ESTRUCTURA CRISTALINA

Autor: GATESHKI MILEN VELEV.
Año: 2003.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS Y TECNOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO.

Resumen: En los últimos años existe un renovado interés en el estudio, tanto experimental como teórico, de diferentes propiedades de materiales con estructura de tipo perovskita doble. Esto se debe principalmente a las propiedades de interés tecnológico (magneto-resistencia colosal, superconductividad, ferroelectricidad, etc.) que se han encontrado en algunos compuestos con esta estructura. La presente Tesis Doctoral está dedicada al estudio, mediante métodos de difracción, de las estructuras cristalinas y las transiciones de fase estructurales en quince compuestos con estructura doble perovskita. Cuatro de estos compuestos se sintetizan por primera vez: SrLaMRuO6(M=Ni,Fe,Zn,Mg). Todos los materiales se han sintetizado utilizando el método de reacción química en estado sólido. Se han refinado las estructuras a temperaturas ambiente de todos los compuestos estudiados. Los detalles estructurales que se han obtenido para cinco compuestos (Sr2MWO6, M=Ni,Cu; SrLaMRuO6,M=Mn,Co y La2NiRuO6) concuerdan bien con los resultados previamente publicados. En cuantro compuestos (Sr2MWO6, M=Zn,Ca,Cd y SrLaCuRuO6) las estructuras se han redeterminado y se han encontrado simetrías diferentes de las propuestas previamente. También se ha refinado las estructuras de siete compuestos a temperaturas diferentes de la ambiental. Se ha estudiado la variación con la temperatura de los parámetros de red de diez compuestos: Sr2MWO6(M=Ni,Zn,Co,Cu,Ca,Mg); SrLaMRuO6(M=Cu,Ni) y La2NiRuO6. En seis compuestos (Sr2MWO6, M=Co,Ca,Mg,Cu y SrLaMRuO6, M=Cu, Ni) se han encontrado transiciones de fase nuevas y se han propuesto estructuras para las fases obtenidas en estas transiciones. En seis compuestos (SrLaMRuO6,M=Cu,Ni,Co,Fe,Zn,Mg) se han presentado datos experimentales que sugieren la existencia de transiciones de fase nuevas. En el caso del compuesto Sr2CuWO6, se han aportado datos experimentales que demuestran la presencia de una transición de fase I4/m-I4/mmm. Esta transición es la primera de este tipo que se encuentra en compuestos perovskitas dobles. En La2NiRuO6, mediante la utilización de medidas de difracción de alta resolución, se ha demostrado que en este compuesto los cationes Ni y Ru estan distribuidos de forma ordenada en los sitios B de la estructura perovskita. En dos de los compuestos estudiados (SrLaMRuO6, M=Mn,Fe) se ha encontrado una distribución desordenada de los átomos M y Ru. El estudio experimental se ha realizado, utilizando el método de difracción en muestras policristalinas con diferentes tipos de radiación: rayos X convencionales, radiación sincrotón y neutrones. La utilización de diferentes tipos de radiación ha permitido determinar por primera vez las estructuras de algunos compuestos o redeterminar las estructuras de otros. Este estudio se ha complementado con medidas de calorimetría diferencial de barrido y medidas fotopiroelectricas. Utilizando métodos de teoría de grupos se ha propues-to un modelo para los posibles sistemas de inclinaciones de los octaedros que componen la estructura perovskita doble. Las estructuras con el grupo espacial P21/n, obtenidas experimentalmente, se han analizado mediante el método de modos adaptados a cadena de supergrupos (CAM).

Autor: GONZÁLEZ MÉNDEZ LUIS M..
Año: 2002.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En este trabajo se enfatizan las capacidades de la difractometría de policistal para la resolución de estructuras complejas. Se analiza el alcance y las limitaciones de diferentes métodos y estrategias de resolución sobre una serie de compuestos más simples (YBaCuO, YAG y oxalato sódico), para finalmente abordar la estructura de un compuesto orgánico de gran interés biológico. En relación a la metodología destacamos que los métodos directos, usualmente utilizados con datos de monocristal, siguen siendo la mejor opción cuando el número de datos está suficientemente sobre dimensionado. En otro caso, se pone manifiesto el auge de los denominados "métodos de espacio real".

Autor: VALLES GONZÁLEZ M. PILAR.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUÍMICA.

