SEPARACION QUIMICA, 2

Autor: ANTICO DARO M. ENRIQUETA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN LA PRESENTE TESIS, SE RESUMEN COMO SIGUE: LA EXTRACCION DE PD(II) CON LIGANDOS QUELATANTES (DERIVADOS DE LA OXINA) OBSERVA UN IMPORTANTE AUMENTO TANTO DE LA VELOCIDAD COMO DE SU RENDIMIENTO EN PRESENCIA DE TIACIONATO LO QUE SE ATRIBUYE A UN PAPEL CATALITICO DE ESTE REACTIVO. ESTE COMPORTAMIENTO DEL TIACIONATO ES DISTINTO CUANDO SE UTILIZAN AGENTES EXTRACTANTES SOLVATANTES (SULFURO DE TRIFENILFOSFINA), DONDE EL TIACIONATO PARTICIPA EN LA REACCION DE EXTRACCION PROVOCANDO EL CORRESPONDIENTE TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS SOPORTADAS. LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE BENZAILTIOUREA EN SISTEMAS DE MEMBRANAS LIQUIDAS RESULTA UN TRANSPORTE EFICIENTE DE PD(II), MIENTRAS QUE LOS DERIVADOS DE LA BENZILBENZAMINA PRESENTAN EL INCONVENIENTE DE LA BAJA SOLUBILIDAD DEL CORRESPONDIENTE COMPLEJO METALICO. POR OTRO LADO, LOS ESTUDIOS DE INTERCAMBIO IONICO EN RESINAS COMERCIALES ACRILICAS PORTADORAS DE GRUPOS OXINA MUESTRAN UNA GRAN EFECTIVIDAD TANTO EN LA CAPACIDAD COMO EN LA CINETICA DE ADSORCION DE PD(II). LA DIFERENCIA DE ESTAS PROPIEDADES OBSERVADAS ENTRE EL PD Y EL CU PERMITEN EL DISEÑO DE UN PROCESO DE SEPARACION PARA AMBOS METALES. FINALMENTE, EL ESTUDIO DEL EQUILIBRIO DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO DE Y(III) CON ACIDO DI-2-ETHILHEXILFOSFORICO DISUELTO EN QUEROSENO PROPORCIONA LOS DATOS TERMODINAMICOS (ESPECIACION DE Y(III) EN FASE ORGANICA) QUE EXPLICAN EL COMPORTAMIENTO DE LA FORMACION DE OXALATOS DE Y(III) (PRECURSORES DE OXIDOS DE Y(III)) CUANDO LA EXTRACCION DE Y(III) SE REALIZA BIEN DESDE MEDIO CLORURO O DESDE MEDIO NITRATO.

Autor: SANCHEZ POTENCIANO JOSE ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE INVESTIGACION SE HA ESTUDIADO LA FORMA DE REALIZAR LA ELIMINACION DE ACIDO ACETICO DE UNA CORRIENTE MEZCLA CON HIDROCARBUROS LIGEROS. ESTE ESTUDIO SE REALIZO EMPLEANDO LA ABSORCION LA ADSORCION COMO TECNICAS SUPUESTAMENTE VALIDAS PARA DICHA ELIMINACION. INICIALMENTE, SE COMPROBO QUE AMBAS TECNICAS ERAN VALIDAS PARA ELIMINAR ACIDO ACETICO, Y SE ELIGIERON LOS DISOLVENTES Y ADSORBENTES MAS ADECUADOS PARA LLEVARLAS A CABO. A CONTINUACION, Y DENTRO DEL ESTUDIO DE LA ABSORCION, SE OBTUVIERON PARAMETROS CINETICOS (COEFIC. DE TRANSFERENCIA DE MATERIA) Y SE DESARROLLO UN MODELO DE SIMULACION, COMPROBANDOSE QUE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES Y PREDICHOS POR EL MODELO SON SUFICIENTEMENTE APROXIMADOS. SEGUIDAMENTE, Y DENTRO DEL ESTUDIO DE ADOSRCION, SE OBTUVIERON LOS DATOS DE EQUILIBRIO DE LOS COMPONENTES PUREOS Y DE LAS MEZCLAS QUE FORMAN. ADEMAS, SE DESARROLLARON UNA SERIE DE MODELOS MATEMATICOS QUE PERMITEN LA OBTENCION DE PARAMETROS CINETICOS TANTO PARA LOS COMPUESTOS PUREOS COMO PARA LAS MEZCLAS BINARIAS. POR ULTIMO, MEDIANTE LOS MODELOS DE SIMULACION DESARROLLADOS SE REALIZO EL CALCULO DE LAS INSTALACIONES INDUSTRIALES NECESARIAS.

Autor: TORRES SANCHIS ROSARIO .
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA DE MEMBRANAS Y ELECTROQUIMICA.

