PROPIEDADES OPTICAS DE LOS SOLIDOS, 3

Autor: MENDIOROZ ASTIGARRAGA M. ARANZAZU.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA I PROGRAMA DE DOCTORADO: PROPIEDADES OPTICAS DE LA MATERIA: FUNDAMENTOS Y APLICACIONES..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES OPTICAS Y DE LA EFICIENCIA CUANTICA DE LUMINISCENCIA DE TIERRAS RARAS Y METALES DE TRANSICION EN MATRICES VITREAS, MEDIANTE TECNICAS OPTICAS Y FOTOACUSTICAS.SE HAN ABORDADO LOS ASPECTOS TEORICOS RELACIONADOS CON LA GENERACION DE PULSOS FOTOACUSTICOS ORIGINADOS POR LA DESEXCITACION NO-RADIATIVA DE IONES OPTICAMENTE ACTIVOS EN MATRICES SOLIDAS Y SE HA CONSTRUIDO Y DISEÑADO UNA CELDA FOTOACUSTICA PARA TRABAJAR EN REGIMEN PULSADO ENTRE 77 K Y TEMPERATURA AMBIENTE. SE HAN METIDO LAS SEÑALES FOTOACUSTICAS DEL CR3+ EN EL VIDRIO BIGAZYT, SE HA OBTENIDO EL COMPORTAMIENTO DE LA RELAJACION NO-RADIATIVA DEL 4T2 EN FUNCION DE LA TEMPERATURA. SE HAN MEDIDO LAS EFICIENCIAS CUANTICAS DE LAS TRANSICIONES DE MAS INTERES DE LOS IONES ER3+, PR3+ Y ND3+ EN VIDRIOS FLUORUROS Y OXIDOS MEDIANTE TECNICAS FOTOACUSTICAS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DE LA EXTINCION DE LA LUMINISCENCIA DEL ND3+ EN FUNCION DE LA TEMPERATURA Y LA CONCENTRACION EN LOS MISMOS VIDRIOS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LAS PROPIEDADES OPTICAS DEL MO3+ EN UN VIDRIO FOSFATO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE SELECCION DE SITIO.

Autor: EXPOSITO PAJE SANTIAGO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA PRETENDIDO HACER UN ESTUDIO EN PROFUNDIDAD DEL FENOMENO DE LA FOTOLUMINISCENCIA EN EL OXIDO DE CIRCONIO EN SUS DIFERENTES FORMAS POLIMORFAS. ESTE TRABAJO SE HA HECHO SOBRE MUESTRAS DE CIRCONA ESTABILIZADAS CON DIFERENTES OXIDOS: OXIDO DE ITRIO, DE CALCIO Y DE MAGNESIO. EL TRABAJO EXPERIMENTAL SE HA REALIZADO BASICAMENTE EN UN FLUORIMETRO COMERCIAL, AL QUE SE LE HA ACOPLADO UN CRIOSTATO. HEMOS LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS DE EXCITACION Y EMISION, Y SU EVOLUCION CON LA TEMPERATURA. A LAS BANDAS DE EMISION SE LES HA APLICADO EN DENOMINADO METODO DE LOS MOMENTOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LAS CAIDAS DE LUMINISCENCIA. SE HA INTENTADO RELACIONAR LA FORMA DE ESTAS, CON POSIBLES EFECTOS DEL DESORDEN. ASI MISMO, SE HA MEDIDO LOS ESPECTROS EN RESOLUCION TEMPORAL Y LA EVOLUCION DE LA INTENSIDAD CON LA TEMPERATURA. POR ULTIMO, SE ESTUDIA LA POLARIZACION Y SU APLICACION A LA IDENTIFICACION DE LA SIMETRIA DE CENTROS LUMINISCENTES EN ESTE TIPO DE MATERIALES.

Autor: NUÑEZ MARTI M. LOURDES.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: EL TRABAJO MENCIONADO HA CONSISTIDO EN LA CARACTERIZACION DE DIVERSAS PROPIEDADES OPTICAS DE LOS IONES DE TIERRA RARA ERBIO Y TULIO EN MATRICES MONOCRISTALINAS DE NIOBATO DE LITIO (LINBO3). LAS PROPIEDADES OPTICAS ABORDADAS INCLUYEN PRINCIPALMENTE ABSORCION OPTICA Y LUMINISCENCIA, EN EL ULTIMO CASO SE ABARCAN ASPECTOS VARIADOS COMO LUMINISCENCIA EN CONTINUO O BAJO EXCITACION PULSADA. EL CUERPO DE INFORMACION EXPERIMENTAL OBTENIDO CONSTITUYE UNA IMPORTANTE APORTACION NOVEDOSA A LA LITERATURA CIENTIFICA, YA QUE LA MISMA NO APARECIA ADECUADAMENTE DESCRITA. EN LO REFERENTE AL ANALISIS Y TRATAMIENTO TEORICO DE ESTA INFORMACION, SE PRESENTA UNA DESCRIPCION NOVEDOSA BASADA EN LA TEORIA DE JUDD-OFELT, PARA LA DESCRIPCION Y CALCULO DE PROBABILIDADES DE TRANSICION DE IONES DE TIERRA RARA ADAPTADA A MATERIALES ANISOTROPOS, COMO ES EL CASO DEL NIOBATO LITIO. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA REPERCUSION EN LAS PROPIEDADES OPTICAS DE LOS IONES DE TIERRA RARA, LA ADICION DE CODOPANTES (MG, ZN) INHIBIDORAS DEL EFECTO FOTORREFRACTIVO DEL NIOBATO DE LITIO. POR ULTIMO SE INCLUYE LA DESCRIPCION DE ALGUNOS EFECTOS COOPERATIVOS, TALES COMO TRANSFERENCIA DE ENERGIA O CONVERSION DE ENERGIA IR-VIS ("UP-CONVERSION). LA DISCUSION DE ESTAS MULTIPLES PROPIEDADES OPTICAS SE ORIENTA A LA APLICACION DE ESTOS MATERIALES EN DISPOSITIVOS FOTONICOS.

