Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > FISICA >

QUIMICA FISICA, 3

Ver las subcategorías


125 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
  • EL METALIZADO QUIMICO CON COBRE EN ABS. UNA INTERPRETACION SOBRE LOS FENOMENOS DE SUPERFICIE Y DEPENDENCIA DE LAS VARIABLES INVOLUCRADAS.
    Autor: MARTINEZ DIAZ ANA M..
    Año: 1994.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE QUIMICA FISICA.
    Resumen: SE ESTUDIAN EN ESTA MEMORIA DESDE DE UN PUNTO DE VISTA FISICO-QUIMICO, LAS DIVERSAS ETAPAS QUE PERMITEN EL METALIZADO QUIMICO CON COBRE EN ABS, A SABER, MICROFISURIZACION, SENSIBILIZACION, ACTIVACION Y METALIZADO. EN CADA CASO SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES OPTIMAS Y LIMITES DE TIEMPO, TEMPERATURA Y CONCENTRACION DE LOS REACTIVOS RESPONSABLES. MEDIANTE UN AJUSTE DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR METODOS MATEMATICOS, SE OBTIENEN DIVERSAS ECUACIONES QUE RELACIONAN LOS PARAMETROS INVOLUCRADOS EN EL METALIZADO DEL ABS CON COBRE. SE DEMUESTRA ASI MISMO, LA PRESENCIA DE NODULOS DE PLATA TRAS LA FASE DE ACTIVACION, IMPRESCINDIBLE PARA EL METALIZADO. IMPLICA POR ELLO UTILIZAR DIVERSAS TECNICAS (ESPECROSCOPIA IR, MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA BARRIDO, MICROSCOPIA EFECTO TUNEL, ANALISIS QUIMICO CONVENCIONAL, A.A.S., I.C.P., ETC. RECABANDO INFORMACION CIENTIFICA DE LOS PROCESOS BASICOS, APORTANDO HIPOTESIS Y CONCLUSIONES QUE PODRIAN SER DE UTILIDAD PRACTICA EN EL CAMPO INDUSTRIAL A LA PAR QUE FACILITA LA APERTURA DE POSTERIORES ESTUDIOS CON OTROS METALES Y MATERIALES PLASTICOS.
  • MOVILIDAD DE LOS NUDOS EN UNA RED .
    Autor: PEREZ DORADO ANGEL.
    Año: 1994.
    Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS Y TECNICAS FISICOQUIMICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA PROCEDIDO A LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE REDES DE POLIACRILATO DE ETILO CON DIVINILBENCENO CON DISTINTOS GRADOS DE ENTRECRUZAMIENTO, INCORPORANDO SONDAS Y MARCADORES EN DISTINTOS PUNTOS DE LA MALLA POLIMERICA: NUDO, GRUPOS LATERALES Y SONDAS. PREVIO A LAS DETERMINACIONES EXPERIMENTALES SE DESARROLLA UN METODO DE SIMULACION DE MEDIDAS DE ANISOTROPIA EN ESTADO ESTACIONARIO EN PRESENCIA DE LUZ ESPUREA DEDUCIENDOSE UN METODO DE CORRECCION QUE SE APLICA SATISFACTORIAMENTE A LA DETERMINACION DE ANISOTROPIAS LIMITE. SE DETERMINA LA ANISOTROPIA DE ESTADO ESTACIONARIO DE SONDAS Y MARCADORES PARA LAS REDES SINTETIZADAS EN UN AMPLIO RANGO DE TEMPERATURAS Y LA VARIACION DE LA INTENSIDAD INTEGRADA CON ESA MISMA MAGNITUD. CON LA TECNICA DE RESOLUCION TEMPORAL DE LA FLUORESCENCIA SE HAN DETERMINADO LOS TIEMPOS DE VIDA DE FLUORESCENCIA DE TODOS LOS SISTEMAS A 25 C, MIDIENDOSE TAMBIEN LOS DECAIMIENTOS DE LA ANISOTROPIA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA. PARA LA DETERMINACION DE LA ANISOTROPIA DE RESOLUCION TEMPORAL HA SIDO NECESARIO DESARROLLAR Y CONTRASTAR DISTINTOS METODOS DE DETERMINACION DEL FACTOR G.
  • INMOVILIZACION DE ENZIMAS DE POSIBLE USO INDUSTRIAL, SELECCION DE SOPORTES A PARTIR DE MATERIAS PRIMAS DE BAJO COSTO.
