ONCOLOGIA, 13

Autor: LOPEZ RUIZ ROSSO FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTERIOR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HACE UNA VALORACION DE LAS CAMPAÑAS DE DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER DE CERVIX, DESARROLLADAS EN EL CENTRO REGIONAL DE ONCOLOGIA "DUQUES DEL INFANTADO" DE SEVILLA, EN EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE LOS AÑOS 1.977-1.991. SE VALORAN 19.336 HISTORIAS CLINICAS, DE LAS CUALES SE HAN RECOGIDO DATOS DE ANAMNESIS, EXPLORACION E INFORME CITOLOGICO, EMITIENDOSE AL FINAL UN DIAGNOSTICO DEFINITIVO, EL CUAL PUSO DE MANIFIESTO 279 (1.58%) CASOS DE CIN EN SUS DIFERENTES GRADOS. EL COSTE POR MUJER ESTUDIADA HA SIDO DE 1.306 PESETAS Y EL COSTE MEDIO POR CIN DETECTADO DE 82.708 PESETAS. LAS CAMPAÑAS DE DIAGNOSTICO PRECOZ DE CANCER DE CERVIX SON NECESARIAS PARA DISMINUIR LA MORTALIDAD POR ESTE TIPO DE CANCER, ESTUDIANDO POBLACION DE ALTO RIESGO (MUJERES CON RELACIONES SEXUALES ANTES DE LOS 25 AÑOS), A LAS QUE SE SOMETE A EXPLORACION CLINICA MAS TRIPLE TOMA CITOLOGICA, QUE SE CONSIDERAN LAS TECNICAS MAS RENTABLES, DEBIENDOSE ESTIMULAR A TODAS LAS INSTITUCIONES SANITARIAS PARA QUE POTENCIEN ESTE TIPO DE CAMPAÑAS.

Autor: MATE SANZ JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: LA TESIS RECOGE LA EVALUACION PRONOSTICA DE VARIOS MARCADORES DE CINETICA CELULAR Y PLOIDIA EN 96 CARCINOMAS DE PULMON NO CELULA PEQUEÑA (CPNCP). PARA ELLO SE HA ESTUDIADO EN 96 ENFERMOS DIAGNOSTICADOS DE CPNCP EN ESTADIOS I, II Y IIIA; LA PLOIDIA, EL INDICE DE PROLIFERACION CELULAR DETERMINADO POR CITOMETRIA DE FLUJO, EL INDICE PCNA-PC10, Y LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE P53, ENTRE OTROS MARCADORES CLINICOPATOLOGICOS MAS CLASICOS. EN CUANTO A LOS RESULTADOS DESTACA EL VALOR PRONOSTICO INDEPENDIENTE TANTO PARA LA PLOIDIA, COMO PARA LA EXISTENCIA DE INVASION VASCULAR, LA EDAD O EL ESTADIO IIIA. POR CONTRA TANTO EL INDICE PCNA-PC10, COMO LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE P53, NO HAN MOSTRADO NINGUNA VINCULACION PRONOSTICA. POR LO QUE RESPECTA A LA RELACION ENTRE VARIABLES DEBE DESTACARSE LA ENCONTRADA ENTRE LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE P53 Y LA PLOIDIA, DATO NO EVALUADO EN OTROS ESTUDIOS SIMILARES EN CARCINOMAS DE PULMON NO MICROCITICOS.

Autor: MENDIOLA FERNANDEZ MATILDE.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: ES ACEPTADO QUE EL ANALISIS DE LA PLOIDIA DE ADN, EN TUMORES SOLIDOS (MAMA, VEJIGA, COLON...) AYUDA A DEFINIR GRUPOS DE PACIENTES DE ALTO RIESGO DE RECURRENCIA Y PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, EN ESTADIOS TEMPRANOS. LA ESCASA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE, REFERIDA AL MELANOMA (MM) MUESTRA RESULTADOS CONTROVERTIDOS. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO, HA SIDO VALORAR EN NUESTRA SERIE DE 78MM, LOS FACTORES PRONOSTICOS CLINICOS E HISTOLOGICOS CONVENCIONALES, CONTRASTANDOLOS CON PARAMETROS PATOBIOLOGICOS, FUNDAMENTALMENTE LA PLOIDIA DE ADN. LA EVALUACION DEL CONTENIDO EN ADN EN 25 DE NUESTROS CASOS, NO HA MOSTRADO RELACION CON LA SUPERVIVENCIA. ESTE HECHO, PUEDE SER EXPLICADO POR EL TAMAÑO DE LA MUESTRA. SIN EMBARGO, HEMOS OBSERVADO QUE LOS MELANOMAS DIPLOIDES TENIAN UN ELEVADO INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD (ILE) Y SIGUEN TODOS VIVOS SIN ENFERMEDAD. LOS ANEUPLOIDES, SE ASOCIARON CON MAYOR FRECUENCIA A TUMORES GRUESOS, SIENDO EL ESPESOR DE BRESLOW, LA VARIABLE CON MAYOR SIGNIFICADO PRONOSTICO EN NUESTRO ESTUDIO.

