HISTOPATOLOGIA, 7

Autor: FLORES GARCIA OLGA.
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA EPITELIAL: RENAL, PANCREATICA Y HEPATICA..

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL TRATAMIENTO DURANTE 6 MESES CON TRANDOLAPRIL (0.7 MG/KG/DIA) Y CON LA COMBINACION VERAPAMIL+TRANDOLAPRIL (20+0.7MG/KG/DIA) SOBRE LA PROGRESION DE LA FIBROSIS RENAL ASOCIADA A HIPERTENSION ARTERIAL EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES RATAS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS UNINEFRECTOMIZADAS Y RATAS CON 5/6 DE REDUCCION DE LA MASA RENAL. EL TRANDOLAPRIL FUE EFICAZ ENLENTECIENDO LA PROGRESION DE LA FIBROSIS RENAL EN LOS DOS MODELOS EXPERIMENTALES. EN EL MODELO DE 5/6 DE REDUCCION DE LA MASA RENAL LA ADICION DEL VERAPAMIL AL TRATAMIENTO CON TRANDOLAPRIL, SIN MODIFICAR MAS LOS NIVELES DE PRESION ARTERIAL PRODUJO UNA MAYOR PROTECCION RENAL.

Autor: GAGO HERMIDA M. DOLORES.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA Y CIENCIAS FORENSES.

Resumen: SE ESTUDIARON 231 CASOS DE ENFERMEDAD DE HODGKIN: SE CUANTIFICO LA PROLIFERACION CELULAR, TANTO DE FORMA GLOBAL COMO UNICAMENTE EN LAS CELULAS NEOPLASICAS, CON TRES MARCADORES DE PROLIFERACION: MIB-J, PCNA Y PROTIMONINA ALFA. EN NINGUN CASO HEMOS OBSERVADO LA EXISTENCIA DE RELACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE EL INDICE DE PROLIFERACION Y EL TIPO HISTOLOGICO Y TAMPOCO ENTRE EL INDICE DE PROLIFERACION Y EL PRONOSTICO.

Autor: GARCIA LOPEZ ANTONIO .
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ONCOPATOLOGIA (PATOLOGIA GRAL. Y ONCOLOGIA).

Resumen: ESTUDIO REALIZADO EN RATAS DE LA RAZA WISTAR. SE ANALIZAN VARIOS MEDIOS DE REPARACION NERVIOSA ESTUDIANDO LOS RESULTADOS DE CADA TECNICA A LOS 3,6 Y 9 MESES Y COMPARANDOLOS CON UN GRUPO CONTROL. LAS TECNICAS UTILIZADAS SON LAS DE INJERTO NERVIOSO AUTOLOGO, INJERTO MUSCULAR AUTOLOGO DESNATURALIZADO Y SUTURA CON TUBULIZACION EN VAINA DE MIELINA. TRANSCURRIDO EL TIEMPO ESTIPULADO EN CADA GRUPO DE ANIMALES, SE PROCEDE AL ESTUDIO DE AXON Y FIBRA EN LOS SEGMENTOS PROXIMAL, MEDIO Y TERMINAL. SE ANALIZAN LOS RESULTADOS A MEDIO, CORTO Y LARGO PLAZO Y SE OBTIENEN CONCLUSIONES SOBRE LA BONDAD DE CADA TECNICA SEGUN EL TIEMPO TRANSCURRIDO Y SU APLICACION EN LA CLINICA HUMANA SEGUN EL TAMAÑO DEL DEFECTO NERVIOSO, ASI COMO SE ANALIZA LA APARICION (NEGATIVA EN ESTE CASO) DE COMPLICACIONES POR SUTURA NERVIOSA (NEUROMAS).

Autor: GARCIA SOSA ROSA M..
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PEDIATRIA .

Resumen: LA EVIDENCIA DE LA ASOCIACION EXISTENTE ENTRE LAS INFECCIONES PERSISTENTES POR HPV Y EL CA. CERVICOUTERINO ES MUY SOLIDA, CONSISTENTE Y ESPECIFICA. HASTA AHORA LA CITOLOGIA ERA CONSIDERADA COMO EL METODO VALIDO PARA EFECTUAR EL SCREENING DE LA ENFERMEDAD CERVICAL, PERO ACTUALMENTE CON DIVERSO FINES, Y PRINCIPALMENTE PARA REDUCIR LAS TASA DE FALSOS NEGATIVOS DE LA INFECCION POR HPV (INFECCION SUBCLINICA Y LA INFECCION LATENTE), SE PRETENDE COMBINAR EL EXAMEN CITOLOGICO RUTINARIO CON TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE FACIL APLICACION Y QUE NOS PERMITA DETECTAR EL DNA-HPV Y EFECTUAR SU TIPAJE. EN EL PRESENTE TRABAJO, QUE CONSTA DE 584 CASOS DE MUJERES DIAGNOSTICADAS DE DIFERENTES PATOLOGIAS MEDIANTE CITODIAGNOSTICO, HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO PARALELO AL SCREENING CITOLOGICO MEDIANTE TECNICAS DE HIBRIDACION EN FASE LIQUIDA; MAS FUNCIONAL, CON UNA SERIE DE OBJETIVOS: -VERIFICAR LA APLICABILIDAD DE LA METODOLOGIA E INTRODUCIRLA EN LA PRACTICA DIAGNOSTICA HABITUAL, -RELACIONAR LA INCIDENCIA DE INFECCION POR HPV CON LOS DIAGNOSTICOS ASCUS, LSIL, HSIL Y CA. INVASOR.

