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INGENIERIA Y TECNOLOGIA QUIMICAS



60 tesis en 3 páginas: 1 | 2 | 3
  • ELIMINACIÓN DE LA ACIDEZ SUPERFICIAL EXTERNA EN ZEOLITAS TIPO ZSM .
    Autor: RUIZ FERNÁNDEZ JOSÉ ANTONIO.
    Año: 2003.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: CIENCIAS QUÍMICAS.
    Resumen: La estructura cristalina de las zeolitas presenta una serie de canales y/o cavidades en su interior, variables en tamaño en función del tipo de zeolita de que se trate, que permiten orientar las reacciones hacia la formación de determinados productos en función simplemente del tamaño de las moléculas (selectividad de forma). Este fenómeno tiene especial relevancia en procesos en los que las reacciones secundarias son más rápidas que la reacción principal, y dan lugar a subproductos de elevado tamaño molecular. Para que el fenómeno "selectividad de forma" tenga lugar, es necesario que las reacciones se produzcan en el interior de los canales de la zeolita, sin intervenir los centros activos que se encuentran en la superficie externa. Por ello se seleccionó como objetivo en el presente trabajo el desarrollo de méotodos de modificación de zeolitas para neutralizar los centros activos de la superficie externa, sin bloquear o neutralizar actividad catalítica del interior de la estructura (objetivo 1), y el desarrollo de catalizadores altamente para-selectivos en la desaproporción de tolueno, alquilación de tolueno con metanol o etanol (objetivo 2), en las que la actividad catalítica externa juega un papel fundamental. De acuerdo al progrma de investigación plantedo se seleccionaron dos reacciones teste, una cuyos parámetros de reacción permiten obtener información sobre la modificación tanto externa como interna de la zeolita (desproproción de tolueno), y otra que proporciona información sólo de la modificación externa (isomerización de mesililieno). Como ctalizador base se seleccionó zeolita ZSM-5 de relación Si/Al=34.65 y tamaño medio de cristal 3.2 um. Los catalizadores preparados por modificación de esta zeolita, se caracterizaron por distintas técnicas. Como métodos de modificación se eligieron la impregnación a humedad inicipiente,la impregnación en fase vapor y la impregnación a reflujo con un disolvente con compuestos de silicio, que tras calcinación, generan una capa de sílice que es el auténtico agente modificador. Como portadores de silicio se eligeron dimetilsilicona, dos polímeros de dimetilpolisiloxano, uno de elevado peso molecular (DMPS-V), y otro de peso molecular muy inferior (DMPS-2C), y dos compuestos de silicio, el bistrimetilsililmetano de carácter ácido neutro, y el hexametilciclotrislizano de carácter ácido básico. Tras la preparación y el muestreo de una amplia variedad de catalizadores posibles, se concluyó que la impregnación en fase vapor con bistrimetilsililmetano, neutraliza la actividad externa de la zeolita base, sin bloquear o neutralizar la actividad interna de la misma, objetivo 1. Asimismo el ctalizador que permite obtener para-selectividades próximas al 100% (objetivo 2) es el impregnado en fase vapor con hexametilciclotrisilazano, ya que parece neutralizarse completamente la superficie externa, lo que evita la reacción secundaria de isomerización de para-xileno, y se bloquean parcialmente las bocas de los poros, lo que aumenta el efecto selectividad de forma. El aumento del tamaño de cristal de la zeolita hasta 13 um disminuyó considerablemente la actividad externa del catalizador y aumentó considerablemente el efecto "selectividad de forma" debido al aumento de la longitud de los canales, como indicaron los resultados obtenidos en las reacciones test. Además, el simple hecho de eliminar mediante el método desarrollado en el objetivo 1 la actividad externa de la zeolita permitió obtener un catalizador altamente para-selectivo, con elevada actividad. El ensayar otra estructura cristalina diferente, la de la zeolita ZSM-23 que presenta cristales en forma acicular, con canales unidireccionales de 5 A de diámetro, los resultados demostraron que la reacción de desproporción no llega a producirse a lo largo de los canales, si no sólo en las salidas, lo que hace que esta estructura no sea la adecuada para este tipo de reacciones. Por último, se realizaron con los catalizadores seleccionados una serie de reacciones complementarias, una de alquilación de tolueno con etanol con el catalizador altamente para-selectivo, lo que llevó a la obtenciónde elevadas para-selectividades, y otra de desactivación con el catalizador seleccionado en el apartado 1, lo que llevó a la conclusión de que la superficie externa no influye en la velocidad de desactivación, al menos en la reacción de desproporción de tolueno.
  • PASIVADO DE LA HOJALATA CON SALES DE CERIO; UNA ALTERNATIVA A LAS SALES DE CROMO CONVENCIONALES .
    Autor: MORA RUBIO NIEVES.
    Año: 2002.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES METALÚRGICAS.
    Resumen: Se han estudiado muestras de hojalata con y sin barniz de nueve tipos diferentes: hojalata sin pasivar, hojalata pasivada con cromo (hojalata tipo A y hojalata tipo B) en una línea industrial de la Empresa Aceralia, SA,hojalata pasivada con solución acuosa de nitrato de cerio (25 y 50ºC), y hojalata pasivada con nitrato de cerio utilizando 2-butoxietanol como disolvente. La hojalata sin pasivar, la hojalata A y la hojalata pasivada con solución acuosa de nitrato de cerio se estudiaron, también, barnizadas utilizando una resina (epoxifenólica), frecuentemente utilizada a la industria conservera. Se han utilizado tres métodos experimentales para la determinación de la cantidad de cromo existente en la hojalata pasivada con cromo: culombimetría, colorimetría y mediante espectrofotometría de absorción atómica (AAS). El cromo se cuantificó en forma de cromo total (CrT), cromo metálico (CrM) y óxido de cromo (CrOx). Se han utilizado técnicas electroquímicas de corriente continua y alterna. También se ha determinado la velocidad de corrosión gravimétricamente. El electrólito soporte utilizado ha sido una solución tampón cítrico-citrato 0,1 M, pH 4,3 y a 25ºC de temperatura. Se ha realizado un estudio, basado en el modelo de Mott-Schottky, para determinar las propiedades físico-químicas (tipo de semiconductor) de los óxidos de estaño, cromo y cerio presentes en la superficie de la hojalata sometida al tratamiento de pasivación. La consistencia de los datos de impedancia se ha estudiado calculando las relaciones de Kramers-Kronig. Se llevaron a cabo estudio de la morfología de las capas pasivas y de la composición químcia mediante SEM y EDX, completándose con medidas XPS para estudiar la composición de las capas superficiales formadas sobre los distintos materiales.
  • HIRI-LOKARZAREN DIGESTIO ANAEROBIOAREN KONTROLERAKO PARAMETROEN AZTERKETA: H.U.A.-KO GIESTIO ANAEROBIOAREN ABIARAZTTE ETA USTIATZEA OPTIMIZATZEKO PROPASAMENA .
    Autor: MINGUEZ GABIÑA RIKARDO.
    Año: 2001.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: BILBOKO INGENIARIEN GOI ESKOLA TEKNIKOA.
  • PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE TAMICES MOLECULARES CARBONOSOS A PARTIR DE LIGNINA .
    Autor: PEDRERO GONZÁLEZ CRISTINA.
    Año: 2001.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: Esta Tesis, fundamentalmente, se ha centrado en el estudio del aprovechamiento de la lignina, residuo principal de la fabricación de pastas celulósicas, para la obtención de tamices moleculares carbonosos que se puedan aplicar en la separación selectiva de gases (O2 y N2; CO2 y CH4) y de productos petroleoquímicos (benceno y ciclohexano), como vía de revalorización de este residuo. La preparación de los tamices moleculares se ha ensayado a partir de distintos carbones activos, esencialmente microporosos, mediante dos vías diferentes: Tratamiento térmico de los carbones activos a temperaturas superiores a la de activación y deposición de carbón pirolítico por craqueo controlado de benceno, sobre carbones activos. Como paso previo a la obtención de tamices moleculares, se ha estudiado la preparación de carbones activos, esencialmente microporosos, mediante activación química de la lignina con ZnCl2. Se ha realizado un proceso de lavado progresivo en tres etapas del agente activante y de otros compuestos, formados durante la activación química, que ha permitido analizar la influencia de la relación de impregnación (masa de agente activante/masa de lignina) sobre la evolución de la estructura porosa de los carbones activos obtenidos. También se ha investigado sobre los distintos complejos superficiales formados durante los procesos de activación y posterior lavado y se ha propuesto un mecanismo para la activación de la lignina con ZnCl2.
  • EFECTOS ESTRUCTURALES, HINCHAMIENTO Y MICROCINETICA DURANTE EL INTERCAMBIO IONICO DE COBRE Y COBALTO SOBRE RESINAS QUELANTES .
    Autor: ORTUETA ALDAMA MONIKA.
    Año: 2001.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UPV/EHU.
    Resumen: En este trabajo, mediante un microscópio óptico se medirán los frentes internos de reacción, tomados a diferentes tiempos, así como el hinchamiento de la partícula durante las diferentes etapas de un ciclo completo (carga, elución y regeneración) realizadas en el interior de una célula especialmente diseñada para este fin. Además se utilizará la microscopía electrónica con microanálisis para establecer los cambios composicionales y estructurales asociados al proceso de intercambio iónico y poder observar y predecir los frentes internos de concentración. Por último también se utilizará la espectrofotometría de adsorción atómica para medir la concentración del metal en el interior de la resina y poder así definir los factores característicos del sistema. Paralelamente, se ha determinado la capacidad y las constantes de intercambio por métodos convencionales. En particular, se ha estudiado el equilibrio y la cinética de carga de dos metales pesados (cobre y cobalto) en sistemas simples monometálicos y en el sistema mezcla bimetálico sobre la resina presaturada en sodio.
  • DEPILAT OXIDANT EN MEDI BÁSIC I AMB RECIRCULACIÓ DE BANYS .
    Autor: BAROLÍ SOLER ESTHER.
    Año: 1999.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUÍMICA.
    Centro de realización: UNIVERSITAT CENTRAL CIÉNCIES QUÍMIOQUES.
  • ELIMINACION DE H2S A ALTA TEMPERATURA DE GASES PROCEDENTES DEL CARBON UTILIZANDO OXIDOS REGENERABLES.
    Autor: PINEDA GARCIA MIGUEL.
    Año: 1997.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: La limpieza de gases en caliente en una planta GICC supone una mejora de la eficiencia térmica, una reducción de los costos de inversión, así como una menor producción de residuos contaminantes. Con la utilización de óxidos metálicos como sorbentes de H2S a alta temperatura se puede reducir este contaminante a niveles cercanos al ppmv. Se han preparado ferritas de zinc por cuatro métodos diferentes y se ha estudiado su comportamiento experimental (en termobalanza y reactor de lecho fijo) y teórico. Las muestras preparadas por simple mezcla mecánica y calcinación a 650 grados C han mostrado el mejor comportamiento. Posteriormente se han dopado con Cu y Ti con objeto de mejorar sus propiedades, y se han estudiado en forma de extruidos en ensayos multiciclo. Los resultados indican que existen problemas difusionales que provocan la ruptura prematura del lecho. Para reducir dichos problemas difusionales se ha añadido un formador de poros a alta temperatura, como es el grafito, observando una mejoría del comportamiento al menos en los dos primeros ciclos.
  • ESTUDI DE L'APLICABILITAT DELS INDEXS TOPOLOGICS ALS PROBLEMES D'ORDENACIO I CLASSIFICACIO D'HIDROCARBURS.
    Autor: RIERA PARCERISAS FELIX.
    Año: 1997.
    Universidad: RAMON LLULL.
    Centro de lectura: INSTITUTO QUIMICO DE SARRIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMIOMETRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: El objetivo de la Tesis es dar un primer paso en el estudio de la aplicabilidad de los índices topológicos, que no son más que números estraídos a partir de diversas formas de representar moléculas. Las llamadas QSPR, Quantitative Structure-Property Relationships, y QSAR, Quantitative-Structure Activity Relationships, en un sentido ampli, son dos ramas de la Química Computacional muy desarrollada hoy en día. Muchas son las técnicas utilizadas para obtener relaciones de un tipo o del otro. Una de ellas, sencilla y de bajo coste, pero no por eso menospreciable, es la basada en el uso de los índices topológicos. El número de índices topológicos al alcance es, actualmente, superior a ciento cincuenta, número que se incrementa al menos en una unidad en cada aparición mensual del "Journal of Chemical Information and Computational Sciences". La actualización en el conocimiento de estos nuevos índices, su génesis y descripción fueron los primeros objetivos al realizar esta tesis. Pero, el conocimiento de los nuevos implicaba conocer previamente los antiguos. Eso tenia que llevar a un trabajo de revisión de los índices existentes y si hacia falta a un trabajo de modificación de aquello que no se viese claro. La aplicabilidad de estos índices topológicos era un trabajo mucho menos definido aún. Por este motivo, aunque en un primer momento se pensó en hacer regresiones con propiedades físico-químicas o con algún tipo de actividades, para las cuales se prepararon programas, al final se optó por no incluir esta importante faceta de los índices topológicos. A partir de las cuatro familias de hidrocarburos, se diseñaron diferentes análisis a realizar. Análisis individuales, que son los que se presentan en esta tesis, y análisis hechos combinando compuestos de diferentes familias. De estos últimos no se hicieron muchos, a la vista de la cantidad de análisis individuales realizados, y a la vista de su descripción pesada y monótona. Por otro lado, se encontró el inconveniente del número máximo de elementos con los que se podía trabajar en un dendograma. Esto representó una parada en los planteamientos iniciales. Los objetivos de la tesis se reducen a dos: 1) Dar una parte teórica sobre la teoría de grafos, de los índices topológicos y de las herramientas quimiométricas utilizadas que pudiese ser utilizada en alguna asignatura de segundo o tercer ciclo. 2) Estudiar los problemas de ordenación y clasificación de los hidrocarburos de acuerdo con los resultados que proporcionan los índices topológicos, y adquirir experiencia en el manejo de las herramientas quimiométricas. En consecuencia, la memoria de la tesis queda dividida en tres partes, que constituyen el primer volumen. La primera está dedicada a la parte teórica y la tercera a la parte experimental. Entre las dos, se ha incluido un capítulo que describe la base de datos que se construyó y que contiene el nombre de los compuestos. Así mismo, se construyó una pequeña aplicación con esta base de datos para dotarla de una interficie amable. La memoria consta de un segundo volumen, que contiene por un lado los gráficos de los valores de cada índice topológico para cada familia de compuestos. Por otro lado, contiene el nombre de todos los compuestos guardados en la base de datos. En un tercer volumen se encuentran los gráficos de todos los análisis de componentes principales y de clusters que se van a realizar. Tal vez el trabajo realizado destaque más por su lado teórico que no por el estrictamente práctico. Pero, para poder conseguir este segundo, se tiene que poner unas bases sólidas sobre las cuales poder levantar el edificio, se tiene que saber que es y que significan los elementos con los cuales se trabaja y como se tienen que interpretar los resultados que las herramientas utilizadas dan.
  • MONITORING AND STUDYING CHEMICAL REACTIVE SYSTEMS BY SPECTROSCOPY AND MULTIVARIATE DATA ANALYSIS.
    Autor: SANS SOL DAVID.
    Año: 1997.
    Universidad: RAMON LLULL.
