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FISICA DEL ESTADO SOLIDO



38 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • Inestabilidades en Materiales Impurificados.
    Autor: GARCIA FERNANDEZ PABLO.
    Año: 2004.
    Universidad: CANTABRIA .
    Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: En este trabajo se ha estudiado el origen de los movimientos de rotura de simetría en centros impurificados consistentes en un ion de metal de transición que se introduce de forma substitutiva en un sólido iónico. En particular se han caracterizado las distorsiones tetragonales en centros octaédricos que sufren un efecto Jahn-Teller Exe como son el NaCI:Rh2+ y los centros AO:X2+ (A=Mg,Ca,Sr,X=Cu,Ag) y los grandes desplazamientos de la impureza (Ni+, Cu2+, Ag2+ Cr2+, +Mn2+, Fe+) en dirección en cristales tipo fluorita (CaF2, SrF2, SrC12) donde se forman centros de tipo quasi plano cuadrado. En los centros octaédricos existían muchos datos experimentales sin explicar como por ejemplo porque se produce una compresión en los centros de Cu en óxidos o porque existe una evolución dede un efecto Jah-Teller estáticos a unos dinámico en la serie SrO:Cu, CaO:Cu, MgO:Cu. Para comprender estos fenómenos se ha realizado un estudio combiando la teoría del acoplamiento vibronico con cálculos a primeros principios utilizando teoría del Funcional de la Densidad (DFT) y avanzados métodos multiconfiguracionales como el CASPT2. Mediante la teoría del acoplamiento vibronico se han encontrado de forma detallada las formas de las superficies de energía que más tarde se han ajustado mediante los resultados de los cálculos. De este modo y por primera vez, se ha podido establecer de forma rigurosa y cuantitativa cuales son las diferentes contribuciones a la barrera Jahn-Teller. De este modo se ha probado que para la gran mayoría de problemas la anharmonicidad elástica domina sobre otras contribuciones como el acoplamiento Jahn-Teller de segundo orden o el pseudo Jahn-Teller (hibridación) aunque este último también es significativo. Utilizando sencillos modelos y la anharmonicidad se ha podido comprender también la forma en que se distorsionan moléculas como el Na3, K3, Ag3 o Cu3 que están afectadas también por el efecto Jahn-Teller Exe. Por tanto los resultados de este trabajo no están restringidos únicamente a impurezas en cristales sino que tienen un carácter general. Estos mismos modelos combinados con cálculos a primeros principios permiten también comprender porque en algunos sistemas está presente el efecto Jahn-Teller dinámico. En una segunda parte se ha estudiado también el origen del movimiento 'fuera de centro' (off-centre) de impurezas en cristales tipo fluorita. Este estudio ha permitido comprender como este movimiento se ve fuertemente afectado por la carga iónica que posee la impureza y por el valor del parámetro de malla. Utilizando únicamente estas dos variables se puede comprender porque en algunos sistemas se produce el desplazamiento y porque en otros no. Cuando se ha estudiado el origen de la distorsión, se ha probado mediante el uso de un sistema modelo consistente en una molécula lineal de H3, que modelos previos argumentando que el efecto pseudo Jahn-Teller no podía aplicarse a estos sistemas no son correctos. En particular se ha encontrado que el mecanismo de distorsión propuesto en estos trabajos previos (el reenlace) yel efecto pseudo Jahn-Teller son equivalentes. Por tanto, este trabajo pone de relevancia como la utilización de modelos vibronicos puede resultar de gran ayuda para comprender complejos problemas e indica varias formas novedosas en su aplicación. Estos métodos pueden resultar útiles para explicar fenómenos como la ferroelectricidad o la superconductividad de alta temperatura.
  • ESTRUCTURA Y PROPIEDADES ELECTRÓNICAS DE AGREGADOS DE ALUMINIO PURO Y DOPADOS CON HIDRÓGENO .
    Autor: DUQUE CALVO FERNANDO MIGUEL.
    Año: 2003.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA.
