FITOFARMACOS, 2

Autor: SLOWING BARILLAS KARLA VERONICA.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE DIVERSAS ESPECIES VEGETALES EMPLEADAS EN GUATEMALA CINCO DE ELLAS ESTAN CLASIFICADAS BOTANICAMENTE, PERO SE DESCONOCE EL ORIGEN BOTANICO DE UNA DE ELLAS, SE REALIZO UN SCREENING FITOQUIMICO CON EL FIN DE DETERMINAR LOS PRINCIPALES GRUPOS QUIMICOS. AQUELLOS QUE PODRIAN SER RESPONSABLES DE LA ACTIVIDAD Y QUE EXISTEN EN LAS ESPECIES SON FLAVONOIDES, TANINOS, ACIDOS FENOLICOS, SAPONINAS Y MUCILAGOS. SE CONFIRMO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS INFUSIONES DE LAS DISTINTAS ESPECIES, JUSTIFICANDO ASI EL EMPLEO POPULAR. DE LAS MISMAS, MEDIANTE EL MODELO EXPERIMENTAL DESCRITO POR MIZUSHIMA, LA ESPECIE EUGENIA JAMBOS FUE ELEGIDA PARA PROFUDIZAR EN SU ESTUDIO POR PRESENTAR UN COMPORTAMIENTO MAS CONSTANTE EN SU ACTIVIDAD. ESPECIALMENTE SU EXTRACTOMETANOLICO. DICHO EXTRACTO, ASI COMO LA INFUSION PRESENTARON ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y CITOPRODIETORA DE LA MUCOSA GASTRICA. EL EXTOMETANOLICO SE SOMETIO A FRACCIONAMIENTO COMATOGRAFICO, AISLANDOSE 2 PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE FUERON IDENTIFICADOS POR CCF, U.V. Y RMN, CORO: QUERCETOL-3 (5-0-CX-L-RAMNOPIRANOSIL) -B-D-XILOFURANOSIDO Y MIRICETINA-3-(5-0-(X-L-RAMNOPIRANOSIL)- B-D-XILOFURANOSIDO.

Autor: SALINERO RODERO MIGUEL ANGEL.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: REACTIVIDAD Y SINTESIS EN QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PRESENTAN LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO QUIMICO DE SABAL SERRULATA R. Y SCH. Y JUNIPERUS PHOENICEA L. SUBSP. TURBINATA. EN EL ESTUDIO QUIMICO DEL EXTRACTO LIPIDIO DE FRUTOS DE SABAL SE HAN IDENTIFICADO LOS COMPONENTES DE SUS FRACCIONES ACIDAS POR CROMATOGRAFIA DE GASES. EN LA PARTE INSAPONIFICABLE SE HAN IDENTIFICADO TRES TRITERPENOIDES, CINCO POLIPRENOIDES, TRES DE ELLOS NO DESCRITOS EN BIBLIOGRAFIA Y UN ESTEROL. DE LA SEGUNDA ESPECIE VEGETAL SE HA ESTUDIADO LA PARTE INSOLUBLE DE UN EXTRACTO DE N-HEXANO DE LAS HOJAS SECAS Y TRITURADAS, AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE EN SUS PARTES ACIDA Y NEUTRA, UN SESQUITERPENOIDE, DIECINUEVE DITERPENOIDES, UNO DE ELLOS CON ESQUELETO DE TOTARANO QUE CONSTITUYE UN NUEVO PRODUCTO NATURAL, ADEMAS DE UN DERIVADO DE FENILPROPANO Y CUATRO LIGNANOS. POR ULTIMO SE RECOGE EL ESTUDIO DE COMPORTAMIENTO DE ABIETEDIENOS, EN CONCRETO ABIETATO DE METILO Y ABIETADIENONA, FRENTE A DIOXIDO DE SELENIO, IDENTIFICANDOSE DOCE COMPUESTOS DITERPENICOS CON DIFERENTE GRADO DE OXIDACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION.

