ESPECTROSCOPIA MOLECULAR

Autor: IGLESIAS GROTH SUSANA.
Año: 2002.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FÍSICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FÍSICAS.

Autor: MELENDEZ BUSTAMANTE FRANCISCO JAVIER.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA .

Resumen: UNA MOLECULA NO-RIGIDA ES UNA MOLECULA DEFORMABLE QUE PRESENTA MODOS VIBRACIONALES DE GRAN AMPLITUD. A CAUSA DE ESTA DEFORMABILIDAD LAS MOLECULAS NO-RIGIDAS DAN LUGAR A GRADOS PROGRESIONES DE BANDAS EN LOS ESPECTROS. EL OBJETIVO PRIMORDIAL DE LA PRESENTE MEMORIA ES LA DETERMINACION AB-INITIO DE LA ESTRUCTURA DE BANDAS DE LOS ESPECTROS DE INFRARROJO LEJANO PARA EL ESTADO ELECTRONICO FUNDAMENTAL Y SU COMPARACION CON LOS DATOS EXPERIMENTALES DISPONIBLES. PARA ELLO, SE DETERMINA PRIMERO LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL SOBRE LA CUAL SE MUEVEN LOS NUCLEOS, RECURRIENDO A UN CALCULO DE LA ENERGIA ELECTRONICA DE LA MOLECULA EN FUNCION DE LOS GRADOS DE LIBERTAD: ROTACION DEL GRUPO FOSFINO EN LAS MOLECULAS DE ETILFOSFINA Y FINILFOSFINA RESPECTIVAMENTE; DOBLE ROTACION DE LOS GRUPOS METILO Y FOSFINO EN LA ETILFOSFINA Y FINALMENTE LA DOBLE ROTACION DE LOS GRUPOS METILO EN LA ACETONA. EL SEGUNDO PASO, CONSISTE EN RESOLVER LA ECUACION DE SHRODINGER CORRESPONDIENTE A LA ROTACION INTERNA VIA LA TEORIA DE GRUPOS DE MOLECULAS NO-RIGIDAS, DEBIDO A QUE FACILITA EXTRAORDINARIAMENTE SU RESOLUCION. A PARTIR DE LOS VALORES PROPIOS Y VECTORES PROPIOS, SE CONSTRUYEN LOS CORRESPONDIENTES ESPECTROS DE LAS MOLECULAS YA MENCIONADAS, DETERMINANDO LAS FRECUENCIAS E INTENSIDADES. FINALMENTE, SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES Y SE REALIZA SU CORRESPONDIENTE DISCUSION.

Autor: SKOWRONEK STEFAN.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OPTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OPTICA AVANZADA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA FOTODESCOMPOSICION DE MOLECULAS DE VAN DE WAALS BA..FCH3 Y (BAF)2. SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE DESORCION LASER PARA PRODUCIR LA FASE GASEOSA DEL BA, FORMANDOSE LAS MOLECULAS DE VAN DE WAALS EN UNA EXPANSION SUPERSONICA. SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE ESPECTROMETRIA DE MASAS POR TIEMPO DE VUELO Y LA TECNICA DE FOTOIONIZACION PARA LA DETECCION DE REACTIVOS Y PRODUCTOS. PARA ELLO, SE HA DISEÑADO, CONSTRUIDO Y PUESTO A PUNTO UN SISTEMA EXPERIMENTAL INTEGRAMENTE NUEVO. SE HA DETERMINADO EL POTENCIAL DE IONIZACION DE LA MOLECULA BA..FCH3, Y SE HA ENCONTRADO UN LIMITE SUPERIOR PARA EL POTENCIAL DE IONIZACION DEL (BAF)2. SE HAN MEDIDO LOS ESPECTROS DE FOTODESCOMPOSICION DE LAS MOLECULAS BA..FCH3 Y (BAF)2, OBTENIENDO LAS SECCIONES EFICACES ABSOLUTAS DE DICHA FOTODESCOMPOSICION. SE HAN MEDIDO ESPECTROS DE ACCION DE BA Y BAF PRODUCTOS DE LA FOTODESCOMPOSICION DEL BA..FCH3, Y SE HA ENCONTRADO QUE EL PRODUCTO DE LA FOTODESCOMPOSICION DEL (BAF)2 ES EL BAF. SE HA PROPUESTO QUE LA FOTODESCOMPOSICION DEL BA..FCH3 SE PRODUCE POR UNA REACCION DE SALTO ELECTRONICO, Y SE HA CONSTRUIDO CUALITATIVAMENTE LAS CURVAS DE ENERGIA POTENCIAL DEL SISTEMA BA + CH3F. SE HA AJUSTADO LAS BANDAS DE UNO DE LOS ESTADOS EXCITADOS DEL BA..FCH3 A PERFILES DE FANO, LO CUAL INDICA QUE EXISTE UN ACOPLAMIENTO ENTRE LOS ESTADOS VIBRACIONALES CUASI-ENLAZADOS Y UN CONTINUO ANCHO, Y SE HA CALCULADO LA PROBABILIDAD DE REACCION PARA ESTE ESTADO.

