HISTOPATOLOGIA, 9

Autor: SANCHEZ PEREZ JAVIER.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Autor: SENDINO REVUELTA AFRICA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: EL TRABAJO ANALIZA LA CORRESPONDENCIA DE LOS DIAGNOSTICOS EMITIDOS POR EL CLINICO QUE ASITISTO EL PROCESOY PATOLOGICO LETAL CON LOS DEL ESTUDIO POSTMORTEM EN 2.893 ENFERMOS FALLECIDOS EN EL DEPARTAMENTO DE MEDICINA DEL HOSPITAL "LA PAZ" ENTRE 1.966 Y 1.992.EL 16% DE TODOS LOS DIAGNOSTICOS CLINICOS NO SE CONFIRMARON EN LA AUTOPSIA. ESTE PORCENTAJE FUE 7,7% PARA LA ENFERMEDAD FUNDAMENTAL, 16% PARA LA CAUSA INMEDIATA DE LA MUERTE Y 33% PARA LAS ENFERMEDADES ACOMPAÑANTES. DEL 84% DE LOS DIAGNOSTICOS CLINICOS CONFIRMADOS, LA CORRESPONDENCIA CLINICO-PATOLOGICA FUE COMPLETA EN EL 66% Y EN EL OTRO 18% LA NECROPSIA AÑADIO UNA PRECISION EN EL CONOCIMIENTO DE LA ETIOLOGIA O DE LA NATURALEZA DEL PROCESO. EL GRADO DE CONFIANZA DEL MEDICO EN EL DIAGNOSTICO CLINICO FUE UNA GUIA ADECUADA DEL VALOR DE LA AUTOPSIA, PUESTO QUE CUANDO SE CALIFICO CON LA DUDA, LA TASA DE CONFIRMACION DE LA ENFERMEDAD FUNDAMENTAL DESCENDIO SIGNIFICATIVAMENTE. UN 38% DE LOS DIAGNOSTICOS AUTOPSICOS NO HABIAN SIDO EMITIDOS EN EL INFORME CLINICO. ESTE PORCENTAJE FUE 19,3% EN LA ENFERMEDAD FUNDAMENTAL, 34,5% EN LA CAUSA INMEDIATA DE LA MUERTE Y CONSIDERABLEMENTE MAYOR (60,7%) EN LAS ENFERMEDADES ACOMPAÑANTES. LA CORRESPONDENCIA CLINICO-PATOLOGICA DE LA ENFERMEDAD PRINCIPAL SE VIO INFLUENCIADA POR LA EDAD DE LOS PACIENTES Y POR EL TIEMPO TRANSCURRIDO ENTRE LA LLEGADA AL HOSPITAL Y LA MUERTE, PUES FUE MAS ELEVADO EL PORCENTAJE DE SOBRE- E INFRADIAGNOSTICOS EN LAS EDADES SENECTAS Y EN LOS FALLECIDOS EN LAS PRIMERAS 24 HORAS. LA CORRESPONDENCIA HA MEJORADO EN LA DECADA DE LOS AÑOS 80 CON RESPECTO A LA DE LOS 70, A PESAR DE QUE LA PROPORCION DE PACIENTES GERIATRICOS SE HA DOBLADO. EL 8% DE LAS NEOPLASIAS QUE CONSTITUYERON UN DIAGNOSTICO CLINICO MAYOR NO SE CONFIRMARON EN LA NECROPSIA. AL MISMO TIEMPO, UN 9,5% DE DIAGNOSTICOS AUTOPSICOS MAYORES NO HABIAN SIDO DIAGNOSTICADOS CLINICAMENTE. LA MAYOR PARTE DE LOS DIAGNOSTICOS CLINICOS NEOPLASICOS ERRONEOS SON ATRIBUIBLES A LA FALTA DE EJECUCION DE EXPLORACIONES PERTINENTES, AUNQUE UN 40% DE ESTOS CASOS ESTUVO EN RELACION CON LA INCORRECTA INTERPRETACION DE LAS REALIZADAS. LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES FUERON EL GRUPO DE DIAGNOSTICOS MAYORES CON MAS BAJA TASA DE CONFIRMACION. ESTUVO CLARAMENTE EN RELACION CON LA AUSENCIA DE EJECUCION DE LAS TECNICAS DE IMAGEN ADECUADAS.

Autor: SANCHO OLIVER SARA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: Se utilizaron cultivos celulares como modelos in vitro para el estudio de dos enfermedades neuromusculares: la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y el síndrome de Kearns-Sayre (SKS). Por una parte se indujo la miogénesis en células no musculares humanas en cultivo mediante la expresión forzada del factor de transcripción miógeno MyoD y se valoró este modelo para el diagnóstico prenatal de la DMD. Para ello se infectaron cultivos de aminiocitos o células de las vellosidades coriónicas de fetos con riesgo de padecer la DMD y de fetos control con un vector retrovírico que contenía el gen MyoD, y se estudiaron los cultivos con métodos immunoquímicos para valorar la expresión de distrofina, la proteína mutada en la DMD. Se observó una correlación entre la expresión de la distrofina en las células genéticamente modificadas y el diagnóstico previo en un 98,7% de los casos concluyéndose que el método podría se útil para el diagnóstico prenatal de la DMD. Para el estudio de la patogenia de las deleciones parciales del AND mitocondrial (ADNmt) en el SKS, se produjeron clones de híbridos celulares entre células HeLacot y un clon fibroblástico heteroplásmico para la deleción común del ADNmt. Se demostró que el ADNmt mutado tiene una ventaja replicativa sobre el ADNmt normal del paciente pero segregaba al azar con el ADNmt de las células HeLacot, sugiriendo que otros factores además del tamaño del ADNmt podría desempeñar un papel en la acumulación progresiva del ADNmt con deleción en los tejidos de pacientes con el SKS.

