ONCOLOGIA, 15

Autor: LIANES BARRAGAN PILAR.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: HEMOS ANALIZADO 214 PACIENTES CON TUMORES GERMINALES TRATADOS EN EL HOSPITAL 12 OCTUBRE CON EL OBJETIVO DE ANALIZAR FACTORES PRONOSTICOS QUE INCIDAN SOBRE LA SUPERVIVENCIA. EL ESTUDIO REALIZA UN ANALISIS MULTIVARIABLE Y EVALUACION DE COMPLICACIONES Y TOXICIDAD A LARGO PLAZO.

Autor: MARTINEZ PECINO MIGUEL.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: LAS METASTASIS OSEAS SON, SIN LUGAR A DUDAS, LOS TUMORES OSEOS DE MAS FRECUENTE PRESENTACION EN LA PRACTICA MEDICA, SIENDO PARTICULARMENTE FRECUENTE SU PRESENTACION EN DETERMINADOS TIPOS DE TUMORES. CUANDO ESTA CIRCUNSTANCIA TIENE LUGAR, EL TRATAMIENTO DEL ENFERMO CANCEROSO PASA, DENTRO DE SU GRAVEDAD, A SER AUN MAS PROBLEMATICO. DENTRO DE LA TOPOGRAFIA DE LOS TUMORES OSEOS SECUNDARIOS, LA LOCALIZACION FEMORAL, GUARDA UNA DOBLE IMPORTANCIA: POR UN LADO ES RESPONSABLE DE UNA IMPOTENCIA FUNCIONAL, POR LA APARICION DE DOLORES, YA SEA DEBIDO AL AUMENTO DE LA METASTASIS, A UNA FRAGILIZACION DEL HUESO METASTASICO O A UNA FRACTURA, Y POR OTRO LADO, ESTAS METASTASIS SON MAL TOLERADAS POR SU PARTICULAR ASIENTO EN LOS MIEMBROS INFERIORES, AMENAZANDO LA FUNCIONALIDAD DEL MIEMBRO. A NUESTRO JUICIO ES NECESARIO TOMAR UNA ACTITUD MAS "ACTIVA" DEBIDO FUNDAMENTALMENTE AL AUMENTO DE LA SUPERVIVENCIA DE LOS ENFERMOS ONCOLOGICOS Y, TAMBIEN, A LA NECESIDAD DE MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE ESTOS PACIENTES. LA ACTITUD "PASIVA" ADOPTADA FRENTE A UNA FRACTURA PATOLOGICA (LARGAS INMOVILIZACIONES, TRACCIONES, ETC.), CONTINUA SIENDO, A VECES ADOPTADA. CONVIENE PLANTEARSE SI ESTA ACTITUD ES LA ADECUADA PARA EL BENEFICIO DEL ENFERMO.

Autor: MAYORDOMO CAMARA JOSE IGNACIO .
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Autor: MONTERO DE PAZ JOSE.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Autor: MORENO LAGUNA SIRA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE TRABAJO FUE ESTABLECER LA EXISTENCIA DE UNA RELACION ENTRE LOS PFC Y EL CANCER. PARA ELLO SE SELECCIONO, SIGUIENDO UN ESCRUPULOSO PROTOCOLO UNA POBLACION CONTROL Y UNA TUMORAL. SE DEMOSTRO UNA INESTABILIDAD GENETICA SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR EN LA POBLACION TUMORAL, EN PARTE DEBIDA A FALLOS EN REPARACION Y/O REPLICACION DEL ADN, Y QUE SE MANIFESTABA COMO INESTABILIDAD CROMOSOMICA AL SER EXPUESTA AL EFECTO DE LA AFIDICOLINA. ESTE INCREMENTO ERA MAYOR EN UNA POBLACION TUMORAL MALIGNA (ASTROCITOMAS GRADO III Y IV) FRENTE A UNA BENIGNA (MENINGIOMAS) TRAS UN EXHAUSTIVO ANALISIS DE LA DISTRIBUCION DE LESIONES CROMOSOMICAS SE DEMOSTRO QUE EL INCREMENTO DE LA INESTABILIDAD EN LAS POBLACIONES TUMORALES ERA DEBIDO A UNA MAYOR EXPRESION DE PFC Y A LA APARICION DE PFC ESPECIFICOS: FRA17Q23 EN EL GRUPO DE ASTROCITOMAS Y FRA22Q12 Y FRA11P13 EN MENINGIOMAS. ES IMPORTANTE SEÑALAR LA ESPECIAL IMPLICACION DEL FRA22Q12 EN MENINGIOMAS YA QUE EL GEN RESPONSABLE ESTA LOCALIZADO EN ESTA REGION (22Q12-QTER). Y PODRIA ESTAR INDICANDO LA PREDISPOSICION A LA PERDIDA DE HEDEROZIGOSIS DE ESTA SECUENCIA.

