CRISTALOGRAFIA

Autor: ARCIS SORIANO RAUL WILLIAMS.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: EDFC.

Resumen: Hoy en dia la exploracion en el campo de la ciencia de los materiales dentales se encuentran dirigidas a la obtencion de compuestos capaces de sustituir parcial o totalmente a los tejidos duros del cliente. Los materiales desarrollados con hidroxiapatita sintetica(HA) se emplean extensamente en la reconstrucción y sustitucion del tejido oseo dañado. En la actualidad existe un marcado interes en la preparacion de materiales compuestos con rellenos de HA. La ventaja que presenta el uso de la HA como material de relleno frente a los tradicionales óxido de silice o vidrio ceramicas es, precisamente, la de disminuir la erosión y el temprano desgaste del material implantado. Los compuestos acrilicos como el Bis-GMA se utilizan como monomeros base en la mayoria de las formulaciones de las resinas acrilicas dentales. Este compuesto presenta una elevada viscosidad lo cual hace necesario del uso de otros monómeros para disminuirla. En el presente trabajo se empleó el TEGDMA y el HEMA observandose en general que los composites con una mezcla monomerica Bis-GMA:HEMA tienen mejor comportamiento en las propiedades mecanicas de resistencia a la flexion y el modulo de elasticidad. El carácter hidrofilico que presenta el HEMA origina que los compositores preparados con este monomero presenten una mayor solubilidad en agua provocando un aumento de la rugosidad del material. La disolucion en agua del material provoca la aparicion de microporos, disminuyendo las propiedades de dureza superficial en general no se ven afectadas por el uso de uno a otro de los dos monómeros diluyentes estudiados. Los materiales compuestos con mezcla monomérica(MM)Bis-GMA:TEGDMA 60:40 en donde se emplea la HA sinterizada presentan en general un mejor comportamiento cinetico respecto a los composites con MM 50:50. Esto se traduce en una mayor velocidad inicial de polimerización y un mayor porcentaje de conversión del monomero a polimero. Los materiales compuestos con "carga hibrida" presentan una mayor compactación del relleno y una mayor homogeneidad de distribucion de las particulas en el material. Al aumentar el porcentaje de relleno en los composites hibridos la velocidad inicial de polimerizacion(Rp) disminuye apreciablemente. El mejor comportamiento los presentan los materiales compuestos con cargas de 60 y 65%. Una posible explicacion a este hecho es que un aumento del porcentaje de relleno actua como una barrera impidiendo la penetracion de la luz incidente en el seno de la matriz monomerica del composite. En esta memoria se realizaron paralelament pruebas cinéticas con composites preparados con rellenos de HA tambien tratados superficialmente con silanos. Los resultados obtenidos de los parametros cineticos medidos durante la polimerizacion al emplear los compuestos carboxilicos son iguales e incluso en algunos casos mayores que los valores obtenidos para composites con relleno HA tratada superficialmente con los compuestos de silanos. Esto sugiere que, desde el punto de vista cinetico, el compuesto y-metacriloxipropil trimetoxisilano puede ser sustituido por los compuestos carboxilicos y acrilicos estudiados en esta memoria. Sobre la base de los resultados antes expuestos, los aportes principales de este trabajo al desarrollo de nuevos materiales compuestos para uso odontoestomatologico son: -Posibilidad de la utilizacion de la hidroxiapatia sintetica como material de refuerzo(carga) de las resinas acrilicas estomatologicas. -Se propone una alternativa al tratamiento superficial de las cargas con compuestos de silanos (cierta toxicidad,baja biocompatibilidad), a favor del uso de compuestos carboxilicos como el citrato, el cual esta presente en los tejidos oseos de los vertebrados constituyendo el 1% de su materia organica.