Autor: ORTEGA APERRIBAI JOSU.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE MATERIALES.

Resumen: EL TRABAJO EXPUESTO EN LA PRESENTE MEMORIA TIENE COMO NEXO COMUN LA UTILIZACION DE LA TECNICA HAUP (HIGH-ACCURACY UNIVERSAL POLARIMETER) COMO DISPOSITIVO EXPERIMENTAL PARA ESTUDIAR PROPIEDADES OPTICAS DE LOS MATERIALES CRISTALINOS. ESTE DISPOSITIVO PERMITE MEDIR LA ACTIVIDAD OPTICA DE MATERIALES CRISTALINOS EN DIRECCIONES EN LAS QUE ESTA COEXISTE CON LA BIRREFRINGENCIA. EN PARTICULAR SE HA ESTUDIADO EL PROBLEMA DE LA EXISTENCIA DE ACTIVIDAD OPTICA EN LAS FASES INCONMENSURABLES CENTROSIMETRAICAS, LA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA CRISTALINA Y LAS PROPIEDADES OPTICAS DE LA MATERIA, Y LAS PROPIEDADES OPTICAS DE DOS FERROELECTRICOS CLASICOS. EN RELACION CON LA POSIBLE EXISTENCIA DE ACTIVIDAD OPTICA EN LAS FASES INCONMENSURABLES CEANTROSIMETRICAS EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO VARIOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN FASES DE ESTE TIPO. DICHOS MATERIALES SON LOS SIGUIENTES: RB2ZNBR4, (N(CH3)4)2CUC14, (N(CH3)4)2ZNC14 Y RB2ZNC14. EN CONTRA DE LOS RESULTADOS PUBLICADOS EN LOS DIEZ ULTIMOS AÑOS, EN NINGUNO DE LOS CASOS SE HA DETECTADO ACTIVIDAD OPTICA. A LA VISTA DE ESTE RESULTADO SE CONCLUYE QUE EL GRUPO PUNTUAL ASOCIADO AL GRUPO SUPERESPACIAL EN DICHAS FASES ES EL QUE DETERMINA LAS RETRICCIONES IMPUESTAS AL TENSOR DE GIRACION, SIGUIENDO, POR TANTO, LAS REGLAS CONVENCIONALES. EN LO QUE SE REFIERE AL TEMA DE RALACION ENTRE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINA Y LAS PROPIEDADES OPTICAS, SE HAN ESTUDIADO LOS COMPUESTOS KLIS04 Y SRS206.4H20. EN AMBOS CASOS SE HA ESTABLECIDO CON EXITO LA CONEXION ENTRE SU ESTRUCTURA Y LOS VALORES DE LA ACTIVIDAD OPTICA Y LOS INDICES DE REFRACCION UTILIZANDO LA TEORIA CLASICA DE INTERACCION ENTRE DIPOLOS PUNTUALES. POR ULTIMO, EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES OPTICAS DE DOS CRISTALES FERROELECTRICOS CLASICOS, EL TGS Y EL TGFB Y SE HAN RELACIONADO LAS PARTES ESPONTANEAS DE LAS MAGNITUDES OPTICAS MEDIDAS CON LA POLARIZACION ESPONTANEA PARA EXTRAER LOS COEFICIENTES DE ELECTROGIRACION Y ELECTROOPTICOS.

Autor: PECHARROMAN GARCIA CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL CALCULO DE LAS PROPIEDADES OPTICAS EN EL IR DE UN MATERIAL COMO EL -FE2O3 QUE SOLO PUEDE SINTETIZARSE EN FORMA DE MICROPARTICULAS, PUDIENDO GENERALIZARSE EL METODO DE MEDIDA A OTROS MATERIALES QUE NO PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA DE MONOCRISTALES. SE HAN DESARROLLADO PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES QUE HAN CONDUCIDO A LA OBTENCION DE AGREGADOS DE POLVO AUTOPORTANTES CON SUPERFICIES ESPECULARES SUSCEPTIBLES DE SER ANALIZADAS CON LA TECNICA ESPECTROSCOPICA DE REFLECTANCIA ESPECULAR. CON EL FIN DE PROCESAR LA INFORMACION OBTENIDA SE HA TENIDO QUE INTRODUCIR UNA NUEVA TEORIA DENOMINADA GEMT, QUE HA EXPLICADO SATISFACTORIAMENTE TODAS LAS PROPIEDADES DIELECTRICAS DE ESTOS AGREGADOS. EL USO DE LA ECUACION GEMT, ADEMAS DE PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN AGREGADO DE PARTICULAS TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE PARA DETERMINAR LA CORRIENTE DIELECTRICA DEL MATERIAL A PARTIR DE DATOS DEL AGREGADO. DE ESTE MODO SE HAN CALCULADO LAS CONSTANTES OPTICAS DE LAS TRES VARIANTES ESTRUCTURALES EN LAS CUALES PUEDE CRISTALIZAR EL -FE2O3, FD3M, P4132, P43212. ESTOS DATOS HAN SIDO COMPROBADOS EXPERIMENTALMENTE. SE PUEDE AFIRMAR QUE CON ESTE TRABAJO SE HA CREADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LAS PROPIEDADES OPTICA DE MICROPARTICULAS.

