CARCINOGENESIS, 4

Autor: ROSELL COSTA RAFAEL .
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL SANT ANDREU MANRESA..

Autor: MARTINEZ TELLO DIANA.
Año: 1985.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA.

Resumen: EL TRABAJO CONSISTE EN LA INDUCCION DE TUMORES RENALES ADMINISTRANDO DIMETILNITROSAMINA (DMN) PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS NITROSAMINAS CON UNA CONOCIDA ACCION CARCINOGENA. PARA EL ESTUDIO DEL MATERIAL SE HAN REALIZADO TECNICAS DE MICROSCOPIA OPTICA ULTRAESTRUCTURA INMUNOCITOQUIMICA Y CULTIVO DE TEJIDOS. HEMOS UTILIZADO UN TOTAL DE 170 RATAS DE RAZA WISTER A LAS QUE SE LES ADMINISTRO LA DMN DE 30 MGR/KG. DE PESO REALIZANDO NEFRECTOMIA DE RIÑON DERECHO EN UN GRUPO DE ELLOS. OBTUVIMOS UN TOTAL DE 45 TUMORES DE LOS CUALES 28 FUERON TUMORES EPITELIALES PUROS Y 17 TUMORES SARCOMATOIDES DE LOS CUALES 15 FUERON TUMORES MIXTOS Y 2 MESENQUIMALES PUROS. EN LOS TUMORES MIXTOS 12 PERTENECIERON AL LOTE DMN Y 3 AL LOTE DMN MAS NEFRECTOMIA. LOS DOS TUMORES MIXTOS PERTENECIERON AL LOTE DMN Y FUERON DIAGNOSTICADOS COMO FIBROLEIOMIOSARCOMAS.

Autor: SOLE PUYO JOSE M..
Año: 1981.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: MOLINO TRINIDAD CEFERINO.
Año: 1980.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: C. S. FRANCISCO FRANCO RESIDENCIA BADAJOZ .

Autor: ALVAREZ GAGO TOMAS.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID .

Resumen: SE INYECTARON INTRAPERITONEALMENTE A 330 RATAS IVAN WISTAR DIVIDIDAS EN 8 GRUPOS DE 40 ANIMALES EXCEPTO EL ULTIMO QUE ESTABA CONSTITUIDO POR 50 FIBRAS DE VIDRIO FINAS Y GRUESAS CROCIDOLITA Y NEMALITA. LAS FRACCIONES DE VIDRIO FINA Y GROSERA SE OBTUVIERON TRAS TRITURACION Y SEDIMENTACION DE 2 10 Y 50 MGRS. ESTA ULTIMA DOSIS SE FRACCIONO EN DOS DE 25 MGRS. INYECTANDOSE CON UN INTERVALO DE UNA SEMANA. LA DOSIS DE CROCIDOLITA FUE UNICA Y DE 2 MGRS. Y LA NEMALITA DOBLE Y DE 40 MGRS. EN TOTAL 174 ANIMALES PRESENTARON TUMOR DE ELLOS 163 ERAN MESOTELIOMAS. TAMBIEN SE ESTUDIAN LAS LESIONES PRECOCES Y SE CONCLUYE CON LA POSIBILIDAD DE UN ORIGEN SUBMESOTELIAL DE LOS MESOTELIOMAS.

Autor: OVELAR ARRIBAS YOLANDA.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE VALLADOLID..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE LA ACCION CARCINOGENETICA DE LA 2-6 DIMETIL NITROSOMORFOLINA A NIVEL PRINCIPALMENTE DEL ESOFAGO DE LA RATA SPRAGUE-DAWLEY. LOS ANIMALES SE DIVIDEN EN TRES GRUPOS EXPERIMENTALES Y UNO DE CONTROL RECIBIENDO SEMANALMENTE POR VIA SUBCUTANEA UNA DOSIS CORRESPONDIENTE A 1/5; 1/10 Y 1/20 DE LA DL 50. DE UN TOTAL DE 89 ANIMALES EXPERIMENTALES UN 93% PRESENTA PAPILOMAS Y UN 63% CARCINOMAS EPIDERMOIDES ESOFAGICOS. LOS TUMORES ESOFAGICOS SE DIVIDEN EN EXOFITICOS Y ENDOFITICOS Y SE HACE UN ESTUDIO MORFOGENETICO DE LOS MISMOS. LOS EXOFITICOS ESTAN FORMADOS POR PAPILOMAS ATIPICOS Y CARCINOMAS EPIDERMOIDES EN SUS DOS VARIEDADES PEDUNCULARES Y SEXILES Y LOS ENDOFITICOS POR AREAS DE HIPERPLASIA TIPICA AREAS DE HIPERPLASIA ATIPICA Y CARCINOMA EPIDERMOIDE ENDOFITICO. SE DETECTAN CARCINOMAS EPIDERMOIDES PULMONARES HEMANGIOSARCOMAS HEPATICOS ETC.

