SINTESIS QUIMICA, 4

Autor: FELIU GIL JOSEP ANTON.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA BIOQUIMICA I DE DESENVOLUPAMENT DE PROCESSOS .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS ENZIMATICA DE GLY-PHE UTILIZANDO PAPAINA COMO CATALIZADOR, EN UN SISTEMA CON DOS FASES LIQUIDAS A PARTIR DE LOS AMINOACIDOS PROTEGIDOS: SE HA DEMOSTRADO QUE LA PAPAINA SE DESACTIVA EN LAS INTERFASES AGUA-DISOLVENTE. SE HA PATENTIZADO EL EFECTO NOCIVO DE LA TENSION INTERFACIAL. LA ESTABILIDAD DEL ENZIMA SE HA MEJORADO CON LA ADICION DE UN TENSOACTIVO QUE HA DISMINUIDO LA T. INTERFAC. SE HAN REDUCIDO LOS PROBLEMAS DE DESAPARICION DEL PHEOME POR REACCIONES PARALELAS MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DE OPERACION EN FED-BATCH, OBTENIENDOSE RENDIMIENTOS MAYORES. SE HA AJUSTADO UN MODELO CINETICO AL SISTEMA DE REACCIONES, INCLUYENDO LA REACCION DE SINTESIS ASI COMO LAS DISTINTAS REACCIONES PARALELAS DEL PHEOME. SE HAN DETERMINADO LOS VALORES OPTIMOS DE LOS PARAMETROS CINETICOS, REPRODUCIENDO SATISFACTORIAMENTE LOS DATOS DE SINTESIS EN DISCONTINUO I EN FED-BATCH. SE HAN SIMULADO DIFERENTES ESTRATEGIAS DE OPERACION EN FED-BATCH, BUSCANDO UN RENDIMIENTO I UNA PRODUCTIVIDAD OPTIMOS. SE HA CONSTATADO QUE UN NUMERO ELEVADO DE ADICIONES DE PHEONE NO SUPONE UNA MEJORA APRECIABLE DEL RENDIMIENTO PARA UN NUMERO SUPERIOR A DIEZ ADICIONES IDENTICAS.

Autor: GARCIA CRUZ RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MATERIALES ORGANICOS HALOGENADOS (DMOH) DEL CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (CID) DE BARCELONA, C.S.I.C..

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL, ENMARCADA DENTRO DEL CAMPO DE LA QUIMICA PERCLOROORGANICA, SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS, POR PRIMERA VEZ, Y CARACTERIZACION DE UNA SERIE DE DERIVADOS NAFTALENICOS FUERTEMENTE CLORADOS. PRIMERAMENTE, SE HA ESTUDIADO LA CLORACION DE LOS METILNAFTALENOS. POR CLORACION DEL 2-METILNAFTALENO CON EL REACTIVO DE SILBERRAD (UNA MEZCLA DE CLORURO DE SULFURILO, CLORURO DE AZUFRE Y TRICLORURO DE ALUMINIO) SE HA PREPARADO EL NONACLORO-3- -(CLOROMETIL)-1,4-DIHIDRONAFTALENO (1), NONACLORO-7-(CLOROMETIL)-1,4-DIHIDRONAFTALENO (2), PERCLORO-3-VINILINDENO Y PERCLORO-1-VINILINDANO. CUANDO SE INTENTO LA CLORACION DEL 1-METILNAFTALENO CON EL MENCIONADO REACTIVO DE CLORACION SE OBTUVO NONACLORO-4-(CLOROMETIL)-1,4-DIHIDRONAFTALENO (3) Y PERCLORO-1,4-DIHIDRONAFTALENO. POR AROMATIZACION DE LOS 1,4-DIHIDRONAFTALENOS SINTETIZADOS CON CLORURO ESTANNOSO SE HA PREPARADO EL HEPTACLORO-7-(CLOROMETIL)NAFTALENO (4) Y HEPTACLORO-8-(CLOROMETIL)NAFTALENO (5). EL HEPTACLORO-7-(DICLOROMETIL)NAFTALENO (6) SE HA SINTETIZADO POR CLORACION CON CLORO, EN PRESENCIA DE LUZ, DEL (CLOROMETIL)NAFTALENO 4. A CONTINUACION SE HAN ESTUDIADO LAS CONDENSACIONES DE FRIEDEL-CRAFTS DE LOS (CLOROMETIL)-NAFTALENOS 4 Y 5, Y DEL (DICLOROMETIL) NAFTALENO 6 CON POLICLOROBENCENOS CON EL OBJETIVO DE OBTENER POLIARILMETANOS FUERTEMENTE CLORADOS, QUE SON PRECURSORES DE RADICALES POLIARILMETILO ESTABLES. POSTERIORMENTE SE HAN REALIZADO LOS ENSAYOS DE RADICALIZACION DE ALGUNOS DE LOS POLIARILMETANOS OBTENIDOS. FINALMENTE, SE HAN SINTETIZADO TODA UNA SERIE DE (HALOMETIL)- Y (DIHALOMETIL)NAFTALENOS PERCLOROAROMATICOS Y SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON SUS ISOMEROS CONFORMACIONALES. PARA CONCLUIR, CABE SEÑALAR QUE SE HAN GENERADO DOS RADICALES CONTENIENDO UN GRUPO HEPTACLORO-2-NAFTILO Y SE HAN SINTETIZADO UN GRAN NUMERO DE DERIVADOS NAFTALENICOS FUERTEMENTE CLORADOS, ALGUNOS DE ELLOS DE GRAN INTERES COMO LOS DOS HEPTACLORONAFTALENOS Y EL PERCLORO-2-METILNAFTALENO.

