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NEUROLOGIA, 19



487 tesis en 25 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25
  • EPIDEMIOLOGIA DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE EN NAVARRA.
    Autor: ANTON ARANDA ENRIQUE JOAQUIN.
    Año: 1988.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: MULTICENTRICO: HOSPITAL PROVINCIAL, HOSPITAL VIRGEN DEL CAMINO Y CLINICA UNIVERSITARIA..
    Resumen: EN LA FECHA DE PREVALENCIA (31.XII.86), SE IDENTIFICARON 94 ENFERMOS AFECTADOS DE ESCLEROSIS MULTIPLE (EM) RESIDIENDO EN NAVARRA (41-43 GRADOS LATITUD, 1-2 GRADOS LONGITUD CON RESPECTO AL MERIDIANO DE MADRID). LA PROCEDENCIA DE LA MUESTRA FUERON LOS ARCHIVOS HOSPITALARIOS. SU ANALISIS REVELO UNA TASA CRUDA DE INCIDENCIA ANUAL DE 0,49 POR 100.000 (AJUSTADA DE 0,39) Y UNA TASA ESPECIFICA POR EDAD DE 0,72 (AJUSTADA DE 0,7). DESDE, 1951 A 1986 HUBO UN AUMENTO DE INCIDENCIA DECADA A DECADA. ESTOS INDICES COINCIDEN CON LOS COMUNICADOS EN OTROS PAISES MEDITERRANEOS. LA PREVALENCIA BRUTA OBTENIDA FUE DE 16,4 POR 100.000 (AJUSTADA POR SEXO DE 16,18) Y LA ESPECIFICA POR EDAD DE 26,5 (AJUSTADA DE 26,81). LA DISTRIBUCION DE LOS CASOS FUE UNIFORME EN TODO EL TERRITORIO NAVARRO, CONFIRMANDOSE LA RELACION LATITUD-LUGAR DE RESIDENCIA. LA EM PREDOMINO EN EL HABITAT URBANO Y AFECTO MAS A PERSONAS DEDICADAS AL SECTOR SERVICIOS Y TAREAS DOMESTICAS. LA EM TUVO UNA EDAD MEDIA DE INICIO A LOS 29,3 AÑOS, AFECTO MAS A MUJERES, A PERSONAS CON ESTUDIOS PRIMARIOS Y A LAS QUE HABIAN RESIDIDO ANTES DE LOS 15 AÑOS EN AREAS URBANAS. EN TODA LA MUESTRA SE ESTUDIO: SINTOMAS DE INICIO, EVOLUCION, PRUEBAS DIAGNOSTICAS (1.C.R., POTENCIALES EVOCADOS, TAC, RM). SE COMPROBO LA SUPERIORIDAD DE LA CRITERIOLOGIA DIAGNOSTICA DEL BOSTON UNIVERSITY WORKSHOP. PREDOMINO EL TIPO EVOLUTIVO REMITENTE PURO. LA FORMA PRIMARIAMENTE PROGRESIVA SE VIO EN PACIENTES CON EDAD DE INICIO TARDIA. LA FORMA EVOLUTIVA Y EL TIEMPO DE EVOLUCION FUERON FACTORES PREDICTIVOS DE INVALIDEZ. SE APRECIARON 43,5% DE FORMAS BENIGNAS Y 13,1% DE CASOS CON EDAD DE INICIO TARDIO Y PECULIAR SEMIOLOGIA EVOLUTIVA.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO MORFOLOGICO Y ULTRAESTRUCTURAL DE LAS CELULAS DE PURKINJE Y GRANULAR DE LA CORTEZA CEREBELOSA, DETERMINACION DE COLNESTERASA EN SANGRE TRAS LA EXPOSICION A UN CAMPO PULSANTE MAGNETICO.
    Autor: BENET LLOP ROSARIO.
    Año: 1988.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. DPTO. DE CIENCIAS MORFOLOGICAS.
    Resumen: SE SOMETE A UNA POBLACION DE 66 RATAS DE LA RAZA WISTAR QUE CLASIFICAMOS EN TRES GRUPOS, TESTIGO (5 ANIMALES), SIMULADO (30 ANIMALES) Y EXPERIMENTAL (30 ANIMALES); A LOS QUE SOMETEMOS A UNA EXPOSICION A UN CAMPO MAGNETICO PULSANTE DE 52 GAUSS DE INTENSIDAD Y 50 HZ. DE FRECUENCIA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO DE 1, 3, 5, 7, 15 Y 21 DIAS, 30 MINUTOS DIA. EL GRUPO SIMULADO SE INTRODUCE EN EL CAMPO DEL SOLENOIDE PERO SIN CONECTARLO. AL FINAL DE CADA PERIODO DE TIEMPO SE SACRIFICA EL ANIMAL, SE EXTRAE EL CEREBELO Y SE ESTUDIO A LA CELULA DE PURKINJE A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA. MEDIANTE UN ORDENADOR IVAS SE ANALIZA Y ESTUDIAN LAS MEDICIONES NUCLEARES DEL AREA, PERIMETRO, DIAMETROS MAXIMO Y MINIMO. EL MISMO ESTUDIO SE REALIZA CON LA CELULA DE LA GRANULAR. SE ACOMPAÑA EL EXPERIMENTO DE UNA ANALISIS DE LA COLINESTERASA EN SANGRE. LOS RESULTADOS CUANTITATIVOS OBTENIDOS SE ANALIZAN MEDIANTE EL PROGRAMA ESTADISTICO SSPS-X. SE OBTIENEN LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 1.- NO ALTERACION EN EL PESO. 2.- RELAJACION Y SOMNOLENCIA. 3.- DESCENSO DE LA COLINESTERASA EN SANGRE EN LA SERIE EXPERIMENTAL DE 7, 15 Y 21 DIAS. NO ALTERACIONES MORFOLOGICAS.
  • CALCIOANTAGONISTAS Y SISTEMA NERVIOSO .
    Autor: CARRERA GOÑI M. NIEVES.
    Año: 1988.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE ARANZAZU SAN SEBASTIAN.
