PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 7

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ MARIA.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SERVICIO REGIONAL DE INMUNOLOGIA Y ALERGIA DEL DEPARTAMENTO DE MEDICINA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA..

Resumen: EL OBJETO DE NUESTRO TRABAJO ES EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA INMUNOTERAPIA TOPICA NASAL EN ENFERMOS QUE PADECEN RINOPATIA CON O SIN ASMA DEBIDO A D. PTERONYSSINUS. HEMOS SELECCIONADO UN GRUPO DE 65 ENFERMOS CON: CLINICA TIPICA DE RINITIS PERENNE EXTRINSECA, TEST CUTANEOS POR PRICK POSITIVOS A PTERONYSSINUS Y TEST DE PROVOCACION NASAL POSITIVO A PTERONYSSINUS A CONCENTRACIONES 1/1000 Y 1/100. POSTERIORMENTE LES REALIZAMOS: EOSINOFILOS EN MOCO NASAL, IG E SERICA TOTAL Y ESPECIFICA E IG G4 ESPECIFICA A PTERONYSSINUS Y TRATAMIENTO MEDICO REQUERIDO POR LOS ENFERMOS PARA EL CONTROL DE LA SINTOMATOLOGIA. EN LA HISTORIA CLINICA VEMOS: HIDRORREA, ESTORNUDOS, OBSTRUCCION, PRURITO Y SINTOMAS OCULARES, TODO ELLO PERENNE. LOS SINTOMAS SE VALORARON DE 0 A 3 DEPENDIENDO DE LA INTENSIDAD DE PRESENTACION. A LOS 65 ENFERMOS SE LES SOMETIO A UN PERIODO DE DESENSIBILIZACION DE 2 AÑOS AGRUPANDO A LOS ENFERMOS EN 3 GRUPOS ALEATORIAMENTE, LOS GRUPOS ERAN: 1) VACUNA TOPICA NASAL, 2) VACUNA TOPICA NASAL+ VACUNA PARENTERAL Y 3) VACUNA PARENTERAL. A LOS ENFERMOS SE LES REVISO SEMESTRALMENTE HACIENDOLES HISTORIA CLINICA Y EXPLORACION RINOSCOPICA Y RINOMANOMETRIA Y T.P.N. Y A LOS 2 AÑOS LES HICIMOS: HISTORIA CLINICA Y EXPLORACION RINOSCOPICA, TEST CUTANEOS POR PRICK, RINOMANOMETRIA Y T.P.N., EOSINOFILOS EN MOCO NASAL, IG E SERICA TOTAL Y ESPECIFICA, IG G4 ESPECIFICA Y TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA EL CONTROL DE LOS SINTOMAS. RESULTADOS: 1) SE OBSERVA DISMINUCION EN LA INTENSIDAD DE PRESENTACION DE LOS SINTOMAS, EN LA POSITIVIDAD A LOS TEST CUTANEOS, EN LA SENSIBILIDAD AL ALERGENO EN EL T.P.N., EN LAS CIFRAS DE IG E SERICA TOTAL Y ESPECIFICA A PTERONYSSINUS. 2) HAY UN CLARO AUMENTO DE EOSINOFILOS EN MOCO NASAL E IG G4 SERICA ESPECIFICA A PTERONYSSINUS EN LOS TRES GRUPOS DE INMUNOTERAPIA. CONCLUSIONES: 1) LA INMUNOTERAPIA ES EFICAZ PARA EL CONTROL DE LOS ENFERMOS CON RINITIS ALERGICA PERENNE E INDUCE MODIFICACIONES CLINICAS E INMUNOLOGICAS EN DICHOS ENFERMOS. 2) LA INMUNOTERAPIA TOPICA NASAL ES EFICAZ EN PACIENTES CON RINITIS PRIMARIA PERENNE ALERGICA CUANDO CONCUERDAN: HISTORIA CLINICA CLARA, TEST CUTANEOS CON NEUMOALERGENOS POSITIVOS, Y T.P.N. CON NEUMOALERGENOS POSITIVOS.

Autor: ROMAN CURTO IRENE DE LOS DOLORES.
Año: 1991.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: HEPATOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EN CONEJOS PARASITADOS POR EIMERIA STIEDAL, A LOS 28 DIAS DE LA INFESTACION EXPERIMENTAL, EL PERFIL SERICO DE ENZIMAS MARCADORAS DEL FUNCIONALISMO HEPATICO, LA ELIMINACION BILIAR DE LIPIDOS Y DE ENZIMAS MARCADORAS DE DIVERSOS PROCESOS, LA MORFOLOGIA Y ULTRAESTRUCTURA HEPATICA Y EL TRANSPORTE HEPATOBILIAR DE XENOBIOTICOS, ASI COMO EL ORIGEN Y LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA ACIDOSIS METABOLICA Y DE LA HIPERCOLERESIS BASAL Y ESTIMULADA POR SECRETINA. SE HA OBSERVADO QUE EN ESTA PATOLOGIA SE REPRODUCEN MUCHAS DE LAS ALTERACIONES HEPATOBILIARES DESCRITAS EN HEPATOLPATIAS CRONICAS DEL HOMBRE QUE AFECTAN AL ARBOL BILIAR, SIENDO POR TANTO UN MODELO ADECUADO PARA ESTUDIAR DIVERSOS ASPECTOS DE LA FISIOLOGIA HEPATOBILIAR EN ESTOS ENFERMOS. HEMOS COMPROBADO QUE NO SOLO LA CAPTACION HEPATICA, SINO EL TRANSPORTE TRANSHEPATOCITARIO Y LA EXCRECION BILIAR DE ROJO TENOL Y VERDE DE INDOCIANINA SE ENCUENTRAN DRASTICAMENTE ALTERADOS EN LOS CONEJOS CIRROTICOS. LA ACIDOSIS QUE SE PRODUCE EN EL CURSO DE LA PATOLOGIA ES DE TIPO LACTICO Y SE RELACIONA CON EL SINDROME DE HIPERTENSION PORTAL. LA HIPERCOLERESIS QUE SE MANIFIESTA EN EL MODELO: ES DE ORIGEN DUCTULAR Y CANALICULAR, ES INDEPENDIENTE DE LA TASA DE SECRECION DE LOS ACIDOS BILIARES, AUMENTA AUN MAS EN RESPUESTA A LA INFUSION INTRAVENOSA DE SECRETINA Y ESTA RELACIONADA TANTO CON UN AUMENTO DE LA POBLACION DE CELULAS EPITELIALES DEL ARBOL BILIAR COMO TAMBIEN CON CAMBIOS FUNCIONALES DE LAS MISMAS, PUESTO QUE EL CONEJO SANO ES INSENSIBLE A LA SECRETINA.

