QUIMICA INDUSTRIAL, 2

Autor: RODRÍGUEZ PASCUAL ALEJANDRO.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD CÓRDOBA.

Resumen: En este trabajo se ha procedido a la obtención de pastas celulósicas para la fabricación de papel, a partir de podas de oliva, utilizando métodos menos contaminantes, que no suponen la utilización de compuestos con azufre en el pasteado de las materias primas, ni de compuestos con cloro en el blanqueo de las pastas obtenidas. En el proceso a la sosa, operando a 155ºC, durante 30 minutos y con un 10% de sosa se consiguen aceptables valores para los contenidos de holocelulosa (79,3%), alfa-celulosa (62,8%) y lignina (18,2%) y unos valores del rendimiento (44,3%), grado de refinado (20,5 SR), índice de estallido (26,68 kg) e índice de desgarro (1,67 mNm2/g), que difieren un 0,5%, 8,1%, 6,4%, 14,8%, 17,0%, 2,2% y 24,7%, respectivamente, respecto a sus valores óptimos; además, el contenido de extraíbles con etanol-benceno (0,34%), el índice kappa (112,1) y la blancura (30,9%) presentan sus valores óptimos, sin embargo, la longitud de ruptura (269,4 m) se desvían de su óptimo un 66,5%. En el pasteado con etanolamina y sosa, operando con un 15% de etanolamina, un 7,5% de sosa, a 187,5ºC, con una relación líquido/sólido de 4:1, durante 30 minutos, se consigue una pasta cuyo contenido de holocelulosa es el máximo (84,0%), mientras que los de alfa-celulosa (64,7%), lignina (12,3%), rendimiento (40,1%), viscosidad (548,7 mL/g) e índice kappa (89,1), se desvían un 5,3%, 7,9%, 23,2%, 21,3% y 16,6%, respectivamente, respecto a sus valores óptmos. Sin embargo, la longitud de ruptura (281,4 m), índice de estallido (6,43 kN/g) e índice de desgarro (0,38 mNm2/g) diferen, respecto a sus óptimos, un 71,9%, 73,5% y 61,2%, respectivamente. En el pasteado con etilenglicol y sosa conviene operar a 180ºC, con 7,5% de sosa y 15% de etilenglicol, durante 60 minutos y con una relación líquido/sólido de 4:1, obteniéndose una pasta con contenidos de holocelulosa (76,0%), alfa-celulosa (57,6%) y lignina (19,3%) y el rendimiento (50,3%), viscosidad (349,9 mL/g) e índice kappa (82,9), longitud de ruptura (633,3 m), índice de estallido (26,38 kN/g) e índice de desgarro (0,83 mNm2/g), que se desvían de sus óptimos un 3,7%, 6,8%, 1,0%, 15,3%, 18,0%, 13,7%, 14,9%, 34,2% y 5,7%, respectivamente. Por otra parte, la pasta obtenida con etanolamina y sosa, es la que se blanque más eficamente con la secuencia A1OpA2ZRP, alcanzando una blancura del 77,3%, frente a 47,5% para la pasta a la sosa y a 33,8% para la pasta obtenida con etilenglicol.

Autor: FONT VALLÉS JOAQUIM.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: Las especificaciones de calidad que de forma tradicional se han aplicado a las pieles curtidas han sido exigencias relativas a las propiedades funcionales, que tienen la finalidad de asegurar que el producto está capacitado para resistir las demandas, las solideces y los esfuerzos derivados de su uso práctico. A las especificaciones sobre propiedades funcionales se les están añadiendo de forma creciente las relativas a las características ambientales y de ecotoxicidad de los bienes producidos. Ejemplos de estos criterios son los referentes a pesticidas organoclorados, formaldehido libre y cromo hexavalente. Entre los trabajos realizados en la tesis se destacan los siguientes: Se ha desarrollado un método analítico basado en la electroforesis capilar para la verificación alternativa al método IUC 18 de la presencia de cromo hexavalente, y otro basado en la cromatografía de gases para la determinación de lindane y otros pesticidas organoclorados en las pieles. Se ha establecido un test para estudiar la influencia de la exposición a la luz en la presencia cromo hexavalente en la piel. Se han investigado las causas que propician la presencia de cromo hexavalente en la piel, con estudio pormenorizado de los proceso de neutralizado, recurtición y engrase. Un capítulo fundamental ha sido el desarrollo de medidas de protección, como la recurtición con taninos y el tratamiento con antioxidantes y con pigmentos, para que en la vida útil del cuero no se produzca oxidación de cromo al estado hexavalente. Se ha efectuado un estudio sistemático de cual era el estado real de la presencia de pesticidas organoclorados en las pieles en bruto que llegan a nuestro país. El lindane, que es el pesticida más veces detectado y en mayor proporción, ha sido investigado para conocer su evolución durante los procesos de producción. Además, se ha determinado su balance de materia y su flujo hacia el entorno, a través de las aguas residuales y resíduos y subproductos sólidos. Se ha investigado también cuales son los niveles de concentración de formaldehído libre de las pieles comerciales y se han identificado los artículos de piel con valores más elevados, los cuales han sido en general las pieles con lana. Conocido el origen del formaldehído detectado, se han propuesto formulaciones alternativas que producen piel con bajo contendio de formaldehído libre. Como síntesis de las conclusiones obtenidas puede afirmarse que con la aplicación adecuada de los procesos de tenería la piel cumple perfectamente los criterios ecotoxicológicos presentes en la normativa comunitaria y en el Decreto Alemán sobre bienes de consumo.

Autor: LABANDA ANGULO JORGE.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: Se ha desarrollado un modelo matemático para describir el comportamiento reológico en estado no estacionario de sistemas dispersos. El modelo emplea relativamente poco parámetros que se obtienen con ensayos reológicos independientes, evitándose así falta de univocidad en la determinación de estos parámetros. El modelo propuesto considera distintos aspectos: 1,- Equilibrio. 2,- Tixotropía o evolución con el tiempo del nivel de estructuras. 3,- Elasticidad (con tiempo de relajación prácticamente cera y con tiempo de relación finito). El modelo permite predecir razonablemente el comportamiento reológico complejo de las dispersiones de la arcilla laponite® y las soluciones de las resinas carbopol®. Por un lado, se ha determinado los estados físicos en reposo y la reología de las dispersiones de laponite® en función de: 1,- Tiempo de envejecimiento. 2,- Concentración de laponite®. 3,- Fuerza iónica. 4,- pH. 5,- Concentración y peso molecular del poliacrilato de sodio añadido. Todas las dispersiones se hn analizado tras 1,3,6,9 y 12 días desde su preparación. El estudio de la reología de estas dispersiones se ha realizado mediante el modelo matemático propuesto formado por 1 estructura sin elasticidad. Por otro lado, se ha analizado el comportamiento reológico de las resinas carbopol® 941 (PM=4.106 G/MOL) y carbopol® 940 (PM= 1.25.106 G/MOL) y una mezcla formada por 10% en peso de carbopol® 941 y 90% en peso de carbopol® 940. Las tres soluciones muestra comportamiento reológico diferente en el rango de gradientes de velocidad y tiempos analizados, y se ha estudiado mediante el modelo matemático propuesto formado por 2 estructuras con elasticidad.

Autor: SAN PÍO TENDERO IGNACIO.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: La prohibición del amianto implica sus sustitución por otra fuente de fibras, de las cuales la que presenta mayores ventajas es la celulosa. El uso exclusivo de fibras de celulosa para la fabricación del fibrocemento requiere modificaciones tecnológicas en el proceso de fabricación, como el prensado y autoclavado de las placas y requiere de una etapa de floculación para lograr un adecuado drenaje, una retención de sólidos en la lámina elevada y una perfecta formación de la placa. No existe en la actualidad ningún método publicado para el estudio de la floculación en la fabricación de fibrocemento ni para su control en línea. Se ha desarrollado una metodología basada en la medida de la evolución de la distribución de tamaños de partícula de la suspensión mediante la medida de la reflexión de un rayo láser enfocado, relacionado los parámetros leídos con la adición de floculante y con la capacidad de retención de sóliods, la velocidad de drenaje del agua y la humedad final de la placa. Permite el estudio en profundidad del proceso de floculación y de la interacción entre las distintas partículas de la suspensión y, además, contribuye notablemente al conocimiento, mejora, seguimiento y control en línea del proceso de fabricación de fibrocemento.

