INMUNOPATOLOGIA, 6

Autor: LOPEZ HIDALGO JAVIER LUIS.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: ACTUALMENTE EXISTE CONTROVERSIA EN EL MECANISMO DE PRODUCCION DE FIBROGENESIS COLAGENA EN LOS DISTINTOS ORGANOS DE PACIENTES RECEPTORES DE INJERTOS SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON CSA. EN ESTE SENTIDO, NO SE CONOCE SI LA CSA ACTUA DIRECTA O INDIRECTAMENTE, A TRAVES DE MEDIADORES INDUCTORES DE FIBROGENESIS. ADEMAS EL USO DE FARMACOS PUEDE DESENCADENAR LA RESPUESTA FRENTE A LA AGRESION CON MODIFICACION DE LAS PROTEINAS DE CITOESQUELETO, HSP Y P-GP. EL TRABAJO SE DISEÑO PARA CUMPLIR LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: ESTUDIAR LAS MODIFICACIONES QUE LA CSA PRODUCE EN LA PROLIFERACION CELULAR DE LA LINEA VERO Y EN LAS PROTEINAS DEL CITOESQUELETO, MATRIZ EXTRACELULAR, P-GP, MOLECULAS RELACIONADAS CON EL ESTRES CELULAR Y PRINCIPALMENTE SOBRE LA SINTESIS COLAGENA Y LA SINTESIS DE ENDOTELINA. LA METODOLOGIA EMPLEADA CONSISTIO EN TECNICAS DE CULTIVO, DE CAPTACION DE PRECURSORES TIMIDINA Y PROLINA TRITIADOS, RADIOINMUNOANALISIS, E INMUNOHISTOQUIMICA PARA CITOMETRIA DE FLUJO Y TESTS COLORIMETRICOS CON MTT. CONCLUSIONES: LA LINEA VERO EXPRESA EN CONDICIONES BASALES MASIVA CANTIDAD DE VIMENTINA Y HSP-70, MENOR CANTIDAD DE HSP-25 Y P-GP. Y SINTESIS DE COLAGENO TIPO IV Y ENDOTELINA. EL TRATAMIENTO CON CSA NO PRODUCE EFECTO CITOTOXICO HASTA LOS 5UG/ML, Y A 1UG/ML PRODUCE: INCREMENTO PRECOZ DE LAS HSP Y VIMENTINA ASI COMO AUMENTO DE LA SECRECION DE ENDOTELINA. LA CSA NO PRODUCE DIRECTAMENTE INCREMENTO DE LA SINTESIS DE COLAGENO. POR EL CONTRARIO, LA ENDOTELINA INDUCE UNA FIBROGENESIS MARCADA EN LA LINEA VERO A PARTIR DE LAS 48 HORAS ACOMPAÑADO DE UNA NOTABLE DIFERENCIACION CELULAR. TODOS LOS HECHOS DEMOSTRADOS PERMITEN ESPECULAR CON LA HIPOTESIS DE QUE LA FIBROSIS ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON CSA DEPENDE ESENCIALMENTE DE UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE ENDOTELINA. EL INTENSO ESTRES PRODUCIDO POR LA CSA PODRIA RELACIONARSE CON LA UNION ESPECIFICA DE ESTE FARMACO SOBRE EL SISTEMA DE LA CICLOFILINA Y CONSIGUIENTE RESPUESTA ADAPTATIVA DERIVADA DE LA ACTIVACION DE LAS HSP, QUE ACTUARIAN COMO "CHAPERONES" MOLECULARES DE RESERVA PARA EVITAR EL BLOQUEO DEL SISTEMA DE TRANSMISION DE IMPULSOS NUCLEO-CITOPLASMASTICOS VINCULADOS A LA CITADA INMUNOFILINA.

Autor: MESTRE MOREIRO CESAR.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: SE HA PRACTICADO UN ESTUDIO RETROSPECTIVO SOBRE 121 PACIENTES, INTERVENIDOS DE OTROS TANTOS TUMORES CEREBRALES: 63 GLIOMAS, 18 MENINGIOMAS, 24 MEDULOBLASTOMAS Y 16 OLIGODENDROGLIOMAS. EN TODOS ELLOS, SE HA REVISADO LA HISTORIA CLINICA Y LOS BLOQUES DE BIOPSIA, PARAFINADOS, RESPECTIVOS. SOBRE DICHOS CORTES DE BIOPSIA, SE HAN APLICADO DOS TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS: ANTICUERPO IOT10 PARA IDENTIFICACION DE CELULAS NATURALES KILLER, (NK), Y ANTICUERPO ANTIKI67, PARA DETECCION DEL INDICE DE PROLIFERACION NEOPLASICA. LA FINALIDAD HA SIDO: AVERIGUAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DEL ORGANISMO, FRENTE AL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO DEL TUMOR. LOS RESULTADOS, A LOS QUE HEMOS LLEGADO, NOS HAN PERMITIDO CONCLUIR: QUE LA INFILTRACION CELULAR NK INTRATUMORAL, AUMENTA DE FORMA SIGNIFICATIVA Y PARALELA AL GRADO DE MALIGNIDAD TUMORAL Y PROLIFERACION CELULAR, MEDIDA POR EL ANTICUERPO ANTIKI67, ESPECIALMENTE EN LOS GLIOMAS Y LOS MEDULOBLASTOMAS. EL GRADO DE INFILTRACION NK ES INDEPENDIENTE DEL GRADO DE INFILTRACION LINFOCITARIA INTRATUMORAL, (FENOMENO TIL), QUE TAMBIEN AUMENTA DE ACUERDO CON EL GRADO DE MALIGNIDAD TUMORAL, AUNQUE NO LO HACE DE MANERA SIGNIFICATIVA. SIN EMBARGO, EL GRADO DE INFILTRACION INFLAMATORIA NK NO AUMENTO EL TIEMPO DE SUPERVIVENCIA NI EL PLAZO DE RECIDIVA EN LOS GLIOMAS, AUNQUE SI LO HIZO EN LOS MEDULOBLASTOMAS. FINALMENTE, SE COMPROBO QUE LA INFILTRACION INFLAMATORIA NK AUMENTO DE MANERA SIGNIFICATIVA, A MEDIDA QUE AUMENTO EL GRADO DE NECROSIS E HIPERPLASIA ENDOTELIAL VASCULAR INTRATUMORALES, PERO NO LO HIZO, DE ACUERDO CON EL AUMENTO DEL TAMAÑO DEL TUMOR NI CON LA PRESENCIA DE PSEUDOEMPALIZADAS.

