TOXICOLOGIA, 5

Autor: CARDONA VALENCIA BEGOÑA.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GINECOLOGIA Y TOXICOLOGIA-LEGISLACION SANITARIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA, MEDICINA LEGAL Y LABORAL.

Resumen: PRETENDEMOS EN ESTE TRABAJO RESALTAR LA IMPORTANCIA DE LAS MUERTES POR INTOXICACION EN LA SOCIEDAD ACTUAL ABORDANDO LA PROBLEMATICA DE ESTAS MUERTES EN EL PARTIDO JUDICIAL DE ALICANTE DURANTE EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 1.990-1.994, TENIENDO EN CUENTA MI ACTIVIDAD COMO MEDICO FORENSE Y EL CONOCIMIENTO QUE LA EXPERIENCIA ME HA DADO DE ESTE TIPO DE MUERTES. SE ESTUDIARON 77 CASOS, MATERIAL QUE SE EXTRAJO DE LOS ARCHIVOS DE LOS JUZGADOS DE ALICANTE EN EL PERIODO SEÑALADO. HEMOS DE DESTACAR LA MAYOR INCIDENCIA DE ESTE TIPO DE MUERTE EN EL SEXO MASCULINO; QUE EN 49 DE LAS VICTIMAS EXISTIAN ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD, PREFERENTEMENTE LA DROGADICCION; EL DOMICILIO PROPIO ES EL LUGAR DONDE MAS HECHOS ACAECIERON; LOS AÑOS 1.992 Y 1.993 ASI COMO EL MES DE JUNIO, EL LUNES Y EL PERIODO HORARIO COMPRENDIDO ENTRE LAS O Y 7 HORAS SON LOS DE MAYOR INCIDENCIA AL VALORAR LOS DIFERENTES PARAMETROS; LA VIA PRINCIPAL DE ENTRADA DEL TOXICO FUE LA INTRAVENOSA; LAS DROGAS DE ABUSO FUERON LAS PRINCIPALES CAUSANTES DE ESTAS MUERTES; EN EL 79,2% SE HIZO ESTUDIO ANALITICO DE VISCERAS O LIQUIDOS BIOLOGICOS. EN 21 OCASIONES SE ESTUDIO RESTOS DE DROGA EN JERINGUILLA, SIENDO LOS OPIACEOS TANTO EN ELLAS COMO EN LOS RESULTADOS ANALITICOS DE VISCERAS Y LIQUIDOS BIOLOGICOS LOS MAS ENCONTRADOS.

Autor: CASTILLO LUEÑA SOFIA ANTONIA.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, TOXICOLOGIA Y LEGISLACION SANITARIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA Y LEGISLACION SANITARIA..

Resumen: LA SEPIOLITA SE UTILIZA COMO ADITIVO EN NUTRICION ANIMAL CADA VEZ EN MAYOR PROPORCION DEBIDO A SUS PROPIEDADES AGLUTINADORAS, QUE PROPICIAN EL ENDURECIMIENTO DE LOS PELLETS. EL PROBLEMA QUE NOS PODEMOS ENCONTRAR CON ESTE ADIBIRO, ES SU CONCENTRACION DE FLUOR, ESTE ELEMENTO PRESENTE EN LOS MATERIALES SEPIOLITICOS PODRIA ORIGINAR UNA FLUOROSIS EN EL ANIMAL. PARA EVALUAR ESTE ADITIVO, NOS HEMOS PLANTEADO REALIZAR DOS TIPOS DE ESTUDIOS; POR UNA PARTE ESTUDIAR LAS PROPIEDADES QUIMICAS DE LA SEPIOLITA, ASI COMO REALIZAR EXPERIENCIAS IN VIVO PARA EVALUAR LA POSIBLE TOXICIDAD DEL PRODUCTO, POR ELLO REALIZAMOS UNA TOXICIDAD SUBCRONICA, UNA TOXICIDAD CRONICA, Y SOBRE LA REPRODUCCION. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE ESTE ADITIVO SOBRE LA FLORA INTESTINAL, Y SOBRE LA ABSORCION DE NUTRIENTES. EN TODAS LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS HUBO TRES LOTES DE ANIMALES, ALIMENTADOS CON PIENSO CONTROL, CON PIENSO CON SEPIOLITA AL 2 Y 4% RESPECTIVAMENTE, EXCEPTO EN EL ESTUDIO DE TOXICIDAD SUBCRONICA QUE HUBO CUATRO LOTES, AÑADIENDO A LOS ANTERIORMENTE CITADOS UNO QUE CONSUMIA UN PIENSO CON NA F. LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON LOS SIGUIENTES, LA SEPIOLITA TIENE UN ALTO CONTENIDO DE FLUOR, PERO UNICAMENTE UN 13% ESTE FLUOR ES LIBERABLE, EL CONTENIDO EN ELEMENTOS INDESEABLES ESTA POR DEBAJO DEL LIMITE PERMITIDO POR LA LEGISLACION NACIONAL Y EUROPEA. EN LOS ESTUDIOS DE TOXICIDAD SUBCRONICA HEMOS OBSERVADO QUE NO SE PRODUCEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS ANIMALES QUE INGIEREN EL PIENSO CONTROL, EL PIENSO CON SEPIOLITA TANTO AL 2%, COMO AL 4% Y SI QUE LAS HAY ENTRE LOS LOTES DE ANIMALES ANTERIORMENTE CITADOS Y LOS QUE INGIEREN EL PIENSO CON NA F. EN LOS ESTUDIOS DE TOXICIDAD CRONICA Y DE REPRODUCCION, NO OBSERVAMOS DIFERENCIAS ENTRE LOS LOTES DE ANIMALES QUE CONSUMEN EL PIENSO CONTROL, CON SEPIOLITA AL 2% Y CON SEPIOLITA AL 4%. SE MIDIO LA CAPACIDAD DE ABSORCION INTESTINAL DE DOS NUTRIENTES, D-GALACTOSA Y L-LEUCINA. EL EFECTO DE LA SEPIOLITA AL 4% EN EL PIENSO ES EL MISMO, CUALITATIVAMENTE, PARA AMBOS SUSTRATOS: UNA INCREMENTO SUPERIOR AL 100% EN LA VELOCIDAD MAXIMA DE TRANSPORTE. EN LA EXPERIENCIA REALIZADA PARA CONOCER EL POSIBLE INCREMENTO DE NUMERO DE COLONIAS, HEMOS COMPROBADO QUE DICHO INCREMENTO ES CUATRO VECES MAYOR EN LOS LOTES TRATADOS, QUE EN LOS ANIMALES DEL LOTE CONTROL.

