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FITOFARMACOS



26 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • ESTUDIO ETNOBOTÁNICO DE LA FLORA MEDICINAL CHINA.
    Autor: LLOPIS MARTINEZ CARLOS.
    Año: 2004.
    Universidad: VALENCIA .
    Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA .
    Resumen: Este trabajo es un intento de relacionar la fitoterapia occidental con la fitoterapia china, analizando los puntos de concordancia y de discordancia entre ambas fitoterapias. Cuando nos adentramos en el mundo de la medicina tradicional china, vemos que uno de los recursos naturales más utilizado y más importante dentro de su terapéutica clínica es precisamente el uso de drogas, el uso de la fitoterapia. Pero cuando hablamos de fitoterapia china, resulta que no solamente se tienen en cuenta drogas de origen vegetal sino también las de origen animal y de origen mineral, puntos bastante exóticos para nuestra cultura. Aunque nuestro objetivo no trata de analizar estos puntos, sino aquellos específicamente de origen vegetal y que tienen usos terapéuticos no solamente en el mundo de la medicina tradicional china sino también en el campo de la medicina occidental. Cómo esta visión de la fitoterapia clínica ha perdurado a lo largo de los siglos, con un punto muy importante, el empirismo y la experiencia clínica. Para poder entender cómo se interpreta la actividad terapéuticas de cada una de las drogas, se hace imprescindible realizar una visualización de los conceptos primordiales de la medicina tradicional china, que serán los pilares para todo el desarrollo de la fitoterapia china. Lo que nos llevará a comprender, cómo una fitoterapia milenaria, ha desarrollado unos mecanismos de interrelación para determinar, no solamente la evolución de los estados patológicos, sino también diversas vías de tratamiento. La visión de la fitoterapia occidental, muy distinta de la oriental, ha evolucionado, aprovechando todos los avances tecnológicos, en pro de un mejor rendimiento de los principios activos obtenidos a partir de extractos de las mismas drogas vegetales, mientras que, la oriental, sigue utilizando sus conceptos ancestrales como muestra de que ese empirismo milenario puede llegar finalmente a demostrar una realidad común. Y cómo la fitoterapia china, sin necesidad de utilización de esos avances tecnológicos ha establecido unos mecanismos que le han permitido explicar cada uno de los fenómenos, integrando al individuo de una forma holística, en relación no solamente consigo mismo, sino también con su entorno. Se han analizado las drogas más comunes distribuyéndolas en familias botánicas, claramente coincidentes con la fitoterapia occidental, lo que viene a confirmar que a pesar de sus grandes divergencias estructurales, éstas, no son tan importantes en la terapéutica clínica, ya que ambas persiguen el mismo objetivo, combatir la enfermedad y restablecer la salud. Mientras que en Occidente se ha seguido por la línea científica de investigación de los principios activos presentes en cada una de las drogas, en Oriente, se sigue por una línea empírica, por eso el sabor es importante, ya que determina las acciones terapéuticas, pero no solamente por la estimulación de las papilas gustativas, sino también por las respuestas que el organismo establece ante dichos sabores. Y que finalmente se comprueba que los principios activos de las drogas presentan muchas coincidencias, estableciendo acciones terapéuticas semejantes. Y esto nos hace pensar, cómo los antiguos estudiosos de la naturaleza han establecido unos mecanismos de interpretación sin necesidad de analizar su composición, llegando precisamente a la misma conclusión, el empirismo.
  • ESTUDIO DE POTENCIAL ANTIMUTAGÉNICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS .
    Autor: FERRER PÉREZ MIRLE.
    Año: 2002.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.
    Resumen: El acúmulo de mutaciones en el Dna, producidas por agentes endógenos o ambientales, está en la base de determinadas enfermedades relacionadas con las mutaciones, entre las que se encuentran el cáncer y la aterosclerosis, entre otras. Con el objetivo de reducir la incidencia de este tip de enfermedades, una buena y reciente estrategia es la quimioprevención primaria. Ello implica, disponer de compuestos o mezclas de compuestos con actividad antimutagénica probada, que puedan incorporarse a la dieta. En este sentido, en el presente trabajo se ha realizado la caracterización del espectro antimutagénico de una planta endémica de Cuba. Phyllanthus orbicularis., frente a diferentes mutágenos tipo y el esclarecimiento de algunos de los mecanismos de antimutagénicos implicados. Asimismo, se ha desarrollado un método de fraccionamiento del extracto de esta planta, determinado el potencial de cada fracción con el objetivo de aislar e identificar los bioproductos antimutagénicos. Previamente a los estudios de antimutagénicos, se evaluó la genotoxicidad y mutagenicidad del extrado crudo de P.orbicularis, utilizando diferentes sistemas de ensayo in vitro e in vivo. En ellos se demostró que no hay indicios de genotoxicidad ni de mutagénesis a dosis no tóxicas. Los estudios de antimutagénisis frente a mutágenos directos (H2=2, MNNG, AS) y a promutágenos (Aas y PAHs) fueron llevados a cabo empleando el ensayo de retromutación en Salmonella, añadiendo en los casos necesarios fracción microsomal S9 de hígado de ratas pretratadas con fenobarbital/beta-naftoflavona o S9 humana. Los resultados obtenidos con el método de incorporación a placa, mostraron que el extracto de P.orbicularis contiene bioproductos que disminuyen significativamente la mutagénesis producida por un agente oxidativo (H2O2), un alquilante (MNNG) o por uno que introduce erroes de apareamiento (AS). Además, dicho extracto ejerce un efecto antimutagénico sobre células expuestas a diferentes AAs y PAHs. A través de diferentes modificaciones experimentales del método de incorporación a placa, frente al H2O2 se detectó que en células pretratadas con el extracto se produce una reducción muy significativa del daño oxidativo, indicando la mediación de algún mecanismo intracelular. Por otra parte, se ha demostrado que el extracto crudo contiene productos que deben interaccionar con las AAs y con las enzimas hepáticas implicadas en la activación de los promutágenos estudiados, disminuyendo notablemente la mutagenicidad frente a AAs carcinogénicas como el 4-ABP y el PhlP, y también frente al PAH B(a)P. De hecho, hemos demostrado que el extracto crudo inhibe las actividades EORD y MROD, dependientes de CYP1A1/1A2 y CYP1A2, respectivamente. En estos ensayos se observó que en prsencia del extracto ocurría un descenso notable de la actividad asocaida a ambas isoformas, tanto para la fracción microsomal de rata como humana. Asimismo, en microsomas de rata, las más marcada tanto para la fracción microsomal de rata como humana. Asimismo, en microsomas de rata, la más marcada disminución de la actividad MROD al añadir el extracto, sugirió una mayor afinidad del extracto por la isoforma CYP1A2. Finalmente, se ha desarrollado un proceso de fraccionamiento del extracto crudo que ha conducido a la obtención de una fracción bastante purificada que presenta un actividad animutagéncia superior al 80% frente a todos los mutágenos y promutágenos estudiados. Del mismo modo, otra de las fracciones obtenidas con actividad frente al H2O2 y AAs ha sido subfraccionada por cromatografía líquida, obteniéndose una fracción muy pura y con actividad exclusiva frente al H2O2 a través de mecanismos intracelulares y probablemente también de un efecto antioxidante. A modo de conclusión general de este trabajo, se ha demostrado que P.orbicularis presenta un amplio espectro antimutagénico, y que esta planta puede ser considerada como una fuente de bioproductos útiles, habiéndose sentado las bases para proceder al aislamiento e identificación de dichos productos a través del proceso de proceder al aislamiento e identificación de dichos productos a través del proceso de fraccionamiento desarrollado.
  • ESTUDIO SOBRE EL ALOE VERA BARBADENSIS CULTIVADO EN GRAN CANARIA. CONTENIDO DE BARBALOINA EN DISTINTAS PARTES DE SUS HOJAS, ESTABILIDAD Y ALGUNOS EFECTOS FARMACOLÓGICOS .
    Autor: RODRÍGUEZ SOSA VIRGINIA.
    Año: 2002.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: VETERINARIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA .
    Resumen: En esta tesis se hizo un primer estudio sobre la estabilidad de los principales pigmentos antraquinónicos (aloina, barbaloina y emodina) presentes en el Aloe vera barbadensis en estado puro (estándar o patrón) exponiéndolo a Tª ambiente y a refrigeración (4ºC) y a condiciones de luz y oscuridad. Todo ello con el fin de saber cuál de los pigmentos era más inestable en el tiempo y cómo influía el usar un determinado envase en el deterioro de los mismos. A continuación se procedió a hacer un estudio de la estabilidad del gen y del acíbar fresco del Aloe vera cultivado en el sur de Gran Canaria, en la que puede basarse la elaboración de productos que contengan principios activos útiles, para su mejor elaboración y la conservación de su actividad. También se hizo un estudio sobre el contenido de barbaloina (principal pigmento del Aloe) en distintas secciones de hoja entera de A.vera de plantas mayores de 3 años (apìcal, medial, basal, haz y envés) y en distintas localizaciones de la misma (hojas laterales, mediales y centrales) con la finalidad de que en la explotación industrial o en la aplicación empírica de las hojas de esta planta, sepan de dónde pueden obtener una mayor cantidad de principios activos para aplicarla adecuadamente. Esto no fue muy útil para analizar en 11 preparados comerciales de A.vera de distinta procedencia, la concentración de barbaloina. Entre los efectos faramcológicos estudiamos la actividad analgésica en rata de un extracto liofilizado acuoso de A.vera a distintas concentraciones (15, 30 y 60 mg/kg) cultivado en Gran Canaria. Y también se estudió la actividad catártica de un extracto liofilizado de hoja entera de A.vera y del patrón de aloina en jaulas metabólicas y el efecto "in vitro" en el íleon aislado de rata de los principales componentes del Aloe vera.
  • UTILIZACIÓN DE ANTIBIÓTICOS EN SEVILLA Y PROVINCIA. ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LA RELACIÓN ESPECIALIDADES/GENÉRICOS .
    Autor: GONZÁLEZ DE CASTRO CARMEN.
    Año: 2002.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD FARMACEUTICA DE SEVILLA.