Autor: MOLTO DELGADO LUIS.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: LAS CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA (CMNSP) DE LOS ENFERMOS CON CARCINOMAS INFILTRANTES DE CELULAS TRANSICIONALES DE VEJIGA MANIFIESTAN UNOS NIVELES DE ACTIVIDAD CITOTOXICA ESPONTANEA SIGNIFICATIVAMENTE INFERIORES A LA OBSERVADA EN LAS CMNSP DE LOS ENFERMOS CARCINOMAS VESICLAES SUPERFICIALES Y DE LOS CONTROLES SANOS. EL INTERFERON ALFA 2B INDUCE SIGNIFICATIVAMENTE UN INCREMENTO IN VITRO DE LA CAPACIDAD CITOTOXICA ESPONTANEA, FRENTE A LAS CELULAS TUMORALES SENSIBLES Y RESISTENTES, DE LAS CMNSP DE LOS DISTINTOS GRUPOS ANALIZADOS, DE UNA FORMA DEPENDIENTE DE LA DOSIS DE INTERFERON Y DEL TIEMPO DE CULTIVO. LAS CELULAS PRECURSORAS Y EFECTORAS DE ESTA CITOTOXICIDAD MODULADA POR EL INTERFERON ALFA 2B SON CELULAS CD3- CD16+. EX VIVO, SE OBSERVA UN INCREMENTO DE LA CAPACIDAD CITOTOXICA ESPONTANEA Y DE LA RESPUESTA BLASTOGENICA FRENTE A MITOGENOS POLICLONALES EN LAS CMNSP, DE ENFERMOS CON CARCINOMAS UROTELIALES SUPERFICIALES QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PROFILACTICO INTRAVESICAL CON INTERFERON ALFA 2B, 3 Y 6 MESES DESPUES DE FINALIZADO ESTE TRATAMIENTO Y QUE PERMANECIERON LIBRE DE ENFERMEDAD DURANTE 1 AÑO POSTERIOR A EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y NO SE OBJETIVA EN LOS ENFERMOS CON RECIDIVA DEL TUMOR DURANTE EL AÑO DE SEGUIMIENTO. ADEMAS EL TRATAMIENTO INTRAVESICAL CON INTERFERON ALFA 2B INDUCE UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO EN LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE INTERFERON GAMMA POR LAS CMNSP, TRAS ESTIMULO CON PHA DURANTE 24 HORAS MIENTRAS QUE LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 4 ESTA SIGNIFICATIVAMENTE DISMINUIDA. ESTOS EFECTOS SE OBSERVAN A LOS 3 Y 6 MESES DESPUES DE FINALIZADO EL TRATAMIENTO INTRAVESICAL, NORMALIZANDOSE A LOS 12 MESES DESPUES DEL TRATAMIENTO. LA HEMOCIANINA KEYHOLE LIMPET INCREMENTA DE FORMA DEPENDIENTE DEL TIEMPO DE CULTIVO LA ACTIVIDAD CITOTOXICA ESPONTANEA DE LAS CMNSP DE ENFERMOS CON CARCINOMAS UROTELIALES SUPERFICIALES.

Autor: RIVAS GANDARA M. DOLORES.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HA DESCRITO UN ALTO NUMERO DE LINFOCITOS ACTIVADOS EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES. OBJETIVO: AVERIGUAR SI UNA EXPRESION ANORMAL DEL IL-4R PUEDE ESTAR IMPLICADO EN LA PATOGENESIS DE AR Y LES. SE EXAMINO LA EXPRESION DEL IL-4R EN LINFOCITOS T Y B AISLADOS, ASI COMO EN CELULAS ESTIMULADAS IN VITRO E IN VIVO. LOS NIVELES DE EXPRESION DEL IL-4 R ERAN MAYORES EN LINFOCITOS B QUE EN LINFOCITOS T. EL IL-4R SE EXPRESABA EN LAS POBLACIONES CD19, CD3, CD4, CD8, CD25 Y CD23. LOS LINFOCITOS ACTIVADOS IN VIVO PRESENTABAN UN MAYOR NIVEL DE EXPRESION QUE LOS QUE ESTABAN EN REPOSO. LA ACTIVACION DE LINFOCITOS T CON PHA E IL-2 AUMENTABA LA EXPRESION DEL RECEPTOR. EL MAXIMO NIVEL DE IL-4R SE OBTUVO AL INCUBAR LAS CELULAS CON IL-4. ANTI-IGM POTENCIABA EL EFECTO DE LA IL-4 EN ESTE AUMENTO.SAC AUNQUE INDUCIA PROLIFERACION NO AFECTABA A LA EXPRESION DEL RECEPTOR. EN LOS PACIENTES CON AR Y LES SE OBSERVO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DEL IL-4R EN LA SUPERFICIE CELULAR DE LOS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA. ENCONTRAMOS UN ALTO NIVEL DE IL-4 EN EL SUERO DEL 43,75% DE LOS PACIENTES CON AR, MIENTRAS QUE NINGUN CONTROL TENIA NIVELES DETECTABLES DE IL-4, LO CUAL INDICA QUE UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA IL-4 PUEDE AUMENTAR LA EXPRESION DEL IL-4R EN AR. LA EXPRESION DEL RNAMDE LA IL-4 EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA SE ESTUDIO EN PACIENTES Y CONTROLES, SE OBSERVO EN EL 40% DE LOS PACIENTES MIENTRAS QUE NO SE DETECTO EN NINGUN CONTROL. NO SE ENCONTRARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS PACIENTES QUE RECIBIAN ESTEROIDES Y LOS QUE NO LOS TOMABAN, POR TANTO LOS ESTEROIDES NO ESTAN IMPLICADOS EN EL AUMENTO DE LA EXPRESION DEL IL-4R IN VIVO. ESTOS DATOS INDICAN QUE LA ACTIVACION DE UNA RUTA AUTOCRINA IL-4-IL4R PUEDE JUGAR UN PAPEL EN LA REGULACION DE LAS DISFUNCIONES EN AR.

Autor: RODRIGUEZ SERNA MERCEDES.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: LAS HISTIOCITOSIS SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA PROLIFERACION DE CELULAS DERIVADAS DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO Y DEL SISTEMA DE CELULAS DENDRITICAS. ACTUALMENTE SE ENCUADRAN EN TRES CLASES: I) HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS, II) HISTIOCITOSIS DE CELULAS DEL SISTEMA MONONUCLEAR-FAGOCITICO SIN INCLUIR LAS CELULAS DE LANGERHANS, Y III) HISTIOCITOSIS MALIGNAS. EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO CLINICO, HISTOLOGICO E INMUNOHISTOQUIMICO DE 48 CASOS DE HISTIOCITOSIS INCLUIDAS EN EL GRUPO II. DE ESTE ESTUDIO SE DESPRENDE QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS XANTOGRANULOMAS JUVENILES DE LA EDAD PEDIATRICA Y ADULTA, NI ENTRE LOS XANTOGRANULOMAS JUVENILES, LA HISTIOCITOSIS CEFALICA BENIGNA Y EL HISTIOCIOTOMA EURPTIVO GENERALIZADO. ADEMAS, LAS CELULAS PROLIFERANTES EN EL XGJ EXPRESARON INMUNOFENOTIPO DE DENDROCITO DERMICO Y/O MACOFAGO. EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE HISTIOCITOSIS X Y NO-X, LA PROTEINA S-100 FUE CAPAZ DE CLASIFICAR CORRECTAMENTE EN SU GRUPO EL 98% DE LOS CASOS, MIENTRAS QUE EL FACTOR XIII A LO HIZO EN EL 88% DE LOS CASOS.

Autor: ROMAN JIMENO JAVIER IGNACIO.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA, OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: ES UN HECHO AMPLIAMENTE DEMOSTRADO QUE LA CIRUGIA INDUCE UNA INMUNODEPRESION POSTOPERATORIA DE CARACTER TRANSITORIO. EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO ES DETERMINAR SI LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POSTOPERATORIA VARIA SEGUN EL TIPO DE CIRUGIA PRACTICADO. PACIENTES Y METODOS: ESTUDIAMOS 126 PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGIA POR CAUSAS NO NEOPLASICAS. 45 PADECIAN HIDATIDOSIS HEPATICA SIENDO ABORDADOS LOS QUISTES MEDIANTE TORACOTOMIA (N=14), LAPAROTOMIA (N=24) O TORACOFRENOLAPAROTOMIA (N=7). 81 NO PADECIAN HIDATIDOSIS, PRESENTANDO ENFERMEDADES SIN REPERCUSION CONOCIDA SOBRE EL SISTEMA INMUNOLOGICO. DE ESTOS 24 FUERON SOMETIDOS A TORACOTOMIA, LA MAYORIA POR BULLAS PULMONARES, 40 A LAPAROTOMIA, POR LITIASIS BILIAR Y 17 A CIRUGIA VASCULAR PERIFERICA POR ISQUEMIA CRONICA DE EEII. PREOPERATORIAMENTE, AL PRIMER DIA POSTOPERATORIO (1PO) Y AL SEPTIMO (7PO), SE DETERMINARON EN SANGRE PERIFERICA: EL PORCENTAJE DE CELULAS CD20, CD3, CD4, CD8 Y CD16 POR MEDIO DE CITOMETRIA DE FLUJO EMPLANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES LA CONCENTRACION SERICA DE LAS INMUNOGLOBULINAS G, A, M Y E, DE LOS FACTORES DEL COMPLEMENTO FB C3, C4 Y DE LOS COMPLEJO COMPLEMENTO FB C3, C4 Y DE LOS COMPLEJOS INMUNES CIRCULANTES POR MEDIO DE NEFELOMETRIA Y EN 53 PACIENTES SE DETERMINARON LAS INTERLEUQUINAS 1,2,4, 6 Y EL TNF POR ENZIMOINMUNOANALISIS Y ANTICUERPOS MONOCLONALES. RESULTADOS: A1 1PO SE PRODUJO UN AUMENTO EN EL PORCENTAJE DE LOS LINFOCITOS CD20 Y UN DESCENSO DE LOS CD3, DE LAS INMUNOGLOBULINAS G, A, M Y DE LOS FACTORES DELCOMPLEMENTO EN TODOS LOS GRUPOS ESTUDIADOS, RECUPERANDO LOS VALORES PREOPERATORIOS AL 7PO. ESTOS CAMBIOS FUERON MAS INTENSOS EN LOS PACIENTES SOMETIDOS A TORACOTOMIA QUE EN LOS SOMETIDOS A LAPAROTOMIA O A CIRUGIA VASCULAR PERIFERICA. LAS CELULAS CD4 Y CD8 DESCENDIERON AL 1PO Y 7PO RESPECTIVAMENTE SOLAMENTE EN AQUELLOS PACIENTES EN LOS QUE SE ABRIO EL PERITONEO. LAS CELULAS CD16 DESCENDIERON AL 1PO UNICAMENTE EN AQUELLOS PACIENTES SOMETIDOS A TORACOTOMIA. EL TNF AUMENTO AL 1PO EN LOS PACIENTES TORACOTOMIZADOS MIENTRAS QUE DESCENDIO EN LOS DEMAS. LA IL-1 E IL-2 AUMENTARON EN LOS PACIENTES QUE RECIBIERON TRANSFUSION SANGUINEA. LOS CAMBIOS DE LA IGE Y DE LA IL-4 ESTUVIERON RELACIONADOS CON LA EXISTENCIA O AUSENCIA DE ENFERMEDAD HIDATIDICA. CONCLUSIONES: LAS DIFERENCIAS CUANTITATIVAS O CUALITATIVAS OBSERVADAS EN LA EVOLUCION POSTOPERATORIA DE LAS VARIABLES INMUNOLOGICAS ANALIZADAS DEPENDEN, AL MENOS EN PARTE, DE LA VIA DE ABORDAJE QUIRURGICO QUE SE PRACTIQUE.

Autor: SANCHEZ ROVIRA PEDRO.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS CLINICOS DE LA RESPUESTA INMUNOPATOLOGICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CONCENTRACION SERICA DE ICAM-1 EN 74 PACIENTES CON TUMORES DE PULMON, MAMA Y COLON, COMPROBANDO QUE EFECTO EJERCE SOBRE LA AGREGACION Y CITOTOXICIDAD CELULAR.HEMOS ENCONTRADO UNA ELEVACION EN LA CONCENTRACION SERICA CON DIFERENCIA SIGNIFICATIVA EN EL GRUPO DE PACIENTES CON CARCINOMA COLORRECTAL. EN UN ENSAYO DE CITOTOXICIDAD CELULAR ESTOS SUEROS INHIBIERON TANTO LA FORMACION DE AGREGADOS CELULARES COMO EL PORCENTAJE DE LISIS ESPECIFICA, ESTABLECIENDOSE UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA ENTRE EL BLOQUEO DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICA Y LA CONCENTRACION SERICA DE ICAM-1 PARA EL SUBGRUPO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE COLON. LA IMPLICACION DE ICAM-1 EN EL BLOQUEO DE LA CITOTOXICIDAD CELULAR SE DEMUESTRA POR ENSAYOS DE DEPLECCION DE ICAM-1 EN DONDE SE OBJETIVA LA PERDIDA DEL EFECTO INHIBITORIO DEL SUERO TRAS ESTA DEPLECCION.

Autor: GARCIA SANCHEZ M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: GRACIAS A LA INVESTIGACION MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES, ES POSIBLE IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR GRAN CANTIDAD DE ESTRUCTURAS MOLECULARES PRESENTES EN LOS LINFOCITOS B; CON ESTE ESTUDIO SE CARACTERIZAN ALGUNAS DE ESTAS MOLECULAS.MEDIANTE LA TECNOLOGIA DE LA HIBRIDACION FUERON OBTENIDOS OCHO ACMO: GRT5, GRT6, GRT7, GRT8, GRT23, GRT24, GRV1, Y GRE, QUE FUERON ESTUDIADOS SOBRE UN PANEL DE CELULAS NORMALES, LEUCEMICAS Y LINEAS CELULARES. SE REALIZO IGUALMENTE UN ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION TISULAR DE LA MOLECULA RECONOCIDA POR LOS ACMO GRV1 Y GRE Y SE DETERMINO EL PESO MOLECULAR RELATIVO DEL ANTIGENO RECONOCIDO POR ESTOS ACMO. COMO RESULTADO DE TODOS ESTOS ESTUDIOS HEMOS PODIDO CONCLUIR QUE: 1. LOS ACMO GRT5, GRT6, GRT7 Y GRT8 RECONOCEN A LA MOLECULA DE CD45 O ANTIGENO COMUN LEUCOCITARIO. 2. LOS ACMO GRT23 Y GRT24 RECONOCEN AL CD45RA. 3. EL ACMO GRV1 HA SIDO CLASIFICADO DENTRO DEL GRUPO CD98. 4. EL ACMO GRE RECONOCE A LA MOLECULA DE LA ENDOGLINA O CD105, PRESENTE EN CELULAS ENDOTELIALES HUMANAS. LOS ACMO GRV1 Y GRE FUERON ENVIADOS AL V TALLER INTERNACIONAL DE DIFERENCIACION LEUCOCITARIA CELEBRADO EN BOSTON (NOVIEMBRE 1.993) Y HAN CONTRIBUIDO A DEFINIR ESTOS DOS NUEVOS GRUPOS DE DIFERENCIACION LEUCOCITARIA.

Autor: JUAN OTERO MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE INMUNOLOGIA DEL HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: EL, CD50 ES UN ANTIGENO DE DIFERENCIACION GLICOPROTEICO DE 110-120 KD Y CON UNA EXPRESION HEMATOPOYETICA CASI EXCLUSIVA. DEFINIDO POR LA PECULIAR REACTIVIDAD DE TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES, TODOS ELLOS PRODUCIDOS EN NUESTRO LABORATORIO, EL PRESENTE TRABAJO HA DEFINIDO ESTA MOLECULA FUNCIONAL Y ESTRUCTURALMENTE. ASI A PARTIR DE LAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PARCIALES DEL CD50 DIGERIDO CON CNBR, CLONAMOS EL CDNA DE ESTA MOLECULA, USANDO UN PRODUCTO DE PCR COMO SONDA EN EL CRIBAJE DE UNA GENOTECA DE LINFOCITOS EN FAGO LAMBDA GT10. LA SECUENCIA DE LA CLONA MOSTRO QUE EL CD50 ERA UN NUEVO MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS IMMUNOGLOBULINAS, MUY SIMILAR A LAS MOLECULAS DE ADHESION ICAM-1 E ICAM-2. POSTERIORES ESTUDIOS COMPARATIVOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES, RECONFIRMARON QUE EL CD50 COINCIDIA CON OTRA MOLECULA, EL ICAM-3, EL TERCER LIGANDO DEL LEA-1. EN ESTA TESIS, PRESENTAMOS TAMBIEN LOS ESTUDIOS QUE DEMUESTRAN LA CAPACIDAD CO-ESTIMULATORIA DEL CD5O: AUGMENTO DE LA FUNCION INTEGRINA BETA1 Y BETA2, CON INDUCCION DE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS T A ENDOTELIO ACTIVADO Y A MATRIZ EXTRACELULAR, INDUCCION DE LA AGREGACION HOMOTIPICA, INDUCCION DE LA EXPRESION EN MEMBRANA DE CD25 Y PRODUCCION DE IL-2 EN CELULAS JURKAT, UNA LINEA T LIMFOBLASTICA,... EL ANALISIS BIOQUIMICO DE ESTA CAPACIDAD DEMOSTRO QUE LA SEÑALIZACION DEL CD50 SE VEHICULA A TRAVES DE LA MOVILIZACION DE CALCIO INTRACELULAR Y LA FOSFORILACION DE TIROSIN-QUINASAS, HABIENDOSE DEMOSTRADO LA ASOCIACION DE ICK Y FYN A CD50. ASI PUES ESTAS DOS TIROSIN-QUINASAS PUEDEN ESTAR EN LA RAIZ DE LA SEÑALIZACION DEL CD50, LA PRIMERA MOLECULA ICAM TRANSDUCTORA DE SEÑALES. POR ULTIMO, HEMOS ANALIZADO EL GEN DEL CD50 POR SOUTHERN BLOT, DETECTANDO UN DOBLE BIALELISMO DEL GEN CON PSTI Y BAMHI. TODOS ESTOS DATOS PERMITEN UNA MEJOR DEFINICION DE LA FUNCION Y ESTRUCTURAR DEL CD50, UNA IMPORTANTE MOLECULA DE ADHESION LINFOCITARIA.

Autor: LAPEÑA GOMEZ PILAR.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: LOS LINFOCITOS T DE ENFERMOS CON SLCB PRESENTAN ALTERACIONES QUE AFECTAN TANTO A SU DISTRIBUCION FENOTIPICA COMO A SU FUNCIONALIDAD. BASANDONOS EN ESTOS DATOS PREVIOS, EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS PROFUNDIZADO EN LAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES Y FENOTIPICAS DE UNA POBLACION DE 33 PACIENTES CON SLCB: 5 CON LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS (LCP), 10 CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA B (LLCB), 14 CON MIELOMA MULTIPLE (MM) Y 4 CON MACROBIOBULINEMIA DE WALDENSTROM (MW). NUESTROS DATOS MUESTRAN QUE LOS LINFOCITOS T DE LOS PACIENTES CON LLCB, MM, MW SE ASOCIAN A UNA ALTERACION FUNCIONAL EN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA AL ESTIMULO CON MITOGENOS POLICLONALES, ASI COMO A UNA REDISTRIBUCION DE LAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS CD3. TAMBIEN SE OBSERVO UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE CELULAS NR Y DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS ACTIVADOS EN LA SANGRE PERIFERICA DE LOS PACIENTES CON MM. POR OTRA PARTE, SE APRECIO QUE LOS LINFOCITOS T DE DICHOS PACIENTES CON MM PRESENTAN UNA PRODUCCION DE INTERLEUCINA-6 AUMENTADA, QUE PODRIA ESTAR RELACIONADA CON EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD.

Autor: LOPEZ DE MACEDO ANA M. .
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA .

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS ES VALORAR LA UTILIDAD DEL INMUNOFENOTIPO EN LA DETECCION DE ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL (EMR) EN LEUCEMIAS AGUDAS MIELOBLASTICAS (LMA). MEDIANTE ESTUDIOS MULTIPARAMETRICOS EN CITOMETRIA DE FLUJO, CON DOBLES Y TRIPLES MARCAJES, SE ANALIZA, EN PRIMER LUGAR, LA MEDULA OSEA NORMAL (MON): POR UN LADO LAS POBLACIONES DE CELULAS PRECURSORAS CD34+ Y C-KIT+ Y, POR OTRO, SE UTILIZAN COMBINACIONES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMC) CON LA FINALIDAD DE ESTUDIAR LA DIFERENCIACION DE LA LINEA MIELOIDE. ASI, SE DEFINEN EL ESQUEMA DE MADURACION Y LOS CUATRO TIPOS DE ABERRACION FENOTIPICA: INFIDELIDAD DE LINEA, ASINCRONISMO MADURATIVO, SOBREEXPRESION ANTIGENICA Y LOCALIZACION ABERRANTE DE UN AG POR FSC/SSC. ESTAS ABERRACIONES FENOTIPICAS, AL NO EXISTIR AGS ESPECIFICOS LEUCEMICOS, SON LAS QUE PERMITEN DIFERENCIAR LOS BLASTOS DE LAS CELULAS DE LA MON. SE ANALIZA LA INCIDENCIA DE FENOTIPOS ABERRANTES (FA) EN DOS GRUPOS DE ENFERMOS CON LMA DE NOVO, DETECTANDOSE MAYOR PORCENTAJE (73% VS 34%) EN LA MUESTRA EN QUE SE UTILIZO UN PANEL AMPLIADO DE ACMC Y EN QUE SE PUDO INVESTIGAR TODOS LOS TIPOS DE FA DESCRITOS. EL 85% DE LOS CASOS PRESENTARON ASINCRONISMO MADURATIVO, EL 52% INFIDELIDAD DE LINEA, EL 45% LOCALIZACION ABERRANTE DE UN AG POR FSC/SSC Y EL 28% SOBREXPRESION ANTIGENICA. EN EL 83% DE LOS CASOS SE DETECTAN SIMULTANEAMENTE DOS O MAS TIPOS DE FA, DESCRIBIENDOSE LA INCIDENCIA DE LAS ABERRACIONES ENCONTRADAS DENTRO DE CADA TIPO. UN ANALISIS DETALLADO MUESTRA, ADEMAS, LA EXISTENCIA DE HASTA 5 SUBPOBLACIONES LEUCEMICAS FENOTIPICAMENTE DIFERENTES DENTRO DE UN MISMO INDIVIDUO EN EL 85% DE LOS CASOS. EN LA MITAD DE ELLOS ALGUNA DE LAS SUBPOBLACIONES REPRESENTA MENOS DEL 10% DE LA TOTALIDAD DE LOS BLASTOS, NO DESCARTANDOSE LA POSIBILIDAD DE QUE PUDIERA SER ESTA LA RESPONSABLE DE LA RECAIDA. PARA VER SI EL FENOTIPO DE LOS BLASTOS CAMBIA A LO LARGO DE LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD, SE ANALIZAN 20 RECAIDAS QUE HA YABIAN SIDO ANALIZADAS FENOTIPICAMENTE EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO. LOS CAMBIOS EN LA EXPRESION DE AGS AISLADOS SON FRECUENTES PERO, SIN EMBARGO, EL FA UTILIZADO COMO CRITERIO GUIA EN LA DETECCION DE EMR SE MANTIENE CONSTANTE EN TODOS LOS CASOS A EXCEPCION DE DOS DE ELLOS. EN LOS ESTUDIOS DE EMR SE INCLUYEN 24 PACIENTES, PRESENTANDO 12 DE ELLOS ALGUN FA. LOS DOS CASOS QUE RECAYERON SE ENCONTRABAN DENTRO DEL GRUPO DE LOS QUE PRESENTABAN MAYOR NUMERO DE BLASTOS EN EL MOMENTO DE CONSTATADA LA REMISION COMPLETA. EN LOS ESTUDIOS EVOLUTIVOS, LOS ENFERMOS QUE PRESENTARON DISMINUCION PAULATINA DEL NUMERO DE BLASTOS NO RECAYERON. EN LOS QUE SE DETECTO AUMENTO DE BLASTOS, SOLO UNO RECAYO (OTRO RECIBIO TMO Y EN EL OTRO EL SEGUIMIENTO ES TODAVIA MUY CORTO).

Autor: LUNA CASADO LUIS.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA.

Resumen: EN NUESTRO ESTUDIO LA MUESTRA FUE DE 41 PERSONAS SANAS, DEL CENTRO DE TRANSFUSION REGIONAL DE GRANADA, Y 37 PACIENTES, DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRANADA, CON CIRROSIS HEPATICA ALCOHOLICA, CON UNA SIMILAR DISTRIBUCION DE EDAD Y SEXO. LOS PACIENTES FUERON AGRUPADOS POR LA CLASIFICACION DE CHILD-PUGH, SIENDO EL NUMERO DE PACIENTES POR GRUPOS A-9, B=9 Y C=19. ESTOS ENFERMOS FUERON EVALUADOS A TRAVES DE SU HISTORIA CLINICA, VERIFICANDO SU CONFIRMACION HISTOLOGICA DE CIRROSIS Y DEMAS PARAMETROS CLINICO OBJETO DE ESTUDIO. PARA PODER DEMOSTRAR LA IMPORTANCIA DE LAS ALTERACIONES INMUNOLOGICAS EN LA CIRROSIS HEPATICA ALCOHOLICA, SEGUN EL GRADO DE AFECTACION HEPATICA, MEDIANTE LA CLASIFICACION DE CHILD-PUGH, NOS PROPUSIMOS: DETERMINAR POR CITOMETRIA DE FLUJO LAS SIGUIENTES ANTIGENOS CELULARES: CD2, CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD45RA, ASI COMO LOS ANTIGENOS DE ACTIVACION CD25, CD71 Y HLA-DR; DE ESTUDIAR EN LINFOCITOS Y MONOCITOS, TAMBIEN POR CITOMETRIA DE FLUJO, LAS SIGUIENTES MOLECULAS DE ADHESION: LFA-1, LFA-2, LFA-3, CD11B, CD11C, Y CD54; Y DETERMINAR EN SUERO LAS SIGUIENTES CITOCINAS Y FACTORES SOLUBLES: IL-1BETA, IL-2, IL-6, TNF-ALFA, ICAM-1 Y NEOPTERINA. LOS DATOS QUE SE GENERARON EN ESTA INVESTIGACION FUERON TRATADOS POR EL TEST DE KRUSKAL-WALLIS, PARA LAS COMPARACIONES DE DOS Y TRES MEDIAS Y EL COEFICIENTE DE CORRELACION DE SPEARMAN. EN LOS PACIENTES CON CIRROSIS HEPATICA ALCOHOLICA, EN SANGRE PERIFERICA, EXISTE UN DESCENSO SIGNIFICATIVO DE LOS LINFOCITOS Y UN AUMENTO DE LOS MONOCITOS, EN CIFRAS ABSOLUTAS. EL AUMENTO DE LOS MONOCITOS SE CORRELACIONA POSITIVAMENTE CON EL GRADO DE AFECTACION HEPATICA. EN LOS PORCENTAJES DE LAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS HAY UN DESCENSO DE LAS CELULAS CD3+ Y UN AUMENTO DE LAS CELULAS CD20+ Y CD16+, SIENDO, EN ESTAS ULTIMAS, MAYORES LOS PORCENTAJES CUANTO MAS AFECTADA ESTA LA FUNCION HEPATICA. LOS NIVELES SERICOS DE IGG, IGA E IGM ESTAN MAS ELEVADOS EN LA CIRROSIS HEPATICA ALCOHOLICA DE FORMA SIGNIFICATIVA CON RESPECTO AL GRUPO CONTROL. DICHOS NIVELES AUMENTAN CON LOS GRADOS DE CHILD-PUGH, ESTANDO LAS CIFRAS MAS ELEVADAS, EN LOS TRES TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS, EN LAS FASES MAS AVANZADAS DE LA ENFERMEDAD. EN COMPARACION CON LOS CONTROLES EN PACIENTES CON CIRROSIS, EXISTE UNA MAYOR ACTIVACION INMUNITARIA, DEBIDO A QUE LAS CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA TIENE UNA MAYOR EXPRESION DE CD25, CD71 Y HLA-DR. NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN UNA MAYOR EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION EN LINFOCITOS DE LOS PACIENTES, NO ASI EN MONOCITOS, EN LOS QUE TAN SOLO HEMOS OBJETIVADO UN AUMENTO DE LA EXPRESION DE LFA-3 CON RESPECTO A LOS CONTROLES. DICHAS MOLECULAS ESTAN AUMENTAN CON EL GRADO DE AFECTACION HEPATICA. TAMBIEN MUESTRAN UNA AMPLIA CORRELACION CON LOS MARCADORES DE ACTIVACION, CITOCINAS DE ACTIVACION E INFLAMATORIAS. TODAS LAS CITOCINAS MUESTRAN NIVELES EN CIRROTICOS ELEVADOS RESPECTO DE LOS CONTROLES, Y EN EL CASO DE IL-1BETA, IL-6 ICAM-1 Y NEOPTERINA, SE OBSERVAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS DISTINTOS GRADOS DE CHILD-PUGH, EN EL SENTIDO DE A MAYOR AFECTACION MAS CONCENTRACION EN SUERO DE DICHAS CITOCINAS. ESTOS DATOS CONFIRMAN QUE EXITEN ALTERACIONES INMUNOLOGICAS EN LA CIRROSIS HEPATICA ALCOHOLICA Y QUE LA LESION HEPATOCELULAR CON QUE CURSAN ESTOS ENFERMOS, ESTA RELACIONADA CON LA ACTIVACION INMUNITARIA ANORMAL E INFLAMACION.

