HISTOPATOLOGIA, 16

Autor: GENER GONZALEZ MARIO.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS Y ESCUELA DE ESTOMATOLOGIA..

Resumen: MEDIANTE LA APLICACION DE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS Y MORFOCITOMETRICAS EN AMELOBLASTOMAS Y CARCINOMAS DE CELULAS BASALES, ASI COMO A SUS SUPUESTOS EPITELIOS DE ORIGEN, SE PRETENDEN APRECIAR SIMILITUDES O DISIMILITUDES EN LA CITODIFENENCIACION DE AMBOS TUMORES. LOS RESULTADOS DE LA INMUNOHISTOQUIMICA INDICAN QUE AMBAS NEOPLASIAS SE DIFERENCIAN PUES EL AMELOBLASTOMA ES CITOQUERATINA POSITIVO Y EL CARCINOMA DE CELULAS BASALES MUY DEBILMENTE POSITIVO O NEGATIVO; EL CARCINOMA DE CELULAS BASALES PRESENTA CELULAS VIMENTINA POSITIVO EN EL INTERIOR DE LAS MASAS TUMORALES Y EL AMELOBLASTOMA NO; LAS CELULAS S-100 POSITIVAS, DENDRITICAS, DEL INTERIOR DEL ESTROMA CONJUNTIVO TUMORAL SOLO APARECEN EN EL CARCINOMA DE CELULAS BASALES Y NO EN EL AMELOBLASTOMA. DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOMETRICO LOS DATOS SON MAS CONFUSOS Y DE DIFICIL INTERPRETACION.

Autor: GONZALEZ MORAN M. ASUNCION.
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: AREA DE ANATOMIA-PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .

Resumen: LOS POLIPOS ADENOMATOSOS CONSTITUYEN EL TUMOR BENIGNO MAS COMUNMENTE ENCONTRADO EN EL INTESTINO GRUESO Y SU PREVALENCIA ES MUY ALTA EN AREAS GEOGRAFICAS CON UNA ALTA INCIDENCIA DE CANCER COLORRECTAL Y CONSECUENTEMENTE BAJA EN AREAS DE BAJO RIESGO.EL PRESENTE TRABAJO RECOGE UN NUMERO SUFICIENTE DE POLIPOS ADENOMATOSOS DEL AREA DE CASTILLA Y LEON EN LOS CUALES SE HA APLICADO UNA TECNOLOGIA HISTOLOGICA UTILIZANDO MICROSCOPIA OPTICA CONVENCIONAL, TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA Y MICROSCOPIA ELECTRONICA.LOS OBJETIVOS PRINCIPALES HAN SIDO CONOCER LOS FACTORES EPIDEMIOLOGICOS, CONOCER LA RELACION ENTRE EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SU TIPO HISTOLOGICO, SU GRADO DE DISPLASIA Y EL CARCINOMA INTESTINAL, ESTUDIAR LA POBLACION CELULAR NEOPLASICA Y LA POBLACION CELULAR DE LA MUCOSA INTESTINAL PROXIMA A LAS LESIONES Y, POR ULTIMO, SABER SI ALGUN MARCADOR CELULAR ES CAPAZ DE OBJETIVIZAR LAS DISPLASIAS CELULARES PARA FINES DIAGNOSTICOS.LOS HALLAZGOS OBTENIDOS SON CONCORDANTES CON LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN OTROS PAISES CON ALTA INCIDENCIA DE ESTAS LESIONES, OBSERVANDO UNA LOCALIZACION PREFERENTEMENTE EN TRAMOS DISTALES DEL INTESTINO GRUESO.ASIMISMO, EXISTE UNA RELACION DIRECTA ENTRE EL TAMAÑO, EL PATRON HISTOLOGICO, EL GRADO DE DISPLASIA Y EL POTENCIAL MALIGNO QUE ESTAS LESIONES POSEEN.CON LAS TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA Y CON LA MICROSCOPIA ELECTRONICA SE PUEDEN TIPIFICAR LOS DIFERENTES TIPOS DE CELULAS QUE EXISTEN EN ESTAS PROLIFERACIONES NEOPLASICAS BENIGNAS, PERO NO SE PUEDEN DIFERENCIAR DE UNA FORMA OBJETIVA LOS GRADOS DE DISPLASIA CELULAR, YA QUE ESTE ES UN CONCEPTO MORFOLOGICO CUYOS CRITERIOS CLASICOS TODAVIA NO SE HAN MODIFICADO.

Autor: GUARCH TROYAS ROSA M..
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: A. PATOLOGICA (DPTO. BROMEDICINAL FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HA REALIZADO EL ANALISIS CUALITATIVO Y MORFOMETRICO DE 110 BIOPSIAS TESTICULARES CORRESPONDIENTES A 30 PACIENTES CON INFERTILIDAD IDIOPATICA Y 29 PACIENTES CON VARICOCELE; VALORANDO LOS SIGUIENTES PARAMETROS: GRADO DE ATROFIA DEL EPITELIO GERMINAL, DIAMETRO TUBULAR, ESPESOR DE LA PARED TUBULAR Y NUMERO DE CELULAS DE LEYDIG POR UNIDAD DE VOLUMEN. EL ESTUDIO ESTADISTICO DE LOS CASOS CON NUMERO NORMAL DE ESPERMATOGONIAS SUGIERE, QUE TANTO LA HIPOESPERMATOGENESIS COMO LA PARADA EN LA MADURACION PUEDEN CONSIDERARSE COMO PARTE DE UN MISMO PROCESO DINAMICO DE PERDIDA DE CELULAS GERMINALES, EN LAS PRIMERAS FASES DE LA ATROFIA TESTICULAR. EN AMBOS GRUPOS DE PATOLOGIA, SE HA OBSERVADO GLOBALMENTE, UNA DISMINUCION DEL DIAMETRO TUBULAR MEDIO, UN AUMENTO DEL ESPESOR DE LA PARED TUBULAR Y UN AUMENTO DEL NUMERO DE CELULAS DE LEYDIG POR UNIDAD DE VOLUMEN. EN AMBOS GRUPOS SE HA OBSERVADO UNA CORRELACION POSITIVA, ENTRE EL GRADO DE ATROFIA DEL EPITELIO GERMINAL Y EL DIAMETRO TUBULAR Y, NEGATIVA ENTRE EL DIAMETRO TUBULAR Y EL ESPESOR DE LA PARED TUBULAR. SOLO EN INFERTILIDAD IDIOPATICA SE HA OBSERVADO UNA CORRELACION POSITIVA ENTRE EL GRADO DE ATROFIA DEL EPITELIO GERMINAL Y EL ESPESOR DE LA PARED TUBULAR. ESTOS DATOS SEÑALAN DIFERENCIAS ENTRE AMBOS GRUPOS DE PATOLOGIA, SUGIRIENDO UNA DIVERSIDAD PATOGENICA BASICA. EN DEFINITIVA, DESTACAMOS EL PAPEL DE LA BIOPSIA TESTICULAR EN EL ESTUDIO DE LA INFERTILIDAD, CREEMOS QUE LAS INVESTIGACIONES SOBRE LA MISMA, EN ESTOS DOS GRUPOS DE PACIENTES, PUEDEN APORTAR LUZ EN CUANTO A LOS MECANISMOS PATOGENETICOS INVOLUCRADOS, DIRIGIDOS EN DEFINITIVA A CONOCER LA ETIOLOGIA Y AL ESTABLECIMIENTO DE UNA FUTURA TERAPEUTICA. TERAPEUTICA.