Resumen: SE HAN PREPARADO MEMBRANAS DE UF, A PARTIR DE UNA POLIAMIDA AROMATICA SOBRE SEIS SOPORTES DISTINTOS DEL TIPO NO TEJIDO. SE HA VARIADO LA CONCENTRACION DEL COLODION, EL ESPESOR APLICADO Y COMO ADITIVO LA PVP. PARA CARACTERIZAR LAS MEMBRANAS SE HA OBTENIDO LA PERMEABILIDAD AL AGUA Y SU VALOR EN EL ESTADO DE REFERENCIA. LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION, SE HAN DEFINIDO MEDIANTE CARACTERIZACION CON DEXTRONAS. SE HA ESTUDIADO Y OPTIMIZADO EL COMPORTAMIENTO DE LAS MEMBRANAS EN EL TRATAMIENTO DE DISOLUCIONES PROTEICAS Y SE HA ESTABLECIDO LA RESISTENCIA QUE LA INTERACCION PROTEINA -MEMBRANA INTRODUCE EN EL MODELO MATEMATICO DE COMPORTAMIENTO. MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO SE HAN CONFIRMADO LAS ESTRUCTURAS ASIMETRICAS DE LAS DIFERENTES MEMBRANAS Y SE HAN DEFINIDO LOS PROTOCOLOS DE LIMPIEZA Y TRATAMIENTOS SUPERFICIALES DE INTERES.

Autor: PALET BALLUS CRISTINA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .

Resumen: EL TRANSPORTE FACILITADO Y SELECTIVO DE IONES A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS SOPORTADAS ES CONTROLADO POR UN AGENTE TRANSPORTADOR MEDIADOR. ESTOS AGENTES GENERALMENTE SON MOLECULAS NATURALES O SINTETICAS. HASTA LA ACTUALIDAD, LA MAYORIA DE TRABAJOS DE TRANSPORTE SELECTIVO A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS ESTAN RELACIONADOS CON EL TRANSPORTE DE CATIONES. HAY MUY POCOS EJEMPLOS DE TRANSPORTE DE ANIONES CON MEMBRANAS LIQUIDAS, Y LA MAYORIA IMPLICAN EL USO DE SALES DE AMINA CUATERNARIA O DE FOSFINA COMO AGENTES TRANSPORTADORES, POR EJEMPLO EL USO DE ALIQUAT 336 PARA EL TRANSPORTE DE ESPECIES ANIONICAS DE VANADIO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA. LA MAYORIA DE LOS AGENTES TRANSPORTADORES, SIN EMBARGO, ACTUAN ESENCIALMENTE COMO AGENTES NO SELECTIVOS. EN LOS ESTUDIOS PRESENTADOS HEMOS DEMOSTRADO QUE LA INCORPORACION DE INTERACCIONES SELECTIVAS ENTRE IONES Y AGENTES TRANSPORTADORES PUEDE FACILITAR EL TRANSPORTE FACILITADO Y SELECTIVO DE ANIONES. PARA ELLO, SE DESARROLLAN Y PRESENTAN LOS ESTUDIOS CORRESPONDIENTES AL DISEÑO DE SISTEMAS DE MEMBRANAS LIQUIDAS SOPORTADAS (EN CONFIGURACION LAMINAR) PARA EL TRANSPORTE FACILITADO Y SELECTIVO DE ESPECIES ANIONICAS COMO VANADATO, SELENITO, NITRITO, TIOCIANATO, SALICILATO Y BENZOATO, ASI COMO PARA ESPECIES NEUTRAS COMO SON ACIDOS ORGANICOS CARBOXILICOS.

Autor: SUAREZ GONZALEZ ELENA.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: SE HA UTILIZADO LA OSMOSIS INVERSA (OI) PARA LA CONCENTRACION DE LECHE (DESNATADA Y SEMIDESNATADA) DESTINADA A LA FABRICACION DE YOGUR. SE DESCRIBEN LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA OI Y SE HACE UNA RECISION DE LOS MODELOS DE TRANSPORTE EXISTENTES PARA ESTA OPERACION, ASI COMO DE SUS LIMITACIONES, RELACIONADAS CON LA POLARIZACION DE CONCENTRACION Y CON EL ENSUCIAMIENTO DE LA MEMBRANA. EN LA PARTE EXPERIMENTAL, SE HACE UNA DESCRIPCION DEL EQUIPO UTILIZADO Y, PARA CADA MEMBRANA, SE LLEVA A CABO UNA MODELIZACION DEL PROCESO EN FUNCION DE LAS CONDICIONES DE OPERACION (TEMPERATURA, PRESION Y FLUJO DE ALIMENTACION). SE HA ESTUDIADO SU INFLUENCIA SOBRE LA DENSIDAD DE FLUJO DE PERMEADO Y LA CONCENTRACION DE SOLIDOS EN EL RETENIDO.

Autor: ESCUDERO BARBERO ISABEL.
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTUDIOS AVANZADOS EN INGENIERIA QUIMICA (1986-88) .