Autor: ADAME REYES JUAN DE LA CRUZ.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: SE ANALIZAN CON TECNICAS CITOHISTOMETRICAS MUESTRAS DE CITOLOGIA ENDOMETRIAL Y CERVICO-VAGINAL DE 97 MUJERES EN MENOPAUSIA FISIOLOGICA BAJO TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO (THS) CONSISTENTE EN UNA COMBINACION DE ESTRADIOL (DOSIS: 4 MG/ VIA TRANSCUTANEA/ TASA DE LIBERACION: 50 MICROGRAMOS DIA) Y DE UN PROGESTAGENO (DOSIS: 5 MG/ VIA ORAL/12 DIAS AL MES). ESTAS MUJERES FUERON CONTROLADAS CLINICAMENTE EN TRES PERIODOS DE TIEMPO: AL INICIO DEL TRATAMIENTO, A LOS SEIS MESES Y AL AÑO DE TRATAMIENTO. LA EXPLORACION GINECOLOGICA FUE COMPLETADA CON UNA ECOGRAFIA POR VIA ENDOVAGINAL Y LA TOMA DE CITOLOGIA EXFOLIATIVA III TOMA Y ENDOMETRIAL ENTRE LOS DIAS 5 Y 7 (PREFERENTEMENTE EN EL 6 DIA DE LA INGESTA DE PROGESTAGENOS). LAS MUESTRAS CERVICO-VAGINALES Y ENDOMETRIALES FUERON ANALIZADAS MORFOMETRICAMENTE POR MEDIO DE UN PROGRAMA DE ANALISIS DE IMAGEN (IMAGO. GRUPO SIVA. UCO). LOS DATOS MORFOMETRICOS OBTENIDOS (AREAS NUCLEARES, AREAS CITOPLASMATICAS, COCIENTE NUCLEO/CITOPLASMA,...), JUNTO CON LOS DATOS OBTENIDOS SOBRE ESPESOR ENDOMETRIAL Y DATOS DE LOS DIFERENTES ASPECTOS VALORADOS EN EL ESTUDIO CLINICO, FUERON TRANSFERIDOS A UNA BASE DE DATOS Y TRATADOS CON EL PAQUETE ESTADISTICO BMDP. LOS RESULTADOS EVIDENCIAN QUE EL TRATAMIENTO SEGUIDO EN ESTE ESTUDIO ES EFICAZ A PARTIR DE LOS 6 MESES Y ALCANZA SU MAYOR EFECTO TERAPEUTICO A LOS DOCE MESES, EN LOS QUE SE OBTIENEN VALORES ECOGRAFICOS Y CITOHISTOMETRICOS IGUALES A LOS DEL GRUPO CONTROL. LOS RESULTADOS MORFOMETRICOS SON LOS PRIMEROS APORTADOS EN LA LITERATURA Y EVIDENCIAN, BAJO CRITERIOS OBJETIVOS, UNA SERIE DE DATOS DE OBSERVACION CLINICA, SEGUN LOS CUALES LA ESTROGENOTERAPIA ASOCIADA CON PROGESTAGENOS NO TIENE VARIOS DE LOS RIESGOS QUE SE LE HABIAN IMPUTADO, DE ENTRE LOS CUALES DESTACAN LA HIPERPLASIA-CARCINOMA DE ENDOMETRIO NI TAMPOCO LA AFECTACION DE LA GLANDULA MAMARIA, EN ESTE PERIODO DE SEGUIMIENTO.

Autor: ALFONSO MARTIN SIXTO CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESARROLLO Y ESTRUCTURA MORFOFUNCIONAL DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS CAMBIOS QUE EXPERIMENTA EL ENGROSAMIENTO EN LA INTIMA DE VASOS FEMORALES DE LA RATA, TRAS LA ADMINISTRACION IN SITU DE DETERMINADAS SUBSTANCIAS ANGIOGENICAS, TALES COMO PROSTAGLANDINAS DE LA SERIE E (E1 Y E2), GLICEROL Y TRIGLICEROLES. SE HAN DISEÑADO DOS MODELOS EXPERIMENTALES; EN EL PRIMERO DE ELLOS, SE INTRODUCE LAS SUBSTANCIAS PROBLEMAS CITADAS EN LA ARTERIA FEMORAL LIGADA. SERVIA DE CONTROL EL SEGMENTO ARTERIAL LIGADO SIN ADMINISTRAR SUBSTANCIA ALGUNA. EN EL SEGUNDO MODELO, SE ADMINISTRABAN LAS SUBSTANCIAS PROBLEMAS EN EL ESPACIO ENTRE ARTERIA Y VENA FEMORAL, PRIMERA FASE QUE SERVIA COMO CONTROL, Y EN UNA SEGUNDA FASE, PASADOS SIETE DIAS, SE LIGABAN LOS EXTREMOS DEL SEGMENTO ARTERIAL Y SU COLATERAL. CON ELLO SE DISEÑARON SIETE SERIES EXPERIMENTALES, DOS DE ELLAS SIRVIERON DE CONTROL. SEGUIDAMENTE SE HAN VALORADO DIVERSOS PARAMETROS, TALES COMO: ENDOTELIZACION, NUMERO DE CAPILARES EN LA ADVENTICIA, EN LA CAPA MEDIA Y EN LA LUZ ARTERIAL, EFECTOS SOBRE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS DE LA CAPA MEDIA Y LAS MIOINTIMALES. SE HA SEGUIDO EL ESTUDIO PARA CADA UNA DE LAS SERIES DESDE EL DIA 1 AL 30, Y SE EFECTUARON EXTRACCIONES DE LAS PIEZAS A LOS 4, 7 Y 14 DIAS DE HABER INICIADO EL EXPERIMENTO.