Autor: POCH CLARET MARTA .
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA ORGANICA, UNIVERSITAT DE BARCELONA MARTI I FRANQUES, 1-11, 08028-BARCELONA.

Resumen: SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA VIABILIDAD DE LA APERTURA DE EPOXIALCOHOLES CON AMINAS PRIMARIAS EN PRESENCIA DE TI(IPR0)4. SE HA ESTUDIADO DE FORMA SISTEMATICA ESTE PROCESO SOBRE UNA FAMILIA DE EPOXIALCOHOLES QUIRALES UTILIZANDO COMO NUCLEOFILOS BENZHIDRILAMINA, P-METOXIBENZILAMINA, BENZILAMINA, N-HEXILAMINA Y TERT-BUTILAMINA. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE SINTESIS ENANTIOESPECIFICA DE 1-BENZHIDRIL-3- AZETIDINOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION C2 A PARTIR DE 3-BENZHIDRILAMINO-1,2-DIOLES QUIRALES. SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA LA PREPARACION DE 1-BENZHIDRIL-2-MESILOXIMETIL AZIRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION C3 A PARTIR DE 3-BENZHIDRILAMINO-1,2-DIOLES. SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE BOC-AMINOACIDOS A PARTIR DE 3-BENZHIDRILAMINO-1,2-DIOLES QUIRALES. POR APLICACION DE ESTA METODOLOGIA SE HAN PREPARADO LA L-ALANINA, LA D-NORVALINA, LA D-FENILGLICINA Y LA L-HOMOFENILALANINA. SE HA ENSAYADO LA APERTURA DE EPOXIALCOHOLES QUIRALES CON ESTERES TERT-BUTILICOS DE AMINOACIDOS EN PRESENCIA DE TI (IPR0)4. ESTE PROCESO PERMITE EL ACCESO CON BUENOS RENDIMIENTOS A N-(TERT-BUTOXICARBONILALQUIL)- 3-AMINO-1,2-DIOLES EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.

Autor: RUIZ FERNANDEZ FERNANDO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE SINTESIS SOBRE LAS PROPIEDADES DE LA ZEOLITA ZSM-5 EN EL SISTEMA C2H5OH-NA2O-AL2O3-SIO2-H2O. LAS SINTESIS SE LLEVARON A CABO EN DOS REACTORES DISCONTINUOS, DE 1 Y 15 LITROS, TIPO TANQUE AGITADO, PERFECTAMENTE TERMOSTATIZADOS, QUE POSIBILITARON EL CONTROL DE LAS DISTINTAS VARIABLES DE REACCION. SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DEL PERIODO DE ENVEJECIMIENTO DEL GEL, TEMPERATURA DE CATALIZACION, GRADO DE AGITACION, COMPOSICION DEL GEL INICIAL, SIEMBRA, PRESENCIA DE OTROS ANIONES Y CATIONES, ADICION DE GLICERINA EN EL GEL INICIAL, SUSTITUCION DEL ALUMINIO POR HIERRO EN EL GEL INICIAL Y VOLUMEN DE REACCION. LA INFLUENCIA DE ESTAS VARIABLES SE HA ESTUDIADO TANTO EN LA CINETICA DEL PROCESO COMO EN LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO DE REACCION, DETERMINANDOSE CRISTALINIDAD, COMPOSICION QUIMICA, DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA Y MORFOLOGIA DE CRISTALES, ASI COMO LA ACTIVIDAD CATALITICA Y SELECTIVIDAD DE FORMA.

Autor: SERRANO RODRIGUEZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: DENTRO DEL PROGRAMA QUE SOBRE SINTESIS DE TAMICES MOLECULARES SE VIENE DESARROLLANDO EN EL DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID, SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS DE LOS ALUMINOFOSFATOS ALPO4-5, VPI-5 Y ALPO4-20. EL PROGRAMA DE INVESTIGACION SE HA DESARROLLADO EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PUESTA A PUNTO DE LAS INSTALACIONES PARA LA SINTESIS Y LAS TECNICAS ANALITICAS PARA LA CARACTERIZACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION. 2. ELECCION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS MAS ADECUADOS PARA CADA UNO DE LOS TAMICES MOLECULARES. 3. ESTUDIO DE LAS VARIABLES CONTROLABLES (COMPOSICION DEL GEL, TEMPERATURA DE CRISTALIZACION, ETC.) QUE DETERMINAN LA PUREZA Y CRISTALINIDAD DEL PRODUCTO DE REACCION. 4. ESTUDIO CINETICO, OBSERVANDO LA VARIACION DE LA CRISTALINIDAD Y EL DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA CON EL TIEMPO DE CRISTALIZACION. PARA LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS SE HA UTILIZADO UN MODELO BASADO EN LA TEORIA FUNDAMENTAL DEL BALANCE DE POBLACION. 5. CARACTERIZACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION EN CUANTO A SU ESTABILIDAD TERMICA, DEGRADACION POR ATAQUE SALINO, ADSORCION DE HIDROCARBUROS Y ACTIVIDAD CATALITICA.

