OPERACIONES ELECTROQUIMICAS, 2

Autor: PEREZ HERRANZ VALENTIN.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA DE MEMBRANAS, ELECTROQUIMICA Y CATALISIS.

Resumen: EN LA MEMORIA PRESENTADA SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA TRANSFERENCIA DE MATERIA EN REACTORES ELECTROQUIMICOS FUNCIONANDO EN REGIMEN HIDRODINAMICO PULSADO. LAS CONDICIONES HIDRODINAMICAS CREADAS POR LA PULSACION DEL LIQUIDO SOBRE UN REGIMEN LAMINAR FACILITAN LA RENOVACION DE LA CAPA LIMITE DE DIFUSION, FAVORECIENDO LA TRANSFERENCIA DE MATERIA, SI SE CONSIGUE INVERSION DE LA VELOCIDAD. LA TRANSFERENCIA DE MATERIA SE HA MEDIDO SIGUIENDO LA REDUCCION, SOBRE UN ELECTRODO ESFERICO, DE LOS IONES CU++ PROCEDENTES DE UNA DISOLUCION DE CUSO4 1 M. LA IMPOSIBILIDAD DE RESOLVER EL BALANCE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO PARA ESTE SISTEMA, HA LLEVADO AL AUTOR AL DESARROLLO DE UN MODELO BASADO EN LA HIPOTESIS DE ESTADO CUASI-ESTACIONARIO PARA INTERPRETAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS. EN UNA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LA PULSACION SOBRE LA INTENSIDAD LIMITE EN UN PROCESO DE ELECTRO-ELECTRODIALISIS. LA INTENSIDAD LIMITE ES EL PARAMETRO FUNDAMENTAL DE DISEÑO EN ESTE TIPO DE SISTEMAS, Y ES POSIBLE AUMENTARLA INTRODUCIENDO UNA PULSACION SUPERPUESTA AL FLUJO LAMINAR DEL FLUIDO, QUE PERMITE AUMENTAR LA TURBULENCIA. EL PROCESO SE HA APLICADO A LA RECUPERACION DE ACIDO CROMICO PROCEDENTE DE LOS BAÑOS DE ENJUAGUE DE PIEZAS DE LAS INDUSTRIAS DEL CROMADO. EN ESTE CASO, LA GEOMETRIA CILINDRICA DEL SISTEMA EMPLEADO HA PERMITIDO LA RESOLUCION EXACTA DEL BALANCE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO, Y A PARTIR DE ELLA, LA OBTENCION DEL PERFIL DE VELOCIDADES EN LAS PROXIMIDADES DE LA MEMBRANA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON INTERPRETADOS A PARTIR DE LAS ANALOGIAS EXISTENTES ENTRE TRANSFERENCIA DE MATERIA Y TRANSFERENCIA DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO. DE ELLOS SE CONCLUYE QUE TRANSFERENCIA DE MATERIA A TRAVES DE LA MEMBRANA UTILIZADA MEJORA CON LA PULSACION DEL LIQUIDO.