Autor: SAIZ HERVAS ENRIQUE.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO EVALUA LA FUNCION GLOMERULAR Y MESANGIAL EN UN MODELO DE DIABETES EXPERIMENTAL EN RATAS INYECTADAS CON ESTREPTOZOLOZINA. LOS GLOMERULOS DE ESTAS RATAS SON HIPOCONTRACTILES A LA ANGIOTENSINA II, PAF Y EGF, ASI COMO A LA CONTRACCION INDUCIDA POR ESTERES DE FABOL, LO QUE SUGIERE UNDEFECTO CELULAR INTRINSECO EN EL MECANISMO DE CONTRACCION. POR OTRA PARTE, EL CAPTOPRIL (UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA) ADMINISTRADO EN EL AGUA DE BEBIDA DE LAS RATAS DIABETICAS A RAZON DE 15 MG/KG/DIA REVIERTE PARCIALMENTE LA HIPORRESPUESTA A LOS ESTERES DE FABOL (PROBABLEMENTE MEJORANDO LOS MECANISMOS INTRINSECOS DE CONTRACCION). UNO DE LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA HIPOCONTRACTILIDAD DE CELULAS MESANGIALES PARECE SER LA HIPERGLUCEMIA, YA QUE MEDIOS HIPERGLUCEMICOS CONDICIONARON UNA RESPUESTA CONTRACTIL DISMINUIDA A LOS ESTERES DE FABOL, EN TANTO QUE MEDIOS HIPEROSMOLARES (MANITOL) SOLO REDUJERON LA CONTRACTIBILIDAD EN PEQUEÑO GRADO.

Autor: SMITH ZUBIAGA ISABEL.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LAS OBSERVACIONES CLINICAS Y EXPERIMENTALES INDICAN QUE LA MAYOR PARTE DE LOS TUMORES MALIGNOS METASTATIZAN EN LUGARES Y ORGANOS CONCRETOS. LAS INVESTIGACIONES ENCAMINADAS AL ESTUDIO DE LA ORGANO-AFINIDAD EN EL DESARROLLO DE LAS METASTASIS APUNTAN CADA VEZ CON MAYOR ENFASIS QUE LAS INTERACCIONES DE LAS CELULAS TUMORALES CON COMPONENTES DEL ENDOTELIO PUEDEN SER DETERMINANTES DE ESTE FENOMENO. POR TRABAJOS PREVIOS SE CONOCE QUE LAS METASTASIS HEPATICAS SE LOCALIZAN EXCLUSIVAMENTE EN LA ZONA 1 PERIPORTAL DEL ACINO HEPATICO, DONDE SE HAN IDENTIFICADO CELULAS ENDOTELIALES CON UNAS CARACTERISTICAS DETERMINADAS. POR ELLO, EN ESTE TRABAJO ESTUDIAMOS LA INTERACCION DE LAS CELULAS TUMORALES CON LAS CELULAS ENDOTELIALES DEL SINUSOIDE HEPATICO PLANTEANDO LA HIPOTESIS DE QUE LA EXCLUSIVA LOCALIZACION DE LAS METASTASIS HEPATICAS EN LA ZONA 1 SE DEBE A UNA ESPECIAL INTERACCION ENTRE LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS ENDOTELIALES DE ESA ZONA. EL ESTUDIO DEL ACLARAMIENTO, TRANSITO Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS TUMORALES EN EL TRAYECTO SINUSOIDAL HEPATICO, NOS HA LLEVADO A CONCLUIR QUE DICHOS FENOMENOS ESTAN CONDICIONADOS BILATERALMENTE POR CUALIDADES DEL SINUSOIDE Y DE LAS CELULAS NEOPLASICAS. EL EFECTO DE ADHESION, ASOCIADO A LA MAYOR GLICOSILACION QUE PRESENTAN LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LA Z1 ES UN FACTOR CONDICIONANTE PARA LA IMPLANTACION SELECTIVA DE LAS METASTASIS HEPATICAS. PERO, ES A LA COOPERACION ENTRE LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LA ZONA A LA QUE DEBEMOS ATRIBUIR LA SELECTIVIDAD PERIPORTAL EN EL DESARROLLO DE LAS METASTASIS. POR ELLO, LA AUSENCIA DE METASTASIS EN LA ZONA 3, LA ATRIBUIMOS A LA CARENCIA EN ELLA DE LOS FACTORES NECESARIOS PARA INDUCIR LA PROLIFERACION Y NO A UN MENOR EFECTO CITOLITICO EN LA ZONA NI A LA AUSENCIA DE CELULAS TUMORALES EN ELLA.

Autor: ABEDILLO MURGA ARMANDO.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE CRUCES-DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA .

Resumen: LA MAYORIA DE LAS DROGAS USADAS EN LA TERAPIA CONTRA EL CANCER AFECTAN EL CRECIMIENTO Y METABOLISMO DE DIVERSOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. ENTRE ESTOS SE HAN OBSERVADO CAMBIOS ESTRUCTURALES EN EL PELO, POR LO CUAL ESTE PUEDE SER UN INDICADOR DE LOS EFECTOS TOXICOS DE DICHAS DROGAS JUNTO CON LOS CAMBIOS HEMATOLOGICOS. LA ALOPECIA PRODUCIDA COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION MITOTICA AFECTARA UNICAMENTE A LOS PELOS EN FASE ANAGENICA DE CRECIMIENTO ACTIVO, LO CUAL ACONTECE APROXIMADAMENTE EN UN 80-90% DE LOS PELOS DE LOCALIZACION EN CUERO CABELLUDO. EN NUESTRO ESTUDIO EXPERIMENTAL EN RATAS ALBINAS HEMOS UTILIZADO TRES AGENTES CITOSTATICOS: METOTREXATO, CICLOFOSFAMIDA Y CISPLATINO EN FORMA DE MONOTERAPIA Y POR MEDIO DEL ANALISIS MORFOMETRICO HEMOS ESTABLECIDO UNOS PATRONES DE DICHAS ALTERACIONES PILOSAS TANTO EN CUANTO A DIAMETROS A NIVEL DEL BULBO PILOSO, DE LA ZONA MEDULAR EN SU SEGMENTO PROXIMAL Y A DOS Y CUATRO MM. DE LA RAIZ PILOSA Y LA DISTANCIA LONGITUDINAL DE LAS ESCAMAS CUTICULARES A NIVEL DE LA ZONA MEDULAR, A DOS Y CUATRO MM. DE LA RAIZ PILOSA, A LOS 4-7 Y 14 DIAS TRAS LA ADMINISTRACION DEL AGENTE CITOSTATICO CONJUNTAMENTE CON UN RECUENTO LEUCOCITARIO PARA VALORAR SU TOXICIDAD HEMATOLOGICA. HEMOS ENCONTRADO LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LAS ALTERACIONES MORFOMETRICAS DEL PELO, SE HACEN YA EVIDENTES A LOS 4 DIAS DEL INICIO DEL TRATAMIENTO CITOSTATICO, ENCONTRAMOS UNA DISMINUCION DEL TAMAÑO DEL BULBO PILOSO Y DE LA ZONA MEDULAR Y CONSTRICCIONES A NIVEL DE LA RAIZ PILOSA. ENCONTRAMOS UNA CORRELACION ENTRE EL TAMAÑO DE LA ZONA MEDULAR Y LA DISTANCIA LONGITUDINAL DE LAS ESCAMAS CUTICULARES A DICHO NIVEL, LA CUAL DESAPARECE EN LOS GRUPOS EXPERIMENTALES. HEMOS VALORADO LA EXISTENCIA DE UNA LEUCOPENIA TRANSITORIA EN LOS GRUPOS EXPERIMENTALES Y AFIRMAMOS QUE EL MAYOR DAÑO PRODUCIDO EN EL PELO SE ASOCIA CON UNA MAYOR TOXICIDAD HEMATOLOGICA.

Autor: ALVAREZ ALVAREZ DANIEL .
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: (CURSOS MONOGRAFICOS)..

Resumen: BASADOS EN LA INESPERADA BUENA EVOLUCION OBSERVADA EN UN PACIENTE CON CANCER DE SIGMOIDES, EN UN ESTADIO D DE DUKES, AL QUE SE LE PRACTICO CIRUGIA PALIATIVA, INCLUIDA LA RESECCION DEL ILEON TERMINAL POR ESTAR INFILTRADO Y QUE POSTERIORMENTE RECIBIO 5-FLUORURACILO (5-FU) SEMANAL, SE CONCIBIO LA IDEA DE QUE LA NO ABSORCION DE LA VITAMINA B12 PUDO POTENCIAR EL EFECTO ANTITUMORAL DEL 5-FU. POR ESTA RAZON SE IDEO UN ESTUDIO EXPERIMENTAL EN RATAS WISTAR CON CANCERES COLO-RECTALES INDUCIDOS POR 1-2-DI-METIL-HIDRAZINA (DMH). UNA VEZ BIOPSIADAS TODAS LAS RATAS, SE TRATARON CON 5-FU SEMANAL. LA DERIVACION YEYUNO-COLICA PRACTICADA, NO HIZO DESCENDER LAS CIFRAS SERICAS DE VITAMINA B12 Y DE FE LO SUFICIENTE COMO PARA POTENCIAR EL EFECTO ANTITUMORAL DEL 5-FU Y LA SUPERVIVENCIA FUE MENOR QUE EN EL GRUPO DE CONTROL (TRATADO CON 5-FU SIN DERIVACION YEYUNO-COLICA). EN UN GRUPO TRATADO CON LAS MISMAS DOSIS DE 5-FU SEMANAL, PERO PRECEDIDA CADA UNA DE ELLAS POR LA INHALACION DE UNA MEZCLA DE N2O Y O2, SE CONSIGUIO UNA ERRADICACION DE LOS TUMORES, EN EL ESTUDIO HISTOLOGICO DE TODO EL COLON, AL MENOS EN UN 13,63% DEL GRUPO. ESTE HALLAZGO PARECE CONFIRMAR QUE LA INHIBICION DE LA VITAMINA B12 CON N2O ES CAPAZ DE POTENCIAR EL EFECTO ANTITUMORAL DEL 5-FU HASTA EL PUNTO DE ERRADICAR TUMORES COLICOS INDUCIDOS POR DMH EN RATAS WISTAR.

Autor: BETANCOR JIMENEZ CARMELO.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA .

Resumen: EN RATAS, INDUCIENDO ENCEFALOPATIA HEPATICA MEDIANTE LA TIOACETAMIDA (180 MG/KG.), UN HEPATOTOXICO BIEN CONOCIDO POR SU ACCION CINOTICA Y HEPATOCARCINOGENESICA, HEMOS OBSERVADO LOS CAMBIOS ELECTROENCEFALOGRAFICOS Y LAS MODIFICACIONES DE POTENCIAL DESPUES DE ESTIMULO ELECTRICOS DE 150 MA EN EL NUCLEO DOSOMEDIARO DEL TALAMO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UN CLARO DESCENSO DEL ESPECTRO DE POTENCIA DEL ELECTROENCEFALOGRAMA A NIVEL DE LA BANDA DELTA Y THETA. ESTE EFECTO SE OBSERVO AUN CON BAJAS DOSIS DE TIOACETAMIDA (3 , 4 DOSIS). EL PROMEDIO DE LOS POTENCIALES EVOCADOS PRESENTO UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LA AMPLITUD EN UNAS ONDAS DE LARGA LATENCIA (N3), PUES LA RESPUESTA ANTE LOS ESTIMULO ELECTRICOS SE CARACTERIZO POR CINCO ONDAS (N1, P1, N2, P2 Y N3). CON ESTE ESTUDIO SE MOSTRO LA UTILIDAD DE LA TIOACETAMIDA PARA PRODUCIR INSUFICIENCIA HEPATICA CRONICA Y ENCEFALOPATIA HEPATICA.

Autor: CEPERO CAMPA SANTIAGO.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UNA EXPERIMENTACION EN EMBRION DE POLLO DE LA RAZA DEKALB PARA DETERMINAR LA POSIBILIDAD DE FACTORES MECANICOS EN LA ETIOLOGIA DE LA ARTROGRIPOSIS. ESTA EXPERIMENTACION SE PROPONIA ESTRICTAMENTE ESTAS DOS PREMISAS: LIMITAR LOS MOVIMIENTOS EMBRIONARIOS Y NO UTILIZAR FARMACOS PARALIZANTES. SE PERSEGUIAN TAMBIEN UNAS CONDICIONES IDEALES: UNA HIPERPRESION CONSTANTE Y SIN VARIACIONES, MANTENER AL EMBRION CON VIDA, UN REGISTRO FIABLE DE LA HIPERPRESION Y UNA CORRECTA REPRESENTACION GRAFICA. LA REDUCCION DE LA MOVILIDAD DEL EMBRION SE CONSIGUIO INCREMENTANDO LA PRESION INTRA-OVO A TRAVES DE DOS METODOS: EXPERIENCIA A: INCREMENTO DE LA PRESION HIDRAULICA MEDIANTE INYECCION DE SUERO O ALBUMEN A TRAVES DE LA MEMBRANA CORIOALANTOIDEA. EXPERIENCIA B: HIPERPRESION HIDRAULICA POR INCREMENTO DE PRESION MECANICA, MEDIANTE UNA SONDA DE FOLEY PEDIATRICA, COLOCADA EN LA CAMARA DE AIRE DEL HUEVO Y DILATADA CON SUERO O ALBUMEN. DE LOS 134 EJEMPLARES A TERMINO, 108 NACIERON CON MALPOSICIONES (80.5%), PORCENTAJE QUE CONSIDERAMOS MUY SATISFACTORIO Y ACORDE CON EL PROPOSITO DE ESTA EXPERIENCIA. DATOS CLINICOS: 60 PACIENTES CON ARTROGRIPOSIS FUERON REVISADOS CON MOTIVO DE ESTA TESIS: 23 HEMBRAS Y 37 VARONES.

Autor: FERRE MAS JOAQUIN FRANCISCO.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. .

Resumen: SE PLANTEA EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL BYPASS YEYNOILEAL 10:1 SOBRE LA CARCINOGENESIS INDUCIDA CON DMH EN RATAS Y LA REPERCUSION QUE EL 5FU TIENE SOBRE ELLA. A TAL FIN, SE DISEÑA UN MODELO EXPERIMENTAL CON RATAS WISTAR, AGRUPANDOLAS CON EN SEIS GRUPOS DE 10 ANIMALES CADA UNO, DISTRIBUIDOS DE LA SIGUIENTE FORMA: GRUPO I, ANIMALES LAPATOMIZADOS; GRUPO II, ANIMALES SOMETIDOS A BYPASS YEYUNOILEAL 10:1; GRUPO III, ANIMALES SOMETIDOS A BYPASS E INDUCCION CARCINOGENICA CON DMH; GRUPO IV, ANIMALES SOMETIDOS A BYPASS, E INDUCCION CARCINOGENICA Y TRATAMIENTO CON 5FU; GRUPO V, ANIMALES SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON DMH Y 5FU, Y POR ULTIMO, GRUPO VI, CON ANIMALES SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON DMH. LA DOSIS DE DMH UTILIZADA FUE DE 21 MG/KG DE PESO, Y LAS DE 5FU DE 10 MG POR KG DE PESO. EL NUMERO TOTAL DE DOSIS DE DMH FUE DE 25, A RAZON DE UNA SEMANAL VIA SUBCUTANEA, INICIANDOSE SU ADMINISTRACION TRAS UN POSTOPERATORIO DE 15+-2 DIAS. LA DOSIS DE 5FU FUE ADMINISTRADA INTRAPERITONEALMENTE Y EN NUMERO DE 10 COINCIDIENDO CON LAS 10 ULTIMAS DOSIS DE DMH. SE ESTUDIA EN EL COLON EL NUMERO DE DISPLASIAS ASI COMO EL DE SUS DISTINTOS GRADOS, NUMERO DE TUMORES Y SU LOCALIZACION, TAMAÑO Y MORFOLOGIA TANTO MACROSCOPICA COMO MICROSCOPICAMENTE, ASI COMO EL GRADO DE INVASION TUMORAL, REALIZANDOSE EL ESTUDIO ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