    Resumen: Este trabajo consiste, basicamente, en un estudio de utilización de antibióticos en Sevilla y provincia, por distrito sanitario, por grupo terapéutico, por principio activo y por especialidad, correspondiente al año 2000 y al 2001. Para ello han sido seleccionados los 14 principios activos más utilizados y que suponen el 83% del consumo y el 82% del gasto total de antibióticos de Sevilla y Provincia durante el bienio. En general, la amoxicilina sola ha sido el principio activo más consumido con el 35.5% en el año 2000 y el 21,5% en el 2001 del total del consumo en antibióticos de Sevilla y Provincia, pero, sin embargo, el que mayor gasto ocasiona es la amoxicilina/clavulánico con el 34% del total del gasto en el 2000 y el 19,25% en el 2001. Igualamente hemos realizado un estudio comparativo con Especialidades farmaceuticas genéricas, respecto a gasto y consumo, así como cálculos de ahorro hipotético si se hubiesen utilizado solamente genéricos. Los resultados nos indican que ha habido un aumento considerable del consumo de genéricos en el año 2001 con respecto al periodo anterior. En el año 2000, si todo el consumo en antibiótico de la provincia hubiese tenido lugar como especialidad farmacéutica genérica, se hubiese podido ahorrar 522 millones de pesetas; sin embargo, para el año 2001, al que corresponderia un ahorro mucho mayor por ser mayor el consumo de genéricos, ha resultado ser tan solo de 177 millones de pesetas. Este hecho tiene su explicación en el abaratamiento que han sufrido las especialidades farmacéuticas no genéricas en el 2001 y a su vez el encarecimiento de las genéricas en este mismo año.
  • NUEVO DENTIFRICO FITOTERAPEUTICO CON ACCIÓN BACTERICIDA Y ANTIINFLAMATORIA .
    Autor: PIRES FERREIRA MARILEN.
    Año: 2002.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: La presente memoria tuvo como objeto la elaboración de un dentífrico fitoterapéutico con un extracto glicolico de Calendula officionalis L., con acción bactericida y antiinflamatoria "in vitro" e "in vivo". En el capítulo primero se comprueba la eficacia del extracto gliclico de Calendula Officinalis L., sobre el Streptococcus mutans que es el agente causante de la caries; determinándose también la concentración mínima inhibitoria y el tiempo mínimo necesario para que a esa concentración se produzca la muerte de microorganismo. En el capítulo segundo se verifica que la concetración mínima antimicrobiana del extracto glicólico de Caléndula Officinalis L. Tiene tamibén acción antiinflamatoria. En el Capítulo tercero se elabora una pasta dentrífica del extracto glicólico de Calendula Officinalis L., con las características tecnológicos apropiadas. Finalmente se estudia "in vivo" la bondad de la pasta dentrífica elaborada. Con los resultados obtenidos se llega a la conclusión final de que el dentífrico por nosotros elaborado conteniendo extracto glicólico de caléndula al 40% a una concentración de 2,5%, se muestra eficaz tanto en la disminución de la placa bacteriana como en su acción antiinflamatoria, superando el efecto de dentífrico común.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE VISCUM CRUCIATUM PARASITO DE RETAMA SPHAEROCARPA .
    Autor: PEDRAZA CERBAN M. ANGELES.
    Año: 2001.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: Se ha realizado un estudio de la actividad antitumoral de Viscum cruciatum, habiendose puesto de manifiesto pro métodos cromatograficos y espectroscopicos en el fruto, alcaloides (ammoendrina, retamina y lupanina) y flavonoides (rhamnazin-3-O-B-glucopiranosil-(1--->5) a-arabinofurasónido y rhamnazin-3-O-B-glucopiranosil-(1-->5)-B-D-apiofuranosil(1-->2) a-arabinofurasónido) como compuestos mayoritarios y en la sumidad, diarilheptanoides (hirsutanona) y triterpenos (acido oleanolico). De los compuestos aislados, retamina, ácido oleanólico e hirsutanona se comportaron como compuestos citotóxicos en las lineas celulares tumorales ensayadas topoisomerasa II el diarilheptanoide, hirsutanona.
  • ESTUDIO FARMACOGNOSTICO Y FARMACOLOGICO DE SCOLYMUS HISPANICUS L.
    Autor: GONZÁLEZ GUILLEN M. ASUNCIÓN.
    Año: 2001.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: Scolymus hispanicus L., se utiliza de forma popular como diurético, colerético y litiurético, así como en el tratamiento de problemas varicosos. Sus raíces y hojas tiernas se consumen tradicionalmente tanto crudas en ensalada como guisadas en el cocido. Existe un escaso conocimiento acerca de la composición química de la raíz de esta especie, únicamente se han aislado compuestos de naturaleza osídica (fructosa, glactosa y manitol) y triterpénica (alfa-amirina, acetato de alfa-amirina, ácido oleanólico, taraxasterol y acetato de taraxasterilo), además de beta-sitosterol, estigmasterol y n-nonacosano. En este trabajo se ha realizado un screening de la actividad diurética y analgésica de la infusión de la raíz de S.hispanicus, estudiándose en mayor profundiad la actividad contráctil de musculatura lisa vascular. Para ello se ha realizado un fraccionamiento químico en función de esta actividad, lo que ha conducido al aislamiento del compuesto nitrogenado isobutilamina. Se ha verificado que dicho compuesto produce una contracción de arteria femoral de conejo debida a la estimulación de receptores alfa-adrenérgicos, lo que supone una importante aportación a la validación del empleo popular de la raíz de S hispanicus en el tratamiento de varices.
  • EFECTO DE DIOSMINA Y HESPERIDINA EN LA FASE AGUDA Y CRÓNICA DE LA COLITIS EXPERIMENTAL INDUCIDA POR TNBS EN RATAS .
