PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE MASA, 2

Autor: BELANCHE PARICIO MANUEL IGNACIO.
Año: 1986.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y NUCLEAR.

Resumen: LA SEPARACION CONCENTRACION Y PURIFICACION DE LAS ESPECIES QUIMICAS PRESENTES EN UNA MEZCLA ES UN PROBLEMA FUNDAMENTAL EN LA INDUSTRIA QUIMICA. EN LOS ULTIMOS AÑOS LAS TECNICAS DE SEPARACION CONVENCIONALES HAN SIDO COMPLEMENTADASCON PROCESOS QUE UTILIZAN MEMBRANAS SEMIPERMEABLES COMO BARRERAS SEPARADORAS. EL ESTUDIO Y FORMACION DE ESTAS MEMBRANAS ES UN ASPECTO FUNDAMENTAL. PARA ELLO SE HA PROFUNDIZADO EN EL PROCESO DE FORMACION DE DISTINTAS MEMBRANAS CORRESPONDIENTES A DISTINTOS POLIMEROS DE PARTIDA (POLIACRILONITRILO POLIAMIDA 66 ACETATO DE CELULOSA DISTINTAS POLITEREFTALAMIDAS Y POLIISOFTALAMIDAS ETC.)VIENDO LA INFLUENCIA DE LAS DISTINTAS VARIABLES QUE INTERVIENEN EN ESE PROCESO DE FORMACION. PARA LA CARACTERIZACION DE ESTAS MEMBRANAS SE HAN CONCEBIDO DISEÑADO Y PUESTO A PUNTO SENDAS PLANTAS DE OSMOSIS INVERSA Y PERVAPORACION. ADEMAS TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO DISTINTOS ASPECTOS RELACIONADOS CON ESTAS PLANTAS COMO SON TIPO Y CARACTERISTICAS DE LA MEZCLA REFRIGERANTE QUE PROVOCA LA CONDENSACION DEL PERMEADO EN PERVAPORACION VENTAJAS DE LAS DISTINTAS TECNICAS POSIBLES PARA LA OBTENCION DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA ALIMENTO (EN NUESTRO CASO ETANOL-AGUA) O DEL PERMEADO ETC.. POSTERIORMENTE Y UNA VEZ VISTO EL COMPORTAMIENTO DE ESTAS MEMBRANAS SE HA MODIFICADO SU ESTRUCTURA Y COMPOSICION MEDIANTE LA DEPOSICION Y DIFUSION DE UNA CAPA DE SILICONA PARA MEJORAR O ALTERAR ESE COMPORTAMIENTO. FINALMENTE Y MEDIANTE TECNICAS DE MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA DE SCANNING SE HAN ANALIZADO LAS ESTRUCTURAS DE LAS DISTINTAS MEMBRANAS PARA RELACIONARLA CON SU COMPORTAMIENTO Y PROCESO DE FORMACION.

Autor: BELTRAN DE HEREDIA ALONSO JESUS.
Año: 1986.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. INGENIERIA QUIMICA Y ENERGETICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA DEGRADACION DE COLORANTES AZOICOS EN SOLUCION ACUOSA POR MEZCLAS OZONO-OXIGENO. EL TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO EN UNA INSTALACION EXPERIMENTAL CONSTITUIDA POR UN SISTEMA GENERADOR DE OZONO Y DOS TIPOS DE REACTORES: TANQUE AGITADO CON BURBUJEO DEL GAS Y CELULA AGITADA DE SUPERFICIE INTERFACIAL PLANA. SE PUSIERON A PUNTO LAS TECNICAS ANALITICAS PARA DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES DE LOS REACTANTES Y PRODUCTOS DE LA REACCION. SE EFECTUARON SERIES DE EXPERIMENTOS EN EL REACTOR TANQUE AGITADO PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LA VELOCIDAD DE AGITACION CAUDAL DE GAS Y CONCENTRACION INICIAL DE COLORANTE. POR OTRA PARTE SE LLEVARON A CABO EXPERIMENTOS EN EL REACTOR CELULA AGITADA MODIFICANDO LA TEMPERATURA PH Y CONCENTRACIONES DE OZONO Y COLORANTE. ADEMAS SE DETERMINO EL COEFICIENTE ESTEQUIOMETRICO DE LA REACCION OZONO-COLORANTE EN FUNCION DEL PH. ASIMISMO SE HAN REALIZADO ENSAYOS ANALITICOS PARA IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE LA REACCION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN AMBOS REACTORES SE HAN INTERPRETADO APLICANDO LA TEORIA DE LA PELICULA AL CASO DE UNA REACCION RAPIDA DE M N ORDEN. PARA LOS COLORANTES DIRECTO AMARILLO 27 Y ACIDO NEGRO 52 SE OBTUVIERON ORDENES DE REACCION 1 Y 0 5 PARA COLORANTE Y OZONO RESPECTIVAMENTE. MIENTRAS QUE PARA EL DIRECTO AZUL 1 LA VELOCIDAD DE REACCION ERA INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE OZONO. LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS SE HAN JUSTIFICADO TENIENDO EN CUENTA LA TEORIA DE LA SUSTITUCION AROMATICA ELECTROFILICA Y EL MODO DE ACCION DEL OZONO SOBRE LA MATERIA ORGANICA. CONSIDERANDO LAS DOS VIAS DE ACCION DEL OZONO SOBRE LOS COLORANTES DIRECTA Y RADICALARIA SE HA PROPUESTO UN MECANISMO DE REACCIONES PARA JUSTIFICAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

Autor: CHICA PEREZ ARTURO FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA (DEPARTAMENTO DE QUIMICA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRETENDE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION SOBRE LOS COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA EN PROCESOS DE RECTIFICACION EN COLUMNAS DE CONTACTO CONTINUO. SE DEFINE UN COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA UTILIZANDO DIFERENCIAS DE POTENCIALES QUIMICOS COMO FUERZA IMPULSORA Y SE INVESTIGA SU RELACION CON LA COMPOSICION EN DIVERSOS SISTEMAS BINARIOS QUE SE RECTIFICAN EN UNA COLUMNA DE AREA INTERFACIAL SOPORTADA Y OTRA DE AREA CONSTANTE. SE ANALIZAN ASI MISMO LOS EFECTOS DE LA TENSION SUPERFICIAL Y SUS GRADIENTES SOBRE EL AREA INTERFACIAL EFECTIVA Y EL COEFICIENTE KG Y LA INFLUENCIA DEL CAUDAL DE VAPOR CIRCULANTE.

Autor: NAVAZA DAFONTE JOSE MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: SE ESTUDIA LA INFLUENCIA QUE TIENEN SOBRE LOS PROCESOS DE ABSORCION TANTO LA EXISTENCIA DE UNA TURBULENCIA INTERFACIAL INDUCIDA COMO LA PRESENCIA DE AGENTES DE SUPERFICIE. PARA RELACIONAR LA TRANSFERENCIA DE MATERIA CON LA HIDRODINAMICA DE LA INTERFASE SE ESTUDIA EN PRIMER LUGAR LA INFLUENCIA DE LAS DIVERSAS VARIABLES SOBRE LAS VELOCIDADES SUPERFICIALES GENERADAS POR EFECTO MARANGONI (TURBULENCIA INDUCIDA). POSTERIORMENTE SE ESTUDIA EL PROCESO DE ABSORCION DE CO2 PURO A TRAVES DE UNA INTERFASE PLANA EN LA QUE SE GENERA UN MOVIMIENTO RADIAL DEBIDO AL EFECTO MARANGONI INDUCIDO. LAS REDUCCIONES EN LA VELOCIDAD SUPERFICIAL Y EN LA VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE MATERIA ENCONTRADAS EN LOS SISTEMAS CON AGENTES DE SUPERFICIE SE JUSTIFICAN EN BASE A LA EXISTENCIA DE RESISTENCIAS INTERFACIALES ADICIONALES. A PARTIR DE LAS DISTRIBUCIONES DE VELOCIDAD SUPERFICIAL Y DE LOS COEFICIENTES DE TRANFERENCIA DE MATERIA SE OBTIENEN EXPRESIONES QUE PERMITEN PREDECIR DICHOS COEFICIENTES EN FUNCION DE LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS SISTEMAS ESTUDIADOS.

Autor: ANDUJAR PERAL JOSE M..
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DEL C.U. DE ALMERIA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO SE CONSIDERO LA INFLUENCIA DEL PH SOBRE LA CINETICA DE LA REACCION DE OXIDACION DELION SULFITO; LOS RESULTADOS HAN LLEVADO A LA CONCLUSION DE QUE LA ESPECIE CATALITICA ACTIVA ES EL ION COMPLEJO HIDROXO COBALTOSO CO (OH) ELEVADO A T LO QUE DETERMINA LA EXISTENCIA DE UN PH OPTIMO. EN LA SEGUNDA PARTE EXPERIMENTAL DE ESTE TRABAJO SE HA APLICADO EL METODO DEL SULFITO A LA DETERMINACION DE AREAS INTERFACIALES ESPECIFICAS EN TANQUES DE BURBUJEO AGITADOS ANALIZANDO LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS GEOMETRICOS Y DE LAS VARIABLES DE OPERACION. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS INDICAN QUE CON LOS TIPOS DE AGITADORES USADOS EN ESTA INVESTIGACION LA FORMA Y EL TAMAÑO NO INFLUYEN EN EL AREA. SE HAN ENCONTRADO LA EXPRESION QUE RELACIONA A CON LAS DEMAS VARIABLES.

Autor: ALVAREZ FERNANDEZ RICARDO.
Año: 1977.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA TECNICA DE STEFAN - WINKELMANN PARA LA DETERMINACION DE DIFUSIVIDADES EN FASE GASEOSA COMO PARTE DE UN PROYECTO QUE PERMITA LA ADOPCION DE DICHA TECNICA EN LA DETERMINACION DE COEFICIENTES DE DIFUSION EN FASE LIQUIDA. SE HA ELABORADO UN MODELO MATEMATICO QUE PERMITE LA DETERMINACION DE DIFUSIVIDADES EN SISTEMAS POLIMERO DISOLVENTE UTILIZANDOSE POLIMEROS DE DENSIDAD INFERIOR A LA DEL DISOLVENTE PARA CREAR UN GRADIENTE DE COMPOSICION EN LA FASE LIQUIDA QUE PROVOCA LA INTERDIFUSION DE LOS COMPONENTES.

Autor: DIAZ FERNANDEZ JOSE MARIO.
Año: 1977.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: DEL ANALISIS BIBLIOGRAFICO SE HA DEDUCIDO QUE LA ABSORCION DE SO2 EN SUSPENSION DE CALIZA ES EL METODO MAS ADECUADO DE ELIMINACION DEL MISMO DISEÑANDOSE Y CONSTRUYENDO UNA SERIE DE DISPOSITIVOS PARA EL ESTUDIO DE LAS ETAPAS CONTROLANTES DEL PROCESO: DISOLUCION DE CALIZA ABSORCION DE SO2 Y OXIDACION DE SULFITO. LA INFLUENCIA DE LOS FACTORES CLASICOS: DP CSOL. NAGIT. PH TA GEOMETRIA Y ADITIVOS EN EL PROCESO DE DISOLUCION HA SIDO ESTUDIADO EN TANQUE AGITADO ELABORANDOSE UN MODELO PARA LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS. LA ABSORCION DE SO2 PURO Y DILUIDO EN N2 HA SIDO ESTUDIADO EN CELDA AGITADA Y CON CHORRO LAMINAREN SUSPENSION DE CALIZA OBTENIENDOSE COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA. LA OXIDACION DE SULFITO SE ESTUDIAN EN DOS REACTORES DE LABORATORIO Y PLANTA PILOTO (TORRE DE PULVERIZACION) ESTABLECIENDO CONDICIONES DE LOS REGIMENES CINETICA CON Y SIN CATALIZADOR Y ESTABLECER UN METODO DE MEDIDA DE AREAS INTERFACIAL