Autor: MARTINEZ LOPEZ LUIS ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: UN SISTEMA IDEAL PARA EVALUAR EL POTENCIAL FOTOSENSIBILIZADOR DE FARMACOS DEBE SER SIMPLE, REPRODUCIR LAS PROPIEDADES DE LA PIEL, DETECTAR LOS EFECTOS DE ESPECIES DE CORTA VIDA Y FOTOPRODUCTOS ESTABLES, DISPONER DE PARAMETROS ADECUADOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS TOXICOS Y SER REPRODUCIBLE.SE PRETENDE ESTUDIAR LA IDONEIDAD DE SISTEMAS CELULARES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD FOTOSENSIBILIZADORA DE FARMACOS, ESTUDIAR LOS MECANISMOS MOLECULARES DE LA FOTOSENSIBILIZACION Y LLEVAR A CABO ESTUDIOS ESTRUCTURA-ACTIVIDAD QUE PERMITAN SENTAR LAS BASES PARA LA PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO FOTOSENSIBILIZADOR DE NUEVOS FARMACOS. DEBIDO A LA GRAN DIVERSIDAD ESTRUCTURAL DE LOS FARMACOS FOTOSENSIBILIZANTES, SE SELECCIONA COMO OBJETO DE ESTUDIO UN GRUPO HOMOGENEO, LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO, DE RECONOCIDO CARACTER FOTOSENSIBILIZANTE. EL TRABAJO COMPRENDE SU ESTUDIO FISICOQUIMICO (IRRADIACION, SEPARACION Y CARACTERIZACION DE FOTOPRODUCTOS), EVALUACION DE LOS EFECTOS FOTOBIOLOGICOS (TOXICIDAD FOTOPRODUCTOS ESTABLES, TOXICIDAD INTERMEDIOS INESTABLES, TOXICIDAD DE ESPECIES RADICALARIAS DERIVADAS DE LOS FARMACOS) Y EL ESTUDIO DE LA FOTOALERGIA INDUCIDA POR ESTOS FARMACOS (INCLUYENDO MARCAJE RADIOACTIVO Y EVALUACION DE LA CAPACIDAD DE UNION A PROTEINAS COMO INDICADOR DEL POTENCIAL FOTOALERGENICO).

Autor: PUJOL CALVET M. ROSER.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR I FISIOLOGIA. UNITAT BIOLOGICA. FAC. MEDI. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: COMO OBJETIVO PRINCIPAL NOS PROPUSIMOS PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS EFECTOS DE LOS RAYOS X EN LA PRIMERA PROFASE MEIOTICA DE HEMBRA DE MAMIFEROS, UTILIZANDO COMO MATERIAL DE EXPERIMENTACION RATTUS NORVEGICUS. ESTE OBJETIVO GENERAL SE CONCRETO EN TRES PUNTOS: 1) REVISION DE LA MORFOLOGIA Y COMPORTAMIENTO DE LOS BIVALENTES. 2) ESTUDIO DE LAS ANOMALIAS PROVOCADAS POR LA RADIACION EN FETOS HOMBRE EN DIFERENTES MOMENTOS DE LA GESTACION: ORGENOGENESIS, HISTOGENESIS Y DESARROLLO FETAL COINCIDENTES EN DISTINTAS ETAPAS DE LA PROFASE I: PROLIFERACION MITOTICA, LEPTOTENO Y ZIGOTENO Y 3) VALORACION DE LA EFECTIVIDAD DEL COMPLEJO SINAPTONEMICO EN EVIDENCIAR LOS EFECTOS GENOTOXICOS PROVOCADOS POR LOS RAYOS X. SE HAN IRRADIADO UN TOTAL DE 74 RATAS GESTANTES CON UN TOTAL DE 164 FETOS HEMBRA ESTUDIADAS Y 4972 OOCITOS ANALIZADOS. SE HAN DESCRITO DETERMINADAS CARACTERISTICAS INTRINSECAS DE LA MEIOSIS COMO SON LA RELACION DE LAS ESTRUCTURAS NUCLEOLARES CON LOS BIVALENTES, LAS MORFOLOGIAS DE ESTOS BIVALENTES DURANTE LA PROFASE QUE PUEDEN TENER UN PAPEL IMPORTANTE DE INTERFERENCIA EN EL ADECUADO DESARROLLO DE LA PROFASE MEIOTICA I. LOS EFECTOS PRINCIPALES DE LOS RAYOS X SON LA DISMINUCION DE LA VIABILIDAD CELULAR Y EN CONSECUENCIA LA REDUCCION DEL NUMERO DE CELULAS GERMINALES. SE OBSERVA ADEMAS QUE LAS CELULAS GERMINALES PRESENTAN UNA SENSIBILIDAD DIFERENCIADA A LOS RAYOS X.

Autor: SOTO LOPEZ MANUEL .
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS DE BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES BIOMEDICAS.