Autor: GOBERNADO MITRE M. ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA: CRISTALOGRAFIA Y MINERALOGI PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES DE INTERES TECNOLOGICO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE PELICULAS DELGADAS Y ULTRADELGADAS DE VARIOS COMPLEJOS DE FTALOCININA Y NAFTALOCIANINA MEDIANTE LAS TECNICAS DE LANGMUIR-BLODGETT Y LA EVAPORACION EN ALTO VACIO. EL PASO PREVIO A LA CONSTRUCCION DE UNA MONOCAPA DE LANGMUIR-BLODGETT CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA MISMA EN LA INTERFASE AIRE/AGUA (MONOCAPA DE LANGMUIR), MEDIANTE LA OBTENCION DE LA CURVA PRESION SUPERFICIAL-AREA POR MOLECULA O ISOTERMA. LA INFLUENCIA DE DISTINTOS PARAMETROS EXPERIMENTALES (TEMPERATURA DE LA SUBFASE, DISOLVENTE Y METODO DE MEDIDA DE LA PRESION SUPERFICIAL) EN LA REPRODUCTIBILIDAD DE ISOTERMAS DE FTALOCIANINAS HA SIDO CUIDADOSAMENTE ANALIZADA. UNA VEZ TRANSFERIDAS LAS MONOCAPAS DE DE LANGMUIR A SUSTRATOS SOLIDOS SE HA REALIZADO SU CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA Y MICROSCOPICA, OBTENIENDOSE ADEMAS INFORMACION SOBRE EL GRADO Y TIPO DE ORDENACION MOLECULAR EXISTENTE EN LAS PELICULAS FORMADAS. LA POTENCIAL APLICACION DE LOS COMPLEJOS Y DERIVADOS DE FTALOCIANINA ESTUDIADOS EN ESTA INVESTIGACION A LA DETECCION DE DIVERSOS GASES TOXICOS HA SIDO EVALUADA. LA INTERACCION ENTRE LAS MOLECULAS GASEOSAS CON CARACTER OXIDANTE Y EL MACROCICLO ORGANICO SE BASA EN UNA REACCION DE TRASFERENCIA DE CARGA A TRAVES DEL METAL CENTRAL.

Autor: SANZ LLUCH M. MAR .
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OPTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: OPTICA AVANZADA.

Resumen: SE PRESENTA LA PUESTA A PUNTO Y CARACTERIZACION DE UNA CELULA DE DESCARGA EN CATODO HUECO PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS INESTABLES EN FASE GASEOSA. LA ESPECIE TRANSITORIA ESTUDIADA EN ESTE TRABAJO HA SIDO EL RADICAL METILO. PARA ESTUDIAR LA EFICIENCIA DE LA DESCARGA EN LA PRODUCCION DEL RADICAL, A PARTIR DE GAS METANO TOMADO COMO PRECURSOR, SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO POR ESPECTROMETRIA DE MASAS. ASIMISMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE ABSORCION DE ALTA RESOLUCION CON UN ESPECTROMETRO IR POR DIFERENCIA DE FRECUENCIAS OPTICAS. PARA OBSERVAR LA DEBIL BANDA DE VIBRACION 3 DEL CH3, SE HA DESARROLLADO UN METODO ORIGINAL DE DETECCION BASADO EN LA DOBLE MODULACION EN AMPLITUD DEL LASER Y DE LA DESCARGA Y REALIZADO UNA DOBLE DETECCION EN FASE. MEDIANTE ESTA NUEVA TECNICA SE HA REALIZADO POR PRIMERA VEZ LA DETERMINACION DEL MOMENTO DIPOLAR DE LA BANDA 3 DEL RADICAL METILO, ASI COMO UNA MEDIDA DIRECTA DE SU COEFICIENTE DE CAPTURA EN LA SUPERFICIE. ASIMISMO, SE HAN OBSERVADO POR PRIMERA VEZ ALGUNAS TRANSICIONES PERTENECIENTES A BANDAS CALIENTES DEL METANO.

