PREPARACION DE FARMACOS, 5

Autor: CAL BOUZON SANDRA.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA; FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS VARIEDADES DE LACTOSA DE COMPRESION DIRECTA OBTENIDAS POR DIFERENTES PROCEDIMIENTOS; UNA DE ELLAS CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR L-LACTOSA MONOHIDRATO Y LA OTRA POR B-LACTOSA ANHIDRA. LA CARACTERIZACION DE LOS PRODUCTOS SE CENTRO EN SUS PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y MICROESTRUCTURALES. LOS RESULTADOS REVELARON DIFERENCIAS NOTABLES EN SUS PROPIEDADES DE FLUJO Y CONDUCTA DE DENSIFICACION QUE SE VIERON REFLEJADAS EN LAS PROPIEDADES DE LOS COMPRIMIDOS ELABORADOS CON CADA UNA DE ELLAS. LOS ESTUDIOS DE HIDRATACION LLEVADOS A CABO CON LA VARIEDAD DE B-LACTOSA PUSIERON DE MANIFIESTO SU PROGRESIVA TRANSFORMACION EN -LACTOSA MONOHIDRATO Y LA APARICION DE UN COMPORTAMIENTO "TIPO ALFA" MAGNIFICADO EN CUANTO A POROSIDAD INTRAPARTICULAR Y SUPERFICIE ESPECIFICA. LA COMPARACION DEL PRODUCTO COMPLETAMENTE HIDRATADO CON LA VARIEDAD DE ALFA-LACTOSA MONOHIDRATO DE PARTIDA REVELO DIFERENCIAS IMPORTANTES ENTRE ELLOS ATRIBUIBLES A SU DIFERENTE CONTENIDO EN LACTOSA AMORFA Y A SU DISTINTA GRANULOMETRIA.

Autor: CALVO SALVE M. PILAR.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ADMINISTRADOS POR VIA TOPICA OCULAR ES EN GENERAL DEFICIENTE DEBIDO A LAS LIMITACIONES INHERENTES A LA PROPIA ANATOMIA DEL OJO Y A SUS SISTEMAS FISIOLOGICOS DE PROTECCION. DE ESTE MODO, SE SABE QUE A LO SUMO UN 1% DEL FARMACO ADMINISTRADO ES SUSCEPTIBLE DE ALCANZAR LOS TEJIDOS OCULARES INTERNOS. EN ESTA MEMORIA EXPERIMENTAL SE PRESENTAN TRES NUEVOS SISTEMAS COLOIDALES, NANOPARTICULAS Y NANOCAPSULAS DE POLI-E-CAPROLACTONA Y NANOEMULSIONES, CAPACES TODOS ELLOS, DE MEJORAR DE FORMA SUSTANCIAL LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FARMACOS INSTILADOS, GRACIAS FUNDAMENTALMENTE, A SUS CUALIDADES COMO TRANSPORTADORES DE MEDICAMENTOS AL INTERIOR DEL GLOBO OCULAR. EN CONCRETO, CUANDO EL PRINCIPIO ACTIVO INDOMETACINA SE ADMINISTRA ASOCIADO A ESTOS SISTEMAS, SE PRODUCE UN INCREMENTO NOTABLE EN SU BIODISPONIBILIDAD OCULAR, EN COMPARACION CON LA CORRESPONDIENTE A UNA FORMULACION COMERCIAL. ADEMAS, LOS NUEVOS SISTEMAS COLOIDALES AQUI REFERIDOS SON PERFECTAMENTE TOLERADOS Y NO PROVOCAN LESION ALGUNA EN LOS DISTINTOS TEJIDOS OCULARES. REPRESENTAN, POR LO TANTO, NUEVOS SISTEMAS DE ADMINISTRACION TOPICA OCULAR DE MEDICAMENTOS CON UN FUTURO PROMETEDOR EN EL CAMPO DE LA OFTALMOLOGIA.

Autor: CARABALLO RODRIGUEZ ISIDORO.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: "ASPECTOS GALENICOS, BIOFARMACEUTICOS Y FARMACOCINETICOS DE LOS MEDICAMENTOS".

Resumen: EN PRIMER LUGAR, SE HAN APLICADO LOS POSTULADOS DE LA TEORIA DE LA PERCOLACION A SISTEMAS MODELO: COMPRIMIDOS BINARIOS (COMPUESTOS POR CLORURO POTASICO Y EUDRAGIT RS-PM) Y TERNARIOS (UTILIZANDO POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA ADEMAS DE LOS COMPONENTES ANTERIORES). LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE ESTUDIO: CONOCIMIENTO DE LA INFLUENCIA DEL TAMAÑO DE PARTICULA SOBRE LOS UMBRALES DE PERCOLACION Y POSIBILIDAD DE REDUCCION DE UN SISTEMA MULTICOMPONENTE A UNO BINARIO, HAN AYUDADO A PALIAR LAS PRINCIPALES LIMITACIONES CON QUE CONTABA LA APLICACION DE LA TEORIA DE LA PERCOLACION EN FARMACIA. PARA DEMOSTRAR ESTE HECHO, EN LA PARTE FINAL SE HAN CARACTERIZADO, CON EXITO, SISTEMAS REALES DE LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE CARTEOLOL EN BASE A LA TEORIA DE LA PERCOLACION.