Resumen: LA FRACCION BIODISPONIBLE DE METALES PRESENTES EN LOS TEJIDOS DE MOLUSCOS PUEDE SER DETERMINADA MEDIANTE ANALISIS CELULARES Y TISULARES. LA CUANTIFICACION DE LA DENSIDAD VOLUMETRICA DE DEPOSITOS NEGROS DE PLATA MEDIANTE ANALISIS DE IMAGEN AUTOMATIZADO, PUEDE SER CONSIDERADO COMO UN INDICE REALISTA PARA EVALUAR LOS NIVELES DE METALES EN AGUA DE MAR. ESTE INDICE SE VE MENOS AFECTADO POR VARIABLES BIOTICAS Y ABIOTICAS QUE LAS ESTIMACIONES TRADICIONALES BASADAS EN LAS CONCENTRACIONES DE METALES EN LOS TEJIDOS BLANDOS DE MOLUSCOS. SIN EMBARGO, ALGUNAS CARACTERISTICAS CELULARES, TALES COMO EL NUMERO DE BASOFILAS EN EL EPITELIO DE LOS TUBULOS DIGESTIVOS Y EL NUMERO DE DEPOSITOS NEGROS CONTENIDO EN LISOSOMAS QUE HAN SIDO EXCRETADOS A LA LUZ DE LOS TUBULOS DIGESTIVOS, HAN DE TENERSE EN CUENTA PARA REALIZAR UNA ESTIMACION DE LA CONTAMINACION METALICA. ASI, EL TOTAL DE DEPOSITOS DE PLATA, QUE ES FACIL Y OBJETIVAMENTE CUANTIFICADO EN SECCIONES DE TEJIDO, ES RECOMENDADO PARA EVALUAR LOS NIVELES DE METALES BIODISPONIBLES EN HABITATS COSTEROS Y ESTUARINOS COMPLEMENTANDO LOS ANALISIS QUIMICOS TRADICIONALES.

Autor: TORTOSA SERRANO JOSE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS SOCIOSANITARIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA GENERAL Y CLINICA MEDICA Y VETERINARIA .

Resumen: ES EVIDENTE QUE EL AIRE DEL QUIROFANO CONTIENE CANTIDADES MEDIBLES DE GASES Y VAPORES ANESTESICOS QUE, ANESTESIOLOGOS, CIRUJANOS Y ENFERMEROS INHALAN Y RETIENEN DURANTE ALGUN TIEMPO. LA DETERMINACION DE LOS NIVELES DE ANESTESICOS SERIAN UTILES PARA DETERMINAR LA DOSIS EXTERNA A LA QUE ESTAN SOMETIDOS LOS TRABAJADORES QUE JUNTO CON EL CONTROL BIOLOGICO DE LOS MISMOS, DOSIS INTERNA, COMPLEMENTARIA LA VALORACION DE LA EXPOSICION A RESIDUOS DE ANESTESICOS INHALATORIOS. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL DISEÑO Y REALIZACION EXPERIMENTAL DE UN PROGRAMA DE CONTROL AMBIENTAL Y BIOLOGICO DE LA EXPOSICION A ISOFLURANO, QUE ES EL VAPOR ANESTESICO MAS UTILIZADO EN LA ACTUALIDAD. SE HA ENCONTRADO UNA BUENA CORRELACION ENTRE LA CONCENTRACION AMBIENTAL DE ISOFLURANO Y LA CONCENTRACION DEL MISMO EN AIRE EXHALADO CONSIGUIENDO UN INDICE BIOLOGICO EQUIVALENTE AL VALOR LIMITE AMBIENTAL QUE PERMITIRA LA VALORACION DE LA DOSIS INTERNA RECIBIDA.

Autor: ALVAREZ BUJIDOS M. LUCIA.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA. UNIV. DE LEON .

Resumen: EL LUXABENDAZOL ES UN ANTIHELMINTICO DE ESTRUCTURA BENZIMIDAZOLICA RECIENTEMENTE SINTETIZADO POR LOS LABORATORIOS HOECHCST. SE HA DESARROLLADO UN METODO DE DETECCION Y CUANTIFICACION PARA ESTE FARMACO EN FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE HPLC QUE PERMITIO UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LOS NIVELES PLAMATICOS FRENTE AL TIEMPO TRAS SU ADMINISTRACION POR DISTINTAS VIAS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACOCINETICO DEL LUXABENDAZOL EN CONEJO COMO ESPECIE DE REFERENCIA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL E INTRAVENOSA COMPROBANDOSE QUE EN AMBOS CASOS SE DAN PROCESOS DE REABSORCION INTESTINAL DEL PRODUCTO EXCRETADO POR BILIS A INTESTINO. ESTOS PROCESOS DE REABSORCION INTESTINAL PRODUCEN UN CLARO AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD DETERMINADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL TANTO EN DISOLUCION COMO EN SUSPENSION RESPECTO AL VALOR CALCULADO EN ANIMALES CON CICLO ENTEROHEPATICO INTERRUMPIDO. SE REALIZO POSTERIORMENTE UN ESTUDIO DE LA UNION DE LUXABENDAZOL A PROTEINAS PLASMATICAS, EL PORCENTAJE DE UNION A PROTINAS PLASMATICAS TOTALES FUE DE 38,85% Y PARA LA ALBUMINA DE PLASMA DE 32,94%. EL LBZ SE UNE A LA ALBUMINA EN DOS CLASES DE SITIOS DE UNION DISTINTOS E INDEPENDIENTES, UNO DE ALTA AFINIDAD Y BAJA CAPACIDAD Y OTRO DE BAJA AFINIDAD Y ALTA CAPACIDAD. DE LOS VALORES ENERGETICOS HALLADOS PARA ESTA UNION SE POSTULA QUE CONCURREN DOS TIPOS DE UNION IONICA E HIDROFOBICA SIENDO LA PRIMERA LA QUE FACILITA LA SEGUNDA.

