TECNOLOGIA DE CATALISIS, 3

Autor: MEDINA CABELLO FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA PREPARACION, CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y PROPIEDADES CATALITICAS DE UNA SERIE DE CATALIZADORES MASICOS Y SOPORTADOS DE NIQUEL EN SOPORTES COMO A-ALUMINA, GRAFITO, OXIDO DE HIERRO (III), CON Y SIN PROMOTORES DE POTASIO. SE HAN PUESTO A PUNTO LOS METODOS DE SINTESIS, CARACTERIZACION ESTRUCTURAL POR BET, TPR, XRD, XPS, TEM Y SEM, Y LA DETERMINACION CATALITICA EN REACTOR TUBULAR DE FLUJO CONTINUO CON ANALISIS DE LOS PRODUCTOS "ON LINE" POR CROMATOGRAFIA DE GASES. SE HAN CORRELACIONADO LOS DATOS ESTRUCTURALES CON LOS DE ACTIVIDAD CATALITICA Y A SU VEZ CON EL METODO PREPARATIVO, CON ESPECIAL ENFASIS EN LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD Y LA CONVERSION EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 1,6-HEXANODINITRILO A AMINAS PRIMARIAS. RESULTARON DE ESPECIAL RELEVANCIA LOS PRECURSORES DE NIO ESTEQUIOMETRICO Y NIO NO-ESTEQUIOMETRICO EN LA OBTENCION DE CATALIZADORES REDUCIDOS CON SUPERFICIES MONOESTRUCTURALES RESPONSABLES DE ALTAS SELECTIVIDADES EN AMINAS PRIMARIAS, 100% EN 6-AMINOHEXANONITRILO DE INTERES EN INDUSTRIA DEL NYLON.

Autor: MIER BUENHOMBRE JOSE LUIS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA DE MATERIALES E INGENIERIA METALURGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES E INGENIERIA METALURGICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO, PRIMERAMENTE, SE ESTUDIARON CIERTAS VARIABLES, COMO PH, MEDIO NUTRIENTE Y TEMPERATURA, CON OBJETO DE OPTIMIZAR EL PROCESO DE BIOLIXIVIACION DE LA CALCOPIRITA POR ORGANISMOS TERMOFILOS, ASI COMO LA INFLUENCIA QUE ADICIONES EXTRA DE BIOMASA E ION FERRICO. POSTERIORMENTE, SE ABORDO EL ESTUDIO DE LA INTERACCION METAL-ORGANISMO DE CIERTOS CATIONES EN EL PROCESO, DETERMINANDO SU INFLUENCIA EN LA CAPACIDAD DE OXIDACION DE AZUFRE Y HIERRO FERROSO Y EN LA BIOLIXIVIACION DE UN CONCENTRADO DE CALCOPIRITA. METALES COMO EL HG, AG, MO Y RU MOSTRARON UN EFECTO MUY TOXICO PARA LAS BACTERIAS. SE OBSERVO, ASIMISMO, UNA RECUPERACION GENERAL DE LA ACTIVIDAD BACTERIANA AL EMPLEAR BACTERIAS ADAPTADAS A LOS METALES OBJETO DE ESTUDIO. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE ELEGIO AL BISMUTO PARA REALIZAR ENSAYOS COMPARATIVOS CON LA PLATA, LA CUAL SE HA ESTUDIADO POR OTROS INVESTIGADORES COMO CATALIZADOR DE LA BIOLIXIVIACION DE LA CALCOPIRITA POR ORGANISMOS MESOFILOS. SE REALIZARON, PRIMERAMENTE, ENSAYOS CON UN CONCENTRADO DIFERENCIAL DE CALCOPIRITA Y, POSTERIORMENTE, ENSAYOS CON PROBETAS MASIVAS DE CALCOPIRITA PURA Y CALCOPIRITA DE ALTA TEMPERATURA, TANTO CON BACTERIAS TERMOFILAS COMO MESOFILAS, PARA DETERMINAR LAS CARACTERISTICAS DEL ATAQUE Y ESTABLECER SU MECANISMO.