Autor: GONZALEZ DE VEGA SAN ROMAN JOSE MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA CIENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: EL CANCER DE PULMON ES LA NEOPLASIA MALIGNA MAS FRECUENTE EN HOMBRES EN LA MAYOR PARTE DE LOS PAISES OCCIDENTALES. EN ESPAÑA SU PREVALENCIA E INCIDENCIA HA IDO PROGRESIVAMENTE INCREMENTANDOSE EN TODAS LAS AREAS GEOGRAFICAS AUNQUE SOLO EN ALGUNAS DE ELLAS (CATALUÑA, MADRID Y PAIS VASCO FUNDAMENTALMENTE EXISTEN ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS Y ANATOMOCLINICOS DE SERIES SUFICIENTEMENTE REPRESENTATIVAS PARA EL TOTAL DE LA POBLACION). EL OBJETIVO DE LA PRESENTE TESIS HA SIDO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA ANATOMOPATOLOGICO, CLINICO Y EPIDEMIOLOGICO UNA SERIE DE 1000 CASOS CONSECUTIVOS PROCEDENTES DEL AREA SANITARIA NORTE DE GRANADA. PARA EL ESTUDIO ESTADISTICO SE HAN INCLUIDO LOS PARAMETROS HISTOLOGICOS QUE DEFINEN A LOS DIFERENTES SUBTIPOS MORFOLOGICOS DE CANCER DE PULMON ASI COMO LOS DATOS CLINICOS, ETIOPATOGENICOS Y BRONCOSCOPICOS DE MAYOR RELEVANCIA. LOS PRINCIPALES RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN UN ACUSADISIMO PREDOMINIO DE LA INCIDENCIA EN HOMBRES FUMADORES SOBRE MUJERES QUE ES SIMILAR A LA OBSERVADA EN ESTADOS UNIDOS HACE 35 AÑOS. LA DISTRIBUCION DE SUBTIPOS HISTOLOGICOS CON PREDOMINIO ACUSADO DE LOS CARCINOMAS EPIDERMOIDES, TAMBIEN SIGUE UN PATRON SIMILAR AL DE ESE TIEMPO EN LOS PAISES ANGLOSAJONES Y POR TANTO, ANTERIOR A LA INCORPORACION MASIVA DE LA MUJER AL HABITO DE FUMAR. LA RENTABILIDAD DIAGNOSTICA DE LOS DIFERENTES PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS HA SIDO LA ADECUADA AUNQUE LA MAYORIA DE LOS TUMORES QUE PREDOMINARON EN PULMON DERECHO Y CAMPOS SUPERIORES FUERON CONSIDERADOS IRRESECABLES. POR TODO ELLO SE CONCLUYE QUE EN NUESTRO MEDIO EL CANCER DE PULMON ES MUY FRECUENTE, ESQUIVO AL DIAGNOSTICO, DIFICILMENTE CURABLE Y SIN EMBARGO PREVENIBLE MEJORANDO LOS HABITOS NOCIVOS DE LA POBLACION (BASICAMENTE A TRAVES DE CAMPAÑAS ORIENTADAS A DISMINUIR LA INCIDENCIA DE FUMADORES EN LA POBLACION GENERAL).

Autor: GONZALEZ FERNANDEZ M. DOLORES.
Año: 1996.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR, HISTORIA DE LA CIENCI.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, HEMOS REALIZADO EXPERIMENTALMENTE UNA DERMOABRASION SUPERFICIAL EN EL LOMO DE LA RATA, CON EL FIN DE ESTUDIAR LA BIOLOGIA DE LA REGENERACION, DESCRIBIR CRONOLOGICAMENTE LAS MODIFICACIONES QUE ACONTECEN DURANTE LA MISMA, ASI COMO ESTABLECER LOS DATOS EVOLUTIVOS DESDE UN PUNTO DE VISTA OBJETIVO, MEDIANTE UNA VALORACION CUANTITATIVA DE LOS ELEMENTOS EPIDERMICOS BASALES, Y DEL GROSOR EPIDERMICO, MEDIDO DESDE LA CAPA BASAL HASTA LA PORCION SUPERIOR DE LA CAPA GRANULOSA.HEMOS UTILIZADO UNA POBLACION DE 50 RATAS QUE HAN SIDO SOMETIDAS A UN MISMO PROTOCOLO, MARCANDO EN EL DORSO DEL ANIMAL, 2 CUADRADOS CONTROL Y DOS CORRESPONDIENTES A LA DERMOABRASION. SE COMPLETA EL ESTUDIO COMPARANDO EL PROCESO DE REEPITELIZACION BAJO OCLUSION O SIN ELLA, PARA LO CUAL SISTEMATICAMENTE SE OCLUYO EL CUADRADO DE LA DERECHA. LAS RATAS SON DIVIDIDAS EN SUBGRUPOS PARA SER SACRIFICADAS AL 1, 2, 3, 7, Y 15 DIA TRAS LA DERMOABRASION, CON EL FIN DE REALIZAR EL ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO DE LA MUESTRA CUTANEA. SE PROCESAN Y SE REALIZAN LAS TINCIONES DE HEMATOXILINA-EOSINA Y TRICROMICO DE MASSON. SE REALIZA UN ESTUDIO HISTOLOGICO, UN ESTUDIO MORFOMETRICO DEL GROSOR Y DE LAS CARACTERISTICAS NUCLEARES DEL QUERATINOCITO DE LA CAPA BASAL, UN ESTUDIO ESTADISTICO Y SU CORRESPONDIENTE REPRESENTACION GRAFICA. SEGUN NUESTROS RESULTADOS, TRAS REALIZAR LA DERMOABRASION, SE PIERDE LA TOTALIDAD DE LA CAPA EPIDERMICA, Y LA REGENERACION SURGE DE LOS ANEJOS EPIDERMICOS, PRESENTES EN LA ZONA ABRASIONADA. LAS CELULAS EPITELIALES SIN DIFERENCIAR PROLIFERAN Y MIGRAN CUBRIENDO LAS ZONAS DENUDADAS. UNA VEZ RECUBIERTA, INICIAN EL PROCESO DE DIFERENCIACION. EN EL GRUPO OCLUIDO, LA REGENERACION ES MAS ACELERADA, INICIANDOSE ANTES (A LAS 24 H) Y DIFERENCIANDOSE ANTES (72 HORAS), QUE EL GRUPO NO OCLUIDO, (QUE SE INICIA A LAS 48 HORAS Y NO SE DIFERENCIA TOTALMENTE HASTA LOS 7 DIAS). A LA SEMANA, AMBOS PRESENTAN LA EPIDERMIS DIFERENCIADA, AUNQUE EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS: MAYOR MADURACION EN EL OCLUIDO Y MAYOR RESPUESTA PROLIFERATIVA EN EL GRUPO SIN OCLUSION, COMO LO MANIFIESTA LA ACANTOSIS EPIDERMICA. A LAS DOS SEMANAS AMBOS GRUPOS SE ASEMEJAN AL CONTROL. LA PARTICIPACION DERMICA, REFERIDA A LA DERMIS SUPERFICIAL, ES IMPORTANTE EN EL GRUPO NO OCLUIDO, HACIENDOSE MANIFIESTA A LA SEMANA, PRESENTANDO EL GRUPO OCLUIDO, UNA CITOARQUITECTURA MAS PARECIDA AL CONTROL.

