TOXICOLOGIA, 4

Autor: HERCE PAGLIAI CLAUDIA.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA, TOXICOLOGIA, CIENCIA Y TECNOLOGIA DE LOS AL IMENTOS..

Resumen: EL ARSENICO ES UN ELEMENTO TOXICO UBICUO EN EL MEDIOAMBIENTE QUE PRESENTA DIFERENCIAS EN SU TOXICIDAD SEGUN LA FORMA QUIMICA EN LA QUE SE ENCUENTRE. DE HECHO, LOS COMPUESTOS INORGANICOS DE ARSENICO, SON MAS TOXICOS QUE LAS ESPECIES METILADAS (ACIDO MONOMETILARSONICO Y ACIDO DIMETILARSINICO), Y ESTAS A SU VEZ SON MAS TOXICAS QUE ARSENOBETAINA, ARSENOCOLINA Y LOS ARSENOAZUCARES. LOS ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS INDICAN QUE EL ARSENICO CAUSA CANCER DE PULMON POR VIA INHALATORIA, Y CANCER DE PIEL Y DE ORGANOS INTERNOS POR INGESTION. EL LIMITE MAXIMO PERMITIDO DE AS EN AGUAS DESTINADAS AL CONSUMO HUMANO ES DE 50 PG/L, AUNQUE DIVERSOS PAISES ASI COMO LA UE Y LA OMS ESTAN CONSIDERANDO DISMINUIR ESTE LIMITE A 10 PG/L. POR TODO ELLO Y DEBIDO A LAS RECOMENDACIONES DE DIVERSOS ORGANISMOS (EPA, OMS, CEPA), DE INSISTIR EN LAS INVESTIGACIONES SOBRE EL ELEMENTO, PLANTEAMOS LOS OBJETIVOS QUE NUESTRO TRABAJO: 1.- ESTIMAR LA SITUACION DE EXPOSICION DE LA POBLACION DE NUESTRA COMUNIDAD AL AS TOTAL, TOMANDO COMO FUENTES DEL MISMO EL CONSUMO DE AGUA Y OTRAS BEBIDAS. 2.-OPTIMIZAR UN METODO, RAPIDO Y SENSIBLE PARA DETERMINACION DE AS (III), AS(V), MMAA, DMAA EN ESTE TIPO DE MUESTRAS. 3.-ESTUDIAR LA DISTRIBUCION DE LAS ESPECIES ARSENICALES EN LAS MISMAS TAL LLEGAN AL CONSUMIDOR, Y TENIENDO EN CUENTA LOS DATOS DE CONSUMO OFICIALES, CONOCER QUE TIPO DE MUESTRAS OFRECEN MAYOR APORTE DEL ELEMENTO Y DE CADA UNA DE SUS ESPECIES. 4.-CONOCER EL PATRON DE DISTRIBUCION DE LAS ESPECIES ARSENICALES EN ORINA DE SUJETOS SANOS NO EXPUESTOS.

Autor: HIDALGO FILIPOVICHI ELIZABETH.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA, TOXICOLOGIA Y CIENCIA Y TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS..

Resumen: LA CUANTIFICACION DE TOXICOS A PARTIR DE MUESTRAS OBTENIDAS EN LAS AUTOPSIAS Y LA POSTERIOR INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS CON FINES FORENSES SON ACTIVIDADES CUYO FIN PRIMORDIAL ES PRECISAR LA(S) CAUSA(S) DE LA MUERTE.MUCHAS VECES, LAS CONCENTRACIONES CUANTIFICADAS AL SER EXTRAPOLADAS A LA HORA DE LA MUERTE NO CONCUERDAN CON LA SINTOMATOLOGIA CLINICA NI CON LA INFORMACION DISPONIBLE, LO QUE REPRESENTA UNA DIFICULTAD IMPORTANTE EN LA INTERPRETACION TOXICOLOGICA DE LOS ANALISIS.LA INTERPRETACION CORRECTA DE LOS RESULTADOS TOXICOLOGICOS POSTMORTE DEPENDE DEL CONOCIMIENTO DE LOS FENOMENOS INVOLUCRADOS TANTO EN LA FASE EN VIDA COMO EN LA ETAPA POSTMORTE, POR LAS INFLUENCIAS DE LOS MISMOS SOBRE LAS CONCENTRACIONES DE LAS SUSTANCIAS.EN NUESTRO TRABAJO ENCONTRAMOS QUE LAS SUSTANCIAS ADMINISTRADAS, DESPUES DE LA MUERTE, PUEDEN SER AUN ABSORBIDAS (ADMINISTRACION ORAL) Y REDISTRIBUIDAS EN EL CADAVER. DEPENDIENDO DEL INTERVALO ENTRE LA MUERTE Y LA NECROPSIA LAS CONCENTRACIONES DE ALCOHOL, MORFINA Y COCAINA HALLADAS TRAS UN DETERMINADO TIEMPO POSTMORTE VARIAN EN LOS DISTINTOS TEJIDOS Y CON LA POSICION DEL CADAVER. LOS CAMBIOS POSTMORTALES QUE PUEDEN SUFRIR LAS CONCENTRACIONES DE LOS DISTINTOS TOXICOS SON DIFERENTES PARA CADA SUSTANCIA Y SUS METABOLITOS.

Autor: IRIGOYEN REYES PILAR.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA .

Resumen: SE REALIZO EL ESTUDIO DE NIVELES DE ACETATO EN 98 CADAVERES. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO MOSTRARON QUE EN PRESENCIA DE ETANOL LOS NIVELES DE ACETATO AUMENTABAN DE FORMA IMPORTANTE AUNQUE NO ERA ESTE FACTOR EL UNICO QUE INFLUIA EN LOS CAMBIOS POSTMORTEM DEL ACETATO. EL INCREMENTO EN LOS VALORES ABSOLUTOS ES LOGICO SI TENEMOS EN CUENTA QUE EL ACETATO ES EL PRODUCTO FINAL DE LA OXIDACION DEL ETANOL. PERO AL ESTUDIAR LAS PROPORCIONES FLUIDO/SANGRE Y TEJIDO/SANGRE, COMPROBAMOS QUE EL VALOR DE LA PROPORCION ENCEFALO/SANGRE PODIA EMPLEARSE CON FINES DIAGNOSTICOS PARA DIFERENCIAR EL CONSUMO DE ETANOL DE LA FORMACION ENDOGENA DEL MISMO. EN AUSENCIA DE SANGRE LA PROPORCION DEL ENCEFALO/LIQUIDO-PERICARDICO O ENCEFALO/TEJIDOS PODIA EMPLEARSE PORQUE APORTABA LA MISMA INFORMACION. ESTOS HALLAZGOS NOS LLEVARON A LA CONCLUSION DE QUE EN EL PROTOCOLO DE RECOGIDA DE MUESTRAS, SIEMPRE QUE SE SOSPECHASE QUE EL ETANOL PODIA HABER INFLUIDO EN LA CAUSA DE MUERTE, DEBIAN INCLUIRSE AL MENOS LA RECOGIDA DE SANGRE Y ENCEFALO.