Autor: MORENO NOGUEIRA JOSE ANDRES.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO. SEVILLA. .

Resumen: EN EL SINDROME LINFOPROLIFERATIVO MALIGNO, LOS LINFOMAS NO HODGKIN (LNH) CONSTITUYEN UNA PATOLOGIA IMPORTANTE Y FRECUENTE. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HAN VALORADO 272 PACIENTES CON LNH, DIVIDIDOS EN DOS GRUPOS: LINFOMAS DE BAJO GRADO (LBG) 80 P. Y LINFOMAS AGRESIVOS (LAG-GRADO INTERMEDIO MAS ALTO GRADO) 192 P., TRATADOS CON POLIQUIMIOTERAPIA (CVP O CHOP EN LBG Y CVP, CHOP, EVCP O M-BACOP EN LAG). EN LBG EL INDICE DE RC HA SIDO DEL 80% CON UNA SG. E ILE DEL 29.4% Y 33.7% A LOS 150 Y 148 MESES Y EN LAG EL 64.2% DE RC CON UNA SG E ILE DEL 42.6% Y 64.9% A LOS 156 Y 149 MESES DE SEGUIMIENTO RESPECTIVAMENTE (METODO DE MANTEL-HAENZEL), LO QUE SE HA CORRELACIONADO CON UNA SERIE DE PARAMETROS CLINICO-BIOLOGICOS PARA SU ANALISIS PRONOSTICO: RC/RP+F:P=0.001/0.001; EDAD: NS/NS; SEXO: NS/NS; ESTADIOS I+II/III+IV: 0.05 P 0.02/P =0.001; SINTOMAS A/B: 0.01 P 0.001/P =0.001; CARGA TUMORAL: 0.01 P 0.001/P=0.001; HEPATOESPLENOMEGALIA: 0.1 P 0.05/P=0.001; MASAS ABDOMINALES 10 CM.: P =0.001/01 P 0.05; AFECTACION M.O.: 0.02 P 0.01/NS; LDH 460MU/ML:0.01 P 0.001/P=0.001 HB.

Autor: O'VALLE RAVASSA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPTO. DE ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE GRANADA. .

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXPERIMENTAL SOBRE LINEAS DE MELANOMA "IN VITRO" ENSAYANDO UN TOTAL DE 42 DERIVADOS DE NUEVA SINTESIS RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE CON EL CIS-PLATINO Y OTROS COORDINADOS DE TASICION METALICA. EN SEGUNDO LUGAR SE HA ENSAYADO EL EFECTO EJERCIDO POR PRECURSORES DE LA MELANINA, EN PARTICULAR L-DOPA Y D-DOPA, SOBRE LAS MISMAS LINEAS CELULARES. LA EVALUACION SE HA ESTABLECIDO EN BASE A LOS SIGUIENTES PARAMETROS: INHIBICION DEL CRECIMIENTO, ALTERACION EN LA CAPTACION DE PRECURSORES DEL DNA, ALTERACION DE LA CAPACIDAD CLONOGENICA, ALTERACION ULTRAESTRUCTURAL, MODIFICACION DE LA EXPRESION DE ANTIGENOS DE PROLIFERACION Y EXPRESION DE PROTEINAS RELACIONADAS CON LA RESISTENCIA A MULTIDROGAS (GP-170). NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE DE LA TOTALIDAD DE AGENTES ALQUILANTES ENSAYADOS, EL COMPLEJO QUE HA ALTERADO CON MAYOR INTENSIDAD TODOS LOS PARAMETROS ANALIZADOS, COMPARADO CON EL CISPLATINO ES LA SAL COMPLEJA DE PLATINO (VI) CUYO NUEVO LIGANDO ES DERIVADO DE LA PIPERAZINA -PIPERACIL-ETIL-AMINA-. ESTE COMPLEJO EJERCE MAYOR ACTIVIDAD DE FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA. ESTOS RESULTADOS HAN QUEDADO VALIDADOS CON POSTERIORES ENSAYOS "IN VIVO" SOBRE RATONES C57BL/J6 CON EL MELANOMA B-16, CON INCREMENTO DE LA SUPERVIVENCIA. CON REFERENCIA A LOS PRECURSORES DE LA MELANINA. HEMOS CONSTATADO SU MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LOS PARAMETROS QUE TRADUCEN EL DAÑO SOBRE EL DNA Y LA CAPACIDAD DE RENOVACION DEL TUMOR DE MAYOR INTENSIDAD, QUE EL PRODUCIDO POR LAS DROGAS CITOTOXICAS RELACIONADAS CON EL CDDP. TAMBIEN L Y D-DOPA INCREMENTAN LA SUPERVIVENCIA DE LOS RATONES INOCULADOS CON LA LINEA B-16. EL MODELO DESARROLLADO IN VITRO PERMITE PREDECIR EL POSIBLE EFECTO IN VIVO DE LOS FARMACOS QUE DEMUESTRAN ACTIVIDAD EN NUESTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES.