Autor: GUILARTE LOPEZ MAÑAS JULIO.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ENSAYO CLINICO COMPARATIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEG, FRENTE A PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA DEL ACEXAMATO DE ZINC EN LA PROFILAXIS DE LA GASTROPATIA POR AINE. PARA ELLO, SE INCLUYERON EN EL ESTUDIO A 18 PACIENTES EN TRATAMIENTO CON PIROXICAM 20 MG/DIA. A 9 DE ELLOS SE LES AÑADIO ACEXAMATO DE ZINC 600 MG/DIA, Y A LOS OTROS 9 PLACEBO INERTE 2 CAPSULAS AL DIA. LA DURACION DEL ESTUDIO SE ESTABLECIO EN 28 DIAS. EL ENSAYO FUE CONTROLADO MEDIANTE ENDOSCOPIA DIGESTIVA ALTA, HISTOLOGIA CONVENCIONAL Y DENSITOMETRIA COMPUTARIZADA. LA TECNICA DE MEDIDA DENSITOMETRICA, TRABAJA SOBRE IMAGENES DIGITALIZADAS EN ESCALA DE GRISES OBTENIDAS DE UNA IMAGEN HISTOLOGICA ORIGINAL. EL ESTUDIO HISTOLOGICO Y DENSITOMETRICO SE REALIZO SOBRE DOS MUESTRAS OBTENIDAS DEL CUERPO GASTRICO Y OTRAS DOS DEL ANTRO GASTRICO, ANTES Y DESPUES DEL TRATAMIENTO. LOS RESULTADOS ENDOSCOPICOS DEMOSTRARON QUE EL GRUPO QUE RECIBIO ACEXAMATO DE ZINC, PRESENTO MENOS LESIONES ENDOSCOPICAS, A NIVEL DEL ANTRO, QUE EL GRUPO QUE RECIBIO PLACEBO. EL ANALISIS DENSITOMETRICO A NIVEL DEL CUERPO NO DEMOSTRO NINGUNA DIFERENCIA ENTRE AMBOS GRUPOS DE TRATAMIENTO, NI ANTES NI DESPUES DE INICIAR EL ESTUDIO. RESPECTO AL ANTRO, EXISTIO UN INCREMENTO EN LA DENSIDAD PROFUNDA DEL GRUPO QUE RECIBIO ACEXAMATO DE ZINC, LO QUE REFLEJABA UN ESTIMULO DE LOS FENOMENOS DE REPARACION. ANALIZANDO A CADA UNO DE LOS PACIENTES, EXISTIO UNA MENOR DENSIDAD SUPERFICIAL Y PROFUNDA, ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO, EN AQUELLOS PACIENTES QUE PRESENTARON LESION ENDOSCOPICA A NIVEL DEL ANTRO TRAS FINALIZAR EL PERIODO DE ESTUDIO. ESTE DATO INDICABA, QUE UNA BAJA DENSIDAD CELULAR SE COMPORTA COMO FACTOR DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE LESIONES ENDOSCOPICAS A NIVEL DEL ANTRO TRAS EL CONSUMO DE AINE.

Autor: HERMOSILLA CARRASQUILLA ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA TUMORAL.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO TRATA DE DISEÑAR PATRONES DE TINCION POR INMUNORREACTIVIDAD DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES FRENTE A LA PROTEINA S-100 EN DIVERSOS CUADROS PATOLOGICOS DEL TIROIDES CON EL FIN DE OBTENER DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES Y DIAGNOSTICOS CON SENTIDO PRONOSTICO. LA TECNICA LLEVADA A CABO ES LA DE AVIDINA-BIOTINA-ENZIMA EN 170 CASOS DE DIVERSAS PATOLOGIAS TIROIDEAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS MUESTRAN, ENTRE OTRAS, LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: - LA MAYOR INMUNORREACTIVIDAD DE LA PATOLOGIA MALIGNA DEL TIROIDES FRENTE A LA BENIGNA. - LA INTENSA INMUNORREACTIVIDAD DE LOS CARCINOMAS PAPILARES Y SUS VARIANTES (PAPILAR CON PATRON FOLICULAR, PAPILAR CON TRANSFORMACION ONCOCITICA, PAPILAR MULTIFOCAL). - LA DEBIL INMUNORREACTIVIDAD DE LOS CARCINOMAS FOLICULARES. - LA VARIABLE INTENSIDAD DE TINCION DE LOS CARCINOMAS DE CELULAS DE HURTHLE. - ASIMISMO ENCONTRAMOS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN ESTRUCTURAS PAPILARES MALIGNAS (INMUNORREACTIVIDAD INTENSA) RESPECTO DE ESTRUCTURAS PAPILARES BENIGNAS O HIPERPLASICAS (INMUNORREACTIVIDAD AUSENTE O MUY DEBIL).

Autor: HERRAEZ THOMAS PEDRO MANUEL .
Año: 1996.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BIOLOGICOS, ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LOS TEJIDOS ORGANICOS..