    Autor: BANQUERI BUENO LETICIA.
    Año: 2001.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
    Resumen: En la presente Tesis abordamos la posible actividad de los flavonoides hesperidina y diosmina sobre la Enfermedad Inflamatorio Intestinal (EII), teniendo en cuenta que en los últimos años ha aumentado de forma significativa el número de casos diagnósticados y, que por otra pate, no se ha encontrado un fármaco que sea eficaz y esté desprovisto de efectos adversos. La elección de los flavonoides se hizo por: A,- Su actividad antioxidante B,- Ser moléculas de fácil obtención a partir del pericarpio de los frutos del género Citrus C,- Sus escasos efectos secundarios Se proponen dos protocolos experimentales: uno de inflamación intestinal aguda para ver el efecto preventivo y oro de inflamación intestinal crónica para constatar el posible efecto regenerador de la mucosa intestinal. Las conclusiones son las siguientes: La diosmina a dosis de 10 mg/kg, previene el proceso intestinal agudo inducido por 10 mg de TNBS. Éste efecto se puede justificar por su acción antioxidante y por la inhibición en la síntesis de LTB4. La hesperidina, a dosis de 10 y 25 mg/kg manifiesta efecto preventivo frente a la inflamación aguda, debido a su acción antioxidante y a su capacidad normalizadora del transporte de fluidos y electrolitos. La asociación hesperidina/diosmina (25/10) mg/kg, acelera la regeneración de la musoca colónica dañada por 30 mg de TNBS, hecho que se puso de manifiesto mediante ensayos macroscópicos, microscópicos y bioquímicos. El efecto regenerador se atribuye a la actuación sinérgica de ambos flavonoides por: * Acción antioxidante de hesperidina y disomina. * Inhibición de la síntesis de LTB4 por diosmina. * Inhibición de la síntesis de IL-1beta debido a la hesperidina. El efecto antioxidante de diosmina y hesperidina se debe a sus respectivas geninas (diosmetina y hesperetina), si bien azúcar resulta imprescindible, en su papel de transportador, para hacer posible la llegada a la genina hasta su lugar de acción, el colom terminal.
  • ESTUDIO ETNOFARMACOLÓGICO DE TRES ÁREAS DE MONTAÑA DE CASTILLA-LA MANCHA .
    Autor: VERDE LÓPEZ ALONSO.
    Año: 2001.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGÍA.
    Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
    Resumen: En este trabajo se estudian desde el punto de vista etnofarmacológico los usos tradicionales de las plantas de los habitantes de tres áreas montañosas de Castilla-La Mancha con especial atención los usos medicinales, motivado fundamentalmente por la ausencia de trabajos de investigación de este tipo sobre la zona. La información que se recoge procede del conocimiento popular sobre la utilización medicional, veterinario y cosmético entre otros, que de la flora conservan todavia las gentes que habitan esta tierra, gentes que han vivido en estrecha relación con el medio físico y que transmiten esos conocimientos de forma oral de padres a hijos. El método de trabajo seguido ha sido la entrevista abierta y entrevista cerrada, las encuestas así como las charlas entre otros. Los resultados se organizan en función de los usos y de las especies utilizadas. Se presenta una etnoflora medicinal. Finalmente se han recogido e identificado 327 especies medicinales en las Sierras de Albacete, 212 en la Serranía Conquense y 181 en los Montes de Toledo. Se ha elaborado un catálogo de la etnoflora con 660 especies en las sierras de Albacete, 490 en la Serranía de Cuenca y 497 en los Montes de Toledo. Se puede concluir que los grupos terapéuticos con mayor repertorio de especies utilizadas corresponden a las enfermedades del Aparato Digestivo. En cuanto al número de remedios registrados las sierras de Albacete duplican en número a la Serranía de Cuenca y aproximadamente triplican a los montes de Toledo.
  • ANÁLISIS FITOQUÍMICO DE LOS COMPUESTOS PRESENTES EN DIFERENTES EXTRACTOS Y ÓRGANOS DE SCROPHULARIA SCORODONIA L. ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA .
    Autor: SANTOS GALÍNDEZ FRANCISCO JAVIER DE.
    Año: 2000.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALCALÁ.
    Resumen: Scrophularia scorodonia (Scrophulariaceae) es una especie típica de nuestra flora que en España se desarrolla en Sierra Norte, Aracena, Campiño Alto, Subbético, Grazalena y Algeciras. A partir de diferentes extractos dehojas, flores y raíces de esta especie se han aislado e identificado siete iridoides (bartsiosido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B), una saponina (Buddlejasaponina I) y seis fenilpropanoides (verbascósido, isoacteósido, angorósido A. Angorósido D, angorósido C e isoangorósido C). El análisis de la variación del contenido de harpagósido por HPLC en Scrophularia scorodonia revela que éste varía en las diferentes partes de la planta, siendo en hojas del 1,9%, superior que en los tallos (0,65%), y que en flores (0,63%), y en función del tipo de secado (microondas frente a secado natural). El estudio de la actividad antiinflamatoria in vivo de S.scorodonia se realizó sobre los extractos acuoso y etanólico. En los dos casos se produjo efecto antiinflamatorio cuando se administraron por vía subcutánea, siendo el efecto mayor en el caso del extracto acuoso. En el estudio de la actividad antiinflamatoria in vitro, los iridoides ensayados (bartsiósido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B) inhiben principalmente la generación de TXB2, posiblemente por bloqueo de la TX sintetasa y producen, dependiendo de us estructura, una menor inhibición de PGE2 y LTC4.