Resumen: LA MEMORIA PRESENTADA ESTUDIA LA RECUPERACION DE 2,3 BUTANODIOL DE DISOLUCIONES ACUOSAS, EMPLEANDO COMO TECNICA DE SEPARACION LA EXTRACCION CON DISOLVENTES, CON VISTAS A LA SEPARACION DE ESTE PRODUCTO DE LOS CALDOS DE FERMENTACION. LA PARTE EXPERIMENTAL ESTUDIA LOS EQUILIBRIOS LIQUIDO-LIQUIDO DE MEZCLAS ACUOSAS CON COMPUESTOS CLORADOS, FENOLES Y ALCOHOLES SUPERIORES, ASI COMO LA EXTRACCION EN FASE HOMOGENEA CON 2-BUTOXIETANOL SOLO Y CON ADICION DE KCI. LOS DATOS DE EQUILIBRIO SE AJUSTAN A DIFERENTES ECUACIONES DE CORRELACION. A LA VISTA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE SELECCIONA COMO EXTRACTANTE LA MEZCLA NONILFENOL-TOLUENO EN PROPORCION 2/1 EN VOLUMEN Y SE PROPONEN DOS DIAGRAMAS DE FLUJO PARA LA RECUPERACION DE 2,3 BUTANODIOL DE LA FASE DE EXTRACTO. FINALMENTE SE REALIZAN EXPERIENCIAS CON DISOLVENTES INMOVILIZADOS EN TUBOS DE SILICONA COMO BARRERA DE SEPARACION DE LAS FASES.

Autor: GORRIÑO ARRIAGA JUAN PABLO.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y MEDIO AMBIENTE. PROGRAMA DE DOCTORADO: CARRERA DEL PLAN 1957.

Resumen: EN PRIMER LUGAR SE HA LLEVADO A CABO UN ANALISIS DE LAS CORRELACIONES QUE PERMITEN EL ESTUDIO FLUIDO-DINAMICO DE COLUMNAS DE DESTILACION. A CONTINUACION SE HA DESARROLLADO UNA INTEGRACION DE LA MODELIZACION DEL COMPORTAMIENTO ESTACIONARIO FISICOQUIMICO, CON UNA MODELIZACION DEL COMPORTAMIENTO ESTACIONARIO FLUIDODINAMICO. EL MODELO HA SIDO APLICADO CON EXITO PARA RESOLVER LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS FLUIDODINAMICOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y OPERABILIDAD DE COLUMNAS DE DESTILACION, DEMOSTRANDO GRAN FLEXIBILIDAD. EL PAQUETE DE PROGRAMAS PERMITIRA EN CONSECUENCIA ESTUDIAR, A BAJO COSTO, UN GRAN NUMERO DE ASPECTOS RELEVANTES EN LA ETAPA DE DISEÑO Y/O EN LA OPERACION DE LAS COLUMNAS DE DESTILACION.

Autor: IBORA CLAR M. ISABEL.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA DE MEMBRANAS, ELECTROQUIMICA Y CATALISIS.

Resumen: EL AGUA CONSTITUYE UN RECURSO NATURAL DE VITAL IMPORTANCIA EN NUESTRO PLANETA, QUE ACTUALMENTE SE ESTA VIENDO AMENAZADO DEBIDO A LA GRAN DEMANDA INDUSTRIAL Y URBANA. ES POR ESTO, QUE EN LAS ULTIMAS DECADAS HAN AUMENTADO LOS ESTUDIOS E IMPLANTACION DE TECNICAS PARA LA OBTENCION DE AGUAS POTABLES. ENTRE LAS TECNICAS MAS UTILIZADAS CABE DESTACAR POR SU ELEVADO NIVEL DE DESARROLLO LOS PROCESOS DE MEMBRANAS, QUE ESTAN SUSTITUYENDO A OTRAS TECNICAS TRADICIONALES, TALES COMO LOS PROCESOS EVAPORATIVOS, DEBIDO A SUS VENTAJAS ECONOMICAS. LA PRESENTE TESIS DOCTORAL TIENE COMO OBJETIVO LA OBTENCION DE UNA SERIE DE MEMBRANAS A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIAMIDAS AROMATICAS, QUE PRESENTEN PROPIEDADES PERMESELECTIVAS PROPIAS PARA SU APLICACION EN OSMOSIS INVERSA (OI), CONCRETAMENTE EN EL PROCESO DE DESALACION DE AGUAS SALOBRES. SE HA DEFINIDO UN METODO DE PREPARACION DE MEMBRANAS DE OI, DONDE SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE LOS PARAMETROS QUE INFLUYEN EN EL, PROCESO DE FORMCION DE LAS MISMAS, MEDIANTE LA TECNICA DE INVERSION DE FASE. SU ESTUDIO SE HA REALIZADO CON AYUDA DE LOS DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO, UTILIZANDO EL COMPOLIMERO POLITEREFTALAMIDA DEFENIL SULFONAPOLIISOFTALAMIDA DEFENIL SULFONA, COMO MATERIAL DE MEMBRANA, DIMETILACETAMIDA COMO DISOLVENTE, AGUA COMO MEDIO NO SOLVENTE Y DIFERENTES SOPORTES (TEJIDOS Y NO TEJIDOS). LAS MEMBRANAS FORMADAS SE HAN CARACTERIZADO EN UNA PLANTA PILOTO DE OI, DETERMINANDOSE EL COMPORTAMIENTO DE ESTAS A PARTIR DE SU INDICE DE RECHAZO (R) Y SU FLUJO DE PERMEADO (JW), APLICANDOSE LA TECNICA DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO PARA RATIFICAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA PLANTA PILOTO. FINALMENTE, SE HA DETERMINADO LA CONCENTRACION UMBRAL DE AGENTES OXIDANTES, A PARTIR DE LA CUAL COMIENZA EL DETERIORO DE LAS MEMBRANAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UN ELEVADO GRADO DE PERMEABILIDAD, AUNQUE LOS FLUJOS SON INFERIORES A LOS OBTENIDOS CON LAS MEMBRANAS COMERCIALES, OBSERVANDOSE INCREMENTOS DE FLUJO AL AUMENTAR LA PRESION DE TRABAJO. LOS SOPORTES NO TEJIDOS NO DAN MEMBRANAS VALIDAS PARA OI. LA RESISTENCIA DEL POLIMERO A LOS AGENTES OXIDANTES ES SUPERIOR A LA DE MEMBRANAS COMERCIALES, LLEGANDO A RESISTIR HASTA 10 PPM DE CLORO LIBRE.

