GENETICA HUMANA DE POBLACIONES

Autor: MARTÍNEZ SUBÍAS JOSÉ JAVIER.
Año: 2002.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: El genotipo GSTM1 nulo, que representa una menor capacidad detoxificadora de diferentes carcinógenos, al igual que el genotipo GSTT1 nulo no influyen de forma aisada como factor de riesgo para el desarrollo de cácer de laringe. El genotipo CYP2DG*2XN que corresponde a una capacidad hidroxiladora ultrarrápida presenta una mayor presencia en el caso de sujetos con carcinoma de laringe que en la población control, aumentando el riesgo en 3,67 veces de padecer cáncer de laringe. El fenotipo acetilador NAT2 no influye en el desarrollo de carcinoma laríngeo en individuos fumadores ni influye en la localización del tumor.

Autor: ASENJO FERREIRO ANA.
Año: 2001.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: El aislamiento reproductivo entre hembras de Drosophila simulans y machos de D. Melonagaster ha sido considerado como poco frecuente y por este motivo existen pocos estudios sobre este tema. Sin embargo, en los últimos años se han encontrado varias cepas y poblaciones entre las que la hibridación se produce con facildiad, lo que permite realizar análisis genéticos de los sistemas que están relacionados con la frecuencia de apareamiento interespecífico y el desarrollo de los híbridos.En el presente trabajo se ha estimado la base genética del aislamiento entre estos dos especies en hembras y machos de d. Simulans, procedentes de una población capturada en las Islas Seychelles,logrando determinar el tipo de herencia de ambos caracteres y su localización cromosómica.En cuanto al aislamiento postcigótico, se ha detectado un nuevo gen en la población de Israel, que rescata la viabilidad de las hembras de la descendencia híbrida, que se ha denominado Shfr. Los resultados del presente trabajo ponen de manifiesto la existencia de diferentes sistemas genéticos relacionados con el aislamiento sexual en hembras y machos, con diferente localización y modo de herencia, y un gran efecto del cromosoma II en caracteres relacionados con el aislamiento reproductivo entres estas especies.

Autor: GONZALEZ CABALLERO EVA.
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA.

