TOXICOLOGIA, 6

Autor: GIL HERNANDEZ FERNANDO.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL, PSIQUIATRIA Y SALUD PUBLICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA.

Resumen: LA TOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS SIGUE SIENDO UN TEMA DE ACTUALIDAD DEBIDO A LA IMPORTANCIA COMERCIAL Y AL USO INTENSIVO DE ESTOS PRODUCTOS LO QUE PLANTEA PROBLEMAS TOXICOLOGICOS DESDE LA PERSPECTIVA DE LA CONTAMINACION AMBIENTAL ASI COMO ACCIDENTES TOXICOS DERIVADOS DE SU MANIPULACION. LA PARAOXONASA ES UNA A-ESTERASA Y COMO TAL SU IMPORTANCIA VIENE AVALADA POR TRES HECHOS PRINCIPALES: 1)REGULADORA DE LA TOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS, 2) POSIBLE IMPLICACION EN DETERMINADAS ENFERMEDADES, Y 3) INDICADOR DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LOS EFECTOS TOXICOS DEL PARATION Y COMPUESTOS RELACIONADOS. LA HIPOTESIS DE TRABAJO ES QUE LA PARAOXONASA HEPATICA ESTA IMPLICADA EN LA TOXICIDAD SELECTIVA DE DICHOS COMPUESTOS. LOS OBJETIVOS QUE SE HAN PLANTEADO HAN SIDO: 1) PUESTA A PUNTO DEL METODO DE ENSAYO DE LA ACTIVIDAD HIDROLIZANTE DEL PARAOXON; 2) ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION SUBCELULAR DEL ENZIMA HEPATICO; 3) CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE PROPIEDADES BIOQUIMICAS DEL ENZIMA TANTO EN SUERO COMO EN HIGADO DE RATA Y 4) PURIFICACION PARCIAL DEL ENZIMA HEPATICO. SE HA COMPROBADO QUE SE LOCALIZA EN UN 85% EN LA FRACCION MICROSOMAL. SE HA HECHO UN ESTUDIO PORMENORIZADO DE ACTIVADORES (CALCIO) E INHIBIDORES PROGRESIVOS Y NO PROGRESIVOS. SE HA OBTENIDO UNA PURIFICACION DE 75 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 22%.

Autor: JURADO CARPIO JUAN.
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA, FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: EL NIFURTIMOX (LAMPIT) ES UNO DE LOS FARMACOS MAS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA TRIPANOSOMIASIS AMERICANA. LA ACTIVIDAD GENOTOXICA DE ESTE NITROFURANO SE HA ESTUDIADO EN DIVERSOS ORGANISMOS. LA QUIMIOTERAPIA CON NIFURTIMOX ESTA LIMITADA POR LA TOXICIDAD Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE PRODUCE CUANDO SE ADMINISTRA A DOSIS ELEVADAS. EN UN INTENTO DE ENCONTRAR UN FARMACO ALTERNATIVO MAS EFECTIVO Y DE MENOS ACTIVIDAD GENOTOXICA SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE ANALOGOS ESTRUCTURALES DEL NIFURTIMOX. TRABAJOS PREVIOS INDICAN LA PARTICIPACION DE ACTIVIDAD NITRORREDUCTASA Y ACETIL TRANSFERASA EN LA ACTIVACION MUTAGENICA DE ALGUNOS COMPUESTOS CON GRUPOS NITRO. LOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES DE ESTE TRABAJO HAN SIDO: (1) COMBINAR EL ENSAYO DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A L-ARABINOSA EN SALMONELLA TYPHIMURIUM (UN ENSAYO DE MUTACIONES DIRECTAS) CON DEFICIENCIAS Y SOBREPRODUCCION DE LAS ACTIVIDADES NITRORREDUCTASA Y ACETIL TRANSFERASA, PARA SU USO EN EL ESTUDIO DE COMPUESTOS CON GRUPOS NITRO EN GENERAL Y (2) APLICAR LAS ESTIRPES CONSTRUIDAS A LA EVALUACION GENOTOXICOLOGICA DEL NIFURTIMOX Y 8 DE SUS ANALOGOS ESTRUCTURALES. SE HAN SELECCIONADO DOS BATERIAS DE ESTIRPES, UNA EN EL FONDO DE TA98 Y OTRA EN EL FONDO DE TA100 (AMBAS ESTIRPES DE UN CONOCIDO ENSAYO DE MUTACIONES EN BACTERIAS, EL ENSAYO DE REVERSIONES DE LA HISTIDINA O TEST DE AMES). LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO IMPORTANTES DIFERENCIAS ENTRE AMBOS FONDOS GENETICOS. EL ESTUDIO DE LOS ANALOGOS DEL NIFURTIMOX HA REVELADO QUE FORMAN UN GRUPO POCO HOMOGENEO EN CUANTO A SU POTENCIA MUTAGENICA Y A LOS MECANISMOS QUE INTERVIENEN EN SU MUTAGENICIDAD. LOS ANALOGOS DENOMINADOS 1B, 1K Y EL NIFURTIMOX SE ACTIVAN POR NITRORREDUCTASA. LOS ANALOGOS 1D Y 1H POR ACETIL TRANSFERASA Y EL RESTO (1G, 1E, 1I Y ADA) NO MOSTRARON DEPENDENCIA DE NINGUNA DE LAS DOS ACTIVIDADES INVESTIGADAS. EL INTERES DE LA COLECCION DE ESTIRPES CONSTRUIDAS NO SE LIMITA AL ESTUDIO DE LA MUTAGENICIDAD DE LOS NITROFURANOS SINO QUE PUEDEN SER APLICADAS, EN PARTICULAR LAS ESTIRPES SOBREPRODUCTORAS, EN LA DETECCION DE CONTAMINANTES AMBIENTALES.

