SEPARACION QUIMICA

Autor: MARTIN MARTIN CRISTINA.
Año: 2002.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: Las micropartículas poliméricas adsorbentes presentan numerosas aplicaciones en el campo de las separaciones de bioproductos. En este trabajo se realiza la síntesis de micropartículas poliméricas y se estudia la aplicación de este tipo de materiales poliméricos en el proceso de adsorción de bioproductos. En concreto se estudia la síntesis de micropartículas poliméricas de poli(estireno-co-divinilbenceno), con y sin propiedades magnéticas, que se realiza mediante polimerización en suspensión de estireno, empleando divinilbenceno como agente entrecruzante, peróxido de benzoilo como iniciador de la polimerización y fosfato tricálcico preparado in situ como agente de suspensión. Las partículas magnéticas consisten en núcleos de acero inoxidable recubiertos de una capa polimérica. Se realiza inicialmente un estudio preliminar seguido de un estudio sistemático mediante la metodología del diseño factorial de experimentos, determinándose los factores que influyen en la cantidad y calidad del recubrimiento polimérico. Posteriormente estas partículas se funcionalizan mediante el proceso de sulfonación para dotarlas de capacidad de intercambio de cationes. También se sintetizan micropartículas de poli(metacrilato de metilo) mediante polimerización por dispersión del monómero en tetrafluoroetano, variando el tipo de comonómero, iniciador y estabilizador. Se estudia la utilidad como estabilizadores de la polimerización de un buen número de compuestos químicos. En cuanto al estudio de la utilidad de las micropartículas poliméricas en procesos de adsorción de bioproductos, se ha investigado el equilibrio de adsorción de tres aminoácidos en las micropartículas de poli(esterno-co-divnilbenceno), con y sin núcleo metálico, sintetizadas en este trabajo. Se encuentra que el fenómeno de adsorción se describe de una manera adecuada por un modelo de equilibrio que contempla la existencia en el sólido de dos tipos diferentes de sitios de adsorción. Finalmente, también se estudian el equilibrio y la cinética de adsorción de proteínas sobre resinas intercambiadoras de iones de agarosa y resinas que incorporan cadenas de dextrano en la matriz de agarosa.

Autor: GONZÁLEZ QUIROA MARCELA .
Año: 2002.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Resumen: Se obtuvieron los datos de equilibrio y cinéticos necesarios para la simulación de curvas de rotura. Se generalizó el modelo matemático para la determinación de coeficientes de difusión de sistemas heterovalentes, tanto para resinas geliformes como macroporosas, a partir de la técnica experimental de la columna de longitud cero (ZLC). Se desarrolló un modelo que permite reproducir teóricamente ls curvas de rotura de los procesos tanto de carga como de regeneración de la resina dispuesta en lecho fijo para la eliminación de metales de transición en efluentes acuosos. Se optimizó el proceso de regeneración de la resina dispuesta en lecho fijo cargada con metales de transición.

Autor: ROJANO RAMOS SANTIAGO.
Año: 2001.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: La investigación objeto de esta Tesis Doctoral forma parte de un programa sobre la esterificación de olefinas mediante catálisis ácida que se viene desarrollando en el Departamento de Ingeniería Química de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Málaga. Las reacciones de esterificación directa de olefinas utiliza catalizadores cuya actividad está relacionada con la naturaleza ácida o básica de los grupos funcionales de los mismos. Concretamente se ha utilizado el ácido sulfúrico como catalizador y se han alcanzado conversiones muy aceptables. Con esta investigación se pretende poner a punto el método de obtención de ésteres del estireno y sus derivados, mediante esterificación directa con ácido acético, en presencia de ácido sulfúrico como catalizador y estudiar asimismo los mecanismos por los que transcurren dichos procesos, con objeto de determinar los correspondientes parámetros cinéticos. Se ha analizado la influencia que las distintas variables, temperatura, concentración de catalizador, tipo de sustituyente y acidez del medio de reacción ejercen sobre el sobrepeso. Por último se han optimado los proceos de esterificación del estireno y sus derivados con ácido acético, en presencia de ácido sulfúrico como catalizador, utilizando la técnica de Box-Wilson.