    Autor: ACOSTA CONTRERAS FLORENTINA NIURIS.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS FUE OBTENER Y CARACTERIZAR QUITINAS PROCEDENTES DE RESIDUOS NATURALES PARA SU UTILIZACION COMO SOPORTE EN LA INMOVILIZACION DE ALFA-QUIMOTRIPSINA, Y LA POSTERIOR APLICACION DE ESTOS DERIVADOS TANTO EN SU REACCION HIDROLITICA COMO EN SU REACCION DE SINTESIS DE PEPTIDOS EN MEDIOS ACUOSOS Y ACUOSO-ORGANICOS. PARA ELLO SE HAN OBTENIDO QUITINAS DE 7 FUENTES NATURALES, DE ACUERDO AL PROTOCOLO PUESTO A PUNTO EN ESTE TRABAJO; LAS QUITINAS OBTENIDAS SE HAN CARACTERIZADO POR ESPECTROSCOPIA DE IR, MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO, GRADO DE DESACETILACION Y MEDIDAS DE ACUOFILIA. EN TODAS ELLAS SE INMOVILIZO ALFA-QUIMOTRIPSINA. LOS DERIVADOS INMOVILIZADOS PRESENTARON ACTIVIDAD HIDROLITICA Y SINTETASICA EN MEDIO ACUOSO Y ACUOSO ORGANICO RESPECTIVAMENTE. EL COMPORTAMIENTO DE LOS DERIVADOS INMOVILIZADOS FUE RELACIONADO CON LAS CARACTERISTICAS QUIMICO-FISICAS DE LAS MUESTRAS DE QUITINAS UTILIZADO COMO SOPORTE. LAS QUITINAS DE LAS DIVERSAS FUENTES ESTUDIADAS FUERON COMPARABLES TANTO EN RENDIMIENTO DE OBTENCION (15-23%) COMO EN RENDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE LA ALFA-QUIMOTRIPSINA (90%). LOS MEJORES RESULTADOS EN ACTIVIDAD HIDROLITICA Y ACTIVIDAD SINTETASICA SE OBTIENEN PARA EL DERIVADO DE QUITINA PROCEDENTE DE CAPARAZON DE LANGOSTINOS, INTERPRETANDOSE ESTE HECHO COMO CONSECUENCIA DE LA MAYOR ACUOFILIA, ESTRUCTURA SUPERFICIAL DEL SOPORTE Y GRADO DE DESACETILACION DE ESTA MUESTRA CONCRETA. EL ESTUDIO CALORIMETRICO LLEVADO A CABO CON ESTE DERIVADO INDICA QUE LAS INTERACCIONES MEDIO PARCIALMENTE ORGANICO-ENZIMA INMOVILIZADA SON IRREVERSIBLES. SE PUEDE CONCLUIR POR TANTO QUE UNA APLICACION DE LAS QUITINAS ES SU UTILIZACION COMO SOPORTE EN LA INMOVILIZACION DE ALFA-QUIMOTRIPSINA, SIENDO DE GRAN RELEVANCIA, LA SINTESIS PEPTIDICA EN MEDIOS PARCIALMENTE ORGANICOS (70% BUTANODIOL), DONDE SE CONSIGUEN RENDIMIENTOS DEL 90% DE BZ-L-TYR-L-LEU-NH2 CON DERIVADOS PROCEDENTES DE QUITINAS DE CAPARAZON DE LANGOSTINOS.
  • EXCITACIONES ELEMENTALES EN FASES DESORDENADAS DEL METANOL .
    Autor: ALONSO SANCHEZ JESUS.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: LAS EXCITACIONES DE BAJA Y MEDIA FRECUENCIA (POR DEBAJO DE 300 CM-1) EN LAS FASES LIQUIDA Y AMORFA DEL METANOL HAN SIDO ESTUDIADAS EMPLEANDO TECNICAS DE DISPERSION DE NEUTRONES Y SIMULACIONES POR COMPUTADOR. LA FORTALEZA Y DIRECCIONALIDAD DE LOS ENLACES DE HIDROGENO HACE QUE LAS MOLECULAS SE AGREGUEN FORMANDO CADENAS CUYA LONGITUD MEDIA DEPENDE DE LA TEMPERATURA. LA EXISTENCIA DE ESTA RED DE CADENAS INTERCONECTADAS ES RESPONSABLE DE LAS NUMEROSAS EXCITACIONES CON CARACTER OPTICO OBSERVADAS EXPERIMENTALMENTE. LA SIMILITUD ENTRE LAS PROPIEDADES DEL SISTEMAS SIMULADO Y EL METANOL REAL PERMITE USAR LOS RESULTADOS DE LAS SIMULACIONES PARA INTERPRETAR LAS MEDIDAS DE DISPERSION DE NEUTRONES EN MAYOR PROFUNDIDAD. PUDIENDOSE ASIGNAR ALGUNAS DE LAS CARACTERISTICAS ESPECTRALES CON CORRELACIONES DINAMICAS DE PARTICULA UNICA O COLECTIVAS OBSERVADAS POR SIMULACION.
  • ESTUDIO QUIMICO FISICO DE DITIOCARBAMATOS, QUELATOS. EXTRACCION Y DESCRIPCION DEL DERIVADO N-ISOPROPIL-ALFA-(2-METILHIDRACINO)-P-TOLUAMIDA.
    Autor: GARCIA FRASQUET JUDITH .
