FISICA DE POLIMEROS

Autor: FERNANDEZ SAN MARTIN M. MERCEDES.
Año: 2003.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: Se ha determinado el comportamiento reológico de polietilenos obtenidos por síntesis metalocénica y de tipo Brookhart, cuya inherente homogeneidad estructural ha permitido realizar un estudio sistemático de los efectos del peso molecular, la ramificación de cadena corta y la ramificación de cadena larga en la respuesta viscoelástica y de extrusión capilar. El comportamiento viscoelástico, determinado en medidas en régimen dinámico, en condiciones de viscoelasticidad lineal, ha permitido detectar la presencia de ramificación de cadena larga (RCL) en algunas de las muestras estudiadas, de tal forma que es posible describir estos sistemas como mezclas de especies lineales y ramificadas, en los que se ha podido cuantificar una concentración de ramificación menor de 1 rama/molécula. Los criterios de detección y cuantificación reológicos empleados identifican el efecto de la RCL, en términos de una elevada viscosidad newtoniana y un aumento del tiempo de relajación. Asimismo, se ha detectado comportamiento termorreológico complejo asociado con una elevada energía de activación de flujo. En cuanto a los procesos de flujo en extrusión capilar, el análisis de los experimentos realizados permite realizar las siguientes consideraciones: En las muestras de estructura lineal se pone de manifiesto la existencia de una relación directa entre los tiempos de relajación molecular y la periodicidad de la distorsión de "sharkskin" que confirman el origen molecular de esta distorsión. La distorsión de "sharkskin" desaparece mediante la adición de ayudantes de procesado al fundido, y en condiciones de extrusión a baja temperatura. En los dos casos, los mecanismos de flujo descritos implican que tanto la condición de deslizamiento como de adhesión estable, evitan la transición entre el estado ovillado y el estado desovillado, origen de esta distorsión. Por otra parte, la distorsión de "flow-split" o escisión del extruido en dos, se considera de naturaleza interfacial, y consecuencia de la rotura del fundido por efecto de la cizalla, siendo característico de las muestras que lo presentan, su elevada elasticidad.

Autor: FRAGA GRUEIRO LIBERTAD.
Año: 2000.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FISICA.

Resumen: El éxito de los materiales poliméricos radica en el balance equilibrado que poseen entre sus propiedades fisicas, sus excelentes caracteristicas de adhesión, y bajas constracciones en el curado. Dentro de los materiales poliméricos se encuentran los termoestables cuyo progreso está intimamente ligado a la evolución del analisis térmico. Las tecnicas termoanalíticas están siendo en la actualidad ampliamente utilizadas en la caracterización de polímeros en estado sólido debido a que tanto sus condiciones de fabricación como su historia y tratamiento termicos son decisivos para la obtención de las propiedades finales del material, por lo que su conocimiento mediante análisis termico es imprescindible. Por otro lado, el avance en la instrumentación las dota de gran rapidez y sensibilidad y las convierte en técnicas óptimas para el estudio de los polímeros. El sistema polimérico estudiado está compuesto por la resina epoxi, diglicidil éter de bisfenol A(BADGE n=0) y la diamina aromática metaxilene diamina (m-XDA) como endurecedor. Como los polímeros experimentan transformaciones físicas y quimicas que pueden determinarse mediante análisis térmico, el trabajo experimental y de interpretación de los resultados obtenidos se ha desarrollado en base a alcanzar los siguientes objetivos: 1. Preparar un sistema de dos componentes, basado en BADGE n=0, m-XDA. 2. Establecer su cinética de curado, para lo cual hemos empleado de la calorimetría diferencial de barrido (DSC). 3. Posteriormente elaborar el diagrama de transformación tiempo-temperatura (TTT) que nos permita diseñar ciclos de curado encaminados a obtener materiales con características especificas. 4. Estudiar las propiedades dinamomecanicas del sistema epoxídico obtenido con dicho ciclo de curado, que se ha realizado con un analizador dinamomecánico (DMA). 5. Y por último, caracterizar el proceso de degradación térmica, mediante análisis termogravimétrico(TGA). La memoria que se presenta a continuación se ha estructurado en siete capítulos. El capitulo I, aquí expuesto, introduce los temas objeto de investigación, plantea los objetivos y explica la organización de la memoria. En el siguiente capitulo, se explican los materiales que van a utilizarse en el trabajo. Se describen tanto las propiedades generales de los polímeros termoestables, a los cuales pertenece el sistema a estudiar, como las propiedades de las resinas epoxi y de los endurecedores. Por último se trata el proceso de curado de los materiales termoestables y su importancia. El capitulo 3 trata sobre el estudio de la cinética de curado y el cálculo de los parámetros cinéticos, como pueden ser las energías de activación y los parámetros de difusión, y tambien el estudio termodinámico del sistema. En el capitulo 4 se elabora el diagrama TTT, para posteriormente diseñar el ciclo de curado de nuestro sistema. El capitulo 5 describe el estudio dinamomecánico del sistema epoxídoco a estudiar, y en el capitulo 6 se hace un estudio sobre la cinética de termodinámico de dicho sistema. Cabe destacar que tanto en el capitulo 3, como en el 5 y 6, se describen las tecnicas y los equipos empleados para llevar a cabo el procedimiento experimental, y que en el capitulo 5 se han utilizado datos obtenidos por medio de la tecnica del DSC, ya explicada en el capitulo 3. Por último, en el capitulo 7 se exponen las conclusiones del trabajo destacando que por primera vez se aportan datos acerca de las cinéticas de curado y de degradación termica así como el diagrama TTT del sistema BADGE/m-XDA. A lo largo de esta memoria se han empleado fundamentalmente las unidades del Sistema Internacional (SI). Se ha seguido el criterio de numerar las ecuaciones, figuras y tablas dentro de un mismo capitulo. Las referencias bibliográficas se han colado al final de cada capitulo, siguiendo el orden en que aparecen citadas en el texto.