    Centro de lectura: INSTITUTO QUIMICO DE SARRIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: Los datos de absorbancia, medidos durante un proceso químico reactivo, contienen información sobre la composición de este sistema a lo largo del tiempo. Para convertir los datos de absorbancia en datos de composición es necesario calibrar el sistema de medición. En el presente trabajo, se presenta una estrategia como alternativa a la calibración tradicional. En esta estrategia se propone emplear diferentes herramientas quimiométricas como el análisis de componentes principales (PCA). El estudio de la evolución de los factores (Evolving Factor Analysis) y el test de la autocorrelación, entre otros, que pueden aportar información sobre el pseudo-rango de la matriz de los datos. El principal pseudo-rango de una matriz de datos de absorbancia de un sistema químico reactivo está relacionado con el número de variables que lo describen, es decir, el número de especies químicas (reactivos, intermedios de reacción y productos) y el número de reacciones elementales. Este número de variables está relacionado con la estequiometría del sistema de acuerdo con el balance de masa del sistema químico reactivo. El test de compatibilidad del rango es finalmente utilizado para distinguir entre el número de especies químicas absorbentes y el número de reacciones elementales. Adicionalmente este test permite ver si estas evolucionan de forma linealmente independiente a lo largo del tiempo o no. La simulación dinámica de los vectores de composición de este sistema químico reactivo permite presentar un análisis de factores por objetivos que permite obtener los parámetros de un modelo cinético que reproduce los datos con un error equivalente al experimental.
  • PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MEDIANTE EL CULTIVO DE HIBRIDOMAS: MONITORIZACION DEL PROCESO Y PURIFICACION DEL PRODUCTO.
    Autor: CAMPMAJO RIERA CARLES.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.
    Resumen: EL POTENCIAL DE LAS CELULAS ANIMALES PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AÑADIDO HA AUMENTADO NOTABLEMENTE EL INTERES POR SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE CULTIVO EN BIOREACTORES. ESTOS PROCESOS SON MUY COMPLEJOS, LO QUE CONLLEVA LA NECESIDAD DE UN CONOCIMIENTO NOTABLE DE LOS DIVERSOS ASPECTOS QUE INTERVIENEN EN ELLOS. DENTRO DE ESTE MARCO, ESTA MEMORIA PLANTEA EL DESARROLLO DE ALGUNOS DE ESTOS ASPECTOS, QUE PERMITAN DISPONER DE UN PROCESO INTEGRADO, BASADO EN EL CULTIVO CELULAR EN BIOREACTORES. EN CONCRETO, ESTE TRABAJO ESTA CENTRADO EN EL PROCESO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (TIPO IGG3 CONTRA ANTIGENOS A1 DE ERITROCITOS HUMANOS) MEDIANTE EL CULTIVO DE HIBRIDOMAS (LINEA CELULAR KB-26.5 CEDIDA POR LOS LABORATORIOS KNICKERBOCKER) EN BIOREACTORES. ESTA MEMORIA ESTA DIVIDIDA EN LOS CAPITULOS QUE SE DESCRIBEN A CONTINUACION. EN UNA PRIMERA PARTE SE HACE UNA INTRODUCCION GENERAL SOBRE EL INTERES QUE PRESENTAN ESTAS CELULAS, LAS CARACTERISTICAS DE SU CULTIVO, ASI COMO LAS CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEL ANTICUERPO PRODUCIDO. ESTA SE COMPLEMENTA CON UNA VISION GENERAL DE LOS ASPECTOS A CONSIDERAR EN UN PROCESO DE CULTIVO CELULAR, HACIENDOSE MAS ENFASIS EN LA MONITORIZACION DEL PROCESO Y LA PURIFICACION DEL PRODUCTO. LOS RESULTADOS SE ESTRUCTURAN EN TRES BLOQUES. EL PRIMERO DE ELLOS ESTA ENFOCADO HACIA LA MONITORIZACION DEL PROCESO, Y EN EL SE INTRODUCE EL TEMA DANDO UNA VISION DE CUAL ES EL OBJETIVO FINAL (ESQUEMA GLOBAL DE MONITORIZACION). LOS RESULTADOS QUE SE PRESENTAN COMPRENDEN BASICAMENTE LA ELECCION Y PUESTA EN MARCHA DE TECNICAS DE ANALISIS EN LINEA DE LOS COMPONENTES CLAVE DEL PROCESO, COMO SON LA GLUCOSA, LA GLUTAMINA, EL LACTATO Y EL AMONIO MEDIANTE TECNICAS FIA, Y TAMBIEN DEL ANALISIS DEL PRODUCTO, ANTICUERPO, MEDIANTE TECNICAS ELISA. UN SEGUNDO BLOQUE DE RESULTADOS SE CENTRA EN EL PROCESO DE PURIFICACION. TAMBIEN SE INCLUYE UNA BREVE INTRODUCCION A LA TECNOLOGIA EXISTENTE, Y SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE DIFERENTES TECNICAS (PRECIPITACION Y CROMATOGRAFIAS BASICAMENTE) ASI COMO LOS RESULTADOS OBTENIDOS. FINALMENTE SE ESTUDIAN Y SE PROPONEN ALGUNAS SECUENCIAS POSIBLES PARA LLEVAR A CABO LA PURIFICACION. FINALMENTE, DADA LA IMPORTANCIA QUE TIENE LA CROMATOGRAFIA EN EL PROCESO DE PURIFICACION, ESPECIALMENTE CUANDO SE DESEAN PUREZAS ALTAS, SE ESTUDIA LA MODELIZACION DE ESTA ETAPA, INTRODUCIENDO PRIMERO UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DEL ALGORITMO DE SIMULACION UTILIZADO, PARA POSTERIORMENTE APLICARLO A LA MODELIZACION DE RESULTADOS EXPERIMENTALES.
  • PREPARACIO I CARACTERITZACIO DE PARTICULES DE SILICA MONODISPERSES EN SISTEMES COL.LOIDALS.
    Autor: ESQUENA MORET JORDI.