Autor: RODRIGUEZ DUEÑAS FERNEY JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: (CIENCIAS) FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Resumen: HEMOS CALCULADO LOS ESPECTROS DE ABSORCION Y EMISION EN SISTEMAS DOPADOS DE BAJA DIMENSIONALIDAD: SISTEMAS CUASI-UNIDIMENSIONALES Y SISTEMAS CUASIBIDIMENSIONALES. NOS HEMOS CONCENTRADO EN LOS PROCESOS DE RECOMBINACION ELECTRON-HUECO QUE LLEVAN A QUE APAREZCA UNA FUERTE SINGULARIDAD EN EL ESPECTRO OPTICO DE ESTOS SISTEMAS AL NIVEL DE FERMI, CONOCIDA COMO LA SINGULARIDAD DE FERMI. DICHA SINGULARIDAD PUEDE VERSE INCREMENTADA SI MECANISMOS TALES COMO LA LOCALIZACION DEL HUECO YA SEA POR IMPUREZAS O DEFECTOS EN EL MATERIAL, PERMITAN ASUMIR QUE LA BANDA DE VALENCIA SEA PLANA O QUE LA SIMETRIA ESPACIAL SEA ROTA. ESTO PUEDE SER CONSEGUIDO SI LOS ELECTRONES Y LOS HUECOS ESTAN SEPARADOS ESPACIALMENTE O POR EFECTOS DE UN CAMPO MAGNETICO B APLICADO PERPENDICULAR AL PLANO BIDIMENSIONAL QUE CONTIENE AL HILO. HEMOS DEMOSTRADO QUE LA VERDADERA SINGULARIDAD PROVIENE DE LA RAPIDA CREACION DE PARES ELECTRON-HUECO AL NIVEL DE FERMI. SIN EMBARGO ESTA SINGULARIDAD NO ES TAN INTENSA SI SE COMPARA CON LA TIPICA DE 1-D. EN SISTEMAS BIDIMENSIONALES ES MAS FACIL OBSERVAR DICHA SINGULARIDAD.

Autor: ZUBIA ZABALLA JOSEBA.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: "CIENCIA DE MATERIALES".

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE CENTRA EN EL CAMPO DE LOS CRISTALES LIQUIDOS FERROELECTRICOS ATENDIENDO A VARIOS ASPECTOS FUNDAMENTALES DE ESTOS MATERIALES. POR UNA PARTE SE HAN DESARROLLADO NUEVAS TECNICAS EXPERIMENTALES ENCAMINADAS A LA OBTENCION DE PARAMETROS DE GRAN INTERES EN ESTE TIPO DE MATERIALES, COMO SON LA POLARIZACION ESPONTANEA, EL TIEMPO DE CONMUTACION Y LA ACTIVIDAD OPTICA. DESDE EL PUNTO DE VISTA MAS FUNDAMENTAL SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES DIELECTRICAS Y OPTICAS CERCA DE LAS TRANSICIONES ENTRE MESOFASES, ESPECIALMENTE ALREDEDOR DE LA TRANSICION SMA-SMC*. EN ESTE SENTIDO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DIELECTRICO COMPLETO DE DICHA TRANSICION CARACTERIZANDO LOS MODOS QUE APARECEN ASI COMO LAS FRECUENCIAS DE RELAJACION ASOCIADAS A DICHOS MODOS. TAMBIEN SE HA INVESTIGADO EL CARACTER DE LA TRANSICION SMA-SMC* DESCRIBIENDO LOS PARAMETROS QUE REGULAN SU ORDEN (RANGO NEM-ATICO, MOMENTO DIPOLAR Y POLARIZACION). FINALMENTE TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL FENOMENO DE RELEXION SELECTIVA QUE APARECE EN FASES ESMECTICAS HELICOIDALES. DENTRO DEL CAMPO DE NUEVOS EFECTOS ELECTROOPTICOS EN CRISTALES LIQUIDOS SE HA PRESTADO UNA ATENCION ESPECIAL AL EFECTO ELECTROCLINICO EN FASES NEMATICAS QUIRALES. EN ESTE SENTIDO SE HA ELABORADO UNA TEORIA QUE EXPLICA A NIVEL MOLECULAR EL ORIGEN DE ESTE EFECTO Y QUE CONCUERDA CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.

Autor: MOYA DIAZ EDUARDO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA C-IV PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: SE HA DETERMINADO QUE LOS DEFECTOS INDUCIDOS CON RAYOS X. A T=12 K DAN COLORACION CUANDO SE CALIENTAN LAS MUESTRAS. - SE HA DETERMINADO QUE LA RADIOLUMINISCENCIA OCURRE EN DOS FASES, UNA RAPIDA POR EL DESPOBLAMIENTO DE TRAMPAS ELECTRONICAS Y OTRA LENTA DEBIDA A LA AUTOABSORCION DE LA EMISION POR LA COLORACION INDUCIDA POR LOS RAYOS X. - SE HA DETERMINADO QUE LA COLORACION INDUCIDA POR LUZ ULTRAVIOLETA A TEMP. AMBIENTE ESTA RELACIONADA CON EL CAMBIO DE VALENCIA DE LAS IMPUREZAS. - EN BL4GE3O12 SE HAN INDUCIDO REDES MOLOGRAFICAS. SE HA DISCUTIDO SU ORIGEN Y SE CONCLUYE QUE SON FOTORREFRACTIVAS. - SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE LA ILUMINACION CON LUZ ULTRAVIOLETA EN LAS PROPIEDADES OPTICAS Y ELECTRICAS. - SE HA DETERMINADO EL ESTADO DE VALENCIA DEL CI EN BI4GE3O12 Y SE HA DISCUTIDO LA ABSORCION OPTICA DEL BI4GE3O12:CR.

