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HEMATOLOGIA, 10



311 tesis en 16 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16
  • LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA Y SU DIAGNOSTICO EN LA PRACTICA CLINICA .
    Autor: RICARD ANDRES M. PILAR.
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: NUESTRO ESTUDIO DE 62 ENFERMOS DE ESFEROCITOSIS HEREDITARIA (EH) (19 ESPLENECTOMIZADOS) Y 6 PAREJAS PROGENITORAS DE CASOS SIN HISTORIA FAMILIAR HA CONFIRMADO LA HABITUAL HERENCIA DOMINANTE Y DIVERSIDAD CLINICA DEL PROBLEMA. HEMOS DEMOSTRADO QUE LA CITOMETRIA DE DIFRACCION DE LUZ LASER ES UN METODO UTIL, PRECISO, RAPIDO Y MUY EFICAZ PARA LA DETECCION OBJETIVA DE LA ESFEROCITOSIS, QUE CUANTIFICA PROPORCIONALMENTE A LA GRAVEDAD DE LA ENTIDAD, MERCED A LOS PARAMETROS HC, AREA II Y % HIPER. COMO INDICADORES DE ESFEROCITOSIS, ESTAS VARIABLES SUPERAN A LA FRAGILIDAD ASMATICA Y TECNICAS RELACIONADAS, A LAS QUE PUEDA REEMPLAZAR EN EL DIAGNOSTICO DE LA EH. PERO PARA ELLO, LA DEMOSTRACION DE ESFEROCITOSIS HA DE FORMAR PARTE DE UN CONJUNTO DE DATOS CLINICOS Y BIOLOGICOS PROPIOS DE EH. LA SDS-PAGE DE LAS MEMBRANAS ERITROCITARIAS AISLADAS ES UN METODO SENCILLO, EFICAZ Y REPRODUCIBLE PARA LA ESTIMACION DE LOS CONTENIDOS DE ESPECTRINA Y ANKIRINA. HA PERMITIDO CONSTATAR EL DEFICIT PARCIAL DE ESPECTRINA PROPORCIONAL A LA GRAVEDAD DE LA EH.
  • LOS GRUPOS SANGUINEOS EN LA EDAD MEDIA CATALANA.
    Autor: ROSELL ABAURREA FRANCISCO.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: LAS GLUCOPROTEINAS RESPONSABLES DEL GRUPO SANGUINEO ABO SE LOCALIZAN NO SOLO EN LOS HEMATIES SINO TAMBIEN EN LOS DISTINTOS TEJIDOS Y PERSISTEN EN LOS RESTOS OSEOS ANTIGUOS. SE HA MODIFICADO UNA MICROTECNICA DESCRITA POR CONNOLLY Y SE HA COMPLEMENTADO CON UN METODO DE INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LAS GLUCOPROTEINAS A, B Y H QUE DETERMINAN EL GRUPO ABO. UNA VEZ VALIDADAS LAS TECNICAS, SE HAN APLICADO EN EL ESTUDIO DE 149 RESTOS OSEOS DE YACIMIENTOS MEDIEVALES CATALANES. SE APRECIA UN FRANCO DOMINIO DEL GRUPO 0(87,24%) QUE ESTADISTICAMENTE ES MUY DISTINTO A LOS GRUPOS ABO DE LA ACTUALIDAD. LA POBLACION MEDIEVAL ESTUDIADA, CON UN GRAN PREDOMINIO DEL GRUPO SANGUINEO 0, TIENE UNAS CARACTERISTICAS ANALOGAS A LAS DE LAS POBLACIONES VASCAS ANTIGUAS DE ORIGEN NO INDOEUROPEO. LA LLEGADA DE GRUPOS SANGUINEOS A POR EL MEDITERRANEO Y DE GRUPOS SANGUINEOS B POR LOS PIRINEOS TUVO ESCASA IMPORTANCIA CUANTITATIVA EN LA POBLACION MEDIEVAL. EL PREDOMINIO DEL GRUPO 0 PERMITE UN SEGUIMIENTO DE OTRAS POBLACIONES, CON GRUPOS A Y B, SE RESALTA TAMBIEN EL PAPEL DE GRANDES DESPOBLACIONES Y DE REPOBLACIONES ULTERIORES A PARTIR DE NUCLEOS PIRENAICOS.
  • "PREVALENCIA Y SIGNIFICADO CLINICO DE LA POSITIVIDAD DEL ANTI-VCH EN DONANTES DE SANGRE EN ASTURIAS".
    Autor: SUAREZ GONZALEZ ADOLFO.
