PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETREOLEO

Autor: ANGULO MACIAS JAVIER.
Año: 2003.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: ETSI MINAS.
Centro de realización: E.T.S.I. MINAS.

Resumen: El objetivo principal de la presente tesis es obtener un modelo en el que una vez introducidas las variables necesarias, permita analizar de forma ágil los proyectos de inversión en la industria petroquímica, introduciendo la posibilidad de aplicar la Teoría de las Opciones Reales. De esta manera se puede mejorar la rentabilidad de la inversión obtenida mediante el análisis de proyectos por los métodos clásicos. Esta mejora se traduce en un aumento de los beneficios esperados o en la disminución de las pérdidas, abriendo un abanico más amplio que el proporcionado por los métodos clásicos. Para ello se van a considerar las siguientes variables: Producto, Localización geográfica, Demanda, Producción, Capacidad, Precio del producto y Precio del petróleo. Los productos analizados son: Etileno, Propileno, Butadieno, Estireno y Acrilonitrilo. En cuanto a la localización se han considerado las siguientes áreas geográficas: Europa Occidental, Europa Oriental (que incluye Rusia y países que formaban la antigua U.R.S.S.), Norte América (Estados Unidos y Canadá), América del Sur (incluye América Central), Asia y Pacífico, Oriente Medio y África. La demanda, la producción, la capacidad y el precio son variables a considerar por producto y ubicación geográfica. Se realizará un estudio estadístico que analice la demanda futura que debe ser satisfecha mediante la nueva producción, de manera que se pueda calcular la capacidad necesaria a instalar. El período de análisis será el comprendido entre los años 2001 y 2010. Para el cálculo de la inversión se hará una comparación económica frente a plantas ya instaladas y cuya inversión ya es conocida (plantas tipo). En el cálculo interviene el factor de escalación, específico del producto, y el índice CEPI (Chemical Engineering Plant Cost Index), que es un índice de actualización de inversiones propio de la industria petroquímica. Para estimar el precio del producto se ha realizado un estudio estadístico que considera como variables el tiempo y el precio del barril de petróleo. Una vez definidas las funciones de costes correspondientes, se analizará el proyecto de inversión por los procedimientos tradicionales de análisis de la rentabilidad de los proyectos, como el VAN y la TIR. El horizonte temporal para la vida del proyecto es un período de 26 años, del año 2000 al 2025. El precio juega un papel fundamental para lo que será la última fase de la tesis, en la cual se estudiará la posibilidad de aplicar la Teoría de Valoración de las Opciones Reales a productos petroquímicos. Mediante la valoración de opciones sobre futuros se podrá fijar un precio de venta de producto y de compra de petróleo lo que permitirá limitar la volatilidad del mercado petroquímico. Esto constituye una estrategia de cobertura frente a subidas y bajadas de los precios. Se utilizará el modelo de Black-76 como modelo de valoración de opciones, que es una derivación del modelo de Black-Scholes. Como conclusión, se presentan los resultados por productos y áreas geográficas, haciéndose una comparación entre los métodos clásicos y la aplicación a dichos métodos de la Teoría de la Valoración de Opciones Reales.

Autor: DOMINGO REGIDOR M. PILAR.
Año: 2001.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CARBOQUÍMICA.

Resumen: El análisis de hidrocarburos saturados en mezclas energéticas se lleva a cabo de manera muy distinta en los productos de petróleo y gas natural. Para los productos de petróleo de distintos cortes de destilación se han desarrollado nuevas metodologías para su análisis composicional basadas en TLC-densitometría. Debido a la falta de señal fluorescente o UV de los hidrocarburos saturados se utiliza un catión orgánico (berberina) como quimiosensor fluorescente de estos compuestos. Con el estudio de la naturaleza y el mecanismo por el que opera esta emisión fluorescente de alcanos a nivel molecular conocemos las variables que influyen en su respuesta y se predicen las respuestas de otros analitos de características similares a los alcanos, como lípidos y otras moléculas de baja polaridad y baja o nula respuesta fluorescente. En el gas natural se desarrolla una metodología basada en cromatografía de gases para el análisis en continuo, de sus componentes tanto mayoritarios como minoritarios obteniendo la cuantificación de los hidrocarburos saturados pesados presentes hasta 0,05 pmm de n-C12. Esta metodología permite controlar la calidad del gas por las empresas gasistas así como mejorar la predicción de sus curvas de rocío por medio de ecuaciones de estado.