Resumen: La Miocardiopatía Hipertrófica MH se define como la presencia de hipertrofia ventricular izquierda y/o derecha, simétrica o asimétrica, en ausencia de causa cardíaca o sistémica que pudiera producirla. La prevalencia actual se estima en 0,2% de la población general y de éstos el 70% tienen transmisión genética con patrón de herencia Autosómico Dominante.Dado que su expresión es muy heterogénea con gran variabilidad clínica, morfológica y genética, hay un interés creciente en unir los aspectos básicos (genética molecular) con sus expresiones clínicas. Hasta la fecha se conocen 9 genees implciados que afectan a proteínas del sarcómero.La penetrancia familiar es también muy variable e individuos con la misma alteración genética pueden presentar fenotipos muy diferentes, surgiriendo la posible influencia de otros factores genéticos y medioambientales. La muerte súbita sigue siendo una característica en estos pacientes que afecta sobre todo a jóvenes previamente asintomáticos; de ahí la importancia de continuar con la búsqueda de factores de riesgo. Hemos realizado un estudio descriptivo, desde el punto de vista familiar, en una población no seleccionada con las técnicas convencionales de diagnóstico y estudio genético. Seguimiento prospectivo de Enero/96 a Diciembre/98. OBJETIVOS 1,- Descripción sociodemográfica: edad, procedencia geográfica y actividad física. 2,- Descripción del perfil familiar: penetrancia, distribución por edad y sexo y manifestaciones clínicas. 3,- Descripción de patrones electrocardiográficos ECG y ecocardiográficos ECO de enfermos y familiares. 4,- Análisis del perfil de riesgo. 5,- Valoración de las pruebas diagnósticas en relación a la expresión clínica de la enfermedad. 6,- Variaciones en el seguimiento. MÉTODOS Hemos estudiado a 17 familias (222 sujetos) que provenína de consultas externas o pacientes ingresados en planta (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca). La edad media fue de 30,6 (DE 15,99), con distribución similar por sexos. Se realizaron ECG de 12 derivaciones, ECO bidimensional y Doppler, monitorización ambularoria Holter, estudio de potenciales rardíos y variabilidad de frecuencia cardíaca y prueba de esfuerzo limitada por síntomas. Por último se extrajeron muestras de sangre venosa para estudio genético. RESULTADOS Dos tercios provenína de hábital rural. 9% tenían el antecedente de HTA, pero con hipertrofía ventircular desproporcionada al grado de la misma, por lo que no fueron excluídos. Referían síntomas un 25,67%, siendo la disnea más prevalente en los adultos (>40 años) y las palpitaciones en los jóvenes (18 a 40 años).ECG patológico tenían 75 suejtos-35,88% (3 en fibrilación auricular), predominando la presencia de ondas Q y las alteraciones dela reporalización. ECO patológico se consideró en 52 sujetos-25,4% entre los que predominaban los varones y distribución creciente con la edad. Las alteraciones del ritmo sucedieron en 7,72%: TVNS en jóvenes y TSV en adultos. 8 individuos presentaron respuesta de la TA patológica al ejercicio (6 planas y 2 hipotensoras), 90% varones y 80% en < 40 años. 78 sujetos con afectación fenotípica (criterios de ECG o ECO diagnósticos) y 46 suejtos con ECO y ECG. El índice Kappa de acuerdos entre las dos téncicas fue de 0,61. En la descripción familiar no se encontró patrón que asociara expresión precoz o tardía de la enfermedad. La distribución de patrones ECO y ECG fue muy variables y en general predomianban los varones enfermos. Los resultados del estudio genético han sido escasos: sólo en 3 familias relacionadas con la cadena pesada de la Beta miosina cardíaca (ligamiento +; polimorfismos en codón Arg 413 y mutación en exón 19, Arg 719 Trp). La estratificación del riesgo mostró 121 sujetos con 1 factor de riesgo FR, 9 con 2 FR, 2 con 3 FR y 2 con 4 FR.Los 13 suejtos con 2 ó más FR tenían afectación fenotípica. En el seguimiento se recogieron 2 MS no resucitadas, 6 nuevos casos diagnosticados y mejoría en la clase funcional. CONCLUSIONES Nuestra población tiene un perfil de riesgo bajo. Se debe hacer una estratificación personalizada.Los sujetos sin criterios de enfermedad < 40 años, deben ser vigilados, ya que pueden llegar a desarrollar manifestaciones fenotípicas. Es importante continuar con el avance de los estudios genéticos que nos ayuden a aclarar cuestiones aún no resueltas.

Autor: NAVARRO CUARTIELLAS ARCADIO.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA I MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: Durante los últimos 30 años se han dedicado grandes esfuerzos a la descripción e interpretación de los patrones de variación del DNA en Drosophila. La principal conclusión obtenida tras estos estudios es que la recombinación explica un cuarto de la varianza en diversidad nucleotídica. Como el género Drosophila es polimórfico para inversiones, que reducen y redistribuyen la recombinación, las inversiones son un factor clave para la interpretación de la variación del DNA. La presente tesis aborda esta cuestión mediante (1) un estudio teórico preliminar de los efectos de las inversiones sobre los desequilibrios de ligamento; (2) el desarrollo de ecuaciones que permiten predecir los niveles de recombinación y flujo genético entre órdenaciones a lo largo de un cromosoma invertido y (3) un estudio teórico sobre los valores de variabilidad nucleotídica asociados a polimorfismos de inversiones de diferentes edades. Nuestros resultados, no sólo arrojan luz sobre algunas observaciones empíricas clásicas que habían permanecido inexplicadas, sino que permiten obtener prediciones sobre la variabilidad nucleotídica asociada a polimorfismos de inversiones. En general, se demuestra que, a través de sus efectos sobre la recombinación, las inversiones pueden modular la variación genética de forma muy compleja, altamente dependiente de la posición a lo largo del cromosoma y de la edad del polimorfismo de inversiones. Los cromosomas y/o especies con un alto grado de polimorfismo de inversiones tendrán menores niveles de polimorfismos nucleotídico.