    Año: 1991.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS EPIDEMIOLOGICAS, CLINICAS, ANALITICAS E HISTOLOGICAS PRESENTES EN LOS DONANTES DE SANGRE ANTI-VHC POSITIVO, DETECTADOS DURANTE LOS DOS PRIMEROS AÑOS DE APLICACION DE ESTA PRUEBA EN ASTURIAS (OCTUBRE 1989- OCTUBRE 1991). LA PREVALENCIA FUE DEL 0.50% DE LAS DONACIONES Y 0.87% DE LOS DONANTES, CON UNA EDAD MEDIA DE 41 AÑOS Y DISTRIBUCION SIMILAR SEGUN SEXO. UN 36% DE LOS MISMOS CARECIAN DE FACTOR DE RIESGO PARENTERAL PREVIO CONOCIDO, Y CLINICAMENTE SE ENCONTRABAN ASINTOMATICOS EL 89% DE LOS CASOS, SI BIEN EL 52% PRESENTARON UN INCREMENTO DE ALT DURANTE EL SEGUIMIENTO, Y DE ESTOS EL 47% TENIAN UNA HEPATITIS CRONICA ACTIVA. LA TECNICA DE ENZIMOINMUNOANALISIS DE SEGUNDA GENERACION PARA DETERMINACION DEL ANTI-VHC HA MEJORADO LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD RESPECTO A LA TECNICA DE PRIMERA GENERACION, Y POR OTRO LADO LA POSITIVIDAD DEL TEST DE CONFIRMACION RIBA-2 GUARDA ALTA CORRELACION CON LA EXISTENCIA DE HEPATOPATIA. LA DETERMINACION DE ALT NO SERVIRIA COMO MARCADOR INDIRECTO DE INFECCION POR VHC, Y LAS HIPERTRANSAMINASEMIAS ANTI-VHC NEGATIVO SUELEN ESTAR EN RELACION CON ESTEATOSIS HEPATICA.
  • LA CITOMETRIA DE FLUJO EN EL DIAGNOSTICO DE LAS TROMBOCITOPATIAS ADQUIRIDAS: EXPRESION DE GLICOPROTEINAS DE MEMBRANA Y SIGNOS DE ACTIVACION PLAQUETARIA.
    Autor: VAZQUEZ LOPEZ M. LOURDES.
    Año: 1991.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: LA POSIBILIDAD DE DISPONER DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE IDENTIFIQUEN EPITOPES DE DISTINTAS GLICOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LA PLAQUETA QUE INTERVIENEN EN FENOMENOS DE ADHESION, ASI COMO DE OTROS QUE PONEN DE MANIFIESTO DETERMINANTES ANTIGENICOS QUE SOLAMENTE SE EXPRESAN TRAS LA ACTIVACION PLAQUETARIA, CONSTITUYE UNA IMPORTANTE CONTRIBUCION DE LA INMUNOLOGIA AL ESTUDIO TANTO DE LA FISIOLOGIA PLAQUETARIA COMO DE SU PATOLOGIA. LA INCORPORACION TECNOLOGICA DE LA CITOMETRIA DE FLUJO, HA CONTRIBUIDO A DISPONER DE LA BASE TECNOLOGICA NECESARIA PARA EL ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA EXPRESION DE DISTINTAS GLICOPROTEINAS PLAQUETARIAS. EN ESTE TRABAJO SE ANALIZA CUANTITATIVAMENTE LA EXPRESION DE LAS GLICOPROTEINAS MAYORITARIAS DE LA PLAQUETA EN PACIENTES CON DIVERSA PATOLOGIA (INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y PATOLOGIA DE LA CELULA STEM INELUYENDO SMP Y SMD) ASI MISMO SE REALIZO ESTE ANALISIS IN VITRO ES DECIR EN CONCENTRADOS TERAPEUTICOS DE PLAQUETAS. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES FUERON: - DISMINUCION DE LOS RECEPTORES ADHESIVOS (GPIB, GPIIBIIIA Y GPIIIB) EN SITUACION BASAL EN IRC E INCREMENTO DE LOS PARAMETROS DE ACTIVACION EN ESTOS PACIENTES QUE AUMENTAN MAS CON LA HEMODIALISIS. - AUMENTO DE LA EXPRESION DE LA GPIIIB EN PACIENTES CON SMP. - DESCENSO DE LOS PARAMETROS DE ACTIVACION EN LA PATOLOGIA DE LA CELULA STEM. - DISMINUCION DE LAS GLICOPROTEINAS ADHESIVAS E INCREMENTO DE LOS PARAMETROS DE ACTIVACION EN EL PROCESO DE PREPARACION Y ALMACENAMIENTO DE CONCENTRADOS TERAPEUTICOS DE PLAQUETAS.
  • ESTUDIO DEL SISTEMA FIBRINOLITICO EN DIABETICOS TIPO II CON ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.