Autor: SOLE ARJO DANIEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE HA ESTABLECIDO UNA NUEVA VIA DE SINTESIS, GENERAL Y FLEXIBLE, PARA LOS ALCALOIDES INDOLICOS STRYCHNOS. LOS TRAZOS DEFINITORIOS DE LA MISMA SON LA UTILIZACION DE CIS-3A-10- NITROFENIL) OCTAHIDROINDOL-4-ONAS COMO ESTRUCTURAS DE PARTIDA, LA GENESIS DE UN INTERMEDIO AZATRICICLICO POLIVALENTE CON UN ELEVADO GRADO DE FUNCIONALIZACION Y LA ELABORACION DEL NUCLEO INDOLICO EN LA ULTIMA ETAPA DEL PROCESO SINTETICO A PARTIR DE UNA FORMA LATENTE, LA AGRUPACION DE -NITROFENIL) CETONA, INTRODUCIDA EN EL PRIMER ESTADIO DEL PROCESO DE SINTESIS. LA VALIDEZ DEL PROCESO SE HA EJEMPLIFICADO CON LA SINTESIS DE LA (+-) TUBIFOLIDINA Y DE LA (+-) EQUITAMIDINA. LA SINTESIS DE ESTOS PRODUCTOS NATURALES CONSTITUYE LA PRIMERA ENTRADA SINTETICA A LOS ALCALOIDES STRYCHNOS A PARTIR DE PRECURSORES NO INDOLICOS. LA OBTENCION DE LA (+-) TUBIFOLIDINA A PARTIR DE UNA NITROFENILICETONA POR TRATAMIENTO CON EN PRESENCIA DE AIBN CONSTITUYE EL PRIMER EJEMPLO DE UN PROCESO DE AMINACION REDUCTIVA CON ESTE REACTIVO UTILIZANDO UN NITRODERIVADO COMO SUSTRATO. TAL Y COMO SE HA PUESTO DE MANIFIESTO EN LA MEMORIA LA REACCION DE FORMACION DE INDOLINAS POR REDUCCION DE -NITROFENILICETONAS CON EN PRESENCIA DE AIBN COMO INICIADOR RADICALARIO POSEE UN CARACTER GENERAL.

Autor: VILA CONESA MERITXELL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. C/ MARTI I FRANQUES, 1. 08028-BARCELONA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS REACCIONES DE SINTESIS DEL METIL TERC-BUTIL ETER (MTBE) Y DEL ETIL TERC-BUTIL ETER (ETBE), OBTENIDOS A PARTIR DE ISOBUTENO Y EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO TERMODINAMICAS EN EL INTERVALO DE TEMPERATURAS DE 40 A 80 C. LOS EXPERIMENTOS SE HAN REALIZADO EN UN REACTOR DISCONTINUO A PRESION DE 16 ATM Y SE HA EMPLEADO COMO CATALIZADOR UNA RESINA SULFONICA MACROPOROSA DE ESTIRENO DIVINIL-BENCENO. A PARTIR DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO TERMODINAMICAS SE HAN DEDUCIDO LAS VARIABLES H, S, Y G PARA CADA UNA DE LAS REACCIONES ASI COMO FUNCIONES DE SU VARIACION CON LA TEMPERATURA. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL EQUILIBRIO QUIMICO DE AMBAS REACCIONES PARTIENDO DE FRACCION C4 INDUSTRIAL COMO FUENTE DE ISOBUTENO. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE AGUA SOBRE EL EQUILIBRIO Y SOBRE LA CINETICA DE AMBAS SINTESIS. LA REACCION DE SINTESIS DEL MTBE SE ENCUENTRA LIGERAMENTE MAS FAVORECIDA TERMODINAMICAMENTE QUE LA DEL ETBE Y LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DEL MTBE SON PRACTICAMENTE EL DOBLE QUE LAS DEL ETBE, PARA CADA UNA DE LAS TEMPERATURAS ESTUDIADAS. LA G PARA LA REACCION DE OBTENCION DEL MTBE DEDUCIDA ES DE -14 KJ/MOL Y PARA LA REACCION DEL ETBE ES DE -12 KJ/MOL. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE LA FORMACION DEL DIISOBUTENO, SUBPRODUCTO COMUN A AMBAS SINTESIS. SE HA DEDUCIDO UNA ECUACION SEMIEMPIRICA PARA LAS TEMPERATURAS DE 40 A 60 C.

Autor: CAMBLOR FERNANDEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.

Resumen: EL ESTUDIO DE LA SINTESIS DE ZEOLITA BETA HA PERMITIDO DETERMINAR EL PAPEL DE LOS CATIONES NA+, K+ Y TEA+ EN LA CRISTALIZACION. LA VARIACION DE LA RELACION K/(K+NA) PERMITE EL CONTROL DEL TAMAÑO DE CRISTAL EN DISTRIBUCIONES ESTRECHAS DE TAMAÑO. SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO LOS ZEOTIPOS BETA-GA, BETA-GE Y BETA-TI POR SUSTITUCION ISOMORFICA DE AL Y SI POR GA, GE Y TI, RESPECTIVAMENTE. SE HA DEMOSTRADO QUE EL FORMALISMO DE SANDERSON NO DESCRIBE ADECUADAMENTE LAS CARACTERISTICAS ACIDO-BASE DE LAS ZEOLITAS ISOMORFICAMENTE SUSTITUIDAS, POR LO QUE SE PROPONEN EFECTOS LOCALES (CAMBIOS EN LOS ANGULOS T-O-T) PARA EXPLICAR LOS CAMBIOS DE ACIDEZ PROVOCADOS POR LA SUSTITUCION. EL ZEOTIPO BETA-TI PRESENTA UN ALTO POTENCIAL PARA SU USO EN REACCIONES DE OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, PRESENTANDO MENORES RESTRICCIONES ESTERICAS AL TAMAÑO DEL SUSTRATO A OXIDAR QUE EL ZEOTIPO TS-1.

