PREPARACION DE FARMACOS, 6

Autor: HERNÁNDEZ GALLEGO ÁNGELA.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: 1º,- Se reivindica un modelo de diseño para la selección de formulaciones de absorción rectal, que comprende las siguientes etapas por orden de actuación o fases: 1,- Selección de ingredientes susceptibles de fabricación a través del ensayo de reciclaje. 2,- Selección de formulaciones que pasan el ensayo de estabilidad acelerada. 3,- Selección de formulaciones con cesión "in vitro" por diálisis a través de membrana de celulosa. Previamente este ensayo permite seleccionar ingredientes y preferentemente sales de medicamentos. También sirve para simular no solo la absorción "in vivo", sino que es un buen ensayo de caducidad en condiciones de estabilidad acelerada. 2º,- Se reordenan las distintas Sulfonamidas estudiadas, encontrándose que dos: Sulfametoxazol y Sulfamoxol son muy superiores en absorción rectal a la Sulfameracina y sulfadiazina. También se demuestra la superioridad de las sales sódicas en cuanto a la cesión. De todas las estudiadas se aprecia que la óptima es el Sulfametoxazol. El Sulfametoxazol en la fórmula 10, no presenta caducidad de cesión "in vitro" en estudios acelerados de hasta 105 días. Se describe un método de obtención de sales sódicas. 3º,- Se encuentra, confirmándose anteriores estudios, que el Lactato de Trimetoprim es la sal del medicamento que supera en absorción rectal al Trimetoprim. Además, por primera vez, se halla que el Lactato de Trimetoprim supera al Trimetoprim en cuanto a Biodisponibilidad relativa por vía oral. El Lactato de Trimetoprim en la fórmula 10, no presenta caducidad de cesión "in vitro" en estudios acelerados de hasta 105 días. Se describe un procedimiento de obtención de Lactato de Trimetoprim. 4º,- Se inicia un prototipo nuevo de Sistema Terapéutico rectal, como es la cápsula dura y operculada conteniendo los principios activos sin excipiente, que muestra en todos los casos mejor Biodisponibilidad relativa que los supositorios grasos. 5º,- Se describen los aditivos usuales del tipo de estabilizantes de excipientes de supositorios, y se muestran las diferencias en absorción y diálisis a través de membrana de celulosa, de distintas formulaciones acabadas.

Autor: LOJA IGLESIAS CANDIDA M. .
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN LA MEMORIA EXPERIMENTAL SE PRETENDE PONER DE MANIFIESTO EL INTERES QUE DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA ADMINISTRACION OFTALMICA PRESENTAN LOS NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS CONSTITUIDOS A BASE DE SUSPENSIONES COLOIDALES DE NATURALEZA POLIMERICA. TANTO LAS NANOPARTICULAS DE POLIALQUILCIANOACRILATOS CONTENIENDO AMICACIMA, COMO LAS NANOCAPSULAS DE POLIALQUILCIANOACRILATOS Y POLIEPSILONCAPROLACTONA CONTENIENDO METIPRANOLOL, SON SOMETIDAS A UNA EXHAUSTIVA CARACTERIZACION MORFOLOGICA Y FISICO-QUIMICA, ASI COMO A UNA COMPLETA EVALUACION DEL RENDIMIENTO DE ENCAPSULACION Y DE LAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION "IN VITRO", CON EL FIN DE SELECCIONAR LAS FORMULACIONES OPTIMAS PARA SOMETERLAS A LOS ESTUDIOS "IN VIVO" (EVALUACION DE LA PENETRACION CORNEAL, EN EL CASO DE LA AMICACIMA Y DETERMINACION DE LA ABSORCION CONJUNTIVAL, EN EL METIPRANOLOL).

