PREPARACION DE FARMACOS, 4

Autor: GALAN VALDIVIA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1997.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: En una primera fase se ha estudiado como podrían afectar las condiciones de fabriación y las modificaciones de composición cuali y cuantitativa de las partículas sobre las características morfométricas y químicas del vector. En algunos casos se ha determinado la eficiencia de asociación. En una segunda etapa se han realizado estudios de estabilidad en formulaciones sin fármacos, con fármaco e incluso en formulaciones complejas, es decir, con fármaco y excipientes. Una vez puesta de manifiesto la inestabilidad de estos sistemas en medio acuoso, se ha puesto a punto un método por la liofilización de nanocápsulas de indometacina, estudiándose su estabilidad a diversas temperaturas. Finalmente, se ha realizado un estudio toxicológico "in vitro" para determinar la interacción entre la indometacina y el agente conservador.

Autor: DELGADO GAÑAN M. ISABEL.
Año: 1997.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: Se han realizado estudios de formulación para la obtención de microemulsiones a partir de excipientes deuso farmacéutico. Las microemulsiones obtenidas son biocompatibles, con elevada proporción de agua (superior o igual al 70%) y estables a 25 y 40 grados celsius. Los estudios de caracterización de estas microemulsiones han permitido establecer tamaños de gota entre 13-85 nm en función de la concentración de agua en las mismas así como determinar que la estructura es de tipo O/A. Las microemulsiones desarrolladas permiten incrementar notablemente la solubilidad de benzocaína, lidocaína y tetracaína, fámacos prácticamente insolubles. Así en composiciones con un 90% de agua se incrementa la solubilidad de tetraraína hasta 132 veces respecto a la solubilidad en aguade este principio activo. Los métodos analíticos desarrollados para la cuantificación de anestésicos locales en micro han sido validados. Los estudios de cesión indican que tetracaína no interacciona con los componentes de las microemulsiones.

Autor: IGARTUA OLAECHEA MANUELA.
Año: 1997.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: Estudios realizados recientemente, han investigado la posible aplicación de la encapsulación de antígenos de naturaleza proteíca en sistemas microparticulares, al desarrollo de nuevas vacunas para inmunización tanto oral como parenteral. Entre las ventajas que aportan estas nuevas formas de administración de vacunas se encuentran la potenciación de la respuesta inmune, es decir, un efecto inmunoadyuvante la reducción del número de inoculaciones necesarias, así como una reducción de la dosis total de antígeno requerida para lograr una adecuada respuesta. Además, en el caso de la administración oral, la encapsulación protege al antígeno de la acidez gástrica y enzimas proteolíticos. En este trabajo se han optimizado las condiciones de microencapsulación de una proteína modelo, la seroalbúmina bovina (BSA), con un polímero biodegradable, el ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA) mediante la técnica de evaporación/extracción del solvente, pudiéndose controlar el tamaño de las micropartículas en un rango comprendido entre 1 y 25 um. Las formulaciones elaboradas presentan un perfil de liberación bifásico, con un efecto burst inicial seguido de una liberación sostenida. Los estudios de estabilidad de la BSA encapsulada han puesto de manifiesto que las condiciones de microencapsulación no alteran la integridad de la proteína y que ésta se mantiene durante las primeras semanas de su liberación in vitro. Finalmente, evaluada la respuesta inmune inducida en ratones Balb/c tras la administración oral o sistémica de las microesferas se observó que el proceso de microencapsulación no sólo afecta a la capacidad inmunogénica de la proteína, sino que además, las microesferas presentan un efecto inmunoadyuvante comparable al del adyuvante completo de Freund (ACF), con la ventaja de ser biocompatibles y no inducir ningún tipo de reacción adversa en el lugar de inyección. Los resultados obtenidos en esta memoria experimental inducen a pensar en la posible utilización de microesferas de PLGA como sistemas adyuvantes de vacunas.