Autor: JUAN AGUERA JOAQUIN.
Año: 1999.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: Se presentan los trabajos de sulfonación con SO3/aire de diversas bases lubricantes procedentes del petróleo, introduciendo como variante importante en el proceso la "intensidad de ataque", que es la relación en peso entre el SO/3 y el aceite introducidos en la reacción. Se dan las relaciones matemáticas que ligan los diversos parámetros del ataque, haciendo distinción entre bases hidrogenadas y no hidrogenadas. Se determinan las condiciones para realizar las siguientes etapas del proceso, desgasificación, separación de los sulfonatos y eliminación de sales de los sulfonatos.

Autor: MARTINEZ ESCANDELL MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.

Resumen: SE HA CARBONIZADO TRES RESIDUOS DE PETROLEO DE AROMATICIDADES DIFERENTES (PY, DO Y VR) EN ATMOSFERA INERTE, A 420-480 C Y 0.1-1.0 MPA, PARA OBTENER SEMICOQUES CON DISTINTO CONTENIDO EN MESOFASE. LA QUIMICA DEL PROCESO HA SIDO SEGUIDA MEDIANTE ANALISIS DE LOS SEMICOQUES POR MICROSCOPIA OPTICA DE LUZ POLARIZADA, PARA DETERMINAR EL CONTENIDO EN ANISOTROPIA, POR FTIR (AROMATIDAD) Y EXTRACCION CON DISOLVENTES. ADEMAS, PARA PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE LA QUIMICA DEL SISTEMA, CADA UNO DE LOS SEMICOQUES HA SIDO EXTRAIDO SECUENCIALMENTE CON HEPTANO, TOLUENO Y 1-METIL-2-PIRROLIDONA. PARA DAR CUATRO FRACCIONES HS, TS, NMPS Y NMPI QUE PERMITE SEGUIR LA CINETICA DEL PROCESO. SE SIGUIO LA AROMATICIDAD DE ESTAS FRACCIONES POR RMN Y FTIR. LA CINETICA DEL PROCESO SIGUE UN MECANISMO DE REACCIONES CONSECUTIVAS. LA AROMATICIDAD DE LAS FRACCIONES AUMENTAN DURANTE TODO EL PROCESO. LAS FRACCIONES QUE CONSTITUYEN LA FASE ISOTROPA (HS, TS Y NMPS) TIENEN SIMILAR AROMATICIDAD DURANTE TODO EL PROCESO, LO QUE IMPLICA QUE EL CAMBIO DE SOLUBILIDAD ES POR AUMENTO DE PESO MOLECULAR LA FASE ANISOTROPA (NMPI) ES DE MAYOR AROMATICIDAD, LO QUE INDICA QUE PARA FORMAR MESOFASE SE NECESITA UNA MAYOR PLANARIDAD DE LAS MOLECULAS Y UNA ELIMINACION DE CADENAS ALQUILICAS. EL MODELO DE REACCIONES CONSECUTIVAS PROPORCIONA VALORES DE EA DE 240 KJ/MOL.

Autor: GODINEZ SEOANE CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA Y AMBIENTAL .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO DE LA HIDROGENACION EN FASE GAS Y A PRESION ATMOSFERICA DE LA FRACCION C2 Y DE UNA MEZCLA DE LAS FRACCIONES C2 Y C3 DE COMPOSICION PROXIMA A LA INDUSTRIAL, ELABORANDO UN MODELO QUE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO DE LAS PRINCIPALES REACCIONES IMPLICADAS EN EL PROCESO GLOBAL, QUE, UNA VEZ COMPROBADO Y AJUSTADO PUEDE SER DE INTERES EN ESTUDIOS DE INFLUENCIA DE VARIABLES, OPTIMIZACION O SIMULACION EN GENERAL. LA IMPORTANCIA DE ESTE ESTUDIO SE DERIVA DE QUE EN BASE A LOS RESULTADOS DE LA EXPERIMENTACION, PODRA ESTABLECERSE UNA COMPARACION ENTRE LOS CATALIZADORES SELECCIONADOS, LAS VARIANTES TAIL END Y FRONT-END DE LLEVAR A CABO LA EXPERIMENTACION, ASI COMO LA INFLUENCIA DE HIDROGENAR UNA FRACCION INDIVIDUALIZADA COMO LA C2 O UNA MEZCLA DE C2 Y C3 EN PROPORCIONES SIMILARES A LAS OBTENIDAS EN EL HORNO DE PIROLISIS.

Autor: RUIZ BARRIGON CESAR ALBERTO.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA .

Resumen: LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS MONOCICLICOS SON MUY IMPORTANTES EN LA INDUSTRIA PETROQUIMICA, SIENDO MATERIA PRIMA EN LA FABRICACION DE DIVERSOS POLIMEROS SINTETICOS HABITUALMENTE, SE ENCUENTRAN MEZCLADOS CON OTROS HIDROCARBUROS, POR LO QUE ES NECESARIA UNA ETAPA DE SEPARACION Y PURIFICACION. EN ESTE SENTIDO, LA DESTILACION EXTRACTIVA SE PRESENTA COMO UNA DE LAS MEJORES ALTERNATIVAS PARA SU SEPARACION. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES EN EL PROCESO DE SEPARACION DE UN CONCENTRADO BENCENICO, PROCEDENTE DE LA HIDROGENACION DE LA GASOLINA DE PIROLISIS, MEDIANTE DESTILACION EXTRACTIVA EMPLEADO N,N DIMETILFORMAMIDA Y N-METILPIRROLIDONA COMO DISOLVENTES EXTRACTIVOS. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO ESTE PROCESO CON EL PROGRAMA DE SIMULACION DE PROCESOS PRO/II, UTILIZANDO VARIOS MODELOS TERMODINAMICOS BASADOS EN EL COEFICIENTE DE ACTIVIDAD PARA LA DETERMINACION DEL EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR MULTICOMPONENTE Y COMPARANDOSE CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES, SE HA ENCONTRADO QUE LOS PARAMETROS DE INTERACCION INTERMOLECULAR Y BINARIOS JUEGAN UN PAPEL MUY IMPORTANTE. LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD TERMICA Y REACTIVIDAD DE LOS DISOLVENTES INDICAN QUE SENDOS DISOLVENTES SON APTOS PARA SER UTILIZADOS EN UN PROCESO DE DESTILACION EXTRACTIVA INDUSTRIAL, INCLUYENDO SUCESIVAS RECUPERACIONES Y REUTILIZACIONES DE LOS DISOLVENTES.

