ESTRUCTURA MOLECULAR

Autor: MATA MARTÍNEZ IGNASI.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: El fosfato de L-histidina-ácido fosfórico (LHP) forma cristales monoclínicos donde se alternan capas de histidinas con capas de fosfato y ácido fosfórico. La densidad electrónica de este material ha sido obtenida experimentalmente ajustando por mínimos cuadrados un modelo de pseudoátomos de la densidad electrónica a las intensidades obtenidas en un experimento de difracción de rayos X. Los datos de rayos X fueron complementados con un experimento de difracción de neutrones, lo que permitió conocer la posición y vibració atómica de los hidrógenos, condición necesaria para una buena determinación de la densidad electrónica alrededor de estos átomos. El modelo de pseudoátomos de la densidad electrónica fue comparado con los resultados de cálculos ab initio realizados sobre las moléculas del LHP aisladas y con la geometría del cristal. El análisis topológico muestra un buen acuerdo en las propiedades de los puntos críticos de enlace para todas las interacción interatómicas excepto los enlaces covalentes X-H (X=C,N, O). La integración sobre volúmenes atómicos, definidos a partir del gradiente de la densidad electrónica, muestra la existencia de fuertes transferencias de carga entre el fosfato y el ácido fosfórico. También se observa que el entorno cristalino no tiene un efecto importante sobre el momento dipolar de las moléculas en el HLP. En el análisis del potencial electrostático sobre conjuntos de moléculas con la disposición del cristal se observa que en las capas de fosfato y ácido fosfórico aparecen bandas electrófilas y nucleófilas con las que interacciona la histidina. Para profundizar en el análisis del potencial electrostático se desarrolló un programa que permite, a partir del modelo de pseudoátomos, calcular el campo eléctrico, detectar los puntos críticos del potencial electrostático y calcular sus propiedades topológicas. Los resultados obtenidos con este programa sobre varios modelos de psudoátomos, entre ellos el del LHP, muestra cómo a partir de las líneas de campo eléctrico y los puntos críticos del potencial electrostático es posible delimitar las zonas de influencia de los grupos electrófilos y nucleófilos de la molécula.

Autor: FIGUEROA GERSTENMAIER SUSANA.
Año: 2002.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: INGENIERIA QUÍMICA.
Centro de realización: ESCOLA TÉCNICA SUPERIOR D'ENGINYERIA QUÍMICA.