    Año: 1996.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA I METAL.LURGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA QUIMICA .
    Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL TRABAJO DE INVESTIGACION HA SIDO ESTUDIAR LA OBTENCION DE MICROPARTICULAS DE SILICA, ESFERICAS, MONODISPERSAS Y CON ELEVADA SUPERFICIE ESPECIFICA, PARA SU UTILIZACION COMO ADSORBENTES CROMATOGRAFICOS, UTILIZANDO EMULSIONES Y MICROEMULSIONES COMO MEDIOS DE REACCION. LAS EMULSIONES Y MICROEMULSIONES SE HAN PREPARADO EN SISTEMAS CON TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y SE HAN SELECCIONADO MEDIANTE ESTUDIOS DE SU COMPORTAMIENTO FASICO. SE HAN PREPARADO EMULSIONES MONODISPERSAS UTILIZANDO METODOS FISICO-QUIMICOS DE EMULSIFICACION Y SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD EN LAS CONDICIONES DE REACCION. LAS REACCIONES DE OBTENCION DE PARTICULAS DE SILICA SE HAN LLEVADO A CABO UTILIZANDO TETRAETIL ORTOSILICATO (TEOS) COMO PRECURSOR. UTILIZANDO EMULSIONES COMO MEDIO DE REACCION Y NH3 COMO CATALIZADOR SE HA OBSERVADO UNA CORRELACION ENTRE EL TAMAÑO DE LAS GOTAS DE LAS EMULSIONES Y EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS OBTENIDAS. EN CAMBIO, UTILIZANDO HCL COMO CATALIZADOR LAS PARTICULAS OBTENIDAS SON MAYORES QUE LAS GOTAS DE LA EMULSION INICIAL, DEBIDO A UN PROCESO DE COALESCENCIA. AL UTILIZAR MICROEMULSIONES COMO MEDIOS DE REACCION, EL DIAMETRO DE LAS PARTICULAS ES SUPERIOR A LAS GOTAS DE MICROEMULSION, HABIENDOSE CONTROLADO EL TAMAÑO EN FUNCION DE LA LONGITUD DE CADENA Y LA CONCENTRACION DE COTENSIOACTIVO (ALCOHOL). LAS PARTICULAS OBTENIDAS SE HAN CARACTERIZADO MEDIANTE LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO, FISIOSORCION DE NITROGENO, ESPECTROSCOPIA INFRAROJA POR TRANSFORMADA DE FOURIER, DISPERSION DE RAYOS X A ANGULO PEQUEÑO Y CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA. SE HAN OBTENIDO PARTICULAS MONODISPERSAS DE DIAMETROS ENTRE 0.5 Y 1000 MIM CON SUPERFICIES ESPECIFICAS ENTRE 400 Y 600 M2/G EN EMULSION UTILIZANDO HCL COMO CATALIZADOR, DE DIAMETROS ENTRE 0.5 Y 1 MUM CON SUPERFICIES ESPECIFICAS DEL ORDEN DE 200 M2/G EN EMULSION CON NH3 Y PARTICULAS ENTRE 0.1 Y 1 MUM CON SUPERFICIES ESPECIFICAS INFERIORES A 100 M2/G EN MICROEMULSION. LAS PARTICULAS OBTENIDAS POR REACCION EN EMULSION, UTILIZANDO HCL CUMPLEN CON TODOS LOS REQUISITOS PARA SER UTILIZADAS COMO ADSORBENTE CROMATOGRAFICO.
  • DETERMINACION Y PREDICCION DEL EQUILIBRIO DE ABSORCION DE CO2, ETILENO, ETANO Y METANO EN ZEOLITA 13X Y CMS-5A A ALTA PRESION.
    Autor: PEREZ NEBREDA PONCIANO.
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN OBTENIDO LOS DATOS DE EQUILIBRIO DE ABSORCION A ALTA PRESION DE LOS GASES CO2, ETILENO, ETANO Y METANO SOBRE LOS ADSORBENTES INDUSTRIALES ZEOLITA 13X Y CMS-5A.EN LA BIBLIOGRAFIA APARECEN NUMEROSAS REFERENCIAS SOBRE EQUILIBRIO DE ABSORCION A BAJAS PRESIONES, PERO NO ASI, PARA EL CASO DE PRESIONES ELEVADAS. SIN EMBARGO, EN LOS ULTIMOS AÑOS HAN APARECIDO PROCESOS DE ADSORCION (PROCESO P.S.A.) QUE SE DESARROLLAN EN ESTAS CONDICIONES. POR ELLO, SE CONSIDERO INTERESANTE OBTENER DATOS DE EQUILIBRIO DE ABSORCION Y DESARROLLAR MODELOS PARA PREDECIR DICHO EQUILIBRIO A ALTAS PRESIONES. DE ESTA MANERA, SE HAN OBTENIDO TANTO LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DE COMPONENTES PUROS, COMO DE MEZCLAS, A ALTAS PRESIONES, DE LOS SISTEMAS INDICADOS EN EL PRIMER PARRAFO. POR OTRA PARTE, TAMBIEN, SE HAN DESARROLLADO Y APLICADO DIFERENTES MODELOS PARA LA REPRODUCCION Y LA PREDICION DEL EQUILIBRIO DE ADSORCION EN ESTAS CONDICIONES. ESTOS MODELOS PERMITEN OBTENER DATOS DE EQUILIBRIO DE ADSORCION, LO QUE FACILITA LA AUTOMATIZACION DEL DISEÑO DE EQUIPOS DE ADSORCION Y LA SIMULACION DE PROCESOS INDUSTRIALES DONDE APARECEN ETAPAS DE ADSORCION.
  • RECUPERACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE CORRIENTES ACUOSAS MEDIANTE EXTRACCION ASISTIDA CON MEMBRANAS.
    Autor: RODRIGUEZ MONTES MARINO.
    Año: 1996.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA RECUPERACION DE TRES ACIDOS CARBOXILICOS: ACIDO VALERICO, PRESENTE EN EL EFLUENTE DE LA PRODUCCION DE NYLON, ACIDO LACTICO, PRESENTE EN CALDOS DE FERMENTACION Y ACIDO MALICO, PRESENTE EN ZUMOS DE FRUTAS. EN PRIMER LUGAR SE HA ESTUDIADO EL EQUILIBRIO DE EXTRACCION PARA LOS TRES ACIDOS DETERMINANDOSE LOS SISTEMAS DE EXTRACCION Y LAS CONDICIONES DE OPERACION OPTIMAS. SE HAN OBTENIDO LAS ISOTERMAS DE EXTRACCION PARA CADA ACIDO Y SE HAN PROPUESTO SENDOS MODELOS DE EXTRACCION. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA ESTUDIADO LA ULTRAFILTRACION EXTRACTIVA COMO ALTERNATIVA AL PROCESO DE EXTRACCION CONVENCIONAL. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LAS MEMBRANAS SOBRE EL GRADO DE EXTRACCION Y LA VELOCIDAD DE SEPARACION DE FASES. POR ULTIMO, SE HAN EMPLEADO CONTACTORES DE MEMBRANA QUE EVITAN LA FORMACION DE EMULSIONES Y QUE PERMITEN LA EXTRACCION REEXTRACCION EN CONTINUO DEL ACIDO A RECUPERAR. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA HIDRODINAMICA DE LAS FASES ACUOSA Y ORGANICA SOBRE EL COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA DE MATERIA, ASI COMO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DEL EXTRACTANTE EN LA EXTRACCION REEXTRACCION DEL ACIDO VALERICO.
  • SOPORTES POLIMERICOS PARA SONDAS FLUORESCENTES.
    Autor: MORALES LUJAN ELENA.
    Año: 1995.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA A LA INGENIERIA.
    Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS ES MUY AMPLIO TANTO EN LA PARTE DE SINTESIS DE POLIMEROS, COPOLIMEROS Y GELES, COMO EN EL NUMERO DE TECNICAS EMPLEADAS EN LA CARACTERIZACION DE LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LAS MUESTRAS PREPARADAS.FINALMENTE CON LA DETERMINACION DE LA VIABILIDAD DE LAS SONDAS FLUORESCENTES ENSAYADAS, SE CONSIGUE UNA APLICACION PRACTICA DE LOS MATERIALES ENSAYADOS.
  • COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE LAS SUSPENSIONES DE FIBRAS CELULOSICAS.
    Autor: PEREZ RODRIGUEZ M. JESUS.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EN EL TRANSCURSO DE LA FORMACION DEL PAPEL, UNA SUSPENSION DE FIBRAS CELULOSICAS, CARGAS Y ADITIVOS, ES ALIMENTADA SOBRE UNA BANDA CONTINUA DE TELA POROSA. EL AGUA DRENA A TRAVES DE LA TELA, QUEDANDO LAS FIBRAS RETENIDAS FORMANDO LA HOJA HUMEDA. LA AGREGACION DE FIBRAS Y CARGAS DETERMINA PROPIEDADES TECNICAMENTE MUY IMPORTANTES: RETENCION Y FORMACION, QUE, A SU VEZ, ESTAN CONDICIONADAS POR LAS ACCIONES DE CIZALLA Y TURBULENCIA QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL PROCESO. ASI, EL OBJETIVO DE ESTA INVESTIGACION ES EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE LAS SUSPENSIONES DE FIBRAS CELULOSICAS Y SU RELACION CON EL ESTADO DE FLOCULACION. PARA ELLO, SE HA CARACTERIZADO LA CURVA REOLOGICA MEDIANTE LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS REOLOGICOS QUE MARCAN LOS CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO FLUIDODINAMICO Y SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA SOBRE LOS MISMOS TANTO DE LAS PROPIEDADES DE LAS FIBRAS COMO DE LA SUSPENSION. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DEDUCE UNA ECUACION GENERAL, QUE RELACIONA LA TENSION CON EL GRADIENTE DE CIZALLA, Y SE DETERMINA QUE LAS VARIABLES QUE MAS INFLUYEN SOBRE LOS PARAMETROS SON LA LONGITUD Y EL REFINO DE LAS FIBRAS Y LA CONSISTENCIA DE LA SUSPENSION. ASIMISMO, SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE UNA RELACION ENTRE LAS PROPIEDADES REOLOGICAS Y EL INDICE DE FLOCULACION DE LA SUSPENSION, LO QUE PERMITE EN UN FUTURO PLANTEAR UN PROCESO DE CONTROL.
  • TRATAMIENTO DE LAS LEJIAS NEGRAS DEL PROCESO KRAFT: PRECIPITACION, SEPARACION Y OXIDACION DE LOS SOLIDOS.