Autor: PASCUAL MIRALLES ESTHER.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA Y ELECTRONICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA Y TECNOLOGIA DE MATERIALES.

Resumen: ESTE TRABAJO PRESENTA UNA DOBLE VERTIENTE: POR UNA PARTE, SE HA DISEÑADO Y CONSTRUIDO UN ELIPSOMETRO ESPECTRAL (VISIBLE-UV) AUTOMATICO QUE PERMITE LA CARACTERIZACION OPTICA DE MATERIALES EN VOLUMEN, EN FORMA DE CAPA FINA Y DE ESTRUCTURAS MULTICAPA. POR OTRA PARTE, SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION OPTICA SISTEMATICA DE LAS CAPAS FINAS DE CARBONO AMORFO HIDROGENADO (A-C:H) OBTENIDAS MEDIANTE PLASMA DE RF DE GAS METANO EN UN AMPLIO MARGEN DE CONDICIONES TECNOLOGICAS: TEMPERATURA DE SUBSTRATO, TENSION DE AUTOPOLARIZACION, DILUCION DEL METANO CON HIDROGENO Y ARGON, PRESION Y FLUJO. LOS PARAMETROS OPTICOS DE LAS CAPAS DE A-C:H DEPENDEN DE LA CONFIGURACION Y DE LOS ENLACES QUE LAS COMPONEN Y SON, POR TANTO, UNOS INDICATIVOS UTILES PARA SU CARACTERIZACION. SE HAN INTERPRETADO LAS PROPIEDADES OPTICAS DEL A-C:H MEDIANTE LA PRESENCIA DE UNA DISTRIBUCION DE AGRUPAMIENTOS GRAFITICOS DE DISTINTO TAMAÑO. SE HA REPRODUCIDO TEORICAMENTE EL FRENTE DE ABSORCION DE LAS CAPAS DE A-C:H, LO CUAL HA PROPORCIONADO INFORMACION SOBRE LA MICROESTRUCTURA DE LAS MISMAS. ADEMAS, SE HA ESTUDIADO OTROS MATERIALES EN FORMA DE CAPA FINA, COMO CAPAS POLICRISTALINAS DE ZN3P2, ORO EVAPORADO Y TIN. EL ESTUDIO ESPECTRAL HA PROPORCIONADO LOS PARAMETROS OPTICOS Y EL ANALISIS DE LA SUPERFICIE DE LAS MUESTRAS. ASI MISMO, LAS EVOLUCIONES EN EL TIEMPO DE LAS CAPAS DE ZN3P2 SE HAN SEGUIDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA ELIPSOMETRIA EN TIEMPO REAL Y SE HA DETERMINADO LA CINETICA DE LA OXIDACION SUPERFICIAL.

Autor: RAMIREZ MALO JUAN B..
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATER PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES.

Resumen: SE DESARROLLAN METODOS TALES QUE PARTIENDO DEL ESPECTRO DE TRANSMISION, A INCIDENCIA NORMAL, DE UNA PELICULA DELGADA CALCOGENURA AMORFA, Y SIN NECESIDAD DEL CONOCIMIENTO PREVIO DE SU ESPESOR, SE DETERMINA ESTE, ASI COMO LAS CONSTANTES OPTICAS DEL MATERIAL DEPOSITADO. SE ANALIZAN Y CORRIGEN LAS DEFORMACIONES DE LOS ESPECTROS DE TRANSMISION DEBIDAS A FALTAS DE UNIFORMIDAD EN EL ESPESOR DE LAS PELICULAS. SE APLICAN LOS METODOS DESARROLLADOS AL ESTUDIO DE LA VARIACION DE LAS CONSTANTES OPTICAS SEGUN LA COMPOSICION EN EL SISTEMA AS-S, ASI COMO AL ESTUDIO DE LA FOTODISOLUCION DE AG EN EL SISTEMA ANTERIOR.

Autor: BRAVO ROLDAN DAVID.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA - UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA (RPE) SOBRE EL KH2PO4 DOPADO CON CR Y SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL DEFECTO ORIGINADO POR EL CR3+. LAS CONCLUSIONES MAS RELEVANTES DE ESTE ESTUDIO CONSISTEN EN QUE EL ENTORNO CRISTALINO DE LOS IONES CR3+ EN EL KH2PO4 ES LIGERAMENTE DIFERENTE EN LAS ZONAS DE BANDAS DE CRECIMIENTO DE ESTE CRISTAL RESPECTO A SUS ZONAS REGULARES, Y HA SIDO POSIBLE EXPLICAR LOS CAMBIOS OBSERVADOS POR RPE A LA TEMPERATURA DE TRANSICION FERROELECTRICA PARA AMBAS ZONAS DEL KH2PO4, ESTIMANDOSE LAS VARIACIONES DE LOS PARAMETROS DE RED DE UNA A OTRA ZONA. POR OTRA PARTE, SE HA INVESTIGADO LA INTERACCION HIPERFINA DEL CR3+ CON LOS PROTONES QUE LO RODEAN EN EL KH2PO4, MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE DOBLE RESONANCIA ELECTRONICA-NUCLEAR (ENDOR) LO QUE HA PERMITIDO CONFIRMAR EL MODELO DEL DEFECTO DE CR PROPUESTO ANTERIORMENTE. FINALMENTE, UTILIZANDO LA TECNICA DE RPE, SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL DEFECTO DE MN2+ EN EL MATERIAL BI4GE3O12, Y SE HA ESTIMADO LA RELAJACION QUE EXPERIMENTAN LOS IONES QUE RODEAN AL MN2+.