Autor: SEVILLA TORAL M. ANGELES.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LOS FRUTOS DE SABAL SON BAYAS CON LAS QUE SE ELABORAN PREPARADOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA DE LA PROSTATA. ESTOS PREPARADOS MEJORAN LA URODINAMIA DEL PACIENTE PERO NO SE CONOCE SU MECANISMOS DE ACCION. EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE DIFERENTES FRACCIONES DE UN EXTRACTO LIPIDICO Y UN PRODUCTO AISLADO (MS-88) DE DICHOS FRUTOS. SE HA ESTUDIADO SU ACCION SOBRE RECEPTORES EN CONDUCTO DEFERENTE DE RATA, URETRA DE CONEJO Y PROSTATA HUMANA. TODAS LAS FRACCIONES, SALVO LA NEUTRA, ANTAGONIZAN LA CONTRACCION PROVOCADA POR NORADRENALINA. ESTE ANTAGONISMO ES DE TIPO COMPETITIVO IRREVERSIBRE EN EL CASO DE LA FRACCION ACIDA TOTAL Y DE TIPO NO COMPETITIVO PARA MS-88. LA ACCION DE LA FRACCION ACIDA SE DEBE EN PARTE A LA PRESENCIA DE ACIDOS GRASOS. EN CONDUCTO DEFERENTE ESTIMULADO AMBOS ANTAGONIZAN LA CONTRACCION PROVOCADA POR ESTIMULACION ELECTRICA, PERO ESTE EFECTO NO SE DEBE A UNA ACCION A NIVEL DE RECEPTORES PRESINAPTICOS. LA FRACCION ACIDA Y MS-88 ANTAGONIZAN LAS CONTRACCIONES PROVOCADAS POR KC1 Y CACL2 EN CONDUCTO DEFERENTE DE RATA Y DISMINUYEN LA CAPTACION DE 45CA PROVOCADA POR NORADRENALINA. LAS DIFERENTES FRACCIONES OBTENIDAS DE LOS FRUTOS DE SABAL NO POSEEN ACTIVIDAD ANTIANDROGENICA "IN VIVO". DOS FRACCIONES ACIDAS Y EL PRODUCTO MS-88 PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN RATA, PUESTA DE MANIFIESTO TANTO EN EL TEST DE LA CARRAGENINA COMO EN EL DE PERMEABILIDAD CAPILAR INCREMENTADA POR HISTAMINA.

Autor: TERAN SALAZAR ANA M..
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE LOS PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: "EN DICHO TRABAJO SE DESCRIBE UNA LARGA SERIE DE FENACIL-PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS, DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA EN VARIOS MODELOS EXPERIMENTALES. LA ORIGINALIDAD DEL TRABAJO RESIDE EN: A) TODOS LOS PRODUCTOS ESTUDIADOS (66) SON TOTALMENTE ORIGINALES. B) SU ESTRUCTURA QUIMICA NO ESTA RELACIONADA CON NINGUNO DE LOS ANTIULCEROSOS HASTA AHORA CONOCIDOS. C) LA ESTRUCTURA BASICA PUEDE CONSIDERARSE UNA NUEVA CABEZA DE SERIE. D) SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE ACCION, QUE HA RESULTADO SER DEL NOVEDOSO GRUPO DE LOS CITOPROTECTORES. E) NO EJERCEN SU ACCION POR CITOPROTECCION ADAPTATIVA, SINO POR SU EFECTO DIRECTO SOBRE LOS RECEPTORES PROSTAGLANDINICOS. F) SE DESCRIBE UN NUEVO METODO ORIGINAL DE PRODUCCION DE ULCERAS MEDIANTE LA IMPLANTACION DE MICROBOMBAS OSMOTICAS".