Autor: VELO GARCIA ENRIQUE.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA DELS PROCESSOS QUIMICS.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS DOCTORAL ES LA MODELIZACION MATEMATICA DEL PROCESO DE HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE ISOBUTENO A TER-BUTANOL SOBRE AMBERLYST-15 EN UN REACTOR DE LECHO FIJO ESCURRIDO EN EQUICORRIENTE DESCENDENTE. LA MODELIZACION SE HA LLEVADO A CABO DE FORMA FUNDAMENTAL, EMPLEANDO LOS DATOS CINETICOS, DE EQUILIBRIO Y DE TRANSPORTE DE MATERIA VERIFICADOS EN EL LABORATORIO A PARTIR DE EXPERIMENTOS INDEPENDIENTES. SE HA ESTUDIADO, EN PRIMER LUGAR, EL EFECTO DE LA CONCENTRACION DE PRODUCTO (HASTA 3 KMOL/M3) SOBRE LA CINETICA, EL EQUILIBRIO Y LA DIFUSION INTRAPARTICULA EN UN MARGEN DE TEMPERATURAS DE 303 A 333 K. LOS COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA EN LA INTERFASE GAS-LIQUIDO EN EL REACTOR DE LECHO FIJO ESCURRIDO, SE HAN DETERMINADO EN UN MARGEN DE VELOCIDADES SUPERFICIALES DE 0.002 A 0.02 M/S PARA EL LIQUIDO Y DE 0.005 A 0.05 M/S PARA EL GAS. DE ESTA FORMA, LOS DATOS EXPERIMENTALES COMPRENDEN DIFERENTES REGIMENES DE FLUJO DEL REACTOR (FLUJO ESCURRIDO A FLUJO PULSANTE), LO QUE HA PERMITIDO ESTUDIAR EL EFECTO DEL CAMBIO DE REGIMEN SOBRE LOS COEFICIENTES. EL NUEVO MODELO DESARROLLADO PARA LA HIDRATACION DE ISOBUTENO SE HA IMPLEMENTADO EN UN PROGRAMA INFORMATICO QUE SIMULA UN REACTOR INTEGRAL. LA COMPROBACION DEL MODELO SE HA LLEVADO A CABO POR COMPARACION ENTRE LOS DATOS DE REACCION PREDICHOS Y LOS OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE EN UN REACTOR A ESCALA DE LABORATORIO. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO LA SENSIBILIDAD DE LA CONVERSION DE ISOBUTENO RESPECTO A LOS DIFERENTES PARAMETROS DE OPERACION, HACIENDO ESPECIAL ENFASIS EN EL EFECTO AUTOCATALITICO DE LA REACCION DE HIDRATACION.

Autor: FAJARDO GOMEZ JUAN CARLOS.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA MONTADO UN EQUIPO EXPERIMENTAL PARA ESTUDIOS CINETICOS DE REACCIONES EN FASE GAS. CON ESTE EQUIPO SE HA REALIZADO UNA EXPERIMENTACION Y SE HA DETERMINADO UN PRETRATAMIENTO PARA EL CATALIZADOR UTILIZADO (G55A DE SUDCHEMIE). TAMBIEN SE HA DETERMINADO EL DOMINIO EXPERIMENTAL DE LA DIFUSION EXTERNA E INTERNA. SE HA LLEVADO A CABO UN PROGRAMA EXPERIMENTAL CON PROPILENO, METILACETILENO Y FRACCION C3 PARA OBTENER LOS DATOS NECESARIOS PARA LA ELABORACION DE UN MODELO CINETICO QUE DESCRIBA LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES IMPLICADAS EN EL PROCESO. EL TRATAMIENTO DE DATOS SE HA LLEVADO A CABO, UTILIZANDO DIVERSAS ECUACIONES CINETICAS Y ESTIMANDO LOS CORRESPONDIENTES PARAMETROS. SE HA SELECCIONADO LAS SIGUIENTES ECUACIONES CINETICAS POTENCIALES: PARA HIDROGENACION DE PROPILENO, ORDEN TRES EN HIDROGENO Y UNO EN PROPILENO; PARA METILACETILENO, ORDEN UNO EN HIDROGENO Y CERO EN MA; PARA MEZCLA: 1 REACCION: ORDEN UNO EN HIDROGENO Y CERO EN MAPD 2 REACCION: ORDEN UNO EN PROPILENO Y TRES EN HIDROGENO.