Autor: REMUÑAN LOPEZ M. CARMEN.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA (LAB. GALENICA) PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA PUESTA A PUNTO DE UNA FORMULACION RESUMEN DE NIFEDIPINA QUE DE LUGAR A NIVELES PROLONGADOS EN PLASMA A LA VEZ QUE A UNA ADECUADA BIODISPONIBILIDAD SE PLANTEA COMO UNA NECESIDAD DEBIDO A LA RAPIDA ELIMINACION QUE EXPERIMENTA DEL ORGANISMO ASI COMO AL IMPORTANTE EFECTO DE PRIMER PASO A QUE SE ENCUENTRA SOMETIDA Y SU BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA. ESTE ES PRECISAMENTE EL OBJETIVO DE LA PRESENTE MEMORIA. LA PARTE EXPERIMENTAL DE LA MISMA HA SIDO ESTRUCTURADA EN TRES SECCIONES QUE CORRESPONDEN A: ELABORACION DE LAS FORMULACIONES Y ESTUDIO IN VITRO DE LAS MISMAS (I), ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO IN VIVO DE LAS FORMULACIONES SELECCIONADAS EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS IN VITRO (II) Y ESTUDIO ACELERADO DE ESTABILIDAD (III). LA DISTINTA DEPENDENCIA OBSERVADA PARA LOS PARAMETROS CARACTERISTICOS DE LAS CURVAS DE DISOLUCION RESPECTO DE LAS VARIABLES ENSAYADAS ABRIA GRANDES POSIBILIDADES EN CUANTO AL CONTROL DEL PERFIL DE DISOLUCION DE LA NIFEDIPINA CON LOS GELUCIRE, QUE FUERON POSTERIORMENTE RATIFICADAS MEDIANTE ESTUDIOS IN VIVO. ESTE ESTUDIO DEMOSTRO QUE LAS FORMULACIONES EXPERIMENTALES PRESENTAN UNA BIODISPONIBILIDAD SIMILAR A LA DE LA FORMULACION DE REFERENCIA SIENDO LA VELOCIDAD DE ABSORCION MAS LENTA DE ACUERDO CON LOS VALORES DEL TIEMPO MAXIMO. POR ULTIMO, LAS FORMULACIONES ELABORADAS DEBEN DE SER PROTEGIDAS DE LA HUMEDAD AL SER ALMACENADAS.

Autor: BORRERO RUBIO JUAN MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE SEVILLA DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA .

Resumen: SE INICIA NUESTRA INVESTIGACION CON UN ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL FARMACO FRENTE A DIFERENTES PH, DESCRIBIENDOSE EL EQUILIBRIO ACIDO-BASE PROBABLE PARA ESTE P.A. EN FUNCION DE LOS BARRIDOS ESPECTRALES OBTENIDOS; AL MISMO TIEMPO, SE PROVOCO UNA OXIDACION DEL FARMACO CON EL FIN DE SIMULAR EL FENOMENO DE COLORACION DE LAS SOLUCIONES Y COMPRIMIDOS AL SER EXPUESTO A LA LUZ. EL ESTUDIO REOLOGICO DE LOS POLVOS COMENZO CON LA GRANULOMETRIA DE LOS EXCIPIENTES Y CON LA DETERMINACION DE LA FLUIDEZ DE LAS DIFERENTES FRACCIONES DE PARTICULAS. COMO CONSECUENCIA DE LAS ESCASAS PROPIEDADES DE FLUJO DEL CLORHIDRATO DE CLORPROMAZINA SE ADICIONO UN AGENTE DESLIZANTE; EL AEROSIL 200 AL 1%. FINALMENTE, SE DETERMINO LA INFLUENCIA QUE SOBRE LA REOLOGIA DE LAS FORMULACIONES ENSAYADAS PODRIAN TENER DISTINTOS PORCENTAJES DE FARMACO, ASI COMO LA NATURALEZA DE LOS EXCIPIENTES UTILIZADOS. LOS PROBLEMAS DE ADHERENCIA DE LOS EXCIPIENTES A PUNZONES Y MATRIZ, APARECIDOS DURANTE EL PROCESO DE COMPRESION, SE VIERON ACENTUADOS CON LA PRESENCIA DEL FARMACO. LA ADICION DE ESTEARATO MAGNESICO COMO LUBRIFICANTE, EN DIFERENTES CONCENTRACIONES EN FUNCION DEL COMPORTAMIENTO DE CADA FORMULACION DURANTE LA COMPRESION, ELIMINO EN GRAN MEDIDA DICHOS PROBLEMAS. LOS ENSAYOS EFECTUADOS POSTERIORMENTE A LOS COMPRIMIDOS QUE SUPERARON EL PROCESO DE COMPRESION, PUSO DE MANIFIESTO VALORES ACEPTABLES DE UNIFORMIDAD DE PESO, ESPESOR Y FRIABILIDAD; SOLO EL TIEMPO DE DISGREGACION FUE NEGATIVO PARA LAS TRES FORMULACIONES DE EMCOMPRESS, LO CUAL SE TRADUJO POSTERIORMENTE EN UNA CINETICA DE DISOLUCION TECNOLOGICAMENTE INACEPTABLE. FINALMENTE, EL ESTUDIO DE ESTABILIDAD REALIZADO SOBRE LAS FORMULACIONES SELECCIONADAS, ORIGINO CAMBIOS IMPORTANTES EN LAS CUALIDADES TECNOLOGICAS DE LOS COMPRIMIDOS AL SER EXPUESTOS A HUMEDADES RELATIVAS ELEVADAS, ASI COMO LA COLORACION DE LA SUPERFICIE DE ESTOS BAJO LA ACCION DE LA LUZ.