Autor: PEREZ LEAL INES .
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA.

Autor: REVELLES SUAREZ HERMINIA.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO ORL - FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: ESTUDIO DE 334 PACIENTES CON CANCER DE LARINGE CON ANALISIS DE LOS SIGUIENTES PARAMETROS: EDAD, SEXO, MES DE PRIMERA VISITA, PROFESION, ANTECEDENTES PERSONALES LARINGEOS, FAMILIARES ONCOLOGICOS, PRIMER SINTOMA, SINTOMA PREDOMINANTE, INTERVALO PRIMER SINTOMA-PRIMERA CONSULTA, LOCALIZACION DEL TUMOR (CLINICA), PALPACION GANGLIOS (CLINICA), MOTILIDAD LARINGEA, TOMOGRAFIAS, BIOPSIA, TRATAMIENTO, VACIAMIENTO GANGLIONAR CERVICAL, ESTADIOS CLINICO Y POSTOPERATORIO, HISTOPATOLOGIA POSTOPERATORIA MACROSCOPICA Y MICROSCOPICA, COMPLICACIONES POSTQUIRURGICAS, FARINGOSTOMA, INFECCION, TRAQUEOTOMIA PREVIA O DE URGENCIA, RECIDIVA, TRATAMIENTO DE LA RECIDIVA, METASTASIS A DISTANCIA, SUPERVIVENCIA, INTERVALO CIRUGIA-RADIOTERAPIA, EXISTENCIA DE OTRO TUMOR PRIMARIO, INTERVALO TRATAMIENTO-RECIDIVA, TUBERCULOSIS ANTERIOR, HABITAT DEL PACIENTE, HABITOS (TABACO, ALCOHOL), ANATOMIA PATOLOGICA DEL VACIAMIENTO GANGLIONAR, ETC.SE ESTUDIAN TODOS ELLOS Y SUS INTERRELACIONES EN UN ESTUDIO DESCRIPTIVO Y POSTERIORMENTE SE ESTUDIA LA RELACION DE VARIOS DE ELLOS (ESTADIO POSTOPERATORIO, GRADO DE DIFERENCIACION CELULAR DEL TUMOR, ADENOPATIAS METASTASICAS LOCORREGIONALES, METASTASIS A DISTANCIA, INTERVALO CIRUGIA-RADIOTERAPIA) EN RELACION CON LA SUPERVIVENCIA Y SU INFLUENCIA SOBRE ESTA.

Autor: RIESTRA MARTINEZ M. LUISA.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESP. MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: ESTUDIO DE LA PATOLOGIA RENAL DE PACIENTES FALLECIDOS CON CARCINOMA ANAPLASICO DE CELULA PEQUEÑA DE PULMON, PARTICULARMENTE LOS CAMBIOS GLOMERULARES, UTILIZANDO ESTIMACIONES SUBJETIVAS EN SECCIONES OBSERVADAS AL MICROSCOPIO OPTICO Y MICROSCOPIO ELECTRONICO. SE REALIZO TAMBIEN LA ESTIMACION CUANTITATIVA POR ESTEREOLOGIA DE LAS VARIACIONES DE VOLUMEN GLOMERULAR, MESANGIAL Y NUCLEAR, COMPARANDO LOS RESULTADOS CON UN GRUPO CONTROL Y CORRELACIONANDOLOS CON LA CLINICA RENAL Y EL ESTADO DEL TUMOR EN LOS PACIENTES.

