TECNOLOGIA DE CATALISIS, 2

Autor: ORIO HERNANDEZ ALBERTO.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: En este trabajo se compara y se estudia la mejora de la actividad de diferentes dolomitas y catalizadores de reformado de hidrocarburos basados en níquel, en el proceso de eliminación de alquitranes y aumento de la calidad del gas obtenido en un gasificador de biomasa de lecho fluidizado. Se han llevado a cabo sesenta y cinco experimentos, a partir de los que se ha estudiado en profundidad el efecto de diferentes dolomitas y catalizadores de reformado de hidrocarburos sobre el rendimiento a gas, su composición y poder calorífico. Se analiza el efecto del tiempo de contacto gas-sólido y la temperatura del lecho en la conversión de alquitranes. Con la dolomita calcinada se consiguen valores de la constante cinética entre 35 y 45 m3/kg.h. Al introducir una corriente de aire secundario al lecho de dolomita, se observa una importante mejora en la conversión de alquitranes y no se nota una disminución en el poder calorífico del gas. La constante cinética aumenta hasta 55 m3/kg.h. Por último, se estudian a fondo las diferencias existentes entre dos grupos diferentes de catalizadores de reformado de hidrocarburos: de gas natural y de naftas. Se hace más énfasis en los catalizadores del segundo grupo, ya que son mucho más efectivos en la destrucción de alquitranes. Con los primeros se consiguen constantes cinéticas entre 70 y 120 m3/kg.h y con los segundos entre 250 y 300 m3/kg.h. Los mejores catalizadores para este proceso son el BASF G1-50 y el ICI 46-1. Con ambos se consigue reducir la energía de activación para la reacción de eliminación de alquitranes hasta 30 kJ/mol.

Autor: RODRIGUEZ ROMERO LUIS.
Año: 1997.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA E INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: En este trabajo se ha llevado a cabo la oxidación parcial de metano hacia formaldehido, sobre catalizadores W/HZSM-5, utilizando oxígeno como agente oxidante. Se ha investigado la influencia sobre la actividad catalítica de aspectos tales como las condiciones de calcinación, el contenido en wolframio, la presencia de sodio en el soporte y el método de preparación del catalizador. Asimismo, se modificaron las propiedades ácidas del soporte mediante técnicas de desaluminización. Los resultados obtenidos fueron comparados con los correspondientes a catalizadores W/SiO2. En todos los casos se relacionó la actividad catalítica encontrada con la estructura de los catalizadores empleados. Por último, se llevó a cabo un estudio preliminar de la oxidación parcial de gas natural.

Autor: GOMEZ SAINERO LUISA M. .
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EL TETRACLORURO DE CARBONO ES UN COPRODUCTO DE DIVERSOS PROCESOS DE FABRICACION DE LA INDUSTRIA DEL CLORO, CUYO MERCADO HA CAIDO EN LOS ULTIMOS AÑOS LO QUE ESTA ORIGINANDO UNA ACUMULACION CRECIENTE DEL MISMO. ERKIMIA S.A., FABRICANTE DE ORGANOCLORADOS VIENE DESARROLLANDO, JUNTO CON EL INSTITUTO DE CATALISIS DEL CSIC, UN PROCESO PARA SU REUTILIZACION COMO MATERIA PRIMA PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMO, COMPUESTO DE ALTO VALOR AÑADIDO. EL CLOROFORMO SE OBTIENE MUY SELECTIVAMENTE POR HIDRODECLORACION DE TETRACLORURO DE CARBONO EN FASE LIQUIDA, EN UN SISTEMA HETEROGENEO GAS-LIQUIDO-SOLIDO, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE PALADIO SOPORTADO SOBRE CARBON. EN ESTE TRABAJO, DADO EL INTERES DEL PROCESO TANTO INDUSTRIAL COMO FUNDAMENTAL, SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DEL CATALIZADOR Y DE LA REACCION QUE NOS HA PERMITIDO: SELECCIONAR LAS CONDICIONES DE OPERACION MAS ADECUADAS PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE CLOROFORMO, DELIMITAR LA INFLUENCIA DE LAS ETAPAS FISICAS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA EN LA REACCION EN FASE LIQUIDA Y DETERMINAR LA CINETICA DE LA REACCION QUIMICA, ESTABLECER EL MECANISMO DE REACCION, PRECISAR LA NATURALEZA DEL CENTRO ACTIVO DEL CATALIZADOR DE PALADIO Y DILUCIDAR SU MECANISMO DE ACCION EN EL SISTEMA TRIFASICO ESTUDIADO.