Autor: MAHAMUD LOPEZ MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA PROCEDIDO A LA PREPARACION DE CARBONES ACTIVOS DE TIPO GRANULAR MEDIANTE LA ACTIVACION DE CARBONES MINERALES. LOS MATERIALES DE PARTIDA HAN SIDO CUATRO HULLAS CON CONTENIDOS ENTRE UN 20 Y 38% EN MATERIA VOLATIL. LA SECUENCIA EXPERIMENTAL COMPRENDE LA OXIDACION DE LOS CARBONES, CARBONIZACION Y ACTIVACION MEDIANTE GASIFICACION CONTROLADA CON CO2. LA PREOXIDACION DE LOS CARBONES SE LLEVO A CABO A 200 C DURANTE PERIODOS DE TIEMPO ENTRE 1 Y 14 DIAS, Y 270 C ENTRE 3 Y 42 DIAS. ESTA PREXIDACION ELIMINA LAS PROPIEDADES TERMOPLASTICAS DEL CARBON Y DIRIGE EL DESARROLLO DE SU POROSIDAD. LA CARBONIZACION DE LOS MATERIALES PREOXIDADOS SE REALIZO EN ATMOSFERA DE NITROGENO, CON UNA VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO DE 60 K MIN1 HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA FINAL DE 850 C. EL DESARROLLO TEXTURAL DE LOS CARBONIZADOS SE ENCUENTRA FUERTEMENTE CONDICIONADO POR LA PREOXIDACION DEL CARBON PRECUSOR, QUE AFECTA A SU COMPORTAMIENTO PLASTICO, AL CONTENIDO EN MATERIA VOLATIL Y A SU POROSIDAD. LOS CARBONIZADOS ("CHARS") SE ACTIVARON EN ATMOSFERA DE CO2 A 850 C. BUENA PARTE DE LA EXPERIMENTACION SE CONDUJO A CONVERSION CONSTANTE (X=0.52) UTILIZANDO DIFERENTES FLUJOS DE GAS REACTIVO (7 Y 500 CM MIN PARA UNA MASA INICIAL DE 4 G). EL USO DE FLUJOS BAJOS CONDUCE A CARBONES CON UN CARACTER MICROPOROSO MAS DESARROLLADO DEBIDO AL EFECTO INHIBIDOR QUE EL CO, PRODUCTO DE LA REACCION, EJERCE SOBRE LA MISMA, PERMITIENDO UNA GASIFICACION MAS UNIFORME. EXPERIMENTACION POSTERIOR A CONVERSIONES VARIABLES HA PERMITIDO SEGUIR LA EVOLUCION DE LA TEXTURA EN FUNCION DE LA TASA DE QUEMADO. LA SECCION DE DIFERENTES CONDICIONES DE TRABAJO PERMITE OBTENER UNA GRAN VARIEDAD DE CARBONES ACTIVOS CON POROSIDADES ENTRE 0.3 Y 0.7, Y AREAS SUPERFICIALES EN EL INTERVALO 20-1900 MG.

Autor: BORQUEZ RAMIREZ JORGE.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCT., QUIM. Y SINT. DE PROD. NAT. ORGANICOS.

Resumen: SE DESCRIBE LA APROXIMACION A LA SINTESIS DE LA PREFELDINA A EN BASE A UNA REACCION HETERO DIELS-ALDER INTRAMOLECULAR DE UN SISTEMA DIENAL. ESTA ESTRATEGIA SE MODIFICO A LA ALQUILACION INTERNA DE UN HIDROXI-EPOXIDO PROMOVIDA POR LA ACCION DE ACIDOS DE LEWIS SOBRE UN SISTEMA SILANO ALILICO. LA SAUDINA ES UN DITERPENO CON REAGRUPAMIENTO BIS-ACETALICO UNICO. EL ANALISIS RETROSINTETICO PERMITE CONTEMPLAR LA MOLECULA COMO DOS MITADES QUE PUEDEN UNIRSE MEDIANTE UNA ADICION DE MICHAEL. UNA DE ESTAS MITADES SE SINTETIZO MEDIANTE EL TANDEM ADICION DE MICHAEL-CONDENSACION ALDOLICA. SE DESCRIBE LA SINTESIS FORMAL ENANTIOMERICA DEL ACIDO TRISPORICO, SUSTANCIA DE INTERES PARA EL ESTUDIO DE LOS ASPECTOS REPRODUCTIVOS DE LOS HONGOS MUCORALES.