Autor: RIVERA FILLAT FRANCISCA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA. SERVICIO DE HORMONOLOGIA..

Resumen: SE ESTUDIAN LAS VARIACIONES EN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS (RE), QUE INCIDEN EN LA PATOLOGIA DEL CANCER DE MAMA: 1) A NIVEL DE LOS CAMBIOS EN LA FUNCION DEL RE ENTRE TEJIDOS TRANSFORMADOS (NEOPLASIA), HIPERPLASICOS (FIBROADENOMA), Y CONTROLES (MASTECTOMIA REDUCTORA). 2) EN LAS DIFERENCIAS EN LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS INDUCIDAS POR ACCION DEL RE, RECEPTOR DE PROGESTERONA (RPG), Y FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA(TGFALFA). ANALIZANDO LOS FACTORES QUE MODULAN LA RELACION ENTRE RE Y ESTAS PROTEINAS INDUCIDAS. LOS RESULTADOS MUESTRAN: 1) LOS RE, PRESENTES EN EL TEJIDO MAMARIO NEOPLASICO, NO SE DIFERENCIAN DE LOS NORMALES NI POR SU DISTRIBUCION TISULAR HETEROGENEA, NI POR SU LOCALIZACION INTRACELULAR Y CAPACIDAD DE FIJACION A ESTRUCTURAS NUCLEARES, NI POR SU AFINIDAD PARA EL LIGANDO. NUESTROS DATOS CONFIRMAN EL INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE RE EN CANCER DE MAMA EN RELACION AL TEJIDO MAMARIO BENIGNO. LOS VALORES DE E2 Y EL NO PRESENTAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE ESTOS TEJIDOS, SUGIRIENDO QUE UN PORCENTAJE DEL RECEPTOR SE HALLA NO UNIDO AL LIGANDO. 2) EN LOS TUMORES MAMARIOS NO SE AFECTA DE FORMA IDENTICA LA EXPRESION DE RPG Y DE TGFALFA. LA CORRELACION ENTRE RE Y ESTAS DOS PROTEINAS, TIENE ESPECIFICIDAD CELULAR (NEOPLASIA VS HIPERPLASIA); ES POSITIVA CON EL RPG EN AMBOS TEJIDOS Y LO ES CON EL TGDALFA SOLO EN EL TEJIDO NEOPLASICO. LA INFLUENCIA DE LAS HORMONAS OVARICAS ES CLARA EN EL RPG E INDIFERENTE EN EL TGFALFA. AL IGUALAR LOS NIVELES DE RE, LA CONCENTRACION DE RPG ES MAYOR EN LAS CELULAS BENIGNAS QUE EN LAS CELULAS NEOPLASICAS; MIENTRAS QUE LA CONCENTRACION DE TGFALFA SE IGUALA ENTRE LAS CELULAS MALIGNAS Y LAS BENIGNAS. EL TIPO Y CONCENTRACION DE REGF INFLUYE EN LA RELACION ENTRE EL RE Y LA EXPRESION DE RPG Y TGFALFA. LA MODULACION DE RPG POR EL REGF DEPENDE DE LOS NIVELES DE RE Y DEL REGF DE ALTA AFINIDAD. LA ACCION SOBRE LA EXPRESION DE TGFALFA, INDUCIDA POR LA SOBREEXPRESION DE RE ES BLOQUEADA POR EL REGF A ALTOS NIVELES. SUGIERE QUE, EN EL TEJIDO MAMARIO NEOPLASICO, PUEDEN DARSE ENTRE EL RE Y REGF TANTO FENOMENOS DE COMPETICION COMO DE SINERGISMO.

Autor: SAMPER OTS PILAR M..
Año: 1993.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA Y PSIQUIATRIA.