Resumen: Esta tesis doctoral es un trabajo que, desarrollando en ocho capítulos, estudia de forma exhaustiva, la aleacción Al71Co13Cr8Fe8, aproximante cuasicristalino, y valora su posible utilización como recubrimiento de componentes aeronáuticos atendiendo a sus propiedades de barrera térmica. La aleación se analiza desde el punto de vista estructural y químico, tanto en forma de polvo, así como después de ser depositada sobre una superaleación de base níquel por proyección térmica por plasma. También se han obtenido películas delgadas amorfas en un ecaporador en vacío, que por calentamiento "in situ" en el portamuestras de alta temperatura del microscopio electrónico de transmisión, se transforman dando fase cristalinas y cuasicristalinas. Para la caracterización del material se han utilizado diferentes técnicas tales como la difracción de rayos X, el análisis térmico diferencial, el análisis por dispersión de energías y la microscopía electrónica de barrido y de transmisicón, siendo esta última la de mayor importancia pues nos ha permitido obtener imágenes de alta resolución y diagramas de difracción de electrones. Tanto en el material en forma de polvo, como en el recubrimiento, se ha identificado una fase con estructura tipo Al5Co2, aproximante cuasicristalino, hexagonal, con unas dimensiones de a=0.766 nm y c=0.775 nm y de composición Al5CoCr0,5Fe0,5. También se ha identificado otra fase con estructura del tipo AlgCr4, cúbica centrada en el cuerpo (b.c.c.), con un parámetro de celda de a=0.912 nm y de composición Al9Cr3Cr0Fe0,5. La fase decagonal sólo se ha podido identificar como parte de la estructura de algunos granos, con una composición de Al5CoCr0,5 y una periodicidad de 1.2 nm a lo largo del eje c. Por otro lado, los recubrimientos obtenidos por proyección térmica por plasma, poseen unos valores de difusividad (10-6 nm2/s) y conductividad térmica (2.3 W/moK), bajos, como los que se exigen a una barrera térmica. Probetas de sustrato recubierto y sometidas a tratamiento térmico (950ºC/24 horas) presentaron a parte de las fases indicadas anteriormente, la fase cristalina NiAl, sin propiedades de barrera térmica, cuyo avance en detrimetro de la fase Al5Co2, puede hacer que el recubrimiento no proteja adecuadamente. En cuanto a las películas amorfas, que no reprodujeron la composición de partida, incorporaron oxígeno a su estructura y con posterioridad a su calentamiento en el microscopio, de transmisión, presentaron una fase cristalina, aproximante monoclínico, del tipo Al12Co4, de composición Al13CoCr1,5Fe0,5 con una celda unidad de a=1.65 nm; b=0.84 nm; c=1.23nm y beta=108º y una fase cuasicristalina decagonal de composición Al59Cr10Fe2O28 y una periodicidad de 1.2 nm. Esta última fase se puede considerar como un hito en este estudio, ya que es nueva, nunca antes referenciada. Ha sido una de las primeras veces que se ha observado la presencia de oxígeno en la estructura de una cuasicristal.