Autor: CRUZ RAMOS ANTONIO M. DE LA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIGE LA PUESTA A PUNTO DE UN ESPECTROMETRO LINEAL DE MASAS POR TIEMPO DE VUELO QUE UTILIZA UN LASER SINTONIZABLE PARA PRODUCIR LA IONIZACION RESONANTE DE MOLECULAS EN EL SENO DE UN HAZ SUPERSONICO PULSADO. DICHO SISEMA HA SIDO UILIZADO PARA OBTENER POR SEPARADO ROTACIONALMENTE RESUELTAS LAS BANDAS 61 DE LAS ESPECIES BENCENICAS 12C6 H6, 12C6D6, 13C12C5H6 Y 13C 12C5D6. DEL ANALISIS DE DICHOS ASPECTORS SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES ROTACIONALES Y LOS DESPLAZAMIENTOS ISOTOPICOS DE LAS FRECUENCIAS FUNDAMENTALES IMPLICADAS EN LAS BANDAS ESTUDIADAS. COMO SISTEMA AUXILIAR SE HA PUESTO A PUNTO UN SEGUNDO SISTEMA BASADO EN UN CONTADOR PROPORCIONAL CON EL QUE SE HAN OBTENIDO RESULTADOS INDEPENDIENTES DE LOS ANTERIORES Y COMPATIBLES CON ELLOS. FINALMENTE SE HA PUESTO A PUNTO DOS SISTEMAS PARA EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE OTRAS SUSTANCIAS. EN LA VIDA MEDIA DE NIVELES ATOMICOS Y MOLECULARES, HABIENDOSE ESTUDADO EN ELLOS EL ESTADO 3S (3/2)2 DEL ATOMO DE NEON EN PRESENCIA DE CO2, CH4, NH3, Y EL NIVEL VIBRACIONAL 1B2U (61) DE BENCENO EN PRESENCIA DE CO2, CO,CH4, NH3, O2, AR Y NE.

Autor: HATEM GHAZI.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HAN ESTUDIADO VARIOS PLASMAS PRODUCIDOS POR LASER DE ALTA POTENCIA DE ND: YAG, ANALIZANDO LOS ESPECTROS OBTENIDOS CORRESPONDIENTES TANTO A LAS EMISIONES DE LOS ELEMENTOS QUE COMPONEN LAS MUESTRAS COMO A LOS COMPONENTES DEL GAS AMBIENTE. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION TEMPORAL Y ESPACIAL DEL PLASMA DE ALUMINIO EN VARIOS AMBIENTES Y SE HA OBTENIDO CUALES SON LAS MEJORES CONDICIONES DE HOMOGENEIDAD Y ESTABILIDAD (EN SU TEMPERATURA Y EN SU DENSIDAD ELECTRONICA). SE HA DETERMINADO LOS PARAMETROS DE ENSANCHAMIENTO Y DESPLAZAMIENTO STARK DE DETERMINADAS LINEAS DE A1 II. POR OTRA PARTE, SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION ESPACIAL Y TEMPORAL DEL PLASMA DEL GRAFITO EN AIRE, Y SE HA DETERMINADO LAS TEMPERATURAS ROTACIONALES Y VIBRACIONES DEL SISTEMA VIOLETA DE LA MOLECULA CN Y SE HA OBTENIDO QUE SUS NIVELES VIBRORATACIONALES ESTAN EN EQUILIBRIO TERMODINAMICO.

Autor: LEAL PUERTAS LUIS ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA AVANZADA (BIENIO 1991/93).