Autor: GARCIA MARQUEZ M. ANTONIA.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE SEVILLA DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN NUESTRA TESIS DOCTORAL SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO FARMACOTECNICO COMPARATIVO DE 4 ANTIULCEROSOS (CIMETIDINA (C), RANITIDINA (R), FAMOTIDINA (F) Y PIRENZEPINA (P)), EN TRES VERTIENTES: A) ASPECTOS REOLOGICOS DE LOS POLVOS; B) ASPECTOS CINETICOS DE ESTABILIDAD DE LOS FARMACOS Y C) ELABORACION DE DOS FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL: COMPRIMIDOS Y CAPSULAS, POR METODOS DISTINTOS A LOS YA EXISTENTES EN EL MERCADO. CON RESPECTO AL APARTADO A) SE REALIZARON LOS ENSAYOS NECESARIOS PARA OBTENER LOS PARAMETROS REOLOGICOS DE ESTOS 4 PRINCIPIOS ACTIVOS (P.A.), COMPROBANDOSE LA FALTA DE FLUIDEZ DE LOS MISMOS. ADICIONADO UN AGENTE DESLIZANTE, EL AEROSIL R200 A LAS CONCENTRACIONES DEL 0.2 Y 0,5%, SE PRODUJO EN TODOS LOS CASOS UNA MEJORA DEL DESLIZAMIENTO, SALVO PARA LA F, RESULTADOS QUE JUSTIFICAMOS POR EL TAMAÑO, FORMA Y SUPERFICIE DE LAS DIFERENTES PARTICULAS. PARA EL ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE LOS 4 P.A., SE PREPARARON DISOLUCIONES EXTEMPORANEAS DE LOS MISMOS EN DIFERENTES MEDIOS DE PH A TEMPERATURA DE 80C, OBSERVANDOSE COMO LOS ESPECTROS DE ABSORCION DE LA C, R Y P NO PRESENTARON NI CON EL TIEMPO NI CON LOS DISTINTOS MEDIOS DE PH, MODIFICACIONES APRECIABLES QUE JUSTIFICASEN UN ESTUDIO MAS PROFUNDO, Y SI POR EL CONTRARIO EN EL CASO DE LA F, CUYAS CONSTANTES DE DEGRADACION SON DEPENDIENTES DEL PH, DESCOMPONIENDOSE MAS RAPIDAMENTE EN MEDIO ACIDO. POR SU PARTE LOS COMPRIMIDOS SE ELABORARON POR COMPRESION DIRECTA, TOMANDO COMO CONSTANTE EL ESPESOR DE 3MM A POROSIDAD TEORICA DEL 0%, ESTABLECIENDO TRAS DIVERSAS PRUEBAS LA FORMULA:1P. P.A., 2P. AVICEL RPH 101, 0.5% DE AEROSIL R200 Y 0.5% DE UN LUBRIFICANTE (EMPLEANDOSE EL ESTEARATO MAGNESICO, POR SER MAS CLASICO, O EL ESTEARIL FUMARATO SODICO (PRUV), MENOS HIDROFOBO Y MAS MODERNO QUE EL ANTERIOR). UNA VEZ OBTENIDOS LOS COMPRIMIDOS SE EFECTUARON SOBRE ELLOS LOS CORRESPONDIENTES ENSAYOS. FINALMENTE SE PROCEDIO A LA ELABORACION DE LAS CAPSULAS, LAS CUALES SE SOMETIERON A SUS CORRESPONDIENTES ENSAYOS, SI BIEN HAY QUE SEÑALAR QUE ESTE ESTUDIO HA SIDO ABORDADO MUY SOMERAMENTE EN NUESTRA TESIS DOCTORAL.