Autor: MENÉNDEZ VELÁZQUEZ AMADOR .
Año: 1999.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: El último paso que requiere intervención humano en la determinación de una estructura critalina es la interpretación de los mapas de Fourier, reflejados y resumidos mediante un conjunto de picos en una proyección adecuada. Se ha utilizado la Combinatoria y la Teoría de la Información en un intento de analizar formalmente la didentificación y el recuento de las posibles estructuras moleculares que se pueden generar a partir de un conjunto de picos del mapa de Fourier. De acuerdo a estos análisis, la inerpretación de un mapa de Fourier es un problema matemáticamente irresoluble: hay varios modelos (posibles(sub) grafos moleculares) consistentes con los mismos datos de partida (el conjunto de picos). Para solucionar este problema, los cristlógrafos tratan de recosntruir la esturcura molecular del mapa de Fourier asignando enlaces entre parejas de picos en base a criterios puramente geométricos. Como una nueva aproximación a la interpreatción de mapas de Fourier, hemos utilizado el modelo de enlace químico desarrolaldo por Bader. Este modelo presenta la ventaja de que no es necesario inferir el enlace de las distnacias internucleares. Los aspectos más relevantes de la estructura molecular (núcleos, enlaces, anillos y cajas) aparecen reflejados en el campo esclar densidad de carga electrónical La topología de la densidad electrónica, caracterizada y resumida mediante sus puntos críticos, nos pemite pues definir inequívocamente con la actividad atómica y la estructura molecular. Esta información es de especial interés en sistemas estructualmente novedosos. Un algoritmo automático para el análisis topológico de mapas de Fourier ha sido desarrollado e includio en elprogrma DIRDIF. Esta metodología ha sido aplicada conéxito a una amplia variedad de estructuras cristalina. En la mayoría de los casos, ha sido posible determinar la estructua completa y la matriz de conectividades sin la intervención del usuario. Desde el descubrimiento del VIH como agente causante del SIDA, se ha realizado un gran esfuerzo para intentar descubir y diseñar compuestos que proporcionen una adecuada terapia anti-SIDA a los pacientes aquejados de esta enfemedad. Una de las tendencias actuales en el diseño de fármacos es las predicción de actividaes biológicas de moléculas a partir de su esturcuta. La hipótesis básica de este activo campo de investigación, denominado Relaciones Estructura-Actividad REA, es que la estructura de una molécula determina su actividad biológica. Nosotros hemos desarrollado un nuevo descriptor estructural, denomiando índice toopológico entrópico, el cual, al aplicarlo a familias de compuestos, presenta un alto poder discriminatorio y una buena correlación estructura-actividad anti-VIH, y abre así una nueva vía al diseño de nuevos fármacos anti-VIH

Autor: COSTALES CASTRO M. AURORA.
Año: 1998.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: La Teoría de tomos en Moléculas (TAM) de R. Bader constituye la única teoría rigurosa del Enlace Químico que emana directamente y es totalmente compatible con los principios de la Mecánica Cuántica. La presente Memoria Doctoral representa la ampliación y aplicación de la TAM al tratamiento de sólidos periódicos. En primer lugar, se presenta su fundamento riguroso en sistemas finitos, centrándonos especialmente en la existencia y definición de los átomos como subsistemas cuánticos, es decir, regiones del espacio molecular en las que rigen localmente todas las leyes mecanocuánticas y están definidas todas las propiedades observables. En la generalización de la TAM a sistemas infinitos aparecen diferencias significativas, tales como nuevas relaciones de invariancia topológica y una partición del espacio más fina que la partición en átomos considerada hasta ahora. Por otra parte, hemos examinado la estructura topológica de la función de onda en 164 sólidos iónicos agrupados en tres familias significativas: haluros alcalinos y alcalinotérreos, y haluorperovskitas. Esto nos ha permitido establecer la existencia de diferentes tipos de topología en cristales isoestructurales, siendo intrínsecamente geométricas las razones que gobiernan este comportamiento. También hemos podido examinar la correlación entre propiedades topológicas (radios topológicos, cargas y volúmenes de las cuencas, densidades y laplacianas de enlace, etc), energéticas (energías de red y de formación) y empíricas (electronegatividades). Finalmente, hemos examinado el efecto de las condiciones termodinámicas en la topología de la densidad electrónica de los haluros alcalinos, analizando particularmente la transición de fase reconstructiva B1- B2.

Autor: BERMUDEZ BENITO VERONICA.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: Se ha realizado un estudio experimental y teórico de la formación de estructuras periódicas en monocristales de LiNbO3 dopados con Er e Yb. Se ha llevado a cabo un estudio composicional donde se han puesto en evidencia la modulación periódica de la relación Li/Nb existente en el material y que se encuentra directamente relacionada con la estructura de dominios periódicos obtenida. En cualquier caso la concentración de dopante se mantiene constante a lo largo de todo el cristal. Se ha demostrado la viabilidad existente en la preparación de dispositivos experimentales a partir de esta estructura, a partir de la demostración experimental de la generación de segundo armonico eficiente de un diseño laser.

Autor: SAÑE MUNE JUAN.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GEOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GEOLOGIA.