Autor: RUBIO SECADES ANGEL.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA TEORICA, ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA TEORICA Y FISICA ATOMICA Y MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ELECTRONICAS Y ESTRUCTURALES (COMO; POTENCIALES DE IONIZACION, AFINIDADES, ESTABILIDADES, FRAGMENTACIONES Y CONVERGENCIA A PROPIEDADES DEL SISTEMA MACROSCOPICO) Y PROPIEDADES DE RESPUESTA A CAMPOS EXTERNOS, TANTO ESTATICOS COMO DINAMICOS (COMO; POLARIZABILIDADES, FRECUENCIAS DE RESONANCIA Y SECCIONES EFICACES DE ABSORCION) DE AGREGADOS METALICOS. EL MARCO TEORICO PARA ESTE DESARROLLO HA SIDO LA TEORIA DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD. HEMOS IMPLEMENTADO MEJORAS A LA CONSTRUCCION DE FUNCIONALES ELECTRONICOS, TANTO EN SU PARTE CINETICA COMO DE INTERCAMBIO Y CORRELACION. DENTRO DE DIFERENTES MODELOS PARA LA PARTE IONICA HEMOS ANALIZADO LAS MEJORAS QUE ESTOS FUNCIONALES INTRODUCEN EN LA DESCRIPCION DE LAS PROPIEDADES ANTERIORES. LA CARACTERIZACION DE LOS UMBRALES DE IONIZACION, ESPECTROS DE ESTADOS OCUPADOS, ESTABILIDADES Y AFINIDADES DE AGREGADOS CARGADOS NEGATIVAMENTE Y OTRAS PROPIEDADES, NECESITAN DE UNA DESCRIPCION NO LOCAL PARA LA PARTE DEL FUNCIONAL DE INTERCAMBIO Y CORRELACION ELECTRONICOS. TAMBIEN HEMOS VISTO LA NECESIDAD DE INCLUIR DESCRIPCIONES QUE TENGAN EN CUENTA LA GRANULARIDAD IONICA DE LOS AGREGADOS, ES DECIR, SU GEOMETRIA ESPECIFICA, PARA PODER DESCRIBIR CORRECTAMENTE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES PARA POLARIZABILIDADES Y SECCIONES EFICACES DE ABSORCION. TAMBIEN SE HAN ABIERTO MUCHOS PUNTOS INTERESANTES PARA TRABAJO EN EL FUTURO.

Autor: SOLIS CESPEDES FRANCISCO JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: LA TESIS REALIZA UN ESTUDIO POR METODOS OPTICOS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE TRANSFORMACIONES QUE PUEDEN INDUCIRSE POR IRRADIACION CON HACIES LASER PULSADOS EN EL RANGO DE NANOSEGUNDOS Y MICROSEGUNDOS PROCESOS DE CALENTAMIENTO, FUSION-SOLIDIFICACION RAPIDA, FORMACION DE FASES METASTABLES O RELAJACION ESTRUCTURAL SON ANALIZADOS POR MEDIO DE MEDIDAS OPTICAS CON RESOLUCION TEMPORAL DE NANOSEGUNDOS, MEDIDAS OPTICAS ESTATICAS Y DIVERSAS TECNICAS MICROANALITICAS. LOS MATERIALES IRRADIADOS, ESCOGIDOS TANTO POR SU INTERES FISICO COMO TECNOLOGICO, HAN SIDO SEMICONDUCTORES CRISTALINOS Y AMORFOS (GE, SI), MASIVOS Y EN LAMINA DELGADA, ALEACIONES METAL SEMICONDUCTOR (GE AL) Y MATERIALES UTILES COMO ELEMENTOS ACTIVOS PARA REGISTRO OPTICO DE LA INFORMACION (JU SB GC). LA EVOLUCION DE LAS PROPIEDADES OPTICAS DEL MATERIAL PERMITE CARACTERIZAR LA NATURALEZA DE LAS TRANSFORMACIONES MICROESTRUCTURALES INDUCIDAS EN EL MATERIAL. FENOMENOS DE RELAJACION, ESTRUCTURAL, CRISTALIZACION VIA ESTADO SOLIDO Y LIQUIDO, O DE INDUCCION DE FASES METASTABLES, ASI COMO SU CINETICA Y LA INFLUENCIA DE DIFERENTES PARAMETROS TALES COMO LA DURACION Y POTENCIA DE PULSACION O LA NATURALEZA DEL SUSTRATO SON PUESTOS DE MANIFIESTO, ANALIZADOS POR MEDIO DE LA EVOLUCION DE LAS PROPIEDADES OPTICAS DEL MATERIAL.

Autor: BAUSA LOPEZ LUISA EUGENIA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA C-IV UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES OPTICAS DEL TI EN DIFERENTES SISTEMAS. EN EL CASO DEL ZAFIRO:TI SE ESTUDIAN LOS FENOMENOS QUE TIENEN LUGAR EN LA ZONA UV DEL ESPECTRO CON ALTA INTENSIDAD DE EXCITACION. SE OBSERVO QUE ERA POSIBLE OBTENER LA EMISION 2E--2T2 DEL TI3+ ORIGEN DE ACCION LASER EN ESTE SISTEMA, BAJO LA EXCITACION UV CON LA PARTICIPACION DE DOS FOTONES. EN LA MATRIZ DE ESPINELA SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS OPTICAS DEL ION TI3+ COMO POSIBLE IMPUREZA ACTIVA LASER. SE ESTUDIAN ASIMISMO LOS FENOMENOS BAJO EXCITACION UV. DENTRO DE LOS SISTEMAS VITREOS SE HAN ESTUDIADO CON DETALLE LOS FENOMENOS DE INCORPORACION DE TI3+ EN VIDRIOS DE FOSFATO. SE HA DETERMINADO LA PRESENCIA DE UNA BANDA DE TRANSFERENCIA DE CARGA ENTRE LOS ESTADOS DE VALENCIA TI3+ Y TI4+. SE OBSERVA POR PRIMERA VEZ EN ESTE TRABAJO LA EMISION IR CORRESPONDIENTE A LA TRANSICION 2E--2T2 CON BAJA EFICIENCIA.

Autor: PEÑA TORRE JOSE IGNACIO.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE TECNICAS DE ABSORCION OPTICA Y RPE LOS EFECTOS QUE LOS TRATAMIENTOS TERMICOS HA DIFERENTES TEMPERATURAS Y EN DIVERSAS ATMOSFERAS (AIRE, NITROGENO SECO, OXIGENO SECO, NITROGENO CON VAPOR DE AGUA Y OXIGENO CON VAPOR DE AGUA) TIENEN EN LOS CRISTALES DE BAF2, SRF2 Y CAF2 PUROS Y DOPADOS CON MANGANESO. ASIMISMO SE HA ANALIZADO EL COMPORTAMIENTO BAJO IRRADIACION CON RAYOS X TANTO A TEMPERATURA AMBIENTE COMO A 77 K DE LAS MUESTRAS PURAS TRATADAS TERMICAMENTE. LOS TRATAMIENTOS TERMICOS EN ATMOSFERAS QUE CONTIENEN VAPOR DE AGUA PRODUCEN LA INCORPORACION DE IMPUREZAS DE OXIGENO E HIDROXILO LAS CUALES SE DISTRIBUYEN UNIFORMEMENTE EN EL VOLUMEN DE CRISTAL, CONSTITUYENDO LA HIDROLISIS UN MECANISMO EFICIENTE PARA LA INCORPORACION DE IONES OXIGENO. LA PRODUCCION DE CENTROS VK POR IRRADIACION A 77 K ES MAS EFICIENTE EN LAS MUESTRAS HIDROLIZADAS QUE EN LAS NO TRATADAS DEBIDO A LA CAPACIDAD DE LOS IONES OH- PARA LA CAPTURA ELECTRONICA, DANDO POR POSTERIOR DESCOMPOSICION HIDROGENO ATOMICO INTERSTICIAL Y CENTROS DE O2-. LOS IONES OH--F1 EN CASO DE BAF2 Y SRF2. LA PRESENCIA DE IMPUREZAS DE MANGANESO EN LOS CRISTALES MODIFICA LA RESPUESTA DE ESTOS MATERIALES FRENTE A LOS TRATAMIENTOS TERMICOS. EN LAS MUESTRAS DE BAF2 Y SRF2 SE FORMAN NUEVOS CENTROS PARAMAGNETICOS ASOCIADOS AL MN2+ EN LOS CUALES LOS FLUORES VECINOS SON SUSTITUIDOS POR VACANTES Y CENTROS DE OXIGENO. ADEMAS LOS IONES MN2+ FAVORECEN LA FORMACION DE COMPLEJOS OH-F1 COMO SE DEDUCE DE LA APARICION DE ABSORCIONES ASOCIADAS A IONES OH- ENLAZADOS POR PUENTE DE HIDROGENO.

Autor: RIERA GUASP JAIME.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DTO. FISICA APLICADA.

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO MUESTRAS DE INSE DOPADAS CON SI AL 0'1% Y 1%. LOS ESPECTROS DE FOTOLUMINISCENCIA OBTENIDOS, HAN SIDO INTERPRETADOS EN BASE A LA TEORIA TRIDIMENSIONAL DE LAS TRANSICIONES EXCITONICAS PERMITIDAS DE ELLIOT, DEDUCIENDOSE UN COMPORTAMIENTO EXCITONICO DE LAS MUESTRAS FRENTE A LAS PROPIEDADES OPTICAS. A PARTIR DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE, SE HA DEDUCIDO LA EXISTENCIA DE UN NIVEL HIDROGENOIDE AJUSTANDOSE A LAS CUÑAS EXPERIMENTALES SEGUN UN MODELO QUE TIENE EN CUENTA LA APORTACION A LA CONDUCCION DE LOS ELECTRONES TRIDIMENSIONALES Y BIDIMENSIONALES. LOS ELEVADOS VALORES DE LA ANISOTROPIA SE HAN JUSTIFICADO POR LA EXISTENCIA DE POTENCIALES ALTAMENTE IMPERMEABLES AL PASO DE LOS ELECTRONES LIGADOS A LA EXISTENCIA DE DEFECTOS DE APILAMIENTO. LAS TECNICAS DLTS NOS HAN PERMITIDO OBTENER UN TRANSITORIO DE CAPACIDAD QUE HEMOS ASOCIADO A UN NIVEL PROFUNDO DE 268 MEV DE ENERGIA DE ACTIVACION.

Autor: CHAMARRO CALVO M. ANGELES.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE MATERIA CONDENSADA. INSTITUTO DE CIENCIAS DE MATERIALES DE ARAGON.

Resumen: EL ANALISIS DE LAS CURVAS DE DESEXCITACION DE LOS IONES YB3+ MEDIANTE UN MECANISMO DE INTERACCION DONOR-ACEPTOR DE TIPO DIPOLO-DIPOLO, PERMITE OBTENER LOS PARAMETROS DE INTERACCION DONOR-ACEPTOR. EN EL CASO DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA NO-RESONANTE (YB- HO, TM). ESTOS PARAMETROS DE TRANSFERENCIA DIRECTA HAN SIDO OBTENIDOS TAMBIEN A PARTIR DE DATOS ESPECTROSCOPICOS, OBTENIENDOSE UNOS VALORES INFERIORES A LOS OBTENIDOS MEDIANTE LAS CURVAS DE DESEXCITACION, SI BIEN DENTRO DE UN RANGO RAZONABLE CONSIDERANDO LAS APROXIMACIONES DE LOS MODELOS TEORICOS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DEL FENOMENO DE CONVERSION DE RADIACION INFRARROJA (974 NM) EN RADIACION VISIBLE O INFRARROJA CERCANA EN LOS SISTEMAS (YB-HO), (YB,TM) Y (YB,ER) EN MUESTRAS QUE CONTIENEN 4.5 MOL1% DE YB3+ Y 0.75 MOL% DEL OTRO ION. ESTE FENOMENO SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN MECANISMO DE TRANSFERENCIA SECUENCIAL DE LA ENERGIA DESDE LOS IONES YB3+ A LOS OTROS IONES MEDIANTE PROCESOS CON LA PARTICIPACION DE DOS FOTONES INFRARROJOS. EN EL CASO DEL ER3+ AMBOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA SON RESONANTES. EN EL CASO DEL TM3+ AMBOS SON NO RESONANTES, Y EN EL CASO ION HO3+ LA PRIMERA TRANSFERENCIA ES NO RESONANTE Y LA SEGUNDA RESONANTE. SE HAN MEDIDO LAS EFICIENCIAS ABSOLUTAS PARA EL FENOMENO DE CONVERSION INFRARROJA-VISIBLE PARA CADA UNA DE LAS EMISIONES OBSERVADAS EN LOS TRES SISTEMAS ANTERIORES EN EL INTERVALO DE TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y NITROGENO LIQUIDO. LOS VALORES MEDIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE SE HAN COMPARADO CON LOS OBTENIDOS A PARTIR DE MODELOS QUE UTILIZAN ECUACIONES DE BALANCE DE POBLACIONES, OBTENIENDOSE UNOS VALORES CALCULADOS EN GENERAL LIGERAMENTE INFERIORES A LOS MEDIDOS.

Autor: ROURA GRABULOSA PERE.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENT DE FISICA APLICADA, ELECTRONICA FACULTAT DE FISICA UNIVERSITAT DE BARCELONA..

Resumen: HEMOS ANALIZADO LAS PROPIEDADES OPTICAS Y ELECTRICAS DE LOS NIVELES RELACIONADOS CON EL TI EN EL GAP. EL UNICO DEFECTO QUE HEMOS DETECTADO ES EL TI AISLADO EN SUSTITUCION DEL GA. HEMOS IDENTIFICADO DENTRO DE LA BANDA PROHIBIDA EL NIVEL DONADOR A EV+0.92 EV Y EL NIVEL ACEPTADOR A EC-0.56 EV. EN AMBOS CASOS LA EMISION NO ESTA ACTIVADA TERMICAMENTE CON UNA ENERGIA IGUAL AL UMBRAL DE FOTOIONIZACION COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVACION TERMICA DE LA CAPTURA. ENTRE LOS ESTADOS DE CARGA PRESENTES EN CONDICIONES DE EQUILIBRIO, EL TI3+, EL TI2+ Y TI4+, SOLO LOS DOS PRIMEROS TIENEN UN ESTADO EXCITADO EN LA BANDA PROHIBIDA. LOS PROCESOS DE EXCITACION DE LA FOTOLUMINISCENCIA INTERNA DEL TI3+ HAN SIDO ANALIZADOS. DESTACAMOS LOS PROCESOS QUE FOTOIONIZAN EL TI2+ EN EL ESTADO EXCITADO DEL TI3+. TAMBIEN HEMOS MEDIDO CON UNA GRAN RESOLUCION LA EXCITACION INTERNA AL TI3+. LA LUMINISCENCIA PRESENTA UNA CONSTANTE DE TIEMPO DE EXTINCION DE 2 US QUE CORRESPONDE AL VALOR ESPERADO PARA UNA TRANSICION DIPOLAR ELECTRICA PERMITIDA POR SIMETRIA EN UN ION DE TRANSICION DENTRO DE UN SEMICONDUCTOR III-V. LA MEDIDA DE LOS TRANSITORIOS DE EXTINCION DE LA LUMINISCENCIA EN 1AS MUESTRAS CONDUCTOAS REVELA LA EXISTENCIA DE CAPTURA DE PORTADORES POR EL ESTADO EXCITADO DEL TI3+. POR PRIMERA VEZ HEMOS MESURADO EL ESPECTRO DE FOTOLUMINISCENCIA DEBIDO AL TI2+ (3A2---3T2). ESTA ASIGNACION VIENE CORROBORADA DE FORMA CONCLUYENTE POR LAS MEDIDAS DE EXCITACION DE LA LUMINISCENCIA Y POR EL TIEMPO DE EXTINCION DE LA LUMINISCENCIA DE 220 US QUE CORRESPONDE AL VALOR ESPERADO EN UNA TRANSICION PROHIBIDA POR SIMETRIA. FINALMENTE, HEMOS DISCUTIDO EL ROL DE LOS ESTADOS EXCITADOS EN LA CAPTURA Y LA EMISION DE LOS ELECTRONES LIBRES. SORPRENDENTEMENTE, SU CONTRIBUCION ES DESPRECIABLE COMPARADA CON LA DEL ESTADO FUNDAMENTAL, INCLUSO EN EL CASO DEL TI2+ EN EL CUAL EL ESTADO EXCITADO ESTA SITUADO MUY CERCA DEL FONDO DE LA BANDA DE CONDUCCION.

