ESTRUCTURA MOLECULAR, 2

Autor: BLANCO MARTINEZ MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE ESTUDIA EL PROCESO DE QUIMISORCION DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO Y IODO, ASI COMO DE SUS RESPECTIVOS ANIONES, SOBRE UNA SUPERFICIE LIQUIDA DE MERCURIO, SIMULADA MEDIANTE UN "CLUSTER" H97. SE LLEVA A CABO UN ANALISIS TANTO DE ASPECTOS ESTRUCTURALES COMO ENERGETICOS DE DICHA INTERACCION. SE HA UTILIZADO UNA METODOLOGIA "AB INITIO" A NIVEL HARTRE-FOCK (EN SU MODALIDAD HALF-ELECTRON Y ROHF).

Autor: GRAÑA RODRIGUEZ ANA M..
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ESTRUCTURAL.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO INCLUYE EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE NUCLEOSIDOS PIRIMIDINICOS DERIVADOS DE TIUMIDINA Y MIDINA INCLUYENDO PROPIEDADES CONFORMACIONALES Y ELECTROSTATICAS. SE REALIZAN COMPARACIONES ENTRE LAS PROPIEDADES OBTENIDAS EN DERIVADOS 3' 5-SUSTITUIDOS Y LA MOLECULA DE TIUMIDINA QUE SE TOMA COMO PATRON. LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES OBTENIDAS PERMITEN ESTABLECER RELACIONES CON LA ACTIVIDAD ANTI-VIH Y EN PARTICULAR CON LA CAPACIDAD DE FOSFORILACION POR EL ENZIMA TIUMIDINA.

Autor: DOMINGUEZ CARRASCOSO LOURDES.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: A PARTIR DE LA MATRIZ DE DENSIDAD REDUCIDA DE SEGUNDO ORDEN, UNA VEZ INTEGRADO EL SPIN, SE DEFINEN LAS DENSIDADES BIELECTRONICAS INTRACULAR (RELATIVA AL VECTOR INTERELECTRONICO) Y EXTRACULAR (RELATIVA AL VECTOR QUE UNE EL ORIGEN DE COORDENADAS CON EL CENTRO DE MASAS DEL PAR ELECTRONICO. SE OBTIENEN EXPRESIONES ANALITICAS DE AMBAS DENSIDADES QUE, TRAS SER APLICADAS A ATOMOS Y MOLECULAS, SE PRESENTAN LOS RESULTADOS EN FORMA GRAFICA. EN LOS ATOMOS ES VISIBLE LA ESTRUCTURA DE CAPAS Y EN LAS MOLECULAS LA DISTRIBUCION DE LOS ELECTRONES EN ORBITALES MOLECULARES O, TAMBIEN, SEGUN EL MODELO DE ATOMO INDEPENDIENTE. LAS EXPRESIONES ANALITICAS DE LAS INTEGRALES DE BASE SON IGUALMENTE VALIDAS PARA CALCULOS CI. TAMBIEN SE COMPARAN LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES PARA LA MOLECULA CO2.

Autor: HERRERO AYESTARAN BERTA .
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA GENERALIZADO LA APLICACION DEL METODO VARIACIONAL DE INTERACCION DE CONFIGURACIONES Y SE HA DESARROLLADO UNOS PROGRAMAS DE CALCULO DE ENERGIAS Y ACOPLAMIENTOS NO ADIABATICOS ENTRE ESTADOS MOLECULARES, INCLUYENDO FACTORES DE TRASLACION Y UTILIZANDO POTENCIALES MODELO PARA SISTEMAS CON DOS ELECTRONES ACTIVOS. SE HA APLICADO CON EXITO AL ESTUDIO DE LAS COLISIONES C3+ +H Y C4+ +HE, OBTENIENDO SECCIONES PARCIALES, TOTALES Y DIFERENCIALES DE GRAN PRECISION PARA LOS DISTINTOS ESTADO QUE INTERVIENEN EN LA COLISION, ASI COMO DIAGRAMAS DE CORRELACION Y ACOPLAMIENTOS DINAMICOS.

