PROCESOS DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Autor: RODRÍGUEZ FIGUEIRAS OSCAR.
Año: 2003.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR .
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA Y ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIERÍA.

Resumen: El tema central del estudio es el equilibrio entre fases. Se ha estudiado el equilibrio entre dos fases líquidas inmiscibles para su aplicación a los procesos de separación de mezclas (Éter+Alcohol) por extracción con disolventes, y se ha estudiado el equilibrio entre polímeros y vapor de agua para su aplicación al diseño de nuevos materiales para fabricación de lentes de contacto. Para llevar a cabo el estudio del Equilibrio Líquido-Líquido se han determinado experimentalmente las composiciones de las fases en equilibrio utilizando el método de análisis, en seis sistemas dternarios del tipo de Éter + Alcohol + Agua y Éter + Alcohol + Líquido Iónico. Estos experimentos se han realizado a distintas temperaturas para estudiar el efecto de esta variable sobre el equilibrio. Una vez obtenidos los datos experimentales, éstos han sido correlacionados con modelos de fuerte base termodinámica (NRTL y UNIQUAC), lo cual permite su aplicación ingenieril así como una interpretación física de los parámetros del modelo. Ambos modelos producen una correlación adecuada y similar de los datos experimentales. Además, se han predicho los datos de equilibrio con el método UNICAF y se han comprobado con los resultados experimentales para evaluar la capacidad del método para la predicción del Equilibrio Líquido-Líquido de sistemas de este tipo. De forma similar se ha abordado el estudio del Equilibrio Polímero-Vapor y de la difusión de vapor a través de polímeros. En este caso se han estudiado cuatro sistemas binarios del tipo Homopolímero + Agua. La temperatura de trabajo ha sido 35ºC en todos los casos, valor seleccionado por ser la temperatura media de la lente de contacto en el ojo. La técnica experimental utilizada ha sido gravimétrica, tanto para los estudios de difusión para los de equilibrio. A partir de los datos experimentales de difusión se han obtenido los coeficientes de difusión empleando el modelo de Long y Richman, el cual permite reproducir satisfactoriamente los datos experimentales. Los datos de equilibrio también fueron correlacionados de forma adecuada, empleando el modelo de Flory-Huggins, para facilitar el uso de dichos datos. A partir de estos datos de equilibrio se puede estudiar, desde un punto de vista teórico, el estado de agregación de las moléculas de agua absorbidas en los polímeros empleando el método de Zimm-Lundberg- El modelo fue aplicado satisfactoriamente por medio de la correlación de los datos experimentales obtenida previamente.

Autor: PORRAS NAVALÓN M. JOSÉ.
Año: 2003.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Resumen: Se aplican tres técnicas de extracción líquido-líquido en continuo (FI-SE). En la primera de ellas, con segmentación y separación de fases, se estudian las variables químicas, geométricas e hidrodinámicas y se ponen a punto tres nuevos métodos para determinar Bismuto mediante la formación de pares iónicos entre su complejo yodurado y tetrafenilarsonio: hierro mediante la formación del par iónico entr su complejo con tiocinato y tetrabutilamonio o tetrafenilarsonio y aluminio por formación de su complejo con oxina. El disolvente orgánico utilizado fue en todos los casos cloroformo. Los métodos se aplican a la determinación de bismuto en fármacos, hierro y aluminio en aguas diferentes naturaleza. Se ponen a punto dos nuevas técnicas de extracción en continuo que mejoran claramente la sensibilidad de la técnica anterior, y lo que es más importante, el consumo de reactivo orgánico disminuye considerablemente. En la primera técnica se elimina el separador de fases por lo que se utiliza como detector un fluorímetro. Esta técnica con segmentación pero sin separación se aplica con éxito a la determinación de aluminio en aguas así como a la determinación de tiamina en fármacos previa oxidación a tiocromo con ferricianuro potásico en medio básico; ambos sistemas han sido extraídos en cloroformo. En la segunda de las técnicas se elmina además el segmentador y se insertan 30 uL de cloroformo en un sistema de flujo en el que el analito y/o la muestra fluyen constantemente. La extracción ocurre en pocos segundos con un factor de preconcentración muy alto, por lo que la sensibilidad mejora considerablemente. Esta nueva técnica se aplica con éxito a la determinación de los analitos antes comentados (aluminio y tiamina).