Autor: GUTIERREZ MARTIN ANTONIO JOAQUIN.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE GRANADA .

Autor: LOPEZ MARTINEZ ASUNCION.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: LOS TUMORES DE GLANDULAS SUDORIPARAS SON UNAS NEOPLASIAS POCO FRECUENTES, DE DIFICIL DIAGNOSTICO CLINICO, YA QUE NO POSEEN UNAS CARACTERISTICAS CLINICAS DEFINIDAS, E HISTOLOGICAMENTE SON DIFICILES DE CLASIFICAR, YA QUE ALGUNAS DE ELLAS SON MUY INMADURAS, PRESENTANDO VARIAS ESTRUCTURAS RELACIONADAS CON LAS GLANDULAS SUDORIPARAS (ECRINAS Y APOCRINAS), Y PILOSEBACEAS; LO QUE UNIDO A LA GRAN DIVERSIDAD DE TERMINOLOGIA EXISTENTE, HACEN AUN MAS COMPLICADA SU TIPIFICACION. EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO 110 CASOS, MEDIANTE ESTUDIO OPTICO, ULTRAESTRUCTURAL E INMUNOHISTOQUIMICO (CEA, EMA, Y PROTEINA S-100), ESTABLECIENDO EL ORIGEN ECRINO O APOCRINO DE ESTAS NEOPLASIAS, Y EN QUE PORCION DE LA GLANDULA SE PRODUCEN; UNIFICANDO LA TERMINOLOGIA EXISTENTE, Y SIMPLIFICANDO SU CLASIFICACION.

Autor: MARCOS RODRIGUEZ JOSE LUIS.
Año: 1989.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA Y DPTO. DE ANATOMIA PATOLOGICA. HOSPITAL NACIONAL "MARQUES DE VALDECILLA" SANTANDER..

Resumen: A NIVEL DEL ESTOMAGO PARECE BIEN ESTABLECIDA LA INTERVENCION MASTOCITARIA EN EL CONTROL DE LA SECRECION ACIDA EN TANTO EN CUANTO ALMACENAN Y LIBERAN HISTAMINA. LA EXISTENCIA DE OTROS FACTORES, ENTRE ELLOS EL VAGO Y LA ACETILCOLINA LIBERADA POR EL QUE ASIMISMO SABEMOS INTERVIENEN EN LA REGULACION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA HACE INTERESANTE EL ESTUDIO DE LAS RELACIONES ESTABLECIDAS ENTRE LOS DISTINTOS FACTORES REGULADORES. EL PRESENTE ESTUDIO ABARCA TANTO LA VALORACION DEL EFECTO QUE LA ACCION VAGAL PUEDA TENER SOBRE LAS DIFERENTES POBLACIONES MASTOCITARIAS EN CUANTO A SU NUMERO, COMO EN CUANTO A SU FISIOLOGISMO. ESTO ULTIMO MEDIANTE LA CUANTIFICACION DEL NUMERO DE DEGRANULADOS. PARA CONSEGUIR ESTOS OBJETIVOS SE HAN VALORADO LAS VARIACIONES QUE EN ESTOS PARAMETROS ORIGINA A LO LARGO DE CUATRO MESES LA DEPRIVACION VAGAL ORIGINADA POR VAGOTOMIA TRONCULAR BILATERAL. SE HA ELEGIDO LA RATA COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION POR TENER SU ESTOMAGO UN FORNIX RICAMENTE INERVADO PERO SIN FUNCION SECRETORIA. ESTO HA PERMITIDO LA COMPARACION DE SUBMUCOSA Y MUSCULAR DE DICHA REGION CON LAS DEL AREA SECRETORA. LA CUANTIFICACION DE LAS ALTERACIONES ORIGINADAS EN EL NUMERO DE MASTOCITOS SE HA LLEVADO A CABO COMPARANDO LAS DENSIDADES MASTOCITARIAS/MM2 EN LAS DIVERSAS CAPAS ESTUDIADAS, MUCOSA, SUBMUCOSA Y MUSCULAR TANTO DE CUERPO COMO DEL FORNIX. LAS IMPLICACIONES FUNCIONALES SE HAN VALORADO MEDIANTE EL CONTAJE DIFERENCIADO DE LOS MASTOCITOS DEGRANULADOS/MM2 EN EL MOMENTO DEL SACRIFICIO Y DEL PORCENTAJE QUE REPRESENTAN RESPECTO AL TOTAL DE MASTOCITOS HALLADOS POR MM2. EL ESTUDIO ESTADISTICO SE HA REALIZADO MEDIANTE ANALISIS DE VARIANZA Y T DE STUDENT. COMO CONSECUENCIA DEL PRESENTE ESTUDIO SE PUEDE AFIRMAR QUE EL VAGO EJERCE UN CONTROL TROFICO SOBRE LOS MASTOCITOS DEL AREA SECRETORIA TANTO MMC COMO CTMC YA QUE EL CESE DE SU ACCION SE ACOMPAÑA DE DESCENSO SIGNIFICATIVO DE AMBOS. LAS DIFERENCIAS ENTRE MMC Y CTMC DEL AREA SECRETORA SE ESTABLECEN EN LA EVOLUCION A LARGO PLAZO YA QUE MMC SUFREN UN PAULATINO DESCENSO MIENTRAS QUE CTMC TRAS EL DESCENSO INICIAL ASCIENDEN HASTA LOS VALORES DE LA SERIE TESTIGO. LA DEPRIVACION VAGAL ORIGINA EN TODAS LAS CAPAS DEL AREA SECRETORIA UN INCREMENTO EN EL PORCENTAJE DE DEGRANULADOS. EN EL AREA NO SECRETORA EL VAGO NO PARECE TENER ACCION TROFICA SOBRE LA POBLACION MASTOCITARIA CTMC. LA REPERCUSION DE LA DEPRIVACION VAGAL SOBRE EL FISIOLOGISMO DE LOS CTMC DEL AREA NO SECRETORA ES ESCASA EN LA SUBMUCOSA Y PROBABLEMENTE DEBIDA MAS A FACTORES DE ESTASIS LOCAL Y CONTACTO CON ANTIGENOS ALIMENTARIOS QUE A LA PROPIA DEPRIVACION. EN MUSCULAR LA REPERCUSION ES NULA YA QUE NO SE PRODUCE CAMBIO SIGNIFICATIVO ALGUNO.

Autor: MARTIN LOPEZ ROCIO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Resumen: CON EL ESTUDIO REALIZADO SE HA PROFUNDIZADO EN LOS DIVERSOS MECANISMOS QUE CONDUCEN A LA ESCLEROSIS TUBULAR EN PATOLOGIA OBSTRUCTIVA, VARICOCELA, INFLAMACION BACTERIANA Y VIRAL, Y SINDROME DE KLINEFELTER, CON EL FIN DE INDIVIDUALIZAR, EN LO POSIBLE UNOS PATRONES QUE CARACTERIZAN EL COMPORTAMIENTO DEL TUBO SEMINIFERO EN CADA GRUPO. SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN UN GRUPO CONTROL Y OTROS CINCO, CORREPONDIENTES A LAS PATOLOGIAS CITADAS, CLASIFICADAS EN TRES CATEGORIAS DE EDAD: JOVENES, ADULTOS Y ANCIANOS. LOS RESULTADOS PROCEDEN DE UN ESTUDIO MOFOLOGICO, MORFOMETRICO, INMUNOHISTOQUIMICO Y ULTRAESTRUCTURAL DE LOS DISTINTOS CASOS SELECCIONADOS. SE ESTUDIARON TUBOS SEMINIFEROS EN DIVERSOS ESTADIOS DE EVOLUCION A LA ESCLEROSIS, INDIVIDUALIZANDO ASI, LOS DIFERENTES MECANISMOS ETIOPATOGENICOS, EL MOMENTO DE INSTAURACION DEL PROCESO ESCLEROSANTE Y EL TIPO DE RESPUESTA DE LA TECNICA PROPIA ANTE EL AGENTE LESIVO. NO SE HA PODIDO ESTABLECER, DE MODO UNIVOCO, UN PERFIL DE EVOLUCION HACIA LA ESCLEROSIS, ESPECIFICO PARA CADA GRUPO ETIOLOGICO. UNA PRIMERA FASE DE LA RESPUESTA CONLLEVA LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS MIOIDES Y MODIFICACIONES LLAMATIVAS EN SU MORFOLOGIA Y FUNCION, CON LA PERDIDA CONSIGUIENTE DE PARTE DE SUS CARACTERISTICAS ULTRAESTRUCTURALES Y DE INMUNOGENOTIPO. COMO CONSECUENCIA, SE PRODUCE UN INCREMENTO DE LA CAPACIDAD SINTETIZADORA DE MATRIC EXTRACELULAR, FIBRILAR Y AMORFA, CON EL CONSIGUIENTE ENGROSAMIENTO DE LA TECNICA PROPIA Y DIVERSA DISPOSICION DE LAS CELULAS PERITUBULARES. EL RITMO DE RESPUESTA VARIA SEGUN EL TIPO ETIOLOGICO. EL RESULTADO FINAL COMUN ES DE ESCLEROSIS TUBULAR.

Autor: MARTINEZ APARICIO ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CLINICA DERMATOLOGICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRAZ (AUSTRIA).

Resumen: ESTUDIAMOS 46 PACIENTES CON LINFOMAS CUTANEOS, 22 T Y 24 B, HISTOPATOLOGICAMENTE (H&E, GIEMSA Y PAS), Y FENOTIPICAMENTE, CON UNA TECNICA DE INMUNOPEROXIDASA EN 3 ESTADIOS. EL OBJETIVO DE LA TESIS, ERA INTENTAR ENCONTRAR UNA CORRELACION ENTRE LOS HALLAZGOS PATOLOGICOS Y FENOTIPICOS CON PATRONES DE REACCION DETERMINADOS. LOS RESULTADOS DEMOSTRARON QUE LOS HALLAZGOS A NIVEL CUTANEO ERAN SIMILARES A LOS DE OTROS ORGANOS LINFOPROLIFERATIVOS. OBSERVAMOS QUE EL MARCADOR DE CELULAS B FUE EL PAN-B CD19, EN LOS CAOS DE IC POLIMORFO SE PERDIO; LA IG QUE MAS SE EXPRESO EN TODOS FUE LA IGM, SEGUIDA DE IGD, LA EXPRESION DE LAS IG LIGERAS FUE MUY DISPAR, NO EXPRESANDOSE FRECUENTEMENTE IGS LIGERAS. EN VARIAS BIOPSIAS, LOS RESULTADOS NO FUERON CONCLUYENTES, PREDOMINO HABITUALMENTE K SOBRE L, AUNQUE EN LOS CB SE EXPRESARON EN IGUAL PROPORCION Y EN LOS IB PREDOMINO L. EN LOS LLC-B SE EXPRESO CD5 Y LEU8; EL PL EXPRESO CD19/CD9/CD45; EL CC EXPRESO PARCIALMENTE CD10. TODOS EXPRESARON EL MARCADOR DE CELULAS DE ORIGEN HEMATOPOYETICO CD45; DONDE MAS CELULAS T ASOCIADAS SE OBSERVARON, FUE EN LOS CB/CC; KI67 SE EXPRESO PREFERENTEMENTE EN LOS DE ALTO GRADO CB, IB-B Y LB-T. EN LA MF/SS ESTADIO EN PARCHES, LOS HALLAZGOS FENOTIPICOS FUERON SIMILARES A LOS DE LAS DERMATOSIS CRONICAS Y NO SE OBSERVO COEXPRESION DE CD4/CD8 O PERDIDA DE MARCADORES PAN-T EN LOS ESTADIOS TUMORALES CON INTENSA EXPRESION DE HLA-DR EN LOS ESTADIOS INICIALES DE LA MF/SS. EN LOS L. T PLEOMORFICOS, SE OBSERVO PERDIDA DE PAN-T, PREFERENTEMENTE EL CD7 CON ESCASA EXPRESION DE KI67. EN EL CASO DE IB-T SE OBSERVO PERDIDA DE PAN-T CON EXPRESION DE CD4. LAS BIOPSIAS DE LLC-T EXPRESARON LEU8 Y PERDIERON CD4 Y HLA-DR. EL LB-T EXPRESO MARCADORES PAN-T Y CD1 CON PERDIDA DE CD4 Y HLA-DR.