Autor: MORISSET BOISVERT JEAN GERALD.
Año: 1991.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGICA, MICROB., MED. PREV., TOXICOLOGIA Y LEG. SANIT. PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EN LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO SE HAN UTILIZADO CUARENTA RATAS MACHOS DE LA CEPA WISTAR, QUE SE AGRUPARON EN TRES GRUPOS: UNO DE RATAS CONTROLES, OTRO DE TRATAMIENTO CORTO DE MORFINA (TRES DIAS) Y UN TERCER GRUPO DE RATAS CON TRATAMIENTO PROLONGADO DE MORFINA (TREINTA DIAS). ALGUNAS DE LAS CONCLUSIONES MAS RELEVANTES SON LAS SIGUIENTES: LA MORFINA ADMINISTRADA DURANTE POCOS DIAS PRODUCE UNA REACCION DE ALARMA DEL SINDROME GENERAL DE ADAPTACION DE SELYE, MIENTRAS QUE ADMINISTRADA DE FORMA PROLONGADA DETERMINA EFECTOS CONTRARIOS, CONDUCIENDO A LA GLANDULA A UNA SITUACION DE SUFRIMIENTO. ESTE DOBLE INFLUJO SOBRE EL CORTEX SUPRARRENAL SE DEBE FUNDAMENTALMENTE A LA EXCITACION EN EL PRIMER CASO, Y A LA INHIBICION EN EL SEGUNDO CASO DE LAS CELULAS CORTICOTROPAS DE LA ADENOHIPOFISIS, AUNQUE ES POSIBLE QUE ALGUNAS VARIACIONES QUE HEMOS OBSERVADO EN ALGUNOS PARAMETROS SE DEBAN A LA ACCION DIRECTA DE LA DROGA EN LAS CELULAS DE LA CORTEZA. LA MORFINA INCREMENTA EL TENOR DE RNA Y DE DNA MITOCONDRIALES EN CIERTOS ESTRATOS DE LA CORTEZA (Y TAMBIEN MEDULAR) SUPRARRENAL, ESPECIALMENTE A NIVEL DEL LECHO SECRETOR DE BENNET. ES POSIBLE QUE, AL MARGEN DE OTRAS ACTUACIONES, LAS VARIACIONES PRODUCIDAS POR LA DROGA SOBRE LAS CANTIDADES DE HORMONAS ESTEROIDES CORTICALES REPERCUTAN SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DE LAS CELULAS FEOCROMAS.

Autor: SORIANO RAMON M. TERESA.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DE TOXICOLOGIA. DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA SEVILLA.

Resumen: CON EL FIN DE LLEVAR A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA CAPACIDAD NEUROTOXICA Y DE LA BIOTRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS DEL N-HEXANO, REALIZAMOS ESTUDIOS "IN VIVO" E "IN VITRO" CON CUATRO DERIVADOS DE ESTE HIDROCARBURO, 2-HEXANONA, 2-HEXANOL Y 2,5-HEXANODIOL, QUE REPRESENTAN LOS DISTINTOS PASOS METABOLICOS HASTA ALCANZAR LA ESTRUCTURA CON ACTIVIDAD NEUROTOXICA, LA 2,5-HEXANODIONA, Y TAMBIEN ELLA MISMA. SE ESTABLECE UN MODELO EXPERIMENTAL (RATAS WISTAR) QUE PERMITE EL ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LOS DISTINTOS COMPUESTOS. A PARTIR DE LA AFECTACION DE LA EVOLUCION PONDERAL SE CALCULA EL INDICE DE TOXICIDAD GENERAL Y EL DE NEUROTOXICIDAD A PARTIR DE LA ALTERACION DEL PATRON DE DEAMBULACION. LA SECUENCIA DE AMBOS INDICES NO COINCIDEN, LO QUE INDICA INDEPENDENCIA ENTRE EFECTO TOXICO GENERAL Y NEUROTOXICIDAD, QUE YA SE HABIA OBSERVADO EN OTRAS ESPECIES. EL MODELO "IN VITRO" ESTABLECIDO PUEDE TOMARSE COMO UN METODO ALTERNATIVO EN LA DETECCION "A PRIORI" DE AGENTES POTENCIALMENTE NEUROTOXICOS POR ESTE MECANISMO, Y EN EL ESTABLECIMIENTO DE LAS RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. PARA LLEVAR A CABO EL ESTUDIO DE LA BIOTRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS DEL N-HEXANO PONEMOS A PUNTO UN METODO ANALITICO QUE PERMITE DETERMINAR SIMULTANEAMENTE Y CON SUFICIENTE SENSIBILIDAD LOS DISTINTOS METABOLITOS DEL N-HEXANO. TENIENDO EN CUENTA EL METODO ANALITICO EMPLEADO Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS HACEMOS UNA PROPUESTA DE ESQUEMA DE METABOLIZACION. EL ESTUDIO DE LOS METABOLITOS URINARIOS COMO MARCADORES DE EXPOSICION SOLO SERIA DE UTILIDAD SI SE REALIZA DURANTE ESTA, PERO NO CON POSTERIORIDAD, POR LA CAIDA BRUSCA DE TODOS LOS METABOLITOS EN LOS CUATRO COMPUESTOS ENSAYADOS AL INTERRUMPIR LA ADMINISTRACION AL FINAL DE CADA SEMANA. LA 4,5-DIHIDROXI-2-HEXANONA PODRIA UTILIZARSE COMO MARCADOR DE TOXICIDAD Y EL 2,5-DIMETILFURANO COMO CONTROL DE EXPOSICION, PERO NO DE DAÑO.

Autor: BRINGAS DE LA LASTRA PILAR.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE DESCRIBE EN POLLOS BROILER O DE ENGORDE EL COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO DEL AGENTE BACTERIOSTATICO CLORANFENICOL TRAS ADMINISTRACION I.V. (30MG/KG) Y ORAL (30 Y 50MG/KG), Y SU DISTRIBUCION TISULAR Y DEPLECCION DE RESIDUOS (CLORANFENICOL Y SUS TRES PRINCIPALES METABOLITOS) TRAS DOSIS MULTIPLES DE 50MG/KG/DIA, CUATRO DIAS. EL CLORANFENICOL TRAS DOSIS ORAL DE 30 Y 50MG/KG SE ABSORBE RAPIDAMENTE CON UNA VIDA MEDIA DE ABSORCION DE 0,23H Y DE 0,21H, Y SE ELIMINA MAS LENTAMENTE CON UNA VIDA MEDIA DE ELIMINACION DE 6,87H Y 7,41H, RESPECTIVAMENTE. LA BIODISPONIBILIDAD ORAL FUE DE UN 29% Y DE UN 38%, Y LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS MAXIMAS ALCANZADAS FUERON 8,63 UG/ML Y 27,36 UG/ML, RESPECTIVAMENTE. EL CLORANFENICOL SE DISTRIBUYE RAPIDAMENTE A LOS TEJIDOS CORPORALES ALCANZANDOSE A LAS 8H NIVELES EFICACES EN LA MAYORIA DE LOS ORGANOS, PARTICULARMENTE EN PULMON. EL CLORANFENICOL SUFRE AMPLIO METABOLISMO EN POLLOS. LOS METABOLITOS DHCAP, NOCAP, NPAP, CONOCIDOS HEMATOTOXICOS EN MAMIFEROS, TAMBIEN ESTAN PRESENTES EN AVES. LA DEPLECCION DEL CLORANFENICOL INALTERADO Y DE SUS TRES PRINCIPALES METABOLITOS EN POLLOS ES MUY LENTA. NIVELES DE DHCAP, DE NOCAP Y DE NPAP POR ENCIMA DE 0,6 PPM, DE 2 PPM Y DE 4 PPM, RESPECTIVAMENTE, FUERON DETECTADOS EN RIÑON A LOS 12 DIAS DE LA RETIRADA DEL CLORANFENICOL.

Autor: CABALLO DIEGUEZ GUADALUPE C..
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I, II, III Y IV.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO GENOTOXICO DE LOS INSECTICIDAS PIRETROIDES PERMETRIN, DELTAMETRIN Y FENVALERATO, UTILIZANDO COMO ORGANISMO INDICADOR CULTIVOS CELULARES "IN VITRO", PROCEDENTES DE OVARIO DE HAMSTER CHINO (LINEA CELULAR ESTABLECIDA CHO); Y SE EVALUA EL TIPO DE DAÑO GENETICO PRODUCIDO MEDIANTE LOS METODOS SIGUIENTES: ENSAYO DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES (AC), ENSAYO DE INTERCAMBIO DE CROMATIDAS HERMANAS (SCE) Y ENSAYO DE MUTACION PUNTUAL (RESISTENCIA A LA 6-TIOGUANINA). DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE OBSERVA QUE, EL PERMETRIN EN UN CLASTOGENO DIRECTO EN EL ENSAYO DE AC, SIENDO EL TIEMPO DE EXPOSICION AL PRODUCTO UN FACTOR CLAVE PARA SU DETECCION. EL DELTAMETRIN Y FENVALERATO INDUCEN DAÑO AL DNA EN EL ENSAYO DE SCE; MIENTRAS QUE SUS METABOLITOS INDUCEN UNA DEBIL MUTACION PUNTUAL Y UN EFECTO CLASTOGENICO, NECESITANDO EL DELTAMETRIN UN TIEMPO DE EXPRESION SUPERIOR A UN CICLO CELULAR PARA DETECTAR DICHO EFECTO.

Autor: HERNANDEZ NAVARRO MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LA ALUMINA PLASMO ROCIADA SE DEGADA CON EL TIEMPO EN MEDIOS BIOLOGICOS Y AGUA; ESTA DEGRADACION O PROCESO DE DISOLUCION ELIMINA LA ALUMINA DE LA CERAMICA, SIRVIENDO COMO FUENTE DE ALUMINIO PARA EL DEPOSITO EN EL ANIMAL AL QUE SE LE IMPLANTA. PREVIO AL DESARROLLO DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL SE HACE UNA INTRODUCCION DEL ALUMINIO RESPECTO A SUS PROPIEDADES Y APLICACIONES EN MEDICINA, EN LAS DIFERENTES AREAS QUIRURGICAS Y MUY ESPECIALMENTE EN EL CAMPO DE LA TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA. SIENDO EL PRINCIPAL OBJETIVO LA INVESTIGACION BAJO EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL DEL DEPOSITO DE ALUMINIO EN DIOFERENTES ORGANOS DE RATAS WISTAR DESPUES DE UNA INYECCION DE UNA SOLUCION DE AL 203 Y METILCELULOSA EN LOS MUSCULOS PARAVERTEBRALES PARA COMPLETAR EL ESTUDIO DEL FACTOR BIOLOGICO DE LAS ARTROPLASTIAS DE CADERA CUYO MATERIAL ES DE ACERO INOXIDABLE AISI 316 RECUBIERTO CON ALUMINA. EL RECUBRIMIENTO DE 19 GRAMO DE CERAMICA DE LA PROTESIS EQUIVALE A 90 MG EN 350 GR. DE LA RATA ESTUDIO: LA MEDIA ESTADISTICA ES DE 285 DIAS PREVIO AL SACRIFICIO. LAS CONCLUSIONES SON: 1) SOLO MEDIANTE ESPECTOFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA ES POSIBLE DETERMINAR EN P.P.M. CANTIDADES DE AL EN BAJA CANTIDAD EN TESTICULOS Y RIÑON Y EN MEDIANA CANTIDAD EN HIGADO. 2) NO HAY NINGUNA DIFERENCIA EN LAS MUESTRAS ESTUDIADAS EN MICROSCOPIO OPTICO. 3) NO HAY NINGUNA DIFERENCIA EN LA MUESTRA ESTUDIADAS EN MICROSCOPIO ELECTRONICO. 4) NO HAY DIFERENCIA EN LAS MUESTRAS ESTUDIADAS EN MICROSCOPIO IONICO.

Autor: MONTEIS CATOT JAUME.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUT MUNICIPAL D'INVESTIGACIO MEDICA DE BARCELONA HOSPITAL DEL MAR DE BARCELONA .

Resumen: OBJETIVOS.- ESTABLECER UN SISTEMA DE NOTIFICACION (SN) DE EPISODIOS DE URGENCIAS TOXICOLOGICAS (UT), VALORAR LA EVOLUCION ANUAL DESDE 1983 A 1988 Y LOS CAMBIOS EN EL PATRON TOXICOLOGICO DE LAS INTOXICACIONES MEDICAMENTOSAS AGUDAS (IMA). MATERIAL Y METODO.- SE HAN ESTUDIADO UN TOTAL DE 18345 EPISODIOS DE UT (12910 VARONES), ATENDIDOS EN EL S. DE URG. DEL H. DEL MAR DE BARCELONA. SE CONTEMPLAN SEIS TIPOS DE UT, LAS PRINCIPALES SON: LAS RELACIONADAS CON LA HEROINA (URH), POR ETILISMO AGUDO (EA) Y LAS IMA. DESDE 1986 SE MODIFICA EL SN PARA PODER INCLUIR LAS UT RELACIONADAS CON LA COCAINA (URC). RESULTADOS.- LAS UT SUPONEN EL 5.2% DE TODAS LAS URGENCIAS Y EL 10.7% DE MEDICINA. LAS URH REPRESENTAN EL 78.2%, EL EA EL 13.1% Y LAS IMA EL 6.2% DE TODAS LAS UT. EL 32% DE LAS URH ESTAN DETENIDOS. LA URH MAS FRECUENTE ES EL SD. DE ABSTINENCIA (SA) (65.1%), SEGUIDO DE PATOLOGIA ORGANICA (PO) (24.5%) Y LAS SOBREDOSIS (7.2%). LA PO MAS FRECUENTE ES EL SD. FEBRIL (13.1%) Y LAS HERIDAS (11.2%). EN 3 AÑOS SE HAN REGISTRADO 233 URC, LA MAYOR PARTE POR SA (33%). SE HAN REGISTRADO 1134 EPISODIOS DE IMA. EL 55.8% SON MUJERES Y LA EDAD MEDIA ES DE 28.3 AÑOS. PREDOMINA LAS BENZODICEPINAS(BZ) (56.7%), SEGUIDO DE LOS ANALGESICOS (12.6%) Y LOS BARBITURICOS(BB) (11.7%). EN LA EVOLUCION ANUAL SE OBSERVA UN DESCENSO TANTO EN EL NUMERO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS(EF) COMO EN EL NUMERO DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) IMPLICADOS. EN 1456 UT CONSTA LA INTENCIONALIDAD; EN EL 60.2% ES UNA TENTATIVA DE SUICIDIO(TS) Y EN EL 21.6% ES ACCIDENTAL. EN LOS ULTIMOS 3 AÑOS SE OBSERVA UN DESCENSO EN EL PORCENTAJE DE (TS). CONCLUSION.- APARECE UNA NUEVA CAUSA DE UT; LAS URH. LAS UT POR EA Y IMA DESCIENDEN. EN LAS IMA SE CONFIRMA EL CAMBIO DE TOXICO (BZ EN DETRIMENTO DE LOS BB) Y EL DESCENSO DE LAS EF Y PA PUEDE SER REFLEJO DEL CONTROL EN LA VENTA Y PRODUCCION (PROSEREME) DE FARMACOS PSICOACTIVOS. LA IMPLANTACION DE UN SN DE UT ES UTIL COMO INDICADOR PRECOZ DEL TIPO DE DROGAS QUE SE CONSUMEN Y PUEDE REFLEJAR LOS CAMBIOS EN LOS HABITOS DE CONSUMO DE MEDICAMENTOS PSICOACTIVOS.

Autor: PASCUAL CATALAN M. ASCENSION.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LAS INTOXICACIONES AGUDAS SIGUEN CONSTITUYENDO UN SERIO PROBLEMA DE SALUD PUBLICA EN NUESTRA SOCIEDAD, QUE AFECTA SOBRE TODO A LA POBLACION JOVEN. EL INTERES DEL ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE ESTA PATOLOGIA, APARTE DE DELIMITAR Y CUANTIFICAR EL PROBLEMA, ESTRIBA EN PODER OBSERVAR EL RELATIVO Y RAPIDO CAMBIO QUE SE PRODUCE EN LOS PATRONES DE INTOXICACION. ESTE CAMBIO REQUERIRIA UNA ADAPTACION DE LOS PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS, ASI COMO EN LAS ESTRATEGIAS DE PREVENCION DE LAS MISMAS, CON ESTE FIN SE DISEÑO UNA FICHA DE CONTROL DE DATOS EN 1987, POR UNA COMISION INTERHOSPITALARIA DE INTOXICACIONES. SE CUMPLIMENTO EN CADA CASO CON EL FIN DE TENER UN CONOCIMIENTO Y UN PERFIL DE LAS PAUTAS, TRATAMIENTO Y ANALISIS QUE FUERON VISTAS EN LOS SERVICIOS DE URGENCIAS DE LOS HOSPITALES, MIGUEL SERVET Y CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA, ENTRE EL 1-1-1988 Y 31-12-1989. EL TOTAL DE URGENCIAS ASISTIDAS EN AMBOS HOSPITALES DURANTE ESTE TIEMPO FUE DE 271.499, CONSTITUYENDO LA IA UN N. DE 1.443 CASOS, LO QUE SUPONE EL 0,54% DEL TOTAL.

Autor: RIVERA RODRIGUEZ SANTIAGO.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA .

Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO EN ESTA TESIS DOCTORAL HA PLANTEADO COMO OBJETIVO GLOBAL FUNDAMENTAL EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS TOXICOS QUE EL LINDANO (INSECTICIDA ORGANOCLORADO) PROVOCA SOBRE LA MADURACION FUNCIONAL DEL SNC EN LA RATA DURANTE LAS CUATRO PRIMERAS SEMANAS DE VIDA POSTNATAL. PARA ELLO SE HAN SEGUIDO DIFERENTES ABORDAJES EXPERIMENTALES Y METODOLOGICOS BASADOS EN OTROS CAMPOS DIFERENTES DEL CONOCIMIENTO CIENTIFICO COMO EL COMPORTAMIENTO ANIMAL, LA BIOQUIMICA, LA NEUROQUIMICA, LA HISTOLOGIA, ETC, HERRAMIENTAS FUNDAMENTALES EN TODO ESTUDIO DE TOXICOLOGIA Y EN ESTE CASO CONCRETO DE NEUROTOXICOLOGIA.

Autor: RODRIGUEZ GETINO JOSE ANGEL.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: CON LA FINALIDAD DE CONOCER LAS CARACTERISTICAS QUE RODEAN A LA PRODUCCION DE INTOXICACIONES AGUDAS EN EL AREA SANITARIA III DE ASTURIAS, SE HA ESTUDIADO CON CARACTER RETROSPECTIVO LA DEMANDA ASISTENCIAL PRODUCIDA POR LA CITADA PATOLOGIA EN EL AREA DE URGENCIAS DEL HOSPITAL DE REFERENCIA DURANTE LOS AÑOS 1.985 A 1.989 (AMBOS INCLUSIVE). LOS DATOS SE HAN OBTENIDO EN BASE AL ESTUDIO DE LAS HISTORIAS CLINICAS CORRESPONDIENTES A CADA UNO DE LOS INTOXICADOS, Y ADEMAS DE LA DESCRIPCION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LAS VARIABLES EPIDEMIOLOGICAS GENERALES ESTUDIADAS, ASI COMO DE ALGUNAS RELACIONADAS CON EL IMPACTO HOSPITALARIO, SE HA LLEVADO A CABO UN ANALISIS DE LA TENDENCIA (CORRELACION Y REGRESION LINEAL), ASI COMO UN ANALISIS DE LA SIGNIFICACION ESTADISTICA (CHI CUADRADO). DE LAS CONCLUSIONES DEL TRABAJO SE DESPRENDE QUE LA PRESENCIA DE INTOXICACIONES AGUDAS SIGUE UN PATRON DETERMINADO POR CIERTAS VARIABLES SOCIODEMOGRAFICAS, Y QUE EL NUMERO AUMENTA CON EL TIEMPO. ASI MISMO SE OBSERVA QUE EN LA SEGUNDA INFANCIA Y ADOLESCENCIA ESTE AUMENTO ES MAS SIGNIFICATIVO, Y QUE JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL COMO AGENTES CAUSANTES LOS FACTORES NATURALES Y AMBIENTALES EN LA ETIOLOGIA ACCIDENTAL. PARA LAS DE ETIOLOGIA AUTOLESIVA, SU APARICION TIENE LUGAR EN LA SEGUNDA INFANCIA, Y LA MAYOR FRECUENCIA RELATIVA DE TODOS LOS GRUPOS DE EDAD SE SITUA EN LA ADOLESCENCIA. DE MODO GENERAL, EL NUMERO DE INTOXICACIONES AUMENTA INDEPENDIENTEMENTE DEL SEXO Y DE LA ETIOLOGIA, Y EL PATRON TOXICOLOGICO PREDOMINANTE PARA LAS DE ETIOLOGIA ACCIDENTAL SON LAS BEBIDAS ALCOHOLICAS, MIENTRAS QUE SON LOS PSICOFARMACOS EN AUTOLESIVAS. LA LETALIDAD Y EL IMPACTO HOSPITALARIO SON POCO IMPORTANTES.

Autor: ROLDAN ARJONA M. TERESA.
Año: 1990.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA.

Resumen: ESTE TRABAJO HA EXPLORADO LAS POSIBILIDADES DEL ENSAYO ARA DE MUTACIONES DIRECTAS PARA PREDECIR EL POTENCIAL CARCINOGENICO DE GENOTOXINAS Y PARA PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS MOLECULARES DE LA MUTAGENESIS Y LA CARCINOGENESIS. TRAS DESARROLLAR UN METODO PARA DETERMINAR EL EFECTO LETAL DE LOS COMPUESTOS MEDIANTE DOS ESTIRPES ISOGENICAS DISTINGUIBLES POR SUS REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES, SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DE LA MEZCLA S9 EN LA EXPRESION DE LOS MUTANTES ARAR, SUGIRIENDOSE LA CONVENIENCIA DE OMITIR LAS TRAZAS DE D-GLUCOSA CUANDO SE REQUIERA EL USO DE DICHA MEZCLA. EN EL ESTUDIO DE 16 HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS LA CONCORDANCIA ENTRE MUTAGENICIDAD EN EL ENSAYO ARA Y CARCINOGENICIDAD EN ROEDORES FUE DEL 27%, DADA LA PRESENCIA DE CARCINOGENOS NO GENOTOXICOS Y NOCARCINOGENOS GENOTOXICOS. NO OBSTANTE, PARA LOS CUATRO CARCINOGENOS GENOTOXICOS SE ENCONTRO UNA CORRELACION ENTRE POTENCIA MUTAGENICA Y CARCINOGENICA ALTAMENTE SIGNIFICATIVA. EL ESTUDIO DE 11 AGENTES ALQUILANTES MONOFUNCIONALES DE ACCION DIRECTA ENCONTRO UNA CORRELACION ALTAMENTE SIGNIFICATIVA CON TODOS ELLOS. LOS RESULTADOS SUGIETEN QUE EL ENSAYO ARA DE S.TYPHIMURIUM PUEDE REFLEJAR LA POTENCIA DE CARCINOGENOS ANIMALES, AL MENOS EN DETERMINADOS GRUPOS DE GENOTOXINAS. LOS ESTUDIOS DE DOSIMETRIA MOLECULAR EN LA ESTIRPE BA13 DE S. TYPHIMURIUM Y EN DOS ESTIRPES DE E. COLI (CUYA RESPUESTA A AGENTES ETILANTES DES MARCADAMENTE DIFERENTE) ENCONTRATON UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA ENTRE EL ADUCTO O6ETG Y LA INDUCCION DE MUTACIONES CON EL ENSAYO ARA, Y CONCLUYERON QUE LA DIFERENTE SENSIBILIDAD DE LAS DOS ESTIRPES DE E. COLI IMPLICA UNA DEFICIENCIA EN LA ADN ALQUILTRANSFERASA CONSTITUTIVA CODIFICADA POR EL GEN OGT.

Autor: SOLA SUBIRANA CARME.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA.

Resumen: LA FINALIDAD DE LA PRESENTE TESIS ES, POR UNA PARTE, DESARROLLAR MODELOS BIOLOGICOS PARA EL ESTUDIO DE LA ACCION DE XENOBIOTICOS NEUROTOXICOS Y, POR OTRA, APORTAR INFORMACION QUE PUEDA AYUDAR A ESTABLECER COMO EL LINDANO -INSECTICIDA ORGANOCLORADO- EJERCE SU ACCION TOXICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) DE MAMIFEROS. PARA ELLO SE PLANTEAN LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1) ESTUDIAR LA DISTRIBUCION INTRACEREBRAL DEL LINDANO EN LA RATA, PARA VER SI EXISTEN REGIONES CEREBRALES DONDE ESTE SE ACUMULA DE MANERA PREFERENTE; 2) CONOCER LA ACCION DEL LINDANO EN LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DEL SNC DE RATA, A PARTIR DE ESTUDIOS DE CONSUMO DE GLUCOSA Y FLUJO SANGUINEO REGIONAL CEREBRAL, PARA COMPROBAR SI EXISTEN REGIONES CEREBRALES ESPECIALMENTE SENSIBLES A LA ACCION DEL TOXICO; Y 3) ESTUDIAR EL EFECTO DEL LINDANO SOBRE EL RECEPTOR GABA A EN DIFERENTES REGIONES Y NUCLEOS DEL CEREBRO DE RATA, PARA VER SI PUEDE ESTABLECERSE UNA RELACION DIRECTA ENTRE EL EFECTO DEL LINDANO SOBRE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DEL SNC Y UN EFECTO A NIVEL DEL RECEPTOR GABA A. PARA EL ABORDAJE DE ESTOS OBJETIVOS SE UTILIZAN DISTINTAS METODOLOGIAS BASADAS FUNDAMENTALMENTE EN LA UTILIZACION DE TRAZADORES RADIOACTIVOS. LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION SON SOMETIDOS A DISTINTAS PAUTAS DE ADMINISTRACION DEL XENOBIOTICO.

Autor: VELEZ SANCHEZ VERIN CRISTINA ELIZABETH.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INTO. FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA, DPTO. FARMACOLOGIA, CSIC-UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE HA REALIZADO ESTUDIOS FARMACOCINETICOS, BIODISPONIBILIDAD, DISTRIBUCION Y DEPLECCION TISULAR DE DOS AGENTES ANTIMICROBIANOS QUINOLONAS, EL ACIDO PIROMIDICO Y LA NORFLOXACINA, AMBOS COMPUESTOS CON USO POTENCIAL PROFILACTICO Y TERAPEUTICO EN SANIDAD ANIMAL EN EL CAMPO DE LA AVICULTURA. EL CONOCIMIENTO DE LA FARMACOCINETICA DE ESTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS SE HACE DEL TODO NECESARIO PARA QUE ESTOS FARMACOS EN SU UTILIZACION PROPORCIONEN EFICACIA Y SEGURIDAD. LA FARMACOCINETICA DE ESTOS AGENTES EN AVES HA SIDO ESCASAMENTE ESTUDIADA. LA PRESENTE INVESTIGACION VA DIRIGIDA A REALIZAR ESTUDIOS FARMACOCINETICOS NO DESCRITOS EN LA ESPECIE AVIAR, POLLOS BROILER O DE ENGORDE DE CONSUMO HUMANO, AL OBJETO DE ALCANZAR RESULTADOS QUE AYUDEN A DEFINIR DOSIS EFICACES, MODO DE EMPLEO, PRESENCIA DE RESIDUOS Y ESTABLECIMIENTO DEL TIEMPO DE RETIRADA DE ESTOS FARMACOS EN ESTA ESPECIE ANIMAL PRODUCTORA DE ALIMENTOS DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO, COMO MEDIDAS Y PARAMETROS IMPRESCINDIBLES EN SANIDAD ANIMAL E HIGIENE ALIMENTARIA. LOS ANALISIS EN FLUIDOS BIOLOGICOS Y TISULARES DEL ACIDO PIROMIDICO Y LA NORFLOXACINA SE LLEVAN A CABO POR METODOS CROMATOGRAFICOS LIQUIDOS DE ALTA RESOLUCION, METODOS QUE HAN DEMOSTRADO SER REPRODUCIBLES, LINEALES, SENSIBLES Y CON PRECISION. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS SE CALCULAN USANDO UN PROGRAMA NO LINEAL DE MINIMOS CUADRADOS ELFIT. LA DISPOSICION DEL ACIDO PIROMIDICO Y DE LA NORFLOXACINA DEMOSTRO COMPORTARSE DE ACUERDO A UN MODELO ABIERTO BICOMPARTIMENTAL. EL ACIDO PIROMIDICO Y LA NORFLOXACINA SE ABSORBEN RAPIDAMENTE, SE DISTRIBUYEN AMPLIAMENTE EN LOS TEJIDOS Y SE ELIMINAN LENTAMENTE. LOS NIVELES TISULARES ENCONTRADOS EN EL ESTUDIO DE DEPLECCION TISULAR MUESTRAN LA CONVENIENCIA DE FIJAR PERIODOS DE RETIRADA DE ESTOS FARMACOS ENTRE 8-12 DIAS PARA ASEGURAR AUSENCIA DE RIESGOS PARA EL CONSUMIDOR HUMANO, PARAMETRO CONTEMPLADO COMO FACTOR DE SEGURIDAD EN HIGIENE ALIMENTARIA.

Autor: ZURIARRAIN ALDECOA M. TESERA.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO (UDI DE CIRUGIA Y DTO. DE QUIMICA ANALITICA)..

Resumen: NUESTRO TRABAJO HA CONSISTIDO EN UN ESTUDIO DE 88 MUESTRAS DE HIGADO HUMANO POR ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, DETERMINANDO 10 ELEMENTOS (CA, FE, MG, ZN, CU, MN, NI, PB, CD, CO), EN EL QUE OBTENEMOS CONCENTRACIONES ABSOLUTAS DE LOS ELEMENTOS EN PARTES POR MILLON (PPM.). PREVIAMENTE HABIAMOS ESTUDIADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE MICROANALISIS POR ENERGIA DISPERSIVA DE RAYOS X, DE 178 MUESTRAS DE HIGADOS ANALIZANDO 19 ELEMENTOS, CORRESPONDIENTES A AQUELLOS EN LOS QUE LOS PICOS ERAN MAS SIGNIFICATIVOS DENTRO DE LA CURVA DE DISPERSION DE ANALISIS (CR, MN, CO, NA, MG, AS, AL, SI, P, S, CL, K, SN, CA, FE, NI, CU, ZN, PB) ENCONTRANDOSE DICHAS CONCENTRACIONES DE LOS ELEMENTOS EN VALORES PORCENTUALES. SE TOMARON DATOS EN CADA CASO DE LA EDAD, SEXO, RESIDENCIA, HALLAZGOS O NO DE HEPATOPATIA MACROSCOPICA EN LA AUTOPSIA Y PROFESION Y SE CLASIFICARON EN GRUPOS SEGUN ESTAS VARIABLES. UNA VEZ APLICADO EL ESTUDIO ESTADISTICO A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE COMPARARON LOS DOS METODOS ASI COMO LAS CONCENTRACIONES DE METALES EN LOS DISTINTOS GRUPOS.

Autor: ANADON BASELGA M. JOSE.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: NO CONSTA..

Autor: LLORENS BAUCELLS JORDI.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DE BARCELONA C.S.I.C..

Resumen: OBJETIVO: DESARROLLO DE MODELOS EXPERIMENTALES PARA LA DETECCION Y CARACTERIZACION DE LOS EFECTOS ADVERSOS Y EL MECANISMO DE ACCION NEUROTOXICA DEL INSECTICIDA LINDANO ( -HEXACLOROCICLOHEXANO) EN LA RATA (WISTAR MACHO), A TRAVES DE ESTUDIOS DE COMPORTAMIENTO ANIMAL, DE FIJACION DE RADIOLIGANDOS Y DETERMINACION DE CONCENTRACIONES EN CEREBRO DE NEUROTRANSMISORES MONOAMINERGICOS Y DIVERSOS DE SUS METABOLITOS. HAN SIDO ABORDADAS CUESTIONES METODOLOGICAS: IMPORTANCIA DEL PROTOCOLO UTILIZADO EN LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE MEMBRANAS DE CEREBRO SOBRE LAS CINETICAS DE LA FIJACION DE (35S)TBPS Y SOBRE LA EVALUACION DE LA PONTECIA DEL LINDANO EN DESPLAZAR DICHO LIGANDO; ADAPTACION MICROINFORMATICA DE EL LABERINTO RESIDENCIAL DE ELSNER (MONITOR DE ACTIVIDAD) PARA EL "MICROANALISIS" DE LA ACTIVIDAD ESPONTANEA, CON UTILIDAD EN EL "SCREENING" DE NEUROTOXICOS; USO DE METODOS DE ESTADISTICA MULTIVARIANTE. LA NEUROTOXICIDAD AGUDA DE DOSIS BAJAS DE LINDANO (2.5 A 40 MG/KG) SE MANIFIESTA POR ALTERACIONES COMPORTAMENTALES Y NEUROQUIMICAS. PARA LAS PRIMERAS SE SUGIERE PUEDAN CORRESPONDER, AL MENOS EN PARTE, A UNA ACCION ANSIOGENA DEL COMPUESTO, Y SE HAN ESTABLECIDO UNA DOSIS EFECTIVA MINIMA (ORAL) DE 1.8 MG/KG Y UNA COTA SUPERIOR PARA LA CONCENTRACION EFECTIVA MINIMA EN CEREBRO DE 0.84 G/G. SE MUESTRA UNA TOLERANCIA AGUDA A LOS EFECTOS DEL LINDANO Y UN ALTO GRADO DE REVERSIBILIDAD TRAS EXPOSICIONES REPETIDAS, SI BIEN 15 DIAS DESPUES DEL FIN DE UNA EXPOSICION SUBCRONICA (25 DIAS, 10 MG/DIA) SE DETECTARON AUN SUTILES ALTERACIONES EN EL COMPORTAMIENTO DE LOS ANIMALES. FINALMENTE, SE MUESTRAN RESULTADOS COMPORTAMENTALES Y DE FIJACION DE (35S)TBPS QUE APOYAN LA HIPOTESIS QUE EL MECANISMO DE ACCION PRIMARIO DEL LINDANO ES SU ACCION COMO ANTAGONISTA NO-COMPETITIVO (RESPECTO AL GABA) EN EL RECEPTOR GABA-A.

Autor: MONSALVE VILLALBA ELENA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA. UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: SE PROPONE EL ESTUDIO DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS, RELACIONADAS O NO CON EL GLUTATION, QUE ACTUAN A DISTINTOS NIVELES FRENTE A ESPECIES REACTIVAS GENERADAS DURANTE LA VIDA AEROBICA Y FRENTE A XENOBIOTICOS, CON EL FIN DE EVALUAR SU UTILIDAD POTENCIAL COMO TRAZADORES BIOQUIMICOS DEL PODER DETOXIFICADOR CELULAR. LOS MODELOS EXPERIMENTALES UTILIZADOS HAN SIDO DIVERSOS ORGANOS DE LA RATA, EN ESPECIAL EL NERVIO CIATICO, EL RIÑON DE HANSTER MACHO CASTRADO, AL CUAL SE LA HABIA INDUCIDO PREVIAMENTE UN PROCESO CARCINOGENETICO POR ADMINISTRACION DE DIETILESTILBESTROL, Y EL CRISTALINO Y HUMOR ACUOSO DE ENFERMO CATARATOSO. LA METODOLOGIA EMPLEADA SE BASA EN DETERMINACIONES ESPECTROFOTOMETRICASADECUADAS A CADA MODELO O TEJIDO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SU DISCUSION PERMITEN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- EXISTE UN SISTEMA DE DEFENSA ANTIOXIDANTE EN EL TEJIDO NERVIOSO PERIFERICO DE LA RATA MUCHO MENOS POTENTA QUE EN EL RESTO DE LOS ORGANOS DEL MISMO ANIMAL, CONSIDERANDO LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS RELACIONADAS CON EL GSH Y LA CONCENTRACION TOTAL DEL MISMO. 2.-LA ACTIVIDAD GSH-PEROXIDASA EN EL TEJIDO NERVIOSO, TANTO PERIFERICO COMO CENTRAL, ES PRINCIPALMENTE SELENO-DEPENDIENTE. 3.-SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ LA ACTIVIDAD DT-DIAFROSA EN EL NERVIO CIATICO; ESTO UNIDO A LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD SOD EN EL MISMO, PERMITE PROPONER LA HIPOTESIS DE UN IMPORTANTE MECANISMO DE DEFENSA FRENTE A LA TOXICIDAD DE QUINONAS EN EL. 4.-LA ACTIVIDAD GST FRENTE A 4-HNE ESTA PRESENTE EN TODOS LOS TEJIDOS ESTUDIADOS EXCEPTO EN EL MUSCULO ESQUELETICO DE LA RATA. 5.-LA CARCIONOGENESIS INDUCIDA POR DIETILESTIBESTROL EN EL RIÑON DE HAMSTER DORADO MACHO CASTRADO ES EXPLICABLE POR LA FALTA DE CAPACIDAD DE LA CELULA PARA INACTIVAR LOS RADICALES LIBRES GENERADOS POR EL DES DURANTE SU ACTIVACION. ESTO SE JUSTIFICA POR LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DT-DIAFROSA Y SOD EN ESTE MODELO. 6.-SE CONFIRMA LA ALTERACION DEL SISTEMA GLUTATION EN LA ETIOPATOGENIA DE LA CATARATA, NO EXISTIENDO DIFERENCIAS EN LOS RESULTADOS ENTRE CRISTALINOS DIABETICOS Y NO DIABETICOS, LO CUAL APOYA LA HIPOTESIS DE QUE LA DIABETES TIPO II EN EL HUMANO ACTUARIA MAS COMO DESENCADENANTE QUE COMO PROVOCADOR EN EL PROCESO DE CATARATOGENESIS.

Autor: ORTEGA PEREZ ARTURO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO DE TOXICOLOGIA FACULTAT DE MEDICINA REUS.