Autor: TABERNERO JUBINDO M. GEMMA.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS MORFOMETRICAS HAN SIDO ESTUDIADOS 109 CASOS DE DISPLASIA GASTRICAS ADENOMATOSAS, CLASIFICADAS INDEPENDIENTEMENTE POR DOS ANATOMOPATOLOGOS SEGUN LOS CRITERIOS DE NAGAYO, EN LOS GRADOS LEVE, MODERADO Y SEVERO; 20 CASOS DE MUCOSA GASTRICA NORMAL, 20 CASOS DE MUCOSA GASTRICA HIPERPLASICA Y 20 CASOS DE ADENOCARCINOMA GASTRICO DE TIPO INTESTINAL. TANTO LAS VARIABLES RELACIONADAS CON EL NUCLEO COMO LAS RELACIONADAS CON LA ARQUITECTURA DEL EPITELIO, HAN RESULTADO UTILES PARA DIFERENCIAR ENTRE SI LOS 3 GRADOS DE DISPLASIA. EL ANALISIS DISCRIMINANTE MUESTRA QUE UNA FUNCION DISCRIMINANTE FORMADA POR 8 VARIABLES MORFOMETRICAS CONSIGUE CLASIFICAR CORRECTAMENTE EL 86,4% DE TODOS LOS CASOS. UN ESTUDIO DE CLASIFICACION HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UNA ESTRUCTURA DE 4 CLASES EN LA QUE LAS DISPLASIAS QUEDAN AGRUPADAS EN SOLO 2 CLASES, QUE PARECEN CORRESPONDER A 2 GRUPOS DE ALTO Y BAJO GRADO. EN UNA SEGUNDA ESTRUCTURA, LAS DISPLASIAS SEVERAS SE DIVIDEN EN 2 GRUPOS DISTINTOS SEGUN UNA MAYOR O MENOR ATIPIA ESTRUCTURAL.

Autor: VAZQUEZ PEREZ GABRIEL.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE 205 PACIENTES IRRADIADOS CON EL OBJETIVO DE VALORAR LAS TASAS DE CONTROL CLINICO, RADIOLOGICO, CAMPOMETRICO Y BIOQUIMICO. JUNTO A COMPLICACIONES ENDOCRINOLOGICAS Y NEUROOFTALMOLOGICAS, CON EL FIN DE REALIZAR INDICACIONES PRECISAS DE LA IRRADIACION EN ESTOS PROCESOS.

Autor: VELASCO ALONSO JULIO.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS.

Resumen: EN UNA MUESTRA DE 399 MUJERES MAYORES DE 15 AÑOS DISTRIBUIDAS POR LOS NUEVE MUNICIPIOS DE QUE CONSTA EL AREA SANITARIA III DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS Y ESTRATIFICADA POR GRUPOS DE EDAD SE REALIZO UN ESTUDIO DE PREVALENCIA DE LA INFECCION CERVICAL POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, UNA COMPARACION DE CASOS Y CONTROLES, PARA VALORAR LOS HIPOTETICOS FACTORES DE RIESGO IMPLICADOS EN LA INFECCION Y CANCERIZACION Y UNA ESTIMACION DE LA SEGURIDAD DIAGNOSTICA DE LA CITOLOGIA CERVICO-VAGINAL. PARA ESTE COMETIDO CONVOCAMOS A LAS MUJERES SELECCIONADAS AL AZAR POR CARTA Y, EN UN CENTRO SANITARIO PUBLICO PROXIMO A SU DOMICILIO. ALLI LES FUE REALIZADA UNA ENCUESTA, CUYOS DATOS SE INTRODUJERON EN UNA BASE DE DATOS Y MANEJADOS ESTADISTICAMENTE POR MEDIO DE UN PROGRAMA BMDP. SEGUIDAMENTE LES FUE PRACTICADA UN FROTIS CITOLOGICO Y CON UNA TORUNDA DE DACRON SE LES TOMO EXUDADO CERVICAL PARA LA REALIZACION DE UNA TECNICA DE HIBRIDACION MOLECULAR CON MEMBRANA (SLOT-BLOT) Y SONDAS ARN, COMPLEMENTARIAS DE LAS SECUENCIAS DEL ADN DE LOS HPVS, TIPOS: 6,11,16,18,31,33 Y 35, MARCADAS CON P32. LAS TASAS DE PREVALENCIA OBTENIDAS FUERON: PREVALENCIA PARA CUALQUIER TIPO DE HPV: 4% (1,1% -6,9%); PREVALENCIA DE HPVS 6/11: 2,86% (0,34-5,38%); PREVALENCIA DE HPVS 16/18 Y 31/33/35:0,57% (0-1,71%). NINGUNO DE LOS FACTORES DE RIESGO ESTUDIADOS MOSTRO ASOCIACION CON LA PRESENCIA DE ADN HPV.