Resumen: LA PESTE PORCINA AFRICANA ES UNA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DE CARACTER SISTEMICO, QUE HA SIDO ESTUDIADA EN LAS ULTIMAS CUATRO DECADAS DESDE DIFERENTES ASPECTOS CLINICO-PATOLOGICOS Y VIROLOGICOS, CON EL FIN DE ESTABLECER LAS BASES PATOGENICAS DEL CUADRO TROMBOCITOPENICO Y HEMORRAGICO QUE CARACTERIZAN EL PROCESO. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZAR UN ESTUDIO DE LOS CAMBIOS VASCULARES CUTANEOS PRODUCIDOS DURANTE LA INFECCION EXPERIMENTAL CON UN AISLADO DE MODERADA VIRULENCIA (RD 78), TRAS UNA REVISION ACTUALIZADA DE LA HISTOFISIOLOGIA DE LA PIEL DEL CERDO Y UTILIZANDO COMO BASE MORFOLOGICA LAS UNIDADES MICROVASCULARES DERMALES. COMO BASE DEL ESTUDIO SE UTILIZARON DOCE CERDOS CRUZADOS LARGE WHITE-LANDRACE, DE APROXIMADAMENTE 30 KG DE PESO VIVO, A LOS QUE SE LES INOCULO UNA DOSIS DE 10 5 HAD 50/ML DEL AISLADO RD 78. CUATRO CERDOS FUERON UTILIZADOS COMO CONTROL. LOS ANIMALES FUERON SACRIFICADOS A LOS 3,5,7,9, 11 Y 15 DIAS POSTINOCULACION, Y SE RECOGIERON MUESTRAS CUTANEAS DE OREJA, JETA, RODETE Y REGION INGUINAL, QUE FUERON FIJADAS EN GLUTARALDEHIDO AL 2,5%. TRES ANIMALES MURIERON A CAUSA DE LA ENFERMEDAD A LOS 8, 10 Y 13 DIAS POSTINOCULACION, RECOGIENDOSE MUESTRAS CUTANEAS DE LAS MISMAS LOCALIZACIONES, QUE FUERON FIJADAS EN FORMOL-ZINC TAMPONADO. EL ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO FUE REALIZADO CON EL OBJETIVO DE DETECTAR Y DETERMINAR LA DISTRIBUCION DE LA PROTEINA VIRICA PV 73 (MEDIANTE EL ANTICUERPO MONOCLONAL 18BG3), ASI COMO DETERMINAR LA IMPLICACION DE LOS MECANISMOS DERIVADOS DE LA ACCION DIRECTA E INDIRECTA DEL VIRUS SOBRES DISTINTOS TIPOS CELULARES IMPLICADOS EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA, INFLAMATORIA Y EN LA COAGULACION SANGUINEA, PARA LO CUAL EMPLEAMOS UN PANEL DE SIETE ANTICUERPOS; ANTI-LISOZIMA HUMANA, ANTI-MACROFAGO (MAC387), ANTI-ANTIGENO RELACIONADO CON EL FACTOR VIII DE LA COAGULACION, ANTI-GLICOPROTEINA IIIA, ANTI-INMUNOGLOBULINAS IGG E IGM PORCINAS Y ANTI-C1Q DEL COMPLEMENTO. EL PATRON MACRO Y MICROSCOPICO CORRESPONDIO A LESIONES CONGESTIVO-HEMORRAGICAS OCASIONALMENTE ULCERATIVAS DE DISTRIBUCION PREFERENTE EN LA PIEL DE LA REGION INGUINAL Y DE LAS EXTREMIDADES. LOS CAMBIOS VASCULARES MAS SEVEROS SE OBSERVARON EN LOS CERDOS MUERTOS A CONSECUENCIA DE LA ENFERMEDAD Y CONSISTIERON EN MICROTROMBOSIS GENERALIZADA, HEMORRAGIAS DIFUSAS, ACTIVACION/PROLIFERACION Y NECROSIS AISLADAS DE MONOCITOS Y MACROFAGOS PERIVASCULARES. LA MICROTROMBOSIS DEMOSTRADA A NIVEL CUTANEO, PROPORCIONA LA EVIDENCIA MORFOLOGICA DEL FENOMENO DE CID, QUE INTERVIENE EN LA PRODUCCION DE LAS HEMORRAGIAS Y DE LA MUERTE POR SHOCK DE LOS ANIMALES. LOS CERDOS QUE SUPERARON LA "FASE CRITICA" DE LA INFECCION POR EL VIRUS, MANIFESTARON MORFOLOGICAMENTE LA ACTIVACION/PROLIFERACION Y NECROSIS AISLADA DE CELULAS DEL SMF Y PEQUEÑOS ACUMULOS DE FIBRINA EN VASOS DE MEDIANO Y PEQUEÑO CALIBRE. LA DETECCION DE PLAQUETAS, TANTO MEDIANTE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS (ANTI-AG:RFVIII Y ANTI-GPIIIA) COMO CON MICROSCOPIA ELECTRONICA, INDICAN UNA COAGULOPATIA DE CONSUMO DURANTE EL FENOMENO DE CID, RESPONSABLE DE CUADRO HEMORRAGICO Y SHOCK OBSERVADO EN LOS ANIMALES MUERTOS DE PPA. LA INMUNOREACTIVIDAD FRENTE A LA PROTEINA PV 73, UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL 18BG3, FUE DETECTADA EN MONOCITOS CIRCULANTES, NEUTROFILOS Y MACROFAGOS PERIVASCULARES, MUCHOS DE LOS CUALES FUERON INMUNOREACTIVOS CUANDO SE UTILIZABA EL ANTISUERO POLICLONAL ANTI-LISOZIMA HUMANA Y ANTI-MACROFAGO (MAC387). TANTO EN EL ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO COMO A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL, NO SE DETECTO LA PRESENCIA DE PARTICULAS VIRICAS Y/O REPLICACION DEL VIRUS EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LOS VASOS DERMALES, AUNQUE A JUZGAR POR EL LA ACTIVACION ENDOTELIAL OBSERVADA CON EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL, EL VIRUS EJERCE UN PAPEL INDIRECTO SOBRE LA FUNCION DE ESTAS PARTICIPANDO EN EL DESENCADENAMIENTO DE LA DIATESIS HEMORRAGICA CONSTANTE EN LOS ANIMALES MUERTOS DE PPA. LAS PARTICULAS VIRICAS MADURAS FUERON OBSERVADAS EXCLUSIVAMENTE EN LA LUZ DE VASOS SANGUINEOS, Y SIEMPRE EN ESTRECHA RELACION CON LA MEMBRANA CITOPLASMATICA DE LOS ERITROCITOS.

Autor: LOIS PUENTE NOEMI.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: (OFTALMOLOGIA). DEPARTAMENTO DE CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: OFTALMOLOGIA.

