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ONCOLOGIA, 12



414 tesis en 21 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21
  • ATLAS DE MORTALIDAD POR CANCER. ESPAÑA 1985-1989.
    Autor: REBOLLO LOPEZ FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1994.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA CELULAR.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE MORTALIDAD POR CANCER EN ESPAÑA ENTRE LOS AÑOS 1985 Y 1989. PRETENDEMOS DETERMINAR LA MAGNITUD Y DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE LA ENFERMEDAD, ASI COMO IDENTIFICAR POSIBLES PATRONES GEOGRAFICOS DE MORTALIDAD POR CANCER. ENCONTRAMOS PATRONES DE MORTALIDAD CARACTERISTICOS EN ALGUNAS DE LAS LOCALIZACIONES TUMORALES ESTUDIADAS, COMO SON: PULMON, OROFARINGE, ESOFAGO, VEJIGA, COLON, RECTOSIGNA Y ANO, OVARIO, UTERO, MAMA, ESTOMAGO Y PIEL.
  • KI 67, P53 Y VARIABLES CLINICO-PATOLOGICAS EN CARCINOMAS UROTELIALES DE VIAS ALTAS CON SEGUIMIENTO PROLONGADO.
    Autor: REY LOPEZ AGUSTIN.
    Año: 1994.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENDOCRINOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ONCOLOGIA BASICA Y CLINICA.
    Resumen: LOS TUMORES UROTELIALES DE VIAS ALTAS CON INFRECUENTES COMPARADOS CON LOS DE VEJIGA. ESTUDIAMOS UNA SERIE RETROSPECTIVA DE 95 CASOS DE CARCINOMAS UROTELIALES DE VIAS ALTAS CON SEGUIMIENTO PROLONGADO (MAS DE SIETE AÑOS Y MEDIO O MAS EN 25% DE LOS PACIENTES) A FIN DE ANALIZAR LA UTILIDAD PRONOSTICA DE DOS SISTEMAS DISTINTOS DE ESTADIAJE Y LA RELACION ENTRE LA INMUNOTINCION, POR METODO INMUNOHISTOQUIMICO CONVENCIONAL, CON ANTICUERPOS ANTI-KI-67 Y ANTI-P53 Y LOS FACTORES CLINICOPATOLOGICOS CLASICOS, LO CUAL, QUE SEPAMOS, NO SE HA PUBLICADO DE MOMENTO. ENCONTRAMOS UNA TASA ESTIMADA DE APARICION DE SEGUNDOS TUMORES PRIMARIOS UROTELIALES MUY ALTA (74% A LOS 15 AÑOS). EN LO QUE SE REFIERE A LA APARICION DE RECAIDA Y SUPERVIVENCIA, EL ESTADIO SEGUN LA ADAPTACION A LAS VIAS ALTAS DEL SISTEMA DE JEWETT-STRONG-MARSHALL PARA LA VEJIGA MUESTRA, EN EL ANALISIS MULTIVARIANTE, SIGNIFICACION ESTADISTICA, PERO NO EL ESTADIO SEGUN EL SISTEMA TNM. LOS PORCENTAJES DE INMUNOTINCION CON ANTICUERPOS ANTI-KI-67 Y ANTI-P53, QUE NO SON FACTORES INDEPENDIENTES DEL ESTADIO, SE CORRELACIONAN CON LOS FACTORES HISTOPATOLOGICOS CLASICOS; P53 TIENE VALOR PRONOSTICO EN TUMORES INFILTRANTES, LO CUAL HACE POSIBLE IDENTIFICAR PACIENTES QUE SE BENEFICIARIAN DE TERAPIA ADYUVANTE, Y ES POSIBLE QUE KI-67 PERMITA LA ESTRATIFICACION EN DOS GRUPOS CON DISTINTA SUPERVIVENCIA EN EL CONJUNTO DE PACIENTES CON TUMORES DE BAJO GRADO (GRADOS 1 Y 2 SEGUN EL SISTEMA DE GRADUACION DE ASH). EN LOS PACIENTES CON TUMORES NO INFILTRANTES, LA CIRUGIA NO RADICAL OFRECE LAS MISMAS POSIBILIDADES DE CURACION QUE LA NEFROURETERECTOMIA.
  • CARCINOMA BRONQUIOLOALVEOLAR .
    Autor: REYES ALCAZAR VICTOR JESUS.
    Año: 1994.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.