Autor: MARTÍNEZ LÓPEZ JAVIER.
Año: 1998.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Una de las ramas fundamentales de la investigación en Ciencias de Materiales es la preparación de las muestras. La caracterización estructural y el estudio de las propiedades físicas de los materiales, buscando los candidatos idóneos para las aplicaciones tecnológicas deseadas, implica, necesariamente, un paso previo: la fabricación del material. Dentro del amplio espectro de materiales, los monocristales tienen una posición tecnológica muy importante. Así, el crecimiento de monocristales de óxidos, y concretamente el de los de tipo Sillenita entre los que se encuentra el óxido doble de bismuto y silício (Bi12SiO20), fue impulsado fundamentalmente por el descubrimiento de sus aplicaciones en diferentes dispositivos electromecánicos y electroópticos (Ballman, 1967; Ballman et al., 1973: Brice y Pratt, 1975; Brice et al., 1977). En la mayoría de los casos, la utilización de estas propiedades tan específicas sólo puede lograrse en materiales con un alto grado de perfección estructural y química, de ahí la importancia que se le otorga a la caracterización de dichos materiales. Además, esta caracterización debe contribuir con posterioridad a mejorar el proceso de obtención de los cristales. A lo largo de esta memoria se han expuesto y discutido los resultados experimentales del crecimiento por el método de Czochralski y de la caracterización por topografia de radiación sincrotrón de cristales del óxido doble de bismuto y silício (Bi12SiO20). Se han puesto a punto dos equipos de crecimiento de cristales por el método Czochralski con control del diámetro para materiales tipo sillenita. Se ha llevado a cabo un estudio de los diferentes valores que se pueden obtener del gradiente taxial de temperatura en función del tipo de elemento calefactor utilizando (RF ó SiC) y del empleo de afterheaters, así como de la posición del crisol en la cavidad del horno. Se ha comprobado la relación que existe entre la evolución de la temperatura durante el crecimiento y los cambios que sufre la morfología de la interfase. Se ha estudiado experimentalmente la relación entre la forma de esta interfase y los principales parámetros operacionales del crecimiento. En particular se ha puesto de manifiesto la influencia de la velocidad de rotación, el gradiente axial de temperatura, el diámetro del cristal y la altura del fundido sobre la forma de la interfase. Así, se ha observado como para conseguir interfase plana es necesario aplicar una velocidad de rotación tanto mayor cuánto más alto sea el grandiente axial de temperaturas. Se ha puesto de manifiesto la relación que existe entre el valor de la masa del menisco obtenido al despegar el cristal del fundido y la forma de la interfase, pudiéndose emplear como herramienta para la determinación de esta última. Desde el punto de vista experimental se han comprobado las condiciones óptimas para la obtención de interfase plana en estos materiales, determinándose ésta para unos valores de grandiente axial de temperatura en torno a 10-15º C/cm y velocidades de rotación variables. La velocidad de rotación del cristal ha de tener un valor alto cuando el diámetro del cristal es pequeño (zona del hombro) para conseguir la inversión de la interfase, y un valor prácticamente fijo (30-40 rpm) en la zona del cuerpo del cristal para mantenerla plana. Si el crecimiento progresa hasta alcanzar un valor bajo de la altura de fundido, es necesaria una nueva disminución en la velocidad de rotación. Se ha utilizado la existencia del core en estos cristales como herramienta para el estudio de la variación de la forma de la interfase a lo largo del crecimiento. Se han estudiado las causas de la aparición de este fenómeno, aportando a la vez las posibles soluciones para evitarlo. Se ha puesto de manifiesto la influencia que tienen algunos parámetros de crecimiento en la formación de este core, y como éste está relacionado con el desarrollo en la interfase de facetas de crecimiento. Asimismo, se ha puesto en evidencia la no presencia de otras fases químicas en estas áreas faceteadas. Se han caracterizado las principales deformaciones estructurales que se generan durante el crecimiento de estos cristales. Utilizando la topografía de radiación sincrotrón se ha elaborado un catálogo de los diferentes defectos que aparecen. Se ha identificado, de forma inequívoca, mediante las topografías la correspondencia entre las regiones de core y las áreas faceteadas. Se han discutido las posibles causas que pueden conducir a la formación de estas imperfecciones, aportándose en cada caso las posibles soluciones para intentar evitarlas o por lo menos reducir su número.

Autor: RODRIGUEZ NAVARRO ALEJANDRO BASILIO.
Año: 1997.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FENOMENOS SUPERFICIALES E INTERFACIALES: APLICACIONES A LA CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: Puesto que los cristales son materiales anisótropos, las propiedades de un material policristalino dependen de la orientación espacial, textura cristografica, de éstos dentro del material. En este trabajo se estudian los mecanismos que intervienen en el desarrollo de la textura y como se puede controlar en los procesos de fabricación de materiales policristalinos. Con este objeto se proponen diferentes procedimientos para la cuantificacion de la orientación preferencial de los cristales en una muestra policristalina. Por otra parte, se ha desarrollado un modelo de simulación por ordenador del crecimiento de una lámina policristalina, con el que se puede explicar el origen de una orientación preferencial, como resultado de un proceso de selección geométrica de las orientaciones o crecimiento competitivo. En el modelo se considera la influencia en el desarrollo de la textura de parámetros tan importantes como: el hábito del cristalito, la forma del sustrato y el ángulo de incidencia del aporte de material. El método experimental y la simulación, anteriormente desarrollados, se utilizaron para analizar la evolución de la textura durante el crecimiento de la cáscara de huevo. La cáscara de huevo es un material compuesto por una matriz orgánica y una parte mineral (agregados de calcita), formando un material de una excelente resistencia mecánica, siendo un material de gran interés para la fabricación de materiales biomiméticos. La orientación preferencial de los cristales de calcita que forman la cáscara, es el resultado de la selección geométrica de la orientación de los cristales debida a un proceso de crecimiento competitivo. Este mecanismo está condicionado por el efecto de la interacción entre la matriz orgánica y la parte mineral. Finalmente, este estudio se hace para el caso de películas delgadas policristalinas de AIN, como caso de estudio de un material sintético y de interés tecnológico. Se desarrollaron métodos experimentales, que permitían el control de la textura y la morfología las películas, durante su proceso de fabricación. La orientación preferencial de los cristales, se debe a un proceso de corrosión selectiva de los cristales no favorablemente orientados con respecto al flujo. Así controlando la dirección, y direccionalidad, del flujo, que incide sobre la superficie de la muestra, se puede controlar el tipo de orientación como el grado de alineamiento de los cristales dentro de la muestra. Para ello se utilizaron colimadores de diferente apertura angular que se orientaban a diferente ángulo de inclinación, con respecto a la normal del sustrato.

Autor: MORENO CARCAMO ABEL.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.

Resumen: LAS MACROMOLECULAS BIOLOGICAS SON PROTEINAS QUE DESARROLLAN MILES DE FUNCIONES EN LOS ORGANISMOS VIVOS. ESTAS PROTEINAS ESTAN CONSTITUIDAS DE CADENAS DE AMINOACIDOS UNIDOS MEDIANTE ENLACES PEPTIDICOS. PARA TENER UN CORRECTO CONOCIMIENTO DE COMO SE LLEVA A CABO ESA FUNCION BIOLOGICA O CUAL ES EL MECANISMO DE ACCION DE ESA BIOMOLECULAS, ES NECESARIO TENER UN PLENO ENTENDIMIENTO DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS MISMAS. PARA LOGRAR ESE OBJETIVO SE PUEDE LLEVAR A CABO MEDIANTE LA RMN, EL PROBLEMA ES EL PESO MOLECULAR DE DICHAS PROTEINAS, OTRO CAMINO ALTERNATIVO ES LA DIFRACCION DE LOS RAYOS-X, EL PROBLEMA AQUI ES DISPONER DE MONOCRISTALES. ESTA TESIS TRATA DEL PROBLEMA DE OBTENER MONOCRISTALES DE PROTEINAS PARA ESTUDIOS ESTRUCTURALES PARA ELLO SE PRESENTA UNA NUEVA Y VERSATIL TECNICA DENOMINADA TECNICA DE ACUPUNTURA EN GELES, QUE TRATA NO SOLO DEL PROBLEMA EN SI; SINO ADEMAS SE PRESENTA UN MODELO TEORICO-EXPERIMENTAL ACERCA DE LA TEORIA DE LA MISMA, ABARCANDO DETALLES TALES COMO LA CINETICA DE CRECIMIENTO CRISTALINO, OBTENCION DE MONOCRISTALES DE TIPO CILINDRICO ETC; PARA ESTUDIOS DE PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS ETC.

Autor: PUIG MOLINA ANNA M..
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GEOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LA DENSIDAD ELECTRONICA EXPERIMENTAL Y LA DENSIDAD ELECTRONICA TEORICA DEL COMPUESTO FOSFATO ACIDO DE 2-AMINO-5-NITROPIRIDINIO (2A5NPDP). ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES OPTICAS NO LINEALES DE INTERES: ES UN DOBLADOR DE FRECUENCIA EN EL AZUL, PROMETE COMO AMPLIFICADOR PARAMETRICO A =1.5 M(LONGITUD DE ONDA INTERESANTE PARA FIBRAS OPTICAS) Y POSEE DIRECCIONES DE ACUERDO DE FASE. SU DENSIDAD ELECTRONICA EXPERIMENTAL SE HA DETERMINADO A PARTIR DE UN EXPERIMENTO DE DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL A 122K REALIZADO CON UN DIFRACTOMETRO PHILIPS PW1100. ESTA DENSIDAD SE ESTUDIA MEDIANTE MAPAS DE DENSIDAD DE DEFORMACION Y MEDIANTE EL ANALISIS TOPOLOGICO DE LA FUNCION. SUS MOMENTOS EXTERNOS EN EL CATION, EN EL ANION Y EN LA UNIDAD MOLECULAR SE EVALUAN POR INTEGRACION DIRECTA DE LA DENSIDAD ELECTRONICA Y A PARTIR DE LOS PARAMETROS DEDUCIDOS EN AFINAMIENTOS DE MINIMOS CUADRADOS DE LA ESTRUCTURA BASADOS EN LOS MODELOS KAPPA Y MULTIPOLAR. LA DENSIDAD ELECTRONICA TEORICA DEL CATION Y DEL ANION SE HA DETERMINADO A PARTIR DE CALCULOS AB INITIO HF/6-311+G** REALIZADOS CON EL PROGRAMA GAMES. SU ESTUDIO TOPOLOGICO SE COMPARA CON EL DE LA DENSIDAD ELECTRONICA EXPERIMENTAL. MEDIANTE CALCULOS SEMIEMPIRICOS (AM1 Y PM3) Y LOS CALCULOS AB INITIO SE DETERMINAN LOS MOMENTOS EXTERNOS DE LA DENSIDAD ELECTRONICA TEORICA Y SE COMPARAN CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. FINALMENTE SE INTENTA RELACIONAR LOS MOMENTOS CUADRUPOLAR Y OCTOPOLAR DE LA DENSIDAD ELECTRONICA CON LOS TENSORES DE POLARIZABILIDAD E HIPERPOLARIZABILIDAD TEORICOS DEL COMPUESTO.

Autor: ESPINOSA HERNANDEZ ENRIQUE.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CRISTALOGRAFIA, MINERALOGIA Y DEPOSITOS MINERALES PROGRAMA DE DOCTORADO: CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA.

Resumen: EL RECUBRIMIENTO DE LA DENSIDAD DE DEFORMACION ELECTRONICA (OBTENIDA A PARTIR DE METODOS TEORICOS AB INITIO), SE REALIZA DE FORMA COMPLETA MEDIANTE EL MODELO DE PSEUDOATOMOS. AL MISMO TIEMPO, LA DECONVOLUCION ENTRE LOS PARAMETROS TERMICOS Y LOS PARAMETROS DEL MODELO DE PSEUDOATOMOS ES UN HECHO. ESTE RESULTADO ASEGURA LA COMPARACION ENTRE EL MODELO TEORICO Y EL DE PSEUDOATOMOS. DE ESTA FORMA, AMBOS MODELOS SON HERRAMIENTAS CAPACES Y FIABLES EN EL CALCULO DE LA DISTRIBUCION ELECTRONICA DE CARGA Y DE LAS PROPIEDADES ELECTROSTATICAS PARA EL RECONOCIMIENTO QUIMICO MOLECULAR. LOS ENLACES DE HIDROGENO SON UN CASO LIMITE DE LOS ENLACES COVALENTES, DONDE SIEMPRE SE ENCUENTRAN POTENCIALES ELECTROSTATICOS POSITIVOS. EL CRITERIO ESTRUCTURAL DE DISTANCIA ES INSUFICIENTE PARA CARACTERIZAR LOS ENLACES DE HIDROGENO. DE HECHO, ELLO SE DEBE A QUE LA CONTRIBUCION TOTAL SOBRE EL ENLACE DE HIDROGENO PROVIENE DEL EFECTO CONJUNTO DE DISTANCIAS, CARGAS Y MULTIPOLOS. UNA INTERACION DE ESTE TIPO SERA MAS FUERTE CUANDO, SOBRE EL PUNTO CRITICO ASOCIADO A AQUELLA, MAYOR SEA EL VALOR DEL POTENCIAL ELECTOSTATICO, MAYOR SEA EL VALOR DE LA DENSIDAD ELECTRONICA Y MENOR SEA EL VALOR DEL LAPLACIANO DE ESTA DENSIDAD. LA COHESION CRISTALINA, EN LOS MATERIALES MOLECULARES CON ENLACES DE HIDROGENO, ES UN EFECTO FISICO PRODUCIDO POR INTERACCIONES ELECTROSTATICAS. ENTRE LAS MOLECULAS, ESTAS INTERACCIONES PUEDEN SER DESCRITAS MEDIANTE PASILLOS DE POTENCIAL ELECTROSTATICO POSITIVO, LOS CUALES VIENEN, RODEADOS POR UNA SUPERFICIE DE POTENCIAL NULO EN FORMA DE TUBO QUE, EN LAS REGIONES INTERMOLECULARES, SE ESTRECHA, TOMANDO FORMA DE RELOJ DE ARENA. ESTA SUPERFICIE EQUIPOTENCIAL NULA VA ENVOLVIENDO LAS MOLECULAS A TRAVES DEL CRISTAL, LO CUAL CONSTRUYE UNA RED DE PASILLOS EN SU INTERIOR.

Autor: OCHANDO GOMEZ LUIS ENRIQUE.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 320B "CIENCIA DELS MATERIALS".