Autor: GARCIA DELGADO PILAR.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. PATOLOGIA GENERAL DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. SITO EN EL HOSPITAL CIVIL DE BASURTO BILBAO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION CONTINUADA DE LA PROTEINEMIA, FRACCIONES PROTEICAS Y LOS TITULOS DE IG. M E IG. G EN LA SANGRE PERIFERICA DE RATONES QUE PORTAN UN FIBROSARCOMA EXPERIMENTAL DE METILCOLANTRENO, Y EN RATONES RESISTENTES A UNA SEGUNDA CARGA DEL MISMO, POR EXTIRPACION DEL PRIMERO. DURANTE LOS PRIMEROS OCHO DIAS DE EVOLUCION TUMORAL, AUMENTA LA CONCENTRACION DE GLOBULINAS, ASI COMO EL TITULO DE IG.; LA ALBUMINEMIA DESCIENDE. POSTERIORMENTE, DISMINUYE LA CONCENTRACION DE TODAS LAS FRACCIONES PROTEICAS; TAMBIEN LO HACEN LOS TITULOS DE ANTICUERPOS. EN LA FASE DE TUMORES AVANZADOS, EL HUESPED PRESENTA HIPO-PROTEINEMIA CON HIPO-ALBUMINEMIA, ACOMPAÑADAS DE UN DESCENSO DE LAS GAMMA. LA CONCENTRACION DE LAS ALFA-1 SE MANTIENE EN TODO MOMENTO, EN VALORES SUPERIORES A LOS HALLADOS EN LOS ANIMALES SANOS. LA ALBUMINEMIA DESCIENDE DESDE EL INICIO, Y DURANTE TODO EL PROCESO DE EVOLUCION TUMORAL. LOS ANIMALES PROTEGIDOS, AUNQUE PRESENTAN HIPO-PROTEINEMIA E HIPO-ALBUMINEMIA, ESTAS SON DE MENOR GRADO QUE LA OBSERVADA EN LOS ANIMALES CON TUMOR. EN CONTRA DE LO SUPUESTO, LOS TITULOS DE IG EN ESTOS RATONES, NO SON SUPERIORES A LOS ENCONTRADOS EN LOS SANOS. LOS RATONES PROTEGIDOS NO EXHIBEN LA HIPO-GAMMA-GLOBULINEMIA CARACTERISTICA DE LOS ANIMALES INMUNOSUPRIMIDOS POR EL TUMOR, A PESAR DE SERLES INOCULADA UNA SEGUNDA Y TERCERA DOSIS DE LA MISMA CARGA TUMORAL.

Autor: GARRIDO ASTRAY M. CONCEPCION.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIDAD DE INVESTIGACION SOBRE PORFIRIAS DEL HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS DE MADRID. .

Resumen: EXISTEN DIVERSOS TOXICOS QUE REPRODUCEN EN EL ANIMAL EXPRIEMETAL MODELOS ADECUADOS PARA EL ESTUDIO DE ALGUNOS TIPOS DE PROFIRIA HUMANA, SIN EMBARGO HASTA HOY NO SE HA ENCONTRADO UN MODELO EXPERIMENTAL DE PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE, QUE PERMITA EL ESTUDIO DE LA PATOGENIA Y POSIBLES TRATAMIENTOS DE ESTA ENFERMEDAD. EN 1987 POLO Y COLS. PUBLICARON UN MODELO DE PROFIRIA AGUDA CON INHIBICION DE LA ENZIMA PORFOBILINOGENO DESAMINASA (PBG-D), PERO LOS ANIMALES MORIAN EN EL TRANSCURSO DE UNA HORA. NOS PROPUSIMOS DESARROLLAR UN MODELO CRONICO DE PIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS MISMOS FARMACOS QUE POLO Y COLS (ALILISOPROPILACETAMIDA Y GLICERINA) PERO A DOSIS MAS BAJAS PARA EVITAR LA PRECOZ MORTALIDAD DE LOS ANIMALES. ENCONTRAMOS QUE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA DEL CONOCIDO COMPUESTO PORFIRINOGENICO ALILISOPROPILACETAMIDA Y DE GLICERINA A RATAS MACHO WISTAR (1 DOSIS/7 DIAS) DURANTE 4 SEMANAS NO CONSTITUYE UN ACEPTABLE MODELO EXPERIMENTAL DE PROFIRIA AGUDA INTERMITENTE (PIA) YA QUE NO CONSIGUE PROVOCAR HIPOACTIVIDAD DE LA ENZIMA PBG-D. COMO HABIA DESCRITO EL GRUPO ARGENTINO DE POLO Y COLS. LA GLICERINA AISLADA TAMPOCO PROVOCO HIPOACTIVIDAD DE ESA ENZIMA. LA GLICERINA ADMINISTRADA A RATAS SIMULTANEAMENTE INTOXICADAS CON ALILISOPROPILACETAMIDA, NO SOLO NO POTENCIO, SINO QUE POR EL CONTRARIO PROTEGIO DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL HEMO INDUCIDAS POR LA ADMINISTRACION DE ALILISOPROPILACETAMIDA.

Autor: GOMEZ JORGE JUANA PAULA.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA, HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESARROLLO Y ESTRUCTURA MORFOFUNCIONAL DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS Y SUS PROCESOS REPARATIVOS EN CONDICIONES NORMALES Y PATOLOGICAS..