Autor: ANDRES MARTIN M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y TOXICOLOGIA.

Resumen: LA EXPERIMENTACION BIOMEDICA Y TOXICOLOGICA SE HA VENIDO REALIZANDO EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION, CON METODOS "IN VIVO". BASANDOSE EN QUE LAS SUSTANCIAS QUIMICAS EJERCEN SU ACCION SOBRE LAS FUNCIONES BASICAS CELULARES, INDEPENDIENTEMENTE DE SI LAS CELULAS SE HALLAN EN UN MODELO EXPERIMENTAL "IN VIVO" O "IN VITRO", SURGIO COMO ALTERNATIVA A LOS METODOS "IN VIVO" LA DENOMINADA METODOLOGIA "IN VITRO", QUE SUPONE MAYOR RAPIDEZ Y MENOR COSTO EN SU REALIZACION. ADEMAS SON MAS ACEPTABLES ETICAMENTE, AL NO CONSUMIR ANIMALES Y EVITAR SU SUFRIMIENTO. EL DESARROLLO DE LOS METODOS "IN VITRO" ESTA SIENDO RECLAMADO Y APOYADO POR NUMEROSOS ORGANISMOS NACIONALES E INTERNACIONALES. CON EL PRESENTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN MODELO "IN VITRO" PARA VALORAR DIFERENTES ASPECTOS TOXICODINAMICOS DE SUSTANCIAS QUIMICAS DE RECONOCIDA TOXICIDAD "IN VIVO". ADEMAS SE ENSAYA LA CAPACIDAD DEL MODELO PARA REPRODUCIR ASPECTOS CONOCIDOS DE LOS MECANISMOS DE ACCION Y SE INTENTA CONOCER LAS POSIBILIDADES DE APLICARLO A VARIOS COMPUESTOS CITOTOXICOS Y NEUROTOXICOS PREVIAMENTE SELECCIONADOS.

Autor: CARBONELL TERUEL ELISABET.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO LA PUESTA A PUNTO DE LAS TECNICAS DE BIOMONITORIZACION CITOGENETICA, Y SU APLICACION A UN COLECTIVO LABORALMENTE EXPUESTO. SE HAN ESTUDIADO LAS ALTERACIONES GENETICAS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS (AC) E INTERCAMBIOS ENTRE CROMATIDAS HERMANAS (SCE), EN UNA POBLACION DE TRABAJADORES AGRICOLAS, DE LA COMARCA DE "EL MARESME", EN PERIODOS DE MAXIMA Y MINIMA EXPOSICION A PLAGUICIDAS. EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS INDICA QUE ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION CLASTOGENICA EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA, INDUCIENDO ABERRACIONES DE TIPO CROMATIDICO. ESTOS EFECTOS, AUNQUE NO SE OBSERVAN EN LA EPOCA DE MENOR EXPOSICION, PARECEN SER ADITIVOS, YA QUE AUMENTAN CON LA DURACION DE LA EXPOSICION. POR EL CONTRARIO, NO SE DETECTAN INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS EN LA FRECUENCIA BASAL DE SCE. CON RESPECTO A LOS FACTORES DE CONFUSION, LA FRECUENCIA MEDIA DE SCE Y EL VALOR DEL INDICE DE PROLIFERACION CELULAR (PRI) PRESENTAN UNA CLARA DEPENDENCIA DE LA EDAD, MIENTRAS QUE ESTA NO PARECE AUMENTAR LA FRECUENCIA DE AC EN LAS POBLACIONES ANALIZADAS. EL CONSUMO DE TABACO PRESENTA UNA RELACION DOSIS-EFECTO CON LA FRECUENCIA DE SCE, INDUCIENDO INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS CUANDO ESTE ES SUPERIOR A 10 CIGARRILLOS DIARIOS.