    Resumen: EL CARCINOMA BRONQUIOLOALVEOLAR ES UN ADENOCARCINOMA BIEN DIFERENCIADO EN LA PERIFERIA DEL PULMON, CON TENDENCIA A EXTENDERSE DENTRO DE SUS CONFINES POR VIA AEROGENA Y LINFATICA, Y EN EL QUE LAS PAREDES DE LOS ALVEOLOS ACTUAN COMO ESTROMA DE SOPORTE PARA LAS CELULAS NEOPLASICAS. MATERIAL Y METODO: SE HAN ESTUDIADO DE FORMA RETROSPECTIVA, 26 CASOS DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE CARCINOMA BRONQUIOLOALVEOLAR, ENTRE OCTUBRE DE 1978 Y FEBRERO DE 1992 EN EL CENTRO REGIONAL DE ONCOLOGIA DE SEVILLA. RESULTADOS: LA DISTRIBUCION POR SEXO FUE: VARONES EL 69.2% Y HEMBRAS EL 30.8%. LA EDAD DE LOS PACIENTES HA ESTADO COMPRENDIDA ENTRE LOS 21 Y 72 AÑOS, CON UNA MEDIA DE 52.27 +- 12.18 AÑOS. EL HABITO TABAQUICO ESTABA PRESENTE EN EL 65.4% DE LOS PACIENTES. CON REFERENCIA A LA SINTOMATOLOGIA, EXISTIA ALGUN TIPO DE SINTOMAS EN EL 92.3% DE LOS PACIENTES; SIENDO LA SINTOMATOLOGIA DE CARACTER CONSTITUCIONAL EN EL 65.4% DE LOS PACIENTES, DE CARACTER RESPIRATORIO EN EL 76.9% Y EXTRARRESPIRATORIA EN EL 34.6%. EN LOS HALLAZGOS RADIOLOGICOS SE ENCONTRO MASA ( 6CM) EN EL 19.2%, Y DERRAME PLEURAL EN IGUAL PORCENTAJE; SEGUIDO DE ENGROSAMIENTO HILIAR (15.4%) Y ATELECTASIA (15.4%). EN EL ESTUDIO ENDOSCOPICO SE ENCONTRO UN ARBOL BRONQUIAL NORMAL EL 16.7% DE LOS PACIENTES; COMPRESION EXTRINSECA DE ALGUN TRAMO DEL ARBOL BRONQUIAL EL 45.5%, INFILTRACION NEOPLASICA DE LA MUCOSA BRONQUIAL EL 25.0% Y, TUMORACION INTRABRONQUIAL EN EL 12.5%. RESPECTO AL ESTADIO, EN EL 7.7% DE LOS PACIENTES EN ESTADIO I, EN ESTADIO III A EL 46.2% Y, EL 42.3% EN ESTADIO IV. EN CUANTO AL TRATAMIENTO, RECIBIERON UNICAMENTE RADIOTERAPIA EL 19.2%, QUIMIOTERAPIA EL 15.4%, Y CIRUGIA EL 38.5% DE LOS PACIENTES. POR ULTIMO, LA MEDIA ARITMETICA DE LA SUPERVIVENCIA EN NUESTRO ESTUDIO HA SIDO DE 15.92 MESES, CON UN RANGO DE (1-63). CONCLUSIONES 1. EN NUESTRO ESTUDIO, LA INCIDENCIA DE CARCINOMA BRONQUIOLOALVEOLAR FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR EN PACIENTES VARONES Y CON ANTECEDENTES PERSONALES RESPIRATORIOS (P
  • LOS ONCOGENES C-MYC Y ERB-B EN LOS CARCINOMAS EPIDERMOIDES DE CABEZA Y CUELLO.
    Autor: RODRIGO TAPIA JUAN PABLO.
    Año: 1994.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA PARA EL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO E INVESTIGACION EN CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS. (BIENIO 90/92)..
    Resumen: INTRODUCCION: SE HA DESCRITO ACTIVACION DE LOS ONCOGENES C-MYC Y ERBB (C-ERBB1, C- ERBB2 Y C-ERBB3) EN DIVERSOS TIPOS DE TUMORES HUMANOS, INCLUIDOS LOS DE CABEZA Y CUELLO Y, EN ALGUNOS DE ELLOS, SE HA CORRELACIONADO ESTA ACTIVACION CON UN PEOR PRONOSTICO. OBJETIVO: ESTABLECER LA FRECUENCIA DE LOS REORDENAMIENTOS DEL ONCOGEN C-MYC Y DE LA AMPLIFICACION DE LOS ONCOGENES C-MYC Y ERBB EN LOS CARCINOMAS EPIDERMOIDES DE CABEZA Y CUELLO, Y EVALUAR SU CORRELACION CON LAS VARIABLES CLINICO-PATOLOGICAS UTILIZADAS EN LA PRACTICA CLINICA. MATERIAL Y METODOS. SE ESTUDIAN 59 PACIENTES CON CARCINOMAS EPIDERMOIDES FARINGOLARINGEOS. TRAS LA EXTRACCION DEL ADN DE LAS MUESTRAS TUMORALES, EL ESTUDIO DE LOS REORDENAMIENTOS DEL C-MYC Y LA DETERMINACION DE LA AMPLIFICACION DEL C-MYC Y DE LOS ERBB SE REALIZA MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), VISUALIZANDO LOS PRODUCTOS DE LA MISMA POR ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA Y CUANTIFICANDOLOS CON TECNICAS DE ANALISIS DE IMAGEN. RESULTADOS: UN CASO PRESENTABA UN REORDENAMIENTO DEL PRIMER EXON DEL C-MYC. EN SEIS CASOS (11%) SE HALLO AMPLIFICACION DEL C-MYC, CORRELACIONANDOSE ESTA CON EL TAMAÑO TUMORAL Y LA LOCALIZACION DEL TUMOR EN LA HIPOFARINGE, PERO NO CON LA PRESENCIA DE METASTASIS GANGLIONARES, GRADO DE DIFERENCIACION, RECIDIVAS NI SUPERVIVENCIA. NUEVE CASOS (15%) PRESENTARON AMPLIFICACION DEL C-ERBB1, LA CUAL SE CORRELACIONO CON LA PRESENCIA DE METASTASIS GANGLIONARES Y TUMORES POBREMENTE DIFERENCIADOS, Y NO CON EL TAMAÑO TUMORAL, RECIDIVAS NI SUPERVIVENCIA. UNO DE LOS CASOS PRESENTO AMPLIFICACION SIMULTANEA DE LOS ONCOGENES C-MYC Y C-ERBB1. NINGUN CASO MOSTRO AMPLIFICACION DE LOS ONCOGENES C-ERBB2 Y C-ERBB3. CONCLUSIONES: LOS REORDENAMIENTOS DEL C-MYC SON INFRECUENTES EN LOS CARCINOMAS DE CABEZA Y CUELLO. LA AMPLIFICACION DEL C-MYC SE ASOCIA A TUMORES LOCALMENTE AVANZADOS Y LA DEL C-ERBB1 A METASTASIS GANGLIONARES Y TUMORES POCO DIFERENCIADOS, PERO SIN QUE PUEDA ESTABLECERSE UNA RELACION CON EL PRONOSTICO. NO OCURRE AMPLIFICACION DE LOS ONCOGENES C-ERBB2 Y C-ERBB3 EN LOS CARCINOMAS DE CABEZA Y CUELLO.