Autor: SANZ FERRANDO M. JESUS.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: UNIDAD DOCENTE DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: PARTIENDO DE LA SUMIDAD DE PISTACIA LENTISCUS L., ESPECIE AMPLIAMENTE UTILIZADA A NIVEL POPULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL EN ALGUNAS COMARCAS DE LA COMUNIDAD VALENCIANA. SE PROCEDIO AL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL PRINCIPIO RESPONSABLE DEL EFECTO HIPOTENSOR MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO EN AMPOLLA DE DECANTACION, ASI COMO DE PRECIPITACION Y CROMATOGRADICAS, LLEGANDOSE A UN PRINCIPIO ACTIVO QUE HA RESULTADO SER UNA MACROMOLECULA POLIFENOLICA, EN CONCRETO UNA PROCIANDINA DE PESO MOLECULAR NO INFERIOR A 12.000, UNIDA A RESTOS GLUCOSA Y GLUCOSAMINA Y CUYO NOMOMERO TERMINAL ES LA (+) CATEQUINA. EL PRINCIPIO ACTIVO MANIFIESTA UN CLARO EFECTO HIPOTENSOR DOSIS-DEPENDIENTE A LAS DOSIS DE 3, 6 Y 12 MG/KG, EN LAS QUE SE HAN OBTENIDO UNOS PORCENTAJES DE REDUCCION PARA LA PRESION ARTERIAL MEDIA DE 23,4; 28,2 Y 46,3% RESPECTIVAMENTE. ES DE SEÑALAR LA NO INFLUENCIA DE ESTE PRINCIPIO SOBRE LA FRECUENCIA CARDIACA. EL MECANISMO DEL EFECTO HIPOTENSOR PRODUCIDO POR ESTE COMPUESTO PARECE ESTAR MEDIADO POR LA INHIBICION DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA I(ECA). A UNA DOSIS DE 6 MG/KG PRODUCE UNA INHIBICION COMPARABLE A LA DEL CAPTOPRIL, FARMACO EMPLEADO COMO PATRON. POR ULTIMO, SE ENSAYO SU EFECTO ANTIHIPERTENSOR EN DOS MODELOS DE HIPERTENSION ANIMAL, GENETICO Y RENAL, ESTE PRINCIPIO MANIFESTO EFECTO ANTIHIPERTENSOR EN AMBOS MODELOS, NO OBSTANTE, ESTE FECTO FUE MAYOR PARA RATAS CON HIPERTENSION GENETICA SHR, EN LA QUE EL PORCENTAJE DE REDUCCION PARA LA PRESION ARTERIAL MEDIA A UNA DOSIS DE 6 MG/KG FUE DE 30,7%.

Autor: JIMENEZ GONZALEZ CARLOS.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. .

Resumen: SE EXPONEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEL ESTUDIO FITOQUIMICO DE CUATRO PLANTAS MEDICINALES DEL PERU: MUSSATIA HYACINTHINA Y MUSSATIA SP (FAMILIA DE LAS BIGNONIACEAE) Y ZANTHOXYLUM VALENS Y ZANTHOXYLUM KELLERMANII (FAMILIA DE LAS RUTACEAE). DEL EXTRACTO METANOLICO DE LA CORTEZA DE LAS DOS ESPECIES DE MUSSATIA SE AISLARON NUEVE GLUCOSIDOS FENILETILPROPANICOS QUE RESULTARON SER TODOS ELLOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES Y UNA MEZCLA DE ESTERES DE SAPONINAS TRITERPENICAS. LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LOS NUEVE GLUCOSIDOS FENILETILPROPANICOS SE BASO EN LA COMPARACION DE LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS (RMN, MASAS, ETC.) CON LOS DEL COMPUESTO MAYORITARIO 4-TRANS-CINAMOIL MUSSATIOXIDO CUYA ESTRUCTURA SE DETERMINO POR ANALISIS ESPECTROSCOPICO Y ANALISIS QUIMICO. LA MEZCLA DE ESTERES DE SAPONINAS TRITERPENICAS SE SOMETIO A HIDROLISIS ACIDA PARA DAR DOS ESTERES DE ACIDO TRITERPENICOS DEL TIPO OLEAN, Y A HIDROLISIS ALCALINA AISLANDOSE VARIAS ESTRUCTURAS POSIBLES. DEL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE LOS GLUCOSIDOS FENILPROPANICOS MAYORITARIOS AISLADOS DE MUSSATIA RESULTO QUE POSEIAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIO. DEL ESTUDIO DEL ETER DE PETROLEO DE LA CORTEZA, HOJAS Y RAICES DE ZANTHOXYLUM VALENS SE AISLARON: LUPEOL, KOBUSINA, SESAMINA Y ASARININA (LIGNANOS); LIQUENXANTONA Y LA NUEVA CROMONA 5-HIDROXI-7-METOXI-2-PENTIL CROMONA (POLICETIDOS). DEL EXTRACTO DE ETER DE PETROLEO DE LAS VAINAS DE ZANTHOXYLUM KELLERMANII SE AISLARON LA AMIDA ALIFATICA INSATURADA Y LOS LIGANANOS PINORESINOL Y MATAIRESINOL.