Autor: SERRANO PASCUAL ALVARO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANOROLOGIA.

Resumen: LOS TUMORES TESTICULARES SON RELATIVAMENTE POCO FRECUENTES Y EXISTE DISCREPANCIA EN LA ACTUALIDAD SOBRE AQUELLOS FACTORES QUE INFLUYEN EN EL COMPORTAMIENTO DE DICHOS TUMORES. EL OBJETIVO DEL PRESENTE ESTUDIO SE CENTRA EN EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES MARCADORES BIOLOGICOS DE PROLIFERACION CELULAR EN LOS TUMORES TESTICULARES DE CELULAS GERMINALES, HACIENDO UNA VALORACION DEL CONTENIDO DE DNA Y DE LA SUPERFICIE NUCLEAR DE LAS CELULAS TUMORALES. SE ESTUDIA LA ACTIVIDAD NUCLEOLAR MEDIANTE LA TINCION DE AGNOR Y SE VALORA LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA MEDIANTE EL ESTUDIO DEL ANTIGENO DE PROLIFERACION CELULAR PCNA-CICLINA. HEMOS SELECCIONADO 19 CASOS DE SEMINOMAS, 7 CASOS DE CARCINOMAS EMBRIONARIOS Y 7 CASOS DE TUMORES DEL SENO ENDODERMICO. LOS RESULTADOS MUESTRAN UN ALTO CONTENIDO DE DNA DE LAS CELULAS TUMORALES, MAYOR EN LOS TUMORES NO SEMINOMATOSOS QUE EN LOS SEMINOMA. DE IGUAL FORMA, LA SUPERFICIE NUCLEAR ES MAYOR EN LOS TUMORES NO SEMINOMATOSOS. EN LOS SEMINOMAS EXISTE UN MAYOR NUMERO DE NUCLEOLOS POR CELULA, MAYOR NUMERO DE NUCLEOLOS ASOCIADOS A LA CARIOTECA Y MAYOR DISTANCIA DEL NUCLEOLO A LA CARIOTECA QUE EN LOS TUMORES NO SEMINOMATOSOS. EXISTE UN NUMERO IMPORTANTE DE AGNOR POR CELULA, AGNOR POR NUCLEOLO EN TODOS LOS TIPOS HISTOLOGICOS DE TUMORES TESTICULARES. EN LOS SEMINOMAS, CARCINOMAS EMBRIONARIOS Y TUMORES DEL SENO ENDODERMICO SE HAN ENCONTRADO UN ALTO PORCENTAJE DE CELULAS CON INMUNOEXPRESION PCNA POSITIVA, AUNQUE NO EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS DISTINTOS TIPOS HISTOLOGICOS. EN NUESTRO ESTUDIO, ENCONTRAMOS UNA CORRELACION ENTRE LA SUPERFICIE NUCLEAR DE LAS CELULAS TUMORALES Y EL CONTENIDO DE DNA DE LAS MISMAS, SIN EMBARGO, NO SE HA ENCONTRADO CORRELACION ENTRE EL CONTENIDO DNA Y LOS PARAMETROS NUCLEOLARES NI LOS PARAMETROS DE AGNOR. SE HA DEMOSTRADO UNA CORRELACION DEL CONTENIDO DE DNA Y EL PORCENTAJE DE CELULAS PCNA POSITIVAS SOLAMENTE EN LOS TUMORES DEL SENO ENDODERMICO. NO HEMOS ENCONTRADO CORRELACION ENTRE EL PORCENTAJE DE CELULAS PCNA POSITIVAS Y LOS PARAMETROS DE AGNOR EN LOS TUMORES DE CELULAS GERMINALES DEL TESTICULO.

Autor: ARIAS CAMISON MONTERO IGNACIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS DOCTORADO, CURSO 1.978-1.979.