Autor: AMOR FERRANDO VICENTE.
Año: 1994.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR, H. DE LA CIENCIA....

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE IDENTIFICAN LOS RESIDUOS TERMINALES DE LAS GLUCOPROTEINAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS DISTINTAS ESTRUCTURAS DE LOS EPITELIOS Y ANEJOS PRESENTES EN LOS TERATOMAS.PARA LA REALIZACION DE DICHO TRABAJO SE HA UTILIZADO UNA BATERIA DE LECTINAS CON AFINIDAD PARA LOS AZUCARES MAS COMUNES PRESENTES EN LOS EPITELIOS (CON-A, DBA, RCA, SBA, WGA, UEA, VVA, ECA, PNA Y PHA-P).LA APLICACION DE DICHAS TECNICAS DE LECTINAS HA EVIDENCIADO QUE LOS PERFILES FRENTE A LAS MISMAS NO DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE CON RESPECTO A LAS PRESENTES EN SUS LOCALIZACIONES ANATOMICAS NORMALES. ASI MISMO, SE DEMUESTRA QUE SE PUEDEN CARACTERIZAR LOS DIFERENTES EPITELIOS POR PATRONES CARACTERISTICOS DE TINCION MAXIMA POSITIVA Y NEGATIVA.

Autor: BLANCO GARCIA FRANCISCO.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: ESTA INVESTIGACION ANALIZA HISTOLOGICAMENTE LOS TUMORES ORIGINADOS EN EL EPITELIO FOLICULAR DE LA GLANDULA TIROIDES USANDO TECNICAS DE MICROSCOPIA OPTICA Y CUANTITATIVAS. EL ESTUDIO HA SIDO REALIZADO SOBRE 55 PACIENTES INCLUIDOS EN 3 GRUPOS DIAGNOSTICOS: ADENOMAS FOLICULARES (N=20), CARCINOMAS FOLICULARES (N=15) Y CARCINOMAS PAPILARES (N=20). SE HA ESTIMADO EL INDICE MITOTICO, LA CUANTIFICACION DEL DNA POR CITOMETRIA DE IMAGEN Y LA CARACTERIZACION MORFOMETRICA Y ESTEREOLOGICA DE LOS NUCLEOS DE LA POBLACION CELULAR TUMORAL. LOS RESULTADOS REVELAN UN INCREMENTO DE LOS INDICES DE PROLIFERACION CELULAR Y DEL PORCENTAJE DE POBLACIONES ANEUPLOIDES EN LOS CARCINOMAS FOLICULARES. LA VALORACION MORFOMETRICA Y ESTEREOLOGICA MUESTRA UN INCREMENTO DEL TAMAÑO NUCLEAR DESDE LOS ADENOMAS FOLICULARES A LOS CARCINOMAS FOLICULARES (NO SIGNIFICATIVO), Y DESDE ESTOS A LOS CARCINOMAS PAPILARES (ALTOS NIVELES DE DIFERENCIACION); ASIMISMO, LOS CARCINOMAS PAPILARES MUESTRAN NUCLEOS MAS IRREGULARES Y/O ELONGADOS. ATENDIENDO A CRITERIOS DE EFICACIA, Y USANDO 2 VARIABLES (EL VOLUMEN MEDIO NUCLEAR Y EL FACTOR FORMA DE CIRCULARIDAD), SE ALCANZA UN 71% DE CLASIFICACIONES CORRECTAS, ESPECIALMENTE PARA LOS CARCINOMAS PAPILARES (85% DE LOS CASOS).

Autor: DIAZ PINTO PILAR.
Año: 1994.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA. UEX. BADAJOZ.

Resumen: UNA DE CADA DIEZ MUJERES PADECERA CANCER DE MAMA A LO LARGO DE SU VIDA. SI BIEN EN MUCHOS CASOS SE PRODUCE LA MUERTE, EN ALGUNOS CASOS SE PUEDE PRODUCIR LA CURACION. PARA ELLO ES IMPRESCINDIBLE ESTABLECER UN DIAGNOSTICO PRECISO QUE DETERMINE LA TERAPEUTICA ADECUADA. A TAL FIN, HAN SIDO MUCHO LOS ESTUDIOS REALIZADOS Y LOS PARAMETROS PROPUESTOS PARA DETERMINAR EL GRADO DE MALIGNIDAD TUMORAL, EL PRONOSTICO Y EL TRATAMIENTO QUE DEBE REALIZARSE. NO OBSTANTE, ESTOS PARAMETROS SE MANEJAN SIN UNOS CRITERIOS DEFINIDOS, POR LO QUE MUCHAS VECES RESULTAN COSTOSOS Y, LO QUE ES PEOR, INEFICACES. EN EL TRABAJO SE HACE UN ANALISIS DE LOS PARAMETROS QUE MAS SE MANEJAN, EN 171 PACIENTES AFECTAS DE CANCER DE MAMA, SEPARANDO LOS QUE PODRIAMOS CONSIDERAR CLINICOS O CONSTITUCIONALES, HISTOLOGICOS Y LOS INMUNOISTOQUIMICOS. ADEMAS DE LA VALORACION DE CADA PARAMETRO SE BUSCA LA RELACION QUE TIENE CON LOS DE SU PROPIO GRUPO O CON LOS DE LOS GRUPOS RESTANTES. LOS RESULTADOS SE COMPARA Y DISCUTE CON LOS DE OTROS AUTORES Y SE EXPONEN LAS CONCLUSIONES QUE PARECEN MAS DESTACADAS. SE EXPONE ADECUADAMENTE LA METODOLOGIA UTILIZADA Y LA BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.

Autor: DIAZ RUIZ M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOLOGIA CELULAR I ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAT MEDICINA. .

