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SINTESIS QUIMICA, 5



83 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • EQUIVALENTE SINTETICO DE LA CICLOPENTADIENONA Y DE CICLOPENTADIENOS MONO- Y DIFUNCIONALIZADOS EN C-5. NUEVA APROXIMACION A LA SINTESIS DE BICICLO (2.2.1)-HEPTANOS.
    Autor: DIAZ HERRERA FERNANDO S..
    Año: 1982.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA - INSTITUTO PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.
    Resumen: SE ESTABLECE UNA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS REGIOSELECTIVA DE ANTI-7-HIDROXI-7-ALQUILBICILO (2.2.1) HEPTENOS SUSTITUIDOS. SE CONSTITUYE AL CICLOPENTADIENO ESPIRO CICLOPROPILCARBINOLICO EN EQUIVALENTE SINTETICO DE LA CICLOPENTADIENONA Y DE CICLOPENADIENOS 5-ALQUIL MONOSUSITUIDOS ENCONTRANDOSE UNA NUEVA VIA DE ACCESO REGIOSELECTIVA A SIN-7-ALQUIL BACICLO (2.2.1) HEPTENOS SUSTITUIDOS.
  • OXIDACION DE CUMENO EN FASE LIQUIDA INICIADA POR OZONO .
    Autor: BELTRAN NOVILLO FERNANDO JUAN.
    Año: 1981.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA FACULTAD DE CIENCIA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADOP LA OXIDACION DE CUMENO EN FASE LIQUIDA POR OXIGENO MOLECULAR UTILIZANDO OZONO COMO INICIADOR TANTO EN AUSENCIA COMO EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO. EN EL PRIMER CASO SE HA EFECTUADO LA OPTIMACION DEL PROCESO OBTENIENDOSE UN RENDIMIENTO MAXIMO DE HIDROPEROXIDO DEL 40%. EN EL SEGUNDO EL RENDIMIENTO MAXIMO FUE DEL 58%. SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA PROCENTAJE DE OZONO EN EL GAS TIEMPO DE INICIACION Y PORCENTAJE DE CARBONATO SODICO EN SU CASO. SE HA PROPUESTO UN MECANISMO PARA LA OXIDACION EN LOS PERIODOS DE INICIACION Y AUTOXIDACION DEDUCIENDOSE ECUACIONES DE VELOCIDAD PARA EL HIDROPEROXIDO DE CUMENO ACETOFENONA Y DIMETILFENILCARBINOL QUE REPRODUCEN LOS DATOS EXPERIMENTALES CON UNA DESVIACION INFERIOR AL 15% EN LA MAYORIA DE LOS CASOS.
  • ALCOHOLISIS Y AMINOLISIS DEL ACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE BENCENO COMO AGENTE DE SEPARACION AZEOTROPICA .
    Autor: SOBRON GRAÑON FRANCISCO.
    Año: 1978.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESARROLLA UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTERES Y AMINAS UTILIZANDO LA REACCION DE ALCOHOLISIS Y AMINOLISIS DEL ACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE BENCENO PARA SEPARAR EL ISOPROPANOL QUE SE PRODUCE EN LA REACCION Y LOGRAR DE ESTA FORMA RENDIMIENTOS PRACTICAMENTE CUANTITATIVOS. LA REACCION TRANSCURRE CON CATALISIS BASICA OBTENIENDOSE DE ESTA FORMA PRODUCTOS DE ELEVADA PUREZA. SE ELABORA UN DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO GLOBAL DESARROLLANDOSE LAS TECNICAS EXPERIMENTALES PRECISAS PARA DETERMINAR LOS DATOS NECESARIOS PARA CARACTERIZAR TODAS LAS CORRIENTES QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO. EL TRABAJO TIENE COMO FIN MAS IMPORTANTE LA OBTENCION DE ESTERES DE PRODUCTOS DE ELEVADO PRECIO UNITARIO CON MAXIMO RENDIMIENTO Y ALTO ESTADO DE PUREZA.
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