  • NIVELES SERICOS DE QUERATINA 19 EN DIVERSOS TIPOS DE CANCER.
    Autor: TIRADO CANALS ALFONSO.
    Año: 1994.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE BIOQUIMICA DEL HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA..
    Resumen: MEDIANTE UNA TECNICA EIA SE ESTUDIAN LOS NIVELES DE QUERATINA 19 MOSTRADOS POR DIVERSOS PACIENTES CON CANCER Y SON COMPARADOS CON LOS MOSTRADOS POR PERSONAS SANAS Y CON DIVERSAS PATOLOGIAS, CON EL FIN DE ESTABLECER LA SENSIBILIDAD QUE MUESTRA ESTE MARCADOR TUMORAL EN EL CANCER DE DIVERSA LOCALIZACION (OVARIO, MAMA, HIGADO, PROSTATA, COLON Y RECTO Y PULMON), Y ESTADIO (LOCALIZADO O METASTASICO). ASI MISMO SE ESTUDIA LA ESPECIFICIDAD DE ESTE MARCADOR TUMORAL EN DIVERSA PATOLOGIA BENIGNA CON EL FIN DE COMPROBAR LA UTILIDAD CLINICA DE ESTE MARCADOR EN EL SEGUIMIENTO Y CONTROL DE PACIENTES CON CANCER.
  • VALORACION PRONOSTICA DE FACTORES MORFOLOGICOS DE LA PLOIDIA Y DE LA P53 EN EL CARCINOMA DE ENDOMETRIO.
    Autor: VAQUERO PEREZ MANUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.
    Resumen: SE ESTUDIARON 157 PACIENTES CON CARCINOMA DE ENDOMETRIO, ANALIZANDOSE EL VALOR PRONOSTICO EN LOS ESTADIOS 1 Y 2 DE VARIABLES MORFOLOGICAS COMO EL TIPO, EL GRADO Y EL ESTADIO, Y LA POSIBLE UTILIDAD DE LA PLOIDIA Y LA EXPRESION DE LA P53. LA INVASION LINFATICA (P:.007) Y LA AFECTACION DE SEROSAS (P:.005) LOS DOS FACTORES MAS SIGNIFICATIVOS. LOS CARCINOMAS SEROSOS CONSTITUYERON UN GRUPO DE MAL PRONOSTICO CON EXTENSION EXTRAUTERINA EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO EN LA MITAD DE LOS CASOS. LA SEPARACION DE LOS ESTADIOS 1B Y 1C PUEDE SER DIFICIL, DEBIENDOSE CONSIDERAR A LOS ESTADIOS 1B COMO DE PEOR PRONOSTICO SI EXISTEN OTROS FACTORES DE RIESGO. LA PLOIDIA Y LA P53 NO TUVIERON SIGNIFICADO PRONOSTICO, RELACIONANDOSE LA PRIMERA CON LOS CARCINOMAS SEROSOS PAPILARES Y LA SEGUNDA CON UN ALTO GRADO HISTOLOGICO Y ESTADIOS AVANZADOS
  • MARCADORES HISTOQUIMICOS EN LA MALIGNIZACION DE LAS LEUCOPLASIAS ORALES .
    Autor: BARDAN GARCIA JOAQUIN ANTONIO.
    Año: 1993.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BASES MORFOLOGICAS Y FUNCIONALES DE LA NEUROLOGIA CLINICA.
    Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE VALORAN 100 MUESTRAS DE MUCOSA ORAL HUMANA PROCEDENTES DE PIEZAS BIOPSIADAS DE PACIENTES DEL "HOSPITAL CENTRAL COVADONGA" DE OVIEDO. DICHAS MUESTRAS SE CLASIFICAN EN CUATRO GRUPOS DE ESTUDIO: MUCOSA ORAL NORMAL, LEUCOPLASIAS SIN DISPLASIA, LEUCOPLASIAS DISPLASICAS Y CARCINOMAS. LAS TECNICAS EMPLEADAS SON: - HEMATOXILINA-EOSINA.- NOS PERMITA CLASIFICAR LAS MUESTRAS EN LOS DISTINTOS GRUPOS Y CONTRASTAR LOS DIAGNOSTICOS PREVIOS. - TECNICA DEL PAS.- CON ELLA VALORAMOS LA POSIBLE EXISTENCIA DE ALTERACIONES A NIVEL DE LA MEMBRANA BASAL. - TECNICA DE TINCION ARGENTICA DE LAS PARTICULAS AGNORS.- TECNICA ACTUALMENTE RECONOCIDA COMO ADECUADA PARA LA VALORACION DEL ESTADO PROLIFERATIVO DE TEJIDOS, Y RELACIONABLE CON PARAMETROS DE TIPO DIAGNOSTICO-PRONOSTICO. - TECNICA INMUNOHISTOQUIMICA DEL ANTIGENO DE PROLIFERACION CELULAR (PCNA). -PERMITE EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DE UN TEJIDO Y DEL ESTADO DE NORMALIDAD-MALIGNIDAD DEL MISMO. - TECNICA INMUNOHISTOQUIMICA DEL ANTIGENO EPITELIAL DE MEMBRANA.- MEDIANTE ELLA VALORAMOS ASPECTOS RELACIONADOS CON EL PROCESO DE DIFERENCIACION DE LOS QUERATINOCITOS. TRAS LA REALIZACION DE ESTE ESTUDIO OBTENEMOS UNOS RESULTADOS QUE NOS PERMITEN ESTABLECER DIFERENCIAS DE CARACTER MAS OBJETIVO QUE LAS ESTABLECIDAS MEDIANTE TECNICAS HISTOLOGICAS CONVENCIONALES ENTRE LOS DISTINTOS TEJIDOS DE CADA GRUPO.
