INMUNOPATOLOGIA, 13

Autor: FONT FRANCO JOSE.
Año: 1984.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE PATOLOGIA GENERAL. SERVICIO DE MEDICINA INTERNA. HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL. FACULTAD DE MEDICINA. BARCELONA..

Resumen: SE HAN ANALIZADO LAS CARACTERISTICAS DE LOS ANTICUERPOS LINFOCITOTOXICOS (ACLTX)EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) LA UTILIDAD DE ESTOS Y OTROS PARAMETROSINMUNOLOGICOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD Y POR ULTIMO LA EXISTENCIA DE DIFERENCIAS BIOLOGICAS ENTRE LOS SUBGRUPOS CLINICOS DEL LES. PARA ELLO SE HAN ESTUDIADO DE FORMA PROSPECTIVA 62 PACIENTES A LO LARGO DE 3 AÑOS DIAGNOSTICADOS DE LES. LA TECNICA UTILIZADA PARA LA DETERMINACION DE LOS ACLTX HA SIDO LA PRUEBA DE MICROCITOTOXICIDAD DESCRITA POR TERASAKI. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE LOS ACLTX SON UN GRUPO DE ANTICUERPOS HETEROGENEOS AUTOCITOTOXICOS Y ALGUNOS CON ESPECIFICIDAD ANTIGENICADISTINTA AL SISTEMA HLA-A B C Y DR. SE CORRELACIONAN CON LA ACTIVIDAD CLINICA Y BIOLOGICA DEL LES Y SU RELACION CON LOS LINFOCITOS T SUPRESORES SUGIERE QUE LOS ACLTX INTERVIENEN EN LA DISREGULACION INMUNE DE LA ENFERMEDAD. LOS DISTINTOS PARAMETROS INMUNOLOGICOS DETECTAN LA ACTIVIDAD LUPICA SI BIEN CON UNA DIFERENTE EFICACIA. LOS ANTICUERPOS ANALIZADOS NO DISCRIMINAN NINGUN SUBGRUPO CLINICO DE LES.

Autor: GILSANZ FERNANDEZ CARLOS.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: GOMEZ MORALES MARGARITA.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO ANALISIS CLINICOS. HOSPITAL GENERAL. CIUDAD SANITARIA VIRGEN DE LAS NIEVES. GRANADA..

Resumen: MEDIANTE LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE AC MONOCLONALES INTRODUCIDA POR KHOLER Y MILSTEIN EN 1975 SE HA OBTENIDO UN ACMO GR2110 INMUNIZANDO CON UNA LEUCEMIA LINFOBLASTICA HUMANA DE FENOTIPO COMUN. EL ESTUDIO DEL PATRON DE REACCION DE ESTE AC DEMOSTRO QUE LA MOLECULA RECONOCIDA POR EL GR2110 SE DESTRIBUIA SOBRE PLAQUETAS Y UN SUBGRUPO DE LEUCEMIAS AGUDAS LINFOBLASTICAS. LA INMUNOPRECIPITACION Y ELECTROFORESIS EN GEL DE POBLACELAMIDA REALIZADA EN CONDICIONES REDUCTORAS MOSTRO UNA UNICA BANDA DE PRECIPITADO QUE CORRESPONDE A UN PESO MOLECULAR DE 24 KD. POR ULTIMO SE COMPARA EL GR2110 CON OTRO ANTICUERPO MONOCLONAL FMC8 QUE RECONOCE LA MOLECULA P24. EL ESTUDIO COMPARATIVO MUESTRA QUE AMBOS AC RECONOCEN EPITOPOS DIFERENTES DE LA MOLECULA P24.

Autor: GONZALEZ DOMINGUEZ JOSE.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO SA CECILIO ..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA BETA \ 2 MICROGLOBULINA PLASMATICA Y URINARIA POR R.I.A. EN SUJETOS NORMALES Y EN DIVERSAS ENFERMEDADES REUMATICAS. LOS RESULTADOS HAN REFLEJADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE BETA \ 2 M. EN LAS ARTROPATIAS INFLAMATORIAS CRONICAS CON DIVERSOS GRADOS DE SIGNIFICACION ESTADISTICA. AUMENTO DE LA EXCRECION URINARIA DE BETA \ 2 M. EN UN GRUPO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE TRATADOS CON CRISOTERAPIA Y EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO INDICANDO AFECTACION RENAL. AL REALIZAR UN ESTUDIO INMUNOLOGICO DE LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS Y DETERMINACION DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I EN LA ARTRITIS REUMATOIDE HEMOS APRECIADO CORRELACION ENTRE DIVERSAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS Y LOS NIVELES PLASMATICOS DE BETA \ 2 MICROGLOBULINA PLASMATICA. EN RELACION CON LOS ANTIGENOS H.L.A. DE CLASE I HEMOS HALLADO ASOCIACION ENTRE EL ANTIGENO HLA \ A2 Y EL AUMENTO DE LOS NIVELES EN PLASMA DE BETA \ 2 M.