Resumen: SE HA IDENTIFICADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL TGF-ALFA (TGF-ALFA-RP) EN LAS CELULAS OSCURAS DE LOS TUBULOS DISTALES DEL RIÑON MESONEFRICO Y METANEFRICO DEL POLLO. LA LOCALIZACION ULTRAESTRUCTURAL DE ESTA PROTEINA DETERMINA SU PRESENCIA EN LA MEMBRANA BASOLATERAL DE LAS CELULAS EN QUE SE ENCUENTRA. EL EGF/TGF-RECEPTOR SE EXPRESA EN LOS TUBULOS PROXIMALES Y SE PUEDE DETECTAR SU PRESENCIA UN DIA ANTES DE LA APARICION DEL TGF-ALFA, TANTO EN MESONEFROS COMO EN METANEFROS. LA TGF-ALFA-RP SE CONSTITUYE AL MENOS DE 2 SUBUNIDADES DE 40 Y 88 KDA, RESPECTIVAMENTE, NINGUNA DE ELLAS GLICOSILADA, AMBAS SENSIBLES A LA ELASTASA, COMO ESTA DESCRITO PARA EL PRO-TGF-ALFA IN VITRO PARA LIBERAR EL TGF-ALFA SOLUBLE. LA TGF-ALFA-RP SE EXPRESA TAMBIEN EN CULTIVOS PRIMARIOS DE RIÑON DE POLLO. LA INMUNOTINCION ES MAS INTENSA EN CELULAS EN PROLIFERACION, PERO SE MANTIENE TAMBIEN EN CELULAS QUE DESARROLLAN CARACTERISTICAS DE CELULAS DISTALES, SELECCIONADAS POR EL MEDIO DE CULTIVO. ESTE DATO SUGIERE LA PARTICIPACION DE LA TGF-ALFA-RP TANTO EN PROLIFERACION COMO EN DIFERENCIACION CELULAR.

Autor: GALERA RUIZ HUGO.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA TUMORAL .

Resumen: EL DIAGNOSTICO HISTOLOGICO DEL HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO AUN CONTINUA SIENDO UN TEMA CONTROVERTIDO. SE REVISAN 48 GLANDULAS PROCEDENTES DE 41 PACIENTES CON HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO, CON EL FIN DE DETERMINAR SI EXISTEN DIFERENCIAS SUBVISUALES (CUANTIFICACION DEL DNA Y ESTUDIO DE TEXTURAS CROMATINICAS) QUE PERMITAN LA DISTINCION ENTRE ENFERMEDAD DE UNA SOLA GLANDULA (ADENOMA) Y DE VARIAS GLANDULAS (HIPERPLASIA). TAMBIEN SE PRETENDE DETERMINAR SI EXISTEN DIFERENCIAS CITOMETRICAS ENTRE CELULAS PRINCIPALES Y CELULAS CLARAS. SE UTILIZO UN CITOMETRO ESTATICO CAS 200 PARA ESTUDIO DE CORTES HISTOLOGICOS TEÑIDOS CON DNA STAIN REAGENT. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE NO EXISTEN VARIABLES CONTINUAS QUE PERMITAN DISTINGUIR ENTRE ENFERMEDAD DE UNA GLANDULA Y DE VARIAS GLANDULAS. EL 55.6% DE LAS GLANDULAS PRESENTABAN UN PATRON DIPLOIDE, EL 8.9% PERIPLOIDE, EL 6.7% HIPERDIPLOIDE, EL 11.1% POLIPLOIDE, EL 13.6% HIPODIPLOIDE Y EL 2.2% ANEUPLOIDE INCLASIFICABLE. UNA POBLACION TETRAPLOIDE SUPERIOR AL 3% SE ADVIRTIO EN EL 39.1% (18) DE LOS CASOS Y FUE MAS FRECUENTE EN LAS LESIONES UNIGLANDULARES (44.1%) QUE EN LAS PLURIGLANDULARES (27.3%). LAS VARIABLES DISCRETAS QUE PRESENTARON MAYOR SIGNIFICACION FUERON EL PATRON DE CRECIMIENTO Y LA BI O MULTINUCLEACION. UNA CLASIFICACION CORRECTA DE CELULAS CLARAS Y DE CELULAS PRINCIPALES SE ALCANZO EN EL 61.3%, EN LAS PRUEBAS DE VALIDACION CRUZADA UTILIZANDO LAS VARIABLES DBSHDT Y TXNDT. AUNQUE EL PATRON PLOIDE NO MOSTRO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS LA POLIPLOIDIA, LA ANEUPLOIDIA Y LA TETRAPLOIDIA SUPERIOR AL 3% FUERON LEVEMENTE MAS COMUNES ENTRE LAS CELULAS PRINCIPALES.