Autor: ALCAMI PERTEJO MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO DE PROCESOS DE BASICIDAD EN LOS QUE EL ACIDO DE REFERENCIA ES UN CATION. SE HAN ESTUDIADO LOS COMPLEJOS DE LI+ CON LAS SIGUIENTES BASES: AZINAS; AZOLES; METEROCICLOS DE TRES MIEMBROS CON NITROGENO DERIVADOS METILADOS DE IMIDAZOL Y PIRAZOL Y DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN -PARA, ASI COMO LOS COMPLEJOS FORMADOS ENTRE AZOLES Y NA+, K+ Y AL+; COMPLEJOS DE AL+ CON BASES BICENTRICAS Y COMPLEJOS DE CATIONES DE HALOGENOS (F+, CL+, BR+) CON BASES QUE INCLUYEN ATOMOS DE PRIMER Y SEGUNDO PERIODO. SE HA DETERMINADO EN TODOS LOS SISTEMAS INDICADOS, LA ESTABILIDAD DE LOS COMPLEJOS Y SU ESTRUCTURA Y SE HAN ANALIZADO LOS EFECTOS DE SUSTITUYENTE SOBRE LA BASICIDAD. TODOS LOS CALCULOS SE HAN REALIZADO MEDIANTE LA TEORIA DE ORBITALES MOLECULARES (CALCULOS SCF), UTILIZANDO PARA LA OPTIMIZACION DE LAS GEOMETRIAS BASES 3-21G O 6-31G DEPENDIENDO DEL TAMAÑO DEL COMPLEJO Y CALCULOS UNICOS 6-31G , EN ALGUNOS CASOS CON CORRELACION (MP2, MP3), PARA EL CALCULO DE LA ENERGIA. SE HA PROGRAMADO Y UTILIZADO EN TODO EL TRABAJO EL METODO DE ANALISIS TOPOLOGICO DE BADER PARA LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS.

Autor: LORENZO MUÑIZ ROSALINO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTAN MEDIDAS DE INTENSIDADES DE LINEAS, MOMENTOS ELECTRONICOS DE TRANSICION Y FACTORES DE FRANCK CONDON, DE ESTADOS ELECTRONICOS DEL SEGUNDO SISTEMA POSITIVO DE LA MOLECULA DE N2 Y DEL PRIMER SISTEMA NEGATIVO DE LA MOLECULA DE O2+ PARA ELLO SE HAN DISEÑADO Y PUESTO A PUNTO DOS MONOCROMADORES DE DISTANCIA FOCAL DE UN METRO, UNO DE ELLOS DE TIPO SEYA NAMIOKA Y EL OTRO DE TIPO EAGLE. SE HAN OBTENIDO LAS INTENSIDADES DE 41 BANDAS DEL SEGUNDO SISTEMA POSITIVO DE LA MOLECULA DE N2 Y LAS INTENSIDADES DE 20 BANDAS DE LA MOLECULA DE O2+. SE HAN DETERMINADO TAMBIEN LAS PROBABILIDADES DE TRANSICION RELATIVAS DE 80 LINEAS DEL ION ATOMICO DEL O+ COMPRENDIDAS ENTRE 3700 Y 4800 A. SE HA DISEÑADO Y PUESTO A PUNTO UN SISTEMA EXPERIMENTAL PARA LA OBTENCION DE VIDAS MEDIAS DE ATOMOS Y MOLECULAS DE GASES REACTIVOS.

Autor: MATIAS MURIEL MANUEL ALBERTO.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA PRESENTE TESIS TRATA DE LA OBTENCION EN FORMA FUNCIONAL DE SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL PARA SISTEMAS DE VAN DER WAALS UTILIZANDO EL METODO OMBE. EN PRIMER LUGAR SE ANALIZA LA VALIDEZ DE LA PARTICION DE LA ENERGIA DE CORRELACION ELECTRONICA EN COMPONENTES DINAMICA Y NO DINAMICA. EN OTRA PARTE SE ESTUDIAN LOS COEFICIENTES DE DISPERSION PARA LA INTERACCION ENTRE UN ATOMO Y UNA DIATOMICA, EN CONCRETO LA DEPENDENCIA CON LA COORDENA INTERNA DE ESTA. UNA PARTE MUY IMPORTANTE Y DELICADA ES LA REPRESENTACION DE LAS FUNCIONES DE AMORTIGUAMIENTO, QUE CORRIGEN LA DIVERGENCIA DEL DESARROLLO MULTIPOLAR, A DISTANCIAS CORTAS EN LA TESIS SE SUGIERE UNA NUEVA REPRESENTACION DE ESTOS EFECTOS PARA INTERACCIONES ISOTROPICAS. A CONTINUACION SE PRESENTAN LAS ECUACIONES BASICAS DEL METODO DMBE. POR ULTIMO SE LLEVA A CABO UNA APLICACION AL CASO DE LA INTERACCION NE-H2. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPARACION CON RESULTADOS EXPERIMENTALES. LA TESIS INCLUYE 439 REFERENCIAS.