Autor: MARTINEZ SORIA VICENTE.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL USO DE NUEVOS MATERIALES CON PROPIEDADES MESOPOROSAS (EL SILICOALUMINATO MCM-41, UNA SILICE-ALUMINA AMORFA MESOPOROSA Y UNA ZEOLITA BETA NANOCRISTALINA) COMO SOPORTES PARA CATALIZADORES DE HIDROPROCESOS COMPARANDOLOS CON LOS MATERIALES COMUNMENTE EMPLEADOS EN ESTE TIPO DE PROCESOS (VG ZEOLITA USY, ...). LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE EL MATERIAL MCM-41 Y EN MENOR MEDIDA LA ZEOLITA BETA NANOCRISTALINA PRESENTA UNA BUENA ACTIVIDAD GLOBAL (HDS, HDN Y HC) Y SELECTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS DE MAYOR INTERES, DESTILADOS MEDIOS (DIESEL), EN EL HIDROCRAQUEO SUAVE DE UN GOV QUE LOS HACE INTERESANTES PARA SER EMPLEADOS EN ESTE TIPO DE PROCESOS. LOS CATALIZADORES SOPORTADOS SOBRE LOS MATERIALES MESOPOROSOS MUESTRAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE NAFTALENO. ADEMAS, EL MATERIAL MCM-41 PRESENTA UNA ELEVADA TIORRESISTENCIA. FINALMENTE, EN LA HIDROGENACION DE UNA FRACCION DIESEL RICA EN AROMATICOS (LCO) EL CATALIZADOR SOPORTADO SOBRE MCM-41 ERA EL QUE MAYOR ACTIVIDAD PRESENTABA. SE HAN RELACIONADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS DISTINTAS PROPIEDADES DE LOS SOPORTES (TEXTURA, ACIDEZ, INTERACCION METAL-SOPORTE, ...)

Autor: RODRIGUEZ BLAS JOSE MIGUEL.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: TOMANDO COMO PUNTO DE PARTIDA EL CATALIZADOR DE OXIDOS DE COBRE Y NIQUEL IMPREGNADO SOBRE ESFERAS DE ALUMINA DESARROLLADO POR EL DEPARTAMENTO DE INGENIERIA DE PROCESOS CATALITICOS DEL INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA DEL CSIC, Y ACTUALMENTE EN FUNCIONAMIENTO EN 7 PLANTAS DE ACIDO NITRICO, SE HA DESARROLLADO UN NUEVO CATALIZADOR CON ESTRUCTURA MONOLITICA PARA LLEVAR A CABO LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE MEZCLAS NO+NO2 CON NH3 EN PRESENCIA DE O2. LOS CATALIZADORES PREPARADOS HAN SIDO CARACTERIZADOS Y MEDIDA SU ACTIVIDAD CATALITICA EN UN REACTOR MONOLITICO OPERANDO EN CONDICIONES INTEGRALES SIMILARES A LAS CONDICIONES REALES. EL CATALIZADOR SELECCIONADO, CON UN CONTENIDO EN OXIDO DE COBRE DEL 5% Y DE OXIDO DE NIQUEL DEL 0,5% PRESENTA UNAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS OPTIMAS PARA SER UTILIZADO EN CONDICIONES REALES. MEDIANTE ENSAYOS A TEMPERATURA PROGRAMADA CON NO, NO2, O2 Y NH3 SE HAN EXTRAIDO UNA SERIE DE CONSIDERACIONES SOBRE EL MECANISMO DE LAS REACCIONES QUE TIENEN LUGAR, QUE HAN PERMITIDO PROPONER UNA ECUACION CINETICA CON BASE MECANISTICA. FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DEL CATALIZADOR DESARROLLADO EN CONDICIONES ESCALABLES, Y SE HA EVALUADO EL MODELO DE FLUJO Y LA INFLUENCIA DE LAS ETAPAS DE DIFUSION EXTERNA E INTERNA SOBRE LA VELOCIDAD DEL PROCESO CATALITICO GLOBAL.

Autor: TENES HERNANDEZ MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA - MURCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE PRESENTA Y RESUELVE UN NUEVO MODELO DE DIFUSION-REACCION PARA SISTEMAS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN PARTICULAS ESFERICAS POROSAS Y CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN REVERSIBLE.EL MODELO REDUCE DE TRES A TAN SOLO DOS EL NUMERO DE MODULOS ADIMENSIONALES NECESARIOS PARA EL CALCULO DEL FACTOR DE EFICACIA EN TALES SISTEMAS, LO QUE SE TRADUCE EN LA POSIBILIDAD DE PRESENTAR, EN UNA SOLA GRAFICA, EL COMPORTAMIENTO GENERAL DEL SISTEMA EN CUALQUIER SITUACION CINETICO-DIFUSIONAL.ASIMISMO, SE HA OPTIMIZADO EL METODO DE SOLUCION DE LAS ECUACIONES DIFERENCIALES DEL MODELO, ESTABLECIENDO EL PROCEDIMIENTO DE CALCULO NUMERICO MAS FIABLE Y QUE REQUIERE MENOS RECURSOS DE ORDENADOR Y TIEMPO DE C.P.U.FINALMENTE, Y COMO UNA ALTERNATIVA ABREVIADA A LA SOLUCION EXACTA, SE PRESENTA UNA SOLUCION CUASI-ANALITICA OBTENIDA POR LINEARIZACION DE LA ECUACION DIFERENCIAL.