Resumen: Los materiales porosos se utilizan en muchas ramas de la ciencia y la tecnología, por ejemplo, se usan como catalizadores, en la separación de mezclas, en la purificación de fluidos, y en la fabricación de membranas. Su aplicación adecuada requiere de la caracterización precisa de sus propiedades superficiales y estructurales, además del conocimiento del comportamiento fisicoquímicos de los fluidos cuando se encuentran dentro de los poroso. Algunos materiales, como las zeolitas, tienen estructuras porosas bien definidas, pero otros en cambio (óxidos porosos, carbones, vidrios porosos con tamaño controlado) son bastante amorfos. Por lo tanto, una caracterización correcta de los materiales porosos es un área de estudio muy importante, la cual algunos casos es una tarea sencilla pero en la mayoría no. Durante muchos años la adsorción de gases ha sido empleada para estudiar las propiedades de sólidos porosos, dado que es bastante fácil, simple y se puede obtener mucha información. Se han desarrollado muchos métodos para interpretar los datos experimentales y determinar la porosidad, las propiedades superficiales y la distribución de los tamaños de los poros de los materiales a partir de las isotermas de adsorción. En las dos últimas décadas, con la ayuda de las computadoras cada vez más rápidas, se ha extendido mucho el uso las técnicas de la mecánicas estadísticas para realizar esta tarea. En este contexto, el objetivo general de esta tesis consiste en desarrollar herramientas a escala molecular utilizando la mecánica estadística para la caracterización de materiales adsorbentes. Después de una breve introducción en el tema (capítulo 1), el capítulo 2 está dedicado a hacer una revisión de la metodología básica empleada en este trabajo. En el capítulo 3 hemos implementado la teoría funcional de la densidad de medidas fundamentales (FMT, del inglés Fundamental-Measure density funcitonal theory) de Kierlik y Rosinberg para describir la adsorción de moléculas Lennard-Jones dentro de poros cilíndricos. Hasta donde sabemos, ésta es la primera vez que esta teoría es aplicada a geometría cilíndrica. La exactitud de la teoría en predecir la sisotermas de adsorción y los pefiles de la densidad es verfificada por comparación con simuladores Monte Carlo en el colectivo Gran Canónico para un amplio intervalo de tamaños de poros, observándose una buena concordancia en todos los casos. Adicionalmente, la teoría ha sido aplicada a la adsorción en poros planos para estudiar la influencia de los proos en esta propiedad. Los resultados indican que el confinamiento de la geometría cilíndrica introduce diferencias significativas en la forma de la sisotermas de adsorción y de los perfiles de la densidad. Estas diferencias son relevantes para la caracterización de los maeriales poroso. Nuestros resultados indican que un comportamiento de formación de capa tine lugar en el poro cilíndrico, mientras que la adsorción en un poro plano del mismo tamaño necesita un potencial químico mucho más alto para alcanzar una adsorción significativa. Cuando el tamaño de poro se incrementa, la influencia de la geometría se vuelve menos importante, pero aún se observa un cierto desplazamiento del lugar en el cual se da la transición de la condensación capilar. Adicionalmente, para poros más anchos, tenemos formación de multicapas con condensación capilar a potenciales químicos altos, observándose el mismo comportamiento cualitativo en ambas geometrías. Cuando el diámetro alcanza el límite en donde los efectos de la curvatura ya no son relevantes, el comportamiento cuantitativo de los poros cilíndricos y de los planos es muy similar. La formación de una fina película adsorbida a tamaños de poros grandes e intermedios parece corresponder a una transición de fase termodinámica de segundo orden, para el intervalo de parámetros usado y a las condiciones termodinámicas estudiadas. Sin embargo, los resultados encontrados parecen indicar que existe una relación entre este comportamiento y el de una transición de pre-mojado observada en geometrías semi-infinitas, especialmente en la vecindad del punto final crítico de la línea de pre-mojado. El efecto del confinamiento es muy importante en este comportamiento de transición. A partir de la comparación de los cálculos hechos con FMT y los hechos con la teoría funcional de la densidad no-local, concluimos que la FMT es una excelente herramienta para el estudio del comportamiento de los fluidos en geometrías cilíndricas confinadas. En el capítulo 4 hemos aplicado la FMT en combinación con un método de regularización para estimar la distribución de tamaños de poros (PSD, del inglés Pore-Size Distribution) de materiales modelo que imitan a los vidrios porosos. Hemos elegido este material en particular porque fue desarrollado con técnicas de modelado molecular, y se puede hacer una comparación directa con la teoría aquí usada. Una ventaja adicional de estos materiales modelo, con respecto a los materiales reales, es que en este caso la forma y tamaño de los poros se conoce exactamente, además de que se sabe la posición de los átomos en la superficie, convirtiéndolo en un material ideal para verificar la exactitud de los métodos de caracterización teóricos disponibles. Dado que existen varias soluciones de la ecuación integral de adsorción compatibles con la isoterma de adsorción experimental, y que varios factores pueden ocultar los defectos del modelo molecular, hemos hecho la caracterización de una manera sistemática: primero hemos probado la exactitud de la FMT y del modelo de poros independientes para predecir las isotermas de adsorción "experimentales" usando la PSD geométrica ya conocida para estos materiales. Esto ha sido hecho tanto con los poros cilíndricos como con los planos. En segundo lugar, una vez que la isoterma de adsorción fue reconstruida, invertimos la isoterma integral de adsorción con un procedimiento de regularización. La exactitud del método de inversión ha sido verificado antes de estimar la PSD de los diferentes materiales. Finalmente, una vez que se ha establecido que el método es correcto, lo usamos para estimar las PSD's de estos cuatro materiales. Hemos estudiado también la influencia de elegir diferentes valores de los parámetros moleculares para la interacción fluido-fluido y para la sólido-fluido en el comportamiento de adsorción en estos materiales aquí investigados. La geometría plana aparece representar el comportamiento de adsorción global mejor que la cilíndrica. En cuanto a lo que las PSD's obtenidas con nuestro procedimiento se refiere, las distribuciones resultantes a través de la inversión de la integral presentan una mejor concordancia con las distribuciones geométricas que las calculadas con el método Barrett-Joyner-Halenda (BJH). El máximo del pico está localizado en el mismo tamaño de poro, y las distribuciones son unimodales, mientras que las BJH's muestran un máximo sistemáticamente localizado a poros más pequeños, subestimado las PSD's del material y éstas no son unimodales. Respecto a la geometría de los poros individuales que conforman el material, se puede decir, a pesar de que las PSD's son más dispersas que las geométricas, que la adsorción predicha por una colección de poros planos individuales tiene una concordancia casi cuantitativa con la isoterma de adsorción experimental. Finalmente, en el capítulo 5 hemos caracterizado tres muestras de gamma-alúmina, una de ellas sin ningún tratamiento, y las otras dos calcinadas en un horno durante varias horas a 823 y a 1,023 K. Para ello hemos medido isotermas de adsorción de nitrógeno a 77.35 K en un equipo Micromeritics ASAP 2000. Adicionalmente, hemos usado las PSD's calculadas con el método BJH que proporciona el software del mismo equipo experimental para comparar. Hemos calculado las isotermas teóricas utilizando la FMT. Hemos invertido las ecuaciones integrales de adsorción con el método de regularización, y finalmente, hemos obtenido las PSD's para las tres muestras de alúmina, y las correspondientes isotermas de adsorción. De esta manera hemos podido observar la influencia de la calcinación de la alúmina en su PSD. Más aún, hemos probado la exactitud del método combinado FMT/Regularización de una manera sistemática. Cuando hemos comparado las PSD's obtenidas con las correspondientes BJH's hemos verificado que en los dos primeros casos (alúmina sin tratamiento y alúmina calcinada a 823 K) el método BJH subestima el tamaño de los poros, dando PSD's desplazadas a tamaños de poros más pequeños. En el caso de la alúmina calcinada a 1,023 K, en la cual el proceso de sinterización ha producido la desaparición de los poros más pequeños en beneficio de los grandes, las PSD's BJH y las PSD's FMT/Regularización son muy similares. Con esto corroboramos el hecho conocido de que el método BJH es bastante exacto en la región de los macroporos. Para terminar, hemos predicho la isoterma de adsorción de un fluido diferente (etano) a una temperatura también diferente (333K) en uno de los materiales caracterizados (alúmina sin tratar) con la idea de comprobar sí la PSD obtenida es transferible a otras condiciones o no. La concordancia observada muestra que es posible usar este método de caracterización y extrapolar los resultados a otras condiciones, procurando que se utilice un número suficiente de tamaños de poro diferentes para calcular la isoterma deseada, y se elijan bien los parámetros de interacción sólido-fluido.-

Autor: MARCOS VILLA PEDRO ÁNGEL.
Año: 2001.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En esta Tesis se ha presentado el estudio teórico, mediante técnicas de simulación de las propiedades estructurales, térmicas y dinámicas de pequeños agregados de carbono, de fullerenos y de fullerenos dopados con silicio. Dos modelos se han utilizado para describir las interacciones atómicas en estos sistemas: 1,- El potencial efectivo de muchos cuerpos introducido por Tersoff. 2,- El método Tight-Binding. El estudio de pequeños agregados de carbono y del fullereno C60, se ha realizado utilizando el potencial de Tersoff. Desde el punto de vista estructural, el panorama isomérico es profusamente extenso. La jerarquía isomérica obtenida en estos agregados obedecen fundamentalmente a la competición existente entre dos factores. Uno, la tendencia a que todos los enlaces estén saturados, y el otro, la reducción de las tensiones estructurales que surgen por las características geométricas de los isómeros. En cuanto al comportamiento dinámico, los agregados estudiados conforman a lo largo del proceso de calentamiento un exuberante mapa isomérico previo a su descomposición térmica. Sin embargo, se ha comprobado que isómeros pertenecientes a familias topológicamente diferentes permanecen térmicamente aislados durante un gran rango de temperaturas. Añadir, que estos agregados no son capaces de engendrar un comportamiento típico de una fase líquida. Cuando atraviesan la región energética en la que se manifiesta la transición sólido-líquido se produce la descomposición térmica (fragmentación), antes de que llegue a desarrollarse una verdadera fase líquida. El estudio del dopaje de fulleros con átomos de silicio se ha realizado utilizando tanto el potencial de Tersoff como la metodología Tight-Binding. Ambos niveles de aproximación predicen que los fullerenos dopados con un único átomo de silico presentan preferencia por un dopaje de tipo exoédrico cuando el número total de átomos en el sistema es impar, y de tipo sustitucional cuando dicho número es par, siendo consistente con experimentos que estudian la movilidad de estos compuestos. La alta preferencia proporcionada por el dopaje en torno a la molécula de C60 invita al estudio de la estabilidad térmica en función del número de átomos dopantes. Las modalidades de dopaje analizadas son, de tipo sustitucional y de tipo exoédrico. La primera de ellas (C60-mSim, m=1-12), muestra que para bajas concentraciones de silicio, la preferencia es que tales átomos se localicen lo más aisladamente posible, mientras que a medida que aumenta su proporción, el comportamiento es el contrario. El efecto de este hecho sobre las propiedades térmicas es, que tanto las transiciones de isomerización, como la fragmentación, tienen lugar a temperaturas más bajas a medida que aumenta la concentración de átomos dopantes. La segunda modalidad de dopaje analizada (C60Sim, m=3-15), muestra que los átomos de silicio tienden a agruparse entre sí, dando lugar a un agregado de Sim, soportado enla estructura madre. El comportamiento térmico está afectado por la cantidad de átomos huésped, apreciándose una disminución de la temperatura a la que se produce la descomposición térmica a medida que aumenta el número de silicios. Para concluir, comentar que el canal de fragmentación observado es similar en todos los casos estudiados, en el que los pedazos siempre son, la molécula de C60 y un agregado de Sim, tal y como se advierte en experimentos de fotofragmentación. Añadir, que la estructura de los agregados de silicio es consistente con la del estado fundamental para Sim, predicha por una variedad de autores.

Autor: CARVAJAL ZAERA MIGUEL.
Año: 2000.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FISICA.

Resumen: El proposito de esta tesis es utilizar dos métodos analíticos para la descripcion vibracional de moléculas, que incluyen la naturaleza anarmónica de los sistemas moleculares tanto en el análisis del espectro vibracional como en el de las intensidades de transición. Los dos métodos que se presentan tienen una base matématica y aplicaciones fisicas disimiles. El modelo SU(2) forma parte de los llamados métodos algebraicos, es puramente fenomenológico y hace uso de las técnicas matemáticos de la teoría de grupos. Esta teoría proporciona un conjunto de procedimientos que se utilizan para el ajuste y la predición del espectro vibracional y para la obtención de autoestados del problema. Su metodología consiste en sustituir la forma de Hamiltoniano vibracional molecular en el espacio de fases, con modos locales descritos por potenciales anarmónicos y acoplados entre sí mediante ciertas interacciones, por un Hamiltoniano expresado en función de los generadores del algebra de SU(2), en el cual es posible reflejar la simetría discreta de la molecula. En cambio, el formalismo de los estados localizados en el espacio de configuración se aplica el análisis de las transiciones vibracionales y vibrónicas. El metodo consiste en la introducción de una base de autoestados de una variable concreta en el espacio de coordenadas. Esta base se define por una transformación ortogonal apropiada a partir de la base finita de autoestados ligados del Hamiltoniano. Los estados localizados simplifican el cálculo de las integrales de los elementos de matriz de operadores de interés desarrollándolas mediante expresiones analíticas cerradas con un buen grado de aproximación. A pesar de las diferencias entre ambos métodos, el modelo SU(2) y el formalismo de los estados localizados pueden aplicarse de forma combinada en el estudio de moléculas poliatómicas. Con el modelo SU(2) se obtiene el espectro de energias y sus autofunciones, a partir de las cuales y utilizando los estados localizados se hallan las probabilidades de transición entre distintos estados. Se ha hecho hincapié en esta posibilidad ya que refuerza las capacidades complementarias de ambos métodos.