Autor: GAYUBO CAZORLA ANA GUADALUPE.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA CENTRADO EL ESTUDIO EN LA METODOLOGIA DE ANALISIS DE DATOS CINETICOS DE DESACTIVACION Y REACTIVACION DE CATALIZADORES, CUANDO EL ORIGEN DE LA DESACTIVACION ES POR DEPOSICION DE COQUE. SE HA PUESTO A PUNTO UN EQUIPO DE REACCION AUTOMATIZADO, CON EL QUE SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO, EN REACTOR INTEGRAL Y SEGUN EL MODELO SEPARABLE, PARA DOS REACCIONES MODELO: LA DESHIDRATACION DE 2-ETILHEXANOL Y LA ISOMERIZACION DE N-BUTENOS, AMBAS SOBRE CATALIZADOR DE SILICE/ALUMINA. LA METODOLOGIA DE ESTUDIO DE LA DESACTIVACION HA CONSISTIDO EN LA RESOLUCION RIGUROSA DE LA ECUACION DE DISEÑO DEL REACTOR DE FLUJO DE PISTON ISOTERMO UTILIZANDO DATOS EXPERIMENTALES DE DESACTIVACION OBTENIDOS CON UNA SECUENCIA DE TEMPERATURA-TIEMPO. EN LA REACTIVACION SE HA DIFERENCIADO ENTRE LA ETAPA DE BARRIDO DEL COQUE "LIGERO" Y LA POSTERIOR COMBUSTION DEL COQUE "DURO" Y SE HA DETERMINADO UNA ECUACION DE REACTIVACION (ACTIVIDAD-TIEMPO DE REGENERACION) MEDIANTE LA EXPERIMENTACION EN CICLOS DE REACCION-REGENERACION, CON CONTROL DE LA TEMPERATURA Y DURACION DE LA ETAPA DE REACCION Y DIFERENTES TIEMPOS DE COMBUSTION EN LA ETAPA DE REACTIVACION. LA UTILIDAD Y APLICACIONES EN EL DISEÑO DEL REACTOR DE LAS ECUACIONES CINETICAS CALCULADAS SE HAN COMPROBADO SIMULANDO DIVERSAS ESTRATEGIAS DE OPERACION (CICLOS DE REACCION-REGENERACION, SECUENCIAS DE TEMPERATURA PARA MANTENER LA CONVERSION CONSTANTE, ESTRATEGIAS COMBINADAS).

Autor: MARTIN ARANDA ROSA M..
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA MODERNA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y MODIFICADO DIFERENTES CATALIZADORES CON PROPIEDADES BASICAS (ZEOLITAS, SEPIOLITAS E HIDROTALCITAS) EN UN AMPLIO RANGO DE BASICIDADES Y SE HA DESARROLLADO UN METODO DE CARACTERIZACION DE CATALIZADORES BASICOS UTILIZANDO UN NUEVO CONCEPTO DE REACCION TEST QUE PERMITE CALCULAR EL NUMERO Y FUERZA DE CENTROS ACTIVOS.TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS QUIMICOS Y ESTRUCTURALES DE LOS CATALIZADORES SOBRE LA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD EN LAS CONDENSACIONES DE KNOEVENAGEL Y DORZONS.POR ULTIMO, SE HA DISEÑADO EL CATALIZADOR DE BASICIDAD ADECUADA PARA CATALIZAR DE FORMA SELECTIVA REACCIONES ORGANICAS DE GRAN INTERES EN QUIMICA FINA PARA LA PREPARACION DE FARMACOS, PREPOLIMEROS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS, COMPARANDO SU ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD CON LOS CATALIZADORES CLASICOS EMPLEADOS HASTA EL MOMENTO.

