HISTOPATOLOGIA, 11

Autor: MAJO MASFERRER JOAQUIM.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA I PATOLOGIA CEL.LULARS.

Resumen: LA PARED VENOSA ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR MUSCULO LISO, FIBRAS ELASTICAS Y FIBRAS COLAGENAS, QUE SE DISPONEN DE FORMA OPTIMIZADA PARA LLEVAR A CABO SUS FUNCIONES BIOLOGICAS. LAS ALTERACIONES HEMODINAMICAS CRONICAS DEBEN ALTERAR LA COMPOSICION Y DISPOSICION DE LOS ELEMENTOS QUE INTEGRAN LA PARED LAS VENAS, EXPRESANDOSE COMO VARIACIONES MORFOLOGICAS MESURABLES. HEMOS ESTUDIADO MEDIANTE MORFOLOGIA MATEMATICA LA ESTRUCTURA DE 53 VENAS CAVA INFERIOR Y 47 VENAS PORTA PROCEDENTES DE NECROPSIAS DE SUJETOS MAYORES DE 20 AÑOS, DISTRIBUIDAS EN TRES SERIES: UNA SERIE CONTROL DE NORMOTENSOS, UNA SERIE CORRESPONDIENTE A SUJETOS CON HIPERTENSION SISTEMATICA Y UNA TERCERA SERIE CONSTITUIDA POR SUJETOS CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA (VENA CAVA INFERIOR) Y SUJETOS CON HIPERTENSION PORTAL (VENA PORTA). EN LOS SUJETOS NORMOTENSOS HEMOS OBJETIVADO QUE LA PARED DE ESTAS VENAS AUMENTA SU GROSOR CON LA EDAD, EVIDENCIANDO PARALELAMENTE UNA PERDIDA DE MUSCULO LISO EN FAVOR DEL TEJIDO CONJUNTIVO. LAS VENAS DE LA SERIE HIPERTENSION SISTEMATICA MUESTRAN UNA RESPUESTA ADAPTATIVA QUE DIFIERE PARA CADA TIPO DE VENA; LAS VENAS CAVA INFERIOR PRESENTAN UN AUMENTO DEL GROSOR DE TODAS LAS CAPAS DE LA PARED VENOSA ACOMPAÑADO DE UNA GANANCIA DE MUSCULO LISO, MIENTRAS QUE EN LAS VENAS PORTA DESTACA LA ACENTUACION DE LA DIFERENCIA DE GROSOR ENTRE AMBAS SEMIELIPSES EN FAVOR DE LA PARED POSTERIOR. EN LA SERIE CONSTITUIDA POR VENAS CAVA INFERIOR PROCEDENTES DE INSUFICIENTES CARDIACOS CONGESTIVOS Y POR VENAS PORTA PROCEDENTES DE HIPERTENSOS PORTALES DESTACA EL AUMENTO DE GROSOR DE LAS PAREDES VENOSAS, CON FOCOS DE FIBROSIS E IMPORTANTE PROLIFERACION MIOINTIMAL.

Autor: MARIN GARCIA EUGENIA.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA TUMORAL .

Resumen: LOS TUMORES ESTROMALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SON UN GRUPO HETEROGENEO DE NEOPLASIAS DE HISTOGENESIS INCIERTA Y COMPORTAMIENTO CLINICO IMPREDECIBLE. EL PRESENTE TRABAJO ABORDA AMBOS PROBLEMAS. ENTRE LAS CONCLUSIONES QUE OBTUVIMOS DESTACAN QUE LA MAYORIA DE LOS TUMORES MUESTRAN FENOTIPO MUSCULAR. LOS TUMORES CON MALA EVOLUCION CLINICA MUESTRAN NUMERO ELEVADO DE MITOSIS, ALTOS VALORES DE PCNA Y DE AGNORS, SIENDO ESTA RELACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA. EN LOS TUMORES CON NUMERO INTERMEDIO DE MITOSIS, LA MAYORIA DE LOS CASOS CON MALA EVOLUCION, MUESTRAN TAMBIEN NIVELES ELEVADOS DE AGNORS, SIENDO ESTA PROPORCION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA. OTROS PARAMETROS PRONOSTICOS, QUE HAN MOSTRADO SIGNIFICACION ESTADISTICA EN RELACION AL PRONOSTICO, SON: EL TAMAÑO TUMORAL, EXTENSION EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO Y PRESENCIA DE SINTOMATOLOGIA CLINICA.

Autor: MARTIN PEREZ ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: (CURSOS MONOGRAFICOS) .