Autor: DEJOZ GARCIA ANA M..
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA (245 A).

Resumen: LA DEMANDA DE PRODUCTOS Y PROCESOS MENOS CONTAMINANTES Y LA NECESIDAD DE UNA MAYOR RACIONALIZACION DE LAS MATERIAS PRIMAS EXISTENTES HA DERIVADO EL INTERES DE LA INDUSTRIA HACIA EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS DE FUNCIONALIZACION DE PARAFINAS DE BAJO PESO MOLECULAR CON LA FINALIDAD DE OBTENER COMPUESTOS OLEFINICOS, A TRAVES DE MECANISMOS DE DESHIDROGENACION, CONSTITUYENDO ESTA UNA RUTA ALTERNATIVA CON QUE SATISFACER LA CRECIENTE DEMANDA DE LA INDUSTRIA QUE PERMITIRIA AL MISMO TIEMPO LA SUSTITUCION DE COMPUESTOS OLEFINICOS EN IMPORTANTES PROCESOS PETROQUIMICOS QUE SE PODRIAN LLEVAR A CABO CON MATERIAS MENOS COSTOSAS Y MENOS CONTAMINANTES. EL OBJETIVO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ES EL ESTUDIO DE LA DESHIDROGENACION OXIDATIVA DE N-BUTANO SOBRE DIFERENTES SISTEMAS CATALITICOS DE OXIDO DE VANADIO SOPORTADO, CONTEMPLANDO ESPECIALMENTE TANTO LA PREPARACION COMO LA CARACTERIZACION DE LOS DIFERENTES CATALIZADORES CON EL FIN DE DETERMINAR LA NATURALEZA DE LAS ESPECIES ACTIVAS Y SELECTIVAS PARA LA REACCION Y ESTABLECER LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL SOPORTE EN EL DESARROLLO DEL PROCESO.

Autor: MENDOZA BARRIOS ALFREDO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA EVOLUCION DEL PROCESO DE OXIDACION DE ETILBENCENO CON EL TIEMPO EN REGIMEN DISCONTINUO, UTILIZANDO HIDROXIDO SODICO COMO CATALIZADOR. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA VELOCIDAD DE AGITACION, LA TEMPERATURA Y LA CONCENTRACION DE CATALIZADOR. SE HAN SELECCIONADO LAS CONDICIONES DE OPERACION EN REGIMEN CONTINUO PARA SIMULAR EXPERIMENTALMENTE A ESCALA DE PLANTA PILOTO EL COMPORTAMIENTO DE LA PLANTA INDUSTRIAL, DE MANERA QUE SE PUEDA PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE LOS DIFERENTES CATALIZADORES EN LOS REACTORES INDUSTRIALES. SE HAN ESTUDIADO TRECE CATALIZADORES EN REGIMEN DISCONTINUO, SELECCIONANDO SIETE DE ELLOS PARA ESTUDIARLOS EN REGIMEN CONTINUO EN LAS CONDICIONES DE SIMULACION ANTES COMENTADAS. DEL ESTUDIO DE ESTOS SIETE CATALIZADORES EN REGIMEN CONTINUO SE HA SELECCIONADO AL ACETILACETONATO SODICO COMO EL MAS ADECUADO PARA LA OXIDACION DE ETILBENCENO EN FASE LIQUIDA. CON EL CATALIZADOR DE ACETILACETONATO SODICO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE OPERACION MAS IMPORTANTES (TEMPERATURA, CONCENTRACION DE OXIGENO A LA ENTRADA AL REACTOR Y PRESION) MEDIANTE DISEÑO FACTORIAL DE EXPERIMENTOS. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO CON ACETILACETONATO SODICO. EN FUNCION DEL MECANISMO PROPUESTO SE HAN DEDUCIDO LAS CORRESPONDIENTES ECUACIONES DE VELOCIDAD, Y CALCULADO LAS DIFERENTES CONSTANTES CINETICAS OPORTUNAS QUE PERMITEN REPRODUCIR LA DISTRIBUCION DE PRODUCTOS DE FORMA ADECUADA.