Autor: LOPEZ NEVOT MIGUEL ANGEL.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO ANALISIS CLINICOS. HOSPITAL GENERAL. CIUDAD SANITARIA VIRGEN DE LAS NIEVES. GRANADA..

Resumen: MEDIANTE LA TECNOLOGIA DE LUBRIDANOS SE HAN OBTENIDO TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A UNA LEUCEMIA HUMANA DIAGNOSTICADA DE PRO-LINFOCITICA B. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES GRV1 Y GRV2 SE DEFINEN COMO DIRIGIDOS CONTRA EL ICLIOTIPO DE LA INMUNOGLOBULINA DE SUPERFICIE JGMX DE LA LEUCEMIA INMUNIZANTE SEGUN LOS DATOS DE DISTRIBUCION CELULAR Y DE INMUNOPRECIPITACION. DE OTRA PARTE EL ACMO GRM1 SE CARACTERIZA COMO ESPECIFICO DE EL RECEPTOR PARA EL FC DE LA IG6 TIPO 2 PRESENTE EN CELULAS MKC LINFOCITOS GRAMULARES) Y EN PMN. CONFORME A LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS FUNCIONALES EL EPITOPO RECONOCIDO POR EL ACMO SE ENCUENTRA EN UNA ZONA DEL RECEPTOR TIPO 2 ALEJADA DEL LUGAR DE UNION DEL FA DE LA IG6 CON DICHO RECEPTOR. ESTE ACMLO PUEDE SER DE GRAN UTILIDAD PARA EL ESTUDIO DE LAS CELULAS MK DE GRAN IMPORTANCIA EN LA RESPUESTA ANTI-TUMORAL.

Autor: MIRAPEIX VICENS EDUARDO.
Año: 1984.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LA TESIS CONSTA DE DOS PARTES. LA PRIMERA DE TIPO TECNICO ESTUDIA TRES TECNICAS DE VALORACION DE COMPLEJOS INMUNES CIRCULANTES (CIC) SE AJUSTAN MODIFICACIONES TECNICAS PROPIAS Y SE HACE UNA REVISION DE LAS VENTAJAS E INCONVENIENTES DE CADA UNA DE LAS MISMAS. SE PROPONE LA TECNICA DE POLIETILENGLYCOL CONSUMO DE COMPLEMENTO (PEG-CC) COMO LA MAS ADECUADA. EN LA SEGUNDA PARTE SE VALORA EL PAPEL DE LOS CIC EN LA ENFERMEDAD LUPICA RELACIONANDOLOS CON SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y EN LAS ENF. GLOMERULARES PRIMITIVAS ESTUDIANDO EL POSIBLE PAPEL DE LOS CIC EN LA APARICION Y EVOLUCION DE LAS MISMAS.

Autor: PAULE SASTRE PILAR.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO S. CECILIO FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: ESTUDIAMOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I Y II EN UN GRUPO DE SUJETOS SANOS Y EN 106 ENFERMOS DE BRUCELOSIS DIVIDIDOS SEGUN TUVIERON O NO AFECTACION DE APARATO LOCOMOTOR (ESPONDILITIS SACROILEITIS ARTRITIS ETC.) LA TECNICA PARA EL TIPAJE FUE LA DE MICROLINFOCITOTOXICIDAD MEDIADA POR COMPLEMENTO Y STANDARIZADA POR EL INH. LOS LINFOCITOS B PARA EL TIPAJE DE CLASE II SE OBTUVIERON MEDIANTE FILTRACION EN COLUMNA DE NYLON. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UNA DISMINUCION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA DE LA FRECUENCIA FENOTIPICA DEL ANTIGENO HLA-CW 2 ENTRE EL GRUPO CONTROL Y EL TOTAL DE ENFERMOS BRUCELARES NO ENCONTRANDO DIFERENCIA ENTRE LOS DEMAS GRUPOS ESTUDIADOS; POR LO QUE CONSIDERAMOS ESTE ANTIGENO COMO INDICADOR DE PROTECCION DE LA ENFERMEDAD INDEPENDIENTEMENTE DE SU FORMA DE MANIFESTACION CLINICA. NINGUNO DE LOS ANTIGENOS DE CLASE II ESTUDIADOS PUEDE CONSIDERARSE ASOCIADO A LA BRUCELOSIS.

Autor: REGUEIRO GONZALEZ BARROS JOSE RAMON.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INMUNOLOGIA C.RAMON Y CAJAL Y OCTUBRE.

Resumen: SE ESTUDIO EL POLIMORFISMO DE C2 Y C4 EN RELACION A HLA EN ESPAÑOLES SANOS EN FAMILIAS Y EN ENFERMEDADES LIGADAS A HLA CON OBJETO DE : A) ESTABLECER EL ORIGEN Y COMPOSICION ETNICA DE LA POBLACION ESPAÑOLA;B) COMPROBAR EL MODELO GENETICO DE C4; C) MONTAR UNA NUEVA TECNICA DE TIPAJE DE C2; D) CALCULAR LOS COMPLOTIPOS Y HAPLOTIPOS HLA EXTENDIDOS EN SANOS Y ENFERMOS (H.C.) PARA COMPROBAR SI LOS H.C. SE CONSERVAN INTEGROS POR SELECCION NATURAL SOBRE RACIMOS DE GENES IR COMPLEMENTARIOS QUE AL SEPARARSE POR RECOMBINACION SE DESEQUILIBRARIAN DANDO LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE INADECUADA Y A ENFERMEDAD. RESULTADOS: 1) C2-POLIMORFISMO EN EQUILIBRIO DETERMINADO POR UNA NUEVA TECNICA DE INMUNOFIJACION; 2) C4-POLIMORFISMO EN EQUILIBRIO CONTROLADO POR DOS LOCI MULTIALETICOS CON FRECUENTES ALETOS NULOS; 3) SE CONFIRMA EL POSIBLE ORIGEN PALEONORTEAFRICANO DE LOS ESPAÑOLES ACTUALES DE ACUERDO CON MIGRACIONES HISTORICAS; 4) SE OBSERVAN EN DIABETES NO INSULINODEPENDIENTE EN ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL Y EN NEFROPATIA IGA MENOS H.C. ESTIMADOS COMPLETOS QUE EN NORMALES LO CUAL CONCUERDA CON LA HIPOTESIS FORMULADA SOBRE LA CONSERVACION DE H.C. POR SELECCION NATURAL.

Autor: SUBIZA GARRIDO LESTACHE JOSE LUIS.
Año: 1984.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA. CENTRO ESPECIAL RAMON Y CAJAL..

Autor: ZAFRA GARCIA CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA. .

Autor: CABALLERO BARRIGON M. DOLORES.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA - HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO - DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA - CATEDRA DE HEMATOLOGIA..

Resumen: SE ESTUDIAN MARCADORES INMUNOLOGICOS EN 137 PACIENTES CON COMPONENTE MONOCLONAL SERICO: 80 MIELOMAS (MM); 34 GAMMAPATIAS MONOCLONALES ESENCIALES (GME) Y 23 SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS UTILIZANDO UN PANEL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES JUNTO A OTROS MARCADORES CLASICOS. LOS ENFERMOS CON MM TENIAN INVERSION EN LA DISTRIBUCION DEL COCIENTE HELPER /SUPRESOR LO QUE LES DIFERENCIA DE LAS GME Y ALA VEZ PUEDE UTILIZARSE PARA CONTROL DE ESOS ENFERMOS. EL COCIENTE T4/T8 FORMABA PARTE DE LA FUNCION DISCRIMINANTE ENTRE LOS DOS GRUPOS DE ENFERMOS. LOS MM TAMBIEN PRESENTABAN UN TRASTORNO EN LA FORMACION DE COLONIAS LINFOIDES T. EL FENOTIPO DE LA CELULA PLASMATICA EN UNA SERIE DE 36 ENFERMOS SE ESTABLECE POR VEZ PRIMERA CIG T10 FMC8 FMC7 B1 IA SIG J5 ASI COMO SUS DIFERENCIAS CON LA MACROGLOBULINEMIA QUE ES FMC7 EN EL 90% DE LOS CASOS. LOS LINFOMAS NO HODGKINIANOS Y LLC CON COMPONENTE MONOCLONAL PRESENTABA FENOTIPO INMUNOLOGICO CORRESPONDIENTE A LINFOCITOS B EN DISTINTOS ESTADIOS DE DIFERENCIACION.

Autor: ECHEVARRIA VIERNA SANTIAGO.
Año: 1983.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: C.M.N. MARQUES DE VALDECILLA..

Autor: GALVAN BERAMENDI PEDRO SERGIO.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CENTRO MUNICIPAL DE INVESTIGACIONES..