Autor: ANDRES MENENDEZ LUIS JOSE.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA SEPARACION DE IONES CLORURO Y SULFATO DE UNA DISOLUCION PROCEDENTE DEL PROCESO DE FABRICACION DE ZINC. LA TECNICA DE SEPARACION EMPLEADA ES LA ELECTRODIALISIS, QUE ES UNA TECNICA DE SEPARACION CON MEMBRANAS DE GRAN VERSATILIDAD Y FLEXIBILIDAD.

Autor: MONTANE CALAF DANIEL.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA I BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO EFECTUADO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DEL FRACCIONAMIENTO DE MATERIALES LIGNOCELULOSICOS RESIDUALES MEDIANTE LA APLICACION DE UN TRATAMIENTO HIDROLITICO DEBIL. ESTE TIPO DE TRATAMIENTO PROVOCA LA SOLUBILIZACION DE LA FRACCION HEMICELULOSICA Y LA DESPOLINERIZACION DE LA LIGNINA, DE FORMA QUE ESTA PUEDE SEPARARSE POSTERIORMENTE DE LA CELULOSA POR LIXIVIACION ALCALINA O POR EXTRACCION CON SOLVENTES ORGANICOS. EL SUSTRATO LIGNOCELULOSICO ESTUDIADO HA SIDO LA CASCARA DE ALMENDRA, RESIDUO AGRICOLA DEL QUE SE PRODUCEN DEL ORDEN DE 160.000 TM/AÑO EN EL ESTADO ESPAÑOL. EL FRACCIONAMIENTO SE HA EFECTUADO EN UN REACTOR PILOTO DEL PROCESO DE FRACCIONAMIENTO TM-AV, DESARROLLADO POR LA UNIVERSIDAD DE SHERBROOKE (CANADA), CAPAZ DE TRATAR EN CONTINUO HASTA 100 KG/H DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE LIGNOCELULOSICOS MOLIDOS A MENOS DE 1MM CON UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y 20% EN PESO. PARALELAMENTE SE HAN EFECTUADO EXPERIENCIAS EN REACTORES DISCONTINUOS A ESCALA DE LABORATORIO Y EN UN REACTOR DE TIPO MASONITE. LA CINETICA DE SOLUBILIZACION DE LAS HEMICELULOSAS (XILANO) SE HA MODELIZADO EMPLEANDO TANTO UN MODELO PSEUDO-CINETICO COMO UN FACTOR DE SERVERIDAD GENERALIZADO.

Autor: MORIS MORAN M. ANTONIA.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA EXTRACCION DE WOLFRAMIO, MOLIBDENO Y LA EXTRACCION SELECTIVA DE MOLIBDENO EN PRESENCIA DE WOLFRAMIO CON ALAMINA 336 O DEHPA, ISOOCTANOL Y QUEROSENO. SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA EN LOS EQUILIBRIOS DE EXTRACCION DE: PH, CONCENTRACION INICIAL DE LOS METALES Y RELACION VOLUMEN DE FASE ORGANICA/VOLUMEN DE FASE ACUOSA. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN FIJADO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION. SE ESTUDIO LA HIDRODINAMICA (COEFICIENTE DE DISPERSION AXIAL, HOLD-UP GLOBAL Y PERFIL DE HOLD-UP, VELOCIDAD CARACTERISTICA Y VELOCIDAD TERMINAL), EN UNA COLUMNA DE DISCOS ROTATORIOS (RDC), DISEÑADA Y CONSTRUIDA EN EL DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO, DETERMINANDOSE EL EFECTO EN LA MISMA DE LA VELOCIDAD DE GIRO DEL ROTOR, EL FLUJO TOTAL A TRAVES DE LA MISMA Y LA RELACION DE FLUJOS FASE ORGANICA/FASE ACUOSA. A PARTIR DE ESTOS RESULTADOS SE HAN REALIZADO EXPERIENCIAS DE EXTRACCION DE MOLIBDENO, WOLFRAMIO Y SELECTIVA DE MOLIBDENO EN DISOLUCIONES WOLFRAMIO/MOLIBDENO EN LA COLUMNA DE DISCOS ROTATORIOS, DETERMINANDOSE LOS PERFILES DE CONCENTRACION EN FUNCION DE LA VELOCIDAD DE GIRO DEL ROTOR Y LOS CAUDALES. SE DETERMINA LA SELECTIVIDAD EN LA EXTRACCION.