Autor: MEDINA CANO M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA CIENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: LAS MOLECULAS DE ADHESION SON PROTEINAS DE UNION DE LA MEMBRANA QUE PERMITEN A UNA CELULA INTERACCIONAR CON OTRA CELULA O CON LA MATRIZ EXTRACELULAR Y SON DE GRAN IMPORTANCIA EN LA REGULACION DE LA DIFERENCIACION CELULAR, EN LA FOCALIZACION DE LA INFLAMACION Y EN LA RESPUESTA INMUNE. POR ELLO, EL ESTUDIO DE LAS MOLECULAS DE ADHESION PUEDE APORTAR CONOCIMIENTO ACERCA DE LA ETIOPATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RENALES, ASI COMO PROPORCIONAR NUEVAS ESPECTATIVAS TERAPEUTICAS DE LAS GLOMERULONEFRITIS. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ANALISIS RETROSPECTIVO DE LAS BIOPSIAS RENALES, EN PARAFINA Y MATERIAL CONGELADO, DE 96 ENFERMOS CON PATOLOGIA RENAL NO RELACIONADA CON TRANSPLANTE, CON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1.- CONOCER SI EXISTE UN PERFIL CARACTERISTICO, EN CUANTO A LAS MOLECULAS DE ADHESION ELAM, ICAM Y VCAM, QUE TIPIFIQUE A CADA FORMA DE GLOMERULONEFRITIS Y A LA NEFRITIS TUBULOINTERSTICIAL Y DIFERENCIA ENTRE GN IDIOPATICAS Y SECUNDARIAS A ENFERMEDAD SISTEMICA Y ENTRE GN DE ALTO Y BAJO GRADO. 2.- RELACIONAR LA EXPRESION DE DICHAS MOLECULAS DE ADHESION CON LA INTENSIDAD Y LA COMPOSICION DEL INFILTRADO INFLAMATORIO PRESENTE EN LOS DISTINTOS PROCESOS ANALIZADOS. 3.- ESTABLECER SI LAS VARIACIONES EN LA EXPRESION DE DICHAS MOLECULAS DE ADHESION ESTA RELACIONADA CON PARAMETROS CLINICOS, HISTOLOGICOS E INMUNOHISTOQUIMICOS (MARCADORES DE LESION TUBULOINTERSTICIAL: VIMENTINA, EMA, LEU-M1 Y COLAGENO TIPO IV) DE VALOR PRONOSTICO. 4.- EVALUAR UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICAR DE UNA FORMA CONTINUA LA FIBROSIS INTERSTICIAL MEDIANTE ANALISIS DIGITAL DE IMAGENES. DE NUESTROS RESULTADOS SE DESPRENDE QUE LA SOBREEXPRESION DE EMA ES EL FACTOR DE MAXIMA FIABILIDAD PARA VALORAR LA LESION TUBULOINTERSTICIAL Y QUE LA INTENSIDAD DE LA TINCION PARA EMA Y COLAGENO TIPO IV ES, ENTRE LOS MARCADORES ANALIZADOS (VIMENTINA, EMA, CD15 Y COLAGENO TIPO IV) EL QUE MEJOR DISTINGUE ENTRE EL GRUPO DE NEFROPATIAS Y CONTROLES Y ENTRE GN DE ALTO Y BAJO GRADO DE AGRESIVIDAD, ASI COMO EN ENTIDADES CLINICOPATOLOGICAS DEFINIDAS DENTRO DE LAS DE ORIGEN IDIOPATICO. POR OTRA PARTE, EL NUMERO DE CELULAS INFLAMATORIAS PRESENTES EN EL INTERSTICIO RENAL Y DETERMINADAS CON LOS ANTICUERPOS CD45, CD3 Y CD68 GUARDA MAYOR RELACION CON LA SEVERIDAD DE LA LESION RENAL QUE LA CUANTIA DEL INFILTRADO INFLAMATORIO GLOMERULAR, INCLUYENDO CLASIFICACION EN GRADOS DE AGRESIVIDAD Y SUBTIPOS HISTOPATOLOGICOS DE LAS DISTINTAS GLOMERULOPATIAS. EN LO QUE SE REFIERE A LAS MOLECULAS DE ADHESION, EL HECHO MAS CARACTERISTICO DE UN RIÑON CON NEFROPATIA ES LA DISMINUCION DE ELAM Y VCAM EN LA CAPSULA DE BOWMAN Y SU SOBREEXPRESION EN EL FLOCULO. DE IGUAL FORMA, LA DISMINUCION DE ICAM FLOCULAR HA SIDO UN DATO TIPICO DE LAS LESIONES RENALES. AUNQUE NO HEMOS ENCONTRADO UN PATRON TIPICO DE EXPRESION DE LAS MOLECULAS ELAM, VCAM E ICAM PARA CADA TIPO DE NEFROPATIA, LA VALORACION DE ESTAS MOLECULAS PUEDE SER UN DATO DE INTERES EN LA ESTIMACION DEL PRONOSTICO, AGRESIVIDAD Y MECANISMO PATOGENICO PREDOMINANTE EN LA PATOLOGIA RENAL. ASI LA SOBREEXPRESION DE VCAM E ICAM EN LA CAPSULA, ICAM TUBULAR Y ELAM EN ENDOTELIOS GUARDA RELACION CON LA MAYOR ACTIVIDAD DE LA NEFROPATIA. DE IGUAL FORMA, LA CUANTIFICACION CONTINUA Y AUTOMATIZADA DE LA FIBROSIS INTERSTICIAL, REPRESENTA UN METODO OBJETIVO DE VALORACION DE ESTE SIGNO QUE EN NUESTRO ESTUDIO HA DEMOSTRADO POSEER UNA BUENA CORRELACION CON OTROS SIGNOS CLINICOS, HISTOLOGICOS E INMUNOHISTOQUIMICOS INDICADORES DE DAÑO RENAL.

Autor: PASCASIO ACEVEDO JUAN MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL INFANTA CRISTINA INSALUD DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA Y CLINICAS HUMANAS FACULTAD MEDICINA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE INVESTIGA EN BIOPSIAS HEPATICAS EL DEPOSITO DE IGA (271 PACIENTES) Y LA POBLACION DE CELULAS DE KUPFFER TEÑIDAS CON LISOZIMA (251 PACIENTES) EN DIFERENTES ENFERMEDADES HEPATICASCRONICAS PRIMARIAS, POR LA TECNICA DE LA INMUNOPEROXIDASA CONJUGADA CON STREPTAVIDINA. EL DEPOSITO DE IGA SE VALORO SEGUN SU INTENSIDAD, LOCALIZACION Y PATRON CONTINUO O DISCONTINUO. SE EVALUO DE FORMA SEMICUANTITATIVA LA POBLACION DE CELULAS DE KUPFFER LISOZIMA POSITIVA. LOS DIAGNOSTICOS HISTOLOGICOS SE CLASIFICARON EN OCHO GRUPOS, SUBCLASIFICADOS A SU VEZ SEGUN LA SEVERIDAD DE LA ALTERACION MORFOLOGICA. RESULTADOS: EL DEPOSITO SINUSOIDAL Y HEPATOCITARIO DE IGA ESTAN RELACIONADOS CON LA ETIOLOGIA ALCOHOLICA Y CONCENTRACION SERICA DE IGA. EL DEPOSITO CANALICULAR SOLO SE RELACIONA CON LA SEVERIDAD LESIONAL Y CON EL MENOR NUMERO DE CELULAS DE KUPFFER. EL PATRON CONTINUO, SE ASOCIA AL ALCOHOL UNICAMENTE EN LAS LESIONES NO CIRROTICAS, DEMOSTRANDO RELACION CON EL VIRUS C. LAS CELULAS DE KUPFFER LISOCIMA POSITIVA ESTAN DISMINUIDAS SEGUN LA SEVERIDAD DE LA LESION, LA EDAD MAYOR DE 45 AÑOS Y CUANDO LA IGA SERICA ESTA ELEVADA. SALVO EN LA CBP, NO SE OBSERVA RELACION ENTRE EL NUMERO DE CELULAS DE KUPFFER Y LA ETIOLOGIA DE LA ENFERMEDAD HEPATICA. CONCLUSIONES: 1. LA PRESENCIA DE UN INTENSO DEPOSITO SINUSOIDAL Y HEPATOCITARIO DE IGA RESULTA UTIL PARA DIFERENCIAR LAS LESIONES ALCOHOLICAS DE LAS NO ALCOHOLICAS. SU PATRON CONTINUO SINUSOIDAL SOLO PERMITE ESTA DIFERENCIACION EN LAS LESIONES LEVES. 2. EN LAS HEPATITIS CRONICAS, LA PRESENCIA DE UN PATRON CONTINUO SINUSOIDAL DE IGA ORIENTA HACIA LA ETIOLOGIA POR VIRUS C. 3. LA DISMINUCION EN EL NUMERO DE LAS DE KUPFFER, LA PRESENCIA DE DEPOSITO CANALICULAR DE IGA Y UNA IGA SERICA ELEVADAS, SON INDICADORES DE ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA SEVERA.