Autor: BLANCO LOUSAME M. DOLORES.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: TOMANDO EN CONSIDERACION LA NATURALEZA PROTEICA DE NUMEROSAS NUEVAS MOLECULAS TERAPEUTICAS Y ANTIGENICAS Y LA NECESIDAD APREMIANTE DE DESARROLLAR FORMAS ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION, EL OBJETIVO GLOBAL DE LA TESIS DOCTORAL SE CENTRO EN EL DESARROLLO MICROSFERAS Y NANOSFERAS BIODEGRADABLES, DESTINADAS A LA ADMINISTRACION PARENTERAL, CAPACES DE LIBERAR DE UN MODO CONTROLADO LAS PROTEINA QUE LLEVAN ENCAPSULADAS. COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES FORMADORES DE LAS MICRO Y NANOSFERAS SE ELIGIERON LOS COPOLIMEROS DEL ACIDO LACTICO Y GLICOLICO (PLGA) DEBIDO A SU PROBADA ACEPTABILIDAD PARA LA ADMINISTRACION A HUMANOS. EL OBJETIVO INICIAL DEL TRABAJO CONSISTIO EN LA BUSQUEDA DEL MEJOR PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION QUE PERMITA ENCAPSULAR, DE MANERA EFICAZ E INTEGRA, ESTE TIPO DE MACROMOLECULAS. PARA ELLO, SE ENSAYARON DOS PROCEDIMIENTOS DE MICROENCAPSULACION (EXTRACCION/EVAPORACION DEL DISOLVENTE EN FASE EXTERNA ACUOSA Y OLEOSA) Y SE SELECCIONARON DOS PROTEINAS MODELO DE DIFERENTE PUNTO ISOELECTRICO Y PESO MOLECULAR (SEROALBUMINA BOVINA Y LISOZIMA DE HUEVO). ADEMAS, SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DEL PESO MOLECULAR DEL PLGA Y DE LA INCORPORACION O NO DE DOS AGENTES ESTABILIZANTES DE LAS PROTEINAS, SOBRE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y SOBRE LA CAPACIDAD DE LAS MISMAS PARA LA ENCAPSULACION Y LIBERACION CONTROLADA DE PROTEINAS. APROVECHANDO LA GRAN VERSATILIDAD QUE OFRECE EL PROCEDIMIENTO DE EXTRACION DEL DISOLVENTE EN FASE EXTERNA ACUOSA, FUE POSIBLE REDUCIR EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS HASTA VALORES SUBMICROMETRICOS, DE TAL FORMA QUE SE HAN PODIDO DESARROLLAR, POR PRIMERA VEZ, NANOSFERAS DE PLGA QUE ENCAPSULAN EFICAZMENTE PROTEINAS. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO MOSTRARON, NO UNICAMENTE LA POSIBILIDAD DE ENCAPSULAR Y LIBERAR EFICAZMENTE LAS PROTEINAS ENCAPSULADAS EN MICROSFERAS Y NANOSFERAS DE PLGA, SINO TAMBIEN LA IMPORTANCIA DE LAS INTERACCIONES PROTEINA-POLIMERO Y LA NECESIDAD DE SELECCIONAR RIGUROSAMENTE LAS CONDICIONES DE FORMULACION CON VISTAS A PRESERVAR LA ESTABILIDAD DE LA PROTEINA ENCAPSULADA. POR ULTIMO, SE ESTUDIO LA APLICACION DE LAS MICROSFERAS Y NANOSFERAS DE PLGA A LA ENCAPSULACION DE MOLECULAS ANTIGENICAS. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO MOSTRARON EL INTERES DE LAS MICROSFERAS DE PLGA COMO FORMAS MONODOSIS PARA LA ADMINISTRACION DE VACUNAS, NO SOLO POR SU PROBADO CARACTER ADYUVANTE, SINO TAMBIEN POR SU CAPACIDAD PARA MANTENER LA RESPUESTA INMUNE EFICAZ DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

Autor: BOADO CHAVES LINA.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO EXPERIMENTAL SE EVALUO EL POTENCIAL QUE OFRECEN LOS SISTEMAS MULTIPARTICULARES Y LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, EN EL DESARROLLO DE FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA.PARA CUMPLIR ESTE OBJETIVO, SE HA ELEGIDO UN AGENTE BRONCODILATADOR, LA TERBUTALINA, CUYA INCLUSION EN UNA FORMULACION LIQUIDA DE LIBERACION CONTROLADA APARECE COMO UNA INTERESANTE POSIBILIDAD PARA FACILITAR SU ADMINISTRACION EN POBLACIONES QUE PRESENTAN PROBLEMAS DE DEGLUCION, ESPECIALMENTE LA INFANTIL Y LA GERIATRICA.LOS POLIMERO SELECCIONADOS PARA LA MICROENCAPSULACION DE LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO HAN SIDO ESTERES DE CELULOSA, Y EN PARTICULAR, LA PARTE MAS INTERESANTE DE ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO CON LA VARIEDAD 171-15S DEL ACETOBUTIRATO DE CELULOSA.

Autor: DURO FERNANDEZ ROBERTO.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL EMPLEO DE SUSPENSIONES COMO FORMAS DE DOSIFICACION ENCIERRA NOTABLES DIFICULTADES DERIVADAS DE LA INESTABILIDAD FISICA QUE LAS CARACTERIZA. PARA PALIAR ESTAS DIFICULTADES SE SUELE ACUDIR A LA INCORPORACION DE ADITIVOS DE DIVERSA NATURALEZA ENTRE LOS QUE LOS POLIMEROS HIDROFILICOS JUEGAN UN PAPEL DESTACADO. TENIENDO ESTO EN CUENTA, SE HA PLANTEADO UN ESTUDIO CENTRADO EN SUSPENSIONES DE PAMOATO DE PIRANTEL, ANTIHELMINTICO HABITUALMENTE ADMINISTRADO EN FORMA DE SUSPENSION, Y DIRIGIDO A CARACTERIZAR LOS EFECTOS DE LOS FENOMENOS FISICO-QUIMICOS ASOCIADOS A LA PRESENCIA DE DOS VARIEDADES DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA, DOS VARIEDADES DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA Y POLISORBATO 80 SOBRE LAS CARACTERISTICAS DE ESTABILIDAD Y LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO. LAS INVESTIGACIONES LLEVADAS A CABO HAN PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO LA COMPLEJIDAD DE LOS MECANISMOS QUE PUEDEN INTERVENIR EN EL PROCESO DE ESTABILIZACION OBSERVADO PARA ESTOS SISTEMAS COMO CONSECUENCIA DE LA PRESENCIA DE LOS DIFERENTES ADITIVOS. ENTRE ELLOS DESTACAN AQUELLOS RELACIONADOS CON EL PROCESO DE ADSORCION DE LOS POLIMEROS Y DEL PROPIO TENSOACTIVO A NIVEL DE LA INTERFAZ SOLIDO-LIQUIDO, CUYA MAGNITUD SE VE SIGNIFICATIVAMENTE CONDICIONADA POR LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES EN DISOLUCION ENTRE AMBOS ADITIVOS. LA INCORPORACION A LAS SUSPENSIONES DE UNO DE LOS POLIMEROS Y POLISORBATO 80 DE FORMA SIMULTANEA CONDUCE A LA OBTENCION DE SISTEMAS DE CARACTERISTICAS ADECUADAS EN CUANTO A FACILIDAD DE ELABORACION, ESTABILIDAD FISICA Y VELOCIDAD DE DISOLUCION.