Autor: MONTESEIRIN MATEO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA. CATEDRA DE PATOLOGIA GENERAL..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA REPERCUSION DE UN MARCADOR GENETICO PERIFERICO SERICO LA ALFA-1-ANTITRIPSINA EN LA ATOPIA. PARA ELLO HEMOS DETERMINADO SU MICROHETEROGENEIDAD EXPRESADA EN DIVERSOS FENOTIPOS MEDIANTE TECNICAS DE ISOELECTROENFOQUE EN GEL DE POLIACRILAMIDA EN UN PH DE 4-5 QUE HA SIDO MODIFICADA POR NOSOTROS EN ALGUNOS PASOS. =UNA VEZ IDENTIFICADOS LOS FENOTIPOS HEMOS EVIDENCIADO UN AUMENTO DE FENOTIPOS HETEROZIGOTOS DEFICIENTES CUALITATIVAMENTE DE ALFA-1-ANTITRIPSINA. LOS AUTORES QUE HAN ENCONTRADO TAMBIEN AUMENTO DE FENOTIPOS NO NORMALES SUS HALLAZGOS CORRESPONDEN BASICAMENTEA LOS NUESTROS SIENDO NOSOTROS LOS PRIMEROS EN DIFERENCIAR DOS CLASES DE ENFERMOS DENTRO DE LA ATOPIA POR ESTE METODO LA ALFA-1-ANTITRIPSINA ES EN GENERAL UN INHIBIDOR DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR LO QUE SU DEFECTO ORIGINARA UN COMIENZO O EMPEORAMIENTO DE LA ATOPIA COMO ASI HEMOS ANALIZADO EN MULTITUD DE PASOS DE LA REACCION INMUNOLOGICA TIPO I EN SUS CONSECUENCIAS.

Autor: OLMOS MARTINEZ JOSE MANUEL.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO. FACULTAD DE MEDICINA. SALAMANCA..

Resumen: VALORAMOS LA CAPACIDAD FUNCIONAL DE LOS MONOCITOS - MEDIANTE EL ESTUDIO DE LA QUIMIOTAXIS - TC 99M; ADHERENCIA Y FAGOCITOSIS DE ST. AUREUS- C14- EN 80 PACIENTES CON DIVERSAS HEPATOPATIAS Y 43 CONTROLES. LOS PACIENTES CON HEPATOPATIA CRONICA PRESENTARON UNA DISMINUCION GLOBAL DE LA FUNCION MONOCITARIA QUE NO GUARDO RELACION CON EL ORIGEN DE LA ENFERMEDAD Y SI CON EL GRADO DE INSUFICIENCIA HEPATICA. ASI MISMO LA ADICION DE SUERO DE PACIENTES PRODUJO UNA INHIBICION EN LA QUIMIOTAXIS Y LA FAGOCITOSIS DE LOS MONOCITOS PROCEDENTES DE SUJETOS CONTROLES LO QUE HABLARIA A FAVOR DE LA EXISTENCIA DE ALGUN FACTOR (ES) SERICO INHIBIDOR. LAS ALTERACIONES DEL FUNCIONALISMO MONOCITARIO QUE HEMOS DESCRITO CONTRIBUIRAN A EXPLICAR EL AUMENTO EN LA SUSCEPTIBILIDAD FRENTE A LAS INFECCIONES QUE POSEEN ESTOS ENFERMOS.

Autor: SANCHEZ ALHAMA JOSE.
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA-UNIVERSIDAD DE GRANADA. .

Autor: ALONSO DIAZ M. CORONA.
Año: 1982.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE CORDOBA. CORDOBA..

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL CONSTITUYE AL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR Y LA FUNCIONALIDAD DEL SISTEMA HEMTOPOYETICO EN RATONES AKR/J QUE DESARROLLAN UNA LEUCEMIA ESPONTANEA AL FINAL DE SU VIDA. ESTUDIAMOS LA EVOLUCION DE ESTOS PARAMETROS A LO LARGO DEL PROCESO LEUCEMOGENICO DE ESTOS RATONES DIVIDIDOS EN GRUPOS DE 15 25 35 45 Y 55 SEMANAS. OBSERVAMOS QUE DURANTE LAS 15 25 SEMANAS NO EXISTEN ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNE Y HEMATOPOYETICO. A LAS 45 SEMANAS NO OBSERVAMOS ALTERACIONES ANATOMOCLINICAS PERO EXISTE UN AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR EN RESPUESTA A LA PHA DEBIDA A ALTERACIONES EN LOS LINFOCITOS RESPONDEDORES AL MITOGENO Y TAMBIEN UNA DISMINUCION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO VALORADO MEDIANTE UNA REDUCCION EN LA FORMACION DE COLONIAS GRANULOCITICO-MACROFAGICAS. A LAS 55 SEMANAS EXISTE YA UNA LEUCEMIA CLINICAMENTE MANIFIESTA CON AUMENTO DEL PESO DEL TIMO Y DEL BAZO DE LOS ANIMALES ASI COMO TAMBIEN UNA INFILTRACION MASIVA DE ESTOS ORGANOS POR CELULAS BLASTICAS. OBSERVAMOS UN AUMENTO DE LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LOS LINFOCITOS A LA PHA Y UNA MARCADA DISMINUCION EN EL NUMERO DE COLONIAS GRANULOCITICO-MACROFAGICAS DE MEDULA OSEA DEBIDO A QUE LAS CELULAS LEUCEMICAS POSSEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LOS PROGENITORES HAMATOPYETICOS NORMALES.

Autor: ALVAREZ DE MON SOTO MELCHOR.
Año: 1982.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO. MADRID..

Resumen: TRAS OBJETIVAR UNA DEFICIENTE RESPUESTA PROLIFERATIVA AL ESTIMULO CON PHA DE LOS LINFOCITOS T DE SANGRE PERIFERICA DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE CELULAS B (LLC-B) INVESTIGAMOS LA CAPACIDAD DE SINTESIS Y DE RESPUESTA A LAS INTERLEUQUINAS (IL) IMPLICADAS EN LA BLASTOGENESIS. CONSTATAMOS UNA NORMAL CAPACIDAD DE SINTESIS DE IL-2 Y UNA DECRECIDA RESPUESTA PROLIFERATIVA A ESTA MOLECULA. SIMULTANEAMENTE ENCONTRAMOS UNA DEFICIENTE ACTIVIDAD NK EN ESTAS CELULAS E INDAGAMOS EN LA PATOGENIA DE LA ALTERACION. COMPROBAMOS UNA AUSENCIA DE RESPUESTA A LA ACCION MODULADORA DEL INTERFERON Y SIN EMBARGO UNA NORMALIZACION DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A LAS CELULAS K-562 TRAS LA INDUCCION CON LOS SOBRENADANTES DE ACTIVIDAD IL-2 PRODUCIDOS POR LINFOCITOS DE AMIGDALA HUMANA O DE LA LINEA CELULAR MLA-144.

Autor: ARAIZ IRIBARREN JESUS.
Año: 1982.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: EN 118 SUJETOS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB): 5 PORTADORES SANOS 26 HEPATITIS AGUDAS (HA) 23 HEPATITIS CRONICAS PERSISTENTES 15 HEPATITIS CRONICAS ACTIVAS 39 CIRROSIS Y 10 HEPATOCARCINOMAS. SE HAN ESTUDIADO LA INCIDENCIA CANTIDAD Y COMPOSICION DE LOS COMPLEJOS INMUNES CIRCULANTES (CLS) POR TRES TECNICAS SIMULTANEAS ASI COMO LA INMUNIDAD HUMORAL CELULAR Y SEROLOGIA ESPECIFICA. SE OBTUVO UNA MAYOR INCIDENCIA DE CLS EN LAS FORMAS DE INFECCION CON MAYOR ACTIVIDAD INFLAMATORIA. LA COMPOSICION DE ANTIGENOS VIRALES EN LOS CLS FUE SUPERIOR EN LA HA QUE EN LAS FORMAS CRONICAS. EXISTE UNA RELACION ENTRE LOS CLS Y LA DEPRESION INMUNE CELULAR Y ENTRE LOS CLS Y TASAS BAJAS DEL COMPLEMENTO.

Autor: ARMAS PADRON JOSE RAMON.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA. .

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA GLANDULA TIROIDES NORMAL EN EL HUMANO (39 CASOS) Y EN LA RATA (120 ANIMALES) PRO MEDIO DE METODOS HISTOLOGICOS HISTOQUIMICOS E INMUNO HISTOQUIMICOS. REALIZANDOSE TAMBIEN DIFERENTES FIJACIONES PARA ESTUDIAR SU INFLUENCIA EN EL RESULTADO OPITMO CON LAS DIFERENTES TECNICAS UTILIZADAS. LAS MAYORES DIFERENCIAS EN LOS RESULTADOS SE OBTUVIERON CON LOS METODOS HISTOQUIMICOS EN LAS CELULAS FOLICULARES DE LAS DOS ESPECIES.