Resumen: Los objetivos de esta tesis son: 1- El desarrollo de nuevas metodologías para la resolución de estructuras cristalinas a partir de datos de difracción de polvo y 2- La aplicación de estas metodologías para resolver "ab initio" la estructura de diversos compuestos. Se ha incidido en tres aspectos básicos del proceso de resolución, que son: 1- Extracción de las intensidades integradas: Nuevo método de ajuste global de perfil y de estimación de los errores. Criterio de separación mínimo entre reflexiones 2- Solución al problema de las fases: Tests de la fórmula de la tangente SUMF-TF con datos de monocristal, y aplicación a datos de polvo. Nuevo método de Patterson Search para la orientación de fragmentos que contengan un átomo posicionado. 3- Afinamiento del modelo: Nuevo método, equivalente al Fourier de diferéncias, para completar estructuras con datos de polvo. Afinamiento de Rietveld con restricciones y constreñimientos. Afinamiento de ángulos de torsión usando el método de Rietveld. Los métodos desarrollados se han aplicado a un total de 12 compuestos de características muy dispares: Zeolitas, compuestos inorgánicos no porosos y cristales moleculares con y sin la presencia de átomos pesados.

Autor: ARAMBURU LEON IBON.
Año: 1996.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: EN EL TRABAJO EXPUESTO EN LA PRESENTE MEMORIA SE REALIZA UN ANALISIS DETALLADO DEL EFECTO PRODUCIDO POR LOS CAMBIOS TERMICOS TANTO EN LA MODULACION ESTRUCTURAL DE UNA FASE INCONMENSURABLE (IC) DISPLACIVA COMO EN SU DIAGRAMA DE DIFRACCION. EN PRIMER LUGAR, SE MUESTRA QUE LA MODULACION ESTRUCTURAL PUEDE EVOLUCIONAR HACIA UN REGIMEN SOLITONICO EN TODOS LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ESTAS FASES. ADEMAS, SE DEMUESTRA QUE LAS ANARMONICIDADES CARACTERISTICAS DE ESTOS REGIMENES PUEDEN DESCRIBIRSE MEDIANTE UN PARAMETRO DE ORDEN CUYA FASE INHOMOGENEA SATISFACE UNA ECUACION DIFERENCIAL DE SINE-GORDON. SINTETIZANDO LOS RESULTADOS ANTERIORES SE HA DESARROLLADO UN MODELO QUE PERMITE DESCRIBIR LA VARIACION DE LA MODULACION ESTRUCTURAL CON LA TEMPERATURA EN TERMINOS DE UN NUMERO REDUCIDO DE PARAMETROS. LA APLICACION DE ESTE MODELO HA PERMITIDO DETERMINAR POR PRIMERA VEZ LA DENSIDAD DE SOLITONES EN UNA ESTRUCTURA IC A PARTIR DE DATOS DE DIFRACCION. EN LO CORRESPONDIENTE A LA DEPENDENCIA CON LA TEMPERATURA DEL DIAGRAMA DE DIFRACCION, SE HA DEMOSTRADO QUE ES DEBIDA, FUNDAMENTALMENTE, AL CAMBIO EN LA MODULACION ESTRUCTURAL Y NO AL EFECTO DE FASONES. FINALMENTE, SE HAN OBTENIDO CIERTOS RESULTADOS QUE PUEDEN SER DE GRAN INTERES EN LOS REFINAMIENTOS ESTRUCTURALES DE FASES IC DISPLACIVAS.

Autor: GUIRADO GISPERT FRANCESC.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CRISTALLOGRAFIA, MINERALOGIA I DIPOSITS MINERALS PROGRAMA DE DOCTORADO: CRISTALLOGRAFIA I MINERALOGIA.