Autor: SANTAMARIA RAMIREZ RICARDO.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: LOS PROCESOS PIROLITICOS QUE OCURREN DURANTE LA CARBONIZACION DE UN RESIDUO DE PETROLEO O CARBON MINERAL SON UNA GRAN COMPLEJIDAD. SIN EMBARGO, LA NECESIDAD DE INCREMENTAR EL CONOCIMIENTO EN ESTE AREA ES CADA VEZ MAYOR, YA QUE LA TENDENCIA CRECIENTE A UTILIZAR ESTE TIPO DE SUSTANCIAS DENTRO DEL CAMPO DE NUEVOS MATERIALES DE CARBON EXIGE CONTROLAR LOS RESIDUOS UTILIZABLES Y LAS CONDICIONES DE TRATAMIENTO. CON ESTE FIN EN MENTE SE PLANTEO UN AMBICIOSO PROYECTO DE INVESTIGACION QUE ESTUDIASE LOS DIFERENTES ASPECTOS (FISICOS Y QUIMICOS) INVOLUCRADOS EN LA PIROLISIS DE TRES RESIDUOS DE PETROLEO. ASI, SE HA ESTUDIADO EL DESARROLLO DE MESOFASE EN CADA RESIDUO DESDE UN PUNTO DE VISTA CUANTITATIVO, EXTENDIENDO EL ANALISIS A LOS PROCESOS QUE CONTROLAN EL CRECIMIENTO Y COALESCENCIA DE LAS ESFERAS DE MESOFASE. EN ESTE SENTIDO, SE PROPONE UN METODO PARA CONTROLAR LA VISCOSIDAD DEL MEDIO A FIN DE FAVORECER O DIFICULTAR LA COALESCENCIA DE LA MESOFASE. AUNQUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE CAMPO HAN SIDO IMPORTANTES PARECE MAS SIGNIFICATIVO, POR NOVEDOSO, EL ESTUDIO QUIMICO DEL PROCESO DE CARBONIZACION. SI BIEN EXISTEN UNAS IDEAS GENERALMENTE ACEPTADAS SOBRE LOS PROCESOS QUE OCURREN DURANTE DICHA CARBONIZACION HAY QUE DESTACAR LA CARENCIA DE DATOS EXPERIMENTALES QUE LOS CORROBOREN Y SON MUY POCOS LOS GRUPOS DE TRABAJO SE MUEVEN EN ESTA LINEA. LAS DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS ENCONTRADAS ENTRE LAS TRES ALIMENTACIONES UTILIZADAS ARROJA ALGO DE LUZ SOBRE EL COMPLEJO MUNDO DE LOS PROCESOS PIROLITICOS QUE OCURREN EN LOS MATERIALES CARBONOSOS. SE PRESENTA UN ESQUEMA GLOBAL QUE GENERALIZA, CON LOS MATICES NECESARIOS, EL MECANISMO DE CARBONIZACION DE UN RESIDUO DE PETROLEO HIPOTETICO, QUE ES CAPAZ DE EXPLICAR EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES RESIDUOS REALES TRATADOS EN DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES.

Autor: MARTINEZ FELIU AGUSTIN.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA (C.S.I.C.) MADRID..

Resumen: LA COMPARACION ENTRE VARIAS ZEOLITAS DE TIPO Y DESALUMINIZADAS POR DISTINTOS PROCEDIMIENTOS (TRATAMIENTO HIDROTERMICO, REACCION CON SICL4, REACCION CON (NH ) SIF ), MUESTRA QUE OTROS FACTORES, ADEMAS DE LOS CENTROS ACIDOS ASOCIADOS A AL DE RED, TIENEN UNA CLARA INFLUENCIA EN EL CRAQUEO CATALITICO DE GASOIL. POR UNA PARTE, LA PRESENCIA DE ESPECIES DE AL EXTRARRED, CUYA CANTIDAD Y NATURALEZA DEPENDE DEL METODO DE DESALUMINIZACION Y CONDICIONES DEL TRATAMIENTO. ALGUNAS DE ESTAS ESPECIES MUESTRAN UN CARACTER SUPERACIDO, MIENTRAS QUE OTRAS FAVORECEN EL CRAQUEO DE FONDOS Y PRODUCEN UN CRAQUEO DE TIPO RADICALARIO, ESPECIALMENTE NOTORIO EN LAS ZEOLITAS DESALUMINIZADAS CON VAPOR CON MUY POCOS AL EN LA RED. OTRO FACTOR, LA PRESENCIA DE MESOPOROS GENERADOS EN LA DESALUMINIZACION, FAVORECE LA ACCESIBILIDAD DE LAS MOLECULAS DE GASOIL A LOS CENTROS ACIDOS DE LA ZEOLITA, AL TIEMPO QUE FACILITA LA DIFUSION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION, DISMINUYENDO LAS REACCIONES SECUNDARIAS. EN ESTE SENTIDO, SE MUESTRA QUE LA UTILIZACION DE ZEOLITA CON PEQUEÑO TAMAÑO DE CRISTAL Y SINTETIZADA CON RELACION SI/AL MAYOR QUE LA COMERCIAL, PERMITE AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE LA ZEOLITA, ASI COMO LA SELECTIVIDAD A DESTILADOS MEDIOS, INCLUSO DESPUES DE UNA DESACTIVACION SEVERA CON VAPOR DE AGUA. POR ULTIMO, LA COMPARACION DE DOS ZEOLITAS DE PORO GRANDE Y ALTA RELACION SI/AL DE SINTESIS, BETA ZSM-20, CON LA ZEOLITA , EN EL CRAQUEO DE GASOIL, MUESTRA QUE AQUELLAS NO PRESENTAN GRANDES VENTAJAS FRENTE A LA ULTIMA QUE JUSTIFIQUEN SU SUSTITUCION COMO PRINCIPAL COMPONENTE DE LOS ACTUALES CATALIZADORES COMERCIALES DE CRAQUEO.