Autor: AGULLO DE RUEDA FERNANDO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: LA PRESENTE TESIS ES UN EXHAUSTIVO TRABAJO SOBRE PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y VIBRACIONES DEL ION AMONIO EN PEROVSKITAS CUBICAS Y DE LA MOLECULA DE AGUA EN HIDRATOS DE METALES DE TRANSICION. SE HAN DETERMINADO LA SIMETRIA Y LAS FRECUENCIAS DE LOS MODOS DE VIBRACION EN LAS DISTINTAS FASES INCLUYENDO EFECTOS DE PUENTE DE HIDROGENO VOLUMEN Y RESONANCIA DE FERMI. PARA ELLO SE HA UTILIZADO LA ESPECTROSCOPIA RAMAN JUNTO CON TECNICAS DE PRESION HIDROSTATICA EN CELDA DE DIAMANTE Y ABSORCION OPTICA. COMO RESULTADO SE DAN VALORES NUMERICOS DE ALGUNOS PARAMETROS FUNDAMENTALES RELACIONADOS CON LA DINAMICA INTERNA DE ESTOS GRUPOS MOLECULARES QUE ERAN DESCONOCIDOS HASTA LA FECHA.

Autor: ANDRES MIGUEL M. ASUNCION A. DE.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE FISICA APLICADA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIARON LAS PROPIEDADES VIBRACIONALES Y ESTRUCTURALES DE LOS PRECIPITADOS DE IMPUREZAS CATIONICAS DIVALENTES EN HALUROS ALCALINOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA RAMAN LA LUMINISCENCIA FOTOESTIMULADA Y LA ABSORCION OPTICA A BAJA TEMPERATURA (10 K). PARA LOS PRECIPITADOS CON LA ESTRUCTURA DE LA FASE DE SUZUKI SE REALIZO UN PROGRAMA NUMERICO QUE CALCULA LA ENERGIA DE COHESION DE LA FASE DE SUZUKI Y LAS FRECUENCIAS DE VIBRACION OBSERVABLES POR ESPECTROSCOPIA RAMAN. EN RESUMEN LOS RESULTADOS MAS IMPORTANTES SON LOS SIGUIENTES: SE HA OBSERVADO QUE LOS PRECIPITADOS ADOPTAN LA ESTRUCTURA DE LA FASE DE SUZUKI EN NACL:NI NACL:FE NACL:CO NABR:CD NABR:MN Y LICL:NI. EN NAI:CD Y NACL:CO SE HA DETECTADO EL DIHALURO DE LA IMPUREZA CORRESPONDIENTE Y EN KCL:CO NACL:CO Y NABR:CO LA IMPUREZA ESTA EN COORDINACION TETRAEDRICA. EL CALCULO DE LA ENERGIA DE COHESION Y DE LAS FRECUENCIAS DE LOS FONONES DE LA FASE DE SUZUKI PROPORCIONA BUENOS VALORES Y CONJUNTAMENTE CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES PERMITE DETERMINAR EL PAPEL DE CADA ION EN LAS CARACTERISTICAS DE LOS ESPECTROS RAMAN DE ESTA FASE. SE HAN DETECTADO TRES TIPOS DE PRECIPITADOS EN NACL:CO CON LAS ESTRUCTURAS DEL COCL2 DE LA FASE DE SUZUKI Y DEL CRISOBERILO NA2COCL4 EN EL QUE EL ION CO2* ESTA EN COORDINACION TETRAEDRICA. CADA UNA DE ESTAS ESTRUCTURAS ES DOMINANTE EN UN RANGO DE TEMPERATURAS. SE OBSERVAN CAMBIOS EN LOS ESPECTROS RAMAN DEL NACL:CD AL TEMPLAR LOS CRISTALES Y DISMINUIR EL TAMAÑO DE LOS PRECIPITADOS. SE DESCARTA QUE ESTOS CAMBIOS SEAN DEBIDOS A TENSIONES MIENTRAS QUE SE PUEDEN EXPLICAR POR EL CONFINAMIENTO DE LOSFONONES A UN ESPACIO FINITO Y POR UN CAMBIO EN LA RELAJACION DE LOS ANIONES.