Resumen: LESIONES ATYEROSCLEROTICAS AVANZADAS, COMPARABLES A AQUELLAS DE LA ATEROSCLEROSIS AVANZADA HUMANA, SE DESARROLLARON TRAS INJURIA BACTERIANA DE LAS ARTERIAS ILIACAS DE RATAS CON DIETA ATEROGENICA. DICHAS INJURIAS FOCALES FUERON PRODUCIDAS POR STAPHYLOCOCUS EPIDERMIDIS QUE CRECIAN EN EL INTERIOR DE SEGMENTOS ARTERIALES INVERTIDOS. A LOS 3 - 4 DIAS TRAS LA INJURIA EN EL AREA ADHERIDA DE LA A. ILIACA APARECIERON FORMACIONES ANEURISMATICAS, INTENSA INFILTRACION LEUCOCITARIA Y DESINTEGRACION FOCAL PARIETAL. LA PARED DESINTEGRADA DEL SACO ANEURISMATICO FUE SUSTITUIDA POR TEJIDO DE GRANULACION ORIGINADO A PARTIR DE LA MICROCIRCULACION QUE RODEA A LA ARTERIA ILIACA, MAS TARDE EL TEJIDO DE GRANULACION EVOLUCIONA HACIA PLACAS ATEROMATOSAS CON CAPSULA FIBROSA Y CUERPO NECROTICO RICO EN LIPIDOS Y CRISTALES DE COLESTEROL.

Autor: HOZ TORRES CARMEN DE LA.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL CONTENIDO EN DNA DE LOS TUMORES MALIGNOS ES, CON FRECUENCIA, MAS ELEVADO QUE EL DE LAS CELULAS SOMATICAS NORMALES. Y EN EL CONJUNTO DE LA POBLACION TUMORAL SUELE HABER UNA PROPORCION VARIABLE DE CELULAS CUYA PLOIDIA REBASA LA DE LA POBLACION DOMINANTE. TRADICIONALMENTE, ESTAS CELULAS SE HAN CONSIDERADO INDICIO DE MALIGNIDAD, PERO NO SE CONOCE SU SIGNIFICADO BIOLOGICO. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO EL PAPEL DE ESTAS CELULAS TUMORALES DE ALTA PLOIDIA EN LINEAS TUMORALES ANIMALES Y HUMANAS EN CULTIVO. HEMOS COMPROBADO 1) QUE ESTAS CELULAS DE ELEVADO CONTENIDO EN DNA SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS LINEAS TUMORALES ESTUDIADAS, ANALIZADAS MEDIANTE CITOFOTOMETRIA Y CITOMETRIA DE FLUJO; 2) QUE, SEGUN REGISTROS MICROCINEMATOGRAFICOS DE LOS CULTIVOS, SE ORIGINAN POR BLOQUEOS MITOTICOS A NIVEL DE METAFASE; 3) QUE EVOLUCIONAN INCREMENTANDO SU PLOIDIA POR POLIPLOIDIZACION MITOTICA O DIVIDIENDOSE EN FORMA DE MITOSIS TRIPOLARES; 4) QUE TIENEN UN CICLO VITAL MAS PROLONGADO QUE LA POBLACION TUMORAL MAYORITARIA; 5) QUE SON ESPECIALMENTE RESISTENTES A DOSIS TOXICAS DE METHOTREXATE; 6) QUE SON CLONOGENICAS IN VITRO TRAS SEPARACION POR CITOMETRIA DE FLUJO. EL CONJUNTO DE NUESTROS RESULTADOS NOS SUGIERE QUE ESTAS CELULAS DE ALTA PLOIDIA PUEDEN COMPORTARSE COMO UNA SUBPOBLACION TUMORAL DE RESERVA.

Autor: PINAZO DURAN DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS, FACULTAD DE MEDICINA.- INSTITUTO DE INV.CITOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: AÑO 1983-84, FACULTAD DE MEDICINA: VALENCIA.

Resumen: ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO PONDERAL DEL GLOBO OCULAR EN RATAS CONTROLES Y EXPUESTAS AL ALCOHOL DURANTE LOS PERIODOS PRE Y POSTNATAL DE SU EVOLUCION, APRECIANDO DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE TODOS LOS VALORES EN OJOS EXPUESTOS A LA ACCION DEL TOXICO. ESTUDIO MORFOLOGICO A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA, MORFOMETRIA Y ANALISIS ESTEREOLOGICO DE LAS SECCIONES TRANSVERSALES DEL NERVIO OPTICO DURANTE EL PERIODO PRENATAL (FETOS "ATERMINO") Y LOS DIAS 4, 7, 14, 21 Y 28 DEL PERIODO POSTNATAL EN RATAS CONTROL Y EXPUESTAS AL ALCOHOL. SE IDENTIFICAN ELEMENTOS MACROGLIALES (ASTROCITOS Y OLIGODENDROCITOS) Y AXONES OPTICOS, DURANTE TODO EL ESTUDIO EN AMBOS GRUPOS, CONSTATANDO LA DISMINUCION EN EL NUMERO, EL RETRASO EN EL DESARROLLO Y LAS ANOMALIAS ESTRUCTURALES EN AMBOS COMPONENTES DEL NERVIO OPTICO QUE HA SIDO EXPUESTO A LA ACCION DEL ALCOHOL. SE OBSERVA ASIMISMO EL COMIENZO DE LA MIELINIZACION Y SU DESARROLLO, PUDIENDO APRECIAR SU RETRASO Y TAMBIEN LAS ANOMALIAS ESTRUCTURALES EN LA VAINA DE MIELINA DURANTE LA MIELINOGENESIS, EN LOS NERVIOS OPTICOS PROCEDENTES DE RATAS ALCOHOLIZADAS. NUESTROS HALLAZGOS EN EL ANIMAL EXPERIMENTAL, REPRODUCEN ALGUNAS DE LAS ANOMALIAS DETECTADAS EN LA EXPLOACION OFTALMOLOGICA DE LOS NIÑOS AFECTOS DEL SINDROME ALCOHOLICO FETAL, CONFIRMANDO LA TOXICIDAD DEL ALCOHOL SOBRE ESTRUCTURAS DEL GLOBO OCULAR Y VIA OPTICA, DURANTE SU DESARROLLO TANTO PRENATAL COMO POSTNATAL.