Resumen: SE REVISAN LAS CITOLOGIAS POR PUNCION-ASPIRACION CON AGUJA FINA Y LAS HISTORIAS CLINICAS CORRESPONDIENTES DE 950 CASOS DE LESIONES MAMARIAS PALPABLES EN MUJERES, REALIZADAS EN LA UNIDAD DE MAMA DEL INSTITUTO ONCOLOGICO DE LA CAJA DE GIPUZKOA SAN SEBASTIAN (KUTXA), DURANTE EL PERIODO 1.982-1.988, TODAS ELLAS CON COMPROBACION HISTOPATOLOGICA POSTERIOR. EL OBJETIVO PRINCIPAL HA SIDO ESTABLECER Y ANALIZAR EL RENDIMIENTO DE LA CITOLOGIA POR PAAF EN EL DIAGNOSTICO DE LA PATOLOGIA MAMARIA TRATADA EN DICHO HOSPITAL Y COMPARARLO CON OTRAS SERIES DE LA LITERATURA. OTRAS METAS HAN SIDO ESTABLECER EL RENDIMIENTO DE LA EXPLORACION CLINICA Y EL DE LA RADIOLOGIA EN EL MISMO GRUPO DE PACIENTES, Y ESTUDIAR SU EFICACIA COMBINADA CON LA PAAF, ASI COMO CALCULAR LA FIABILIDAD DE LA BIOPSIA INTRAOPERATORIA EN LA MISMA UNIDAD DE PATOLOGIA MAMARIA.

Autor: CASTRO LOPEZ TARRUELLA VICTORIA.
Año: 1992.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANTATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESARROLLO Y ESTRUCTURA MORFOFUNCIONAL DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS Y SUS PROCESOS REPARATIVOS EN CONDICIONES NORMALES Y PATOLOG..

Resumen: LA MORTALIDAD POR CANCER DE MAMA NO HA VARIADO EN LOS ULTIMOS 30 AÑOS, OBSERVANDOSE UN 40% DE MORTALIDAD A LOS 5 AÑOS. DE FORMA CARACTERISTICA EN ESTE PROCESO SE PRODUCEN RECIDIVAS Y O METASTASIS DECADAS DESPUES DEL DIAGNOSTICO CUANDO LA ENFERMEDAD PARECIA CONTROLADA. ESTO HA HECHO NECESARIA LA BUSQUEDA DE PARAMETROS PRONOSTICOS QUE PUEDAN ORIENTAR ACERCA DEL CURSO EVOLUTIVO DE LA NEOPLASIA DE CARA A INSTAURAR EL TRATAMIENTO MAS ADECUADO EN CADA CASO. SE ESTUDIARON 163 CASOS DE CARCICOMA DE MAMA VALORANDO LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA (IHQ) DE RECEPTOR DE ESTROGENOS (ER), RECEPTOR DE PROGESTERONA (PGR), Y DE TRANSFERRINA (TF-R), ONCO-PROTEINA C-ERB-2 Y CATEPSINA D, LA PLOIDIA Y LA FRACCION DE PROLIFERACION TUMORAL CON TECNICAS DE CITOMETRIA DE FLUJO, ASI COMO LA INFLUENCIA DE CADA UNO DE ELLOS EN EL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD Y LA SUPERVIVENCIA GLOBAL. TAMBIEN SE VALORO SI LA FASE S CITOFLUOROMETRICA, LA EXPRESION IHQ DE TF-R Y EL NUMERO TOTAL DE AGNORS POR NUCLEO PROPORCIONAN INFORMACION EQUIVALENTE ACERCA DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DEL TUMOR. UN 37.78% DE LOS TUMORES ANALIZADOS MOSTRABAN ANEUPLOIDIAS DE DNA, SIENDO ESTAS MAS FRECUENTES EN TUMORES POBREMENTE DIFERENCIADOS. LOS TUMORES DNA ANEUPLOIDES MUESTRAN UNA MAYOR PROPORCION DE CELULAS EN FASE S QUE LOS TUMORES DNA DIPLOIDES, OBSERVANDOSE ADEMAS UNA CLARA RELACION CON EL TAMAÑO DE LA NEOPLASIA Y EL GRADO DE DIFERENCIACION DE LA MISMA. ENCONTRAMOS UNA ASOCIACION LINEAL ENTRE LA EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA DE EGF-R Y ONCOPROTEINA C-ERB-2 CON EL TF-R POR LO QUE ESTE ULTIMO A PESAR DE LA AUSENCIA DE CORRELACION CON LOS DATOS DE CITOMETRIA DE FLUJO PUEDE ORIENTAR ACERCA DEL GRADO DE PROLIFERACION DE LA NEOPLASIA. LOS TUMORES DNA ANEUPLOIDES O ER(-) TIENDEN A PRESENTAR UN MAYOR PORCENTAJE DE RECIDIVAS. LA PRESENCIA DE ANEUPLOIDIAS DE DNA PERMITE EN LAS PACIENTES SIN AFECTACION AXILAR O CON TUMORES ER(-) IDENTIFICAR GRUPOS DE ALTO RIESGO DE RECIDIVA.