Autor: MARCOS ARROYO M. MAR.
Año: 2001.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: Se estudian la cristalización de sulfato de litio y formiato de litio por adición a una disolución acuosa de estas sales de un tercer componente o agente precipitante inmiscible con la disolución que dé lugar a la formación de dos fases líquidas y una fase sólida precipitada. Se analiza las condiciones requeridas para tal agente y se selecionan los alcoholes: n-butanol y 2-propanol y las aminas: TEA (Trietilamina) y DIPA (diisopropilamina) como posibles precipitantes para la cristalización extractiva de estas sales. Se presenta los resultados experimentales de los equilibrios líquido-líquido-sólido de cada uno de los sistemas ternarios sal/agua/agente precipitante saturados con sal y los equilibrios líquido-líquido de estos mismos sistemas subsaturados de sal. Tomando como base los datos de equilibrio, se señalan las pautas a seguir para seleccionar las temperaturas de operación convenientes para la cristalización y la posterior regenación del agente precipitante. Con esta información se realizan experimentos de cristalización en continuo en un MSMP de sulfato y formiato de litio por adición de DIPA a disoluciones acuosas de sales, operando simpre en la zona de dos fases líquidas. Para el caso del sulfato de litio, además se han determinado las curvas de densidades de población considerando un crecimiento cristalino independiente del tamaño, a partir de las cuales se han obtenido las cinéticas de nucleación y crecimiento, y el orden cinético de la cristalización. Por último se proponen diagramas de flujo para la cristalización-extracción en continuo de ambas sales.

Autor: STREITENBERGER SERGIO ARIEL.
Año: 2000.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPT. BIOQUIMICA BIOL. MOL. A, UNIVERSIAD MURCIA, FAC. BIOLOGIA.

Resumen: El crecimiento de un microorganismo como Aerococcus viridans con glicerol como única fuente de carbono, induce la síntesis de las enzimas glicerol fosfato oxidasa y lactato oxidasa. Cuando hay altos niveles de estas enzimas, el glicerol es rápidamente convertido a fosfato de dihidroxiacetona. Este último activa la ruta de síntesis de metilglioxal y genera fósforo inorgánico. El objetivo general de este trabajo es purificar las enzimas lactato oxidasa y glicerol fosfato oxidasa para proceder posteriormente a su caracterización cinética y estudio. Para lo cual se optimizaron las condiciones de crecimiento de microorganismo para la máxima producción enzimática, se desarrollo un sistema de purificación para ambas enzimas y se realizo la coinmobilización de laenzima glicerol fosfato oxidasa y de Aerococcus viridans con catalasa para la producción de fosfato de dihidroxiacetona. La enzima lactato oxidasa fue purificada con una primera digestión con lisozima y Triton X-114, una posterior clarificación con CTAB, una precipitación con sulfato amónico y finalmente una columna de intercambio iónico. El grado de purificación obtenido fue de 32 veces, con una recuperación el 60% de la actividad enzimática y una actividad específica de 114.5 UE/mg proteina.La enzima purificada presento un aperente peso molecular de 48000 en condiciones disociantes en un gel de policacrilamida y el peso molecular de la enzima en su forma nativa, estimado por filtración en gel, de policacrilamida y el peso molecular de la enzima en su forma nativa, estimado por filtración en gel, fue de 187000 encontrándose en forma tetramérica. En cuanto a los inhibidores utilizados, se desarrollo un detallado estudio cinético de Cibacron Blue 3GA, que presento un tipo de inhibición dependiente del tiempo y pH. Luego de la obtención de la apoenzima de lactato oxidasa, esta se recuperó totalmente con la adición de FMN o FAD, observándose una afinidad 51 veces mayor por FMN. La enzima glicerol fosfato oxidasa fue purificada con una primera digestión con lisozima y Triton X-114, una precipitación con sultafo amónico, una columna de intercambio iónico y finalmente una columna de interacción hidrofóbica. El grado de purificación obtenido fue de 38 veces con una recuperación del 32% de la actividad enzimática y una actividad específica de 433.2 UE/mg proteína. La enzima purficada presentó un aparente peso molecular de 63000 en condiciones disociantes en un gel de poliacrilamida y el peso molecular de la forma nativa, estimado por filtración en gel fue de 148000. En cuanto a inhibidores, el metilglioxal presentó una inactivación total de la enzima en 55 minutos de incubación. Para la obtención de fosfato de dihidroxiacetona se coinmovilizo Aerococcus viridans con talasa en una matriz de alginato de sodio y enzima purificada en un soporte de Eupergit C250L. Transcurrida la incubación con substrato, la enzima inmovilizada y el microorganismo transformaron en su totalidad el substrato en fosfato de dihidroxiacetona.

Autor: LOZANO BLANCO LUIS JAVIER.
Año: 1999.
Universidad: POLITECNICA DE CARTAGENA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: En el presente trabajo, se ha estudiado la posibilidad de recuperar el vanadio contenido en los catalizadores agotados procedentes de la fabriación del ácido sulfúrico, proponiendo un método de tratamiento que sirva de alternativa a la deposición o vertido de los mismos. Se ha estudiado en detalle el proceso de lixiviación de los catalizadores y la extracción con disolvernte del vanadio contenido en las lejías procedentes de la fase de lixiviación mediante el uso de la amina primaria PRIMER 81R. Las muestras de materia prima utilizada, constituidas por masa catalítica agotada, han sido suministradas por las empresas españolas del Zinc, S.A., y Aceites Especiales del Mediterráneo S.A. La caracterización de las muestras de catalizador agotado confirmó los niveles de vanadio que se habían indicado en la bibliografía. El estudio de las variables que influyen en el proceso de lixividación: tamaño de partícula, agente lixiviante, concentración de agente lixiviante, relación S/L, velocidad de agitación y temperatura, permite fijar las condiciones más favorables desde el punto de vista de la aplicación industrial y verificar que el proceso está controlado por la difusión. El estudio se completa con la simulación de un circuito industrial de lavado con el fin de reproducir el comportamiento real del catalizador agotado, proponer las condiciones de proceso y verificar la no toxicidad del residuo final obtenido. La recuperación del vanido contenido en las lejías procedentes del proceso de lixiviación se realiza mediante la técnica de extracción con disolventes orgánicos, empleando la amina primaria PRIMER 81R como agente de extracción y disoluciones amonicales como agente de reextracción. Los resultados obtenidos permiten proponer el mecanismo de extracción del V(V) con esta amina en medio ácido, verificándose la extremada importancia que el pH juega en el proceso y fijar el rango adecuado para las variables: relación O/A, composición de la fase orgánica, pH, velocidad de agitación y velocidad de separación de fases, las cuales fueron simuladas para un proceso industrial. EL vanadio se recupera tras precipitación como metavanadato amónico y posterior calcinación, para obtener finalmente pentóxido de vanadio de calidad comercial.

Autor: GONZALEZ HALL MANUEL ALEJANDRO.
Año: 1998.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .

Resumen: En esta tesis doctoral se ha realizado la investigación y desarrollo del proceso de separación-concentración de Cr(VI) contenido en aguas de lavado de la industria de galvanotecnia (RECAN,S.A.), en una planta piloto NDSX, utilizando Aliquat 336 como agente extractante selectivo. Para ello se comenzó con la construcción y puesta a punto de la planta piloto NDSX. Dicho equipo incluye dos contactores defibra hueca microporosa, con un área por unidad de volumen de 3641 m2/m3, en los que se ponen en contacto las fases fluídas en las unidades de separación y concentración. La planta piloto se encuentra equipada además con los tanques de almacenamiento y mezcla, para cada una de las fases, bombas para la impulsión de los fluídos, filtro rápido de arena de sílice para eliminación de los sólidos en suspensión que arrastran las aguas residuales industriales, elementos de campo para la medida y control de las variables principales, y de un sistema de control automático de la instalación. Finalizada la puesta a punto de la planta piloto NDSX, se realizó el estudio de viabilidad en su aplicación a la reducción del Cr(VI), contenido en las aguas residuales hasta valores próximos a 1 mg/L, así como en su aplicación a la concentración del mismo, como Na2CrO4, hasta valores superiores a 2 g/L, con objeto de posibilitar su reutilización. Por otra parte, se ha establecido el modelado matemático que permite la descripción del comportamiento del proceso en la planta piloto, estudiando mediante simulación la influencia que tienen las variables de operación, tales como: caudal de fase acuosa de alimentación, concentración de Cr(VI) en la fase orgánica, y como los volúmenes de las fases orgánicas y acuosa de reextración. El análisis de influencia de las variables se ha llevado a cabo considerando tanto funcionamiento discontinuo como semicontinuo de la planta y concluyendo que las variables con mayor influencia en el proceso son la concentración de Cr(VI) en la fase orgánica, junto con el caudal de la fase acuosa de alimentación (funcionamiento semicontinuo). Finalmente se han realizado experimentos en la planta piloto NDSX bajo condiciones definidas en el análisis teórico llevando a cabo la comparación entre los resultados experimentales y los predichos con el modelo matemático, y concluyendo i) la validez del modelo propuesto, así como de los parámetros de diseño utilizados, ii) la estabilidad del procesos en tiempos medios de funcionamiento, e iii) la definición de la forma de operación más adecuada de cara a conseguir los objetivos de separación y concentración de proceso.

Autor: BLANCO GOMEZ MANUEL.
Año: 1997.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA. BIENIO 1992-94.

Resumen: La memoria realizada consiste en el estudio del equilibrio líquido-líquido de sistemas ternarios y cuaternarios que contienen éteres, alcoholes y agua. Estos sistemas son de gran interés en las gasolinas de nueva reformulación debido a que los éteres (MTBE y TAME) y alcoholes (Metanol y Etanol) se emplean como aditivos en las mismas para mejorar el rendimiento y disminuir los índices de contaminación. Como cuarto componente se utiliza el 1-Octanol. Este trabajo se contempla como una contribución al conocimiento termodinámico de mezclas formadas por estos componentes. En primer lugar se obtienen los datos de equilibrio de los sistemas ternarios y cuaternarios, en este último caso aportando una técnica experimental para la determinación rigurosa de estos datos. Una vez obtenidos los datos de equilibrio se correlacionan mediante las ecuaciones UNIQUAC, NRTL (con valores de alfa=0.1, alfa=0.2 y alfa=0.3) y TK-Wilson, aportando parámetros y estableciendo comparaciones. Por último se realiza la predicción de los datos de equilibrio mediante un método de contribución de grupos (UNIFAC) y las ecuaciones de correlación citadas anteriormente fijando los parámetros correspondientes.

Autor: MADI ABDELHAY.
Año: 1997.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.

Resumen: Elobjetivo de la Tesis Doctoral está orientado a la recuperación de oro de disoluciones cianuradas y clorhídricas mediante extracción líquido-líquido y membranas líquidas soportadas en configuración plana. El tema es de gran importancia debido al elevado precio del metal a recuperar que está ampliamente utilizado en varios campos tecnológicos. El estudio de los diferentes sistemas se ha abordado de forma sistemática. Se ha estudiado la extracciónde HCI y de Au(III) en medio ácido clorhídrico mediante derivados de los fosfolenos, puesto que los compuestos organofosforados neutros son capaces de coextraer ácidos junto con el metal, determinando la estequiometría de las especies extraídas en fase orgánica y las constantes de extracción a distintas fuerzas iónicas. Finalmente se han correlacionado dichas constantes con la fuerza iónica, determinado la constante termodinámica. Así mismo se ha estudiado la selectividad del oro con respecto de otros metales. Asimismo se ha pasado al desarrollo e implementación del sistema en membranas líquidas soportadas en configuración plana. Se ha estudiado la influencia de distintos factores tanto hidrodinámicos como químicos que intervienen en el proceso de transporte, el cualse ha modelizado a partir de parámetros termodinámicos como las constantes de equilibrio de las reacciones de extracción, parámetros cinéticos tales como coeficientes de difusión, coeficientes de transferencia de masa y de la composición química de las fases de alimentación como el pH y de la fase membrana. En medio cianuro se ha estudiado la extracción de Au(I) con LIX 79 y se han analizado los factores que influyen en el proceso de extracción. También se ha realizado un estudio comparativo de la extracción de Au(CN)2- con distintas aminas comerciales y con trialquilguanidina (LIX 79). Se ha analizado el comportamiento del sistema Au(I)-CN- frente a mezclas sinérgicas de aminas y reactivos organofosforados neutros que actúan como agentes solvatantes con objeto de mejorar la extracciónde Au(CN)2- a valores de pH más elevados. Finalmente seha aplicado el reactivo LIX 79 a la recuperación de Au(CN)2- de disoluciones que contiene metales base utilizando membranas líquidas soportadas en configuración plana. Se ha analizado la influencia del disolvente, de distintos agentes de reectracción y mezclas sinérgicas de aminas y reactivos organofosforados neutros en el proceso de transporte.

Autor: ZOHRA EL AAMRANI FATIMA.
Año: 1996.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA DE PROCESSOS QUIMICS.

Resumen: SE HA DESARROLLADO PROCESOS DE EXTRACCION PARA METALES NOBLES COMO AU(III), AG(I), ASI COMO CU(II), PUESTO QUE ESTE ULTIMO ES LA PRINCIPAL IMPUREZA QUE ACOMPAÑA A ESTOS METALES EN LAS MINAS REFRACTARIAS, LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE ESTE TRABAJO FUERON: - ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS DE DISTRIBUCION DE AU(III), AG(I) Y CU(II) DE DISOLUCIONES ACIDAS MEDIANTE DERIVADOS DE BENZOILTIOURES Y TIOCARBAMOILBEZAMIDINAS. ESTE ESTUDIO INCLUYE LA DETERMINACION DE LA ESTEQUIOMETRIA DE LAS ESPECIES EXTRAIDAS Y SUS CONSTANTES DE EXTRACCION. - DESARROLLO E IMPLEMENTACION DE MEMBRANAS LIQUIDAS EN BASE A REACTIVOS DERIVADOS DE BENZOILTIOUREA Y TIOCARBAMOILBEZAMIDINAS PARA EL TRANSPORTE DE AU(III), AG(I) Y CU(II). ESTE ESTUDIO INCLUYE LA DETERMINACION DE LAS CONDICIONES HIDRODINAMICAS OPTIMAS QUE DETERMINAN EL PROCESO DE TRANSPORTE, MECANISMO DE TRANSPORTE, DETERMINACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS Y DE LOS FACTORES DE SELECTIVIDAD RESPECTO DE METALES BASE. - DESARROLLO Y EVALUACION DE ELECTRODOS SELECTIVOS A IONES BASADOS EN MEMBRANAS. ESTE ESTUDIO INCLUYE LA SINTESIS DEL IONOFORO UTILIZADO EN LA MEMBRANA Y LA EVALUACION DE LOS PARAMETROS CARACTERISTICOS COMO EL LIMITE DE DETECCION, EL LIMITE INFERIOR DE RESPUESTA LINEAL, EL TIEMPO DE RESPUESTA, EL TIEMPO DE VIDA Y LOS COEFICIENTES DE SELECTIVIDAD. DE LAS DOS FAMILIAS DE EXTRACTANTES ESTUDIDAS EN EL CASO DE ORO Y COBRE SE HA OBTENIDO QUE LOS EXTRACTANTES DE LA FAMILIA BENZOILTIOUREAS SON MAS SELECTIVOS QUE LOS DE LA FAMILIA TIOCARBAMOILBEZAMIDINAS. UTILIZANDO UN EXTRACTANTE DE LA FAMILIA TIOCARBAMOILBENZAMIDINA, SE HA PODIDO SEPARAR EL AU(III) DE LOS METALES BASE COMO CU(II), ZN(II) Y FE(III) UTILIZANDO LA TECNICA DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO. LOS ELECTRODOS BASADOS EN LOS COMPLEJOS DE PLATA HAN PRESENTADO RESPUESTA NERNSTIANA AL ION IODURO Y SUBNERNSTIANA A LOS IONES TIOCIANATO Y BROMURO.