Autor: MARTINEZ PLAZA ADORACION.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ANATOMIA PATOLOGICA DEL HOSPITAL GENERAL DE ESPECIALIDADES DE LA SEGURIDAD SOCIAL DE GRANADA.

Resumen: EL ADENOMA PLEOMORFO DE LAS GLANDULAS SALIVALES HA SIDO OBJETO DE ESTUDIO DESDE BILLROTH (1879) HASTA NUESTROS DIAS. SIN EMBARGO, SU HISTOGENESIS NO HA SIDO DILUCIDADA CON FIRMEZA. LA FINALIDAD DE NUESTRO TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR ESTE COMPLEJO TUMOR DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOHISTOQUIMICO (METODO DE LA PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA SEGUN STERNBERGER), ASI COMO LA GLANDULA SALIVAL NORMAL. HEMOS ESTABLECIDO EL PERFIL INMUNOHISTOQUIMICO DE AMBOS Y COMPARANDOLOS, HEMOS INTENTADO APORTAR UNA VIA DE DIFERENCIACION CELULAR QUE NOS DE LUZ EN LA HISTOGENESIS DEL ADENOMA PLEOMORFO DE LAS GLANDULAS SALIVARES. LOS HALLAZGOS INMUNOHISTOQUIMICOS SOSTIENEN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- DURANTE LA ONCOGENESIS CUANDO LA CAPACIDAD DE LOS TEJIDOS HA DESAPARECIDO EL ESTUDIO DE MARCADORES TISULARES ESPECIFICOS PUEDE AYUDAR A TIPIFICAR EL TUMOR Y SU GRADO DE DIFERENCIACION. 2.- LA EXPRESION FENOTIPICA DEL MAYOR COMPONENTE CELULAR DE LOS AP PRESENTA DIFERENCIACION MIOEPITELIAL. PENSAMOS EN ESTAS CELULAS COMO SERIAS CANDIDATAS EN LA GENESIS DEL TUMOR. 3.- LA HISTOGENESIS DE LAS AREAS "MESENQUIMALES" DE LOS AP CREEMOS ES DEBIDA A UN PROCESO DE CITODIFERENCIACION DE LAS CELULAS MIOEPITELIALES. 4.- LAS CELULAS QUE POR SU LOCALIZACION Y MORFOLOGIA CORRESPONDEN A CELULAS MIOEPITELIALES, COMO RESULTADO DE SU TRANSFORMACION NEOPLASICA, EXPRESAN ANTIGENICAMENTE KERATINA Y VIMENTINA. 5.- LAS CELULAS EN SU TRANSFORMACION NEOPLASICA NO NECESARIAMENTE EMULAN A SUS PROGENITORAS. LA DEMOSTRACION DE S.100 PROT. ES UNA MEDIDA CUALITATIVA DE EXPRESION GENETICA Y CITODIFERENCIACION MAS QUE UN FACTOR INDICATIVO DE ORIGEN CELULAR.

Autor: ORDOÑEZ FERNANDEZ ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CIUDAD SANITARIA VIRGEN DEL ROCIO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE DISEÑA UN SISTEMA PARA CONSERVACION DEL CORAZON, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUPERIOR AL QUE ANUALMENTE SE CONSIDERA SEGURO PARA LA PRACTICA CLINICA DE UN TRASPLANTE DE CORAZON. EL SISTEMA USADO CONSISTE EN UN DISPOSITIVO COMPUESTO POR UNA BOMBA PARA INFUNDIR UNA SOLUCION NUTRIDA EN EL CORAZON DONANTE DICHO CORAZON SE MANTIENE CONSERVADO DURANTE 24 HORAS. SE DETERMINA LA VALIDEZ DEL METODO CON ESTUDIOS BIOQUIMICOS, MORFOLOGICOS FUNCIONALES Y POR ULTIMO LLEVANDO EL CORAZON CONSERVADO HASTA LA IMPLANTACION EN UN ANIMAL RECEPTOR.

Autor: PALLARDO MATEU LUIS MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE.