  • ESTUDIO FITOQUÍMICO Y FARMACOLÓGICO DE INULA MONTAN L. Y JOSONIA GLUTINOSA (L) D.C. (ASTERACEAE) .
    Autor: GONZÁLEZ ROMERO M. ANGELES.
    Año: 1999.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FAC. FARMACIA, UA.
    Resumen: En dicha tesis doctoral se realiza un encuadre taxonómico de las dos especies objeto de estudio, así como un estudio microscópico de lagunas de las estructuras que pueden resultar intersantes por contener aceites esenciales u otro tipo de metabolitos. El grueso del trabajo va encaminado a la obtención de lactonan, alcoholes sequilerpéticos, acietes esenciales y compuestos, volacitiles de flores, tallos y hojas. Posteriormente se realiza un estudio de actividad antiinflamatoria de los compuestos aislados. Se han aislado e identificado. Cinco lactonas ---, por primera vez en inula montana y un nuevo compuesto del guaianólido 3 O-acetil parinilina. Del estracto aceteónico de Jasonia glultinosa se han obtenido cuatro alcoholes --, además de otros compuestos volátiles
  • ESTUDIS D'ETNOBOTANICA FARMACETICA AL PALLARS.
    Autor: AGELET SUBIRADA ANTONI.
    Año: 1998.
    Universidad: BARCELONA .
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: Tesis que consta de 2.616 páginas, 148 figuras, 194 tablas y 14 anexos. Catálogo etnobotánico que recoge referencias sobre 529 especies, de las cuales 437 son utilizadas con finalidad medicinal, 60 tienen otros usos y para 32 tan solo se ha podido documentar su nombre popular. Un total de 410 especies son usadasen terapéutica, a partir de las cuales se elaboran 3438 medicamentos distintos, que cubren 193 grupos terapéuticos. También se describen 94 especies usadas con finalidad profiláctica, que cubren 40 grupos profilácticos a partir de 161 medicamentos distintos. Un total de 52 especies del catálogo etnobotánico no aparecen descritas previamente en la bibliografía; así mismo, no existen referencias prévias de 867 usos terapéuticos y/o profilácticos. Tomando como centro de referencia a las plantas medicinales, el estudio también recoge onformación sobre fisiopatología popular (concepto de salud y enfermedad, referentes hipocráticos populares, etc.), sociobiología (mecanismos de transmisión de conocimientos, sociología de la medicina popular, etc.), socioecología (percepción del paisaje, sistemas de explotación, etc.) y linguística (nombres populares de las plantas, fitónimos, etc.). Consta así mismo de 14 anexos, como por ejemplo: plantas usadas en terapéutica, en profilaxis, como elementos de diagnóstico, con finalidad mágico-terapéutica, nocivas o tóxicas, otros usos de las plantas, nombres populares, medicamentos de origen animal, medicamentos de origen inorgánico, etc.
  • ESTUDIO FITOQUIMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE BLUPLEURUM RIGIDUM L. ENSAYOS PRELIMINARES SOBRE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LAS SAIKOSAPONINAS.
    Autor: SANCHEZ CONTRERAS SANDRA .
    Año: 1998.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: El género Bupleurum constituye una fuente importante para la obtención de metabolitos secundarios, siendolas Saikosaponinas los principales constituyentes. En este caso se estudia la fitoquímica de Bupleurum rigidum extrayendo de la parte área 7 Saikosaponinas, de las cuales 6 son nuevas para la ciencia, denominándolas con los nombres de Sandrosaponina I, II, III, IV, V y VI. En la parte radicular además de extraer 4 saponinas nuevas Sandrosaponina VII, VIII, IX y X, se identifican 3 compuestos: Fulcarinol, Diieno y Ribitol, descritos por primera vez para este género. Se han realizado pruebas de actividad antiinflamatoria siendo positivas para los dos productos ensayados, Sandrosaponina I y Buddlejasaponina IV.#
  • LA INTOXICACIÓN POR INGESTIÓN DE PERDIGONES DE PLOMO EN AVES SILVESTRES, ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS Y PROPUESTAS PARA SU PREVENCIÓN EN ESPAÑA.
    Autor: MATEO SORIA RAFAEL.
    Año: 1998.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: VETERINARIA.