Resumen: EL TRABAJO CONTENIDO EN ESTA MEMORIA HA PRETENDIDO CUMPLIR CON DOS LINEAS DE INVESTIGACION. DE UN LADO, EL ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DE SISTEMAS MOLECULARES CLOROFLUOROCARBONADOS QUE PROPORCIONEN LA INFORMACION NECESARIA PARA LA DETECCION Y CONTROL DE ESTAS SUSTANCIAS EN LA ATMOSFERA Y, DE OTRO, LA IMPLANTACION DE NUEVAS TECNICAS INSTRUMENTALES EN EL CAMPO DE LA ESPECTROSCOPIA DE ROTACION. DESDE EL PUNTO DE VISTA ESPECTROSCOPICO, PARA PODER ABORDAR EL ESTUDIO DE SUSTANCIAS CLOROFLUOROCARBONADAS DE INTERES INDUSTRIAL O DE SUS COMPUESTOS ALTERNATIVOS, ES NECESARIA LA FAMILIARIZACION CON SUS COMPLEJOS ESPECTROS DE ROTACION. LA COMPLEJIDAD DE DICHOS ESPECTROS ESTA RELACIONADA FUNDAMENTALMENTE CON LA PRESENCIA EN LOS MISMOS DE ESTRUCTURA HIPERFINA DE CUADRUPOLO NUCLEAR. CON EL FIN DE ADQUIRIR LA EXPERIENCIA NECESARIA EN ESTE TIPO DE PROBLEMATICA, SE EMPRENDIO EL ESTUDIO DE LOS ESPECTROS DE MICROONDAS DE LAS MOLECULAS DE 1,1-DIFLUORO-2 -CLOROETILENO, CIS-1-CLORO-2-FLUOROETILENO, 1,1-CLOROFLUOROETILENO Y CIS-1,2-DICLOROETILENO, EN SUS REGIONES CENTIMETRICA Y MILIMETRICA. DICHO ESTUDIO INCLUYO UN COMPLETO ANALISIS DEL EFECTO DE DISTORSION CENTRIFUGA QUE PERMITIO UNA MUY PRECISA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS DE ROTACION DE LAS ESPECIES MOLECULARES QUE CONTIENEN A LOS ISOTOPOS 35CL Y 37CL. EN EL ASPECTO INSTRUMENTAL, Y GRACIAS A SUBVENCIONES CONCEDIDAS POR LA DIRECCION GENERAL DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA Y POR LA EMPRESA IBERDROLA, S.A., SE HA COMPLETADO LA CONSTRUCCION DE UN ESPECTROMETRO DE MICROONDAS CON TRANSFORMADAS DE FOURIER. ESTA TECNICA SE BASA EN EL ANALISIS DE LA SEÑAL TRANSITORIA DE RELAJACION QUE EMITE UN DETERMINADO SISTEMA MOLECULAR CUANDO ES SOMETIDO A UN TREN DE PULSOS DE EXCITACION. LA SEÑAL DE EMISION MOLECULAR ES REGISTRADA EN EL DOMINIO DEL TIEMPO Y LA INFORMACION ESPECTROSCOPICA QUE DICHA SEÑAL CONTIENE SE CONVIERTE AL DOMINIO DE FRECUENCIAS MEDIANTE UNA TRANSFORMACION DE FOURIER. EL INSTRUMENTO, PESE A SER SUSCEPTIBLE DE MEJORAS, HA MOSTRADO UNAS EXCELENTES CONDICIONES DE SENSIBILIDAD Y PODER DE RESOLUCION.

Autor: MARCO MONTON JOSEFINA.
Año: 1993.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS FTIR DE VEINTIOCHO COMPLEJOS DE ENLACE DE HIDROGENO DIFERENTES JUNTO CON LOS DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS (AH: TRES FLUOROALCOHOLES, METANOL Y PIRROL) Y BASES (B: CETONAS, ETERES, UN ALDEHIDO, PIRIDINA, AMONIACO Y AMINAS). EL ESPECTRO DE CADA UNO DE LOS COMPLEJOS HA SIDO "AISLADO" DEL ESPECTRO DE MEZCLAS AH + B MEDIANTE TECNICAS DE SUSTRACCION ESPECTRAL. SE HA PROCURADO OBTENER LAS MEJORES ESTIMACIONES POSIBLES DE LAS ABSORTIVIDADES DE LOS COMPLEJOS Y (A PARTIR DE ELLAS Y DE LAS DE LOS COMPONENTES) DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE LAS CORRESPONDIENTES REACCIONES DE FORMACION AH + B AH...B. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO ESTADISTICO QUE UTILIZANDO UN NUMERO SUFICIENTE DE MEZCLAS DIFERENTES, EVALUA LA ABSORTIVIDAD A PARTIR DE UN "ESPECTRO DE REFERENCIA", OPTIMIZADO, Y DE LAS PRESIONES TOTALES Y SUMAS DE PARCIALES (P AH + PB) DE CADA MEZCLA. LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO RESULTANTES SE AJUSTAN AL MODELO BILINEAL DE ABBOUD-BELLON, TAFT Y ABRAHAM; SEGUN NUESTROS DATOS : LOG KC=-0.87 (0.11)+9.13 (0.32) . ALFA2H9B2H, CON N=23, R=0.99,SD=0.20 UNIDADES LOG. EN EL CASO MAS ESTUDIADO DE LOS FLUOROALCOHOLES, LOS ESPECTROS DE LOS COMPLEJOS MUESTRAN, JUNTO CON LOS DESPLAZAMIENTOS DE FRECUENCIA TIPICOS ( (OH), (OH) Y (OH), CARACTERISTICAS DEFINIDAS RELATIVAS A OTRAS VIBRACIONES DE GRUPO, MOLECULARES, PRINCIPALMENTE (CF3), (CO), (CC) Y (CF3) , CLARAMENTE DIFERENTES DE LAS QUE SE VEN EN LOS ESPECTROS DE LOS ALCOHOLES PUROS. SE PUEDEN RACIONALIZAR ESTAS DIFERENCIAS EN TERMINOS DE ISOMERIAS CONFORMACIONALES: LA FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO INTERMOLECULARES IMPLICA LA RUPTURA DE LOS OH...F INTRAMOLECULARES QUE ESTABILIZAN A LOS ALCOHOLES PUROS EN FASE GASEOSA EN CONFORMACIONES DEFINIDAS.