    Año: 1993.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y TRATAMIENTO DE LOS FENOMENOS QUIMICOS.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ABORDA DIVERSOS ASPECTOS DEL COMPORTAMIENTO QUIMICO-FISICO DE LOS DITOCARBAMATOS Y SUS QUELATOS METALICOS. EN EL SE DESCRIBE LA OBTENCION DE 15 DITIOCARBAMATOS DERIVADOS DE AMINAS, ALGUNAS DE ELLAS DE PROBADA ACCION FARMACOLOGICA. TRAS LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS, SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE LA EXTRACCION DE LOS QUELATOS METALICOS CON DISOLVENTES ORGANICOS, ASI COMO LOS FACTORES QUE INFLUYEN DE MANERA MAS SIGNIFICATIVA SOBRE LA MISMA. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO HAN PERMITIDO EL DISEÑO DE UN METODO DE CUANTIFICACION DE IONES METALICOS POR TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA. ASIMISMO SE HA REALIZADO UNA DESCRIPCION MAS DETALLADA DEL DERIVADO SODICO DE N-ISOPROPIL- ALFA-(2-METILHIDRACINO)-P-TOLUAMIDA O PROCARBACINA, AMINA DE ACCION CITOTOXICA QUE FORMA PARTE DE LA MAYORIA DE LOS PROTOCOLOS ANTINEOPLASICOS DE ULTIMA GENERACION. SE HA PRESTADO UNA ESPECIAL ATENCION A LOS ASPECTOS CINETICOS DE LA DESCOMPOSICION, EN MEDIO ACIDO DE REFERIDO COMPUESTO, COMO LA INFLUENCIA QUE SOBRE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION TIENE LA CONSTANTE DIELECTRICA DEL MEDIO, LO QUE HA REQUERIDO EFECTUAR EL ESTUDIO EN MEZCLAS DIOXANO-AGUA DE DIFERENTE COMPOSICION. CON POSTERIORIDAD SE HA DESARROLLADO EL ESTUDIO ELECTROQUIMICO, POR METODOLOGIA POLAROGRAFICA Y VOLTAMPEROMETRICA DEL DITIOCARBAMATO DE PROCARBACINA; CONFIRMANDO QUE SE VERIFICA LA OXIDACION DE LA SUSTANCIA ELECTROACTIVA EN EL ELECTRODO DE GOTA DE MERCURIO, MEDIANTE UN MECANISMO MONOELECTRONICO Y CUASI REVERSIBLE. LOS RESULTADOS EVIDENCIAN QUE EL DITIOCARBAMATO DE PROCARBACINA SE ABSORBE EN EL ELECTRODO INDICADOR DE MERCURIO Y QUE LA FORMACION DE LA PELICULA DE MATERIAL ABSORBIDO ESTA CONTROLADA POR LA VELOCIDAD DE DIFUSION DEL AGENTE TENSIOACTIVO. POR ULTIMO SE HA REALIZADO UNA PRIMERA APROXIMACION AL CONOCIMIENTO DE LA POTENCIAL ACTIVIDAD CITOTOXICA DEL DITIOCARBAMATO DE PROCARBACINA, FRENTE A CELULAS LEUCEMICAS U-937, DEMOSTRANDOSE QUE DICHO COMPUESTO ES ACTIVO FRENTE A LA CITADA LINEA CELULAR.
  • REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS SOBRE CATALIZADORES DE NI Y MO DEPOSITADOS EN ZEOLITAS ULTRAESTABLES .
    Autor: GARCIA PAWELEC BARBARA.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA QUIMICA.
    Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE CENTRO EN LA PREPARACION, ESTUDIO ESTRUCTURAL Y SUPERFICIAL Y COMPORTAMIENTO CATALITICO EN VARIAS REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS, QUE INCLUYEN HDS DE TIOFENO, HDN DE PIRIDINA. HIDROGENACION DE BENCENO Y OXIDACION PARCIAL DE METANO, DE CATALIZADORES ZEOLITICOS DEL TIPO NI-, MO- Y NIMO-USY. SE ABORDARON DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE INCORPORACION DE LOS COMPONENTES ACTIVOS Y SU DISTRIBUCION Y LOCALIZACION EN LA RED DE LA ZEOLITA SE DETERMINO MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS DE CARACTERIZACION QUE INCLUYEN: DIFRACCION DE RAYOS X, REFLECTANCIA DIFUSA, ADSORCION DE AGUA, QUIMISORCION DE NO Y PIRIDINA, ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRONICA, ESPECTROSCOPIA INFRARROJA POR TRANSFORMADAS DE FOURIER Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 129XE ADSORBIDO. PARA CADA UNO DE LOS PROCESOS MENCIONADOS, LOS DATOS DE REACTIVIDAD SE EXPLICARON EN FUNCION DE LA INFORMACION PROPORCIONADA POR EL ANALISIS ESTRUCTURAL Y SUPERFICIAL DE CADA SISTEMA. EL CONJUNTO DE RESULTADOS SE INTERPRETO EN TERMINOS DE LA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA DE LOS CATALIZADORES Y LA REACTIVIDAD.
  • DINAMICA VIBRACIONAL DEL CCL4.
    Autor: ROIS ORZA CRISTINA.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA.
    Resumen: SE ESTUDIA EL ESPECTRO VIBRACIONAL, INFRARROJO Y RAMAN, EN FASE GASEOSA, DEL CC14 CONSIDERANDO ESPECIALMENTE EL EFECTO DE LA RESONANCIA DE FERMI (V3,V1 + V4) QUE DA LUGAR A DESDOBLAMIENTOS MULTIPLES, DE POLIADAS QUE DOMINAN PRACTICAMENTE TODO EL ESPECTRO INFRARROJO. SE HAN UTILIZADO MUESTRAS DE CC14 ENRIQUECIDAS ISOTOPICAMENTE 12C 35C14 Y 12C37C14, PREPARADAS DURANTE EL TRABAJO, JUNTO CON UNA COMERCIAL DE 13CC14 Y OTRAS DE CC14 USUAL (AMBAS CON COMPOSICION ISOTOPICA NATURAL DE CLORO). SE REPRODUCEN LOS ESPECTROS REGISTRADOS (FTIR CON 0.24 Y 0.01 CM-1 DE RESOLUCION). ADEMAS DE LAS TRANSICIONES FUNDAMENTALES, V1,V2,V4 Y SUS SOBRETONOS, SE HAN ESTUDIADO LAS POLIADAS RESONANTES ENCABEZADAS POR V3,V2+V3,V3+V4, V1+V3, 2V3, 2V3+V4, V1+2V3, 3V3 Y, PRACTICAMENTE, TODAS SUS BANDAS DE DIFERENCIA, CON V4 (Y VARIAS CON V2 Y V1). COMO EJEMPLO, 2V3 IMPLICA TRES TRIADAS DIFERENTES (2V3, V1+V3+V4, 2V,+2V4) DE SIMETRIAS A1, E Y F2 Y UN NIVEL ADICIONAL (V1+V3+V4) F1. CADA UNA DE ESTAS TRANSICIONES SE ACOMPAÑA, ADEMAS DE SECUENCIAS EN V2 Y V4 RESONANTES. SE HA IDENTIFICADO UNA GRAN PARTE DE ESTOS NIVELES RESONANTES, SEÑALANDO COMO REDUCIR EL CONJUNTO DE DATOS EN TERMINOS DE PARAMETROS DE RESONANCIA Y CONSTANTES ARMONICAS.