    Autor: VELASCO RUBIO FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1991.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA E INMUNOLOGIA .
    Resumen: OBJETIVOS:1) ESTUDIAR LA REACTIVIDAD DEL SISTEMA FIBRINOLITICO (SF) EN UN GRUPO DE DIABETICOS TIPO II (DMII) CON ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA (EVP) CON RESPECTO A UN GRUPO CONTROL DE DMII SIN EVP. 2) ESTUDIAR SI EXISTE RELACION ENTRE EVP Y ALTERACIONES DEL SF INDEPENDIENTEMENTE DE OTRAS VARIABLES CLINICO-BIOLOGICAS QUE PUEDAN INCIDIR EN ESTOS PACIENTES. DISEÑO: ESTUDIO DE CORTE TRANSVERSO DE CASOS Y CONTROLES NO RANDOMIZADO. SUJETOS DE ESTUDIO: 24 DMII CON EVP Y 29 DMII SIN EVP. DETERMINACIONES: NIVELES PLASMATICOS DE ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA) Y DE SU INHIBIDOR ESPECIFICO (PAI-1) (ANTIGENICOS Y FUNCIONALES). RESULTADOS:1) LA REGULACION DEL SF EN DMII NO SE RELACIONA NI CON LA APARICION NI CON EL DESARROLLO DE EVP. 2) LA PRESENCIA DE EVP EN DMII SE ASOCIA A UNA MAYOR LIBERACION DE TPA ANTIGENICO Y PAI-1, PROPORCIONAL AL GRADO DE LESION VASCULAR, Y A UN MENOR GRADO DE REACTIVIDAD ENDOTELIAL AL TEST DE OCLUSION VENOSA AUNQUE NO ALTERA LA CAPACIDAD FIBRINOLITICA. 3) LA OBESIDAD Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA PUEDEN PRODUCIR ALTERACIONES DEL SF EN DMII.
  • MORTALIDAD PRECOZ EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA. IMPLICACIONES DE LA IRRADIACION CORPORAL TOTAL.
    Autor: ALGARA LOPEZ MANUEL I..
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: .
    Resumen: SE ANALIZAN LAS CAUSAS DE MORTALIDAD PRECOZ Y LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DEPENDIENTES DEL REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO EN 221 PACIENTES AFECTOS DE LEUCOSIS, TRATADOS CON IRRADIACION CORPORAL TOTAL, CICLOFOSFAMIDA Y TRASPLANTE DE MEDULA OSEA. LAS CAUSA PRINCIPALES DE MUERTE PRECOZ SON: INFECCION, HEMORRAGIA, NEUMONITIS INTERSTICIAL IDIOPATICA E INSUFICIENCIA PARENQUIMATOSAS, LAS VARIABLES QUE TIENEN RELACION CON LA MUERTE PRECOZ SON: EDAD, INDICE DE KARNOFSKY, DIAGNOSTICO Y ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED.
  • MIELOMA MULTIPLE: ESTUDIO DE EVOLUCION CLINICA Y FACTORES PRONOSTICOS EN UNA SERIE DE 120 PACIENTES .
    Autor: ALONSO ALONSO JUAN JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE CRUCES (BARACALDO-VIZCAYA).
    Resumen: EL 72% DE LOS PACIENTES SE INCLUIA EN ESTADIO III DE DURIE-SALMON Y MAS DEL 50% EN GRADOS 3-4 DE LA ESCALA DE CAPACIDAD FUNCIONA 1 DE LA OMS AL HACER EL DIAGNOSTICO. SE OBSERVARON INFECCIONES EN 58%, PREFERENTEMENTE EN PACIENTES CON MAYOR CARGA TUMORAL INICIAL Y EN LOS QUE NO RESPONDIERON A QUIMIOTERAPIA. LOS AISLAMIENTOS MAS FRECUENTES CORRESPONDIERON A E.COLI Y NEUMOCOCO. LA MORTALIDAD FUE MAYOR EN BACTERIEMIAS POR BACILOS GRAM NEGATIVOS Y EN LAS INFECCIONES DEL PERIODO TERMINAL. LAS INFECCIONES FUERON MAS FRECUENTES EN FASE INICIAL (SOBRE TODO EN LOS TRATADOS CON POLIQUIMIOTERAPIA), LO QUE PARECE ATRIBUIBLE A MAYOR PROPORCION DE PACIENTES EN SITUACION PRECARIA, Y EN PACIENTES ANCIANOS, CON MAYOR CARGA TUMORAL INICIAL O EN PEOR ESTADO GENERAL INICIAL. LAS INFECCIONES