Resumen: OBJETIVOS: LOS DEL PRESENTE TRABAJO HAN SIDO ANALIZAR MEDIANTE LA TECNICA DE LA ELASTASA A BAJA CONCENTRACION E, INNOVANDO, MEDIANTE LA ADENOSIN TRIFOSFATASA, LAS ALTERACIONES EXISTENTES EN EL ARBOL VASCULAR RETINIANO EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE RETINOPATIA DIABETICA: LA RATA GALACTOSEMICA. METODO: EL ESTUDIO SE REALIZO CON 40 RETINAS PROCEDENTES DE 20 RATAS MACHO, QUE SE MANTUVIERON BAJO UNA DIETA CONTROL (N=10) O CON UNA DIETA RICA EN D-GALACTOSA AL 50% (N=10) DURANTE 24 MESES. DIEZ RETINAS PROCEDENTES DE RATAS CONTROL Y DIEZ PROCEDENTES DE RATAS GALACTOSEMICAS FUERON ANALIZADAS MEDIANTE LA TECNICA DE LA ELASTASA A BAJA CONCENTRACION (20 U/ML), Y EL MISMO NUMERO DE RETINAS SE ESTUDIARON MEDIANTE LA TECNICA DE LA ADENOSIN TRIFOSFATASA (ATPASA). RESULTADOS: MEDIANTE AMBAS TECNICAS HISTOLOGICAS SE OBTUVO UNA EXCELENTE VISUALIZACION DE LOS VASOS RETINIANOS, INCLUSO DE LOS CAPILARES MAS FINOS. EN LAS RETINAS PROCEDENTES DE LOS ANIMALES DEL GRUPO CONTROL NO PUDO OBSERVARSE NINGUN TIPO DE ALTERACIONES EN EL ARBOL VASCULAR, CON EL EMPLEO DE NINGUNA DE AMBAS TECNICAS HISTOLOGICAS. MEDIANTE LA ELASTASA A BAJA CONCENTRACION SE COMPROBO PERDIDA DE PERICITOS, TORTUOSIDAD VASCULAR, MICROANEURISMAS, CAPILARES ACELULARES Y ANOMALIAS MICROVASCULARES INTRARRETINIANAS. TRAS EL USO DE LA TECNICA DE LA ATPASA EN EL ANALISIS DE RETINAS PROCEDENTES DE RATAS GALACTOSEMICAS SE ENCONTRARON AREAS DE TORTUOSIDAD VASCULAR, PERDIDA CAPILAR Y MICROANEURISMAS. ESTA MISMA TECNICA, HIZO POSIBLE LA DISTINCION DE UNAS CELULAS DE ASPECTO FUSIFORME, LOCALIZADAS A NIVEL DE LA CAPA DE CELULAS GANGLIONARES, QUE PRESENTARON ACTIVIDAD ATPASA POSITIVA EN LA MEMBRANA NUCLEAR Y NUCLEOLAR, AL IGUAL QUE MULTIPLES NUCLEOLOS. ESTAS CELULAS SE OBSERVARON DE FORMA ESPORADICA EN LAS RETINAS PROCEDENTES DE ANIMALES DEL GRUPO CONTROL, Y EN GRAN NUMERO EN LAS RETINAS PROCEDENTES DE RATAS GALACTOSEMICAS. CONCLUSIONES: TANTO LA TECNICA DE LA ELASTASA COMO LA DE LA ATPASA PERMITIERON UN ADECUADO ESTUDIO DEL ARBOL VASCULAR RETINIANO. IGUALMENTE, PERMITIERON DISTINGUIR LAS ALTERACIONES QUE OCURREN EN EL MODELO EXPERIMENTAL DE RETINOPATIA DIABETICA ELEGIDO: LA RATA GALACTOSEMICA. ADEMAS, LA TECNICA DE LA ATPASA PERMITIO LA DESCRIPCION DE UN TIPO CELULAR QUE PRESENTA CARACTERISTICAS COMUNES A LAS DESCRITAS PARA LAS CELULAS ANGIOBLASTICAS.

Autor: MAÑAS MENDEZ M. DOLORES .
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO OPTICO-ULTRAESTRUCTURAL EN LA RATA ALBINA SPRAGUE-DAWLEY (N= 22) ACERCA DEL COMPORTAMIENTO DE INJERTOS DE VENA FEMORAL EN LA AORTA, PROCURANDO QUE SE MANTENGA LA CIRCULACION SANGUINEA DESPUES DEL INJERTO. SE ESTUDIAN LAS MODIFICACIONES TEMPRANAS DE LA PARED DEL INJERTO VENOSO Y DE LAS BOCAS ANASTOMOTICAS, PRESTANDO PARTICULAR ATENCION A LA DESENDOTELIZACION Y REENDOTELIZACION SUBSIGUIENTE, ASI COMO A LOS FENOMENOS CONDUCENTES A LA FORMACION DEL ENGROSAMIENTO INTIMAL. DADA LA GRAN IMPORTANCIA CONFERIDA A LA DESENDOTELIZACION DEL INJERTO COMO DESENCADENANTE DEL ENGROSAMIENTO INTIMAL EN EL MISMO, EN UNA SEGUNDA SERIE EXPERIMENTAL (N= 23) SE INTENTAN INTRODUCIR MODIFICACIONES QUE FACILITEN LA RAPIDA REENDOTELIZACION DEL INJERTO, FACILITANDO ASI SU VIABILIDAD. CON ESTA FINALIDAD SE EMPLEA UN MODELO PROPIO CAPAZ DE INDUCIR FENOMENOS DE ANGIOGENESIS EN VASOS VENOSOS DEL CALIBRE DE LA VENA FEMORAL, A PARTIR DEL ENDOTELIO DE LA INTIMA VENOSA, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION EN EL TEJIDO INTERSTICIAL ENTRE ARTERIA Y VENA FEMORAL DE UNA SOLUCION DE PGE2 EN ACILGLICEROL. EN UNA TERCERA SERIE (N= 23) SE ESTUDIAN LOS PARAMETROS DE DESENDOTELIZACION, REENDOTELIZACION Y FORMACION DE ENGROSAMIENTO INTIMAL TRAS TRASPLANTAR UN SEGMENTO DE VENA FEMORAL CON ANGIOGENESIS PREVIAMENTE INDUCIDA A LA AORTA. SE OBSERVA COMO LOS CAPILARES ASI FORMADOS SE CONSTITUYEN EN UNA NUEVA FUENTE DE CELULAS ENDOTELIALES NO SOMETIDAS A LA PRESION SANGUINEA, PERMITIENDO DISMINUIR EN LOS TIEMPOS DE EVOLUCION ESTUDIADOS UNA DISMINUCION EN EL ESPESOR DEL ENGROSAMIENTO INTIMAL.

Autor: MARCO MOLINA VICENTE.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL GENERAL DE CATALUNYA.

Resumen: LOS TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (TEGI) SE ORIGINAN DE ELEMENTOS MESENQUIMALES DE LA PARED DEL TUBO DIGESTIVO. SU ORIGEN CELULAR Y LOS FACTORES DE VALOR PRONOSTICO DE ESTOS TUMORES HAN SIDO OBJETO DE CONTROVERSIA. SON OBJETIVOS DE ESTA TESIS EL ESTUDIO HISTOLOGICO E INMUNOHISTOQUIMICO DE LOS TEGI, INTENTANDO DETERMINAR QUE CARACTERISTICAS HISTOPATOLOGICAS TIENEN MAYOR VALOR PRONOSTICO. MATERIAL Y METODOS: SE ESTUDIAN 100 TEGI DIAGNOSTICADOS DESDE 1972 A 1995. LOS TUMORES SE CLASIFICAN RETROSPECTIVAMENTE EN 4 CATEGORIAS HISTOLOGICAS, ATENDIENDO AL NUMERO DE MITOSIS Y AL TAMAÑO TUMORAL: TUMORES DE ALTO GRADO HISTOLOGICO DE MALIGNIDAD, BAJO GRADO, BORDERLINE Y BENIGNOS. SE REALIZA ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO CON ANTICUERPOS REACTIVOS CON VIMENTINA, DESMINA, ACTINA ESPECIFICA DE MUSCULO LISO (AEML), S. 100, ENOLASA NEURONAL ESPECIFICA, SINAPTOFISINA, CD34 Y ANTICUERPO DE PROLIFERACION CELULAR KI 67. EL ESTUDIO ESTADISTICO SE REALIZO MEDIANTE EL PROGRAMA SPSSWIN, UTILIZANDO EL METODO DE CHICUADRADO PARA LAS VARIABLES CUALITATIVAS Y EL T-STUDENT PARA LAS VARIABLES CUANTITATIVAS. EL ANALISIS DE SUPERVIVENCIA SE REALIZA MEDIANTE EL METODO DE KAPLAN-MEIER. LAS VARIABLES DE MAYOR PESO PRONOSTICO SE ESTUDIARON MEDIANTE LA REGRESION DE RIESGOS PROPORCIONALES DE COX. RESULTADOS: 20 TUMORES ERAN DE ALTO GRADO, 14 DE BAJO GRADO, 13 BORDERLINE Y 53 BENIGNOS. LA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE LOS TUMORES DE ALTO GRADO FUE DE 23,5% Y LA DE LOS TUMORES DE BAJO GRADO FUE DE 90%. NINGUN PACIENTE CLASIFICADO COMO BORDERLINE O BENIGNO FALLECIO A CONSECUENCIA DEL TUMOR. LOS FACTORES DE MAYOR VALOR PRONOSTICO FUERON EL INDICE MITOTICO Y LA PRESENCIA DE NECROSIS TUMORAL. EL 36% DE LOS CASOS ESTUDIADOS DEMOSTRARON POSITIVIDAD CON ANTICUERPOS ANTI-DESMINA, EL 51% CON AEML, EL 17% CON S. 100, EL 17% CON ENOLASA, EL 8% CON SINAPTOFISINA Y EL 70% CON CD34. EL INDICE PROLIFERATIVO SE CORRELACIONABA CON EL GRADO HISTOLOGICO. CONCLUSION: EL GRADO HISTOLOGICO DEFINE GRUPOS DE RIESGO UTILES EN EL MANEJO DE LOS TEGI. EL ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO INDICA LA PRESENCIA DE CELULAS MESENQUIMALES INDIFERENCIADAS, DIFERENCIACION MIOGENICA Y EN MENOR GRADO NEUROGENICA.

Autor: MATEOS VAZQUEZ ANGEL MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA .

Resumen: ANALIZAMOS INMUNOHISTOQUIMICAMENTE TREINTA Y SIETE CASOS DE FEOCROMOCITOMAS AGRUPADOS EN TRES BLOQUES: VEINTISEIS PACIENTES CON FEOCROMOCITOMAS ESPORADICOS, SIETE PACIENTES CON FEOCROMOCITOMAS FAMILIARES MEN Y CUATRO AFECTOS DE FEOCROMOCITOMA FAMILIARES NO MEN; TRES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE VON RECKLINHAUSEN Y UNO AL VON HIPPEL-LINDAU. DEMOSTRAMOS INMUNOHISTOQUIMICAMENTE CROMOGRANINA, SINAPTOFISINA, ENOLASA NEURONAL ESPECIFICA, PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO, CALCITONINA, ACTH, SOMATOSTATINA Y HMB-45. ESTABLECIMOS ENTRE LOS FEOCROMOCITOMAS ESPORADICOS Y FAMILIARES UN PATRON INMUNOHISTOQUIMICO QUE PERMITE DIFERENCIAR CADA UNO DE LOS GRUPOS REFERIDOS RELACIONANDONOS CON LOS DATOS ANATOMOPATOLOGICOS Y CLINICOS. ESTUDIAMOS LOS PORCENTAJES DE POSITIVIDAD, LA INTENSIDAD DE LA INMUNORREACCION Y LOS PATRONES DE PRESENTACION. POR ULTIMO CORRELACIONAMOS LOS ASPECTOS MORFOLOGICOS DE LAS LESIONES CON LA SINTOMATOLOGIA ENDOCRINA Y CON LOS SINDROMES PARANEOPLASICOS ASOCIADOS AL TUMOR. DESTACARON COMO HALLAZGOS LA HIPERPLASIA DE CORTEZA EN FORMAS ACTH POSITIVAS.

Autor: MIGUEL RODRIGUEZ MANUEL DE.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA Y OTROS PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.

Resumen: SE SELECCIONARON 63 CASOS DE LESIONES PROLIFERATIVAS CORTICO-SUPRARRENALES: 19 HIPERPLASIAS NODULARES, 30 ADENOMAS Y 14 CARCINOMAS. A CADA CASO SE LE HIZO UN ESTUDIO MORFOLOGICO, UNO MORFOMETRICO, DOS DE CITOMETRIA (ESTATICA Y DE FLUJO), UN ANALISIS DE CUANTIFICACION DE LA MICROVASCULARIZACION Y, FINALMENTE, CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE REALIZO UN AMPLIO ESTUDIO ESTADISTICO; CON IDEA DE MEJORAR LOS CRITERIOS DIAGNOSTICOS PARA ESTA PATOLOGIA. LOS RESULTADOS Y CONCLUSIONES MAS SIGNIFICATIVAS SE RESUMEN A CONTINUACION. LA DT DEL INDICE MITOTICO/50 CGA ES LA VARIABLE HISTOLOGICA QUE MAS FACILITA LA DISTINCION ENTRE LESIONES BENIGNAS Y MALIGNAS. ALGUNAS TEXTURAS MARKOVIANAS, QUE REFLEJAN EL ESTADO DE CONDENSACION DE LA CROMATINA, Y EL AREA Y FORMA NUCLEAR MUESTRAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA SECUENCIA HIPERPLASIA-ADENOMA-CARCINOMA. LAS HIPERPLASIAS NO MUESTRAN PATRONES DE ADN ANEUPLOIDES, MIENTRAS QUE LOS ADENOMAS Y CARCINOMAS SI, SIENDO MAS FRECUENTES EN ESTOS ULTIMOS. LA DENSIDAD VASCULAR DISMINUYE EN LA SECUENCIA HIPERPLASIA-ADENOMA-CARCINOMA, MIENTRAS QUE LAS PROPORCIONES VASCULARES AUMENTAN, DE MODO QUE EL AREA TOTAL OCUPADA POR LOS VASOS AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS CARCINOMAS RESPECTO A LAS LESIONES BENIGNAS. EL SISTEMA DIAGNOSTICO COMBINADO CLASIFICA MEJOR QUE NINGUNO EXISTENTE.

Autor: MONSALVE DIAZ JAVIER.
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA; ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA. UNIVERSIDAD AUTONOMA. BARCELONA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE DEMUESTRA QUE LA REPARACION EN UN DEFECTO EN LA CARA ANTERIOR TRAQUEAL DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACION, SE TAPIZA TOTALMENTE CON EL COLGAJO PERICONDRICO CUTANEO QUE SE TRANSPONE DESDE LA CARA DORSAL DEL PABELLON AURICULAR DEL CONEJO A LA CARA ANTERIOR TRAQUEAL DEL MISMO ANIMAL. LA VERIFICACION CON MICROSCOPIO OPTICO Y ELECTRONICO, CONSTATA LOS PROCESOS DE NEOCONDROGENESIS A PARTIR DEL PERICONDRIO Y DE ANGIOGENESIS RELACIONADOS CON LAS SERIES DE ANIMALES UTILIZADOS EN EL EXPERIMENTO".

Autor: MUÑOZ DE LA PASCUA FERNANDO MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR, HISTORIA DE LA CIENCI .

Resumen: DEBIDO A LA IMPORTANCIA QUE ACTUALMENTE TIENE LA IMAGEN CORPORAL, TANTO PARA UNA BUENA INTEGRACION SOCIAL COMO PARA EL BIENESTAR INTIMO, HEMOS OPTADO POR EL ESTUDIO EXPERIMENTAL CON 50 RATAS, A LAS QUE SE LE APLICARON DISTINTOS ACIDOS (FENOL, TCA AL 60 Y 40% Y GLICOLICO); ESTUDIANDO LOS CAMBIOS HISTOLOGICOS Y MORFOMETRICOS QUE SE PRODUCEN EN LA REGENERACION DE LA PIEL, ASI COMO COMPARAR EL GRADO DE ACTUACION DE LOS DISTINTOS AGENTES EN PERIODOS DE TIEMPO ESTABLECIDOS.NUESTROS HALLAZGOS MORFOLOGICOS Y MORFOMETRICOS, NOS PERMITEN SACAR LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LOS PEELINGS, PROPORCIONAN TRAS SU APLICACION UNA SUPERFICIE DENUDADA CARENTE DE EPITELIO CON UNA REPERCUSION DERMICA DE DIFERENTE MAGNITUD SEGUN EL ACIDO EMPLEADO.LA EPIDERMIS SE REGENERA, A PARTIR DE LOS ANEJOS PILOSEBACEOS EXISTENTES.EL FENOL, VA PRODUCIR UNA NECROSIS EPIDERMICA Y DE LA DERMIS SUPERFICIAL, Y LA REGENERACION VA A COMENZAR A PARTIR DE LAS 48 HORAS, CULMINANDO A LA SEMANA CON UNA EPIDERMIS BIEN DIFERENCIADA Y DE MAYOR GROSOR QUE SU CONTROL. EN DERMIS SE VA A OBSERVAR UN AUMENTO DE FIBROBLASTOS. EL TCA TANTO AL 40 COMO AL 60%, VA A PRODUCIR UNA NECROSIS EPIDERMICA A LAS 24 HORAS QUE EVOLUCIONA HASTA LAS 48 HORAS AFECTANDO A DERMIS SUPERFICIAL Y PARTE DE LOS ANEJOS PILOSEBACEOS. LA REGENERACION ES EVIDENTE A PARTIR DEL 3 DIA DE APLICACION, Y CULMINA A LA SEMANA CON UNA EPIDERMIS BIEN DIFERENCIADA, Y AUMENTO DEL GROSOR DE LA MISMA. EN DERMIS EXISTE UN AUMENTO IMPORTANTE DE FIBROBLASTOS, QUE SON DE MAYOR SIGNIFICACION EN EL GRUPO OCLUIDO, EXCEPTUANDO ESTO, NO EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE AMBOS GRUPOS. EL GLICOLICO, PRODUCE UNA NECROSIS EPIDERMICA DE FORMA PARCELAR, CON DESPRENDIMIENTO DE LA CAPA CORNEA Y CON UNA AFECTACION DERMICA ESCASA. LA REGENERACION COMIENZA AL 3 DIA Y CULMINARA A LA SEMANA CON EPIDERMIS BIEN DIFERENCIADA Y ESCASOS ELEMENTOS DERMICOS. AMBOS GRUPOS, OCLUIDO Y NO OCLUIDO NO PRESENTAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS.

Autor: PALOMO GONZALEZ M. JESUS.
Año: 1996.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA ANIMAL, BIOLOGIA CELULAR... PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA..

Resumen: DADA LA GRAN IMPORTANCIA QUE HA DEMOSTRADO LA DETERMINACION DE LOS RECEPTORES HORMONALES EN EL PRONOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA, ESTA TESIS HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO DE LA RELACION ENTRE EL ESTADO DE DICHOS RECEPTORES Y OTROS PARAMETROS DE CARACTER CLINICO, HISTOPATOLOGICO Y MORFOMETRICO EN CIEN CASOS DE CANCER DE MAMA DIAGNOSTICADOS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DEL MAR, DE CADIZ, ENTRE 1.991 Y 1.993.LOS RECEPTORES HORMONALES FUERON ESTUDIADOS POR DOBLE SISTEMA: BIOQUIMICO E INMUNOHISTOQUIMICO.MEDIANTE EL METODO BIOQUIMICO SE DETERMINARON LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA, Y MEDIANTE EL INMUNOHISTOQUIMICO, LA PROTEINA ASOCIADA AL RE (P 29) Y EL RECEPTOR DE PROGESTERONA.LOS RESULTADOS PUSIERON DE MANIFIESTO UN ALTO GRADO DE CONCORDANCIA ENTRE AMBOS SISTEMAS DE DETERMINACION, DEMOSTRANDOSE MARCADA SIMILITUD ENTRE LA DETERMINACION INMUNOHISTOQUIMICA DE LA P 29 Y LA BIOQUIMICA DEL RE.EL ESTUDIO DE LOS PARAMETROS HISTOPATOLOGICOS, MORFOMETRICOS Y PROLIFERATIVOS EN RELACION A LOS RECEPTORES HORMONALES BIOQUIMICOS MOSTRO SIMILAR NUMERO DE RELACIONES SIGNIFICATIVAS QUE LAS APRECIADAS ENTRE DICHOS PARAMETROS Y LOS RECEPTORES HORMONALES INMUNOHISTOQUIMICOS, SIENDO LOS QUE MOSTRARON UNA RELACION MAS ESTRECHA CON LA POSITIVIDAD DE LOS RE Y RP, EL GRADO HISTOLOGICO, LA INFILTRACION LINFOIDE INTRATUMORAL, EL NUMERO DE MITOSIS Y EL IPM. SE DETECTO ASIMISMO ASOCIACION ENTRE LA PRESENCIA DE HETEROGENEIDAD DE INMUNOTINCION Y ALGUNOS PARAMETROS DE MAL PRONOSTICO.