  • MICROESTRUCTURA MOLECULAR Y PROPIEDADES FISICAS DEL POLICLORURO DE VINILO (PVC). NUEVAS CORRELACIONES CON CONFIGURACIONES LOCALES TERMINALES DE SECUENCIAS TACTICAS.
    Autor: TIEMBLO MAGRO PILAR.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA MICROESTRUCTURA SOBRE ALGUNAS DE LAS PROPIEDADES FISICAS DEL POLICLORURO DE VINILO: INTERACCION INTERMOLECULAR CON COMPUESTOS CARBONILICOS, DEGRADACION TERMICA, ALGUNOS ASPECTOS DE LA TRANSICION VITREA, LA RELAJACION BETA Y EL FENOMENO DE LA ANTIPLASTIFICACION, ENVEJECIMIENTO FISICO Y, FINALMENTE LA ORIENTACION MOLECULAR EN PELICULAS ESTIRADAS. POR MICROESTRUCTURA ENTENDEMOS EL CONJUNTO DE DISCONTINUIDADES ESTRUCTURALES DE LA CADENA POLIMERICA INHERENTES A LAS SECUENCIAS TACTICAS AISLADAS DE LA CADENA, LAS CONFIGURACIONES TERMINALES DE LAS SECUENCIAS ISOTACTICAS Y SINDIOTACTICAS, Y LAS CONFORMACIONES LOCALES ASOCIADAS A ESTAS ULTIMAS. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES ENCONTRAR CORRELACIONES ENTRE ESTA MICROESTRUCTURA Y LAS PROPIEDADES FISICAS ANTES MENCIONADAS, CON EL FIN DE COMPRENDER SU FUNDAMENTO MOLECULAR.
  • INVESTIGACION DE LA INFLUENCIA DE UNA METODOLOGIA NO-DIRECTIVA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA/APRENDIZAJE DE LA QUIMICA.
    Autor: AGUIRRE PEREZ CONSTANCIO.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN ESENCIA SE TRATA DE COMPARAR DOS METODOS DE ENSEÑANZA DE LA QUIMICA, UNO QUE LLAMAMOS DIRECTIVO QUE ES EL CONSIDERADO COMO CLASICO O TRADICIONAL, BASICAMENTE CONVERGENTE, BASADO FUNDAMENTALMENTE EN LA LECCION MAGISTRAL DEL PROFESOR Y EN SU ACTUACION VERBAL, EN CUANTO A LO QUE SE DEBE APRENDER, CUANDO Y COMO HACERLO, Y OTRO QUE LLAMAMOS NO-DIRECTIVO Y QUE SE BASA PRIMORDIALMENTE EN LA INICIATIVA Y EL TRABAJO DEL ALUMNO (TANTO DE FORMA PERSONAL COMO EN GRUPO) PLANTEADO DE UNA FORMA PARTICIPATIVA, ACTIVA Y CREATIVA O DIVERGENTE. EL TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO CON ALUMNOS DE SEGUNDO CURSO DE CIENCIAS DE LA ESCUELA UNIVERSITARIA DEL PROFESORADO DE EGB DE CUENCA. POR ELLO, TANTO LA APLICACION DEL METODO COMO SUS RESULTADOS QUEDAN REFERIDOS A DICHO TIPO DE ALUMNOS Y NIVEL ACADEMICO. EL OBJETIVO PRIMORDIAL CONSISTE EN VERIFICAR SI EL METODO NO-DIRECTIVO CONTRIBUYE POSITIVAMENTE AL DESARROLLO DE UNA SERIE DE VARIABLES DE TIPO PSICOLOGICO CON INCIDENCIA EN LOS PROCESOS MENTALES DE APRENDIZAJE Y ASIMISMO AL PENSAMIENTO CIENTIFICO DEL ALUMNO Y SU APRENDIZAJE DE LA QUIMICA. EN RESUMEN PODEMOS DECIR QUE SE HA CONSTADO QUE DICHO METODO ES, EN GENERAL, SIGNIFICATIVAMENTE POSITIVO, EN LO QUE SE REFIERE AL GRUPO EXPERIMENTAL DE ALUMNOS UTILIZADO, EN EL AMBITO DE LAS VARIABLES PSICOLOGICAS Y ACADEMICAS ESTUDIADAS.
  • ESTABILIDAD TERMICA DE LOS SISTEMAS PRO-CARBOXIPEPTIDASA B Y FRAGMENTOS DE TERMOLISINA. ASPECTOS CINETICOS Y TERMODINAMICOS.
    Autor: CONEJERO LARA FRANCISCO.