Autor: EDREIRA SANCHEZ M. CARMEN.
Año: 1999.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: El trabajo que se presenta supone la adecuación de técnicas espectroscópicas al estudio de materiales pictóricos y en concreto a pinturas murales romanas. Puesto que el campo de estudio es muy amplio y el acceso a muestras e limitado, el trabajo se ha restingido a las pinturas de la Casa del Mitreo de la ciudad de Emérita Augusta, actual Mérida (Badajoz). Las razones de este acontamiento son que las muestras de esta casa forman una unidad, pues pertenecen a una misma habitación, que tiene un interés social y artítico pues parecen provnir de una casa de alto nivel económico conlo que se pueden encontrar pigmentos más costosos y por lo tanto, difíciles de encontrar en otros lugares, y que estánperfectamente fechadas. Se propone una metodología de estudio de las muestras partiendo de la recogida, preparación y conservación de los gragmentos. Teniendo como eje principal la caracterización cromática de las muestras de forma objetiva mediante Espectroscopía Visible,utilizando las normas CIE para parametrizar el color, se han seleccionado técnicas, como las más utiles y rentables, para la caracterización de pigmentos en relación con los colores y la caracterización de soprotes. Las técnicas aplicadas son: Microscopía Óptica, Microscopía Electrónica de barrio, asociada con la Espectroscopía de Energía Dispersiva de Rayos X, la Difractometría de Rayos X, lla Espectroscoía Electrónica y la Espectroscopía Infarroja por Transformada de Fourir. (FTIR), estableciendo para cada una de ellas las condiciones instrumentales más adecuadas. Por último, se relacionan los datos obtenidos de cada una de las técnicas haciendo una presentación según el criterio de colores básicos que se han observado visualmente. Las conclusiones del trabajo se refieren tanto a la idoneidad de cada una de las técnicas de caracterización y análisis como a la parametrización de los colores de los pigmentos y mezclas de pigmentos utilizados, además de establecer la técnica pictórica utilizada.

Autor: SANZ GONZALEZ M. EUGENIA.
Año: 1999.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Este trabajo de investigación se centra en el estudio de los enlaces de hidrógeno en fase gaseosa formados entre grupos dadores y aceptadores que se encuentran en distintas moléculas, y cuya interacción origina los complejos intermoleculares con enlace de hidrógeno. Se han investigado los complejos formados entre los tioéteres cíclicos de cuatro, cinco y seis miembros con distintos halogenuros de hidrógeno. Estas investigaciones han conducido a obtener las primeras evidencias experimentales de la coexistencia de enlaces de hidrógeno axial y ecuatorial para un complejo intermolecular en fase gaseosa. Asimismo, se ha estudiado la estabilidad relativa de estas conformaciones axial y ecuatorial del complejo intermolecular y los factores que influyen en dicha estabilidad. Estos primeros datos obtenidos apuntana a las interacciones secundarias (enlaces de hidrógeno de segundo orden), que se establecen entre el halógeno del halogenuro de hidrógeno y los hidrógenos más próximos del heterociclo, como uno de los factores determinantes en la preferencia del enlace de hidrógeno por una u otra conformación.

Autor: GONZALEZ JIMENEZ ANA ISABEL.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Mediante la aplicación de la metodología ab initio de alto nivel se ha llevado a cabo el estudio de diversos sistemas de interés físico-químico. Dentro del campo de la reactividad de sistemas moleculares iónicos se han sometido a estudio las reacciones de C+ en su estado fundamental con las moléculas neutras de ácido fórmico y ácido silanoico y las reacciones de O+, tanto en su estado fundamental ácido fórmico y ácido silanoico y las reacciones de O+, tanto en su estado fundamental como en su primer estado excitado, con las moléculas de agua y amoníaco. La memoria contiene información detallada acerca de las estructuras de los complejos iónicos resultantes, sus frecuencias de vibración y diferentes datos termodinámicos, así como de los posibles mecanismos a través de los cuales transcurren dichas reacciones. Dentro del campo de la química de átomos pesados se ha estudiado la protonación en fase gaseosa de un amplio conjunto de selenocarbonilos y del tetrámero de antimonio. Para ello ha sido necesario un estudio previo, desde el punto de vista metodológico, acerca de los métodos computacionales que resultan adecuados para la correcta descripción de este tipo de sistemas. Tanto el estudio de la bascidad de selenocarbonilos como el de la bascidad de los clusters de antimonio han podido ser comparados con estudios previos análogos sobre los sistemas de carbonilos, tiocarbonilos y tetrámeros de fósforo y arsénico respectivamente, pudiendo así aportar información acerca de las tendencias en cuanto al comportamiento químico de los átomos al descender en el grupo. En la memoria quedan recogidos los distintos aspectos estructurales, tanto de las formas neutras como de las protonadas, y una escala de basicidad intrínseca para los compuestos sometidos a estudio..

Autor: EMA LOPEZ IGNACIO.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: El trabajo presentado en esta tesis constituye la base de una generación de programas de cálculo ab initio de la estructura electrónica molecular con funciones de tipo exponencial, en la que todas la integrales se calculan por métodos directos. Primero se examinan las propiedades matemáticas más relevantes de distintos tipos de funciones exponenciales, encontrándose que las funciones B presentan algunas ventajas sobre las demás exponenciales. Además, se desarrollan algoritmos que permiten reducir sus integrales multicéntricas a integrales culombianas bicéntricas. Empleando métodos especiales para resolver estas últimas, se alcanza una excelente relación precisión/coste, por lo que estas funciones resultan apropiadas para el cálculo de la estructura electrónica molecular. Tomando como punto de partida un programa completo para el caso bicéntrico se añaden las soluciones propuestas para las integrales de tres y cuatro centros con funciones B. De este modo, se elabora un programa completo de cálculo de integrales con estas funciones. Finalmente, se acopla este programa a otro que optimiza la función de onda, obteniendo un programa completo de cálculo de la estructura electrónica de las moléculas. Después, se presentan resultados de cálculos en varios sistemas concluyendo que si éstos contienen átomos pesados, las funciones B dan mejores resultados que las gaussianas, en cuanto a calidad y coste computacional. Sin embargo, cuando los sistemas sólo contienen átomos ligeros hay que introducir nuevas mejoras que aceleren a resolución de las integrales multicéntricas para obtener resultados competitivos con las gaussianas..

Autor: GONZALEZ HERRERO LETICIA.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DE LA QUIMICA FISICA ACTUAL.

Resumen: En esta tesis se han estudiado una serie de sistemas que presentan enlaces de hidrógeno inter e intramoleculares entre los que se cuentan clusters de agua, peróxido de hidrógeno agua-metanol y ácidos fosfínicos, así como tioxocetonas. Se ha probado que la teoría de funcionales de densidad y en particular el funcional B3LYP reproducen con bastante precisión resultados, tanto experimentales como teóricos de alto nivel. Se han caracterizado dichos enlaces mediante geometrías, análisis topológicos de densidades electrónicas, frecuencias de vibración y energías de asociación. Se ha encontrado una correlación de la fortaleza del enlace de hidrógeno con la densidad de carga y con la frecuencia de tensión del grupo XH. Se ha mostrado que la transferencia protónica es un proceso predecible en términos ácido-base. En el caso de la protonación, la transferencia protónica implica un solo mínimo. Así mismo, se han descrito las características de sistemas que pueden guiar futuros estudios experimentales, especialmente de IR y MW. Además, se ha encontrado un sistema prototipo de láser de IR.

Autor: JUSTE ROZAS AURELIO.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA.

Resumen: En este trabajo se presenta una medida de la masa del bosón w en el canal puramente hadrónico a partir de los datos tomados por el detector Aleph durante 1996 a energías de 161 y 172 GeV en el centro de masas. A 161 GeV, la masa del N es determinada a partir de la medida de la sección eficaz, dada la alta sensitividad existente cerca del umbral de producción de parejas de bosones w. A 172 GeV el método usado es la reconstrucción directa de la cinemática de los productos de desintegración. Un nuevo promedio mundial es obtenido a partir de la combinación de todas las medidas existentes, obteniendo la masa del bosón w con una precisión de 64 MeV, en buen acuerdo con la medida indirecta a partir de ajustes globales a datos electrodébiles.

Autor: CORDERO TEJEDOR NICOLAS ALEJANDRO.
Año: 1996.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA TEORICA Y FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA TEORICA Y FISICA ATOMICA Y MOLECULAR.

Resumen: DENTRO DEL MARCO DE LA TEORIA DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD (DFT), LA TESIS PRESENTA UN FUNCIONAL DE INTERCAMBIO NO LOCAL (WDA) Y UN FUNCIONAL DE CORRELACION DE COULOMB LOCAL OPTIMIZADO (OLA) Y ESTUDIA SU APLICACION A SISTEMAS ATOMICOS Y MOLECULARES DIATOMICOS. EN PARTICULAR, SE ANALIZAN LAS PREDICCIONES QUE ESTOS FUNCIONALES HACEN DE LAS PROPIEDADES DE ATOMOS NEUTROS (ENERGIAS DE INTERCAMBIO, DE CORRELACION, TOTALES Y DE PROMOCION S-D), ATOMOS CARGADOS POSITIVAMENTE (PRIMER POTENCIAL DE IONIZACION Y SERIES ISOELECTRONICAS), ATOMOS CARGADOS NEGATIVAMENTE (AFINIDADES ELECTRONICAS) Y MOLECULAS DIATOMICAS LIGERAS (DISTANCIA DE EQUILIBRIO, FRECUENCIAS VIBRACIONALES Y ENERGIA DE ENLACE). TAMBIEN PRESENTA UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE LA ENERGIA DE CORRELACION EN SISTEMAS ATOMICOS, RELACIONANDOLA CON EL NUMERO DE APAREAMIENTOS POSIBLES DENTRO DE UNA MISMA CAPA Y CON EL POTENCIAL ELECTROSTATICO EN EL NUCLEO.

Autor: BOADA CENTENO NURIA.
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ABORDA EL PROBLEMA DE LA CARACTERIZACION DE LA CONFORMACION BIOACTIVA DE PEPTIDOS COMO PRIMER PASO NECESARIO EN EL DISEÑO DE FARMACOS ASISTIDO POR ORDENADOR.EN UNA PRIMERA PARTE DE CARACTER METODOLOGICO SE HAN INVESTIGADO DIFERENTES ASPECTOS RELACIONADOS CON LA CARACTERIZACION DE LA CONFORMACION BIOACTIVA EMPLEANDO METODOS COMPUTACIONALES. ASI, HEMOS ESTUDIADO DOS PROCEDIMIENTOS DE EXPLORACION DEL ESPACIO CONFORMACIONAL DE PEPTIDOS QUE TIENEN EN COMUN EL HECHO DE GENERAR CONFORMACIONES EMPLEANDO SIMULACIONES DE DINAMICA MOLECULAR Y HEMOS ESTUDIADO CON UN PEPTIDO MODELO LA ACCESIBILIDAD DE LA CONFORMACION BIOACTIVA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTA PRIMERA PARTE NOS HAN PERMITIDO ABORDAR LA CARACTERIZACION DE LA CONFORMACION BIOACTIVA DEL PEPTIDO T QUE ES UN POTENCIAL AGENTE TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA. PARA ELLO HEMOS EMPLEADO EL METODO DEL ANALISIS CONFORMACIONAL COMPARADO Y HEMOS OBTENIDO UNA PROPUESTA DE CONFORMACION BIOACTIVA QUE ES CONSISTENTE CON TODOS LOS DATOS DE ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DISPONIBLES.

Autor: QUERALT GUIMENO JOAQUIN JOSE.
Año: 1995.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS EXPERIMENTALES PROGRAMA DE DOCTORADO: 0201 "QUIMICA FUNDAMENTAL, FISICA Y QUIMICA APLICADA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE ESTUDIA DESDE EL PUNTO VISTA TEORICO LA DESCOMPOSICION DE N-CL- -AMINOACIDOS EN FASE GAS Y EN MEDIO ACUOSO. ESTOS COMPUESTOS SE PRODUCEN DE FORMA ESPONTANEA POR LA CLORACION DE LOS A- AMINOACIDOS EN MEDIO ACUOSO. SI EL PH ESTA PROXIMO A LA NEUTRALIDAD SE PRODUCE LA DESCOMPOSICION UNIMOLECULAR PARA DAR COMPUESTOS CARBONILICOS CON UN CARBONO MENOS, DIOXIDO DE CARBONO E ION CLORURO. LA IMPORTANCIA DE ESTA REACCION RADICA EN EL HECHO QUE SE TRATA DE UN PROCESO QUE TIENE LUGAR EN AGUAS DE CONSUMO HUMANO QUE HAN SUFRIDO CLORACION. DESGACIADAMENTE ESTE METODO DE POTABILIZACION TIENE SUS INCONVENIENTES COMO, POR EJEMPLO, LA FORMACION DE COMPUESTOS POTENCIALMENTE CARCINOGENICOS. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA TEORICAMENTE EL MECANISMO DE REACCION DE LA DESCOMPOSICION DE LOS N-CL-A-AMINOACIDOS EN FASE GAS Y EN PRESENCIA DEL DISOLVENTE. SE OBSERVA QUE DICHO MECANISMO ES CONCERTADO Y ASINCRONICO, SIENDO LAS ESTRUCTURAS DE TRANSICION MAS PARECIDAS A LOS PRODUCTOS. LA PRESENCIA DEL DISOLVENTE PROVOCA CAMBIOS EN LA TOPOLOGIA DE LA SUPERFICIE DE ENERGIA POTENCIAL DEL ESTADO ELECTRONICO TRIPLETE, LO QUE INDUCE DIFERENTES POSIBILIDADES MECANISTICAS QUE NO TENIAN LUGAR EN FASE GAS.

Autor: GONZALEZ GUERRA ANTONIO LUIS.
Año: 1994.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA APLICADA Y FUNDAMENTAL.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE PLANTEA LA APLICACION DE UN MODELO EXTENDED HARTREE-FOCK LLAMADO MODELO OMEGA A UN SISTEMA MOLECULAR TRIATOMICO.EL OBJETIVO ES ESTUDIAR LA ADECUACION DE ESTE MODELO PARA LA LOCALIZACION "AB INITIO" DE LOS ORBITALES MOLECULARES, EN PARTICULAR LA LOCALIZACION SOBRE LAS POSICIONES DE ENLACE DE LOS ORBITALES QUE CORRESPONDEN A LA CAPA DE VALENCIA.EN ESTA MEMORIA ADEMAS, SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES DEL PROYECTOR OMEGA Y DE LA FUNCION DE ONDA OMEGA. TAMBIEN SE COMPARA EL MODELO OMEGA CON EL MODELO DE ENLACE DE VALENCIA (VB), EL MODELO G1 DE GODDARD Y OTROS. ADEMAS, SE PONEN A PUNTO UNA SERIE DE METODOS DE CALCULO (PARA SISTEMAS POLICENTRICOS) TANTO PARA LA DETERMINACION VARIACIONAL DE LA FUNCION DE ONDA, COMO PARA EL ANALISIS DE LA MISMA EN TERMINO DE LAS MATRICES DE DENSIDAD, ORBITALES NATURALES Y DESARROLLO EN CONFIGURACIONES NATURALES (EQUIVALENCIA CONFIGURACIONAL). ASIMISMO, SE APLICAN ESTOS METODOS A LA MOLECULA BEH2 EN SU ESTADO FUNDAMENTAL, EN EL EQUILIBRIO, Y EN LA DISOCIACION TANTO SIMETRICA COMO ASIMETRICA, DETERMINANDOSE LA FUNCION DE ONDA OMEGA PARA UNA SERIE DE ESTRUCTURAS RESONANTES POSIBLES. SE ENCUENTRA QUE LA FUNCION DE ONDA OMEGA QUE CORRESPONDE A UNA DE ESAS ESTRUCTURAS PROPORCIONA UNA DESCRIPCION, UNIVOCA Y MAS SATISFACTORIA DESDE EL PUNTO DE VISTA VARIACIONAL, DE LA MOLECULA EN SU GEOMETRIA DE EQUILIBRIO. EN ESTA DESCRIPCION, LOS DOS ENLACES RESULTAN EQUIVALENTES Y VIENEN DESCRITOS POR UN PAR DE ORBITALES MOLECULARES ORIENTADOS Y LOCALIZADOS SOBRE LAS POSICIONES DE ENLACE. POR ULTIMO, SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE COMPARAN CON LOS QUE SE OBTIENEN CON OTROS MODELOS POR NOSOTROS Y POR OTROS AUTORES.

Autor: HUSSEIN MOHAMMED AL HAKAK MOHAMMED TAKI.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATOMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LA FOTORREDUCCION DE LA BENZOFENONA CON TRIETILAMINA EN ACETONITRILO COMO DISOLVENTE, PARA CONSEGUIR UN MAYOR CONOCIMIENTO DE SU MECANISMO DE REACCION. PARA ELLO SE HAN APLICADO TECNICAS EXPERIMENTALES DE FOTOLISIS CON LASER Y TEORICAS. SE OBSERVA QUE DICHAS TECNICAS SON COMPLEMENTARIAS TEORIA Y EXPERIMENTO CONJUNTAMENTE NOS PERMITEN PROFUNDIZAR EN ALGUNOS ASPECTOS IMPORTANTES DEL MECANISMO DE LA REACCION. EL CONOCIMIENTO DE ESTE MECANISMO ES IMPORTANTE PARA EL DESARROLLO DE FOTOINICIADORES MAS EFICACES PARA APLICACIONES CONCRETAS.

Autor: PEREZ DEL VALLE CARLOS .
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA.

Resumen: LA TESIS CONSTA DE DOS PARTES: UNA DE INDOLE APLICATIVA Y OTRA METODOLOGICA EN LA PRIMERA PARTE SE PROPONE LA REACCION DE DESCOMPOSICION DEL RADICAL HIDROPEROXIDO COMO LA DETERMINANTE EN EL CICLO DE DESTRUCCION DEL OZONO TROPOSFERICO. SE ESTUDIA TEORICAMENTE EN EL MEDIO EN CUYO SENO SE PRODUCE Y SE AFIRMA QUE EL CICLO PROPUESTO ES EL ACERTADO. EN LA PARTE METODOLOGICA SE DA UNA VISION GENERAL DE LA TEORIA DE LOS HAMILTONIANOS REDUCIDOS CON ADAPTACION DE ESPIN (HRS) Y DE LOS AVANCES PRODUCIDOS: NUEVAS APROXIMACIONES, METODOS GRAFICOS MUY POTENTES, RELACIONES EXACTAS CON MATRICES DE DENSIDAD REDUCIDAS (MDR) DONDE LA PARTE DE ELECTRONES Y LA DE HUECOS ESTAN TOTALMENTE SEPARADAS, MEJORAS DE LA N-REPRESENTABILIDAD DE LAS MDR OBTENIDAS CON LA TEORIA HRS.

Autor: RUIZ RUIZ M. BELEN.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA.

Resumen: SE PRESENTA EL MODELO HARTREE-FOCK SEMIPROYECTADO EN EL CONTEXTO DE LOS MODELOS HARTREE- FOCK Y SE PROPONE ESTE MODELO HPHF PARA EL CALCULO DE LOS PRIMEROS ESTADOS EXCITADOS SINGLETES Y TRIPLETES, ESPECIALMENTE LOS PRIMEROS PARA LOS CUALES NO EXISTE METODO DE CALCULO DIRECTO. SE PRESTA ESPECIAL ATENCION A LOS ESTADOS EXCITADOS CON LA MISMA SIMETRIA ESPACIAL QUE EL FUNDAMENTAL, CON EL FIN DE EVITAR EL COLAPSO VARIACIONAL DE DICHO ESTADO EN EL FUNDAMENTAL. SE OBTIENEN LOS GRADIENTES ANALITICOS DEL MODELO HPHF A PARTIR DEL TEOREMA GENERALIZADO DE BRILLOUIN Y SE GENERALIZAN PARA CUALQUIER FUNCION DE ONDA VARIACIONAL. SE OBTIENEN TAMBIEN LAS DERIVADAS PRIMERA Y SEGUNDA DE LA ENERGIA EN FORMA NUMERICA PARA EL MODELO HPHF. SE OBTIENE LA EXPRESION DE LA EXPRESION DE LA ENERGIA PARA UNA FUNCION DE INTERACCION DE CONFIGURACIONES CON LA FUNCION HPHF TOMADA DE REFERENCIA. SE GENERALIZA UN PROGRAMA DE CALCULO PARA LA OBTENCION DEL ESTADO FUNDAMENTAL HASTA PODER CONSIDERAR 100 ATOMOS. SE ESCRIBE UN PEOGRAMA DE CALCULO PARA LA OBTENCION DE LA FUNCION DE ONDA DE UN ESTADO EXCITADO SINGLETE O TRIPLETE, REALIZANDO LA ORTOGONALIZACION AL ESTADO FUNDAMENTAL. SE ESCRIBE OTRO PROGRAMA PARA LA OPTIMIZACION DE GEOMETRIA BASADO EN EL ALGORITMO DEL SIMPLEX APLICABLE AL ESTADO FUNDAMENTAL Y EXCITADO. SE DETERMINAN LAS SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL PARA LA TORSION DEL GRUPO HIDROXILO Y EL ALETEO DEL HIDROGENO ALDEHIDICO EN LOS ESTADOS FUNDAMENTAL Y EXCITADO DE LA MOLECULA DEL ACIDO FORMICO, UTILIZANDO LAS APROXIMACIONES RHF Y HPHF, RESPECTIVAMENTE. ESTE ULTIMO COMO EJEMPLO DE APLICACION DE LA TEORIA. COMO OTRO EJEMPLO DE APLICACION DEL MODELO SEMIPROYECTADO A LA DETERMINACION DE ESTADOS EXCITADOS, SE CONSIDERAN DOS MOLECULAS DE MAYOR TAMAÑO: CICLOBUTANONA Y 3-CICLOPENTEN-1-ONA. SE CALCULAN LAS BARRERAS DE INVERSION DEL MODO DE ALETEO Y CONFORMACION PREFERIDA, OBTENIENDO VALORES QUE REPRODUCEN LOS EXPERIMENTALES SATISFACTORIARMENTE. ASIMISMO SE CONSIDERAN FLUOROTOLUENOS.

Autor: SANCHEZ SIERRA M. CONCEPCION.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA APLICADO LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION DE RAYOS X AL ESTUDIO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS CATALITICOS: 1.-ESTUDIO ESTRUCTURAL DE CATALIZADORES MONOMETALICOS, RU/AL2O3, Y BIMETALICOS, RU/AL2O3 MODIFICADO CON SN, GE Y PB. SE HA ESTUDIADO POR MEDIO DE EXAFS LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES QUE EL METODO DE PREPARACION Y ACTIVACION PRODUCE EN LOS CATALIZADORES. ASI MISMO SE HAN ESTUDIADO LAS MODIFICACIONES QUE PRODUCE LA ADICION DEL SEGUNDO METAL, OBTENIENDOSE QUE EL PB NO PRODUCE MODIFICACIONES Y EL SN SOLO EN ALGUNOS CASOS. GE TIENE DOS EFECTOS: AUMENTAR LA DISPERSION DEL CATALIZADOR Y PRODUCIR EL ENVENENAMIENTO DEL MISMO DEPOSITANDOSE COMO OXIDO DE GERMANIO SOBRE LAS PARTICULAS DE RUTENIO. 2.-ESTUDIO DE LOS COMPLEJOS ENTRE TICL4 Y DIFERENTES FILODIENOS INTERMEIDOS EN LAS REACCIONES DE DIELS-ALDER. EL TRABAJO SE COMPLETA CON ESTUDIOS DE IR Y 13C-RMN. SE HA COMPROBADO QUE LA ESPECTROCOPIA XAS ES UNA TECNICA MUY EFICAZ PARA EL ESTUDIO DE COMPLEJOS EN DISOLUCION. EL TICL4 TIENDE A COORDINARSE A DOS CARBONILOS TIPO ESTER. SI LA MOLECULA PRESENTA DOS GRUPOS ESTER SE OBSERVA LA FORMACION DE QUELATO. LA TENDENCIA A COORDINARSE CON LA AMIDA ES MENOR, CON UNA MENOR TENDENCIA A FORMAR COMPLEJO QUELATO. SIN EMBARGO, DICHO COMPLEJO SE FORMA CUANDO LA MOLECULA POSEE UN GRUPO ESTER Y OTRO AMIDA CON UNA DISPOSICION FAVORABLE. 3-CATALIZADORES HETEROGENEOS DE TITANIO. (A) ESTUDIO ESTRUCTURAL DE SILICES MODIFICADAS POR TRATAMIENTO CON TICL4, TICL2(OPR)2, TI(OPR)4. SOLO LA SILICE MODIFICADA CON TICL4 MUESTRA LA PRESENCIA DE CL, SIENDO ESTA LA CAUSA DE SU MAYOR ACTIVIDAD CATALITICA. EL TI SE ENCUENTRA MUY DISPERSO EN LA SILICE. (B) PREPARACION, CARACTERIZACION Y ESTUDIO DE ACTIVIDAD DE VARIAS MONTMORILLONITAS K10 INTERCAMBIADAS CON TI(IV). LA DRX DE ESTOS SOLIDOS MUESTRA LA PRESENCIA DE ANATASA, POR LO QUE SE ESTUDIO TAMBIEN ANATASA DE DISTINTO TAMAÑO DE PARTICULA. SE DEMUESTRA QUE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ESTOS SOLIDOS SE DEBE A ESPECIES DE TI(IV) PRESENTES EN LA ARCILLA Y NO A LA ANATASA.

Autor: MOLINER IBAÑEZ VICENTE.
Año: 1993.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS EXPERIMENTALES PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL, FISICA Y QUIMICA APLICADA.

Resumen: DURANTE LAS ULTIMAS DECADAS, LA QUIMICA TEORICA, Y EN CONCRETO LA QUIMICA COMPUTACIONAL, ESTA SIENDO GRADUALMENTE RECONOCIDA COMO UNA HERRAMIENTA FUNDAMENTAL EN LA ELUCIDACION DE ESTRUCTURAS MOLECULARES Y DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS ASOCIADAS A ELLAS. CONSIDERANDO EL POSTULADO DE PAULING, LA CARACTERIZACION DEL MECANISMO DE REACCION DE UN ENZIMA PASA POR UNA DISCUSION COMPLETA DE LA COMPOSICION, ESTEREOQUIMICA, ESTRUCTURA ELECTRONICA Y ENERGIA RELATIVA DEL ESTADO DE TRANSICION. SI CONSEGUIMOS CONOCER LA ESTRUCTURA DEL ESTADO DE TRANSICION DE UNA REACCION CATALIZADA ENZIMATICAMENTE ESTAREMOS EN UNA POSICION PRIVILEGIADA PARA CONTROLARLA. EN CONCRETO, LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ABORDA EL ESTUDIO TEORICO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS ENZIMATICOS: A) BIOTINA O VITAMINA H, B) LDH, C) PQQ, Y D) DHFR. HEMOS CALCULADO EFECTOS ISOTOPICO CINETICOS TEORICOS QUE NOS HAN PERMITIDO COMPARAR NUESTROS RESULTADOS CON MEDIDAS EXPERIMENTALES Y REFORMULAR EL POSTULADO DE PAULING.

Autor: SOUSA ROMERO M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL: QUIMICA FISICA.

Resumen: ESTUDIO DESDE EL PUNTO DE VISTA TEORICO DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA Y PROPIEDADES RELACIONADAS CON ESTA EN DIFERENTES OXIDOS METALICOS CRISTALINOS. LA DESCRIPCION SE HA LLEVADO A CABO A NIVEL AB INITIO HARTREE-FOLK Y INCLUYENDO LA CORRELACION ELECTRONICA. ESTOS SISTEMAS SOLIDOS SE HAN REPRESENTADO MEDIANTE MODELO DE CLUSTER INCLUYENDO LOS EFECTOS DEL RESTO DEL ENTORNO CRISTALINO DE FORMA APROXIMADA, EN PARTICULAR LOS EFECTOS ELECTROSTATICOS DE LARGO ALCANCE INCLUIDOS MEDIANTE CONJUNTOS DE CARGAS PUNTUALES OPTIMIZADAS PARA CADA ESTRUCTURA CRISTALINA. LOS SISTEMAS ESTUDIADOS UTILIZANDO DIVERSAS TECNICAS DE ANALISIS DE LAS FUNCIONES DE ONDA SCF Y CI SON, LOS OXIDOS DE ALCALINOTERREOS, PARA LOS QUE SE HA EVALUADO EL DESPLAZAMIENTO DE ENERGIAS DE ENLACE DE NIVELES DE CORE DE LATON EN EL OXIDO Y EN EL METAL, LA NATURALEZA DEL ENLACE QUIMICO M-O Y EL CARACTER DE LOS ESTADOS EXCITADOS, EL OXIDO DE ALUMINIO TIPO CORINDON, AL2O3, Y DIFERENTES OXIDOS DE TI, TIO, TI2O3 Y TIO2 DE LOS CUALES SE HA ESTUDIADO EL ENLACE.