    Resumen: Se estudian propiedades de una serie de agregados de aluminio Puro, tales como energías de ionización, energías de ligadura, densidad de estados electrónicos, etc. Asimismo, se estudian las geometrías y su evolución según crecer el agregado. El marco teórico de trabajo es la teoría del funcional de la densidad usando la aproximación de la densidad local. Posteriormente se analiza la reactividad del agragado al 13 y se estudian las propiedades y características del enlace de un átomo de H al agregado anterior para formar el nuevo agregado al 13H. Finalmente, dada la elevada estabilidad del sistema anterior -AL-13H-, se estudian las propiedades del dímero (AL-13H)-2 con vistas a la posibilidad de construir sólidos mediante el esamblaje de unidades al 13H.
  • FACTORES QUE INFLUYEN EN LA NANOLITOGRAFÍA DE OXIDACIÓN LOCAL: RESOLUCIÓN, CINÉTICA COMPARATIVA Y NANOFABRICACIÓN .
    Autor: TELLO RUIZ MARTA.
    Año: 2003.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE MICROELECTRÓNICA DE MADRID, CSIC.
    Resumen: En esta tesis se abordan diversos factores que influyen en la resolución de los motivos obtenidos mediante Nanolitografía de oxidación local. Se ha estudiado la influencia del modo de trabajo del Microscopio de Fuerzas así como del substrato y el líquido del menisco que se forma entre la punta y la muestra. Los resultados permiten concluir que el modo de no-contacto con Modulación de Amplitud es el óptimo para realizar la oxidación local ya que produce los óxidos con mayor relación altura/anchura. En relación al substrato se demuestra que las leyes cinéticas que rigen la oxidación son generales y no dependen del material estudiado. Las diferencias que se encuentran en parámetros tales como la velocidad de oxidación o el campo umbral se pueden explicar teniendo en cuenta las propiedades físicas de los substratos. Otro factor importante a tener en cuenta es el menisco que se forma entre la punta y la muestra y que tiene un papel fundamental en el proceso de oxidación. En este trabajo, en lugar de agua, que es el líquido que se utiliza normalmente para formar los cuellos, se ha empleado un alcohol orgánico, el etanol. Los resultados muestran que tanto la cinética como el producto de reacción son diferentes a los obtenidos en el agua. De esta manera se amplía la capacidad del Microscopio de Fuerzas para producir reacciones a escala nanométrica. Además de estos factores, se ha estudiado también el límite de resolución de esta técnica de Nanolitografía en las condiciones óptimas y con las herramientas actuales. Los resultados muestran que es posible fabricar estructuras empaquetadas con una periodicidad de 13 nm y óxidos individuales con un tamañio de unos 7 nm, límite difícilmente alcanzable por otras técnicas de litografía actuales. Por último se han explorado las aplicaciones de la oxidación local en el campo del crecimiento estructurado de moléculas orgánicas conjugadas. Se ha demostrado que los patrones fabricados mediante oxidación local pueden inducir el crecimiento anisotrópico de estas moléculas, dando lugar a la formación de islas altametne orientadas. Estos resultados podrían aplicarse en la fabricación de transitores moleculares de tamaño naométrico.
  • INTERACCIÓN DE LARGO ALCANCE Y DESORDEN CORRELACIONADO EN MODELOS DE FRENKEL DESORDENADOS .
    Autor: RODRÍGUEZ MESAS ANTONIO.
    Año: 2002.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FÍSICA .
    Centro de realización: FACULTAD DE CC. FÍSICAS UCM.
    Resumen: El trabajo desarrollado en la tesis tiene su origen en el estudio de los agregados moleculares y en particular en los agregados J, cuyas excitaciones vienen representadas por excitones de Frenkel, excitaciones colectivas que resultan de la deslocalización de la excitación sobre el agregado debido al acoplamiento dipolo-dipolo entre moléculas. Mediante el uso del análisis de escala, consistente en comparar el escalado con el tamaño N del sistema del espaciado de niveles AE y del desorden afectado por el efecto de estrechamiento por inercambio Oef, se estudian propiedades ópticas de excitones de Frenkel en sistemas desordenados como la anchura del espectro o el factor de mejora de la tasa de radiación. Se estudian los casos de desorden diagonal -en las energías de sitio, con o sin correlaciones- y no diagonal -en las posiciones de las moléculas que forman la red-, tanto en la aproximación de vecinos próximos como con interacción dipolar de largo alcance. Utilizando el mismo método del análisis de escala se estudia el carácter de localización de los autoestados en el borde de la banda exitónica. Se demuestra la existencia de estados extendidos así como de una transición de Anderson extendido-localizado en sistemas uni- y bidimensionales con interacción de largo alcance que decae con las distancia r en la forma r-u. Algunos trabajos previos mostraban la existencia de estados deslocalizados en sistemas con desorden diagonal correlacionado o con desorden no diagonal. En nuestro caso se muestra por primera vez que pueden existir estados extendidos con desorden diagonal no correlacionado siempre y cuando la interacción sea de largo alcance. Nuestras conclusiones contradicen la teoría de escala, desarrollada por Abrahams y colaboradores y comúnmente aceptada hasta la fecha, que conjetura que todos los estados en sistemas uni- y bidimensionales son localizados para cualquier grado de desorden. Nuestros resultados ayudan a entender las propiedades de aquellos materiales que presentan una relación de dispersión lineal E- (k) como es el caso de magnones bidimensionales o gases de electrones en ciertas estructuras semiconductoras bidimensionales denominadas MOSFET.
  • FONONES ÓPTICOS E INTERACCIÓN ELECTRÓN-FONÓN EN PEROVSKITAS DE MANGANESO CON MAGNETORRESISTENCIA COLOSAL .
    Autor: MARTÍN CARRÓN LAURA.
    Año: 2002.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIAS DE MATERIALES DE MADRID.
    Resumen: En esta memoria de tesis se presenta un estudio, mediante espectroscopía Raman, del acoplo entre las vibraciones de red y las diferentes fases electrónicas, magnéticas y estructurales en perovskitas de manganeso R1-xAxMnO3. Se estudian las distorsiones JT cooperativas y dinámicas, el orden orbital y de carga, el efecto isotópico, así como su evolución con la presión y la temperatura, y su correlación con el magnetotransporte. Los compuestos estudiados son la serie RMnO3 con estructura otorrómbica, comparados con el YMnO3 con estructura hexagonal, y las diferentes fases de compuestos RMnO3 dopados con Ca o Sr, con estructura ortorrómbica o romboédrica, así como los compuestos con deficiencia de cationes o con sustitución isotópica del oxígeno. Mostramos que la espectroscopía Raman es una herramienta excelente para obtener información de la estructura local de las diferentes fases manoscópicas y microscópicas, a menudo presentes simultáneamente en las manganitas. Los espectros Raman están determinados por la estructura local de los octaedros, independientemente de la estructura cristalográfica (ortorrómbica, cúbica o romboédrica) de los distintos sistemas. Se definen dos "espectros tipo": el primero es el espectro tipo RMnO3, relacionado con octaedros distorsionados (distorsiones Jahn-Teller cooperativas y/o dinámicas), el segundo es el tipo CaMnO3 ortorrómbico ó La0.7Sr0.3MnO3 romboédrico, asociado con octaedros regulares. La identificación de estos dos espectros tipo y su correspondencia con una configuración particular de los octaedros, son las claves para entender los espectros Raman de la mayoría de las manganitas. Además permite la detección de la presencia simultánea dde diversas fases y la obtención de su estructura local. Así hemos estudiado la segregación de nano-fases, en un amplio grupo de compuestos dopados, y la mezcla de fases microscópicas en los compuestos con orden de carga. El desorden estático asociado a la presencia de dopantes o falta de estequiometría no es el origen del ensanchamiento de los picos Raman en la fase paramagnética. La observación y las características de los modos de "stretching" de los octaedros Mn-O están directamente ligados a la amplitud y carácter cooperativo o dinámico de la distorsión Jahn-Teller (deformación tetragonal) de los octaedros regulares. Se ha investigado las excitaciones del orden orbital en compuestos puros. Se descarta la detección de las ondas orbitales u "orbitones" y se asocian los picos en los rangos de 1200 y 1800 cm-1 a procesos multifonónicos tanto en compuestos con orden orbital (RMnO3 ortorrómbicos) como en YMnO3 hexagonal, sin distorsión Jahn-Teller. Sin embargo, si hay varias indicaciones de que existe una interacción entre el orden orbital y los fonones. En LaMnO3 y PrMnO3, tiene lugar un proceso Raman Resonante vía efecto Franck-Condon, mientras que en el caso del HoMnO3 ortorrómbico y el YMnO3 hexagonal, ocurre un proceso Raman Resonante convencional. Se detecta una banda de lumuniscencia muy intensa, en 1.5 eV, a temperaturas cercanas y superiores a la transición Jahn-Teller, que se asocia a una transición entre estados localizados del Mn.
  • ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS DE DISPERSION DE NEUTRONES DE LA DINAMICA ROTACIONAL DE GRUPOS METILO EN VIDRIOS POLIMERICOS Y DE BAJO PESO MOLECULAR .
    Autor: MORENO SEGURADO ANGEL JOSE .
    Año: 2001.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO UPV/EHU.
    Resumen: En esta memoria se presenta un modelo para la dinámica de grupos metilo en sistemas vítreos y valido para todas las temperaturas, incluyendo la transición entre los regimenes limite de tunel rotacional y dinamica de saltos clasicos termicamente activados. Este modelo permite obtener, mediante experimentos de dispersión de neutrones, los parametros de la distribucion de barreras para rotación de grupos metilo. El origen de dicha distribución esta en el desorden estructural caracteristica del estado vítreo. La validez del modelo se ha comprobado en varios vidrios polimericos y de bajo peso molecular. Los resultados en estos ultimos han sido comparados con la dinamica en el estado cristalino.
  • MAGNETOTRANSPORTE Y RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO EN MANGANITAS .
    Autor: RIVADULLA FERNANDEZ JOSE FRANCISCO.
    Año: 2000.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA/FACULTAD DE FISICA.
    Resumen: En el trabajo se estudia la relación entre la estructura cristalina y las propiedades magneticas y de transporte electrico en perovwkitas de manganeso con valencia mixta (manganitas). Para ello se llevan a cabo sustituciones sistemáticas con distintos iones en todas las posiciones de la red. Esto nos permite desarrollar una sistematica para el estudio de la transición de fase magnética y del efecto del desorden enla subred del manganeso. Además, se lleva a cabo un completo estudio de la dinámica de spin en la zona paramagnética a través de un estudio de resonancia paramagnética electronica en todas las series de muestras sintetizadas.
  • ESTUDIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DIELECTRICA DE LA DINAMICA DE SISTEMAS POLIMERICOS FORMADORES DE VIDRIOS EN LA REGION DE COALESCENCIA DE LAS RELAJACIONES ALFA Y BETA .
    Autor: GOMEZ PLAZA DAVID.
    Año: 2000.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
    Resumen: En el trabajo que se presenta, se ha estudiado el problema de la coalescencia de las relajaciones a y B en Sistemas Polimericos formadores de Vidrios mediante Espectroscopia Dielectrica de Banda Ancha. Esta tecnica ha permitido caracterizar convenientemente este fenomeno utilizando temperatura y presion como variables termodinamicas de control. En el primer caso, se han realizado medidas a presion atmosferica en siete polimeros y un liquido molecular tanto por encima como por debajo de la temperatura de transicion vitrea. Para las medidas de presion, se ha caracterizado la respuesta dielectrica de dos de los polimeros estudiados anteriormente hasta presiones de 300MPa. Los resultados experimentales obtenidos han sido analizados con éxito mediante el metodo de adicion. Sin embargo, el uso de un metodo propuesto inicialmente por Williams (metodo de convolucion), permite describir los resultados obtenidos mediante la extrapolacion observada de los procesos a y B a baja temperatura y/o alta presion. Finalmente, se han comparado los analisis realizados con un modelo teorico publicado recientemente por Diezemann, de modo que ha sido posible extraer conclusiones acerca de los mecanismos microscopicos que rigen a las relajaciones a y B.
  • DINAMICA EN (POLICLORURO DE VINILO): ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA DIELECTRICA Y DISPERSION DE NEUTRONES. REVISION CRITICA DE ANTECEDENTES .
    Autor: MORAL ARCE AMAYA .
    Año: 2000.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD QUIMICAS (GUIPUZCOA).
    Resumen: Mediante la combinacion de espectroscopia dielectrica y dispersion de neutrones -coherente e incoherente -se ha investigado la dinamica del formador de vidrios poli(cloruro de vinilo) (PVC) en un intervalo de frecuencias/tiempos= 10-13 s
  • EFECTOS DE DIMENSIONALIDAD Y DILUCIÓN EN TRANSICIONES DE FASE CLÁSICAS Y CUÁNTICAS DE SISTEMAS TIPO ISING .
    Autor: MARQUÉS PONCE MANUEL IGNACIO.
    Año: 2000.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
    Resumen: En la presente Tesis se han utilizado técnicas de simulación numérica Monte Carlo para estudiar los efectos de dimensionalidad y dilución en transiciones de fase tanto clásicas como cuánticas. El modelo utilizado ha sido tipo Ising. Las conclusiones más importantes son: - Se ha determinado la función de escala para el modelo de Ising con distintas dimensionalidades. - Se han estudiado los efectos debidos a las dimensiones del sistema. Tanto los relacionados con el tamaño finito de grano como los debidos a una geometría del tipo lámina delgada. - Se ha determinado el efecto que tiene la dilución de los espines en un sistema, diluyendo tanto el azar (baja correlación) como por medio de un novedoso método térmico que da lugar a alta correlación para la distribución de vacantes y espines. - Los efectos de la dilución se han estudiado tanto en transiciones clásicas como cuánticas, incluyendo estudios del efecto de fenómenos cuánticos en sistemas mixtos.
  • TEXTURAS DE ESPIN EN LOS FERROMAGNETOS HALL CUANTICOS.
    Autor: PAREDES ARIZA BELEN.
    Año: 1999.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA U.A.M..
    Resumen: Los sistemas Hall cúanticos son sistemas de electrones restringidos a moverse en una lámina y sometidos a un campo magnético muy intenso. Existen relaciones mágicas entre la densidad de electrones en la muestra y la intensidad del campo magnético externo, para las que el sistema exhibe propieades muy interesantes. En particular, el sistema es fuertemente ferromagnético y puede formar estructuras topológicas de espín cuando le añadimos o quitamos carga. Esta tesis aborda diferentes situaciones en las que pueden formarse texturas de espín no triviales en estos ferromagnetos Hall cuánticos. . Es un resultado conocido y demostrado experimentalmente que cuando a un ferromagneto Hall cuántico se le añade o quita un electrón, el sistema forma una textura topológica * microscópica de skyrmions que muestra cómo estas texturas son en realidad estados de ondas de espín ligadas al electrón añadido. . Se estudia la formación de texturas de espín en el borde de los ferromagnetos Hall cuánticos. . Se estudia la formación de un líquido de skyrmions. . Se estudia la formación de texturas de espín en un sistema Hall cuántico de doble pozo en el que los grados de libertad de lámina y espín se mezclan. *llamada skyrmion. Este trabajo presenta una teoría microscópica.
  • EFECTOS ELECTRO-ÓPTICOS NO LINEALES Y FORMACIÓN DE ESTRUCTURAS EN SISTEMAS DE POZOS CUÁNTICOS .
    Autor: VELASCO NUÑEZ CARLOS ANDRÉS.
    Año: 1999.
    Universidad: CARLOS III DE MADRID.
    Centro de lectura: ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR.
    Centro de realización: E.P.S. UNIV. CARLOS III DE MADRID.
    Resumen: Se analizan en detalle los procesos de creación y formación de estructuras de plasma electro-hueco en sistemas de pozos cuánticos, fotoexcitados con una iluminación uniforme y en un campo eléctrico constante. Se desarrolla un modelo matemático consistente con los resultados experimentales y la física subyacente justificará esta hipótesis y explicará cuáles son las posibles estructuras estables. Se analiza la física y la geometría del sistema de los fenómenos que condicionen su comportamiento para obtener una serie de ecuaciones matemáticas que describen su comportamiento. Se analiza la estabilidad de las estructuras espaciales transversales en función de los parámetros que las condicionan. Se aplica el modelo propuesto a heteroestructuras formadas por varios pozos cuánticos que permite estudiar el comportamiento dinámico ante una exictación luminosa dependiente del tiempo.
  • ESTUDIO DE IONES METALICOS EN DISOLUCION MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION DE RAYOS X.
    Autor: SOLERA LOPEZ JOSE ALFONSO.
    Año: 1998.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Resumen: El objetivo común de las investigaciones ha sido comprobar la validez de la aproximación monoelectrónica en sistema sencillos como son los iones metálicos de disolución acuosa. Se ha confirmado la presencia de excitaciones multielectrónicas en los umbrales L de los lantánidos mediante el estudio de sus disoluciones acuosas. En el umbral L1 se trata de la doble transición 2s4s-6p5d y en los umbrales L2 y L3 es del tipo 2p4d-5d5d. Estas transiciones son de carácter atómico, su sección eficaz decrece con el número atómico del lantánido y su posición concuerda con los cálculos teóricos existentes. De la simulación teórica de los espectros XANES del umbral K del Ni2+ y Co2+ en disolución acuosa se obtiene que el mejor ajuste requiere la inclusión de la segunda capa de hidrógenos en los cálculos, el uso de densidades de carga autoconsistentes y potenciales de canje tipo hedin-Lundgvist. Dichos cálculos se basan en la aproximación monoelectrónica y en la teoría de dispersión multiple. El espectro XANES del umbral K del ion Fe3+ en disolución acuosa presenta dos canales de excitación. El canal primario proviene de la transición dipolar del umbral K, mientras que en el canal secundario además es excitado un electrón 2p de los oxígenos vecinos a la banda de valencia del hierro. Los mejores ajustes muestran que el canal secundario participa en un 28% en el espectro total y que su umbral de absorción está desplazado 5 eV con respecto al del canal primario. En el ion Ce4+ la presencia de dos canales da lugar a dos white lines, dos transiciones multielectrónicas y explica la reducción de amplitud del EXAFS a bajos K. Mediante el análisis de los espectros EXAFS Y XANES se han confimado y complementado los resultados obtenidos en un estudio ajeno de espectroscopía de absorción óptico y constituido por átomo de flúor, los cuales son sustituidos por cloro o bromo a medida que estos halógenos son introducidos en la muestra.
  • OXIMETRIA DE PULSO CON DIODOS LASER INFRARROJOS.
    Autor: LOPEZ SILVA SONNIA M..
    Año: 1997.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.
    Resumen: Los oxímetros de pulso se emplean ampliamente para la monitorización del nivel de saturación de oxígeno en la sangre arterial, tanto en las unidades de cuidados intensivos y quirófanos de los hospitales, como en individuos enfermos en sus casas. A pesar de su amplia difusión durante la última década, esta técnica posee ciertas limitaciones que provocan resultados falsos en determinados casos, y que podrían ser resueltas mediante la modificación de algunos aspectos técnicos e instrumentales. En la presente tesis se aborda la aplicación de diodos láser con emisiones en el infrarrojo cercano al desarrollo de sensores en oxímetros de pulso. Se exponen los aspectos fundamentales del sistema de transporte de oxígeno en el organismo humano, la composición de la sangre y la hemoglobina, y las características de absorción óptica de la hemoglobina. Se presentan los principales de la determinación espectrofotométrica de la saturación de oxígeno, así como los antecedentes y principios de la determinación no invasiva de la saturación de oxígeno mediante la aproximación de la oximetría de pulso. Se explican las características de los sensores y los métodos de procesamiento de las señales empleados hasta el presente, las limitaciones y fuentes de error de este tipo de oximetría, y se plantean soluciones a algunas de las mismas. Se realiza un análisis de las características de la zona espectral del infrarrojo cercano a fin de seleccionar las longitudes de onda más apropiadas, y se propone la utilización de emisores específicos. Se exponen los detalles y resultados de la caracterización de los emisores seleccionados, se presentan las características de los fotodiodos empleados, y se muestran las particularidades del montaje de los emisores y detectores en el sensor desarrollado. Se presenta un sistema de adquisición y procesado que permite realizar medidas utilizando el sensor desarrollado y haciendo uso de los principios de la oximetría de pulsos. Se describen, además, programas para el control durante la adquisición de las señales, y para el procesamiento de las señales ismogramas, cuyos algoritmos son expuestos en la memoria. Se muestran los resultados de un estudio experimental de la dependencia de la colocación del sensor en la zona de medida. Se establece una curva preliminar de calibración del sistema propuesto. El proceso de calibración se realiza en condiciones reales, efectuando medidas en pacientes e individuos sanos. Posteriormente se presentan, los resultados de un estudio comparativo de este sistema como oxímetro de pulso con respecto a un oxímetro de pulso comercial. Los resultados obtenidos demuestran la posibilidad de realizar oximetría de pulso con sensibilidad y precisión muy prometedoras utilizando diodos láser en el infrarrojo próximo.
  • SOBRE LOS SOLIDOS CLASICOS Y UNA TEORIA DE PERTURBACIONES.
    Autor: RASCON DIAZ CARLOS.
    Año: 1997.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA TEORICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA TEORICA DE LA MATERIA CONDENSADA.
    Resumen: Se hace un recorrido por las teorías que se han venido empleando para describir las fases líquidas y sólidos desde los orígenes hasta hoy en día, haciendo especial hincapié en el contenido físico que entrañaban. A través de una interpretación original de la ecuación de la compresibilidad en los sólidos se desentraña el significado de las correlaciones en los sólidos. Posteriormente se propone una parametrización de la función de correlación del sólido de un sistema de esferas duras. Gracias a dicha parametrización, cuyos resultados son extraordinarios, es posible formular una teoría de perturbaciones que hasta la fecha resulta ser la más versatil (por su validez para cualquier sistema con iteracciones radiales) y cuyos resultados mejoran todos los de las teorías previas. Para dar cuenta de ello, la teoría se aplica a potenciales repulsivos.
  • DESARROLLO Y APLICACION DE FUNCIONALES DE LA DENSIDAD NO LOCALES PARA SISTEMAS NO HOMOGENEOS DE ELECTRONES.
    Autor: GARCIA GONZALEZ PABLO.
    Año: 1996.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA FUNDAMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FENOMENOS NO LINEALES EN FISICA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE UN TRABAJO DE INVESTIGACION QUE PUEDE RESUMIRSE EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1.- SE HAN ANALIZADO Y DESARROLLADO FUNCIONALES NO LOCALES PARA LA ENERGIA CINETICA DE UN GAS DE ELECTRONES EN EL MARCO DE LA TEORIA DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD. SE HA PROCEDIDO A LA "SIMETRIZACION" DEL FUNCIONAL CINETICO ADA (APROXIMACION DE DENSIDAD PROMEDIO) DANDO LUGAR A UN FUNCIONAL UNIVERSAL QUE PERMITE OBTENER RESULTADOS QUE, HASTA AHORA, ERAN IMPOSIBLES DE ALCANZAR CON OTROS MODELOS CON DEPENDENCIA EXPLICITA EN LA DENSIDAD. 2.- SE HAN CLARIFICADO ALGUNOS PUNTOS RELATIVOS A LA RELACION ENTRE FUNCIONALES BASADOS EN LA CONSERVACION DEL HUECO DE INTERCAMBIO/CORRELACION Y BASADOS EN PROPIEDADES DE RESPUESTA. 3.- SE HA ESTUDIADO DETALLADAMENTE LA APROXIMACION HIDRODINAMICA PARA EL ANALISIS DE PROPIEDADES EN SISTEMAS DEPENDIENTES DEL TIEMPO. 4.- SE HAN DESCRITO TEORICAMENTE PLASMONES EN PLATA CARGADA.
  • PROPIEDADES MECANICAS, COMPORTAMIENTO VISCOELASTICO Y ANISOTROPIA DE COPOLIMEROS DE ALCOHOL VINILICO Y ETILENO.
    Autor: CERRADA GARCIA M. LUISA.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA I.
    Resumen: EL PROPOSITO DEL TRABAJO RECOGIDO EN ESTA MEMORIA HA SIDO LA REALIZACION DE UN ESTUDIO DETALLADO DE DIVERSAS PROPIEDADES MECANICAS (MODULOS DE YPUNG, ESFUERZOS EN EL PUNTO DE FLUENCIA, ESFUERZOS A ROTURA, ELONGACION A ROTURA), DEL COMPORTAMIENTO VISCOELASTICO (ANALISIS DE LAS DISTINTAS RELAJACIONES MECANODINAMICAS Y DE SUS ENERGIAS DE ACTIVACION) Y DE LA ANISOTROPIA (MEDIANTE TRES TECNICAS DIFERENTES: BIRREFRINGENCIA, DICROISMO INFRARROJO Y ANISOTROPIA MECANICA) DE LOS COPOLIMEROS DE ALCOHOL VINILICO Y ETILENO, PREVIA CARACTERIZACION DE LOS MISMOS MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (TANTO PROTON COMO DE CARBONO), ESPECTROSCOPIA INFRARROJA, CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO, TERMOGRAVIMETRIA Y DIFRACCION DE RAYOS X (A ALTOS Y BAJOS ANGULOS). ESTOS COPOLIMEROS TIENEN UN AMPLIO CAMPO DE APLICACIONES, SOBRE TODO EN EL SECTOR DE ENVASADO DE ALIMENTOS Y FARMACOS, Y MAS RECIENTEMENTE EN EL DE BIOMATERIALES; POR ELLO, ES IMPRESCINDIBLE PARA SU CORRECTA APLICACION, UN DETALLADO CONOCIMIENTO DE LAS PROPIEDADES AQUI ESTUDIADAS.
  • ESTUDIO DE LA CINETICA DEL PROCESO DE FOTODISOLUCION DE LAMINAS DE PLATA EN AS2S3 AMORFO.
    Autor: FERNANDEZ PEÑA JUAN.
    Año: 1994.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA, SE ABORDA EL ESTUDIO DEL PROCESO DE FOTODISOLUCION DE LAMINAS DE PLATA EN AS2S3 AMORFO. EL OBJETIVO FINAL ES LA DETERMINACION DE LA CINETICA DEL PROCESO. ASI COMO UN POSIBLE MODELO DEL MISMO. ESTA MEMORIA ESTA ESTRUCTURADA EN 8 CAPITULOS. EN EL PRIMERO, SE EXPONEN LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS Y APLICACIONES DEL FENOMENO EN LOS CAPITULOS 2, 3 Y 4 SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION GEOMETRICA, OPTICA Y ELECTRICA DE LAS LAMINAS DE PLATA, AS2 S3 Y AS2 S3 DOPADO, RESPECTIVAMENTE EN EL CAPITULO 5 SE DESCRIBE EL MONTAJE EXPERIMENTAL UTILIZADO Y SE JUSTIFICAN LAS MAGNITUDES SELECCIONADAS PARA ESTUDIAR EL PROCESO EN EL CAPITULO 6, SE PRESENTAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES, MIENTRAS QUE EN EL CAPITULO 7 SE DESCRIBE EL ESTUDIO DEL PROCESO EN LA LAMINA DE AS2 S3 AMORFO MEDIANTE EL REGISTRO DE LA REFLECTIVIDAD OPTICA. FINALMENTE, EN EL CAPITULO 8, SE DESARROLLA EL MODELO PROPUESTO DEL PROCESO.
  • RESISTENCIA DE CONTACTO Y ESTRUCTURA SUPERFICIAL DE MATERIALES DOPADOS CON N.
    Autor: AVILA SANCHEZ JOSE.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: C.C. DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.
    Resumen: * LA RESISTENCIA DE CONTACTO DISMINUYE EXPONENCIALMENTE CON LA CONCENTRACION DE N EN EL AL DOPADO CON N. * VOLUMEN: EXISTE UNA ESTRUCTURA DE CLUSTER DE ALN JUNTO CON N DILUIDO EN EL AL DOPADO HASTA UN 6% DE N. * OXIDO NATIVO: LOS CLUSTER SE MANTIENE ASI COMO EL ENLACE QUIMICO DEL N. * OXIDO ANODICO: LOS CLUSTER SE DESTRUYEN, EXISTIENDO UNA GRAN CANTIDAD DE ENLACES DE AL NO SATURADOS. * DEFECTOS ESTRUCTURALES EN EL ACOPLO ENTRE LAS REDES DE ALN Y AL2O3 PUEDEN CAUSAR LA DISMINUCION DE LA RESISTENCIA DE CONTACTO AL/SI3N4. * EXISTE UNA REDUCCION TOTAL DEL SI3N4 A T=400C, FORMANDOSE ALN. * UN TRATAMIENTO TERMICO A 400C PRODUCE LA REDUCCION TOTAL DE 24 ANGSTROM DE SI3N4.
  • MICROESTRUCTURA Y TRANSICIONES DE FASE DE MATERIALES Y POLIMERICOS AVANZADOS .
    Autor: FLORES AGUILAR AMAT ARACELI.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE LA COPOCIESTERES AL AZAR DEL ACIDO HIDROXIBENZOICO Y EL ACIDO NIDROXINATROICO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X. SE HAN ESTUDIADO, ASIMISMO, LAS TRANSICIONES DE FASES QUE TIENEN INFO MEDIANTE LAS TECNICAS DE CALORIMETRIA, DIFERENCIAS, MICRODUREZA Y SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA.
38 tesis en 2 páginas: 1 | 2
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