URINARIAS FUERON MAS FRECUENTES EN MM DE CADENAS LIGERAS Y LAS NEUMONIAS EN MMIGA. LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA INICIAL FUE MAS FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTA MASA TUMORAL (NO SE OBSERVO RELACION CON TIPO DE PARAPROTEINA O CADENA LIGERA) Y FUE REVERSIBLE EN MAYOR PROPORCION (68%) QUE LA OBSERVADA EN ETAPAS POSTERIORES DE EVOLUCION, ASOCIADAS A PROGRESION DE LA NEOPLASIA REFRACTARIA A QUIMIOTERAPIA (8%). SE VERIFICA LA VALIDEZ PRONOSTICA DEL ESTADIAJE DE DURIE-SALMON, OBSERVANDOSE, SIN EMBARGO MAYOR VALOR PRONOSTICO EN LA CAPACIDAD FUNCIONAL, DE LA QUE SON DEPENDIENTES EL RESTO DE VARIABLES CON VALOR PRONOSTICO, CON EXCEPCION DE LA CONCENTRACION INICIAL DE HEMOGLOBINA. SE PROPONE LA INCLUSION DEL CRITERIO DE CAPACIDAD FUNCIONAL EN EL ESTADIAJE DE DURIE-SALMON PARA MEJORAR LA PRECISION PRONOSTICA DE LOS ESTADIOS II Y III, DADO QUE LA CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA SE INCLUYE EN EL CITADO ESTADIAJE Y EL RESTO DE VARIABLES CON VALOR PRONOSTICO NO SON INDEPENDIENTES DE LA VARIABLE CAPACIDAD FUNCIONAL.
  • FISIOPATOLOGIA DE LA HIPERTENSION PORTAL. ESTUDIO HEMODINAMICO EN RATAS CON HIPERTENSION PORTAL POR LIGADURA PARCIAL DE LA VENA PORTA Y EN RATAS CON CIRROSIS HEPATICA.
    Autor: BRUIX TUDO JORDI .
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE HEPATOLOGIA. HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: LA FISIOPATOLOGIA DE LA HIPERTENSION PORTAL, ES UN PROCESO DINAMICO. EN FASES INICIALES DEL DESARROLLO DE HIPERTENSION PORTAL LA PRESION SE MANTIENE ELEVADA A EXPENSAS DE UN AUMENTO DE LA RESISTENCIA VASCULAR. POR CONTRA, CUANDO SE HA FORMADO UNA EXTENSA RED DE COLATERALES PORTOSISTEMICAS, LA PRESION PORTAL SE MANTIENE ELEVADA DEBIDO AL AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO QUE ENTRE AL TERRITORIO VENOSO PORTAL, MIENTRAS QUE LA SUSTANCIA VASCULAR EL FLUJO PORTAL DISMINUYE A VALORES NORMALES. NO OBSTANTE, A PESAR DE SU APARENTE NORMALIDAD LA RESISTENCIA VASCULAR PORTAL DEBE CONSIDERARSE PATOLOGICA PARA LOS VALORES DE FLUJO SANGUINEO PORTAL, DADO QUE EN CONDICIONES NORMALES EL AUMENTO DEL FLUJO PORTAL SE ASOCIA A UNA DISMINUCION DE LA RESISTENCIA VASCULAR PORTAL, LO QUE MANTIENE LA PRESION PORTAL, EN LOS LIMITES DE LA NORMALIDAD.
  • BALANCE DE LA FIBRINOLISIS EN LA CIRROSIS HEPATICA.
    Autor: ELIAS ARCALIS ANA M..
    Año: 1990.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
    Resumen: SE HA DETERMINADO EL BALANCE DE LA FIBRINOLISIS EN UN GRUPO DE ENFERMOS CIRROTICOS EN SITUACION BASAL Y POST-ESTASIS COMPARADO CON UNA POBLACION CONTROL. SE HA DETERMINADO PLASMINOGENO, ALFA2AP, AT+I, AREA DE LISIS DE PLACA DE FIBRINA DE PLASMA Y ENGLOBULINAS, ACTIVIDAD FIBRINOLITICA POR KAOLIN, PRECALICREINA, HRGP, T-PA Y PAI. SE HA EFECTUADO LA CORRELACION DEL GRUPO DE ENFERMOS SEGUN GRADO DE INSUFICIENCIA HEPATICA.
  • APORTACION AL ESTUDIO DEL SISTEMA FIBRINOLITICO EN PACIENTES CON DISLIPEMIA Y LA REPERCUSION DE LA VASOPRESION SOBRE EL MISMO.
    Autor: ESPADA SAENZ TORRE MERCEDES.
    Año: 1990.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA DEL HOSPITAL SAN MILLAN DE LOGROÑO (LA RIOJA).
    Resumen: EL TRABAJO QUE PRESENTAMOS PRETENDE CONTRIBUIR AL ESTUDIO DE LA IMBRICACION DE LOS DIFERENTES COMPONENTES DEL SISTEMA FIBRINOLITICO EN PACIENTES AFECTOS DE TRANSTORNOS METABOLICOS DE LAS GRASAS CATALOGADOS COMO DISLIPEMICOS, POR ENTENDER QUE EN ESTA PATOLOGIA Y DEBIDO A LA GRAN INCIDENCIA DE COMPLICACIONES TROMBOTICAS DEBERA EXISTIR INTERRELACION ENTRE EL SISTEMA FIBRINOLITICO Y EL TRANSTORNO DE LAS GRASAS. SE HA REALIZADO UNA REVISION BIBLIOGRAFICA EN LOS ASPECTOS GENERALES DE LAS GRASAS Y DE LA ATEROSCLEROSIS, ENTENDIENDO QUE LA ENFERMEDAD ATEROSELERETICA ES EL RESULTADO DE UNA ALTERACION DEL METABOLISMO DE LAS GRASAS COMO PARTE FUNDAMENTAL EN SU GENESIS. LA BIBLIOGRAFIA REVISADA SOBRE ESTE TEMA DEMUESTRA COMO GRAN PARTE DE LOS PACIENTES CON ATEROSCLEROSIS DESARROLLA FENOMENOS TROMBOEMBOLICOS COMO EL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO, ATAQUE CEREBRAL TRANSITORIO ETC... Y EN GRAN PROPORCION DE ESTOS PACIENTES SE HALLAN TRANSTORNOS DEL FIBRINOGENO Y DEL METABOLISMO DE LAS GRASAS, ESPECIFICAMENTE DEL COLESTEROL, DOS PARAMETROS DE GRAN INTERES PARA EL PROYECTO DE NUESTRO TRABAJO. EN LA ULTIMA DECADA UN PROFUNDO CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE LA FIBRINOLISIS, HA SERVIDO PARA COMPRENDER MUCHO MEJOR LA GENESIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA A TRAVES DE TECNICAS DE SUSTRATOS CROMOGENICOS O TECNICAS DE ELISA DE GRAN SENSIBILIDAD PARA LA DETERMINACION DE LOS DIFERENTES COMPONENTES DE ESTE SISTEMA. EN UN PRIMER TIEMPO TUVE QUE ESTUDIAR LAS TECNICAS PARA LA AUTOMATIZACION DE GRAN PARTE DE ELLAS COMO PAI, PLASMINOGENO. PROTEINA C, ANTITROMBINA III, A-2 ANTIPLASMINA, T-PA ETC... LA CONCOMITANCIA DE TRANSTORNOS DE LA GRASA Y ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA ESTA BIEN DOCUMENTADA PERO NO OBSTANTE SE PUEDE OBSERVAR QUE EXISTE UNA EVIDENTE FALTA DE DOCUMENTACION DE LA INTERRELACION DE LOS MECANISMOS MAS INTIMOS DE LA FIBRINOLISIS EN SU ESTUDIO, ENTENDIENDO QUE GRAN PARTE DE LAS TECNICAS QUE HEMOS UTILIZADO PARA LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO, SE HAN INCORPORADO A LA INVESTIGACION EN LOS ULTIMOS AÑOS. POR TANTO SEGUN LO EXPUESTO ANTERIORMENTE LA ORIENTACION DEL TRABAJO HA IDO A ANALIZAR CADA UNO DE LOS COMPONENTES DEL S.F. EN FUNCION DEL TRANSTORNO DE LAS GRASAS.
  • ESTUDIO FUNCIONAL DE SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS EN CONECTIVOPATIAS.
    Autor: FERNANDEZ NAVARRO PAULINO.
    Año: 1990.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: EN UN GRUPO DE 30 PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO DISEMINADO (LED), SE ANALIZAN: 1) LAS CARACTERISTICAS CLINICO-BIOLOGICAS, 2) LOS NIVELES SERICOS DE LAS DISTINTAS FRACCIONES PROTEICAS, INMUNOGLOBULINAS, LAS FRACIONES C3 Y C4 DEL COMPLEMENTO Y EL RECEPTOR LIBRE DE LA IL-2 (P55),3) LA DISTRIBUCION DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS T,B Y NK DE SANGRE PERIFERICA Y 4) SE ESTUDIAN FUNCIONALMENTE LAS CELULAS T PURIFICADAS. ADEMAS, ESTOS HALLAZGOS SE CORRELACIONAN CON LAS CARACTERISTICAS CLINICO-BIOLOGICAS MAS RELEVANTES DE LA ENFERMEDAD (EXISTENCIA O NO DE ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD, NEFROPATIA O HIPERGAMMAGLOBULINEMIA, Y CON LA PRESENCIA O NO DE NIVELES SERICOS ELEVADOS DEL RECEPTOR DE LA IL-2). SE CONCLUYE QUE LOS PACIENTES CON LED MUESTRAN UN INCREMENTO DE CELULAS T ACTIVADAS, DE CELULAS B CD5+ JUNTO A UNA ALTA INCIDENCIA DE HIPERGAMMAGLOBULINEMIA Y NIVELES SERICOS DEL RECEPTOR DE IL-2 MAS ELEVADOS. ADEMAS EN ESTOS PACIENTES SE DETECTO UNA DISMINUCION DE LA RESPUESTA PROLIFERATIVA A LECTINAS EN PRESENCIA O NO DE IL-2.
  • FRACCIONAMIENTO, CRIOPRESERVACION Y AUTOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA.
    Autor: GARCIA LOPEZ JUAN.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE SAN PABLO..
  • CARACTERISTICAS CLINICO-BIOLOGICAS Y FACTORES PRONOSTICOS DE LOS LINFOMAS MALIGNOS NO HODGKINIANOS. REVISION DE 307 CASOS.
    Autor: GARCIA ZUECO JUAN CARLOS.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: .
    Resumen: SE REVISAN 307 HISTORIAS CLINICAS CORRESPONDIENTES A OTROS TANTOS ENFERMOS AFECTOS DE LINFOMAS MALIGNOS NO HODGKINIANOS (LNH), DIAGNOSTICADOS Y TRATADOS EN EL SERVICIO REGIONAL DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA DEL HOSPITAL MIGUEL SERVET DE ZARAGOZA EN LOS ULTIMOS 14 AÑOS (ENERO DE 1.975 A DICIEMBRE DE 1.988). SE EFECTUA UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE LOS LNH Y SE ANALIZAN LAS CARACTERISTICAS CLINICO-BIOLOGICAS DE LOS MISMOS ASI COMO LA IMPLICACION PRONOSTICA DE DIVERSOS FACTORES EN CADA UNO DE LOS GRADOS DE MALIGNIDAD (BAJO, INTERMEDIO Y ALTO) CONTEMPLADOS EN LA CLASIFICACION DE LA WORKING FORMULATION. PARA ESTABLECER LA POSIBLE SIGNIFICACION ESTADISTICA DE ESTOS FACTORES PRONOSTICOS SE HA REALIZADO ANALISIS UNIVARIANTE Y MULTIVARIANTE. SE HAN ESTABLECIDO, ASIMISMO, LAS CURVAS DE SUPERVIVENCIA Y MEDIANA DE SUPERVIVENCIA ACTUARIAL PARA CADA UNO DE LOS FACTORES REVISADOS. SE CONCLUYE LA PRESENCIA DE 7 FACTORES PRONOSTICOS EN LOS LNH DE BAJO GRADO, 6 EN LOS LNH DE GRADO INTERMEDIO Y 4 EN LOS LNH DE ALTO GRADO.
  • ALTERACIONES CITO-HISTOLOGICAS DE LA MEDULA OSEA EN PACIENTES ADICTOS A DROGAS POR VIA PARENTERAL. ESTUDIO REALIZADO EN EL AREA DEL SUR DE SEVILLA.
    Autor: GONZALEZ AZA CARLOS.
    Año: 1990.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL UNIVERSITARIO NUESTRA SEÑORA DE VALME.
    Resumen: HABIENDOSE DESCRITO DIVERSAS ALTERACIONES DE LA MEDULA OSEA EN TRABAJOS EFECTUADOS CON CARACTER RETROSPECTIVO, CONSTITUIDOS POR GRUPOS DE PACIENTES HETEROGENEOS FUNDAMENTALMENTE HOMOSEXUALES, RECEPTORES DE SANGRE Y HEMOFILICOS QUE EN SU MAYORIA SE ENCONTRABAN EN FASE DE SIDA, PLANTEAMOS UN ESTUDIO PROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LAS ALTERACIONES CITO-HISTOLOGICAS DE LA MEDULA OSEA EN LOS ADVP EN TRES PERIODOS DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA. TRAS PROTOCOLIZAR 368 PACIENTES ELEGIMOS TRES GRUPOS CON 20 ENFERMOS CADA UNO ESTANDO FORMADO EL PRIMERO POR ADVP NO INFECTADOS POR EL HIV, EL SEGUNDO POR 20 PACIENTES EN PERIODO DE LINFADENOPATIA PERSISTENTE GENERALIZADA Y EL TERCERO CON 20 PACIENTES EN FASE SIDA CON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1. ESTUDIAR LAS ALTERACIONES CITO-HISTOLOGICAS MEDULARES EN LOS ADVP INFECTADOS O NO POR HIV. 2. COMPROBAR SI EXISTE DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS INFECTADOS O NO INFECTADOS POR EL HIV. 3. DESCRIBIR LAS POSIBLES ALTERACIONES CITO-HISTOLOGICAS ENTRE PERIODOS DISTINTOS DE LA DROGADICCION. REALIZAMOS UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PPREVIO PARA CONOCER LA DISTRIBUCION DE LOS ADVP EN N/. AREA SANITARIA Y CONTACTAMOS CON LOS RESPONSABLES MEDICOS DE LOS CENTROS DE SALUD QUIENES NOS REMITIERON A NUESTRA CONSULTA EXTERNA LOS PACIENTES EN FASES PRECOCES DE LA INFECCION. PARA VALORAR LOS ASPECTOS CITOLOGICOS DE LA MEDULA OSEA CUANTIFICAMOS EN CADA PACIENTE 300 CELULAS Y DESCRIBIMOS LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS OBSERVADAS. LA ESTRUCTURA HISTOLOGICA SE ANALIZO VALORANDO EL ELEMENTO HEMATOPOYETICO, EL ESTROMA Y LA ESTRUCTURA OSEA. EN CONCLUSION OBSERVAMOS COMO DATOS MAS RESEÑABLES LOS SIGUIENTES ASPECTOS. 1. EXISTEN ALTERACIONES EN FORMA DE PLASMOCITOSIS Y EOSINOFILIA QUE SON COMUNES A TODOS LOS PERIODOS EXPLORADOS. 2. HAY UNA ELEVADA INCIDENCIA DE LESIONES GRANULOMATOSAS ASOCIADAS AL SIDA POR LO QUE PRECONIZAMOS LA BIOPSIA EN LOS CASOS DE FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO. 3. OBSERVAMOS UN PROGRESIVO DETERIORO DE LA CELULARIDAD MEDULAR QUE EN LA FASE SIDA AFECTA AL 60% DE LOS ENFERMOS ESTUDIADOS Y LA CORRELACIONAMOS CON INFECCIONES INTERCURRENTES Y CON EL HIV.
  • ALTERACIONES DE LA FUNCION PLAQUETARIA INDUCIDAS EN CIRUGIA .
    Autor: GONZALEZ CAMPOS JOSE.
    Año: 1990.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN MACARENA.
  • LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN ASTURIAS. EPIDEMIOLOGIA Y FACTORES PRONOSTICOS.
    Autor: JONTE PEREZ FERMIN.
    Año: 1990.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: SE REVISARON LAS HISTORIAS CLINICAS DE LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA ENTRE 1970 Y SETIEMBRE DE 1989, RESIDENTES EN ASTURIAS. PARA ELLO SE ACUDIO A LOS ARCHIVOS DE LOS SERVICIOS DE HEMATOLOGIA Y/O ARCHIVOS GENERALES DE LOS HOSPITALES DE LA REGION. CON LOS DATOS OBTENIDOS SE ESTUDIARON: LAS CARACTERISTICAS CLINICAS EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO, OBSERVANDO COMO MAS DESTACADO, EL ESCASO NUMERO DE PACIENTES ASINTOMATICOS (8%), MEDIA DE EDAD ALGO MAS ELEVADA QUE EN LAS SERIES INTERNACIONALES REFERIDAS POR SOKAL (50 AÑOS), VALOR MEDIO DE LA SERIE ROJA (HB=11,84 GR/DL) Y DE PLAQUETAS (531.252/MM) TAMBIEN LIGERAMENTE MAS ELEVADAS, MIENTRAS QUE LOS LEUCOCITOS, ESPLENOMEGALIA HEPATOMEGALIA SE ENCONTRABAN DENTRO DE LOS VALORES DE LAS SERIES REFERIDAS. LOS DATOS EPIDEMIOLOGICOS DEMOSTRARON UNA BAJA INCIDENCIA EN ASTURIAS (I=0,635/100.000/AÑO), SIENDO MAYOR EN EL VARON Y EN EL GRUPO DE EDAD DE 45-59 AÑOS. LOS FACTORES PRONOSTICOS QUE TUVIERON SIGNIFICADO ESTADISTICO FUERON EL PORCENTAJE DE MIELOBLASTOS EN SANGRE PERIFERICA Y LA HB, EMPEORANDO CON EL AUMENTO DE LOS PRIMEROS Y MEJORANDO CON EL AUMENTO DE LA HB.
  • ESTUDIO IN VITRO DE LA GRANULOPOYESIS. EVALUACION DE LA ESPLENECTOMIA Y DEL AUTOTRASPLANTE ESPLENICO.
    Autor: LAHOZ CASTELLO JOSE M..
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO ESTUDIAMOS LA ACTIVIDAD GRANULOPOYETICA MEDULAR DE LOS RATONES NORMALES, ESPLENECTOMIZADOS Y AUTOTRASPLANTADOS. PARA ELLO CULTIVAMOS CELULAS MONONUCLEARES MEDULARES EN AGAR, CON LA TECNICA DE PIKE Y ROBINSON, ESTIMULADAS CON FEEDER-LAYER LEUCOCITARIO HUMANO MAS SUERO DE RATA Y CON FEEDER-LAYER FIBROBRASTICO HUMANO. SOLO SE PRODUCE CRECIMIENTO EN AQUELLAS PLACAS EN QUE APORTAMOS FEEDER-LAYER LEUCOCITARIO Y SUERO DE RATA Y ES DISTINTO DE UN GRUPO DE ANIMALES A OTRO: ASI EN EL GRUPO CONTROL SE FORMAN COLONIAS CELULARES, EN LOS ANIMALES ESPLENECTOMIZADOS SE FORMAN CLUSTERS Y EN LOS AUTOTRASPLANTADOS HAY FORMACION DE COLONIAS; PERO EN UN TERCIO DEL GRUPO CONTROL. CON ESTOS HALLAZGOS PODEMOS DECIR QUE LA ESPLENECTOMIA ES LA RESPONSABLE DE LA FALTA DE CRECIMIENTO, Y QUE EL AUTOTRASPLANTE ES PARCIALMENTE EFICAZ. EL FEEDER-LAYER FIBROBLASTICO HUMANO ES INEFICAZ EN LOS CULTIVOS MEDULARES MURINOS. NUESTROS RESULTADOS DIFIEREN DE LOS PRESENTADOS POR OTROS AUTORES Y SOLO SON SIMILARES A LOS DE PUENTE (1989) QUE REALIZO LOS CULTIVOS EN IDENTICAS CONDICIONES A LAS NUESTRAS Y UTILIZO LOS MISMOS FACTORES ESTIMULANTES.
  • INFLUENCIA DE LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES DEL FIBRINOGENO SOBRE SU FUNCION. CARACTERIZACION DE DISFIBRINOGENEMIAS.
    Autor: LAIZ MARRO BEGOÑA.
    Año: 1990.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.
  • EL 2-3 DIFOSFOGLICERATO INTRAERITROCITARIO Y LA P50 EN TRES SITUACIONES CLINICAS MODELO: ACIDOSIS METABOLICA, HEMODIALISIS Y DIABETES MELLITUS.
    Autor: LUCENA MAROTTA FELIPE.
    Año: 1990.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.
  • LA CELULA LEUCEMICA: CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS, CITOQUIMICAS E INMUNOLOGICAS ULTRAESTRUCTURALES.
    Autor: LUÑO FERNANDEZ ELISA.
    Año: 1990.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: EN 177 CASOS DE LEUCEMIA AGUDA, 14 AGUDIZACIONES DE SMP, 13 DE ELLAS IMC PH1 POSITIVO Y 5 TRICOLEUCEMIAS, NOS PROPUSIMOS ANALIZAR: LA UTILIDAD DE LA DEMOSTRACION DE PEROXIDASA A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL; LA UTILIDAD DEL METODO INMUNO-ORO, DAB Y LAS REPERCUSIONES PRONOSTICAS DEL SUBTIPO FAB, LOS PARAMETROS CITOLOGICOS DE RUTINA Y EL CARIOTIPO. PARA ELLO UTILIZAMOS METODOS ULTRAESTRUCTURALES, CITOGENETICOS Y ESTADISTICOS. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUDIMOS CONCLUIR QUE: EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL ES UN BUEN COMPLEMENTO DIAGNOSTICO; EL VALOR PRONOSTICO DE LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS DEPENDE SOBRE TODO DEL TIPO CONCRETO DE ANOMALIAS; EN LOS PROCESOS EN QUE LA CELULA AFECTADA LOS PROCESOS EN QUE LA CELULA AFECTADA PUDIERA SER LA CELULA MADRE PLURIPOTENTE EXISTE UNA MAYOR INDIFERENCIACION CELULAR Y MAYOR INCIDENCIA DE ANOMALIAS COMPLEJAS; EL ESTUDIO INMUNOENZIMATICO A NIVEL ULTRAESTRURAL DEBE QUEDAR RESTRINGIDO A LOS CASOS INMUNOLOGICAMENTE INDIFERENCIADOS A NIVEL OPTICO Y AL ESTUDIO DE POBLACIONES MIXTAS.
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