Autor: SÁNCHEZ REYES ANTONIO.
Año: 2001.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Resumen: Se ha realizado el estudio experimental de la absorción de dióxido de carbono, a elevadas presiones parciales, por disoluciones acuosas de cuatro alcanolaminas secundarias. Las aminas ensayadas han sido: dietanolamina, diisopropanolamina, 2-metil-amino-etanol y 2-etil-amino-etanol. El proceso de absorción se ha llevado a cabo en un reactor tipo tanque agitado, discontinuo respecto a ambas fases, operando con área interfacial plana y conocida. Se ha analizado la influencia que ejercen, sobre el proceso de absorción, la concentración inicial de amina y la temperatura. Los resultados obtenidos han permitido determinar el régimen de reacción en cada una de las aminas ensayadas. En el caso de dietanolamina, 2-metil-amino-etanol y, 2-etil-amino-etanol el régimen ha resultado ser "instantáneo no isotermo", proponiéndose un modelo simplificado que relaciona los resultados experimentales de la densidad de flujo con la concentración inicial de alcanolamina, y que al mismo tiempo permite evaluar la elevación de temperatura en la interfase gas-líquido. El proceso de absorción en disoluciones de diisopropanolamina transcurre en régimen de reacción "moderadamente rápido", con una cinética de 2º orden respecto a la amina, determinándose la cosntante cinética, así como su variación con la temperatura.

Autor: RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ ANA.
Año: 2001.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: El objetivo general de esta memoria, y para el cual se ha llevado a cabo la parte experimental recogida en la misma, consiste en la ampliación y mejora de los modelos de predicción de propiedades físicas de mezclas de dialquil carbonatos con alcanos y alcoholes para su posterior implantación en programas de simulación de procesos químicos, considerando que estamos en condiciones de mejorar la capacidad y la calidad de los actuales modelos de predicción basados en contribución de grupos para el equilibrio líquido vapor y la viscosidad de mezcla. Para llevar a cabo estos objetivos, se ha realizado la determinación experimental de la densidad, del índice de refracción y la velocidad del sonido de 22 sistemas binarios en el intervalo de temperatura desde 293,15K a 313,15K y 3 sistemas ternarios a 298,15K. Además, se ha determinado el equilibrio líquido-vapor de 18 sistemas binarios en condiciones isobáricas de 101,3 kPa y el equilibrio líquido-líquido de 2 sistemas binarios entre 293,15K y 313,15K y 2 sistemas ternarios a 298,15K. Las mezclas binarias que se han estudiado son: Dimetil carnonato o dietilcarbonato + metanol, etano, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butano, 1-pentanol, hexano, heptano, octano, ciclohexano. Las mezclas ternarias estudiadas son: dimetil carbonato + metanol + hexano, ciclohexano, etanol.

Autor: SALAZAR MARDONES GONZALO.
Año: 2000.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .

Resumen: En este trabajo se estudia el proceso de limpieza química de membranas inorgánicas de microfiltración y de ultrafiltración sobre las que se trata lactosuero y concentrados de proteínas de lactosuero para su fraccionamiento. Debido a la influencia que el modo de ensuciamiento tiene sobre la posterior limpieza se determina la estructura y composición de éste en función de las variables de operación durante el fraccionamiento ( P, v, T y c). Se determina la influencia de algunas variables de operación (tiempo, concentración) sobre la etapa de aclarado y limpieza, bien a través de parámetros hidráulicos, bien mediante el seguimiento de diversos sensores. Se propone una etapa básica adecuada analizándose el estado de la membrana (microscopía, análisis por espectroscopía de rayos X y de infrarrojos). También resulta factible la reutilización de las disoluciones de limpieza, comprobando su eficacia, con el fin de disminuir los costes y evitar el vertido de aguas contaminadas, y se optimiza la utilización del tensoactivo dodecil sulfato sódico estableciendo su concentración óptima respecto a eficacia y velocidad. Por último se modelizan los procesos de colmatación, aclarado y limpieza química de la membrana.#

Autor: VALLEJO CASTILLA M. ELENA.
Año: 2000.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATOIRE DES MATERIAUX ET PROCEDE, MEMBRANAIRES-CNRS-UNIVERSIDAD DE MONTPELLIER II(FRANCIA).