Autor: MATEOS ROCO JOSE MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO TEORICO DEL COEFICIENTE DE ABSORCION EN EL INFRARROJO LEJANO DE DISOLUCIONES DILUIDAS DE MOLECULAS DIATOMICAS POLARES EN UN FLUIDO NO POLAR. DICHO ESTUDIO INCLUYE TANTO LA CONTRIBUCION ASOCIADA AL MOMENTO DIPOLAR PERMANENTE DE LA MOLECULA DIATOMICA COMO LA DEBIDA AL MOMENTO DIPOLAR INDUCIDO EN EL DISOLVENTE POR LA MOLECULA DIATOMICA. LA TEORIA INCORPORA TAMBIEN EFECTOS MEMORIA Y DE INTERFERENCIA, Y EN ELLA, TIENEN UN PAPEL FUNDAMENTAL LAS FUNCIONES DE CORRELACION DE LA INTERACCION SOLUTO-DISOLVENTE. SE APLICA LA TEORIA DESARROLLADA AL SISTEMA CO-AR A DIFERENTES TEMPERATURAS Y DENSIDADES OBTENIENDOSE COMO RESULTADO UN EXCELENTE ACUERDO ENTRE LOS PERFILES TEORICOS Y LOS EXPERIMENTALES. LA INCLUSION EN LA TEORIA DE LA CONTRIBUCION DIPOLAR INDUCIDA PERMITE EXPLICAR EL INCREMENTO DE ABSORCION EN LA REGION DE ALTAS FRECUENCIAS QUE PRESENTAN LOS PERFILES EXPERIMENTALES DE MAS ALTA DENSIDAD.

Autor: MEDINA DOMINGUEZ ALEJANDRO.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA.

Resumen: EL OBJETO PRINCIPAL DE ESTA MEMORIA ES PROPONER DOS FORMAS ALTERNATIVAS PARA EL CALCULO DINAMICO DE LAS FUNCIONES DE AUTOCORRELACION TEMPORAL DEL HAMILTONIANO DE INTERACCION DE UNA MOLECULA DIATOMICA CON UN FLUIDO. EL PRIMERO DE ELLOS SE BASA EN LA RELACION EXISTENTE ENTRE DICHAS FUNCIONES DE AUTOCORRELACION Y LAS FLUCTUACIONES LOCALES DE LA DENSIDAD QUE TIENEN LUGAR EN EL FLUIDO, EN CONCRETO, SE HACE NECESARIO EL CONOCIMIENTO TEORICO Y/O EXPERIMENTAL DE LA FUNCION DE SCATTERING INTERMEDIO PARA SU APLICACION. EL SEGUNDO CONSISTE EN SIMULAR MEDIANTE TECNICAS DE DINAMICA MOLECULAR EL TIPO DE SISTEMA QUE SE CONSIDERA. ESTO PERMITE SEGUIR LA EVOLUCION TEMPORAL DEL SISTEMA, QUE ES UNO DE LOS OBJETIVOS QUE NOS PLANTEAMOS. ADEMAS, EN ESTA MEMORIA SE PONE DE MANIFIESTO LA NECESIDAD DEL CALCULO DE ESTE TIPO DE FUNCIONES DE AUTOCORRELACION PARA DESCRIBIR EL ESPECTRO INFRARROJO LEJANO DE DISOLUCIONES MUY DILUIDAS DE MOLECULAS DIATOMICAS POLARES EN DISOLVENTES NO POLARES. SE MUESTRA, ADEMAS, UNA COMPARACION EXPLICITA DE LOS RESULTADOS TEORICOS OBTENIDOS CON TRABAJOS EXPERIMENTALES DE ESPECTROSCOPIA DONDE SE PONE DE MANIFIESTO UN BUEN ACUERDO ENTRE AMBOS.

Autor: BASTIDA PASCUAL ADOLFO.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.