Resumen: DESDE QUE EN 1938 SE FISIONO POR PRIMERA VEZ, EL URANIO SE USA AMPLIAMENTE COMO COMBUSTIBLE NUCLEAR. SU TOXICIDAD DERIVA DE LA IRRADIACION OSEA O PULMONAR, O BIEN DE LA NEFRITIS AGUDA QUIMICA QUE CAUSA. A PESAR DE SUS RIESGOS, NO SE CONOCE NINGUN ANTIDOTO EFICAZ FRENTE A LA INTOXICACION POR ESTE METAL. SE PRESENTA UN ESTUDIO DE LA TOXICIDAD DEL ACETATO DE URANILO (AU) EN RATAS Y RATONES, Y LA BUSQUEDA DE UN QUELANTE EFICAZ PARA ELIMINARLO. LA INTOXICACION AGUDA MOSTRO QUE EL AU ES UN COMPUESTO ALTAMENTE TOXICO SI SE ADMINISTRA SC, Y MODERADAMENTE TOXICO SI POR VIA ORAL. LA MAYORIA DE SIGNOS APARECIERON ENTRE EL 5 Y EL 8 DIA TRAS LA INTOXICACION. LA ADMINISTRACION A RATAS ADULTAS DE HASTA 8 MG AU/KG/DIA EN EL AGUA DE BEBIDA DURANTE UN MES APENAS ALTERO LOS PARAMETROS INVESTIGADOS. EN CUANTO A LA INTOXICACION DE RATONAS GESTANTES, LA ADMINISTRACION DE 25 MG AU/KG/DIA, DESDE ANTES DEL APAREAMIENTO HASTA EL FINAL DE LA LACTANCIA, INCREMENTO EL NUMERO DE REABSORCIONES Y DE MUERTES FETALES Y DISMINUYO LA SUPERVIVENCIA DE LAS CRIAS. LA EXPOSICION ORAL A 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ORGANOGENESIS CAUSO TOXICIDAD MATERNA Y FETAL. NO SE APRECIARON EVIDENCIAS DE EMBRIOLETALIDAD A DOSIS DE 50 MG/KG/DIA. LA ADMINISTRACION ORAL DE HASTA 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ULTIMA FASE DE LA GESTACION, EL PARTO Y LA LACTANCIA NO AFECTO AL TAMAÑO DE LAS CAMADAS NI AL DESARROLLO FISICO DE LAS CRIAS. COMO COROLARIO, LA INGESTION DE URANIO NATURAL EN EL AGUA DE BEBIDA A CONCENTRACIONES INFERIORES A 100 G/1 NO DEBERIA INCREMENTAR SIGNIFICATIVAMENTE EL RIESGO DE ALTERACIONES DEL DESARROLLO, CON UN FACTOR DE SEGURIDAD MUY LIGERAMENTE INFERIOR A 1000. SE SOMETIO A 16 AGENTES QUELANTES (NA2CAEDTA, TIRON, NA3CADTPA, NA2CAEGTA, A. 5-AMINOSALICILICO, A. P-AMINOSALICILICO, A. GALICO, CITRATO SODICO, DMSA, NA2CACDTA, B-D-FRUCTOSA, A. FOLICO, CATECOL POLIFOSFATO NA, SALICILATO NA Y DDC NA) A PRUEBAS SUCESIVAS DE SU EFICACIA ANTIDOTAL: EFECTIVIDAD TERAPEUTICA, INDICE TERAPEUTICO, CAPACIDAD DE MOVILIZACION DE U TRAS INTOXICACION SC AGUDA, TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION PARENTERAL DURANTE UN MES, Y VARIACION DE SU EFECTIVIDAD SEGUN EL RETRASO EN EL INICIO DE LA TRAPIA. EL TIRON FUE SIEMPRE EL MAS EFECTIVO DE LOS QUELANTES ENSAYADOS.

Autor: SANCHO LEZA GREGORIO.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA - FACULTAD DE FARMACIA DE LA UPV-EHU..

Resumen: TRAS LA PRIMERA DESCRIPCION HECHA POR LEMOINE (1968) DE LOS EFECTOS NEGATIVOS, PARA LA DESCENDENCIA, DEL CONSUMO MATERNO DE ALCOHOL DURANTE LA GESTACION, EL SINDROME ALCOHOLICO FETAL (SAF) ES UN PROBLEMA PERINATOLOGICO DE PRIMERA MAGNITUD. SEGUN LA ULTIMA ESTIMACION REALIZADA POR ABEL (1988) 1,9/1000 NACIDOS ESTARIAN AFECTADOS POR DICHO SINDROME. PESE HABERSE REALIZADO NUMEROSOS ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS, TODAVIA NO ESTAN BIEN DEFINIDOS LOS MECANSMOS PATOGENICOS Y SUS IMPLICACIONES A NIVEL CELULAR. TAMPOCO ESTA ACLARADO SI ES UN EFECTO DIRECTO DEL ETANOL O, MAS BIEN, DE LA HIPO Y/O MALNUTRICION SECUNDARIA. POR ESTO SE PRECISAN DE ESTUDIOS EXPERIMENTALES, CAMPO EN EL QUE HEMOS CENTRADO EL NUESTRO. EL ANIMAL UTILIZADO HA SIDO LA RATA WISTAR. DISEÑAMOS EL ESTUDIO EN DOS FASES: PRENATAL Y POSTNATAL PARA VALORAR LA REVERSIBILIDAD O NO DE LAS LESIONES. AL GRUPO DE RIESGO SE LE ADMINISTRABA, MEDIANTE INTUBACION Y DESDE EL MOMENTO PERICONCEPCIONAL HASTA EL DIA 21 DE GESTACION, UNA DOSIS MODERADA DE ETANOL (8 G/KG/DIA). DE REFERENCIA TENIAMOS DOS GRUPOS CONTROL, UNO CON DIETA LIBRE Y OTRO CON DIETA APAREADA. ADEMAS DE OBSERVAR LOS EFECTOS GENERALES SOBRE LA RATA GESTANTE, SUS FETOS Y SUS CRIAS, MEDIAMOS EL DNA EN ORGANOS VITALES COMO: CEREBRO, RIÑON, HIGADO, CORAZON Y PLACENTA. ENTRE LOS RESULTADOS MAS SIGNIFICATIVOS SE OBSERVO UN DESCENSO DE PESO Y TALLA EN LOS FETOS EXPUESTOS AL ALCOHOL, AL IGUAL QUE UN MENOR PESO PARA SUS CEREBROS, RIÑONES E HIGADOS. EN RELACION CON EL CONTENIDO DE DNA, ESTE ESTABA SIGNIFICATIVAMENTE DISMINUIDO PARA EL CEREBRO Y EL RIÑON, NO AFECTANDOSE PARA EL HIGADO, CORAZON Y PLACENTA. RESULTADOS SIMILIARES SE OBTUVIERON EN EL ESTUDIO DE LAS CRIAS EN SU 20, INDICANDO LA PERSISTENCIA DE LOS EFECTOS HASTA ESTA ETAPA DE LA VIDA. COMO MECANISMO DE ACCION SUGERIMOS QUE ES EL ALCOHOL "PER SE" Y NO EL MENOR APORTE DE NUTRIENTES. NO OBSTANTE, INDIRECTAMENTE ACTUARIA SOBRE LA NUTRICION PROVOCANDO UNA MALA UTILIZACION DE LOS NUTRIENTES.