Autor: RODRIGUEZ OTERO JESUS.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA (QUIMICA ESTRUCTURAL).

Resumen: EL ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR ADEMAS DE CONDICIONAR LA ESTRUCTURA INTERNA DE LAS MOLECULAS INDIVIDUALES, PUEDE DAR LUGAR A APLICACIONES PRACTICAS COMO EL LASER DE TRANSFERENCIA PROTONICA, RECIENTEMENTE DESARROLLADO. SIN EMBARGO, PESE AL INTERES SUSCITADO POR ESTA INTERACCION, EXISTEN POCOS ESTUDIOS TANTO TEORICOS COMO EXPERIMENTALES. POR ELLO, SE HAN REALIZADO CALCULOS ISTEMATICOS AB INITIO SOBRE SISTEMAS (EN CONCRETO PARA LA INTERACCION O-H...O) TANTO EN LO RELATIVO A LAS REPERCUSIONES ESTRUCTURALES COMO PARA LA TRANSFERENCIA PROTONICA. DADA LA INEFICACIA DE LA METODOLOGIA SEMIEMPIRICA, TAMBIEN SE HA LLEVADO A CABO LA PUESTA A PUNTO DE UNA MODIFICACION METODOLOGICA PUNTUAL ESPECIFICA (MNDO/IH) QUE HA SIDO APLICADA SATISFACTORIAMENTE AL ESTUDIO DE SISTEMAS DE ELEVADO TAMAÑO Y DE LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA PROTONICA EN LOS ESTADOS FUNDAMENTAL Y PRIMER SINGLETE EXCITADO.

Autor: SANCHEZ GARCIA JOSE ANGEL .
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA ATOMICA, MOLECULAR Y NUCLEAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA ATOMICA; MOLECULAR Y ASTROFISICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA RADIACION EMITIDA POR ATOMOS Y MOLECULAS DESPUES DE EXCITARSE MEDIANTE COLISION CON ELECTRONES E IONES, IONIZACION MULTIFOTONICA Y RADIACION SINCROTRON MONOCROMATIZADA. LA RADIACION ESTUDIADA ABARCA DESDE EL ESPECTRO VISIBLE HASTA LOS RAYOS X ULTRA BLANDOS POR LO QUE SE HA OBTENIDO INFORMACION RELEVANTE DE LAS CAPAS EXTERNAS E INTERMEDIAS DE LOS ATOMOS Y MOLECULAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUEDEN RESUMIRSE EN TRES APARTADOS: 1.- MEDIDA DE SECCIONES EFICACES Y FUNCIONES DE EXCITACION POR IMPACTO CON ELECTRONES DE ATOMOS Y PRIMEROS IONES DE GASES NOBLES. 2.- ESTUDIOS DE LOS PLASMAS GENERADOS POR LASER EN BLANCOS METALICOS Y GASEOSOS. 3.- ESTUDIOS DE EMISION DE RAYOS X BLANDOS PRODUCIDOS MEDIANTE RADIACION SINCROTRON MONOCROMATIZADA Y COLISIONES DE TRANSFERENCIA DE CARGA.

Autor: REDONDO CRISTOBAL M. PILAR.
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS (UNIVERSIDAD DE VALLADOLID).

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO TEORICO, UTILIZANDO LOS METODOS "AB INITIO" INCORPORADOS EN LOS PROGRAMAS GAUSSIAN 82 Y GAUSSIAN 86, DE LAS POSIBILIDADES DE FORMACION DE MOLECULAS SIMPLES CON ENLACE S-N O P-O EN LAS CONDICIONES ESPECIALES DEL MEDIO INTERESTELAR. PARA ELLO SE ESTUDIAN LAS REACCIONES DEL S+ CON NH3, N+ CON SH2 Y P+ CON H2O. SE REALIZA UN ESTUDIO COMPLETO DE TODAS LAS ESPECIES QUE INTERVIENEN EN LAS REACCIONES Y ESPECIALMENTE DE LOS SISTEMAS (HNNS)+ Y (HNOP)+ CON N=0,1 Y 2; PARA LOS CUALES EXISTIA ESCASA O NULA INFORMACION TANTO TEORICA COMO EXPERIMENTAL. TAMBIEN SE CALCULAN PROPIEDADES COMO EL POTENCIAL DE IONIZACION Y LA AFINIDAD PROTONICA QUE SON MUY INTERESANTES PARA VER EL COMPORTAMIENTO DE ESTAS MOLECULAS FRENTE A REACCIONES DE INTERCAMBIO ELECTRONICO Y PROTONICO, QUE SON MUY ABUNDANTES EN DICHO MEDIO.

