ESPECTROSCOPIA DE SOLIDOS, 2

Autor: YUBERO VALENCIA FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS POSIBILIDADES DE LA ESPECTROSCOPIA REELS PARA LA OBTENCION DE PROPIEDADES DIELECTRICAS Y DE DISPERSION DE ELECTRONES EN SOLIDOS. EN ESTE SENTIDO SE HA DESARROLLADO UN METODO, SEGUN UN FORMALISMO DIELECTRICO, QUE PERMITE SIMULAR LAS SECCIONES EFICACES QUE SE OBTIENEN A PARTIR DE EXPERIMENTOS REELS. ESTE METODO SE HA APLICADO A ALUMINIO, TITANIO, HIERRO Y COBRE. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO POR EL CUAL SE PUEDE CALCULAR LA FUNCION DIELECTRICA DE SOLIDOS A TRAVES DE LA REPRODUCCION TEORICA DE ESPECTROS REELS TOMADOS A DISTINTAS ENERGIAS PRIMARIAS DE LOS ELECTRONES, APLICANDOSE DE FORMA SATISFACTORIA A TITANIO, HIERRO, COBRE, SILICIO, DIOXIDO DE SILICIO Y SELENIURO DE CINC.

Autor: ALIA ROBLEDO JOSE M..
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. QUIMICA.U. CASTILLA-LA MANCHA. CIUDAD REAL. DPTO. FIS. MATERIA CONDENSADA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA Y QUIMICA ORG. UNIV. VALLADO..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO GENERAL DE LOS TRES COMPUESTOS MENCIONADOS, UTILIZANDO PARA ELLO ESPECTROSCOPIA INFRA-ROJA (IR) Y RAMAN, Y POSTERIOR AUTODECONVOLUCION DE BANDAS MEDIANTE TRANSOFRMADA DE FOURIER. ELLO HA SUMINISTRADO ALGUNOS DATOS ORIGINALES, A SABER: ASIGNACION DE UNA SIMETRIA DE DOMINIO ("SITE") CS PARA EL GRUPO SULFATO EN LA BASSANITA; DEMOSTRACION DE UNA NUEVA COMPONENTE, SITUADA A 3640 CM-1, EN EL GRUPO DE BANDAS DE TENSION OH EN EL YESO; Y APARICION DE UNA TERCERA COMPONENTE EN EL APARENTE DOBLETE DE FLEXION HOH EN DICHO COMPUESTO. SE ESTUDIAN IGUALMENTE COMPUESTOS PARCIALMENTE DEUTERADOS, DEMOSTRANDOSE LA IMPOSIBILIDAD EXPERIMENTAL DE OBTENCION DE YESO TOTALMENTE DEUTERADO. EL ESTUDIO SE CENTRA, AQUI, EN LA APARICION DE UN GRUPO COMPLEJO DE BANDAS (DE, AL MENOS, CUATRO COMPONENTES) SITUADO EN LA ZONA DE FLEXION HOD. LA APARICION DE DICHO MODO VIBRACIONAL ES JUSTIFICADO A TRAVES DE UNA FUERTE COORDINACION AGUA/SULFATO. COMO POSIBLE EXPLICACION DE LOS HECHOS ERXPERIMENTALES, SE PROPONE UN MODELO DE ESTRUCTURA "DINAMICA" PARA EL SULFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (YESO) QUE ASUME LA DEBILITACION DE CIERTOS ENLACES MEDIANTE PUENTE DE HIDROGENO DEBIDA A MOVIMIENTOS PROTONICOS FUERA DE LA LINEA O.....O ESTA DEBILITACION DE ALGUNOS ENLACES, LLEVARIA APAREJADO EL REFORZAMIENTO DE OTROS VECINOS. ASI, SI BIEN TODAS LAS DISTANCIAS O....O SON IDENTICAS, COMO INDICAN LAS MEDIDAS ESTATICAS MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X, O DE NEUTRONES, NO LO SON LOS RESPECTIVOS PUENTES DE HIDROGENO GENERADOS, CREANDOSE UNA "NO IDENTIDAD DINAMICA" ENTRE LAS DIFERENTES MOLECULAS DE AGUA DE LA CELDA UNIDAD. ELLO PODRIA CONSTITUIR UN PRINCIPIO EXPERIMENTAL QUE EXPLICASE LA DESHIDRATACION PARCIAL Y REVERSIBLE DEL YESO. COMO COMPROBACION DE LA HIPOTESIS, SE ESTUDIAN ESPECTROSCOPICAMENTE LOS PROCESOS DE DESHIDRATACION Y REHIDRATACION PARCIALES.