Autor: RODRIGUEZ LOPEZ PATRICIA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA DE LOS MATERIALES E INGENIERIA METALURGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: METODOS DE CONTROL DE LA CORROSION EN EL HORMIGON ARMADO LOS METODOS DE CONTROL Y DIAGNOSIS DEL DETERIORO PREVISIBLE DE LAS ESTRUCTURAS DE HORMIGON ARMADO DEBEN FUNDAMENTARSE, ESENCIALMENTE, EN UNA APRECIACION CUALITATIVA DEL ESTADO DE CORROSION A PARTIR DE UNA SINTOMATOLOGIA VISIBLE O, SIEMPRE QUE SEA POSIBLE, EN UNA MEDIDA SISTEMATICA DE LA VELOCIDAD DE CORROSION O DE ALGUN PARAMETRO RELACIONADO CON ELLA. METODOS DIRECTOS DE MEDIDA DE LA CORROSION LOS METODOS VISUALES Y GRAVIMETRICOS QUE RESULTAN MUY UTILES EN CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES, NO CUMPLEN LAS EXIGENCIAS MINIMAS DEBIDO A SU CARACTER DESTRUCTIVO Y AL ENORME TIEMPO QUE REQUIEREN PARA LLEGAR A RESULTADOS SIGNIFICATIVOS. POR ESTAS RAZONES, SE HA PRESTADO ATENCION EXCLUSIVAMENTE A LOS METODOS ELECTROQUIMICOS, QUE SON LOS QUE AGRUPAN EL MAYOR NUMERO DE LAS CARACTERISTICAS EXIGIBLES EN MAS ALTO GRADO A UN BUEN METODO DE CONTROL DE LA CORROSION. METODOS ELECTROQUIMICOS DE ENTRE LOS METODOS ELECTROQUIMICOS, EL MAS RAPIDO Y SENCILLO ES LA MEDIDA DE LOS POTENCIALES DE CORROSION (ECORR). DEBIDO A SU SIMPLICIDAD ES EL MAS UTILIZADO EN CAMPO, CONSTRUYENDOSE A PARTIR DE ELLOS LOS MAPAS DE POTENCIALES DE LAS ESTRUCTURAS, QUE REVELAN LAS ZONAS CON PROBABILIDADES ALTAS DE SUFRIR CORROSION EN ESTADO ACTIVO3. EL METODO QUE SIGUE EN SENCILLEZ, Y TAMBIEN EL MAS DIFUNDIDO EN EL LABORATORIO Y EN CAMPO, ES LA MEDIDA DE LA RP (RESISTENCIA DE POLARIZACION)4, ESTE METODO HA SIDO APLICADO CON EXITO AL SISTEMA ACERO/HORMIGON POR NUMEROSOS INVESTIGADORES5,6,7. PARA SU APLICACION EN CAMPO8,9, SE HA DESARROLLADO PREFERENTEMENTE EL ANILLO DE GUARDA METODO BASADO EN EL CONFINAMIENTO DE LAS LINEAS DE CORRIENTE EN UN AREA CONOCIDA DE LAS ARMADURAS10,11. EL METODO COULOSTATICO DETERMINA RP A TRAVES DE LA POLARIZACION PROVOCADA EN EL ELECTRODO DE TRABAJO POR UN PULSO DE CARGA12,13. LA ESPECTROSCOPIA DE IMPEDANCIA ELECTROQUIMICA UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE CORROSION, Y QUE HA SIDO FRECUENTEMENTE UTILIZADA EN EL HORMIGON ARMADO14,15,16, SE ANALIZO TAMBIEN EN LA PRESENTE INVESTIGACION.

Autor: GONZALEZ CALVET RAMON.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA..

Resumen: LA INTERFASE ELECTRIFICADA DISOLUCION ELECTROLITICA-METAL HA SIDO ESTUDIADA MEDIANTE LA TERMODINAMICA CLASICA, LA ELECTROSTATICA Y LA MECANICA ESTADISTICA. SE HA INVESTIGADO LA ADSORCION DE COMPUESTOS NEUTROS Y DE IONES EN ESTA INTERFASE, Y SE HAN ANALIZADO LOS FACTORES QUE LA MODIFICAN, LA CAPA DIFUSA, LA CAPA DE POLARIZACION ELECTRONICA Y LA ADSORCION DEL DISOLVENTE. SE HA LLEGADO A LA CONCLUSION DE QUE LAS SUBSTANCIAS NEUTRAS FORMAN PELICULAS DIELECTRICAS ADSORBIDAS QUE SE POLARIZAN LINEALMENTE CON EL CAMPO ELECTRICO. POR OTRO LADO, CON LA ISOTERMA DE ADSORCION IONICA, QUE INCORPORA EL POTENCIAL DE CAPA DIFUSA Y UNA DEPENDENCIA LINEAL CON LA CARGA DE LA ENERGIA DE GIBBS DE ADSORCION ESTANDAR, SE OBTIENEN SIMULACIONES CUANTITATIVAS A CUALQUIER FUERZA IONICA, Y SE INTERPRETA EL EFECTO DEL CAMPO ELECTRICO SOBRE LOS IONES ADSORBIDOS COMO PURAMENTE ELECTROSTATICO. SE HA PROPUESTO TAMBIEN UNA MODIFICACION DEL MODELO DE RICE PARA EXPLICAR, ADEMAS DE LA POLARIZACION SUPERFICIAL DE LOS METALES, LAS OBSERVACIONES DEL EFECTO FOTOELECTRICO. MEDIANTE LA ECUACION ELECTROCAPILAR SE HA DISCUTIDO LA COMPATIBILIDAD TERMODINAMICA DE LAS TEORIAS DE LA CAPA DIFUSA CON EL POTENCIAL QUIMICO EN DISOLUCION, Y SE HA PROPUESTO UNA TEORIA COMPATIBLE QUE PREDICE VELOCIDADES DE REACCION FARADAICA MAS ALTAS QUE GOUY-CHAPMAN. FINALMENTE SE HA DETERMINADO QUE EL COEFICIENTE DE ADSORCION DEL AGUA SOBRE MERCURIO ES MUY BAJO COMPARADO CON OTROS COMPUESTOS Y AUMENTA CON LA CARGA DEL METAL. LA ASIMETRIA DE LA ADSORCION CON LA CARGA DA LUGAR AL DESPLAZAMIENTO DEL POTENCIAL DE CARGA CERO CUANDO SE ADSORBE OTRO COMPUESTO QUE DESPLACE EL AGUA DE LA INTERFASE.