Autor: ITURBE HERNANDEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO CINETICO, LA DISTRIBUCION TISULAR Y LOS RESIDUOS DEL AGENTE ANTIMICROBIANO CIPROFLOXACINA EN LA ESPECIE AVIAR PRODUCTORA DE ALIMENTOS, POLLOS BROILER. PARA LLEVAR A CABO ESTA INVESTIGACION SE EVALUARON LOS NIVELES PLASMATICOS DE CIPROFLOXACINA TRAS ADMINISTRACION I.V. Y ORAL, DOSIS UNICA DE 8 MG/KG, Y LOS NIVELES TISULARES DE CIPROFLOXACINA Y SUS PRINCIPALES METABOLITOS TRAS DOSIS MULTIPLE ORAL DE 8 MG/KG/DIA, 4 DIAS CONSECUTIVOS. EL ANALISIS DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y TISULARES DE CIPROFLOXACINA Y SUS METABOLITOS SE LLEVO A CABO POR HPLC. LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS OBTENIDAS DE CIPROFLOXACINA Y DE SUS METABOLITOS-OXO-CIPROFLOXACINA Y DESETILEN-CIPROFLOXACINA FRENTE AL TIEMPO SE AJUSTAN ADECUADAMENTE A UN MODELO ABIERTO BICOMPARTIMENTAL. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS PLASMATICOS QUE DESCRIBEN LAS FASES DE ABSORCION, DISTRIBUCION Y ELIMINACION DE LA CIPROFLOXACINA DEMUESTRAN QUE LA CIPROFLOXACINA SE ABSORBE AMPLIAMENTE TRAS ADMINISTRACION ORAL (F: 69,13%; CMAX: 2,63 MCG/ML Y TMAX: 0,36 H). LA CIPROFLOXACINA SUFRE UN AMPLIO METABOLISMO SIENDO LOS PRINCIPALES METABOLITOS OXO-CIPROFLOXACINA Y DESETILEN-CIPROFLOXACINA. LA CIPROFLOXACINA Y SUS PRINCIPALES METABOLITOS OXO-CIPROFLOXACINA Y DESETILEN-CIPROFLOXACINA SE ELIMINAN LENTAMENTE DEL ORGANISMO (T1/2BETA: 11,89, 7,48 Y 9,17 H, RESPECTIVAMENTE). LA CIPROFLOXACINA Y SUS METABOLITOS SE DISTRIBUYEN AMPLIAMENTE EN LOS TEJIDOS. LOS RESIDUOS TISULARES DE CIPROFLOXACINA DECLINAN LENTAMENTE ALCANZANDOSE UN RANGO DE 0,011 A 0,69 MCG/G EN TEJIDOS (EN UN ORDEN CRECIENTE) PULMON, GRASA, MUSCULO, PIEL, HIGADO Y RIÑON A LOS 5 DIAS TRAS LA ADMINISTRACION DE LA ULTIMA DOSIS. A LOS 12 DIAS TRAS ADMINISTRACION DE LA ULTIMA DOSIS, LAS CONCENTRACIONES DE CIPROFLOXACINA SOLO SE DETECTARON EN GRASA (0,005 MCG/G) Y EN HIGADO (0,007 MCG/G). A LOS 12 DIAS, LAS CONCENTRACIONES DE LOS METABOLITOS FUERON: HIGADO 0,005 MCG/G, EN PIEL Y RIÑON 0,01 MCG/G, PARA OXO-CIPROFLOXACINA, Y HIGADO 0,011 MCG/G Y EN PIEL 0,007 MCG/G, PARA DESETILEN-CIPROFLOXACINA.

Autor: MACIA RAMOS MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL II PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA ANIMAL COMPARADA: SISTEMAS FUNCIONALES Y METODOLOGIA EXPERIMENTAL.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE DOS METALES PESADOS, CD Y NI, SOBRE LA ADHERENCIA ESPONTANEA Y ESTIMULADA POR QUIMIOATRAYENTES, DE DOS TIPOS DE CELULAS INMUNOCOMPETENTES, MACROFAGOS Y PMNS, ASI COMO EL MECANISMO DE ACCION IMPLICADO EN DICHO EFECTO. PARA ELLO, SE HA UTILIZADO UN SISTEMA "IN VITRO" DE ADHERENCIA A PLASTICO, LLEGANDOSE A LAS CONCLUSIONES DE QUE CD Y NI ESTIMULAN LA ADHERENCIA ESPONTANEA DE MACROFAGOS Y PMNS, SOBRE TODO LA TEMPRANA Y QUE NO EXISTEN EFECTOS POTENCIADORES O ADITIVOS EN LA MODULACION SIMULTANEA DE LA ADHERENCIA POR METALES Y QUIMIOATRAYENTES. POR OTRA PARTE, MEDIANTE EL BLOQUEO DE GRUPOS SH PERIFERICOS Y/O CITOSOLICOS, ELIMINANDO EL CALCIO EXTRACELULAR O BLOQUEANDO LOS CANALES RYRS DEL RE Y BLOQUEANDO DISTINTOS RECEPTORES DE ADHERENCIA CON MABS ESPECIFICOS, SE HA LLEGADO A LA CONCLUSION DE QUE EL EFECTO ESTIMULADOR DE LA ADHERENCIA POR CD Y NI REQUIERE RECEPTORES CD11B/CD18 Y "SCAVENGER", GRUPOS SH PERIFERICOS, CALCIO EXTRACELULAR, Y ES INDEPENDIENTE DE LA LIBERACION DE CALCIO DEL RE A TRAVES DE CANALES RYRS. POR OTRA PARTE, LA ADHERENCIA ESPONTANEA PARECE SER INDEPENDIENTE DE GRUPOS SH PERIFERICOS, REQUERIR CALCIO EXTRACELULAR Y ESTAR MEDIADA EN PARTE POR LOS RECEPTORES DE ADHERENCIA CD11B/CD18.