Resumen: EN LA TESIS SE PROPONE Y DESARROLLA LA UTILIZACION DEL METODO DE LA VARIABLE DISCRETA (DVR) PARA LA RESOLUCION DE LAS ECUACIONES SCF. DICHO METODO ESTA BASADO EN LA UTILIZACION DE FUNCIONES DE BASE DISCRETAS Y APORTA FRENTE A OTROS UNA EFICACIA COMPUTACIONAL OSTENSIBLE EN EL TRATAMIENTO DE FUNCIONES DE ENERGIA POTENCIAL NO MULTINOMICAS. EN SEGUNDO LUGAR SE PROPONE Y ANALIZA LA UTILIZACION DE LOS SISTEMAS DE COORDENADAS CURVILINEAS DE JACOBI, RADAU Y LA OPTIMIZACION DE LOS MISMOS MEDIANTE ROTACIONES Y TRANSFORMACIONES A COORDENADAS HIPERESFERICAS, PARA LA DESCRIPCION DE LOS MOVIMIENTOS VIBRACIONALES DE GRAN AMPLITUD EN MOLECULAS TRIATOMICAS ANGULARES. TODO ELLO SE EJEMPLIFICA, DESARROLLA Y DISCUTE EN LAS APLICACIONES NUMERICAS REALIZADAS PARA LAS MOLECULAS DE O3, SO2 Y H2O QUE, EN BUENA MEDIDA, SON REPRESENTATIVAS DEL CONJUNTO DE MOLECULAS TRIATOMICAS ANGULARES ENLAZADAS QUIMICAMENTE.

Autor: RUBIN LLERA JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Resumen: SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS FASES DE BAJA TEMPERATURA DE LA FAMILIA DE COMPUESTO NH4 MF3 (M=MG,ZN,MN,CD) Y LA DINAMICA DEL ROTOR TRIDIMENSIONAL NH4+. LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS SE HAN DETERMINADO MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X, UTILIZANDO EL METODO DE RIETVELD PARA OBTENER LOS PARAMETROS CRISTALOGRAFICOS. EL PROCESO DE REORIENTACION Y LIBRACION DEL GRUPO NH4+ SE ESTUDIA MEDIANTE TECNICAS DE DISPERSION CUASIELASTICA E INELASTICA DE NEUTRONES, OBTENIENDOSE ENERGIAS DE ACTIVACION, GEOMETRIA DE REORIENTACION Y ENERGIAS LIBRACIONALES. SE DETERMINA LA EXISTENCIA DE UNA EJE PREFERENCIAL DE REORIENTACION. EL ESTUDIO SE EXTIENDE AL COMPUESTO NH4 MNCL3. MEDIANTE UN MODELO DE INTERACCION ELECTROSTATICA DE CARGAS PUNTUALES, Y CALCULANDO LA ENERGIA POTENCIAL DE INTERACCION UTILIZANDO LOS PARAMETROS CRISTALOGRAFICOS OBTENIDOS POR DIFRACCION, SE EXPLICAN CUALITATIVAMENTE LAS ENERGIAS LIBRACIONALES Y ENERGIAS DE ACTIVACION EN LA FASE CRISTALOGRAFICA DE BAJA TEMPERATURA.

Autor: DOMENECH MARTINEZ JOSE LUIS.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: N/A .

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION Y PUESTA A PUNTO DE UN ESPECTROMETRO INFRARROJO, PARA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION EN EL LIMITE DOPPLER. PARA ELLO SE HA EMPLEADO LA TECNICA DE GENERACION DE LA FRECUENCIA DIFERENCIA EN UN MEDIO NO LINEAL. LA RADIACION PROCEDENTE DE UN LASER DE AR+ Y LA DE UNO DE COLORANTE (R6G) (AMBOS FUNCIONANDO EN MODO UNICO LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL, Y CON SISTEMAS DE ESTABILIZACION ACTIVA DE LA FRECUENCIA) SE MEZCLAN EN UN CRISTAL (OPTICAMENTE NO LINEAL) DE LINBO3. EN LAS CONDICIONES EN LAS QUE SE CUMPLE LA CONDICION DE AJUSTE DE FASE, SE GENERA UNA ONDA ELECTROMAGNETICA A LA FRECUENCIA DIFERENCIA ENTRE LAS FRECUENCIAS DE LAS RADIACIONES VISIBLES. LA RADIACION GENERADA ES COLIMADA, MONOCROMATICA Y SINTONIZABLE, Y CONSTITUYE LA FUENTE PARA UN ESPECTROMETRO MONOCANAL SIN ELEMENTOS DISPERSORES. EL INTERVALO QUE CUBRE EL ESPECTROMETRO ES 2380-4500CM-1, CON UNA RESOLUCION INSTRUMENTAL DE 1.2X10-4CM-1, Y UNA RELACION SEÑAL-RUIDO EN LA LINEA BASE DE LOS ESPECTROS DE 1000:1. LAS MEDIDAS DE FRECUENCIA TIENEN UNA EXACTITUD DE 0.002CM-1 Y UNA REPRODUCIBILIDAD DE 10-4CM-1. SE HAN EMPLEADO LOS ESPECTROS DE ALGUNAS BANDAS DE VIBRACION-ROTACION DE LAS MOLECULAS DE CH4 C2H4 Y C2H2, REGISTRADOS POR OTROS AUTORES CON TECNICAS COMPARABLES, PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ESTE SISTEMA. ASI MISMO SE HAN REGISTRADO LOS ESPECTROS DE LAS MOLECULAS DE CHD3 Y CH2 CO, DE LOS QUE SE HA LLEVADO A CABO UN ANALISIS PRELIMINAR.