Autor: DELGADO HERNANDEZ ARACELI.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: SE PLANTEA EL DESARROLLO DE UNA FORMULACION DE CESION SOSTENIDA DE METADONA A BASE DE MICROESFERAS DE POLILACTICO PARA QUE LIBERE EL FARMACO EN 7 DIAS. PARA ABORDAR EL OBJETIVO PLANTEADO SE OPTIMIZA LA CESION DE METADONA A TRAVES DE 2 ESTRATEGIAS: UNA TOMANDO COMO PARAMETROS DE OPTIMIZACION LA CESION INICIAL (2H) Y LA FUNCION OBJETIVO Y LA SEGUNDA EMPLEANDO LA CANTIDAD MAXIMA CEDIDA, LA VELOCIDAD MEDIA DE CESION Y LA CANTIDAD DE METADONA CEDIDA EN LAS PRIMERAS 24 HORAS. LA FORMULACION OPTIMA SE ENCUENTRA ENTRE DOS FORMULACIONES ELABORADAS. TAMBIEN SE ESTUDIA LA DEGRADACION DEL POLIMERO DURANTE LOS ENSAYOS DE CESION, RESULTANDO QUE PARA POLIMEROS DE PESO MOLECULAR ELEVADO, LA DEGRADACION TIENE LUGAR EN LAS PRIMERAS HORAS POR UN MECANISMO DE ROTURA ALEATORIO Y NO ALEATORIO, PARA A PARTIR DE UN CIERTO TIEMPO PREDOMINAR EL MECANISMO DE ROTURA ALEATORIO. LAS FORMULACIONES SE ALMACENAN DURANTE UN AÑO CON EL FIN DE ESTUDIAR SU ESTABILIDAD. EL PESO MOLECULAR EN NUMERO DEL POLILACTICO DISMINUYE PERO NO AFECTA DE FORMA IMPORTANTE A LA CESION DE METADONA.

Autor: FERNANDEZ HERVAS M. JOSE.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL OBJETIVO BASICO DE ESTA MEMORIA ES APORTAR NUEVOS CONOCIMIENTOS SOBRE EL PROCESO DE LIBERACION DE FARMACOS EN SISTEMAS MATRICIALES INERTES. EN PRIMER LUGAR SE ANALIZA LA INSTAURACION DEL MECANISMO DE LIBERACION QUE GOBERNARA LA LIBERACION QUE GLOBAL DEL FARMACO VEHICULIZADO. LA TECNICA DE VALORACION UTILIZADA EN LOS ENSAYOS DEL LIBERACION HA PERMITIDO OBTENER UN NUMERO SUFICIENTEMENTE ELEVADO DE DATOS PARA LLEVAR A CABO ESTE ESTUDIO. LOS RESULTADOS HAN SIDO INTERPRETADOS MEDIANTE LA TEORIA DE LA PERCOLACION. EL INTERES DE DICHA TEORIA Y EL DESARROLLO DE ESTE TRABAJO NOS HA INDUCIDO A INTRODUCIR NUEVAS TECNICAS PARA DETERMINAR LOS UMBRALES DE PERCOLACION. EN SEGUNDO LUGAR, EL PROCESO DE LIBERACION GLOBAL HA SIDO EVALUADO DE ACUERDO CON ESTA TEORIA, AMPLIANDOSE ADEMAS CON LA APLICACION DE LOS PRINCIPIOS DE LA GEOMETRIA FRACTAL. ESTE ESTUDIO HA PUESTO DE MANIFIESTO LA NATURALEZA FRACTAL DE LOS SISTEMAS MATRICIALES ELABORADO. ADEMAS LA EVALUACION DEL PARAMETRO DIMENSION REACTIVA HEMOS PODIDO EXPLICAR LOS CAMBIOS OBTENIDOS EN EL MECANISMO DE LIBERACION.

Autor: GARCIA CANTERA RODRIGO CLEMENTE.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOCINETICA Y CALIDAD DEL MEDICAMENTO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE CUATRO FORMAS POLIMORFAS DE TENOXICAM, Y DE TRES SOLVATOS CON ACETONITRILO, DIOXANO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA, EMPLEANDO TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X, ESPECTROSCOPIA IR, CALORIMETRIA DSC Y OTRAS, ESTUDIANDOSE ADEMAS SU ESTABILIDAD Y VELOCIDAD DE DISOLUCION. POR OTRA PARTE, SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DE COMPLEJOS EN DISOLUCION ACUOSA CON PVP, PEG Y BETA CICLODEXTRINA, DETERMINANDOSE LAS CONSTANTES DE ASOCIACION. TAMBIEN SE HAN PREPARADO, Y CARACTERIZADO MEDIANTE LAS MISMAS TECNICAS, DISPERSIONES SOLIDAS Y COMPLEJOS CON ESTOS TRES PORTADORES, ESTUDIANDOSE SU ESTABILIDAD Y VELOCIDAD DE DISOLUCION.

Autor: PEREZ VALLINA JOSE RAMON.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: "FARMACOLOGIA" BIENIO 1988/90 .

Resumen: LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS NO PERMITE EXPLICAR TODAS LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES). EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO ESPASMOLITICO DE DIFERENTES AINES -INDOMETACINA, FENILBUTAZONA, ACIDO MEFENAMICO, NAPROXEN, TOLMETIN, PIROXICAM, DICLOFENAC Y METAMIZOL- SOBRE LA CONTRACCION DEL UTERO DE RATA IN VITRO MEDIANTE LA TECNICA EXPERIMENTAL DE BAÑO DE ORGANO AISLADO, ASI COMO EL ENSAYO ENZIMATICO DE FOSFODIESTERASA DE AMPC DEPENDIENTE DE CALCIO-CALMODULINA. TODOS LOS AINES ENSAYADOS, EXCEPTO METAMIZOL, SE COMPORTAN COMO ESPASMOLITICOS AL INHIBIR LA CONTRACCION FASICA INDUCIDA POR METACOLINA O PROSTAGLANDINA F2ALFA, Y AL RELAJAR EL COMPONENTE TONICO DE LA CONTRACCION POR KCI O VANADATO. SU EFECTO RELAJANTE SE ANTAGONIZA CON INHIBIDORES DE PROTEIN KINASA A Y C, ASI COMO CON INHIBIDORES DE FOSFATASAS Y CON TOXINA PERTUSSIS. ASIMISMO, LOS AINES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE FOSFODIESTERASA DE AMPC DEPENDIENTE DE CALMODULINA. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL EFECTO ESPASMOLITICO DE LOS AINES SE PRODUCE POR INTERFERENCIA CON LAS PROTEINAS G Y CALMODULINA, UTILIZANDO COMO MEDIADOR AMPC Y PROTEIN KINASA A.

Autor: FERNANDEZ CASTRO ANA ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LAS HORMONAS DE ESTRUCTURA ESTEROIDEA PRODUCEN DOS TIPOS DE EFECTOS, UNOS INVOLUCRAN LA TRANSCRIPCION Y SINTESIS DE PROTEINAS (EFECTOS GENOMICOS), Y OTROS QUE NO SE MODIFICAN POR INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O DE LA SINTESIS PROTEICA (EFECTOS NO GENOMICOS). EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES DILUCIDAR LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS EN EL EFECTO DE LOS ESTROGENOS EN EL UTERO DE RATA IN VITRO. LOS ESTROGENOS E2, EE, E1 Y DES PRODUCEN RELAJACION DE LA CONTRACCION TONICA INDUCIDA POR KCL. EL E2 Y DES TAMBIEN RELAJAN LA CONTRACCION TONICA POR CACL2. EN CONTRACCIONES INDUCIDAS POR CACL2 ESTE EFECTO RELAJANTE REVIERTE POR BAY K 8644 Y CACL2. EN CAMBIO, SOBRE LA CONTRACCION POR KCL SOLAMENTE EL CACL2 REVIERTE EL EFECTO. ESTO SUGIERE QUE LA RELAJACION UTERINA SE PRODUCE POR INHIBIR MECANISMOS RELACIONADOS CON LA ENTRADA DE CALCIO, AUNQUE OTROS MECANISMOS PODRIAN CONTRIBUIR A ESTA RELAJACION, YA QUE EL E2 Y DES RELAJAN LA CONTRACCION POR OXITOCINA EN UN MEDIO SIN CALCIO. EL EFECTO RELAJANTE DE E2 Y DES NO SE MODIFICA POR LOS ANTIESTROGENOS TAMOXIFEN, CLOMIFENO, TAMOXIFEN ETIL BROMURO E ICI 164,384, LO QUE EXCLUYE LA PARTICIPACION DE LOS CLASICOS RECEPTORES ESTEROIDEOS. LA RELAJACION PRODUCIDA POR E2 Y DES SOBRE LA CONTRACCION POR KCL ES PARCIALMENTE ANTAGONIZADA POR ACTINOMICINA D Y CICLOHEXIMIDA, LO QUE SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN COMPONENTE INTRACELULAR. LAS POLIAMINAS PODRIAN SER EL POSIBLE MEDIADOR DEL EFECTO RELAJANTE DE LOS ESTROGENOS YA QUE LA DIFLUORMETILORNITINA, INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE ORNITIN DECARBOXILASA, DESPLAZA LA CURVA DOSIS EFECTO DE LOS ESTROGENOS. EL SISTEMA DE TIROSINA KINASA TAMBIEN PARTICIPARIA EN EL EFECTO RELAJANTE DEL DES, YA QUE LA GENISTEINA DESPLAZA HACIA LA DERECHA LA CURVA DE RELAJACION. NO EXISTE MODIFICACION DE LOS EFECTOS DE E2 Y DES EN PRESENCIA DE H-7 (INHIBIDOR DE PKC), CITOCALASINA B (INHIBIDOR DE PROTEINAS DE CITOESQUELETO) NI DE TOXINA PERTUSIS (INHIBIDOR DE PROTEINAS G), LO QUE EXCLUYE LA PARTICIPACION DE ESTOS SISTEMAS DE TRANSDUCCION.

Autor: GUTIERREZ FERNANDEZ MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: "FARMACOLOGIA" BIENIO 90/92.

Resumen: DIVERSOS EXTRACTOS OBTENIDOS DE LA PLANTA SABAL SERRULATA SE UTILIZAN PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA PERO SU MECANISMO DE ACCION NO SE CONOCE. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES DILUCIDAR DICHO MECANISMO. EL EXTRACTO LIPIDICO TOTAL DE SABAL (ELT), SAPONIFICABLE E INSAPONIFICABLE, RELAJAN LA CONTRACCION TONICA INDUCIDA POR KC1 EN UTERO, LA INDUCIDA POR NORADRENALINA EN AORTA Y LA INDUCIDA POR ACETILCOLINA EN VEJIGA DE RATA IN VITRO, LO CUAL INDICA QUE NO HAY SELECTIVIDAD TISULAR Y QUE PODRIA AFECTAR UN MECANISMO COMUN ENTRE ESTOS MUSCULOS LISOS COMO PODRIA SER LA INHIBICION DE LA ENTRADA DE CALCIO. PERO PUESTO QUE EL CACL2 SOLO REVIERTE PARCIALMENTE SU EFECTO, Y QUE DICHOS EXTRACTOS PRODUCEN RELAJACION EN UN MEDIO SIN CALCIO ES PROBABLE QUE OTROS MECANISMOS ESTEN IMPLICADOS. EL EFECTO DEL ELT Y DEL SAPONIFICABLE NO SE MODIFICA POR CIMETIDINA, HALOPERIDOL Y PROPRANOLOL, POR LO QUE SE EXCLUYE LA PARTICIPACION DE MECANISMOS HISTAMINICOS H2, DOPAMINICOS Y ADRENERGICOS B2. TAMPOCO ES MODIFICADO POR INDOMETACINA NI POR TMB-8 PERO ES DESPLAZADO POR AMILORIDE Y POR QUIN-2 Y ESTO SUGIERE QUE EL EFECTO RELAJANTE REQUIERE DE CALCIO INTRACELULAR. LA CICLOHEXIMIDA Y LA ACTINOMICINA D DESPLAZAN SIGNIFICATIVAMENTE A LA DERECHA LA CURVA DE RELAJACION DEL ELT LO QUE HACE PENSAR EN UNA INDUCION DE SINTESIS PROTEICA POR MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES. EL EFECTO DE LOS OTROS EXTRACTOS NO SE MODIFICA. EL ELT Y SAPONIFICABLE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE FOSFODIESTERA DE AMPC DEPENDIENTE DE CALMODULINA Y AMBOS EXTRACTOS AUMENTAN LA ACTIVIDAD DE CANALES DE POTASIO ACTIVADOS POR CALCIO DE GRAN CONDUCTANCIA, LO QUE PERMITE EXPLICAR SU EFECTO RELAJANTE.

Autor: VAZQUEZ GONZALEZ M. JESUS.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LOS COMPRIMIDOS MATRIZ HIDROFILICA OCUPAN UN LUGAR MUY DESTACADO ENTRE LAS NUMEROSAS ALTERNATIVAS TECNOLOGICAS A LAS QUE SE PUEDE ACUDIR CUANDO SE PRETENDE DESARROLLAR UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION CONTROLADA. COMO CONSECUENCIA DE ELLO, EN LOS ULTIMOS AÑOS HAN DADO LUGAR A UNA ABUNDANTE BIBLIOGRAFIA CENTRADA MAYORITARIAMENTE EN LOS ETERES DE CELULOSA, SIN DUDA EL GRUPO DE LOS POLIMEROS MAS AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN ESTE CAMPO. EL PLANTEAMIENTO DEL TRABAJO RESPONDE A LA NECESIDAD DE COMPLEMENTAR LA INFORMACION DISPONIBLE CON NUEVOS DATOS QUE PUEDAN RESULTAR DE UTILIDAD EN EL ESTABLECIMIENTO DE CRITERIOS PARA LA SELECCION DE LAS VARIEDADES DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA MAS ADECUADAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS REVELAN QUE MEDIANTE LA APLICACION DE ESTOS CRITERIOS ES POSIBLE CONSEGUIR UNA AMPLIA GAMA DE PERFILES DE CESION DE PRINCIPIOS ACTIVOS HIDROSOLUBLES. ADEMAS, EL EMPLEO DE SUS MEZCLAS BINARIAS Y DE COMBINACIONES DE ALGUNAS DE ELLAS CON CARBOXIMETILCELULOSA SODICA, PERMITE INCREMENTAR DE MANERA MUY NOTABLE LAS POSIBILIDADES DE ALCANZAR UN ADECUADO CONTROL DEL PROCESO DE LIBERACION.

Autor: VIGO BATURONE JOSEFINA.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: "DESARROLLO DE TECNICAS FARMACEUTICAS Y FARMACIA CLINICA".

Resumen: EN LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO SE HAN EMPLEADO COMO PRINCIPIOS ACTIVOAS ALFA-TOCOFEROL Y TETRINONIA, AMBOS INCLUIDOS EN PREPARADOS SEMISOLIDAD GELIFICADOS. SE OTIMIZARON LOS GELES A TRAVES DE SU ESTUDIO REOLOGICO OBTENIENDOSE PARA TODOS ELLOS UN COMPORTAMIENTO NO REWTONIANO DE FLUJO PSEODOPLASTICO Y NO TIXOTROPICO. POR OTRA PARTE, SE OBTUVIERON BUENAS CORRELACIONES ESTADISTICAS ENTRE LOS ESFUERZOS DE CIZALIA Y DE COMPRESION Y ENTRE EL ESFUERZO DE CIZALLA Y LA SUPERFICIE DE EXTENSION (RELACION SEMILOGARITMICA)9 ESTOS RESULTADOS CONDUCEN A PENSAR QUE PARA REALIZAR UN COMPLETO ESTUDIO REOLOGICO ES NECESARIO HACER UN SEGUIMIENTO DE AMBAS DEFORMACIONES. LA ESTABILIDAD QUIMICA DE ESOS SEMISOLIDADO HA SIDO DETEMINADA POR HPLC, OBTENIENDOSE PARA LOS GELES DE ALFA-TOCOFEROL UNA CNITECIA DE ORDEN DE 0 O 0,5,S EHGUN ESTE ASOCIADO O NO CON ACIDO ASCORBICO, RESPECTIVAMENTE Y UNA CINETICA DE DEGRADACION DE ORDEN 1,5, CON INDEPENDENCIA DE LA COMPOSICION DE LA FORMULA. A TRAVES DLEL ESTUDIO DE DIFUSION "IN VITRO" SE COMPROBO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE AMBOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN EPIDERMIS CUANDO ESTABA PRESENTE EL ACIDO ASCORBICO. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO LA EFICCIA TERAPEUTICA. LA TRETINOINA, SOLA O ASOCIADA CON ACIDO ASCORBICO NO REDUJO NI EL TAMAÑO DE LA LESION NI EL TIEMPO DE DESPAARICION DE LOS EFECTOS AGUDOS. POR EL CONTRARIO SI SE OBSERVARON ESTOS EFECTOS PARA EL CASO DEL ALFA-TOCOFEROL VIENDOSE ESTOS POTENCIADOS POR LA PRESENCIA DE ACISO ASCORBICO. SE CONCLUYE ESTE TRABAJO INDICANDO QUE LOS GELES DE ALFA-TOCOFEROL Y ACIDO ASCORBICO TINENE ACTIOVIDADES PROTECTORA Y REGENERADORA EPIDERMIC A ARENTE A LAS PATOLOGIAS DEGENERATIVAS OSCASIONADAS POR RADICALES LIBRES.

Autor: BERROCAL SERTUCHA M. CARMEN.
Año: 1992.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO VERSA SOBRE EL ESTUDIO DE LIPOSOMAS PROPUESTOS COMO SISTEMAS TRANSPORTADORES DE MEDICAMENTOS PARA SU APLICACION POR VIA TOPICA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA PREPARACION POR DISTINTOS METODOS Y CARACTERIZACION, ATENDIENDO A SUS PROPIEDADES FISICO=QUIMICAS EN FUNCION DE LA COMPOSICION LIPOSOM AL EMPLEADA. POR OTRO LADO SE HACE UN ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD FISICA Y QUIMICA DE LAS FORMULAS PREPARADAS EN FUNCION DEL TIEMPO CUANDO SE ALMACENAN EN LA OSCURIDAD Y A BAJAS TEMPERATURAS. EN UNA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA LA INTERACCION DE LOS LIPOSOMAS PREPARADOS CON FIBRO BLASTOS HUMANOS EN FUNCION DE DIFERENTES VARIABLES, TIPO Y DOSIS DE FOSFO LIPIDO Y DOSIS DE VITAMINA E EN LOS MEDIOS DE CULTIVO. EL EFECTO DE LA INTERACCION SE ESTUDIA EVALUANDO LA VIABILIDAD CELULAR MEDIANTE ENSAYOS DE PROLIFERACION, DE ACTIVIDAD SINTETICA, DE PERMEABILIDAD Y ANALISIS MORFOLOGICOS DE LOS CULTIVOS TRATADOS CON LIPOSOMAS. FINALMENTE SE ESTUDIA EL EFECTO SOBRE LA ULTRAESTRUCTURA CELULAR, UTILIZANDO LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION.

Autor: HOLGADO VILLAFUERTE M. ANGELES.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESARROLLO DE TECNICAS FARMACEUTICAS Y FARMACIA CLINICA.

Resumen: SE HAN DISEÑADO Y ELABORADO DOS SISTEMAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE CARTEOLOL. PARA ELLO, SE HA LLEVADO A CABO UN COMPLETO PROGRAMA DE PREFORMULACION QUE NOS HA DEMOSTRADO LA APTITUD DE ESTE FARMACO PARA SER INCLUIDO EN DICHOS SISTEMAS. TRAS LA OBTENCION DE RESULTADOS SATISFACTORIOS EN ESTOS ESTUDIOS, HEMOS DESARROLLADO LOS DOS SISTEMAS: COMPRIMIDOS MATRICIALES INERTES Y COMPLEJOS POLIMERICOS. POR LO QUE RESPECTA A LOS PRIMEROS, HEMOS ESTUDIADO LAS INFLUENCIAS QUE SOBRE LAS PROPIEDADES TECNOLOGICAS Y PERFILES DE LIBERACION EJERCEN UNA SERIE DE FACTORES DERIVADOS DEL PROCESO DE ELABORACION: HUMECTANTE UTILIZADO, METODO DE ELABORACION ESCOGIDO Y TIPO DE DILUYENTE UTILIZADO. CON LA ELABORACION DE LOS COMPLEJOS HEMOS DESARROLLADO UNA NUEVA MOLECULA, CAPAZ DE CONTROLAR POR SI MISMA LOS PERFILES DE LIBERACION. HEMOS FINALIZADO EL TRABAJO REALIZANDO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS PROCESOS DE LIBERACION RESULTANTES DE AMBOS TIPOS DE SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA. DE EL HEMOS DEDUCIDO QUE MODULANDO ADECUADAMENTE LOS FACTORES DE FORMULACION DE LOS DOS SISTEMAS, SE PUEDEN CONSEGUIR, SIN DIFICULTAD, CINETICAS DE LIBERACION PRACTICAMENTE COINCIDENTES.

Autor: PALOMINO GONZALEZ ANA ROSA.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTERIOR R.D. 185/1985 .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE REALIZA UN ANALISIS DEL BOTIQUIN DE FARMACIA EXTRAHOSPITALARIO (BFE) DE LA CRUZ ROJA ESPAÑOLA DE SEVILLA, DE LOS ULTIMOS CINCO AÑOS. COMO MATERIAL UTILIZADO TENEMOS: - BFE DE LA UNIDAD DE VOLUNTARIOS DE SOCORRO Y EMERGENCIAS (1988-1991) - BFE DE LOS DISPOSITIVOS DE LA FERIA DE ABRIL DE SEVILLA (1988-1991) - PARTES ASISTENCIALES O HISTORIAS CLINICAS RECOPILADAS DE LOS DISPOSITIVOS DE LA FERIA (1989-1991, EXTENSIBLES A 1987 Y 1988). EL METODO UTILIZADO ES UN ANALISIS MINUCIOSO DEL MATERIAL QUE HEMOS FIJADO COMO PUNTO DE PARTIDA. CON ELLO, PRETENDEMOS CONSEGUIR COMO OBJETIVOS: - PUBLICACION DE UNA GUIA PRACTICA CON LAS PAUTAS A SEGUIR. - APLICACION DE LAS PAUTAS A LA EXPO'92.

Autor: SANZ SAIZ PILAR.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: "DENTRO DEL PROGRAMA GENERAL DE DESARROLLO DE NUEVOS FARMACOS CORRESPONDE AL DESARROLLO GALENICO LA ELABORACION DE FORMAS FARMACEUTICAS QUE, ADEMAS DE GARANTIZAR QUE LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA PRODUCIRA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO EN EL TIEMPO ESTABLECIDO, PERMITAN UNA CORRECTA DOSIFICACION Y UNA PRESENTACION QUE FACILITE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE LA MISMA. EN LA ETAPA DE PREFORMULACION SE LLEVA A CABO UN PROFUNDO ESTUDIO DEL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL MATERIA PRIMA Y DE LAS ALTERACIONES FISICAS Y/O QUIMICAS QUE SE PUEDEN PRODUCIR AL ASOCIARLO CON LAS SUSTANCIAS AUXILIARES QUE MAS FRECUENTEMENTE SE EMPLEAN EN LA ELABORACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA. CON LA INFORMACION APORTADA EN ESTA FASE SE PLANTEA Y EJECUTA LA ETAPA DE FORMULACION, EN LA QUE, PREVIA A LA ELECCION DE LOS EXCIPIENTES Y DEL PROCESO TECNOLOGICO ADECUADO, SE ELABORAN DISTINTAS FORMAS DE DOSIFICACION CON LAS QUE SE REALIZAN ENSAYOS TANTO "IN VITRO" COMO "IN VIVO" QUE PERMITEN COMPROBAR SU VIABILIDAD DESDE DIFERENTES PUNTOS DE VISTA: TECNOLOGICO, BIOFARMACEUTICO Y DE ESTABILIDAD. CON LA SELECCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DEFINITIVA FINALIZA EL DESARROLLO GALENICO, DANDO PASO A LA FASE DE DESARROLLO INDUSTRIAL. ESTE CAMBIO DE ESCALA EN LA PRODUCCION REQUIERE LA OPTIMIZACION Y LA VALIDACION DE PROCESOS.

Autor: ANGUIANO IGEA SOLEDAD F..
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA F PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD Y VELOCIDAD DE DISOLUCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL SON DE ESPECIAL IMPORTANCIA CUANDO ESTA ETAPA PUEDE SER LA LIMITANTE EN EL PROCESO DE ABSORCION. LAS TECNICAS Y METODOS EMPLEADOS PARA MEJORAR ESTAS CARACTERISTICAS HAN SIDO UNA PRACTICA COMUN EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA. DESDE HACE UNOS AÑOS MERECEN ESPECIAL ATENCION, EL EMPLEO DE DISPERSIONES SOLIDAS Y LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA OBTENCION DE DISPERSIONES SOLIDAS Y COMPLEJOS DE INCLUSION EMPLEANDO UN PRINCIPIO ACTIVO LIQUIDO, EL CLOFIBRATO, CON OBJETO DE PREPARAR UNA FORMA SOLIDA DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO Y QUE POSIBILITE A LA VEZ MEJORAR SUS CARACTERISTICAS DE DISOLUCION. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE DISPERSIONES SOLIDAS SE CONCLUYO QUE EL LIMITE MAXIMO DE CLOFIBRATO QUE PUEDE INCORPORARSE ES DE UN 20%, PUESTO QUE NIVELES MAYORES DAN LUGAR A PRODUCTOS CON CARACTERISTICAS INADECUADAS PARA TRATARLO COMO SOLIDO. POR OTRA PARTE, LA FORMULACION DEL CLOFIBRATO COMO DISPERSION SOLIDA, UTILIZANDO POLIETILENGLICOLES, PRODUCE UN AUMENTO EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO EL PESO MOLECULAR DE POLIMERO Y LA PROPORCION DE CLOFIBRATO EN LA DISPERSION DOS FACTORES QUE INFLUYEN DECISIVAMENTE EN LAS CARACTERISTICAS DE DISOLUCION. EN LOS ESTUDIOS DE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS SE DEDUJO QUE EL CLOFIBRATO ES CAPAZ DE INTERACCIONAR FAVORABLEMENTE CON LA B-CICLODEXTRINA, DIMETIL-B-CICLODEXTRINA E HIDROXIPROPIL-B-CICLODEXTRINA. EN EL CASO DE LA B-CICLODEXTRINA SE PUEDE OBTENER UN COMPLEJO ESTABLE EN ESTADO SOLIDO, CON ESTEQUIOMETRIA 1:1. SE PREPARARON LOS COMPLEJOS POR DISTINTOS METODOS, RESULTANDO SER EL MAS ADECUADO PARA LA FORMULACION DEL CLOFIBRATO, EL BASADO EN CALENTAMIENTO, EN PRESENCIA DE AGUA, DE UNA MEZCLA DE B-CILODEXTRINA Y CLOFIBRATO EN RECIPIENTES CERRADOS. EL ESTUDIO COMPARATIVO DE AMBAS TECNICAS MOSTRO LA SUPERIORIDAD DE LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE INCLUSION SOBRE LAS DISPERSIONES SOLIDAS PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS DE DISOLUCION DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO. SE REALIZO POR LO TANTO, UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS REOLOGICAS DEL COMPLEJO OBTENIDO POR CALENTAMIENTO EN RECIPIENTE CERRADO QUE MOSTRARON ADECUADAS PROPIEDADES DE FLUJO PARA EL COMPLEJO EN FORMA DE GRANULADO. POR LO QUE ESTE PRODUCTO SERA ADECUADO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DEL CLOFIBRATO.

Autor: GARCIA ENCINA GREGORIO JOSE .
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO SE CENTRA EN LA PUESTA A PUNTO Y EVALUACION BIOFARMACEUTICA DE FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE DICLOFENAC CONSTITUIDAS POR RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, RECUBIERTAS CON DOS TIPOS DE POLIMEROS MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS DE ENCAPSULACION. EL PRIMER POLIMERO SELECCIONADO EN ESTA INVESTIGACION ES EL NYLON 6-10, UNA POLIAMIDA UTILIZADA EN LA ELABORACION DE MICROCAPSULAS DE ENZIMAS, VITAMINAS Y OTROS COMPUESTOS ENDOGENOS, CONOCIDAS COMO "CELULAS ARTIFICIALES". EL PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION CONSISTE EN LA POLIMERIZACION INTERFACIAL DE UNA DIAMINA HIDROSOLUBLE (HEXAMETILENODIAMINA) Y UN CLORURO DE DIACIDO LIPOSOLUBLE (CLORURO DE SEBACOILO). MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO DE LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO CON ESTE POLIMERO SE PRETENDE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO POR MEDIO DE SU DIFUSION A TRAVES DE LA CUBIERTA DE NYLON 6-10, DE AHI LA NECESIDAD DE OBTENER MICROCAPSULAS MONONUCLEADAS PARA CONSEGUIR UN MEJOR CONTROL. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE UTILIZO COMO POLIMEROS DE CUBIERTA EL FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA, DE RECIENTE INTRODUCCION ENTRE LOS POLIMEROS ENTERICOS Y QUE SE CARACTERIZA POR SU BAJA TOXICIDAD Y POR POSEER UN PH DE DISOLUCION QUE SE SITUA ALREDEDOR DE 5.4. PARA EL RECUBRIMIENTO DE LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO CON ESTE POLIMERO SE HACE USO DE UNA TECNICA DE EMULSION/EVAPORACION EN MEDIO NO ACUOSO PARTIENDO DE UN SISTEMA PARAFINA/ACETONA. TANTO EN LAS MICROCAPSULAS ELABORADAS CON NYLON 6-10 COMO EN LAS ELABORADAS CON FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA SE PROCEDERA A UN ESTUDIO PREVIO DE LAS CONDICIONES DE MICROENCAPSULACION, ASI COMO A UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION TANTO IN VITRO COMO IN VIVO, USANDO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION CONEJOS ALBINOS DE RAZA NEOZELANDESA.

Autor: GINES DORADO JUAN MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOTECNICA Y METODOS ANALITICOS EN LAS CIENCIAS DEL MEDICAMENTO.