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO DE INVESTIGACION OBSERVACIONAL SOBRE EL LIQUEN PLANO ORAL, EN 107 PACIENTES OBSERVADOS EN EL SERVICIO DE CIRUGIA ORAL Y MAXILOFACIAL DEL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ASTURIAS Y EN LA ESCUELA DE ESTOMATOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO. LOS OBJETIVOS FUERON RELACIONAR LA FORMA CLINICA, CON ENFERMEDADES SISTEMICAS DE LOS PACIENTES, LOS PATRONES HISTOLOGICOS Y SU POSTERIOR EVOLUCION, ASI COMO LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO. DESTACAREMOS LOS RESULTADOS MAS SIGNIFICATIVOS COMO LA NO ASOCIACION ENTRE LAS FORMAS CLINICAS Y LOS HABITOS DEL PACIENTE, Y ENTRE LAS FORMAS CLINICAS Y SU POSIBLE TRANSFORMACION MALIGNA. LA ASOCIACION ENTRE EL TRATAMIENTO ESTEROIDEO Y SU RESPUESTA CON LAS FORMAS CLINICAS. NO HEMOS ENCONTRADO ASOCIACION ENTRE LAS ENFERMEDADES SISTEMICAS ESTUDIADAS Y EL LIQUEN PLANO ORAL, DE UNA FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA; AUNQUE APUNTAMOS UNA POSIBLE ASOCIACION ENTRE EL LIQUEN PLANO ORAL Y LA DIABETES.

Autor: RENEDO PASCUAL GUADALUPE.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: LAS MIXOMAS CARDIACAS SON LOS TUMORES BENIGNOS CARDIACOS MAS FRECUENTES. ESTUDIAMOS 21 CASOS TRATANDO DE ACLARAR NATURALEZA, HISTOGENESIS Y POTENCIAL MALIGNO. MARCADORES INMUNOHISTOQUIMICOS Y ULTRAESTRUCTURAL REVELAN QUE ESTOS TUMORES ESTAN CONSTITUIDOS POR CELULAS MASEQUINALES POCO DIFERENCIADAS CON RASGOS DE DIFERENCIACION VASCULAR. EL ESTUDIO CILOMETRICO REVELA ESCASOS CASOS COMPLICADOS Y FASES ALTA EN RELACION CON MENOR TAMAÑO TUMORAL. DEL ANALISIS DE ESTA SERIE Y LA LITERATURA NO CREEMOS QUE EXISTAN AUTENTICOS CASOS MALIGNOS, SINO QUE ESTOS CORRESPONDEN A OTROS TUMORES ERRONEAMENTE DIAGNOSTICADOS.

Autor: ROLLAN LANDERAS EDUARDO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOPATOLOGIA Y ONCOLOGIA .

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO DEL PANCREAS DE SEIS PERROS BEAGLE INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE CON LEISHMANIA INFANTUM (GRUPO II) Y EN 50 PERROS INFECTADOS DE FORMA NATURAL (GRUPO III). LA NECROPSIA MOSTRO UNA ATROFIA PANCREATICA EN DOS ANIMALES DEL GRUPO EXPERIMENTAL (SACRIFICADOS A LOS 334 Y 592 DIAS POST-INOCULACION) Y EN CINCO PERROS (10%) DEL GRUPO DE INFECCION NATURAL. EL EXAMEN HISTOPATOLOGICO REVELO LESIONES FRECUENTES, MUY SIMILARES EN LOS DISTINTOS TIPOS DE INFECCION. A LO LARGO DE NUESTRO ESTUDIO OBSERVAMOS UNA PANCREATITIS CRONICA INTERSTICIAL DE EXTENSION VARIABLE EN 4 PERROS DEL GRUPO EXPERIMENTAL Y EN 35 ANIMALES (70%) DE LOS INFECTADOS DE FORMA NATURAL. EL PAENQUIMA EXOCRINO DESARROLLO UNA DEGENERACION HIDROPICA DE LAS CELULAS ACINARES, EN UNOS CASOS FOCAL Y ASOCIADA AL PROCESO INFLAMATORIO, Y EN OTROS CASOS GENERALIZADA, QUE PROVOCABA UNA ATROFIA ACINAR PANCREATICA. COMO RESPUESTA AL PROCESO DEGENERATIVO E INFLAMATORIO, EN EL PANCREAS ENDOCRINO SE PRODUJO UNA HIPERPLASIA DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE POLIPEPTIDO PANCREATICO (CELULAS PP) Y DE SOMATOSTATINA (CELULAS D).