Autor: TORTOSA LOPEZ JUAN FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 1986/88.

Resumen: SE HA DISEÑADO Y CONSTRUIDO UN SISTEMA EXPERIMENTAL COMPUESTO POR CUATRO AUTOCLAVES EN CASCADA, CAPAZ DE SER APLICADO A TRATAMIENTOS TERMICOS DE DIFERENTES TIPOS DE MATERIALES, CON POSIBILIDAD DE PRODUCIR EFECTOS DESCOMPRESIVOS, POR DESCARGA DE LA SUSPENSION DE UNO A OTRO REACTOR. EL SISTEMA EXPERIMENTAL SE HA APLICADO AL FRACCIONAMIENTO DE MATERIALES VEGETALES EN SUS POLIMEROS BASICOS-CELULOSA, HEMICELULOSA, LIGNINA-, EN DIFERENTES CONDICIONES DE TEMPERATURA Y TIEMPO DE TRATAMIENTO. EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE HAN ESTABLECIDO LAS CONDICIONES MAS IDONEAS PARA LA SOLUBILIZACION DE LAS HEMICELULOSAS POR AUTOHIDROLISIS Y SE HA INICIADO LA SEGUNDA ETAPA DE SOLUBILIZACION DE LIGNINA POR ORGANOSOLVOLISIS.

Autor: CAMPORRO PEREZ ALICIA.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE OBTIENEN ISOTERMAS DE EQUILIBRIO PARA FENOL Y ACIDO SALICILICO Y SE EFECTUAN ENSAYOS DE AGOTAMIENTO-REGENERACION EN LECHOS FIJOS DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO LEWATIT MP 500 Y DE CARBON ACTIVO ACTICARBONE GAC 40. LA ALTERNATIVA DE LA RESINA NO RESULTA VIABLE PARA DEPURAR UN EFLUENTE INDUSTRIAL CON UN ELEVADO CONTENIDO EN SALES. LAS CURVAS DE AGOTAMIENTO DE UN LECHO DE CARBON INDICAN QUE UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS FENOLICOS PERMANECE UNIDA IRREVERSIBLEMENTE AL CARBON MIENTRAS QUE EL RESTO PUEDE SER ABSORBIDA Y DESORBIDA DE FORMA SUCESIVA SIEMPRE QUE SE LLEGUE AL MISMO NIVEL DE REGENERACION. EL METODO DE REGENERACION UTILIZADO PROPORCIONA LA SEPARACION SELECTIVA DE FENOL Y ACIDO SALICILICO. A PARTIR DE LOS DATOS DE LABORATORIO SE HA DISEÑADO UNA PLANTA PILOTO QUE FUNCIONA EN CONTINUO Y CONTROLADA POR UN PLC.

Autor: HIDALGO MUÑOZ MANUELA .
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FILOSOFIA Y LETRAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LA EXTRACCION DE PD(II) HA SIDO INVESTIGADA EMPLEANDO DOS REACTIVOS COMERCIALES: UNO DE TIPO QUELATANTE, 7-(4-ETIL-1-METILOCTIL)-8-QUINOLEINA (KELEX 100) Y UNO SALVATANTE, SULFURO DE TRISOBUTILFOSFINA, TIBPS, (CYANEX 471). EL PAPEL DEL SCN- EN EL AUMENTO DE LA VELOCIDAD DE EXTRACCION PARA EL SISTEMA PD(II)-(YANEX 47) SE INTERPRETA COMO UN EFECTO SINERGICO Y NO CATALITICO COMO EN EL CASO DEL KELEX 100. SE HAN DESARROLLADO SISTEMAS DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA PARA LA EXTRACCION DE PD(II) UTILIZANDO KELEX 100 Y CYANEX 471. UN DISEÑO FACTORIAL 2 HA MOSTRADO LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS QUIMICOS, SCN Y PD(II). MEDIANTE UN MODELO DIFUSIONAL SE HA ESTIMADO EL COEFICIENTE DE DIFUSION DE LAS ESPECIES A TRAVES DE LA FASE ORGANICA Y EL ESPESOR DE LA CAPA DE DIFUSION ACUOSA. ESTE SISTEMA DE MEMBRANA HA SIDO APLICADO A LA SEPARACION PD-PT. CYANEX 471 HA SIDO ESTUDIADO EN LA EXTRACCION DE AU(III). EL ANALISIS DE LOS DATOS DE EQUILIBRIO MEDIANTE EL PROGRAMA LETAGROP-DISTR SUGIERE LA FORMACION DE LAS ESPECIES AUCL3-TIBPS Y AUCL3-2TIBPS. SE HAN INVESTIGADO MEMBRANAS LIQUIDAS EN CONFIGURACION LAMINAR Y "HOLLOW FIBER". SE SINTETIZARON DOS REACTIVOS, TIOBENZANILIDA (TBA) Y 5, 6; 14, 15-DIBENZO-1, 4-DIOXA-8, 12-DIAZA CICLOPENTADECA 7, 12-PIENO, QUE FUERON ESTUDIADOS COMO TRANSPORTADORES PARA A8(1) EN SISTEMAS DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA. SE HA OBSERVADO LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE ORGANICO EN LA PERMEACION DEL METAL.