Autor: LUMBRERAS MARTÍN JULIO.
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: El objetivo de esta Tesis Doctoral es determinar las proyecciones de emisión de contaminantes en España en el horizonte temporal 2001-2020. Los contaminantes considerados son los contenidos en el Convenio de Ginebra y los incluidos en el Protocolo de Kioto. Los sectores a analizar se enmarcan dentro de la nomenclatura SNAP (Selected Nomenclature for Air Pollution) de la metodología CORINAIR. Mediante el desarrollo de las proyecciones de emisión se evalúan las medidas más eficaces para conseguir una reducción significativa de la contaminación atmosférica que permita el cumplimiento de los niveles de emisión exigidos por la Directiva de Techos Nacionales de Emisión y la ratificación del Protocolo de Kioto. Esta Tesis es novedosa e innovadora en cuanto que no se ha realizado trabajo semejante en el ámbito del Estado español ni en ningún otro país. Hasta el momento, los estudios han sido más específicos y en ningún caso se han aplicado herramientas estadísticas, políticas y socioeconómicas de forma integral. Por tanto, la metodología desarrollada en la Tesis sienta las bases para la proyección de emisiones atmosféricas mietnras que los resultados obtenidos aportan un conocimiento sobre la posible evolución de las mismas en España dentro de los sectores estudiados. Esta herramienta permite analizar y evaluar de forma sistemática la situación futura de la contaminación atmosférica y el cumplimiento de la legislación vigente.

Autor: VELTY ALEXANDRA.
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE TECNOLOGÍA QUÍMICA (UPV-CSIC).

Resumen: En los últimos 15 años, la legislación medioambiental ha sido cada día más exigente con el fin de proteger la salud pública y mejorar la calidad de vida. Es por ello que las industrias, con el objetivo de cumplir estos requesitos, han de desarrollar procesos rentables en los que la formación de subproductos y vertidos contaminantes, así como el uso de sustancias tóxicas deben de ser limitados. La implantación de los catalizadores sólidos, tales como las zeolitas, en procesos de petroquímica, permitió a la industria petrolífera alcanzar un alto nivel de desarrollo. Sin embargo, estos materiales han encontrado, hasta el momento, escasas aplicaciones en procesos de Química Fina. Los productos derivados de estos procesos presentan una complejidad elevada debida a su polifuncionalidad y a la posible presencia de heteroátomos en su estructura. Además, se obtienen en procesos multietapas, se producen en bajos tonelajes al contrario de los productos de petroquímica y química de base, y se caracterizan por su alto valor añadido. No obstante, el desarrollo de catalizadores sólidos activos y selectivos en condiciones de reacción suaves puede permitir la producción de estos productos. Asimismo, la investigación sistemática de nuevos catalizadores, cumpliendo estas características, ha pemitido el desarrollo de numerosos materiales en catálisis ácida y básica, como las zeolitas y las zeolitas deslaminadas, los aluminosilicatos mesoporosos, los catalizadores derivados de hidrotalcitas, los óxidos, los complejos de metales o aminas soportados etc. En el presente trabajo de Tesis Doctoral, el empleo de este tipo de materiales, permite el desarrollo de nuevos procesos de Química Fina: * procesos de acetalización, para la obtención de acetales cíclicos de gran interés en la industria de los aromas y perfumes. * Procesos de condensación aldólica para la preparación de derivados carbonílicos alfa,beta-insaturados como las pseudoiononas o las chalconas que son, respectivamente, los precursores de fragancias y fármacos. El estudio realizado muestra que la investigación y el desarrollo de materiales óptimos, empleados como catalizadores en un sistema de reacción adecuado ofrecen nuevas oportunidades para la aplicación de procesos catalíticos heterogéneos a escala industrial.

Autor: AL-ANBER AHMED SALEM ZAID.
Año: 2002.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: INGENIERÍA QUÍMICA.

Autor: MENESES BENITEZ MONTSERRAT.
Año: 2002.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: INGENIERÍA QUÍMICA.
Centro de realización: ETSEQ.