  • APLICACION DEL MODELO EXPERIMENTAL ANIMAL DE RATA WISTAR PARA EL ESTUDIO PRECLINICO DE ANTIEMETICOS.
    Autor: BARNETO ARANDA ISIDORO CARLOS.
    Año: 1993.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.
    Resumen: EN EL ESTUDIO DE LA EMESIS INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EL EMPLEO DE MODELOS ANIMALES QUE PERMITAN CONOCER ASPECTOS NEUROFISIOLOGICOS ASI COMO REALIZAR ESTUDIOS PRECLINICOS DE FARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIEMETICA. LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS SE HAN REALIZADO EN ANIMALES QUE VOMITAN. LOS ROEDORES RESPONDEN A LA ADMINISTRACION DE FARMACOS QUIMIOTERAPICOS CON UNA DISTENSION GASTRICA. EN EL MODELO DE RATA WISTAR SE HA DEMOSTRADO QUE EL CISPLATINO ADMINISTRADO INTRAPERITONEALMENTE PRODUCE UNA DISTENSION GASTRICA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA. EL TRABAJO SE PLANTEO CON UN TRIPLE OBJETIVO: 1) DETERMINAR EL EFECTO DE UNA DOSIS DE CISPLATINO INTRAPERITONEAL (I.P.) DE 6 MG/KG SOBRE LA DISTENSION GASTRICA DE LA RATA WISTAR ESPAÑOLA A LAS 24 HORAS DE LA ADMINISTRACION. 2) VALORAR EL EFECTO DE FARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIEMETICA SOBRE ESTA DISTENSION GASTRICA INDUCIDA POR CISPLATINO: METOCLOPRAMIDA (7 MG/KG/ I.P. X 2 DOSIS); PANCOPRIDE (0,2 MG/KG/ I.P. X 2 DOSIS); ONDANSETRON (1 MG/KG/ I.P. X 2 DOSIS). 3) VALORAR EL EFECTO DE LA ADICION DE DEXAMETASONA (0,3 MG/KG/I.P.) A LOS DIFERENTES ANTIEMETICOS. EL CISPLATINO PRODUCE UNA DISTENSION GASTRICA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA A LAS 24 HORAS, EN EL ESTOMAGO DE LA RATA WISTAR ESPAÑOLA, CON RESPECTO AL CONTROL DE SUERO FISIOLOGICO. LOS TRES FARMACOS ANTIEMETICOS PRODUCEN UNA DISMINUCION DE LA DISTENSION GASTRICA, CON RESPECTO AL GRUPO DE RATAS QUE RECIBIO CISPLATINO. EXISTEN DIFERENCIAS ESTADISTICAS ENTRE CISPLATINO Y PANCOPRIDE Y ENTRE CISPLATINO Y ONDANSETRON. DE LOS TRES FARMACOS, EL ONDANSETRON PRESENTO MAYOR CAPACIDAD PARA ANTAGONIZAR LA DISTENSION GASTRICA INDUCIDA POR CISPLATINO, CON DIFERENCIAS ESTADISTICAS CON RESPECTO A LA METOCLOPRAMIDA. LA ADICION DE DEXAMETASONA A LOS TRES FARMACOS ANTIEMETICOS PROBADOS NO AUMENTO LA EFICACIA DE LOS MISMOS. SE CONSIDERA QUE EL MODELO ANIMAL DE RATA WISTAR ES UTIL PARA EL ESTUDIO DEL FENOMENO DE LA EMESIS INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA, PERMITIENDO LA COMPARACION PRECLINICA DE DIFERENTES FARMACOS Y PAUTAS DE ADMINISTRACION.
  • VALORACION PRONOSTICA DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA CELULAR EN EL CARCINOMA DE MAMA LOCO-REGIONAL.
    Autor: CABRA DE LUNA BLANCA.
    Año: 1993.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA.
    Resumen: CON EL OBJETIVO DE IDENTIFICAR FACTORES PRONOSTICOS GENERALES EN EL CANCER DE MAMA, SE HA PLANTEADO ESTE TRABAJO, AÑADIENDO O SUPLEMENTANDO ESTOS FACTORES CLINICOS Y PATOLOGICOS CONVENCIONALES CON TECNICAS CUANTITATIVAS DE CRITERIOS MAS OBJETIVOS, ACUDIENDO A UNA METODOLOGIA DE VANGUARDIA (COMO ES LA CITOMETRIA INTERACTIVA) QUE NOS PERMITE CONOCER LA ACTIVIDAD CINETICA Y BIOLOGIA TUMORAL. PARA TRATAR DE DAR RESPUESTA A ESTOS OBJETIVOS, SE HA REALIZADO ESTE ESTUDIO QUE COMPRENDE LA VALORACION CLINICO-PATOLOGICA DE 130 PACIENTES CON CARCINOMA DE MAMA, Y QUE CONSISTE, POR UN LADO EN LA CORRELACION DE LAS VARIABLES DE CUANTIFICACION DE ADN CON CARACTERISTICAS Y HISTOPATOLOGICAS CONVENCIONALES (COMO EL GRADO HISTOLOGICO Y TAMAÑO TUMORAL) Y, POR OTRO, EN LA COMPARACION CONJUNTA DE TODOS LOS PARAMETROS ESTUDIADOS CON LOS DATOS DE SEGUIMIENTO, EN CONCRETO, CON LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD Y LA SUPERVIVENCIA GLOBAL.
  • INFLUENCIA DE LA N-METILACION DE FOSFATIDILETANOLAMINA SOBRE EL TRANSPORTE Y LA CITOTOXICIDAD DE METOTREXATO EN LINFOBLASTOS LEUCEMICOS MURINOS L5178Y .
    Autor: CALVO PERALTA NANCY ESTELA .
    Año: 1993.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA.