Resumen: En esta Tesis Doctoral se ha utilizado la tecnica de electromembrana electro-electrodialisis para el tratamiento de disoluciones de baños de lavado de acido crómico con el fin de realizar simultaneamente la purificacion de la disolucion en metales y la concentración de dicho ácido. En una primera parte, el estudio se ha centrado en la selección de membranas de intercambio aniónico adecuadas para el proceso. La selección se ha realizado en función de la resistencia quimica de la membrana en un medio oxidante y ácido como el del cromo y en función de la naturaleza del grupo de intercambio. En el curso del estudio en planta piloto de laboratorio se ha comprobado una correcta purificación de la disolución pero con un bajo rendimiento de la etapa de concentración de ácido crómico. Se ha estudiado la influencia de diferentes variables de operación sobre la eficacia del proceso verificandose una importante fuga de protones a través de la membrana de intercambio de aniones influenciada por el pH y de la concentracion de Cr(VI) de la disolucion anódica. Estudios por espectroscopia Raman han permitido confirmar una modificación de las propiedades funcionales de la membrana de intercambio de aniones influenciada por el pH y de la concentracion de Cr(VI) de la disolucion anódica. Estudios por espectroscopia Raman han permitido confirmar una modificacion de las propiedades funcionales de la membrana de intercambio aniónico en contacto con disoluciones de Cr(VI) debido a la presencia de iones dicromato y policromato en su interior.

Autor: FONTAS RIGAU CLAUDIA .
Año: 2000.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIERSITAT DE GIRONA.

Resumen: Es sabida la gran importancia que desempeñan los metales pertenecientes al grupo del platino (Rh, Pd y Pt) en muchos campos tecnológicos,y su papel fundamental en los catalizadores de automóviles. Dada su elevado precio así como su escasez serán interesantes los trabajos dirigidos a la separación y recuperación de estos metales preciosos. Entre los métodos de separación descritos, se ha aplicado la técnicas de membranas líquidas soportadas, que combina la extracción y retroextracción del metal en una sola etapa. Así, los objetivos generales del trabajo son, por un lado, estudiar el transporte de los metales de manera individual a través de sistemas de membrana líquida para conseguir la separación y concentración de los metales de interés. La extracción y transprote de rodio utilizando un sistema de membrana líquida en geometría laminar, se consiguió formando el complejo Rh(SCN)6 3- en la fase de carga y utilizando el extrantante intercambiador Aliquat 336 como transportador. Como fase receptora, los mejores resultados se obtuvieron al utilizar una disolución de NaHSO3. Este sistema de membrana se aplicó en geometría de fibra hueca, condiciones y trabajando con el modulo operando en continuo se preconcentró el rodio con un factor de 24. El transporte de patino en medio cloruro se consiguió utilizando también el extractante Aliquat 336 y una disolución de NaCIO4 como fase receptora.La extracción del metal se caracterizó termodinámicamente, resultando la especie (R3,R'N+)2 PtCl6 2- la responsable de la extracción, con logB = 5.26 + - 0.02. Se sintetizaron ligandos que contenína átomos dadores (S,P,O) para estudiarlos como extractantes del paladio en medio cloruro. Los mejores resultados se obtuvieron para el ligando benzil (2-metoxi-3-difenilfosfino) propilo éter. Tambien se estudió como molécula transportadora el extractante comercial Cyanex 471 y se estudió la importancia de la presencia de tiocianato en el medio para posibilitar el transporte del metal. El sistema de separación para mezclas que contenían rodio, paladio y platino consistía en una combianción de dos sistemas de membrana líquida en configuración de fibra hueca, donde el primer módulo contenía el extractante Cyanex 471 y el segundo Aliquat 336. Fue necesaria la presencia de SCN- enla fse de carga para asegurar el transporte de paladio. Operando con los dos módulos de manera secuencial se consiguió la separación de los tres metales,dado que el Rh siempre permanecía intacto en la fase de carga, el Pd se recuperaba en la fase de retroextración correspondiente al extractante Cuanex 471 y el Pt a la fase de retroextracción correspondiente al extractante Alilquat 336. Este esquema diseñado sirvió para separar de manera satisfactoria Pd y Pt contenido en soluciones resultado de la lixiviación de catalizadores de automóviles usados.

Autor: MARINO GONZÁLEZ GONZALO.
Año: 2000.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNVIERSIDAD DE VIGO.