Autor: ESPAÑA SAZ M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA .

Autor: ESTRADA ALONSO JOSE ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA PARA EL DIAGNOSTICO Y SEGUIMIENTO DE LOS TUMORES..

Autor: FUERTES PORTEA ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO RETROSPECTIVO A 20 AÑOS DE LAS PACIENTES DIAGNOSTICADAS POR PRIMERA VEZ DE CANCER DE MAMA EN LA UNIDAD ONCOLOGICA DEL HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA HASTA 1987. EL NUMERO TOTAL DE HISTORIAS REVISADAS ES DE 1675, DE LAS 613 TENIAN UN ESTADIO I O II SIN AFECTACION GANGLIONAR, SEGUN LA CLASIFICACION TNM DE LA UICC DE 1987. TRAS COMPROBAR LOS PORCENTAJES DE SUPERVIVENCIA MEDIANTE EL METODO DE KAPLAN MEIER, DIVIDIMOS A LA MUESTRA EN DOS GRUPOS VIAS Y MUERTAS POR SU NEOPLASIA. ESTABLECEMOS UNA COMPARACION ENTRE AMBOS VALORANDO 38 VARIABLES COMUNES A AMBOS GRUPOS GRUPOS. SE REALIZA UN ANALISIS UNIVARIANTE "STEEP WISE" A 5,10, 15 Y 20 AÑOS. ESTE NOS PROPORCIONA UN GRUPO DE 4 VARIABLES COMO MAS SIGNIFICATIVAS CON LAS QUE HACEMOS UNA ESTIMACION DEL RIESGO RELATIVO DE MUERTE Y CONSTRUIMOS UNAS TABLAS PRONOSTICAS. SE CONCLUYE QUE LA INFILTRACION DE LINFATICOS INTRAMAMARIOS, EL INDICE MITOTICO ELEVADO, LA ESCASA DIFERENCIACION Y EL TIPO HISTOLOGICO CARCINOMA INTRADUCTAL INFILTRANTE CONDICIONAN MUY MAL PRONOSTICO A ESTAS PACIENTES.

Autor: LARRAN LOPEZ JOSEFA.
Año: 1992.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA.

Resumen: LOS PEPTIDOS "BOMBESIN-LIKE" ESTAN INVOLUCRADOS EN MULTIPLES PROCESOS ORGANICOS QUE INCLUYEN DESDE LA EMBRIOGENESIS, CRECIMIENTO Y DESARROLLO HASTA PROCESOS PATOLOGICOS COMO LAS NEOPLASIAS. LA DETECCION DE INMUNORREACTIVIDAD A ESTOS PEPTIDOS EN CELULAS ENDOCRINAS-PARACRINAS DE LA PROSTATA NORMAL Y PATOLOGICA SUGIEREN UN PAPEL REGULADOR PARA ELLOS SOBRE ESTA ESTRUCTURA. CON OBJETO DE ESCLARECER LA ACTUACION DE ESTOS PEPTIDOS SOBRE EL TEJIDO PROSTATICO ANALIZAMOS LA ACCION DE LA BOMBESINA SOBRE CULTIVOS EN MONOCAPAS DE TEJIDO PROSTATICO NORMAL (PROSTATA VENTRAL DE RATA) Y TEJIDO TUMORAL (LINEA CELULAR PC-3, PROCEDENTE DE UNA METASTASIS OSEA DE UN CARCINOMA PROSTATICO HUMANO). HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO MORFOLOGICO A TRAVES DE MICROSCOPIA DE CONTRASTE DE FASES, RECUENTOS CELULARES Y TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS (MARCANDO CELULAS EN PROLIFERACION MEDIANTE EL ANTICUERPO MONOCLONAL KI-67). HEMOS OBSERVADO COMO LA BOMBESINA ESTIMULA LA PROLIFERACION CELULAR SOBRE ESTOS CULTIVOS.