Autor: GARCIA SAGRADO FEDERICO.
Año: 1996.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA .

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA HA CONSISTIDO EN EL DISEÑO, DESARROLLO Y EVALUACION DE UNA FORMULACION MICROPARTICULAR DE POLI-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIESTER BIODEGRADABLE) CON CICLOSPORINA A, DESTINADA A SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL. SE ESTUDIA EN PROFUNDIDAD EL METODO DE MICROENCAPSULACION (EMULSION-EVAPORACION DEL DISOLVENTE), DELIMITANDOSE LA ZONA DE FORMACION DE MICROPARTICULAS Y ANALIZANDOSE LA INFLUENCIA DE LOS FACTORES DE PREPARACION. A PARTIR DE LOS DATOS ANTERIORES SE SELECCIONARON LAS CONDICIONES ADECUADAS PARA LA ELABORACION DE UNA FORMULACION DE TAMAÑO INFERIOR A 5 M, DISPONIBLE PARA SU ADMINISTRACION ORAL. SE DETERMINO SU TAMAÑO Y MORFOLOGIA, CAPACIDAD DE ENCAPSULACION Y LAS CARACTERISTICAS DE LA ASOCIACION PRINCIPIO ACTIVO-POLIMERO. SEGUIDAMENTE SE ESTUDIO SU CINETICA DE LIBERACION INVITRO, COMPARANDOSE FRENTE A UNA FORMULACION DE REFERENCIA (EMULSION DE LA SOLUCION OLEOSA COMERCIAL EN LECHE ENTERA) Y SU ESTABILIDAD, EN DIFERENTES CONDICIONES: SUSPENSIONES A TEMPERATURA AMBIENTE Y REFRIGERADAS Y EN FORMA LIOFILIZADA. FINALMENTE, SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO BIOFARMACEUTICO DE LA FORMULACION MICROENCAPSULADA Y LA DE REFERENCIA TRAS SU ADMINISTRACION ORAL EN REGIMEN DE DOSIFICACION UNICA Y MULTIPLE (3 Y 21 DIAS). LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN LA VIABILIDAD DE FORMULAR LA CICLOSPORINA-A EN MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES, ESFERICAS Y HOMOGENEAS, DEL TAMAÑO DESEADO (2-30 M) Y ADECUADO PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CON UNA ELEVADA CAPACIDAD DE ENCAPSULACION DEL PRINCIPIO ACTIVO ( 95%), BIODISPONIBILIDAD SUPERIOR A LAS FORMULACIONES EXISTENTES (3 VECES) Y DE GRAN ESTABILIDAD (1 AÑO).

Autor: LIZCANO GARCIA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS ES LA OPTIMIZACION DE UNA FORMULACION DE CAPSULAS DE GELATINA DURAS APLICANDO LAS TECNICAS DE VALIDACION MAS MODERNAS CON EL FIN DE OBTENER UN MEDICAMENTO DE CALIDAD, SEGURO Y EFICAZ. PARA ELLO SE HA ESTABLECIDO UNA FORMULACION DE CAPSULAS DE GELATINA DURAS, EMPLEANDO UN NUEVO LUBRICANTE. SE HA OPTIMIZADO Y VALIDADO EL PROCESO DE ELABORACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA. SE HA ESTABLECIDO EL PERIODO DE VALIDEZ DEL PRODUCTO A TRAVES DE LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD. LAS APORTACIONES DE LA TESIS SON: - ESTABLECIMIENTO DE UNA NUEVA FORMULACION QUE PROPORCIONA UN ADECUADO PERFIL DE DISOLUCION ASI COMO UN PRODUCTO ESTABLE. - SE HA OPTIMIZADO Y VALIDADO EL PROCESO DE ELABORACION A ESCALA SEMIINDUSTRIAL, ESTABLECIENDO LOS PARAMETROS CRITICOS Y EL DE LIMPIEZA APLICANDO UN NUEVO METODO DE SIMPLIFICACION PARA EL CALCULO DEL LIMITE DE RESIDUOS.

Autor: MOYANO MENDEZ JOSE RAMON.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA, TECNOLOGIA FARMACEUTICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS FARMACOLOGICOS Y GALENICOS EN FARMACIA Y TEC. FARMACEUTICA.