Resumen: El presente trabajo aborda la posible aplicabilidad de los n-alcanos (6-C12) como agentes separadores de la mezcla azeotrópica acetona + metanol mediante destilación extractiva. Primero se ha determinado los parámetros de solubilidad de las mezclas ternarias para comprobar la valided de esta familia de compuestos como agentes serparadores de la mezcla azetrópica, siendo el resultado positivo. A continuación se han calculado mapas de curvas residuales y mapas de volatilidd relativa. Estos mapas permiten concluir que los mejores candidatos de entre los estudiados son el n-decano, n-undecano y n-dodecano, ya que con ellos se obtiene un mapa de curvas residuales tipo 100, es decir, no aprecen otros azeótropos en la mezcla y por lo tanto posibilitan una serpación más sencilla. A partir de ls smapas de volatilidad relativa de las mezclas ternarias podemos conocer el tipo de secuencia de separación, siendo ésta inversa para todos los solventes, donde la primera columna es extractiva heterogénea. También con estos mapas se determina la cantidad. De todos los solventes estudiados de esta familia hemos descartado los más ligeros (C6-C9) por presentar azeótropos adicionales y de los tres alcanos pesados el óptimo resultará por motivos energéticos y económicos el decano. Se han caracterizado experimentalmente las mezclas binarias y ternarias densidades, índices de refracción y velocidades de sonido a 298,15 K y presión atmosférica. A partir de las propiedades físicas medias se han calculado las correspondientes propiedades derivadas de mezcla, volumen molar de exceso, variación del índice de refracción y de la comprensibilidad isoentrópica de mezcla. Estas mangitudes de mezcla se han ajustado a polinomios de tipo Redlich-Kister para las mezclas binarias y a la ecuación de Nagata y Tamura para las mezclas ternarias. Estas ecuaciones de correlación se han mostrado eficaces para el ajuste de los datos, permitiendo en un número reducido de parámetros calcular las propiedades derivadas de los sistemas estudiados a concentraciones distintas a las medidas con bajas desviaciones. Se ha determinado el equilibro líquido-líquido de las mezclas mencionadas a 278,15 288,15 y 298,15 K, y se ha observado que la región inmiscible aumenta con la longitud de la cadena del alcano y con la disminuación de la temperatura. Se han correlacionado las correspondientes rectas de reparto mediante los modelos UNIQUAC y NRTL. Estos modelos de correlación empleados han proporcionado resultados satisfactorios en cuanto a valores de desviación para los datos de equilibrio líquido-líquido. Se ha predicho el equilibrio líquido-líquido utilizando el método UNIFAC-Original y sus modificaciones, UNIFAC-ELL, UNIFAC-Lyngby y UNIFAC-Dortmund. Ninguno de los métodos aplicados se ha mostrado capaz de predecir de forma adecuada la región inmiscible de los sistemas estudiados, sobre todo a bajas temperaturas. Los métodos de contribución de grupos no se muestran eficaces en la predicción del equilibrio líquido líquido. Y deben ser utilizados con ciertas reservas en el diseño de unidades de operación.

Autor: MARTIN DEL VALLE EVA M..
Año: 2000.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: Los objetivos de esta tesis se centraron en estudiar el equilibrio de adsorción-desorción en reactor discontinuo de tanque agitado (Batch). Se observó un fenómeno de histeresis en el proceso, es decir, cuando el sentido de la fuerza iónica fue decreciente, los valores de las pseudoconstantes de equilibrio fueron diferentes a las obtenidas cuando el sentido de la fuerza iónica fue ascendente. El hecho de que las partículas de adsorbente presenten una elevada porosidad, hace que parte de la enzima se encuentre retenida en el interior de la particula sin estar realmente adsorbida. Para cuantificar este efecto se determinaron los coeficientes de partición y las constantes de equilibrio de adsorción en el interior de las particulas. Se estudió la cinetica de adsorción y transferecia de materia, obteniendo la constante de velocidad, asi como los coeficientes de difusión. Debido al efecto conocido de flexibilidad del brazo espaciador se estudió el equilibrio de adsorción en Batch empleando adsorbentes con brazos espaciadores de diferente longitud. Se hicieron, asimismo experimentos en columnas basadas en metodos dinamicos de impulso-respuesta con el fin de determinar las costantes correspondientes al proceso de adsorción y compararlas con las obtenidas previamente en tanque agitado. Por último se empleó un sistema combinado de adsorción en tanque agitado y elución en columna para separar una mezcla de Tripsina y L-asparaginasa.