Autor: FERNANDEZ DE LAS NIEVES ALBERTO.
Año: 1999.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FISICA APLICADA EN LA UNIVERSIDAD DE ALMERIA.

Resumen: El objetivo de esta Tesis Doctoral es el estudio de un microgel poco entrecruzado de síntesisi reciente. Está constituido por 2-vinilpiridina y divinilbenceno como agente entrecruzante. El primer Capítulo está dedicado al inflado de párticulas de gel controlado por carga. Se verifican algunas de la spredicciones de la teoría termodinámica clásica del inflado de geles, usando para ello la teoría de Flory. Se determinan la carga superficial e interna de las partículas de microgel, así como el tamaño de partícula para estados de carga y concentraciones iónicas diferentes. El inglado de microgeles mediante esfuerzo externo es el objetivo del segundo Capítulo. La adición de un polímero libre al medio, dextrina en este caso, proporciona una presión osmótica externa que permite modificar el estado de inflado/desinflado de las partículas de gel. Se extiende la teória de Flory incorporando una variable, la presión osmótica, que permite modificar el estado del gel. A continuación y mediante dispersión estática de luz láser, se estudia la estructura interna de las partículas de microgel. Los resultados experimentales para grados de inflado de partículas diferentes se interpretan en base a un modelo de permitividad dieléctrica variable. El Capítulo 4º se dedica ala dinámica de microgeles en régimen diluido, mediante dispersión dinámica de luz. Se introduce la descripción de la interacción hidrodinámica entre los centros de resistencia de la red polimérica y se plantea el problema en el ámbito de la mecáncia estadística en la escala temporal difusiva. Determinando experimentalmente la función de autocorrelación en intensidad, se llega a la conclusión que el migrogel se comporta como una partícula rígida en estado desinfaldo, presentando una hidrodinámica característica de un polímero cuando está inflado. La medida de la movilidad microelectroforética de las partículas es el objetivo del siguiente Capítulo. Los resultados se justifican cualitativamente usando la teoria de Oshima para partículas núcleocorteza. Para lograr el acuerdo cuantitativo usando la teoria y el experimento, se propone utilizar el fenómeno de la condensacióniónica, según el modelo de Levine. También se presenta un estudio con partículas rígidas que demuestra la importancia y validez de este fenómeno. El último apartado de la tesis se dedica al fenómeno de agregación de partículas de microgel. Se describe la estabilidad coloidal de las supensión frente a la concentración iónica del medio. Se obtiene resultados experimentales para la cinética y estructura de los agregados a tiempos largos, en régimen de alta concentración de sal. La interpretación de los resultados se lleva a cabo en el marco del crecimiento reversible de los agregados.