    Año: 1992.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO POR DSC Y OTRAS TECNICAS AUXILIARES LA DESNATURALIZACION TERMICA DE VARIAS ESPECIES PROTEICAS. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES OBTENIDOS SON: EL DESPLEGAMIENTO TERMICO DEL DOMINIO GLOBULAR DE ACTIVACION (DAB) DE LA PROCARBOXIPEPTIDASA B (PCPB) TRANSCURRE REVERSIBLEMENTE Y EN EQUILIBRIO, CONSTITYUENDO UN DOMINIO ESTRUCTURAL COOPERATIVO DE LA PCPB EN CAMBIO, LA PROCARBOXIPEPTIDASA B Y LA CARBOXIPEPTIDASA B (CPB) DESNATURALIZAN IRREVERSIBLEMENTE SEGUN EL MODELO CINETICO DE DOS ESTADOS N F. LOS PARAMETROS DE ACTIVACION OBTENIDOS SON SIMILARES A LOS DESCRITOS PARA OTRAS PROTEINAS. LA CPB A PH 9'0 MUESTRA UN FUERTE EFECTO DE LA CONCENTRACION DEL ZN Z+ EN SU DESNATURALIZACION TERMICA. ESTA TRANSCURRE DE ACUERDO CON EL MODELO CINETICO DE DOS ESTADOS. EL EFECTO DE LIGANDO OBSERVADO SE EXPLICA CUALITATIVAMENTE EN BASE A UN MODELO CINETICO. LA DESNATURALIZACION TERMICA DE LA TERMOLISINA (TLN) ES IRREVERSIBLE Y SIGUE EL MODELO CINETICO DE DOS ESTADOS. LOS EFECTOS EN LA ESTABILIDAD SE INTERPRETAN EN TERMINOS DE UNA DISMINUCION DE LA VELOCIDAD DE LOS PROCESOS DE ALTERACION DEL ESTADO DESPLEGADO. SE HA ENCONTRADO QUE EL FRAGMENTO TLN-255-316 FORMAN UN DIMERO EN DISOLUCION. SU DESPLEGAMIENTO TERMICO ES ALTAMENTE REVERSIBLE Y SE AJUSTA A UN MODELO N D. EL DESPLEGAMIENTO TERMICO DEL FRAGMENTO TLN-205-316 SE COMPORTA DE ACUERDO CON EL MODELO N2 2D 2D. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA DISOCIACION SE VE ACOMPAÑADA DE UN DRASTICO CAMBIO CONFORMACIONAL ENTRE LOS ESTADOS DIMERICO Y MONMERICO.
  • EQUILIBRIO DE FASES EN MEZCLAS DE FLUIDOS.
    Autor: GONZALEZ CASIELLES ARTURO.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA PRESION EN EL EQUILIBRIO DE FASES DE SISTEMAS FLUIDOS BINARIOS Y FUNDAMENTALMENTE EN AQUELLAS REGIONES DEL DIAGRAMA DE FASES DONDE LA PRESION, AL APROXIMAR EL SISTEMA A PUNTO O LINEA CRITICA, CONFIERE UN COMPORTAMIENTO SINGULAR A LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS. EL ESTUDIO DESCANSA SOBRE TRES BLOQUES DE DATOS DIFERENTES. EN PRIMER LUGAR SE HA OBTENIDO UN CONJUNTO IMPORTANTE DE MEDIDAS EXPERIMENTALES DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO DE LOS SISTEMAS H2O+C7E5 Y C12+C7E5 QUE HAN PERMITIDO DISCUTIR LA INFLUENCIA DE LA PRESION EN EL COMPORTAMIENTO DE LOS SISTEMAS TERNARIOS AGUA+TENSIOAGENTE NO IONICO+N-ALCANO. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA REALIZADO UN ANALISIS DE UN CONJUNTO DE DATOS DE LA HE DEL SISTEMA CO2 + N-HEXANO + TOLUENO A DISTINTAS PRESIONES Y TEMPERATURAS. ESTOS DATOS, TOMADOS DE LA BIBLIOGRAFIA, NOS HAN PERMITIDO DESCRIBIR DETALLADAMENTE EL COMPORTAMIENTO DE ESTA MAGNITUD EN LA REGION CRITICA MEDIANTE LA ECUACION DE ESTADO PENG-ROBINSON. POR ULTIMO SE APORTAN UN CONJUNTO DE RESULTADOS EXPERIMENTALES DE LOS SISTEMAS 2-BUTANOL + H2O Y POLIESTIRENO + ACETONA, CUYO DIAGRAMA DE FASES PRESENTA UN PUNTO CRITICO DOBLE (PCD). UTILIZANDO LA PRESION COMO VARIABLE DE APROXIMACION A LOS MISMOS SE HA DESCRITO EL PECULIAR COMPORTAMIENTO DE LA CURVA DE COEXISTENCIA EN LAS PROXIMIDADES DE UN PCD.
  • OPERADOR MOMENTO Y DISTANCIA ENTRE SUBESPACIOS COMO CRITERIOS DE CALIDAD DE FUNCIONES DE ONDA.
    Autor: MIGUEL HERNANDEZ BEATRIZ.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESPECTROPIA MOLECULAR .
    Resumen: SE PROPONEN DOS METODOS DE CARACTERIZACION DE FUNCIONES DE ONDA DESARROLLADAS EN CONJUNTOS DE FUNCIONES DE BASE: EL VALOR MEDIO DE LAS POTENCIAS DEL OPERADOR MOMENTO Y LA DISTANCIA ENTRE SUBESPACIOS. HEMOS DESARROLLADO LAS EXPRESIONES ANALITICAS PARA EL CALCULO DE LOS VALORES MEDIOS ORBITALES DE LAS POTENCIAS DEL OPERADOR MOMENTO, APLICANDOLAS COMO CRITERIO DE CALIDAD DE FUNCIONES DE ONDA. TAMBIEN PRESENTAMOS EL FORMALISMO MATEMATICO DE LA DISTANCIA ENTRE SUBESPACIOS, PROPONIENDO SU APLICACION PARA CUALQUIER TIPO DE FUNCIONES DE BASE Y DE FUNCIONES DE ONDA MONODETERMINANTALES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ESTE CRITERIO SE ENCUENTRA QUE LA DISTANCIA ES FACILMENTE GENERALIZABLE PARA DISTINTOS TIPOS DE FUNCIONES DE BASE. EN ALGUNOS CASOS COINCIDE CON LOS RESULTADOS DE OTROS CRITERIOS. EN GENERAL LA DISTANCIA ENTRE SUBESPACIOS PERMITE OBTENER BASES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE DAN BUENOS RESULTADOS PARA LAS PROPIEDADES ATOMICAS DE LOS ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA. TAMBIEN SE RECOGEN COMPARACIONES CON OTROS CRITERIOS DE CALIDAD.
  • COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE ELECTRODOS MONOCRISTALINOS DE PLATINO (PT(111), PT(110) Y PT(100) EN MEDIO ALCALINO. ADSORCION IRREVERSIBLE Y OXIDACION DE METANOL Y FORMALDEHIDO.
    Autor: MORALLON NUÑEZ EMILIA.
    Año: 1992.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION VOLTAMETRICA DE LOS PROCESOS DE ADSORCION-DESORCION DE HIDROGENO Y OXIGENO ELECTROQUIMICOS EN SUPERFICIES (PT(111), PT(110) Y PT(100) EN NAHCO3,NA2CO3 Y NAOH. ASI, LA PT(111) PRESENTA UN VOLTAGRAMA CON DOS ESTADOS DE ADSORCION, UNO CORRESPONDIENTE A HIDROGENO DEBILMENTE ADSORBIDO Y A OTRO AL QUE CONTRIBUYEN HIDROGENO FUERTEMENTE ADSORBIDO JUNTO CON ESPECIES OXIGENADAS. LA SUPERFICIE PT(110) MUESTRA UN SOLO ESTADO DIFERENCIADO DE ADSORCION DE HIDROGENO, QUE EN NA2CO3 Y NAOH PRESENTA UNA CARGA ELECTRICA SIMILAR A LA TEORICA PARA UNA ESTRUCTURA SUPERFICIAL (110)-(1X1) SE HA REALIZADO UN ESTUDIO VOLTAMETRICO DE LA ADSORCION IRREVERSIBLE DE CO SOBRE PT(111), PT(110) Y PT(100) EN MEDIO ALCALINO. SOBRE PT(110)-(1X1) DICHA ADSORCION DE CO PRODUCE, UNA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL HACIA UNA DEL TIPO (110)-(1X2). LA ADSORCION IRREVERSIBLE DE METANOL Y FORMALDEHIDO SOBRE PT(111), PT(110) Y PT(100) EN MEDIO ALCALINO PRODUCE MAYORITARIAMENTE CO ADSORBIDO. ESTE RESULTADO CONCUERDA CON LO OBSERVADO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA (SNIFTIRS) PARA UNA SUPERFICIE DE PT POLICRISTALINA. LA OXIDACION DE METANOL Y FORMALDEHIDO EN MEDIO ALCALINO ES SENSIBLE A LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DEL ELECTRODO.
  • ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER DE COMPLEJOS DE VAN DER WAALS EN UN JET SUPERSONICO.
    Autor: PEREIRA PACHECO RAFAEL.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: UTILIZANDO UN SISTEMA DE JET SUPERSONICO PULSADO, DISEÑADO Y CONSTRUIDO PARA LA PRODUCCION Y ESTUDIO DE COMPLEJOS DE VAN DER WAALS, SE HAN MEDIDO LOS ESPECTROS DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER EN BAJA Y ALTA RESOLUCION DE LOS ESTERES P-AMINOBENZOATO DE METILO Y ETILO, ABME Y ABEE AISLADOS Y DE SUS COMPLEJOS DE VAN DER WAALS CON HIDROCARBUROS SIMPLES Y FLUOROMETANOS COMO DISOLVENTES. LOS RESULTADOS DE ESPECTROSCOPIA LIF DE ALTA RESOLUCION SE HAN COMPARADO CON SIMULACIONES TEORICAS OBTENIDAS COMBINANDO EL METODO SEMIEMPIRICO MNDO E INTERACCIONES DE TIPO LENNARD-JONES. ELLO HA PERMITIDO EN LOS CASOS FAVORABLES, DETERMINAR UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES DE ESTOS COMPLEJOS, INCLUYENDO LA DISTANCIA RELATIVA ENTRE SUS COMPONENTES, SU GEOMETRIA, ESTABILIDAD DE CONFORMEROS, NATURALEZA DE INTERACCIONES INTERMOLECULARES DOMINANTES INCLUYENDO LA APARICION DE PUENTES DE HIDROGENO, CARACTERISTICAS DE LAS CURVAS DE ENERGIA PONTENCIAL, ETC.
  • ELECTROGENERACION DE POLIPIRROL EN MEDIO ACUOSO: CINETICA Y PROPIEDADES.
    Autor: SANTAMARIA ELOLA CAROLINA.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS PROGRAMA DE DOCTORADO: MATERIALES POLIMERICOS .
