HEMATOLOGIA, 15

Autor: VERGARA DAUDEN MARGARITA.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE ESTUDIA EL FACTOR PLASMATICO DE LA PROSTACICLINA EN CELULAS MUSCULARES LISAS DE RATA.INVESTIGAMOS EL MECANISMO DE ESTIMULACION DE ESTE FACTOR PLASMATICO ESTIMULANTE DE LA SINTESIS DE PROSTACICLINA Y VEMOS QUE NO ACTUA MEDIANTE ACTIVACION DE LAS FOSFOLIPASAS Y QUE ADEMAS NO ES LA DEPENDIENTE.

Autor: CAMPS HERRERO CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE VALENCIA..

Resumen: LA FERRITINA ES EL PARAMETRO MAS FIEL PARA VALORAR EL ESTADO DE LOS DEPOSITOS DE HIERRO EN: ANEMIAS CARENCIALES SOBRE CARGAS DE HIERRO INFECCIONES INFLAMACIONES CRONICAS. SE ELEVA EN HEPATOPHTIAS COMO EXPRESION DEL DAÑO DE LA CELULA HEPATICA. SE ELEVA EN LEUCEMIAS AGUDAS Y TUMORES SOLIDOS PUDIENDO TENER INTERES COMO MARCADOR TUMORAL.

Autor: GONZALEZ DIAZ MARCOS.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HSOPITAL CLINICO UNIVERSITARIO.

Resumen: A LO LARGO DE TRES AÑOS SE HAN ESTUDIADO 197 MUESTRAS PROCEDENTES DE 159 ENFERMOS DISTRIBUIDOS EN 7 GRANDES GRUPO: LEUCEMIA LINFATICA CRONICA B Y TRICOLEUCEMIA LINFAMAS NO HODGKIN ENFERMEDAD DE HODGKIN MIELOMA MULTIPLE Y GAMMAPATIA MONOCLONAL LINFOMAS CUTANEOS T LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA Y LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. EL TIPAJE DE FENOTIPO DE ESTAS AFECCIONES SE REALIZO MEDIANTE UNA SERIE DE MARCADORES CLASICOS-ROSETAS E EA AEC DE RATON E INMUNOGLOBUFOIDE-SERIE OKT SERIE FMC Y SERIE COULTER-CLONE- ASI COMO OTROS DE LINEA MIELOMONOCITICA MEGACARIOCITICA Y ERITROIDE. EL DIAGNOSTICO Y CLASIFICACION DE LAS LEUCEMIAS Y LINFOMAS BASADOS EN ESTOS MARCADORES INMUNOLOGICOS PLANTEA NUEVAS PERPECTIVAS EN LA BIOLOGIA CLINICA Y TERAPEUTICA DE ESTAS ENTIDADES.

Autor: GUTIERREZ ROJAS JOSE.
Año: 1982.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.

Resumen: SE SELECCIONARON PARA ESTE TRABAJO 62 MUJERES EMBARAZADAS Y SANAS Y 70 MUJERES NO EMBARAZADAS SANAS. SE TOMAN MUESTRAS DE SANGRE DE LA EMBARAZADAS DE LA SANGRE DEL CORDON DE SU RECIEN NACIDO Y DE LAS MUJERES NO EMBRAZADAS QUE SE UTILIZAN DE APTRONES. SE DETERMINAN EN TODAS LAS MUESTRAS LOS VALORES HEMOTOLOGICOS (GR-HEMOGLOBINA HEMATOCRITO INDICES HEMATOLOGICAS) HIERRO CAPACIDAD TOTAL DE FIJACION TRANSFERRINA FERRITINA INDICES DE SATURACION ACIDO FOLICO VITAMINA B-12 Y SE ESTUDIA EL NIVEL DE HIERRO EN LA LECHE MATERNA.- SE DEMUESTRA LA INDEPENDENCIA DEL HIJO CON RESPECTO A LA MADRE DE SUS VALORES HEMATOLOGICOS Y EL TRANSPORTE PREFERENCIAL DE HIERRO DE LA MADRE AL HIJO TRANSPORTE PREFERENCIA DE HIERRO DEL PLASMA A LA LECHE MATERNA.- TRANSPORTE PASIVO NOPREFERENCIAL DE FOLICO Y B-12.-

Autor: MUÑOZ VILLA ARTURO.
Año: 1982.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .

Autor: REYNALS DE BLASIS ENRIQUE ANTONIO.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SECCION DE DIABETES Y LABORATORIO CENTRAL DE HEMATOLOGIA DEL HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA. .