Autor: PIERA CAMAS M. ELENA.
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Dadas las propiedades de la zeolitas, en lo que a tamaño de poro (del orden del de las moléculas) y propiedades intrínsecas (de absorción, catalíticas) se refiere, las membranas zeolíticas se han erigido entre las membranas microporosas inorgánicas con mayores posibilidades de revolucionar las operaciones clásicas de separación. Por ejemplo, pueden llevar a cabo la separación de mezclas de isómeros o la de mezclas de compuestos orgánicos en puntos de ebullición muy próximos o también puede romper azeótropos; en cualquier caso, separaciones costosas técnica y económicamente. Para poner de manifiesto las excepcionales posibilidades de separación de las membranas zeolíticas, a lo largo de esta investigación se realizaron las siguientes tareas: * Se utilizaron membranas zeolíticas de silicalita, ZSM-5, mordenita/chabazita/ZSM-5 y Zeolita NaA. Estas zeolitas se diferencian, además de por sus propiedades estructurales y texturales por su hidrofilicidad creciente desde silicalita hasta zeolita A. * Las membranas zeolíticas anteriores se prepararon mediante la correspondiente síntesis hidrotermal in situ sobre soportes tubulares de alúmina o de acero inoxidable. La caracterización de las membranas preparadas consistió en la realización de medidas de XRD y SEM, así como en la medida de selectividades ideales N2/n-butano y N2/SF6, en el caso de las membranas de silicalita y de ZSM-5, y de la selectividad de separación de la mezcla agua/propanol, en el caso de las membranas de mordenita y de zeolita NaA. También se llevaron cabo medidas termogravimétricas de adsorción de alcoholes sobre polvo de silicalita. * Se realizó la separación de diversas mezclas, tratando de hallar las condiciones óptimas de operación que conducen a las selectividades de separación y flujos de permeación más elevados. De forma genérica, se separaron tres tipos de mezclas: A,- Mezclas de compuestos de adsorbibles/no adsorbibles. B,- Mezclas de compuestos de diferente polaridad. C,- Mezclas de compuestos orgánicos. * Por último, se llevó a cabo la reacción de dimerización de isobuteno para producir isocteno utilizando un reactor de membrana zeolítica, y esto en diferentes condiciones de temperatura, flujo de barrido, etc., y con diferentes membranas. En este caso, la membrana separa selectivamente el isoocteno de la atmósfera de reacción, evitado su reacción posterior, lo que aumenta el rendimiento al producto deseado con respecto al funcionamiento de un reactor convencional de lecho fijo.

Autor: SANTANA SANTANA DOMINGO JOSE.
Año: 1999.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: Existen diferentes equipos de filtración como: filtros granulares de lechos fijos, filtros de manga, filtros granulares de lechos móviles, scrubbers, filtros ceramicos, filtros metalicos, filtros profundos diseñados para la eliminación de particulas del aerosol. Por lo tanto, existe la necesidad de caracterizar y optimizar equipos de generacion de aerosoles en donde deben ser conocidas la distribución de tamaño de las particulas y la concentración en la corriente gaseosa para la optimización de los diferentes equipos de filtración. Luego, se ha estudiado tanto el efecto de la vibrofluidización, como el efecto de los diferentes procesos que tienen lugar en lechos fluidizados. Se ha construido un lecho fluidizados y realizado experimentos de generación de particulas con diferentes mezclas de particulas finas manteniendo el material base, para diferentes velocidades superficiales del gas y porcentajes de finas cargadas en el lecho. Se ha observado al efecto de la vibrofluidización en las mezclas, obteniendose velocidades minimas de fluidización y de burbujeo menores que cuando se le aplica vibración al lecho indicando un mejor contacto gas-solido y una mayor interacción entre las particulas en el lecho, obteniendose dichas velocidades de las curvas del indice de fluidización frente a la velocidad superficial del lecho. Se ha conseguido una buena aproximación a los datos experimentales de elutriación de particulas finas desde lachos fluidizados del modelo de elutriación propuesto, basado en que las partículas finas se encuentran en el lecho como finas libres, aglomeraciones de finas o finas adheridad a grandes particulas, representando al proceso de atricción y elutriación mediante ecuaciones cinéticas de primer orden. Ya que la erupción de las burbujas en la superficie del lecho es la variable fundamental que controla la elutriación de partículas en lecho fluidizados se ha incidido en la determinación de las distribuciones de tamaño de las burbujas desde las distancias de las cuerdas medidas por las sondas. Se han dado las ecuaciones que relacionan a las distribuciones de tamaño local de las burbujas con la distribución de las cuerdas medidas por la sonda y la que relaciona a la distribución local con la global de tamaño de las burbujas, para burbujas con forma elíptica. Se han estimado las diferentes distribuciones de tamaño mediante un aproximación no paramétrica, observandose un buen aproximacion con los datos simulados de los radios de las burbujas. Se ha observado el error que se puede cometer si estimamos la distribución de tamaño por la estimación de tamaño de las burbujas con ascenso vertical, desestimando a las burbujas con otro ángulo de ascenso.