Autor: GARCIA ROJO MARCIAL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: ESTE TRABAJO APORTA UN ESTUDIO DETALLADO DE LAS SOLUCIONES INFORMATICAS HOY DIA EXISTENTES PARA LA MAYORIA DE LAS AREAS EN MEDICINA, DESDE LA GESTION HOSPITALARIA HASTA LOS SISTEMAS EXPERTOS DE AYUDA AL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE ANALIZAN CON MAS DETALLES LAS APLICACIONES INFORMATICAS UTILIZADAS EN ANATOMIA PATOLOGICA, CUBRIENDO ASPECTOS QUE VAN DESDE LA GESTION DE INFORMES, LA EDUCACION Y EL LENGUAJE NATURAL, HASTA LAS COMUNICACIONES Y EL ANALISIS DE IMAGEN, PERO CON UNA ATENCION MUY ESPECIAL DEDICADA A LOS PROGRAMAS DE AYUDA AL DIAGNOSTICO, TANTO EN FORMA DE SISTEMAS EXPERTOS COMO LOS SISTEMAS BASADOS EN LA UTILIZACION DE REDES NEURONALES ARTIFICIALES. SE PROPONE LA CREACION DE UN PROGRAMA INFORMATICO QUE AYUDE AL PATOLOGO GENERAL EN EL DIAGNOSTICO DE LAS LESIONES NO TUMORALES DE LA PIEL, GRACIAS A LA ELABORACION DE UN SISTEMA DE SENCILLO MANEJO, QUE PUEDA SER UTILIZADO EN UN ORDENADOR PERSONAL CONVENCIONAL, CON UNA INTERFAZ GRAFICA QUE REQUIERA UN MINIMO DE INSTRUCCIONES DEL USUARIO PARA CONSEGUIR LOS RESULTADOS DESEADOS. EL SISTEMA PERMITIRIA AYUDAR AL PATOLOGO, TANTO MEDIANTE LA SELECCION DE SIGNOS MICROSCOPICOS, COMO MEDIANTE EL ESTUDIO DE PATRONES DERMATOPATOLOGICOS. ADEMAS, LA APLICACION INFORMATICA PERMITE SELECCIONAR UNA DETERMINADA ENFERMEDAD PARA ESTUDIAR TODAS SUS CARACTERISTICAS, INCLUYENDO LA POSIBILIDAD DE INCLUIR IMAGENES MICROSCOPICAS Y/O MACROSCOPICAS SI SE DESEA. GRACIAS A LAS TECNICAS ACTUALES DE PROGRAMACION EN ENTORNOS GRAFICOS, QUE PERMITEN LA UTILIZACION DE HIPERTEXTO, EL PATOLOGO SIEMPRE DISPONE DE UN SISTEMA DE AYUDA INTERACTIVO, DE ACCESO INMEDIATO, QUE LE PERMITE ESTUDIAR CLASIFICACIONES, DESCRIPCIONES MICROSCOPICAS DETALLADAS, ETC. NO SE TRATA, PUES, DE GENERAR UN SISTEMA QUE SEA CAPAZ DE TOMAR DE DECISIONES POR SI MISMO, SINO QUE SE POTENCIA LA UTILIZACION DE HERRAMIENTAS QUE AYUDEN AL PATOLOGO EN LA TOMA DE DECISIONES, OFRECIENDOLE TODA LA INFORMACION COMPLEMENTARIA QUE NECESITA. EL ESTUDIO SE CENTRA, PRINCIPALMENTE, EN LOS CRITERIOS MICROSCOPICOS, QUE PERMITEN UN ALTO GRADO DE ESPECIFICIDAD.

Autor: GARCIA SANTANA JUAN ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA TUMORAL .

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA EXPRESION DE LOS ANTIGENOS DE GRUPOS SANGUINEOS ABO Y SUSTANCIAS AFINES EN ADENOMAS Y CARCINOMAS DE TIROIDES, MEDIANTE UNA BATERIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS ANTIGENOS A, B, H, LEA, LEB, LEX, LEY, T, TN Y TNS, Y LAS LECTINAS UEA, PNA Y DBA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN: 1) ESCASA FRECUENCIA DE EXPRESION DE ANTIGENOS EN ADENOMAS RESPECTO A CARCINOMAS; 2) EN CARCINOMAS PAPILARES, EXISTE EXPRESION CONSTANTE DEL AGTN Y ALTA EXPRESION CON EL RESTO DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTUDIADOS. LOS TUMORES CON METASTASIS EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO TIENEN DELECCION DEL ISOANTIGENO ABH APROPIADO, EXPRESION DE ANTIGENOS ABH INAPROPIADOS, EXPRESION DEL ANTIGENO TNS, EXPRESION DE ANTIGENOS LE JUNTO CON EXPRESION DE LA SUSTANCIA H EN ENDOTELIOS Y EXPRESION DE PNA; 3) EN CARCINOMAS FOLICULARES, LA EXPRESION CONJUNTA DE LA SUSTANCIA H EN EL ENDOTELIO Y DE LOS ANTIGENOS LEWIS EN CELULAS TUMORALES SE ASOCIA LA PRESENCIA DE METASTASIS; 4) EN CARCINOMAS MEDULARES, LA EXPRESION SIMULTANEA DE LA SUSTANCIA H EN ENDOTELIOS Y DEL ANTIGENO LEX SE ASOCIA DE MODO SIGNIFICATIVO CON LA PRESENCIA DE METASTASIS. ESTE GRUPO DE TUMORES NO PRESENTA DELECCION DEL ISOANTIGENO CUANDO EXISTE METASTASIS; 5) EN CARCINOMAS INSULARES Y ANAPLASICOS HAY UNA DELECCION DE LOS ISOANTIGENOS ABH Y NOTABLE PREDOMINIO DE ESTRUCTURAS TIPO 2.

Autor: GOMEZ ROMAN JOSE JAVIER .
Año: 1994.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS.

Resumen: SE ESTUDIAN 113 NEOPLASIAS RENALES EPITELIALES EN PACIENTES ADULTOS DIVIDIDAS DE ACUERDO CON LA CLASIFICACION DE FLEMING 93, EN SUS ASPECTOS CLINICOS Y PATOLOGICOS CLASICOS ASI COMO SUS PARAMETROS MORFOMETRICOS DE DENSIDAD CELULAR, INDICE MITOTICO, INDICE MITOTICO CORREGIDO POR UNIDAD DE SUPERFICIE Y PORCENTAJE DE CELULAS EN MITOSIS. SE ESTUDIA LA COMPOSICION BIOQUIMICA EN CUANTO A LA COMPOSICION ANTIGENICA Y DE SUSTANCIAS HIDROCARBONADAS MEDIANTE LECTINAS. SE ANALIZA EL CONTENIDO NUCLEAR EN ADN MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO Y PARAMETROS ESPECIFICOS DE CADA TIPO TUMORAL. SE ESTUDIA LA RELACION DE CADA PARAMETRO CON EL ESTADIO CLINICO Y EL GRADO NUCLEAR LOS TUMORES MAS AGRESIVOS DEMUESTRAN SER DE MAYOR DENSIDAD E INDICE MITOTICO. LOS INDICES MITOTICOS ANALIZADOS CORRELACIONAN CON LOS DATOS DE CITOMETRIA DE FLUJO. LA DBA TIÑE LOS ONCOCITOMAS, EL UEA-1 LOS CARCINOMAS DE LOS CONDUCTOS DE BELLINI Y LA CK13 Y HPA EL CARCINOMA TRANSICIONAL DE LA PELVIS. NO HAY DIFERENCIAS ENTRE GRUPOS MEDIANTE LA CITOMETRIA DE FLUJO

Autor: GUDE SAMPEDRO FRANCISCO.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA Y CIENCIAS FORENSES PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: LOS TUMORES FIBROHISTIOCITICOS DE LOS TEJIDOS BLANDOS SON NEOPLASIAS DE HISTOGENESIS INCIERTA Y COMPORTAMIENTO BIOLOGICO DIFICILMENTE PREDECIBLE EN BASE A ESTUDIOS HISTOPATOLOGICOS DE RUTINA. EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION ORIGINAL SE ESTUDIAN 88 TUMORES FIBROHISTIOCITICOS LOCALIZADOS EN LOS TEJIDOS BLANDOS Y OBTENIDOS DE LOS ARCHIVOS DEL DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA DEL HOSPITAL GENERAL DE GALICIA Y CLINICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DURANTE UN PERIODO DE VEINTE AÑOS (1974-1993). LA SERIE INCLUYE 7 FIBROXANTOMAS ATIPICOS (FXA), 39 DERMATOFIBROSARCOMAS PROTUBERANS (DFSP) Y 42 HISTIOCITOMAS FIBROSOS MALIGNOS (HFM), Y EL TIEMPO DE SEGUIMIENTO CLINICO DE LOS PACIENTES OSCILO DE 1 A 144 MESES, CON UN SEGUIMIENTO MEDIO DE 39 MESES. SE REALIZARON DETERMINACIONES INMUNOHISTOQUIMICAS DE LA EXPRESION DEL ONCOGEN P53 EN TODOS LOS 88 CASOS (18% NO VALORABLES) CLASIFICANDO A LOS TUMORES EN P53 POSITIVOS Y P53 NEGATIVOS. LA DETERMINACION INMUNOHISTOQUIMICA DEL ONCOGEN P53 REVELO QUE 25 TUMORES MOSTRARON POSITIVIDAD NUCLEAR DE VARIABLE INTENSIDAD, INCLUYENDO 2 DE 6 FXAS (33,3%), 7 DE 31 CASOS DE DFSP (22,5%) Y 16 DE 35 HFMS (46%). HEMOS ENCONTRADO ASOCIACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA RELACION DE LA EXPRESION DE P53 CON LA APARICION DE RECIDIVAS (P=0,00001, RIESGO RELATIVO ESTIMADO=4,3) ASI COMO CON EL DESARROLLO DE METASTASIS (P=0,00012, RIESGO RELATIVO ESTIMADO=3,2). SE OBSERVARON TAMBIEN VALORES SIGNIFICATIVOS EN LA RELACION ENTRE LA EXPRESION DEL ONCOGEN P53 Y LA MUERTE POR TUMOR TANTO EN EL GRUPO TOTAL DE 88 TUMORES (P=0,00673, RIESGO RELATIVO ESTIMADO=2,7) COMO EN LA SERIE DE 42 CASOS DE HFM (P=0,0497, RIESGO RELATIVO ESTIMADO=2,2). POR ULTIMO, LAS CURVAS DE SUPERVIVENCIA DE KAPLAN Y MEIER MOSTRARON UNA SUPERVIVENCIA MAS ALTA EN PACIENTES CUYOS TUMORES ERAN P53 NEGATIVOS FRENTE A LOS CASOS QUE EXPRESABAN EL ONCOGEN P53 (TEST LOG-RANK, P=0,0110). CUANDO AJUSTAMOS POR LA EDAD, EL RIESGO DE FALLECIMIENTO SE MULTIPLICA POR 4 EN LOS PACIENTES CON SOBREXPRESION DEL ONCOGEN P53. SE CONCLUYE OBSERVANDO QUE LA EXPRESION NUCLEAR DEL ONCOGEN P53 IDENTIFICA GRUPOS DE RIESGO CON MAYOR TENDENCIA A PRESENTAR RECIDIVAS LOCALES, DESARROLLAR METASTASIS Y ORIGINAR LA MUERTE DE LOS PACIENTES COMO CONSECUENCIA DE SUS TUMORES. (GUDE SAMPEDRO, F. ESTUDIO DE LA SUPERVIVENCIA DE LOS TUMORES FIBROHISTIOCITICOS DE LOS TEJIDOS BLANDOS: VALOR PRONOSTICO DEL ONCOGEN P53. TESIS DOCTORAL 1-137. SANTIAGO DE COMPOSTELA, 1994.

Autor: GUIMERA MARTIN NEDA FRANCISCO JOSE.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA (TRASLADO MED.IN PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIA LA ACCION INDUCTORA DEL EPI-PERINEURO "PER SE" SOBRE EL CRECIMIENTO NERVIOSO. PARA LOGRAR TAL FIN SE DESARROLLAN DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTALES, UTILIZANDO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION LA RATA ALBINA SPREGUE-DAWLEY, EN LOS CUALES SE ANALIZA EL CRECIMIENTO DE LOS FASCICULOS DEL NERVIO CIATICO SECCIONADOS, EN UN TRAYECTO TUBULAR EN EL QUE SE CONSERVA LA CUBIERTA EPIPERINEURAL A MODO DE CAMARA. COMO MODELOS EXPERIMENTALES COMPARATIVOS SE EMPLEAN CAMARAS TUBULARES INERTES (CAMARAS DE SILICONA), EN LOS CUALES SE ABOCA EL NERVIO CIATICO EN LAS MISMAS CONDICIONES QUE LAS OTRAS SERIES. ASIMISMO, EN OTROS MODELOS EXPERIMENTALES SE AGREGAN ESTIMULOS INDUCTORES SOBRE LA PROPIA CUBIERTA EPI-PERINEURAL, MODIFICANDO ASI EL ENTORNO CAMERAL, CON EL PROPOSITO DE ANALIZAR LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS SOBRE LA PROPIA REGENERACION NERVIOSA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS LA REALIZACION DE LOS DISTINTOS MODELOS DEMUESTRAN EL EFECTO INDUCTOR "PER SE" DEL EPI-PERINEURO SOBRE LA REGENERACION NERVIOSA, CON FORMACION DE UN "NEONERVIO" CONSTITUIDO POR NUMEROSAS FIBRAS MIELINICAS Y AMIELINICAS, Y DONDE LA INTENSIDAD DE ESTE CRECIMIENTO VARIA ANTE LA PRESENCIA, O NO, DE FACTORES ESTIMULADORES DE ESTE CRECIMIENTO (MUÑON DISTAL, ESPONJAS POLIMERICAS).

Autor: HASSAN Y. HOTAIT.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA .

Resumen: LAS AUTOPSIAS REUNIDAS EN LA PRESENTE SERIE, REVELAN POR SI MISMAS Y POR SU CORRELACION CON LOS DATOS DE TODO TIPO, RECOGIDOS DURANTE LA VIDA DE LOS PACIENTES, LA VIGENCIA MAS COMPLETA DE LOS ESTUDIOS POSTMORTEM, NO DESPLAZADA EN EL DIAGNOSTICO Y EVALUACION DE LOS PACIENTES CON HEPATOCARCINOMA, A PESAR DE LOS GRANDES AVANCES CIENTIFICOS EN QUE SE FUNDAMENTA LA MEDICINA ACTUAL. NADA MENOS QUE EL 52% DE LOS CASOS FUERON HALLAZGOS NECROPSICOS. INCLUSO LA BIOPSIA CUANDO SE REALIZO A CIEGAS RESULTO NEGATIVA EN 10 DE LOS 13 CASOS EN QUE SE INTENTO.

Autor: HERRERA PUERTO JULIO.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y PATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS. BIENIO 1.985-86.

Resumen: A RATAS COPENHAGEN-FISHER PORTADORAS DE LA LINEA CELULAR DUNNINGR-3327 DE CANCER DE PROSTATA FUERON SOMETIDAS A TRATAMIENTO HORMONAL CON AGONISTAS LHRH. EL ESTUDIO CONSTO DE DOS EXPERIMENTOS. EN LA 1 FASE, SE UTILIZARON 20 ANIMALES, REPARTIDOS EN GRUPOS DE 10 RATAS, CONTROL Y TRATADAS. Y EN UNA 2 PARTE, 25 ANIMALES: 20 CONMPONIAN EL GRUPO TRATADO Y 10, LOS CONTROLES. TRAS EL TRATAMIENTO, LAS RATAS SE SACRIFICARON, RECOGIENDOSE SUERO PARA ESTUDIO DE LH, PRL Y TESTOSTERONA. LOS TUMORES SE MIDIERON SEMANALMENTE, PESANDOSE AL SACRIFICIO, Y SE DETERMINO ANALISIS ESTADISTICO DE LOS DATOS. A TODOS LOS ANIMALES SE LES REALIZO EXAMEN MORFOLOGICO, INMUNOHISTOQUIMICO Y CITOMETRIA DE FLUJO. LOS RESULTADOS, EN AMBOS EXPERIMENTOS, MOSTRARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENCUANTO AL VOLUMEN Y PESO TUMORAL ASI COMO EN LOS NIVELES HORMONALES Y CITOMETRIA DE FLUJO. DE LA MISMA MANERA, FUERON SIGNIFICATIVAS LAS DIFERENCIAS HISTOLOGICAS QUE PRESENTARON LOS TUMORES DE LOS DIFERENTES GRUPOS, TRATADOS Y CONTROL, OBSERVANDOSE ADEMAS, EN EL 2 EXPERIMENTO, INMUNOEXPRESION DEL PCNA, C-ER-B-2 Y PSA, PRO NO DEL P-53. TODOS LOS DATOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE LA HORMONOTERAPIA CON ANALOGOS LHRH ES EFICAZ EN ESTE MODELO ANIMAL EXPERIMENTAL DE CANCER DE PROSTATA.

Autor: MARTIN GUTIERREZ VICENTE.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA TUMORAL.

Resumen: EL REGISTRO DE TUMORES HOSPITALARIO ES UN SISTEMA DE INFORMACION QUE RECOGE, DE FORMA EXHAUSTIVA, LOS CASOS DE CANCER QUE ACUDEN A UN CENTRO SANITARIO, INDEPENDIENTEMENTE DEL LUGAR DE RESIDENCIA Y DE LA FECHA DEL DIAGNOSTICO, Y SU OBJETIVO FUNDAMENTAL CONSISTE EN LA OPTIMIZACION DE LA ATENCION QUE RECIBEN LOS PACIENTES. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO CONSISTIO EN PONER EN MARCHA EL REGISTRO DE TUMORES HOSPITALARIO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN MACARENA DE SEVILLA. EL ANALISIS SE EFECTUO SOBRE LOS 1.727 CASOS INCIDENTES HABIDOS EN EL AÑO 1993. LAS CONCLUSIONES DERIVADAS DE DICHO ANALISIS SE CONCRETAN EN: 1) MAYOR PORCENTAJE DE CASOS EN VARONES; 2) EL HOSPITAL SE CONSTITUYE EN CENTRO DE REFERENCIA PARA LOS PACIENTES DEL AREA; 3) JUSTIFICACION DE LA CREACION A NIVEL PROVINCIAL DE UN REGISTRO DE CANCER DE BASE POBLACIONAL EN BASE A LA ALTA INCIDENCIA ESTIMADA EN EL AREA HOSPITALARIA; 4) LA BASE MAS IMPORTANTE EN EL DIAGNOSTICO TUMORAL HA CORRESPONDIDO AL REFERENTE HISTOLOGICO; 5) NO SE COMPRUEBA UNA DISTRIBUCION OCUPACIONAL QUE RELACIONE FACTOR DE EXPOSICION Y APARICION DE CANCER; 6) LA INCIDENCIA DEL CANCER AUMENTA CONFORME AVANZA LA EDAD; 7) EL TIPO HISTOLOGICO PREDOMINANTE CORRESPONDIO AL ADENOCARCINOMA; 8) SE EVALUO LA COORDINACION HOSPITALARIA.

Autor: MARTIN SAN LEON M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.

Resumen: CON EL OBJETO DE ESTUDIAR EN UNA TOXOPLASMOSIS ENCEFALICA EL GRADO DE EXTENSION EXTRACEREBRAL LAS LESIONES ANATOMOPATOLOGICAS, LA RESPUESTA INMUNE Y EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON CORTICOIDES SOBRE LOS MISMOS, DESARROLLAMOS UN MODELO ANIMAL DE TOXOPLASMOSIS DE INICIO CEREBRAL EN RATONES SWISS INMUNOCOMPETENTES MEDIANTE INYECCION INTRACRANEAL DE TAQUIZOITOS DE TOXOPLASMA GONDI DE LA CEPA C 56 CON Y SIN ADMINISTRACION CONCOMITANTE DE DEXAMETASONA SUBCUTANEA, REALIZANDO ANALISIS HISTOLOGICOS DE LOS ORGANOS Y VALORACION DE LA RESPUESTA INMUNE EN CULTIVOS IN VITRO DE MACROFAGOS Y LINFOCITOS. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES DE ESTE ESTUDIO FUERON: A PESAR DE SER UNA TOXOPLASMOSIS DE INICIO CEREBRAL, EXISTIA GRAN AFECTACION EXTRACEREBRAL CON MAXIMA EXPRESION EN PULMON, QUE ES CAUSA DE MUERTE DE LOS RATONES, POR UN CUADRO DE NEUMOPATIA INTERSTICIAL. LOS RATONES TRATADOS CON CORTICOIDES DESARROLLAN MAYOR NUMERO DE QUISTES, LO CUAL IMPLICA MAYOR NUMERO DE REACTIVACIONES. LOS RATONES QUE SOBREVIVEN DURANTE MAYOR TIEMPO TIENEN MAYOR PRODUCCION DE INF Y NO LA PRODUCCION DE IL-2 ESTA DISMINUIDA EN EL MOMENTO DE MAYOR MORTALIDAD.

Autor: MOLINA ARREBOLA M. ANGUSTIAS.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA (CIENCIAS MORFOLOGICAS).

Resumen: CON EL FIN DE INVESTIGAR LA INTERRELACION ENTRE LAS CELULAS MEDULARES Y LA MASA OSEA, SE REVISAN 314 BIOPSIAS OSEAS DECALCIFICADAS E INCLUIDAS EN PARAFINA (158 NORMALES, 79 SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS -SLP- Y 77 SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS -SMP-) Y SE LES APLICA ESTUDIO MORFOMETRICO MEDIANTE ANALISIS DE IMAGEN CON METODO MIXTO (INTERACTIVO- AUTOMATICO) CON OBJETO DE CUANTIFICAR LA MASA OSEA, Y RELACIONARLA, POR UN LADO CON LA PATOLOGIA HEMATOLOGICA SUBYACENTE O EN SU CASO CON AUSENCIA DE PATOLOGIA, Y POR OTRO, CON EL GRADO DE INFILTRACION Y LA ESTIRPE CELULAR PROLIFERANTE. SE HA OBTENIDO QUE: EL VOLUMEN TRABECULAR EN SUJETOS NORMALES DISMINUYE CON LA EDAD Y ES MENOR EN LA MUJER CON RESPECTO AL VARON EN MAYORES DE 30 AÑOS. EL AUMENTO DE LA CELULARIDAD INCIDE NEGATIVAMENTE Y DE FORMA SIGNIFICATIVA SOBRE EL VOLUMEN TRABECULAR. RESALTAMOS QUE EL VOLUMEN TRABECULAR MUESTRA TENDENCIA A DISMINUIR EN SLP Y SIGNIFICATIVAMENTE EN SMP. LOS TIPOS CELULARES POR SI SOLOS Y DE FORMA GLOBAL NO PRESENTAN INFLUENCIA SOBRE LA MASA OSEA, PERO SI ALCANZAN PRACTICAMENTE LA SIGNIFICACION CUANDO SE ENCUENTRAN EN UN "MICROAMBIENTE" DETERMINADO. CUANDO EL VOLUMEN CELULAR ES ALTO, LOS LINFOCITOS HACEN DISMINUIR EL VOLUMEN TRABECULAR.