Autor: ALVAREZ LARENA ANGEL.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GEOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO POR DIFRACCION DE RAYOS X DE MONOCRISTAL LA ESTRUCTURA MOLECULAR Y CRISTALINA DE 14 PENTAFULVENOS Y TRES 6-AZAPENTAFULVENOS ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS. SE HA HECHO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LAS ESTRUCTURAS DE LOS PENTAFULVENOS NO FUNDIDOS Y SIN FORMAR PARTE DE COMPLEJOS PI PRESENTES EN LA BIBLIOGRAFIA. ATENDIENDO A LAS DISTANCIAS DE ENLACE PUEDEN ESTABLECERSE TRES GRUPOS: POLIOLEFINICOS, CON UN CIERTO GRADO DE CONJUGACION CICLICA Y CON CONJUGACION EXTENDIDA ACICLICA. LA MAYORIA DE LOS PENTAFULVENOS PENTASUSTITUIDOS ESTUDIADOS EN LA TESIS PRESENTAN UN CIERTO GRADO DE CONJUGACION CICLICA MIENTRAS QUE LOS TETRASUSTITUIDOS SON FUNDAMENTALMENTE POLIOLEFINICOS. EN TODOS ELLOS SE OBSERVAN INTERACCIONES LOCALES ENTRE LOS DOBLES ENLACES ENDOCICLICOS Y LOS SUSTITUYENTES QUE SOPORTAN. LOS 6-AZAPENTAFULVENOS SON POLIOLEFINICOS. LOS PENTAFULVENOS Y LOS 6-AZAPENTAFULVENOS ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS ESTUDIADOS EN ESTA TESIS TIENDEN, COMO GRUPO, A PRESENTAR EN SUS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CAPAS FORMADAS, BIEN POR MOLECULAS PARALELAS, BIEN POR MOLECULAS COPLANARES. EN VARIAS ESTRUCTURAS SE DAN PUENTES DE HIDROGENO INTRAMOLECULARES QUE CIERRAN CICLOS DE 7, 6 Y 5 MIEMBROS Y CONTRIBUYEN A ESTABILIZAR LAS FORMAS ENOLICAS Y ENAMINICAS. MUCHOS DE ELLOS SON PUENTES DE HIDROGENO DE TRES CENTROS E INTERMOLECULARES.

Autor: GONZALEZ PLATAS JAVIER.
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA FUNDAMENTAL Y EXPERIMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA LIMITACION DE LA TEORIA DE LAS REPRESENTACIONES PARA ESTIMAR LA FASE DE LOS TRIPLETS UTILIZANDO TODO EL ESPACIO RECIPROCO. HAN PRESENTADO UNA NUEVA FORMULA DENOMINADA P13. LOS RESULTADOS INICIALES INDICAN UNA MEJOR ESTIMACION QUE LAS FORMULAS ANTERIORES (COCHRAN O P10) PERO PARA ELLO ES NECESARIO UN TIEMPO COMPUTACIONAL MAYOR. EN EL CASO DE PROTEINAS HAN DESARROLLADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE NORMALIZACION EMPLEANDO LA FUNCION DE DISTRIBUCION P(A) Y USANDO TECNICAS DE AJUSTES HISTOGRAMICOS. CON ELLO, HAN MINIMIZADO LOS ERRORES EN EL ESCALADO DE LOS A'S Y POR TANTO HAN OPTIMIZADO EL PROCESO DE ASIGNACION DE FASES. HAN PRESENTADO A SU VEZ, DOS CRITERIOS QUE EXCLUYEN REFLEXIONES QUE NO APORTAN INFORMACION AL MAPA DE DENSIDADES, EL PRIMERO: /A/

Autor: VILA ARBONES ANA M..
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENGINYERIA I MATERIALS ELECTRONICS, FISICA APLICADA I ELECTRONICA, FACULTAT DE FISICA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO CONSISTE EN LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LAS CAPAS DE ARSENIURO DE GALIO (GAAS) EPITAXIADAS SOBRE SUSTRATOS DE SILICIO (SI) DE CARA A UNA MAYOR COMPRENSION DE LOS PROCESOS DE NUCLEACION Y RELAJACION DESDE LOS PRIMEROS ESTADIOS DEL CRECIMIENTO, QUE PERMITA APORTAR UNA CONTRIBUCION A LA OPTIMIZACION DEL PROCESO DE LA HETEROEPITAXIA.EN EL CAPITULO I SE PRESENTA EL SISTEMA GAAS/SI: SUS CARACTERISTICAS, POTENCIALIDADES Y LOGROS, ASI COMO SUS PROBLEMAS.A CONTINUACION, SE DESCRIBE LA TECNICA UTILIZADA PARA LLEVAR A CABO ESTE ESTUDIO, LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION EN SUS DOS VERTIENTES DE MICROSCOPIA CONVENCIONAL Y DE ALTA RESOLUCION, Y OTRAS TECNICAS AFINES NECESARIAS PARA LA CORRECTA INTERPRETACION DE LAS IMAGENES, A SABER LA SIMULACION DE LOS CONTRASTES Y LA ELASTICIDAD APLICADA A LA OBTENCION DE MODELOS ATOMICOS PARA LOS DEFECTOS.EL CAPITULO III SE CONSAGRA A LA CARACTERIZACION DE CAPAS EPITAXIADAS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, DE CARA A OPTIMIZAR LOS PARAMETROS Y CONCRETAR LOS MECANISMOS QUE INFLUYEN SOBRE LA CALIDAD DE LAS CAPAS.EN EL CAPITULO IV SE CARACTERIZAN A NIVEL ATOMICO LAS PRIMERAS ETAPAS DEL CRECIMIENTO DEL GAAS SOBRE SI, CENTRANDOSE EN EL MODO DE CRECIMIENTO Y ANALIZANDO LA INFLUENCIA DE LA BAJA TEMPERATURA DEL SUSTRATO O EL ESTADO DE SU SUPERFICIE PREVIO AL DEPOSITO.A PARTIR DE ESTAS OBSERVACIONES, SE PROCEDE, EN EL CAPITULO V, A LA DESCRIPCION MAS DETALLADA DE LOS MECANISMOS QUE TOMAN PARTE EN EL PROCESO DE RELAJACION DE LAS TENSIONES DESDE LAS PRIMERAS ETAPAS DEL CRECIMIENTO. CONCRETAMENTE, SE ESTUDIA LA MINIMIZACION DE LA ENERGIA POR UNA MORFOLOGIA ADECUADA, LA TRANSICION DEFORMACION ELASTICA-RELAJACION PLASTICA Y LA CRONOLOGIA DE APARICION DE LOS DIFERENTES TIPOS DE DEFECTOS; DANDO ORIGEN A LAS ESTRUCTURAS OBSERVADAS EN LAS CAPAS FINALES (CAPITULO VI).

Autor: LLAMAS SAIZ ANTONIO LUIS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN RESUMEN, EL PRESENTE TRABAJO COMPRENDE: *REVISION BIBLIOGRAFICA DE LOS ESTUDIOS CRISTALOGRAFICOS Y DE LAS PROPIEDADES DE LAS ESPONJAS PROTONICAS REALIZADOS HASTA LA FECHA. *RESOLUCION DE LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES Y CRISTALINAS DE DERIVADOS IMINOFOSFORANOS DE PERI- Y ORTO- DIAMINAS DE NAFTALENOS Y BENCENOS. *ANALISIS ESTRUCTURAL DE LOS DERIVADOS CICLADOS DEL 1,8-DIAMINONAFTALENO: PERIMIDINAS Y PERIMIDINONAS. *ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES DE HIDROGENO INTRA E INTERMOLECULARES PRESENTES EN LOS CRISTALES Y CARACTERIZACION DE LAS CAVIDADES Y CANALES DONDE SE ALOJAN LOS ANIONES Y POSIBLES MOLECULAS DE DISOLVENTE INCLUIDAS EN EL CRISTAL. *OPTIMIZACION DE LA GEOMETRIA MOLECULAR Y OBTENCION DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL EN FUNCION DE LA DISPOSICION ESPACIAL DE LOS GRUPOS BASICOS, UTILIZANDO METODOS SEMIEMPIRICOS. *ESTUDIO DE LA RELACION ESTRUCTURA-BASICIDAD DE LOS COMPUESTOS RECOPILADOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y DE LOS DESCRITOS EN ESTA MEMORIA.

Autor: MARTIN PENDAS ANGEL.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: SE UTILIZA EL MARCO DE LA TEORIA DE SEPARABILIDAD ELECTRONICA PARA INVESTIGAR LA POSIBILIDAD DE FORMULAR MODELOS CUANTICOS LOCALIZADOS EN EL ENTORNO CRISTALINO, PARTICULARIZANDO PARA EL MODELO DEL ION PERTURBADO. AB INITIO SE DEMUESTRA QUE DICHO MODELO DE LOCALIZACION FORZADA SE ENMARCA ADECUADAMENTE USANDO LA TEORIA HARTREE-FOCK PARA OBBITALES ORTOGONALES, RESULTANDO UN CASO PARTICULAR DE LAS ECUACIONES DE ADAMS-GILBERT Y JUSTIFICANDOSE POR PRIMERA VEZ EL USO Y SIGNIFICADO FISICO DE LA LLAMADA ENERGIA DE PROYECCION EL MODELO SE EXAMINA PARA CRISTALES DEBILMENTE ENLAZADOS Y DEBILMENTE CORRELACIONADOS. COMO LOS CRISTALES DE GASES NOBLES Y SE ANALIZAN Y EVALUAN ALGUNAS DE SUS APROXIMACIONES. POR ULTIMO SE MUESTRAN CIERTAS APLICACIONES AL DISEÑO NO EMPIRICO DE POTENCIALES INTERATOMICOS Y RESOLUCION DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCION DE RAYOS X. TAMBIEN SE PRESENTA UNA POSIBLE GENERALIZACION DEL FORMALISMO DEL ION PERTURBADO A CASOS CON COEXISTENCIA DE CAPAS ABIERTAS DILUIDAS.

Autor: HERMOSO DOMINGUEZ JUAN ANTONIO.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTA INVESTIGACION SE ABORDA LA DETERMINACION ESTRUCTURAL Y EL ANALISIS CRISTALOGRAFICO DE OCHO COMPUESTOS DE INTERES QUIMICO Y ESTRUCTURAL INTRINSECO. LA RESOLUCION ESTRUCTURAL ADEMAS DE APORTAR INFORMACION SOBRE LOS POSIBLES MECANISMOS DE REACCION DE ESTOS COMPUESTOS PERMITE AHONDAR EN CIERTAS PROPIEDADES DE GRAN INTERES EN FISICA DEL ESTADO SOLIDO COMO SON LAS INTERACCIONES QUE GOBIERNAN EL EMPAQUETAMIENTO CRISTALINO O LAS DISTORSIONES EN LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES, ENCONTRANDOSE NUEVAS VIAS EN LA CARACTERIZACION Y COMPRENSION DE ESTOS FENOMENOS.

Autor: RUIZ PEREZ CATALINA.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: INSTITUTO MAX-PLANCK DE BIOQUIMICA MARTINSRIED MUNICH REPUBLICA FEDERAL DE ALEMANIA..

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE CENTRA EN EL ESTUDIO ESTRUCTURAL MEDIANTE TECNICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X EN MONOCRISTAL DE ONCE COMPUESTOS QUE CONTIENEN HOMO Y HETEROCICLOS EN SU CONSTITUCION. EL ESTUDIO SE HA DIVIDIDO EN TRES GRANDES GRUPOS ATENDIENDO AL TIPO DE INFORMACION PROPORCIONADA Y NO EN RELACION CON SUS PROPIEDADES CRISTALOGRAFICAS O CON EL METODO EMPLEADO EN LA RESOLUCION. EN EL PRIMERO DE LOS GRUPOS SE CONSIDERAN AQUELLOS COMPUESTOS QUE PERMITIERON OBTENER INFORMACION ACERCA DE VARIACIONES EN LA CONSTITUCION DE HOMO Y HETEROCICLOS ORGANICOS (ATOMO SUSTITUYENTE DE LOS HETEROCICLOS: NITROGENO). EL GRUPO SIGUIENTE SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE SISTEMAS DE MULTIENLACE ANFIGENO-NITROGENO. ESTE TIPO DE COMPUESTOS DEBEN SU INTERES A QUE PUEDEN MOSTRAR PROPIEDADES METALICAS AUN SIENDO COMPUESTOS ORGANICOS. LOS DOS TIPOS DE ENLACE ESTUDIADOS EN EL TRABAJO FUERON EL AZUFRE-NITROGENO Y EL TELURO-NITROGENO. POR ULTIMO SE HA CONSIDERADO EL ANALISIS ESTRUCTURAL DENTRO DE LOS HOMOCICLOS ORGANICOS DE DERIVADOS METALOCENOS DIATOMICOS. EN EL TRABAJO SE INCLUYEN LOS DOS CASOS POSIBLES: CON IGUALES O DIFERENTES NUCLEOS METALICOS.

Autor: COLL CARELLA MIGUEL.
Año: 1985.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: CRISTAL. LITZACIO I DETERMINACIO DE L ESTRUCTURA DE DIVERSOS OLIGONUCLEOTIDS I AMINOACIDS PER DIFRACCIO DE RAIGS X. ES DESCRIU LA CRISTAL.LITZACIO DE LES SEGUENTS MOLECULES: L-PENCINA AC-L.ARG-NHET D (CG). NA D (CG) AC-I-ARG-NHET D(CDCGTC) D(CGTDCG) D(CACGTG). QUATRE ESTRUCTURES VAREN SER DETERMINADES PER ANALISI DE DIFRACCIO DE RAIGS: L. LENCINA AC-L-ARG-NHET D(CG). NA+ I D (CDCGTG).. ES DESCRIUEN AQUESTES ESTRUCTURES AMB DETALL I ES COMPAREN AMB ALTRES RELACIONADES. L ESTUDI DEL CRISTALL DE L EXAMEN D(CDCGTG) ES COMPLEMENTA AMB EXPERIMENTS EN SOLUCIO EMPRANT LA TECNICA DEL DICROISME CIRCULAR.