Autor: PEREZ FERNANDEZ MAYORALAS ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: CATEDRA DE FISICA ATOMICA EXPERIMENTAL Y LABORATORIO DE FISICA ATOMICA Y LASERES DEL CLEMAT..

Resumen: LOS ESTADOS EXCITADOS DE LA MOLECULA N2 HAN SIDO OBJETO DE NUMEROSOS TRABAJOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES DEBIDO FUNDAMENTALMENTE A LA IMPORTANCIA QUE TIENE ESTA MOLECULA EN LA FOTOFISICA MOLECULAR, MEDIO AMBIENTE Y FISICA DE LA ATMOSFERA Y LASERES. EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA LA VIDA MEDIA DE NIVELES VIBRACIONALES DEL SISTEMA B3IIG DE ESTA MOLECULA ENTRE LOS QUE EXISTIAN UNA GRAN DISCREPANCIA ENTRE VALORES TEORICOS Y EXPERIMENTALES EN LA BIBLIOGRAFIA. EL METODO EXPERIMENTAL UTILIZADO HA SIDO EL DE DOBLE EXCITACION ELECTRON-LASER PARA EL NIVEL DE ENERGIA MAS BAJO Y EL DE COLISION POR IMPACTO DE ELECTRONES Y COINCIDENCIAS DIFERIDAS EN LOS DEMAS. SE INCLUYE TAMBIEN LA MEDIDA DE 20 INTENSIDADES DE EMISION DE BANDAS CON ORIGEN EN LOS NIVELES DE ESTE MISMO SISTEMA B3IIG. EL TRABAJO SE COMPLETA CON LAS MEDIDAS DE SECCIONES EFICACES TOTALES DE COLISION POR ELECTRONES DE LA MOLECULA N2. ESTAS SECCIONES EFICACES SE HAN DETERMINADO PARA ENERGIAS DE ELECTRONES ENTRE 0.6 Y 5KEV. LA OBTENCION DE ESTOS RESULTADOS EXPERIMENTALES HA LLEVADO CONSIGO EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE INSTRUMENTACION TANTO OPTICA COMO ELECTRONICA PARA EL DESARROLLO DEL METODO EXPERIMENTAL MAS ADECUADO EN CADA CASO. LOS VALORES OBTENIDOS SE HAN COMPARADO CON CALCULOS TEORICOS Y OTROS RESULTADOS EXPERIMENTALES, CUANDO HA SIDO POSIBLE.

Autor: REGUERO DE LA POZA M. MAR .
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES, CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EL TRABAJO QUE SE RECOGE EN LA MEMORIA DE ESTA TESIS DOCTORAL CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN EL ANALISIS Y DESARROLLO DEL METODO DE PARES INDEPENDIENTES DENTRO DE LA TEORIA DE HAMILTONIANOS REDUCIDOS CON ADAPTACION DE ESPIN. DICHO TRABAJO COMPORTA TRES ASPECTOS BIEN DIFERENCIADOS: 1- DESARROLLO TEORICO: SE HAN OBTENIDO LAS FORMULAS Y ALGORITMOS NECESARIOS PARA LA REALIZACION PRACTICA DEL CALCULO DE OBSERVABLES DE SISTEMAS DE ELECTRONES (ATOMOS Y MOLECULAS) BAJO EL METODO DE PARES INDEPENDIENTES DE LA TEORIA HRS EN UNA BASE DE FUNCIONES GEMINALES, CON INTEGRACION SOBRE EL ESPIN, PERTENECIENTE AL GRUPO DE SIMETRIA PERMUTACIONAL S2. 2- ASPECTOS INFORMATICOS: SE HAN CREADO, PUESTO A PUNTO Y OPTIMIZADO LOS PROGRAMAS DE CALCULO CORRESPONDIENTES A DICHO METODO. ADEMAS SE HAN DISEÑADO PROGRAMAS COMPLEMENTARIOS DE TEST DE RESULTADOS (HIPERVIRIAL,...). 3- ASPECTOS COMPUTACIONALES: SE HAN REALIZADO CALCULOS DE DISTINTOS SISTEMAS ATOMICOS Y MOLECULARES. EN PARTICULAR, LOS SISTEMAS ESTUDIADOS SON LOS ATOMOS DE C, BE Y LAS MOLECULAS DIATOMICAS BE2 Y BEH. LOS CALCULOS, ADEMAS DE SU INTERES INTRINSECO HAN PERMITIDO EL ANALISIS DEL METODO FRENTE A DISTINTOS ASPECTOS Y PROBLEMAS ESPECIFICOS LO CUAL HA LLEVADO A LA OPTIMIZACION DE LAS ESTRATEGIAS COMPUTACIONALES.