    Resumen: LA PRINCIPAL LIMITACION DE LA UTILIDAD CLINICA DEL METOTREXATO (MTX), UN ANTAGONISTA DEL ACIDO FOLICO, ES LA APARICION DE CELULAS RESISTENTES A SU ACCION TOXICA. DISTINTAS EVIDENCIAS SUGIEREN QUE LAS ALTERACIONES DE LA METILACION DE FOSFATIDILETANOLAMINA (FE) ESTAN ASOCIADAS CON CAMBIOS DE LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA PLASMATICA Y FUNCIONALIDAD DE DIFERENTES PROTEINAS ASOCIADAS A ELLA. PUESTO QUE EL TRANSPORTE DE MEMBRANA ES LA PRIMERA BARRERA QUE EL MTX TIENE QUE SUPERAR PARA EJERCER SU EFECTO CITOTOXICO, EN ESTE TRABAJO NOS PROPUSIMOS ESTUDIAR SI LA ALTERACION SELECTIVA DE LA METILACION DE FE ERA SUFICIENTE PARA FAVORECER LA ACUMULACION INTRACELULAR DE MTX Y MEJORAR SU EFICACIA CITOTOXICA. PARA ELLO SE UTILIZO COMO MODELO EXPERIMENTAL UNA LINEA DE LINFOBLASTOS LEUCEMICOS MURINOS, L5178Y, EN LA QUE SE COMPROBO QUE UN ANALOGO COMPETITIVO DE LA ETANOLAMINA, 2- HIDROXIETILHIDRACINA (HEH) INDUCE LA ACUMULACION DE UN DERIVADO DE FE Y AUMENTA LA FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS CELULARES. A PESAR DE QUE LA HEH AUMENTA LA ACUMULACION DE MTX HEMOS PODIDO COMPROBAR QUE ANTAGONIZA SU EFECTO CITOTOXICO CUANDO EL MTX SE COMBINA CON CONCENTRACIONES DE HEH INFERIORES A 1X10-5M. NO OBSTANTE, CON DOSIS MAYORES DE HEH, QUE DE POR SI SON CITOTOXICAS, ESTE COMPUESTO SINERGIZA EL EFECTO DE MTX. A PESAR DE QUE EL EFECTO SINERGICO OBSERVADO NO FUE DE LA MAGNITUD ESPERADA A PARTIR DE LOS ESTUDIOS DE CAPTACION-ACUMULACION DEL FARMACO LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEJAN ABIERTO UN NUEVO CAMPO DE ESTUDIO EN LA TERAPIA DE COMBINACION DE MTX.
  • DERRAME PLEURAL NEOPLASICO DE ORIGEN MAMARIO: ESTUDIO MEDIANTE TORACOSCOPIA Y VALORACION DE LOS FACTORES PRONOSTICOS.
    Autor: CHINER VIVES EUSEBI.
    Año: 1993.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.
    Resumen: SE ESTUDIAN 70 PACIENTES CON DERRAME PLEURAL (DP) METASTASICO MAMARIO CONFIRMADO MEDIANTE CITOLOGIA. CEA EN LIQUIDO PLEURAL (LP) Y TORACOSCOPIA, A LAS QUE SE EFECTUO POSTERIORMENTE PLEURODESIS CON CLORHIDRATO DE TETRACICLINA. EN 37 CASOS LA CAVIDAD PLEURAL FUE EL UNICO LUGAR DE RECIDIVA (GRUPO 1) Y EN 33 EL DP ACOMPAÑO A OTRAS LOCALIZACIONES METASTASICAS (GRUPO 2). DESDE EL PUNTO DE VISTA MACROSCOPICO LA PLEURA COSTAL FUE AFECTA CON MAYOR FRECUENCIA, TANTO EN LAS QUE PRESENTARON RECIDIVA HOMOLATERAL COMO EN LAS DEL GRUPO 1. LA PLEURA MEDIASTINICA Y DIAFRAGMATICA SE AFECTO DE FORMA PREDOMINANTE EN LA RECIDIVA CONTRALATERAL Y EN LAS PACIENTES DEL GRUPO 2. LA SENSIBILIDAD PARA MALIGNIDAD FUE: CITOLOGIA EN LP 53%; CEA EN LP 66%; POSITIVIDAD INDISTINTA DE CITOLOGIA O CEA 75%; BIOPSIA POR TORACOSCOPIA 89%. LA RESPUESTA A LA PLEURODESIS SE CONSIDERO EFECTIVA EN EL 64%, PARCIAL EN EL 19% E INEFECTIVA EN EL 17%. LOS FACTORES QUE AFECTAN LA SUPERVIVENCIA A PARTIR DEL DESARROLLO DEL DP EN EL CANCER DE MAMA PARECEN DEPENDER DEL ESTADIO TUMORAL INICIAL, DE LA AFECTACION PLEURAL COMO UNICO LUGAR DE RECIDIVA, DEL ESTADO DE RECEPTOR ESTROGENICO Y DE LA EFECTIVIDAD DE LA PLEURODESIS, NO EXISTIENDO RELACION CON FACTORES OBIOQUIMICOS EN LP O CON LOS NIVELES DE CEA EN SANGRE Y/O EN LP.
  • DETERMINACION DEL MARCADOR TUMORAL ANTIGENO DE CELULAS ESCAMOSAS (SCC) EN EL CANCER LARINGEO. VALOR PRONOSTICO E IMPLICACIONES TERAPEUTICAS.
    Autor: CUYAS DE TORRES JOSE M..
    Año: 1993.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS CLINICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: "MICROBIOLOGIA CLINICA"..