Autor: RODRIGO GARCIA FRANCISCO .
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: 1.- SE HAN REPRODUCIDO PERFECTAMENTE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE RONA Y COI, CON PORCENTAJES TOTALMENTE SUPERPONIBLES DE INFARTO DE MIOCARDIO OBTENIDOS EN RATAS MEDIANTE INYECC. SUBCUTANEA DE ISOPROTERENOL. 2.- SE HA DETERMINADO POR PRIMERA VEZ LA ACTIVIDAD DE LA FLUOROKINASA EN EL SUERO DE LAS RATAS. 3.- ESTA ACTIVIDAD DE LA FLUOROKINASA SE ELEVO UNA MEDIA DE 13 VECES EN EL SUERO DE LAS RATAS CON INFARTO ++ 31,2 VECES EN EL DE AQUELLAS CON INFARTO +++ Y 57,2 VECES EN LAS DE INFARTO ++++ CON RESPECTO A LAS RATAS SIN INFARTO. 4.- LOS RESULTADOS FUERON SEMEJANTES PERO MENOS ACENTUADOS PARA LA TRANSAMINASA GLUTAMICO OXAL-ACETICA, LACTICODESHIDROGENASA Y HIDROXIBUTIRICO-DESHIDROGENASA NO EXISTIENDO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS PARA LA FOSFATASA ACIDA. 5.- EN EL ESTUDIO ELECTROCARDIOGRAFICO LO MAS EVIDENTE FUE LA DISMINUCION DE VOLTAJE EN RATAS CON INFARTO. 6.- EL ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO COINCIDIO CON LOS RESULTADOS DE RONA Y COL.

Autor: SAEZ LAVILLA CARMEN.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. CIENCIAS MORFOLOGICAS DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA. .

Resumen: PRESENTAMOS UN ESTUDIO EXPERIMENTAL, SOBRE LOS EFECTOS DE LA EXPOSICION AL ALCOHOL INTRAUTERO, EN LA RATA. PARA ELLO HEMOS UTILIZADO 224 FETOS OBTENIDOS A PARTIR DE 18 RATAS ADULTAS, RAZA WISTAR, A LAS QUE SE HAN CLASIFICADO EN TRES DISTINTOS GRUPOS SEGUN EL TIPO DE DIETA; UN PRIMER GRUPO QUE RECIBE DIETA LIQUIDA SIN ALCOHOL, UN SEGUNDO GRUPO AL QUE SE ADMINISTRA ALCOHOL EN AGUA DE BEBIDA Y UN TERCER GRUPO, QUE RECIBE DIETA LIQUIDA ALCOHOLICA E ISOCALORICA A LA DEL PRIMERO. TRAS UN MES DE ACOSTUMBRAMIENTO A LA DIETA POR PARTE DE LA MADRE SE PROCEDE A SU APAREAMIENTO CON MACHOS DE IGUAL RAZA. EL DIA EN QUE SE HA PRODUCIDO LA FECUNDACION SE DETERMINA MEDIANTE LAVADO VAGINAL CONTABILIZANDOSE COMO DIA PRIMERO DE GESTACION. LA DIETA DE ACOSTUMBRAMIENTO SE MODIFICA, EN ESTE MOMENTO, CON OBJETO DE SUPLIR LAS NECESIDADES PROPIAS DE TAL ESTADO. TRANSCURRIDOS 17 DIAS DE GESTACION, EN EL GRUPO PRIMERO Y EN PARTE DEL SEGUNDO Y TERCERO SE PROCEDE A LA EXTRACCION DE LOS FETOS MEDIANTE ANESTESIA Y LAPAROTOMIA MEDIA DE LA MADRE. EL RESTO DE LAS MADRES DEL SEGUNDO Y TERCER GRUPO SON SACRIFICADAS EL DIA 18 DE GESTACION. EN EL MOMENTO DE LA EXTRACCION DE LOS FETOS SE DETERMINAN: PESO FETAL, PLACENTARIO Y HEPATICO, ASI COMO LONGITUD FETAL; PROCEDIENDO POSTERIORMENTE AL PROCESADO DEL HIGADO FETAL, LO QUE NOS PERMITIRA, MEDIANTE MICROSCOPIA OPTICA, EL ANALISIS HISTOLOGICO. TRAS LA RECONSTRUCCION POR PLANOS OBTENEMOS LOS VOLUMENES HEPATICOS. CONCLUSIONES: 1- LA CUANTIFICACION PONDO-ESTATURAL, ASI COMO LA DETERMINACION DEL VOLUMEN HEPATICO HA DEMOSTRADO SER UTIL PARA ESTABLECER DIFERENCIAS ENTRE RATAS ALCOHOLICAS Y NO ALCOHOLICAS. 2- EL CONTAJE DE HEPATOCITOS, CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ESPACIOS ACELULARES ESTABLECE DIFERENCIAS ENTRE LOS DESCENDIENTES DE LOS GRUPOS DE RATAS GESTANTES UTILIZADAS. 3- LA ADMINISTRACION DE ALCOHOL EN EL AGUA DE BEBIDA A LA RATA GESTANTE PRODUCE EN SUS DESCENDIENTES CAMBIOS PONDO-ESTATURALES Y DE MORFOLOGIA HEPATICA. 4- NO SE HA PODIDO DEMOSTRAR, PARA TODAS LAS VARIABLES ESTUDIADAS, QUE LA DIETA ALCOHOLICA ISOCALORICA PRODUZCA ALTERACIONES MENOS IMPORTANTES EN LOS DESCENDIENTES, QUE LA ADMINISTRACION DE ALCOHOL EN EL AGUA DE BEBIDA. 5- LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS POR EFECTO DEL ALCOHOLISMO INTRAUTERO SON YA OBJETIVABLES EN EL DIA 17 DE DESARROLLO EMBRIOLOGICO. 6- LOS FETOS DE RATA DE 18 DIAS PRESENTAN ALTERACIONES PRODUCIDAS POR EL ALCOHOLISMO MATERNO DE MENOR MAGNITUD, QUE LAS REGISTRADAS POR FETOS SOMETIDOS A IGUAL DIETA Y CON UN DIA MENOS DE VIDA. 7- LA ADMINISTRACION DE ALCOHOL A LA RATA GESTANTE PRODUCE EN SU DESCENDENCIA UN RETRASO DEL DESARROLLO EVIDENCIABLE EN EL DIA 17 DE VIDA INTRAUTERINA PERMITIENDO, NO OBSTANTE, UNA PROGRESION DE ESTE, COMO LO DEMUESTRA LA COMPARACION CON EL DIA 18 DE VIDA PRENATAL.