    Resumen: La intoxicación por ingestión de perdigones de plomo es una de las intoxicaciones más frecuentes en las aves silvestres. El objetivo de esta tesis fue conocer la situación de esta intoxicación, también llamada plumbismo en las aves acuáticas y rapaces en España. 1,- La densidad de perdigones en sedimento de humedales españoles supera en muchos casos los 100 perdigones/m2 en zonas cercanas a puestos de caza fijos. Estas densidades pueden ser explicadas por el uso y acumulación de perdigones durante años. 2,- Las prevalencias de exposición al plomo en aves acuáticas son muy elevadas, como ya se había descrito en otros humedales mediterráneos. En especies como el ánade rabudo Anas acuta y el porrón europeo Aythya ferina la prevalencia está entre el 60-70%. Ha podido comprobarse que el plumbismo es una causa de mortalidad importante en varias especies de aves acuáticas, además de que provoca efectos subletales, como una pérdida significativa de condición corporal. 3,- Las especies de aves acuáticas más afectadas son las que tienen una dieta granívora y que consumen un tamaño de grit (gastrolitos) superior a 1 mm. Los estudios experimentales indican que los perdigones son ingeridos como grit. La densidad lamelar no explica las diferencias interespecíficas del tamaño de grit seleccionado e ingestión de perdigones, por lo que la ingestión de este tipo de partículas debe ser realizada por mecanismos diferentes a una simple filtración. 4,- Las prevalencias de ingestión de perdigones de plomo en patos del delta del Ebro han experimentado un aumento entre los años '70 y los '90, explciables por una continua acumulación de perdigones en el medio. 5,- Las menores prevalencias de ingestión de perdigones en el ánade rabudo en el delta del Ebro al principio y final de la temporada de caza pueden ser debidas a un menor tiempo de residencia en la zona durante los meses de migración. La progresiva desecación de los arrozales a medida que avanza la temporada de caza puede también explicar esta estacionalidad, ya que las aves están obligadas a concentrarse en los arrozales con mayor presión cinegética y mayor densidad deperdigones,hasta que el agotamiento del arroz al final del invierno hace que vuelva a caer la prevalencia de ingestión de perdigones. 6,- Las prevalencias de ingestión de perdigones y de niveles de plomo en hígado muestran una buena relación, y teniendo en cuenta que el primer método resulta más barato y sencillo de realizar, se debe recomendar su uso en estudios de seguimiento a largo plazo. 7,- La principal forma de hacer menos accesibles a las aves los perdiones en las zonas estudiadas es facilitar su sedimentación. En la mayoría de los casos, la roturación no sería una buena solución, pues los perdigones están en mayor densidad en las capas profundas del sedimento que las superiores. En el caso de los arrozales se recomienda mantenerlos con agua el mayor tiempo posible y realizar el fangueo al final de la temporada de caza en lugar de al principio, para no interrumpir el proceso de sedimentación empezado en la primavera anterior. No obstante, la solución definitiva sería la retirada de los perdigones de estas zonas. 8,- El aporte de grit no resulta efectivo si se hace mezclado con el grano que se emplea para cebar, pues estará siendo colocado en la zona donde las aves tienen más riesgo de ingerir perdigones. En este sentido, con la experiencia del brote epizoótico de flamencos comunes Phoenicopterus ruber en El Fondo, se debe recomendar no cebar en los alrededores de los puestos de caza. 9,- En el aguilucho lagunero Circus aeroginosus en el delta del Ebro se observa una clara relación de la ingestión de perdigones y los niveles de plomo en sangre con la temporada de caza. Aunque no han sido encontrados ejemplares muertos por esta causa, los niveles de plomo en sangre son compatibles con efectos clínicos derivados de la exposición al plomo. 10,- El caso descrito en buitre leonado Gyps fulvus refleja la importancia de no abandonar despojos de monterías o animales meurtos con disparo en el monte para que sean consumidos por aves carroñeras. 11,- La solución definitiva a la intoxicación por ingestión de perdigones de plomo en las aves silvestres es la utilización de perdigones de materiales no tóxicos, como son acero, estaño, bismuto, tungsteno o mezclas de ellos o con polímeros plásticos. La prohibición del perdigón de plomo debe ser aplicada a todas las formas de caza y al tiro deportivo, pues son una de las mayores aportaciones de plomo al medio ambiente, muy superior en la actualidad al procedente de la combustión de gasolina con plomo.
  • ESPECIES ANTIINFLAMATORIAS DE LA FLORA BOLIVIANA.
    Autor: GONZALES DAVALOS EDUARDO LUCIO.
    Año: 1997.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.
    Resumen: Las especies Baccharis genistelloides, Baccharis rubriaculis, Phoradendron crassifolim, Franseria Artemisioides, Rumex obtusifolius, Plantago australis y Satureja boliviana de la Flora boliviana fueron estudiadas. Extractos acuosos, etanólicos, diclorometánicos y hexánicos de cada especie fueron obtenidos a los cuales se realizó un screening fitoquímico de los principales grupos químicos, un screening de actividad antiinflamatoria por el modelo de inducción de edema de pata por carragenina en ratón y un screening de actividad citoprotectora por el modelo de inducción de úlceras por etanol en rata. Los resultados muestran la presencia de taninos, saponinas y flavonoides en todas las especies estudiadas y cumarinas solo en S. boliviana y B. genistelloides. Los resultados de actividad antiinflamatoria se mostraron en alguna medida en todas las especies estudiadas, destacándose con una elevada actividad S. boliviana y P. crassifolium. Del screening de actividad citoprotectora de la mucosa gástrica se ha detectado actividad en B. genistelloides, B. rubricaulis, F. artemisioides y S. boliviana. Se selecciona el extracto etanólico de S. boliviana y se identifican: ácido rosmarínico, éster metílico del ácido rosmarínico, hiperósido y isoquercitrósido como compuestos antiinflamatorios, siendo todos por primera vez descritos en esta especie.
  • ESTUDIO FITOQUIMICO DE CUATRO ESPECIES DE CASSIAS MEXICANAS .
    Autor: BARBA DAVILA BERTHA ALICIA.