Autor: BORGES CHINEA M. EMMA.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA PRESENTA LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN UN ESTUDIO SOBRE LA REGENERACION DE REACTORES CATALITICOS DE LECHO FIJO DESACTIVADOS POR DEPOSICION DE COQUE. SE HA UTILIZADO UN CATALIZADOR INDUSTRIAL (MO-NI/ AL2O3) DE DESULFURACION E HIDROCRAQUEO DEL PROCESO DE REFINADO DEL PETROLEO, Y SE HA HECHO USO DE LA REACCION DE CRAQUEO DE CUMENO PARA PRODUCIR LA DEPOSICION DE COQUE. SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS VARIABLES DE OPERACION SOBRE LOS PERFILES DE TEMPERATURA QUE SE DESARROLLAN DURANTE LA REGENERACION DEL REACTOR CATALITICO DE LECHO FIJO. LAS VARIABLES ESTUDIADAS HAN SIDO: PERFIL DE COQUE A LO LARGO DEL LECHO, CONCENTRACION DE CARBON EN EL CATALIZADOR, CAUDAL, TEMPERATURA Y CONCENTRACION DE OXIGENO DE LA CORRIENTE DE ENTRADA AL REACTOR. JUNTO AL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS VARIABLES DE REACCION, SE HA DETERMINADO COMO INFLUYEN LOS CICLOS REACCION/REGENERACION SOBRE LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL CATALIZADOR. PARA ELLO SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS DE CARACTERIZACION MEDIANTE ANALISIS POR ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRONICA DE RAYOS X Y POROSIMETRIA DE MERCURIO PARA EL CATALIZADOR PRESULFURADO, DESPUES DE UNA REGENERACION OXIDATIVA PARA ELIMINAR EL AZUFRE, CON DIFERENTES CONTENIDOS DE COQUE Y REGENERADO EN DIFERENTES MOMENTOS DEL CICLO DESACTIVACION Y REGENERACION. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO LA SIMULACION DEL PROCESO DE REGENERACION MEDIANTE EL MODELO DADO POR BRITO (1989), COMPROBANDO QUE CINETICA SE AJUSTA MEJOR AL PROCESO Y COMPROBANDO ADEMAS LA BONDAD DEL MODELO.

Autor: CORONADO CARNEIRO JUAN MANUEL .
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA - QUIMICA BIOINORGANICA.

Resumen: SE HAN PREPARADO Y CARACTERIZADO POR MEDIO DE DIVERSAS TECNICAS VARIAS MUESTRAS DE COMPOSICION CEO2/AL2O3. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL GRADO DE DISPERSION EN LA CAPACIDAD ACUMULADORA DE OXIGENO Y EN LA ESTABILIDAD DE ESTOS MATERIALES. POSTERIORMENTE, SE SINTETIZARON CATALIZADORES DE COMPOSICION M/CEO2/AL2O3 (M=RH,PT), QUE TRAS SER CARACTERIZADOS EN ESTADO REDUCIDO Y OXIDADO, FUERON PUESTOS EN CONTACTO CON DIVERSOS GASES DE ESCAPE (CO,O2,NO,N2O). EL SEGUIMIENTO DE ESTOS PROCESOS DE ADSORCION POR FTIR Y ESR HA PERMITIDO OBTENER INFORMACION SOBRE LOS DIVERSOS TIPOS DE COMPLEJOS SUPERFICIALES FORMADOS.

Autor: DURAN SEGOVIA ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA DESACTIVACION DE LA ZEOLITA ZSM-5 DURANTE LA CONVERSION DE MEZCLAS ACETONA/N-BUTANOL EN HIDROCARBUROS, ESTUDIANDOSE LA INFLUENCIA DEL METODO DE PREPARACION DEL CATALIZADOR BASE Y SU MODIFICACION CON DIFERENTES AGENTES DESALUMINIZANTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE EXPLICAN EN FUNCION DE LAS PROPIEDADES ACIDAS Y ESTRUCTURALES DE LOS CATALIZADORES ENSAYADOS. POR ULTIMO, SE INVESTIGO LA INFLUENCIA DEL COQUE DEPOSITADO DURANTE EL PROCESO DE DESACTIVACION SOBRE LA ACTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES Y SE ANALIZO SU NATURALEZA Y LOCALIZACION CON EL FIN DE EXPLICAR EL MODO DE DESACTIVACION DE LOS MISMOS.