Autor: SEVERA FERRANDIZ GUILLERMO.
Año: 1990.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA MEMORIA DE TESIS DOCTORAL, ES DETERMINAR SI LA HEMILARINGUECTOMIA SE PUEDE CONSIDERAR UNA TECNICA ONCOLOGICA Y FUNCIONALMENTE VALIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES T2 GLOTICOS. PARA ELLO, SE HA HECHO UN ESTUDIO CONTROLADO ENTRE DOS GRUPOS DE PACIENTES CON UN MISMO TIPO Y ESTADIO TUMORAL, QUE HAN SIDO TRATADOS POR MEDIO DE HEMILARINGUECTOMIA, UN GRUPO; Y MEDIANTE LARINGUECTOMIA TOTAL, EL SEGUNDO DE LOS GRUPOS. SE HAN COMPARADO LOS RESULTADOS ONCOLOGICOS A 5 AÑOS, Y SE HA VALORADO LOS RESULTADOS FUNCIONALES Y MORBILIDAD ENTRE AMBOS GRUPOS DE PACIENTES. NO SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS RESULTADOS ONCOLOGICOS NI EN CUANTO A MORBILIDAD ENTRE LOS TRATADOS MEDIANTE HEMILARINGUECTOMIA Y LOS TRATADOS POR MEDIO DE UNA LARINGUECTOMIA TOTAL. SE CONSIGUE RESTABLECER LAS TRES FUNCIONES LARINGEAS PRINCIPALES (RESPIRATORIA, FONATORIA Y ESFINTERIANA) EN EL 97% DEL GRUPO DE PACIENTES TRATADOS MEDIANTE HEMILARINGUECTOMIA SUPRACRICOIDEA.

Autor: SOLARES CAMBRES JULIA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE CUANTIFICO LA HEMORRAGIA MIOCARDICA EN 69 CERDOS SOMETIDOS A DIVERSOS PROTOCOLOS DE OCLUSION CORONARIA Y REPERFUSION. LOS GRUPOS FUERON: 1) OCLUSION PERMANENTE. 2) REPERFUSION TRAS 30, 45, 60, 90 Y 120 MINUTOS. 3) REPERFUSION + DILTIAZEN. 4) METOXAMINA. 5) OCLUSION PERMANENTE TRAS 30 MINUTOS DE REPERFUSION. SE EFECTUARON RECUENTOS DIRECTOS DE HEMATIES Y POR VISUALIZACION DIRECTA DE CORTES HISTOLOGICOS. LA HEMORRAGIA OCURRE EN INFARTOS REPERFUNDIDOS TRAS 45 MINUTOS DE OCLUSION O MAS. EL DILTIAZEN DISMINUYE LA HEMORRAGIA Y LA METOXAMINA LA AUMENTA CAUSANDO ADEMAS HEMORRAGIA SUBENDOCARDICA. LOS FACTORES QUE MEJOR PREDISPONEN LA SEVERIDAD DE LA HEMORRAGIA TRAS REPERFUSION MANTENIDA FUERON EL TAMAÑO DEL INFARTO Y LA HIPERTENSION ARTERIAL.

Autor: TEJADA PALACIOS PILAR.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOMEDICINA Y SALUD PUBLICA. PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE CONSIGUE EL DESARROLLO DE HEMATOCORNEA EXPERIMENTAL EN EL CONEJO TRAS LA PRODUCCION DE UN HIPEMA MANTENIDO. SE PROCEDE A LA EXTRACCION DE LA CORNEA EN LOS DISTINTOS ESTADIOS EVOLUTIVOS: EDEMA CORNEAL, TINCION ROJIZA Y TINCION MARRON. Y SE SOMETE A ESTUDIO DE MICROSCOPIA OPTICA, ELECTRONICA Y ESPECTROFOTOMETRIA. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE CONCLUIR QUE 1) EL MODELO EXPERIMENTAL ES VALIDO PARA EL ESTUDIO DE LA HEMATOCORNEA. 2) QUE LA REACCION INFLAMATORIA ACOMPAÑANTE TIENE SU ORIGEN EN LOS VASOS DEL LIMBO. 3) QUE EL PASO DE LOS HEMATIES Y/O SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION SE PRODUCE A TRAVES DE UN ENDOTELIO COMPROMETIDO Y EN MAYOR GRADO A NIVEL PERIFERICO. 4) QUE EL CAMBIO DE CORNEA ROJIZA A MARRON PARECE SER DEBIDO A LA OXIDACION IN SITU DE LA HEMOGLOBINA, QUE SE TRANSFORMA EN META HEMOGLOBINA, (UN PIGMENTO MARRON) A NIVEL ESTROMAL. 5) QUE EL HALLAZGO DE PORFIRINAS, CON SU CONOCIDA CAPACIDAD DE FOTOSENSIBILIZAR EL ENDOTELIO CORNEAL A NIVEL EXPERIMENTAL, HACE PENSAR EN SU PARTICIPACION EN LA ALTERACION ENDOTELIAL. LO QUE ABRE UN NUEVO CAMPO DE INVESTIGACION PARA COMPROBAR EL PAPEL DE LA LUZ EN LA PATOGENESIS DE LA HEMATOCORNEA.

Autor: TERRON ESCRIBANO CLARA ISABEL.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.