SUPERFICIES, 6

Autor: RAMOS RUIZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA. FACULTAD DE CIENCIAS, U.A.M..

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN MONTAJE EXPERIMENTAL PARA LA INCORPORACION DE LA TECNICA DE LA MICROSCOPIA DE EFECTO TUNEL DE BARRIDO O SCANNING TUNNELING MICROSCOPY (STM) AL INTERIOR DE UN CRIOSTATO, CON EL OBJETO DE PODER TRABAJAR CON EL A BAJAS TEMPERATURAS. SE REALIZARON UNOS PRIMEROS ESTUDIOS, TANTO DE MICROSCOPIA COMO DE ESPECTROSCOPIA TUNEL A BAJAS TEMPERATURAS, EN MUESTRAS DE ORO (AU) Y DE PLOMO (PB). TRAS REVISAR LA BASE TEORICA DE LA ESPECTROSCOPIA TUNEL ENTRE UN METAL NORMAL Y UNO SUPERCONDUCTOR, ASI COMO LOS ASPECTOS MAS BASICOS DE LA TEORIA BCS DE LA SUPERCONDUCTIVIDAD, SE DESCRIBEN LOS EXPERIMENTOS DE ESPECTROSCOPIA TUNEL DEL GAP SUPERCONDUCTOR EN LOS NUEVOS MATERIALES SUPERCONDUCTORES DE ALTA TC. EN CONCRETO SE ESTUDIARON MUESTRAS DE Y-BA-CU-O Y BI-SR-CA-CU-O, DETERMINANDOSE EL PERFIL DE LA DENSIDAD DE ESTADOS DE CUASIPARTICULAS Y EL VALOR DEL GAP SUPERCONDUCTOR PARA ESTOS DOS MATERIALES.

Autor: REY MARTINEZ SUSANA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES C.S.I.C. SERRANO, 144 28006 MADRID.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD H2O Y CH3OH SOBRE LA SUPERFICIE DE NB (POLI) Y NB (110), UTILIZANDO LAS TECNICAS DE LA DESORCION ESTIMULADA POR ELECTRONES (ESD), Y LA ESPECTROMETRIA DE DESORCION TERMICA (TDS), JUNTO CON LA ESPECTROSCOPIA DE ELECTRONES AUGER (AES) PARA LA CARACTERIZACION DE LA SUPERFICIE. LOS RESULTADOS DE LA ADSORCION DE H2O EN NB HAN REVELADO QUE SE DISOCIA EN ESPECIES H Y OH, DANDO LUGAR A LA FORMACION DE IONES DE SUPERFICIE H+, MAYORITARIAMENTE, Y OH+. EL DAÑADO POR BOMBARDEO ELECTRONICO, EN PRESENCIA DE PRESION DE H2O PRODUCE UNA FUERTE OXIDACION DE LA SUPERFICIE DANDO LUGAR A LA FORMACION DE IONES O+ POR ESD. SE HA PROPUESTO UN MODELO "MULTIADSORBATO" DE ADSORCION DE H2O EN NB, EN EL QUE LAS ESPECIES ADSORBIDAS H Y OH SE UNEN AL MISMO ATOMO METALICO. SE PROPONE LA REACCION DE DESPROPORCIONACION DEL OH COMO LA RESPONSABLE DE LA DESORCION TERMICA DE H2O. LA DESORCION DE H2 SE DEBE A LA RECOMBINACION DE ESPECIES H. LOS EXPERIMENTOS DE ADSORCION DE CH3OH EN NB (110), REVELAN QUE DICHO GAS SE DISOCIA EN ESPECIES CH3O Y H, ADSORBIENDOSE TAMBIEN UNA PARTE COMO METANOL MOLECULAR. EL UNICO ION DE SUPERFICIE OBTENIDO ES H+, CUYO ORIGEN ESTA EN LAS ESPECIES CH3O. LAS ESPECIES DESORBIDAS POR TRATAMIENTO TERMICO SON CH4 MAYORITARIAMENTE H2 Y CO. SE HA PROPUESTO UN MECANISMO DE REACCION EN EL QUE UN "INTERMEDIO" RELACIONADO CON EL CH3O, ES EL RESPONSABLE DE LA FORMACION DE LAS ESPECIES ADSORBIDAS. EL DAÑADO POR BOMBARDEO ELECTRONICO TAMBIEN DA LUGAR A LA FORMACION DE ESPECIES O+.

Autor: SERENA DOMINGO PEDRO AMALIO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSAD .

Resumen: USANDO EL FORMALISMO DE FUNCIONALES DE LA DENSIDAD, EN SU VARIANTE DE RESOLVER AUTOCONSISTENTEMENTE LAS ECUACIONES DE KOHN-SHAM, SE ESTUDIAN LA FUNCION DE TRABAJO Y LA ENERGIA DE SUPERFICIE DE METALES SIMPLES, INTRODUCIENDO LOS EFECTOS DE LA RED IONICA A TRAVES DEL PSEUDOPOTENCIAL DE ASHCROFT PROMEDIADO A LO LARGO DE LAS DIRECCIONES QUE SE DESEEN (PARALELAS A LA SUPERFICIE). TAMBIEN SE ESTUDIA LA POSICION DEL PLANO IMAGEN CUANDO LOS EFECTOS DEL PSEUDOPOTENCIAL SON TENIDOS EN CUENTA, INTRODUCIENDO ADEMAS UN CRITERIO PARA LA DETERMINACION DEL PLANO IMAGEN. LA INTERACCION ADSORBATO ALCALINO - SUSTRATO METALICO ES ANALIZADA CON EL ESQUEMA DE CALCULO ANTERIOR, ESTUDIANDO LOS CAMBIOS EN LA FUNCION DE TRABAJO Y LA ENERGIA DE ENLACE CON EL RECUBRIMIENTO DE ADSORBATO. EL MISMO ESQUEMA DE CALCULO SE USA PARA DESCRIBIR LOS NIVELES FORMADOS EN EL POZO CUANTICO SEMICONDUCTOR GAAS-GA AS AK , FINALMENTE SE APORTA UNA POSIBLE EXPLICACION TEORICA PARA COMPRENDER EL FENOMENO DE LA FUSION FRIA.

Autor: SORIANO DE ARPE LEONARDO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. FISICA APLICADA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HAN CRECIDO Y ANALIZADO "IN VITRO" MEDIANTE ESPECTROSCOPIA XPS DISTINTOS MATERIALES PARA FOTOCATODOS. SE HAN ESTUDIADO LOS ANTIMONIUROS MONOALCALINOS CS3 SB, K3SB, NA3SB, DESDE EL PUNTO DE VISTA DE SU ESTRUCTURA ELECTRONICA PROPONIENDOSE UN DIAGRAMA DE BANDAS. SE HA ESTUDIADO LA OXIDACION DEL BIALCALI CS2KSB, OBTENIENDOSE UN ESQUEMA DE PERFIL DE CONCENTRACION Y LA CINETICA DE OXIDACION, ATRIBUYENDOSE A LA ESPECIE QUIMICA O= LA OXIDACION DE ESTE MATERIAL CON LA FORMACION DE OXIDOS Y XUBOXIDOS ALCALINOS. SE HAN ESTUDIADO LOS OXIDOS DE CESIO CRECIDOS SOBRE MOLEBDENO CARACTERIZANDOSE EL SUBOXIDO CS11O3, EL OXIDO CS2O Y EL PEROXIDO CS2O2. SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DEL CS2TE COMPROBANDOSE LA GRAN TRANSFERENCIA DE CARGA DEL CS AL TE Y UNA LOCALIZACION DE ESTA EN EL ANION. SE HA ESTUDIADO LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CS2 TE COMPARATIVAMENTE CON OTROS COMPUESTOS ISOELECTRONICOS, COMPROBANDOSE LA GRAN IONICIDAD DE ESTE COMPUESTO Y PROPONIENDOSE UN DIAGRAMA DE BANDAS PARA ESTE MATERIAL CON UNA FUNCION DE TRABAJO DE 1.5 EV. SE HA ESTUDIADO LA OXIDACION DE CS2TE COMPROBANDOSE LA FUERTE OXIDACION DEL TE (TE+6, TE+4) ADEMAS DE LA FORMACION DE CS2O2. SE HAN DETECTADO PEQUEÑOS AGREGADOS DE TE EN LA SUPERFICIE AL INTENTAR LA COMBINACION QUIMICA DEL EXCESO DE CESIO AL QUE TIENDE EL CS2TE CON TE EVAPORADO POSTERIORMENTE. SE HAN ACTIVADO SUBSTRATOS DE CS3SB Y BAAS CON CS2TE ENCONTRANDOSE LA MEJORA DEL UMBRAL DE FOTOEMISION EN EL PRIMER CASO Y OBTENIENDOSE UN FOTOCATODO DE AFINIDAD ELECTRONICA DE 3.2EV EN EL SEGUNDO.

Autor: ARNAU PINO ANDRES.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE MATERIALES.> FACULTAD DE QUIMICA.> SAN SEBASTIAN..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO ALGUNOS FENOMENOS ASOCIADOS CON LA INTERACCION DE PARTICULAS CARGADAS QUE SE MUEVEN EN EL INTERIOR, O CERCA, DE UN MEDIO MATERIAL. HEMOS UTILIZADO UNA DESCRIPCION CLASICA O CUANTICA DE LA DINAMICA DE LA PARTICULA SEGUN FUESE ESTA UN ION MASIVO O UN ELECTRON, Y EN TODOS LOS CASOS HEMOS TRATADO CUANTICAMENTE LAS EXCITACIONES ELEMENTALES DEL MEDIO. EL TRATAMIENTO QUE HEMOS HECHO DEL ACOPLO PARTICULA-MEDIO HA SIDO EN TEORIA DE RESPUESTA LINEAL CUANDO ESTE ERA DEBIL, Y HEMOS IDO MAS ALLA DE LA TEORIA LINEAL CUANDO EL ACOPLO ERA FUERTE. UTILIZANDO UNA BASE COMPLETA PARA DESCRIBIR LOS ESTADOS ELECTRONICOS, HEMOS PODIDO CALCULAR POR SEPARADO LAS CONTRIBUCIONES, QUE APARECEN DE TRANSICIONES VIRTUALES AL DISCRETO Y AL CONTINUO, A LA AUTOENERGIA DEL ELECTRON QUE CREA SU PROPIO POTENCIAL IMAGEN. HEMOS ENCONTRADO QUE ES POSIBLE LLENAR UNA BANDA ELECTRONICA BIDIMENSIONAL INDUCIDA POR EL POTENCIAL IMAGEN, EN UNA INTERFASE VACIO-LIF, CON UNA DENSIDAD ELECTRONICA SUFICIENTE PARA OBTENER UN GAS DE ELECTRONES DEGENERADO. AL ESTUDIAR LA PERDIDA DE ENERGIA DE IONES MOLECULARES DIATOMICOS RAPIDOS EN MATERIALES AISLANTES HEMOS ENCONTRADO LOS MAYORES EFECTOS DE INTERFERENCIA EN EL CASO DE IONES QUE VIAJAN ALINEADOS CON LA DIRECCION DE MOVIMIENTO. HEMOS ASOCIADO ESTE EFECTO CON LA EXCITACION DE MODOS COLECTIVOS DEL MATERIAL POR CARGAS EN MOVIMIENTO CORRELACIONADO. HEMOS DESARROLLADO UN MODELO TEORICO PARA TRATAR LA FUERZA DE FRENADO DE PROTONES EN ALUMINIO A VELOCIDADES INTERMEDIAS TENIENDO EN CUENTA PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA Y SU CONTRIBUCION A PERDIDA DE ENERGIA. DESPUES DE ESTUDIAR LA PERDIDA DE ENERGIA DE IONES LENTOS HEMOS EXTENDIDO EL MODELO DE LA FUERZA DE FRENADO DE PROTONES EN ALUMINIO EN EL LIMITE DE BAJAS VELOCIDADES.

