PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 5

Autor: VERDU BONET JAVIER.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA Y PRODUCCION ANIMALES PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA VETERINARIA GENERAL (90-91/91-92).

Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE ESTUDIO CONSISTIA EN ANALIZAR LA POSIBLE RESISTENCIA DE LA NOTOCONDRA DE EMBRION DE POLLO A LA INVASION NEOPLASICA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE MICROSCOPIA OPTICA DEMOSTRARON LA RESISTENCIA DE LA NOTOCORDA A LA INVASION DE LAS CELULAS TE-85 Y M04. EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL REVELO UNA MANIFIESTA DISMINUCION DE MICROTUBULOS EN LAS CELULAS NEOPLASICAS PROXIMAS A LA VAINA PERINOTOCORDAL. ESTE FENOMENO IBA DESAPARECIENDO GRADUALMENTE A MEDIDA QUE LAS CELULAS NEOPLASICAS SE ENCONTRABAN MAS ALEJADAS DEL FRAGMENTO DE NOTOCORDA. SIMULTANEAMENTE, OBSERVAMOS LA PRESENCIA DE ANNULATE LAMELLAE, CISTERNAS CONFRONTADAS, ACUMULACION DE FILAMENTOS INTERMEDIOS, INCREMENTO DE POLIRRIBOSOMAS HELIOIDALES, HIPERTROFIA DEL COMPLEJO DE GOLGI, SIMILARES CUALITATIVAMENTE A LAS OBSERVADAS EN ESTAS CELULAS TRATADAS CON NOCODAZOL, UN CONOCIDO AGENTE ANTIMICROTUBULAR. CONSIDERAMOS LA POSIBILIDAD DE QUE LA RESISTENCIA DE LA NOTOCORDA A LA INVASION SEA DEBIDA A UNA INHIBICION DE LA MIGRACION DE LAS CELULAS NEOPLASICAS.

Autor: VIDAL ALVAREZ RUTH M..
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOXIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENDOCRINOLOXIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE ESTUDIA EL POSIBLE VALOR DE LA PROTEINA OE2 COMO MARCADOR BIOQUIMICO DE TUMORES HIPOFISARIOS. LA PROTEINA OE2 FUE DETECTADA EN TUMORES HIPOFISARIOS DE RATAS TRATADAS CON ALTAS DOSIS DE ESTROGENOS. TRAS LA ESTROGENIZACION ALGUNOS ANIMALES DESARROLLAN TUMORES HIPOFISARIOS SECRETORES FUNDAMENTALMENTE DE PROLACTINA (PRL) Y TAMBIEN DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH). ESTOS TUMORES DE CELULAS HIPOFISARIOS EN CULTIVO SECRETABAN AL MEDIO DE INCUBACION UNA PROTEINA DESCONOCIDA A LA QUE LOS AUTORES DENOMINARON OE2. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBEN EXHAUSTIVAMENTE LOS PROCESOS DE PURIFICACION DE DICHA PROTEINA. LA PROTEINA OE2 ES SECRETADA AL MEDIO DE INCUBACION DE TUMORES HIPOFISARIOS, MARCADOS METABOLICAMENTE CON 35S-METIONINA, FUE DETECTADA POR FLUOROMETRIA CON SDS-PAGE, REALIZANDOSE UNA CARACTERIZACION EXHAUSTIVA DE LA MISMA PARA SOMETERLA A DIFERENTES PROCESOS CROMATOGRAFICOS Y ELECTROFO-RETICOS. DE ESTA FORMA CONSIGUEN LA PURIFICACION COMPLETA DE LA PROTEINA Y FINALMENTE SU SECUENCIACION PARCIAL. FINALMENTE LA PRESENCIA ESPECIFICA DE DICHA PROTEINA EN ESTE TIPO DE TUMORES Y EL HECHO DE SER SECRETADA EN CANTIDADES APRECIABLES, SUGIERE A LA AUTORA LA POSIBILIDAD DE SER UTILIZADA COMO MARCADOR BIOQUIMICO DE ESTE TIPO DE TUMORES.

Autor: ANDUJAR SANCHEZ MIGUEL.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA CIENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO DOS MODELOS EXPERIMENTALES DE NEFROTOXICIDAD POR CICLOSPORINA A (CSA), CON DOSIS DE 8 Y 25 MG/KG/DIA DURANTE 5 Y 2 MESES RESPECTIVAMENTE. JUNTO A DETERMINACIONES BIOQUIMICAS DE FUNCION RENAL SE ESTUDIARON LAS LESIONES HISTOLOGICAS FUNDAMENTALES COMO SON LA ATROFIA TUBULAR, LA VACUOLIZACION DE CELULAS TUBULARES, LA FIBROSIS INTERSTICIAL QUE FUE CUANTIFICADA MEDIANTE ANALISIS DIGITAL DE IMAGEN, LA DETERMINACION INMUNOHISTOQUIMICA DE MARCADORES DE LESION RENAL COMO LA VIMENTINA Y LA GLUTATION S TRANSFERASA (GST). IGUALMENTE SE DETERMINO LA GLICOPROTEINA P170 LIGADA A FENOMENOS DE MULTIRRESISTENCIA A FARMACOS EN EL PARENQUIMA RENAL MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA Y WESTERN BLOTTING. POR ULTIMO SE MIDIO MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO LA P170 EN LINFOCITOS CIRCULANTES DE LOS ANIMALES TRATADOS. LA ALTERACION FUNCIONAL DE ESTOS MODELOS RESPONDIAN A UNA INSUFICIENCIA RENAL PRERRENAL DE GRADO LEVE. LOS SIGNOS DE ATROFIA Y VALUOLIZACION DE CELULAS TUBULARES SE CORRELACIONABAN CON AUMENTOS DE LA CREATININA SERICA. LA FIBROSIS INTERSTICIAL DE LOS GRUPOS TRATADOS CON CSA PRESENTABA UNA PROGRESION EN EL TIEMPO SIGNIFICATIVA. EXISTIO UNA CORRELACION MUY IMPORTANTE ENTRE LAS LESIONES HISTOPATOLOGICAS, LA FIBROSIS Y LA EXPRESION DE VIMENTINA Y LA PERDIDA DE GST POR LOS TUBULOS DAÑADOS. SE ADVIRTIO UNA TENDENCIA A LA SOBREEXPRESION DE P170 EN LOS ANIMALES TRATADOS CON CSA PERO SIN SIGNIFICACION ESTADISTICA. LA CANTIDAD DE P170 POR WESTERN BLOTTING MOSTRO UNA GRAN VARIABILIDAD INCLUSO DENTRO DE LOS GRUPOS CONTROLES, LO QUE ABOGA POR UNA EXPRESION INDIVIDUAL PREVIA A LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS. SI SE PUDO CONSTATAR UN INCREMENTO SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIOR DE LA P170 EN LINFOCITOS PERIFERICOS DE LOS ANIMALES TRATADOS. EN BASE A ESTOS DATOS ES POSIBLE ESPECULAR QUE LA SOBREEXPRESION DE P170 EN LOS DISTINTOS TEJIDOS PARECE DEPENDER FUNDAMENTALMENTE DEL NIVEL BASAL QUE DE DICHA PROTEINA PRESENTEN SUS CELULAS, DE TAL MANERA QUE CUANDO LA EXPRESION CONSTITUTIVA ES ALTA, LA INDUCCION ES MENOS INTENSA O MAS FACIL DE DEMOSTRAR, MIENTRAS QUE EN TEJIDOS DONDE SU EXPRESION ES BAJA, LA RESPUESTA ADAPTATIVA ANTITOXICA ES MAS EVIDENTE.