Autor: IGLESIAS SURO MIGUEL.
Año: 1999.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: En rectificación azeotrópica o extractiva homogéna, la separación se realiza mediante una gente que altera la volatilidad relativa sin inducir inmiscibilidad de fase, requiriendo dos columnas, la primera de las cuales presenta características que la hacen muy dependiente de las interacciones moleculares de los componentes de la mezcla. Dicha dependencia se manifiesta en la imposibilidad de separación para determinadas mezclas de entrainer-azeótropo, lo que hace necesaria una selección exhaustiva que no es viable mediante procedimientos puramente experimentales. En este trabajo se plantea: 1- El estudio de la tipología de mezclas como procedimiento teórico y predictivo general en sísntesis de procesos de separación de mezclas azeotrópicas o de puntos de ebullición próximos. En este trabajo se desarrollaron las herramientas (cálculo de parámetros de solvatación, mapas de volatilidad relativa y curvas residuales) que permiten dicho estudio y selección, así como las condiciones necesarias para que se produzca una separación sencilla y libre de multiplicidad estacionaria. 2- Se estudiaron experimentalmente las propiedades físicas densidad e índice de refracción de los sistemas binarios y termarios de acetona+metanol+(agua, clorobenceno, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 1-pentanol o 2-metil, 2-butanol) a 298,15 K. 3- Se estudió experimentalmente el equilibrio líquido-vapor isobárico a 101,325kPa de acetona+metanol+(agua o clorobenceno), calculándose los coeficientes de actividad experimentales. 4- Se han estudiado aspectos teóricos relativos a la termodinámica de la mezcla acetona+metanol con diferentes solventes (propiedades físicas y equilibrio líquido-vapor), no existentes en su mayor parte en la blibiografía, obsevándose como las ecuaciones de estado cúbicas con reglas simples, los métodos de contribución binaria y los de contribución grupal aplicados a mezclas de alta no idealidad, son de aplicación general, ya sea para estimación de mezclas multicomponentes o en simulación de procesos. 5- Se desarrolló un programa de simulación de columna de rectificación isobáriaca, mediante el cual se han estudiado aspectos en relación a la operación de la columna de rectificación y la capacidad de solventes (hidroxiliados yclorados), obsevándose un comportamiento especial de la columna extractora frene lo que es usual en recitifcación simple, determinándos eran los operativos óptimos. 6- Se realizó el desarrollo y puesta a punto de un equipo de rectificación con control por ordenador, así como del softwarre de control necesario para arrancada y toma de datos.

Autor: RUIZ PÉREZ M. OLGA .
Año: 1999.
Universidad: BURGOS.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En este trabajo, se presenta el estudio sobre la recuperación de ácido valérico y alfa-fenilglicina a partir de disoluciones acuosas diluidas, empelando como técnicas de separación la extracción reactiva con disolvente libre e inmovilizado en un sólido macroporoso, con vistas a la recuperación de ambos solutos de corrientes residuales industriales. La extracción con resinas impregnadas es una tecnología híbrida de separación que combina las ventajas de la elevada capacidad y selectividad de la extracción con disolventes con la facilidad operataiva y versatilidad de las técnicas de adsorción en lechos fijos. Con ambas técnicas se ha realizado un estudio fundamental al objeto de determinar los mecanismos implicados en la sepración y se proponen las condiciones de operación de los procesos de extracción -reextracción para obtener finalmente los compuestos puros. LA SEPARACIÓN DE ÁCIDO VALÉRICO De disoluciones acuosas se puede realizar adecuadamente empleando como extractante TBP, disuelto en queroseno o soportado en la resina macroprosa Amberlita XAD-4. Los mecanismos de separación incluyen la extracción física debida a la matriz polimérica o al disolvente y la extracción reactiva debida al TBP. La recuperación del ácido puede realizarse empleando como agente de reextracción disoluciones de hidróxido de soido que conducen a al formación de la sal sódica, soluble en agua. La adición posterior de un ácido inorgánico fuerte proprociona la formación de dos fases constituidas pro ácido valérico puro y una disolución saturada de dicho ácido. LA SEPARACIÓND E ALFA-FENILGLICINA De disoluciones acuosas básicas se puede realizar adecuadamente empleando como extractante Tomac, disuleto en tolueno o soportado en la resina macroporosa Amberlita XAD--4. Los mecanismos de separación incluyen las reacciones de intercambio iónico del aminoácido y de los iones hidroxilo con Tomac. La reextracción del aminoácido puede realizarse adecuadamente empleando como agente de reextracción ácido clorhídrico, que invierte las reacciones de intercambio iónico y produce la regeneración del extractante.Debido a la baja solubilidad del aminoácido en disolución acuosa parte de alfa-fenilglicina se libera como sólido insoluble.