    Resumen: ESTA INVESTIGACION CLINICA ABARCA DIFERENTES ESTUDIOS QUE AMPLIAN EL CONOCIMIENTO FARMACOLOGICO DE DOS CALCIOANTAGONISTAS (UNO SELECTIVO PARA LOS CANALES LENTOS DE CA++, DEL GRUPO DE LAS DIHIDROPIRIDINAS, LA NICARDIPINA; Y OTRO NO SELECTIVO, DEL GRUPO DE LAS DIFENILPIPERACINAS, LA CINARICINA) EN ALGUNAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS. LA NICARDIPINA, A DOSIS DE 60 MG/DIA, ASOCIADA A ASPIRINA, A DOSIS DE 250 MG/DIA, ES MAS EFICAZ QUE LA ASPIRINA SOLA EN LA PREVENCION DE NUEVOS EPISODIOS ISQUEMICOS FOCALES CEREBRALES (ICT, RIND, INFARTOS MINIMOS) SEGUN DEMOSTRO UN ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICENTRICO RANDOMIZADO, REALIZADO EN 264 ENFERMOS DURANTE 1 AÑO. LA TOLERANCIA DE LA NICARDIPINA FUE BUENA. ESTE FARMACO ES POCO EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA ANEURISMATICA Y DEL VASOESPASMO QUE CONLLEVA, SEGUN REVELO UN ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 34 ENFERMOS TRATADOS FRENTE A 37 ENFERMOS CONTROL. BUSCANDO POTENCIALES EFECTOS SECUNDARIOS NEUROLOGICOS, SE COMPROBO QUE LA CINARICINA, A DOSIS DE 150 MG/DIA, EMPEORA RAPIDAMENTE LOS SINTOMAS DE ENFERMOS PARKINSONIANOS SEGUN PUSO DE MANIFIESTO UN ESTUDIO PROSPECTIVO, DOBLE CIEGO, PARALELO FRENTE A PLACEBO. SI BIEN LA CINARICINA NO AUMENTA EN INDIVIDUOS SANOS Y, EN PRUEBA AGUDA LA PROLACTINA PLASMATICA, ES EL FARMACO MAS FRECUENTEMENTE RESPONSABLE DE LOS PARKINSONISMOS INDUCIDOS POR MEDICAMENTOS LOS CUALES SE CARACTERIZAN POR PRESENTAR TEMBLOR BILATERAL DE ACTITUD Y ASOCIAR DISQUINESIA BUCOLINGUAL. ESTE EFECTO IATROGENICO ES MAS FRECUENTE EN PACIENTES QUE YA PRESENTAN TEMBLOR ESENCIAL. LA NICARDIPINA NO INDUCE PARKINSONISMO. POR CONSIGUIENTE, LA ACCION PARKINSONIZANTE DE LAS DIFENILPIPERACINAS NO ESTA EN RELACION CON SUS PROPIEDADES CALCIOANTAGONISTAS.
  • NEUROFIBROMATOSIS: ESTUDIO CLINICO Y MORFOLOGICO DE 84 OBSERVACIONES.
    Autor: DIAZ SANCHEZ FELIPE.
    Año: 1988.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: SERVICIO DE DERMATOLOGIA HOSPITAL GENERAL DE VALENCIA..
    Resumen: LA POBLACION ENFERMA DE LA PRESENTE TESIS CORRESPONDE AL GRUPO DE ENFERMOS AFECTADOS DE NEUROFIBROMATOSIS EN EL SERVICIO DE DERMATOLOGIA DEL HOSPITAL GENERAL DE VALENCIA. SIENDO CONSCIENTES DEL NUMERO DE ENFERMOS AFECTADOS DE NEUROFIBROMATOSIS, DECIDIMOS LA REALIZACION DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO CON DICHOS ENFERMOS. LOS OBJETIVOS FUERON: 1 ESTABLECER UN PROTOCOLO DE TRABAJO, EL CUAL NO SOLO NOS PERMITIESE EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD SINO QUE ADEMAS, PUDIERAMOS VALORAR AL PACIENTE, ASI COMO LA REALIZACION DE UN CONTROL Y EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. 2 ESTUDIO TISULAR Y CELULAR DEL NEUROFIBROMA. 3 REALIZACION DE UN CONSEJO GENETICO ADECUADO, TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES Y SOPORTE SICOLOGICO TANTO DE LOS ENFERMOS COMO DE LOS FAMILIARES AFECTADOS DE NEUROFIBROMATOSIS. EL MATERIAL Y METODO FUE ABORDADO MEDIANTE LA REALIZACION DE UN ESTUDIO CLINICO LO MAS EXAUSTIVO POSIBLE, Y UN ESTUDIO BIOLOGICO DE 43 NEUROFIBROMAS Y UN NEUROFIBROSARCOMA. RESPECTO A LOS RESULTADOS, DESTACAMOS EL ESTUDIO DETALLADO DE NUESTRA POBLACION ENFERMA: FORMAS DE PRESENTACION, HERENCIA, SEXO Y EDAD ETC... RESALTAMOS LAS MANIFESTACIONES CLINICAS CUTANEAS, NEUROLOGICAS Y OFTALMICAS. CON RESPECTO AL ESTUDIO MORFOLOGICO, DESTACAMOS: LOS PATRONES HISTOLOGICOS, LA CORRELACION DE LA MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA ASI COMO LAS TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMIA.
  • ENCEFALOPATIA WERNICKE KORSAKOFF. ESTUDIO CLINICO.
    Autor: ESCARTIN SIQUIER ANTONIO EDUARDO.
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL STA. CRUZ Y S. PABLO UNIVERSIDAD DOCENTE FACULTAD MEDICINA UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA .
    Resumen: LA ENCEFALOPATIA DE WERNICKE KORSAKOFF ES UN TRASTORNO CARENCIAL POR DEFICIT DE TIAMINA, LA MAYORIA DE LOS PACIENTES PROVIENEN DE UNA POBLACION ALCOHOLICA. ESTUDIAMOS UNA SERIE DE 50 ENFERMOS, VISTOS EN UN PERIODO DE DOCE AÑOS, CALCULANDO UNA INCIDENCIA DE 0,25% PARA LOS PACIENTES DE NUESTRO SERVICIO DE NEUROLOGIA. EL CUADRO SINTOMATICO ES SIMILAR AL QUE PRESENTAN OTRAS SERIES CLINICAS, SIENDO LOS TRANSTORNOS DE MEMORIA Y DE COORDINACION LOS MAS FRECUENTES CON UN 82 Y 84%, PRESENTANDO SINTOMAS OCULOMOTORES EL 78% DE LA MUESTRA, DESTACANDO LA BAJA FRECUENCIA CON QUE ESTOS SINTOMAS SE PRESENTAN DE FORMA CONJUNTA, ASI COMO QUE LA INSTAURACION DEL CUADRO ES MAS FRECUENTEMENTE CRONICA A DIFERENCIA DE SU DESCRIPCION CLASICA. LA RELACION HOMBRE MUMER ES 4,6 A 1, SIENDO LA QUINTA DECADA DE LA VIDA LA MAS AFECTADA. EL ESTUDIO A TRAVES DEL TAC CEREBRAL MUESTRA UNA SIGNIFICATIVA RELACION ENTRE LA ATROFIA CEREBRAL Y LA ATAXIA Y LA AMNESIA ASI COMO CON LA FORMA DE INSTAURACION. LA VALORACION DE LA TRANSCETOLASA ERITROCITARIA, MUESTRA RESULTADOS DISTINTOS Y ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS ENTRE LOS PACIENTES CON ENCEFALOPATIA, ALCOHOLICOS CRONICOS Y CONTROLES. EL SEGUIMIENTO Y CONTROL DE ESTOS PACIENTES DURANTE UN AÑO ES RECOGIDO, MOSTRANDO AL FINAL DE ESTE PERIODO UNA MORBILIDAD DEL 68% Y UNA MORTALIDAD DEL 8%. COMPARAMOS NUESTROS RESULTADOS CON LOS ENCONTRADOS EN LA LITERATURA TANTO EN SERIES CLINICAS COMO ANATOMOPATOLOGICAS. REMARCANDO LA NECESIDAD DE UN DIAGNOSTICO CORRECTO Y PRECOZ PARA EVITAR LA YATROGENIA DEL USO DE SOLUCIONES PARENTERALES DE GLUCOSA.
  • ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO EN NEUROPATIAS .
    Autor: ESPADALER GAMISSANS JOSE M..
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL DEL MAR UDUM. DE BARCELONA.
    Resumen: LA FUNCION VEGETATIVA SE ENCUENTRA ALTERADA EN LAS NEUROPATIAS PERIFERICAS, PUDIENDO SER UN FACTOR DETERMINANTE DE SU EVOLUCION CLINICA. EL ESTUDIO DE LAS FIBRAS SIMPATICAS DE LOS TRONCOS NERVIOSOS PERIFERICOS, ESCAPA A LAS TECNICAS CONVENCIONALES UTILIZADAS EN ELECTROMIOGRAFIA. A UN GRUPO DE 32 SUJETOS SANOS COMO GRUPO CONTROL, 33 SUJETOS AFECTOS DE NEUROPATIA DIABETICA Y 15 PACIENTES CON NEUROPATIA DE DISTINTAS ETIOLOGIAS, SE HA PRACTICADO ADEMAS DEL ESTUDIO ELECTROMIOGRAFICO Y NEUROGRAFICO CONVENCIONAL, ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD SIMPATICA CUTANEA, VARIACION DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y MICRONEUROGRAFIA FASCICULAR, CON EL OBJETO DE DETERMINAR LA CAPACIDAD DE ESTAS TECNICAS EN LA DETECCION DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO EN LAS MENCIONADAS NEUROPATIAS PERIFERICAS. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN UNAS DIFERENCIAS CLARAMENTE SIGNIFICATIVAS ENTRE EL GRUPO CONTROL Y EL GRUPO DE NEUROPATIAS, SIENDO LA ACTIVIDAD SIMPATICA CUTANEA EL TEST CON MAYOR INDICE DE ALTERACIONES. SE OBTIENEN ALTERACIONES TANTO EN NEUROPATIAS AXONALES COMO EN LAS DESMIELINIZANTES AUNQUE EN ESTAS ULTIMAS EN MENOR PROPORCION.
  • VALOR PRONOSTICO DE LA TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA EN LOS TRAUMATISMOS CRANEOENCEFALICOS SEVEROS.
    Autor: GARCIA NIETO ONRRUBIA JUAN JOSE.
    Año: 1988.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA - FACULTAD DE MEDICINA - DEPARTAMENTO DE CIRUGIA. .
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO PROSPECTIVO EN UNA SERIE DE 57 PACIENTES CON TRAUMATISMO CRANEOENCEFALICO SEVERO (TCES) ES DECIR CON MENOS DE OCHO PUNTOS EN LA GLASGOW COMA SCALE (GCS) EN EL MOMENTO DE SU INGRESO EN EL HOSPITAL. SE LES PRACTICA ESTUDIO CON TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA DE ALTA RESOLUCION (TAC) AL INGRESO, A LAS 72 HORAS Y A LAS 120 HORAS, EN LAS QUE SE VALORA EL TIPO DE LESION, SU INTENSIDAD Y EL POSIBLE EFECTO MASA, VALORANDO EN ESTE ULTIMO APARTADO TRES ASPECTOS: EL COLAPSO VENTICULAR, EL DESPLAZAMIENTO DE ESTRUCTURA DE LA LINEA MEDIA Y LA AFECTACION DE LAS CISTERNAS PERIMESENCEFALICAS. A LOS HALLAZGOS DE ESTE ESTUDIO SE LES PARAMETRIZA PARA ASI PODER INTRODUCIRLOS EN UN ORDENADOR Y PODER OBTENER RELACIONES ENTRE ESTOS HALLAZGOS Y LOS RESULTADOS FINALES; ESTOS ULTIMOS VALORADOS EN LA GLASGOW OUTCOME SCALE. IGUALMENTE SE ESTABLECEN CORRELACIONES ESTADISTICAS DE SIGNIFICANCIA ENTRE LOS HALLAZGOS CLINICOS VALORADOS EN EL GCS Y LOS RESULTADOS FINALES. POR ULTIMO, SE ESTABLECEN CORRELACIONES ESTADISTICAS ENTRE LOS FACTORES EPIDEMIOLOGICOS (EDAD, SEXO, AGENTE CAUSAL ETC.) Y LOS RESULTADOS FINALES. DE ESTA FORMA SE INTENTA VALORAR LA FIABILIDAD PRONOSTICA DE FACTORES TAN DISTINTOS COMO LOS CLINICOS DEL GCS Y LOS RADIOLOGICOS DE LA TAC. SE COMPRUEBA QUE CIERTOS HALLAZGOS EN LA TAC COMO SON LA MULTIPLICIDAD DE LESIONES, LESIONES DE APARICION TARDIA Y BORRAMIENTO DE LAS CISTERNAS PERIMESENCEFALICAS, TIENEN UN MAL PRONOSTICO, MIENTRAS QUE LESIONES UNICAS, AUNQUE SEAN DE MAYOR TAMAÑO, TIENEN UN MEJOR PRONOSTICO.