    Año: 1993.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: LA INVESTIGACION FITOQUIMICA DE CUATRO ESPECIES DE CASSIAS (LEGUMINOSAE), RECOLECTADAS EN EL NORTE DE MEXICO, PERMITE EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION ESTRUCTURAL DE NUMEROSAS SUSTANCIAS DE NATURALEZA QUINONICA, ONCE DE LAS CUALES SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA LITERATURA, FLAVONOIDES, TRITERPENOS Y ESTEROLES, ASI COMO UN CONJUNTO DE NUEVOS DITERPENOS DEL TIPO DEL CASSANO, POCO FRECUENTES EN LA NATURALEZA. LOS RESULTADOS ANALITICOS DE NUESTRO ESTUDIO PARECEN CONFIRMAR LA RECIENTE CLASIFICACION BOTANICA DEL GENERO CASSIA. EN LA IDENTIFICACION ESTRUCTURAL DE LOS METABOLITOS AISLADOS SE EMPLEARON METODOS ESPECTROSCOPICOS Y REACCIONES QUIMICAS, EN DOS OCASIONES LAS ESTRUCTURAS PROPUESTAS FUERON CONFIRMADAS POR ANALISIS DE DIFRACCION DE RAYOS X.
  • INFLUENCIA DE LAS AUXINAS, GIBERELINA Y FENOBARBITAL SOBRE LA SINTESIS DE CARDENOLIDOS EN CULTIVOS DE CALLO DE DIGITALIS PURPUREA L.
    Autor: BONFILL BALDRICH M. MERCEDES.
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIV. DE BARCELONA. UNIDAD DE FISIOLOGIA VEGETAL DE LA FACULTAD DE FARMACIA. DPTO. DE PRODUCTOS NATURALES, BIOLOGIA VEGETAL SANITARIA.
    Resumen: LA BIOSINTESIS DE LOS COMPUESTOS SECUNDARIOS ESTA NORMALMENTE RESTRINGIDA A ESTADOS PARTICULARES DEL DESARROLLO E INTEGRADA EN UN PROGRAMA ESPECIFICO DE DIFERENCIACION; POR ELLO, LA PRODUCCION DE DICHOS METABOLITOS MEDIANTE CULTIVOS "IN VITRO" RESULTA EN MUCHOS CASOS DIFICIL SI NO SE DAN PREVIAMENTE LAS CONDICIONES DE DIFERENCIACION ADECUADAS. UN CLARO EJEMPLO DE LA NECESIDAD DE DIFERENCIACION MORFOLOGICA PREVIA A LA DIFERENCIACION QUIMICA LA TENEMOS EN LA OBTENCION DE CARDENOLIDOS, PUESTO QUE UNICAMENTE LOS CULTIVOS EN LOS QUE SE MANIFIESTA, AL MENOS, A NIVEL SUBESTRUCTURAL UNA DIFERENCIACION, SON CAPACES DE FORMAR ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS. POR TODO ELLO EN ESTE TRABAJO, UTILIZANDO CALLOS DE DIGITALIS PURPUREA, PRETENDEMOS ESTUDIAR LA PRODUCCION DE CARDENOLIDOS ACTIVANDO AQUELLOS PASOS DEL METABOLISMO QUE SE HALLAN BLOQUEADOS, PARA LO CUAL AÑADIMOS FENOBARBITAL AL MEDIO DE CULTIVO; EL FENOBARBITAL ES UN EFECTOR QUIMICO QUE ACTIVA CIERTOS PROCESOS ENZIMATICOS DEPENDIENTES DE CITOCROMO P450, Y ADEMAS AÑADIMOS GIBERELINA GA3, UNO DE CUYOS EFECTOS MAS CONOCIDOS ES ACTIVAR LA FORMACION DEL RETICULO ENDOPLASMATICO. TAMBIEN SE INTENTA MEJORAR LA PRODUCCION DE CARDENOLIDOS PROVOCANDO UN GRADO DE DIFERENCIACION MORFOLOGICA ADECUADO MEDIANTE LA APLICACION DE DOS AUXINAS DIFERENTES Y UNA CITOQUININA AL MEDIO DE CRECIMIENTO MANTENIENDO UNA RELACION AUXINA/CITOQUININA ADECUADA Y BAJO CONDICIONES CONSTANTES DE LUZ Y TEMPERATURA. DE ESTE MODO PRETENDEMOS UNA MEJORA EN LA BIOPRODUCCION DE CARDENOLIDOS EN DIGITALIS PURPUREA MEDIANTE CULTIVOS "IN VITRO", ANALIZANDO A SU VEZ ALGUNOS FACTORES QUE PUEDEN INFLUIR SOBRE LA ORGANOGENESIS EN TEJIDO DE CALLO.
  • PRODUCCION DE COMPUESTOS SECUNDARIOS EN CULTIVOS DE RAICES TRANSFORMADAS.
    Autor: BURGALETA WEBER RICARDO R..
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIO DE FISIOLOGIA VEGETAL, DEPARTAMENTO DE PRODUCTOS NATURALES, BIOLOGIA VEGETAL Y EDAFOLOGIA, FACULTAD DE FARMACIA..
  • VISNEA MOCANERA L. FIL. APORTACIONES A SU ESTUDIO QUIMICO Y FARMACOLOGICO .
    Autor: HERNANDEZ PEREZ MARGARITA.
    Año: 1992.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y FARMACOGNOSIA.