Autor: SERRANO CHAQUES CARLOTA.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA APLICADO EL METODO DE CONECTIVIDAD MOLECULAR AL ESTUDIO DE DIVERSAS PROPIEDADES DE UN GRUPO HETEROGENEO DE MOLECULAS QUE INCLUYEN HIDROCARBUROS, ALCOHOLES, ETEREA Y FARMACOS ANTIHISTAMINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. EL METODO DE LA CONECTIVIDAD MOLECULAR CUANTIFICA LA TOPOLOGIA MOLECULAR, QUE ENCIERRA INFORMACION ESTRUCTURAL SUFICIENTE PARA LA EXPLICACION Y PREDICCION DE DISTINTAS PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y FARMACOLOGICAS. PARA LO CUAL HEMOS UTILIZADO LOS INDICES GHI DE RANDIC, Y TAMBIEN HEMOS INTRODUCIDO INDICES GEOMETRICOS IG. SE HAN DEFINIDO Y CORRELACIONADO DISTINTAS PROPIEDADES DE LAS MOLECULAS SEÑALADAS ANTERIORMENTE CON UNA GRAN VARIEDAD DE INDICES ESTRUCTURALES, Y SE HA ESTABLECIDO TAMBIEN LA DEPENDENCIA EXISTENTE ENTRE LOS INDICES GEOMETRICOS Y LOS GHI DE RANDIC. DE ESTA DEPENDENCIA SE DEDUCE QUE SI BIEN LOS PARAMETROS ESTRUCTURALES POR NOSOTROS INTRODUCIDOS POSEEN UNA INFORMACION COMUN CON LOS GHI, ALMACENAN, NO OBSTANTE, INFORMACION NO TENIDA EN CUENTA POR AQUELLOS, Y PUEDEN POR TANTO SER CONSIDERADOS COMO COMPLEMENTARIOS O ALTERNATIVOS.

Autor: GOMEZ LLORENTE JOSE M..
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICA Y QUIMICA CUANTICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Resumen: SE HA PROPUESTO UN METODO PARA DETERMINAR LOS FACTORES DE TRANSLACION EN MODELO MOLECULAR DE LAS COLISIONES ATOMICAS. EL METODO SE BASA EN LA MINIMIZACION DE UNA MEDIDA DE TODOS LOS ACOPLAMIENTOS (DINAMICOS Y ELECTROSTATICOS) DE LOS ESTADOS INCLUIDOS EN LA EXPANSION MOLECULAR CON LOS NO CONSIDERADOS. EL MISMO SE HA UTILIZADO PARA OPTIMIZAR UN DETERMINADO FACTOR DE TRASLACION COMUN (FTC) ELIGIENDO COMO BANCO DE PRUEBAS LA COLISION POR OTRA PARTE EL METODO PROPUESTO SE HA UTILIZADO TAMBIEN PARA COMPARAR LA CALIDAD DE DISTINTOS FACTORES DE TRASLACION COMUNES Y EN LA DEFINICION DE UNO NUEVO Y MAS CORRECTO.

Autor: OLIVARES DEL VALLE FRANCISCO JAVIER.
Año: 1979.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DTO QUIMICA FISICA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: SE ESTUDIA LA MOLECULA DE METANOL Y SUS ESPECIES AUTOASOCIADAS POR PUENTES DE HIDROGENO HACIENDO USO DEL METODO SCF-LCAO-OM EN SUS VERSIONES SEMIEMPIRICA Y AB INITIO CON OBJETO DE ANALIZAR EL PROCESO DE AUTOASOCIACION Y JUSTIFICAR EL TIPO Y TAMAÑO DE LAS ESPECIES PRESENTES MAS ESTABLES. SOBRE ESTA BASE SE INTENTA EXPLICAR EL PERFIL INFRARROJO EN LA ZONA DE 3000-4000 CM1 PARA ESTOS SISTEMAS EN EL CONTEXTO DE LA HIPOTESIS DE SOLAPAMIENTO DE BANDAS Y HACIENDO USO DE UN TRATAMIENTO VIBRACIONAL SIMPLIFICADO PARA VIBRACIONES CON ANARMONICIDAD MECANICA Y ELECTRICA.