ELIMINACION DE LA PROLACTINA POR HÍGADO: ESTUDIOS CUALITATIVOS, CUANTITATIVOS, BIOLÓGICOS Y DE SIGNIFICACIÓN EN HUMANOS. Autor: ENRIQUEZ GONZALEZ LUIS.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Resumen: Mediante cromatografía en columnas de Sephadex G-100 en muestras de bilis de pacientes previamente colecistectomizados, se consiguió la caracterización cromatográfica de un componente inmunorreactivo de la prolactina (PRL) que corresponde a una forma monomérica denominada "little-PRL" que eluye en el KAV entre 0.38-0.49, lo cual corresponde a un peso molecular de 23000.
El fraccionamiento de la PRL sérica de los sujetos estudiados mostró las tres formas moleculares habituales de PRL: "big-big-PRL", "big-PRL", "little-PRL", de lo que se deduce que no parece existir correlación entre las formas moleculares de PRL en el suero y en la bilis.
Los ácidos biliares mostraron una interferencia en el radioinmunoensayo (RIA) siempre negativa y directamente proporcional a su concentración en la bilis.
El estudio dinámico de los componentes inmunorreactivos de PRL mediante test TRH (Hormona liberadora de hormona tirotrópica) intravenosa, en pacientes previamente colecistectomizados portadores de la cánula de Kerh, demostró la elevación hasta cuatro veces el nivel basal de PRL en suero no siguiéndose de una variación similar en la cuantía de PRL biliar.
Cuando se realizó el estudio de la unión a receptores específicos, extraídos de hígados de ratas preñadas a término, para el reconocimiento de esta hormona, se observaron unos porcentajes de unión a la PRL sérica con valor promedio de 71.92 (SD +-6.29 y SE +-1.99).
Cuando la PRL biliar de estos sujetos fue sometida a un proceso de incubación con un preparado de receptores en las mismas condiciones, no se pudo conseguir ninguna unión, puesto que se detectó por RIA la misma cantidad de PRL antes y después de la incubación con dichos receptores; lo cual parece demostrar que la PRL presenta una configuración molecular que no la hace apta para su reconocimiento y unión a los receptores específicos, a diferencia de la PRL sérica que sí lo es.
La tesis obtuvo Sobresaliente Cum Laude y fue merecedora del premio Rodríguez Abeytúa de la Real Academia Nacional de Medicina.