    Resumen: SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO QUIMICO Y FARMACOLOGICO DE VISNEA MOCANERA L. FIL., ESPECIE ENDEMICA DE LA REGION MACARONESICA Y UNICO REPRESENTANTE DE LA FAMILIA THEACEAE EN EL ARCHIPIELAGO CANARIO. EL ESTUDIO QUIMICO DE LAS HOJAS Y FRUTOS DE ESTA ESPECIE NOS PERMITIO DETERMINAR QUE EL MOCAN ES RICO EN SUSTANCIAS TRITERPENICAS TANTO LIBRES COMO FORMANDO PARTE DE ESTERES GRASOS. ASIMISMO, SE AISLO POR PRIMERA VEZ ACIDO PLATANICO EN UNA ESPECIE DE LA FAMILIA THEACEAE. POR SU PARTE EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE ESTA ESPECIE MOSTRO QUE POSEE ACTIVIDAD SOBRE EL S.N.C. JUSTIFICANDOSE SU USO COMO PSICOESTIMULANTE, ASI COMO SOBRE EL S.N.A. CON ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, HEMOSTATICA Y ASTRINGENTE INTESTINAL, JUSTIFICANDOSE SU USO COMO TAL. DE LA MISMA MANERA PRESENTA BUENA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, JUSTIFICANDOSE SU USO COMO CICATRIZANTE, VULNERARIO Y ANTIULCEROSO. ESTOS RESULTADOS ANIMAN A CONTINUAR CON EL ESTUDIO DEL MOCAN PARA PODER PERFILAR MEJOR SU ACCION FARMACOLOGICA, ASI COMO PARA PODER DETERMINAR LA FRACCION ACTIVA RESPONSABLE DE DICHAS ACTIVIDADES.
  • CARACTERIZACION DE LA H+ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE CALLO DE TABACO Y ESTUDIO DEL EFECTO DE LA CONCENTRACION DE AUXINA Y FASE DE CRECIMIENTO.
    Autor: IBARZ DOMINGUEZ ESMERALDA .
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIO DE FISIOLOGIA VEGETAL DE LA FACULTAD DE FARMACIA (U.B.) Y E.M.B.L. (EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY).
    Resumen: LA H+-ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA BOMBEA H+ DEL CITOPLASMA AL APOPLASTO UTILIZANDO ATP COMO FUENTE DE ENERGIA. EL GRADIENTE ELECTROQUIMICO DE H+ CONSECUENCIA DE ESTA ACTIVIDAD ENZIMATICA REPRESENTA LA FUERZA MOTRIZ NECESARIA PARA LA ABSORCION DE NUTRIENTES. EN ESTE TRABAJO, EL SISTEMA DE CALLOS NO HABITUADOS A AUXINA HA PERMITIDO POR PRIMERA VEZ EN FISIOLOGIA VEGETAL DEMOSTRAR EL EFECTO DE LA AUXINA SOBRE LA ACTIVIDAD MOLECULAR DE LA ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA. EN MEDIO CON AUXINA ALTA (VALOR NORMAL DE LA HORMONA) Y TRAS 6 SEMANAS DE CRECIMIENTO, LA ACTIVIDAD MOLECULAR DE LA ATPASA ES 2-4 VECES MAYOR QUE EN MEDIO CON AUXINA BAJA. LA CANTIDAD DE ENZIMA, SIN EMBARGO, ES 2 VECES MAYOR EN MEDIO CON AUXINA BAJA, COMPENSANDO PARCIALMENTE LA MENOR ACTIVIDAD. LA MENOR ACTIVIDAD DE LA ATPASA, EN MEDIO CON AUXINA BAJO, CORRELACIONA CON UN MENOR CONTENIDO EN K+ Y UN MENOR CRECIMIENTO DE LOS CALLOS ES EVIDENTE QUE LA ACTIVIDAD MOLECULAR Y LA CANTIDAD DE LA H+- ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA ESTAN PROFUNDAMENTE AFECTADAS POR LA FASE DE CRECIMIENTO Y POR LA CONCENTRACION DE AUXINA. LAS PROPIEDADES CINETICAS DE LA ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE CALLO SON DIFERENTES A LAS DEL ENZIMA DE HOJAS O RAICES, SUGIRIENDO QUE LOS CALLOS EXPRESAN UNA ISOFORMA DISTINTA O EFECTUAN UNA MODIFICACION POSTRADUCCIONAL ESPECIFICA. LOS DETERGENTES BRIS 58 Y TRITON X-100 AUMENTAN AL DOBLE LA ACTIVIDAD ATPASA DE LAS VESICULAS DE CALLO DE TABACO, LO QUE SUGIERE UNA MEZCLA AL 50% DE VESICULAS "RIGHT-SIDE-OUT" E "INSIDE-OUT". LA LISOLECITINA AUMENTA ESTA ACTIVIDAD 5 VECES, SUGIRIENDO UN EFECTO DIRECTO SOBRE EL ENZIMA. EL BRIS 58 AUMENTA LA VELOCIDAD DE BOMBEO DE H+ 5 VECES. DICHO EFECTO NO ES DEBIDO A UN AUMENTO DEL VOLUMEN VESICULAR Y DEBE REFLEJAR UN MAYOR ACOPLAMIENTO ENTRE LA HIDROLISIS DE ATP Y EL BOMBEO DE H+ ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE ESTE EFECTO ACOPLADOR DE UN DETERGENTE SOBRE LA ATPASA VEGETAL. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA LUZ Y DEL ESTRES SALINO SOBRE LA ATPASA.
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