  • APORTACIONES AL ESTUDIO DE LA INSUFICIENCIA VERTEBROBASILAR.
    Autor: GONZALVO LIARTE M. CARMEN.
    Año: 1988.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO ZARAGOZA..
    Resumen: DADA LA GRAN DIVERSIDAD DE TEORIAS ETIOPATOGENICAS DEL SINDROME DE INSUFICIENCIA VERTEBROBASILAR (IVB), ES DE SUMO INTERES CONOCER LAS POSIBLES IMPLICACIONES DE LOS DISTINTOS TRONCOS ARTERIALES EN LA CLINICA DEL MISMO. PARA ELLO SE HAN ESTUDIADO PROSPECTIVAMENTE 294 PACIENTES, QUE AQUEJABAN SINTOMATOLOGIA DE IVB, A LOS QUE ADEMAS DE HISTORIA CLINICA, EXPLORACION NEUROLOGICA, BIOQUIMICA SANGUINEA, ESTUDIO RADIOLOGICO DE COLUMNA CERVICAL, SE LES REALIZO EXAMEN DOPPLER DE TRONCOS SUPRAAORTICOS, LLEGANDO A LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 1. EL ESTUDIO DOPPLER DE TRONCOS SUPRAAORTICOS FUE PATOLOGICO EN EL 91,5% DE LOS CASOS, Y UN 65,3% DE LOS PACIENTES PRESENTARON PATOLOGIA CAROTIDEA Y CASI UN 10% EXCLUSIVAMENTE TENIAN ALTERACIONES CAROTIDEAS. 2. EN OCASIONES PUEDE PRESENTARSE UN SINDROME VERTEBROBASILAR SIN OBJETIVARSE LESIONES VASCULARES FUERA DEL TERRITORIO CAROTIDEO. 3. DADA LA FRECUENTE APARICION DE LESIONES CAROTIDEAS, NUESTROS RESULTADOS CONFIRMAN QUE EL ROBO DE FLUJO ES UN EFECTO FISIOPATOLOGICO DECISIVO EN LA APARICION DEL SINDROME DE INSUFICIENCIA VERTEBROBASILAR. 4. NO ES LA EXISTENCIA AISLADA DE UNO DE LOS FACTORES DE RIESGO, LO QUE DESENCADENA EL SINDROME, SINO LA PRESENCIA DE VARIOS DE ESTOS FACTORES DE RIESGO QUE ACTUAN CON SINERGISMO A LA HORA DE ALTERAR LA PARED DE LOS VASOS. 5. NUESTRO TRABAJO REFUERZA LA UTILIDAD DE DOPPLER, COMO PRIMERA MEDIDA DIAGNOSTICA AUXILIAR PARA REAFIRMAR LA EXISTENCIA DE UN SINDROME, YA SOSPECHADO POR LAANAMNESIS.
  • CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD BIOELECTRICA CEREBRAL DESDE EL NACIMIENTO HASTA LOS 11 AÑOS POR METODOS NO AUTOMATICOS.
    Autor: HIDALGO GARCIA ISABEL M..
    Año: 1988.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: SERVICIO DE NEUROFISIOLOGIA, RESIDENCIA SANITARIA SANTA M DEL ROSSEL, CARTAGENA, MURCIA. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS, ANATOMIA PATOLOGICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LA ACTIVIDAD BIOELECTRICA CEREBRAL DURANTE LOS PRIMEROS AÑOS DE LA VIDA (RECIEN NACIDO - 11 AÑOS), BASADO EN LA CUANTIFICACION DE LOS TIEMPOS DE DOMINANCIA DE LAS BANDAS DE FRECUENCIA (DELTA: 1 - 3.9 C/S; THETA: 4 - 7.9 C/S; ALFA: 8 - 14 C/S Y BETA:) 14 C/S) QUE ESTAN PRESENTES EN EL EEG DE LAS REGIONES CEREBRALES (FRONTAL, CENTRAL, TEMPORAL Y PARIETO-OCCIPITAL), FRECUENCIA DOMINANTE DE LOS MISMOS Y REALIZACION DE PICTOGRAMAS EN SUJETOS NORMALES, EN CONDICIONES DE REPOSO Y VIGILIA RELAJADA CON OJOS CERRADOS. LA EVOLUCION DE LA FRECUENCIA DOMINANTE Y EL TIEMPO DE DOMINANCIA DE LAS BANDAS DE FRECUENCIA, RESPECTO A LA EDAD, SE ESTUDIA MEDIANTE EL AJUSTE A MODELOS MATEMATICOS LINEAL Y LOGARITMICO, COMPROBANDOSE UN ALTO INDICE DE CORRELACION ENTRE LA FRECUENCIA DOMINANTE Y LOS TIEMPOS DE DOMINANCIA DE LAS BANDAS DELTA Y ALFA CON RESPECTO A LA EDAD. LOS TIEMPOS DE DOMINANCIA DE LA BANDA THETA HAN MOSTRADO UNA EVOLUCION QUE, DEPENDIENDO DE LA EDAD, NO SE AJUSTA A LOS MODELOS UTILIZADOS HASTA EL MOMENTO. LAS FRECUENCIAS BETA NO PRESENTAN RELACION CON LA EDAD. LOS ALTOS INDICES DE DEPENDENCIA EXISTENTES ENTRE LOS PARAMETROS EEG FUNDAMENTALES Y LA EDAD NOS HA LLEVADO A LA PROPOSICION DE UNA ECUACION PARA EL CALCULO DE LA EDAD EEG DE INDIVIDUOS DEL PERIODO ESTUDIADO, QUE GUARDA UNA ALTA RELACION CON LA EDAD CRONOLOGICA EN CONDICIONES NORMALES.