Autor: POMES DIES ANNA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (CID) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) BARCELONA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HACE UN ESTUDIO IN VITRO DE MECANISMOS DE NEUROTOXICIDAD DE POLICLOROCICLOALCANOS (PCCAS) (LOS PLAGUICIDAS CONVULSIVANTES LINDANO O Y HEXACLOROCICLOHEXANO (HCH) Y ALGUNOS CICLODIENOS, Y LOS ISOMEROS HCH NO CONVULSIVANTES). SE ESTUDIA EL EFECTO DE ESTOS COMPUESTOS EN LA NEUROTRANSMISION GABAERGICA, UTILIZANDO CULTIVOS PRIMARIOS NEURONALES (NEURONAS GRANULARES DEL CEREBELO Y NEURONAS CORTICALES). ESTOS CULTIVOS EXPRESAN EL RECEPTOR GABAA, EL CUAL ESTA ASOCIADO A UN CANAL DE CLORURO Y CONTIENE LUGARES DE UNION PARA GABA, BENZODIAZEPINAS Y PICROTOXININA (PTX). ESTE ULTIMO, ASOCIADO AL CANAL DE CLORURO, SE ESTUDIA UTILIZANDO T-BUTILBICICLOFOSFOROTIONATO (TBPS). ESTE LUGAR DE FIJACION HA SIDO UTILIZADO PARA ESTUDIAR LA INTERACCION DE ALGUNOS PCCAS CON EL RECEPTOR GABAA. LOS VALORES DE IC50 COINCIDEN CON LA CONCENTRACION DE LOS COMPUESTOS EN CEREBRO AL PRINCIPIO DE LAS CONVULSIONES (PARA PENTILENETETRAZOL Y LINDANO, CUYOS VALORES DE CONCENTRACION EN CEREBRO SON CONOCIDOS). LOS VALORES DE IC50 MUESTRAN BUENA CORRELACION CON LA TOXICIDAD DE LOS PCCAS EN MAMIFEROS. SE HA HALLADO ESTEREOSPECIFICIDAD DE LOS ISOMEROS HCH, SIENDO LOS NO CONVULSIVANTES ( Y ) MENOS POTENTES INHIBIENDO LA FIJACION DE (35S)-TBPS QUE EL CONVULSIVANTE LINDANO, MIENTRAS QUE ISOMERO NO INHIBIO LA FIJACION. EL EFECTO DE ESTOS COMPUESTOS EN LA FUNCIONALIDAD DEL RECEPTOR GABAA FUE ESTUDIADO CUANTITATIVAMENTE, MIDIENDO LA ENTRADA DE 36CI INDUCIDA POR GABA EN CULTIVOS PRIMARIOS DE NEURONAS CORTICALES. EL LINDANO Y LOS CICLODIENOS INHIBIERON COMPLETAMENTE LA ENTRADA DE 36CI- INDUCIDA POR GABA EN UN RANGO UM (1-50 UM). EL -ENDOSULFAN FUE EL MAS POTENTE DE ACUERDO CON SU ELEVADA AFINIDAD PARA EL LUGAR DE FIJACION DEL TBPS. SE HALLO UNA BUENA CORRELACION ENTRE LAS POTENCIAS DE INHIBICION DE LA FIJACION DE 35S-TBPS Y LAS POTENCIAS DE INHIBICION DE LA ENTRADA DE 36CI- INDUCIDA POR GABA. EL ISOMERO DEPRESOR -HCH INCREMENTO LA ENTRADA DE 36CI- INDUCIDA POR CONCENTRACIONES DE GABA (5-10 UM) CERCANAS A LAS CONCENTRACIONES SINAPTICAS DE GABA. LAS BENZODIAZEPINAS Y LOS BARBITURICOS REVIRTIERON PARCIAL O TOTALMENTE LA ACCION INHIBIDORA DE LOS COMPUESTOS CONVULSIVANTES SOBRE LOS FLUJOS DE 36CI-. SE REALIZO TAMBIEN UN ESTUDIO CITOTOXICO IN VITRO, CUANTIFICANDO LA LIBERACION DEL ENZIMA CITOSOLICO LACTATO DESHIDROGENASA POR LAS NEURONAS CULTIVADAS. GABA Y FLUNITRAZEPAM PROTEGIERON LOS CULTIVOS CORTICALES DE LA ACCION TOXICA DEL LINDANO. FINALMENTE, ESTE TRABAJO MUESTRA QUE LOS CULTIVOS PRIMARIOS NEURONALES SON UNA BUENA PREPARACION PARA EVALUAR LA ACCION DE COMPUESTOS EN MECANISMOS POSINAPTICOS GABAERGICOS.

Autor: RAMOS MEDINA VALENTIN.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EXISTEN EN LA ACTUALIDAD EVIDENCIAS DE QUE DISTINTAS SITUACIONES CLINICAS RESULTANTES EN LESION TISULAR TIENEN COMO BASE LA GENERACION DE RADICALES OXIGENADOS. EL ESTUDIO HA COMPRENDIDO LA DETERMINACION DE LA PEROXIDACION LIPIDICA, GLUTATION PEROXIDASA, SUPROXIDO DISMUTASA EN MUESTRAS DE CORAZON, CEREBRO Y FLUIDOS BIOLOGICOS (LCR, HUMOR VITREO Y LIQUIDO PERICARDICO) PROCEDENTES DE AUTOPSIAS JUDICIALES EN SUJETOS FALLECIDOS TRAS DIFERENTES CAUSAS DE MUERTE. SE EMPLEARON TECNICAS COLORIMETRICAS Y ESPECTROFOTOMETRICAS PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDOS LIPIDICOS Y LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS, RESPECTIVAMENTE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE PEROXIDOS EN EL CEREBRO EN FUNCION DEL TIEMPO TRANSCURRIDO TRAS LA MUERTE. ADEMAS SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS EN LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN LAS DISTINTAS REGIONES CEREBRALES Y ENCEFALICAS ESTUDIADAS DENOTANDO UNA CLARA DISPONIBILIDAD METABOLICA ANTIOXIDANTE EN LAS DISTINTAS AREAS CEREBRALES. EN LAS MUERTES POR HIPOXIA SE PRESENTARON NIVELES MAS ALTOS DE SUPEROXIDO DISMUTASA EN LAS ZONAS CARDIACAS SIENDO ESTE UN BUEN MARCADOR POST-MORTEM DE SUFRIMIENTO HIPOXICO.

Autor: RODRIGUEZ MORALES RAFAEL.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, BIOLOGIA CELULAR, HISTORIA DE LA.

Resumen: EN NUESTRO TRABAJO SE PRETENDE REALIZAR UN ANALISIS GENETICO-POBLACIONAL ASI COMO UN PERFECCIONAMIENTO DE LAS DETERMINACIONES ELECTROFORETICAS DE DOS MARCADORES GENETICO-MOLECULARES SANGUINEOS EN LA PROVINCIA DE CADIZ, LA ALFA-DOS-US-GLICOPROTEINA (AUSG) Y EL INHIBIDOR DE LA INTER-ALFA-TRIPSINA (ITI), LOS CUALES HAN DEMOSTRADO EL SUFICIENTE GRADO DE POLIMORFISMO COMO PARA SER INCLUIDOS EN LOS PROTOCOLOS DE INVESTIGACION BIOLOGICA DE LA PATERNIDAD, CONTRIBUYENDO DE ESTA FORMA A AUMENTAR EL GRADO DE EFICACIA DE NUESTRO LABORATORIO EN LO QUE A ESA IMPORTANTE AREA DE INVESTIGACION SE REFIERE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA LAS FRECUENCIAS FENOTIPICAS Y GENICAS PARA AMBOS MARCADORES EN NUESTROS MUESTREOS HAN SIDO SIMILARES A ESTUDIOS PREVIOS YA REALIZADOS PARA LOS MISMOS EN AREAS GEOGRAFICAS CERCANAS A LA NUESTRA. ASIMISMO, EL CALCULO DE LA PROBABILIDAD DE EXCLUSION ACUMULATIVA HA CONCEDIDO UN VALOR CONJUNTO PARA AMBOS DSISTEMAS DEL 30.56%.