Resumen: LA GLICLAZIDA (GL), UNA SULFONILUREA DE SEGUNDA GENERACION EMPLEADA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II O NO INSULINODEPENDIENTE, SE CARACTERIZA POR UNA BAJA SOLUBILIDAD Y VELOCIDAD DE SOLUCION EN LOS FLUIDOS ACUOSOS GASTROINTESTINALES, HECHO QUE PROVOCA VARIACIONES INTERINDIVIDUALES EN LA ABSORCION, ASI COMO UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL RELATIVAMENTE BAJA. ESTAS CARACTERISTICAS SE MEJORARON MEDIANTE COMPLEJACION CON DIFERENTES CICLODEXTRINAS (CDS) (X,B-, HIDROXIPROPIL-B- Y PMCDS). LAS CDS SON OLIGOSACARIDOS CICLICOS CARACTERIZADOS POR SU CAPACIDAD COMPLEJANTE FRENTE A MULTIPLES SUSTANCIAS, HECHO QUE MODIFICA, EN MUCHOS CASOS, LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LAS MISMAS. TRAS ESTUDIO DE COMPLEJACION EN MEDIO LIQUIDO MEDIANTE SOLUBILIDAD, RMN Y MODELIZACION MOLECULAR, SE PUSO DE MANIFIESTO PRINCIPALMENTE LA COMPLEJACION EN MEDIO LIQUIDO DE LA GL CON LAS B- Y PMCDS, DANDO LUGAR A UN COMPLEJO DE ESTEQUIOMETRIA 1; 2 GL, CD. ASIMISMO, LA B-CD DA ORIGEN A UN COMPLEJO QUE SE PUEDE AISLAR POR COPRECIPITACION. LOS SISTEMAS SE ELABORARON CON DIFERENTES CDS MEDIANTE DIFERENTES PROCESOS: AMASADO, MOLIENDA, ATOMIZACION, COPRECIPITACION Y NEUTRALIZACION. ESTOS PRODUCTOS SE CARACTERIZARON POR DIFERENTES TECNICAS (DSC, DRX, FTIR Y CP/MAS 13 C RMN), LAS CUALES DEMOSTRARON LA EXISTENCIA DE COMPLEJOS PARA LA MAYORIA DE LOS SISTEMAS ELABORADOS CON B- Y PMCDS, EXCEPTO LOS AMASADOS Y LAS MEZCLAS FISICAS. POR ULTIMO, LOS ESTUDIOS DE DISOLUCION MOSTRARON IMPORTANTES MEJORAS EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DE LOS COMPLEJOS ELABORADOS CON DICHAS CDS FRENTE A LA GL.

Autor: NEGREIRA DEL RIO JESUS.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESCUBRIMIENTO Y ARQUITECTURA BIOMOLECULAR.

Resumen: SINTESIS DE BUTIROFENONAS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDAS, ANALOGOS CICLICOS DEL HALOPERIDOL, DONDE SE HA REALIZADO LA SUSTITUCION BIOISOSTERICA DEL BENCENO POR TIOFENO Y DIVERSAS MODIFICACIONES EN EL FRAGMENTO AMINA, INCORPORANDO LOS RESTOS 4-(P-FLUOROBENZOIL)PIPERIDINA 4-(6-FLUOROBENCISOXAZOL-3-IL)PIPERIDINA, N-(O-METOXIFENIL)PIPERAZINA, N-(2-PIRIDIL)PIPERAZINAS, 4(3-P-FLUOROBENZOILPROPIL)PIPERAZINA, SE DESCRIBE ASIMISMO LA RESOLUCION DEL RACEMATO CORRESPONDIENTE A UNA DE LAS MOLECULAS SINTETIZADAS UTILIZANDO UN SISTEMA HPLC Y UNA COLUMNA QUIRAL. SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DE TODOS LOS COMPUESTOS FINALES FRENTE A RECEPTORES DOPAMINERGICOS (D2) Y SEROTONINERGICOS (5-HT2A) OBTENIENDOSE RESULTADOS MUY ESPERANZADORES.

Autor: ARIAS BLANCO M. JOSE.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS GALENICOS, BIOFARMACEUTICOS Y FARMACOCINETICOS DE LOS MEDICAMENTOS.

Resumen: UNA DE LAS TECNICAS MAS UTILIZADAS PARA CONSEGUIR UN AUMENTO EN LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FARMACOS ES LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS (CDS). LAS CDS SON OLIGOSACARIDOS CICLICOS CONSTITUIDOS POR UN NUMERO VARIABLE DE UNIDADES DE GLUCOSA UNIDAS POR ENLACES ALFA-(1,4) CON LA CARACTERISTICA ESTRUCTURAL DE SU CONFORMACION TOROIDAL, QUE DELIMITA UNA CAVIDAD RELATIVAMENTE APOLAR Y UN EXTERIOR DE NATURALEZA HIDROFILICA. PUESTO QUE EL TRIAMTERENO PRESENTA UNA ABSORCION LENTA Y ERRATICA A CAUSA DE SU BAJAS SOLUBILIDAD Y VELOCIDAD DE DISOLUCION, SE HA PERSEGUIDO LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE INCLUSION DE ESTE FARMACO EN CDS CON EL FIN DE MEJORAR ESTAS CARACTERISTICAS, Y CON ELLAS UNA REDUCCION DE LA DOSIS NECESARIA PARA ALCANZAR UN NIVEL TERAPEUTICO. CON ESTE OBJETO, SE HA PUESTO A PUNTO UNA TECNICA UTIL PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPLEJOS CON DIFERENTES CDS(ALFA-, BETA-, GAMMA-, HP-BETA- Y DIMEB). PARA ELLO SE HAN ENSAYADO LAS TECNICAS DE AMASADO, MOLIENDA Y ATOMIZACION. ADEMAS, SE HA REALIZADO UNA AMPLIA CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DE LOS SISTEMAS YA FORMULADOS, PROCEDIENDOSE A LA EVALUACION DE LAS INTERACCIONES ESTABLECIDAS ENTRE FARMACO Y CD, ESTABLECIENDO LA FORMACION DE COMPUESTOS DE INCLUSION EN AQUELLOS CASOS EN QUE SE PRODUZCAN. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO LAS TECNICAS DE SUPERFICIE ESPECIFICA, TENSION SUPERFICIAL, ESTUDIO DE SOLUBILIDADES, ESPECTROFOTOMETRIAS UV-VIS EN ESTADOS LIQUIDO Y SOLIDO, IR, XRD, 1H-RMN, 13C- RMN, DSC, HSM Y SEM. UNA VEZ OBTENIDOS LOS DIFERENTES PREPARADOS, SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE DISTINTOS FACTORES SOBRE LOS PERFILES DE DISOLUCION: (A) TIPO DE CD EMPLEADO: INFLUENCIA DEL TAMAÑO DE LA CAVIDAD Y TIPO DE SUSTITUYENTES, (B) METODO DE ELABORACION Y (C) INFLUENCIA DE LA ADICION DE PEG 6000. CONSIDERANDO LOS PARAMETROS ANALIZADOS EN EL ESTUDIO BIOFARMACEUTICO REALIZADO A ESTAS FORMULACIONES SE HA CONCLUIDO QUE ES EL SISTEMA ELABORADO CON LA BETA-CD POR MOLIENDA EN AUSENCIA DEL POLIMERO ES EL QUE PRESENTA MEJORES VALORES DE VELOCIDAD DE DISOLUCION. ESTE RESULTADO ES BASTANTE POSITIVO SI TENEMOS EN CUENTA EL BAJO COSTE DE ESTA CD Y LA FACTIBILIDAD DE LA TECNICA EN PROCESOS A NIVEL INDUSTRIAL.