Autor: NISTAL MARTÍNEZ ANTONIO JOSÉ.
Año: 2002.
Universidad: LA RIOJA.
Centro de lectura: CIENCIAS CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS.
Centro de realización: CIENTÍFICO TECNOLÓGICO.

Autor: PÉREZ DE LAS HERAS JOSÉ M..
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: Entre otras aplicaciones, los tamices moleculares 5A se emplean como adsorbentes selectivos de las n-parafinas contenidas en el queroseno, que se utilizan en la obtención de bases para detergentes biodegradables. En estos procesos de adsorción en fase líquida, las condiciones de operación (P= 21 kg/cm2, T= 175ºC) son tan drásticas que progresivamente se produce la desactivación del tamiz por la deposición de un residuo carbonoso no desorbible (coque) sobre su estructura porosa, de tal forma que, al cabo de 4-5 años, la rentabilidad del proceso exige su sustitución. En este trabajo se aborda el estudio de la influencia de diferentes variables de preparación del tamiz sobre sus propiedades adsorbentes y su desactivación con vistas a prolongar su vida útil. Las variables estudiadas han sido la naturaleza y proporción del aglomerante utilizado en la fabricación de los tamices, el grado de intercambio iónico (Na+ de síntesis reemplazado por Ca2+), el tamaño de cristal y la temperatura de calcinación. El estudio de las muestras de tamiz se realizó determinando sus propiedades fisicoquímicas (composición química de los tamices, la acidez del tamiz y los parámetros texturales superficie específica, superficie de microporos y volumen de microporos), su desactivación en procesos cíclicos de adsorción/desorción (estudiada a través de los parámetros característicos de adsorción deducidos de las curvas de rotura correspondientes) y su comportamiento en procesos de desorción por desplazamiento. En este estudio se ha podido comprobar que la temperatura de calcinación, el proceso de aglomeración y el tipo de aglomerante empleado así como el grado de intercambio del tamiz provocan la aparición de barreras difusionales y una modificación de la acidez de las muestras ensayadas que influyen no sólo en las propiedades de adsorción y de difusión del tamiz virgen sino también en su desactivación y en la velocidad de desorción de las n-parafinas previamente retenidas.

Autor: GÓNZALEZ GARCÍA FRANCISCO JAVIER.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD QUÍMICA.

Resumen: La integración del intercambio iónico con un tratamiento biológico de aguas residuales está justificado como consecuencia de adaptar dichas instalaciones a la legislación, en el ámbito del tratamiento de nutrientes cuando la viabilidad del proyecto no puede soportar grandes inversiones en infraestructura, o se carezca del espacio necesario para implantar un tratamiento biológico terciario. Para ello se pretendió saturar una columna de intercambio iónico con el nitrógeno amoniacal procedente del tratamiento secundario de una edar biológica, y su posterior desaturación. Para ello, se utilizó el sobrenadante proveniente de una nitrificación biológica en discontinuo (STR) en su etapa sedimentable. El material utilizado para el intercambio es una variedad de la clinoptilolita (Seolita natural) específica para el intercambio sodio-amonio llamada chabacita. El sodio utilizado en la desaturación y existente en el STR provenía de la fuente de carbono inorgánico utilizado en la nitrificación (bicarbonato de sodio). El proceso experimental se estructuró en tres etapas: análisis en discontinuo del proceso, análisis en continuo y finalmente integración con un sistema de nitrificación biológica. Para el primero de los casos se observó que la etapa limitante del proceso era la difusión interna hacia el poro, mientras que en el proceso en continuo. La etapa limitante era la difusión externa a través de la capa hidrodinámica que rodea la zeolita. En base a los datos de las dos primeras etapas, se diseño el proceso de intercambio iónico y se integró con un sistema de nitrificación biológica en discontinuo, en base al modelo cinético de MONOD. Los datos experimentales mostraron porcentajes de depuración superiores al 90% de eliminación de nitrógeno amoniacal. Finalmente se realizó un estudio de viabilidad técnico-económica del proceso, siendo para el caso estudiado favorable.