Autor: MARTINEZ LABARGA CRISTINA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL I PROGRAMA DE DOCTORADO: EVOLUCION HUMANA.

Resumen: EXISTE UNA COMPLEJA HISTORIA REFERENTE A LAS MIGRACIONES Y ASENTAMIENTO DE POBLACIONES AFRICANAS EN AMERICA CENTRAL Y MERIDIONAL, QUE CONLLEVA UN FLUJO GENICO IMPORTANTE QUE MERECE UN ESTUDIO ANTROPOGENETICO DETALLADO. ESTA TESIS TIENE POR FINALIDAD ESTUDIAR LA ESTRUCTURA GENETICA DE DOS COMUNIDADES AFROAMERICANAS DE ECUADOR A TRAVES DE POLIMORFISMOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS Y MARCADORES DEL DNA MITOCONDRIAL. TAMBIEN SE RECOGE INFORMACION DE ASPECTOS BIODEMOGRAFICOS E HISTORICOS DE ESTAS COMUNIDADES. DE ESTE MODO, SE ESTABLECEN LOS POSIBLES ELEMENTOS QUE LAS HAN DADO ORIGEN Y SE OBTIENE UNA ESTIMA DEL MESTIZAJE CON AMERINDIOS, AFRICANOS Y EUROPEOS. ADEMAS, SE SITUAN ESTAS POBLACIONES DENTRO DEL CONJUNTO AFROAMERICANOS, ANALIZANDOSE SU DIVERSIDAD GENETICA. TAMBIEN SE VALORA LA INFLUENCIA DE FACTORES MICROEVOLUTIVOS TALES COMO SELECCION NATURAL, DERIVA GENETICA, MIGRACIONES, ENDOGAMIA ENTRE OTROS.

Autor: QUEZADA DIAZ JORGE ERNESTO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LOCI ALOZIMICOS ALDOX ADH-L, EST-2 SE HA REALIZADO UNA DESCRIPCION DE LA ESTRUCTURA REPRODUCTIVA DE UNA POBLACION NATURAL DE DROSOPHILA BUZZATII. EVIDENCIANDO: QUE EN CONDICIONES NATURALES EL PATRON DE APAREAMIENTOS SE MUESTRA ALEATORIO CON RELACION A LOS GENOTIPOS DE LOS LOCI UTILIZADOS. EN LA POBLACION DE CARBONERAS OCURRE UNA SOLA RONDA DE DERIVA DURANTE LA COLONIZACION DE LOS SUTRATOS. LUEGO, DESPUES DE LA OVOPOSICION POR UN LIMITADO NUMERO DE HEMBRAS SOBRE SUSTRATOS INDIVIDUALES Y EL CONSIGUIENTE DESARROLLO DE LA DESCENDENCIA, TODOS LOS INDIVIDUOS ADULTOS RECIEN EMERGIDOS SE APEAN AL ALZAR DANDO SURGIMIENTO A LA POBLACION REPRODUCTORA DE LA SIGUIENTE GENERACION.

Autor: BALAÑA MAYMO JOAN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: THE ENZYME POLIMOHPHISM AND ITS ASSOCIATION WITH INVERSION POLYMORPHISM HAVE BEEN STUDIED IN 5 NORTH-AMIRCAN COLONIZING POPULATIONS OF DROSOPHILA SUBOBSCURA. SIX OUT OF THE 15 LOCI ANALYZED, ALL OF THEM POLYMORPHIC IN THE ORIGINAL DISTRIBUTION AREA OF THE SPECIES, TURNED OUT TO BE MONOMORPHIC IN THE COLONIZED AREA; SEVEN LOCI PRESENTED TWO ALLELES AND THE REMAINING 2 PRESENTED 3 ALLELES. POPULATIONS DID NOT DIFFER SIGNIFICANTLY IN THEIR MEAN HETEROZYGOSITY AND PRESENTED VALUES SIMILAR TO THOSE FOUND IN THE PALEARCTIC AREA, WHEREAS THE MEAN NUMBER OF ALLELES PER LOCUS HALVED ITS VALUE IN NORTH-AMRICA. SEVEN LINKAGE DISEQUILIBRIA BETWEEN LOCI AND CHROMOSOMAL INVERSIONS HAVE BEEN DETECTED; THOSE CORRESPONDING TO CHROMOSOME E ARE NOT DETECTED IN THE PALEARCTIC POPULATIONS, WHEREAS THOSE AFFECTING CHROMOSOME O ARE ALREADY PRESENT IN EUROPE, ALTHOUGH THEIR VALUES ARE STRENGTHENED IN THE COLONIZING POPULATIONS. A LINKAGE DISEQUILIBRUM BETWEEN THE ALLELES OF AMY AND HK-1 LOCI THAT CANNOT BE EXPLAINED BY THEIR ASSOCIATION WITH CHROMOSOMAL INVERSIONS HAS ALSO BEEN DETECTED. NO SIGNIFICANT 3-LEVEL ASSOCIATION BETWEEN ALLOZUME LOCI AND INVERSIONS HAVE BEEN DETECTED AS REVEALED BY A LOG-LINEAR ANALYSIS. THE DATA OBTAINED SHOW A LACK OF SECONDARY FOUNDER EFFECTS DURING THE EXPANSION OF THE SPECIES THROUGH THE OCCUPIED AREA AND ALSO SUGGEST A COMMON ORIGIN OF THE FOUNDER INDIVIDUALS OF THE NORTH AND SOUTH-AMIRCAN POPULATIONS.

Autor: CUBERO FERRE M. MAR.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS..

Autor: MESTRES NAVAL FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DEL PROCESO COLONIZADOR DE NORTE Y SUDAMERICA POR PARTE DE LA ESPECIE D. SUBOBSCURA MEDIANTE EL ANALISIS DE LA VARIABILIDAD GENETICA A NIVEL DE GENES LETALES. SE HA COMPARADO LA ESTRUCTURA GENETICO POBLACIONAL DE UNA POBLACION AUTOCTONA PALEARTICA (BORDILS, GIRONA) Y UNA COLONIZADORA AMERICANA (GILROY, CALIFORNIA). LA FRECUENCIA DE CROMOSOMAS LETALES Y SU ALELISMO ES DE 29.007% Y 0.0069 PARA LA PRIMERA POBLACION Y DE 14.414% Y 0.0526 PARA LA SEGUNDA. ESTOS DATOS JUNTO CON LOS CALCULOS DE LOS PARAMETROS POBLACIONALES (NEM, S+F, NE, H, HE POR OTRA PARTE, Y MEDIANTE EL ALELISMO DE LOS CROMOSOMAS LETALES, EL HECHO DE ENCONTRAR UN MISMO GEN LETAL ASOCIADO A LAS INVERSIONES 0 5 TANTO DE GILROY COMO DE PUERTO MONTT HACE SUPONER QUE AMBOS PROCESOS COLONIZADORES (NORTE Y SUDAMERICA) GUARDAN RELACION. DICHA ORDENACION TAMBIEN PUEDE SER DE GRAN UTILIDAD PARA CONOCER LA POBLACION PALEARTICA A PARTIR DE LA CUAL SE PRODUJO LA COLONIZACION. A SU VEZ PUEDE REALIZARSE UNA ESTIMA DEL NUMERO MINIMO DE COLONIZADORES. ESTE ESTARIA ENTRE 149 Y 9 SEGUN LA FRECUENCIA CONSIDERADA PARA LA ORDENACION 0 5 EN LA POBLACION DE ORIGEN.

Autor: PAPACEIT VIDAL MONTSERRAT.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA .

Resumen: LA MEMORIA PRESENTADA CONSTITUYE UN ESTUDIO DE LAS DIFERENCIAS GENETICAS ENTRE DOS ESPECIES DE DROSOPHILA MUY PROXIMAS FILOGENETICAMENTE CON EL OBJETIVO DE PODER CONOCER LA CANTIDAD Y NATURALEZA DE LOS CAMBIOS QUE CONDUCEN A LA FORMACION DE NUEVAS ESPECIES. LA OBTENCION DE HIBRIDOS INTERESPECIFICOS HA PERMITIDO CONSTATAR LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE AISLAMIENTO POSTCIGOTICO Y LA APARICION DE ANOMALIAS MORFOLOGICAS EN LOS HIBRIDOS QUE SUGERIAN DIVERGENCIA A NIVEL DE GENES REGULADORES. EL ESTUDIO DE UNO DE LOS MECANISMOS DE AISLAMIENTO POSTCIGOTICO LA ESTERILIDAD DE LOS MACHOS Y DE UNA DE LAS ANOMALIAS MORFOLOGICAS HA MOSTRADO DIVERGENCIA EN PRACTICAMENTE TODOS LOS CROMOSOMAS. ESTE ESTUDIO CONSTITUYE TAMBIEN UN INTENTO DE RELACIONAR LAS DIFERENCIAS CROMOSOMICAS ENTRE ESTAS ESPECIES CON AISLAMIENTO REPRODUCTIVO.

Autor: GARGALLO VIOLA DOMINGO.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE PROCEDE A UN ESTUDIO DE LAS PROTEINAS CELULARES TOTALES DE UNA AMPLIA COLECCION DE CEPAS DE SERRATIA MARCESCENS PROCEDIENDOSE AL TRATAMIENTO NUMERICO DE LOS DATOS OBTENIDOS ASI COMO SE PROCESAN LAS PROTEINAS PERIPLASMICAS POR EL MISMO METODO.SE HAN ESTUDIADO LAS MOTILIDADES ELECTROFORETICAS DE NUEVE ISOENZIMAS EN 197 CEPAS DE SERRATIA. SE HAN PROCESADO 107 CEPAS DE SERRATIA MEDIANTE LA TECNICA DE BIRMBOIM PARA LA DETECCION DE PLASMIDOS. EN GENERAL SE OBSERVA A LO LARGO DEL TRABAJO QUE LA ESTRUCTURA DE LAS POBLACIONES HOSPITALARIAS DE SERRATIA MARCESCENS ESTA CONSTITUIDA POR UNO O UNOS POCOS DESARROLLOS CLONALES. SE DEMUESTRA EN ESTE TRABAJO QUE LA TRANSMISION GENETICA HORIZONTAL PARECE TENER UN ESCASO PAPEL EN LA CONFIGURACION DEL ACERVO GENETICO DE LAS POBLACIONES HOSPITALARIAS. LAS CEPAS DE SERRATIA PRODUCTORAS DE PIGMENTO AMARILLO SE AGRUPAN EN UN CLUSTERBASTANTE DIFERENCIADO DEL RESTO. EL ANALISIS ELECTROFORETICO PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE 37 TIPOS ELECTROFORETICOS DE LOS 4032 QUE TEORICAMENTO PODIAN HABERSE DETECTADO.

Autor: SEGARRA ROBERT CARMEN.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA.- FACULTAD DE BIOLOGIA.- UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE HA REALIZADO UNA SERIE DE ESTUDIOS CITOGENETICOS EN ALTICINAE ANALIZANDO CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DEL CARIOTIPO DE 66 ESPECIES Y COMPLEMENTANDO LOS RESULTADOS CON ESTUDIOS MORFOLOGICOS BIOGEOGRAFICOS ECOLOGICOS Y MOLECULARES (CANTIDAD DE DNA).

Autor: CASTRO OCON JOSE AURELIO.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSODAD DE VALENCIA. .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO SISTEMAS DE MONO- DI- Y TRI- CULTIVOS EN LA COMPETENCIA LARVARIA DE DROSOPHILA MELANOGASTER CON VISTAS A DETECTAR SELECCION DEPENDIENTE DE FRECUENCIAS Y DENSIDADES ASI COMO LAS RELACIONES COMPETITIVAS QUE SE PUEDEN ESTABLECER ENTRE LOS MONOCULTIVOS Y LOS DI- Y TRICULTIVOS. SE HA DESARROLLADO UN MODELO QUE EXPLICA LA DINAMICA COMPETITIVA DE LAS LARVAS A LO LARGO DE UNA ESCALA CRECIENTE DE DENSIDADES ASI COMO SE PROPONE EL EFECTO DE LOS RESIDUOS BIOTICOS ( SOBRETODO EL ACIDO URICO ) Y OTROS PARAMETROS COMO AGENTES CAUSALES DE LAS RESPUESTAS COMPETITIVAS INTRA- E INTERGENOTIPICAS.

Autor: GARCIA PEREZ M. PILAR.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FILOSOFIA Y CIENCIAS DE LA EDUCACION.
Centro de realización: DTO. DE PSICOLOGIA DE LA PERSONALIDAD FACULTAD DE F. CC.EE..

Autor: CREUS CAPDEVILA AMADEO.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO PARA ANALIZAR LAS RELACIONES DE LAS MICROQUETAS INTEROCELARES ESTERNOPLEURALES Y ABDOMINALES ASI COMO DE LA LONGITUD DE LA TIBIA CON LOS DISTINTOS COMPONENTES DE LA EFICACIA BIOLOGICA EN LA ESPECIE DROSOPHILA MELANOGASTER. DENTRO DE ESTE COMETIDO SE HAN CUMPLIMENTADO UNA SERIE DE OBJETIVOS: A) ESTUDIAR LA VARIABILIDAD DE LOS CARACTERES METRICOS ESCOGIDOS Y CALCULAR SU HEREDABILIDAD; B) ESTUDIAR LAS CORRELACIONES FENOTIPICAS; C) ANALIZAR LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA VARIABILIDAD DE LOS CARACTERES; D) ESTUDIAR LA RELACION DE LAS MICROQUETAS Y LA LONGITUD DE LA TIBIA CON LOS SIGUIENTES COMPONENTES DE LA EFICACIA: FECUNDIDAD FERTILIDAD VIABILIDAD VELOCIDAD DE APAREAMIENTO DURACION DE LA COPULA Y LONGEVIDAD; Y E) COMPARAR LAS RESPUESTAS ENCONTRADAS.

Autor: MARCOS DAUDER RICARDO.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HA SOMETIDO A SELECCION DIRECCIONAL DIVERGENTE DOS POBALCIONES DE ORIGEN COMUN. SE ANALIZAN ALGUNOS COMPONENTES GENETICO/POBLACIONALES ANTES Y DESPUES DE LA SELECCION. POR CRUCES ENTRE LINEAS SELECCIONADAS SE COMPRUEBA LA ADITIVIDAD DEL SISTEMA POLIGENICO SUBYACENTE DEMOSTRANDOSE LA POCA RELACION DEL CARACTER RESPECTO A LA EFICACIA BIOLOGICA Y LA EXISTENCIA DE VARIABILIDAD (VA) EN LAS LINEAS DE SELECCION. FINALMENTE SE ENCUENTRA UNA DISTINTA DISTRIBUCION DE LOS FACTORES SELECCIONADOS SEGUN CROMOSOMAS; ASI EN LAS LINEAS BAJAS (L) LOS FACTORES QUEDAN LOCALIZADOS EN LOS CROMOSOMAS I (X) Y III MIENTRAS QUE EN LAS LINEAS POR AUMENTO (H) ESTAN LOCALIZADOS EN EL II Y III.