Autor: RUBIO MARTIN SERGIO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MONOGRAFICOS.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS MODIFICACIONES ELECTROCARDIOLOGICAS INDUCIDAS POR DIFERENTES CONCENTRACIONES DE COBRE, EN SUS DOS FORMAS CATIONICAS, EN CORAZON DE RATA SPRAGUE-DAWLEY PERFUNDIDO RETROGRADAMENTE CON TYRODE (CLNA 136.9 MM, CLK 5.4 MM, PO4H2NA.H2O 0.42 MM, CO3HNA 23.8 MM, C6H12O6 5.55 MM, CL2MG.6H2O 0.5 MM, CL2CA 1.8 MM) A PH DE 7.4, GASEADO CON CARBOGENO (95% OXIGENO Y 5% ANHIDRICO CARBONICO) A 35 GRADOS C. EL FLUJO CORONARIO SE ESTABLECE EN UN LITRO POR HORA Y A UNA PRESION DE 80 CM DE AGUA. SE ESTABLECEN PARALELISMOS CON LAS ALTERACIONES OBSERVADAS AL PRACTICAR DIFERENTES PERIODOS DE ISQUEMIA GLOBAL SEGUIDA DE REPERFUSION EN BASE A ANALIZAR LAS COINCIDENCIAS ENTRE AMBOS MODELOS GENERADORES DE RADICALES LIBRES. AL MISMO TIEMPO, SE ESTUDIAN LOS POSIBLES EFECTOS BENEFICIOSOS QUE PUDIERAN TENER LOS CONOCIDOS ANTIOXIDANTES DMSO Y VITAMINA C. LA PERFUSION AISLADA DE LAS DOS FORMAS CATIONICAS DEL COBRE ORIGINAN CAIDAS GENERALIZADAS CONCENTRACION DEPENDIENTES EN LA FRECUENCIA SINUSAL Y EL FLUJO CORONARIO SIENDO MAS ACUSADO EN LA FORMA MONOVALENTE. ESTAS CAIDAS SIGUEN SIENDO ACUSADAS AL AÑADIR LOS DOS ANTIOXIDANTES SEÑALADOS. SE EVIDENCIA ALARGAMIENTO SIGNIFICATIVO DE LOS INTERVALOS DE CONDUCCION EN EL ELECTROGRAMA DE LA UNION AURICULO VENTRICULAR QUE SE INICIA A NIVEL DEL HAZ DE HIS PARA AFECTAR FINALMENTE AL NODO SINUSAL, COINCIDENTEMENTE CON EL BLOQUEO AURICULO VENTRICULAR DETECTADO Y LA BRADICARDIA YA APUNTADA. CAIDAS GENERALIZADAS DEL VOLTAJE QRS CONCENTRACION DEPENDIENTE. SE HAN DETECTADO BRADIARRITMIAS DURANTE LA PERFUSION CON COBRE QUE FINALIZA EN PARADA VENTRICULAR EN EL 100% DE LOS CASOS Y ADEMAS TAQUIARRITMIAS AL PERFUNDIR CONJUNTAMENTE CON DMSO Y VITAMINA C SIMILARMENTE A LO ACAECIDO DURANTE LA REPERFUSION SUBSIGUIENTE A PERIODOS ISQUEMICOS SUPERIORES A 10 MINUTOS. LAS LESIONES ULTRAMICROSCOPICAS COINCIDEN PLENAMENTE EN AMBOS PROTOCOLOS CON ROTURAS DE MEMBRANAS PLASMATICAS, HINCHAMIENTO MITOCONDRIAL Y DESORGANIZACION DE SUS CRESTAS, CON EVIDENTES MUESTRAS DE IRREVERSIBILIDAD EN LA ACTIVIDAD CELULAR.

Autor: STEFFEN VERA MARIA.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y TOXICOLOGIA.

Resumen: SE OBTUVIERON RATAS CON UNA MENOR CAPACIDAD DE PROTECCION FRENTE A LAS OXIDACIONES ALIMENTANDOLAS CON DIETAS DEFICIENTES EN VITAMINA E Y SELENIO. LA DEFICIENCIA EN SELENIO. LA DEFICIENCIA EN SELENIO DEMOSTRO SER MAS IMPORTANTE QUE LA DE VITAMINA E EN RELACION CON LOS DAÑOS CAUSADOS POR EL MPP+ (1-METIL-4-FENIL-PIRIDINIO EL ESTUDIO DE LOS NIVELES DE AMINOACIDOS EN SUSTANCIA NEGRA, ESTRIADO E HIPOCAMPO= MOSTRO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE GLUTAMATO EN SUSTANCIA NEGRA, CENTRO IMPLICADO EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA DE DEPRENILO (2MG/KG/DIA) DURANTE TRES SEMANAS PROTEGE FRENTE A LA TOXICIDAD DEL MPP+ POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD MONOAMINA OXIDASA B. LA ACETIL-L-CARNITINA, IMPLICADA EN EL METABOLISMO ENERGETICO, AUMENTANDO LA ACTIVIDAD RESPIRATORIA MITOCONDRIAL, PROTEGE CONTRA LA MORTALIDAD INDUCIDA POR UNA INYECCION INTRAVENTRICULAR DE MPP+ (62'5MG/RATA).