Resumen: LOS ESTUDIOS CRISTALOGRAFICOS REALIZADOS CON MONOCRISTALES HAN PERMITIDO UN MAYOR CONOCIMIENTO DE LA DISTRIBUCION ATOMICA DE MULTITUD DE MATERIALES. AUNQUE LA MAYORIA DE LAS SUSTANCIAS SOLIDAS SON CRISTALINAS, SOLO EN CASOS AFORTUNADOS FORMAN GRANDES CRISTALES. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIAN DIVERSOS PROCEDIMIENTOS Y METODOLOGIAS PARA EFECTUAR LA RESOLUCION ESTRUCTURAL CUANDO NO ES POSIBLE OBTENER MONOCRISTALES. LOS PASOS A SEGUIR: A/ MEDICION DEL DIAGRAMA DE DIFRACCION CON LA MAXIMA PRECISION. B/ CORRECTA ASIGNACION DE INDICES A LAS REFLEXIONES. C/ INTERPRETACION DEL GRUPO ESPACIAL. D/ ESTIMACION DE LAS INTENSIDADES INTEGRADAS. E/ RESOLUCION DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA. SE ESTUDIA DETALLADAMENTE EL METODO DE PATTERSON SEARCH O DE SUSTITUCION MOLECULAR. SE MUESTRAN DIVERSOS AVANCES EN ESE METODO, QUE CONSTITUYE LA UNICA TECNICA DE RESOLUCION ESTRUCTURAL DE MATERIALES ORGANICOS QUE INCLUYAN FRAGMENTOS MOLECULARES RIGIDOS, A PARTIR DE DATOS DE DIFRACCION DE RAYOS X CONVENCIONALES EN MUESTRAS POLICRISTALINAS. F/ REALIZAR UN AFINAMIENTO DE LA ESTRUCTURA CON UN AJUSTE POR MINIMOS CUADRADOS POR EL METODO DE RIETVELD. A LO LARGO DEL TRABAJO SE HA INTENTADO DESTACAR AQUELLOS PASOS MAS IMPORTANTES EN TODO EL PROCESO, DESCRIBIENDO LAS TECNICAS MAS ADECUADAS PARA ELLO. FINALMENTE, Y COMO APLICACION DE LA ESTRATEGIA DESARROLLADA, SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE DOS COMPUESTOS ORGANICOS EN LOS QUE SOLO HAY PRESENTES ATOMOS LIGEROS.

Autor: SANCHEZ BAJO FLORENTINO.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MICROESTRUCTURAL DEL SISTEMA Y2O3 ZRO2 (Y PSZ) MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X, CENTRADO POR UNA PARTE EN EL ANALISIS CUANTITATIVO DE LAS FASES PRESENTES EN LA PSZ (MONOCLINICA TETRAGONAL Y CUBICA), Y POR OTRA EN LA OBTENCION DE LAS DISTRIBUCIONES DE TAMAÑO DE GRANO Y MICRODEFORMACIONES MEDIANTE EL USO DE TECNICAS DE REGULARIZACION APLICADAS A LA RESOLUCION DE LAS ECUACIONES INTEGRALES DE FREDHOLM DE 1A CLASE INVOLUCRADAS EN EL PROBLEMA. CON ESTE FIN SE HAN ESTUDIADO POLICRISTALES DE Y PSZ (4 MO1%) Y MONOCRISTALES DE Y PSZ (5 MO1%) SOMETIDOS A DIFERENTES TRATAMIENTOS TERMICOS DURANTE DIFERENTES PERIODOS DE TIEMPO. LOS PERFILES DE DIFRACCION OBTENIDOS SE HAN ANALIZADO MEDIANTE EL METODO DE RIETVELD SIENDO LA INFORMACION SUMINISTRADA POR ESTA TECNICA EL PUNTO DE PARTIDA PARA LA REALIZACION DEL ANALISIS MICROESTRUCTURAL.