Autor: SALVADO ROVIRA JOAN.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS DE TARRAGONA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO VERSA SOBRE LAS REACCIONES DE HIDROLICUEFACCION DEL LIGNITO DEL BERGUEDA , CON SOLVENTES DE DIFERENTE CAPACIDAD DADORA DE HIDROGENO (ACEITE DE ANTRACENO, FUEL OIL 6 Y RESIDUO DE VACIO DE PETROLEO), BAJO VARIAS ATMOSFERAS REACTIVAS (HIDROGENO Y DIOXIDO DE CARBONO MAS AGUA). TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE UN CATALIZADOR COMERCIAL DE CO-MO (ICI 41-6), USADO HABITUALMENTE EN PROCESOS DE HIDRODESULFURACION DE FRACCIONES DE PETROLEO. LOS DISTINTOS EXPERIMENTOS SE HAN DESARROLLADO A LAS TEMPERATURAS DE 400, 425 Y 450 C. EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROCESO DE HIDROLICUAFACCION CONSISTE EN OBTENER UN RENDIMIENTO MAXIMO EN LA CONVERSION DEL CARBON EN PRODUCTOS LIQUIDOS (PREASFALTENOS, ASFALTENOS Y ACEITES) ASI COMO OBTENER LA MAXIMA CALIDAD EN ESTOS LIQUIDOS, ES DECIR, RENDIMIENTO MAXIMO EN ACEITES Y MINIMO CONTENIDO EN AZUFRE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LOS MEJORES RENDIMIENTOS SE OBTIENEN CUANDO SE UTILIZA UNA ATMOSFERA DE HIDROGENO EN CUALQUIERA DE LOS SOLVENTES ESTUDIADOS. LA HIDROLICUEFACCION CON ACEITE DE ANTRACENO COMO SOLVENTE PRESENTA UN MAXIMO EN CUANTO A RENDIMIENTO Y CALIDAD DE PRODUCTOS A LAS TEMPERATURA DE 425 C, MIENTRAS QUE CUANDO SE UTILIZAN FUEL OIL 6 O RESIDUO DE VACIO DE PETROLEO LA TEMPERATURA OPTIMA ES DE 400 C. EL CATALIZADOR DE HIDRODESULFURACION NO MEJORA NI EL RENDIMIENTO DEL CARBON CONVERTIDO NI LA DISTRIBUCION DE LIQUIDOS, PERO LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS SE VE INCREMENTADA DEBIDO A SU MENOR CONTENIDO EN AZUFRE. SE PROPONE UN MODELO CINETICO SIMPLE PARA PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE LA HIDROLICUEFACCION DEL LIGNITO DEL BERGUEDA CON ACEITE DE ANTRACENO, BAJO ATMOSFERA DE HIDROGENO, A LA TEMPERATURA DE 425 C.