Autor: DIAZ ORTIZ ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA. C.S.I.C..

Resumen: ALGUNAS ENZIMAS VIRALES ESPECIFICAS ACEPTAN, A VECES, SUSTRATOS O INHIBIDORES DE NATURALEZA NUCLEOSIDICA CUYA ESTRUCTURA ES DIFERENTE A LA DE LOS SUSTRATOS O INHIBIDORES NATURALES CORRESPONDIENTES. POR ELLO, NO ES DE EXTRAÑAR QUE SEIS DE LOS OCHO COMPUESTOS AUTORIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS SEAN DE NATURALEZA NUCLEOSIDICA. ASI MISMO, DOS 2', 3'-DIDESOXINUCLEOSIDOS SON ACTUALMENTE LOS MAS POTENTES Y SELECTIVOS AGENTES FRENTE AL VIRUS HIV, RESPONSABLE DE LA ENFERMEDAD DEL SIDA. EN LA MEMORIA TITULADA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS RAMIFICADOS COMO AGENTES ANTIVIRALES POTENCIALES SE DESCRIBEN VARIAS APROXIMACIONES PARA LA FORMACION DE NUEVOS ENLACES CARBONO-CARBONO EN LAS POSICIONES 3' DE NUCLEOSIDOS Y 3 DE FURANOSAS, QUE PUEDEN TRANSFORMARSE POSTERIORMENTE EN NUCLEOSIDOS 3'-C-RAMIFICADOS. CONCRETAMENTE SE DESCRIBE LA FORMACION DE ENLACES C-C POR CONDENSACION ALDOLICA DE ULOJAS CON ACETONA. TAMBIEN DESCRIBE UNA NUEVA CICLOCONDENSACION DE TIPO ALDOLICO DE O-METILSULFONIL CIANHIDRINAS DE FURANOSAS Y NUCLEOSIDOS QUE CONDUCE, ESTEREOSELECTIVAMENTE A AZUCARES Y NUCLEOSIDOS DE TIPO ESPIROENAMINA CON UNA ELEVADA FUNCIONALIZACION EN POSICION 3 DEL ANILLO DE FURANOSA. SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA LA SINTESIS, CON TOTAL CONTROL ESTEREOQUIMICO, DE 3'-C-CIANO-3'-DESOXI-B-D-XILO Y RIBO-PENTOFURANOSIL NUCLEOSIDOS, PARTIENDO DEL 3'-CETONUCLEOSIDO CORRESPONDIENTE. SE HAN SINTETIZADO VARIOS 3'-C-CIANO-2',3'-DIDESOXINUCLEOSIDOS DE TIMINA ANALOGOS DE LOS MAS POTENTES AGENTES ANTI-HIV. ASI MISMO, SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA PREPARACION DE 3'-C-CIANO-3'-DESOXI-B-D-RIBO-PENTOFURANOSIL NUCLEOSIDOS POR GLICOSIDACION DE 1,2,5-TRI-O-ACETIL-3-C-CIANO-3-DESOXI-B-D-RIBOFURANOSA CON TIMINA. MUCHOS DE LOS NUCLEOSIDOS RAMIFICADOS MENCIONADOS HAN SIDO EVALUADOS FRENTE A UN PANEL DE DOCE VIRUS, FUERA DEL AMBITO DE ESTA MEMORIA.