Autor: LIZON GINER JOSE.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Autor: MERCADAL CAPELLA MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: SE ANALIZAN LOS RESULTADOS DE UN GRUPO DE 109 PACIENTES, CON EDAD MEDIA DE 59 AÑOS, ATENDIDAS EN EL SERVICIO DE ONCOLOGIA DEL HOSPITAL DE LA STA. CREU I SANT PAU ENTRE 1981-90, CON NEOPLASIA DE CERVIX LOCALMENTE AVANZADA. 100/109 (92%) TENIAN CARCINOMA ESCAMOSO. EL PRIMER SINTOMA FUE HEMORRAGIA VAGINAL EN EL 92% DE LOS CASOS, DIFIRIENDOSE EL DIAGNOSTICO, A PESAR DE SER TAN LLAMATIVO, UNA MEDIA DE 6 MESES. EN CAMBIO, EL INTERVALO HASTA EL PRIMER TRATAMIENTO FUE SOLO DE 1,6 MESES. EL PROTOCOLO TERAPEUTICO SE FUNDAMENTA EN LA RADIOTERAPIA (TELE O BRAQUITERAPIA O AMBAS) ASOCIADA A CIRUGIA O QUIMIOTERAPIA SEGUN ESTADIO, RESPUESTA Y TOLERANCIA A CADA TRATAMIENTO. SUPERVIVENCIA: GLOBAL 49% A 5 AÑOS (ERROR EST. 0,13). LIBRE DE ENFERMEDAD: 40% (E.E.0,06). EN EL ANALISIS UNIVARIADO DE LA SUPERVIVENCIA (SV) A 5 AÑOS SE HALLARON LAS SIGUIENTES VARIABLES COMO FACTORES PRONOSTICO: 1 -ESTADIO DE LA FIGO: ESTADIO II 60% A 5 AÑOS (IIA 70% A 4 AÑOS, IIB 60% A 5 AÑOS); ESTADIO III 20% A 5 AÑOS (IIIA 66% A 2 AÑOS, IIIB 9% A 5 AÑOS) (P=0,0000). 2 - TAMAÑO TUMORAL: MENOR DE 4 CM 84%SV A 5 AÑOS; 4 CM 54%.3 -AFECTACION CERVICAL: SUBSTITUCION POR MASA EXOFITICA, 29% A 2 AÑOS. RESTO DEL GRUPO: 70% A 2 AÑOS, 60% A 3 AÑOS (P=0,001). 4- PARAMETRO AFECTADO: INFILTRACION PARAMETRIO IZQUIERDO 67% A 4 AÑOS; DERECHO, 14% (P=0,01). 5- AFECTACION VAGINAL: LIBRE, 70% A 3 AÑOS; INFILTRADA, 50% A 3 AÑOS, 38% A 5 AÑOS (P=0,01). 6- CISTOSCOPIA: NEGATIVA, 67% A 2 AÑOS, 30% A 5; POSITIVA, 16% (P=0,009). 7-UROGRAFIA: NEGATIVA, 75% A 2 AÑOS, 37% A 5 AÑOS; POSITIVA A 2 AÑOS 35%, A 5,11%. (P=0,003). ANALISIS MULTIVARIADO: LAS VARIABLES PRONOSTICAS HALLADAS SON: UROGRAFIA, PALPACION DE CERVIX, PALPACION DE PARAMETRIO Y ESTADIO DE LA FIGO. CONCLUSIONES: RESULTADOS DE LA EVALUACION SOBRE PROCESOS EXPLORATORIOS Y TERAPEUTICOS EQUIPARABLES A LA LITERATURA. *SE RESALTA LA IMPORTANCIA PRONOSTICA DE LA EXPLORACION GINECOLOGICA. LA AFECTACION DEL PARAMETRIO DERECHO, CASO DE ESTAR UN SOLO LADO AFECTADO, TIENE PEOR PRONOSTICO QUE EL IZQUIERDO *EXCESIVO RETRASO DIAGNOSTICO, A PESAR DE LA HEMORRAGIA VAGINAL COMO LLAMATIVO PRIMER SINTOMA.