Autor: PEREZ EGUIAGARAY IVAN EDUARDO.
Año: 1996.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA, DEONTOLOGIA Y LEGISLACION .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE REALIZA UNA VALORACION GLOBAL DEL DOPING. SE HACE UN ESTUDIO HISTORICO DE DICHO FENOMENO Y DE LOS DIFERENTES PASOS QUE SE HAN VENIDO PRODUCIENDO A LO LARGO DEL TIEMPO PARA CONSEGUIR SU ERRADICACION: LISTAS DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS, ORGANISMOS QUE SE DEDICAN A LUCHAR EN SU CONTRA, INCIDENCIA ACTUAL DEL PROBLEMA, FACTORES QUE LO PROPICIAN Y POSIBLES SOLUCIONES. SE REVISAN LOS ASPECTOS TOXICOLOGICOS, DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO, DE LOS FARMACOS QUE ACTUALMENTE ESTAN SIENDO MAS UTILIZADOS PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEPORTIVO, ASI COMO EL DE LAS DIFERENTES TECNICAS DOPANTES. SE ESTUDIA HASTA QUE PUNTO ESTOS FARMACOS Y TECNICAS DOPANTES PRODUCEN UN BENEFICIO DEPORTIVO -AUMENTANDO REALMENTE EL RENDIMIENTO-, O SI ACTUAN PRODUCIENDO SOLO UN EFECTO PLACEBO U OTRAS VECES DISMINUYENDO DICHO RENDIMIENTO A CORTO, MEDIO O LARGO PLAZO. SE REALIZA UN ANALISIS DE LAS SUSTANCIAS ERGOGENICAS Y SUS EFECTOS TOXICOLOGICOS, ASI COMO SI PRODUCEN EFECTOS BENEFICIOSOS EN EL RENDIMIENTO DEPORTIVO DE FORMA NATURAL O ARTIFICIAL Y SE CONCRETAN LAS DIFERENCIAS QUE DEBEN TENERSE PRESENTES PARA DIFERENCIAR ESTAS SUSTANCIAS DE LAS DOPANTES. SE PROFUNDIZA EN EL FENOMENO DEPORTIVO Y EN LOS MECANISMOS DE FUNCIONAMIENTO DE LAS SUSTANCIAS DOPANTES PARA PODER ASI ACERCARNOS A UN CONCEPTO INTEGRAL DEL DOPING. SE HACE UN ESTUDIO HISTORICO DEL DESARROLLO DE LAS LEYES ANTIDOPING EN ESPAÑA Y A LA LUZ DE LA LEGISLACION ACTUAL QUE EXISTE SOBRE ESTE TEMA EN NUESTRO PAIS, SE ANALIZA EL PAPEL QUE DEBEN JUGAR LOS DIVERSOS ESTAMENTOS IMPLICADOS (SOCIEDAD, ESTADO, FEDERACIONES DEPORTIVAS, MEDICOS DEPORTIVOS, ETC.) EN LA LUCHA EFICAZ ANTIDOPING Y LAS DIFICULTADES QUE ESTA ENCONTRANDO SU APLICACION. ESTUDIAMOS LOS ASPECTOS BIOETICOS DEL FENOMENO DEL DOPING Y DEFINIMOS LAS DIFERENTES POSTURAS QUE DEBE ADOPTAR EL MEDICO DEPORTIVO ANTE DICHO FENOMENO.

Autor: RODRIGO CONDE SALAZAR LOURDES.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA PARAOXONASA HEPATICA DE RATA. CON ESTE METODO SE HA OBTENIDO UN PREPARADO ENZIMATICO TOTALMENTE PURO CON UN RENDIMIENTO DE 6% UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 1370 MU/ML Y UN INDICE DE PUREZA DE 400. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DEL EXTREMO AMINO TERMINAL Y DOS SECUENCIAS INTERMEDIAS DE 10 AMINOACIDOS CADA UNA DE LA PARAOXONASA HEPATICA DE RATA Y SE HAN COMPARADO CON LAS SECUENCIAS HOMOLOGAS DE LOS ENZIMAS DE SUERO DE CONEJO Y HUMANO E HIGADO DE RATON MOSTRANDO UNA GRAN HOMOLOGIA ENTRE ELLAS. MEDIANTE INMUNIZACION DE CONEJOS CON EL ENZIMA PURIFICADO, SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS POLICLONALES CON UN TITULO 1/10000 QUE RESULTARON SER ESPECIFICOS CUANDO SE ENSAYARON FRENTE AL EXTRACTO CRUDO, FRACCION MICROSOMAL Y ENZIMA PURIFICADO. EL ESTUDIO DE LAS ACTIVIDADES PARAOXONASA, ARILESTERASA Y FENILACETATO ESTERASA A LO LARGO DEL PROCESO DE PURIFICACION, SUGIERE QUE LOS TRES SUSTRATOS SON HIDROLIZADOS POR EL MISMO ENZIMA. EL ENZIMA PURIFICADO SE CARACTERIZO BIOQUIMICAMENTE, CON LOS SIGUIENTES RESULTADOS: PH OPTIMO 8.5; CONSIDERABLE RESISTENCIA A LA INACTIVACION POR PH EN UN RANGO DE 7 A 11 Y PERFIL DE INACTIVACION PARA TODOS LOS PH MONOFASICO; POSIBLE IMPLICACION DE RESTOS DE HISTIDINA Y LISINA O TIROSINA EN EL MANTENIMIENTO DE LA ACTIVIDAD CATALITICA; LA CINETICA DE INACTIVACION POR TEMPERATURA EN EL RANGO ESTUDIADO (35-55 C), SE AJUSTA A UNA ECUACION EXPONENCIAL SIMPLE; LA CURVA DE VELOCIDAD DE REACCION A DISTINTAS CONCENTRACIONES DE SUSTRATO SE AJUSTA A LA CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN; LA KM DETERMINADA A PH 7.4 Y 8.5 FUE DE 1.96 Y 1.68 RESPECTIVAMENTE; EL ENZIMA PURIFICADO ES INHIBIDO POR EDTA, BARIO, COBRE, MANGANESO, MAGNESIO, ZINC, ACETATO DE FENIL MERCURIO P-HIDROXIMERCURIBENZOATO Y MERCURIO; EL ZINC, MERCURIO Y ACETATO DE FENILMERCURIO FUERON LOS MAS POTENTES Y EL MANGANESO EL MENOS EFECTIVO; LA INHIBICION POR MERCURIALES INDICA LA PRESENCIA DE GRUPOS SH IMPORTANTES PARA LA ACTIVIDAD. EL ENZIMA PURIFICADO REQUIERE LA PRESENCIA DE CALCIO PARA QUE SE MANIFIESTE LA ACTIVIDAD LA MAXIMA ACTIVIDAD SE CONSIGUE CON CONCENTRACIONES 1-2 MM DE CALCIO EN EL MEDIO DE REACCION. LA ADICION DE EDTA ANULA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA LA CUAL SE RECUPERA TRAS LA ADICION DE CALCIO EN UN PROCESO DEPENDIENTE CON EL TIEMPO.