Autor: BARRIO CASADO MARIA DEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: ESTE TRABAJO SE ENMARCA DENTRO DEL CAMPO DE INVESTIGACION DE LA SINCRISTALIZACION ENTRE MATERIALES ORGANICOS Y DE FORMA PARTICULAR AQUELLOS QUE PRESENTAN MESOFASES PLASTICAS. LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS SON: (CH3)4-N C(CH2OH)N PARA N=2, 3 Y 4 (PE, PG, Y NPG); NH2 (CH3)3-N C(CH2OH)N PARA N=2 Y 3 (AMP Y TRIS) Y NO2(CH3)2 CCH2OH (MNP). SE HAN DETERMINADO UN TOTAL DE OCHO DIAGRAMAS BINARIOS, CUATRO ENTRE COMPUESTOS ISOESTRUCTURALES EN SU FASE PLASTICA (PG/PE; MNP/NPG; MNP/PG, AMP/TRIS) Y LOS RESTANTES ENTRE COMPUESTOS NO ISOESTRUCTURALES EN DICHA FASE (PG/TRIS, AMP/NPG, NPG/TRIS Y TRIS/PE). EL ANALISIS DE LA MISCIBILIDAD OBSERVADA, SE HA REALIZADO EN BASE A LA DIFERENCIA RELATIVA DE LOS VOLUMENES MOLECULARES Y DE LA EVOLUCION DE LA CELDA UNIDAD CON LA CONCENTRACION DE LAS ALEACIONES. ESTE ESTUDIO SE HA ORIENTADO A LA OBTENCION DE INFORMACION ACERCA DE LA INTERACCION QUE PRESENTAN LAS ALEACIONES EN LA FASE PLASTICA A TRAVES DE LA COMPACIDAD. LA EVOLUCION QUE PRESENTA ESTA MAGNITUD CON LA CONCENTRACION EN LA MENCIONADA FASE SOLO PUEDE SER EXPLICADA POSTULANDO LA EXISTENCIA DE PUENTES DE HIDROGENO EN LAS FASES PLASTICAS TANTO DE LAS ALEACIONES COMO DE LOS COMPUESTOS PUROS.

Autor: MAELEN URIA JUAN FRANCISCO VAN DER.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA, FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA, FISICA Y ANALITICA.

Resumen: ESTE TRABAJO CONSISTE EN UNA MODIFICACION Y AMPLIACION DEL PROGRAMA DE REFINAMIENTO DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS "SMELX", EL MAS UTILIZADO EN TODO EL MUNDO, QUE DIO LUGAR A UNA VERSION QUE PERMITE EL REFINAMIENTO DE ESTRUCTURAS CON UN NUMERO ARBITRARIO DE ATOMOS, PARAMETROS Y REFLEXIONES, ASI COMO A UNA MEJORA EN LA PRESENTACION DE RESULTADOS FINALES Y TABLAS LISTAS PARA SU PUBLICACION. EL PROGRAMA HA SIDO PROBADO EN NUMEROSAS ESTRUCTURAS, REALES E HIPOTETICAS, INCLUYENDO EN EL TRABAJO UN CONJUNTO DE 8 COMPUESTOS ORIGINALES. ACTUALMENTE ESTA VERSION SE UTILIZA AMPLIAMENTE EN ESTA UNIVERSIDAD, POR VARIOS GRUPOS DE INVESTIGACION, ASI COMO EN LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA Y EN LA DE NIJMEGEN EN HOLANDA, ESTANDO OTROS GRUPOS DE INVESTIGACION INTERESADOS EN EL.

Autor: GAGO DUPORT LUIS.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE PROPIEDADES Y ESTRUCTURA DE LA MATERIA. UNIVERSIDAD DE CADIZ.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE NUCLEACION DEL NITRATO AMONICO A PARTIR DE SOLUCIONES MEDIANTE LA OBSERVACION DEL EFECTO TERMICO QUE, UNIDO AL PRODUCIDO POR EL ULTERIOR CRECIMIENTO DE LOS NUCLEOS, PRODUCE ESTE FENOMENO. DICHO EFECTO SE PONE DE MANIFIESTO EN UNA ALTERACION DE LA CURVA DE ENFRIAMIENTO EXPONENCIAL DE LA SOLUCION. CON EL OBJETO DE ESTIMAR LA VELOCIDAD DE NUCLEACION A PARTIR DE LA CURVA DE ENFRIAMIENTO SE HAN DESARROLLADO UNOS ALGORITMOS QUE PERMITEN LA MODELIZACION DEL PROCESO. SE ABORDA ASIMISMO EL PROBLEMA DE LA NUCLEACION Y CRECIMIENTO EN RELACION CON LAS TRANSICIONES POLIMORFICAS II - IV, II - III - IV. LA JUSTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE TRANSFORMACION SE REALIZA EN BASE A UN DIAGRAMA DE SOLUBILIDADES QUE INCLUYE TRAMOS DE "SOLUBILIDAD METAESTABLE".

Autor: FERNANDEZ DIAZ LOURDES.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DPTO CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA..

Autor: SANTOS SANCHEZ ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. DE ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CADIZ. .

Resumen: DENTRO DEL CONJUNTO DE LA TESIS PUEDEN DISTINGUIRSE TRES ASPECTOS CLARAMENTE DIFERENCIADOS: EN PRIMER LUGAR SE ABORDA EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE LA NUCLEACION Y CRECIMIENTO CRISTALINO DESDE UNA OPTICA CLASICA CONCURRIENDO EN ESTE CASO LA NOVEDAD DE QUE TAL ESTUDIO SE REALIZA PARA EL CASO DE LA TECNICA DE GEL DE SILICE. SE ABORDAN ASIMISMO ASPECTOS FENOMENOLOGICOS DE MADURACION DE OSTWALD. EN LA SEGUNDA PARTE SE EXPLICA EL COMPORTAMIENTO OSCILATORIO DE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CRISTALINO CONSIDERANDO A ESTE PARAMETRO COMO UNA ESTRUCTURA DISIPATIVA EN EL TIEMPO. SE CONSIDERA QUE EL CRECIMIENTO CRISTALINO ES UN PROCESO AUTOCATALITICO EN EL QUE, BAJO CONTROL CINETICO DE LA DIFUSION DE VOLUMEN, LA BARRERA ENERGETICA DE LA NUCLEACION BIDIMENSIONAL SE CONVIERTE EN RESPONSABLE DE LAS OSCILACIONES. FINALMENTE SE PRESENTAN DISPOSITIVOS DE OPTIMIZACION DEL CRECIMIENTO DE CRISTALES DE A.D.P. Y K.D.P. MEDIANTE VARIANTES DE LA TECNICA DE GEL.

Autor: PRIETO COLORADO ANGEL CARMELO .
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE FISICA DEL ESTADO SOLIDO FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA DESARROLLADO EN TRES ETAPAS DE INVESTIGACION SOBRE SR (HCOO) SUB 2. 2(H D) SUB 2 O. EN LA PRIMERA SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE LA CRISTALOGENESIS DEL MATERIAL ABARCANDO LA SINTESIS GERMINACION Y POSTERIOR CRECIMIENTO EN SOLUCION ACUOSA DEMONOCRISTALES DIHIDRATADOS DIDEUTERADOS Y CON DIFERENTE SUSTITUCION ISOTOPICA H/D EN EL AGUA DE HIDRATACION. LA SEGUNDA ETAPA CONSISTE EN UNA CARACTERIZACION MACROSCOPICA DEL COMPUESTO A TRAVES DEL ESTUDIO DE DIVERSAS PROPIEDADES FISICAS UTILIZANDO PARA ELLO TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS DE MICROSCOPIA OPTICA EVALUACION DE MICRODUREZA VICKERS Y ESTUDIOS CALORIMETRICOS DEL PROCESO DE DESHIDRATACION ASI COMO LOS MECANISMOS CINETICOS DE DICHO PROCESO. ASIMISMO SE HA EFECTUADO UN ANALISIS DINAMICO-VIBRACIONAL MEDIANTE ESPECTROCOPIA RAMAN/LASER EN LA CONSIGUIENTE ATRIBUCION DE LAS BANDAS OBSERVADAS EXPERIMENTALMENTE A LOS MODOS NORMALES DE VIBRACION DE CELDILLA UNIDAD. POR ULTIMO SE DISEÑA UN MODELO ESTRUCTURAL PARA EL FEDH Y SE HA EFECTUADO UNA CORRELACION ENTRE PROPIEDADES MICROSCOPICAS TANTO ESTRUCTURALES COMO DINAMICA CON PROPIEDADES MACROSCOPICAS A PARTIR DEL MODELO PROPUESTO.

Autor: ARIZMENDI LOPEZ LUIS.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE OPTICA Y ESTRUCTURA DE LA MATERIA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: PUESTA A PUNTO DE LA TECNICA DE CRECIMIENTO DE MONOCRISTALES DE LINBO3. PRODUCCION Y ESTUDIO DE DEFECTOS PUNTUALES PRODUCIDOS EN ESTE MATERIAL POR IRRADIACION X Y POR REDUCION. IDENTIFICACION DE ALGUNOS DEFECTOS. ESTUDIO DETALLADO DE LA ESPECTROSCOPIA DE IMPUREZAS DE EU MN NI Y CU EN LINBO3. SE DETERMINA QUE LOS IONES EU3+ OCUPAN DOS LUGARES DISTINTOS EN ESTE MATERIAL. SE INVESTIGA EL CAMBIO DE VALENCIA DE LAS IMPUREZAS ANTES INDICADOS EN EL INTERIOR DEL CRISTAL.

Autor: DOMENECH CASELLAS M. VICTORIA.
Año: 1980.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS SE OBTIENEN CRISTALES DE PENTABORATO AMONICO TETRAHIDRATADO ALFA Y BETA; PENTABORATO POTASICO TETRAHIDRATADO; DIBORATO POTASICO TETRAHIDRATADO; DIBORATO POTASICO CALCICO HEXAHIDRATADO Y TRI-MONOBORATO POTASICO TETRAHIDRATADO. SE ESTUDIA LA MORFOLOGIA CRISTALINA QUE PRESENTAN LOS CRISTALES Y LOS DIAGRAMAS DE DIFRACCION DE POLVO CRISTALINO Y DE MONOCRISTAL QUE PRESENTAN. SE DETERMINA LA ESTRUCTURA DEL PENTABORATO AMONICO TETRAHIDRATADO ALFA. A PARTIR DE TODO ELLO SE OBTIENEN CONCLUSIONES ACERCA DE LAS RELACIONES MORFOLOGICAS ESTRUCTURALES Y DE ESTABILIDAD QUE PRESENTAN ENTRE SI ESTE GRUPOS DE COMPUESTOS.

Autor: LLOPIS PLA JOSE FEDERICO.
Año: 1980.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS FISICAS -UNIVERSIDAD COMPLUTENSE .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS DEFECTOS EN NUESTROS POLICRISTALINOS DE GAP Y MONOCRISTALES DE MGO. SE HA UTILIZADOPARA ELLO LA TECNICA DE MICROCATODOLUMINISCENCIA ASI COMO OTRAS DE CARACTER MICROSCOPICO. PUDIENDOSE RESUMIR LOS OBJETIVOS PRINCIPALES EN LA APLICACION DE LA MICROCATODOLUMINISCENCIA AL ESTUDIO DE DEFECTOS TANTO EN MUESTRAS DEFORMADAS COMOEN NO DEFORMADAS INTERPRETANDOSE LOS DISTINTOS CONTRASTES OBTENIDOS POR LA PRESENCIA DE DEFECTOS PLANOS LINEALES Y DEFECTOS PUNTUALES. SE HA INTENTADO PONER DE MANIFIESTO A LO LARGO DE ESTE TRABAJO LA SENSIBILIDAD DE ESTA TECNICA PARA ESTUDIAR LAS ASOCIACIONES DE DEFECTOS PUNTUALES CON DEFECTOS MAS EXTENSOS AL COMPARARLA CON OTRAS TECNICAS.

Autor: FOLGUERAS DOMINGUEZ SERVULO.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GEOLOGIA Y GEOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE ESTUDIAN LAS ALTERACIONES ESTRUCTURALES QUE SUFREN LAS MICAS DEL POLITIPO 2M SUB 1 BAJO UN TRATAMIENTO TERMICO Y SU INFLUENCIA EN LA ORIENTACION EPITAXICATEXTURAL Y AZIMUTAL DEL INH SUB 4 Y DE LOS METALES DEL GRUPO IB ASI COMO LA PROPAGACION DEL PODER ORIENTADOR DE LAS MICAS A TRAVES DE FILMES METALICOS. SE CONCLUYE QUE LA INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO TERMICO ES MAS IMPORTANTE EN LA MOSCOVITA QUE EN LA FLOGOPITA Y TIENE SENTIDO CONTRARIO EN AMBAS. SE OBSERVA UN CAMBIO DE POLITIPO A 2M SUB 2 EN LA PRIMERA DE ELLAS.

Autor: CABEZUELO HUERTA M. DOLORES.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO ROCASOLANO..

Autor: CUEVAS DIARTE MIGUEL ANGEL.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: GEOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL SISTEMA FORMADO POR EL ACIDO SEBACICO Y EL ACIDO DODECANODIOICO FABRICANDO SOLUCIONES SOLIDAS A PARTIR DE LA FUSION Y DE LA SUBLIMACION DE SUS COMPONENTES. SE DEMUESTRA QUE ESTAS SOLUCIONES SOLIDAS SON DIFERENTES A PARTIR DE LA COMPARACION Y DISCUSION DE LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES (PARAMETROS CRISTALINOS) Y ENERGETICAS (CALORES DE DISOLUCION ENERGIAS DE SINCRISTALIZACION ENERGIAS RETICULARES CALORES DE FUSION Y TEMPERATURA DE EQUILIBRIO SOLIDO - LIQUIDO) Y QUE ESTAS DIFERENCIAS SE CENTRAN EN EL NUMERO Y/O FUERZA DE LOS PUENTES CARBOXILICOS. LAS SOLUCIONES SOLIDAS DE SUBLIMACION (FORMADAS MOLECULA A MOLECULA) SE DEMUESTRAN COMO LAS MAS COMPLETAS CRISTALOGRAFICAMENTE Y MAS SOLIDAS ENERGETICAMENTE.