Autor: MONTESINOS BAILLO ANASTASIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: LA PSP-94, BETA-MICROSEMINOPROTEINA, ES UNA KALIKREINA COMPUESTA POR 94 AMINOACIDOS, QUE HEMOS INTENTADO CORRELACIONAR CON LA EVOLUCION DEL CANCER PROSTATICO. LOCALIZADA PRIMARIAMENTE EN EL LISOSOMA Y GRANULOS SECRETORES DE LAS CELULAS EPITELIALES DE LA PROSTATA, ESTA PRESENTE EN DIVERSOS FLUIDOS HUMANOS, LO QUE LE RESTA ESPECIFICIDAD RESPECTO A OTROS MARCADORES TUMORALES UTILIZADOS EN CANCER DE PROSTATA. EN ESTADIOS INTERMEDIOS NO HAY CORRELACION, EN ESTADIOS INTERMEDIOS EXISTE UN RELATIVO INCREMENTO DE LA MEDIA DE CONCENTRACION, EN LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD ES MUY SIGNIFICATIVO EL AUMENTO DE LA MEDIA DE CONCENTRACION. EL INCREMENTO DE PSP-94 PARECE RELACIONARSE CON UN MEJOR GRADO DE DIFERENCIACION CELULAR.

Autor: MUÑOZ MARTINEZ SATURNINO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: UN INMUNOTOXINA ES UNA MOLECULA QUE RESULTA DE LA UNION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE DISTINTAS LINEAS CELULARES Y UNA PROTEINA DE NATURALEZA TOXINA. ESTA MOLECULA HIBRIDA AUNA LA ALTA ESPECIFICIDAD DEL ANTICUERPO CON LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LA TOXINA, DE MANERA QUE CUANDO EL ANTICUERPO RECONOCE SU ANTIGENO CORRESPONDIENTE E INDUCE LA INTERNALIZACION EN EL CITOPLASMA DEL COMPLEJO FORMADO, LA TOXINA ES CAPAZ DE INHIBIR LA SINTESIS DE PROTEINAS DE LAS CELULA PROVOCANDO SU MUERTE. EN ESTA TESIS, SE AFRONTA LA PRODUCCION Y CARACTERIZACION DE INMUNOTOXINAS A PARTIR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCE DISTINTAS LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS DE ORIGEN CARCINOIDE, COMO CANCER DE MAMA, OVARIO O COLON, Y DE TOXINAS AISLADAS A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DISTINTAS ESPECIES DE ASPERGILLUS, DENOMINADAS GENERICAMENTE ASPERGILINAS. LA UNION ENTRE AMBAS MOLECULAS SE REALIZA A TRAVES DE UN ENLACE QUIMICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA TESIS, INTENTAN DEMOSTRAR QUE ESTAS TOXINAS PRESENTAN CARACTERISTICAS BIOLOGICAS Y FUNCIONALES MUY INTERESANTES (SU BAJO PESO MOLECULAR, LA AUSENCIA DE GLUCOSILACION O EL COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO) QUE LAS HACEN OPTIMOS CANDIDATOS PARA SER UTILIZADAS EN LA TERAPIA CON INMUNOTOXINAS.

Autor: PADILLO RUIZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO, ANALIZANDO LOS RESULTADOS CON LAS NUEVAS ENDOPROTESIS METALICAS AUTOEXPANSIVAS TIPO WALLSTENZ EN EL TRATAMIENTO PALIATIVO DE LA ICTERICIA OBSTRUCTIVA, PROVOCADA POR EL CARCINOMA DUCTAL DE CABEZA DE PANCREAS. LOS RESULTADOS SE COMPARARON CON EL GRUPO HISTORICO DE ENDOPROTESIS DE PLASTICO (TEFLONADAS Y SILICONADAS), ASI COMO CON LOS RESULTADOS DE LA CIRUGIA. LOS RESULTADOS EN LOS RESECADOS, PRESENTARON UNA DISMINUCION EN LA MORBI-MORTALIDAD E INCREMENTO EN LA SUPERVIVENCIA, RELACIONADO TODO ELLO CON UNA SELECCION DE LOS ENFERMOS QUE PRESENTABAN CIFRAS DE APACHE II Y NUMERO DE FACTORES DE PITT SIGNIFICATIVAMENTE MENORES QUE EN LOS PALIADOS. EN EL TRATAMIENTO PALIATIVO, LAS PROTESIS WALLSTENT PRESENTARON COMPLICACIONES Y REINGRESOS SIGNIFICATIVAMENTE MENORES QUE EN LAS DE PLASTICO Y EN LOS ENFERMOS OPERADOS. EN ESTE GRUPO LA MORTALIDAD FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR EN LOS ENFERMOS DEL APACHE II POR ENCIMA DE SEIS PUNTOS. EN CONCLUSION, LOS MEJORES RESULTADOS A DISTANCIA SE HAN OBSERVADO TRAS LA RESECCION QUIRURGICA. EN EL TRATAMIENTO PALIATIVO, LAS PROTESIS WALLSTENT HAN OBTENIDO UNOS BUENOS RESULTADOS, POR LO QUE HABIA QUE CONSIDERARLO COMO ALTERNATIVA A LA CIRUGIA, SOBRE TODO EN ENFERMOS CON FACTORES DE RIESGO ELEVADOS.