Autor: FERNANDEZ AREVALO MERCEDES.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DPTO. FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ABORDA LA OBTENCION DE NUEVOS EXCIPIENTES A PARTIR DE OTROS COMUNES PARA, EN PRIMER LUGAR, CARACTERIZARLOS DESDE EL PUNTO DE VISTA TECNOLOGICO, CON OBJETO DE DETERMINAR SU CAPACIDAD PARA SER USADOS COMO EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA. EN SEGUNDO LUGAR SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE DICHOS EXCIPIENTES SOBRE LAS CARACTERISTICAS GALENICAS DE COMPRIMIDOS ELABORADOS A PARTIR DE ELLOS Y SOBRE LOS PERFILES DE LIBERACION DE UN FARMACO ALTAMENTE SOLUBLE INCLUIDO EN ESTA FORMA DE DOSIFICACION. LOS NUEVOS EXCIPIENTES SE HAN OBTENIDO MEDIANTE RECUBRIMIENTO DE LACTOSA Y ALMIDON CON DIVERSAS RESINAS ACRILICAS DEL TIPO EUDRAGIT (R) Y, POSTERIORMENTE, SOMETIDOS A FRACCIONAMIENTO CON OBJETO DE OBTENER DIVERSOS RANGOS DE TAMAÑO DE PARTICULA. LOS COMPRIMIDOS HAN SIDO ELABORADOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA MAQUINA DE COMPRIMIR EXCENTRICA BONALS Y SIGUIENDO UNA TECNICA DE COMPRESION DIRECTA. SE CONCLUYE SEÑALANDO EL AUMENTO EXPERIMENTADO EN LA FLUIDEZ DE LOS NUEVOS POLVOS OBTENIDOS Y EN SU ADECUADO USO COMO EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA. A SU VEZ, LOS COMPRIMIDOS ELABORADOS CON DICHAS SUSTANCIAS AUXILIARES PRESENTAN TODOS ADECUADAS CARACTERISTICAS GALENICAS Y PERFILES DE LIBERACION SATISFACTORIOS.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ M. DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE EDAFOLOGIA Y QUIMICA AGRICOLA..

Resumen: SE SINTETIZARON DIFERENTES GELES DE HIDROXIDO DE ALUMINIO MEDIANTE LA REACCION DE UNA SAL DE ALUMINIO. (N05,CE, 504) Y UNA BASE O SAL BASICA (NH37, NAOH, NA2CO3 (NH4)2 CO3). SE ANALIZAN Y CARACTERIZAN ESTRUCTURALMENTE MEDIANTE LAS TECNICAS DE DRX, IR, AT Y AF. DADA LA GRAN DEMANDA EN EL MERCADO PARA FORMAS DE DOSIFICACION DE ANTIACIDOS GASTRICOS DISTINTAS DE LAS SUSPENSIONES, SE ENSAYARON DIFERENTES PROCESOS DE SECADO Y SE ELABORAN GRANULADOS Y COMPRIMIDOS. SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES DE REACTIVIDAD AGUDA DE TODOS LOS MATERIALES SINTETIZADOS, ASI COMO SU VARIACION CON EL ENVEJECIMIENTO.

Autor: ALCON GARGALLO NATIVIDAD.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: UNIDAD DOCENTE DE HISTORIA DE LA FARMACIA Y LEGISLACION FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA. VALENCIA. .

Resumen: DOS HAN SIDO LOS OBJETIVOS PRINCIPALES AL REALIZAR ESTE TRABAJO: ESTUDIAR LAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS Y TERAPEUTICAS DE LA DOSIMETRIA EN EL PERIODO 1895-1900 Y REALIZAR UN ESTUDIO EVOLUTIVO DE LA MISMA DESDE EL AÑO 1879 AL 1900 ANALIZANDO SU REPERCUSION EN EL DESARROLLO DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS ACTUALES. LA DOSIMETRIA FUE UN SISTEMA TERAPEUTICO (S. XIX) CARACTERIZADO POR EL USO DE MEDICAMENTOS CON PRINCIPIOS QUIMICAMENTE DEFINIDOS ADMINISTRADOS PREFERENTEMENTE EN FORMA DE GRANULOS Y POR INTENTAR ESTABLECER TRATAMIENTOS SINTOMATOLOGICOS Y PERSONALIZADOS DIRIGIDOS A COMBATIR LA DOMINANTE Y LA VARIANTE DE LAS ENFERMEDADES DANDO PARA ELLO SUS MEDICAMENTOS A PEQUEÑAS DOSIS REPETIDAS HASTA LA CONSECUCION DEL EFECTO DESEADO. LOS CAMBIOS ACONTECIDOS A LO LARGO DEL TIEMPO AFECTARON SOBRE TODO A LA CASA CHANTEAUD ELABORADORA DE SUS FORMAS FARMACEUTICAS A SUS PAUTAS POSOLOGICAS Y ALOS TIPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS INSERTOS EN SU ARSENAL FARMACOLOGICO. DESPUES DE REALIZADO ESTE ESTUDIO SE HA PODIDO COMPROBAR COMO ALGUNO DE SUS PRINCIPIOS SUPONEN UN AVANCE POSITIVO EN EL MUNDO TERAPEUTICO HACIA EL DESARROLLO DE LOS SISTEMAS ACTUALES MIENTRAS QUE OTRAS IDEAS DEFENDIDAS ENTORPECIERON CLARAMENTE ESTE CAMINO.