Autor: MORA GARCES MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: SE PROPONE UNA TRANSFORMACION DUAL DEL MODELO TRADICIONAL Y = A.X + EPSILON QUE SE USA PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES POR ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO DE ABSORCION MOLECULAR UV-V, POR MEDIO DE LA EXPRESION Y = X.BETA + EPSILON ', DONDE LA MATRIZ AMPLIADA (X!Y) REPRESENTA UN CONJUNTO DE PUNTOS SOBRE UN HIPERPLANO. EL NUEVO MODELO ES ISOMORFO CON AQUEL Y CONSERVA SUS PROPIEDADES, TENIENDO ADEMAS LA PROPIEDAD ESENCIAL DE LA LINEALIDAD QUE ES LA BASE DE LA EXTRACCION DE INFORMACION EN ESPECTROFOTOMETRIA. PROPIEDAD BASICA DEL ALGORITMO ES AQUELLA QUE ESTA RELACIONADA CON LA SELECCION DE PUNTOS, QUE EN LA CALIBRACION DIRECTA SE CORRESPONDE CON LA SELECCION DE LAMBDA, DENTRO DE LAS LAMBDA ANALITICAS; Y EN LA CALIBRACION INDIRECTA CON LA SELECCION DE MUESTRAS EN EL CALCULO DE LA MATRIZ DE CALIBRACION. EL NUEVO MODELO PUEDE SOPORTAR MAYORES ERRORES EN LAS MEDIDAS COMO CONSECUENCIA DE QUE LAS ESTIMACIONES DE LAS CONCENTRACIONES SE EFECTUA POR MEDIO DE UN COCIENTE DE ABSORBANCIAS. BASANDOSE EN LA EXACTITUD DE LA SUMA DE LAS CONCENTRACIONES ESTIMADAS QUE SE PUEDE ALCANZAR CON EL METODO, SE HA APLICADO UN METODO ALTERNATIVO PARA LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES TRAZAS EN MEZCLAS MULTICOMPONENTES POR MEDIO DE UNA FUNCION HOMOGRAFICA. EL ALGORITMO HA SIDO UTILIZADO CON EXCELENTES RESULTADOS EN LA RESOLUCION DE DIVERSAS MEZCLAS DE QUELATOS METALICOS DE NI, CO, V, CU, FE Y TI CON LA SALICILOILHIDRAZONA DE LA 2-(3' - SULFOBENZOIL)-PIRIDINA EN MEDIO ACETATO. ESTO HA DADO LUGAR A LA PUESTA A PUNTO DE METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS DE NI+CO, NI+V, NI+CO+CU, NI+CO+FE, NI+CO+TI, NI+V+CU, NI+V+FE, NI+V+TI, POR MEDIO DE UNA CALIBRACION DIRECTA. POR OTRA PARTE EL ALGORITMO TIENE LA SUFICIENTE APLICABILIDAD PARA RESOLVER TAMBIEN, DE MODO NOTABLEMENTE SEGURO Y EFICAZ, LAS MEZCLAS CON ESPECIES ABSORBENTES INTERACTIVAS. DE ESTA MANERA SE HAN PUESTO A PUNTO LAS DETERMINACIONES DE CO+V Y NI+CO+V, POR MEDIO DE UNA CALIBRACION INDIRECTA, YA QUE EL CO Y EL V ITERREACCIONAN QUIMICAMENTE CUANDO ESTAN MEZCLADOS.

Autor: COLON HERNANDEZ CRISTOBAL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DPTO. FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR. U. COMPLUTENSE (MADRID)..

Autor: NIÑO RAMOS ALFONSO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES DE SIMETRIA DE LAS MOLECULAS CON DOS ROTORES DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA TEORIA DE GRUPOS PARA MOLECULAS NO RIGIDAS DE ALTMANN. POR OTRA PARTE, SE UTILIZA DICHA TEORIA COMO HERRAMIENTA EN LA SIMPLIFICACION DEL CALCULO DEL HAMILTONIANO CORRESPONDIENTE A LA TORSION DEL METILO Y EL ALETEO DEL HIDROGENO EN LA MOLECULA DE TIOACETALDEHIDO Y SUS DERIVADOS DEUTERADOS. EL CALCULO SE LLEVA A CABO PARA EL ESTADO FUNDAMENTAL Y PRIMER ESTADO EXCITADO TRIPLETE, A FIN DE DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE LOS ESPECTROS ELECTRONICOS DE QUE SE DISPONE EXPERIMENTALMENTE. EL CALCULO DE LA INTENSIDAD DE LAS TRANSICIONES PASA POR LA OBTENCION DE LOS FACTORES DE FRANCK-CONDON ENTRE LOS DOS ESTADOS INVOLUCRADOS. LA RESOLUCION DEL HAMILTONIANO SE LLEVA A CABO CON UN METODO VARIACIONAL EN LA BASE DEL DOBLE ROTOR LIBRE. SE UTILIZAN COMBINACIONES LINEALES DE SIMETRIA ADAPTADA, DE LAS FUNCIONES DE LA BASE, A FIN DE DETERMINAR UNA FACTORIZACION EN EL DETERMINANTE SECULAR DEL SISTEMA. ASIMISMO, SE DETERMINAN FUNCIONES DE ENERGIA POTENCIAL, PARA LOS DOS ESTADOS, A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS POR CALCULOS AB-INITIO.

Autor: PEREZ CRUZ JUSTO ROBERTO.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL Y EXPERIMENTAL (UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA) DEPARTAMENTO DE FISICA, INGENIERIA Y RADIOLOGIA MEDICA (UNIVERSIDAD SALAMANCA).

Resumen: SE DESARROLLA UNA TEORIA ESPECTRAL PARA EL ESPECTRO DE LA BANDA FUNDAMENTAL EN EL INFRARROJO PROXIMO DE MOLECULAS DIATOMICAS POLARES. MEDIANTE LA ADOPCION DE UN MODELO SIMPLE SE DESCOMPONE EL COEFICIENTE DE ABSORCION COMO SUMA DE DOS CONTRIBUCIONES: UNA ASOCIADA AL MOVIMIENTO DE ROTACION CUASI-LIBRE DE LA MOLECULA DISUELTA Y OTRA ASOCIADA A UN MOVIMIENTO TIPO DIFUSION ROTACIONAL. LA PRIMERA DE ELLAS SE CALCULA MEDIANTE EL FORMALISMO NO MARCOVIANO TTOC Y LA SEGUNDA MEDIANTE EL MODELO DE DEBYE. SE APLICA LA TEORIA ESPECTRAL AL ESPECTRO DE DISOLUCIONES DILUIDAS HC1 EN AR, KR, XE. SF6. CC14. LA COMPARACION MUESTRA UN BUEN ACUERDO CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES. LOS VALORES OBTENIDOS PARA LOS PARAMETROS QUE INTERVIENEN EN LA TEORIA EXPECTRAL SE ENCUENTRAN EN GENERAL, DENTRO DE LOS INTERVALOS OBTENIDOS PARA LOS MISMOS MEDIANTE LA APLICACION DE DIVERSAS TEORIAS MICROSCOPICAS.

Autor: RONCERO VILLA OCTAVIO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA (C.S.I.C.).

Resumen: EN LA TESIS SE PROPONEN DIVERSOS METODOS DE CALCULO PARA EL ESTUDIO DE LA PREDISOCIACION VOTACIONAL DE SISTEMAS DE VAN DE WAALS Y SE APLICA A DIFERENTES SISTEMAS MOLECULARES TRIATOMICOS.

Autor: OLBA TORRENT AMPARO.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FOTOFISICO DELA B-CARBOLINA O NORHARMAN Y DE SU DERIVADO METILADO HARMAN. PARA ELLO SE HA CARACTERIZADO LA NATURALEZA DE LOS ESTADOS EXCITADOS DE MENOR ENERGIA TANTO SINGLETES COMO TRIPLETES Y SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE DESEXCITACION DESDE LOS MISMOS RADIACTIVOS Y NO RADIACTIVOS. ASI MISMO SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION VIBRONICA ENTRE LOS ESTADOS EXCITADOS DE BAJA ENERGIA UN* Y NN* Y SUS CONSECUENCIAS EN LA EMISION RADIACTIVA Y NO RADIACTIVA. ADEMAS SE HA DETERMINADO EL MECANISMO EFECTIVO DE LA EMISION FOSFORESCENTE PARA LAS MOLECULAS ESTUDIADAS TENIENDO EN CUENTA LOS RESULTADOS DE POLARIZACION DE FOSFORESCENCIA. TODAS LAS EXPERIENCIAS SE HAN REALIZADO EN DISOLVENTE APOLAR METILCICLOHEXANO Y POLAR EPA PARA OBSERVAR LA INFLUENCIA DEL TIPO DE DISOLVENTE EN EL COMPORTAMIENTO FOTOFISICO.