Autor: GARCIA JUNCEDA REDONDO EDUARDO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL. DEPTO. BIOLOGIA VEGETAL I. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN PURIFICADO DOS ENZIMAS DE LA RUTA METABOLICA DE LOS FENOLES LIQUEMICOS. UNA ORSELINATO DEPSIDO HIDROLASA A PARTIR DEL LIQUEM EVERMIA PRUNASTRI, QUE HIDROLIZA EL ENLACE ESTER DEL ACIDO EVERMICO RINDIENDO LOS ACIDOS ORSELINICO Y EVERMINICO, PRECURSORES METABOLICOS DEL PRIMERO, Y UNA DEPSIDOMA ETERHIDROLASA A PARTIR DEL LIQUEN PSEUDEVERNIA FURFURACEA, Y QUE ACTUA SOBRE LA DEPSIDONA ACIDO FISODICO. EL PRODUCTO DE REACCION DE ESTA ENZIMA HA SIDO ANALIZADO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE UV, INFRARROJOS Y MASAS, CORRESPONDIENDO SU ESTRUCTURA AL 5'-HIDROXIOLIVETORICO. ASIMISMO ESTA ENZIMA HA SIDO CARACTERIZADA CINETICAMENTE. AMBAS ENZIMAS HAN SIDO INMOVILIZADAS POR ATRAPAMIENTO EN GELES DE POLIACRILAMIDA AL 20%, ESTUDIANDOSE SU COMPORTAMIENTO CINETICO, LA ESTABILIDAD PROVOCADA POR LA INMOVILIZACION Y LA EFICACIA DE AMBOS BIOCATALIZADORES EN LA HIDROLISIS DEL ACIDO EVERNICO Y FISODICO RESPECTIVAMENTE.

Autor: LLOPIS ALONSO FRANCISCO .
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA & INST. CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA CSIC - MADRID.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE LA PRESENTE MEMORIA ES ANALIZAR UN PROCESO REACTIVO DE CATALISIS HETEROGENEA POR MEDIO DE UN AMPLIO ESTUDIO CINETICO, QUE PERMITA DETERMINAR LAS CONSTANTES CINETICAS Y DE ADSORCION, ASI COMO LOS PARAMETROS ENERGETICOS DEL PROCESO. LOS RESULTADOS ASI OBTENIDOS, SE DISCUTEN SOBRE LA BASE DE LAS CONCLUSIONES MECANISTICAS OBTENIDAS POR ESTUDIOS CON TRAZADORES ISOTOPICOS Y MEDIDA DE ADSORCION DE LOS REACTIVOS Y PRODUCTOS SOBRE EL CATALIZADOR. EL CONJUNTO DE TODOS LOS RESULTADOS Y SU DISCUSION PERMITE CONTRASTAR LA INFORMACION RECOPILADA POR DISTINTOS METODOS DE TRABAJO, AMPLIANDO CON ELLO LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LOS PROCESOS CATALITICOS HETEROGENEOS, Y CORROBORAR EN SU CASO, LAS SUPOSICIONES EFECTUADAS, NORMALMENTE, EN EL DESARROLLO DE LOS MODELOS CINETICOS EN ESTE TIPO DE PROCESOS. POR OTRA PARTE, CONSTITUYE UN OBJETIVO DE ESTE TRABAJO INVESTIGAR LA RELACION ENTRE LAS VARIACIONES QUE PRODUCEN LAS MODIFICACIONES DE LAS PROPIEDADES DE UN CATALIZADOR A LOS PARAMETROS QUE PUEDEN SER OBTENIDOS DESDE ESTUDIOS CINETICOS, POR LO QUE SE HA ESTUDIADO LA ISOMERIZACION SELECTIVA DE XILENOS SOBRE ZEOLITA HY TIPO FAUJASITA. COMO CONSECUENCIA DEL ESTUDIO REALIZADO SE HAN OBTENIDO LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LOS ESTUDIOS CINETICOS PUEDEN RESULTAR MUY UTILES PARA LA CARACTERIZACION DE CATALIZADORES TIPO ZEOLITAS, YA QUE PERMITEN DISPONER DE UNA AMPLIA INFORMACION SOBRE LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL PROCESO, SOBRE TODO EN LO QUE SE REFIERE A: LAS VARIABLES ENERGETICAS (ENERGIA DE ACTIVACION, CALOR DE ADSORCION). CAPACIDAD DE ADSORCION. DENSIDAD DE CENTROS CAPACES DE SER ACTIVOS EN LAS CONDICIONES DE OPERACION. LOS ESTUDIOS CINETICOS AYUDAN A LA DETERMINACION DEL MECANISMO DE LOS PROCESOS REACTIVOS, SIN EMBARGO, NO ES POSIBLE DISCRIMINAR EL MECANISMO REACTIVO DE UN PROCESO CATALITICO, A PARTIR UNICA Y EXCLUSIVAMENTE DE LOS DATOS EXPERIMENTALES CINETICOS.

Autor: MARTINEZ MORALES ELVIRA.
Año: 1990.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA FORMULADO Y RESUELTO UN MODELO GENERAL DE DISEÑO APLICABLE TANTO A REACTORES TANQUE DISCONTINUOS COMO CONTINUOS, EN ESTADO ESTACIONARIO O TRANSITORIO, PARA SISTEMAS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN PARTICULAS ESFERICAS POROSAS. EL MODELO TIENE EN CUENTA LAS LIMITACIONES DIFUSIONALES INTERNAS Y LA REACCION SIGUE UNA CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN REVERSIBLE CON INHIBICION COMPETITIVA POR PRODUCTO, QUE ENGLOBA OTRAS MAS SENCILLAS. PARA COMPROBAR LA VALIDEZ DE DICHO MODELO, SE HA REALIZADO LA CORRESPONDIENTE EXPERIMENTACION CON EL SISTEMA ENZIMATICO O-NITROFENIL-BETA-GALACTOPIRANOSIDO/BETA-GALACTOSIDASA INMOVILIZADA EN VIDRIO POROSO, SIGUIENDO EL CURSO DE LA REACCION ESPECTROFOTOMETRICAMENTE YA QUE UNO DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS, EL O-NITROFENOL, ES COLOREADO A PH BASICO.

Autor: VALVERDE PALOMINO JOSE LUIS.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA OBTENCION SELECTIVA DE P-XILENO A PARTIR DE LA REACCION DE ALQUILACION DE TOLUENO CON METANOL, UTILIZANDO CATALIZADORES DE ZEOLITA ZSM-5 MODIFICADOS. LOS EXPERIMENTOS SE REALIZARON EN UNA INSTALACION CONSTITUIDA POR UN REACTOR DE LECHO FIJO Y PROVISTA DE UN ADECUADO SISTEMA PARA LA MEDIDA Y CONTROL DE LAS VARIABLES DE OPERACION. EL ESTUDIO DE LOS DIFERENTES AGENTES MODIFICADORES SE SELECCIONO COMO MEJOR AGENTE EL MAGNESIO, Y COMO PROPORCION MAS ADECUADA EN EL CATALIZADOR 1.1%. EL ESTUDIO CINETICO DEL CATALIZADOR DEFINITIVO, PUSO DE MANIFIESTO LA INFLUENCIA DE LAS ETAPAS DIFUSIONALES DE REACCIONANTES Y PRODUCTOS. POR ULTIMO, SE INVESTIGO LA CINETICA DE DESACTIVACION DEL CATALIZADOR DEFINITIVO, TENIENDO EN CUENTA UN MECANISMO PARALELO EN EL QUE EL METANOL ERA EL PRECURSOR DEL COQUE. LA RESOLUCION DEL MODELO PERMITIO DEDUCIR LA EXISTENCIA DE UNA MAYOR VELOCIDAD DE DESACTIVACION PARA LAS REACCIONES QUE SE PRODUCIAN EN EL INTERIOR DE LA ESTRUCTURA QUE PARA AQUELLAS QUE LO HACIEN EN EL EXTERIOR, COMO CONSECUENCIA DE LA ACCION BLOQUEANTE DE MOLECULAS DE COQUE SITUADAS EN LAS CAVIDADES DE LA ZEOLITA.

Autor: AGUADO MONSONET MIGUEL ANGEL.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO LA PARTE EXPERIMENTAL Y EL POSTERIOR DESARROLLO DE MODELADO CUBRIENDOSE SATISFACTORIAMENTE LOS OBJETIVOS PROPUESTOS EN EL TRABAJO. LOS MODELOS MECANISTICOS SE HAN AJUSTADO A LOS DATOS EXPERIMENTALES Y HAN SIDO CORROBORADOS POR DISTINTOS TECNICOS DE CARACTERIZACION.

Autor: TOMAS ALONSO FRANCISCA.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA POLITECNICA UNIVERSITARIA - CARTAGENA .

Resumen: 1. PRESENTACION DEL TEMA Y CONCRECION DE LOS ASPECTOS PRIORITARIOS.- 2. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION.- 3. MUESTREO REALIZADO Y CONDICIONES DE OPERACION.- 4. ESTUDIO DE UNA PLANTA DE ALTA PRESION: 4.1. CARACTERIZACION DE LAS TELAS CATALITICAS NUEVAS Y USADAS: MORFORLOGIA, COMPOSICION QUIMICA, CONCLUSIONES, 4.2. CARACTERIZACION DE LAS TELAS RECUPERADORAS NUEVAS Y USADAS, MORFOLOGIA, COMPOSICION QUIMICA, CONCLUSIONES; 4.3. SEGUIMIENTO DE LOS METALES PRECIOSOS Y DE LAS IMPUREZAS A TRAVES DE LA PLANTA, EXAMEN GLOBAL DE METALES PRECIOSOS, DETALLE DE POLVOS EN EQUIPOS (TELAS CATALITICAS Y RECUPERADORAS, INTERCAMBIADORES DE CALOR Y FILTRO DE PLATINO). EXAMEN GLOBAL DE IMPUREZAS. 5. ESTUDIO DE LAS PLANTAS DE PRESIONES INFERIORES; 5.1. CARACTERIZACION DE LAS TELAS CATALITICAS USADAS, COMPOSICIONES QUIMICAS, MORFOLOGIA, CONCLUSIONES; 5.2. CARACTERIZACION DE LAS TELAS RECUPERADORAS USADAS.- 6. ANALISIS COMPARATIVO DE LOS TRES TIPOS DE PLANTAS; 6.1. ASPECTOS MORFOLOGICOS, 6.2. COMPOSICION QUIMICA, 6.3. CONCLUSIONES.- 7. CONCLUSIONES GENERALES.

Autor: MARIN ANDRES FELIX PEDRO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA FACULTAD CC. QUIMICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID .

Resumen: LA INVESTIGACION PRESENTADA EN LA MEMORIA CORRESPONDE A UN PROGRAMA SOBRE SINTESIS DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE CARBON Y BIOMASA MEDIANTE CATALIZADORES DE ZEOLITAS SINTETICAS Y EN PARTICULAR DE OBTENCION DE HIDROCARBUROS C1-C10 A PARTIR DE ACEITES. LA INVESTIGACION CONSISTIO FUNDAMENTALMENTE EN: -SELECCION DEL CATALIZADOR: PRUEBA DE DISTINTOS CATALIZADORES INFLUENCIA DE SU RELACION SI/AL ADICION DE MATRIZ AGLOMERANTE ASI COMO VIDA Y REGENERACION. EN EXPERIMENTOS SUCESIVOS SE PROBARON VARIANTES DEL PROCESO REPRODUCIBILIDAD DE RESULTADOS Y NO INFLUENCIA DE LAS ETAPAS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA. -INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE OPERACION: TEMPERATURA TIEMPO ESPACIAL Y PRESION PARCIAL ASI COMO INFLUENCIA DE LOS ACEITES VEGETALES. -INTERPRETACION DE RESULTADOS: CALCULO DEL INDICE DE OCTANO VARIACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE REACCION SE HA PROPUESTO UN MECANISMO SIMPLIFICADO DE REACCIONES Y SE HAN REPRODUCIDO LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES MEDIANTE UN MODELO CINETICO.