Resumen: LA HEMOGLOBINA A1C (HB A1C) RESULTA DE LA UNION DE UNA MOLECULA DE GLUCOSA A LA HEMOGLOBINA A (HB A); ESTA UNION SE PRODUCE DE UNA MANERA LENTA MEDIANTE UN PROCESO NO ENZIMATICO QUE DEPENDE DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA Y DE LA VIDA MEDIA DEL HEMATIE. SI REALIZAMOS UNA CROMATOGRAFIA CON LA INTENCION DE DIFERENCIAR LAS DISTINTAS HEMOGLOBINAS LA HB A1C NO SE PUEDE SEPARAR DE OTRAS HEMOGLOBINAS MENORES TAMBIEN GLUCOSILADAS LA HB A1B Y LA HB A1A A ESTE GRUPO DE HEMOGLOBINAS SE LAS LLAMA GENERICAMENTE HB A1 O HEMOGLOBINA GLUCOSILADA O HEMOGLOBINA RAPIDA. EN ESTE TRABAJO DEMOSTRAMOS LA UTILIDAD DE LA HB A1 COMO: 1/ INDICE DE CONTROL DE LA DIABETES. 2/ DIAGNOSTICO DE LA HIPOGLUCEMIA CRONICA. 3/ DIAGNOSTICO DE LA DIABETES GESTACIONAL Y SEGUIMIENTO DE LA PACIENTE DIABETICA GESTANTE. 4/ PREDICTOR DE MACROSOMIA O HIPOGLUCEMIA FETAL. ANALIZAMOS LAS VENTAJAS Y LOS INCONVENIENTES DE LOS 3 METODOS CLASICOS DE DETERMINACION: CROMATOGRAFICO COLORIMETRICO E I.E.E.

Autor: RODRIGUEZ BUENO SANTIAGO.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: RESIDENCIA SANITARIA DE LA SEGURIDAD SOCIAL VALLE DE HEBRON (BARCELONA)..

Resumen: TRAS UNA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA RELATIVA A LAS CARACTERISTICAS FISICAS QUIMICAS Y FUNCIONALES DE LA FIBRONECTINA SE HAN ESTUDIADO LAS TASAS PLASMATICAS DE DICHA PROTEINA EN VARIAS CIRCUNSTANCIAS PATOLOGICAS QUE AFECTAN AL ORGANISMO EN SU CONJUNTO Y EN LAS QUE DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS MOLECULARES DE ESTA PROTEINA PUDIERAN ESPERARSE MODIFICACIONES CUANTITATIVAS VALORABLES DE LA MISMA. LA FIBRONECTINEMIA DESCIENDE FUNDAMENTALMENTE EN LOS TRAUMATICOS CRANEALES POLITRAUMATICOS GRAVES CIRROTICOS DESCOMPENSADOS Y SEPTICOS (P 0 005). EN LAS HEMOPATIAS MALIGNAS ACTIVAS LA DISMINUCION NO ES TANMARCADA MIENTRAS QUE EN LAS COLAGENOSIS ES DONDE SE ENCUENTRAN VALORES MAS DIVERSOS. EL DEFECTO CUANTITATIVO DE LA FIBRONECTINA PLASMATICA PODRIA SER EL RESPONSABLE DE ALGUNAS COMPLICACIONES GRAVES QUE FRECUENTEMENTE INCIDEN SOBRE ESTE TIPO DE ENFERMOS LAS CUALES QUIZAS PODRIAN SER EVITADAS MEDIANTE UN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO ADECUADO.

Autor: VILAR JOSE HIPOLITO.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA..

Resumen: EN 125 PACIENTES CON HEPATOPATIAS CRONICAS HBS AG SEROPOSITIVO Y EN 54 PACIENTESHBS AG SERONEGATIVO SE HAN ESTUDIADO LOS MARCADORES SERICOS DE INFECCION POR EL VHB POR RIA Y LOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE Y DEL CORE DE DICHO AGENTE PRESENTES EN EL TEJIDO HEPATICO MEDIANTE UNA TECNICA DE INMUNOPEROXIDASA INDIRECTA. LOS PATRONES SEROLOGICOS SE HAN CORRELACIONADO CON LOS PATRONES TISULARES Y AMBOS QUE CONFIGURAN EL PATRON VIROLOGICO SE HAN CORRELACIONADO CON LAS MANIFESTACIONES CLINICO-BIOLOGICAS EL CUADRO HISTOPATOLOGICO Y LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. SE HA COMPROBADO LA AUSENCIA DE ANTIGENOS DEL VHB EN EL HIGADO DE LOS PACIENTES HBS AG NEGATIVO Y TAMBIEN UNA PERFECTA CORRELACIONDEL HBC AG TISULAR CON EL HBE AG SERICO.

Autor: WEBB YOUDALE SUSAN.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL CASANOVA 143 BARCELONA - 36..

Resumen: TRAS DESCRIBIR LA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE SOBRE EL TETRADECAPEPTIDO SOMATOSTATINAQUE FUE AISLADO DEL HIPOTALAMO OVINO EN 1973 SE DESCRIBE Y VALIDA UNA TECNICA PARA SU DETERMINACION EN PLASMA Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO HUMANOS. CON ESTA TECNICA SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS SOBRE SU FISIOLOGIA EN EL HOMBRE NORMAL LASALMENTE Y TRAS VARIOS ESTIMULOS ESTUDIANDOSE EL CONTROL NEUROFARMACOLOGICO DE SU SECRECION DETERMINANDOSE ASIMISMO EN PACIENTES DIABETICOS CIRROTICOS NEOPLASICOS CON ANEMIA PERMICIOSA Y ENANISMO HIPOFISARIO; SE ESTUDIO SU METABOLIZACION EN EL HOMBRE SU CARACTERIZACION CROMATOGRAFICA EN PLASMA Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO HUMANO Y FINALMENTE SE COMPARA EL EFECTO DE LA ADMINISTRACION EXOGENOS DE PROSOMATOSTATINA CON EL DE LA SOMATOSTATINA.

Autor: MARIN FERNANDEZ PEDRO JOSE.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: ESCUELA PROFESIONAL DE HEMATOLOGIA FARRERAS VALENTI. HOSPITAL CLINICO DE BARCELONA.

Resumen: EL TRATAMIENTO DE LA APLASIA MEDULAR GRAVE ES UN TEMA POCO CONOCIDO. LAS TECNICAS UTILIZADAS (TRASPLANTE MEDULAR INMUNOSUPRESION ETC) SON COSTOSAS Y NO EXENTAS DE RIESGO. ES POR ELLO NECESARIO DEFINIR LAS CARACTERISTICAS DE LOS ENFERMOS DE MAL PRONOSTICO. ESTE ES EL OBJETIVO DE LA TESIS. PARA ELLO SE ANALIZAN NUMEROSOS DATOS CLINICOS BIOLOGICOS ANATOMOPATOLOGICOS E ISOTOPICOS PERTENECIENTES A 98 ENFERMOS TRATADOS CONVENCIONALMENTE EMPLEANDOSE UNA METODOLOGIA ESTADISTICA DEPURADA AL OBJETO DE ANALIZAR LA POBLACION Y AISLAR VARIABLES PRONOSTICAS LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DISCUTEN A LA LUZ DE LA BIBLIOGRAFIA. SE CONCLUYE EN QUE TIENEN ESPECIAL INTERES A) EL TIEMPO TRANSCURRIDO ENTRE EL INICIO DE LOS SINTOMAS Y 1 VISITA MEDICA B) DATOS INICIALES DE RETICULOCITOS V.C.M LEUCOCITOS TOTAL ES FAGOCITOS MONOCITOS Y PLAQUETAS C) LA ASOCIACION DE LA ELEVACION DEL V.C.M Y HBF D) EL PORCENTAJE DE CELULARIDAD NO MICLOIDE EN EL ASPIRADO E) LA EXISTENCIA DE INTENSO EDEMA INTERSTICIAL Y PRONUNCIADA INFILTRACION LIMFOPLASMUCITARIA EN LA BIOPSIA F) LA UTILIDAD PRONOSTICA PERO POCA RENTABILIDAD PRACTICA DE LOS ACTUALES ESTUDIOS ISOTOPICOS.

Autor: MOMBEDEU TOBELLA BENITO.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: 2 CATEDRA DE PATOLOGIA Y CLINICA MEDICA..

Resumen: MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNICA DE CULTIVO IN VITRO DE PRECURSORES ERITROPOYETICOS EN EL DENOMINADO SISTEMA DE COAGULO DE PLASMA Y EN PRESENCIA DE ERITROPOYETINA SE DEMUESTRA LA PRESENCIA EN SANGRE PERIFERICA DEL PRECURSOR ERITROPOYET ICO BFU-E (BURST FORMING UNIT-ERYTHROID) ASI COMO LA MODULACION DE SU CRECIMIENTO EN RELACION INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESENCIA DE MONOCITOS EN EL CULTIVO. ASIMISMO SE UBICA LA BFU-E DENTRO DE LA DENOMINADA POBLACION NULL LINFOCITARIA NO VIENDO MODIFICADA US ACTIVIDAD PROCIFERATIVA IN VITRO POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS T Y /OB.

Autor: NOMDEDEU TOBELLA BENITO.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: 2 CATEDRA DE PATOLOGIA Y CLINICA MEDICA..

Resumen: MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNICA DE CULTIVO IN VITRO DE PRECURSORES ERITROPOYETICOS EN EL DENOMINADO SISTEMA DE COAGULO DE PLASMA Y EN PRESENCIA DE ERITROPOYETINA SE DEMUESTRA LA PRESENCIA EN SANGRE PERIFERICA DEL PRECURSOR ERITROPOYETICO BFU-E (BURST FORMING UNIT-ERYTHROIA) ASI COMO LA MODULACION DE SU CRECIMIENTO EN RELACION INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESENCIA DE MONOCITOS EN EL CULTIVO. ASIMISMO SE UBICA LA BFU-E DENTRO DE LA DENOMINADA POBLACION NULL LINFO CITARIA NO VIENDO MODIFICADA SU ACTIVIDAD PROCIFERATIVA IN VITRO POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS T Y/O B.

Autor: ALDA TORRUBIA JOSE OCTAVIO.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Autor: CUADRADO DEL BARRIO EMILIO.
Año: 1980.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LA VERDADERA NATURALEZA DE LA IGA POLIMERICA DEL SUERO HUMANO NORMAL FUE DEMOSTRADA EN BASE A LOS CRITERIOS DE ALTO PESO MOLECULAR AFINIDAD POR EL COMPONENTE SECRETOR IN OTRO Y CONTENIDO EN CADENA J. EL ANALISIS INMUNOQUIMICO SUGIRIO LA PRESENCIA DE UNA SOLA CADENA J POR POLIMERO Y UNA RAPIDA CINETICA EN LA INCORPORACION DEL COMPONENTE SECRETOR A LA IGA Y EN LA FORMACION DE ENLACES COVALENTES ENTRE AMBAS MOLECULAS. LA FUNCION DEL SISTEMA HEPATOBILIAR EN LA EXCRECION DE IGA POLIMERICA DEL SUERO FUE SUGERIDA POR EXPERIMENTOS REALIZADOS EN UN PACIENTE CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA Y FINALMENTE EL POSIBLE PAPEL PATOGENICO DE LA ACUMULACION DE IGA POLIMERICA EN LA CIRCULACION FUE SUGERIDA POR ESTUDIOS EN ENFERMOS CIRROTICOS CON NEFROPATIA IGA.

Autor: DURAN SUAREZ JUAN RAMON.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CIUDAD SANITARIA DE LA SEGURIDAD SOCIAL FRANCISCO FRANCO DE BARCELONA.

Resumen: SE ESTUDIAN 6000 SUJETOS NORMALES Y PATOLOGICOS PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA DE ANTICOAGULANTES CIRCULANTES Y SUS CARACTERISTICAS. SE DETECTARON UN TOTAL DE 46 CASOS. 3 ANTI-XII 7 ANTI-XI 26 ANTI-VIII 3 ANTI-IX Y 7 ANTIPROTROMBINASAS. SE ESTUDIAN LAS PRUEBAS DE LABORATORIO MAS UTILIZADAS Y LOS DISTINTOS REACTIVOS UTILIZADOS. SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA PURIFICAR PARCIALMENTE LOS ANTICOAGULANTES CIRCULANTES. POR EL NUMERO DE CASOS ESTA ES LA SEGUNDA ESTADISTICA MUNDIAL DE ANTICOAGULANTES CIRCULANTES.

Autor: NUNES GONZALEZ ROSA M..
Año: 1980.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: ROYAL FREE HOSPITAL (LONDRES). UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: LA EXISTENCIA DE RECEPTORES PARA TRANSFERRINA HA SIDO DEMOSTRADA EN RETICULOCITOS (STEINER 1980; GALSS ET AL 1980; ESCARD-CHARRIER 1980) EN PLANCENTA (SELIGMAN EL AL 1979; WADA ET AL 1979) Y EN LINEAS CELULARES EN CULTIVO (LARRICK Y CRESSWELL 1979). SIN EMBARGO ESTOS RECEPTORES NO HAN SIDO DEMOSTRADOS EN LA SUPERFICIE DE LOS HEPATOCITOS A PESAR DE SER ESTOS UNO DE LOS PRINCIPALES LUGARES DE ALMACENAMIENTO DE HIERRO AUNQUE SU EXISTENCIA HA SIDO SUGERIDA (GROHLINCH ET AL 1977; YOUNG Y AISEN 1980). EN EL PRESENTE TRABAJO SE INVESTIGA LA POSIBILIDAD DE LA IMPLICACION DE UN MECANISMO DE RECEPTORES EN LA CAPTACION DE HIERRO DE TRANSFERENCIA POR EL HEPATOCITO Y SU POSIBLE INTERVENCION EN LA REGULACION DE LA CANTIDAD DE HIERRO CAPTADO EN RELACION CON EL ESTADO DE HIERRO DEL ORGANISMO.

Autor: RIOPEREZ CARMENA ENRIQUE.
Año: 1980.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: AMORES FERRERAS MANUEL.
Año: 1979.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LAS VARIACIONES DE LA RESISTENCIA OSMOTICA DE LOS HEMATIES DURANTE EL ALMACENAMIENTO DE LA SANGRE EN SOLUCIONES CONSERVANTES DE ACD CPD Y CPD+ADENINA SIENDO 50 CASOS EN CADA MEDIO LOS TOTALMENTE ESTUDIADOS DETERMINANDOSE LA HEMOLISIS INICIAL LA MAXIMA HEMOLISIS Y LA HEMOLISIS TOTAL EN EL 1ER 11AVO Y 21AVO DIAS DE ALMACENAMIENTO OBSERVANDOSE ADEMAS LOS CASOS DE DOBLE POBLACION ERITROCITARIA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA RESISTENCIA OSMOTICA HALLANDOSE UN PORCENTAJE DEL 0 85% DE ESTOS; SE ENCUENTRA QUE LA RESISTENCIA OSMOTICA TIENE UNA VARIABILIDAD INDIVIDUAL QUE ES MENOR EN LA MAXIMA HEMOLISIS Y EN EL MEDIO CPD+ADENINA ASI MISMO VEMOS QUE LA RESISTENCIA OSMOTICA DISMINUYE CONFORME AUMENTAN LOS DIAS DE ALMACENAMIENTO. ASI MISMO LA RESISTENCIA OSMOTICA DISMINUYE MAS EN ACD OBSERVANDO COMO LA ADICION DE ADENINA A UNA CONCENTRACION DE 0 25 MM AL CPD NO MEJORA SUSTANCIALMENTE LA RESISTENCIA DE LOS HEMATIES CONSERVADOS EN C.P.D.

Autor: CARDELLACH LOPEZ FRANCISCO.
Año: 1979.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: ESCUELA PROFESIONAL DE HEMATOLOGIA FARRERAS VALENTI.

Resumen: DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEL PRESENTE ESTUDIO SE DESPRENDE QUE: 1) LA MEDICACION QUE SE ADMINISTRA A LOS DONANTES NO PRODUCE CAMBIOS MORFOLOGICOS EN LOS GN; 2) EL PORCENTAJE DE GN CON ALTERACIONES MORFOLOGICAS ES SIGNIFICATIVAMENTE MUY SUPERIOR EN LOS GN:FL; 3) LAS ALTERACIONES MAS EVIDENTES SON LA PRESENCIA DE MICROVILLI Y DESGRANULACION Y APARECEN DESPUES DE LA COMPRESION MANUAL MECANICA DE LOS FILTROS; 4) A NIVEL FUNCIONAL LA MEDICACION ESTIMULA SIGNIFICATIVAMENTE TODAS LAS ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS EXCEPTO LA INGESTION; 5) LOS GN:FL MUESTRAN RESPECTO A LOS GN:CF UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DEL QUIMIOTACTISMO Y DE LA YODACION; 6) LA MEDICACION EVITA UN MAYOR DETERIORO DE LA FUNCION GRANULOCITARIA Y 7) ES MUY POSIBLE QUE LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS DE LOS GN:FL ESTEN RELACIONADOS CON LOS FUNCIONES Y QUE AQUELLOS SEAN RESPONSABLES EN PARTE DE LAS FRECUENTES E INTENSAS REACCIONES TRANSFUSIONALES Y POSTRANSFUSIONALES OBSERVADAS.

Autor: MARTIN RODILLA CARMEN.
Año: 1979.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE PRESENTAN LOS PROBLEMAS DE DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE LINFADENOPATIAS BENIGNAS Y LINFOMAS APORTANDOSE ESTUDIO OPTICO Y ULTRAESTRUCTURAL DE LOS CASOS ESTUDIADOS CON ESPECIAL CONSIDERACION DE LA ENFERMEDAD DE CASTELMAN Y LAS LINFADENOPATIAS ANGIOIUMUNOBLASTICAS.