Autor: YAGÜE SÁNCHEZ CRISTINA.
Año: 2001.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPTO. INGENIERÍA QUÍMICA-UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: El agua cumple una doble función en la industria, como materia prima y como vehículo de evacuación de gran parte de los residuos generados. Esta segunda función hace que las características del agua utilizada se vean severamente alteradas tras su paso por la industria, impidiendo en numerosos casos su uso posterior. La diversidad y complejidad de los procesos productivos, así como los elevados volúmenes de aguas residuales generados, han hecho que la capacidad de autodepuración de la naturaleza se haya visto, en ocasiones, totalmente desbordada. Es urgente, por lo tanto, buscar y aplicar soluciones a este problema, que implica la adopción de procesos de fabricación más limpios y de sistemas de tratamiento de aguas residuales. La Comunidad Valenciana ocupa un puesto importante en la producción de curtidos de piel en el ámbito nacional, aunque a una gran distancia de Cataluña, comunidad donde se concentra la mayor parte de las empresas de curtidos. Solamente en Alicante se encuentran localizadas más de 200 industrias dedicadas al acabado de piel. Las industrias de acabados de piel son grandes consumidoras de agua y, en consecuencia, son importantes productoras de efluentes líquidos. El tratamiento de los vertidos, en la mayoría de los casos, se limita a su homogeneización y sedimentación, aunque en algunos casos se realiza una coagulación química y digestión de fangos, que normalmente son insuficientes para el cumplimiento de la normativa vigente. Uno de los contaminantes que tienen en común estas industrias es el color. Éste es un parámetro normalmente difícil de eliminar y que cada vez se está contemplantdo con mayores restricciones en la legislación relativa a vertidos de efluentes residuales industriales. En el presente trabajo han estudiado diferentes tecnologías de oxidación con el fin de determinar cual de ellas resulta más efectiva en la reducción del color presente en las aguas vertidas por las industrias de acabados de piel. Para ello se ha procedido inicialmente a caracterizar las aguas residuales procedentes de una empresa de acabados de piel. A continuación, se han aplicado los tratamientos clásicos de oxidación con cloro, peróxido de hidrógeno con ajuste de pH, peróxido de hidrógeno con hierro (II) y reactivo Fenton, y los nuevos tratamientos: radiación ultravioleta, radiación ultravioleta con peróxido de hidrógeno, ozono y y ozono con peróxido de hidrógeno a aguas con colorantes. La completa eliminación del color se logra con los tratamientos de peróxido de hidrógeno con hierro(II) y ozono, siendo el tratamiento en ozono el que menor tiempo de reacción y menor cantidad de reactivo necesita.

Autor: BERNAL PAREDES M. PILAR.
Año: 2001.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE I.Q.T.M.A., DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: Las membranas inorgánicas están adquiriendo día a día más importancia en el campo de las tecnologías de membrana. Dentro de este grupo de membranas, las de zeolita tienen un interés acentuado por sus especiales características (diámetro de poro de tamaño molecular, propiedades de adsorción y estabilidad química y térmica, etc.). Este trabajo viene a ser una aportación a las investigaciones de las membranas de zeolita tipo MFI, tanto desde el punto de vista de estrategias de síntesis y caracterización, como de aplicaciones a separación y reacción. A continuación se resumen los trabajos descritos a lo largo de la memoria: * Se sintetizaron membranas de zeolita MFI sobre soportes tubulares porosos de Al2O3 y acero inoxidable por dos métodos diferentes de síntesis hidrotermal: "in situ" y "ex situ" o, lo que es lo mismo, con siembra previa con nanocristales. * Se estudiaron variables que influyen en la morfología y estructura de las membranas sintetizadas por crecimiento secundario con siembra tales como el tiempo y la temperatura de síntesis, la temperatura, el número de inmersiones en el gel de siembra, el tipo de gel utilizado en la síntesis secundaria, la calcinación de las semillas, etc. * Las membranas se caracterizaron por Difracción de Rayos X (XRD), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) y Microanálisis por Sondeo Electrónico (EPMA). Así se conocieron datos de su estructura, composición química de la capa, orientaciones de los cristales, cristalinidad y pureza de la zeolita, etc. También se determinó la calidad de las membranas sintetizadas tanto en términos de selectividad ideal (N2/SF6) como de selectividad o factor de separación de mezclas n-butano/isobutano. * Se desarrollaron dos nuevos métodos de caracterización de membranas y zeolita y se evaluaron diferentes membranas según estas innovadoras técnicas que se resumen a continuación: - Sistema de Permeación a Temperatura Progrmada (PTP). Con él se estudia el comportamiento de la permeación de un gas y de la separación de mezclas binarias con la temperatura. - Medidas del flujo de permeación de N2 en presencia de vapores. Experimentos de Desorción a Temperatura Programada (TPD). * Se estudió la influencia de diferentes variables de operación en la separación de mezclas CO2/N2 sobre membranas de ZSM-5: la temperatura, la diferencia de presiones entre ambos lados de la membrana, el caudal de alimentación, la utilización de barrido, etc. * Finalmente, se emplearon membranas del H-ZSM-5 tubulares como reactores de membrana catalítica para la síntesis de acetato de etilo a partir de ácido acético y etanol.