Autor: COVIAN SANCHEZ IGNACIO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA SINTETIZADO ZEOLITA 13X A PARTIR DE UN CAOLIN NACIONAL (CAOLIN P DE CAOSIL S:A:) UTILIZANDOSE COMO FUENTES ADICIONALES DE SILICE: SILICATO SODICO, SILICE PRECIPITADA Y DIVERSAS ARCILLAS DE ALTO CONTENIDO EN SILICE. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTUVIERON CON LAS DOS PRIMERAS. LA SINTESIS SE LLEVARON A CABO MEDIANTE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE ETAPAS: TRATAMIENTO PREVIO, FORMACION DEL GEL, ENVEJECIMIENTO Y CRISTALIZACION, INVESTIGANDOSE EN CADA UNA DE ELLAS LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES MAS SIGNIFICATIVAS Y OPTIMIZANDOSE LAS CONDICIONES PARA CADA UNA DE ELLAS. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTUVIERON CRISTALIZANDO GELES A BAJA TEMPERATURA, EN UNA SOLA ETAPA. LAS ZEOLITAS OBTENIDAS CUMPLEN TODAS LAS ESPECIFICACIONES (CAPACIDAD DE CAMBIO, DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA Y BLANCURA) NECESARIAS PARA SU USO EN DETERGENTES. FINALMENTE SE HA COMPROBADO LA POSIBILIDAD DE REUTILIZACION DE LAS AGUAS MADRES OBTENIDAS, CIRCUNSTANCIA INDISPENSABLE PARA LA VIABILIDAD ECONOMICA DEL PROCESO, YA QUE REDUCE EL CONSUMO DE ALCALI Y EL COSTE DE ACONDICIONAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES. UTILIZANDO COMO CRITERIO DE EXTRAPOLACION LA CONSTANCIA DE LA RELACION POTENCIA COMUNICADA/VOLUMEN DE REACCION, SE CONSIGUIERON REPRODUCIR EN UNA INSTALACION DE PLANTA PILOTO LOS RESULTADOS ALCANZADOS EN EL LABORATORIO.

Autor: LOPEZ GRANADOS MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE QUIMICA INORGANICA .

Resumen: SE HAN REALIZADO VARIAS PREPARACIONES DE PIROFOSFATO DE VANADIZO, MODIFICANDO LAS CONDICIONES DE SINTESIS EN LAS QUE SE OBTIENEN EL PRECURSOR A PARTIR DEL CUAL SE GENERA. SE HA OBTENIDO EL PRECURSOR EN MEDIO ACUOSO, EN MEDIO ORGANICO; Y DENTRO DEL METODO ORGANICO, SE HA ALTERADO TANTO LA RELACION P/V DE LA MEZCLA PREPARATIVA DE PARTIDA COMO LA REACTIVIDAD DE LA FASE SUMINISTRADORA DE FOSFORO (H3PO4), MEDIANTE LA ADICION DE ESTE EN CALIENTE A LA MEZCLA DE REACCION. SE HA ESTUDIADO, MEDIANTE ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO DE LA DESCOMPOSICION TERMICA EN DISTINTAS CONDICIONES DE LOS PRECURSORES Y DE LOS PIROFOSFATOS QUE SE GENERAN A PARTIR DE ELLOS, LAS PROPIEDADES DE ESTAS ESPECIES CUANDO SE ALTERAN LAS CONDICIONES DE SINTESIS. TAMBIEN SE HA PROCEDIDO A LA CARACTERIZACION. ESTRUCTURAL DE LOS PRECURSORES Y DE LOS PIROFOSFATOS OBTENIDOS A PARTIR DE ELLOS POR DESHIDRATACION EN AIRE MEDIANTE DRX, FT-IR, RSE Y EXAFS.

Autor: SANTOS GARCIA ANGEL.
Año: 1990.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: E.T.S. INGENIEROS INDUSTRIALES DE MADRID.- LABORATORIO DE TECNOLOGIA QUIMICA GENERAL.

Resumen: EL TIOGLICOLATO DE N-BUTILO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO MUY UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTABILIZANTES TERMICOS UTILIZADOS EN LAS INDUSTRIAS DE FABRICACION DE PLASTICOS. OTROS DERIVADOS TIENEN IMPORTANTES APLICACIONES EN AGROQUIMICA, FARMACIA, INHIBIDORES DE CORRISION, Y, RECIENTEMENTE, COMO ADITIVOS PARA LUBRICANTES. EL TIOGLICOLATO DE N-BUTILO SE PREPARA MEDIANTE REACCION ENTRE COLORACETATO DE N-BUTILO CON UN SULFURO ACIDO ALCALINO, O POR REACCION ENTRE EL ACIDO TIOGLICOLICO Y EL BUTANOL, USANDO COMO CATALIZADOR UN ACIDO MINERAL. LOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES NO SON ALTOS Y ES PRECISO PURIFICAR EL ESTER PARA SU UTILIZACION POSTERIOR. LA PRESENTE TESIS PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA SINTESIS DEL TIOGLICOLATO DE N-BUTILO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DIRECTAMENTE EL ACIDO CON N-BUTANOL, UTILIZANDO COMO CATALIZADOR UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO; EL AGUA FORMADA SE ELIMINA MEDIANTE EL AZEOTROPO BUTANOL-AGUA. EL PRODUCTO DE REACCION SE ENFRIA, SE FILTRA, Y SE ELIMINA EL EXCESO DE ALCOHOL. LA RESINA SE REUTILIZA EN LA NUEVA REACCION, O SE REGENERA SI ES PRECISO. PARA UN TIEMPO DE REACCION DE 4 HORAS, LOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES SON SUPERIORES AL 97%, OBTENIENDOSE UN PRODUCTO DE GRAN PUREZA Y LIBRE DE ACIDOS. LA REACCION SE HA SEGUIDO POR ALCALIMETRIA Y CROMATOGRAFIA GASEOSA, Y EL PRODUCTO FINAL SE HA IDENTIFICADO POR IR, RMN Y ESPECTROMETRIA DE MASAS. LA OPTIMIZACION DE PARAMETROS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE UN DISEÑO ESTADISTICO. SE HAN REALIZADO OTROS TRABAJOS DESTINADOS A OBTENER LOS DATOS NECESARIOS PARA ESCALAR EL PROCESO: RECUPERACION DE LA RESINA, SEPARACION Y DEGRADACION DEL ESTER, DETERMINACION DE PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS, MODELO MATEMATICO DE REACCION, DESARROLLO DE PROGRAMAS PARA EL DISEÑO, ETC.