Autor: BAYES GENIS M. CLARA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: COMO GRUPO FARMACOLOGICO, LAS BENZODIACEPINAS (BDZS) DESTACAN POR SU EFICACIA ANSIOLITICA INMEDIATA A CORTO Y A LARGO PLAZO, SU SEGURIDAD Y POR LA BUENA TOLERABILIDAD SISTEMICA. SIN EMBARGO, EL RECONOCIMIENTO DE AFECTACION COGNITIVA TRAS SU INGESTA, LA APARICION DE TOLERANCIA A LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS, EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA POR SU USO A LARGO PLAZO, ASI COMO LA FALTA DE ACTIVIDAD EN CIERTOS CUADROS ANSIOSOS O TRAS EL USO CONTINUADO, HAN CONDUCIDO AL REQUERIMIENTO DE NUEVOS COMPUESTOS (AZASPIRONAS -BUSPIRONA- ENTRE OTROS) CARACTERIZADOS POR UNA EFICACIA CLINICA COMPARABLE Y UNA MEJOR TOLERABILIDAD. EL OBJETIVO BASICO PARA EL DESARROLLO DE ESTE TRABAJO FUE DESCRIBIR Y COMPARAR EL EFECTO DE BUSPIRONA (BUS) TRAS LA ADMINISTRACION DE DOSIS ORALES UNICAS Y EN COMBINACION CON BDZS (ALPRAZOLAM -ALZ- Y DIACEPAM -DZP-) SOBRE LA FUNCION MNESICA, ASI COMO DESCRIBIR EL PERFIL DE SU EFECTO SOBRE OTROS AMBITOS CONDUCTUALES (RENDIMIENTO PSICOMOTOR Y ESTADO SUBJETIVO). SE LLEVARON A CABO DOS ESTUDIOS EN SUJETOS SANOS JOVENES Y DE AMBOS SEXOS: EN EL ESTUDIO I SE ADMINISTRO POR VIA ORAL DOSIS UNICAS DE ALZ (1,5 MG) Y BUS (15 MG) A 16 SUJETOS DE ACUERDO A UN DISEÑO CRUZADO COMPLETO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLA; EN EL ESTUDIO II PARTICIPARON 15 SUJETOS POR GRUPO DE TRATAMIENTO, ADMINISTRANDOSE POR VIA ORAL EN UNA SOLA TOMA TRES NIVELES DE DOSIS DE DZP (5, 10 Y 15 MG) Y LA ASOCIACION DE CADA UNO DE ELLOS CON UNA DOSIS FIJA DE BUS (15 MG) SEGUN UN DISEÑO PARALELO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLA. AMBOS ESTUDIOS SE DESARROLLARON DE IGUAL FORMA, REALIZANDO UNA SERIE ESTANDARIZADA DE PRUEBAS DE MEMORIA, TAREAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR Y AUTOEVALUACION DEL ESTADO SUBJETIVO EN LOS SIGUIENTES TIEMPOS: BASAL, + 1 H, + 2.5 H Y + 5 H POSTMEDICACION. LA ADMINISTRACION AGUDA DE BDZS MOSTRO UN CLARO EMPEORAMIENTO DE LA FUNCION MNESICA, INDUCIENDO UN DETERIORO TANTO DE LA MEMORIA A CORTO PLAZO COMO DE LAS DISTINTAS VARIABLES QUE EVALUAN EL COMPONENTE ANTEROGRADO DE LA MEMORIA A LARGO PLAZO, Y UNA FACILITACION RETROGRADA; CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA EVALUACION DEL RENDIMIENTO PSICOMOTOR TAMBIEN SE DETECTO UN DETERIORO EVIDENTE EN EL CFF, D2, TSR Y TMF; Y EL ESTADO SUBJETIVO MOSTRO UNA MAYOR SENSACION DE SOMNOLENCIA Y MENOR SENSACION DE ANSIEDAD Y DE ACTIVIDAD. LA ADMINISTRACION DE DZP EVIDENCIO UNA MANIFIESTA RELACION DOSIS-RESPUESTA AL INCREMENTAR LA DOSIS, TANTO EN LA MAGNITUD COMO EN LA DURACION DE LOS EFECTOS. EN OPOSICION, LA ADMINISTRACION DE BUS 15 MG NO PRODUJO EFECTOS SIGNIFICATIVOS DIFERENCIABLES DE PLA EN LAS PRUEBAS DE EVALUACION OBJETIVAS (MEMORIA Y RENDIMIENTO PSICOMOTOR), SI BIEN PRODUJO UN EFECTO SUBJETIVO CARACTERIZADO PRINCIPALMENTE POR UNA LIGERA DISMINUCION DE LA SENSACION DE ACTIVIDAD. SIN EMBARGO, LA ASOCIACION DE BUS A DZP NO MOSTRO RESULTADOS UNIFORMES. MIENTRAS QUE EN LA MEMORIA A CORTO PLAZO NO SE OBSERVO NINGUN TIPO DE INTERACCION, EN LAS DIFERENTES VARIABLES QUE CUANTIFICAN LA MEMORIA A LARGO PLAZO SE DETECTO, EN GENERAL, UNA CLARA INTERACCION AUMENTANDO LA MAGNITUD Y LA DURACION DEL EFECTO EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS. EN LAS PRUEBAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR Y EN LAS EVALUACIONES SUBJETIVAS TAMBIEN SE INSINUO UNA INTERACCION AUMENTANDO LOS EFECTOS DE LA BDZ, SI BIEN EN LAS DOSIS ALTAS TAL INTERACCION FUE MENOS EVIDENTE.