    Resumen: EL CANCER DE LARINGE ES UN TUMOR FRECUENTE DENTRO DE LOS QUE AFECTAN AL AMBITO O.R.L. . SU IMPORTANCIA VIENE DADA POR EL GRAN IMPACTO SOCIAL QUE Y LA CALIDAD DE VIDA, QUE TIENE LA PERDIDA DEL ORGANO FONATORIO. EL INTENTO DE REALIZAR TRATAMIENTOS MAS CONSERVADORES DE LA LARINGE, DEBE VENIR DADO POR UN CONOCIMIENTO MAS AMPLIO DE SU CONDUCTA BIOLOGICA, LA CURABILIDAD DE LOS PACIENTES QUE CAEN TRAS EL PRIMER TRATAMIENTO, HACE NECESARIO UN METODO DE DETECCION PRECOZ PARA LA MISMA. LOS MARCADORES TUMORALES PODIAN CUMPLIR AMBAS FUNCIONES. OBJETIVOS: DETERMINAR EL PAPEL DE ANTIGENO DE CELULAS ESCAMOSAS (SCC-AG) COMO FACTOR PRONOSTICO Y DETECTOR DE RECAIDA PRECOZ. MATERIAL METODOS: HEMOS REALIZADO LA DETERMINACION DEL SCC-AG EN UN GRUPO DE 295 PACIENTES, 60 DE ELLOS REPRESENTAN UN GRUPO CONTROL DE POBLACION SANA. 168 CASOS HAN SIDO ESTUDIADOS CON ESTE MARCADOR ANTES, DURANTE Y TRAS EL TRATAMIENTO. EN 67 CASOS HEMOS REALIZADO EL ESTUDIO DEL SCC-AG EN EL SEGUIMIENTO DEL PACIENTE. RESULTADO Y CONCLUSIONES: EL VALOR DE CORTE DEFINIDO HA SIDO DE 1.5 NG/ML. EL 78% DE LOS PACIENTES AFECTOS DE CANCER DE LARINGE TUVIERON NIVELES ELEVADOS. EL SCC-AG SE HA CORRELACIONADO CON LA EXTENSION DE LA ENFERMEDAD TANTO LOCAL COMO GANGLIONAR. TRAS CIRUGIA LOS VALORES DE SCC-AG SE HAN NORMALIZADO EN EL 87% DE LOS CASOS Y TRAS RADIOTERAPIA EN EL 60%. LOS VALORES DE SCC-AG TRAS EL TRATAMIENTO SE CORRELACIONAN CON LA PERSISTENCIA DE LA ENFERMEDAD TANTO CLINICA COMO SUBCLINICA. EL SCC SE ELEVO EN EL 55% DE LOS PACIENTES QUE DESPUES RECAYERON, HACIENDOLO 3 MESES ANTES DE LA RECURRENCIA. LOS VALORES DE SCC-AG POSTRATAMIENTO HAN RESULTADO EXCELENTES PREDICTORES DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE RECIDIVA Y SUPERVIVENCIA ABSOLUTA.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DE LOS TUMORES CEREBRALES DE ESTIRPE ASTROCITARIA: ANALISIS PRONOSTICO MULTIFACTORIAL.
    Autor: FERRERES PIÑAS JOAN CARLES.
    Año: 1993.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS..
  • CORRELACION ENTRE LA EVALUACION DE LOS AGNORS, LA EXPRESION DE MARCADORES DE PROLIFERACION CELULAR Y CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS DE DIFERENTES NEOPLASIAS.
    Autor: FLORES CORRAL TERESA .
    Año: 1993.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y PATOLOGIA.
    Resumen: PARA ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LA EXPRESION DE LOS AGNORS Y LA REACTIVIDAD A LOS SUEROS PC10 Y KI67 EN LESIONES BENIGNAS Y MALIGNAS DE TEJIDO LINFOIDE: 50 CASOS Y TEJIDO MAMARIO 61 CASOS. POR EXAMEN MICROSCOPICO SE CUANTIFICA LA EXPRESION DE LOS AG DE PROLIFERACION EN FUNCION DEL NUMERO DE CELULAS REACTIVAS A LOS SUEROS PC10 Y KI67, ESTABLECIENDOSE GRADOS: BAJO (25%), MEDIO (25-50%), ALTO (50%); IGUALMENTE SE CUANTIFICA LA EXPRESION DE LOS AGNORS EN BASE A LA PROPORCION DE CELULAS TIPO II (CELULAS CON ALTO CONTENIDO EN PARTICULAS ARGIROFILAS). ADEMAS SE HACE ESTUDIO INSTRUMENTAL DE AGNORS: CUANTIFICANDO LA PROPORCION DE CELULAS TIPO II, Y CALCULANDO EL AREA TOTAL POR NUCLEO DE CELULAS TIPO II Y CELULAS TIPO I (CELULAS CON ESCASAS PARTICULAS ARGIROFILAS). LOS RESULTADOS INDICAN QUE HAY BUENA CORRELACION ENTRE CELULAS TIPO II Y CELULAS REACTIVAS A LOS SUEROS KI67 Y PC10, MUY ALTA EN TEJIDO LINFOIDE, PERO EN TEJIDO MAMARIO, EL PORCENTAJE DE ASOCIACION DE VARIABLES SOLO ES ALTO ENTRE CELULAS TIPO II Y PC10. EL METODO APLICADO PARA LA CUANTIFICACION DE LOS AGNORS OFRECE VENTAJAS SOBRE LOS EMPLEADOS ANTERIORMENTE, EVITANDO SESGOS EN LA POBLACION MUESTRAL. LAS LESIONES MALIGNAS ESTAN ASOCIADAS A UN INDICE ALTO DE CELULAS TIPO II, AUNQUE LA MAYOR PROPORCION DE ESTAS CELULAS NO SIEMPRE ESTA RELACIONADA CON EL GRADO HISTOLOGICO.
  • FACTORES PRONOSTICOS DEL CANCER DE CABEZA Y CUELLO EN PACIENTES SOMETIDOS A TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO NEOADYUVANTE .