Autor: MARCO SANZ JOSE FRANCISCO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO, CSIC. .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA, MEDIANTE ESPECTROSCOPIA MOSSBAVER, SEM-EDX, DRX Y AES, LA COMPOSICION DE LA CAPA DE CORROSION FORMADA SOBRE ACERO AUTOPASIVABLE EN ATMOSFERA DE SO2 Y LA INFLUENCIA QUE EL TIEMPO DE EXPOSICION, LA CONCENTRACION DE SO2 ATMOSFERICO Y LA SUCESION DE CICLOS ATMOSFERICOS HUMEDOS Y SECOS POSEEN SOBRE DICHA COMPOSICION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LOS PRODUCTOS INICIALES DE LA REACCION DE CORROSION SON, FUNDAMENTALMENTE, EL FESO3 3H2O Y OTRA ESPECIE DE FE2+ QUE NO HA SIDO IDENTIFICADA. COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS APARECEN EL FESO4 4H2O, EL FEOOH Y LA FERRIHIDRITA, SIENDO, EL PRODUCTO FINAL DE CORROSION, EN TODOS LOS CASOS, EL FEOOH, UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE SO2 PRODUCE UN AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE ESPECIES DE FE2+ EN LA CAPA DE CORROSION Y FAVORECE LA FORMACION DE FEOOH. EL CICLO HUMEDO-SECO, ESTABILIZA LAS ESPECIES FERROSAS AUMENTANDO SU PERVIVENCIA DENTRO DE LA HERRUMBRE Y RETARDA LA CONVERSION DE FERRIHIDRITA EN FEOOH. EL ANALISIS COMPARATIVO DE LOS RESULTADOS DE SEM, AES Y ESPECTROSCOPIA MOSSBAUER INDICA QUE LAS ESPECIES FERROSAS SE LOCALIZAN EN LA INTERFASE METAL-HERRUMBRE MIENTRAS QUE LAS FERRICAS SE LOCALIZAN EN LA PARTE EXTERNA DE LA HERRUMBRE. EL CARACTER PROTECTOR DE LA CAPA DE CORROSION FORMADA SOBRE ACERO AUTOPASIVABLE SE ATRIBUYE, FUNDAMENTALMENTE, A SU ALTO CONTENIDO EN FERRIHIDRITA DE BAJO TAMAÑO DE PARTICULA Y, EN UNA MENOR MEDIDA, A LA FORMACION DE UNA CANTIDAD APRECIABLE DE FEOOH QUE REDUCE LA VELOCIDAD DE CORROSION AL REDUCIR LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE LA HERRUMBRE EN PRESENCIA DE SO2.

Autor: MARTIN PEDROSA FERNANDO.
Año: 1988.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA, CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGIA Y QUIMICA INORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VALLADOLI.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO SOBRE LA TECNICA SERS. DENTRO DE ESTE MARCO PLANTEA UNA REVISION COMPLETA DE DICHA TECNICA. DESARROLLA EL ESTUDIO DEL MODELO ELECTROMAGNETICO PARA EL CASO DE FILMS DE ISLAS DE METAL Y COLOIDES METALICOS. PLANTEANDO UN MODELO FENOMENOLOGICO QUE RELACIONA LOS DATOS OBTENIDOS DEL ESPECTRO DE ABSORCION DE LOS SISTEMAS EXPERIMENTALES CON EL CORRESPONDIENTE ESPECTRO EXCITACION SERS. EN EL PLANO EXPERIMENTAL, DESARROLLA DOS POSIBLES APLICACIONES. UNA EL ESTUDIO DE ANALISIS DE TRAZAS DEL TETRASULFONATO DE FTALOCIANINA DE COBRE. Y OTRA EL ESTUDIO SERS DEL PIRROL Y SU POLIMERIZACION. EN ESTA SEGUNDA APLICACION, MUESTRA EL PAPEL DE IDENTIFICACION DE ESPECIES QUIMICAS QUE POSEE LA TECNICA SERS.

Autor: MIGUEL LLORENTE JUAN JOSE DE.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO, SE HA ESTUDIADO EL CRECIMIENTO DE PELICULAS METALICAS DELGADAS SOBRE SUBSTRATOS METALICOS CRISTALINOS. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO TECNICAS DE DIFRACCION SENSIBLES A LA SUPERFICIE, COMO LA DIFRACCION DE ELECTRONES DE ENERGIA MEDIA (MEED) Y PRINCIPALMENTE, LA DISPERSION DE ATOMOS DE HELIO (TEAS). MEDIANTE ESTA TECNICA, SE HA PODIDO ESTUDIAR EL MODO DE CRECIMIENTO CAPA A CAPA (FRANK-VAN DER MERWE), Y OBSERVAR LOS TRES REGIMENES EN QUE ESTE SE PRESENTA, DEPENDIENDO DE LA MOVILIDAD DE LOS ATOMOS DEPOSITADOS; ESTOS REGIMENES SON: ADSORCION AL AZAR, FORMACION DE ISLAS BIDIMENSIONALES Y PROPAGACION DE LOS ESCALONES DEL SUBSTRATO. SE HA PODIDO COMPROBAR LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS CINETICOS EN LA PERFECCION DE LAS PELICULAS CRECIDAS, Y CUANTIFICAR, IN SITU DURANTE EL CRECIMIENTO, LA CONCENTRACION DE DEFECTOS PRESENTES EN LA SUPERFICIE. POR LO QUE RESPECTA A LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DE PELICULAS DELGADAS, EXISTEN EN LA LITERATURA NUMEROSOS EJEMPLOS DE RESULTADOS CONTRADICTORIOS EN SISTEMAS EQUIVALENTES AL NUESTRO (INCLUSO PARA EL MISMO). NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE ESTAS DISCREPANCIAS PUEDEN SER DEBIDAS A PREPARACIONES INCORRECTAS DE LAS PELICULAS, LO QUE PONE DE RELIEVE LA IMPORTANCIA DE DISPONER DE TECNICAS ADECUADAS PARA LA CARACTERIZACION DEL CRECIMIENTO DE DICHAS PELICULAS. EN PARTICULAR, HEMOS PODIDO COMPROBAR COMO LA TEMPERATURA DE CURIE DE LAS PELICULAS DE COBALTO CRECE CON EL ESPESOR HASTA ALCANZAR LOS VALORES PROPIOS DEL MATERIAL VOLUMICO PARA ESPESORES DE UNAS 5 MONOCAPAS. LOS EXPERIMENTOS DE FOTOEMISION RESUELTA EN SPIN HAN PERMITIDO TAMBIEN OBTENER RESULTADOS ACERCA DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE DICHAS PELICULAS.