Autor: GIL MARQUES MERCEDES.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA INVESTIGADO Y CARACTERIZADO LA PERDIDA DE RESPUESTA A HISTAMINA EN UTERO AISLADO DE RATA ESTROGENADA, DESPOLARIZADO CON CIK (37 MM), CUNADO SE ADMINISTRA DE FORMA REPETIDA, EN 4 OCASIONES UNA MISMA CONCENTRACION DE AGONISTA, A INTERVALOS DE 15 MINUTOS ASI MISMO SE HA ESTUDIADO LA RECUPERACION DE LA RESPUESTA TRAS INTERVALO DE 60 MINUTOS. LOS RESULTADOS Y CONCLUSIONES OBTENIDAS SON LAS SIGUIENTES: 1.- EL UTERO AISLADO DE RATA ESTROGENADA, DESPOLARIZADO CON CIK (37MM) PRESENTA UNA PERDIDA DE LA RESPUESTA RELAJANTE A LA HISTAMINA, CUANDO EL RECEPTOR H2 ES ESTIMULADO DE FORMA REPETIDA CON HISTAMINA. 2.- DESCARTADOS MECANISMOS DE FATIGA TISULAR Y LA EXISTENCIA DE MECANISMOS INDIRECTOS-LIBERACION DE CATECOLAMINAS ENDOGENAS Y/O ACETILCOLINA Y/O SINTESIS Y LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS- QUE EXPLIQUEN EL FENOMENO, SUGERIMOS UN PROCESO DE DESENSIBILIZACION DE RECEPTOR H2 COMO MECANISMOS RESPONSABLES. 3.- EL TIEMPO Y LA DOSIS NECESARIA DE HISTAMINA JUNTO CON LA ESPECIFICIDAD DE LA DESENSIBILIZACION DEL RECEPTOR HISTAMINICO H2, SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UN PROCESO DE FOSFORILACION ESPECIFICO. ASI MISMO, DESCARTA LA EXISTENCIA DE UNA FOSFORILIZACION INESPECIFICA DEL RECEPTOR Y/O EL INCREMENTO DE ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA, AMBOS DEPENDIENTES DEL INCREMENTO DE AMPC SUBSIGUIENTE AL ESTIMULO DEL RECEPTOR HISTAMINICO H2. 4.- LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON CLONIDINA, FRENTE A LOS OBTENIDOS CON DIMAPRIT, SUGIEREN UN MECANISMO DE SECUESTRO DEL RECEPTOR HISTAMINICO H2 QUE PARTICIPARIA EN EL PROCESO DE RESENSIBILIZACION.

Autor: LENS CERNADAS EVANGELINA.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPOSTOS ORGANICOS DE INTERESE FARMACOLOGICO.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UNA RUTA SINTETICA PARA LA PREPARACION DEL (+-)-CIS-3- (AMINOMETIL) CICLOPENTILMETANOL Y DE SU N-BENCILDERIVADO A PARTIR DEL NORBORNENO. TAMBIEN SE SINTETIZARON EL (+-)-CIS-4(AMINOMETIL)-2-CICLOPETENILMETANOL Y EL (+-)-C-4-(AMINOMETIL)-T-2,T-3-DIHIDROXI-R-1- CICLOPENTILMETANOL BAJO LA FORMA DE SU 20,30-ISOPROPILIDEN- DERIVADO A PARTIR DEL NORBORNADIENO, TODOS ELLOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE ANALOGOS CARBOCICLICOS DE NUCLEOSIDOS (ACN). PARA LA CONSTRUCCION DE ESTOS ACN, SE SINTETIZARON SOBRE EL GRUPO -NH2 DE CADA AMINOALCOHOL PRECURSOR, LAS BASES PURICAS O PIRIMIDINICAS NATURALES O MODIFICADAS ELEGIDAS. SE HA SINTETIZADO TAMBIEN EL (+-)-CIS-ACETATO DE 4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENILMETILO Y SOBRE EL SE HA CONSTRUIDO EL DERIVADO DE ADENINA CORRESPONDIENTE, INTRODUCIENDO DIRECTAMENTE LA 6-CLOROPURINA POR REACCION DE MITSUNOBU. LOS NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS FINALES, TODOS ELLOS RACEMICOS, ESTAN SIENDO SOMETIDOS A ENSAYOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA FRENTE A UNA GRAN VARIEDAD DE VIRUS Y/O CEPAS Y A ENSAYOS DE CITOTOXICIDAD SOBRE CELULAS HUESPED. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HASTA EL MOMENTO QUE CORRESPONDE A LOS ACN DERIVADOS DEL ANILLO DE CICLOPENTANO, MOSTRARON ESCASA O NULA ACTIVIDAD ANTIVIRICA EN LAS PRUEBAS EFECTUADAS A CONCENTRACIONES SUBCITOTOXICAS.