Autor: SELVA OTAOLAURRUCHI JUAN JOSE.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - HOSPITAL INSALUD DE ALICANTE..

Resumen: ANTE LA INEXISTENCIA EN EL MERCADO FARMACEUTICO ESPAÑOL DE FORMAS FARMACEUTICAS PEDIATRICAS LIQUIDAS Y ORALES DEL FARMACO ANTICONVULSIVANTE FENITOINA, PROCEDIMOS AL DISEÑO CIENTIFICO DE DOS SUSPENSIONES ORALES DE ESTE MEDICAMENTO, QUE VARIABAN SOLAMENTE EN EL TIPO DE VISCOSIZANTE UTILIZADO; EN UN CASO EL ALGINATO SODICO Y EN OTRO LA CARBOXIMETILCELULOSA SODICA; SE REALIZO EN PRIMER LUGAR EL PROCESO TECNOLOGICO-GALENICO DE FABRICACION, CON PREVIA PULVERIZACION Y TAMIZACION DE LA FENITOINA, POSTERIORMENTE A LAS DOS SUSPENSIONES SE LES SOMETIERON A LOS CONTROLES FISICOQUIMICOS Y GALENICOS QUE RECOGEN LAS FARMACOPEAS, LLEVANDOSE ACABO, ESTABILIDAD, RIQUEZA, TAMAÑO DE PARTICULA, CRECIMIENTO DE CRISTALES, POTENCIAL ZETA, TURBIDIMETRIA, VISCOSIDAD, TIXOTROPIA, VELOCIDAD DE SEDIMENTACION, PH, AUSENCIA DE CRECIMIENTOS, Y DETERMINACIONES DE BIODISPONIBILIDAD, A TRAVES DEL CALCULO DEL AREA BAJO LA CURVA EN CUATRO VOLUNTARIOS SANOS ADULTOS FRENTE A LA ESPECIALIDAD ORAL SOLIDA EPANUTIN Y CALCULANDO TODOS LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS EN LAS TRES PRESENTACIONES FARMACEUTICAS, ASI MISMO SE CONTROLARON A ENFERMOS AFECTOS DE EPILEPSIA EN REGIMEN AMBULATORIO, A LOS QUE SE TRATO CON AMBAS SUSPENSIONES, REALIZANDO DETERMINACIONES DE NIVELES PLASMATICOS DE FORMA PERIODICA Y LLEVANDO A CABO CORRECCIONES Y AJUSTES POSOLOGICOS. LA CONCLUSION FINAL ES QUE LA SUSPENSION CON ALGINATO ES LA MEJOR Y AMBAS (ALGINATO Y CMC NA) SUPERIORES AL EPANUTIN .

Autor: CABANAS CORDOBA LUIS FEDERICO.
Año: 1983.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.- DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA..