Autor: ALONSO SANGREGORIO JUAN PABLO.
Año: 1998.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: La presente memoria estudia la epoxidación del aceite de pepita de uva; tanto con hidroper-oxido de isopropilbenceno como con oxigeno molecular, así como de los esteres metílicos derivados, en presencia de acetil-acetonato de molibdeno como catalizador. Los resultados establecen que las variables que ejercen una mayor influencia sobre el proceso de epoxidación del aceite estudiado son la temperatura concentración de catalizador y la concentración inicial de insaturación. Se ha estudiado el mecanismo de reacción del proceso, proponiendose un modelo cinetico de nueve etapas que permite reproducir adecuadamente los datos experimentales: a partir de dicho modelo y los datos experimentales se han determinado los parámetros cinéticos del proceso de epoxidación, tanto para el hidroperoxido de isopropilbenceno como para el oxigeno molecular.

Autor: ASENSI STEEGMANN JUAN CARLOS.
Año: 1998.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Uno de los equipos más utilizado enla actualidad para la obtención de datos de equilibrio líquido-vapor (ELV) isobáricos, el Labodest (Fischer Labor und Verfahrenstechnik, Alemania) ha sido modificado para su uso en la determinación del equilibrio líquido-líquido-vapor (ELLV) isobaro en sistemas heterogéneos. La aplicación de ultrasonidos en el calderín como método de incrementar el grado de dispersión de las mezclas líquidas en él, junto con el análisis directo del vapor sin condensación previa, convierten a equipo en un aparato para la determinación del equilibrio LLV de cualquier sistema, con independencia del número de pares parcialmente miscibles, tamaño de la región líquido-líquido heterogénea y propiedades físicas de los constituyentes, y en particular, de las densidades de las fases líquidas,mutua solubilidad de los componentes parcialmente miscibles, volatilidades de los componentes, etc... Los sistemas que han sido determinados son corrientemente utilizados en investigaciones teóricas en el campo de la destilación azeotrópica heterogénea, en las que la mayoría de las veces se recurre a predicciones mediante modelos termodinámicos por falta de datos experimentales. Además, los componentes que constituyen los sistemas seleccionados presentan una gran variedad de propiedades físico-químicas, comprobádose de este modo la aplicabilidad del equipo a cualquier tipo de sistema. A los datos de equilibrio se les ha aplicado el test de consistencia termodinámico punto a punto y se ha representado junto a los datos de equilibrio líquido-vapor de la región homogénea reseñados en la bibliografía. Además se han correlacionado con el modelo UNIQUAC y predichos con UNIFAC, comparando los resultados obtenidos con los experimentales.#

Autor: ESCALANTE HERNANDEZ HUMBERTO.
Año: 1997.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: La L-Fenilalanina, uno de los 10 aminoacidos esenciales, y que tiene importancia comercíal en la fabricación de ASPARTAME, se separó y concentró, mediante extracción no-dispersiva en un sistema a escala piloto de laboratorio con módulos de fibra hueca de polipropileno. El proceso de Separación se describió mediante un modelo que involucra el parámetro de transporte de masa y una constante de formación de una especie neutradel aminoácido. El proceso de concentración se describio con un modelo que involucró, además de los parámetros antes mencionados, una constante de solubilización de aminoácido reextraido y una constante de solubilización de la especie neutra formada. Los modelos presentados pueden ser aplicados para la separación y concentración de otros bioproductos, ya que la L-Fenilalanina se seleccionó como una molécula prototipo de las obtenidas en procesos industriales de fermentación.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ JESUS ANTONIO.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: En el presente trabajo se ha estudiado la cinética de adsorción en lecho fijo de tres adsorbatos puros y dos mezclas binarias, empleando como adsorbente carbón activado de tipo granular. Se han desarrollado diversos Modelos Matemáticos con objeto de predecir los resultados obtenidos experimentalmente, empleando los parámetros de equilibrio y cinéticos determinados en esta misma investigación. Así, las isotermas de adsorción se han obtenido mediante experimentos de equilibrio y su ajuste a diferentes ecuaciones, los coeficientes de trasferencia externos se han determinado mediante el ajuste de las curvas cinéticas obtenidas en un lecho fijo diferencial a un Modelo de Control Externa, y los coeficientes de difusión interna por ajuste mediante un método de regresión no lineal de las curvas cinéticas obtenidas en tanque agitado, a diversos Modelos Matemáticos desarrollados para este tipo de operación. Empleando los parámetros así estimados y los programas de cálculo desarrollados para la resolución de los Modelos Cinéticos, se han predicho las curvas de rotura obtenidas experimentalmente en Lecho Fijo, demóstrando la gran utilidad de los mismos en el diseño de los sistemas industriales de adsorción.