    Autor: VILLAR GUTIERREZ JUAN CARLOS.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: SE PROPONE UN TRATAMIENTO PARA PRECIPITAR LOS SOLIDOS DE LAS LEJIAS NEGRAS DE LA FABRICACION DE PASTA KRAFT QUE CONSISTE EN SU TRATAMIENTO CON DISOLUCIONES ALCOHOL-CALCIO. EL TRATAMIENTO RECUPERA LA MAYOR PARTE DE LA LIGNINA Y DA LUGAR A UN PRECIPITADO FACIL DE FILTRAR. SE CONSIGUE TAMBIEN UN FILTRADO DEL QUE SE HA ELIMINADO LA MAYOR PARTE DE LA CARGA CONTAMINANTE. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE OXIDO EN MEDIO ALCALINO PARA OBTENER COMPUESTOS FENOLICOS DE INTERES INDUSTRIAL. NITROBENCENO, OXIDO DE COBRE (II) Y OXIGENO (SOLO O EN PRESENCIA DE CATALIZADOR) FUERON LOS OXIDANTES EMPLEADOS, QUE DIERON, RESPECTIVAMENTE, RENDIMIENTOS EN ALDEHIDOS (VAINILLINA MAS ALDEHIDO SIRINGICO) DE 14%, 7% Y 5%. LAS VARIABLES ESTUDIADAS FUERON: TEMPERATURA, TIEMPO DE REACCION Y CANTIDAD DE OXIDANTE. LOS RENDIMIENTOS ALCANZADOS SON SUPERIORES A LOS DE LAS ALCALI-LIGNINAS RECUPERADAS POR OTROS PROCEDIMIENTOS.
  • SEDIMENTACION DE SUSPENSIONES COMPRESIBLES E INCOMPRESIBLES: ANALISIS Y SIMULACION DEL PROCESO EN REGIMEN DISCONTINUO .
    Autor: GARCIA ALVAREZ RUFINO.
    Año: 1994.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS TEORIAS QUE DESCRIBEN LA SEDIMENTACION INDIVIDUALIZADA Y DIFUSA DE SOLIDOS PARTICULADOS EN EL SENO DE UNA SUSPENSION, ASI COMO EL COMPORTAMIENTO DE SUSPENSIONES CONCENTRADAS, ANALIZANDO LOS MODELOS QUE DESCRIBEN LOS FENOMENOS DE ESPESAMIENTO Y COMPRENSION DE LODOS A PARTIR DE LA INTERPRETACION DE LAS TEORIAS DERIVADAS DE LA DE KYNCH. SE HAN ENSAYADO TRES MATERIALES: ESFERAS DE CRISTAL COMO MATERIAL INCOMPRESIBLE Y CARBONATO CALCICO Y CUARCITA COMO MATERIALES COMPRENSIBLES. SE HA ANALIZADO SU COMPORTAMIENTO BAJO LA HIPOTESIS DE FORMACION DE AGREGADOS OBTENIENDO VALORES PARA LA CONCENTRACION, DENSIDAD, DIAMETRO Y NUMERO DE REYNOLDS DE ESTOS. SE DESCRIBEN LOS FUNDAMENTOS DE LA TECNICA CONDUCTIVIMETRICA PARA LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES DENTRO Y FUERA DEL MANTO DE SEDIMIENTOS EMPLEANDOLA CON ESFERAS DE CRISTAL Y CARBONATO CALCICO PARA OBTENER LOS PERFILES DE EVOLUCION DE LA CONCENTRACION. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA APLICACION DE LAS TECNICAS MONTECARLO EN PROCESOS DE SIMULACION Y SE HA DESARROLLADO UN PROGRAMA EN PASCAL PARA LA SIMULACION DE EXPERMIENTOS DE SEDIMENTACION IMPEDIDA. CON EL PROGRAMA SE OBTIENEN PERFILES DE CONCENTRACION MEDIA DE ZONAS PREDEFINIDAS Y SE COMPARAN CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE EL USO DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
  • TRANSFERENCIA DE OXIGENO EN BIORREACTORES TIPO TANQUE AGITADO: APLICACION A LA PRODUCCION DE XANTANO.
    Autor: GOMEZ CASTRO EMILIO.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: ESTE TRABAJO PROFUNDIZA EN EL EFECTO Y CONOCIMIENTO DE LA TRANSFERENCIA DE OXIGENO EN BIORREACTORES TIPO TANQUE AGITADO, REALIZANDOSE UNA APLICACION A LA PRODUCCION DE UN BIOPOLIMERO, EL XANTANO. SE HA MEDIDO EL COEFICIENTE VOLUMETRICO DE TRANSPORTE Y OBTENIDO CORRELACIONES DIMENSIONALES Y ADIMENSIONALES EN UN MEDIO SINTETICO Y EN PRESENCIA DE TRANSFORMACION. POR OTRA PARTE, SE HAN COMPARADO LOS VALORES OBTENIDOS POR LAS DOS FORMAS DE OPERAR, PONIENDOSE DE MANIFIESTO QUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN CALDOS DE FERMENTACION SON SUPERIORES A LOS ENCONTRADOS EN AUSENCIA DE TRANSFORMACION MICROBIANA. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DEL PAPEL DEL TRANSPORTE DE OXIGENO EN LOS MODELOS CINETICOS QUE DESCRIBEN ESTE SISTEMA, CONSIDERANDO POR UN LADO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL COEFICIENTE DE TRANSPORTE EN LOS DISTINTOS TIPOS DE MODELOS CINETICOS DE CRECIMIENTO, Y POR OTRO UN ESTUDIO PARAMETRICO. POR ULTIMO, SE HA DESARROLLADO UN MODELO SEMITEORICO PARA LA PREDICCION DE ESTE PARAMETRO EN TANQUES AGITADOS.