Autor: SANCHEZ GRUESO ALEJANDRO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EMPUJADOS POR EL INTERES DE LAS CAPAS METALICAS BIDIMENSIONALES, SE HA ESTUDIADO LOS PROCESOS DE ADSORCION ORDENADA Y DESORDENADA DE PB SOBRE CU(100). PRIMERAMENTE SE HA CARACTERIZADO EL SUSTRATO MIDIENDO LA CONCENTRACION Y TIPO DE DEFECTOS PRESENTE. LOS PRIMEROS ADATOMOS DE PB QUE LLEGAN A LA SUPERFICIE SE ADSORBEN EN DEFECTOS TIPO ESCALON, OCUPANDO POSTERIORMENTE LAS TERRAZAS. ESTA ADSORCION ES DESORDENADA DEBIDO A LA INTERACCION REPULSIVA ENTRE ADAJOMOS HASTA QUE LA COMPRESION DE LA CAPA ADSORBIDA DA LUGAR A LA APARICION DE ESTRUCTURAS ORDENADAS TANTO LAS TRANSICIONES DE FASE ORDEN-DESORDEN COMO LAS CORRUGACIONES DE DICHAS ESTRUCTURAS SON DATOS DE GRAN VALOR PARA SU COMPARACION CON LOS MODELOS EXISTENTES. TAMBIEN SE HA OBTENIDO LA CONCENTRACION Y TAMAÑOS DE ISLAS BIDIMENSIONALES DURANTE EL CRECIMIENTO DE CU SOBRE CU(100). FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS CRECIMIENTOS EPITAXICOS PB-CU(100) Y CU-CU(100). LAS PRINCIPALES TECNICAS EXPERIMENTALES UTILIZADAS HAN SIDO LA DISPERSION DE ATOMOS NEUTROS CON ENERGIAS TERMICAS (TEAS) Y LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO (SEM).

Autor: VAZQUEZ BURGOS LUIS FERNANDO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA C-III. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN LA TESIS SE PRESENTA EL CUARTO DISEÑO REALIZADO HASTA LA FECHA SOBRE LA COMBINACION DE UN MICROSCOPIO DE EFECTO TUNEL (STM) CON UN MICROSCOPIO CONVENCIONAL DE BARRIDO ELECTRONICO (SEM). EN ELLA SE DESCRIBE EL DISEÑO REALIZADO ASI COMO EL MECANISMO DE ACOPLAMIENTO ENTRE AMBOS MICROSCOPIOS. SE CARACTERIZA EL MICROSCOPIO TUNEL MEDIANTE EL ESTUDIO DE TRES MUESTRAS DIFERENTES: GRAFMO, CON VISTAS A CONOCER LA ESTABILIDAD DEL MICROSCOPIO UNA VEZ SITUADO DENTRO DEL SEM. ARSENIURO DE GALLO TRATADO POR ETCHING (PARA CONOCER LA CALIBRACION DE LOS PIEZOS) Y EL MOLDE DE UN COMPACT DISC. PARA POSICIONAR LA PUNTA SOBRE UN OBJETO DE 0,6MN X 1MN. CON ESTOS ESTUDIOS SE LOBRA CARACTERIZAR CLARAMENTE EL NUEVO SISTEMA. LA SEGUNDA PARTE DE LA TESIS SE REFIERE AL ESTUDIO DE ELECTRODEPOSITOS, DE TAL FORMA QUE LOS ELECTRODOS TRATADOS ELECTROQUIMICAMENTE SE AUMENTA, DE MANERA CONSIDERABLE, SU CORRUGACION. SE ESTUDIAN ELECTRODOS DE ORO Y PLATINO CRECIDOS RAPIDAMENTE (ACTIVADOS) Y LENTAMENTE (CONDENSADOS). ADEMAS SE ESTUDIAN LOS ELECTRODOS ACTIVADOS DESPUES DE UN TIEMPO T DE RELAJACION (ELECTRODOS RELAJADOS). SE HAN HECHO MEDIDAS ELECTROQUIMICAS Y DE STMISEM, QUE CARACTERIZAN EL FACTOR DE RUGOSIDAD R DE LA NUESTRA. SE DESARROLLA UN MODELO COLUMNAR PARA EL CRECIMIENTO DE SUS DEPOSITOS EN ANALOGIA CON EL MODELO COLUMNAR DE CRECIMIENTO DE UN METAL DESDE SU FASE VAPOR. ADEMAS SE HACE UN ESTUDIO DIFUSIONAL DEL PROCESO DE RELAJACION Y SE ESTABLECE UN METODO PARA MEDIR COEFICIENTES DE DIFUSION EN ELECTROQUIMICA.

Autor: BALADRON GARCIA CARLOS.
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LA VARIACION CON EL TAMAÑO DE PROPIEDADES ELECTRONICAS DE AGREGADOS ATOMICOS METALICOS (ENERGIA COHESIVA DE AGREGADOS NAN, POTENCIAL DE IONIZACION DE NAN, ALN Y PBN...) (N(100) SE HA ESTUDIADO UTILIZANDO DOS MODELOS (JELLIUM Y PSEUDOPOTENCIALES) Y EL FORMALISMO DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD (F.F.D.) CON UN FUNCIONAL APROXIMADO PARA LA ENERGIA CINETICA ELECTRONICA EN EL CALCULO DE LA ENERGIA DEL AGREGADO. LA FRAGMENTACION COULOMBIANA DE AGREGADOS ALCALINOS DOBLEMENTE IONIZADOS SE HA ESTUDIADO MEDIANTE EL MODELO JELLIUM. LA VIA DE FRAGMENTACION MAS PROBABLE PREDICHA POR EL MODELO ES LA MAS ASIMETRICA. EL TAMAÑO CRITICO DE FRAGMENTACION PARA EL CS ESTA EN BUEN ACUERDO CON EL DETERMINADO EXPERIMENTALMENTE. UTILIZANDO EL MODELO JELLIUM Y EL F.F.D. CON EL METODO KOHN-SHAM, SE HA ESTUDIADO LA VARIACION CON EL TAMAÑO DE LA ENERGIA DE FORMACION DE UNA VACANTE EN AGREGADOS NAN (N(100). MEDIANTE UN MODELO JELLIUM MODIFICADO DE FORMA NATURAL, SE HAN ESTUDIADO LAS TENDENCIAS PRINCIPALES EN LOS NUMEROS MAGICOS EXPERIMENTALES DE AGREGADOS HETEROATOMICOS DE METALES SIMPLES. ESTAS TENDENCIAS SE DEBEN SIMPLEMENTE A LA DIFERENCIA DE BACKGROUND IONICO DE LOS DOS METALES.

Autor: LOPEZ DE CEBALLOS LAFARGA IGNACIO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: C.S.I.C. INSTITUTO DE CIENCIAS DE MATERIALES..

Resumen: HA SIDO POSIBLE DESCOMPONER O(15) A 4 ESTADOS DISTINTOS DE ABSORCION Y OXIDACION. LA IDENTIFICACION ABSOLUTA DEL OXIGENO DOBLE ENLACE PERMITE LLEVAR A CABO UN CALCULO DE SENSIBILIDADES DE MODO QUE SE PUEDAN PASAR A RELACIONAR DIRECTAMENTE LAS DISTINTAS CANTIDADES DE LOS ELEMENTOS EN LA SUPERFICIE. SE HA OBTENIDO EL CRECIMIENTO DE UN OXIDO ESTE QUIOMETRICO CON 1.5 ATOMOS DE OXIGENO POR CADA GA O AS OXIDADO. DEL MISMO MODO SE OBSERVAN DOS ETAPAS DE ABSORCION QUE PRECEDEN A LAS DE OXIDACION HASTA COMPLETARSE EL CRECIMIENTO DE LA PRIMERA BILAYER DE OXIDO. HEMOS OBTENIDO UNA SERIE DE UMBRALES DE DESORCION COINCIDIENDO CON UNOS NIVELES INTERNOS, DE MODO QUE HEMOS PODIDO AVERIGUAR EL LUGAR DE ABSORCION DE CIERTO TIPO DE ATOMOS DE OXIGENO: O= Y OX.