Autor: SANZ ORTEGA JULIAN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Autor: SANZ RIVAS ELENA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS LINFOMAS DEL FOLICULO CORRELACIONADO CON SU HISTOGENESIS NECESITA DE UN CONOCIMIENTO CLINICO EVOLUTIVO QUE JUSTIFIQUE LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE ENTIDADES NEOPLASICAS CONSIDERADAS, UNAS RELACIONADAS CON AL CENTRO Y OTRAS CON EL MANTO FOLICULAR. ESTA CORRELACION REQUIERE UN ESTRICTO CRITERIO DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE MORFOLOGIA E INMUNOFENOTIPO, EL CUAL ES DIFERENCIAL ENTRE ESTOS TUMORES Y OTRAS ENTIDADES LINFOPROLIFERATIVAS B DE BAJO GRADO. LA APORTACION DE UNA METODOLOGIA NUEVA PARA EL CONOCIMIENTO DE LA DINAMICA TUMORAL (PROLIFERACION Y CITOMETRIA DE FLUJO) Y CARACTERISTICAS BIOLOGICAS DE LAS MISMAS (CITOGENETICA, ESTUDIOS MOLECULARES Y ONCOGENETICOS) SON HOY NECESARIAS PARA CUALQUIER ESTUDIO TUMORAL ACTUALIZADO.

Autor: SOTERAS OLLE JOSEP.
Año: 1993.
Universidad: LLEIDA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA I CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA DE URGENCIA .

Autor: TORRES NIETO M. ANGELES.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MORFOLOGIA.

Resumen: LA RESPUESTA INMUNE CELULAR ESTA POCO ESTUDIADA EN TUMORES GERMINALES TESTICULARES, ESPECIALMENTE EN TUMORES NO SEMINOMATOSOS. ADEMAS, EN LOS POCOS TRABAJOS EXISTENTES, SOLO SE REALIZA UNA APROXIMACION CUALITATIVA O SEMICUANTITATIVA. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO DESCRIPTIVO Y UN ANALISIS ESTADISTICO DE LA CUANTIFICACION DE LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE CELULAS INMUNOCOMPETENTES EN RELACION CON LOS DIFERENTES TIPOS HISTOLOGICOS DE TCG DE TESTICULO, COMPROBANDOSE UN PREDOMINIO DE LOS LINFOCITOS T Y DE MACROFAGOS CON ESCASA PRESENCIA DE CELULAS B, NO SOLO EN LOS SEMINOMAS, SINO TAMBIEN EN TUMORES NO SEMINOMATOSOS, COMO EL CARCINOMA EMBRIONARIO Y EL TERATOMA MADURO; SIN EMBARGO EL N DE CELULAS INMUNOCOMPETENTES ES DIFERENTE EN CADA TIPO DE TUMOR, SIN APENAS EXISTIR CORRELACIONES ENTRE ELLAS. AUNQUE ESTOS INFILTRADOS PUEDEN JUGAR UN PAPEL EN LA CONTENCION TUMORAL, SU FUNCION AUN NO ESTA BIEN ESTABLECIDA, PRECISANDOSE AUN ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS PARA ESTABLECERLA DE LOS CUALES DEPENDERA EL HALLAZGO DE TERAPIAS INMUNOLOGICAS EFICACES EN EL TRATAMIENTO TUMORAL.

Autor: VELO PLAZA MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO DE REVISION CLINICA RETROSPECTIVA DE LOS TRASPLANTES RENALES REALIZADOS A LO LARGO DE 22 AÑOS EN LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ, CENTRANDO SU ENFOQUE EN LA HEPATOPATIA CRONICA. ESTUDIAMOS LA INFLUENCIA SOBRE LA SUPERVIVENCIA DEL ENFERMO Y DEL INJERTO RENAL DEL PADECER UNA HEPATITIS CRONICA. IGUALMENTE, SE REFLEJA EL ESTUDIO HISTOROGRAFICO DEL HIGADO PRACTICADO A ESTOS ENFERMOS, SU TIPO, SEVERIDAD Y PROGRESION, ASI COMO SU RELACION CON LAS ALTAS CLINICAS.

Autor: ANDREU NAVARRO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIES MORFOLOGIQUES.

Resumen: OBJETIVO DEL ESTUDIO: 1) VALORACION DE LA DISTINTA EXPRESIVIDAD CLINICA DE LOS CONDILOMAS ACUMINADOS EN PACIENTES AFECTOS Y NO AFECTOS DE SIDA, EN RELACION A LA INFECCION POR VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH), 2) VALORACION DE LA POSIBLE PARTICIPACION DEL VPH EN LA ENFERMEDAD DE BOWEN EXTRAGENITAL, 3) DETERMINACION DE LA POSIBLE PARTICIPACION DEL VPH EN LA PAPULOSIS BOWENOIDE Y PREVALENCIA DEL TIPO DE VPH IMPLICADO, 4) DETERMINACION DE LA POSIBLE PARTICIPACION DEL VPH EN CARCINOMAS ESCAMOSOS DE PENE Y VULVA. COMPARACION CON EL CARCINOMA ESCAMOSO DE PIEL DE LOCALIZACION EXTRAGENITAL, Y 5) DETERMINACION DE LA POSIBLE PARTICIPACION DEL VPH EN LA LEUCOPLASIA VELLOSA. MATERIAL Y METODOS: ESTUDIO RETROSPECTIVO DESCRIPTIVO DE 10 CASOS DE CONDILOMA ACUMINADO EN PACIENTES AFECTOS DE SIDA, 10 CASOS DE CONDILOMA ACUMINADO EN PACIENTES SIN PATOLOGIA INMUNODEPRESORA DE BASE, 20 CASOS DE ENFERMEDAD DE BOWEN DE LOCALIZACION EXTRAGENITAL, 10 CASOS DE PAPULOSIS BOWENOIDE, 10 CASOS DE CARCINOMA ESCAMOSO DE PIEL DE LOCALIZACION EXTRAGENITAL, 5 CASOS DE CARCINOMA ESCAMOSO INFILTRANTE DE VULVA, 5 CASOS DE CARCINOMA ESCAMOSO INFILTRANTE DE PENE Y 13 CASOS DE LEUCOPLASIA VELLOSA. UTILIZACION DE SECCIONES DE MATERIAL INCLUIDO EN PARAFINA. VALORACION DE CRITERIOS HISTOPATOLOGICOS CONVENCIONALES, PRACTICA DE HIBRIDACION IN SITU CON SONDAS BIOTINILADAS DNA:DNA DE LOS VPH TIPO 6/11, 16/18 Y 31/33/51 Y PRACTICA DE INMUNOHISTOQUIMICA CON ANTICUERPO POLICLONAL ANTI-VPH: RESULTADOS: 1) HIBRIDACION POSITIVA EN EL 100% DE CASOS DE CONDILOMA ACUMINADO EN PACIENTES CON SIDA PARA EL VPH 6/11 (PRESENCIA DE POSITIVIDAD FOCAL PARA EN VPH 16/18 EN UN 10% DE CASOS Y PARA EL VPH 31/33/51 EN EL 50%). 2) HIBRIDACION POSITIVA EN EL 90% DE CASOS DE CONDILOMA ACUMINADO EN PACIENTES NO SIDA PARA EL VPH 6/11 (AUSENCIA DE POSITIVIDAD PARA EL VPH 16/18 NI 31/33/51). 3) HIBRIDACION POSITIVA EN EL 50% DE CASOS DE PAPULOSIS BOWENOIDE (FUNDAMENTALMENTE PARA EL VPH 16/18) CON NEGATIVIDAD EN LA DETERMINACIONES DE INMUNOHISTOQUIMICA. 4) RESULTADOS NEGATIVOS DE HIBRIDACION E INMUNOHISTOQUIMICA EN EL RESTO DE LA CASUISTICA. CONCLUSIONES: 1) RELACION PATOGENICA DEL VPH CON LOS CONDILOMAS ACUMINADOS, SIN DIFERENCIA EN LA DISTRIBUCION DE TIPOS IMPLICADOS EN PACIENTES AFECTOS Y NO AFECTOS DE SIDA. 2) AUSENCIA DE RELACION PATOGENICA ENTRE EL VPH Y LA ENFERMEDAD DE BOWEN EXTRAGENITAL. 3) RELACION DE LA PAPULOSIS BOWENOIDE CON EL VPH 16/18 Y ESCASO INDICE MADURATIVO DEL MISMO. 4) AUSENCIA DE RELACION PATOGENICA DEL VPH CON CARCINOMAS ESCAMOSOS DE AREA NO GENITAL. 5) AUSENCIA DE RELACION DEL VPH CON CARCINOMAS ESCAMOSOS DEL AREA GENITAL EN FASES DE INFILTRACION MASIVA. 6) AUSENCIA DE RELACION PATOGENICA DEL VPH Y LA LEUCOPLASIA VELLOSA. 7) UTILIDAD DE LA HIBRIDACION IN SITU EN EL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DEL VPH Y SU TIPIFICACION.

Autor: BAEZ PEREA JOSE M..
Año: 1992.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ABORDA EL ANALISIS DISCRIMINATIVO DIAGNOSTICO UTILIZANDO DIFERENTES TIPOS DE AGUJAS PARA EXTRACCION DE MATERIAL DE ASPIRADO Y BIOPSIA EN LESIONES FOCALES HEPATICAS. TRAS LA EXPOSICION DE LOS OBJETIVOS SE EXPONE EL MATERIAL QUE INCLUYE 361 CASOS DE LESIONES NEOPLASICAS HEPATICAS. EL METODO DE ESTUDIO CON SUS TECNICAS Y RESULTADOS ESTADISTICOS ASI COMO LOS CRITERIOS DE RESULTADOS DIAGNOSTICOS. EN LA DISCUSION SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LA BILBIOGRAFIA PERTINENTE, DE LOS DISTINTOS GRUPOS DE ESTUDIOS Y SE CONSIGUEN SEIS CONCLUSIONES QUE CUMPLEN LOS OBJETIVOS PREVISTOS EN EL PRESENTE TRABAJO. LA BIBLIOGRAFIA CONSULTADA INCLUYE 128 CITAS.

Autor: BLASCO GUTIERREZ M. JESUS.
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, MICROBIOLOGIA, MED. PREVENTIVA TOXICOLO.

Resumen: EN 75 PIEZAS DE CA. BRONCOPULMONAR, HEMOS ESTUDIADO POR METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS LA EXPRESION DEL ANTIGENO DE LA PROLIFERACION CELULAR (PCNA) QUE NOS HA PERMITIDO ESTIMAR QUE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DEL CBP ES EN GENERAL ALTA, SIENDO MAXIMA EN LOS CA. DE CELS. PEQUEÑAS (CCP) Y CELS GRANDES (CCG) Y POCO MARCADA EN LOS ADENOCARCINOMAS. AL CONTRARIO DE LO QUE OPINAN ALGUNOS AUTORES, CREEMOS QUE NO SE PUEDE ESTABLECER UNA CORRELACION LINEAL ENTRE INDICE MITOTICO E INDICE MEDIO DE PCNA. ASI MISMO HEMOS ESTUDIADO LA EXPRESION FENOTIPICA DE DIFERENTES POLIPEPTIDOS DE CITOQUERATINAS (CK), COMPROBANDO QUE LA EXPRESION DE LAS CK: 5-10-13 Y 14 ES EXCLUSIVA DE LOS CA. EPIDERMOIDES (CE). CONFIRMAMOS ESTADISTICAMENTE QUE LA CK 18 ES CARACTERISTICA DE LOS CE POBREMENTE DIFERENCIADOS. LA EXPRESION DE LA CK 7, EN ALGUNOS CASOS DE CE Y CCP INDICAN UNA DIFERENCIACION DE TIPO GLANDULAR EN ESTAS NEOPLASIAS. FINALMENTE, LA AUSENCIA CARACTERISTICA EN LOS CCG DE CK 19, PUEDE AYUDAR A ESTABLECER UN DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON LOS CE POBREMENTE DIFERENCIADOS. AUNQUE AL APLICAR LAS TECNICAS EXPUESTAS EN MATERIAL ARCHIVADO EL RENDIMIENTO ES INFERIOR QUE CON TEJIDO FRESCO Y CONGELADO, QUEDA AMPLIAMENTE COMPENSADO POR LO QUE SUPONE DE DISPONIBILIDAD Y LAS POSIBILIDADES QUE OFRECE DE REALIZAR ESTUDIOS RETROSPECTIVOS Y DE REVISION.

Autor: CAÑADAS BOUZAS M. ASUNCION.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: CONSIDERANDO LOS DISTINTOS TIPOS DE FILAMENTOS INTRACITOPLASMATICOS COMO CARACTERISTICOS DE LOS DISTINTOS TIPOS CELULARES Y SUS DERIVADOS NEOPLASICOS, SE ESTUDIARON LOS FILAMENTOS CITOPLASMATICOS, ATENDIENDO A SU GROSOR, EN 10 TIPOS CELULARES NORMALES Y 55 CASOS TUMORALES REPRESENTATIVOS DE LAS PRINCIPALES ESTIRPES CELULARES CON EL OBJETIVO DE ESTABLECER LOS PATRONES DE DISTRIBUCION Y FRECUENCIA DE LOS DIFERENTES F.C. EN LAS CELULAS NORMALES Y OBSERVAR SI ESTOS SE MANTIENEN CUALITATIVA Y/O CUANTITATIVAMENTE EN LA TRANSFORMACION NEOPLASICA ASI COMO COMPROBAR LA VIABILIDAD DE LA METODOLOGIA EMPLEADA (MICROSCOPIA OPTICA, MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION, PROCESO Y ANALISIS DE IMAGEN, ESTUDIO MORFOMETRICO, ESTUDIO ESTADISTICO E INMUNOHISTOQUIMICA) EN EL DIAGNOSTICO Y CLASIFICACION DE TUMORES. EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS PERMITIO ESTABLECER COMO CONCLUSIONES PRINCIPALES QUE EXISTE UNA GRAN VARIABILIDAD EN EL GROSOR DE LOS FILAMENTOS CITOPLASMATICOS Y/O EN LA PROPORCION DE LOS MISMOS TANTO EN LAS CELULAS NORMALES COMO NEOPLASICAS Y QUE HAY DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y NEOPLASICAS DEL MISMO TIPO. ASIMISMO, NO SE PUEDE ESTABLECER UN VALOR CLARAMENTE DIFERENCIADO EN EL ESPECTRO DE GROSORES PARA CADA UNO DE LOS TIPOS DE FILAMENTOS INTERMEDIOS EXCEPTUANDO EL CASO DE LA VIMENTINA. PARA EL GRUPO TUMORAL DE ORIGEN NO ESTABLECIDO, NO PUDO ENCONTRARSE UN TIPO DE TUMOR ANCESTRAL UNICO DEBIDO A LA GRAN VARIABILIDAD QUE EXPRESAN LOS TUMORES DEL MISMO TIPO EN LA EXPRESION DE SUS FILAMENTOS. LA GRAN VARIABILIDAD EN LA POBLACION DE FILAMENTOS EXPRESADAS EN LAS CURVAS DE FRECUENCIA Y VALORES DE DISTRIBUCION PODRIA TENER SU EXPLICACION EN LA COEXPRESION HALLADA EN LOS RESULTADOS INMUNOHISTOQUIMICOS.