    Resumen: EL OBJETIVO PERSEGUIDO CON LA PRESENTE TESIS FUE LA OBTENCION DE UN MODELO DE REACCIONES INTERFACIALES QUE PERMITE CONOCER "A PRIORI" LAS CARACTERISTICAS PRESENTADAS POR PELICULAS DE POLIMERO GENERADAS A PARTIR DE UNA DETERMINADAS CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, Y ELECTRICAS. PARA ELLO SE REALIZARON ESTUDIOS CINETICOS MEDIANTE LOS QUE SE DETERMINO LA INFLUENCIA DE PARAMETROS TALES COMO LA CONCENTRACION DE MONOMERO (PIRROL), LA DE ELECTROLITO (LICLO4), LA TEMPERATURA Y EL POTENCIAL APLICADO EN LA POLIMERIZACION. DICHOS ESTUDIOS CINETICOS SE REALIZARON A PARTIR DE LA EVOLUCION DE PARAMETROS TALES COMO EL PESO DE POLIMERO OBTENIDO, LA CARGA CONSUMIDA DURANTE LA POLIMERIZACION Y LA CARGA ALMACENADA EN LOS PROCESOS DE OXIDACION-REDUCCION, CON EL TIEMPO DE POLIMERIZACION. IUGLAMENTE SE ESTUDIO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LAS PELICULAS DE POLIPIRROL OBTNIDAS EN CADA CASO, DETERMINANDOSE LAS CAPACIDADES DE ALMACENAMIENTO DE CARGA CORRESPONDIENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE JUSTIFICARON A TRAVES DE LA COMPETENCIA ESTABLECIDA ENTRE CIERTAS REACCIONES SECUNDARIAS Y LA REACCION DE POLIMERIZACION, DE MANERA QUE EN FUNCION DE LAS CONDICIONES EMPLEADAS, SE MODIFICARA EL PREDOMINIO DE UNAS SOBRE OTRAS.
  • DINAMICA CLASSICA I QUANTICA DE REACCIONES DE TRANSFERENCIA PROTONICA EN MOLECULES POLIATOMIQUES .
    Autor: BOSCH RADO ENRIC.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .
    Resumen: LA MEMORIA PRESENTA UN ESTUDIO DE LA TRANSFERENCIA PROTONICA INTRAMOLECULAR EN UNA SERIE DE MOLECULAS POLIATOMICAS. ESTAS REACCIONES SON ESTUDIADAS DESDE UN PUNTO DE VISTA ESTATICO ESTUDIADO LAS BARRERAS DE ENERGIA POTENCIAL DE LAS REACCIONES. TAMBIEN SON ESTUDIADAS DESDE UN PUNTO DE VISTA DINAMICO DONDE SE PROFUNDIZA EN EL EFECTO TUNEL. ELLO IMPLICA UN DESARROLLO METODOLOGICO QUE IMPLICA DESDE LA MODERNIZACION DE LAS SUPERFICIES HASTA EL ESTUDIO DE DIFERENTES METODOS PARA LA EVALUACION DEL EFECTO TUNEL.
  • DESARROLLO DE UNA PLANTA DE ACUMULACION DE ENERGIA ELECTRICA BASADA EN EL ACUMULADOR REDOX FE/CR.
    Autor: CODINA RIPOLL GUILLERMO.
    Año: 1991.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DE MATERIALES .
    Resumen: EL OBJETIVO PRIMORDIAL DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO LA OBTENCION DE LOS PARAMETROS DE DISEÑO Y OPERACIONALES DE UNA PLANTA DE ACUMULACION DE ENERGIA ELECTRICA DE 2.5 KW/20KWH BASADA EN EL ACUMULADOR REDOX FE/CR. A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS EN UNA PLANTA PILOTO DE 120W/960WH. LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS SE HAN CENTRADO EN TORNO A LOS SIGUIENTES PUNTOS: (A) DESARROLLO DE MODELOS DE SIMULACION ELECTRICOS E HIDRAULICOS DEL SISTEMA. (B) DESARROLLO DE UN SISTEMA DE CONTROL MODULAR DE LA PLANTA. (C) DISEÑO Y CONSTRUCCION DE UNA PLANTA PILOTO DE 120W/960WH. EL DISEÑO DE LA PLANTA REALIZADO HA PERMITIDO OBTENER EFICIENCIAS ENERGETICAS GLOBALES DEL 58%.
  • VECTORIZACION DEL CISPLATINO EN MONOPARTICULAS DE ALQUILCIANOCRILATOS. INTERACCION CON UN MODELO DE BIOMEMBRANA .
    Autor: EGEA GRAS M. ANTONIA.
    Año: 1991.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE FISICOQUIMICA DEPARTAMENTO DE FARMACIA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO LA INCORPORACION DEL AGENTE ANTICANCEROSO CISPLATINO, EN UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE, CONSTITUIDA POR POLIALQUILCIANOACRILATOS FORMANDO NANOPARTICULAS CON LA FINALIDAD DE REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y FAVORECER EL ACCESO DEL FARMACO AL LUGAR DE ACCION A CONCENTRACIONES EFICACES. EN LA PRIMERA FASE DEL TRABAJO SE HA PUESTO A PUNTO UNA FORMULACION DE CISPLATINO INCORPORADO A NANOPARTICULAS DE ALQUILCIANOACRILATOS, DETERMINANDO LA INFLUENCIA DEL TIPO DE MONOMERO, EL PORCENTAJE Y NATURALEZA DEL TENSIOACTIVO Y EL TIPO Y PORCENTAJE DE DEXTRANO EN LA INCORPORACION DE FARMACO AL VECTOR, MEDIANTE EL ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS MORFOMETRICAS DEL MISMO (TAMAÑO Y POLIDISPERSIDAD), POR ESPECTROSCOPIA DE CORRELACION FOTONICA Y LA TASA DE ASOCIACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, POR ESPECTROSCOPIA DE EMISION DE PLASMA Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. EN LA SEGUNDA FASE DEL TRABAJO, UNA VEZ SELECCIONADA LA FORMULACION IDONEA, SE HAN REALIZADO ENSAYOS "IN VITRO", CON UN MODELO DE BIOMEMBRANA DEL SISTEMA RETICULO ENDOTELIAL, MEDIANTE LA TECNICA DE LAS MONOCAPAS SUPERFICIALES, ANALIZANDO TANTO LAS ISOTERMAS DE COMPRESION COMO LAS CINETICAS DE PENETRACION A AREA CONSTANTE DEL FARMACO LIBRE Y VEHICULADO EN NANOPARTICULAS, COMPROBANDOSE QUE EL CISPLATINO VECTORIZADO EN NANOPARTICULAS, MOSTRO EN TODOS LOS CASOS UNA MAYOR INTERACCION CON EL MODELO DE MEMBRANA QUE EL FARMACO LIBRE, SI BIEN DESDE EL PUNTO DE VISTA CUALITATIVO SU COMPORTAMIENTO CINETICO FUE SIMILAR. LA CONCLUSION FINAL DE ESTE TRABAJO FUE QUE EL BUTILCIANOACRILATO POLIMERIZADO EN PRESENCIA DE DEXTRANO 70 Y LAURIL SULFATO SODICO COMO AGENTES ESTABILIZANTES DE LA FORMULACION, CONSTITUYE UNA NUEVA FORMA DE VECTORIZACION DEL CISPLATINO DE INDUDABLE INTERES EN QUIMIOTERAPIA ANTITUMORAL.