Autor: PAZ ARES RODRIGUEZ LUIS .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Autor: PELLICER GARRIDO M. INMACULADA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: TENIENDO EN CUENTA LA IMPORTANCIA EPIDEMIOLOGICA DEL CANCER DE PULMON, (INCIDENCIA, PREVALENCIA Y MORTALIDAD), ESTE TRABAJO VALORA LA IMPORTANCIA PRONOSTICA DE UNA SERIE DE FACTORES CLINICOS Y CELULARES. DENTRO DE ESTOS ULTIMOS, SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE UNA SERIE DE MARCADORES NEUROENDOCRINOS (ENOLASA NEURONESPECIFICA, SINAPTOFISINA, CROMOGRANINA Y LEU-7); DE RESISTENCIA FARMACOLOGICA (GLICOPROTEINA P); Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUS RECEPTORES (TGF-ALFA, EGF-RC). SE HA REALIZADO UN ESTUDIO RETROSPECTIVO SOBRE 97 PACIENTES AFECTOS DE UN CARCINOMA DE PULMON NO MICROCITICO EN ESTADIO NO QUIRURGICO Y TRIBUTARIOS DE TRATAMIENTO QUIMIOTERAPICO CON ESQUEMAS QUE CONTENIAN CISPLATINO. EL ANALISIS ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS HA DEMOSTRADO QUE LOS FACTORES PRONOSTICOS DE MAYOR RELEVANCIA EN CUANTO A SUPERVIVENCIA SON EL INDICE DE KARNOFSKY Y LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE LA ENOLASA. LA EXPRESION POSITIVA DE LA ENOLASA Y DE LA GLICOPROTEINA P DEFINE UN SUBGRUPO DE PACIENTES CARACTERIZADO POR UNA MEJOR RESPUESTA OBJETIVA PERO NO CON UNA SUPERVIVENCIA MAS PROLONGADA.

Autor: TALLADA SERRA NATALIA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: LOS CRITERIOS CITOLOGICOS DEL HEPATOCARCINOMA EN MATERIAL DE PAAF SON CONOCIDOS AUNQUE NO HAN SIDO ESTUDIADOS EN GRANDES SERIES NI MEDIANTE METODOS ESTADISTICOS. LA PROBLEMATICA SE PLANTEA EN LAS FORMAS BIEN DIFERENCIADAS Y EN LA EXPRESION CITOLOGICA DE LESIONES PRE-MALIGNAS (DISPLASIA MICROCITICA- HIPERPLASIA ADENOMATOSA ATIPICA). EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZAR UN ESTUDIO CITOMORFOLOGICO SOBRE 217 CASOS DE PAAF VALORANDO 62 PARAMETROS RELACIONADOS CON EL NUCLEO, CITOPLASMA, GRADO DE ATIPIA CELULAR (GRADOS DE EDMONDSON), PATRON ARQUITECTURAL, CELS. ENDOTELIALES Y FIBROSIS. SE HA PRACTICADO MEDICION MORFOMETRICA DE NUCLEOS DE 10 CASOS DE GRADOS I, II Y III DE ATIPIA Y UN GRUPO CONTROL RESULTANDO UN AUMENTO PROGRESIVO DE LOS TAMAÑOS RELACIONADO CON EL GRADO DE ATIPIA, ESTANDO EL GRADO I POR DEBAJO DE LA MEDIA CONTROL. LOS RESULTADOS CITOMORFOLOGICOS SE HAN VALORADO ESTADISTICAMENTE MEDIANTE ANALISIS UNIVARIADO Y MULTIVARIADO DE CORRESPONDENCIAS, OBTENIENDOSE UNA DISTRIBUCION ESTADISTICA DE LOS CASOS SEGUN EL EFECTO GUTMANN SIENDO EL TAMAÑO CITOPLASMATICO PEQUEÑO Y LA PERDIDA LEVE DE LA RELACION N/C VARIABLES DISCRIMINANTES PARA EL GRADO I, QUE EXPRESA CITOLOGICAMENTE LA DISPLASIA MICROCITICA.