Autor: PARDILLO VELA LUIS.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPART. INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN EL TRABAJO SE REALIZA LA SIMULACION DE LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE 1-BUTENO EN CATALIZADORES DE CROMIUM-ALUMINA DONDE TANTO LA REACCION PRINCIPAL COMO LA DE DESACTIVACION SIGUEN CINETICAS DE LANGMUIR-HINSHELWOOD BIEN DETERMINADAS.SE UTILIZA UN MODELO HETEROGENEO QUE TIENE EN CUENTA TANTO LAS CONDICIONES NO ISOTERMAS DE LA REACCION COMO LOS EFECTOS DE TRANSPORTE DE MASA Y ENERGIA PARA OBTENER CONVERSIONES Y PERFILES DE CARBON TANTO EN EL LECHO CATALITICO COMO EN EL PELLET.SE REALIZAN BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA TANTO EN EL INTERIOR DEL COMPRIMIDO COMO EN LA CORRIENTE GASEOSA. ADEMAS EL ENSUCIAMIENTO SOLO OCURRE EN EL INTERIOR DEL PELLET Y POR TANTO NO SE CONSIDERA NINGUNA ECUACION DE DESACTIVACION EN LA FORMULACION DE LOS BALANCES EN LA CORRIENTE GASEOSA. EL METODO SELECCIONADO PARA LA RESOLUCION NUMERICA DE LAS ECUACIONES DIFERENCIALES HA SIDO EL DE COLOCACION ORTOGONAL. LOS PARAMETROS ESTUDIADOS INCLUYEN EL CAUDAL TEMPERATURA Y CONCENTRACION DE LA CORRIENTE GASEOSA DE ENTRADA ASI COMO PARAMETROS GEOMETRICOS DEL REACTOR LONGITUD Y DIAMETRO DE ESTE Y EL DIAMETRO DEL COMPRIMIDO.

Autor: VARONA HIERRO FERNANDO.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA TECNICA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO..

Resumen: SE ESTUDIA LA CINETICA DE ALQUILACION DE FENILACETONITRILO EN UN SISTEMA DE DOS FASES . SE DISCUTEN LOS PROBLEMAS DE ELECCION DE MODELOS CINETICOS Y SE PROPONEN VARIOS NUEVOS MODELOS PARA EL AJUSTE DE LOS RESULTADOS DE VELOCIDAD DE REACCION. LOS RESULTADOS SE INTERPRETAN EN TERMINOS DE LA VARIACION DE PROPIEDADES FISICAS DE LA MEZCLA AREA INTERFACIAL Y COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA Y SE DISCUTE EL AJUSTE DE LOS RESULTADOS A LOS DIFERENTES MODELOS Y LA APROXIMACION EMPIRICA PARA LA VARIACION DE LAS PROPIEDADES FISICAS. SE CONSIDERA ASIMISMO LA REACCION EN AUSENCIA DE CATALIZADOR INTERPRETANDOSE LOS DISTINTOS RESULTADOS CON Y SIN PERIODO DE INDUCCION SEGUN PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN PARALELO CON PARTICIPACION DE UNO O LOS DOS REACTIVOS.

Autor: VAZQUEZ NAVARRO M. ISABEL.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DTO. INGENIERIA QUIMICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO EL HIDROCARQUEO DE N-HEPTANO CON CATALIZADORES BIFUNCIONALES FORMADOS POR UNA ZEOLITA TIPO Y OXIDO DE NIQUEL Y OXIDO DE MOLIBDENO. EL TRABAJO SE ENCUENTRA DIVIDIDO ESENCIALMENTE EN DOS PARTES. EN UNA PRIMERA SE SELECCIONA UN CATALIZADOR EN BASE A LA OPTIMIZACION DE LAS FUNCIONES DE QUE CONSTA: LA ACIDA Y LA HIDROGENANTE Y SE ESTUDIA TAMBIEN LA INFLUENCIA DEL METODO DE PREPARACION. ASIMISMO SE REALIZA UNA CARACTERIZACION DE LOS CATALIZADORES. EN UNA SEGUNDA PARTE SE DESARROLLA UN ESTUDIO CINETICO DEL PROCESO CON EL CATALIZADOR SELECCIONADO POR VARIOS PROCEDIMIENTOS: INCLUYENDO O NO LA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR Y SE DA UN POSIBLE ESQUEMA REACTIVO DEL PROCESO.