Autor: ZULOAGA BUENO JAIME ALFONSO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA.

Autor: ALBA GUIJARRO M. PILAR.
Año: 1989.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA CIENCIA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE CADIZ.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CON METODOS MORFOMETRICOS INSTRUMENTALES PARA LA DISCRIMINACION ENTRE MUCOSA GASTRICA NORMAL, ADENOCARCINOMA GASTRICO Y MUCOSA GASTRICA CON FENOMENOS DE DISPLASIA, CONSIDERANDO ASI MISMO DENTRO DE LAS DISPLASIAS LOS DISTINTOS GRADOS DE LA MISMA Y EVALUACION CLINICO-MORFOMETRICA. EL TOTAL DE CASOS ESTUDIADOS HA SIDO DE 77 (88 BIOPSIAS) DE DISPLASIA, 20 CASOS DE ADENOCARCINOMA BIEN DIFERENCIADO Y 20 CASOS DE MUCOSA GASTRICA SIN PATOLOGIA. SE HA UTILIZADO COMO METODO UN EQUIPO APPLE 2 Y PROGRAMA INFORMATICO DE MEDIDAS GENERALES Y PROGRAMA INFORMATICO DE MEDIDAS DE 2 PUNTOS PARA LA OBTENCION DE LOS DATOS DE AREA MEDIA, PERIMETRO MEDIO Y FACTOR FORMA MEDIO, ALTURA DEL EPITELIO, DIAMETRO GLANDULAR Y PERFILES NUCLEARES (AREA, PERIMETRO, FACTOR FORMA) EN LOS CASOS DE DISPLASIA, ADENOCARCINOMA Y BIOPSIAS GASTRICAS SIN PATOLOGIA. LOS RESULTADOS SE EXPONEN EN 45 GRAFICAS Y EN 14 TABLAS DISCUTIENDOSE LOS MISMOS CON LA BIBLIOGRAFIA CONSULTADA Y ALCANZANDOSE 4 CONCLUSIONES QUE REFLEJAN LA VALIDEZ DE LOS METODOS MORFOMETRICOS EN EL ESTUDIO DE LA PATOLOGIA GASTRICA CONSIDERADA.

Autor: ALVAREZ BENITO MARINA.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR DEL HOSPITAL REINA SOFIA CORDOBA.

Autor: ARAGON SALGADO MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: E.T.S.II. VALLADOLID Y OTROS.

Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO LA PERSEGUIDO LA DETERMINACION DE LOS MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE DROGAS ANTITUMORALES CON DNA Y SU MODIFICACION EN PRESENCIA DE IONES METALICOS, ASI COMO TABIEN LA SINTESIS Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE NUEVOS COMPLEJOS ANTITUMORALES A PARTIR DE LIGANDOS AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN QUIMIOTERAPIA ANTICANCERIGENA (BLEOMICINA, MITRAMICINA Y CIS-DDP) Y DE LOS IONES PD(II) Y PT(II), BUSCANDO, BIEN UN AUMENTO DE LA CAPACIDAD ANTITUMORAL DEL LIGANDO DE PARTIDA O BIEN UNA DISMUNUCION DE LA TOXICIDAD QUE ESTE PRESENTA FRENTE A TEJIDOS SANOS DEL ORGANISMO. HAN SIDO UTILIZADAS LAS TENICAS SIGUIENTES: DIFRACCION DE RAYOX X, ESPECTROCOSPIA RMN (195PT Y 13C), ESPECTROSCOPIA RSE, DICROISMO CIRCULAR (DC), FLUORESCENCIA, ANALISIS TERMICO (TG Y DTA), ESPECTROSCOPIA UV-VIS Y TITULACIONES POTENCIOMETRICAS. LA BLEOMICINA FORMA COMPLEJOS CON PD(II) Y PT(II). EL PODER DE INTERCALACION DEL COMPLEJO BLM.PD(II) ENTRE LAS BASES DEL DNA, CARACTERIZADO POR LA RAZON (DNA)/(BLM)=2, ES SUPERIOR AL QUE SE OBTIENE PARA COMPLEJOS CON OTROS IONES (RELACION (DNA)/(BLM)=6.) SE HA DEMOSTRADO QUE A PH FISIOLOGICO LA INTERACCION MITH-DNA Y MITH-SUV PUEDE TENER LUGAR EN PRESENCIA DE CIERTOS CATIONES CAPACES DE NEUTRALIZAR LAS REPULSIONES ENTRE LA CARGA NEGATIVA SOBRE LA MITH Y SOBRE LOS GRUPOS FOSTATO DEL DNA O LOS GRUPOS CARGADOS NEGATIVAMENTE DE LAS SUV. LA CARGA (GN+) Y EL RADIO (R) DE LOS CATIONES RESULTAN DETERMINANTES EN SU ACTIVIDAD MEDIADORA EN LA INTERACCION MITH DNA Y MITH SUV, RESULTANDO OPTIMA PARA N-2 Y R=1.3 A. LOS COMPLEJOS DE PT(II) OBTENIDOS EN LAS REACCION DE CIS- (PT(NH3)2(H2O)2)2+ CON CREATININA SON DIMEROS "CABEZA-CABEZA" Y "CABEZA-COLA" IDENTIFICADOS A PARTIR DE ESTUDIOS 195PT RMN. HAN SIDO RESUELTAS LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE: TRANS-PD(CREAT)2CL2.2H2O, CIS-PT(CREAT)2I2.3H2O, TRANS-PT(CREAT)2CL2.2H2O (CARIEDAD AMARILLA Y AMARILLO-VERDOSA). EN LOS CUATRO COMPLEJOS, LOS ATOMOS CENTRALES DE PD Y PT SON TETRACOORDINADOS, SIENDO SU GEOMETRIA PLANO-CUADRADA. LOS ESPECTROS RSE DE LAS ESPECIES TRANS POLIMERAS PRESENTAN UNA ESTRUCTURA HIPERFINA EXTENSA Y BIEN RESUELTA. A LA VISTA DEL ELEVADO NUMERO DE SEÑALES DEL ESPECTRO Y DE SU SIMILITUD CON OTROS, RECOGIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA, PUEDE AFIRMARSE QUE LA DESLOCALIZACION ELECTRONICA TIENE LUGAR SOBRE OLIGOMEROS TETRAMERICOS DE PLATINO. SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD CITOSTATICA "IN VITRO" DE UNA VARIEDAD GRIS-VERDOSA DE PT, ENCONTRANDOSE UN VALOR PARA DI50V10UG/ML ALTAMENTE SIGNIFICATIVA.

Autor: BORDERAS NARANJO FELIPE.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CITOLOGIA E HISTOLOGIA GENERAL Y PATOLOGICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA. .

Resumen: SE EFECTUA EL ESTUDIO DE LA HETEROGENEIDAD, EN MICROSCOPIA OPTICA DE 425 CARCINOMAS BRONCOPULMONARES PROCEDENTES DE PIEZAS QUIRURGICAS. ESTA HETEROGENEIDAD SE ESTUDIA CON RESPECTO AL PATRON HISTOLOGICO PREDOMINANTE EN CADA CASO, SIGUIENDO LA CLASIFICACION DE LOS TUMORES PULMONARES DE LA O.M.S. DE 1982, Y SE LA DIVIDE EN MAYOR Y MENOR EN RELACION CON LOS GRUPOS Y SUBGRUPOS TUMORALES PROPUESTOS POR DICHA CLASIFICACION. ENCONTRAMOS QUE EL 56,6 DE LOS CARCINOMAS BRONCOPULMONARES SON HETEROGENEOS. EL CARCINOMA DE CELULAS GRANDES DE PULMON ES EL QUE CON MAS FRECUENCIA ENTRA EN COMBINACION CON OTROS TIPOS HISTOLOGICOS. LOS CARCINOMAS ANAPLASICOS DE CELULAS GIGANTES Y LOS DE CELULAS CLARAS SON SIEMPRE HETEROGENEOS, Y LOS BRONQUIOLOALVEOLARES CASI SIEMPRE. EXISTE UNA SIGNIFICATIVA INCIDENCIA DE LA COMBINACION CARCINOMA EPIDERMOIDE-ADENOCARCINOMA. ESTUDIAMOS LA INCIDENCIA DE LA HETEROGENEIDAD EN LAS METASTASIS REGIONALES, NO ENCONTRANDO DIFERENCIA CON LOS TUMORES HOMOGENEOS.

Autor: CASADO MARTIN FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL NACIONAL "MARQUES DE VALDECILLA" FACULTAD DE MEDICINA (ANATOMIA PATOLOGICA). SANTANDER. .

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO RETROSPECTIVO CLINICO Y ANATOMOPATOLOGICO DE 86 CASOS DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE HEPATOCARCINOMA. EL DIAGNOSTICO SE REALIZO EN 49 CASOS MEDIANTE ESTUDIO DE MATERIAL DE BIOPSIA Y 37 CASOS MEDIANTE ESTUDIO DE MATERIAL DE AUTOPSIA. AL INICIO DEL TRABAJO NOS MARCAMOS LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1.-VALORACION DE LAS FORMAS DE PRESENTACION CLINICA DEL HEPATOCARCINOMA. 2.-VALORACION DE LOS PARAMETROS ANALITICOS RELACIONADOS CON EL HEPATOCARCINOMA. 3.-VALORACION DE METODOS UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO DEL HEPATOCARCINOMA. 4.-ESTUDIO DE PARAMETROS ANATOMOPATOLOGICOS DE INTERES PRONOSTICO. 5.-VALORACION DE LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES AFECTOS DE HEPATOCARCINOMA SEGUN EL TRATAMIENTO UTILIZADO. EL SIGNO CLINICO MAS FRECUENTEMENTE ENCONTRADO HA SIDO LA HEPATOMEGALIA Y EL SINTOMA EL DOLOR EN HD. EL HBSAG FUE POSITIVO EN EL 21%. EL ANTI-HBC FUE POSITIVO EN EL 74%. EL COCIENTE GOT/GPT SUP. A 1 EN EL 77.4%. LA ALFAFETOPROTEINA FUE POSITIVA EN EL 42.6%. EL MEJOR METODO DE DIAGNOSTICO UTILIZADO FUE LA ARTERIOGRAFIA HEPATICA. NINGUNO DE LOS PARAMETROS ANATOMOPATOLOGICOS MICROSCOPICOS, NI DE MORFOMETRIA NUCLEAR TUVIERON CORRELACION ESTADISTICA CON LA SUPERVIVENCIA. NINGUNA DE LAS OPCIONES TERAPEUTICAS (QUIMIOTERAPIA/CIRUGIA) MODIFICARON OSTENSIBLEMENTE LA SUPERVIVENCIA EN RELACION CON LOS PACIENTES QUE NO RECIBIERON NINGUN TIPO DE TRATAMIENTO.

Autor: CEREZO PADELLANO LAURA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: HEMOS ANALIZADO 492 PACIENTES CON CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y ADENOPATIAS CLINICAS TRATADAS CON IRRADIACION RADICAL. HEMOS OBTENIDO UNA SERIE DE FACTORES CLINICOS Y TERAPEUTICOS CON INFLUENCIA EN LA SUPERVIVENCIA Y EN EL RIESGO DE RECIDIVA TUMORAL LOCAL, GANGLIONAR Y A DISTANCIA. LOS MAS SIGNIFICATIVOS HAN RESULTADO SER: LA LOCALIZACION DEL TUMOR PRIMARIO, LA CATEGORIA N, LA CATEGORIA T, LA FIJEZA GANGLIONAR Y EL NUMERO DE CADENAS GANGLIONARES PATOLOGICAS. EL FACTOR TERAPEUTICO MAS IMPORTANTE HA SIDO EL VOLUMEN DE IRRADIACION AMPLIO PROFILACTICO.