  • POLIMORFISMOS ENZIMATICOS EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON .
    Autor: JIMENEZ JIMENEZ FELIX JAVIER.
    Año: 1988.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL GREGORIO MARAÑON (MADRID).
  • TRASCENDENCIA DEL MARCADOR BIOQUIMICO TTR (MET30) PARA EL ESTUDIO DE LA POLINEUROPATIA AMILOIDOTICA FAMILIAR TIPO I EN MALLORCA.
    Autor: MUNAR BERNAT CATALINA.
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL GENERAL DE MALLORCA. SERVICIO DE MEDICINA B. CENTRO DE ESTUDIOS DE PARAMILOIDOSE. PORTO..
    Resumen: SE HA PLANEADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO DE LA POLINEUROPATIA AMILOIDOTICA FAMILIAR TIPO I EN MALLORCA POR MEDIO DE LA INVESTIGACION DE LA TTR (MET 30) QUE ES EL MARCADOR BIOQUIMICO DE LA MUTACION (LOCALIZADA EN EL CROMOSOMA 18) Y SE ENCUENTRA EN LOS ENFERMOS Y PORTADORES ASINTOMATICOS. SE HAN ESTUDIADO LOS SUEROS DE UNA POBLACION DE 119 PERSONAS HABITANTES DE LA ISLA. 20 SON ENFERMOS, DE LOS QUE 11 SE HABIAN DIAGNOSTICADO PREVIAMENTE DE PAFI POR BIOPSIA Y 9 ESTABAN DIAGNOSTICADOS DE OTROS PROCESOS NEUROLOGICOS O EXTRANEUROLOGICOS. LOS 99 RESTANTES SON FAMILIARES ASINTOMATICOS DE ENFERMOS CONFIRMADOS, QUE TIENEN RELACION DIRECTA O INDIRECTA CON EL PROPOSITUS. SE HAN ESTUDIADO LOS SUEROS DE 23 ASCENDIENTES, 22 COLATERALES Y 54 DESCENDIENTES. LA INVESTIGACION SE HA REALIZADO POR EL METODO DEL IMMUNOBLOTTING, DESCRITO POR SARAIVA ET AL. SE HA CONFIRMADO EL DIAGNOSTICO ESPECIFICO DE PAF I EN LOS 20 ENFERMOS (100%). EL RASTREO DE LOS FAMILIARES HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE 46 PORTADORES (46.4%) DE LOS QUE 8 SON ASCENDIENTES, 6 COLATERALES Y 22 DESCENDIENTES. DEBIDO A SU INCIDENCIA, ASPECTOS SANITARIOS, SOCIALES Y GENETICOS SE CONCLUYE QUE LA PAF I ES UN PROBLEMA DE SALUD PUBLICA PARA MALLORCA, QUE PODEMOS ERRADICAR A CORTO O MEDIO PLAZO DANDO EL OPORTUNO CONSEJO GENETICO A ENFERMOS Y PORTADORES ASINTOMATICOS.
  • ESTUDIO DE LA MEMORIA EN EL ENFERMO EPILEPTICO.
    Autor: PARRILLA RAMIREZ JOSE LUIS.
    Año: 1988.
    Universidad: EXTREMADURA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL INFANTA CRISTINA Y FACULTAD DE MEDICINA DE BADAJOZ..
  • CARACTERIZACION AUTORRADIOGRAFICA Y FARMACOLOGICA DE LOS SITIOS DE FIJACION DEL (3H) HEMICOLINIO-3 EN CEREBRO HUMANO .
    Autor: PASCUAL GOMEZ JULIO.
    Año: 1988.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA, FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA, SECCION DE FARMACOLOGIA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DE LA FIJACION ESPECIFICA DEL 3H-HEMICOLINIO-3 EN EL CEREBRO HUMANO, EN ENSAYOS DE BLINDING DEMOSTRAMOS QUE LA FIJACION DEL 3H-HC-3 A MEMBRANAS DE ESTRIADO HUMANO ES DEPENDIENTE DE PH, TEMPERATURA, Y DE LA PRESENCIA DE SODIO EN EL MEDIO DE INCUBACION, SATURABLE, REVERSIBLE, CON UN PERFIL FARMACOLOGICO ESPECIFICO Y UNA DISTRIBUCION REGIONAL HETEROGENEA. EL MARCAJE AUTORRADIOGRAFICO CON 3H-HC-3 RESULTO SER ALTAMENTE HETEROGENEO, SU DISTRIBUCION COINCIDE CON LA DE OTROS MARCADORES PRESINAPTICOS Y CON LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE RECAPTACION DE COLINA DE ALTA AFINIDAD (SRCAF); SIN EMBARGO, PRESENTA ANALOGIAS PERO TAMBIEN IMPORTANTES DIFERENCIAS CON LA DISTRIBUCION DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS COLINERGICOS. SE REALIZARON ASIMISMO ESTUDIOS DE PERFIL FARMACOLOGICO Y DE DISTRIBUCION CON ESTE RADIOLIGANDO EN CEREBRO DE RATA EN LOS QUE NO ENCONTRAMOS DIFERENCIAS DE ESPECIES. DE NUESTROS DATOS SE DESPRENDE QUE LA FIJACION DEL 3H-HC-3 EN CEREBRO HUMANO SE ENCUENTRA INTIMAMENTE LIGADA AL SRCAF, ESTE HECHO PERMITE DISPONER POR VEZ PRIMERA DE UN MARCADOR PURAMENTE PRESINAPTICO, CUANTIFICABLE, CON RESOLUCION MICROSCOPICA Y APLICABLE A MATERIAL POSTMORTEM.