Autor: GONZALEZ GORRIN ANTONIA ROSALIA.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES ESTUDIAR LOS DEPOSITOS CARBONOSOS SOBRE EL CATALIZADOR DE MOO3-NIO/AL2O3, DICHOS DEPOSITOS HAN SIDO PRODUCIDOS DURANTE LA REACCION DE CRAQUEO DE CUMENO LA CUAL PRODUCE ENSUCIAMIENTO POR DEPOSICION DE COQUE EN EL CATALIZADOR. SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS A CINCO TEMPERATURAS DIFERENTES EN UN RANGO DE 548 A 622 K MANTENIENDO CONSTANTES LAS DEMAS VARIABLES CON UN CAUDAL TOTAL DE GASES A LA ENTRADA DE 5.10 -5 M3/S, UNA CONCENTRACION DE CUMENO DE 23,34.10-3 Y UN TIEMPO DE REACCION DE 1800 S. LA INFLUENCIA DEL CAUDAL TOTAL A LA ENTRADA SE DETERMINO PARA TRES VALORES ENTRE 5.10-5 Y 12,5.10-5 M3/S A UNA TEMPERATURA CONSTANTE DE 548 K, CONCENTRACION DE CUMENO DE 23,34.10-3 KMOL/M3 Y UN TIEMPO DE 1800 S. LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION DE CUMENO SE ESTUDIO EN UN RANGO DE 11,67.10-3 Y 35,01.10-3 KMOL/M3 DE CUMENO A UNA TEMPERATURA DE 590 K, UN CAUDAL TOTAL DE 5. 10-3 M3/S Y UN TIEMPO DE 1800 S. POR ULTIMO LA INFLUENCIA DEL TIEMPO DE REACCION SE DETERMINO PARA TRES TIEMPOS 1800, 3600 Y 5400 S, A UNA TEMPERATURA DE 622 K, UN CAUDAL DE 8,33.10-5 M3/S Y UNA CONCENTRACION DE CUMENO DE 10,27.10-3 KMOL/M3. LE HAN DETERMINADO LA COMPOSICION DEL COQUE Y LOS CAMBIOS ESTRUCTURALES DEL CATALIZADOR Y SE HA COMPROBADO UN MODELO MATEMATICO.

Autor: ROMAN MARTINEZ M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES .

Resumen: ESTE TRABAJO DE TESIS HA CONSISTIDO EN UNA COMPLETA CARACTERIZACION DE UNA SERIE DE CATALIZADORES DE PLATINO SOPORTADO EN CARBON. LOS CATALIZADORES SE HAN PREPARADO CON DOS PRECURSORES DE PLATINO (ACIDO HEXACLOROPLATINICO Y CLORURO DE TETRAAMIN PLATINO (II) Y CON SOPORTES DE DISTINTA QUIMICA SUPERFICIAL (PRINCIPALMENTE, DISTINTO GRADO DE OXIDACION) TAMBIEN SE HAN PREPARADO MUESTRAS CONTENIENDO PLATINO Y UN ALCALINO-TERREO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUEDEN CLASIFICARSE EN TRES GRANDES GRUPOS CORRESPONDIENTES AL ESTUDIO DE SOPORTES, CATALIZADORES Y LA REACCION DE HIDROGENACION DE CO2 DENTRO DEL ESTUDIO DEDICADO A LOS SOPORTES SE HA REALIZADO UNA INVESTIGACION SOBRE LA ESTRUCTURA QUE PRESENTA EL CARBON DE PARTIDA (CARBONIZADO DE UNA RESINA DE FENOLFORMADEHIDO Y SE HA ANALIZADO LA QUIMICA SUPERFICILA DE TODOS LOS CARBONES PREPARADOS. SE ENCUENTRA QUE EL CARBON DE PARTIDA ESTA CONSTITUIDO POR UNA SERIE DE AGREGADOS GLOBULARES FORMADOS POR EL APILAMIENTO DE LAMINAS GRAFITICAS. POR OTRO LADO, LOS DISTINTOS SOPORTES PRESENTAN UNA AMPLIA VARIACION EN SU QUIMICA SUPERFICIAL. EN EL ESTUDIO DE LOS CATALIZADORES SE HA PRESTADO ESPECIAL ATENCION A LA INTERACCION PRECURSOR-SOPORTE Y METAL-SOPORTE. SE HA ANALIZADO LA REDUCIBILIDAD DEL PRECURSOR Y SE HA MEDIDO LA DISPERSION DE PLATINO. ESTAS CARACTERISTICAS ESTAN RELACIONADAS ENTRE SI Y DETERMINADAS POR EL TIPO DE PRECURSOR Y POR LA QUIMICA SUPERFICIAL DEL SOPORTE. EL ESTUDIO DE LA HIDROGENACION DE CO2 SE HA REALIZADO MEDIANTE EXPERIMENTOS DE RTP, ISOTERMOS A PRESION Y SE HA ANALIZADO LA SENSIBILIDAD A LA ESTRUCTURA DE LA REACCION