Autor: SALVARELLI MARTIN ESTEFANIA.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: ESTA TESIS DESCRIBE LA PURIFICACION DE NUEVAS TOXINAS DE LA FAMILIA DE LAS ASPERGILINAS, PRODUCIDAS POR EL HONGO "ASPERGILLUS". LA CARACTERIZACION DE LAS TOXINAS PURIFICADAS SE REALIZA MEDIANTE EL ESTUDIO BIOQUIMICO DE LAS PROTEINAS, EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD RIBUNUCLEASA EN DIVERSOS SUSTRATOS, DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SINTESIS DE PROTEINAS EN CELULAS Y LISADO DE RETICULOCITOS, LA ACTIVIDAD EN RATONES Y LA COMPARACION ESTRUCTURAL Y ANTIGENICA ENTRE LAS PROTEINAS. EN RELACION AL PAPEL QUE JUEGA LA ASPERGILINA DESCRITA DE A. FUMIGATOS COMO FACTOR DE VIRULENCIA DEL HONGO, SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE ASPERGILINAS EN DIFERENTES ESPECIES DE ASPERGILLUS, PRINCIPALMENTE EN ESPECIES NO PATOGENAS DEL HONGO, PARA DETERMINAR TANTO SI EXISTE UNA RELACION ENTRE LA PATOGENICIDAD DE LA ESPECIE Y LA PRODUCCION DE LA PROTEINA, COMO PARA ANALIZAR LA CORRECTA UTILIZACION DE LA ASPERGILINA EN EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CAUSADA POR EL HONGO.

Autor: SOGORB SANCHEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: LOS DOS PRINCIPALES MECANISMOS DE DESTOXIFICACION DE COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS SON LA HIDROLISIS POR ENZIMAS DENOMINADAS FOSFOTRIESTERASAS O LA UNION COVALENTE IRREVERSIBLE A CARBOXILESTERASAS. LAS FOSFOTRIESTERASAS HABIAN SIDO DETECTADAS PRINCIPALMENTE EN MAMIFEROS, SIENDO INDETECTABLES EN AVES. TRABAJOS PREVIOS HABIAN DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UNA ACTIVIDAD FOSFOTRIESTERASA QUE HIDROLIZABA O-HEXIL, O-2,5-DICLOROFENIL FOSFORAMIDATO (HDCP) EN POLLO Y MAMIFEROS. EN ESTE TRABAJO SE REALIZO UNA CARACTERIZACION BIOQUIMICA DE LA ACTIVIDAD HIDROLIZANTE DE HDCP (HDCPASA) DE SUERO DE POLLO Y CONEJO. EN EL SE ESTUDIARON LAS PROPIEDADES CINETICAS, DE RESPUESTA A ACTIVADORES E INHIBIDORES Y SE AISLO E IDENTIFICO LA ACTIVIDAD HDCPASA POR TECNICAS CROMATOGRAFICAS. SORPRENDENTEMENTE, LA PURIFICACION HASTA APARENTE HOMOGENEIDAD DE LA ACTIVIDAD HDCPASA DE SUERO DE POLLO PERMITIO ATRIBUIR ESTA ACTIVIDAD A LA ALBUMINA DE SUERO. LA ACTIVIDAD HDCPASA COPURIFICO CON LA ACTIVIDAD HIDROLIZANTE DE P-NITROFENILBUTIRATO (P-NPBASA). ALBUMINAS PURIFICADAS DE SUERO HUMANO, CONEJO Y BOVINO Y ALBUMINA RECOMBINANTE DE SUERO HUMANO TAMBIEN PRESENTARON AMBAS ACTIVIDADES HDCPASA Y P-NPBASA NO RESULTARON AFECTADAS POR EDTA Y FUERON INHIBIDAS POR ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA. EL SUSTRATO DE LA HDCPASA INHIBIO LA ACTIVIDAD P-NPBASA Y VICEVERSA. ESTOS RESULTADOS SUGIRIERON QUE AMBOS SUSTRATOS SON HIDROLIZADOS POR EL MISMO CENTRO ACTIVO Y QUE ESTE CENTRO ACTIVO PODRIA SER EL CENTRO DE UNION DE ACIDOS GRASOS A LA ALBUMINA. EL SUERO DE CONEJO PRESENTO DOS ACTIVIDADES HDCPASA. UNA DE ELLAS SENSIBLE Y OTRA RESISTENTE A EDTA. LA ACTIVIDAD HDCPASA RESISTENTE A EDTA FUE PURIFICADA HASTA APARENTE HOMOGENEIDAD Y COPURIFICO CON LA PARAOXONASA RESISTENTE AL MISMO AGENTE QUELANTE Y CON ALBUMINA. ESTA FRACCION NO PRESENTO ESTEREOESPECIFIDAD EN LA HIDROLISIS DEL HDCP. LA FRACCION DE ACTIVIDAD HDCPASA SENSIBLE A EDTA SE ASOCIO (JUNTO CON LA PARAOXANASA SENSIBLE A EDTA) A LA FRACCION DE LIPOPROTEINAS DE SUERO. LA ACTIVIDAD HDCPASA ASOCIADA A LIPOPROTEINAS HIDROLIZO MAS RAPIDAMENTE EL ISOMERO S-HDCP QUE EN R-HDCP. SE ENCONTRARON DIFERENCIAS ENTRE LAS ACTIVIDADES HDCPASA Y PARAOXONASA SENSIBLES A EDTA EN SU RESPUESTA A: DETERGENTES ANIONICOS; DETERGENTES NEUTROS; P-NITROFENILBUTIRATO; ACIDO 5,5'-DITIOBIS-2-NITROBENZOICO; Y LOS CATIONES METALICOS NA+ Y NH4+.

Autor: VALERO CERVERA FERNANDO.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE EMPLEA CAFEINA (CF) COMO FARMACO MODELO PARA REALIZAR UN ESTUDIO EN UNA POBLACION CONTROL, QUE PERMITA DETERMINAR MEDIANTE EL EMPLEO DE COCIENTES METABOLICOS, EL FENOTIPO ACETILADOR, EL FENOTIPO OXIDATIVO Y LA ACTIVIDAD XANTINA OXIDASA.PREVIAMENTE SE REALIZAN DOS ESTUDIOS DE INHIBICION IN VITRO. EL PRIMERO EN MODELO ANIMAL, EMPLEANDO MICROSOMAS HEPATICOS DE RATAS PRETRATADAS CON FENOBARBITAL Y 3-METIL-COLANTRENO. SE ESTUDIA LA INIBICION DE LA REACCION DE LA ETOXIRESORUFINA O-DESETILASA Y DE LA (8-3H)-CAFEINA N3-DESMETILASA, COMO INIBIDORES SE UTILIZAN FURAFILINA Y DIVERSAS QUINOLONAS. SE DEMUESTRA LA RELACION ENTRE AMBAS REACCIONES CATALIZADAS POR EL ISOZIMA P450IA, DADO QUE LOS VALORES DE IC50 Y DE KI, SON MUY BAJOS PARA LA INHIBICION DE AMBAS REACCIONES PARA FURAFILINA, ENOXACINA Y ACIDO PIPEMIDICO. EL SEGUNDO ESTUDIO IN VITRO SE REALIZA CON MICROSOMAS HEPATICOS HUMANOS, INDUCIDOS. SE EMPLEA COMO INHIBIDOR FURAFILINA, QUINIDINA Y KETOCONAZOL. EL INHIBIDOR FURAFILINA INDICA QUE ES EL ISOZIMA P4501A2 EL IMPLICADO DE FORMA EXCLUSIVA EN EL PASO DE CF A PARAXANTINA (PX) (IC50=10UM) Y DE PX A 1-METILXANTINA (IC50=25UM). ACTUA JUNTO A OTROS ISOENZIMAS EN EL PASO DE CF A TEOBROMINA (TB) Y DE TB A 7-METILXANTINA, Y NO INTERVIENE EN EL PASO DE CF A TEOFILINA (TF), NI A ACIDO 137-TRIMETILURICO, Y TAMPOCO EN EL PASO DE PX A 7- METILXANTINA. SE REALIZA UN ENSAYO IN VIVO CON 235 INDIVIDUOS (91 AFECTADOS POR EL SAT) A LOS QUE SE LES SUMINISTRA 200 MG DE CF. SE RECOGE ORINA DE 8H. SE ESTUDIA MEDIANTE TECNICAS CROMATOGRAFICAS EL FENOTIPO ACETILADOR EMPLEANDO LOS COCIENTES AAMU/(AAMU+1X+1U), AAMU/(1X+1U) Y AAMU/1X. SE ESCOGE EL COCIENTE AAMU/ (AAMU+1X+1U) Y SE DIVIDE A LA POBLACION CONTROL EN 59.3% L, 38.5% RR Y 3.3% RR, Y PARA AFECTADOS 85.7% L Y 14.4% RR. PARA EL FENOTIPO OXIDATIVO SE ESTUDIAN LOS COCIENTES (AAMU+1X+1U)/17U, (AAMU+1X+1U)/PX, (AAMU+1X+1U+17U+PX)/CF, PX/CF Y (PX+17U)/CF. SE ESCOGE EL COCIENTE (AAMU+1X+1U)/17U Y SE DIVIDE A LA POBLACION CONTROL EN 17.8% L, 77.4% RR Y 4.8% RR, Y PARA AFECTADOS 4.3% L, 59.4% RR Y 36.3RR. PARA ESTUDIAR A ACTIVIDAD XANTINA OXIDASA SE ELIGE EL COCIENTE 1U(1U+1X).

Autor: BLANCO HERNANDEZ ANGEL LUIS.
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: CONSISTE EN UN ESTUDIO CIENTIFICO. EPIDEMIOLOGICO, OBSERVACIONAL Y DESCRIPTIVO QUE ESTUDIA LOS CONTENIDOS DE PLOMO, CADMIO, CINC Y ARSENICO EN AGUAS PROCEDENTES DE REDES DE ABASTECIMIENTO Y NATURALES (FUENTES, POZOS, MANANTIALES, RIOS, RIVERAS Y LAGUNAS) Y EN MUESTRAS BIOLOGICAS (SANGRE Y ORINA) DE CONSUMIDORES DE DICHAS AGUAS EN LA PROVINCIA DE SALAMANCA. SE HAN ANALIZADO 180 MUESTRAS DE AGUA ENCONTRANDOSE QUE UN 56% CONTENIAN NIVELES TOXICOS DE CADMIO, Y UN 28% NIVELES TOXICOS DE PLOMO, PRESENTANDO CONTENIDOS TOLERABLES DE CINC Y ARSENICO. NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS DE CONTAMINACION ENTRE LAS DISTINTAS COMARCAS SALMANTINAS. NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS DE CONTAMINACION ENTRE LAS MUESTRAS DE AGUA PROCEDENTES DE LAS REDES DE ABASTECIMIENTO Y LAS AGUAS DE POZOS, MANANTIALES, RIOS, RIVERAS Y LAGUNAS, NO SE HAN ENCONTRADO NIVELES INDICATIVOS DE INTOXICACION EN LAS MUESTRAS BIOLOGICAS ANALIZADAS.

Autor: CRUR MERINO AGUSTIN DE LA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE PERSIGUE CON EL TRABAJO PRESENTADO DAR RESPUESTA A LA HIPOTESIS DE UNA POSIBLE RELACION ENTRE EL DENOMINADO "SINDROME TOXICO" Y UNA MAYOR FRECUENCIA DE PROCESOS NEOPLASICOS EN LOS AFECTADOS POR LA EPIDEMIA. HIPOTESIS QUE DIMANA DE LA ELEVADA PROPORCION DE MUERTES POR CANCER QUE SE HA VENIDO OBSERVANDO ENTRE LOS AFECTADOS. PARA CONSEGUIR EL OBJETIVO PLANTEADO SE HA LLEVADO A CAVO UN ANALISIS COMPARATIVO DE LA MORTALIDAD, TANTO GENERAL COMO ESPECIFICAMENTE POR CANCER, EN LA COHORTE DE AFECTADOS Y EN LA POBLACION ESPAÑOLA, EVALUANDO POSTERIORMENTE LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS. EL ESTUDIO ABARCA EL PERIODO MAYO 1981 - DICIEMBRE 1992 Y EN EL SE HAN EVALUADO DIVERSOS INDICES ESTADISTICOS QUE PERMITEN CONFERIR FIABILIDAD A SUS CONCLUSIONES.

Autor: FERNANDEZ CRUZ M. LUISA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA (FARMACOGNOSIA Y FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL) PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TOXICOCINETICO DEL INSECTICIDA PIRETROIDE DELTAMETRIN EN RATAS TRAS ADMINISTRACION UNICA ORAL DE 26 MG/KG E INTRAVENOSA DE 1,2 MG/KG. LAS CONCENTRACIONES DE DELTAMETRIN Y DE SU PRINCIPAL METABOLITO 4'-OH-DELTAMETRIN EN PLASMA, HIPOTALAMO, CEREBELO, CORTEZA FRONTAL, CUERPO ESTRIADO, HIPOCAMPO, BULBO RAQUIDEO, MEDULA ESPINAL, NERVIO CIATICO, CONDUCTO DEFERENTE, PLEXO MIENTERICO Y MUSCULO ANOCOXIGEO SE DETERMINARON POR HPLC. TRAS ADMINISTRACION ORAL E I.V. LAS CURVAS PLASMATICAS-TIEMPO DE DELTAMETRIN Y DE SU METABOLITO SE AJUSTARON A UN MODELO ABIERTO BICOMPARTIMENTAL PARA SU ANALISIS CINETICO. TRAS ADMINISTRACION ORAL, LAS CURVAS DE CONCENTRACION TISULAR- TIEMPO PARA EL DELTAMETRIN Y SU METABOLITO SE AJUSTARON A UN MODELO ABIERTO MONOCOMPARTIMENTAL. EL DELTAMETRIN MUESTRA UNA AMPLIA DISTRIBUCION Y UNA LENTA ELIMINACION CORPORAL ASI COMO MUESTRA AFINIDAD POR EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

Autor: HERREROS DANES JUDIT.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA. HOSPITAL PRINCEPS D'ESPANYA..

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS DOCTORAL TRATA DEL MECANISMO DE ACCION DE LA TOXINA TETANICA, UNA NEUROTOXINA CLOSTRIDIAL, EN EL SISTEMA ELECTROMOTOR DEL PEZ ELECTRICO TORPEDO MARMORATA. ESTAS TOXINAS ACTUAN A TRAVES DE UN MECANISMO SECUENCIAL QUE INCLUYE DIFERENTES PASOS: UNION A RECEPTORES PRESINAPTICOS ESPECIFICOS, INTERNALIZACION Y TRANSPORTE RETROGRADO AXONAL HASTA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PASO TRANSINAPTICO Y EFECTO TOXICO PROTEOLITICO SOBRE UNA PROTEINA DE LA VESICULA SINAPTICA, LA SINAPTOBREVINA, EL CUAL RESULTA EN EL BLOQUEO DE LA NEUROTRANSMISION. EN UNA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA LOCALIZACION DE LA PROTEINA SINAPTOBREVINA Y DE SNAP-25 Y SINTAXINA, DOS PROTEINAS PRESINAPTICAS QUE SON EL SUSTRATO DE LA ACCION PROTEOLITICA DE OTRAS NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES. ESTAS TRES PROTEINAS: SINAPTOBREVINA, SNAP-25 Y SINTAXINA, SON PROTEINAS CLAVE EN EL PROCESO QUE CONDUCE A LA LIBERACION DEL NEUROTRANSMISOR.

Autor: MOLINA BAYON MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ANALISIS DE LOS HECHOS MAS RELEVANTES ACAECIDOS EN LA EVOLUCION DEL SINDROME TOXICO. EVALUANDO LOS DIAGNOSTICOS CLINICOS, QUE INCLUYEN, INGRESOS HOSPITALARIOS, TRATAMIENTOS QUIRURGICOS CON O SIN RELACION CAUSAL Y CAUSAS INMEDIATAS DE MUERTE. VALORACION MEDICO-FORENSE, QUE ABARCA INFORMES DE SITUACION MEDICO-LEGAL Y PROTOCOLOS DE AUTOPSIAS, ASI COMO UNA RECOPILACION DE LOS ASPECTOS LEGALES SURGIDOS A LO LARGO DE LA INSTRUCCION DEL SUMARIO 129/81 HASTA LA EMISION DE LAS SENTENCIAS. EN LOS 277 CASOS QUE INTEGRAN ESTA REVISION SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO PORCENTUAL DE LOS DIAGNOSTICOS, MACROSCOPICOS E HISTOLOGICOS, EN BASE A UNA NUEVA APORTACION EN LA CLASIFICACION CRONOLOGICA LESIONAL.

Autor: REJA SANCHEZ ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL PRESENTADA A CALIFICACION PERSIGUE UN DOBLE OBJETIVO: 1) OBTENER UN MODELO FARMACOCINETICO QUE PERMITA ESTABLECER LAS CONDICIONES PARA LA FORMACION DE RESIDUOS DE TETRACICLINA Y OXITETRACICLINA EN LA LECHE DE CABRAS MURCIANO-GRANADINAS, POR LA IMPLICACION HIGIENICO-SANITARIA DE ESTOS RESIDUOS Y 2) VERIFICAR SI LAS CONDICIONES DE USO TERAPEUTICO HABITUAL SON LAS QUE MEJOR SE ADECUAN A LA FORMACION MINIMA DE RESIDUOS DE TETRACICLINAS EN LECHE DE ESTAS ESPECIES. PARA ELLO SE HA REALIZADO UNA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE ORIGEN, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, TOLERANCIA, TOXICIDAD Y RIESGOS SANITARIOS ASOCIADOS A SU USO INDISCRIMINADO. LOS FUNDAMENTOS DE ANALISIS FARMACOCINETICO RELACIONADOS CON ANTIBIOTICOS Y ESPECIALMENTE TETRACICLINAS HAN SIDO IGUALMENTE REVISADOS, ASI COMO LAS NORMAS REGULATORIAS QUE DEFINEN EL MARCO LEGAL QUE ADECUA EL USO DE TETRACICLINAS A LOS REQUERIMIENTOS DE SEGURIDAD Y CALIDAD EN LECHE Y PRODUCTOS LACTEOS. LA TESIS DESARROLLA UN PROTOCOLO EXPERIMENTAL EN EL QUE SE HAN DISEÑADO ENSAYOS DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR DE TETRACICLINA Y OXITETRACICLINA EN UN LOTE DE CABRAS MURCIANO-GRANADINAS, EN DOSIS UNICA Y SIGUIENDO UNA PAUTA TERAPEUTICA MUY SIMILAR AL USO DE ESTOS ANTIBIOTICOS CUANDO SE PERSIGUE UN TRATAMIENTO CONVENCIONAL: 4 ADMINISTRACIONES INTRAMUSCULARES SEPARADAS POR ESPACIOS DE 24 HORAS. SE EXTRAJERON MUESTRAS DE SANGRE Y LECHE PARA DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES DE TC Y OTC USANDO EL METODO DE KNOX Y JURAND QUE APLICA UNA TECNICA CROMATOGRAFICA HPLC CON DETECTOR VISIBLE/UV. LOS DATOS OBTENIDOS SE APLICARON PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN MODELO FARMACOCINETICO TRICOMPARTIMENTAL QUE DEFINE ECUACIONES PREDICTIVAS DE LA CONCENTRACION EN LECHE DE LOS RESIDUOS DE TC Y OTC Y PERMITE DE ESTE MODO CRITICAR COMO LAS REGULACIONES LEGALES APROBADAS POR LA CE EN RELACION CON LMR NO SE PUEDEN CUMPLIMENTAR SIGUIENDO LAS INDICACIONES GENERICAS DE TIEMPO DE SECUESTRO DE LECHE DE CABRA QUE ACTUALMENTE PRECONIZAN LOS LABORATORIOS PRODUCTORES DE PREPARADOS INYECTABLES DE TC Y OTC.

Autor: SOLA GARCIA JOSE LUIS.
Año: 1995.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, MEDICINA LEGAL, VET. LEGAL... PROGRAMA DE DOCTORADO: BO22.

Resumen: LAS INTOXICACIONES AGUDAS CONSTITUYEN UN PROBLEMA DE PRIMERA MAGNITUD, CUYA SITUACION Y TENDENCIAS REQUIEREN DE ESTUDIOS EVOLUTIVOS. A TAL FIN Y DESDE 1987 EL SERVICIO DE TOXICOLOGIA DEL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA VIENE RECOGIENDO, DE FORMA PROSPECTIVA Y ESTRUCTURADA INFORMACION ACERCA DE TODAS LAS INTOXICACIONES AGUDAS ATENDIDAS EN DICHO CENTRO. LA RECOGIDA DE DATOS SE REALIZA MEDIANTE LA CUMPLIMENTACION DE UNA FICHA CLINICA DE 44 VARIABLES QUE RESUME LAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DE CADA EPISODIO TOXICO Y SE INCORPORA DESPUES A UN FICHERO INFORMATIZADO. EL PRESENTE TRABAJO EVALUA LA BONDAD DEL SISTEMA DE RECOGIDA DE DATOS Y PORMENORIZA LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS INTOXICACIONES AGUDAS ATENDIDAS EN EL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA EN EL PERIODO 1990-1994. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN AFIRMAR LA UTILIDAD DEL SISTEMA DE RECOGIDA Y TRATAMIENTO DE LA INFORMACION YA QUE DE UNA FORMA SENCILLA PERMITE RECOPILAR UNA AMPLIA INFORMACION ACTUALIZADA SOBRE EL PERFIL GENERAL, CLINICO-ASISTENCIAL, TERAPEUTICO Y EVOLUTIVO DE LAS INTOXICACIONES AGUDAS CON UNA BAJA TASA DE ERRORES. EN EL AMBITO Y PERIODO ESTUDIADO SE PRODUJERON 4061 INTOXICACIONES AGUDAS (TASA DE INCIDENCIA DE 253 POR 100.000 HABITANTES/AÑO). ENTRE LAS VICTIMAS PREDOMINA EL SEXO MASCULINO, SALVO EN LAS PRODUCIDAS POR MEDICAMENTOS QUE LO HACE EL FEMENINO. LA EDAD MEDIA DE LOS INTOXICADOS ES DE 30 AÑOS. EL 85% DE LAS INTOXICACIONES SON VOLUNTARIAS, A EXPENSAS SOBRE TODO DE LAS SOBREDOSIS. EL GRUPO DE AGENTES MAS FRECUENTEMENTE IMPLICADOS SON LAS DROGAS DE ABUSO, DESTACANDO DE ENTRE ELLAS LA ELEVADA INCIDENCIA DEL ETANOL QUE SE VE IMPLICADO EN EL 55% DE LOS CUADROS. LOS MEDICAMENTOS SON LOS RESPONSABLES DEL 30% DE LAS INTOXICACIONES ESTUDIADAS, IMPLICANDO MAYORITARIAMENTE PSICOFARMACOS. SE REQUIRIO ANALITICA TOXICOLOGICA EN LA MITAD DE LOS CASOS, SIENDO SANGRE LA MUESTRA BIOLOGICA MAS HABITUALMENTE REMITIDA. LOS RESULTADOS ANALITICOS MUESTRAN UN ELEVADO PORCENTAJE DE CONCORDANCIA ( 70%) CON LA SOSPECHA ANAMNESICA. EL 73% DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS MUESTRA ALGUN TIPO DE SITOMATOLOGIA, SIENDO LAS MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS LAS MAS FRECUENTES, SEGUIDAS DE LAS DIGESTIVAS Y CARDIOVASCULARES. LA MAYOR PARTE DE LOS CUADROS FUERON TRATADOS INTEGRAMENTE EN URGENCIAS, SOLO EL 22% REQUIRIO INGRESO, SI BIEN CUANDO ESTE SE PRODUCE SE PRECISA CON MAS FRECUENCIA LA ASISTENCIA EN UCI QUE EN UCE. LAS MEDIDAS TERAPEUTICAS REQUERIDAS SON SOBRE TODO INESPECIFICAS. DENTRO DE LAS MEDIDAS ESPECIFICAS LA MAS FRECUENTEMENTE UTILIZADA FUE LA ANTIDOTIZACION, MEDIANTE EL USO PREFERENCIAL DE FLUMAZENIL Y NALOXONA EN ESE ORDEN. LA EVOLUCION MAYORITARIA ES A LA CURACION SIN SECUELAS, SECUELAS QUE EN ESTA SERIE SOLO APARECEN EN EL 0,3% DE LOS CASOS. LOS CASOS MORTALES SUPONEN UN 0,64%, SIENDO LOS OPIACEOS SU AGENTE CAUSAL MAS FRECUENTE.