Autor: ANADON NAVARRO LUIS BLAS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENSAYOS ALTERNATIVOS EN EXPERIMENTACION ANIMAL APLICADOS A LA FARMACOLOGIA Y A LA TOXICOLOGIA VETERINARIA..

Resumen: ESTE ESTUDIO DESCRIBE EN PERROS LA INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO ORAL DE LAS FLUOROQUINOLONAS CIPROFLOXACINA (30MG/KG/DIA, ENROFLOXACINA (30MG/KG/DIA, 10 DIAS) Y NORFLOXACINA (10MG/KG/DIA, 10 DIAS) SOBRE LA CINETICA DE ANTIPIRINA (DOSIS UNICA I.V. DE 20MG/KG) Y SOBRE LAS ACTIVIDADES DE LAS ENZIMAS PLASMATICAS FOSFATASA ALCALINA, ASPARTATO AMINOTRANSFERASA, ALANINA AMINOTRANSFERASA Y GAMMA-GLUTAMILTRANSFERAS, ASI COMO SOBRE EL CONTENIDO DE UREA Y CREATININA (MEDIDAS ESPECTROFOTOMETRICAMENTE) AL OBJETO DE EVALUAR POSIBLES ALTERACIONES SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO HEPATICO. LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE ANTIPIRINA (MEDIDAS POR HPLC) FRENTE AL TIEMPO SE AJUSTARON A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL PARA EL ANALISIS CINETICO. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA CIPROFLOXACINA, ENROFLOXACINA Y NORFLOXACINA SON CAPACES DE INHIBIR EL METABOLISMO OXIDATIVO DE LA ANTIPIRINA. EL TRATAMIENTO DE LAS FLUOROQUINOLONAS ORIGINO UNA PROLONGACION DE LA VIDA MEDIA DE ELIMINACION Y DEL TIEMPO MEDIO DE RESIDENCIA, UN AUMENTO DEL AREA BAJO LA CURVA DE NIVELES PLASMATICOS Y UNA DISMINUCION DEL ACLARAMIENTO PLASMATICO TOTAL DE LA ANTIPIRINA. LAS ACTIVIDADES DE LAS ENZIMAS ESTUDIADAS DISMINUYERON TRAS EL TRATAMIENTO CON LAS FLUOROQUINOLONAS, EFECTO DE MAYOR SIGNIFICANCIA PARA LA ENZIMA GAMMAGLUTAMILTRANSFERASA Y PRINCIPALMENTE PARA LAS FLUOROQUINOLONAS CIPROFLOXACINA Y ENROFLOXACINA. LOS DATOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE ESTAS FLUOROQUINOLONAS POSEEN UNA POTENCIAL ACCION DE INHIBICION ENZIMATICA DE SIGNIFICANCIA CLINICA TOXICOLOGICA.

Autor: GONZALEZ PADRON AGUSTIN.
Año: 1992.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRICO OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA MEDICINA PREVENTIVA Y .

Resumen: EL PRINCIPAL OBJETIVO CONSISTE EN EVITAR LA NECROSIS INDUCIDA POR EL TETRACLORURO DE CARBONO INHIBIENDO UNA ENZIMA INVOLUCRADA EN LA DEGRADACION CELULAR. SE UTILIZARON: A) TECNICAS HISTOLOGICAS B) TECNICAS DE PREPARACION DE HOMOGENEIZADOS DE TEJIDO, C) TECNICAS DE SEPARACION DE FRACCIONES CELULARES POR CENTRIFUGACION/ULTRACENTRIFUGACION FRACCIONADA D) TECNICAS DE MEDIDAS ENZIMATICAS E) OTRAS TECNICAS COMO PEROXIDACION DE LIPIDOS, MEDIDAS DE RADIOACTIVIDAD, CONTENIDO GRASO, CALCICO Y DE GLUTATION HEPATICO. CONCLUYENDO CON EL LOGRO DE UNA PROTECCION EFECTIVA, DESENTRAÑANDO ADEMAS ASPECTOS MECANISTICOS DEL PROCESO NECROGENICO INDUCIDO POR ESTE TOXICO.

Autor: ORDUÑA GONZALEZ M. JOSEFA.
Año: 1992.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS.

Resumen: LA INHALACION DE LOS PRODUCTOS LIBERADOS POR LOS BOTES DE HUMO (CLORURO DE ZINC) PRODUCE DAÑO PULMONAR (ENANS, 1945, MILLIKEN, 1963, HORISTO, 1989. HEMOS INTENTADO CONOCER LAS ALTERACIONES ANATOMO-PATOLOGICAS EN EL PULMON DE RATA, TRAS LA INHALACION DE DICHOS BOTES. HEMOS UTILIZADO 35 RATAS EXPUESTAS DURANTE 7 MINUTOS EN UN ESPACIO DE 48 M3 A UNA CONCENTRACION DE 2869 MG/M3 Y 10 RATAS COMO CONTROL. LOS ESTUDIOS REALIZADOS FUERON: MEDICION DE LA CONCENTRACION DE CL2ZN EN EL AMBIENTE, MEDICION DE ZINC EN SUERO Y EN PULMON ESTUDIOS DE M OPTICA, ELECTRONICA Y MORFOMETRIA. LOS RESULTADOS DEL DAÑO FUERON UN DAÑO AGUDO ALVEOLAR, NEUMONITIS Y UN DAÑO CRONICO (FIBROSIS) QUE REGRESA AL SEGUNDO MES. CON MORFOMETRIA, SE OBSERVO UN AUMENTO DEL VOLUMEN INTERSTICIAL Y UNA DISMINUCION DEL ESPACIO AEREO. ASIMISMO UN AUMENTO DE ZINC EN TEJIDO PULMONAR QUE NO SE CORRESPONDIO CON UN AUMENTO DE ZINC EN SUERO.