  • EVALUACION DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS EN LA ENCEFALOPATIA HEPATICA MEDIANTE TECNICAS DE POTENCIALES EVOCADOS VISUALES AUDITIVOS Y CORRELACIONADOS CON EL ACONTECIMIENTO.
    Autor: PEREZ CUADRADO MARTINEZ ENRIQUE.
    Año: 1988.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: H. GOMEZ ULLA.
    Resumen: EL CONOCIMIENTO Y DIAGNOSTICO PRECOZ DE LAS ALTERACIONES FISIOPATOLOGICAS QUE SE MANIFIESTAN EN LA ENCEFALOPATIA HEPATICA SON LIMITADOS. SE HA USADO EL EEG CONVENCIONAL Y EL ANALISIS ESPECTRAL EEG PARA DICHO COMETIDO, APORTANDO UNA MAYOR FIABILIDAD DIAGNOSTICA Y MEJOR CONTROL TERAPEUTICO. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE INVESTIGAN EN RELACION CON ESTA ENTIDAD, EL PAPEL DE LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES, AUDITIVOS Y AUDITIVOS CORRELACIONADOS CON EL ACONTECIMIENTO (PEV, PEA Y ERP, RESPECTIVAMENTE) ASI COMO OTRAS TECNICAS CLASICAS, TR (TIEMPO DE REACCION) Y OTRAS TECNICAS NEUROFISIOLOGICAS, PARA VALIDAR SU UTILIDAD EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ, PRONOSTICO Y CONTROL EVOLUTIVO DE LA ENCEFALOPATIA HEPATICA. TODOS LOS CASOS SELECCIONADOS MEDIANTE ANATOMIA PATOLOGICA, SON CONFRONTADOS CON CONTROLES SANOS. NUESTROS RESULTADOS CONFIRMAN ESTUDIOS PRELIMINARES RESPECTO DEL EEG COMPUTERIZADO Y ABREN UNA PUERTA AL DIAGNOSTICO DE LA ENCEFALOPATIA HEPATICA MEDIANTE ESTAS TECNICAS NEUROFISIOLOGICAS MAS SOFISTICADAS, DANDO A CADA UNA DE ELLAS UN PAPEL DENTRO DE NUESTROS ESTUDIOS.
  • PREVALENCIA DE LOS SINDROMES ESPINOCEREBELOSOS FAMILIARES EN CANTABRIA. ESTUDIO NOSOLOGICO, GENETICO, CLINICO Y NEUROFISIOLOGICO DE LA FORMA PURA DE LA PARAPLEJIA ESPASTICA FAMILIAR .
    Autor: POLO ESTEBAN JOSE MIGUEL.
    Año: 1988.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL NACIONAL MARQUES DE VALDECILLA Y FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CANTABRIA..
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE PREVALENCIA DE LOS SINDROMES ESPINOCEREBELOSOS (SEC) FAMILIARES EN CANTABRIA, CON UNA POBLACION BASE DE 510.000 HABITANTES. LA BUSQUEDA Y SELECCION DE LOS PACIENTES SE HA REALIZADO A PARTIR DE LA CASUISTICA ACUMULADA EN EL PERIODO 1974-1986 EN LA SECCION DE NEUROLOGIA DEL HOSPITAL VALDECILLA DE SANTANDER. LA PREVALENCIA PUNTUAL, CALCULADA EL 31 DE DICIEMBRE DE 1986, ES DE 20,2 PACIENTES POR 100.000 HABITANTES, CIFRA QUE SITUA A CANTABRIA COMO UNA DE LAS ZONAS CON MAYOR PREVALENCIA DE SEC DEL MUNDO. ESTE ESTUDIO HA PERMITIDO ADEMAS CONFIRMAR QUE ATAXIA CON RETINITIS PIGMENTOSA Y HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA ES UNA FORMA BIEN DEFINIDA DE SEC, ASI COMO CUESTIONAR LA INDEPENDENCIA NOSOLOGICA DE LA ATAXIA DE BIEMOND. EL ANALISIS DE NUEVE FAMILIAS CON LA FORMA PURA DE LA PARAPLEJIA ESPASTICA FAMILIAR (PEH) HA CONFIRMADO SU HETEROGENEIDAD GENETICA: LA ENFERMEDAD SE TRANSMITE SEGUN UN PATRON AUTOSOMICO, SIENDO LA DOMINANTE TRES VECES MAS FRECUENTE QUE LA RECESIVA, EXISTIENDO DENTRO DE LAS FORMAS DOMINANTES DOS TIPOS, I Y II, SEGUN QUE EL INICIO DE LOS SINTOMAS OCURRA ANTES O DESPUES DE LOS 35 AÑOS. EN LOS CASOS PRECOCES LA ENFERMEDAD PUEDE DETECTARSE EN LA SEGUNDA DECADA DE LA VIDA, EXISTIENDO LA POSIBILIDAD DE PENETRANCIA INCOMPLETA QUE ORIGINE SALTOS GENERACIONALES. EL CONSEJO GENETICO DEBE TENER EN CUENTA ADEMAS QUE EL 38% DE LOS CASOS DOMINANTES ESTAN ASINTOMATICOS, Y QUE HASTA EL MOMENTO NO SE HAN DETERMINADO DIFERENCIAS CLINICAS ENTRE LAS FORMAS DOMINANTES Y RECESIVAS. DENTRO DE LOS CASOS DOMINANTES LA ENFERMEDAD TIENDE A SER MAS SEVERA EN LOS DE INICIO TARDIO, PREDOMINANDO EN LOS PRECOCES LA PRESENCIA DE PIE CAVO. LOS ESTUDIOS NEUROFISIOLOGICOS HAN SIDO NORMALES EN NUESTROS PACIENTES, POR LO QUE EL DIAGNOSTICO DE LA PEH PURA DEBE BASARSE, HOY POR HOY, EN LOS DATOS CLINICOS Y EN LA HISTORIA FAMILIAR. EL ANALISIS DE NUESTRA CASUISTICA, COTEJADO CON LO PUBLICADO PREVIAMENTE, PERMITE AFIRMAR LA IDENTIDAD NOSOLOGICA DE LA PEH PURA, CORRESPONDIENDO A ADOLF STRUMPELL LA PRIMERA DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD.