Autor: ZARRAGA OLAVARRIA MIGUEL.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ESPECIALIDAD ORGANICA.

Resumen: SE ABORDA LA SINTESIS DE POLIETERES DE ORIGEN MARINO A TRAVES DEL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES CONFORMACIONALES Y REACCIONES ESTEREOSELECTIVAS DE MACROCICLOS. ASI, SE FUNCIONALIZA EL POLIENO CICLICO TRANS, TRANS, CIS-CICLODODECATRIENO DE FORMA REGIO Y ESTEREOSELECTIVA A UNIDADES DE OXOLANOS Y SE SUSTITUYE AMBOS ATOMOS DE IODOS INCORPORADOS EN EL PROCESO DE IODOCICLACION DEL EPOXIALQUENO. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE EXPANDE EL ANILLO DE OXOLANO A OXANO EN UNIDADES TRANS, SYN, CIS Y TRANS, SYN, TRANS EN EL SUBANILLO DE OXANO DEL OXOBICICLO OBTENIDO. LA PREPARACION DE ESTAS SUBESTRUCTURAS PERMITE LA SINTESIS DE SISTEMAS OXOTRICICLICOS CONDENSADOS EN OTRO Y UTILES PARA LA PREPARACION DE ESTRUCTURAS DE INTERES EN LA SINTESIS CONVERGENTE DE LOS POLIETERES TOXICOS DE ORIGEN MARINO. FINALMENTE SE SINTETIZA SISTEMAS OXOBICICLICOS DE OXANO-OXANO Y OXOTRICICLICOS DE OXANO-OXANO-OXEPANO DE FORMA TRANS, SYN, TRANSFUSIONADOS QUE CONSTITUYEN UNIDADES BASICAS DE LAS BREVETOXINAS (BTXS).

Autor: FERNANDEZ FORNER DOLORS.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA, FACULTAD DE QUIMICA, DIVISION DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y MATEMATICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO DIFERENTES METODOS DE SINTESIS PARA INTRODUCIR BASES MODIFICADAS DE INTERES BIOLOGICO EN OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS. 1.- LOS INTENTOS DE OBTENER POR DOS VIAS DIFERENTES 2'-DESOXI-2AZAINOSINA SIN PROTEGER NO HAN PERMITIDO AISLAR EL PRODUCTO DESEADO DEBIDO A QUE EL NUCLEOSIDO SE DEPURINA ESPONTANEAMENTE. PROTEGIENDO LA FUNCION LACTAMA DE LA 2-AZAINOSINA SE HA PODIDO PREPARAR EL 2'-DESOXIRIBONUCLEOTIDO PROTEGIDO E INCORPORARLO A UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO. SIN EMBARGO, AL LLEVAR A CABO EL TRATAMIENTO CON AMONIACO PARA DESPROTEGER EL OLIGONUCLEOTIDO SE HA OBSERVADO QUE SE FORMA UN DERIVADO TRIAZENICO COMO PRODUCTO DE LA APERTURA DEL ANILLO DE 2-AZAINOSINA. DICHO DERIVADO TRIAZENICO SE DESCOMPONE TERMICA Y/O FOTOQUIMICAMENTE PARA DAR UN OLIGONUCLEOTIDO CONTENIENDO POR PRIMERA VEZ LA BASE MODIFICADA 5-AMINO-IMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA (DAICA). 2.- LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CONTENIENDO 4-O-ETILTIMIDINA SE HA ENSAYADO POR TRES CAMINOS DIFERENTES. EL METODO QUE CONDUCE A MEJORES RESULTADOS CONSISTE EN UTILIZAR GRUPOS PROTECTORES DE LAS NUCLEOBASES DEL TIPO P-NITROFENILETILO QUE SON ELIMINABLES MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS COMO LA DBU. CON ESTOS NUEVOS GRUPOS PROTECTORES SE HAN OBTENIDO UNA NUEVA SERIE DE FOSFORAMIDITOS DE LOS NUCLEOSIDOS NATURALES QUE SE HAN UTILIZADO CON EXITO EN LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS POR EL METODO DEL FOSFITO TRIESTER. EL METODO SINTETICO DISEÑADO HA PERMITIDO, POR PRIMERA VEZ, LA OBTENCION RAPIDA Y EFICAZ DE OLIGONUCLEOTIDOS, DE DIFERENTES TAMAÑOS Y EN GRAN CANTIDAD, QUE CONTIENEN 4-O-ETILTIMIDINA. LA METODOLOGIA SINTETICA PUEDE SER DE UTILIDAD PARA PREPARAR OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTENGAN OTRAS O-ALQUILTIMIDINAS U OTRAS BASES LABILES A LOS NUCLEOFILOS.