Autor: VARELA CABO LUIS MIGUEL.
Año: 1999.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.

Resumen: En la tesis doctoral titulada "Estudio teórico del equilibrio y del transporte de disoluciones de fluidos cargados complejos en la aproximación de campo medio" presentada por D. Luis Miguel Varela Cabo para la obtención del grado de Doctor en Físicas, se realiza una extensa revisión de las diversas teorías de equilibrio y de transporte de fluidos iónicos diseñadas a lo largo del siglo XX, desde las teorías de campo medio clásicas de Debye-Huckel y de Fuoss-Onsager, a los formalismos estadísticos de funciones de correlación de los mismos, basados en la resolución de la ecuación de Ornstein-Zermike. El objeto central de la tesis es el análisis de la teoría de campo medio exacta de fluidos cargados denominada Teoría del Ion Vestido (DIT). Las contribuciones de la tesis doctoral a este formalismo son la obtención de la relación del parámetro funcional fundamental de la DIT, la función de respuesta lineal, mediante su relación con el factor estático de estructura del sistema, y la introducción de una nueva relación de cierre denominada MMSA que permite obtener las magnitudes efectivas del fluido. La comprobación de la bondad de la teoría MMSA con los datos de simulación HNC para la constante de apantallamiento de disoluciones iónicas y de las magnitudes termodinámicas del mismo es otro de los resultados contenidos en la memoria de la tesis doctoral, así como el diseño de un formalismo de campo medio exacto de transporte en disoluciones electrolíticas mediante la combinación del formalismo clásico de Fuoss-Onsager y las funciones de distribución formalmente exactas de la DIT. Este nuevo formalismo de transporte ha sido denominado Teoría de Transporte del Ion Vestido (DITT), y conduce a una reformulación exacta de la ley límite de Onsager con una pendiente dependiente de la concentración a través de las magnitudes efectivas que permite explicar de formar muy satisfactoria el comportamiento de la conductancia de disoluciones electrolíticas.

Autor: AGULLÓ CHALER NÚRIA.
Año: 1998.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUTO QUÍMICO DE SARRIA.
Centro de realización: ESCOLA TÈCNICA SUPERIOR IQS.

Resumen: En el presente trabajo se ha desarrollado una metodología analítica para el estudio de la vulcanización del caucho natural utilizando el azufre como agente de curado, basada en la utilización de substancias modelo. El escualeno ha sido la sustancia modelo propuesta para el estudio del mecanismo del proceso de vulcanización acelerados N-ciclohexiamina-2-benzotiazol sulfenamida (CBS) y el disulfuro de tetrametil tiuram (TMTD) tanto individualmente como en combinación. En todos los casos se ha establecido el papel que juegan tanto el ZnO como las cadenas olefinicas. Paralelamente se ha realizado un estudio de la reactividad de las reticulaciones monosulfídicas, utilizando como material de síntesis de la reticulación modelo el bromuro geranil. Los parámetros que se han tenido en cuenta en este estudio han sido la temperatura y la presencia de determinados compuestos de zinc.

Autor: TORMES ALBERDI MARTA.
Año: 1997.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: En el presente trabajo se realiza la caracterización viscoelástica de dos copoliésteres comerciales, el Rodrun 3000 y Rodrun 5000. Así mismo se caracterizan dos copoliésteramidas no comerciales denominadas genéricamente PEI 1F y PEI 2E, cuyo interés estriba en el carácter anisótropo que presenta la primera frente al comportamiento isótropo de la segunda, diferenciandose únicamente en la unión del grupo éster al anillo imida. Por otro lado, el estudio reológico de las propiedades viscoelásticas de los dos copoliésteres comerciales nos permite observar las respuestas características de los polímeros termotrópicos a ensayos oscilatorios, flujos continuos y ensayos transitorios. Así se obtiene una curva de flujo con tres zonas diferenciadas para el Rodrun 3000 mientras que el Rodrun 5000 presenta una fluidificación continua. Como respuesta a ensayos transitorios de inicio de un flujo en cizalla, ambos polímeros muestran dos picos antes de alcanzar el estado estacionario provocados por la estructura de polidominios característica de estos sistemas. El estudio del flujo en extrusión nos permite establecer una relación entre el aumento de viscosidad que se produce a lo largo del capilar o rendija, originado como consecuencia de la competencia que se produce entre los régimenes de basculación y alineamiento del vector director y el tiempo de residencia del material en dichas geometrías. Este aspecto es importante ya que el aumento de la viscosidad observado puede derivar en el empobrecimiento de una de las mejores propiedades de estos materiales: su fácil procesabilidad.

Autor: JAUREGUI BELOQUI BELEN.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS (BIENIO 1990/1992).

Resumen: ESTA TESIS SE ENMARCA EN EL CAMPO DE LAS INVESTIGACIONES SOBRE LOS POLIMEROS NATURALES, Y MAS CONCRETAMENTE SOBRE EL CARBOHIDRATO MAS ABUNDANTE EN LA NATURALEZA: EL ALMIDON. EN LA MISMA SE DISTINGUEN DOS PARTES CLARAMENTE DIFERENCIADAS SEGUN EL ESTADO FISICO DEL POLIMERO: EN LA PRIMERA PARTE SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES VISCOELASTICAS DE LOS SISTEMAS ACUOSOS (DISOLUCIONES Y GELES) DE DOS HIDROXIETIL ETER ALMIDONES CON DISTINTO GRADO DE SUSTITUCION. SE LOCALIZAN TAMBIEN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE GELIFICACION Y SE ANALIZAN ASPECTOS RELACIONADOS CON EL ESTADO DE GEL TALES COMO EL PROCESO DE GELIFICACION Y SU REVERSIBILIDAD, AMBOS DE GRAN INTERES POR SU RELACION DIRECTA CON SUS MULTIPLES APLICACIONES (ESPESANTES EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA, ETC.). LA SEGUNDA PARTE TRATA DEL ESTUDIO EN ESTADO FUNDIDO DE LAS MEZCLAS FISICAS BASADAS EN UN HIDROXIETIL ETER ALMIDON Y UN POLIMERO TERMOPLASTICO, EL COPOLIMERO DE ETILENO Y VINIL ACETATO EVA. SE ANALIZAN LAS PROPIEDADES REOLOGICAS (EXTRUSION CAPILAR Y VISCOSIMETRIA ROTACIONAL), LAS PROPIEDADES MECANICAS Y SU CORRELACION CON LA MORFOLOGIA DE LA MEZCLA, ASI COMO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL COMPONENTE BIODEGRADABLE EN LA CAPACIDAD ADHESIVA INHERENTE DEL COMPONENTE SINTETICO.

Autor: IZU BELLOSO PILAR.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS.

Resumen: SE HA CARACTERIZADO EL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE TRES PLCS, DOS COPOLIESTERES: X7G Y VECTRA A950 Y UNA COPOLIESTERAMIDA VECTRA B950, MEDIANTE REOMETRIA DE EXTRUSION Y ROTACIONAL Y MEDIDAS DE VISCOELASTICIDAD DINAMICA. LA MARCADA HETEROGENEIDAD FISICOQUIMICA JUNTO AL CARACTER NEMATICO DA LUGAR A UN COMPORTAMIENTO TERMORREOLOGICO MUY COMPLEJO. LA AUSENCIA DE UN MODULO DE ENMARAÑAMIENTOS SE ATRIBUYE AL CARACTER LIQUIDO-CRISTALINO MIENTRAS QUE EL PECULIAR COMPORTAMIENTO DE LOS MODULOS DE ALMACENAMIENTO Y DE PERDIDAS FRENTE A LA FRECUENCIA (G', G" ALFA W5) ES DEBIDO A LA SEPARACION DE FASES. LAS PARTICULARIDADES REOLOGICAS EN EL FLUJO TRANSITORIO Y EN EL ESTACIONARIO, ASI COMO LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS ENTRE LOS COPOLIESTERES Y LA COPOLIESTERAMIDA HAN SIDO EXPLICADAS POR LA EXISTENCIA DE POLIDOMINIOS Y LA FORMACION DE TEXTURAS Y ALINEADAS QUE DAN LUGAR A FLUJOS BIFASICOS.

Autor: BONET AVALOS JOSE.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FISICA FUNDAMENTAL. FACULTAD DE FISICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE INTRODUCE UNA DESCRIPCION MESOSCOPICA DEL SISTEMA SOLVENTE-POLIMERO, EN LA QUE EL PRIMERO SE TOMA COMO UN CONTINUO QUE SATISFACE LAS ECUACIONES DE LA HIDRODINAMICA, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO SE CONSIDERA COMO UN OBJETO DE FORMA BIEN DEFINIDA. EL PUNTO DE PARTIDA ES LA ECUACION DE NAVIER-STOKES LINEALIZADO A LA QUE SE HA AÑADIDO FLUCTUACIONES Y FUERZAS INDUCIDAS DEBIDO A LA PRESENCIA DE LOS POLIMEROS EN SUSPENSION. EN PARTICULAR, SE HA ESTUDIADO LA DINAMICA DE POLIMEROS RIGIDOS CON LA INTENCION DE OBTENER RESULTADOS ANALITICOS PARA LOS COEFICIENTES DE TRANSPORTE TALES COMO EL COEFICIENTE DE DIFUSION, EL COEFICIENTE DE DIFUSION ROTACIONAL Y LA VISCOSIDAD INTRINSECA, EN EL LIMITE ESTACIONARIO. SE HA ENCONTRADO UNA COINCIDENCIA NOTABLE CON LOS RESULTADOS NUMERICOS DE GARCIA DE LA TORRE ET AL. (QUE MUESTRAN UN EXCELENTE ACUERDO CON LOS EXPERIMENTOS) EN LO QUE A LOS COEFICIENTES DE DIFUSION SE REFIERE, MIENTRAS QUE HEMOS HALLADO NUEVOS RESULTADOS PARA LA VISCOSIDAD INTRINSECA QUE DIFIEREN NOTABLEMENTE DE LOS OBTENIDOS POR YAMAKAWA EN UN AMPLIO ESPECTRO DE VALORES DE FACTOR DE FORMA Y QUE SON LA UNICA REFERENCIA HASTA LA FECHA. TAMBIEN SE HA USADO ESTE FORMALISMO PARA ESTUDIAR EL DE LA INFLUENCIA DEL TIEMPO DE RELAJACION FINITO PARA EL MOVIMIENTO DEL SOLVENTE EN LA DINAMICA DE POLIMEROS FLEXIBLES, ESTUDIANDO FUNCIONES DE CORRELACION DE LA VELOCIDAD Y DE LA POSICION. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL DECAIMIENTO ALGEBRAICO DE LAS FUNCIONES DE CORRELACION DE LA VELOCIDAD ("LONG-TIME TAIL") INFLUYE NOTABLEMENTE EN EL DESPLAZAMIENTO DEL CENTRO DE MASAS, HASTA EL PUNTO QUE LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS PREVISIONES DEL MODELO DE ZIMM Y LAS HALLADAS SON DE UN 10% PARA TIEMPOS 100 VECES SUPERIORES QUE EL TIEMPO CARACTERISTICO DE RELAJACION DE LA VELOCIDAD (ESTE ULTIMO DEL ORDEN DE 10 NANOSEGUNDOS). EL TRABAJO PUEDE SER GENERALIZADO A SISTEMAS SEMIDILUIDOS Y CONCENTRADOS, ASI COMO A POLIELECTROLITOS, MICELAS, ETC.

Autor: PRIETO ESTEVEZ GERARDO.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: 34-1 FISICA APLICADA.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO TERMODINAMICO DEL COMPORTAMIENTO DE LA PROTEINA INSULINA CON LOS SURFACTANTES SULFATO DE ALQUILO, DE CADENAS CARBONADAS C8 A C12 EN DIFERENTES MEDIOS DE PH Y FUERZA IONICA. EL TRABAJO HA SIDO DIVIDIDO EN CUATRO APARTADOS: 1. SE DETERMINARON CONDUCTIVIMETRICAMENTE LAS C.M.C. DE LOS SURFACTANTES A DIFERENTES TEMPERATURAS. 2. POR DIALISIS DE EQUILIBRIO SE OBTUVIERON LAS ISOTERMAS DE BINDING. 3. MEDIANTE DIFERENCIA ESPECTROSCOPIA UV/VIS FUERON HALLADAS LAS ENERGIAS DE GIBBS DE DESNATURALIZACION. 4. POR MICROCALORIMETRIA LKB OBTENDREMOS DIRECTAMENTE LAS ENTALPIAS DE INTERACCION.

Autor: PEREZ ORTIZ JUAN ANTONIO.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA APORTACION DE LA QUIMICA AL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS DINAMICOS NO LINEALES SE HA BASADO EN LA INVESTIGACION DE LAS REACCIONES OSCILANTES. EN ESTA TESIS SE PROPONE UNA NUEVA METODOLOGIA PARA LA CONSTRUCCION DE SISTEMAS OSCILANTES, BASADA EN EL FORMALISMO DE LAS ECUACIONES DE LOS OSCILADORES; RESULTAN ASI HASTA 72 COMBINACIONES POSIBLES DE DIVERSOS TIPOS DE OSCILADORES Y DE POLIMERIZACIONES. POR PRIMERA VEZ SE ADAPTA A CINETICA QUIMICA EL MODELO DE VAN DER POL; SE PROPONE UN NUEVO MECANISMO OSCILATORIO A PARTIR DE LAS ECUACIONES DE ROSSLER; PARA LOS MODELOS DE ROSSLER ORIGINAL Y MODIFICADO, DE GRAY, DE EDELSTEIN Y "OREGONATOR" SE DA POR PRIMERA VEZ UNA PRUEBA BASADA EN EL TEOREMA DE POINCARE-BENDIXSON DE SU CARACTER OSCILATORIO; PARA "BRUSSELATOR" Y VAN DER POL SE MEJORA Y GENERALIZA DICHA PRUEBA. AL ESCOGER COMO SUJETO DE ESTUDIO LAS POLIMERIZACIONES, SE ABRE LA POSIBILIDAD DE NUEVAS LINEAS DE INVESTIGACION (REALIZACION DE LOS MODELOS, PROPIEDADES DEL POLIMERO) EN ESTE DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA.

Autor: RUBIO HERNANDEZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA APLICADA.

Autor: GOMEZ RIBELLES JOSE LUIS.
Año: 1982.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE VALENCIA..

Resumen: ESTA TESIS ES UNA CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DIELECTRICAS DE RELAJACION DE LOS POLIMEROS ACRILICOS INCIDIENDO FUNDAMENTALMENTE EN LA APLICACION DEL METODO DE MEDIDA DE CORRIENTES DE POLARIZACION ISOTERMAS Y LA POSTERIOR CONVERSION DE SUS RESULTADOS PARA OBTENER DATOS DE LA PERMITIVIDAD DIELECTRICA COMPLEJA EN EL RANGO DE FRECUENCIAS ENTRE 10-5 Y 10-1 HZ. EN ESTAS FRECUENCIAS LAS DISTINTAS RELAJACIONES APARECEN MAS SEPARADAS PERMITIENDO UNA MEJOR CARACTERIZACION. LA APLICACION CONJUNTA DE ESTE METODO Y DE LAS MEDIDAS EN CORRIENTE ALTERNA EN EL RANGO ENTRE 60 Y 10-5 HZ. HA PERMITIDO OBTENER CONCLUSIONES EN VARIOS ASPECTOS REFERENTES A LAS RELAJACIONES DIELECTRICAS DE SEIS POLIMEROS ATACTICOS. ASI SE HA ANALIZADO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA RELAJACION-ALFA DIELETRICA Y LA TRANSICION VITREA PUDIENDO OBTENERSE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA A PARTIR DE MEDIDAS DIELECTRICAS. LAS MEDIDAS EN BAJA FRECUENCIA PERMITEN LA CARACTERIZACION DE LA RELAJACION-BETA DE ESTOS POLIMEROS Y BETA DEL PHEMA. EL TRABAJO SE COMPLETA CON UNA CONTRIBUCION AL ANALISIS FENOMENOLOGICO DE LAS RELAJACIONES DIELECTRICAS.