Autor: MIÑARRO CARMONA MONTSERRAT.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAT DE FARMACIA. UNITAT FARMACIA GALENICA..

Autor: MIRANDA PEREZ ROCIO.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESCUBRIMIENTO E ARQUITECTURA BIOMOLECULAR .

Resumen: SE PREPARARON VARIAS SERIES DE COMPUESTOS DE ESQUELETO TETRACICLICO DE TETRAHIDROBENZOFUROCUMARINA Y BENZOFUROCUMARINA LINEARES (PSORALENOS) Y ANGULARES (ANGELICINAS Y ALLOPSORALENOS), EXENTOS DE SUSTITUCION O SUSTITUIDOS POR GRUPOS DE DIVERSA NATURALEZA Y LONGITUD, Y EN DIFERENTES POSICIONES DE LA ESTRUCTURA BASE, CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR SU POTENCIALIDAD FARMACOLOGICA Y CONTRIBUIR AL CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE ACCION Y AL ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS ESTRUCTURALES BASICOS DE ESTE GRUPO DE FARMACOS.LA SINTESIS SE CONSIGUIO POR PROCEDIMIENTOS DIRECTOS, SENCILLOS Y FACILMENTE GENERALIZABLES, OBTENIENDO LOS ESQUELETOS, LOS ESQUELETOS FUNCIONALIZADOS (GRUPOS METOXILO, HIDROXILO, NITRO O AMINO), Y FINALMENTE DIFERENTES CADENAS TIPO ETER O AMIDA, SIEMPRE CON LA PRESENCIA DE UN GRUPO AMINO TERMINAL.LOS RESULTADOS PRELIMINARES DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INDICAN QUE, EN GENERAL, ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA, UNA BUENA CONSTANTE DE ASOCIACION AL ADN, UNA BUENA CAPACIDAD DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR QUE SE MANIFIESTA TAMBIEN MUY POTENTE EN AUSENCIA DE RADIACION, Y UNA AUSENCIA DE TOXICIDAD CUTANEA, LO QUE LOS CONVIERTE EN UN TIPO DE COMPUESTOS CON UN GRAN PERFIL FARMACOLOGICO.

Autor: PONS LLAMBES MIQUEL.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA PLANTEADO COMO UN ESTUDIO DE VECTORIZACION DE FARMACOS EN VISTAS A SU APLICACION A NIVEL INDUSTRIAL. EN UNA PRIMERA FASE, SE PROCEDE A LA OPTIMIZACION DE LA OBTENCION DE LIPOSOMAS A GRAN ESCALA. SE HAN COMPARADO DOS DE LOS METODOS QUE PARECEN MAS APROPIADOS PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE LIPOSOMAS: LA INYECCION ETANOLICA Y LA DISPERSION A ALTA VELOCIDAD, HABIENDO SIDO ESTE ULTIMO ESTABLECIDO COMO TAL EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL. DE ESTE ULTIMO METODO SE HAN OPTIMIZADO LOS PARAMETROS DE FORMULACION Y SE HA ESTUDIADO SU APLICACION A LA ENCAPSULACION DE 5 FARMACOS AMFIFILICOS, CONSIDERADO EL TIPO DE MOLECULA MAS DIFICILMENTE ENCAPSULABLE EN LIPOSOMAS. EN LA SEGUNDA FASE SE PROCEDE AL ESTUDIO COMPLETO DE LA ENCAPSULACION DE LA ENROFLOXACINA, ANTIBIOTICO DEL GRUPO DE LAS FLUOROQUINOLONAS USADO EN VETERINARIA, EN LIPOSOMAS Y NANOESFERAS. EN PRIMER LUGAR, COMO ESTUDIO DE PREFORMULACION, SE DETERMINAN LAS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS DEL FARMACO NO ENCONTRADAS EN LA BIBLIOGRAFIA. SEGUIDAMENTE SE ESTUDIA LA ENCAPSULACION MEDIANTE DISTINTOS METODOS DE ELABORACION DE LIPOSOMAS Y, POSTERIORMENTE, SE DETERMINAN LA ESTABILIDAD FISICA Y QUIMICA DE LOS LIPOSOMAS DE ENROFLOXACINA OBTENIDOS MEDIANTE EL METODO DE DISPERSION A ALTA VELOCIDAD, INCLUYENDOSE TAMBIEN EL ESTUDIO DE FOTODEGRADACION DEL FARMACO LIBRE Y ENCAPSULADO EN LIPOSOMAS. FINALMENTE, SE ABORDA LA ENCAPSULACION DE ENROFLOXACINA EN NANOESFERAS DE POLIALQUILCIANOACRILATOS. PREVIAMENTE, SE EFECTUA UN ESTUDIO DE DISTINTOS PARAMETROS DE FORMULACION SOBRE LAS CARACTERISTICAS MORFOMETRICAS DE NANOESFERAS BLANCAS.

Autor: RUIZ ENRIQUEZ M. INMACULADA .
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA BUSQUEDA DE NUEVOS AGENTES ANTIVIRICOS SE HA CONVERTIDO EN LOS ULTIMOS AÑOS EN UN OBJETIVO TERAPEUTICO DE GRAN INTERES, DEBIDO AL PROGRESIVO AUMENTO DEL NUMERO DE INDIVIDUOS AFECTADOS POR INFECCIONES VIRICAS, Y A LA GRAVEDAD DE SUS CONSECUENCIAS.EN ESTE TRABAJO, SE HAN DISEÑADO NUEVOS AGENTES ANTIVIRICOS UTILIZANDO TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR. PARA ELLO, SE SELECCIONARON VARIOS PRODUCTOS ANTIVIRICOS, Y SE OBTUVIERON LOS VALORES DE SUS PROPIEDADES GEOMETRICAS Y ELECTRONICAS. RELACIONANDO ESTOS VALORES CON LOS DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA, SE PROPUSO UN MODELO DE FARMACOFORO, QUE REUNE LAS CARACTERISTICAS QUE DEBEN PRESENTAR LOS COMPUESTOS PARA SER ACTIVOS. SE PROPUSIERON MODIFICACIONES ESTRUCTURALES, DE FORMA QUE SE CUMPLIERAN LAS PROPIEDADES DEL FARMACOFORO. SE PROCEDIO A LA SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE UNA SERIE DE COMPUESTOS, OBTENIENDOSE PRODUCTOS MUY ACTIVOS. EL ESTUDIO POR MODELIZACION MOLECULAR DE ESTOS COMPUESTOS PERMITIO DEDUCIR LA INFLUENCIA DE CADA ZONA SOBRE LA ACTIVIDAD. SE PROPUSIERON NUEVAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES, QUE SE ESTUDIARON TEORICAMENTE, COMPROBANDOSE QUE SE PODRIAN CONSEGUIR PRODUCTOS MAS ACTIVOS QUE LOS ANTERIORES. SE OBTUVO UNA PROPORCION MUCHO MAYOR DE COMPUESTOS ACTIVOS, LO QUE DEMOSTRO LA VALIDEZ DEL MODELO DE FARMACOFORO, YA QUE PERMITIO DIRIGIR LA SINTESIS QUIMICA HACIA PRODUCTOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA MUY SUPERIOR.

Autor: TORRADO DURAN GUILLERMO.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE NUEVAS FORMULACIONES DE ADMINISTRACION ORAL DE PARACETAMOL, EN LAS QUE SE EMPLEAN MICROAGREGADOS DE OVOALBUMINA. CARACTERIZACION FISICA, FISICO-QUIMICA Y FARMACOTECNICA DE ESTOS MICROAGREGADOS. MEDIANTE EL EMPLEO DE ESTA PROTEINA ES POSIBLE OBTENER FORMULACIONES DE CESION RAPIDA DE PARACETAMOL ENMASCARANDO SU SABOR, HACIENDO POR LO TANTO MAS AGRADABLE SU ADMINISTRACION ORAL. ADEMAS SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE DISTINTAS SUSTANCIAS SOBRE LA HEPATOTOXICIDAD DEL PARACETAMOL. Y LA INFLUENCIA DE LA OVOALBUMINA EN LA FORMACION DE UN SISTEMA MATRICIAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE PARACETAMOL.

Autor: BLANCO FUENTE HAYDEE D..
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: UN OBJETIVO DE LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA CONSISTE EN MEJORAR LA EFICACIA DE AQUELLOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PRESENTAN PROBLEMAS DE BIODISPONIBILIDAD. LAS FORMAS FARMACEUTICAS BIOADHESIVAS PRESENTAN UNA SERIE DE PROPIEDADES QUE PERMITEN, EN ALGUNOS CASOS, MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE PRINCIPIOS ACTIVOS INCLUIDOS EN FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA. BASANDOSE EN ESTAS CONSIDERACIONES SE ABORDA EL ESTUDIO DE HIDROGELES BIOADHESIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION BUCAL DE PROPRANOLOL. SU SELECCION SE JUSTIFICA POR EL ELEVADO EFECTO DE PRIMER PASO QUE SUFRE AL SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, ADEMAS DIVERSOS ESTUDIOS CONFIRMAN SU ABSORCION A TRAVES DE LA MUCOSA BUCAL. SE HA DESARROLLADO UN METODO NUEVO DE PREPARACION DE HIDROGELES BASADO EN LA COMPRESION Y POSTERIOR RETICULACION DEL POLIMERO. LA CARACTERIZACION Y ESTUDIOS REALIZADOS PERMITIERON ESTABLECER LA IMPORTANCIA DE LAS INTERACCIONES ENTRE PRINCIPIO ACTIVO Y EXCIPIENTE, ASI COMO DE LAS DIVERSAS VARIABLES TECNOLOGICAS SOBRE LAS CARACTERISTICAS BIOFARMACEUTICAS DE LOS HIDROGELES.