Autor: VILLACAMPA ELFALI JOSÉ IGNACIO.
Año: 2001.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En este trabajo se han estudiado catalizadores de Ni, preparados por el método de coprecipitación en nuestro laboratorio y también un catalizados comercial, que han sido caracterizados por diversas técnicas. Estos catalizadores han sido ensayados en la reacción de craqueo de metano para dar H2 y carbón. Se ha realizado un estudio completo de las condiciones de operación, considerando el efecto de las presiones parciales de CH4 e H2, el efecto de las temperaturas de reducción y reacción y, también, el efecto de los ciclos de regeneración por combustión con O2, sobre la actividad y estabilidad de los catalizadores en el craqueo de metano. Para el análisis de los datos experimentales se ha desarrollado un nuevo modelo cinético, para la formación de coque, que considera todas las etapas del proceso: nucleación-crecimiento-desactivación.

Autor: SUAREZ GIL SILVIA.
Año: 2001.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUÍMICA (CSIC).

Resumen: La emisión incontrolada de los Nox a la atmósfera por las actividades antropogénicas, rompe el equilibrio natural que existe entre ellos y produce importantes daños en el ecosistema, e indirectamente en el hombre. Una de las fuentes de emisiones de estos óxidos, es la industria dedicada a la producción de ácido nítrico, que destina la mayor parte de su producción a la preparación de fertilizantes. Los principales contaminantes emitidos por estas plantas son NO, NO2 y N2O, que se generan en las distintas etapas del proceso, además de NH3, que no ha reaccionado adecuadamente. Entre las diferentes medidas que se pueden adoptar para disminuir la concentración de los Nox, la Reducción Catalítica Selectiva con amoniaco en exceso de oxígeno, es una de las opciones que mejores resultados ha ofrecido en aplicaciones industriales. Este trabajo surge de la necesidad de desarrollar catalizadores monolíticos para llevar a cabo la depuración de los gases emitidos por las plantas de ácido nítrico que operan a baja presión, a a temperatura entre 180-230ºC. La mayoría de los catalizadores SCR, presentan su máxima actividad catalítica entre 250-350ºC, por lo que la reducción en la temperatura de operación se ha convertido en un reto. Además, se ha prestado especial atención a la formación de N2O como producto secundario de la reacción. Se han seleccionado como fases activa, CuO-NiO y V2O5, y como componentes principales del soporte Al2O3 y TiO2. Para la conformación de las estructuras monolíticas, ha sido necesaria la incorporación de silicato de magnesio como aditivo permante, que por otro lado, mejora las propiedades mecánicas del sólido y confiere mesoporisidad al soporte. Los sistemas preparados, se han estudiado con profundidad, analizando su comportamiento en la reacción principal y en las posibles reacciones secundarias que pueden tener lugar. Para la interpretación de estos resultados, los sistemas se han estudiado mediante diferentes técnicas de caracterización físico-química, como el análisis termogravimétrico y térmico diferencial, difracción de rayos X, adsorción-desoción de N2, porosimetría de intrusión de mercurio, microscopía EPMA-WDS, desorción térmica programada de NH3 y NO, etc. Todos los estudios anteriores, han permitido seleccionar el catalizador V2O5/TiO2, como el sistema que mejor actividad catalítica ha mostrado a temperatura de 180ºC, para la eliminación de NOx con amoniaco en exceso de oxígeno, tanto para mezclas de alimentación formadas por NO como por NO+NO2.

Autor: CHOQUE ASPIEZU RIGOBERTO ROGELIO.
Año: 2001.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUTO QUÍMICO DE SARRIÁ.
Centro de realización: ESCOLA TÈCNICA SUPERIOR INSTITUT QUÍMIC DE SARRIÀ.

Resumen: Se estudia la obtención de un bioproducto mejorado (gelatina) reciclable a partir de residuos sólidos cromados provenientes de la industria de curtidos. En primer lugar, se realiza el estudio del proceso de descromación de rebajaduras en medio básico, cuyo objetivo consiste en obtener las rebajaduras con una cantidad mínima de cromo residual, evitando, en lo posible, alterar la estructura primitiva de las proteínas que forman parte de la piel (principalmente colágeno). Una vez concluido el proceso de descromación, se procede al estudio del proceso de obtención de gelatinas en una sola fase, utilizando como materia prima las rebajaduras descromadas y estudiando el efecto de diferentes agentes maduradores en la obtención del bioproducto (gelatina). Para determinar las características y calidad de las gelatinas obtenidas, se procede a la evaluación de las mismas, mediante diferentes pruebas fisicoquimicas: fuerza del gel, contenido en cromo residual, viscosidad, materia orgánica, contenido en cenizas, etc. Se procede, a continuación, al estudio y tratamiento de las aguas residuales generadas en el proceso de descromación mediante la técnica de intercambio iónico, cuyo objetivo es recuperar el cromo presente en las aguas residuales y descontaminar las mismas para su posterior vertido. Al mismo tiempo, se estudia el tratamiento del bioproducto obtenido mediante resinas de intercambio iónico, para eliminar las impurezas, especialmente el cromo residual, y obtener un bioproducto de mayor calidad. Por último, se realiza una aplicación practica del bioproducto obtenido (gelatina), estudiando el reciclado del mismo en la industria del cuero y la industria del papel.

Autor: JOÄO PEDRO GUILHERME.
Año: 2001.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MINAS.
Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS.

Resumen: En la presente memoria se describe la oxidación en fase líquida de etilbenceno a etilbenceno hidroperóxido (producto intermedio en la obtención de óxido de propileno) con aire a presión atmosférica en reactores de tanque agitado de diferentes capacidades. Se utilizan diferentes sistemas catalíticos con el propósito de mejorar la selectividad en la reacción de oxidación de etilbenceno a valores de conversión razonables. Para disponer de datos referentes a la variables que operan (concentración de catalizador, de razón molar, temperatura y velocidad de agitación), se han realizado numerosas experiencias en una planta piloto a nivel de laboratorio. El principal producto de esta reacción de oxidación es el etilbenceno hidroperóxido y los subproductos, metilfenilcarbinol, acetofenona y fenol. El etilbenceno hidroperóxido se determina principalmente por volumetría, aunque posteriormente se realizó un calibrado para su determinación por espectroscopia infrarroja. El análisis de los subproductos se efectúa mediante cromatografía de gases y espectroscopia de infrarrojos con transformada de Fourier. Las muestras con cromatogramas y espectros de infrarrojos más complejas en los sistemas catalíticos empleados fueron analizadas por cromatografía de gases/espectrometría de masas con el fin de poder averiguar información precisa acerca de qué subproductos traza aparecen y sus posibles mecanismos de formación; y así, esclarecer el mecanismo global de oxidación.