Autor: RAMON GARRIDO ENRIQUE DE.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EN UN ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES, EN LA PROVINCIA DE MALAGA, SE DETECTO UN EFECTO CONFUNDENTE ENTRE HLA-DR3 Y HLA-DRW52 (QUE SE ASOCIABAN AL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO EN EL ANALISIS UNIVARIANTE). TAMBIEN EXISTIAN ASOCIACIONES POSITIVAS Y NEGATIVAS ENTRE LOS ANTIGENOS HLA Y LOS AUTOANTICUERPOS. LAS ESPECIFICIDADES HLA-DR CASI SIEMPRE REPRESENTABAN FACTORES DE RIESGO Y HLA-DRW52 Y HLA-DQ TENIAN SIEMPRE EFECTO PROTECTOR CUANDO ESTABAN ASOCIADAS CON MANIFESTACIONES CLINICAS. EL SINDROME DE SJOGREN PRIMARIO SE ASOCIABA CON HLA-DR3, HLA-CW7 Y HLA-DR11; HLA-DR3 TENIA ASOCIACION CON ANTI-SSA/RO Y EN MENOR MEDIDA CON ANTI-SSB/LA. LA ARTRITIS REUMATOIDE SE ASOCIABA CON HLA-DR4, HLA-DR1 Y HLA-DR10.Ñ SE CONCLUYE QUE EN NUESTRA AREA GEOGRAFICA SE CONFIRMAN ALGUNAS DE LAS ASOCIACIONES DESCRITAS ENTRE LOS ANTIGENOS HLA Y LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTEMICAS. ADEMAS, EN LOS PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Y SINDROME DE SJOGREN PRIMARIO, LOS ANTIGENOS HLA INFLUYEN EN LA SINTESIS DE AUTOANTICUERPOS Y LAS MANIFESTACIONES CLINICAS.Ñ

Autor: RAMOS RUIZ FEDERICO.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSIQUIATRIA; FACULTAD DE MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE HA EVALUADO LA FUNCION DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO EN PACIENTES QUE SUFRIAN DEPRESION. SE INCLUYERON 114 PACIENTES (25% DIAGNOSTICADOS DE DEPRESION MENOR SIMPLE, 28% DE DEPRESION MENOR CON ANSIEDAD, 30% DE DEPRESION MAYOR Y 17% DE DEPRESION MAYOR ENDOGENA, SEGUN LOS CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE INVESTIGACION RDC), Y LOS RESULTADOS SE COMPARARON CON LOS DE 67 SUJETOS SANOS. SE MIDIO LA EXPRESION DE MOLECULAS HLA-DR, FILAMENTOS DE VIMENTINA PRE- Y POST-NALOXONA Y RECEPTOR PARA LA FRACCION 3B DEL COMPLEMENTO, ASI COMO LA CAPACIDAD DE FAGOCITOSIS SOBRE PARTICULAS DE LATEX, POR LOS MONOCITOS. CADA UNO DE LOS PARAMETROS MOSTRO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS PACIENTES DEPRIMIDOS Y LOS SUJETOS CONTROL. LA EXPRESION DE CD35 (RECEPTOR PARA 3B), HLA-DR, VIMENTINA Y FAGOCITOSIS MOSTRARON VALORES SIGNIFICATIVAMENTE MENORES A LOS DEL GRUPO CONTROL (P/0,001 EN TODOS LOS PARAMETROS). LA INCUBACION CON NALOXONA PRODUJO UN INCREMENTO MUY SIGNIFICATIVO EN LA EXPRESION DE FILAMENTOS DE VIMENTINA EN LOS PACIENTES DEPRIMIDOS. ESTA REVERSION FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAS FRECUENTE EN EL SUBGRUPO DEPRESION MAYOR ENDOGENA. LOS VALORES DE SENSIBILIDAD, ESPECIFICIDAD Y VALORES PREDICTIVOS NEGATIVOS PARA CADA PARAMETRO MONOCITARIO INDICAN QUE ESTOS PUEDEN SER USADOS COMO MARCADORES FISIOPATOLOGICOS (DE ESTADO) PARA LOS TRASTORNOS DEPRESIVOS.

Autor: VIDRIALES VICENTE M. BELEN.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA BIENIO 86-88 (MEDICINA).

Resumen: SE ESTUDIAN 205 PACIENTES CON LAM DE NUEVO DIAGNOSTICO CON UN DOBLE OBJETIVO: A) PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA BIOLOGIA DE LA CELULA LEUCEMICA EN LO REFERENTE A SUS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS Y DE CONTENIDO DE ADN, Y B) CONOCER EL COMPORTAMIENTO DE LAS CELULAS ACCESORIAS EN ESTAS LEUCEMIAS. LAS CONCLUSIONES PONEN DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE LOS ESTUDIOS INMUNOFENOTIPICOS EN EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, LA AUSENCIA DE ESPECIFICIDAD DE LINEA DE ANTIGENOS CLASICAMENTE CONSIDERADOS DE LINEA LINFOIDE Y LA INFLUENCIA PRONOSTICA DESFAVORABLE DE LA EXPRESION DEL ANTIGENO CD11B. SE PROPONE UNA CLASIFICACION DE LAS LAM BASADA EN LOS PATRONES DE DISPERSION DE LUZ EN EL CITOMETRO DE FLUJO, QUE POSEE ALTA REPRODUCTIBILIDAD. EN EL CAMPO DE LA CUANTIFICACION DE ADN DESTACA LA BAJA INCIDENCIA DE ANEUPLOIDIAS DE ADN, ASI COMO LA INFLUENCIA PRONOSTICA ADVERSA DE LA TASA PROLIFERATIVA. COMO ESTUDIO DE LA INTERRELACION LEUCEMIA-SISTEMA INMUNE, DESTACA EL INCREMENTO DE LAS CELULAS "NATURAL KILLER" EN LA SANGRE PERIFERICA Y LA MEDULA OSEA DE LOS PACIENTES CON LAM.

Autor: ALVAREZ ALEGRET RAMIRO.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIES MORFOLOGIQUES.