Autor: DIANEZ MILLAN M. JESUS.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE OPTICA FACULTAD DE FISICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA .

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS Y MOLECULARES DE DIEZ COMPUESTOS TIPO ETILENO SUSTITUIDOS A PARTIR DE DATOS DE DIFRACCION DE RAYOS X DETERMINANDOSE LAS CARACTERISTICAS CONFORMACIONALES DE LOS MISMOS Y ESTUDIANDO POR CORRELACION ALGUNAS RELACIONES ENTRE CONJUGACION DE CARGA E INTERACCIONES INTRAMOLECULARES DE NO ENLACE RESOLVIENDO ALGUNOS PROBLEMAS ESTRUCTURALES OBJETO DE DISCUSION EN LA ACTUALIDAD. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DE LA COHESION CRISTALINA DE ESTOS COMPUESTOS Y PARA UNO DE ELLOS APLICANDO EL FORMALISMO EXTERNO Y EL MODELO ATOMO-ATOMO DE CONFIGURACION DE EQUILIBRIO SE HAN CALCULADO LOS TENSORES ATOMICOS DE VIBRACION TERMICA.

Autor: MADARIAGA MENENDEZ GOTZUN.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA \ FACULTAD DE CIENCIAS \ UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: SE PRESENTA UNA NUEVA FORMULACION DE LA SIMETRIA SUPERESPACIAL DE FASES INCONMENSURABLES (INC) FUNDAMENTADA EN BASES FISICAS A PARTIR DE LAS PECULIARES PROPIEDADES DE INVARIANCIA DE LA ENERGIA LIBRE DE ESTE TIPO DE MATERIALES GENERALIZANDOSE LAS ECUACIONES UTILIZADAS EN LAS TRANSICIONES DE FASE ENTRE FASES CONMENSURABLES. A CONTINUACION SE ANALIZA LA SIMETRIA DEL PATRON DE DIFRACCION DE UNA ESTRUCTURA INC EN EL ESPACIO REAL TRIDIMENSIONAL OBTENIENDOSE UNA NUEVA INTERPRETACION DE LA SIMETRIA DEL DIAGRAMA DE DIFRACCION. EN ESTE CONTEXTO LAS PROPIEDADES DE TRANSFORMACION DE LAS AMPLITUDES DE LA MODULACION SON LA CAUSA DE LA SIMETRIA DE DIFRACCION. POR ULTIMO APLICANDO RESULTADOS OBTENIDOS SE PRESENTA LA RESOLUCION MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS-X DE LA ESTRUCTURA INC (JUNTO CON LAS CONMENSURABLES ADYACENTES) DEL COMPUESTO .

Autor: SANCHEZ CARRILERO MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS FISICAS-UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA FLUENCIA A ALTA TEMPERATURA DEL OXIDO DE COBALTO MONOCRISTALINO SE EXPLICA EN TERMINOS DE UN PROCESO DE FLUENCIA-RESTAURACION EN QUE LA ESPECIE QUE DIFUNDE MAS LENTA (OXIGENO) CONTROLA LA VELOCIDAD DE FLUENCIA EN BASE AL ESTUDIO DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION DE AMBOS PROCESOS (FLUENCIA Y DIFUSION). LA FLUENCIA ES CONTROLADA POR LA AUTODIFUSION DEL OXIGENO EN VOLUMEN A TRAVES DE UN DEFECTO O* A BAJA TEMPERATURA Y ALTA P-O2 Y A TRAVES DE VACANTES DE OXIGENO A ALTA TEMPERATURA Y BAJA P-O2 EN SITUACIONES INTERMEDIAS NO SE SABE DILUCIDAR A TRAVES DE QUE TIPO EXACTO DE DEFECTO ES CONTROLADA LA FLUENCIA LAS OBSERVACIONES MICROESTRUCTURALES APOYAN TODO LO ANTERIOR.