Autor: NAVARRETE GUIJOSA FRANCISCO.
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: HEMOS HECHO UN ESTUDIO REGIONAL DEL CANCER DE TIROIDES ENTRE LOS AÑOS 1.970-77. EN LOS 89 CASOS ESTUDIADOS EL TUMOR MAS FRECUENTE HA SIDO EL CARCINOMA FOLICULAR (49 5%) SEGUIDO DEL CARCINOMA ANAPLASICO (26%) DEL PAPILAR (22 5%) Y POR ULTIMO EL CARCINOMA MEDULAR Y EL LINFOMA (1% CADA UNO DE ELLOS). ESTA DISTRIBUCION SE DA EN ZONAS CON BOCIO ENDEMICO COMO SUCEDE EN ASTURIAS DONDE SE HA OBSERVADO QUE HAY UN PREDOMINIO DEL CARCINOMA FOLICULAR Y UN AUMENTO RELATIVO DEL CARCINOMA ANAPLASICO. EN ASTURIAS HEMOS OBTENIDO UNA INCIDENCIA DE CANCER DE TIROIDES QUE CORRESPONDE A 1 POR 100.000 HABITANTES Y AÑO. POR OTRO LADO EN ESTA REGION LA INCIDENCIA DE LOS CARCINOMAS FOLICULAR Y ANAPLASICO FUE MUY SUPERIOR EN LAS ZONAS DEL INTERIOR CON RESPECTO A LA FRANJA COSTERA.

Autor: CIFUENTES DE CASTRO LUIS.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: ALEMANIA.

Resumen: LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA DE 1.2 DMH. (12 MF) MG. POR SEMANA DURANTE 25 SEMANAS CONSECUTIVAS PRODUCE LA APARICION DE TUMORES DE COLON EN EL 100% DE LOS RATONES TRATADOS. EN ALGUNOS ANIMALES SACRIFICADOS DESPUES DE LAS 40 SEMANAS A PARTIR DE LA INICIACION DEL TRATAMIENTO APARECE ADENOCARCINOMAS DE COLON CONSIDERANDOSE LA INVASION A TRAVES DE LA MUSCULASIS MUCOSAE COMO CONDICION NECESARIA Y SUFICIENTE PARA ESTABLECER EL DIAGNOSTICO

Autor: GIL GIL PEDRO.
Año: 1977.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA -UNIVERSIDAD DE SALAMANCA-.

Resumen: HAY ACEPTACION GENERAL DE QUE LA EXTIRPACION QUIRURGICA ES EL TRATAMIENTO PRIMARIO MAS EFICAZ DEL CANCER DE TIROIDES. NO EXISTE TAL UNANIMIDAD EN EL MOMENTO DE ESTABLECER LA EXTENSION DE LA TIROIDECTOMIA.- NUESTRA EXPERIENCIA BASADA EN 93 CARCINOMAS DE TIROIDES CON EXTENSA ECONOGRAFIA PERSONAL Y UNA REVISION AMPLIA DE LA LITERATURA NOS HAN PERMITIDO CONCLUIR: LA SITUACION POST-TIROIDECTOMIA TOTAL SI ESTA FUERA COMPLETA ES LA SITUACION IDEAL PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD A DISTANCIA PERO LA MORBILIDAD CON LA QUE ESTA GRAVADA HA HECHO QUE NUEVAS TECNICAS CON AYUDA DEL T131 PROPORCIONEN UN ESTADO TAN EFECTIVO COMO EL DE LA PRETENDIDA TIROIDECTOMIA TOTAL SIN SU MORBILIDAD.- POR OTRA PARTE NO TODOS LOS PACIENTES QUE CONSULTAN POR UN CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIROIDES DESARROLLAN = METASTASIS A DISTANCIA POR LO QUE EL GESTO QUIRURGICO A REALIZAR NO DEBE SER UNA TIROIDECTOMIA(BAS) TOTAL ISTEMATICA SINO UNA TIROIDECTOMIA BASADA EN EL TIPO HISTOLOGICO ESTADIO CLINICO EDAD DEL PACIENTE Y EXPERIENCIA DEL GRUPO ONCOLOGICO QUE TRATA AL PACIENTE VERDADEROS FACTORES PRONOSTICOS DE DICHO CARCINOMA.-

Autor: LOPEZ PEREZ FRANCISCO.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: HORNO GIMENO MARCIAL IGNACIO.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE HA ENSAYADO UN MODELO EXPERIMENTAL DE INJERTOS DE TEJIDOS HETEROLOGOS NEOPLASICOS HUMANOS AL EMBRION DE POLLO EN DESARROLLO EN PARTICULAR A LA MEMBRANA CORIOALANTOIDEA CON EL OBJETO DE VALORAR SU CAMPO DE APLICABILIDAD AL ESTUDIO DE LA SENSIBILIDAD O RESPUESTA DE LOS TEJIDOS CANCEROSOS HUMANOS A DROGAS QUIMIOTERAPICAS DE ACCION ANTITUMORAL. SE HAN EMPLEADO NEOPLASIAS DE ESTIRPE EPITELIAL EN PARTICULAR CARCINOMAS GLANDULARES Y DE EPITELIO PLANO (ENDOMETRIO CERVIX UTERINO Y MAMA) Y TRES QUIMIOTERAPICOS ANTITUMORALES EL 5-FLUOROURACILO EL METHOTREXATE Y LA CICLOFOSFAMIDA. EN LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA MODIFICACION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS TEJIDOS NEOPLASICOS INJERTADOS BAJO LA ACCION DE LOS AGENTES ANTITUMORALES EMPLEADOS MODIFICACION ESTA QUE SE HA TRADUCIDO EN LA APARICION DE CAMBIOS MORFOLOGICOS Y ALTERACIONES CELULARES EN PARTE EQUIPARABLE O SIMILARES A LAS QUE PRODUCE LA RADIACION TONIZANTE.