Autor: SOLER SANCHEZ GLORIA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: EL FARMACO: DISEÑO; OBTENCION Y ANALISIS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO UNA SERIE DE HERRAMIENTAS FISICO-QUIMICAS CON EL PROPOSITO DE OPTIMIZAR EL DISEÑO DE CATALIZADORES ENZIMATICOS PARA PROCESOS DE QUIMICA FINA. LOS ESTUDIOS SE HAN REALIZADO CON LA ENZIMA QUIMOTRIPSINA INMOVILIZADA SOBRE SOPORTES SOLIDOS COMO ENZIMA MODELO YA QUE REUNE UNA SERIE DE CARACTERISTICAS QUE LA HACEN MUY UTIL PARA EL DESARROLLO DE ESTRATEGIAS DE DISEÑO DE BIOCATALIZADORES: ES UNA ENZIMA COMERCIAL, CATALIZA DIVERSAS REACCIONES CON UN ELEVADO NUMERO DE SUSTRATOS, FACILMENTE REACTIVABLE, LOS DERIVADOS ENZIMATICOS OBTENIDOS PRESENTAN UN EXCELENTE BINOMIO ACTIVIDAD/ESTABILIDAD COMO CONSECUENCIA DE LA ELEVADA CAPACIDAD DE CARGA DE LOS SOPORTES AGAROSA PREVIAMENTE OPTIMIZADOS Y EL GRADO DE MULTIINTERACCION ALCANZADO. EN CONCRETO, SE HA TOMADO LA SINTESIS DE PEPTIDOS COMO REACCION MODELO DE INTERES INDUSTRIAL, SE HA INTENTADO INTEGRAR LA INMOVILIZACION DEL BICATALIZADOR, SU ESTABILIZACION ADICIONAL POR MODIFICACION QUIMICA, OPTIMIZACION DE SUS PROPIEDADES CATALITICAS (MINIMIZACION DE PROCESOS LATERALES) E INCLUSO LA REACTIVACION DE LOS DERIVADOS ENZIMATICOS DESPUES DE SU INACTIVACION TOTAL O PARCIAL POR DISOLVENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO DISEÑAR UNOS DERIVADOS DE QUIMOTRIPSINA QUE PRESENTAN MAYOR ESPECIFICIDAD POR LOS SUSTRATOS DE PARTIDA, AL MISMO TIEMPO QUE SE HA LOGRADO DISMINUIR UNA DE LAS REACCIONES LATERALES QUE IMPIDE LA IMPLANTACION INDUSTRIAL DE SINTESIS DE PEPTIDOS CATALIZADA POR ENZIMAS COMO ES LA HIDROLISIS DEL PEPTIDO PRODUCTO A MEDIDA QUE SE VA SINTETIZANDO. EL RESULTADO FINAL HA SIDO LA OPTIMIZACION DE NUEVAS HERRAMIENTAS EN PROCESOS BIOTECNOLOGICOS QUE PERMITEN MANIPULAR LOS DERIVADOS ENZIMATICOS HACIENDOLOS MAS SELECTIVOS HACIA PROCESOS DE QUIMICA FINA MUY COMPLEJOS Y DIFICILES DE REALIZAR POR OTROS MEDIOS.

Autor: CALLES MARTIN JOSE ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SELECCION DE LA COMPOSICION Y METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL BASADO EN LA ZEOLITA ZSM-5 Y NIQUEL PARA LA HIDROISOMERIZACION DE N-PARAFINAS, UTILIZANDO N-DECANO COMO MATERIA PRIMA. LAS ETAPAS QUE COMPRENDE DICHA PREPARACION CONSISTEN FUNDAMENTALMENTE EN: 1- AGLOMERACION DE LA ZEOLITA; 2- INTRODUCCION DEL NIQUEL; 3) CALCINACION Y 4- REDUCCION DEL CATALIZADOR. DE ESTE ESTUDIO SE HA SELECCIONADO UN CATALIZADOR CONSISTENTE EN ZEOLITA DE RELACION SI/AL=30 Y 1,1% DE NIQUEL, CUYA TECNICA DE INCORPORACION HA SIDO INTERCAMBIO IONICO. CON ESTE CATALIZADOR SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE OPERACION EN LA HIDROISOMERIZACION DE N-DECANO: TIEMPO DE REACCION, TEMPERATURA, PRESION Y RELACION CATALIZADOR/N-DECANO, ASI COMO LA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR DURANTE EL PROCESO. SE HA DEMOSTRADO LA VIABILIDAD DE LA HIDROISOMERIZACION DE UNA PARAFINA INDUSTRIAL CON EL CATALIZADOR SELECCIONADO Y SE HA LLEVADO A CABO LA COMPRACION MEDIANTE UN CATALIZADOR DE PLATINO.