Autor: AREVALO LOPEZ JOSE EUGENIO.
Año: 1996.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: SE HA REALIZADO UNA APROXIMACION AL EQUILIBRIO DE INTERCAMBIO IONICO EN SISTEMAS MULTICOMPONENTE MEDIANTE EL ESTUDIO DEL EQUILIBRIO DE DOS METALES EN DISOLUCION CON UNA RESINA COMPLEJANTE IMINODIACETICA. SE HA REALIZADO, ASIMISMO UN ESTUDIO DE LA CINETICA DE INTERCAMBIO IONICO EN SISTEMAS TERNARIOS, PARA LO CUAL SE HA PARTIDO DE MODELOS YA APLICADOS PARA SISTEMAS BINARIOS, SE HA DESARROLLADO TAMBIEN UN MODELO DE NUCLEO DECRECIENTE ESPECIFICO PARA SISTEMAS TERNARIOS. FINALMENTE CON LA RESINA PRESATURADA DE COBRE SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS DE RETENCION DE PROTEINAS, PRINCIPALMENTE SE ESTUDIO EL EQUILIBRIO Y LA CINETICA DE SEROALBUMINA BOVINA Y ALFA-LACTABULMINA. SE ESTUDIO, POR ULTIMO, EL COMPORTAMIENTO DEL SISTEMA METAL/H+/PROTEINA EN UNA COLUMNA DE LECHO FIJO, REALIZANDOSE LA MODELIZACION DE LAS CURVAS DE RUPTURA OBTENIDAS.

Autor: OLAYA LOPEZ M. MAR.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE PROPONE UNA METODOLOGIA QUE PERMITE DETERMINAR LOS DATOS DE EQUILIBRIO L-L-S EXPERIMENTALES DE SISTEMAS CUATERNARIOS QUE INCLUYEN UNA SAL INORGANICA, EN TODAS LAS REGIONES DE EQUILIBRIO DEL SISTEMA.SE HA DETERMINADO LOS DATOS DE EQUILIBRIO L-L-S EXPERIMENTALES A 25 GRADOS C DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS: AGUA+ETANOL+1-BUTANOL+NACL, AGUA+ETANOL+1-BUTANOL+KCL Y AGUA+ACETONA+1-BUTANOL+NACL, ESTUDIANDO LAS CURVAS DE SOLUBILIDAD, RECTAS Y TRIANGULOS DE REPARTO CORRESPONDIENTES. SE HAN ANALIZADO LAS CURVAS DE DISTRIBUCION DEL SOLUTO Y DE SELECTIVIDAD DEL DISOLVENTE, A PARTIR DE LAS CUALES SE DISCUTE EL EFECTO SALINO PRODUCIDO POR LA PRESENCIA DE SAL. SE HAN PROPUESTO UNAS ECUACIONES, BASADAS EN LA ECUACION DE EISEN-JOFFE, QUE HAN PERMITIDO CORRELACIONAR SATISFACTORIAMENTE LOS DATOS DE EQUILIBRIO EXPERIMENTALES DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS. SE REALIZA UNA DISCUSION SOBRE LA PROBLEMATICA DEL CALCULO DEL EQUILIBRIO L-L-S MEDIANTE METODOS TERMODINAMICOS. SE APLICA UN MODELO TERMODINAMICO (NRTL) A LA CORRELACION SIMULTANEA DE LOS DATOS DE EQUILIBRIO L-L, L-L-S Y L-S DE CADA UNO DE LOS SISTEMAS TERNARIOS INCLUIDOS EN LOS SISTEMAS CUATERNARIOS ESTUDIADOS.