Resumen: SE ESTUDIA UNA SERE DE 340 PACIENTES SOMETIDOS A TRANSPLANTE RENAL REPRESENTATIVA DE LAS POBLACIONES DEL ENTORNO. SE ANALIZA LA INFLUENCIA DE DIFERENTES PAUTAS DE INMUNOSUPRESION OBTENIENDO LOS MEJORES RESULTADOS CON LA INTRODUCCION DE LA CICLOPORINA. EL FRACASO DEL INJERTO EN EL INMEDIATO POST-TRANSPLANTE SE DEBIO CASI EXCLUSIVAMENTE A NECROSIS TUBULAR AGUDA. LOS FACTORES PRONOSTICOS DE FUNCION DEL INJERTO CON IMPACTO POSITIVO FUETON LOS RIÑONES DE DONANTE CADAVER Y EL SEXO MASCULINO QUE SE CORRELACIONARON CON MAYOR INCIDENCIA DE FRACASO INICIAL. EL RECHAZO AGUDO ESTUVO RELACIONADO CON LA PAUTA DE INMUNOSUPRESION Y LA EDAD DEL RECEPTOR. LA SUPERVIVENCIA DEL INJERTO SE CORRELACIONO CON LA PAUTA DE INMUNOSUPRESION Y CON LA TASA DE LINFOCITOTOXICIDAD, EN EL MOMENTO DEL TRANSPLANTE. EN EL GRUPO TRATADO CON CICLOSPORINA LA SUPERVIVENCIA DEL INJERTO MOSTRO CORRELACION INVERSA CON LA DURACION DE LA ESTANCIA EN DIALISIS, SEXO DEL PACIENTE Y NUMERO DE TRANSFUSIONES. LA SUPERVIVENCIA DEL PACIENE SE CORRELACIONO CON LA PAUTA DE INMUNOSUPRESION, SIENDO MAYOR EN LOS TRATADOS CON CICLOSPORINA.

Autor: PEREZ MARTINEZ JORGE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUT DEXEUS DE BARCELONA .

Resumen: LA ANAMNESIS Y LA EXPLORACION CLINICA PUEDEN HACER SOSPECHAR EN MUCHOS CASOS LA EXISTENCIA DE UN PROCESO PAPILAR; LA GALACTOGRAFIA PUEDE AYUDARNOS A DIAGNOSTICARLO Y LOCALIZARLO, PERO AUN ASI, TENEMOS UN NUMERO IMPORTANTE DE ERRORES. ESTA TESIS PRETENDE DEMOSTRAR, QUE EL ESTUDIO CITOLOGICO DE LAS SECRECIONES MAMARIAS, AYUDA DE UNA MANERA SIGNIFICATIVA EN EL DIAGNOSTICO DE "PROCESO PAPILAR", INDEPENDIENTEMENTE DEL DE BENIGNIDAD O MALIGNIDAD. SE HA EFECTUADO UN REPASO HISTORICO DE LOS PROCESOS PAPILARES, ASI COMO DE LOS CONOCIMIENTOS ACTUALES. SE HA UTILIZADO LA INFORMACION OBTENIDA DE TODAS LAS PACIENTES VISITADAS EN EL DEPARTAMENTO DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA DEL INSTITUT DEXEUS, DE BARCELONA, DESDE EL AÑO 1974 AL 1988, ESTUDIANDO LOS METODOS DIAGNOSTICOS UTILIZADOS, Y LOS CRITERIOS CITOLOGICOS DE LAS SECRECIONES EN LOS "PROCESOS PAPILARES". ESTADISTICAMENTE HEMOS UTILIZADO LA "COMPARACION TRANSVERSAL", ESTUDIANDO LAS TECNICAS AISLADAMENTE, Y COMBINADAS ENTRE SI. POR ULTIMO, PRESENTAMOS LOS RESULTADOS, SIENDO LA CITOLOGIA DE LAS SECRECIONES MAMARIAS, LA TECNICA SIGNIFICATIVAMENTE MAS EXACTA PARA EL DIAGNOSTICO DE "PROCESO PAPILAR", TANTO DE FORMA AISLADA, COMO AL SER AÑADIDA A LOS METODOS CLASICOS DEL DIAGNOSTICO. POR SI SOLA LA SENSIBILIDAD ES DEL 76,7% Y LA EXACTITUD DIAGNOSTICA DEL 69%, Y COMBINADA CON LA GALACTOGRAFIA LA SENSIBILIDAD ES DEL 95,5% Y LA EXACTITUD DIAGNOSTICA DEL 72,2%, PRESENTANDO AMBAS UNA BUENA CORRELACION ESTADISTICA CON LA ANATOMIA PATOLOGICA.

Autor: PEREZ RUIZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL "MIGUEL SERVET" ZARAGOZA.

Resumen: TENIENDO EN CUENTA QUE EL ESTUDIO CITOLOGICO DE LOS EXTENDIDOS ENDOMETRIALES RECOGIDOS POR TOMA DIRECTA SE BASA EN LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS QUE SE PRODUCEN EN LAS CELULAS DEL ENDOMETRIO NORMAL EN SU PROCESO DE TRANSFORMACION NEOPLASICA, SE TRATA DE REEVALUAR LOS CRITERIOS UTILIZADOS EN LA LITERATURA, CONSIDERANDO NO SOLO LOS QUE ESTAN PRESENTES SINO LA AUSENCIA DE LOS MISMOS. SE PRETENDE ASI MISMO DIVIDIR EN DOS GRUPOS A LA POBLACION FEMENINA, IDENTIFICANDO AQUELLAS QUE REQUIEREN EL EMPLEO DE OTRAS TECNICAS PARA EL DIAGNOSTICO EXACTO, DE AQUELLAS QUE NO PRECISAN MAS EXPLORACIONES. EN UN ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 200 EXTENDIDOS ENDOMETRIALES SE HA ENCONTRADO QUE LA AUSENCIA DE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS CITOMORFOLOGICOS: AGRUPAMIENTO EN BOLAS, AGRUPAMIENTO CELULAR EN ROSETAS, DIATESIS TUMORAL, VACUOLAS, FAGOCITOSIS, CANIBALISMO, MULTINUCLEACION, MEMBRANA IRREGULAR, MACRONUCLEOLOS Y NUCLEOLOS MULTIPLES, NOS INDICARA QUE ESTAMOS ANTE UN ENDOMETRIO NO HIPERPLASICO NI NEOPLASICO O HIPERPLASICO EN UN PRIMER GRADO (SIN ATIPIA), NO REQUIRIENDO UN ESTUDIO HISTOLOGICO PARA UN DIAGNOSTICO EXACTO. LA PRESENCIA DE UNO DE LOS ANTERIORES CRITERIOS INDICARA QUE EL ENDOMETRIO PRESENTA UN SEGUNDO GRADO DE HIPERPLASIA (CON ATIPIA), O UN ADENOCARCINOMA, REQUIRIENDO LA REALIZACION DE UN ESTUDIO HISTOLOGICO PARA SU DIAGNOSTICO EXACTO. VALORANDO DICHOS CRITERIOS SE HA ALCANZADO EN UNA MUESTRA DE 50 EXTENDIDOS ENDOMETRIALES, UNA SEGURIDAD DIAGNOSTICA PARA LA HIPERPLASIA ATIPICA Y EL ADENOCARCINOMA DE ENDOMETRIO DEL 100%, SIENDO LOS FALSOS POSITIVOS DEL 12% Y LOS FALSOS NEGATIVOS DEL 0%.

Autor: RAFEL RIBAS ENRIQUE.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPT. DE CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: SE ESTUDIAN 33 ADENOMAS HIPOFISARIOS MIXTOS PRODUCTORES DE HORMONA DE CRECIMIENTO Y DE PROLACTINA. SE HA EMPLEADO LA TECNICA INMUNOHISTOQUIMICA EN DOBLE CARA CON ORO COLOIDAL DE 15 Y 5 NIM. DE LOS 33 TUMORES, 16 ERAN MONOHORMONALES Y 17 BIHORMONALES CONTENIENDO GH Y PRL. EN 2 CASOS SE HALLARON CELULAS POSITIVAS PARA GH Y CELULAS POSITIVAS PARA PRL. EN 15 CASOS, 2 DE PROLACTINOMAS Y 13 DE ACROMEGALIA SE HALLARON CELULAS MIXTAS. CONTENIENDO GRANULOS POSITIVOS PARA: 1) GH Y PRL 2) MIXTOS 3) GH, PRL Y MIXTOS. 4) GH Y MIXTOS 5) PRL Y MIXTOS. LA COMPLEJIDAD DE LA COMPOSICION DE LOS GRANULOS EN LOS ACROMEGALICOS SUGIERE QUE LOS SONATOTROPINO MAS PROCEDEN DE CLULAS PRIMITIVAS MAMOSOMATOTROPICAS CON UN GEN COMUN PARA GH Y PRL. LA MENOR COMPLEJIDAD DE LOS PROLACTINOMAS SUGIERE QUE PROCEDEN DE UNA CELULA PRECURSORA PRL. DIFERENCIADA.

Autor: RAMOS PLAZA M. CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL LA PAZ. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA. SERVICIO DE ANATOMIA PATOLOGICA. PROF. DR. MANUEL NISTAL..

Autor: RICO GONZALEZ FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE MALAGA Y FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN EL JERBO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION CON UN GRUPO CONTROL, OTRO DE SIMULACION QUIRURGICA, 7 GRUPOS CON DISTINTOS INTERVALOS DE INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (PROVOCADA POR NEFRECTOMIA BILATERAL) Y DOS GRUPOS CON IRA EN ESTADO TERMINAL, TODOS ELLOS ESTUDIADOS A LAS 8 SEMANAS DE EDAD. SE HA ANALIZADO LA REPERCUSION DE LA IRA SOBRE LAS AREAS ABSORTO SECRETORAS DEL LABERINTO, REALIZANDO TRAS LA OBTENCION Y TRATAMIENTO ADECUADO DE DICHAS ZONAS ESTUDIOS ULTRASENSORIALES QUE PONEN DE MANIFIESTO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA IRA Y EL DESARROLLO DE LESIONES EN LAS AREAS ABSORTO-SECRETORAS DEL LABERINTO QUE SON MAS LLAMATIVAS COMFORME AUMENTA EL INTERVALO DE IRA.

Autor: RODRIGUEZ PANDIELLA CARLOS JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. BIOLOGIA FUNCIONAL (AREA DE FISIOLOGIA) Y SERVICIO DE ANATOMIA PATOLOGICA DEL INSTITUTO NACIONAL DE SILICOSIS DE OVIEDO.

Resumen: ADMINITRANDO SILICE POR VIA INTRATRAQUEAL EN RATAS BLANCAS, DE RAZA WISTAR, HEMOS CONFIRMADO EL METODO DE PRODUCCION DE SILICOSIS NODULAR Y DE FIBROSIS MASIVA PROGRESIVA, PREVIAMENTE DESCRITO EN NUESTRO LABORATORIO. HEMOS CONFIRMADO EN EL HOMBRE CON NEUMOCONIOSIS DEL CARBON Y EN LOS ANIMALES CON SILICOSIS EXPERIMENTAL, LA RESPUESTA CELULAR DEL MACROFAGO POLIMORFONUCLEAR, LINFOCITOS Y FIBROBLASTOS, DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLOGICO, OPTICA Y ULTRAESTRUCTURALMENTE. EN LOS MINEROS CON NEUMOCONIOSIS DEL CARBON HEMOS DESCRITO, POR PRIMERA VEZ EN LA LITERATURA UNA RESPUESTA DE MASTOCITOS SIMILAR A LA OBSERVADA EN LA SILICOSIS EXPERIMENTAL. EN LOS ANIMALES CON SILICOSIS EXPERIMENTAL Y EN LOS MINEROS CON NEUMOCONIOSIS DEL CARBON, DESCRIBIMOS UN NUEVO TIPO CELULAR, EN ESTA AREA DE LA PATOLOGIA EL MIOFIBROBLASTO, EL CUAL PODRIA JUGAR UN PAPEL IMPORTANTE EN LA RETRACCION Y CONTRACCION PULMONAR. EN LOS MINEROS CON NEUMOCONIOSIS DEL CARBON HEMOS EVIDENCIADO UN PROCESO ANGIOGENICO EN TORNO A LAS LESIONES NODULARES Y A LAS MASAS DE FIBROSIS, QUE FUE EVALUANDO SEMICUANTITATIVAMENTE, DEMOSTRANDOSE UN AUMENTO DE CAPILARES PERONODULARES. ESTE PROCESO ANGIOGENICO FUE CONFIRMADO TAMBIEN, EN EL ANIMAL DE EXPERIMENTACION. HEMOS INTERRELACIONADO FUNCIONALMENTE LAS RESPUESTAS CELULAR, MACROFAGICA Y MASTOCITARIA CON EL PROCESO ANGIOGENICO Y FIBROGENICO, LO CUAL PODRIA EXPLICAR, EN PARTE, EL DESARROLLO DE LA SILICOSIS SIMPLE HACIA LA SILICOSIS CON FIBROSIS MASIVA PROGRESIVA. EN LOS MINEROS DEL CARBON HEMOS ESTUDIADO EL GRADO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA COMO INDICE "COR PULMONALE", OBSERVANDO QUE LA CORRELACION CON LOS DISTINTOS GRADOS DE FIBROSIS MASIVA PROGRESIVA NO ERA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA, LO CUAL PONIA DE RELIEVE QUE LA RELATIVA AMPUTACION VASCULAR NO ERA UN FACTOR ETIOPATOGENICO DE PRIMER ORDEN, SIENDO NECESARIOS OTROS FACTORES COMO LA EPOC Y EL ENFISEMA, ENTRE OTROS, PARA EL DESARROLLO DE LA F.M.P.

Autor: SANCHEZ ROMERO JOSE ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO REGIONAL DE ONCOLOGIA DE SEVILLA.

Resumen: OBJETIVO: ANALIZAR LOS DATOS EPIDEMIOLOGICOS, EVOLUTIVOS Y DE INTERRELACION DE FACTORES PRONOSTICOS EN UNA MUESTRA DE POBLACION AFECTA DE MELANOMA. PACIENTES: 187 PACIENTES DE UN TOTAL DE 30.374 HISTORIAS CLINICAS DE LOS ARCHIVOS DEL CENTRO REGIONAL DE ONCOLOGIA (PERIODO 1955-88), CONSTITUYEN LA MUESTRA: 82 V. Y 105 H.. EDAD MEDIA 51.14, MEDIANA 52.0 Y LIMITES ENTRE 20-105. METODO: CUMPLIMENTACION DE UNA PLANILLA DE RECOGIDA DE DATOS ESPECIFICANDO CRONOPATOLOGICAMENTE LAS EVENTUALIDADES CLINICAS QUE CONSTITUYEN LA HISTORIA NATURAL DEL MELANOMA. UTILIZACION DE LA METODOLOGIA ESTADISTICA ESPECIFICA PARA CADA CASO CON CALCULO DE SIGNIFICACION SEGUN MANTEL-HAENZSEL Y DE SUPERVIVENCIA ACTUARIAL SEGUN KAPLAN-MEIER. RESULTADOS: 1) EL 4,2% ACUDIO POR SINTOMATOLOGIA DERIVADA DE LA ENFERMEDAD METASTATICA Y EN EL 14% DE LOS CASOS POR PRESENCIA DE ENFERMEDAD A NIVEL REGIONAL, EXISTIENDO UNA CLARA CORRELACION ENTRE EL MOTIVO DE CONSULTA Y EL ESTADIO CLINICO REAL DEL PACIENTE OBJETIVADO POR EL MEDICO; 2) CASI EL 90% DE TODOS LOS M. FUERON DE LOCALIZACION CUTANEA. EN LOS V. LA LOCALIZACION MAS FRECUENTE FUE EN EL TRONCO, MIENTRAS QUE EN LAS H. FUE UN MIEMBRO INFERIOR. EL 1,2% DE LOS CASOS DEBUTO COMO CARCINOMA DE ORIGEN DESCONOCIDO; 3) EL 90% FUE SOMETIDO A CIRUGIA RADICAL DE LOS CUALES SOLO AL 50% SE LES DETERMINO LOS NIVELES DE CLARK. 4) EL 40% DE LOS CASOS PRESENTO N. DE C. FAVORABLES (I, II O III); 5) ALGO MAS DEL 50% HIZO ENFERMEDAD METASTASICA Y EN LAS 3/4 PARTES DE ESTOS CASOS LA PRIMERA MANIFESTACION DE ENFERMEDAD FUE EN PARTES BLANDAS; EN UN 15% EL LUGAR DE APARICION DE LA ENFERMEDAD FUE A NIVEL VISCERAL UNICA O MULTIPLE Y EN EL 10% RESTANTE HUBO PARTICIPACION MIXTA; 7) EL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD (I.L.T.) MEDIANO DE LOS 99 CASOS METASTATICOS ES DE 12 MESES, CON UN I.L.E. MAXIMO DE 120 MESES; EL I.L.E. MEDIO DE TODA LA POBLACION ES DE 27.3 MESES, CON 40.6 MESES PARA LOS N. DE C. FAVORABLES Y 18.3 MESES PARA LOS N. DE C. DESFAVORABLES; 8) LA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA DE LOS CASOS METASTATICOS ESTA EN TORNO A LOS 24 MESES Y ENTRE LOS 10 Y 20 AÑOS AUN SOBREVIVEN UN 5% CONSTANTE. LA SUPERVIVENCIA GUARDO RELACION CON LOS N. DE C. (48,7 MESES PARA LOS CASOS FAVORABLES VS 28,56 MESES PARA LOS DESFAVORABLES). CONCLUSIONES: LOS DATOS EPIDEMIOLOGICOS, EVOLUTIVOS Y DE INTERRELACION DE FACTORES PRONOSTICOS DE LA MUESTRA ANALIZADA NO DIFIEREN ESENCIALMENTE DE LOS DESCRITOS PARA OTRAS POBLACIONES.

Autor: SANS MALLAFRE MONTSERRAT.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA UNIDAD DOCENTE VALLE DE HEBRON. FACULTAD DE MEDICINA U.A.B..

Resumen: EN LAS AORTAS DE 26 AUTOPSIAS DE PACIENTES NORMOTESOS, 29 HIPERTENSOS Y 23 ANEURISMAS FUSIFORMES ABDOMINALES SE HA ESTUDIADO MEDIANTE TECNICAS DE ANALISIS DE IMAGEN LA RELACION ENTRE LA TEXTURA DE LA MESOAORTA Y LAS SOBRECARGAS TENSORAS. SE HA UTILIZADO UNA FUNCION DE APERTURA LINEAL MORFOLOGICA, SOBRE LA IMAGEN UMBRALIZADAS DE LAS LAMINAS ELASTICAS QUE HA PERMITIDO VALORAR LA DENSIDAD ESPACIAL DE LAS MISMAS, SU GROSOR MEDIO, PORCENTAJE DE LAMINAS ANORMALMENTE GRUESAS, INDICE DE FRAGMENTACION, DENSIDAD ESPACIAL DEL TEJIDO INTERLAMINAR, Y DISTANCIA MEDIA INTERLAMINAR, HABIENDOSE CALCULADO ASIMISMO UN INDICE DE FIBROSIS. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN: (1) ALTERACIONES ADAPTATIVAS A LA RESION TANGENCIAL, DE MODO QUE YA EN CONDICIONES NORMALES EXISTE UN GRADIENTE EN LA DISTANCIA INTERLAMINAR, QUE PREDOMINA EN LA ZONA INTERNA DE LA MESOAORTA, POR HIPERTOFIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES, ACENTUADA EN LA HIPERTENSION, LO QUE CONFIRMA QUE LA SOBRECARGA TANGENCIAL NO SE DISTRIBUYE UNIFORMEMENTE SOBRE LA PARED SINO QUE MUESTRA UNA CAIDA EXPONENCIAL EN SENTIDO TRANSMURAL. (2) ALTERACIONES REGRESIVAS, COMO FIBROSIS, QUE AUMENTA CON LA EDAD, DESTACANDO EN LA HIPERTENSION LA SEVERA FRAGMENTACION DE LAS LAMINAS ELASTICAS, SOBRE TODO EN LA AORTA ABDOMINAL, COMO FACTOR DE DESESTABILIZACION QUE EXPLICARIA LA PREVALENCIA DE LOS ANEURISMAS EN ESTA REGION, E INDUCE A CLASIFICAR LA AORTA HIPERTENSIVA DENTRO DE LO QUE CABE DENOMINAR ELASTOPATIAS ELASTORREXICAS, COMO EL SINDROME DE MENKES, EL ENFISEMA PULMONAR, EL SINDROME DE EHLERS-DANLOS Y LA CUTIS LAXA CONGENITA, PRECESOS EN QUE LA FRAGMENTACION DE LAS FIBRAS ELASTICA LLEVA A UNA PERDIDA DE SU RESISTENCIA MECANICA. EN LOS ANEURISMAS DESAPARECEN LAS FIBRAS ELASTICAS DE LA MEDIA, POR PROBABLE DISTENSION DE LA PARED ANEURISMATICA, JUNTO CON HIPERTROFIA DE CELULAS MIOIDES ATRIBUIBLE A LA SOBRECARGA TENSORA, FORMACION DE UNA NEOINTIMA Y SEUDOMESOAORTIZACION ADVENTICIAL.

Autor: TAMARIT MONTESINOS LUIS V. .
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL LA FE (VALENCIA). FACULTAD DE MEDICINA (SEVILLA)..

Resumen: DURANTE TODO EL SIGLO XIX LOS CORTES DE TEJIDO, BIEN CON NAVAJAS A MANO O CON MICROTOMOS, SE CONFECCIONABAN EN PREPARACIONES HISTOLOGICAS SIGUIENDO EL PROCEDIMIENTO DE LAS CELULAS Y QUE ERAN CORTES DE TEJIDO INCLUIDOS EN UN MEDIO PRESERVANTE SELLADO CON LACRE EN FORMA CIRCULAR. EL FORMOL SE INTRODUJO POR PRIMERA VEZ EN 1893. EN SOLUCION ACUOSA SE HIDRATA CON EL ION - HIDRONIO Y FORMA ION - CARBONICO MAS EFECTIVO EN MEDIO ACIDO, Y QUE TIENE UNA GRAN REACTIVIDAD ELECTROFILICA COMO AGENTE REDUCTOR. EN MEDIO ALCALINO TAMBIEN REACCIONA FORMANDO PUENTES DE METILENO CON LOS GRUPOS AMINO. LA REACTIVIDAD QUIMICA ESTA LOCALIZADA FUNDAMENTALMENTE EN LOS GRUPOS FUNCIONALES DE UNOS CUANTOS AMINOACIDOS QUE ESTAN SITUADOS EN LOS RESTOS LATERALES DE LAS CADENAS PEPTIDICAS. LA EFECTIVIDAD Y RENTABILIDAD DEL FORMOL COMO FIJADOR ES MAYOR CUANDO SE RECORRE TODA LA ESCALA DE PH DESDE 4 HASTA 9, ES DECIR, LO CONTRARIO DE LO QUE DICEN LOS PARTIDARIOS DE UTILIZAR EL FORMOL TAMPONADO A UN DETERMINADO PH. DE ESTA FORMA SE APROVECHA LA REACTIVIDAD DE LOS DIFERENTES PK DE LOS RESTOS LATERALES FUNCIONALES DE LOS AMINOACIDOS COMO HEMOS MENCIONADO. HAY UN LIMITE ENTRE PH 3 Y 10 MAS ALLA DE LOS CUALES HAY PELIGRO DE DESTRUCCION DE LOS ENLACES DE HIDROGENO QUE MANTIENEN UNIDOS LA DOBLE HELICE DEL DNA. EL MEJOR TEST DE LA FIJACION ES LA LLAMADA TEMPERATURA DE ENCOGIMIENTO. HAY OTROS PROCEDIMIENTOS PARA MEJORAR LA TEMPERATURA DE ENCOGIMIENTO HIDROTERMICO COMO LA UTILIZACION DE FIJADORES SUCESIVOS, OXAZOLIDINAS, DIMETIL-FORMAMIDA Y TIOGLICOLATO AMONICO CALCICO. LA REACTIVIDAD DEL SISTEMA TEJIDO-LIQUIDO-FIJADORES DEPENDE DE LAS LEYES DE LA ADSORCION. SE PRESENTAN BLOQUES DE TEJIDO FIJADOS CON EL NUEVO SISTEMA QUE UTILIZO Y, ADEMAS, USANDO UNA TINCION NUEVA A BASE DE ROJO TANISOL. ESTE ES UN DERIVADO DEL CLORURO CIAMIRICO QUE QUIMICAMENTE SE COMPORTA COMO CLORURO ACIDO ORGANICO Y REACCIONA CON HIDROGENO ACTIVO, BIEN PROCEDENTE DE AMINO-DERIVADOS O DE HIDROXIDERIVADOS.