  • "ESTUDIO DE LA EXTRACCION NO DISPERSIVA DE CR(VI) CON ALIQUAT 336 EN MODULOS DE FIBRA HUECA".
    Autor: ALONSO PEREZ ANA ISABEL.
    Año: 1993.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DE MEMBRANAS LIQUIDAS SOPORTADAS ASI COMO DE EXTRACCION NO-DISPERSIVA EN MODULOS DE FIBRA HUECA AL TRATAMIENTO DE EFLUENTES ACUOSOS CONTAMINADOS CON CR(VI), UTILIZANDO COMO EXTRACTANTE EN LA FASE ORGANICA LA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, ALIQUAT 336. COMPROBADA LA VIABILIDAD DE AMBAS APLICACIONES EN SU ASPECTO DE REDUCCION DE LA CARGA CONTAMINANTE OCASIONADA POR EL CR(VI) EN EFLUENTES RESIDUALES, LA INVESTIGACION SOBRE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DE MEMBRANAS LIQUIDAS SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL PROCESO MEDIANTE EL ANALISIS DE LA INFLUENCIA DE VARIABLES EN EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA CON RESPECTO AL MANTENIMIENTO DE LOS NIVELES DE EXTRACCION, CALCULANDOSE EL TIEMPO PARA EL CUAL LA MEMBRANA PIERDE UN 50% DE LA CAPACIDAD EXTRACTIVA PARA DOS COMPOSICIONES DIFERENTES DE LA MEMBRANA LIQUIDA. EN CUANTO AL ESTUDIO DE LA APLICACION DE LA EXTRACCION NO-DISPERSIVA A LA RECUPERACION DEL CR(VI), EL ANALISIS CINETICO REALIZADO MUESTRA LA EXISTENCIA DE TRES REGIMENES DIFUSIONALES DIFERENTES, CUYA PREDOMINANCIA EN EL PROCESO DE EXTRACCION DEPENDE DE VARIABLES TANTO DE CONCENTRACION COMO FLUIDODINAMICAS EN LAS DOS FASES. EL MODELADO DEL SISTEMA QUE NOS PERMITE OBTENER UNA DESCRIPCION MATEMATICA DEL PROCESO DE EXTRACCION, SE PLANTEA CONSIDERANDO PERFILES DE VELOCIDAD EN EL INTERIOR DE LAS FIBRAS MEDIANTE LA ECUACION DE CONTINUIDAD DE CONSERVACION DE LA MATERIA. LA INTRODUCCION DE UNA CONDICION DE CONTORNO NO LINEAL ASOCIADA A LA ECUACION DE CONTINUIDAD CONLLEVA LA NECESIDAD DE APLICAR UN METODO DE RESOLUCION NUMERICO O UNA APROXIMACION ANALITICA, HABIENDOSE UTILIZADO COLOCACION ORTOGONAL Y LA APROXIMACION PROPUESTA POR RUDISILL Y LEVAN (1990). ESTA INTEGRACION DE LA ECUACION DE CONSERVACION DE LA MATERIA CONSIDERANDO UNA CONDICION DE CONTORNO DE EQUILIBRIO NO LINEAL, PERMITE PREDECIR LA CINETICA DEL PROCESO Y LA ESTIMACION DE PARAMETROS DE LA EXTRACCION NO-DISPERSIVA DE CR(VI) CON ALIQUAT 336 EN MODULOS DE FIBRA HUECA.
  • ESTUDIO DE LA FLOCULACION EN LA FABRICACION DE PAPEL .
    Autor: BLANCO SUAREZ M. ANGELES.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE COMO OBJETIVO REALIZAR UN ESTUDIO DETALLADO DE LOS FENOMENOS DE FLOCULACION QUE TIENEN LUGAR EN EL PROCESO DE FABRICACION DE PAPEL, COMO BASE PARA EL CONTROL DEL ESTADO DE FLOCULACION, EN LINEA, EN UNA MAQUINA DE PAPEL. SE IDENTIFICAN Y CARACTERIZAN LOS FENOMENOS MECANICOS Y QUIMICOS QUE TIENEN LUGAR DURANTE LA FLOCULACION DE LAS SUSPENSIONES DE PASTA Y SE ESTABLECE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES QUE LOS DETERMINAN. PARA ELLO SE HAN EFECTUADO LOS SIGUIENTES ESTUDIOS: - CARACTERIZACION DE LAS SUSPENSIONES DE PASTA DE PAPEL CON EL FIN DE ESTABLECER LA INFLUENCIA DE LAS CARACTERISTICAS DE LAS FIBRAS, CARGAS, AGENTES FLOCULANTES Y CONDICIONES DE OPERACION SOBRE LOS FENOMENOS DE FLOCULACION. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO BAJO LOS SIGUIENTES PUNTOS DE VISTA: FISICO, QUIMICO, ELECTROCINETICO, MECANISMO DE FLOCULACION Y REOLOGICO. - ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA SALINIDAD SOBRE LOS PROCESOS DE FLOCULACION. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL CONSUMO DE FLOCULANTES, DEL COMPORTAMIENTO ELECTROCINETICO Y DEL COMPORTAMIENTO REOLOGICO EN FUNCION DE LA SALINIDAD DEL MEDIO.
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