  • EPIDEMIOLOGIA DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE EN LAS ISLAS CANARIAS.
    Autor: RODRIGUEZ MORENO SINFORIANO.
    Año: 1988.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: SERVICIO DE NEUROLOGIA. DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS..
  • EL DETERIORO NEUROPSICOLOGICO Y NEUROFISIOLOGICO EN LA ESQUIZOFRENIA.
    Autor: SANZ CID ALFONSO.
    Año: 1988.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PSIQUIATRIA Y PSICOBIOLOGIA CLINICA DE BARCELONA. I. PSIQUIATRICO N. SRA. DE LOS DOLORES, S. BOI DE LLOBREGAT. CLINICA CORACHAN, DE BARCELONA. HOSPITAL N. SRA. DEL MAR, DE BARCELONA..
    Resumen: DESDE LAS CONCEPCIONES KRAEPELINIANAS, BLEURIANAS, Y SCHNEIDERNIANAS HASTA LAS MAS MODERNAS CONCEPCIONES SOBRE LA ESQUIZOFRENIA (INCLUIDADAS LAS CLASIFICACIONES ICD Y DSM) SE ACEPTAN LAS FORMAS DE ESQUIZOFRENIA CRONICA COMO ENTIDADES CON UN DEFICIT, DETERIORO O DEMENCIA PARALELO. TRANSCURRIDO UN SIGLO DESDE QUE SE CREO LA NOCION DE ESQUIZOFRENIA A MODO DE PROVISIONAL, AUN NO SE SABE BIEN QUE ES LA ESQUIZOFRENIA, NI SI SE ESTA HABLANDO DE UNA O VARIAS ENTIDADES, NI HA SIDO SUFICIENTEMENTE DESCRITO EL DEFICIT QUE LA ACOMPAÑA, AUNQUE CLASICAMENTE SE HA VENIDO ENTENDIENDO COMO UNA FORMA EN QUE QUEDA AFECTADA LA PERSONALIDAD. DESPUES DE LAS CONCEPTUALIZACIONES NEUROPSICOLOGICAS MODERNAS, Y PRIMORDIALMENTE DERIVADAS DE LURIA, EN 1986 SE ESTABLECE LA BATERIA NEUROPSICOLOGICA COMPUTARIZADA PIENC-BARCELONA'86, DE PEÑA, PARA LA VALORACION DE LOS ESTADOS DEMENCIALES. LA INVESTIGACION REALIZADA SE APLICA POR PRIMERA VEZ UNA BATERIA QUE CONSTA DE MAS DE 140 ITEMS, A 37 ESQUIZOFRENIAS CRONICAS CON UN PROMEDIO DE 29'44 AÑOS DE EVOLUCION, Y SE LLEGA A ESTABLECER UNA GRAFICA PERFIL DEL DETERIORO. POR OTRA PARTE, SE HA PROCEDIDO A PRACTICAR ESTUDIOS NEUROFISIOLOGICOS POR MEDIO DEL EEG COMPUTARIZADO, LA VARIACION DE CONTINGENTE NEGATIVA (VCN) Y LA ONDA P300, ENCONTRANDO QUE SON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS LAS PERDIDAS DEL RITMO ALFA Y LAS APARICIONES DE RITMOS BETA O THETA. LA VCN NO SE DEFINE EN EL 17'1% DE LOS CASOS, PRESENTA ALTERACIONES MORFOLOGICAS EN EL 31% Y PRESENTA IMPORTANTES ALARGAMIENTOS EN LA DURACION Y AMPLITUD. FINALMENTE, SE ESTABLECEN LAS MULTIPLES CORRELACIONES NEUROFISIOLOGICAS Y NEUROPSICOLOGICAS DETECTADAS EN EL GRUPO ESTUDIADO.
  • INFUSION SUBCUTANEA DE LISURIDE EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON: ASPECTOS FARMACOLOGICOS Y TERAPEUTICOS.
    Autor: VAAMONDE GAMO JULIA.
    Año: 1988.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: CLINICA UNIVERSITARIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA. .
    Resumen: DURANTE LOS ULTIMOS AÑOS VARIOS GRUPOS DE INVESTIGADORES HAN DEMOSTRADO QUE LA ADMINISTRACION CONTINUA DE FARMACOS AGONISTAS DOPAMINERGICOS PUEDE HACER DESAPARECER LAS FLUCTUACIONES MOTORAS DE LOS PACIENTES PARKINSONIANOS. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIARON 40 PACIENTES PARKINSONIANOS SOMETIDOS A TRATAMIENTO CRONICO (MINIMO 6 MESES) CON INFUSION CONTINUA DE LISURIDE POR VIA SUBCUTANEA. LOS RESULTADOS INICIALES FUERON EXCELENTES, CON GRAN MEJORIA DE LA CAPACIDAD MOTORA, PERO EL AUMENTO DE LAS DISQUINESIAS Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS PSIQUIATRICOS COMPLICARON LA EVOLUCION CLINICA. LA AUSENCIA DEL DESARROLLO DE TOLERANCIA AL ESTIMULO DOPAMINERGICO, SE PUSO DE MANIFIESTO CON ESTUDIOS AGUDOS UTILIZANDO APOMORFINA COMO CONTROL Y CON LA OBSERVACION DE NIVELES MUY BAJOS DE PROLACTINA EN PLASMA DURANTE TODO EL TIEMPO DE TRATAMIENTO. LOS PACIENTES CON FLUCTUACIONES MOTORAS SIMPLES OBTUVIERON EL MAYOR BENEFICIO. SE PUEDE CONCLUIR QUE ESTE TIPO DE TERAPEUTICA PODRIA SER MAS EFICAZ PARA TRATAR Y PREVENIR LAS FLUCTUACIONES Y DISQUINESIAS, SI SE UTILIZA EN ESTADIOS INICIALES DE LA ENFERMEDAD.