Autor: SAENZ GUTIERREZ JUAN JOSE.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE ABORDAN DISTINTOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA FORMA DE EQUILIBRIO DE UN CRISTAL. SE DEMUESTRA QUE EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LA FORMA DE EQUILIBRIO DE UN CRISTAL CERCA DEL BORDE DE UNA FACETA ES EQUIVALENTE AL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO CRITICO EN TRANSICIONES DE FASE. SE ANALIZAN RECIENTES RESULTADOS EXPERIMENTALES DE LA FORMA DE EQUILIBRIO DE CRISTALES DE DIFERENTES MATERIALES (HE PB IN AU). EN LA SEGUNDA PARTE DE LA MEMORIA SE ESTUDIA EL ORIGEN DE LAS DISCONTINUIDADES ( NUMEROS MAGICOS ) OBSERVADAS EN LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE AGREGADOS ATOMICOS DE GASES NOBLES FORMADOS EN EXPERIMENTOS DE HACES MOLECULARES. MEDIANTE SIMULACIONES DE DINAMICA MOLECULAR Y CALCULOS DE MONTE CARLO SE DEMUESTRA QUE LOS NUMEROS MAGICOS REFLEJAN LA EXISTENCIA DE ESTRUCTURAS PARTICULARMENTE ESTABLES DE AGREGADOS ATOMICOS CARGADOS POSITIVAMENTE. SE ESTUDIA EL FENOMENO CONOCIDO COMO LA EXPLOSION CULOMBIANA DE AGREGADOS MULTIPLEMENTE CARGADOS. FINALMENTE SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA OBSERVAR LOCALMENTE LA ESTRUCTURA MAGNETICA DE UNA SUPERFICIE BASADO EN UNA VERSION MAGNETICA DEL MICROSCOPIO DE FUERZAS ATOMICAS (AFM).

Autor: OCAL GARCIA CARMEN.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Autor: VALVERDE GARCIA ANTONIO.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: PLATERO COELLO GLORIA.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID - DPTO FISICA DEL ESTADO SOLIDO (INSTITUTO DE FISICA DEL ESTADO SOLIDO)..

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE LA TESIS HA SIDO EL DESARROLLO DE UNA FORMULACION DE FUNCIONES DE GREEN SUPERFICIALES PARA EL ANALISIS DE LA DINAMICA SUPERFICIAL. PRIMERAMENTE SE HA ESTABLECIDO LA CONEXION DEL LIMITE DE ONDA LARGA DE MODELOS CRISTALINOS CON LA TEORIA DE ELASTICIDAD PARA SISTEMAS CON PERTURBACIONES EN LA SUPERFICIE COMO PASO PREVIO DEL DESARROLLO DEL FORMALISMO. EL DESARROLLO DE DICHO METODO (SGFN) Y SU PUESTA A PUNTO CON MODELOS DISCRETOS SENCILLOS HA PERMITIDO EL ANALISIS DE METALES F.C.C. PARA LAS SUPERFICIES (111) Y (100) DE LA AG Y EL NI. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO LA DISPERSION INELASTICA ATOMICA DE HEEN HALUROS ALCALINOS MEDIANTE LA APROXIMACION EIKONAL Y CON UN MODELO DE POTENCIAS DE MORSE Y MEDIANTE EL BSM (BREATHING SHELL MODEL). LOS RESULTADOS TEORICOS DAN UN BUEN ACUERDO CON LOS EXPERIMENTOS DE DISPERSION DE DOAK.

Autor: MARTIN RODERO ALVARO.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA DEL ESTADO SOLIDO FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HAN ANALIZADO EN ESTE TRABAJO LA IMPORTANCIA DE LOS EFECTOS DE CORRELACION ELECTRONICA EN ALGUNOS SISTEMAS EN LOS QUE LA LOCALIZACION DE LOS ELECTRONES JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE. LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO ESTA DEDICADA AL ESTUDIO DE LA QUIMISORCION DE HIDROGENO EN METALES DE TRANSICION. SE HAN DESARROLLADO DOS APROXIMACIONES COMPLEMENTARIAS QUE PERMITEN TRATAR DE FORMA ADECUADA LOS EFECTOS DE CORRELACION ELECTRONICA. LA SEGUNDA PARTE ESTA DEDICADA AL ESTUDIO DE SISTEMAS DESCRITOS POR HAMILTONIANOS HUBBARD.