Autor: MIGUEL DOLZ PABLO JOAQUIN.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN ESTA INVESTIGACION SE HA REALIZADO EL DISEÑO DE UN MONTAJE EXPERIMENTAL DE CRAQUEO CATALITICO EL CUAL PERMITE OBTENER DATOS DE ACTIVIDADES, RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES INCLUSO A TIEMPOS MUY CORTOS DE REACCION, CONDICION DE OPERACION CON LA QUE SE TRABAJA EN LAS ACTUALES UNIDADES INDUSTRIALES DE FCC. ESTE DISPOSITIVO CONSTITUYE UNA INTERESANTE ALTERNATIVA A LOS PROCEDIMIENTOS CLASICOS LOS CUALES, TRABAJANDO CON VALORES ACUMULADOS, PUEDEN GENERAR IMPORTANTES DISTORSIONES EN LAS EXTRAPOLACIONES A LAS CONDICIONES REALES DE OPERACION DEL FCC. CON ESTE DISPOSITIVO EXPERIMENTAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DEL CRAQUEO CATALITICO DE PARAFINAS LINEALES SOBRE DIVERSOS MATERIALES ZEOLITICOS; DISCERNIENDO MODELOS CINETICOS DE CRAQUEO, PROPONIENDO ALTERNATIVAS A LOS MODELOS DE DESACTIVACION UTILIZADOS EN LA ACTUALIDAD Y, ESTUDIANDO LOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DE LA REACCION, DETERMINANDO LA INFLUENCIA QUE SOBRE ELLOS EJERCEN PARAMETROS TALES COMO: TIEMPO DE CONTACTO, TIEMPO DE REACCION, LONGITUD DE LA CADENA DE LA PARAFINA REACTANTE Y TIPO DE CATALIZADOR VALORANDO SUS IMPLICACIONES EN LA REFORMULACION DE COMBUSTIBLES ACORDE CON LAS NUEVAS LEGISLACIONES SOBRE POLITICA MEDIOAMBIENTAL.

Autor: PIZARRO MILLAN CONSUELO.
Año: 1993.
Universidad: LA RIOJA.
Centro de lectura: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA Y MEDIO AMBIENTE (U. VALLADOLID).

Resumen: SE HA INMOVILIZADO FOSFATASA ALCALINA EN GELES DERIVADOS DE LA ACRILAMIDA POR ATRAPAMIENTO FISICO Y ENLACE COVALENTE OPIMIZANDOSE LOS PARAMETROS DE SINTESIS. LOS PARAMETROS CINETICOS DE LA ENZIMA SE VEN AFECTADOS DEBIDO A LA MODIFICACION QUE SUFRE LA ESTRUCTURA CUATERNARIA DE LA ENZIMA. LA INMOVILIZACION POR AMBOS METODOS SUPONE EN EFECTO DE ENMASCARAMIENTO O PROTECCION FRENTE AL PH Y LA TEMPERATURA. EN EL RANGO ESTUDIADO SE PRODUCE LA HIDROLISIS DE LOS GRUPOS AMIDA FORMANDO GRUPOS CARBOXILO CON LO QUE EL PH OPTIMO SE DESPLAZA A VALORES MAS BASICOS. ESTE FENOMENO SE PRODUCE PRINCIPALMENTE EN LA INMOVILIZACION POR ATRAPAMIENTO FISICO. LA INMOVILIZACION POR ENLACE COVALENTE SUPONE UNA PROTECCION EFECTIVA FRENTE A LA TEMPERATURA DESPLAZANDOSE EL OPTIMO A VALORES SUPERIORES DEBIDO A QUE ESTE SISTEMA DE INMOVILIZACION POSIBILITA LA RENATURALIZACION DE LA ENZIMA.

Autor: AMO FERNANDEZ BERNARDO DEL.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: LA PRESENTE INVESTIGACION TIENE POR OBJETO EL DESARROLLO DE UN PROCESO DE COPOLIMERIZACION DE ETILENO Y ALFA-OLEFINAS (PRINCIPALMENTE BUTENO-1), A TEMPERATURAS Y PRESIONES SUPERIORES A 200 GRADOS C Y 500 KG/CM2 RESPECTIVAMENTE, PARA LA OBTENCION DE POLIETILENO LINEAL DE BAJA DENSIDAD. PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO SE HA PLANTEADO UN PROGRAMA QUE CONSTA DE: SELECCION DE CATALIZADORES ZIEGLER COMERCIALES Y SINTESIS DE ALGUNOS NUEVOS, PREPARACION DE SUSPENSIONES ESTABLES DE ESTOS CATALIZADORES PARA SER BOMBEADOS A ALTA PRESION, SELECCION DE COMPUESTOS ADECUADOS PARA INHIBIR LA REACCION A LA SALIDA DEL REACTOR Y OBTENCION DE SUFICIENTE CANTIDAD DE COPOLIMERO PARA CARACTERIZARLO. DEBIENDO DESARROLLARSE LAS SIGUIENTES TECNICAS EXPERIMENTALES: DE PREPOLIMERIZACION, DE POLIMERIZACIONEN LABORATORIO A 200 GRADOS CENTIGRADOS Y PRESION ATMOSFERICA, DE COPOLIMERIZACION EN PLANTA PILOTO A 200 GRADOS CENTIGRADOS Y PRESIONES SUPERIORES A 500 KG/CM2. FINALMENTE SE DESARROLLARON TRES MODELOS CINETICOS CAPACES DE PREDECIR LA CONVERSION DE LOS MONOMEROS Y LAS CARACTERISTICAS DEL COPOLIMERO OBTENIDO EN FUNCION DE LAS CONDICIONES DE OPERACION DE UN R REACTOR INDUSTRIAL.