Autor: VERCHER MONTAÑANA ERNESTO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA EL EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO Y LA RECTIFICACION DE MEZCLAS ETANOL-AGUA EN PRESENCIA DE ACETATO POTASICO Y DE MEZCLAS ACETATO POTASICO/ACETATO SODICO EN LA PROPORCION MOLAR 2:1, RECUPERANDO LA SAL POR EL PROCEDIMIENTO DE FUSION. SE HAN SELECCIONADO LAS SALES A UTILIZAR ATENDIENDO AL EFECTO SALINO CAPAZ DE PRODUCIR SOBRE EL SISTEMA Y A LA FACILIDAD DE RECUPERACION DE LA SAL POR FUSION CON VISTAS A UTILIZARLA EN CIRCUITO CERRADO, EN UN PROCESO CONTINUO. SE HA DESARROLLADO UN MODELO TERMODINAMICO QUE SE BASA EN ADMITIR LA ASOCIACION DE LA SAL CON LOS DISOLVENTES. ESTE MODELO PERMITE EL CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD DE LOS DOS PSEUDOCOMPONENTES (ETANOL-SAL Y AGUA-SAL). PARA EL ESTUDIO DE LA DESTILACION EXTRACTIVA, SE HA ELEGIDO UNA INSTALACION DE RECTIFICACION CONVENCIONAL, A LA QUE SE HA ACOPLADO UN DISPOSITIVO DE DISEÑO PROPIO PARA LA RECUPERACION DE LA SAL POR FUSION Y SU POSTERIOR ALIMENTACION A LA COLUMNA.

Autor: RODRIGUEZ GONZALEZ M. CONCEPCION.
Año: 1989.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. INGENIERIA QUIMICA Y ENERGETICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ABSORCION DE DIOXIDO DE CARBONO EN DISOLUCIONES ACUOSAS DE AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS. LA INSTALACION CONSTA DE UNA COLUMNA DE BURBUJEO DE VIDRIO, EN LA QUE SE PUEDE MODIFICAR EL DIFUSOR DE GAS, PROVISTA DE SISTEMAS DE ALIMENTACION Y ELIMINACION DE GASES, TOMA DE MUESTRA Y CONTROL DE TEMPERATURA. DE FORMA PREVIA, Y A FIN DE OBTENER UNA SERIE DE PARAMETROS DE DISEÑO CARACTERISTICOS DEL CONTACTOR, SE ESTUDIO EN EL MISMO LA ABSORCION DE AIRE Y DIOXIDO DE CARBONO EN AGUA Y DIVERSAS DISOLUCIONES ACUOSAS. LOS EXPERIMENTOS Y LA DETERMINACION DE LOS MISMOS SE CLASIFICAN EN DOS GRUPOS: 1) DETERMINACION DE PARAMETROS DE DISEÑO: LOS OBJETIVOS PRINCIPALES FUERON LA DETERMINACION DE LA RETENCION DE GAS, COEFICIENTES VOLUMETRICOS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA Y AREAS INTERFACIALES. SE REALIZARON EXPERIMENTOS VARIANDO LA NATURALEZA DEL SISTEMA GAS-LIQUIDO, EL CAUDAL DE GAS, LA TEMPERATURA Y EL DIFUSOR: SE HAN UTILIZADO TRES PLACAS POROSAS DE DIFERENTE TAMAÑO DE PORO, DOS PLACAS PERFORADAS DE DISTINTO DIAMETRO DE ORIFICIO Y UN DIFUSOR DE ORIFICIO UNICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN COMPARADO CON LOS PROPORCIONADOS POR VARIAS ECUACIONES PROPUESTAS EN LA BIBLIOGRAFIA PARA ESTOS PARAMETROS EN DISPOSITIVOS ANALOGOS. ASIMISMO SE DISCUTEN LAS POSIBLES DISCREPANCIAS CON RESPECTO A DICHOS AUTORES. SE HAN DEDUCIDO EXPRESIONES GENERALES SEMIEMPIRICAS QUE CORRELACIONAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES Y QUE ENGLOBAN LA INFLUENCIA DE LAS DIFERENTES VARIABLES DE OPERACION. 2) ABSORCION DE DIOXIDO DE CARBONO EN AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS: SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS DE ABSORCION DE DIOXIDO DE CARBONO EN DISOLUCIONES ACUOSAS DE DISOPROPANOLAMINA (DIPA), METILETANOLAMINA (MAE), TRIETANOLAMINA (TEA) Y DIETILETANOLAMINA (DEEA), MODIFICANDO LA TEMPERATURA, CONCENTRACION INICIAL DE AMINA EN LA DISOLUCION Y PRESION PARCIAL DE CO2 EN LA MEZCLA GASEOSA ALIMENTO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN INTERPRETADO, PARA LAS AMINAS SECUNDARIAS, MEDIANTE EL MODELO CINETICO POR LA TEORIA DE LA RENOVACION SUPERFICIAL DE DANCKWERTS PARA REACCIONES DE PSEUDO PRIMER ORDEN Y, PARA LAS AMINAS TERCIARIAS, DE ACUERDO CON LAS HIPOTESIS DE LA TEORIA DE LA PELICULA PARA REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN EN REGIMEN LENTO. LOS DATOS EXPERIMENTALES AJUSTAN SATISFACTORIAMENTE, Y PERMITEN DEDUCIR LAS CONSTANTES CINETICAS DE SEGUNDO ORDEN PARA LAS REACCIONES ENTRE CO2 Y LAS AMINAS QUE SE CORRELACIONARON CON LA TEMPERATURA. SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA ESTAS CONSTANTES CON LOS PROPUESTOS POR OTROS AUTORES EN LA BIBLIGRAFIA Y SE DISCUTEN LAS POSIBLES DISCREPANCIAS.