Autor: CLOSA SEBASTIA FRANCISCA.
Año: 1994.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA ORTOPEDICA Y TRAUMATICA.

Resumen: LA DENERVACION DE UNA EXTREMIDAD COMPORTA UNA CONDUCTA ANIMAL ESPECIFICA QUE SE HA RELACIONADO CON DOLOR CRONICO Y SE LLMA AUTONOMIA. SE CONOCE QUE ANTES DE LAS TRES SEMANAS DE VIDA EXISTE UNA MAYOR RESISTENCIA PARA DESARROLLAR CONDUCTA DE AUTONOMIA QUE PODRIA ESTAR EN RELACION CON LA GRADUAL MADURACION DE LAS ESTRUCTURAS NERCIOSAS IMPLICADAS EN EL DOLOR. A PARTIR DE ELLO NOS PLANTEAMOS LA SIGUIENTE HIPOTESIS: "LAS RATAS A LAS QUE SE LES PRACTICA UNA NUERECTOMIA UNILATERAL DEL PLEXO BRAQUIAL EN EDAD POSTNATAL, DENTRO DE LA PRIMERA SEMANA DE VIDA, PRESENTARAN MENOS LESIONES DE AUTONOMIA QUE LAS RATAS INTERVENIDAS EN EL PERIODO DE DESTETE (3 SEMANAS) Y EN EDAD ADULTA (6-9 SEMANAS)". SE ESTUDIARON LAS SIGUIENTES VARIABLES:-BIOMETRICAS Y BIOMORFICAS: EDAD INICIAL, SEXO, PESO.- RELACIONADAS CON LA INTERVENCION QUIRURGICA: SUPLEMENTO ANESTESICO, INCIDENCIAS QUIRURGICAS Y POSTQUIRURGICAS. RELACIONADAS CON LA DENERVACION: DEFICIT MOTOR Y SENSITIVO, DEPILACION E IRRITABILIDAD. -RELACIONADAS CON LA CONDUCTA DE AUTONOMIA: LESION INICIAL, MAXIMA LESION, LESION INACTIVA, LOCALIZACION Y GRADO DE AUTONOMIA. CONCLUIMOS QUE: EL GRADO DE AUTONOMIA SE MANIFIESTA CON MAYOR INTENSIDAD, CUANDO LA DENERVACION SE REALIZA A PARTIR DE LA TERCERA SEMANA DE VIDA. EL PERIODO DE DURACION DE LA AUTOTOMIA FUE MAS CORTO EN EL GRUPO DE RATAS INTERVENIDAS EN EDAD POSTNATAL. LA LOCALIZACION DE LAS LESIONES DE AUTOTOMIA FUE DISTAL EN EL GRUPO POSTNATAL A DIFERENCIA DE LOS OTROS GRUPOS QUE FUE PROXIMA. LA VARIACION DEL GRADO DE AUTOTOMIA SE EXPLICA EN PRIMER LUGAR POR EL PERIODO DE DURACION DE LA AUTOTOMIA, SEGUIDO POR LA EDAD DE INTERVENCION Y POR LA DEPILACION.

Autor: COLMENAREJO RUBIO ANTONIO .
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA. PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA..

Resumen: EL CARCINOMA COLO-RECTAL (CCR) CONSTITUYE UN PROBLEMA PARA LA ONCOLOGIA MODERNA DEBIDO A SU ALTA INCIDENCIA Y LA POCA RENTABILIDAD TERAPEUTICA DE LOS TRATAMIENTOS EN LA ENFERMEDAD AVANZADA. EN LOS ENFERMOS CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUES DE LA CIRUGIA, PACIENTES CON GANGLIOS POSITIVOS, LA INMUNOTERAPIA ACTIVA INESPECIFICA (LEVAMISOL) JUNTO A LOS TRATAMIENTOS CITOSTATICOS CON FLUOROPIRIMIDINAS HA DEMOSTRADO SU BENEFICIO CLINICO AL DISMINUIR LAS RECAIDAS. ESTUDIOS SOBRE LA RESPUESTA INMUNE LOCAL HAN DEMOSTRADO, ASIMISMO, QUE LA REACCION INMUNITARIA LOCAL, MANIFESTADA COMO INFILTRADO INFLAMATORIO LINFOIDE Y DE OTRAS POBLACIONES CELULARES, PUEDE INDICAR UN MEJOR PRONOSTICO. UNA DE LA SUSTANCIAS CON MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LA RESPUESTA CELULAR ANTITUMORAL ES LA INTERLEUCINA 2 (IL-2), SI BIEN SU ADMINISTRACION SISTEMICA PROVOCA EFECTOS SECUNDARIOS IMPORTANTES Y NO AUMENTA LAS RESPUESTAS OBTENIDAS POR OTRAS TERAPEUTICAS MENOS AGRESIVAS. LA UTILIZACION LOCAL SE OFRECE COMO UNA POSIBILIDAD DE AUMENTAR LA RESPUESTA LOCAL ANTITUMORAL, SIN PROVOCAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS ANTES MENCIONADOS. DE ESTA FORMA, SE HAN ADMINISTRADO 18.000 U.I. DE IL-2R (ALDEUSKINA) INTRATUMORALMENTE, Y PREVIAS A LA CIRUGIA CURATIVA, A 15 ENFERMOS CON CCR COMPARANDOSE CON UN GRUPO CONTROL HISTORICO NO TRATADO. SE ESTUDIARON EL INFILTRADO INFLAMATORIO Y LAS CELULAS NK INTRATUMORALES Y PERITUMORALES Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE TAL APLICACION. EL ANALISIS DE LAS MUESTRAS HA DEMOSTRADO QUE ESTA FORMA DE APLICACION DE LA IL-2 AUMENTA, SIGNIFICATIVAMENTE, EL INFILTRADO INFLAMATORIO LINFOIDE Y LAS CELULAS NK INTRATUMORALES SIN QUE SE HAYAN APRECIADO EFECTOS SECUNDARIOS APRECIABLES. EL SIGNIFICADO CLINICO DE ESTAS OBSERVACIONES FORMA PARTE DE UN PROYECTO DE INVESTIGACION DE DESARROLLO EN LOS PROXIMOS AÑOS.

Autor: ESCARIO TRAVESEDO EDUARDO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA..

Resumen: LA PIEL TOMA UN ASPECTO CARACTERISTICO LOS FETOS CON SECUENCIA DEFORMATIVA DE OLIGOAMNIOS (DE ASPECTO GRUESO Y REDUNDANTE, CON PLIEGUES PROMINENTES) Y EN LOS AFECTOS DE SECUENCIA DEFORMATIVA POR ACIESIA FETAL (FINA Y SIN PLIEGUES APARENTES). EN AMBAS SECUENCIAS LA INMOVILIDAD FETAL JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PATOGENIA DEL FENOTIPO. HASTA EL MOMENTO NO SE HAN ESTUDIADO EN PROFUNDIDAD LAS ALTERACIONES OBSERVADAS EN LA PIEL NI SU POSIBLE ETIOLOGIA. OBJETIVOS. REPRODUCIR EXPERIMENTALMENTE AMBAS SECUENCIAS DEFORMATIVAS Y DESCRIBIR HISTOLOGICA Y MORFOMETRICAMENTE AMBOS FENOTIPOS. CON LOS DATOS OBTENIDOS SE PROFUNDIZARA EN LOS POSIBLES MECANISMOS PATOGENICOS IMPLICADOS EN SU GENESIS. METODOS. UTILIZANDO LA RATA WISTAR SE INDUJO UN OLIGOAMNIOS MEDIANTE AMNIOCENTESIS REPETIDAS EN LOS ULTIMOS 4 DIAS DE GESTACION. POR OTRO LADO, SE CONSIGUIO PRODUCIR ACINESIA INTRINSECA MEDIANTE LA INYECCION FETAL DE D-TUBOCURARINA DURANTE LOS 4 ULTIMOS DIAS DE LA GESTACION. SE ESTUDIARON MUESTRAS DE PIEL PROCEDENTES DE ZONAS CON DIFERENTE GRADO DE MOVILIDAD, UTILIZANDO MICROSCOPIA OPTICA Y TECNICAS DE MORFOMETRIA COMPUTARIZADA. RESULTADOS. OLIGOAMNIOS: DERMIS ENSANCHADA Y DE ASPECTO LAXO, CON CAPILARES DILATADOS EN LA ZONA CERVICAL POSTERIOR Y EN LA ZONA DORSAL. LA MADURACION DE LA EPIDERMIS Y LOS ANEJOS ERA NORMAL. EN LA MORFOMETRIA LA PROPORCION DE LA DERMIS ESTABA AUMENTADA EN LA REGION DORSAL (P

Autor: GONZALEZ RUBIO MERCEDES.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA .

Resumen: EL ENVEJECIMIENTO GLOMERULAR CURSA CON UN AUMENTO DE LA PEROXIDACION LIPIDICA LOCAL DEBIDO A LA MAYOR PRODUCCION GLOMERULAR DE METABOLITOS ACTIVOS DERIVADOS DEL OXIGENO. EN CONSECUENCIA, EL TRATAMIENTO CON ANTIOXIDANTES COMO EL PROBUCOL REDUCE LA TASA DE PROGRESION DE LA ESCLEROSIS GLOMERULAR DEL ENVEJECIMIENTO. DADO QUE EL PEROXIDO DE HIDROGENO INDUCE UNA FOSFORILACION DOSIS-DEPENDIENTE EN RESIDUOS DE TIROXINA Y EN RECEPTORES DE PDGF DE CELULAS MESANGIALES GLOMERULARES PUEDE SUGERIRSE QUE LOS ESTIMULOS DE PROLIFERACION INDUCIDOS POR H2O2 DEPENDEN DE LA FOSFORILACION DE PROTEINAS CLAVE. ESTE MECANISMO NO PODRIA CONTRIBUIR A LA PROLIFERACION CELULAR PRESENTES EN LAS ZONAS DE ESCLEROSIS MESANGIAL.

Autor: LUCENA ROBLES MIGUEL A..
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA E HISTORIA DE LA CIENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA PATOLOGICA.

Resumen: LOS RETINOIDES SON COMPUESTOS SINTETICOS QUE INICIALMENTE FUERON OBTENIDOS EN BASE A LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA VITAMINA A. ESTE GRUPO DE COMPUESTOS HAN DEMOSTRADO TENER UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA TANTO EN MODELOS IN VITRO COMO IN VIVO. EL CANCER DE MAMA ES UNO DE LOS TIPOS DE TUMORES SOLIDOS EN LOS QUE EN LA ACTUALIDAD ESTAN SIENDO REALIZADOS ENSAYOS CON RETINOIDES NATURALES Y SINTETICOS QUE SE ENCUENTRAN ACTUALMENTE EN FASES I, II Y III DE EXPERIMENTACION. EN ESTE TRABAJO FUE EVALUADA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VITRO DE RETINOIDES SINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA. ESTE ESTUDIO FUE REALIZADO COMPARATIVAMENTE CON UNO DE LOS RETINOIDES NATURALES DE MAYOR POTENCIA BIOLOGICA, EL ACIDO TRANS-RETINOICO. EN PRIMER LUGAR, FUE LLEVADA A CABO UNA OPTIMIZACION METODOLOGICA DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES EN RELACION CON EL CULTIVO DE LA LINEA CELULAR DE CARCINOMA DE MAMA MCF-7 Y CON LAS PRINCIPALES TECNICAS EMPLEADAS EN LA EVALUACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS FARMACOS. EN SEGUNDO LUGAR, UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS PROLIFERATIVAS Y DEL FENOTIPO DE LA LINEA CELULAR EMPLEADA. LOS PRINCIPALES RESULTADOS OBTENIDOS INDICARON QUE: 1. LA ACTIVIDAD DEL ACIDO RETINOICO SOBRE LA PROLIFERACION FUE SIMILAR A LA INDUCIDA POR LOS DERIVADOS SINTETICOS. SIN EMBARGO, EL MENOR IC50, LA ESCASA REPERCUSION SOBRE LA DISTRIBUCION DEL CICLO CELULAR Y LAS LESIONES SUBCELULARES OBSERVADAS EN EL ESTUDIO ESTRUCTURAL POR PARTE DEL ACIDO RETINOICO, SUGIEREN QUE LA FORMA ACIDA DE LA VITAMINA A DETERMINA UNA MAYOR TOXICIDAD SOBRE LA LINEA CELULAR MCF-7 QUE LOS RETINOIDES SINTETICOS. 2. LOS RETINOIDES SINTETICOS FUERON MAS ACTIVOS QUE EL ACIDO RETINOICO EN LA INDUCCION DE UN FENOTIPO MAS MADURO YA QUE INCREMENTARON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DE LAS CELULAS EPITELIALES. 3. FUE POSIBLE LA INDUCCION DE LA GLICOPROTEINA P-170, RELACIONADA CON LA MULTIRRESISTENCIA A FARMACOS, DESPUES DE LA INCUBACION CON LOS RETINOIDES SINTETICOS Y CON OTROS FARMACOS EMPLEADOS COMO AGENTES QUIMIORTERAPICOS. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LOS RETINOIDES SINTETICOS PRESENTAN UNA MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LA DIFERENCIACION CELULAR Y UNA MENOR TOXICIDAD EN COMPARACION CON EL ACIDO RETINOICO, CON LO QUE PODRIAN SER FARMACOS DE ELECCION PARA SU ENSAYO EN MODELOS EXPERIMENTALES IN VIVO. ESTOS RESULTADOS ABREN NUEVAS PERSPECTIVAS EN LO QUE RESPECTA A LAS IMPLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS RETINOIDES EN EL CANCER DE MAMA.

Autor: MELIAN MENTADO ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR, HISTORIA DE CIENCIA.. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOPATOLOGIA .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE UTILIZAN LOS TERATOMAS COMO MODELO DE TRABAJO PARA EL ESTUDIO DE LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LAS FASES PRECOCES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SISTEMA NERVIOSO, ASI COMO PARA EL ESTUDIO DE LOS ESTADIOS DIFERENCIATIVOS DE LOS ELEMENTOS NEURONALES Y GLIALES PRESENTES EN LOS TERATOMAS, INTENTANDO DILUCIDAR EL PAPEL QUE DESEMPEÑAN LAS MOLECULAS DE ADHESION NEURAL, ACIDOS POLISIALICOS Y RESIDUOS AZUCARADOS.EN LA INTRODUCCION SE ABORDA LA PUESTA AL DIA DE LOS TERATOMAS, DE LAS PARTICULAS DE ADHESION NEURONAL, ACIDOS SIALICOS Y LECTINAS CON UN TOTAL DE OCHENTA Y UNA BIBLIOGRAFIAS.PARA CUMPLIMENTAR LOS OBJETIVOS PREVISTOS SE UTILIZAN, DE UN TOTAL DE CIENTO CINCUENTA Y TRES TERATOMAS, CUARENTA Y OCHO EN LOS QUE EXISTE TEJIDO NEURAL, A LOS CUALES SE LES APLICA TECNICAS DE LECTINAS CON METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS PARA DETERMINAR EL PATRON DE AZUCARES, TECNICAS DE PAS, R-S-PAS, N-R-S-PAS Y NCAM PARA LA DETERMINACION DE LAS PARTICULAS DE ADHESION Y ACIDOS SIALICOS, ASI COMO MARCADORES NEURALES (GFAP Y NSE).EN LOS HALLAZGOS SE OBSERVA QUE LOS TEJIDOS NERVIOSOS DE LOS TERATOMAS NOS PERMITEN LOS ESTUDIOS DE LAS FASES PRECOCES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO, ASI COMO DE LA DIFERENCIACION NEURAL EQUIPARABLE AL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS MAMIFEROS Y EL HOMBRE, AUNQUE NO CONCORDANTE CON REFERENCIA A LA CRONOMETRIA DE LECTINAS, DE ACIDOS SIALICOS Y NCAM CON PATRONES CARACTERISTICOS EN LAS DIFERENTES FASES PROPUESTAS Y DISCUTIENDOSE LOS HALLAZGOS CON UN TOTAL DE CIENTO OCHENTA Y SEIS CITAS BIBLIOGRAFICAS, ALCANZANDOSE UN TOTAL DE OCHO CONCLUSIONES.

Autor: MORLAN GARCIA LORENZO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: INTRODUCCION. LOS TRANSPLANTES EXPERIMENTALES DE CELULAS GLIALES CONSTITUYEN UNA LINEA DE INVESTIGACION DESARROLLADA PARA LOGRAR UN MAYOR CONOCIMIENTO DE LA BIOLOGIA DE LAS CELULAS GLIALES Y PARA INTENTAR MEJORAR LA CAPACIDAD DE RECUPERACION DE LAS LESIONES DEL SNC. ESTOS TRANSPLANTES SE HAN REALIZADO EN ANIMALES NEONATOS NORMALES Y EN DIVERSOS MODELOS EXPERIMENTALES DE DESMIELINIZACION E HIPOMIELINIZACION. LA LESION DESMIELINIZANTE POR LISOLECITINA EN LA MEDULA ESPINAL DE LA RATA, CURSA CON UNA PERDIDA PARCIAL DE CELULAS GLIALES EN EL INTERIOR DE LA LESION Y SE REMIELINIZA POR OLIGODENDROCITOS Y POR CELULAS DE SCHWANN. ESTE TIPO DE LESION OFRECE UNOS REQUISITOS ADECUADOS PARA INTENTAR COMPRENDER LAS INTERACCIONES QUE PUEDAN EXISTIR ENTRE GLIA TRANSPLANTADA Y GLIA DEL HUESPED, Y PARA ESTUDIAR SI ES POSIBLE MODIFICAR MEDIANTE EL TRANSPLANTE LAS CARACTERISTICAS DE LA REMIELINIZACION. OBJETIVOS. ADEMAS DEL DESARROLLO DEL MODELO DE DESMIELINIZACION FOCAL POR LISOLECITINA, SE PLANTEARON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: - OBTENER UNA SEPARACION CELULAR RICA EN OLIGODENDROCITOS DIFERENCIADOS, CARACTERIZAR LAS CELULAS Y MARCARLAS CON UN PRODUCTO FLUORESCENTE PARA FACILITAR SU LOCALIZACION UNA VEZ IMPLANTADAS EN EL HUESPED. - ANALIZAR EL EFECTO DEL TRANSPLANTE SOBRE EL PATRON TEMPORAL DE REMIELINIZACION ESPONTANEA DE LA LESION, SOBRE LA REMIELINIZACION POR LAS CELULAS DE SCHWANN Y LA OLIGODENDROGLIA DEL HUESPED. - ESTUDIAR LAS POSIBLES INTERACCIONES DEL TRANSPLANTE CON LAS CELULAS GLIALES DEL HUESPED. METODOS. PARA OBTENER LA OLIGODENDROGLIA SE EFECTUO UNA TECNICA DE SEPARACION CELULAR MEDIANTE GRADIENTE DE DENSIDAD DE PERCOLL. LOS OLIGODENDROCITOS QUE SE TRANSPLANTARON SE OBTUVIERON DE LAS MEDULAS ESPINALES DE RATAS DE 3 SEMANAS DE EDAD Y SE MARCARON CON EL PRODUCTO FLUORESCENTE FAST BLUE. EL TRANSPLANTE SE EFECTUO EN LA MEDULA ESPINAL DE RATAS ADULTAS, EN LA MISMA ZONA DONDE 1 SEMANA ANTES SE LES HABIA REALIZADO UNA LESION DESMIELINIZANTE CON LISOLECITINA. LOS ANIMALES FUERON FIJADOS 1, 2 Y 4 SEMANAS DESPUES DEL TRANSPLANTE. EN EL GRUPO CONTROL SE INYECTO SUERO SALINO. EL ANALISIS HISTOLOGICO SE REALIZO MEDIANTE FLUORESCENCIA ULTRAVIOLETA, TINCION CON AZUL DE TOLUIDINA, INMUNOCITOQUIMICA DE GFAP Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. SE HIZO UN ESTUDIO MORFOMETRICO POR CAMPOS CUANTIFICANDO LA OLIGODENDROGLIA, LOS MACROFAGOS, Y LA REMIELINIZACION POR OLIGODENDROCITOS Y POR CELULAS DE SCHWANN. LA CARACTERIZACION DE LAS CELULAS SEPARADAS SE HIZO POR INMUNOCITOQUIMICA DE GFAP, GC, A2B5 Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. RESULTADOS. EL 86% DE LAS CELULAS OBTENIDAS DE LA SEPARACION FUERON OLIGODENDROCITOS GC+, EL 27% ASTROCITOS GFAP+ Y EL 1'5-3% FUERON PRECURSORES A2B5+. LAS CELULAS QUE SE TRANSPLANTARON CAPTARON EL PRODUCTO FLUORESCENTE FAST BLUE Y FUERON IDENTIFICABLES POR FLUORESCENCIA 4 SEMANAS DESPUES DEL TRANSPLANTE. SE OBSERVO UN CAMBIO EN EL PATRON DE REMIELINIZACION DE LA LESION, DISMINUYENDO DE FORMA SIGNIFICATIVA LA REMIELINIZACION POR CELULAS DE SCHWANN EN LOS TRANSPLANTES (SOBRE TODO EN LAS SEMANAS 1 Y 2), PROVOCANDOSE UN RETRASO EN LA REMIELINIZACION POR OLIGODENDROGLIA EN LAS SEMANAS INICIALES QUE TENDIA A NORMALIZARSE EN LA SEMANA NUMERO 4. EN LAS AREAS DEL TRANSPLANTE SE OBSERVO DISMINUCION DE ASTROCITOS. CONCLUSIONES. EL TRANSPLANTE DE OLIGODENDROCITOS DIFERENCIADOS EN EL MODELO DE DESMIELINIZACION POR LISOLECITINA EN LA MEDULA ESPINAL DE LA RATA, CAMBIA EL TIEMPO Y LAS CONDICIONES DE REMIELINIZACION POR MECANISMOS DESCONOCIDOS. ESTA MODIFICACION PODRIA EXPLICARSE POR UNA MODIFICACION DE LA RESPUESTA REPARADORA GLIAL DEL HUESPED CON MENOR REACCION ASTROCITARIA Y PROBABLEMENTE MENOR ACTIVACION DE LOS PRECURSORES O-2A DEL ADULTO, POR UN CAMBIO EN LAS SEÑALES AXONALES QUE ESTIMULAN LA EMIGRACION Y DIVISION DE LAS CELULAS DE SCHWANN, Y POR LA MENOR CAPACIDAD DE LA OLIGODENDROGLIA DIFERENCIADA TRANSPLANTADA (EN COMPARACION CON LOS PRECURSORES O-2A) PARA EMIGRAR Y MIELINIZAR.

Autor: PANIZO SANTOS ANGEL FERNANDO .
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL REMODELADO ESTRUCTURAL DEL MIOCARDIO REPRESENTA EL PUNTO CLAVE DE LA HIPERTROFIA PATOLOGICA, LA CUAL VA A ORIGINAR LA DISFUNCION VENTRICULAR. EL REMODELADO HIPERTENSIVO DEL MIOCARDIO AFECTA A LOS TRES COMPARTIMENTOS DEL CORAZON: CARDIOMIOCITOS, INTERSTICIO Y VASOS. PARA EVALUAR Y ESTUDIAR EL EFECTO SOBRE EL REMODELADO MIOCARDICO HIPERTENSIVO, HEMOS EMPLEADO UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA (IECA), QUINAPRIL, EN RATAS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS (SHR) CON HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA ESTABLECIDA. TRATAMOS DURANTE 20 SEMANAS 15 RATAS SHR DE 16 SEMANAS DE EDAD CON UNA DOSIS MEDIA 10 MG/KG/DIA). SE ESTUDIO EL COMPARTIMENTO MIOCITARIO MEDIANTE MORFOMETRIA Y CITOMETRIA DE FLUJO, LA FIBROSIS INTERSTICIAL MEDIANTE MORFOMETRIA, DETERMINACION DE HIDROXIPROLINA Y ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO, Y LA DENSIDAD DE MASTOCITOS EN EL INTERSTICIO DEL VENTRICULO IZQUIERDO. LA ACTIVIDAD DE LA ECA CARDIACA SE EVALUO MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA. SE ESTUDIO ASI MISMO LA MORFOLOGIA, MORFOMETRIA Y PRESENCIA DE PCNACICLINA Y PROTEINA MYC EN LAS ARTERIAS CORONARIUAS INTRAMIOCARDICAS. TRAS 20 SEMANAS DE TRATAMIENTO, SE PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA PRESION ARTERIAL EN SHR HASTA NIVELES SIMILARES A LOS OBSERVADOS EN RATAS CONTROL NORMOTENSAS WISTAR-KYOTO. LAS RATAS SHR SIN TRATAMIENTO MUESTRAN HIPERTROFIA Y POLIPLOIDIZACION DE LOS CARDIOMIOCITOS; ESTE FENOMENO ES REVERTIDO TRAS TRATAMIENTO CON QUINAPRIL. EN EL INTERSTICIO DE SHR SE OBSERVA UN ACUMULO DE PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULAR. ESTE REMODELADO INTERSTICIAL ES REPARADO CON EL TRATAMIENTO CON QUINAPRIL. HAY UN AUMENTO DEL NUMERO DE MASTOCITOS EN EL INTERSTICIO, QUE SE CORRELACIONA CON LA FIBROSIS INTERSTICIAL. TRAS TRATAMIENTO CON QUINAPRIL SE OBSERVA UNA DISMINUCION DEL NUMERO DE MASTOCITOS INTERSTICIALES EN SHR. LAS ARTERIAS CORONARIAS DE SHR NO TRATADAS PRESENTAN UN ENGROSAMIENTO DE SU PARED E HIPERPLASIA DEL MUSCULO LISO. EL QUINAPRIL REPARA LA ESTRUCTURA VASCULAR EN RATAS SHR TRATADAS DURANTE 20 SEMANAS.