Autor: TABERNERO DUQUE M. JESUS.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA Y CIENCIAS FORENSES PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA (BIENIO 1991-93) .

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE PONEN A PUNTO DOS METODOLOGIAS ANALITICAS PARA LA DETERMINACION DE DROGAS DE ABUSO EN PELO. DICHAS METODOLOGIAS, CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS Y RADIOINMUNOANALISIS, HAN SIDO APLICADAS SOBRE MUESTRAS REALES DE SUJETOS TOXICODEPENDIENTES; SE HAN ABORDADO DIVERSOS ASPECTOS DEL ESTUDIO ANALITICO EN PELO, TALES COMO: DISTRIBUCION DE METABOLITOS, ESTUDIOS SOBRE PELO DE DISTINTAS LOCALIZACIONES, ESTUDIO POR SEGMENTOS DEL PELO Y PROBLEMAS OCASIONADOS POR LA CONTAMINACION EXTERNA EN EL CABELLO. SE HAN APLICADO LAS METODOLOGIAS DESCRITAS EN LA RESOLUCION DE ESTOS DISTINTOS ASPECTOS, LLEVANDOSE A CABO LOS ANALISIS PARA CONSEGUIR LA DETERMINACION EN EL CABELLO DE OPIACEOS Y COCAINA.

Autor: ALVAREZ PABLOS MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENSAYOS ALTERNATIVOS EN EXPERIMENTACION ANIMAL DE APLICACION EN FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO QUE SE PRESENTA, TIENE COMO FINALIDAD, DETERMINAR EN PRIMER LUGAR LA CITOTOXICIDAD INDIVIDUAL DE LA DOXORUBICINA Y METOTREXATE A DIFERENTES DOSIS, CON LAS LINEAS CELULARES CHO (OVARIO DE HAMSTER CHINO); A 549 (CARCINOMA DE PULMON HUMANO) Y HEP 2 (CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LARINGE HUMANA). Y EN SEGUNDO LUGAR, LA ACCION CITOTOXICA DE LA DOXORUBICINA Y METOTREXATE, CONJUNTAMENTE CON LAS TRES LINEAS CELULARES. SE DETERMINAN LAS CL 50 PARA CADA UNO DE LOS COMPUESTOS EN LAS DIFERENTES LINEAS CELULARES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SEÑALAN QUE LA DOXORUBICINA TIENE UNA CITOTOXICIDAD SENSIBLEMENTE MAYOR QUE EL METOTREXATE. LA CITOTOXICIDAD DE LA DOXORUBICINA, DISMINUYE DRASTICAMENTE AL SER UTILIZADA CONJUNTAMENTE CON EL METOTREXATE. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON DOXORUBICINA Y METOTREXATE, SE CONFIRMA QUE LOS ENSAYOS DE CITOTOXICIDAD SON UNA HERRAMIENTA DE GRAN UTILIDAD, COMO ENSAYO PRECLINICO DE DROGAS ANTINEOPLASICAS; VAN A DAR INFORMACION DE LOS POSIBLES EFECTOS TANTO INDIVIDUALES COMO EN COMBINACION CON OTRAS DROGAS YA CONOCIDAS, ASI COMO QUE TIPO DE LINEA CELULAR ES LA MAS SENSIBLE A LAS MISMAS.

Autor: CABEZUDO AGUADO MARIANO.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS.

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ANALISIS CUANTITATIVO DE LAS CONCENTRACIONES DE DIEZ IONES INORGANICOS (CA, P, S, FE, CU, ZN, SI, AL, CD, PB) EN TEJIDO DENTARIO DE 168 DIENTES (144 PERMANENTES Y 24 TEMPORALES) MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE EMISION ATOMICA CON PLASMA ACOPLADO INDUCTIVAMENTE (AES-ICP); HACIENDO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS CONCENTRACIONES DE ESTOS IONES INORGANICOS EN FUNCION DEL LUGAR DE RESIDENCIA, PROFESION, EDAD, CLASE Y TIPO DE DIENTE, ABRASION Y CARIES DENTAL, PRINCIPALMENTE; Y SECUNDARIAMENTE DEL SEXO, TABACO, ALCOHOL, HIGIENE DENTAL Y ESTADO DE SALUD, INTENTANDO DETERMINAR LA INFLUENCIA DE ESTOS FACTORES EN EL DEPOSITO DE LOS IONES INORGANICOS ANALIZADOS EN EL TEJIDO DENTARIO. SE HA ENCONTRADO QUE EL CONTENIDO DE PB DENTAL AUMENTA CON LA EDAD. SE HA OBSERVADO INFLUENCIA DE LA PROFESION SOBRE LOS NIVELES DE CONCENTRACION DE CD, SI, CA Y P. HA SIDO DETECTADA DIFERENCIA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE DIENTES TEMPORALES Y PERMANENTES RESPECTO A LOS ELEMENTOS S, FE, ZN, AL, CD Y PB. SE HA ENCONTRADO UN MAYOR DEPOSITO DE PB Y S EN DIENTES ABRASIONADOS, Y UN MENOR ACUMULO DE AL, SI Y S EN DIENTES CON CARIES RESPECTO A DIENTES SANOS. NO SE HA OBSERVADO DIFERENCIA SIGNIFICATIVA EN LOS NIVELES DE CONCENTRACION DENTAL DE LOS ELEMENTOS ANALIZADOS EN RELACION CON EL SEXO, LA RESIDENCIA Y ALGUNAS OTRAS DE LAS VARIABLES ESTUDIADAS.