Autor: SERNA MOLINERA JESUS.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA, FAC. DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: LA PRESENTE INVESTIGACION TIENE POR OBJETO LA DETERMINACION EXPERIMENTAL, MEDIANTE LA APLICACION DE DIFERENTES MODELOS MATEMATICOS, DE LOS COEFICIENTES DE DIFUSION DE LOS ADSORBATOS POR EL INTERIOR DE LAS PARTICULAS DE ADSORBENTE. ESTOS COEFICIENTES PERMITEN LLEVAR A CABO UN DISEÑO MAS RIGUROSO DE LOS EQUIPOS INDUSTRIALES DONDE SE LLEVAN A CABO LAS OPERACIONES BASADAS EN LA ADSORCION. PARA LA DETERMINACION DE ESTOS PARAMETROS, SE ELIGIO EL SISTEMA FORMADO POR CARBON ACTIVADO COMO ADSORBENTE Y DISOLUCIONES ACUOSAS DE MEZCLAS BINARIAS DE FENOL Y P-NITROFENOL COMO ADSORBATOS, YA QUE ESTA INVESTIGACION ES CONTINUACION DE OTRA ANTERIOR EN LA QUE SE ESTUDIO LA ADSORCION INDIVIDUAL DE ESTOS COMPUESTOS POR SEPARADO. EN ESTA INVESTIGACION SE APLICARON NUEVOS MODELOS MATEMATICOS QUE TUVIERON QUE SER RESUELTOS NUMERICAMENTE. LOS MODELOS QUE MEJOR RESULTADOS DIERON ANALITICO, DE DIFUSION EN LOS POROS CON ISOTERMA NO LINEAL, Y DE DIFUSION SIMULTANEA, FUERON UTILIZADOS POSTERIORMENTE EN LA DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE DIFUSION EN LA ADSORCION DE CINCO MEZCLAS BINARIAS DE ESTOS ADSORBATOS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE HA PODIDO COMPROBAR QUE EL MODELO NO LINEAL DE DIFUSION EN LOS POROS ES EL QUE MEJOR RESULTADO DA DENTRO DE SU SENCILLEZ, AUNQUE EL FENOL AL ADSORBERSE EN MENOR CANTIDAD PUEDE SER DESCRITO CON RESULTADOS SATISFACTORIOS CON EL SENCILLO MODELO LINEAL, QUE PUEDE SER RESUELTO ANALITICAMENTE.

Autor: TASIS PEREZ CLARA.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE INGENIERIA QUIMICA Y ENERGETICA Y DE QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE C. QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RETENCION DE IODO MOLECULAR, EN FASE GASEOSA Y EN DISOLUCION CICLOHEXANICA, Y DE KRIPTON Y XENON SOBRE UN CARBON ACTIVADO Y UNA VERMICULITA NATURAL, Y SOBRE AMBOS IMPREGNADOS O INTERCAMBIADOS CON PLATA, PROCESO DE INTERES EN LA RETENCION DE EFLUENTES RADIACTIVOS. LOS ADSORBENTES SE HAN CARACTERIZADO POR ANALISIS QUIMICO, TERMOGRAVIMETRIA, RAYOS X, ESPECTROSCOPIA IR, ADSORCION DE N2 Y CO2, POROSIMETRIA DE MERCURIO Y PICNOMETRIA DE HELIO, PONIENDO DE MANIFIESTO LA DESTRUCCION DE LA ESTRUCTURA DE LA VERMICULITA EN EL TRATAMIENTO, LA ESTRUCTURA MICROPOROSA Y LA PRESENCIA DE PLATA METALICA EN EL CARBON. LA RETENCION DE IODO GAS A 100 C SIGUE UNA CINETICA DE TIPO POTENCIAL DE ORDEN 0,2. EL PROCESO DE RETENCION DE IODO EN DISOLUCION CICLOHEXANICA TRANSCURRE EN DOS ETAPAS, AJUSTANDOSE LAS ISOTERMAS A LA ECUACION DE LANGMUIR, SIENDO EL CARBON IMPREGNADO CON PLATA EL ADSORBENTE MAS ADECUADO. LA CINETICA DEL PROCESO PRESENTA UN PERIODO RAPIDO, DE PRIMER ORDEN, DURANTE LA PRIMERA HORA, SEGUIDA DE OTRO MAS LENTO PARA LAS DOS MUESTRAS DE CARBON SE HAN EVALUADO LOS COEFICIENTES DE DIFUSION INTERNA. LAS ISOTERMAS DE EQUILIBRIO DE ADSORCION DE KRIPTON Y XENON SE HAN OBTENIDO A 90 Y 195 K, RESPECTIVAMENTE OBTENIENDOSE SUPERFICIES ACCESIBLES A ESTOS GASES MUY ELEVADAS EN TODOS LOS CASOS

Autor: GONZALEZ IGLESIAS M. CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y ANALISIS AGRICOLA DE LA ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS .

Resumen: SE ESTUDIA LA EXTRACCION DE CO(II), NI(II), CR(III) Y FE(III) DE SUS DISOLUCIONES ACUOSAS UTILIZANDO COMO EXTRACTANTES EL ACIDO ABIETICO Y LA COLOFONIA AMBOS DISUELTOS EN TOLUENO. LA UTILIZACION DEL ACIDO ABIETICO HA PERMITIDO ANALIZAR LA INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS VARIABLES QUE CONDICIONA EL PROCESO Y DETERMINAR TANTO LAS ESTEQUIOMETRIAS DE LAS ESPECIES EXTRAIDAS COMO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO: COAB22HAB K=10-9,4; NIAB22HAB K=-9,1; CRAB3 3HAB K=10-6,7, FEAB3 K=10-4,4 LA COLOFONIA ACTUA DE FORMA SIMILAR AL ACIDO ABIETICO, PERO ES MEJOR EXTRACTANTE QUE ESTE, YA QUE SE LOGRA LOS MISMOS RENDIMIENTOS A VALORES DE PH MAS ACIDOS, APARTE DE LAS VENTAJAS DE SER UN REACTIVO NATURAL Y ECONOMICO. SE HA DISEÑADO UN PROCESO QUE PERMITE, TANTO LA SEPARACION COMO LA CONCENTRACION DE LOS CATIONES CO(II), NI(II) Y CR(III) Y MN(II). LA SEPARACION SE HA CONSEGUIDO MEDIANTE MODIFICACIONES DE PH Y POR FORMACION DE ESPECIES COMPLEJAS. LA CONCENTRACION SE HIZO VARIANDO LA RELACION FASE ORGANICA-FASE ACUOSA CONVENIENTEMENTE CONSIGUIENDOSE EN TODOS LOS CASOS DISOLUCIONES SATURADAS. POR ULTIMO SE HA COMPROBADO QUE NO HAY INTERFERENCIAS CUANDO COEXISTEN EN DISOLUCION OTROS IONES. ASIMISMO EL PROCEDIMIENTO ES VALIDO PARA LA ELIMINACION CONJUNTA DE SUS DISOLUCIONES ACUOSAS DE UN GRAN NUMERO DE CATIONES DE TRANSICION, SIN QUE SEA PRECISO ALCANZAR VALORES DE PH ALCALINOS.

Autor: PALEO PILLADO FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: SE DETERMINAN COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA Y AREAS INTERFACIALES EFECTIVAS EN SISTEMAS GAS-LIQUIDO. SE ESTUDIA EL EFECTO QUE SOBRE AMBAS MAGNITUDES EJERCEN LAS PROPIEDADES FISICAS DE LA FASE LIQUIDA, TENSION SUPERFICIAL Y VISCOSIDAD. COMO FASE GAS SE UTILIZA PUROS Y COMO FASE LIQUIDA DIFERENTES DISOLUCIONES ACUOSAS DE UN TENSIOACTIVO (LSS) Y DE AZUCAR COMERCIAL (SACAROSA). PARA LA CONSECUCION DE UN MAYOR EFECTO DE LA VISCOSIDAD SE EMPLEAN TAMBIEN DISOLUCIONES ACUOSAS DE POLIMEROS (CMC Y POLYOX) QUE CONFIEREN, ADEMAS, CARACTER NO-NEWTONIANO A LA FASE LIQUIDA. COMO SISTEMAS DE CONTACTO GAS-LIQUIDO SE UTILIZA UNA COLUMNA DE ESFERAS Y CILINDROS. EL AREA INTERFACIAL EFECTIVA A DETERMINADA POR EL METODO DE DANCKWERTS ESTA MUY AFECTADA POR LA VARIACION DE LA TENSION SUPERFICIAL DE LA FASE LIQUIDA Y NO EXPERIMENTA CAMBIOS SENSIBLES CON LA VARIACION DE LA VISCOSIDAD. LOS COEFICIENTES DE TRANSNFERENCIA PARA LA ABSORCION SON COINCIDENTES UNA VEZ CONSIDERADA LA DIFUSIVIDAD DEL GAS EN EL LIQUIDO. LA RESISTENCIA A LA TRANSFERENCIA INTRODUCIDA POR EL TENSIOACTIVO ES INDEPENDIENTE DE LA NATURALEZA DEL GAS Y DE LA VISCOSIDAD DE LA FASE LIQUIDA. EL COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS NO-NEWTONIANOS ENSAYADOS ES COMUN EN PRESENCIA DEL TENSIOACTIVO.