  • COMPLEJOS DE INCLUSION DE CICLODEXTRINAS EN MEDIOS MICELARES.
    Autor: JUNQUERA GONZALEZ ELENA.
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO UN AMPLIO ESTUDIO DE LOS COMPLEJOS DE INCLUSION QUE FORMAN LAS CICLODEXTRINAS CON VARIOS SURFACTANTES POR LA MICROENCAPSULACION DE LOS MISMOS EN LA CAVIDAD DE LAS PRIMERAS. SE HA TRABAJADO CON DOS CICLODEXTRINAS, LA BETA-CD Y UNA SUSTITUIDA DE LA MISMA, LA 2,6-O-DIMETIL- -CD, MIENTRAS QUE COMO SURFACTANTES SE HAN UTILIZADO LOS BROMURO DE DECILTRIMETILAMONIO (DTAB) Y HEXADECILTRIMETILAMONIO (CTAB), EL DODECILSULFATO DE SODIO (SDS) Y EL PERFLUOROCTANOATO DE SODIO (SPFO). DE ESTA FORMA, SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DE LA CICLODEXTRINA, LA LONGITUD DE LA CADENA DE SURFACTANTE, LA CARGA DEL MISMO (CATIONICOS O ANIONICOS) Y LA FLUORACION DE LA CADENA EN EL PROCESO DE COMPLEJACION. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO DOS TECNICAS ULTRASONICAS, LA VELOCIDAD DEL SONIDO Y LA ABSORCION ULTRASONICA, ADEMAS DE UNA TECNICA CONDUCTIMETRICA Y UNA DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER. CON TODA LA INFORMACION EXPERIMENTAL, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TERMODINAMICO Y CINETICO DEL PROCESO DE INCLUSION Y SU INFLUENCIA EN EL DE MICELIZACION.
  • METODOS DE CUADRADO INTEGRABLE PARA EL ESTUDIO DE COLISIONES CON MULTIPLES CANALES ABIERTOS. APLICACION A LA FOTOIONIZACION DEL HE.
    Autor: SANCHEZ GARCIA IGNACIO.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA DESARROLLADO UN METODO TEORICO QUE PERMITE OBTENER FUNCIONES DE ONDA DEL CONTINUO CUANDO EXISTEN VARIOS CANALES ABIERTOS, INCLUYENDO LAS RESONANCIAS QUE PUDIERAN EXISTIR. DICHA METODOLOGIA SE HA APLICADO AL ESTUDIO DE LA FOTOIONIZACION DEL ATOMO DE HELIO. EL PRIMER PILAR DEL METODO ES UNA TEORIA MULTICANAL ORIGINAL, QUE SE HA DESARROLLADO EN LA TESIS. SE TRATA DE UNA TEORIA ESENCIALMENTE EXACTA, QUE DA CUENTA DE LA EXISTENCIA DE MULTITUD DE RESONANCIAS Y QUE SE ENCUADRA DENTRO DEL FORMALISMO FESHBACH. EL SEGUNDO PILAR DEL METODO ES LA UTILIZACION, EN TODO MOMENTO, DE BASES DE CUADRADO INTEGRABLE. EN DEFINITIVA, SE TRATA DE UN METODO DE CALCULO ALGEBRAICO, QUE EVITA LA RESOLUCION DE SISTEMAS DE ECUACIONES DIFERENCIALES ACOPLADAS. EN LA TESIS SE HACE UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA FOTOIONIZACION DEL HELIO, CONSIDERANDOSE ENERGIAS QUE VAN DESDE EL PRIMER LIMITE DE IONIZACION HASTA BASTANTE MAS ALLA DEL DOBLE CONTINUO DEL SISTEMA. SE HAN CALCULADO SECCIONES EFICACES TOTALES, SECCIONES EFICACES PARCIALES (SE REFIEREN A UN CANAL ABIERTO) Y SECCIONES EFICACES DIFERENCIALES. ADEMAS DE OBTENERSE ESTAS SECCIONES EFICACES HACIENDO UN BARRIDO FINO EN LA ENERGIA, SE HA ANALIZADO LA VALIDEZ DE CIERTAS PARAMETRIZACIONES, ASI COMO LA CALIDAD DE LA APROXIMACION DE RESONANCIA AISLADA. EN EL ANALISIS LLEVADO A CABO SE CONCLUYE QUE LAS PARAMETRIZACIONES SIRVEN PARA PREDECIR CUALITATIVAMENTE LAS CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS ESPECTROS DE FOTOIONIZACION.
125 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
Búsqueda personalizada
Manuales | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia