FARMACOS PSICOTROPICOS, 9

Autor: DUEÑAS LAITA ANTONIO.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID. .

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE LOS CLORHIDRATOS DE MIANSERINA Y DE VILOXACINA SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO CEREBRAL DE RATA IN VITRO . EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA POR TECNICA MANOMETRICA EL CONSUMO DE GLUCOSA POR EL METODO DE LA GLUCOSA-OXIDASA EL CONSUMO DE FOSFATO INORGANICO FOTOCOLORIMETRICAMENTE TAMBIEN SE DETERMINA LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE. EL CLORHIDRATO DE MIANSERINA INHIBE EL CONSUMO DE OXIGENO DE TEJIDO CEREBRAL DE RATA A 1 8X10-4M INCREMENTA LA ACTIVIDAD ATP ASA (NA-K) DEPENDIENTE Y A 10-6M ANTAGONIZA EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA E HISTAMINA EN CORTES DE CEREBRO DE RATA. EL CLORHIDRATO DE VILOXAZINA NO MODIFICA LA ACTIVIDAD ATPASA ((NA-K) DEPENDIENTE A 10-6M ANATAGONIZA EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA EN CORTES DE CEREBRO Y A 10-5 Y 10-6M INCREMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO. AMBOS FARMACOS NO DESACOPLAN LA FOSFORILIZACION OXIDATIVA MITOCONSRIAL.

Autor: ESTEBAN CARRETERO JOSE M..
Año: 1981.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACCION DE LA CLORIMIPRAMINA DESMETILCLORIMIPRAMINA AMITRIPT ILINA MIANSERINA NOMIFENSINA Y YOHIMBINA SOBRE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR LA NORADRENALINA EN EL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA. LA YOHIMBINA AMITRIPTILINA Y MIANSERINA INDUCEN POTENCIACION DE L RESPUESTA MAXIMAL DEL PREPARADO QUIZAS POR SU ACCION ALFA2-ADRENOLITICA PRESINAPTICA A CONCENTRACIONES PEQUEÑAS. LA CLORIMIPRAMINA Y AMITRIPTILINA ASI COMO NOMIFENSINA Y DESMETILCLORIMIPRAMINA INDUCEN A CONCENTRACIONES ELEVADAS INHIBICION DE LA RESPUESTA MAXIMAL Y DE LA DE50 DEBIDO A SU EFECTO ALFA1-ADRENOLITICO POSTSINAPTICO. A CONCENTRACIONES PEQUENAS LA DESMETILCLORIMIPRAMINA POTENCIO LA DE50 POR ACCION INHIBIDORA DE LA CAPTACION DE CATECOLAMINAS. LA NOMIPENSIMA POTENCIO TANTO LA RESPUESTA MAXIMAL COMO LA DE50 DE NORADREMALINA LA PRIMERA POR AUMENTO DE LIBERACION DE CATECOLAMINAS Y LA SEGUNDA POR INHIBIR LOS PROCESOS DE CAPTACION NEURONAL DE CATECOLAMINAS.

Autor: GARCIA ROLDAN JOSE LUIS.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LOS EFECTOS DE CLOTIAPINA Y DOXEPINA SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO DE CEREBRO DE RATA IN VITRO . EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA POR TECNICA MANOMETRICA EL CONSUMO DE GLUCOSA POR EL METODO DE LA GLUCOSA-OXIDASA EL DE FOSFORO FOTOCOLORIMETRICAMENTE TAMBIEN SE DETERMINA LA ACTIVIDAD ATPASA (NA-K) DEPENDIENTE. LA CLOTIAPINA INHIBE LA ACTIVIDAD ATPASA (NA-K) DEPENDIENTE Y EL CONSUMO DE OXIGENO CON ELLA RELACIONADO ASI COMO EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA EN CORTES DE CEREBRO DE RATA IN VITRO . LA DOXEPINA DESACOPLA LA FOSFORILIZACION OXIDATIVA MITOCONDRIAL NO MODIFICA LA ACTIVIDAD ATPASA (NA-K) DEPENDIENTE NO ANTAGONIZA EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA PERO SI EL INCREMENTO INDUCIDO POR HISTAMINA. SE DISCUTEN LOS RESULTADOS BASANDOSE EN EL ISOSTERISMO EXISTENTE ENTRE AMBOS FARMACOS.

Autor: TEJADA GOMEZ DE SEGURA JOSE H..
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. .

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DEL DROPERIDOL SOBRE LA ACTIVIDAD OXIDATIVA CEREBRAL DETERMINANDO EL CONSUMO DE OXIGENO MEDIANTE TECNICA MANOMETRICA Y LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO POTASIO-DEPENDIENTE DE ACUERDO CON EL PROCEDER DE WU Y PHILLIS (1979). EL DROPERIDOL NO MODIFICA EN CONSUMO DE OXIGENO LIGADO A LA ACTIVIDAD ATP-ASA NI INHIBE ESTA ACTIVIDAD EN HOMOGENEIZADOS DE CORTES DE CORTEZA CEREBRAL DE RATA PERO ANTAGONIZA EL INCREMENTO INDUCIDO EN ESTA PREPARACION POR DOPAMINA. EMPLEANDO TECNICAS DE ORGANO AISLADO (AURICULA ESTIMULADA ELECTRICAMENTE DEFERENTE E INTESTINO DE COBAYA) SE OBSERVA QUE EL DROPERIDOL ANTAGONIZA LOS EFECTOS DE DOPAMINA ACETILCOLINA Y NORADRENALINA AUNQUE MANIFIESTA UN IMPORTANTE EFECTO ESTABILIZADOR DE MEMBRANA INHIBIDOR INESPECIFICO DE ESTAS PREPARACIONES SI BIEN EL EFECTO ANTIDOPAMINERGICO EXPLICA LOS RESULTADOS Y APLICACIONES DE ESTE FARMACO EN LA CLINICA

Autor: ALAMO GONZALEZ CECILIO.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: ALLOZA GASCON MOLINS JOSE LUIS G..
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: GURREGUI FERNANDEZ MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: SE ESTUDIAN UTILIZANDO UN METODO RAIOMETRICO LOS EFECTOS DE ALGUNAS INDOLHIDRAZINAS E INDOLPIRIDAZINAS SOBRE LA MONOAMINO-OXIDASA CEREBRAL (MAO) DE RATON Y SU CAPACIDAD PARA PREVENIR EL SINDROME RESERPINICO. DE ENTRE LAS ESTRUCTURAS ENSAYADAS LA MAS POTENTE TANTO EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE MAO CEREBRAL COMO EN LA PREVENCION DEL SINDROME RESERPINICO EN EL RATON ES LA 1-2-(METIL-5-BENCILOXIINDOLIL)-CARBONIL-2-ISORPROPILHIDRAZ INA. SU ACCION INHIBITORIA NO COMPETITIVA IRREVERSIBLE Y SELECTIVA SOBRE LA FORMA A DE MAO SE ATRIBUYE AL RESTO ISOPROPILO Y SU INDICE TERAPEUTICO ES SUPERIOR A 10. UTILIZANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL EL SINDROME RESERPINICO ESTE COMPUESTO POSEE POTENCIALIDAD ANTIDEPRESIVA SIN QUE INHIBA LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

Autor: VERA CULLELL NURIA DE.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DEL CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS) DE BARCELONA.

Resumen: LA FIJACION DE LAS CATECOLAMINAS A LAS PROTEINAS HISTICAS Y PLASMATICAS ES UN FENOMENO DE SIGNIFICACION NO ACLARADA. EN ESTA TESIS SE ESTUDIAN ALGUNOS ASPECTOS DE ESTA INTERACCION: 1) LA FIJACION NORADRENALINA-SEROALBUMINA EN FUNCION DEL PH FUERZA IONICA Y ESTRUCTURA DE LA PROTEINA. CUANDO EL PH Y FUERZA TONICA SON LOS FISIOLOGICOS LA FIJACION ES MAXIMA. LA ESTRUCTURA PROTEICA NO MODIFICA LA FIJACION. 2) LA FIJACION DE LA NORADRENALINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS DE RATA NO FUE DISTINTA EN LOS O QUE EN LAS Q. SIN EMBARGO DURANTE LA FASE DE PROESTRO LAS RATAS Q FIJAN SIGNIFICATIVAMENTE MENOS NORADRENALINA QUE DURANTE LA FASE DE METAESTRO Y QUE LOS MACHOS 3) LA FIJACION DE NORADRENALINA A LA FRACCION SOLUBLE CELULAR DE DIVERSOS ORGANOS DE RATA MUESTRA QUE EL CORAZON Y EL BAZO SON LOS ORGANOS QUE UNAS FIJAN.

Autor: CASAIS MARTINEZ LEONARDO.
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ.

Resumen: ESTUDIO DE UNA NUEVA MOLECULA CUYAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS PERMITEN CONSIDERARLA COMO UN NEUROLEPTICO TIPO FENOTIACINICO

Autor: GASCON VILAPLANA PEDRO.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA FARMACOLOGIA HOSPITAL CLINICO FACULTAD MEDICINA BARCELONA.

Resumen: EN LA PREPARACION BIOLOGICA ILEON DE COBAYA ESTIMULADO ELECTRICAMENTE SE HAN ESTUDIADO LAS ACCIONES DE LAS DOS ENCEFALINAS NATURALES (METIONIA ENCEFALINA Y LENCINA ENCOFALINA) Y EL DE CUATRO ANALOGOS OBSERVANDOSE QUE TODAS ELLAS POSEEN ACCIONES NARCOTICAS YA QUE SUS ACCIONES SON INVERTIDAS POR LA NALOXONA ANTAGONISTA OFIACEO. EN OTRO GRUPO DE EXPERIMENTOS SE HA CONSEGUIDO VISUALIZAR UNA ACCION DIRECTA DE LA NALOXONA Y UNA RESPUESTA POSTESTIMULATORIA DE CARACTERISTICAS NARCOTICAS GRACIAS A ESTIMULAR LA PREPARACION BIOLOGICA CON FRECUENCIAS MAYORES A 0.1 QUE ERA LO CORRIENTE EN ESTE CASO LA ESTIMULACION A 10 HZ 40 V 1 M SEC DURANTE 5 MINUTOS HA CONSEGUIDO OBTENER POR PRIMERA VEZ LA LIBERACION DE ENDORFINAS DEL ILEON DE COBAYA LO CUAL APOYA LA CREENCIA DE QUE LAS ENDORFINAS SE TRATAN DE NEUROTRANSMISORES O NEUROMODULADORES.

Autor: LISSAVETZKY DIEZ JAIME.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SECCION DE PRODUCTOS FARMACODINAMICOS DEL INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA.

Resumen: LA SINTESIS DE LA CLOROPROMAZINA Y EL DESCUBRIMIENTO DE SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA EN 1952 CONSTITUYERON COMO ES BIEN SABIDO EL INICIO DE LA PSICOFARMACOLOGIA. SE DESCRIBEN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO DE LAS DIFERENTES VIAS DE ACCESO A LA SINTESIS DE LOS DOS NUEVOS ISOSTEROS DE LA CLOROPROMAZINA RESULTANTES DE LA SUSTITUCION DE LOS GRUPOS METILENICOS ALFA Y GAMMA DE LA CADENA LATERAL DE SU MOLECULA POR EL GRUPO ISOSTERO NH. EL DESARROLLO DE ESTE TEMA DE INVESTIGACION HA PERMITIDO ESTABLECER QUE TANTO LA 2-CLORO-10-(BETA-DIMETILAMINO) ETILAMINO-FENOTIAZINA COMO LA 3-CLORO-10(BETA-DIMETILAMINO) ETILAMINO-FENOTIAZINA SON OBTENIBLES DE LAS HIDRAZIDAS CORRESPONDIENTES POR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINO

Autor: MALLOL MIRON JORGE.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE FARMACOLOGIA - PROF. GARCIA-VALDECASAS SANTAMARIA - FACULTAD MEDICINA - BARCELONA.

Resumen: SE ESTUDIA EL FENOMENO DE LA FIJACION DE LA NORADRENALINA A LAS PROTEINAS DE LA FRACCION SOLUBLE DE DIVERSOS ORGANOS ESPECIALMENTE DEL CEREBRO DE RATA. EL ENLACE QUE SE ESTABLECE ENTRE LA AMINA Y LAS PROTEINAS SOLUBLES ES DE NATURALEZA MUY FUERTE Y SE ESPECULA LA IMPLICACION DE LOS GRUPOS HIDROXILOS DEL CATECOL Y DEL GRUPO AMINO COMO INDISPENSABLES PARA LLEVAR A CABO LA FIJACION. ESTE FENOMENO PARECE ESPECIFICO DE DETERMINADAS PROTEINAS DE LA FRACCION SOLUBLE TAL COMO SE DESPRENDE DE LAS EXPERIENCIAS ELECTROFORETICAS CON PROTEINAS DE CEREBRO DE RATA. EL PROCESO DE LA FIJACION ES IRREVERSIBLE IN VITRO NO DESPLAZANDOSE NI POR LA ORADRENALINA MISMA NI POR LA NORMETANEFRINA. LA TRASCENDENCIA BIOLOGICA DE ESTE FENOMENO SE DISCUTE AMPLIAMENTE CONCLUYENDOSE QUE PUEDE TRATARSE DE UNA FORMA DE ALMACENAMIENTO ESTABLE DE LA AMINA O DE UN PROCESO DE TAMPONAMINETO O ELIMINACION DE LA MISMA.

Autor: PEÑA RUIZ BRAVO GUSTAVO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.