Autor: CHINCHON LARA ISIDORO.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA Y HOSPITAL UNIV. VIRGEN DEL ROCIO, DE SEVILLA..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO BASICAMENTE MORFOLOGICO, MORFOHISTOQUIMICO DE MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA, EN 114 ESPECIMENES DE MUSCULO ESQUELETICO PROCEDENTES DE PACIENTES AFECTOS DE MIOPATIAS CUYO DENOMINADOR ES LA AFECTACION ENZIMATICA DE DIVERSAS CADENAS METABOLICAS PRODUCTORAS DE ENERGIA. SE CONSIDERAN, CONVENIENTEMENTE CODIFICADOS, TODOS Y CADA UNO DE LOS ELEMENTOS MORFOLOGICOS UNIVERSAMENTE ACEPTADOS COMO CONSTITUTIVOS DE PATOLOGIA Y SE VERIFICAN LAS TECNICAS HISTOENZIMATICAS QUE POSIBILITAN LA OBTENCION DE PATRONES ESPECIFICOS, ELABORANDO CON LA INFORMACION OBTENIDA LOS CORRESPONDIENTES PERFILES MORFOLOGICOS. LOS RESULTADOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL MORFOHISTOQUIMICO ES UN METODO DIAGNOSTICO FIABLE, QUE EN MUCHOS CASOS OBVIA EL ESTUDIO BIOQUIMICO Y QUE PERMITE ACLARAR ETIOLOGICAMENTE NO POCAS SINTOMATOLOGIAS VAGAS Y DE DIFICIL UBICACION DESDE EL PLANO CLINICO.

Autor: CONANGLA MORTA MARIA .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE NORS MEDIANTE TINCION DE PLATA EN MATERIAL CITOLOGICO DE CIEN CASOS DE LESIONES MALIGNAS DE LA MAMA Y CINCUENTA DE BENIGNAS. LOS RESULTADOS MUESTRAN DIFERENCIAS ESTADISTICAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LA MEDIA DE NORS DE LAS LESIONES BENIGNAS Y MALIGNAS, ENTRE EL NUMERO DE NORS Y EL GRADO HISTOLOGICO DE LAS LESIONES MALIGNAS Y ENTRE EL NUMERO DE NORS Y LA NEGATIVIDAD O POSITIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS Y DE PROGESTERONA. NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS ESTADISTICAS SIGNIFICATIVAS ENTRE EL N. DE NORS Y EL TAMAÑO DEL TUMOR Y EL N. DE NORS Y LAS METASTASIS GANGLIONARES. SE DEDUCE QUE LA CUANTIFICACION DEL N. DE NORS EN PUNCION-ASPIRACION CON AGUJA FINA DE LESIONES TUMORALES MAMARIAS ES APLICABLE A LA CLINICA DIARIA Y PUEDE AYUDAR AL DIAGNOSTICO Y AL ESTABLECIMIENTO DEL GRADO DE DIFERENCIACION DEL TUMOR.

Autor: DIAZ GARCIA DONATO J. ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA.

Resumen: EL PROPOSITO DE ESTE TRABAJO, ES EL ANALISIS Y CONSTATACION DE LOS DATOS CLINICO-BIOLOGICOS EXTRAIDOS DEL ENSAYO CLINICO REALIZADO PARA LA INTERRUPCION TEMPRANA DEL EMBARAZO INDUCIDO POR UN ANTIPROGESTINICO SINTETICO, EL RU-486 DEBIDO A LA GRAN AFINIDAD DEMOSTRADA POR LA SUSTANCIA HACIA LOS RECEPTORES DE LA PROGESTERONA, EN MUJERES GESTANTES DE HASTA 42 DIAS DE AMENORREA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON: 76.3% INTERRUPCION COMPLETA, 8,1% HUBO INTERRUPCION PERO LA EXPULSION NO SE PRODUJO O FUE INCOMPLETA, MIENTRAS 11,8% EL EMBARAZO CONTINUO EVOLUTIVO. NO SE DETECTARON EFECTOS SECUNDARIOS IMPORTANTES, APRECIANDOSE UNA BAJADA SIGNIFICATIVA EN LAS CIFRAS DE ESTROGENOS, PROGESTERONA Y BETA HCG, ENTRE LOS NIVELES OBTENIDOS PREVIOS Y POSTERIORES A LA ADMINISTRACION DE LA SUSTANCIA. EN LOS ESTUDIOS HISTOPATOLOGICOS REALIZADOS EN 56 CASOS DE ABORTO COMPLETO SOLO SE DETECTARON ALTERACIONES DE TIPO VASCULAR EN LA DECIDUA, NO ENCONTRANDOSE LESIONES HISTOPATOLOGICAS DE LA PLACA BASAL NI DE LAS VELLOSIDADES CORIALES.

Autor: DOMINGUEZ TRIANO RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA.

Resumen: EN LA ACTUALIDAD ASISTIMOS A UN INCREMENTO EN LA INCIDENCIA DE CARCINOMAS EN ESTOMAGOS OPERADOS POR ULCERA BENIGNA, SOBRE TODO, EN ULCUS GASTRICO Y CON BILLROTH II (B-II). NOS PLANTEAMOS UN ESTUDIO ENDOSCOPICO-HISTOLOGICO CON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: CONOCER LOS GRUPOS DE MAYOR RIESGO EXISTENTES ENTRE LA POBLACION OPERADA; VALORAR LA IDONEIDAD DEL METODO DE ENDOSCOPIA REGULAR CON TOMA DE BIOPSIA; Y CONOCER LAS LESIONES HISTOPATOLOGICAS PREVIAS A LA APARICION DE LA NEOPLASIA. PARA REALIZAR ESTE ESTUDIO, CONTROLAMOS 622 PACIENTES GASTRECTOMIZADOS A LOS QUE SE LES PRACTICO UNA O VARIAS ENDOSCOPIAS CON TOMAS DE BIOPSIA MULTIPLE DE LA CAVIDAD GASTRICA REMANENTE. ADEMAS REVISAMOS SUS PROTOCOLOS CLINICOS. EL MATERIAL FUE PROCESADO PARA ESTUDIO HISTOPATOLOGICO RUTINARIO E HISTOQUIMICO: (PAS, AA PH 2.5, HID). LOS RESULTADOS MOSTRARON GASTRITIS CRONICA ATROFICA (GCA) EN 580 CASOS, DE LOS QUE 470 TENIAN METAPLASIA INTESTINAL (MI). OBSERVAMOS QUE CONFORME AUMENTABA EL INTERVALO DESDE LA GASTRECTOMIA, EXISTIA UNA MAYOR EXTENSION DE LA GCA Y DE LA MI. LA MI TIPO I FUE LA QUE MAS ESTUVO EN RELACION CON EL CARCINOMA, MOSTRANDO SIGNIFICACION ESTADISTICA. SE DIAGNOSTICARON 26 CARCINOMAS INVASIVOS, SIENDO LA FORMA MIXTA LA DE MAYOR FRECUENCIA. LA MAYOR INCIDENCIA CORRESPONDIO A VARONES CON UNA EDAD COMPRENDIDA ENTRE LOS 61-70 AÑOS (X=65,7), CON ULCERA GASTRICA TIPO I, SOMETIDO A UN B-II O VAGOTOMIA TRONCULAR DOBLE SOLO O ASOCIADO A OTRAS TECNICAS, Y CON UN INTERVALO SITUADO ENTRE 21-30 AÑOS (X=24,3). CONCLUIMOS QUE LA EDAD EN EL MOMENTO DE LA INTERVENCION NO REPRESENTA UN MAYOR RIESGO DE DESARROLLAR CARCINOMA. LA GCA NO JUEGA UN PAPEL MAS IMPORTANTE QUE EL QUE SE ESPERABA EN LA POBLACION GASTRECTOMIZADA Y, POR ULTIMO, LA MAYOR INCIDENCIA DEL CARCINOMA SE RELACIONO CON LA GCA CON MI TIPO I A DIFERENCIA DEL APARECIDO EN EL CARCINOMA DE ESTOMAGO NO OPERADO.

Autor: ENRIQUES ASCARGA RICARDO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MORFOLOGIA.

Autor: FORTUNY LLANSES JUAN CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: LLEIDA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN 64- CURSO MONOGRAFICOS DE DOCTORADO.

Resumen: EL COLESTEATOMA OTICO HUMANO SE CARACTERIZA POR LA EXISTENCIA DE EPITELIO QUERATINIZANTE Y DESCAMATIVO, EN LAS CAVIDADES DEL OIDO MEDIO Y MASTOIDES. SU FISIOPATOLOGIA TODAVIA NO ES COMPRENDIDA POR COMPLETO Y DESTACA SU CAPACIDAD OSTEOLITICA. NUESTRO ESTUDIO SE CENTRA EN LA POSIBILIDAD PARA PROVOCAR COLESTEATOMA EN EL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO (CAE) DE 49 RATONES, SU CAPACIDAD PARA DESTRUIR HUESO, LAS CELULAS IMPLICADAS Y LOS CAMBIOS QUE SE DAN EN EL EPITELIO DEL CAE A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA DE TRANSMISION, ADEMAS DEL ESTUDIO MICROBIOLOGICO. CONCLUSIONES: 1/EL MONGOLIAN GERBIL (MG) ES UN BUEN MODELO PARA EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL COLESTEATOMA OTICO. 2/ LA LIGADURA DEL CAE OCASIONA LA APARICION DE COLESTEATOMA EN TODOS LOS CASOS. 3/ EL MG MUESTRA UNA TENDENCIA A DESARROLLAR COLESTEATOMA OTICO ESPONTANEO. 4/ LA MICROBIOLOGIA DEL COLESTEATOMA INDUCIDO DEL CAE, NO MUESTRA CORRELACION CON LA DEL CAE NO MANIPULADO. NO EXISTE CRECIMIENTO DE GERMENES ANAEROBIOS ESTRICTOS EN EL CONTENIDO DEL COLESTEATOMA INDUCIDO. 5/ EN EL CAE NO MANIPULADO, SE AISLAN FUNDAMENTALMENTE BACTERIAS GRAM (+), MIENTRAS QUE EN EL CONTENIDO DEL COLESTEATOMA SOLO SE AISLAN GRAN (-). LOS AISLADOS SON MONOMICROBIANOS, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, TANTO EN EL OIDO NO MANIPULADO COMO EN EL CONTENIDO DEL COLESTEATOMA. 6/ SE OBJETIVA LA EXISTENCIA DE REABSORCION OSEA MACROSCOPICA Y MICROSCOPICA EN EL HUESO DEL CAE, TRAS LA PROVOCACION DE COLESTEATOMA POR LIGADURA DEL CAE. 7/ NO SE OBJETIVA LA EXISTENCIA DE OSTEOCLASTOS A NIVEL DE LAS AREAS DE OSTEOLISIS, LO CUAL PONE DE MANIFIESTO UN MECANISMO DE REABSORCION NO MEDIADO POR CELULAS. 8/ LOS CAMBIOS HISTOLOGICOS EN LA PIEL DEL CAE, QUE APARECEN TRAS LA PROVOCACION DEL COLESTEATOMA EN EL GERBIL, MUESTRAN EVIDENTES DIFERENCIAS CON LOS HALLAZGOS HISTOLOGICOS EN EL COLESTEATOMA DE OIDO MEDIO, TANTO HUMANO COMO EXPERIMENTAL EN ANIMAL DE LABORATORIO. 9/ LOS RESULTADOS OBTENIDOS NO ACLARAN LA ETIOLOGIA DEL COLESTEATOMA OTICO HUMANO, SINO QUE OBJETIVAN QUE UNA DE SUS CARACTERISTICAS PRIMORDIALES, LA REABSORCION OSEA, TAMBIEN APARECE TRAS EL ACUMULO DE QUERATINA ("KERATOMA" DE SCHUKNECHT) EN EL CAE DEL MG. 10/ FINALMENTE EL ANALISIS DE TODOS LOS DATOS EVIDENCIA TAN IMPORTANTES DIFERENCIAS, QUE CABE CONSIDERAR QUE EL COLESTEATOMA DE OIDO MEDIO PROVOCADO EN EL GERBIL Y EL DEL CAE DEL MISMO, SE MUESTRAN A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL, COMO DOS ENTIDADES CLARAMENTE DISTINTAS. 11/ LA VALORACION DE ESTA HIPOTESIS EXPERIMENTAL, MUESTRA QUE SE TRATA DE UN BUEN MODELO PARA PROSEGUIR EL ESTUDIO DE LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA REABSORCION OSEA, EL CONTENIDO DEL SACO DEL COLESTEATOMA Y EL EFECTO DE LA PRESION. PARA ELLO SE PRECISAN NUEVOS ESTUDIOS.Ñ