Autor: PALOMAR MARTINEZ MERCEDES.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: ANALISIS DE LOS 453 EPISODIOS DE INTOXICACION AGUDA GRAVE (IAG) INGRESADOS EN LA UCI DEL H.G. VALL D'HEBRON DE BARCELONA DEL 1-1-81 AL 31-12-90. SE REVISARON FACTORES EPIDEMIOLOGICOS, CLINICOS Y TERAPEUTICOS, CONSTATANDOSE REDUCCION PROGRESIVA DEL NUMERO DE IAG; CAMBIOS EN LA INTENCIONALIDAD CON DISMINUCION DE LAS VOLUNTARIAS (MAYORIA) E INCREMENTO DE LAS ACCIDENTALES; EN LA ETIOLOGIA SE MANTUVO EL PREDOMINIO DE PSICOFARMACOS CON REDUCCION DE LOS BARBITURICOS, Y FUERON FRECUENTES LAS DROGAS DE ABUSO Y PRODUCTOS DOMESTICOS Y ESCASOS LOS AGRICOLAS E INDUSTRIALES; LAS MANIFESTACIONES CLINICAS PREDOMINANTES FUERON LAS NEUROLOGICAS, PERO DISMINUYERON A LO LARGO DEL PERIODO ESTUDIADO; SE OBSERVO MEJORIA EN EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE LA IAG; LA MORTALIDAD AUMENTO Y EN LOS ULTIMOS AÑOS NO SE DIFERENCIO DE LA GLOBAL DE UCI, A PESAR DE NO REFLEJARSE EN LOS APACHE II MEDIOS Y DE QUE LA ESTANCIA SIGUIO SIENDO INFERIOR A LA GLOBAL. EN EL ANALISIS MULTIVARIANTE DE LOS FACTORES PREDICTIVOS DE MORTALIDAD SE SELECCIONARON LOS SIGUIENTES: VALOR DE APACHE II SUPERIOR A 25, INTERVALO ASISTENCIAL SUPERIOR A 6 HORAS, TOXICO NO MEDICAMENTOSO Y VALOR DE GLASGOW INFERIOR A 5.

Autor: RUIZ MONTOYA MERCEDES.
Año: 1992.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HAN APLICADO TECNICAS ELECTROQUIMICAS AL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD MUTAGENICA DE COMPUESTOS A-DICARBONILICOS CARACTERIZANDO LAS INTERACCIONES ENTRES ESTOS Y GUANINA Y GUANOSIMA. SE HAN ESTUDIADO ELECTROQUIMICAMENTE LAS BASES Y LOS COMPUESTOS CARBONILICOS. PARA ESTOS SE HA ENCONTRADO QUE LOS PROCESOS DE REDUCCION INVLUCRAN UNA REACCION DE DESHIDRATACION Y TRANSFERENCIAS QUASI-REVERSIBLES. SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO ASI COMO H DE LAS REACCIONES DE HIDRATACION. SE HA UTILIZADO EL TEST DE AMES CON SALMONELLA TYPHIMURIUM TA100 COMPROBANDOSE QUE LAS ACTIVIDADES MUTAGENICAS SON BAJAS. LA ACTIVIDAD CORREGIDA PARA LA HIDRATACION DISMINUYE PARA LAS SERIES: ALDEHIDOS, CETONAS ENOLIZABLES, CETONAS NO ENOLIZABLES, Y AL AUMENTAR EL TAMAÑO DEL SUSTITUYENTE EN CADA SERIE. POR MEDIDAS ELECTROQUIMICAS SE PONE DE MANIFIESTO LA RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. SE HAN CALCULADO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE H PARA LA FORMACION DE ADUCTOS ENTRE COMPUESTOS A-DICARBONILICOS Y BASES PURICAS. LOS RESULTADOS EXPLICAN LA MUTAGENICIDAD DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS.

Autor: FREJO MOYA M. TERESA.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: LA 4-AMINOPIRIDINA ES UNA SUSTANCIA EMPLEADA COMO AVICIDA QUE CREA GRAVES PROBLEMAS ECOTOXICOLOGICOS. EL PRESENTE TRABAJO REALIZA UN ESTUDIO PARA DETERMINAR LA DL50, LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS EN LA INTOXICACION SUBAGUDA POR ESTA SUSTANCIA Y LAS MODIFICACIONES PRODUCIDAS EN EL PERISTALTISMO DUODENAL. DEMOSTRAMOS EN LA PRESENTE TESIS, QUE EN LA INTOXICACION SUBAGUDA SE PRODUCE UN SINDROME MIELOPROLIFERATIVO CON UNA POLICITEMIA VERA. EL ORGANO MAS AFECTADO EN EL TRANSCURSO DE LA INTOXICACION FUE EL HIGADO, DEMOSTRADO POR MEDIO DE ANALISIS SANGUINEOS, MICROSCOPIA OPTICA Y ESTUDIO BIOESTADISTICO. EN EL ESTUDIO DEL PERISTALTISMO DUODENAL, SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE FENOMENOS DE TOLERANCIA AL TOXICO Y UN EFECTO DUAL DEL MISMO. TAMBIEN SE MANIFIESTAN ALTERACIONES DE LA AMPLITUD, LA FRECUENCIA Y EL TONO DUODENAL. LA DL50 ESTABLECIDA EN EL PRESENTE ESTUDIO ES DE 8.56 MG/KG.