Resumen: SE ESTUDIA LA FARMACOCINETICA DEL COMPUESTO FLAVONOIDE (+)-CIANIDANOL-3 EN EL POLLO DE APTITUD CARNICA TRAS SU ADMINISTRACION A DOSIS DE 50 MG/KG P.V. POR VIAS I.V. E I.P. LA DISTRIBUCION DEL COMPUESTO SE AJUSTA A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO QUE PARA LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA VIENE DEFINIDO POR LA ECUACION: CT-48.61.EXP(-0.1416T)+11.00.EXP(-002002T) MG/1. DE LA QUE SE DEDUCEN LOS PARAMETROS DE DISTRIBUCION Y ELIMINACION MAS IMPORTANTES Y SE ESTUDIAN LAS EVOLUCIONES DE LAS CONCENTRACIONES Y DE LAS CANTIDADES TOTALES DE FARMACO EN AMBOS COMPARTIMENTOS. LOS PARAMETROS CITADOS JUNTO CON LA EVOLUCION DE LAS CONCENTRACIONES DE (+)-CIANIDAMOL-3 TRAS LAS ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL PERMITEN CALCULAR LA ABSORCION DEL FARMACO Y DESARROLLAR LA ECUACION GLOBAL QUE CONSIDERA LAS FASES DE ABSORCION Y DE DISPOSICION LA CUAL TOMA LA SIGUIENTE EXPRESION: CT=5.43.EXP(-0.1416T)+2.88.EXP(-00202T)-1.72.EXP (-0.0373T)+4.26:EXP (-0.0122T)MG/1. LA UNION DEL FARMACO A LAS PROTEINAS PLASMATICAS OSCILA DENTRO DE UN RANGO QUE VA DEL 43.5 AL 90 POR CIENTO.

Autor: GARCIA MERA GERARDO JUSTO .
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO DIFERENTES SERIES DE HIDRAZINO-PIRIDAZINAS REFERIBLES A LAS ESTRUCTURAS SIGUIENTES: 1.- 6-FENIL-5-AMINOMETIL-3-HIDRAZINOPIRIDAZINAS. 2.- 6-FENIL-5-AMINO-3-HIDRAZINOPIRIDAZINAS. 3.- 6-AMINO-3-HIDRAZINOPIRIDAZINAS. TAMBIEN PREPARAMOS LAS CORRESPONDIENTES AMINO-3(2H)-PIRIDAZINONAS PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LAS RESPECTIVAS HIDRAZINO-PIRIDAZINAS. LOS DIFERENTES PRODUCTOS PREPARADOS FUERON IDENTIFICADOS EN BASE A LOS DATOS APORTADOS POR SUS PUNTOS DE FUSION ESPECTROSCOPIAS IR RMN Y DE MASAS Y ANALISIS ELEMENTAL. TODAS LAS HIDRAZINOPIRIDAZINAS PREPARADAS FUERON EVALUADAS ACERCA DE SU POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA.

Autor: DIEZ JARILLA JOSE LUIS.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO. SALAMANCA. .

Resumen: PARA EVALUAR LA RESPUESTA DEL SISTEMA DE LA ADENILCICLASA EN ENFERMOS ASMATICOS Y BRONQUITICOS CRONICOS HEMOS UTILIZADO COMO PARAMETRO LAS VARIACIONES EN LA EXCRECION URINARIA DE 3 -5 -ADENOSINMONOFOSFATO CICLICO EN RESPUESTA A DISTINTOS FARMACOS. LOS FARMACOS UTILIZADOS HAN SIDO EL FENOTEROL LA 6-METIL-PREDNISOLONA EL ISOPROTERENOL Y EL GLUCAGON. LOS RESULTADOS LOS COMPARAMOS CON LOS OBTENIDOS EN UN GRUPO DE SUJETOS SANOS. ENTRE OTROS HALLAZGOS HEMOS OBSERVADO: 1/ UNA HIPORRESPUESTA BETA ADRENERGICA EN LOS ASMATICOS (CON Y SIN TRATAMIENTO) Y EN LOS BRONQUITICOS CRONICOS. 2/ QUE LOS ESTEROIDES NO POTENCIAN LA RESPUESTA BETA ADRENERGICA NI EN LOS ASMATICOS NI EN LOS BRONQUITICOS CRONICOS. 3/ EL GLUCAGON INDUCE UNA MEJORIA EN INDICE DE TIFFENEAU Y EN LA OXIMETRIA ARTERIAL DE LOS PACIENTES ASMATICOS.