  • EFECTOS NEUROLOGICOS Y NEUROPATOLOGICOS DE LA HIPERGLUCEMIA AGUDA DESPUES DE LA ISQUEMIA CEREBRAL REGIONAL EN MONGOLIAN GERBIL.
    Autor: VAZQUEZ CRUZ JOSEP.
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL DE SANT PAU..
    Resumen: HEMOS ANALIZADO LOS EFECTOS NEUROLOGICOS Y NEUROPATOLOGICOS DE LA HIPERGLUCEMIA AGUDA, POR ADMINISTRACION DE DEXTROSA AL 50% IP, TRAS LA ISQUEMIA CEREBRAL REGIONAL POR OCLUSION UNILATERAL DE LA ARTERIA CAROTIDA COMUN EN EL MONGOLIAN GERBIL. ASIMISMO, HEMOS VALORADO LOS POSIBLES EFECTOS NEUROPROTECTORES DEL TRATAMIENTO DIFERIDO POST-ISQUEMIA CON PENTOBARBITAL. LOS ANIMALES SE DIVIDIERON EN : 1) GRUPO CON HIPERGLUCEMIA SEVERA Y BREVE. 2) GRUPO CON HIPERGLUCEMIA SEVERA Y PROLONGADA. 3) GRUPO CON HIPERGLUCEMIA SEVERA Y PROLONGADA, TRATADO CON PENTOBARBITAL NA IP A LOS 75 MIN. DE LA ISQUEMIA. 4) CONTROL NORMOGLUCEMICO DEL GRUPO 1, TRATADO CON S. FISIOLOGICO. 5) CONTROL NORMOGLUCEMICO DEL GRUPO 2, TRATADO CON S. FISIOLOGICO. 6) CONTROL NORMOGLUCEMICO HIPEROSMOLAR DEL GRUPO 2, TRATADO CON CLNA AL 8%. LA MORBILIDAD NEUROLOGICA, VALORADA SEGUN UN INDICE DISEÑADO PARA TAL EFECTO, FUE SUPERIOR EN LOS ANIMALES HIPERGLUCEMICOS. LA MORTALIDAD EN EL GRUPO 2 FUE DEL 100%, MIENTRAS QUE NO FALLECIO NINGUNO DE LOS GERBILS DE SUS DOS GRUPOS CONTROL DURANTE EL EXPERIMENTO. NO ENCONTRAMOS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA EXTENSION DEL AREA ISQUEMICA NI EN EL GRADO DE ESPONGIOSIS EN LA MISMA ENTRE LOS ANIMALES HIPERGLUCEMICOS Y NORMOGLUCEMICOS. EN CAMBIO, SI QUE FUE SIGNIFICATIVA LA MAYOR GRAVEDAD EN EL CAMBIO CELULAR ISQUEMICO Y LA FRECUENCIA DE NECROSIS DE NEURONAS Y GLIA EN LA REGION ISQUEMICA EN LOS ANIMALES HIPERGLUCEMICOS. NO OBSERVAMOS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA MORBILIDAD NEUROLOGICA NI EN LA MORTALIDAD ENTRE EL GRUPO CON HIPERGLUCEMIA SEVERA Y PROLONGADA Y SU HOMOLOGO TRATADO CON PENTOBARBITAL. TAMBIEN OBSERVAMOS UNA MUY ALTA CORRELACION POSITIVA ENTRE LA MORBILIDAD NEUROLOGICA Y LA GLUCEMIA. LA MAYOR EXPOSICION POST-ISQUEMIA A NIVELES ALTOS DE GLUCEMIA AUMENTO SIGNIFICATIVAMENTE LA MORTALIDAD Y MOSTRO UNA FUERTE TENDENCIA A INCREMENTAR LA MORBILIDAD NEUROLOGICA.
  • ESTUDIO RADIOLOGICO Y TOMODENSITOMETRICO DE LA FOSA CRANEAL POSTERIOR EN PACIENTES CON DEFORMIDAD DE CHIARI TIPO I.
    Autor: VEGA BOLIVAR ALFONSO.
    Año: 1988.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MEDICINA Y PSIQUIATRIA HOSPITAL NACIONAL MARQUES DE VALDECILLA SERVICIOS DE NEUROLOGIA Y RADIODIAGNOSTICO.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO 42 PACIENTES CON DEFORMIDAD DE CHIARI TIPO I Y 46 CONTROLES EN LOS QUE SE EFECTUARON MEDIDAS DE LAS LONGITUDES DE LA LINEA DE TWINING A OPISTION, CLIVUS, LINEA DE CAMBERLAIN, AMPLITUD DE LOS ANGULOS DE LA BASE DEL CRANEO Y SUPERFICIE DEL PLANO MEDIO DE LA FOSA POSTERIOR EN LA RADIOGRAFIA LATERAL DEL CRANEO. EN 25 PACIENTES Y EN 33 CONTROLES SE CALCULO ADEMAS EL VOLUMEN DE LA FOSA CRANEAL POSTERIOR MEDIANTE TOMOGRAFIA COMPUTADA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN ACORTAMIENTO DE LOS PARAMETROS LINEALES Y AGRANDAMIENTO DE LOS ANGULARES, ASI COMO DISMINUCION DE LA SUPERFICIE Y VOLUMEN DE LA FOSA CRANEAL POSTERIOR EN LOS PACIENTES CON DEFORMIDAD DE CHIARI TIPO I. MEDIANTE ANALISIS DISCRIMINANTE DE LOS DATOS FUE POSIBLE IDENTIFICAR CORRECTAMENTE TRES CUARTAS PARTES DE LOS PACIENTES. ESTOS HALLAZGOS SUGIEREN QUE LA HERNIACION DE LAS AMIGDALAS CEREBELOSAS ES CONSECUENCIA DE LA DISPLASIA OSEA OCCIPITAL.
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