    Autor: FONSECA SANCHEZ EMILIO.
    Año: 1993.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.
    Resumen: 149 PACIENTES PORTADORES DE CANCER LOCALMENTE AVANZADO DE CABEZA Y CUELLO HAN SIDO TRATADOS CON DOS ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE BASADOS EN LA PERFUSION CONTINUA DE CISPLATINO Y 5-FLUOROURACILO (PF) DESDE 1986. SE HAN ESTUDIADO LOS FACTORES PRONOSTICOS (EDAD, SEXO, PERFORMANCE STATUS, HISTOLOGIA, GRADO DE DIFERENCIACION, LOCALIZACION, TAMAÑO TUMORAL, ADENOPATIAS, ESTADIO, RESPUESTA AL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO Y TIPO DE QUIMIOTERAPIA) COMO FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA Y FACTORES PRONOSTICOS DE SUPERVIVENCIA. 79 PACIENTES FUERON TRATADOS CON EL ESQUEMA PF Y 70 CON EL PFL (PF-LEUCOVORIN). LA RESPUESTA OBJETIVA AL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO HA SIDO DEL 84,5% CON UNA RESPUESTA COMPLETA DEL 51,6%. LA SUPERVIVENCIA GLOBAL CON UN PERIODO DE SEGUIMIENTO DE 87 MESES HA SIDO DEL 39%. MEDIANTE EL ANALISIS ESTADISTICO, NINGUNO DE LOS FACTORES CONSIDERADOS SE HA MOSTRADO COMO FACTOR PREDICTIVO DE RESPUESTA. LA EDAD, PERFORMANCE STATUS, HISTOLOGIA, LOCALIZACION, ESTADIO Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO SE HAN MOSTRADO COMO FACTORES DE SUPERVIVENCIA.
  • CANCER DE MAMA. ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE CIRUGIA CONSERVADORA Y CIRUGIA RADICAL.
    Autor: GARCIA CEBALLOS RAFAEL.
    Año: 1993.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.
    Resumen: ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 194 CASOS DE CANCER DE MAMA EN ESTADIOS CLINICOS I Y II QUE FUERON DISTRIBUIDOS EN DOS GRUPOS: EL PRIMERO FORMADO POR 58 PACIENTES A LAS QUE SE REALIZO CIRUGIA PARCIAL O CONSERVADORA MAS RADIOTERAPIA Y EL SEGUNDO FORMADO POR 136 PACIENTES A LAS QUE SE REALIZO MASTECTOMIA. SE ESTABLECIO UN ANALISIS COMPARATIVO DEL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD Y DE LA SUPERVIVENCIA A LOS CINCO AÑOS ENTRE LOS DOS GRUPOS, BASADO EN EL TEST DE SIGNIFICANCIA ESTADISTICA CHI CUADRADO. TANTO EL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD COMO LA SUPERVIVENCIA A LOS CINCO AÑOS RESULTARON SER LIGERAMENTE SUPERIORES EN EL PRIMER GRUPO QUE EN EL SEGUNDO AUNQUE LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS NO FUERON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS. FACTORES COMO EL GRADO DE AFECTACION GANGLIONAR DE LA AXILA, LA RADIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE, CONDICIONAN EN GRAN MANERA EL CONTROL LOCAL DE LA ENFERMEDAD, Y UNA SUPERVIVENCIA MAS PROLONGADA.
  • DETECCION DE MUTACIONES PUNTUALES EN GENES ONCOSUPRESORES MEDIANTE POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) Y SINGLE STRAND CONFORMATION POLYMORPHISM (SSCP).
    Autor: GOMEZ GOMEZ LOURDES.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.
    Resumen: EL P53 ES EL GEN MAS FRECUENTEMENTE MUTADO EN CANCER HUMANO. RECIENTEMENTE SE HA INTRODUCIDO UNA NUEVA TECNICA DE DETECCION DE MUTACIONES, EL SSCP (SINGLE STRAND CONFORMATION POLYMORPHISM) BASADA EN LA UTILIZACION PREVIA DE PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION) PARA AMPLIFICAR LA PORCION DE DNA A ESTUDIAR. LA MIGRACION DE LAS CADENAS SIMPLES DE DNA EN GELES DE POLIACRILAMIDA NO DESNATURALIZANTES SERA DIFERENTE DEPENDIENDO DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LAS MISMAS, POR LO QUE CUALQUIER CAMBIO EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PRODUCIRA UN PATRON DE BANDAS ALTERADO. PARA ESTUDIAR LA SENSIBILIDAD DE ESTA TECNICA EN NUESTRAS MANOS, AMPLIFICAMOS LOS EXONES 5 A 8 DEL P53 EN 48 SARCOMAS, OBTENIENDO PATRONES SSCP-POSITIVOS EN 9 TUMORES, Y COMPARAMOS ESTOS RESULTADOS CON LOS DE SECUENCIACION. LA EXISTENCIA DE CORRELACION POSITIVA ENTRE AMBOS CONFIRMO LA SENSIBILIDAD DEL SSCP. AL COMPARAR EL SSCP CON LA INMUNOHISTOQUIMICA, EN TUMORES GINECOLOGICOS, CONCLUIMOS QUE PARA REALIZAR UN ESTUDIO DE MUTACIONES DEL P53 EN CARCINOMAS DE CERVIX, DE FORMA FIABLE, ES IMPERATIVO EL USO DEL SSCP, PUES NO EXISTE CORRELACION ENTRE LA INMUNOHISTOQUIMICA Y EL SSCP EN CARCINOMAS DE CERVIX, A DIFERENCIA DE LOS CARCINOMAS DE MAMA Y ENDOMETRIO, EN LOS QUE LA CORRELACION ENTRE AMBAS TECNICAS ES BUENA. ADEMAS DETECTAMOS MUTACIONES DEL P53 EN 7 DE 17 CARCINOMAS DE MAMA, 4 DE 11 CARCINOMAS DE ENDOMETRIO, 2 DE 8 CARCINOMAS DE CERVIX, 6 DE 11 HEPATOCARCINOMAS, Y 6 DE 17 CARCINOMAS DE PULMON. UNA VEZ COMPROBADO QUE, EN NUESTRAS MANOS, LA TECNICA ES FIABLE, SENSIBLE Y REPRODUCIBLE, ESTUDIAMOS LA POSIBLE INACTIVACION DE LOS GENES DE SUSCEPTIBILIDAD A NEUROFIBROMATOSIS (NF1 Y NF2) EN CANCER HUMANO. SI BIEN EL GEN NF1 SOLO MOSTRO UNA MUTACION, EN UN MELANOMA, DE UN TOTAL DE 182 TUMORES DE VARIOS TIPOS HISTOLOGICOS, NO SE DETECTARON MUTACIONES DEL GEN NF2 EN 15 CARCINOMAS DE MAMA.