Autor: PALACIO ORCAJO CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA APLICABILIDAD DE LA ESPECTROSCOPIA DE ELECTRONES AUGER (A.E.S.) Y BOMBARDEO IONICO SIMULTANEO PARA LA OBTENCION DE PERFILES DE CONCENTRACION EN PELICULAS DELGADAS. EN PARTICULAR SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES EN LOS EFECTOS QUE DISTORSIONAN EL PERFIL DESARROLLANDO UN METODO MATEMATICO DE DECONVOLUCION QUE PERMITE SUSTRAER DICHOS EFECTOS. COMO APLICACION SE HA ESTUDIADO POR MEDIO DE AMBAS TECNICAS LA INTERACCION DEL OXIGENO CON EL TANTALIO A EXPOSICIONES BAJAS ( 20L) E INTERMEDIAS ( CON UN PROCESO DE DIFUSION Y UNA REACCION CON UNA CINETICA DE PRIMER ORDEN. POR ULTIMO SE HAN CARACTERIZADO PELICULASS ANODICAS DE TA2O5 CRECIDAS SOBRE TA.

Autor: GONZALEZ SOTOS LUISA.
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO TIENE COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE SUPERFICIES CON DEFECTOS. UN TIPO DE ESTOS DEFECTOS LO CONSTITUYEN LOS AGREGADOS DE UNOS POCOS ATOMOS. LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN CARACTERIZAR EL CRECIMIENTO DE VAPORES METALICOS DEPOSITADOS SOBRE SUSTRATOS MONOCRISTALINOS. EN CONCRETO SE HA ESTUDIADO EL CRECIMIENTO DE PT/AG(III) CU/PT(III) PT/CU(100) CO/GR(III) CO/CU(100) CO/CU(III). EN EL SISTEMA CO/CU SE HAN HECHO EXPERIMENTOS DE ADSORCION DE CO Y O2. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA DEPENDENCIA DE LA ACTIVIDAD QUIMICA CON EL NUMERO DE DEFECTOS PRESENTES EN UNA SUPERFICIE SOMETIDA A DIVERSAS DOSIS DE IRRADIACION POR IONES AR+. EN ESTA LINEA SE HA ESTUDIADO LA ADSORCION DE CO O2 Y H2O EN UNA SUPERFICIE DE FE(110) Y EN SUPERFICIES SOMETIDAS A DIVERSAS DOSIS DE DAÑO POR BOMBARDEO IONICO. EN TODOS LOS CASOS SE HAN OBTENIDO DIFERENCIAS SUSTANCIALES EN LA ACTIVIDAD QUIMICA DE LAS SUPERFICIES DAÑADAS CON RESPECTO A LA SUPERFICIE ORDENADA.

Autor: IBAÑEZ ULARGUI JOAQUIN M..
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID DEPARTAMENTO FISICA FUNDAMENTAL.

Resumen: SE HA DISEÑADO Y PUESTO A PUNTO UN APARATO DE HACES MOLECULARES PARA EL ESTUDIO DE SUPERFICIES SOLIDAS. COMO APLICACION SE HA ESTUDIADO POR PRIMERA VEZ LA ADSORCION DESORDENADA DE GASES SOBRE SUPERFICIES. CONCRETAMENTE A PARTIR DE OBSERVACIONES EXPERIMENTALES DE LA VARIACION DEL HAZ ATOMICO ESPECULAR CON EL RECUBRIMIENTO Y ANGULO DE INCIDENCIA SE HAN CARACTERIZADO LOS PRIMEROS ESTADIOS DE ADSORCION DE CO Y O2 SOBRE NI (100) DICHA CARACTERIZACION HA CONSISTIDO EN LA OBTENCIONDE LA DISTRIBUCION DE LA CARGA ELECTRONICA DE LOS ATOMOS ADSORBIDOS MEDIANTE UN SENCILLO MODELO TEORICO. EN EL CASO DEL SISTEMA O2/NI(100) SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE FORMACION DE LAS DISTINTAS ESTRUCTURAS ORDENADAS QUE APARECEN A MAS ALTOS RECUBRIMIENTOS. FINALMENTE SE HA OBSERVADO TAMBIEN POR PRIMERA VEZ UNA TRANSICION ORDE-DESORDEN EN LA ESTRUCTURA ORDENADA P(2X2) PE O2 SOBRE NI(100)