Autor: GUIRADO AGUILERA JOSÉ CARLOS.
Año: 2000.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: El presente trabajo tiene como principal objetivo el estudio cinético de la reacción de hidrocracking de un gasoil de vacio industrial, utililzando un catalizador comercial y un reactor discontinuo tanque agitado, con objeto de eliminar las limitaciones al trasnporte en los poros del catalizador, entre las fases y en el interior del reactor. Se ha estructurado en dos bloques: obrención de las condiciones óptimas de no limitación y estudio cinético intrínseco. Para obtener las condiciones adecuadas del estudio cinético ha sido necesario determinar el intervalo de termperatura en el que no se produce interferenica del cracking térmico. Posteriormente, se han evaluado las resistencias al transporte de materia y calor realizando ensayos a distintas velocidades de agitación, en el caso de la difusión externa, y a tamaños de partículas de catalizador decreciente, en el caso de la difusión interna. Finalmente, se ha determiando el tiempo de uso del catalizador en el que no se produce una desactivación significativa del mismo. Además del estudio de la cinética del hidrocracking, se ha llevado a cabo el análisis cinético de la reaccción de hidrodesulfuración, la cual tiene lugar paralelamente a la reacción de hidrocracking. La realización de este estudio ha respondido basicamente al hecho de que este proceso de eliminación de los tercompuestos de azufre es imprescindible en cualqluier esquema de refino y, en especial, en los que han de maximizar la fabricación de combustibles dentro de una limitaciones medioambientales cada vez mas restrictivas. Estos estuidos han consistido en la evaluación de la influencia de las especies involucradas en las reacciones de hidrocracking e hidrodesulfuración (Fracción 370+, azufre, hidrogeno y catalizador) y de la temperatura, sobre las velocidades de las mismas. Para ello se han realizado ensayos variando las concentraciones de cada una de las especies y la temperatura, de manera alternativa, manteniendo el resto de las magnitudes constantes.

Autor: DIAZ MARTIN RICARDO.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: Los reactores con tres fases son usados en una variedad de aplicaciones industriales. Se pueden encontrar ejemplos en las industrias quimica, petroquimica, bioquimica y de procesado de minerales. El trabajo experimental fue llevado a cabo a escala de planta piloto en un tanque con geometria cilindrica y fondo conico(1,25 m de altura y 0,42 m de diametro), agua y aire son usados como las fases liquido y gas en los experimentos, con esferas de vidrio (de diametros 0,25 y 1,00 mm y densidad del solido 2,6 g/cm3) y esferas de plastico (3 mm de diametro y 1,0 g/cm3 de densidad de solido). El aire fue inyectado por medio de 12 boquillas (de 1 mm de diametro) instaladas en el fondo del tanque. El conducto de elevacion fue de diametros 44,82,128 y 240 mm y cada uno de ellos tenia diferentes alturas (1050 y 630 mm). La velocidad de liquido en la corona fue determinada por medio de la tecnica de trazador termico, la fraccion de solidos fue medida por metodos conductimetricos y en el conducto elevador la fraccion de gas fue determinada por metodos menométricos. Se ha desarrollado un modelo hidrodinámico para reactores con tres fases tipo airlift, correlacionando la fraccion de gas en el tubo a partir del modelo de Zuber y Findlay, y la fraccion de solidos en la corona a partir del mismo modelo corregido por la fraccion del liquido en la misma zona anular. Tambien se ha propuesto una expresion adimensional para la predicion de la velocidad superficial de circulacion del liquido en el tubo a partir de la velicidad superficial del gas en el mismo, y de grupos adimensionales tales como el Reynolds del gas, la fraccion de solidos y la de gas en el elevador, asi como de parametros geometricos tales como la razon de diametros de tubo y tanque, de particula y boquilla, la relacion de alturas de elevador y tanque ademas de la razon de densidades de solido y liquido. Por otra parte tambien se ha presentado una expresion para la determinacion del factor de friccion o coeficiente de Fanning en el tubo para las tres en funcion de los mismos factores de forma y parametros adimensionales.

Autor: ZOUINE MOHAMMED.
Año: 2000.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En este trabajo se ha determinado experimentalmente calores específicos de líquidos puros alquilobencenos y calores específicos de exceso de mezclas binarias del tipo (oxaalcano + alcano) en función de la temperatura. Los alquilobencenos estudiados han sido: etilbenceno, propilbenceno, butilbenceno,hexilbenceno, isobutilbenceno, sec-butilbenceno, tert-butilbenceno, cumeno y m-xileno. Los componentes de las mezclas binarias han sido el tetraglime y triglime y los alcanos heptano y dodecano. Se han empleado dos calorímetros tipo calvet, el C80D y el micro DSC-II (setram). Los resultados han puesto de manifiesto la influencia de la talla y la forma de las moléculas, así como de la temperatura. Los calores específicos de exceso de las mezclas binarias son coherentes con una contribución no al azar debida a fluctuaciones locales de la composición.