Autor: SOUZA VEIGA M. PILAR.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE DETERMINAN EXPERIMENTALMENTE DATOS DE EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO DE MEZCLAS TERNARIAS DE AGUA+ACIDO PROPIONICO+DISOLVENTE, SIENDO ESTE UNO DE LOS SIGUIENTES: METIL ETIL CETONA, METIL PROPIL CETONA, METIL ISOPROPIL CETONA, METIL BUTIL CETONA, METIL ISOBUTIL CETONA, ACETATO DE N-AMILO, ACETATO DE ISO-AMILO, ACETATO DE HEXILO, HEPTANOATO DE ETILO Y OCTANOATO DE ETILO. LAS DETERMINACIONES SE REALIZAN A TEMPERATURA CONSTANTE DE 25, 35 Y 45 GRADOS C Y PRESION ATMOSFERICA, UTILIZANDO LOS METODOS DE TURBIDEZ PARA LAS CURVAS BINODALES Y DE ANALISIS PARA LAS RECTAS DE REPARTO. LOS DATOS OBTENIDOS SE CORRELACIONAN POR MEDIO DE LAS ECUACIONES NRTL Y UNIQUAC, DESCRIPTORAS DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS EN EXCESO COMO FUNCION DE LAS COMPOSICIONES Y TEMPERATURA DEL SISTEMA. SE UTILIZA LA ECUACION UNIQUAC PARA OPTIMIZAR LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES DE AREA Y VOLUMEN DE LOS COMPONENTES, APORTANDO LOS VALORES OPTIMOS DE LOS MISMOS Y TAMBIEN, TOMANDO COMO BASE LA MISMA ECUACION, SE HACE UN ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DEL SUBSISTEMA BINARIO AGUA+ACIDO PROPIONICO CON RESPECTO A LA INFLUENCIA QUE SOBRE EL MISMO EJERCE EL TERCER COMPONENTE. SE COMPARAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES CON LOS OBTENIDOS CON EL METODO DE PREDICCION UNIFAC.

Autor: RAMOS CASTELLANOS PEDRO.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE Q. TECNICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO OPERACIONES DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO EN COLUMNAS RELLENAS. SE HAN DETERMINADO VELOCIDADES DE INUNDACION ESTUDIANDO EL EFECTO DE LAS CARACTERISTICAS DEL RELLENO Y DE LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS LIQUIDOS SOBRE ESTAS VELOCIDADES. SE CONCLUYE QUE EL RELLENO DEBE CUMPLIR LA CONDICION DE DIAMETRO MINIMO PARA EVITAR ANOMALIAS EN EL FUNCIONAMIENTO DE LA COLUMNA Y QUE A MAYOR DIFERENCIA DE DENSIDADES Y MENOR TENSION INTERFACIAL CORRESPONDEN MAYORES VELOCIDADES DE INUNDACION. SE DEDUCEN DOS CORRELACIONES QUE APLICADAS A DATOS DE ESTE TRABAJO Y DE LA BIBLIOGRAFIA CONDUCEN A MEJORES RESULTADOS QUE LAS HASTA AHORA PUBLICADAS.

Autor: MORAGA BORRELL JOSE M..
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .