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ESTUDIO AUTORRADIOGRÁFICO DE LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINAS TRAS EXTRACCIÓN DE PELLET SUBCUTÁNEO
DE MORFINA EN LA RATA . Autor: RAMOS MORENO GONZALO. Año: 2003. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.
Resumen: Se ha realizado un estudio de cinéticas de saturación mediante autorradiografía,
de los receptores de benzodiazepinas en ratas a las que se retiró un pellet subcutáneo de morfina previamente implantado. Con [3H]flunitrazepam se ha marcado dichos receptores en diversas estructuras de encéfalo y cerebelo. Añadiendo zolpidem 1 uM
se obtienen los subtipos de éste receptor denominados ZOLb (baja afinidad por el zolpidem). Por diferencia entre ambos se obtiene el subtipo ZOLam (alta y media afinidad por el zolpidem).
Los resultados señalan que la retirada de la morfina no produce cambios detectables en la afinidad ni en la densidad de los receptores de benzodiazepinas, tanto del subtipo ZOLam como del ZOLb. Igualmente se observa que la manipulación
quirúrgica efectuada no induce cambios en la afinidad de los receptores de benzodiazepinas ZOLam y ZOLb, pero sí en la densidad de los receptores de benzodiazepinas, ZOLam y ZOLb, y este aumento no es modificado por la retirada de la morfina.
UTILIDAD POTENCIAL DE LA CALCITONINA COMO RADIOFARMACO EN EL ESTUDIO DE LA PATOLOGIA OSEA.
Autor: URIARTE GONZALEZ PEDRO MANUEL. Año: 1995. Universidad: AUTONOMA DE MADRID. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
Resumen: LA UNICA TECNICA GAMMAGRAFICA
ESPECIFICAMENTE DIRIGIDA AL ESTUDIO DEL HUESO ES LA GAMMAGRAFIA CON FOSFONATOS. EL ESTUDIO GAMMAGRAFICO DE DENSIDAD DE RECEPTORES PODRIA SER UN METODO UTIL DE EXPLORACION DEL METABOLISMO OSEO. EN PARTICULAR, TENDRIA INTERES EL ESTUDIO DE LOS
RECEPTORES OSTEOCLASTICOS DE CALCITONINA, YA QUE PARECE HABER RELACION ENTRE LA EXPRESION DE ESTE RECEPTOR Y LA ACTIVIDAD OSTEOCLASTOS.
EL PRESENTE TRABAJO TIENE POR OBJETO INVESTIGAR LA UTILIDAD POTENCIAL DE LA CALCITONINA COMO RADIOFARMACO PARA EL ESTUDIO DEL METABOLISMO OSEO, ESTUDIANDO SU CINETICA (PLASMATICA Y EN SANGRE TOTAL), ELIMINACION (URINARIA Y FECAL), SU
DISTRIBUCION EN CONDICIONES NORMALES (CUANTITATIVA Y CUALITATIVA MEDIANTE AUTORRADIOGRAFIA) Y EN UN MODELO PATOLOGICO (DIETA HIPOCALCICA).
EL ESTUDIO SE HA REALIZADO EMPLEANDO CALCITONINA DE SALMON MARCADA CON I-125 Y RATAS MACHO DE RAZA SPRAGUE-DAWLEY.
LA CINETICA PLASMATICA Y LA SANGUINEA PRESENTAN PERFILES MUY SEMEJANTES, QUE SE AJUSTAN A UN MODELO TRICOMPARTIMENTAL ABIERTO Y SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UNA RAPIDA DISPOSICION DE LA CALCITONINA, INTENSO METABOLISMO DE LA MISMA Y LENTA
ELIMINACION DE SUS METABOLITOS.
LA ELIMINACION SE PRODUCE FUNDAMENTALMENTE POR VIA URINARIA EN LAS PRIMERAS 24 HORAS. LA ELIMINACION FECAL ES ESCASA.
LOS ORGANOS QUE PRESENTAN MAYOR CONCENTRACION DE RADIACTIVIDAD A LOS 40 MIN SON EL TIROIDES, LOS RIÑONES, LOS HUESOS Y EL MUSCULO ESQUELETICO. EL DEPOSITO RENAL ES PARTICULARMENTE INTENSO EN LA CAPA CORTICAL Y DISMINUYE RAPIDAMENTE, LO QUE
SUGIERE INTENSA REABSORCION TUBULAR Y METABOLIZACION CON LIBERACION DE LOS METABOLITOS A LA SANGRE. EL DEPOSITO OSEO ES INTENSO EN LAS AREAS DE MAYOR ACTIVIDAD METABOLICA -CARTILAGOS DE CRECIMIENTO, METAFISIS Y PERIOSTIO- Y AUMENTA EN LOS ANIMALES
SOMETIDOS A DIETA HIPOCALCICA, QUE ES UN ESTIMULO PARA LA REABSORCION OSTEOCLASTICA. EL DEPOSITO EN LOS MUSCULOS PUEDE DEBERSE A LA EXISTENCIA EN ELLOS DE RECEPTORES DE ALTA AFINIDAD. EL DEPOSITO TIROIDEO Y GASTRICO SE DEBE PROBABLMENTE A LA
LIBERACION DE YODURO EN EL METABOLISMO DEL PRODUCTO MARCADO.
LA EXPLORACION GAMMAGRAFICA DE RECEPTORES OSTEOCLASTICOS DE CALCITONINA PARECE VIABLE, SOBRE TODO EN LA PRIMERA HORA TRAS LA ADMINISTRACION DEL PRODUCTO, AUNQUE EL DEPOSITO MUSCULAR PUEDE PRODUCIR UN FONDO CONSIDERABLE.
ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO DE LA ACCION MODULADORA DEL SISTEMA DOPAMINERGICO SOBRE EL ENDORFINERGICO
A NIVEL DEL NUCLEO ARMADO DEL HIPOTALAMO . Autor: NOGUEIRA CARBALLEDO M. LUZ. Año: 1990. Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO:
FARMACOLOGIA Y CIENCIAS MORFOLOGICAS.
Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO CUANTITATIVO, SOBRE CORTES
HISTOLOGICOS DEL NUCLEO ARMADO, EN RATAS TRATADAS CON AGONISTAS DOPAMINERGICOS PROSINAPTICOS COMO EL (-) 3-PPP Y LA BROMOCRIPTINA, Y ANTAGONISTAS PRESINAPTICOS COMO LA FLUFENAZINA, A LOS QUE SE INYECTO 125 F-BETA-ENDORFINA INTRACEREBROVENTRICULAR.
NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN UNA MENOR DENSIDAD DE GRANULOS AUTORRADIOGRAFICOS, EN ANIMALES TRATADOS CON AGONISTAS DOPAMINERGICOS PROSINAPTICOS, MIENTRAS QUE LA FLUFENAZINA PRODUCE EL EFECTO CONTRARIO, LO QUE PARECE ESTAR EN CONCORDANCIA CON
LA EXISTENCIA DE UNA MODULACION PROSINAPTICA DE CARACTER INHIBITORIO, DEL SISTEMA DOPAMINERGICO SOBRE EL ENDORFINERGICO A ESTE NIVEL.
ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO QUIMICO DEL TECNECIO FRENTE A DIVERSAS FAMILIAS DE REACTIVOS ORGANICOS.
APLICACIONES EN QUIMICA ANALITICA Y MEDICINA NUCLEAR. Autor: MATA FUENTES FELIX
. Año: 1988. Universidad: ISLAS BALEARES. Centro de lectura: CIENCIAS. Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA
DE LA UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES. SECCION DE MEDICINA NUCLEAR (HOSPITAL SON DURETA) PALMA DE MALLORCA.
Resumen: ESTA TESIS TIENE POR OBJETO CONTRIBUIR AL ESTUDIO DEL
COMPORTAMIENTO QUIMICO DEL TECNECIO FRENTE A DIVERSAS FAMILIAS DE REACTIVOS ORGANICOS. CON ELLO SE PRETENDE, EN PRIMER LUGAR, AMPLIAR LOS CONOCIMIENTOS ACERCA DEL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE ESTE ELEMENTO, TANTO EN LO REFERENTE A SU CAPACIDAD
FORMADORA DE COMPLEJOS COMO EN LO RELACIONADO CON LA CAPACIDAD DE PARTICIPACION EN PROCESOS CATALITICOS. EN ESTE SENTIDO CONVIENE INDICAR QUE, SI BIEN SE CONOCE UN CIERTO NUMERO DE COMPLEJOS FORMADOS POR EL ELEMENTO, LOS DATOS PUBLICADOS ACERCA DE
SU PARTICIPACION EN PROCESOS CATALITICOS SON MUY ESCASOS.
EN SEGUNDO LUGAR, Y COMO CONSECUENCIA DE LOS DATOS APORTADOS EN EL ESTUDIO SEÑALADO, SE PRETENDE DESARROLLAR NUEVOS METODOS ANALITICOS PARA DETERMINAR TECNECIO.
POR OTRA PARTE, BASANDOSE EN EL CONOCIMIENTO ENCONTRADO ACERCA DE LA INTERACCION TECNECIO-PRODUCTO ORGANICO, SE INTENTA ESTABLECER NUEVAS APLICACIONES DE LOS REACTIVOS ORGANICOS ESTUDIADOS COMO TRANSPORTADORES DE TECNECIO EN SERES VIVOS, CON EL
FIN DE EMPLEARLOS PARA LA DETECCION Y DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES EN MEDICINA NUCLEAR. DISTRIBUCION COMPARTIMENTAL DE LOS RADIOFARMACOS EMPLEADOS EN LA EXPLORACION HEPATICA. ESTUDIO
ESPECIAL DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO IMINODIACETICO . Autor: RIUS ALARCO FERNANDO
. Año: 1978. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: FACULTAD FARMACIA-VALENCIA
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Resumen: LOS RADIOFARMACOS O MEDICAMENTOS MARCADOS CON ALGUN RADIONUCLIDO DOTADOS DE
AFINIDAD HEPATICA PUEDEN RESULTAR PRODUCTOS UTILES PARA EL ESTUDIO TANTO MORFOLOGICO COMO FUNCIONAL DEL SISTEMA HEPATO BILIAR. SE HACE UN ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION ORGANICA DE ESTOS MEDICAMENTOS PROPONIENDO UNOS MODELOS COMPARTIMENTALES Y
CONSIDERANDO EN CADA CASO LA POSIBILIDAD DE LA SIMPLIFICACION DEL MODELO EN VISTAS A LA DETERMINACION DE UNOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS QUE PUEDAN SER UTILES PARA AYUDAR A ESTABLECER UN DIAGNOSTICO SOBRE UNA AFECCION HEPATICA.
RADIOINMUNOANALISIS DE ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA): ESTUDIO ANALITICO CLINICO
. Autor: SALABERT SALVADOR M. TERESA. Año: 1978. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: FACULTAD FARMACIA-VALENCIA.
Resumen: SE ESTUDIAN FACTORES ANALITICOS Y CLINICOS QUE
DE ALGUNA MANERA PUEDEN INFLUIR EN LA VALORACION SANGUINEA DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO POR LA TECNICA DE RADIOINMUNOANALISIS Y SE ESTABLECE LA RELACION ENTRE EL NIVEL SERICO DE CEA Y LA EFICACIA DE LA TERAPIA QUE RECIBEN LOS ENFERMOS AFECTOS DE
NEOPLASIA MALIGNA DE MAMA ASI COMO LA POSIBLE PREVISION PRONOSTICA DE SU EVOLUCION.
ALTERACIONES DE LA CAPTACION Y DISTRIBUCION DE 65 ZN EN DIVERSOS TEJIDOS, TRAS LA ADMINISTRACION DE
ALOXANA. (UN ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO CUANTITATIVO). Autor: OCA AGUSTIN MERCEDES
. Año: 1977. Universidad: ZARAGOZA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: CATEDRA A DE ANATOMIA FACULTAD
DE MEDICINA DE ZARAGOZA.
Resumen: ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO-CUANTITATIVO DE LA CAPTACION Y
DISTRIBUCION DE 65ZN EN ASTA DE AMON PANCREAS HIGADO Y RIÑON TRAS LA ADMINISTRACION DE ALOXANA. SE UTILIZARON 70 ANIMALES (RATA WISTER). 1 LOTE CONTROL DE 35 RATAS INYECTADAS CON CLORURO DE 65ZN SE LES INYECTO ALOXANA FUE EL LOTE EXPERIMENTAL. SE
APLICO EL SISTEMA DE ANALISIS CUANTITATIVO PARA SECCIONES SEMIFINAS PROPUESTO POR VERA GIL CON PANTALLA DE DISTRIBUCION DE 35 PUNTOS. LOS VALORES DE ACTIVIDAD RELATIVA SE LLEVARON A UNA ESCALA 100 CUYOS LIMITES FUERAN EL MINIMO Y EL MAXIMO
ESPERABLE. VARIACION DEL CONTENIDO DE ZINC Y LESIONES EN DIVERSOS TEJIDOS TRAS LA ADMINISTRACION DE ALOXANA
(UN ESTUDIO HISTOQUIMICO Y AUTORRADIOGRAFICO) . Autor: PLAZA MAS LUIS. Año: 1977. Universidad: ZARAGOZA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA HUMANA
DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA. DIRECTOR; PROF. ESCOLAR..
Resumen: SE ESTUDIAN LAS ALTERACIONES EN PANCREAS HIGADO Y RIÑON DE
RATA WISTER TRAS LA ADMINISTRACION DE ALOXANA POR VIA INTRAPERITONEAL CON TECNICAS HISTOLOGICAS CONVENCIONALES UTILIZANDO TAMBIEN SECCIONES SEMIFINAS. TAMBIEN SE VALORAN LAS VARIACIONES DE CAPTACION DE ZN65 POR AUTORRADIOGRAFIA EN LOS TEJIDOS
LESIONADOS ESTABLECIENDO UNA CORRELACION CON LA DETERMINACION HISTOQUIMICA DE METALES PESADOS CON EL METODO DE TIMM. TAMBIEN SE REALIZA UN ESTUDIO CUANTITATIVO CAMPIMETRICO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES CELULARES EN LAS VISCERAS AFECTADAS.
RADIOINMUNOENSAYO DE LH-RH: APLICACION AL ESTUDIO IN VITRO DE LOS MECANISMOS DE LIBERACION.
Autor: CAÑETE SOLER RAFAELA. Año: 1976. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: UNIVERSIDAD CATOLICA DE ROMA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.-.
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