Autor: SANCHEZ ALONSO ROSA M..
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: LOS 2-BENCIMIDAZOLCARBAMATOS-5- SUSTITUIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE AGENTES ANTIHELMINTICOS DE GRAN IMPORTANCIA YA QUE POSEEN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD FRENTE A NEMATODOS INTESTINALES, SI BIEN SU ACTIVIDAD FRENTE A LA FASE TISULAR DE DICHOS PARASITOS ES MAS BIEN LIMITADA DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DEL SUSTITUYENTE EN 5. POR OTRO LADO, LAS PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD FRENTE A LOS NEMATODOS QUE HABITAN EN EL TEJIDO CONECTIVO Y EN OTRAS PARTES DE LA MUSCULATURA. DEBIDO A ELLO Y EN UNA PRIMERA ETAPA SE REALIZO LA SINTESIS DE DIFERENTES 5-(N4-SUSTITUIDO-N1-PIPERAZINIL)-2- BENCIMIDAZOLILCARBAMATOS DE METILO,8A-8E, QUE POR UNA PARTE POSEEN UN NUCLEO BENCIMIDAZOLCARBAMATO, ESTRUCTURA, EN GENERAL, MUY EFECTIVA FRENTE A LA FASE INTESTINAL, QUE INCORPORA EN POSICION 5 UNA PIPERAZINA ALQUIL O ARIL SUSTITUIDA, EFECTIVA FRENTE A LA FASE TISULAR Y, EN MENOR GRADO, FRENTE A LAS LARVAS EN MIGRACION. UNA VEZ REUNIDOS EN UNA MISMA ESTRUCTURA LOS DOS FARMACOFOROS ANTES CITADOS SE PROCEDIO A SINTETIZAR ESTRUCTURAS 5-(N4-AROIL-N1- PIPERAZINIL)-2-BENCIMIDAZOLICARBAMATOS DE METILO, 8F-8J, EN LAS CUALES SE HAN INTRODUCIDO RESTOS AMINICOS QUE SON A LA VEZ SALICILOILAMIDICOS Y ACILPIPERAZINICOS, AL OBJETO DE OBTENER ANTIHELMINTICOS DE AMPLIO ESPECTRO. ASIMISMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA FRENTE AL MODELO TRICHINELLA ESPIRALIS DE LOS 2-BENCIMIDAZOLCARBAMATOS, 8A- 8E ADEMAS SE HAN REALIZADO ENSAYOS IN VITRO DE LOS COMPUESTOS FINALES 8A- 8J, FRENTE A CAENORHABDITIS ELEGANS.

Autor: VIÑAS TEIXIDOR CLARA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: 1) CHEMISTRY DEPARTMENT. UNIVERSITY OF MICHIGAN (U.S.A.). 2) DEPARTAMENT DE QUIMICA. UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..

Autor: IBORRA URIOS MONTSERRAT.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA; FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE OBTENCION DE ETIL TERC-BUTIL ETER (ETBE) EN FASE GASEOSA, POR ADICION DE ETANOL A ISOBUTENO, EN PRESENCIA DE CUATRO RESINAS MACROPOROSAS CON GRADO DE RETICULACION VARIABLE ENTRE EL 12 Y 20 % DVB Y TODAS ELLAS CON GRUPO SULFONICO. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO EN REGIMEN DIFERENCIAL, EN EL RANGO DE PRESIONES DE 0,05-0,3 ATM Y A CUATRO TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 80 C. LOS CATALIZADORES UTILIZADOS HAN RESULTADO SER MUY SELECTIVOS HACIA LA FORMACION DE ETBE. EL ESTUDIO REALIZADO CONSTA DE TRES PARTES. EN LA PRIMERA SE DETERMINO EXPERIMENTALMENTE LA VARIACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON LA TEMPERATURA, Y A PARTIR DE ELLA SE DEDUJERON LAS DEPENDENCIAS CON LAS CONSTANTES TERMODINAMICAS DE LA REACCION, ASI COMO LOS VALORES DE FORMACION DEL ETBE A 25 C. EN LA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIO LA CINETICA DE LA REACCION SOBRE LAS CUATRO RESINAS Y A CUATRO TEMPERATURAS: 53,1 61,8 70,5 Y 78,5 C. EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS MEDIANTE TECNICAS DE SUPERFICIE DE RESPUESTA PERMITIO EXTRAER CONCLUSIONES MECANISTICAS Y PLANTEAR ECUACIONES CINETICAS MECANISTICAS. EL AJUSTE, DISCRIMINACION ESTADISTICA Y ANALISIS DE LA CONSISTENCIA TERMODINAMICA, ASI COMO LA COMPARACION BIBLIOGRAFICA DE LAS CONSTANTES DE ADSORCION OBTENIDAS, NO PERMITIO LA DISCRIMINACION DE UN UNICO MODELO CINETICO Y EL PLANTEAMIENTO DE UN UNICO MECANISMO DE REACCION. LAS TRES ECUACIONES CINETICAS QUE HAN PRESENTADO UNA MEJOR ADECUACION DERIVAN DE MECANISMOS DE CUARTO ORDEN, EN LOS QUE SE CONSIDERA LA ADSORCION DEL ETANOL EN SIMPLE CENTRO Y LA DEL ISOBUTENO EN DOBLECENTRO. FINALMENTE, SE ESTUDIO LA MORFOLOGIA DE LAS RESINAS EMPLEADAS A FIN DE RELACIONARLA CON SU ACTIVIDAD CATALITICA, PONIENDOSE DE MANIFIESTO EL FENOMENO DE LA PERMEACION.

Autor: ROCAMORA MORA JOSE FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: LOS EPOXIDOS SON PRODUCTOS DE EXTRAORDINARIO INTERES INDUSTRIAL NO SOLO COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN MULTIPLES SINTESIS ORGANICAS SINO TAMBIEN COMO PRODUCTOS DE BASE PARA LA FABRICACION DE RESINAS FIBRAS ARTIFICIALES PRODUCTOS FARMACEUTICOS COSMETICOS ADHESIVOS INSECTICIDAS ETC.. EN LA ACTUALIDAD LOS PROCESOS DE EPOXIDACION CON HIDROPEROXIDOS ESTAN DESPLAZANDO A LOS PROCESOS MAS CLASICOS CON ACIDO PERACETICO O PEROXIDO DE HIDROGENO ACTIVADO. ESTE TIPO DE PROCESOS SE DESARROLLAN EN DOS ETAPAS: 1) FORMACION DEL HIDROPEROXIDO POR AUTOOXIDACION DE UN HIDROCARBURO HIDROPEROXIDABLE (ETILBENCENO CUMENO ISOBUTANO ETC.) 2) REACCION ENTRE EL HIDROPEROXIDO Y LA OLEFINA PARA OBTENER EL EPOXIDO. CON ELLOS SE OBTIENEN ELEVADOS RENDIMIENTOS EN EPOXIDO ASI COMO LA VENTAJA ADICIONAL DE QUE LOS PRODUCTOS DERIVADOS DE LA REDUCCION DE LOS HIDROPEROXIDOS SON ALCOHOLES DE GRAN INTERES INDUSTRIAL. EN LA PRESENTE INVESTIGACION SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA EPOXIDACION DE DIFERENTES COMPUESTOS INSATURADOS MEDIANTE FORMACION IN SITU DE LOS HIDROPEROXIDOS. PARA ELLO SE HACE 'BURBUJEAR' OXIGENO EN EL MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR LA OLEFINA A EPOXIDAR Y UN DISOLVENTE HIDROPEROXIDABLE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE HIDROPEROXIDACION-EPOXIDACION CONSTITUIDOS POR SALES DE COBALTO (FUNCION HIDROPEROXIDABLE) Y DE VANADIO O MOLIBDENO (FUNCIONES EPOXIDANTES). EN LA EPOXIDACION DE CICLOHEXENO (CAPAZ DE FORMAR SU PROPIO HIDROPEROXIDO) EL MAXIMO RENDIMIENTO EN EPOXIDO FUE DEL 17 5% UTILIZANDO CATALIZADORES DE ACETILACETONATO DE MOLIBDENO Y NAFTENATO DE COBALTO. ASIMISMO EN LA EPOXIDACION DE ACEITE DE CARTAMO EN PRESENCIA DE ISOPROPILBENCENO SE OBTUVIERON RENDIMIENTOS DEL 75 5% CON CATALIZADORES DE ACETILACETONATO DE MOLIBDENO Y CLORURO DE COBALTO. DICHOS RENDIMIENTOS SON NOTABLEMENTE SUPERIORES A LOS OBTENIDOS CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN ANTERIORES TRABAJOS EN LOS QUE SE EMPLEARON CATALIZADORES MONOFUNCIONALES DE ACETILACETONATO DE MOLIBDENO. SE HA PLANTEADO UN MODELO CINETICO PARA LA EPOXIDACION DE CICLOHEXENO QUE PREDICE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES CON UN ERROR MEDIO DEL 20%.

Autor: AGUIAR GARCIA JUAN.
Año: 1984.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (DPTO. DE QUIMICA TECNICA).

Resumen: EN LA MEMORIA SE INFORMA SOBRE LA OPTIMACION DEL PROCESO DE EPOXIDACION DE ACEITE DE RICINO MEDIANTE HIDROPEROXIDO DE ISOPROPIL-BENCENO UTILIZANDO AAMO O AAV COMO CATALIZADORES ASI COMO DEL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA CONCENTRACION DE CATALIZADOR Y CONCENTRACION INICIAL DE ACIDOS GRASOS SOBRE EL RENDIMIENTO DEL PROCESO Y LA EPOXIDACION MEDIANTE AIRE U OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE AAMO COMO CATALIZADOR ALCANZANDOSE RENDIMIENTOS EN EPOXIDO SENSIBLEMENTE INFERIORES A LOS OBTENIDOS AL UTILIZAR ROOH. POR ULTIMO SE PROPONEN MODELOS CINETICOS CAPACES DE AJUSTAR LOS DATOS EXPERIMENTALES CON UN ERROR INFERIOR AL 10%.