Autor: MARI SOUCASE BERNABE.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FISICA - UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: S'HAN ESTUDIAT LES PROPIETATS DE TRANSPORT I ELS NIVELLS D'IMPURESA DE L'INSE DOPAT AMB ESTANY. LA DEPENDENCIA DE LA CONCENTRACIO DE PORTADORS I DE LA MOBILITAT AMB LA TEMPERATURA S'HA INTERPRETAT AMB UN MODEL DADOR SENZILL-ACCEPTOR SENZILL ON EL NIVELL HIDROGENOIDE ASSOCIAT A L'ESTANY TE UNA ENERGIA DE 22 MEV I LA RELACIO DE COMPENSACIO ES ENTORN DEL 20%. EL MODEL INCLOU L'EXISTENCIA DE SUBBANDES ELECTRIQUES BIDIMENSIONALS SITUADES PER SOTA DEL NIVELL DE L'ESTANY, ON HI HA ELECTRONS BIDIMENSIONALS PER EXPLICAR EL COMPORTAMENT DEGENERAT DE LA CONCENTRACIO A BAIXA TEMPERATURA. S'HA FET ESPECTROSCOPIA DE TRANSITORIS DE CAPACITAT SOBRE DIODES INSE (SN)/AN. DELS TRANSITORIS D'EMISSIO S'HAN DETECTAT TRES NIVELLS ASSOCIATS A L'ESTANY AMB ENERGIES DE 56, 74 I 110 MEV. DELS TRANSITORIS DE CAPTURA S'HA OBTINGUT LA SECCIO EFICAC DE CAPTURA PER A TOTS TRES NIVELLS RESULTANT UNA D'ELLES ACTIVADA AMB LA TEMPERATURA (EO = 35 MEV) I LES ALTRES DUES GAIREBE CONSTANTS. A PARTIR DE L'EXISTENCIA DE SUBBANDES BIDIMENSIONALS S'HA INTERPRETAT EL FET QUE A L'INSE ES PUGUEN OBSERVAR TRANSITORIS DE CAPACITAT DEL NIVELL HIDROGENOIDE DE L'ESTANY. L'ACTIVACIO DE LA SECCIO EFICAC D'AQUEST NIVELL DONA SUPORT A LA HIPOTESI QUE LES SUBBANDES 2D SON FORMADES PER DISCONTINUITATS EN LA BANDA DE CONDUCCIO DEGUDES A L'EXISTENCIA DELS POLITIPUS 6 I E AMB GAPS LLEUGERAMENT DIFERENTS.

Autor: ZORITA CALVO EDUARDO.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MATERIA CONDENSADA. UNIVERSIDAD ZARAGOZA.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL SE HA DEDICADO AL ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA DE IMPUREZAS DE NIQUEL EN CRISTALES DE KMGF3, RBCAF3 Y K2MGF4. EL TRABAJO SE HA DIVIDIDO EN TRES PARTES PRINCIPALES DE ACUERDO AL ESTADO DE VALENCIA DE LA IMPUREZA, MONOVALENTE, DIVALENTE O TRIVALENTE. EN EL PRIMER CASO SE HA DETECTADO POR MEDIO DE EPR LA FORMACION POR IRRADIACION CON RAYOS X DE TRES CENTROS DE NI+ DE SIMETRIA TETRAGONAL EN CADA UNO DE LOS CRISTALES CITADOS. EN UNO DE ESTOS CENTROS (NI+-I) EL ION NI+ ESTA RODEADO POR UN OCTAEDRO ELONGADO DE FLUORES, MIENTRAS QUE EN LOS OTROS DOS ESTE ION ESTA ASOCIADO A UNA VACANTE (NI+-II) O DOS VACANTES (NI+-III) DE FLUOR. UTILIZANDO EL VALOR DE LA PARTE ISOTROPA DE LA INTERACCION SUPERHIPERFINA Y UN MODELO SENCILLO DE ORBITALES MOLECULARES SE HA ESTIMADO LA DISTANCIA NI+-F- PARA TODOS LOS CASOS. ASIMISMO SE HA UTILIZADO UNO DE LOS CENTROS DE NI+ PARA OBTENER INFORMACION ACERCA DE LA TRANSICION DE FASE ESTRUCTURAL QUE SUFRE EL RBCAF3 OBTENIENDOSE EL VALOR DEL EXPONENTE CRITICO B=0.26 PARA LA TRANSICION. POR LO QUE RESPECTA AL ION NI2+ SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MEDIANTE ENDOR DE LA INTERACCION SUPERHIPERFINA CON LOS FLUORES DE SEGUNDA CAPA EN KMGF3, OBTENIENDOSE UN BUEN ACUERDO ENTRE LOS DATOS EXPERIMENTALES Y LOS CALCULADOS CON UN MODELO DE ORBITALES MOLECULARES. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN, POR MEDIO DE EPR, EL ION NI3+ CREADO POR IRRADIACION CON RAYOS X EN RBCAF3. SE HA ENCONTRADO QUE ESTE CENTRO POSEE UNA ESTRUCTURA MUY SIMILAR AL CONOCIDO ANTERIORMENTE EN KMGF3. SIN EMBARGO EN RBCAF3 SE OBSERVAN ALGUNAS PARTICULARIDADES DEBIDAS A LA TRANSICION DE FASE ESTRUCTURAL QUE HAN PERMITIDO OBTENER EL VALOR DEL PARAMETRO DE ORDEN A 30 K.

Autor: LAGUNAS ALONSO ANA ROSA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE FISICA DE MATERIALES. C.S.I.C..

Resumen: EL TRABAJO CONSTA ESENCIALMENTE DE 3 PARTES: OBTENCION DE LOS MATERIALES EN LAMINA DELGADA MEDIANTE SPUTTERING TRIODO . LAS MUESTRAS SON ALEACIONES AMCRFAS FEX SI1-X O ESTRUCTURAS MODULADAS EN COMPOSICION FE/SI. CARACTERIZACION ESTRUCTURAL MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION Y DIFRACCION DE ELECTRONES. VARIACION DE LA RESISTIVIDAD CON LA TEMPERATURA EN LAS MUESTRAS MODULADAS EN COMPOSICION-DETERMINACION DE LAS CONSTANTES OPTICAS DEL MATERIAL PARA ELLO SE HA DESARROLLADO UN ELIPSOMETRO ESPECTRAL . EL METODO DE MEDIDA ORIGINAL PERMITE LA OBTENCION DE RESULTADOS 0 25 MM MENOR QUE - MENOR QUE -0 95 M - FINALMENTE DETERMINACION DE LAS CONSTANTES MAGNETO-OPTICAS DEL MATERIAL A PARTIR DE LOS DATOS DE LAS CONSTANTES OPTICAS Y LAS MEDIDAS DE EFECTO MAGNETO-OPTICO KERR TRANSVERSAL. ESTO PERMITE LA CARACTERIZACION DEL MATERIAL PARA SU APLICACION DIRECTA EN MENCRIAS MAGNETO-OPTICAS.

Autor: TORNERO GOMEZ JESUS.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ELECTROQUIMICA-FACULTAD DE CIENCIAS-UNIV. AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ANALISIS PARA DETERMINAR LAS CAUSAS DE LAS TRANSICCIONES DE FASE DEL CRISTAL DE NH4MNCL3 LLEGANDO A LA CONCLUSION DE QUE LA TRANSICION CRISTALOGRAFICA ES INDEPENDIENTE DE LA DE ORDEN DESORDEN Y DE LA MAGNETICA. SE DETERMINA LOS EXPONENTES CRITICOS ASOCIADOS A ESTAS TRANSICCIONES DE PRIMERO Y SEGUNDO GRADO: LA DE PRIMER ORDEN SE EFECTUA A LA TEMPERATURA TC=254.55 KGRADO CON BETA=O.115 Y LA DE SEGUNDO ORDEN A TC=251.39 KGRADO CON BETA=0.32. LA TRANSICCION CRISTALOGRAFICA ES DE LA FORMA 01--D18--.D17 LA DE ORDEN DESORDEN ESTA ASOCIADA AL BLOQUEO DE LA ROTACION LIBRE DEL GRUPO NH4+. PARA EL ESTUDIO DE ELLAS SE HAN UTILIZADO LA ESPECTROMETRIA MOSSBAUER Y DE RAYOS X.

Autor: MARTINEZ SAEZ VICTOR.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE HA RESUELTO EL PROBLEMA DE LA INVERSION DE UNA AUTOCONVOLUCION QUE SE PRESENTA EN ESPECTROSCOPIAS DE SUPERFICIES COMO AES INS Y APS. SE HA ESTABLECIDO UNA METODOLOGIA QUE PERMITE SISTEMATIZAR EL TRATAMIENTO DE PROBLEMASDE DECONVOLUCION. SE HA APLICADO LA METODOLOGIA A ESPECTROS DE TRANSICIONES AUGER DEL TIPO XVV OBTENIENDO DENSIDADES DE TRANSICION PARA SI AL MG C M SUB 8 O AL SUB 2 O SUB 3 Y SIO SUB 2 QUE SE COMPARAN BIEN CON LAS OBTENIDAS CON OTRAS TECNICAS Y CON LOS DATOS TEORICOS DISPONIBLES DE ESTA FORMA SE HA DEMOSTRADO QUE AES PUEDE SER USADA COMO ESPECTROSCOPIA DE LA BANDA DE VALENCIA. TAMBIEN SE HAN OBSERVADO POR PRIMERA VEZ ESTADOS SUPERFICIALES EN SILICIO USANDO ESPECTROSCOPIA AUGER.