Autor: PEIRO GREGORI M. JOSE .
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 285A.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO DE 96 CASOS DE CANCER DE MAMA, EN LOS CUALES SE HA DETERMINADO SIMULTANEAMENTE LOS RE (POR METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y BIOQUIMICOS) ASI COMO LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE LAS ONCOPROTEINAS C-ERBB-2 Y BCL-2. LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS LOS HEMOS ENFRENTADO ENTRE SI, ASI COMO A 17 VARIABLES CLINICOPATOLOGICAS MEDIANTE UN ESTUDIO ESTADISTICO BI Y MULTIVARIABLE. SE HAN OBTENIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: LA DETERMINACION DE RE POR IHQ SE HA CORRELACIONADO CON EL INDICE DE SCARFF-BLOOM, EL POLIMORFISMO NUCLEAR, GRADO DE INFLAMACION Y DE DESMOPLASIA PERITUMORAL. POR SU PARTE LOS RE POR DCC SOLAMENTE SE HA ENCONTRADO RELACIONADO CON VALORES ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS CON EL ESTATUS HORMONAL DE LA PACIENTE. EN CUANTO A LAS ONCOPROTEINAS, LA CERBB-2 SE HALLA RELACIONADA CON EL TAMAÑO TUMORAL Y LA BCL-2 CON LA PRESENCIA DE NECROSIS. ADEMAS, LAS DISTINTAS TECNICAS SE HAN RELACIONADO DE LA SIGUIENTE MANERA: LA DETERMINACION DE LOS RE POR ERICA (IHQ) CON LOS RE POR DCC (METODO BIOQUIMICO), ASI COMO CON LAS ONCOPROTEINAS C-ERBB-2 Y BCL-2. TAMBIEN HA TENIDO VALOR ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO LA RELACION ENTRE LA DETERMINACION DE LAS ONCOPROTEINAS C-ERBB-2 Y BCL-2.

Autor: POZO GARCIA LUCIA.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO 95 CASOS DE TUMORES ECRINOS, RECOGIENDO LOS DATOS CLINICOS MAS RELEVANTES; REALIZANDOSE UN SEGUIMIENTO EVOLUTIVO DE CADA UNO DE LOS ENFERMOS.ASIMISMO SE REALIZO UN ESTUDIO HISTOLOGICO EN PROFUNDIDAD, CON DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA CELULAR MEDIANTE EL USO DEL ANTICUERPO KI-67.DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO Y EVOLUTIVO, LOS TUMORES ECRINOS ESTUDIADOS MOSTRARON PREFERENCIA POR EL POLO CEFALICO, EN EDADES SUPERIORES A 50 AÑOS Y SIN PREDOMINIO DE SEXO. PRESENTARON ESCASO POTENCIAL DE AGRESIVIDAD, CON TAN SOLO 3 RECIDIVAS Y UN CASO DE METASTASIS DISEMINADAS. EN EL ESTUDIO HISTOLOGICO, LA EXISTENCIA DE ATIPIA CITOLOGICA, ULCERACION, NECROSIS CONFLUENTE, INFILTRADO INFLAMATORIO PERITUMORAL Y DESMOPLASIA, SE MOSTRARON COMO SIGNOS HISTOLOGICOS SUGESTIVOS DE MALIGNIDAD EN UNA NEOPLASIA ECRINA. LA PRESENCIA DE PLEOMORFISMO, CROMATINA GRUESA Y UN INDICE DE KI-67 MAYOR DE 10% FUERON LAS VARIABLES HISTOLOGICAS MAS IMPORTANTES EN LA SEPARACION DE TUMORES ECRINOS BENIGNOS Y MALIGNOS, CON UNA SENSIBILIDAD DEL 94%.

Autor: RAMIREZ GARCIA JOSE RAMON.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANDROLOGIA.

Resumen: LA NEOPLASIA INTRATUBULAR DE CELULAS GERMINALES (NICG) HA SIDO AMPLIAMENTE ESTUDIADA DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLOGICO, Y ES ACEPTADA HOY EN DIA COMO UN ESTADIO PREINVASIVO DEL TUMOR DE CELULAS GERMINALES DEL TESTICULO. SIN EMBARGO LA PROLIFERACION, LOS CAMBIOS EN LA ARQUITECTURA TUBULAR, Y LAS VARIACIONES EN EL VOLUMEN NUCLEAR, TANTO DE LOS TUMORES DE CELULAS GERMINALES, COMO EN LAS AREAS DE NICG ASI COMO EN LAS AREAS NO TUMORALES DE TESTICULOS AFECTADOS POR LA TUMORACION SON FENOMENOS POCO ESTUDIADOS. EL PRESENTE ESTUDIO INTENTA PROFUNDIZAR EN LOS CAMBIOS OCURRIDOS EN EL VOLUMEN NUCLEAR DE LAS CELULAS TUMORALES DE LA NICG REALIZANDO UNA CORRELACION CON PARAMETROS CLINICOS, MORFOLOGICOS E INMUNOHISTOQUIMICOS, ASI COMO UN ANALISIS DE LAS VARIACIONES DE LA PARED TUBULAR EN ESTAS NEOPLASIAS. PARA ELLO SE HAN REALIZADO SOBRE 27 NEOPLASIAS DE CELULAS GERMINALES TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA PARA CITOQUERATINA 7/20, VIMENTINA, BETA-HCG, ALFA-FETOPROTEINA, ALFA-ACTINA, PCNA, MIB-1 Y PROTEINA P53. ESTUDIO DE LA PLOIDIA MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO, Y ESTUDIOS MORFOMETRICO Y ESTEREOLOGICOS, PARA LA DETERMINACION DEL VOLUMEN NUCLEAR Y DEL VOLUMEN PONDERADO POR VOLUMEN (VV). EN ESTE ESTUDIO SE CONCLUYE: QUE EL VOLUMEN NUCLEAR Y LA VARIABILIDAD DEL MISMO ESTAN EN RELACION CON LA PROGRESION DE LA CELULA GERMINAL HACIA EL CANCER INVASIVO. LA NICG MUESTRA UN COMPORTAMIENTO MAS AGRESIVO EN RELACION A LA RECIDIVA E INFILTRACION TESTICULAR CUANDO EL VOLUMEN Y LA VARIABILIDAD DE LOS NUCLEOS ES GRANDE, ASI COMO CUANDO AUMENTA LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA. LAS CELULAS GERMINALES NO TUMORALES DE TESTICULOS AFECTADOS POR TUMOR ASI COMO LAS CELULAS MIOIDES DE ESTOS TUBOS SEMINIFEROS EXPRESAN PROTEINA P53.