Autor: SALAZAR VECINO EMILIO.
Año: 1982.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTA LIGADO FUNDAMENTALMENTE AL APROVECHAMIENTO DE LAS DEFINAS LIGERAS EN LA REFINERIA DEL PETROLEO. LA FRACCION DE DEFINAS C SUB 2 = - C SUB 4 = TIENE MUY POCA VERSATILIDAD PERO PUEDE SER CONVERTIDA POR VIA CATALITICA A PRODUCTOS PARCIALMENTE OXIDADOS DE CONSIDERABLE VALOR EN PETROQUIMICA. EL TRABAJO ESTA DIVIDIDO EN 4 ETAPAS: 1) PREPARACION DE CATALIZADORES BINARIOS DE OXIDO DE MOLILDENO Y OXIDO DE URANIO SOPORTADOS SOBRE SILICE. 2) ESTUDIO DE LAS FASES ACTIVAS DE TALES OXIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DE LA SILICE. CON ESPECTROS DE DIFRACCION DE RAYOS X SE ESTUDIA LA POSIBLE FORMACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS DE AMBAS FORMAS OXIDICAS. 3) ESTUDIO DE LAS ESPECIES ACTIVAS SUPERFICIALES QUE FORMA LA MOLECULA DE ISOBUTENO. 4) ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE CADA UNO DE LOS CATALIZADORES ESTUDIADOS EN LA REACCION DE OXIDACION DE ISOBUTENO A METACROLEINA (PRECURIOR DE PLASTICOS) CON OPTIMIZACION DE VARIABLES.

Autor: ESTEVEZ SANCHEZ ANGEL MIGUEL.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA - FACULTAD DE QUIMICA - UNIVERSIDAD SALAMANCA.

Resumen: SE HAN PREPARADO SOLIDOS DE HIERRO Y MOLIBDENO VARIANDO LA CONCENTRACION DE LAS DISOLUCIONES DE PARTIDA Y LA TEMPERATURA DE PRECIPITACION. SE HAN ESTUDIADO DIVERSAS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE ESTOS SOLIDOS COMPARANDOLAS CON LAS DE UN CATALIZADOR UTILIZADO EN LA OXIDACION DE METANOL A FORMALDEHIDO.

Autor: LOPEZ SANTIN JOSE.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA HIDROLISIS DE LA SACAROSA POR VIA ENZIMATICA UTILIZANDO INVERTASA INMOVILIZADA SOBRE ARCILLA ACTIVADA. SE HA EVALUADO EL RENDIMIENTO DEL METODO DE INMOVILIZACION DETERMINANDO LA CANTIDAD DE PROTEINA LIGADA ASI COMO EL PORCENTAJE DE DESACTIVACION ENZIMATICA DURANTE LA REACCION DE INMOVILIZACION. SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA EN SOLUCION ANALIZANDO LAS CONCENTRACIONES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION DISCERNIENDO LOS DIVERSOS MECANISMOS CINETICOS QUE INTERVIENEN Y EVALUANDO LOS PARAMETROS CINETICOS. SE HA DETERMINADO LOS MODELOS CINETICOS QUE INTERVIENEN EN LA HIDROLISIS CON ENZIMA INMOVILIZADO Y SE HAN PROPUESTO MODELOS QUE EXPLIQUEN EL COMPORTAMIENTO DEL MISMO A TEMPERATURAS ELEVADAS COMBINANDOSE LA REACCION ENZIMATICA CON LA DESNATURALIZACION TERMICA.

Autor: CUELLAR ANTEQUERA JORGE.
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA HECHO EL ESTUDIO DE LA ADSORCION DE PROPANOL EN GEL DE SILICE Y DE METANOL ETANOL PROPANOL Y BUTANOL EN PORAPAKQ MEDIANTE EL METODO DEL IMPULSO-RESPUESTA CROMATOGRAFICO Y LA TEORIA DE LOS MOMENTOS PARA EL SISTEMA PROPANOL-GEL DE SILICE SE HA ENCONTRADO QUE ADEMAS DE LA ADSORCION RAPIDA Y REVERSIBLE EXISTIA OTRO TIPO DE ADSORCION NO REVERSIBLE EN EL TIEMPO DE DURACION DE LAS EXPERIENCIAS PARA LOS SISTEMAS N-ALCOHOLES-PORAPAK Q SE HA ENCONTRADO QUE EXISTE SOLAMENTE ADSORCION REVERSIBLE RAPIDA. A PARTIR DE LOS RESULTADOS DE LOS PRIMEROS MOMENTOS SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO Y LOS CALORES DE ADSORCION TANTO PARA EL GEL DE SILICE COMO PARA EL PORAPAK Q. DE LOS RESULTADOS DE LOS SEGUNDOS MOMENTOS SE HAN PODIDO OBTENER LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD Y LA ENERGIA DE ACTIVACION PARA LOS SISTEMAS N-ALCOHOLES-PORAPAK Q.