Autor: ALONSO FERNANDEZ FAUSTINA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: U.E. ELECTROQUIMICA DEL INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO C.S.I.C..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DEL PROCESO DE ELECTRODEPOSICION DE CINC SOBRE ELECTRODO DE CINC EN BAÑOS DE CLORUROS. EL TRABAJO CONSTA ESENCIALMENTE DE TRES PARTES QUE DESCRIBEN DISTINTAS FASES DE PROCESO. LA PRIMERA ABARCA EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE NUCLEACION Y CRECIMIENTO DE NUCLEOS Y SU CONEXION CON LA CONCENTRACION DE CLORUROS. LA SEGUNDA PARTE, MAS EXTENSA, ESTA DEDICADA AL ESTUDIO DEL PROCESO ELECTRODICO EN LA ZONA DE SOBRETENSIONES MODERADAS (ZONA DE TAFEL), ENCONTRANDOSE QUE EL PROCESO GLOBAL TRANSCURRE BAJO CONTROL MIXTO DE DIFUSION Y TRANSFERENCIA DE CARGA. EN AUSENCIA DE LIMITACIONES DIFUSIONALES EL PROCESO ELECTRODICO SE DESARROLLA EN DOS ETAPAS SUCESIVAS MONOELECTRONICAS, SIENDO LA PRIMERA ETAPA LA DETERMINANTE DE LA VELOCIDAD DEL PROCESO. EL MECANISMO PROPUESTO CONTEMPLA LA PARTICIPACION EN LA REACCION ELECTRODICA DE LOS CLOROCOMPLEJOS DE CINC. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE ACTUACION DEL NIVELANTE TBACI DE LOS DEPOSITOS CRECIDOS DE CINC, DEFINIENDO LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES QUE PERMITEN CONSEGUIR UNA OPTIMA NIVELACION.

Autor: MESTRES SARDA JORDI .
Año: 1984.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA. UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CATALUÑA.

Resumen: LA EVOLUCION DEL ELECTROLITO EN LOS PROCESOS DE CARGA Y DESCARGA DE UNA BATERIA DE ACUMULACION ES UN INDICE DE LA CAPACIDAD REAL DE CARGA DE LA CELDA EN CADA INSTANTE. EN ESTA TESIS SE HALLA LA RELACION ENTRE UNO DE LOS PARAMETROS DEL ELECTROLITO EL INDICE DE REFRACCION MEDIBLE POR MEDIOS OPTIMOS Y EL ESTADO DE CARGA REAL DE UNA BATERIA DE ACUMULACION ESTACIONARIA DE SERIE. EN EL ESTUDIO SE INCLUYE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA DETERMINACION EXACTA DE DICHA RELACION.

Autor: GURRUCHAGA VAZQUEZ JOSE M..
Año: 1976.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: E.T.S. DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: EL TRABAJO CONSISTE EN EL DESARROLLO DE UN NUEVO METODO DE CALCULO DE VOLUMENES FUNDIDOS POR IMPULSOS RECTANGULARES EN ELECTROEROSION. EL METODO DE CALCULO DESARROLLADO SE BASA EN EL CALCULO NUMERICO Y ES MUCHO MAS RAPIDO Y EXACTO QUE LOS DESARROLLADOS HASTA LA ACTUALIDAD PRINCIPALMENTE EN LA UNIVERSIDAD DE LOVAINA. DEBIDO A ESTA RAPIDEZ DE CALCULO SE HA LLEGADO A CONCLUSIONES QUE NO SE CONOCIAN PRINCIPALMENTE EN LO QUE SE REFIERE AL CALCULO DE VOLUMENES OPTIMOS FUNDIDOS. LA SEGUNDA PARTE REALIZADA EN LA MEMORIA ES UNA INVESTIGACION DE TIPO TECNOLOGICO DONDE SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LA PRESION DE CIRCULACION DEL DIELECTRICO ENTRE AMBOS ELECTRODOS (PRESION DE LAVADO). ESTE PARAMETRO SE HALLABA MUY POCO ESTUDIADO Y SE HAN REALIZADO MUCHAS PRUEBAS PARA VER SU INFLUENCIA CON ELECTRODOS DE COBRE Y GRAFITO LLEGANDO A IMPORTANTES CONSECUENCIAS.