Autor: RADO VELAZQUEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS.

Resumen: LA VIA L-ARGININA: OXIDO NITRICO, ADEMAS DE OTRAS FUNCIONES, CONSTITUYE UN MECANISMO DE DEFENSA FRENTE A DIVERSAS INFECCIONES. EN LA DIABETES MELLITUS EXISTEN ALTERACIONES EN LA RESPUESTA A LAS INFECCIONES, QUE PODRIAN SER CONSECUENCIA DE UN DEFICIT DE PRODUCCION DE OXIDO NITRICO POR PARTE DE LA SINTASA INDUCIBLE. ESTE TRABAJO ANALIZA LA RESPUESTA DE LA VIA METABOLICA L- ARGININA:OXIDO NITRICO A LA ENDOTOXEMIA PRODUCIDA POR DOSIS BAJAS DE LIPOPOLISACARIDO DE E. COLI LA PRINCIPAL CONCLUSION OBTENIDA A LA VISTA DE LOS RESULTADOS, ES QUE LA RESPUESTA DE LA ENZIMA INDUCIBLE AL LIPOPOLISACARIDO, NO PRESENTA DIFERENCIAS CUANDO COMPARAMOS LAS RATAS NORMALES CON LAS DIABETICAS

Autor: RIBAO SAIZ JOSE RAMON.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EN LAS RATAS SANAS SOMETIDAS A I.C.V. -HIPER-NA+ LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS DETERMINA UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA NATRIURESIS, MEDIADO POR MECANISMOS PREDOMINANTEMENTE TUBULARES; Y HACE MAS PRECOZ EL PICO DE RESPUESTA PRESORA.EN RATAS CIRROTICAS SOMETIDAS A I.C.V. -HIPER NA+ EL PRETRATAMIENTO CON A.S.L. PRODUCE UNA RESPUESTA NATRIURETRICA MAYOR QUE EN LAS RATAS SANAS, MEDIADA POR MECANISMOS PREDOMINANTEMENTE TUBULARES, ACOMPAÑADO DE UNA RESPUESTA PRESORA QUE IGUALA EN PRECOCIDAD E INTENSIDAD A LA DE LAS RATAS SANAS; ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LA DISMINUCION DE LA REABSORCION TUBULAR DE NA+ INDUCIDA POR LA MANIOBRA ES INDEPENDIENTE DE LA SINTESIS RENAL DE PROSTAGLANDINAS Y SUGIEREN QUE EL EFECTO RENAL DE LA I.C.V.-HIPER-NA+ ESTA RELACIONADO CON LA SITUACION HEMODINAMICA SISTEMICA PREEXISTENTE Y CON LAS MODIFICACIONES HEMODINAMICAS INDUCIDAS POR LA MANIOBRA.-

Autor: RUIZ TORRES M. PIEDAD .
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: LA ESCLEROSIS GLAMERULAR ES UN FENOMENO ASOCIADO FRECUENTEMENTE AL ENVEJECIMIENTO. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS FUE EVALUAR SI LOS METABOLITOS ACTIVOS DERIVADOS DEL OXIGENO (MADO) ESTAN IMPLICADOS EN LA APARICION DE ESTE PROCESO. SE ELIGIERON DOS GRUPOS EXPERIMENTALES FORMADOS POR RATAS MACHO DE LA RAZA FISCHER 344, DE 3 MESES EN EL GRUPO CONTROL Y DE 18 EN EL GRUPO DE RATAS VIEJAS, OBSERVANDOSE EN ESTE ULTIMO CAMBIO TIPICOS DE GLAMERULOSCLEROSIS (GE), COMO UN AUMENTO DE LA PROTEINA EXTRACELULAR GLOMERULAR Y UNA MAYOR EXCRECION DE PROTEINA EN ORINA. ASOCIADOS A ESTOS CAMBIOS SE DETECTO UN DESEQUILIBRIO EN EL BALANCE OXIDACION/ANTIOXIDACION QUE CURSA CON UN AUMENTO EN LAS LESIONES OXIDATIVAS LIPIDICAS, LO QUE SUGERIA UN AUMENTO NETO DE LA PRODUCCION DE MADO. ESTE EQUILIBRIO PODRIA TENER UN COMPONENTE GENETICAMENTE DETERMINADO YA QUE ESTOS CAMBIOS SE REPRODUCIAN EN CELULAS MESANGIALES EN CULTIVO. LA RELACION CAUSA-EFECTO ES CLARA YA QUE LOS SIGNOS DE GE DESAPARECIERON CUANDO LAS RATAS SE TRATARON 3 MESES CON PROBUCOL, UN FARMACO ANTIOXIDANTE. POR OTRO LADO, LAS CELULAS MESANGIALES PROCEDENTES DE RATAS DE 18 MESES PRODUJERON MAYOR CANTIDAD DE COLAGENO QUE LAS DE 3 MESES Y ESTA PRODUCCION SE AUMENTO TRAS UN STRESS OXIDATIVO. ESTE RESULTADO CORRELACIONA CON UN AUMENTO EN LA EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE. ENTRE LOS COLAGENOS PRODUCIDOS SE ENCUENTRA EL COLAGENO I, SU APARICION MODIFICA EL COMPORTAMIENTO DE LAS CELULAS MESANGIALES RESIDENTES EN EL GLAMERULO, EN CUANTO APROLIFERACION, CONTRACCION Y EQUILIBRIO RED/AX, CONTRIBUYENDO A ACELERAR LOS PROCESOS DE GLAMERULOSCLEROSIS.

Autor: VALENZUELA RUIZ JOSE .
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: DIFERENCIACION CELULAR.

Resumen: SOBRE EMBRIONES DE POLLO, A LOS QUE SE LES PROVOCO UN ESTADO DE HIPOTIROIDISMO QUIMICO EXPERIMENTAL ADMINISTRANDOLE PROPILTIOURACILO, SE HIZO UN ESTUDIO A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA, APLICANDO METODOS MORFOMETRICOS SOBRE LAS MICROFOTOGRAFIAS, LLEGANDO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- EL VOLUMEN DE GONADA OCUPADA POR TUBULOS SEMINIFEROS ES MENOR EN LOS ANIMALES HIPOTIROIDEOS EN LOS ULTIMOS DIAS DE INCUBACION. 2.- EL VOLUMEN DE LAS CELULAS GERMINALES DE ANIMALES HIPOTIROIDEOS ES MENOR QUE EN LAS CONTROLES EN EL DIA 15 DE INCUBACION. 3.- EN LAS CELULAS GERMINALES TRATADAS CON PROPILTIOURACILO, EL VOLUMEN MITOCONDRIAL TOTAL ES MENOR QUE EN LAS CELULAS DE LOS ANIMALES CONTROLES. 4.- LAS CELULAS DE LEYDIG TRATADAS CON PTU, A PARTIR DE LOS 15 DIAS DE INCUBACION VAN A PRESENTAR VOLUMENES CELULARES MENORES QUE LAS CONTROLES. 5.- A PARTIR DEL DIA 15 DE INCUBACION LAS CELULAS DE LEYDIG TRATADAS TIENEN UN VOLUMEN MITOCONDRIAL TOTAL MENOR QUE LAS CONTROLES. 6.- EL VOLUMEN TOTAL DEL CONTENIDO DE LAS VESICULAS DE SECRECION EN LAS CELULAS DE LEYDIG TRATADAS ES MENOR QUE LAS DE LAS CONTROLES.

Autor: AGUILAR PEÑA MARIANO .
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LOS MECANISMOS DE RESPUESTA CELULAR ANTE LA AGRESION FARMACOLOGICA SON MOTIVO DE ESTUDIO EN LA ACTUALIDAD DEBIDO A QUE EN ELLO PUEDE ENCONTRARSE LA CONTESTACION SOBRE TEMAS COMO EL FRACASO TERAPEUTICO DE DIFERENTES FARMACOS, ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRA LOS QUIMIOTERAPICOS Y CIERTOS INMUNOSUPRESORES. EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA VALORADO "IN VITRO" SOBRE LA LINEA MDCK LOS MECANISMOS DE RESPUESTA FRENTE A CSA, ADRIAMICINA Y AC. RETINOICO EN PARTICULAR LA RESPUESTA VINCULADA A LAS PROTEINAS DE CHOQUE DE CALOR Y MULTIRRESISTENCIA A FARMACOS VEHICULADA POR LA GLICOPROTEINA DE MEMBRANA P-170. PARA ESTE ESTUDIO SE HAN EMPLEADO TECNICAS DE MTT, CITOMETRIA DE FLUJO, ESTUDIOS MORFOLOGICOS Y POR ANALISIS DE IMAGEN, RIA E INCORPORACION DE PRECURSORES TRITIADOS. SE CONCLUYE QUE LA CSA NO POSEE UN EFECTO FIBROGENICO DIRECTO Y QUE INDUCE ESTRES CELULAR CON AUMENTO DE LAS PROTEINAS DE CHOQUE DE CALOR, GTS - ALFA Y ENDOTELINA E INCREMENTO PROGRESIVO DE GLICOPROTEINA P-170. EN CONDICIONES BASALES SIN ESTIMULACION FARMACOLOGICA LA LINEA MDCK COEXPRESA CITOQUERATINA Y VIMENTINA, VCAM Y ACAM, HSP-70 Y HSP-25, Y MODERADA PRESENCIA DE GP-170 CON DISTRIBUCION CICLODEPENDIENTE (MAXIMA SINTESIS EN FASE G2-M) CON INTEASA EXPRESION DE GST. LA ADRIAMICINA TIENE UN EFECTO SIMILAR AL DE LA CSA SOBRE LA LINEA MDCK A EXCEPCION DEL RELATIVO A LA GLICOPROTEINA P-170, DONDE REALIZA UN EFECTO INVERSO. SE COROBORA QUE EL ACIDO TRANSRETINOICO ES UN POTENTE AGENTE CON CAPACIDAD DIFERENCIADORA SOBRE LA LINEA EPITELIAL MDCK DE TUBULO RENAL.

Autor: ASUMENDI MALLEA AINTZANE.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS DE BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES MEDICAS.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA DE LA ADHESION TUMORAL AL ENDOTELIO EN LA SELECCION DEL LUGAR DE IMPLANTACION METASTATICA, EN ESTE TRABAJO SE PROFUNDIZA EN EL MECANISMO MOLECULAR DE RECONOCIMIENTO ENTRE LAS CELULAS TUMORALES Y EL ENDOTELIO SINUSOIDAL HEPATICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA FORMACION DE METASTASIS HEPATICAS POR EL MELANOMA BIG ESTA SUSTANCIALMENTE CONDICIONADA POR UN RECONOCIMIENTO MOLECULAR ENTRE LOS RECEPTORES DE MANOSA, PRESENTES EN EL ENDOTELIO SINUSOIDAL HEPATICO, Y LOS OLIGOSACARIDOS RICOS EN MANOSA DE LA SUPERFICIE TUMORAL. TODO ELLO ESTA RESPALDADO POR LAS SIGUIENTES APORTACIONES: A) LOS RECEPTORES DE MANOSA SE LOCALIZAN EN LOS SEGMENTOS SINUSIDALES DONDE INICIAN SU FORMACION LAS METASTASIS HEPATICAS DEL MELANOMA BIG Y OTROS TUMORES. B) EL INCREMENTO EN LA ADHESION TUMORAL AL E.S.H. ACTIVADO POR LA IL-I, ESTA DETERMINADO EN UN 60%. POR EL RECEPTOR ENDOTELIAL DE MANOSA, CUYA EXPRESION AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE BAJO LA INFLUENCIA DE LA IL-1. C) EL INCREMENTO EN LA DENSIDAD DE RESIDUOS DE MANOSA SOBRE LA SUPERFICIE DEL MELANOMA BIG, MEDIANTE DMM (UN INHIBIDOR DE LA MANOSIDASA-ALFA TIPO I), CONLLEVA UN AUMENTO EN SU ADHESION AL ENDOTELIO SINUSOIDAL HEPATICO, QUE ESTA CONDICIONADO EN UN 68%. POR LA EXPRESION DE MANOSA D) EL MELANOMA BIG AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE SU RENDIMIENTO METASTATICO EN EL HIGADO DE RATONES TRATADOS CON IL-I, O CUANDO HA SIDO TRATADO CON DMM ANTES DE SER INOCULADO.

Autor: BRAVO GOMEZ M. PILAR.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA. BIENIO 1989-91.

Resumen: LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS CON VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA BASAL Y APICAL DE TROFOBLASTO DE PLACENTA HUMANA A TERMINO, LOS EXPERIMENTOS "IN VIVO" EN RATAS GESTANTES Y LOS REALIZADOS CON TROFOCITOS EN CULTIVO PRIMARIO PERMITEN SUGERIR COMO TESIS FINAL DE ESTE TRABAJO QUE EN EL POLO BASAL COMO APICAL DEL TROFOBLASTO EXISTEN SISTEMAS ESPECIFICOS PARA LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS BILIARES DESDE EL FETO A LA MADRE, CUYO HIGADO SE ENCARGARA DESPUES DE EXCRETARLOS. ESTA FUNCION DE LA PLACENTA QUE PODRIAMOS CALIFICAR DE TIPO "BILIAR", SE CARACTERIZA POR UNA MARCADA POLARIZACION DE LAS ESTRUCTURAS IMPLICADAS, PUESTO QUE LA MEMBRANA BASAL PARECE JUGAR UN PAPEL IMPORTANTE REGULANDO LA MAGNITUD DEL FLUJO DIFERENCIAL DE LAS DIFERENTES ESPECIES MOLECULARES DE ACIDOS BILIARES DESDE LA SANGRE FETAL HACIA EL INTERIOR DEL TROFOBLASTO GRACIAS AL INTERCAMBIADOR ANIONICO QUE POSEE, MIENTRAS QUE LA INTERVENCION DEL SISTEMA ATP-DEPENDIENTE DE LA MEMBRANA APICAL, PODRIA SER DETERMINANTE PARA OTORGAR CARACTERISTICAS VECTORIALES A LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS BILIARES DESDE EL TROFOBLASTO A LA SANGRE MATERNA.

Autor: LLORETA TRULL JOSEP.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE BIOLOGIA CELULAR I ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAT DE MEDICINA. UNIVERSITAT DE BARCELONA..

Resumen: LAS HORMONAS ESTEROIDEAS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN EL CICLO CELULAR DE LAS CELULAS DIANA Y NO DIANA, ASI COMO EN CELULAS TUMORALES. EN EL PRESENTE ESTUDIO, SE ANALIZA EL EFECTO CARCINOGENETICO DE LA DOPN (2,2'-DIOXIPROPIL-N-PROPILNITROSAMINA) Y SU RELACION CON LA CASTRACION. EL CARCINOGENO SE ADMINISTRO POR VIA SUBCUTANEA ABDOMINAL A 15 RATAS NORMALES MACHO (GRUPO I), 15 RATAS CASTRADAS MACHO (GRUPO II), 15 RATAS NORMALES HEMBRA (GRUPO III) Y 15 RATAS HEMBRA CASTRADAS (GRUPO IV). SE PRACTICO UNA AUTOPSIA COMPLETA DE TODOS LOS ANIMALES, CON POSTERIOR ESTUDIO MACROSCOPICO Y HISTOLOGICO DE TODOS LOS ORGANOS. UN NUMERO DE CASOS SELECCIONADOS FUERON ESTUDIADOS CON MICROSCOPIA ELECTRONICA E INMUNOHISTOQUIMICA. EL NUMERO DE ORGANOS CON TUMOR FUE INFERIOR EN LOS ANIMALES CASTRADOS. EL TUMOR HEPATICO MAS FRECUENTE FUE EL ANGIOSARCOMA. TODOS LOS DIAMETROS TUMORALES FUERON SIGNIFICATIVAMENTE INFERIORES EN EL HIGADO DE LOS ANIMALES CASTRADOS. EL NUMERO DE ANGIOSARCOMAS Y SU GRADO DE ATIPIA ERAN INFERIORES EN LAS HEMBRAS CASTRADAS. LAS AREAS DE BAJO GRADO ERAN MAS PROMINENTES EN LOS ANIMALES CASTRADOS, CON UNA REDUCCION CONCOMITANTE EN LAS LESIONES DE ALTO GRADO. LOS TUMORES DE FOSA NASAL FUERON PRINCIPALMENTE PAPILOMAS TRANSICIONALES O ESCAMOSOS. ESTOS ULTIMOS FUERON SIGNIFICATIVAMENTE MAS ESCASOS EN LOS ANIMALES NO CASTRADOS. POR ULTIMO, EL HALLAZGO MAS NOTABLE DEL PRESENTE ESTUDIO ES UNA MARCADA REDUCCION EN EL NUMERO DE CARCINOMAS DE TIROIDES EN LOS ANIMALES CASTRADOS. EN CONCLUSION, ESTE MODELO EXPERIMENTAL PUEDE SER UTIL EN LA EVALUACION DE LOS EFECTOS HORMONALES SOBRE LOS TEJIDOS NEOPLASICOS, EN ESPECIAL DE HIGADO, FOSAS NASALES Y TIROIDES.

Autor: SANCHEZ GONZALEZ ROSALBA.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA.

Resumen: SE PRESENTO UN ESTUDIO COMPARATIVO DEL GRANULOMA PIOGENO CON EL TEJIDO DE GRANULACION EXPERIMENTAL. EN UNA PRIMERA PARTE REALIZARON UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DEL GRANULOMA PIOGENICO COMPARANDOLO CON LOS DATOS OBTENIDOS EN LA REVISION BIBLIOGRAFICA. SEGUIDAMENTE HICIERON UNA VALORACION HISTOLOGICA DE LOS MISMOS REALIZANDO VALORACIONES SEMICUANTITATIVAS DE SUS ESTADIOS. EN UNA SEGUNDA PARTE, REVISARON MUESTRAS DE TEJIDO DE GRANULACION OBTENIDAS EN OTRAS EXPERIENCIAS, UTILIZANDO ESTAS COMO GRUPO CONTROL. A CONTINUACION PROCEDIERON A REALIZAR DOS SERIES EXPERIMENTALES EN LAS QUE ADMINISTRARON FACTORES DE CRECIMIENTO (PDGF, FGF Y TGF) UTILIZANDO SEGMENTOS DE VENA FEMORAL Y DE NERVIO CIATICO CON LA FINALIDAD DE EMPLEARLOS A MODO DE RECEPTACULOS. POR ULTIMO REALIZARON UNA TERCERA SERIE EN LAS QUE ADMINISTRARON PROSTAGLANDINAS F1 Y F2 DISUELTAS EN TRIACETINA CON EL OBJETO DE ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS. ENTRE LOS RESULTADOS MAS DESTACADOS, LLAMA LA ATENCION LOS OBTENIDOS CON LA ADMINISTRACION DE FGF, CON EL QUE OBTIENEN RESULTADOS SEMEJANTES AL GRANULOMA PIOGENICO. CON LA ADMINISTRACION DE PROSTAGLANDINAS OBTIENEN RESULTADOS SIMILARES AL GRANULOMA PIOGENICO EN FASES INICIALES, SIN EMBARGO EN FASES TARDIAS SE ASEMEJA MAS A LO QUE OCURRE EN EL TEJIDO DE GRANULACION. ESTE HECHO LO JUSTIFICA POR LA ADMINISTRACION DE PROSTAGLANDINAS EN DOSIS UNICAS. COMO CONCLUSION MAS IMPORTANTE DESTACA EL QUE CONSIDERAN AL GRANULOMA PIOGENICO COMO UNA PROLIFERACION VASCULAR TIPO TEJIDO DE GRANULACION DESENCADENADO POR UN DISBALANCE LOCAL Y MANTENIDO DE LOS FACTORES QUE MODULAN LA MICROCIRCULACION.