Autor: GANDIA PASCUAL LUIS M..
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE EL FUNCIONAMIENTO DE UNA BOMBA DE CALOR QUIMICA BASADA EN EL SISTEMA ACETONA/H2/2-PROPANOL. SE HA ELABORADO UN MODELO MATEMATICO PARA ESTE SISTEMA Y MEDIANTE SIMULACION SE HAN DETERMINADO LOS RANGOS DE VALORES MAS ADECUADOS PARA LAS DIFERENTES VARIABLES DE OPERACION. COMPARADA CON OTROS TRANSFORMADORES TERMICOS DESCRITOS EN LA LITERATURA, LA BOMBA DE CALOR ESTUDIADA PRESENTA RENDIMIENTOS COMPARABLES Y, ADEMAS, LA VENTAJA DE UN MAYOR SALTO TERMICO. EL PUNTO CLAVE PARA EL FUTURO DESARROLLO DE ESTA BOMBA DE CALOR ES LA DISPONIBILIDAD DE LOS CATALIZADORES, LO SUFICIENTEMENTE ESTABLES Y SELECTIVOS PARA LLEVAR A CABO LAS REACCIONES QUIMICAS IMPLICADAS. SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE HIDROGENACION DE LA ACETONA CON CATALIZADORES DE NIQUEL Y COBALTO SOPORTADOS SOBRE SIO2, TIO2, AL2O3, MGO, ZNO Y CARBON ACTIVO EN LAS CONDICIONES MAS FAVORABLES PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LA BOMBA DE CALOR. SE HA DETERMINADO LA SELECTIVIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS DIFERENTES CATALIZADORES ESTABLECIENDO LOS CRITERIOS PARA LA ELECCION DEL CATALIZADOR APROPIADO.

Autor: LAZARO MUNOZ JESUS JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA EL EFECTO DE DISTINTOS PROMOTORES DEL MO EN CATALIZADORES MONOPROMOVIDOS (COMO, NIMO Y ZNMO) Y BIPROMOVIDOS (CONIMO, COZNMO Y NIZNMO) SOPORTADOS SOBRE ALUMINA PARA DIFERENTES REACCIONES DE HIDROTRATAMIENTO: HIDRODESULFURACION (HDS) DE TIOFENO Y GASOIL, HIDROGENACION (HID) DE BUTENOS E HIDRODESNITROGENACION (HDN) DE PIRIDINA Y DE GASOIL DOPADO CON PIRIDINA. LAS MEDIDAS DE ACTIVIDAD CATALITICA SE HAN REALIZADO EN REACTORES TUBULARES DE LECHO FIJO A DOS ESCALAS DISTINTAS (MICRO Y SEMIPILOTO). LOS CATALIZADORES SE HAN CARACTERIZADO POR DISTINTAS TECNICAS FISICO-QUIMICAS (XPS, REFLECTANCIA DIFUSA Y QUIMISORCION DE GASES) Y EL GASOIL POR VARIAS TECNICAS CROMATOGRAFICAS (PREPARATIVA, HPLC Y DE GASES CON DETECTOR DE EMISION ATOMICA). SE HA ENCONTRADO QUE EL ZN Y EL NI EJERCEN UN EFECTO PROMOTOR ADICIONAL SOBRE CATALIZADORES DE COMO EN HDS, TANTO DE TIOFENO COMO DE GASOIL. ESTE EFECTO ESTA RELACIONADO CON EL DESPLAZAMIENTO DEL CO DE POSICIONES TETRAEDRICAS A OCTAEDRICAS PRODUCIDO POR LA ADICION DEL SEGUNDO PROMOTOR. ESTE EFECTO PROMOTOR NO SE OBSERVA PARA LA HIDROGENACION. EN CUANTO A HDN TAMBIEN SE OBSERVA UN EFECTO PROMOTOR ADICIONAL DEL ZN Y EL NI EN CATALIZADORES DE COMO EL CUAL PARECE ESTAR RELACIONADO CON LA CONCENTRACION DE AMBOS PROMOTORES EN SUPERFICIE. EL ZN EJERCE UN EFECTO PROMOTOR ADICIONAL EN HDS Y HDN SOBRE CATALIZADORES DE NIMO PERO DE MUCHA MENOR INTENSIDAD QUE EL QUE SE OBSERVA EN EL CASO DE COMO.