Resumen: SE HAN ELABORADO DISPERSIONES SOLIDAS DE TRIAMTERENO CON DISTINTOS VEHICULOS HIDROSOLUBLES (P.E.G. 6000, UREA Y MANITOL), MEDIANTE EL METODO DE FUSION DEL VEHICULO, A DIFERENTE PORCENTAJE (5-40% P/P). LOS ESTUDIOS DE CARACTERIZACION MEDIANTE D.S.C. Y D.R.X., EVIDENCIARON UNA ITERACION FARMACO-VEHICULO CUANDO EL VEHICULO EMPLEADO ERA LA UREA. LOS ESTUDIOS TERMOMICROSCOPICO PUSIERON DE MANIFIESTO UN FENOMENO DE DISOLUCION DEL FARMACO EN EL PEG Y MANITOL FUNDIDOS. LOS ENSAYOS DE DISOLUCION EN CAPSULAS Y A SUPERFICIE CONSTANTE, MUESTRAN QUE LAS DISPERSIONES SOLIDAS ELABORADAS A BAJOS PORCENTAJES DE FARMACO SON LAS QUE CONDUCEN A LOS MEJORES RESULTADOS. MIENTRAS QUE LOS ESTUDIOS DE ENVEJECIMIENTO REVELAN QUE EL ALMACENAMIENTO DE LAS MUESTRAS DURANTE UN AÑO A TEMPERATURA AMBIENTE NO EJERCE INFLUENCIA SIGNIFICATIVA SOBRE LOS PERFILES DE DISOLUCION. LOS ESTUDIOS DE EXCRECION URINARIA MOSTRARON UNA MEJORIA EN LA ACTIVIDAD DIURETICA DEL FARMACO ADMINISTRADO BAJO DISPERSION SOLIDA.

Autor: HERNANDEZ BENAVIDES PABLO JOSE.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA (FARMACIA GALENICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS DE LA TECNOLOGIA DEL MEDICAMENTO Y SUS IMPLICACIONES BIOFARMACEUTICAS.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO TIENE POR OBJETO LA PUESTA A PUNTO, CARACTERIZACION Y EVALUACION DE UNO DE LOS NUEVOS SISTEMAS DE TRANSPORTE Y LIBERACION DE FARMACOS: LAS MICROESFERAS LIPIDICAS. A LO LARGO DEL TIEMPO DE ELABORACION DEL PRESENTE ESTUDIO, SE HA PRETENDIDO ESTANDARIZAR UN METODO DE OBTENCION DE DICHOS VECTORES, GRACIAS A LA ELABORACION DE DIVERSAS FORMULACIONES, VARIANDO LOS COMPONENTES QUE LAS INTEGRAN ASI COMO SUS RESPECTIVAS CONCENTRACIONES. SE HA EVALUADO LA EFICACIA DEL METODO, MEDIANTE LA CARACTERIZACION DE LAS MICROESFERAS OBTENIDAS POR MICROSCOPIA OPTICA Y TECNICAS DE FILTRACION. EL RENDIMIENTO EN LA ENCAPSULACION SE HA DETERMINADO TRAS LA INCORPORACION A LAS MICROESFERAS DE UN PRINCIPIO ACTIVO DE NATURALEZA LIPOSOLUBLE: LA VITAMINA K3 O MENADIONA. EL PROYECTO CULMINA CON LA ENCAPSULACION EN MICROESFERAS LIPIDICAS DE UN FARMACO DE GRAN IMPORTANCIA EN LA TERAPEUTICA CLINICA ACTUAL: LA CICLOSPORINA A, UTILIZADA EN LA PREVENCION E INHIBICION DE LAS REACCIONES DE RECHAZO DEL ORGANISMO FRENTE AL ORGANO TRASPLANTADO. EL ESTABLECIMIENTO DE UNA FORMULACION OPTIMA DE MICROESFERAS LIPIDICAS PORTADORAS DE CICLOSPORINA, LA CARACTERIZACION DE LA MISMA POR MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION, ASI COMO EL ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE DICHOS VECTORES TRAS UN PERIODO DE 90 DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE, SON LOS ULTIMOS OBJETIVOS FIJADOS PARA LA ELABORACION DE LA PRESENTE MEMORIA DE TESIS DOCTORAL.

Autor: VELA GARCIA M. TERESA.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTERIOR A R.D. 185/1985 .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE MODIFICAN LAS PROPIEDADES NEOLOGICAS DESFABORABLES DEL PARACETAMOL, MEDIANTE LA APLICACION DE RESINAS ACRILICAS, POR UNA TECNICA DE SEPARACION DE FASES POR EVAPORACION DE DISOLVENTE. UN AMPLIO ESTUDIO NEOLOGICO REALIZADO SOBRE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PONE DE MANIFIESTO LAS MODIFICACIONES FAVORABLES CONSEGUIDAS. ESTOS CAMBIOS HAN PERMITIDO ELABORAR, POR COMPRESION DIRECTA, COMPRIMIDOS CON UN 2% DE LUBRIFICANTE. RELACIONADO TAMBIEN CON LA APLICACION DE LAS RESINAS ACRILICAS, SE ELABORAN FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA. SE HA OBTENIDO QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO AUMENTA AL DISMINUIR EL TAMAÑO DE PARTICULA Y EL PORCENTAJE DE POLIMERO APLICADO. NO SE PRODUCEN, SIN EMBARGO, CAMBIOS EN LA CINETICA DE LIBERACION. FINALMENTE SE HA DESARROLLADO UN PROGRAMA DE SIMULACION PARA VER LA INFLUENCIA DE DISTINTOS MECANISMOS DE LIBERACION SOBRE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y URINARIAS DE PARACETAMOL Y SUS METABOLITOS.