  • FACTORES PRONOSTICOS EN EL CANCER DE MAMA. CITODENSITOMETRIA ESTATICA.
    Autor: GONZALEZ MORALES M. LUISA.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS II PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS .
    Resumen: ESTUDIO SOBRE FACTORES PRONOSTICOS CLASICOS EN EL CARCINOMA DE MAMA EN COMPARACION CON LA TECNICA DE CITOMETRIA CLASICA QUE ANALIZA EL TIPO DE HISTOGRAMA Y LAS FASES DEL CICLO CELULAR COMO FACTOR PRONOSTICO.
  • ANALISIS MULTIVARIANTE DE FACTORES PRONOSTICOS EN EL CANCER COLORRECTAL INTERVENIDO.
    Autor: GUERRA LACUNZA ANA CRISTINA.
    Año: 1993.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DIGESTIVO.
    Resumen: SE HA REALIZADO ANALISIS MULTIVARIANTE DE VARIABLES CLINICAS Y PATOLOGICAS DE 108 PACIENTES INTERVENIDOS DE CANCER COLORRECTAL Y CON SUPERVIVENCIA CONTROLADA A LOS 5 AÑOS. ALGUNOS FACTORES QUE HAN MOSTRADO EFECTO PRONOSTICO EN EL ANALISIS UNIVARIANTE, (RECTORRAGIA Y CAMBIO DEL RITMO INTESTINAL COMO SINTOMAS INICIALES, OCLUSION INTESTINAL, TIPO DE INTERVENCION QUIRURGICA, CIRUGIA URGENTE, TIPO HISTOLOGICO, INVASION VENOSA, INVASION NEURAL Y TIPO DE MARGEN DE CRECIMIENTO TUMORAL), AL REALIZAR EL ANALISIS POR EL METODO DE REGRESION DE COX NO HAN TENIDO VALOR PRONOSTICO INDEPENDIENTE. EL MODELO FINAL DEL ANALISIS MULTIVARIANTE HA QUEDADO DEFINIDO POR CINCO VARIABLES: EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO POSTOPERATORIO (CEA), LOS ESTADIOS TUMORALES DE ASTLER-COLLER-TURNBULL, EL GRADO DE DIFERENCIACION HISTOLOGICA, LA INVASION LINFATICA Y LA PLOIDIA O CONTENIDO DE DNA DEL TUMOR. CON ESTAS CINCO VARIABLES HEMOS CREADO UN INDICE PRONOSTICO QUE AGRUPA A LOS PACIENTES EN TRES CATEGORIAS PRONOSTICAS SEGUN SU RIESGO, Y QUE MEJORA LA INFORMACION PRONOSTICA OFRECIDA POR EL ESTADIAJE CONVENCIONAL, PARA LA SELECCION DE PACIENTES CANDIDATOS AL TRATAMIENTO ADYUVANTE.
  • EVALUACION PRONOSTICA DEL CARCINOMA ESCAMOSO AVANZADO DE LENGUA Y SUELO DE BOCA .
    Autor: LOPEZ CEDRUN JOSE LUIS.
    Año: 1993.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESTOMATOLOGIA.
    Resumen: LA MOTIVACION DE ESTE ESTUDIO HA SIDO EL GRAN NUMERO DE PACIENTES CON CANCER ORAL QUE TRATAMOS EN EL S. DE CIRUGIA MAXILOFACIAL DEL HOSPITAL DE CRUCES, Y LAS REPERCUSIONES EN EL PRONOSTICO Y CALIDAD DE VIDA QUE CONLLEVA ESTA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE EN LOS ESTADIOS AVANZADOS. PRETENDEMOS EN ESTE ESTUDIO INVESTIGAR LOS DATOS MAS IMPORTANTES DE ESTA PATOLOGIA TUMORAL Y LOS FACTORES MAS INFLUYENTES EN EL PRONOSTICO DE LOS CARCINOMAS AVANZADOS DE LENGUA Y DE SUELO DE BOCA. LA MUESTRA DE PACIENTES CONSTA DE 64 CASOS DE CARCINOMA DE LENGUA Y SUELO DE BOCA CON ESTADIOS III Y IV. SE HAN ANALIZADO LAS DISTINTAS VARIABLES CLINICAS, HISTOLOGICAS Y RELATIVAS AL TRATAMIENTO MEDIANTE ANALISIS ESTADISTICOS DESCRIPTIVOS, BIVARIANTES, MULTIVARIANTES Y DE SUPERVIVENCIA. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO HAN MOSTRADO COMO VARIABLES MAS INFLUYENTES EN EL PRONOSTICO EL PARAMETRO HISTOLOGICO "ESTADIO DE INVASION" Y EL NUMERO DE GANGLIOS CERVICALES AFECTADOS POR EL TUMOR. ESTOS RESULTADOS SE DISCUTEN CON LA LITERATURA REVISADA.
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