Resumen: LA PUNCION ASPIRATIVA CON AGUJA FINA (PAAF), GUIADA MEDIANTE ECOGRAFIA O TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTARIZADA, ES UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO MUY UTIL EN LA PATOLOGIA NEOPLASICA HEPATICA. SIN EMBARGO, EL USO EXCLUSIVO DE CRITERIOS CITOLOGICOS NO PERMITE EN ALGUNOS CASOS DISTINGUIR CARCINOMAS HEPATOCELULARES (CHC) DE COLANGIOCARCINOMAS O ADENOCARCINOMAS METASTASICOS. CON OBJETO DE AFINAR ESTE DIAGNOSTICO HEMOS APLICADO A LA PAAF PROCESADA COMO BLOQUE CELULAR DE 63 CHC CONOCIDOS UN PANEL INMUNOHISTOQUIMICO QUE INCLUYE ANTICUERPOS ANTICITOQUERATINA DE DIFERENTE ESPECIFICIDAD (AE1 Y 5D3), ALFA-FETOPROTEINA (AFP), ALFA-1-ANTITRIPSINA (AAT), Y MARCADORES DEL VHB (HBSAG Y HBCAG). MIENTRAS UN 69,8% MUESTRA UN PATRON DE QUERATINAS IDENTICO AL HEPATOCITO (5D3 +/AE1-), UN 27% EXPRESA UN PATRON ATIPICO O "BILIAR" (5D3 + Y AE1+). ESTE HECHO ABOGARIA EN FAVOR DE LA EXISTENCIA DE UNA CELULA BIPOTENCIAL HEPATICA. LA AFP (12,6%) Y LA AAT (43%) RESULTAN MARCADORES POCO SENSIBLES DEL CHC, PERO SU COEXPRESION CON EL ANTICUERPO AE1 (34% Y 82,3%, RESPECTIVAMENTE) LES CONFIERE CIERTA UTILIDAD DIAGNOSTICA EN AQUELLOS TUMORES CON PATRON ATIPICO DE QUERATINAS.

Autor: ANTEPARA ERCORECA IGNACIO.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MEDICINA.

Resumen: EL CONOCIMIENTO ACERCA DE LOS DIFERENTES GENEROS O TAXONES DE POLENES QUE APARECEN EN CADA ESTACION DEL AÑO Y SU CUANTIFICACION ES UN OBJETIVO BASICO PARA LOS MEDICOS QUE DIAGNOSTICAN ESTE TIPO DE PATOLOGIAS. COMO HIPOTESIS DE TRABAJO SE PRETENDE RELACIONAR LA PRESENCIA DE LOS DIFERENTES POLENES EN NUESTRA AREA CON LAS IMPLICACIONES CLINICAS QUE CONLLEVA EN LOS PACIENTES, DE ACUERDO CON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1) ESTABLECER UN CALENDARIO- MAPA DE TAXONES DE POLENES PARA EL AREA DE BILBAO, 2) CONOCER Y DESCRIBIR LAS SENSIBILIZACIONES A LOS DIFERENTES POLENES Y, 3) RELACIONAR LOS DATOS METEOROLOGICOS CON EL POLEN RECOGIDO.Ñ MEDIANTE UNA ESTACION DE RECOGIDA DE AIRE A VOLUMEN FIJO SE OBSERVAN Y DIFERENCIAN POR LA MORFOLOGIA LOS POLENES EN CADA ESTACION DEL AÑO, DURANTE UNPERIODO DE 3 AÑOS. SE RECOGEN LOS DATOS DEL CLIMA CORRESPONDIENTES AL MISMO PERIODO. EN UNA POBLACION DIAGNOSTICADA DE POLINOSIS SE REALIZAN ESTUDIOS PARA OBTENER DATOS DE LA SENSIBILIZACION DE CADA POLEN EN CADA INDIVIDUO, Y EN UN GRUPO DE PACIENTES SE HACE UN SEGUIMIENTO DE LOS SINTOMAS DURANTE LA EPOCA DE LA POLINIZACION.Ñ LOS RESULTADOS DE LA POLINIZACION SE PLASMAN EN UN CALENDARIO EN TIEMPO Y CANTIDAD DE CADA TAXON DE POLEN. EL POLEN DE RECOGIDA MAS INTENSA FUE EL PINUS (27.87%), DESPUES LAS URTICACEAS (22.02%), Y LAS POACEAS (18.53%) DEL TOTAL DE POLENES.Ñ EN EL ESTUDIO DE SENSIBILIZACIONES DE LOS PACIENTES EL POLEN DE GRAMINEAS FUE EL MAS FRECUENTE CON EL 97% DE SENSIBILIZACIONES. LA PRESENCIA DE SINTOMAS EN LOS PACIENTES SE DIO A PARTIR DE 37 POLENES POR METRO CUBICO EN NUESTRA ESTACION DE RECOGIDA. LA PRESENCIA DE SENSIBILIZACIONES A PINUS RADIATA (8%) ES UNA SITUACION ENDEMICA RELACIONADA A LA MODIFICACION DE LA VEGETACION ARBOREA DEL ENTORNO DE BILBAO.Ñ MEDIANTE LA COMPARACION Y RELACION DE LOS DATOS METEOROLOGICOS, LA POLINIZACION Y LA SINTOMATOLOGIA DE LOS PACIENTES SE PUDO OBSERVAR QUE EL INICIO DE LA POLINIZACION DE LAS GRAMINIAS SE RALACIONA CON LAS TEMPERATURAS ACUMULADAS DURANTE EL AÑO. LA INTENSIDAD AUMENTA CON EL MAS RAPIDO AUMENTO DE LA TEMPERATURA Y CON EL INCREMENTO DE LAS PRECIPITACIONES PREVIAS A LA POLINIZACION. DURANTE LA EPOCA DE POLINIZACION DE LAS GRAMINEAS LOS DIAS CON MAYOR TEMPERATURA MEDIA (18.7 ) PRESENTAN UN MAYOR NUMERO DE POLENES QUE LOS DE TEMP. BAJA (19,8 ). PARA EL ESTUDIO DE LOS PACIENTES CON POSIBLE ALERGIA AL POLEN, EN BILBAO, ES SUFICIENTE UTILIZAR PARA EL DIAGNOSTICO EXTRACTOS DE: PINUS, BETULA, LOLIUN P. OLEA E., PARIETARIA J. Y ARTEMISA V.Ñ

Autor: BOBADILLA GONZALEZ PEDRO.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ALERGIA E INMUNOLOGIA CLINICA. HOSPITAL UNIVERSITARIO "VIRGEN MACARENA". SEVILLA..

Resumen: LA DERMATITIS ATOPICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA CUTANEA DE ETIOLOGIA DESCONOCIDA, EN LA QUE SE HAN DESCRITO NUMEROSAS ALTERACIONES INMUNOLOGICAS, TANTO HUMORALES COMO CELULARES.EL LINFOCITO T HELPER CONSTITUYE EL NUCLEO CENTRAL DE LA RESPUESTA INMUNE REGULANDO, A TRAVES DE SUS INTERLEUCINAS, LA RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR. RECIENTEMENTE, SE HAN DESCRITO DOS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T HELPER, EN FUNCION DEL PATRON DE INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN (TH1 Y TH2). NUESTRO OBJETIVO ES ESTUDIAR ASPECTOS GLOBALES DEL SISTEMA INMUNE DE ESTOS PACIENTES, ESPECIALMENTE EL LINFOCITO T HELPER, POR SER ESTA LA CELULA PREDOMINANTE EN LA PIEL AFECTADA. ESTUDIAMOS A 13 PACIENTES CON DERMATITIS ATOPICA DE GRADO LEVE-MODERADO EN SU MAYORIA. DETERMINAMOS TODAS LAS CLASES Y SUBCLASES DE INMUNOGLOBULINAS, LINFOCITOS Y EOSINOFILOS, Y SUBPOBLACIONES CELULARES B Y T (CD4 Y CD8). ASIMISMO DETERMINAMOS LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS CD23 EN LINFOCITOS B Y MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (LFA-1 E ICAM-1) Y ANTIGENOS DE ACTIVACION (CD25 Y HLA-DR; DP Y DQ) EN LINFOCITOS CD4. CONCLUIMOS QUE LOS LINFOCITOS T HELPER EN LA DERMATITIS ATOPICA SE ENCUENTRAN ACTIVADOS, TRATANDOSE DE CELULAS MEMORIA CON CARACTERISTICAS FUNCIONALES DE TH2, JUGANDO UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PATOGENESIS DE ESTA ENFERMEDAD.